WO1997044332A1 - Sulfonyl-mercapto-triazolyl-derivate und ihre verwendung als mikrobizide - Google Patents

Sulfonyl-mercapto-triazolyl-derivate und ihre verwendung als mikrobizide Download PDF

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WO1997044332A1
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halogen
alkyl
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optionally substituted
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Manfred Jautelat
Stefan Dutzmann
Klaus Stenzel
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Bayer Aktiengesellschaft
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
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    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
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    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring

Definitions

  • the present invention relates to new sulfonyl-mercapto-triazolyl derivatives
  • the effectiveness of these substances is good, but leaves something to be desired in some cases at low application rates.
  • R represents alkyl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted aryl
  • R 2 and R 3 are the same or different and, for optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted aralkenyl, optionally substituted
  • R 4 for alkyl with 1 to 4 carbon atoms, haloalkyl with 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, optionally substituted by halogen-substituted cycloalkyl with 3 to 7 carbon atoms, naphthyl or optionally single to triple, identical or different by halogen , Nitro, phenyl, phenoxy,
  • R 5 for optionally single to triple, identical or different, by halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, haloalkyl having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, haloalkoxy having 1 to 4
  • R 1 for a radical of the formula
  • R 6 and R 7 independently of one another represent hydrogen or alkyl having 1 to 6 carbon atoms
  • X 1 for halogen, alkyl with 1 to 5 carbon atoms, alkoxy with 1 to
  • n 0, 1 or 2
  • R 1 for a radical of the formula
  • R 8 and R 9 independently of one another represent hydrogen or alkyl having 1 to 6 carbon atoms
  • n stands for the numbers 0 or 1 and
  • p represents the numbers 0, 1 or 2
  • R 10 is alkyl of 2 to 18 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, naphthyl or the rest of the formula
  • q represents the numbers 0, 1 or 2
  • R n and R 12 independently of one another for alkyl having 1 to 6 carbon atoms, alkoxy having 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl
  • Y for halogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms, alkoxy with 1 to 4 carbon atoms, alkylthio with 1 to 4 carbon atoms, haloalkyl with 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, haloalkoxy with 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, haloalkylthio having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, phenyl optionally substituted by halogen and / or alkyl having 1 to 4 carbon atoms or phenoxy optionally substituted by halogen and / or alkyl having 1 to 4 carbon atoms and
  • R 13 for alkyl having 1 to 6 carbon atoms, haloalkyl having 1 to 6 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, optionally by halogen and / or alkyl having 1 to 4 carbon atoms substituted cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl,
  • R 1 for a radical of the formula
  • R 14 represents hydrogen, alkyl or optionally substituted cycloalkyl
  • X 4 represents halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, alkylthio having 1 to 4 carbon atoms,
  • Y 2 represents an oxygen atom, a CH 2 group or a direct bond
  • R 1 for a radical of the formula stands in what
  • Halogen and / or alkyl with 1 to 4 carbon atoms substituted phenyl or phenoxy optionally substituted by halogen and / or alkyl with 1 to 4 carbon atoms,
  • Y 3 represents an oxygen atom or a CH 2 group
  • X 6 represents halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, alkylthio having 1 to 4 carbon atoms,
  • u represents the numbers 0, 1, 2 or 3
  • v represents the numbers 0, 1, 2 or 3
  • R 17 for alkyl having 1 to 6 carbon atoms, haloalkyl having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms optionally substituted by halogen and / or alkyl having 1 to 4 carbon atoms, cycloalkylalkyl having 3 to 7 carbon atoms in the cycloalkyl part and 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part, optionally phenyl substituted by halogen or benzyl optionally substituted by halogen,
  • X 8 for halogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms, alkoxy with 1 to
  • Haloalkyl with 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, haloalkoxy with 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5
  • w represents the numbers 0, 1, 2 or 3 and
  • Y 4 represents an oxygen atom or a CH 2 group
  • R 1 for a radical of the formula
  • R 18 represents alkyl having 1 to 6 carbon atoms, haloalkyl having 1 to 6 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl,
  • halogen alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, alkylthio having 1 to 4 carbon atoms, halogenoalkyl having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, haloalkoxy having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, haloalkylthio having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, phenyl optionally substituted by halogen and / or alkyl having 1 to 4 carbon atoms or for optionally substituted by halogen and / or alkyl having 1 to 4
  • z represents the numbers 0, 1, 2 or 3
  • R 1 has the meanings given above,
  • the substances according to the invention have a better microbicidal activity, in particular fungicidal activity, than the constitutionally most similar, known compounds of the same direction of action.
  • the sulfonyl-mercapto-triazolyl derivatives according to the invention are generally defined by the formulas (I- ⁇ ) and (I- ⁇ ).
  • R preferably represents straight-chain or branched alkyl having 1 to 8
  • Carbon atoms optionally monosubstituted to trisubstituted, identical or different by halogen and / or alkyl having 1 to 4 carbon atoms, substituted phenylalkyl having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part or optionally monosubstituted to triple, identical or different by halogen and / or alkyl having 1 to 4 carbon atoms 4 carbon atoms substituted phenyl.
  • R 1 preferably represents a radical of the formula
  • R 2 preferably for straight-chain or branched alkyl having 1 to 6
  • Carbon atoms in the alkoxy part and / or cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms or stands for straight-chain or branched alkenyl with 2 to 6 carbon atoms, where each of these radicals can be monosubstituted to triple, identical or differently substituted by halogen, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms and / or cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms,
  • aryl part can in each case be substituted once to three times, identically or differently, by halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy having 1 up to 4 carbon atoms, alkylthio with 1 to 4 carbon atoms, haloalkyl with 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 identical or different halogen atoms, haloalkoxy with 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 identical or different halogen atoms, haloalkylthio with 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 identical or different halogen atoms, cycloalkyl with 3 to 7 Carbon atoms, phenyl,
  • Phenoxy alkoxy carbonyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy part, alkoximinoalkyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy part and 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part, nitro and / or cyano,
  • aryl part can in each case be substituted once to three times, in the same way or differently, by halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy by 1 to 4 carbon atoms, alkylthio with 1 to 4 carbon atoms, haloalkyl with 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 identical or different halogen atoms, haloalkoxy with 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 identical or different halogen atoms, haloalkylthio with 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 identical or different halogen atoms, cycloalkyl with 3 to 7 carbon atoms, phenyl, phenoxy, alkoxycarbonyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy part, alkoximinoalkyl with 1 to
  • aryl having 6 to 10 carbon atoms where each of these radicals can be monosubstituted to triple, identical or differently substituted by halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, alkylthio having 1 to 4 carbon atoms, haloalkyl with 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 identical or different halogen atoms, haloalkoxy with 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 identical or different halogen atoms, haloalkylthio with 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 identical or different halogen atoms, Cycloalkyl with 3 to 7 carbon atoms, phenyl, phenoxy, alkoxycarbonyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy part, alkoximinoalkyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy part and 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part, nitro and / or cyano
  • each of these radicals can be monosubstituted to trisubstituted, identical or different, by halogen, alkyl having 1 to 4 Carbon atoms, hydroxyalkyl with 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkynyl with 3 to 8 carbon atoms, alkoxy with 1 or 2 carbon atoms, alkyl thio with 1 or 2 carbon atoms, haloalkyl, haloalkoxy and haloalkylthio each with 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 same or different halogen atoms, such as fluorine or
  • Chlorine atoms formyl, dialkoxymethyl with 1 or 2 carbon atoms in each alkoxy group, acyl with 2 to 4 carbon atoms, alkoxy carbonyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy part, alkoximinoalkyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy part and 1 to 3 carbon atoms in the alkyl part, nitro and / or cyano, and
  • R 3 preferably for straight-chain or branched alkyl having 1 to 6
  • aryl part or represents aralkyl having 6 to 10 carbon atoms in the aryl part and 1 to 4 carbon atoms in the straight-chain or branched alkyl part, where the aryl part can in each case be substituted once to three times, identically or differently, by halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms,
  • aryl part or represents aralkenyl having 6 to 10 carbon atoms in the aryl part and 2 to 4 carbon atoms in the alkenyl part, where the aryl part can in each case be substituted once to three times, identically or differently, by halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms,
  • Radicals can be substituted once to three times, in the same way or differently, by halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms,
  • Is sulfur and / or oxygen where each of these radicals can be substituted one to three times, in the same way or differently by halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkynyl having 3 to 8 carbon atoms, alkoxy having 1 or 2 carbon atoms, alkylthio having 1 or 2 carbon atoms, haloalkyl, haloalkoxy and haloalkylthio each having 1 or 2 Carbon atoms and 1 to
  • halogen atoms such as fluorine or chlorine atoms, formyl, dialkoxymethyl with 1 or 2 carbon atoms in each alkoxy group, acyl with 2 to 4 carbon atoms, alkoxycarbonyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy part, alkoximinoalkyl with 1 to 4 Carbon atoms in the alkoxy part and 1 to 3 carbon atoms in the alkyl part, nitro and / or cyano.
  • fluorine or chlorine atoms formyl
  • dialkoxymethyl with 1 or 2 carbon atoms in each alkoxy group
  • acyl with 2 to 4 carbon atoms
  • alkoxycarbonyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy part
  • alkoximinoalkyl with 1 to 4 Carbon atoms in the alkoxy part and 1 to 3 carbon atoms in the alkyl part, nitro and / or cyano.
  • R 1 furthermore preferably represents a radical of the formula
  • R 4 preferably for methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, iso-butyl, tert-butyl, fluoro-tert-butyl, difluoro-tert-butyl, optionally one to three times, Cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms substituted by fluorine, chlorine and / or bromine, the same or different, represents naphthyl or phenyl, which can be mono- to trisubstituted, identical or different, by fluorine, chlorine, bromine, nitro, phenyl, phenoxy, Methyl,
  • R 5 preferably represents phenyl which can be monosubstituted to trisubstituted, identical or different, by fluorine, chlorine, bromine,
  • R 1 furthermore preferably represents a radical of the formula in which
  • R 6 preferably represents hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl or n-pentyl,
  • R 7 preferably represents hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl or n-pentyl,
  • X 1 preferably for fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, phenyl, phenoxy, trichloromethyl, Trifluoromethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy or Trifluormethylthio stands and
  • n also preferably represents the numbers 0, 1 or 2
  • R 8 preferably represents hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl or n-pentyl
  • R 9 preferably represents hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl or n-pentyl
  • X 2 preferably for fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, trichloromethyl, Difluoromethyl,
  • n also preferably represents the numbers 0 or 1 and
  • p also preferably represents the numbers 0, 1 or 2,
  • R 10 is preferably alkyl with 2 to 12 carbon atoms, cycloalkyl with 5 or 6 carbon atoms or for the rest of the formula
  • X 3 preferably represents fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, methoxy, methylthio, trichloromethyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethylthio, phenyl or phenoxy and
  • q also preferably represents the numbers 0, 1 or 2, where X 3 represents the same or different radicals if q represents 2, R 1 'preferably for alkyl having 1 to 4 carbon atoms or for the
  • Y preferably for fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, methoxy, methylthio, trichloromethyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethylthio, phenyl or
  • r also preferably represents the numbers 0, 1 or 2, where
  • Y 1 represents the same or different radicals when r represents 2
  • R 12 preferably represents alkyl having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 13 is preferably straight-chain or branched alkyl having 1 to 4 carbon atoms, straight-chain or branched haloalkyl having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 fluorine, chlorine and / or
  • Bromine atoms for optionally single to triple, identical or different, substituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl and / or ethyl cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, represent phenyl, benzyl or phenethyl, each of the last three radicals mentioned being simple can be substituted up to three times, in the same way or differently, by halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, alkylthio having 1 to 4 carbon atoms, haloalkyl having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, haloalkoxy 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, haloalkylthio with 1 to 4
  • R 1 furthermore preferably represents a radical of the formula
  • R 14 preferably represents hydrogen, straight-chain or branched alkyl having 1 to 12 carbon atoms or cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms which is optionally monosubstituted to triple, identical or different, substituted by halogen and / or alkyl having 1 to 4 carbon atoms,
  • X 4 preferably for fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, methoxy,
  • s is preferably the number 0, 1, 2 or 3, where X 4 is the same or different radicals if s is 2 or 3, and
  • Y 2 preferably represents an oxygen atom, a CH 2 group or a direct bond.
  • R 1 furthermore preferably represents a radical of the formula
  • R 15 preferably for straight-chain or branched alkyl having 1 to 4
  • Bromine-substituted phenyl or benzyl which is optionally monosubstituted to triple, identical or different by fluorine, chlorine and / or bromine,
  • X 5 preferably for fluorine, chlorine, bromine, nitro, methyl, ethyl, tert-butyl, methoxy, methylthio, trichloromethyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethylthio, optionally single or double, identical or different by fluorine, chlorine, bromine and / or methyl-substituted phenyl or phenoxy which is optionally mono- or disubstituted, identical or different by fluorine, chlorine, bromine and / or methyl,
  • t preferably represents the numbers 0, 1, 2 or 3, where X 5 represents the same or different radicals if t represents 2 or 3 and
  • Y 3 preferably represents an oxygen atom or a CH 2 group.
  • alkanediyl optionally substituted to triple, identical or different by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, i-butyl, sec-butyl and / or tert-butyl 2 or 3 carbon atoms,
  • X 6 preferably for fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, methoxy, methylthio, trichloromethyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, tri- fluoromethylthio, difluoromethoxy, optionally monosubstituted to trisubstituted, identically or differently by fluorine, chlorine and / or methyl substituted phenyl and / or represents monosubstituted to monosubstituted by triple, identical or different by fluorine, chlorine and / or methyl, and
  • u preferably represents the numbers 0, 1, 2 or 3, where X 6 represents the same or different radicals if u represents 2 or 3.
  • R 16 preferably for straight-chain or branched alkyl having 1 to 6
  • X 7 preferably for fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, tert-butyl,
  • v is preferably the number 0, 1, 2 or 3, where X is the same or different radicals when y is 2 or 3.
  • R 17 preferably for straight-chain or branched alkyl having 1 to 4 carbon atoms, fluoroalkyl having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 fluorine atoms, optionally single to triple, identical or different, cycloalkyl with 3 substituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl and / or ethyl up to 6 carbon atoms, cycloalkyl-alkyl having 3 to 6 carbon atoms in the cycloalkyl part and 1 to 3 carbon atoms in the alkyl part, optionally monosubstituted to trisubstituted, identical or different by fluorine, chlorine and / or bromine, or substituted by optionally monosubstituted to triple, identical or is differently substituted by fluorine, chlorine and / or bromine,
  • X 8 preferably for fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, tert-butyl, methoxy, methylthio, trichloromethyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethylthio, optionally single or double, identical or different by fluorine, chlorine, bromine and / or methyl-substituted phenyl or phenoxy which is optionally mono- or disubstituted, identical or different by fluorine, chlorine, bromine and / or methyl,
  • w preferably represents the numbers 0, 1, 2 or 3, where X 8 represents identical or different radicals if w represents 2 or 3, and Y 4 preferably represents an oxygen atom or a CH 2 group.
  • R 1 also preferably represents a radical of the formula
  • R preferably for straight-chain or branched alkyl having 1 to 4
  • X 9 preferably for fluorine, chlorine, bromine, methyl.
  • z preferably represents the numbers 0, 1, 2 or 3, where X 9 represents identical or different radicals if z represents 2 or 3.
  • R particularly preferably represents straight-chain or branched alkyl having 1 to 6 carbon atoms, optionally one to three times, of the same type or phenyl substituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl and / or tert-butyl, or, if appropriate, single to triple, identical or different by fluorine, chlorine, bromine, Methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl and / or tert-butyl substituted phenylalkyl with 1 or 2 carbon atoms in the
  • R 2 particularly preferably represents straight-chain or branched alkyl having 1 to 4 carbon atoms, it being possible for these radicals to be substituted one to four times, identically or differently, by fluorine, chlorine, bromine, methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, alkoximino with 1 or 2 carbon atoms in the alkoxy part, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and / or cyclohexyl,
  • each of these radicals can be substituted one to three times, in the same way or differently, by fluorine, chlorine, bromine, cyano, methyl, ethyl, propyl, isopropyl and / or tert-butyl,
  • phenylalkyl having 1 to 4 carbon atoms in the straight-chain or branched alkyl part, where the phenyl part can be substituted by up to three times, identical or different Fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, chlorodifluoromethoxy, difluoromethoxy, chlorodifluoromethylthio, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, methoximinomethyl, 1-nitrooximino / methyl-1-nitro-oxymino ,
  • phenylalkenyl having 2 to 4 carbon atoms in the alkenyl part, where the phenyl part can be monosubstituted to triple, identical or differently substituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio, trifluor ⁇ methyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, chlorodifluoromethoxy, difluoromethoxy, chlorodifluoromethylthio, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, methoximinomethyl, 1-methoximinoethyl, nitro and / or cyano,
  • phenoxyalkyl having 1 to 4 carbon atoms in the straight-chain or branched oxyalkyl part, where the phenyl part can be monosubstituted to triple, identical or differently substituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio, Trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, chlorodifluoromethoxy, difluoromethoxy, chlorodifluoromethylthio, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, methoximinomethyl, 1-methoximinoethyl, nitro and / or cyano,
  • phenyl which can be monosubstituted to trisubstituted, identical or differently substituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethyithio, chlorodifluoromethoxy, difluoron methoxy, chlorodifluoromethylthio, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, methoximinomethyl, 1-methoximinoethyl, nitro and / or cyano,
  • Residues can be monosubstituted to trisubstituted, identical or different, by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, chlorodifluoromethoxy, chlorodifluoromethylthio, hydroxymethyl, hydroxyethyl , Hydroxyalkynyl
  • R 3 particularly preferably represents straight-chain or branched alkyl having 1 to 4 carbon atoms, these radicals simply being up to four
  • or 20 represents straight-chain or branched alkenyl having 2 to 5 carbon atoms, each of these radicals being able to be substituted once to three times, in the same way or differently, by fluorine, chlorine, bromine, methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and / or cyclohexyl,
  • 25 or represents cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, where each of these radicals can be substituted one to three times, in the same way or differently, by fluorine, chlorine, bromine, cyano, methyl, ethyl, propyl, isopropyl and / or tert-butyl ,
  • phenylalkyl having 1 to 4 carbon atoms in the straight-chain or branched alkyl part, it being possible for the phenyl part to be monosubstituted to triple, identical or differently substituted by Fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, chlorodifluoromethoxy, difluoromethoxy, chlorodifluoromethylthio, methoxyoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, methoximinomethyl / 1-methoxymino or cyano,
  • phenylalkenyl having 2 to 4 carbon atoms in the alkenyl part, where the phenyl part can be monosubstituted to triple, identical or differently substituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio, Trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, chlorodifluoromethoxy, difluoromethoxy, chlorodifluoromethylthio, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, methoximinomethyl, 1-methoximinoethyl, nitro and / or cyano,
  • phenoxyalkyl having 1 to 4 carbon atoms in the straight-chain or branched oxyalkyl part, where the phenyl part can be monosubstituted to triple, identical or differently substituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio , Trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethyl thio, chlorodifluoromethoxy, difluoromethoxy, chlorodifluoromethyl thio, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, methoximinomethyl, 1-methoximinoethyl, nitro and / or cyano,
  • phenyl which can be monosubstituted to triple, identical or differently substituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, chlorodifluoromethoxy, difluoron methoxy, chlorodifluoromethylthio, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, methoximinomethyl, 1-methoximinoethyl, nitro and / or cyano,
  • pyrazolyl imidazolyl, 1,2,4-triazolyl, pyrrolyl, furanyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl, pyridinyl, pyrimidinyl, triazinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, indolyl, benzothienyl, benzofuranyl, benzothiazolyl or benzimidazolte, these being resimethazolyl can be mono- to trisubstituted, identical or different, by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, chlorodifluoromethoxy, chlorodifluoromethylthio, hydroxymethyl, hydroxyethyl, Hydroxyalkyny
  • R 4 is particularly preferably for methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, iso-butyl, tert-butyl, fluorine-tert.
  • -butyl, difluoro-tert-butyl, optionally single to triple, similar or different, by fluorine, chlorine and / or bromine-substituted cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms represents naphthyl or phenyl, which is simple to triple, identical or different can be substituted by fluorine, chlorine, bromine, nitro, phenyl, phenoxy, methyl, ethyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, trichloromethyl, difluoromethyl, difluorochloromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy and / or trifluoromethylthio, and
  • R 5 particularly preferably represents phenyl, which can be monosubstituted to trisubstituted, identical or different, by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, trichloromethyl, difluoromethyl, difluorochloromethyl , Trifluoromethoxy, difluoromethoxy and / or trifluoromethylthio.
  • R 1 furthermore particularly preferably represents a radical of the formula
  • R 6 particularly preferably represents hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl or n-pentyl,
  • R 7 particularly preferably represents hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl or n-pentyl,
  • X 1 is particularly preferred for fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, phenyl, phenoxy, trichloromethyl, trifluoromethyl , Trifluoromethoxy, difluoromethoxy or trifluoromethylthio and
  • n also particularly preferably represents the numbers 0, 1 or 2
  • R furthermore particularly preferably represents a radical of the formula
  • R 8 particularly preferably represents hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl or n-pentyl,
  • R 9 particularly preferably represents hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl or n-pentyl,
  • X 2 is particularly preferably for fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, trichloromethyl , Difluoromethyl, trichloromethoxy, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, difluorochloromethoxy or phenyl,
  • n also particularly preferably stands for the numbers 0 or 1 and
  • p also particularly preferably represents the numbers 0, 1 or 2,
  • R 10 is particularly preferred for the rest of the formula
  • X 3 represents the same or different radicals when g represents 2,
  • R 11 is particularly preferably for methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl or for
  • Y 1 particularly preferably for fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl,
  • r also particularly preferably stands for the numbers 0, 1 or 2, where Y 1 stands for identical or different radicals if r stands for 2, and
  • R 12 particularly preferably represents methyl, ethyl, n-propyl or n-butyl.
  • R 1 furthermore particularly preferably represents a radical of the formula
  • R 13 is particularly preferably for methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, iso-butyl, tert-butyl, haloalkyl with 1 to 4 carbon atoms and 1 to 3 fluorine, chlorine and / or bromine atoms, optionally single to triple, identical or different, substituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl and / or ethyl, cyclopropyl, cyclopentyl or cyclohexyl, and also phenyl, benzyl or phenethyl, each of the last three mentioned
  • Residues in the phenyl part can be substituted one to three times, in the same or different manner, by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, methoxy, methylthio, trichloromethyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethylthio, phenyl and / or phenoxy.
  • R 1 furthermore particularly preferably represents a radical of the formula , in which
  • R 14 is particularly preferably hydrogen, straight-chain or branched
  • Alkyl having 1 to 6 carbon atoms or cyclopropyl which is optionally monosubstituted to trisubstituted, identical or different, by fluorine, chlorine, bromine, methyl and / or ethyl,
  • X 4 particularly preferably represents fluorine, chlorine, bromine, methyl, methoxy, methylthio, trichloromethyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethylthio, phenyl or phenoxy,
  • s also particularly preferably represents the numbers 0, 1, 2 or 3, where
  • X 4 represents the same or different radicals if s represents 2 or 3 and
  • Y 2 also particularly preferably represents an oxygen atom, a CH 2 group or a direct bond.
  • R 15 particularly preferably for methyl, isopropyl, tert-butyl, fluoro-tert-butyl, difluoro-tert. -butyl, optionally single to triple, the same or different cyclopropyl, cyclopentyl or cyclohexyl substituted by fluorine, chlorine and / or methyl, for cycloalkylalkyl having 3 to 6 carbon atoms in the cycloalkyl part and 1 or 2 carbon atoms in the alkyl part, optionally single or double , identical or different phenyl substituted by fluorine, chlorine and / or bromine or for optionally simple or benzyl substituted twice, similarly or differently by fluorine, chlorine and / or bromine,
  • X 5 particularly preferably for fluorine, chlorine, bromine, nitro, methyl, ethyl, tert-butyl, methoxy, methylthio, trichloromethyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethylthio, phenyl or
  • Y ⁇ T> also particularly preferably for an oxygen atom or for a CH 2 -
  • X 6 is particularly preferred for fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, methoxy, methylthio, trichloromethyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, difluoromethoxy, optionally one to three times, identical or different, substituted by fluorine, chlorine and / or methyl Phenyl and / or for optionally mono- to triple, identical or different phenoxy substituted by fluorine, chlorine and / or methyl and u also particularly preferably represents the numbers 0, 1, 2 or 3, where
  • X 6 represents the same or different radicals if u represents 2 or 3.
  • R 1 furthermore particularly preferably represents a radical of the formula
  • R 16 is particularly preferably for methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, haloalkyl with 1 to 4 carbon atoms and 1 to 5 fluorine, chlorine and / or bromine atoms, fluoroalkoxyalkyl with 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 fluorine atoms in the fluoroalkoxy part and 1 or 2 carbon atoms in
  • Alkyl part optionally single to triple, similar or different cyclopropyl, cyclopentyl or cyclohexyl substituted by fluorine, chlorine and / or methyl, for cycloalkylalkyl having 3 to 6 carbon atoms in the cycloalkyl part and 1 or 2 carbon atoms in the alkyl part, optionally single or phenyl substituted twice, similarly or differently by fluorine, chlorine and / or bromine or represents benzyl optionally substituted once or twice, similarly or differently by fluorine, chlorine and / or bromine,
  • X 7 particularly preferably for fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, tert.-
  • v also particularly preferably stands for the numbers 0, 1, 2 or 3, where X stands for the same or different radicals if y stands for 2 or 3.
  • R 1 furthermore particularly preferably represents a radical of the formula in which
  • R 17 is particularly preferably for methyl, isopropyl, tert-butyl, fluoro-tert-butyl, difluoro-tert. -butyl, optionally single to triple, identical or different, substituted by fluorine, chlorine and / or methyl-substituted cyclopropyl, cyclopentyl or cyclohexyl, for cycloalkylalkyl having 3 to 6 carbon atoms in the cycloalkyl part and 1 or 2 carbon atoms in the alkyl part, phenyl optionally substituted once or twice, similarly or differently by fluorine, chlorine and / or bromine or for optionally single or double, identical or different by fluorine, chlorine and / or
  • X 8 particularly preferably represents fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, tert-butyl, methoxy, methylthio, trichloromethyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethylthio, phenyl or phenoxy,
  • Y 4 also particularly preferably represents an oxygen atom or a CH 2 group
  • w also particularly preferably represents the numbers 0, 1, 2 or 3, where X 8 represents the same or different radicals if w represents 2 or 3.
  • R 18 is particularly preferably for methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, iso-butyl, tert-butyl, fluoro-tert-butyl, difluoro-tert - butyl, optionally single or double, similar or different by fluorine, chlorine, methyl, ethyl, trifluoromethyl, trichloromethyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethoxy and / or difluoromethoxy or substituted phenyl optionally or once or twice in the phenyl part or different by
  • X 9 particularly preferably for fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, tert.-
  • XX 99 ff represents the same or different radicals if z represents 2 or 3.
  • Preferred compounds according to the invention are also addition products of acids and those sulfonyl-mercapto-triazolyl derivatives of the formula (I- ⁇ ) or (I- ⁇ ) in which R and R 1 have those meanings which are special for these substituents were preferred.
  • the acids that can be added preferably include hydrohalic acids, e.g. the hydrochloric acid and the hydrobromic acid, especially the hydrochloric acid, also phosphoric acid, nitric acid, mono- and bifunctional carboxylic acids and hydroxycarboxylic acids, such as e.g. Acetic acid, maleic acid, succinic acid, fumaric acid, tartaric acid, citric acid, salicylic acid, sorbic acid and lactic acid, as well as sulfonic acids, e.g. p-toluenesulfonic acid and 1,5-naphthalenedisulfonic acid, as well as saccharin and thiosaccharin.
  • hydrohalic acids e.g. the hydrochloric acid and the hydrobromic acid, especially the hydrochloric acid, also phosphoric acid, nitric acid, mono- and bifunctional carboxylic acids and hydroxycarboxylic acids, such as e.g. Acetic acid, maleic acid, succinic
  • preferred compounds according to the invention are addition products from salts of metals of the II. To IV main and of the I. and II. And IV. To Vm. Subgroup of the Periodic Table of the Elements and those sulfonyl-mercapto-triazolyl derivatives of the formula (I- ⁇ ) or (I-ß) in which R and R 1 have those meanings which have been mentioned as preferred for these substituents.
  • Salts of copper, zinc, manganese, magnesium, tin, iron and nickel are particularly preferred.
  • Anions of these salts are those which are derived from acids which are too physiologically compatible
  • Particularly preferred such acids in this connection are the hydrogen halide acids, e.g. the hydrochloric acid and the hydrobromic acid, also phosphoric acid, nitric acid and sulfuric acid.
  • the mercapto-triazoles required as starting substances in the preparation of the substances according to the invention can be in the "mercapto" form of the formula
  • the mercapto-triazoles required as starting materials when carrying out the process according to the invention are generally defined by the formulas (II- ⁇ ) and (II- ⁇ ). They can be in the "mercapto” form (Il- ⁇ ) or in the “Thiono” form (Il- ⁇ ). For the sake of simplicity, however, only the “mercapto” form is mentioned below.
  • R 1 preferably has those meanings which have preferably been mentioned for this radical in connection with the description of the substances of the formula (I- ⁇ ) or (I- ⁇ ) according to the invention were.
  • the mercapto-triazoles of the formulas (Il- ⁇ ) and (Il- ⁇ ) are known in some cases (cf. WO 87-06 430). They can be prepared by using triazoles of the formula
  • Formula (IV) provides a general definition of the triazoles required as starting materials when carrying out the process for the preparation of mercapto-triazoles of the formula (II- ⁇ ) or (II- ⁇ ).
  • R 1 preferably has those meanings which have already been mentioned preferably in connection with the description of the substances of the formula (I- ⁇ ) or (I- ⁇ ) according to the invention for this radical
  • the triazoles of the formula (IV) are known or can be prepared by known methods (cf. EP-A 0 015 756, EP-A 0 040 345, EP-A 0 052 424, EP-A 0 061 835, EP-A 0 297 345, EP-A 0 094 564, EP-A 0 196 038, EP-A 0 267 778, EP-A 0 378 953, EP-A 0 068 813, EP-A 0 044 605, EP-A 0 069 442, EP-A 0 055 833, EP-A 0 301 393, DE-A 2 324 010, DE-A 2 737 489, DE-A 2 551 560, EP-A 0 065 485, DE-A 2 735 872, EP-A 0 234 242, DE-A 2 201 063, EP-A 0 145 294 and DE-A 3 721 786) Suitable bases for carrying out the above process ( ⁇ ) for the
  • Sulfur is preferably used both in the form of powder when carrying out process ( ⁇ ) and process ( ⁇ ) above.
  • water is used in carrying out the above process ( ⁇ ), if appropriate in the presence of an acid. All inorganic or organic acids customary for such reactions can be considered. Acetic acid, dilute sulfuric acid and dilute hydrochloric acid can preferably be used. However, it is also possible to carry out the hydrolysis using aqueous ammonium chloride solution.
  • reaction temperatures can be varied within a certain range when carrying out the above process ( ⁇ ). In general, temperatures between -70 ° C and + 20 ° C, preferably between -70 ° C and 0 ° C.
  • reaction When carrying out the above process ( ⁇ ), 2 to 3 equivalents, preferably 2.0 to 2.5 equivalents, of strong base and then an equivalent amount or else are generally employed per mol of triazole of the formula (IV) an excess of sulfur.
  • the reaction can be carried out under an inert gas atmosphere, for example under nitrogen or argon.
  • the processing takes place according to customary methods. In general, the procedure is that the reaction mixture is extracted with an organic solvent which is sparingly soluble in water, the combined organic phases are dried and concentrated and the remaining residue is optionally purified by recrystallization and / or chromatography.
  • treatment with water and optionally with acid can optionally be carried out after the reaction. This is carried out in the same way as the hydrolysis when carrying out process ( ⁇ ).
  • reaction temperatures can also be varied within a relatively wide range when carrying out the above process ( ⁇ ). In general, temperatures between 150 ° C and 300 ° C, preferably between 180 ° C and 250 ° C.
  • Formula (III) provides a general definition of the sulfonic acid halides required as reaction components when carrying out the process according to the invention.
  • R preferably has those meanings which have already been associated with the description of the substances of the invention mel (I- ⁇ ) or (I-ß) were mentioned as preferred for this remainder.
  • Shark also preferably represents chlorine or bromine.
  • the sulfonic acid halides of the formula (III) are known or can be prepared by known methods.
  • Suitable acid binders for carrying out the process according to the invention are all customary inorganic or organic bases.
  • Alkali metal hydrides such as lithium hydride or sodium hydride, furthermore alkaline earth or alkali metal hydroxides, such as sodium hydroxide, calcium hydroxide, potassium hydroxide, or also ammonium hydroxide
  • alkali metal carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium or hydrogen carbonate, alkali metal carbonate, are preferably used alkaline earth metal acetates such as sodium acetate, liumacetat Ka, calcium acetate, and also tertiary amines, such as trim ethyl amine, aminopyridine, triethylamine, tributylamine, N, N-dimethylaniline, pyridine, N-methylpiperidine, N, N-dimethyl, diazabicyclooctane (DABCO), diazabicyclononene ( DBN) or
  • Suitable diluents for carrying out the process according to the invention are all customary, inert organic solvents.
  • Aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene or decalin can preferably be used, furthermore halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform, tetrachloromethane, dichloroethane or trichloroethane, and also ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, methyl tert-butyl ether, methyl tert-ether amyl ether, dioxane or tetrahydrofuran, and also nitriles, such as acetonitrile, propionitrile, n- or iso-butyronitrile.
  • reaction temperatures can be varied within a substantial range when carrying out the process according to the invention. In general, one works at temperatures between -20 ° C and + 100 ° C, preferably at temperatures between 0 ° C and + 80 ° C.
  • the sulfonyl-mercapto-triazolyl derivatives of the formula (I- ⁇ ) or (I- ⁇ ) obtainable by the process according to the invention can be converted into acid addition salts or metal salt complexes.
  • the acid addition salts of the compounds of the formula (I- ⁇ ) or (I- ⁇ ) can be easily obtained by conventional salt formation methods, e.g. by dissolving a compound of formula (I- ⁇ ) or (I- ⁇ ) in a suitable inert solvent and adding the acid, e.g. Hydrochloric acid can be obtained and in a known manner, e.g. by filtration, isolated and, if necessary, cleaned by washing with an inert organic solvent.
  • the metal salt complexes of the compounds of the formula (I- ⁇ ) or (I- ⁇ ) can be obtained in a simple manner by customary processes, for example by dissolving the metal salt in alcohol, for example ethanol and adding it to compounds of the Formula (I- ⁇ ) or (I-ß).
  • Metal salt complexes can be isolated in a known manner, for example by filtering off, and optionally purified by recrystallization.
  • the active compounds according to the invention have a strong microbicidal action and can be used to protect against undesirable microorganisms, such as fungi and bacteria, in crop protection and in the material.
  • Fungicides are used in crop protection to combat Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes.
  • Xanthomonas species such as Xanthomonas oryzae
  • Pseudomonas species such as Pseudomonas lachrymans
  • Erwinia species such as Erwinia amylovora
  • Pythium species such as Pythium ultimum
  • Phytophthora species such as Phytophthora infestans
  • Pseudoperonospora species such as Pseudoperonospora humuli or Pseudoperonospora cubensis;
  • Plasmopara species such as Plasmopara viticola
  • Peronospora species such as Peronospora pisi or P. brassicae;
  • Erysiphe species such as Erysiphe graminis
  • Sphaerotheca species such as Sphaerotheca fuliginea
  • Podosphaera species such as Podosphaera leucotricha
  • Venturia species such as Venturia inaequalis
  • Pyrenophora species such as Pyrenophora teres or P. graminea;
  • Drechslera (Conidial form: Drechslera, Syn: Helminthosporium);
  • Cochliobolus species such as Cochliobolus sativus
  • Drechslera (Conidial form: Drechslera, Syn: Helminthosporium);
  • Uromyces species such as Uromyces appendiculatus
  • Puccinia species such as Puccinia recondita
  • Tilletia species such as Tilletia caries
  • Ustilago species such as Ustilago nuda or Ustilago avenae
  • Pellicularia species such as Pellicularia sasakii; Pyricularia species, such as Pyricula ⁇ a oryzae, Fusarium species, such as Fusanum culmorum, Botrytis species, such as Botrytis cinerea, Septoria species, such as Septoria nodorum, Leptosphaeria species, such as Leptosphaeria nodorum, Cercospora species, such as Cercosana- canescens Species, such as Alternaria brassicae, Pseudocercosporella species, such as Pseudocercosporella herpot ⁇ choides
  • the active compounds according to the invention are particularly suitable for controlling Pyncula ⁇ a oryzae and Pelhculana sasakii on rice and for combating cereal diseases, such as pseudocercosporella, Erysiphe and Fusanum species.
  • the substances according to the invention can also be used very well against Venturia and Sphaerotheca. They also have one very good m-vitro effect
  • the substances according to the invention can be used to protect technical materials against attack and destruction by undesired microorganisms
  • technical materials are to be understood as non-living materials that have been prepared for use in technology.
  • technical materials which are to be protected against microbial change or destruction by active substances according to the invention can be adhesives, glues, paper and cardboard, textiles, leather, wood, paints and plastic articles, cooling lubricants and other materials which are attacked or decomposed by microorganisms
  • parts of production plants for example cooling water circuits, which can be impaired by the multiplication of microorganisms may also be mentioned.
  • technical materials are preferably adhesives, glues, papers and cartons, leather , Wood, paints, cooling lubricants and heat transfer liquids, particularly preferably wood Bacteria, fungi, yeasts, algae and mucilaginous organisms may be mentioned as microorganisms which can break down or change the technical materials.
  • the active compounds according to the invention preferably act against fungi, in particular mold, wood-discoloring and wood-destroying fungi (Basidiomycetes) and against slime organisms and algae.
  • microorganisms of the following genera may be mentioned:
  • Alternaria such as Alternaria tenuis, Aspergillus, such as Aspergillus niger, Chaetomium, such as Chaetomium globosum, Coniophora, such as Coniophora puetana, Lentinus, such as Lentinus tigrinus, Penicillium, such as Penicillium glaucum, Polyporus, such as Polyporus versicolasium, aureuloma aureoboma, asureobure aureobasobloma such as Sclerophoma pityophila, Trichoderma, such as Trichoderma viride, Escherichia, such as Escherichia coli, Pseudomonas, such as Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, such as Staphylococcus aureus.
  • Trichoderma such as Trichoderma viride
  • Escherichia such as Escherich
  • the active ingredients can be converted into customary formulations, such as solutions, emulsions, suspensions, powders, foams, pastes, granules, aerosols, very fine encapsulations in polymeric substances and in coating compositions for seeds, and ULV Cold and warm fog formulations.
  • formulations are prepared in a known manner, for example by mixing the active ingredients with extenders, that is to say liquid solvents, pressurized liquefied gases and / or solid carriers, if appropriate using surface-active agents, that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foams generating means. If water is used as an extender, organic solvents can, for example, also be used as auxiliary solvents.
  • extenders that is to say liquid solvents, pressurized liquefied gases and / or solid carriers, if appropriate using surface-active agents, that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foams generating means.
  • surface-active agents that is to say emulsifiers and / or dispersants and / or foams generating means.
  • organic solvents can, for example, also be used as auxiliary solvents.
  • liquid solvents aromatics, such as xylene, toluene, or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as Chlorobenzenes, chlorethylene or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, eg petroleum fractions, alcohols, such as butanol or glycol, and their ethers and esters, ketones, such as acetone, methyl ethyl ketone, methylsobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents, such as di- Methylformamide and dimethyl sulfoxide, as well as water, with liquefied gaseous extenders or carriers are meant liquids which are gaseous at normal temperature and under normal pressure, for example aerosol propellants, such as butane, propane, nitrogen and carbon dioxide, as solid carriers Question z, for example, natural
  • Adhesives such as carboxymethyl cellulose, natural and synthetic polymers in the form of powders, granules or latices, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, and natural phospholipids, such as cephalins and lecithins, and synthetic phospholipids, and synthetic phospholipids can be used in the formulations Be Ole
  • Dyes such as inorganic pigments, for example iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc can be used
  • the formulations generally contain between 0.1 and 95 percent by weight of active compound, preferably between 0.5 and 90%
  • the active compounds according to the invention can also be used in a mixture with known fungicides, bactericides, acaricides, nematicides or insecticides, in order, for example, to broaden the spectrum of action or to prevent the development of resistance.
  • synergistic effects are obtained, ie the effectiveness of the mixture is greater than the effectiveness of the individual components.
  • the following substances can be used as mixing partners.
  • Imazalil imibenconazole, iminoctadine, Iprobefos (EBP), iprodione, isoprothiolan, kasugamycin, copper preparations, such as: copper hydroxide, copper naphthenate, copper oxychloride, copper sulfate, copper oxide, oxy-copper and Bordeaux mixture,
  • Cadusafos Carbaryl, Carbofuran, Carbophenothion, Carbosulfan, Cartap, CGA 157
  • Fenamiphos fenazaquin, fenbutatin oxide, fenitrothion, fenobucarb, fenothiocarb,
  • Fipronil fluazinam, flucycloxuron, flucythrinate, flufenoxuron, flufenprox,
  • Methami dophos methidathione, methiocarb, methomyl, metolcarb, milbemectin,
  • Parathion A Parathion M, Permethrin, Phenthoat, Phorat, Phosalon, Phosmet,
  • Promecarb Propaphos, Propoxur, Prothiofos, Prothoat, Pymetrozin, Pyrachlophos,
  • Tebufenozid Tebufenozid, tebufenpyrad, tebupirimiphos, teflubenzuron, tefluthrin,
  • Triazophos triazuron, trichlorfon, triflumuron, trimethacarb,
  • the active compounds can be used as such, in the form of their formulations or the use forms prepared therefrom, such as ready-to-use solutions, emulsifiable concentrates, emulsions, foams, suspensions, wettable powders, pastes, soluble powders, dusts and granules. They are used in the usual way, e.g. by pouring, spraying, atomizing, scattering, dusting, foaming, brushing, etc. It is also possible to apply the active ingredients by the ultra-low-volume process or to inject the active ingredient preparation or the active ingredient itself into the soil. The seeds of the plants can also be treated.
  • the active compound concentrations in the use forms can be varied within a substantial range: they are generally between 1 and 0.0001% by weight, preferably between 0.5 and 0.001% by weight.
  • active ingredient concentrations of 0.00001 to 0.1% by weight, preferably 0.0001 to 0.02% by weight, are required at the site of action.
  • the agents used to protect industrial materials generally contain the active ingredients in an amount of 1 to 95%, preferably 10 to 75%.
  • the application concentrations of the active compounds according to the invention depend on the type and the occurrence of the microorganisms to be controlled and on the composition of the material to be protected.
  • the optimal amount of use can be determined by test series.
  • the application concentrations are in the range from 0.001 to 5% by weight, preferably from 0.05 to 1.0% by weight, based on the material to be protected.
  • the effectiveness and the spectrum of activity of the active substances to be used according to the invention in the protection of materials or of the agents, concentrates or very generally formulations which can be produced therefrom can be increased if further antimicrobial compounds, fungicides, bactericides, herbicides, insecticides or others are used Active ingredients to enlarge the spectrum of activity or to achieve special effects such as added protection against insects. These mixtures can have a broader spectrum of activity than the compounds according to the invention.
  • a mixture of 3.12 g (10 mmol) of 2- (l-chloro-cyclopropyl) -l- (2-chlorophenyl) -3- (1,2,4-triazol-l-yl) -propan-2-ol and 45 ml of absolute tetrahydrofuran are mixed at - 20 ° C with 8.4 ml (21 mmol) of n-butyl lithium in hexane and stirred at 0 ° C for 30 minutes.
  • the reaction mixture is then cooled to -70 ° C., mixed with 0.32 g (10 mmol) of sulfur powder and stirred at -70 ° C. for 30 minutes.
  • the mixture is then hydrolyzed by adding 1 ml of methanol and 1 ml of acetic acid at -70 ° C.
  • the reaction mixture is first diluted with ethyl acetate and then shaken out several times with saturated, aqueous ammonium chloride solution.
  • the organic phase is dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • connection is characterized by the following signals in the 1H-NMR spectrum (400 MHz, CDC1 3 / TMS):
  • ⁇ 0.8 (t, 3H); 0.85 (m, 2H); 1.25 (m. 2H); 1.8 (m, IH); 2.55 (m, IH); 4.6 (OH); 4.9 (AB, 2H); 7.2 (dd, IH); 7.35 (d, IH); 7.7 (s, IH); 7.75 (d, IH); 12.3 (5H) ppm
  • a mixture of 1.6 g (5 mmol) of 5- (4-chlorobenzyl) -2,2-dimethyl-l- (l, 2,4-triazol-l-yl-methyl) -cyclopentan-l-ol (Z Form) and 30 ml of absolute tetrahydrofuran are mixed at -20 ° C with 4 ml (10 mmol) of n-butyl lithium in hexane and stirred at 0 ° C for 30 minutes.
  • the reaction mixture is then cooled to -70 ° C., 0.19 g (6 mmol) of sulfur powder is added with stirring, then the mixture is stirred at -70 ° C. for 1 hour and then at 0 ° C. for 2 hours.
  • a mixture of 1.58 g (5 mmol) of bis (4-fluorophenyl) methyl (1,2,4-triazol-l-ylmethyl) silane and 30 ml of absolute tetrahydrofuran is at 0 ° C 2 ml (5 mmol) of n-butyl lithium in hexane were added and the mixture was stirred at 0 ° C. for 1 hour.
  • the reaction mixture is then cooled to -70 ° C., 0.16 g (5 mmol) of sulfur powder is added with stirring, then the mixture is stirred at -70 ° C. for 1 hour and then at 0 ° C. for 2 hours.
  • the resulting mixture is diluted with ethyl acetate and shaken out several times with saturated, aqueous ammonium chloride solution.
  • the organic phase is dried over sodium sulfate and then concentrated under reduced pressure.
  • the reaction mixture is then cooled to -70 ° C., 0.19 g (6 mmol) of sulfur powder is added with stirring, then the mixture is stirred at -70 ° C. for 1 hour and then at 0 ° C. for 2 hours.
  • the resulting mixture is diluted with ethyl acetate and shaken out several times with saturated, aqueous ammonium chloride solution.
  • the organic phase is dried over sodium sulfate and then concentrated under reduced pressure.
  • Emulsifier 0.6 parts by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • the plants are placed in a greenhouse at a temperature of approx. 20 ° C and a relative air humidity of approx. 80% in order to promote the development of mildew pustules
  • the plants are placed in a greenhouse at a temperature of approx. 20 ° C and a relative air humidity of approx. 80% in order to promote the development of mildew pustules
  • Emulsifier 3 parts by weight of alkyl aryl polyglycol ether
  • Sphaerotheca fuliginea inoculated The plants are placed in a greenhouse at around 23 ° C and a relative humidity of around 70%
  • Emulsifier 3 parts by weight
  • Apple scab pathogen (Venturia inaequalis) inoculated and then remain in an incubation cabin at 20 ° C and 100% relative humidity for 1 day
  • the plants are then placed in a greenhouse at 21 ° C. and a relative humidity of about 90%
  • Botrytis test (bean) / protective
  • the size of the infestation spots on the leaves is evaluated 2 days after the inoculation. 0% means an efficacy which corresponds to that of the control, while an efficacy of 100% means that no infestation is observed
  • Botrytis test (bean) / protective

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Abstract

Sulfonyl-mercapto-triazolyl-Derivate der Formel (I-α) beziehungsweise (I-β), worin R für Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aralkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Aryl steht und R1 für verschiedene Reste stehen, sowie deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe, ein Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Mikrobizide im Pflanzenschutz und im Materialschutz.

Description

SULFONYL-MERCAPTO-TRIAZOLYL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS MIKROBIZIDE
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Sulfonyl-mercapto-triazolyl-Derivate, ein
Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Mikrobzide.
Es ist bereits bekannt geworden, daß zahlreiche Triazolyl-Derivate fungizide Eigenschaften besitzen (vgl. EP-A 0 015 756, EP-A 0 040 345, EP-A 0 052 424, EP-A 0 061 835, EP-A 0 297 345, EP-A 0 094 564, EP-A 0 196 038, EP-A 0 267 778, EP-A 0 378 953, EP-A 0 068 813, ΕP=A 0 044 605, EP-A 0 069 442,
EP-A 0 055 833, EP-A 0 301 393, DE-A 2 324 010, DE-A 2 737 489, DE-A 2 551 560, EP-A 0 065 485, DE-A 2 735 872, EP-A 0 234 242, DE-A 2 201 063, EP-A 0 145 294 und DE-A 3 721 786). Die Wirksamkeit dieser Stoffe ist gut, läßt aber bei niedrigen Aufwandmengen in manchen Fällen zu wünschen übrig.
Es wurden nun neue Sulfonyl-mercapto-triazolyl-Derivate der Formel
Figure imgf000003_0001
beziehungsweise
Figure imgf000003_0002
worin
R für Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aralkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Aryl steht und
R für einen Rest der Formel steht, worin
Figure imgf000004_0002
R2 und R3 gleich oder verschieden sind und für gegebenenfalls substi¬ tuiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Alkenyl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Aralkyl, gegebenenfalls substituiertes Aralkenyl, gegebenenfalls substituiertes
Aroxyalkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl oder gegebenenfalls substituiertes Heteroaryl stehen,
oder
für einen Rest der Formel
steht, worin
Figure imgf000004_0001
R4 für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoff¬ atomen, Naphthyl oder gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleich- artig oder verschieden durch Halogen, Nitro, Phenyl, Phenoxy,
Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlen¬ stoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halogenatomen und/oder Halogenalkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen substituiertes Phenyl steht, und
R5 für gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff- atomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen und/oder Halogen- alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen substituiertes Phenyl steht,
oder
R1 für einen Rest der Formel
steht, worin
Figure imgf000005_0001
R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen,
X1 für Halogen, Alkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis
4 Kohlenstoffatomen, Phenyl, Phenoxy, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkoxy mit
1 bis 4 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halogenatomen oder für Halogenalkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen steht, und
m für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht,
oder
R1 für einen Rest der Formel
steht> worin
Figure imgf000005_0002
R8 und R9 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen,
X2 für Halogen, Cyano, Nitro, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen,
Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkoxy mit
1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen oder Phenyl steht,
n für die Zahlen 0 oder 1 steht und
p für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht,
oder
für einen Rest der Formel
steht, worin
Figure imgf000006_0002
R10 für Alkyl mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, Naphthyl oder den Rest der Formel
Figure imgf000006_0001
X3 für Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff¬ atomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halo- genalkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und
Figure imgf000006_0003
1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 KohlenstofFatomen substituiertes Phenoxy steht und
q für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht,
Rn und R12 unabhängig voneinander für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlen- Stoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl mit
3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder für den Rest der Formel
stehen, worin
Figure imgf000007_0001
Y für Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff¬ atomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenoxy steht und
für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht,
oder
für einen Rest der Formel
Figure imgf000007_0002
R13 für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substi tuiertes Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoff atomen, gegebenen¬ falls substituiertes Aryl oder für gegebenenfalls substituiertes Aralkyl steht,
oder
R1 für einen Rest der Formel
- steht, worin
Figure imgf000008_0001
R14 für Wasserstoff, Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl steht,
X4 für Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halo¬ genatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenoxy steht,
s für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht und
Y2 für ein Sauerstoff atom, eine CH2-Gruppe oder eine direkte Bindung steht,
oder
R1 für einen Rest der Formel steht, worin
Figure imgf000009_0001
R15 für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen sub- stituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl- alkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoff atomen im Cycloalkylteil und 1 bis 4 Kohlenstoff atomen im Alkylteil, gegebenenfalls durch Halogen sub¬ stituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen substi¬ tuiertes Benzyl steht,
X5 für Halogen, Nitro, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoff¬ atomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkylthio mit 1 bis 4 Kohlen- Stoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch
Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen substi¬ tuiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenoxy steht,
t für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht und
Y3 für ein Sauerstoffatom oder für eine CH2-Gruppe steht,
oder
für einen Rest der Formel
steht, worin
Figure imgf000009_0002
A für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Koh¬ lenstoffatomen substituiertes Alkandiyl mit 2 oder 3 Kohlenstoff¬ atomen steht,
X6 für Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogen¬ atomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlen¬ stoffatomen substituiertes Phenoxy steht
und
u für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht,
oder
für einen Rest der Formel
steht, worin
Figure imgf000010_0001
R16 für Alkyl mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Fluoralkoxyalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Fluoralkoxyteil und 1 bis 4 Koh¬ lenstoffatomen im Alkylteil, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, Cycloalkylalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoff¬ atomen im Cycloalkylteil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkyl- teil, gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Phenylalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil steht, X7 für Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogen¬ atomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenoxy steht, und
v für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht,
oder
für einen Rest der Formel
steht, worin
Figure imgf000011_0001
R17 für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sub¬ stituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl- alkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen im Cycloalkylteil und 1 bis 4 Kohlenstoff atomen im Alkylteil, gegebenenfalls durch Halogen sub- stituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen sub¬ stituiertes Benzyl steht,
X8 für Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, Alkoxy mit 1 bis
4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen,
Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halogen- atomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5
Halogenatomen, Halogenalkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlen¬ stoffatomen substituiertes Phenoxy steht,
w für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht und
Y4 für ein Sauerstoff atom oder für eine CH2-Gτuppe steht,
oder
R1 für einen Rest der Formel
steht, worin
Figure imgf000012_0001
R18 für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls substituiertes Aryl oder für gegebenenfalls substituiertes Aralkyl steht,
X9 Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, Halo- genalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halo¬ genatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen substituiertes Phenoxy steht und
z für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht,
sowie deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe gefunden.
Zahlreiche der erfindungsgemäßen Stoffe enthalten eines oder mehrere asymme- trisch substituierte Kohlenstoffatome. Sie können daher in optischen Isomeren- formen anfallen. Die vorliegende Erfindung betrifft sowohl die einzelnen Isomeren als auch deren Gemische.
Weiterhin wurde gefunden, daß man Sulfonyl-mercapto-triazolyl-Derivate der Formel (I-α) bzw. (I-ß) sowie deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-Kom- plexe erhält, wenn man Mercapto-triazole der Formel
Figure imgf000013_0001
beziehungsweise
Figure imgf000013_0002
worin
R1 die oben angegebenen Bedeutungen hat,
mit Sulfonsäure-halogeniden der Formel
R-S02-Hal (III)
in welcher
R die oben angegebenen Bedeutungen hat und
Hai für Chlor oder Brom steht,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Ge¬ genwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, und gegebenenfalls anschließend an die so erhaltenen Verbindungen der Formel (I-α) bzw. (I-ß) eine Säure oder ein Metallsalz addiert.
Schließlich wurde gefunden, daß die neuen Sulfonyl-mercapto-triazolyl-Derivate der Formel (I-α) bzw. (I-ß) sowie deren Säureadditions-Salze und Metallsalz- Komplexe sehr gute mikrobizide Eigenschaften aufweisen und sich sowohl im
Pflanzenschutz als auch im Material schütz zur Bekämpfung unerwünschter Mikro¬ organismen verwenden lassen.
Überraschenderweise besitzen die erfindungsgemäßen Stoffe eine bessere mikro¬ bizide Wirksamkeit, insbesondere fungizide Wirksamkeit, als die konstitutionell ähnlichsten, vorbekannten Verbindungen gleicher Wirkungsrichtung.
Die erfindungsgemäßen Sulfonyl-mercapto-triazolyl-Derivate sind durch die For¬ mel (I-α) bzw. (I-ß) allgemein definiert.
R steht vorzugsweise für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 8
Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenylalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen im Alkylteil oder für gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phe¬ nyl.
R1 steht vorzugsweise für einen Rest der Formel
, ^ welcher
Figure imgf000014_0001
R2 vorzugsweise für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 6
Kohlenstoffatomen steht, wobei diese Reste einfach bis vierfach, gleichartig oder verschieden substituiert sein können durch Halogen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoximino mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil und/oder Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkenyl mit 2 bis 6 Kohlen¬ stoffatomen steht, wobei jeder dieser Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Halogen, Alkoxy mit 1 bis 4 KohlenstofFatomen und/oder Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen,
oder für Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen steht, wobei jeder dieser Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Halogen, Cyano und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
oder für Aralkyl mit 6 bis 10 Kohlenstoff atomen im Arylteil und 1 bis 4
Kohlenstoffatomen im geradkettigen oder verzweigten Alkylteil steht, wobei der Arylteil jeweils einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halo- genatomen, Halogenalkoxy mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Halogenalkylthio mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder ver¬ schiedenen Halogenatomen, Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlen¬ stoffatomen, Phenyl, Phenoxy, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlen- Stoffatomen im Alkoxyteil, Alkoximinoalkyl mit 1 bis 4 Kohlen¬ stoffatomen im Alkoxyteil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkyl¬ teil, Nitro und/oder Cyano,
oder für Aralkenyl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen im Arylteil und 2 bis 4 Kohlenstoff atomen im Alkenylteil steht, wobei der Arylteil je¬ weils einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Halogen¬ alkoxy mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Halogenalkylthio mit 1 oder 2 Koh¬ lenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogen- atomen, Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, Phenyl,
Phenoxy, Alkoxy carbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alk¬ oxyteil, Alkoximinoalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxy¬ teil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, Nitro und/oder Cyano,
oder für Aroxyalkyl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen im Arylteil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im geradkettigen oder verzweigten Oxy- alkylteil steht, wobei der Arylteil jeweils einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlen¬ stoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschie¬ denen Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 oder 2 Kohlenstoff¬ atomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Halogenalkylthio mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 glei¬ chen oder verschiedenen Halogenatomen, Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, Phenyl, Phenoxy, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil, Alkoximinoalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, Nitro und/oder Cyano,
oder für Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen steht, wobei jeder dieser Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomer Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Koh lenstoff atomen, Halogenalkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschie¬ denen Halogenatomen, Halogenalkylthio mit 1 oder 2 Kohlenstoff- atomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, Phenyl, Phenoxy, Alk- oxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil, Alk¬ oximinoalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil und 1 bis 4 Kohlenstoff atomen im Alkylteil, Nitro und/oder Cyano,
oder für einen gegebenenfalls benzanellierten, fünf- oder sechsgliedrigen heteroaromatischen Rest mit 1 bis 3 Heteroatomen, wie Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff steht, wobei jeder dieser Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Hydroxyalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Hydroxyalkinyl mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 oder 2 Kohlenstoff atomen, Alkyl¬ thio mit 1 oder 2 Kohlenstoff atomen, Halogenalkyl, Halogenalkoxy und Halogenalkylthio mit jeweils 1 oder 2 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, wie Fluor- oder
Chloratomen, Formyl, Dialkoxymethyl mit 1 oder 2 Kohlenstoff¬ atomen in jeder Alkoxygruppe, Acyl mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy carbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil, Alkoximinoalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil und 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, Nitro und/oder Cyano, und
R3 vorzugsweise für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 6
Kohlenstoffatomen steht, wobei diese Reste einfach bis vierfach, gleichartig oder verschieden substituiert sein können durch Halogen,
Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoximino mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil und/oder Cycloalkyl mit 3 bis 7
Kohl enstoffatomen,
oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkenyl mit 2 bis 6 Kohlen¬ stoffatomen steht, wobei jeder dieser Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Halogen,
Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und/oder Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen,
oder für Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen steht, wobei jeder dieser Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Halogen, Cyano und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
oder für Aralkyl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen im Arylteil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im geradkettigen oder verzweigten Alkylteil steht, wobei der Arylteil jeweils einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halo- genatomen, Halogenalkoxy mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Halogenalkylthio mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder ver¬ schiedenen Halogenatomen, Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoff¬ atomen, Phenyl, Phenoxy, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff¬ atomen im Alkoxyteil, Alkoximinoalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff¬ atomen im Alkoxyteil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, Nitro und/oder Cyano,
oder für Aralkenyl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen im Arylteil und 2 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkenylteil steht, wobei der Arylteil je¬ weils einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Koh¬ lenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder ver- schiedenen Halogenatomen, Halogenalkylthio mit 1 oder 2 Kohlen¬ stoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogen¬ atomen, Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, Phenyl, Phen¬ oxy, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil, Alkoximinoalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, Nitro und/oder Cyano, oder für Aroxyalkyl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen im Arylteil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im geradkettigen oder verzweigten Oxy- alkylteil steht, wobei der Arylteil jeweils einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Halogen,
Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Koh¬ lenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogen¬ alkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 oder 2 Kohlen- Stoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogen¬ atomen, Halogenalkylthio mit 1 oder 2 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, Phenyl, Phenoxy, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil, Alkoximinoalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im
Alkylteil, Nitro und/oder Cyano,
oder für Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen steht, wobei jeder dieser
Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen,
Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Koh¬ lenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder ver- schiedenen Halogenatomen, Halogenalkylthio mit 1 oder 2 Kohlen¬ stoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogen¬ atomen, Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, Phenyl, Phen¬ oxy, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil, Alkoximinoalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen im Alkoxyteil und 1 bis 4 Kohlenstoff atomen im Alkylteil, Nitro und/oder Cyano,
oder für einen gegebenenfalls benzanellierten, fünf- oder sechsgliedrigen heteroaromatischen Rest mit 1 bis 3 Heteroatomen, wie Stickstoff,
Schwefel und/oder Sauerstoff steht, wobei jeder dieser Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Hydroxyalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Hydroxyalkinyl mit 3 bis 8 Koh¬ lenstoffatomen, Alkoxy mit 1 oder 2 Kohlenstoffatoraen, Alkylthio mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl, Halogenalkoxy und Halogenalkylthio mit jeweils 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis
5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, wie Fluor- oder Chloratomen, Formyl, Dialkoxymethyl mit 1 oder 2 Kohlenstoff¬ atomen in jeder Alkoxygruppe, Acyl mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen im Alkoxyteil, Alk- oximinoalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil und 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, Nitro und/oder Cyano.
R1 steht weiterhin vorzugsweise für einen Rest der Formel
, in welcher
Figure imgf000020_0001
R4 vorzugsweise für Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sek - Butyl, iso-Butyl, tert.-Butyl, Fluor-tert.-butyl, Difluor-tert.-butyl, gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, für Naphthyl oder für Phenyl steht, das einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Phenyl, Phenoxy, Methyl,
Ethyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl, Trichlorm ethyl, Difluormethyl, Difluorchlormethyl, Trifluormethoxy, Difluormeth- oxy und/oder Trifluormethylthio, und
R5 vorzugsweise für Phenyl steht, das einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom,
Methyl, Ethyl, Isopropyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Tri¬ fluormethyl, Trichlormethyl, Difluormethyl, Difluorchlormethyl, Tri¬ fluormethoxy, Difiuormethoxy und/oder Trifluormethylthio.
R1 steht weiterhin vorzugsweise für einen Rest der Formel in welcher
Figure imgf000021_0001
R6 vorzugsweise für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl oder n-Pentyl steht,
R7 vorzugsweise für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl oder n-Pentyl steht,
X1 vorzugsweise für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Iso¬ propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Phenyl, Phenoxy, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy oder Trifluormethylthio steht und
m auch vorzugsweise für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht,
wobei X1 für gleiche oder verschiedene Reste stehen kann, wenn m für 2 steht.
steht weiterhin vorzugsweise für einen Rest der Formel
» m welcher
Figure imgf000021_0002
R8 vorzugsweise für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl oder n-Pentyl steht, R9 vorzugsweise für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl oder n-Pentyl steht,
X2 vorzugsweise für Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Trifϊuormethyl, Trichlormethyl, Difluormethyl,
Trichlormethoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Difluorchlor- methoxy oder Phenyl steht,
n auch vorzugsweise für die Zahlen 0 oder 1 steht und
p auch vorzugsweise für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht,
wobei X für gleiche oder verschiedene Reste stehen kann, wenn p_ für 2 steht.
steht weiterhin vorzugsweise für einen Rest der Formel
> worin
Figure imgf000022_0002
R10 vorzugsweise für Alkyl mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen oder für den Rest der Formel
steht, woπn
Figure imgf000022_0001
X3 vorzugsweise für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Methoxy, Methylthio, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Di¬ fluormethoxy, Trifluormethylthio, Phenyl oder Phenoxy steht und
q auch vorzugsweise für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht, wobei X3 für gleiche oder verschiedene Reste steht, wenn q für 2 steht, R1 ' vorzugsweise für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder für den
Rest der Formel steht, worin
Figure imgf000023_0001
Y vorzugsweise für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Meth¬ oxy, Methylthio, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Trifluor- methoxy, Difluormethoxy, Trifluormethylthio, Phenyl oder
Phenoxy steht und
r auch vorzugsweise für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht, wobei
Y1 für gleiche oder verschiedene Reste steht, wenn r für 2 steht, und
R12 vorzugsweise für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht.
steht weiterhin vorzugsweise für einen Rest der Formel
, in welcher
Figure imgf000023_0002
R13 vorzugsweise für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, geradkettiges oder verzweigtes Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Fluor-, Chlor- und/oder
Brom-Atomen, für gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl und/oder Ethyl substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoff atomen, für Phenyl, Benzyl oder Phenethyl steht, wobei jeder der drei zuletzt genannten Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Koh¬ lenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff- atomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkylthio mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sub- stituiertes Phenyl oder gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen substituiertes Phenoxy.
R1 steht weiterhin vorzugsweise für einen Rest der Formel
, in welcher
Figure imgf000024_0001
R14 vorzugsweise für Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen oder für gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen steht,
X4 vorzugsweise für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Methoxy,
Methylthio, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Di- fluormethoxy, Trifluormethylthio, Phenyl oder Phenoxy steht,
s vorzugsweise für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht, wobei X4 für gleiche oder verschiedene Reste steht, wenn s für 2 oder 3 steht, und
Y2 vorzugsweise für ein Sauerstoffatom, eine CH2-Gruppe oder eine direkte Bindung steht.
R1 steht weiterhin vorzugsweise für einen Rest der Formel
, in welcher
Figure imgf000024_0002
R15 vorzugsweise für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen, Fluoralkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Fluoratomen, gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl und/oder Ethyl substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, Cyclo- alkylalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen im Cycloalkylteil und 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor und/oder
Brom substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Benzyl steht,
X5 vorzugsweise für Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Methyl, Ethyl, tert - Butyl, Methoxy, Methylthio, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Tri¬ fluormethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethylthio, gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom und/oder Methyl substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom und/oder Methyl substituiertes Phenoxy steht,
t vorzugsweise für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht, wobei X5 für gleiche oder verschiedene Reste steht, wenn t für 2 oder 3 steht und
Y3 vorzugsweise für ein Sauerstoffatom oder für eine CH2-Gruppe steht.
steht weiterhin vorzugsweise für einen Rest der Formel
, in welcher
Figure imgf000025_0001
A vorzugsweise für gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- Propyl, Isopropyl, n-Butyl, i-Butyl, sek.-Butyl und/oder tert.-Butyl substituiertes Alkandiyl mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen steht,
X6 vorzugsweise für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Methoxy, Methylthio, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Tri- fluormethylthio, Difluormethoxy, gegebenenfalls einfach bis drei¬ fach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor und/oder Methyl substituiertes Phenyl und/oder für gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor und/oder Methyl substituiertes Phenoxy steht und
u vorzugsweise für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht, wobei X6 für gleiche oder verschiedene Reste steht, wenn u für 2 oder 3 steht.
steht weiterhin vorzugsweise für einen Rest der Formel
^ m welcher
Figure imgf000026_0001
R16 vorzugsweise für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 6
Kohlenstoffatomen, geradkettiges oder verzweigtes Halogenalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen, Fluoralkoxyalkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Fluoratomen im Fluoralkoxyteil und 1 bis 3 Kohlen- Stoffatomen im Alkylteil, gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl und/oder Ethyl substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoff¬ atomen, Cycloalkylalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen im Cyclo- alkylteil und 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor und/ oder Brom substituiertes Phenylalkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoff¬ atomen im Alkylteil steht,
X7 vorzugsweise für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, tert.-Butyl,
Methoxy, Methylthio, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Trifluormeth¬ oxy, Difluormethoxy, Trifluormethylthio, gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom und/oder Methyl substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom und/oder Methyl substituiertes Phenoxy steht und
v vorzugsweise für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht, wobei X für gleiche oder verschiedene Reste steht, wenn y für 2 oder 3 steht.
steht weiterhin vorzugsweise für einen Rest der Formel
, in welcher
Figure imgf000027_0001
R17 vorzugsweise für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Fluoralkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Fluoratomen, gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl und/oder Ethyl substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoff atomen, Cycloalkyl- alkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen im Cycloalkylteil und 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Benzyl steht,
X8 vorzugsweise für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, tert-Butyl, Methoxy, Methylthio, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Trifluor- methoxy, Difluormethoxy, Trifluormethylthio, gegebenenfalls ein¬ fach oder zweifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom und/oder Methyl substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom und/oder Methyl substituiertes Phenoxy steht,
w vorzugsweise für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht, wobei X8 für gleiche oder verschiedene Reste steht, wenn w für 2 oder 3 steht, und Y4 vorzugsweise für ein Sauerstoffatom oder für eine CH2-Gruppe steht.
R1 steht außerdem auch vorzugsweise für einen Rest der Formel
, in welcher
Figure imgf000028_0001
R vorzugsweise für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4
Kohlenstoff atomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Koh¬ lenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen mit 1 bis 5 Halogenatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und/oder Halogenalkoxy mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls ein¬ fach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 oder 2 Koh- lenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Alkoxy mit 1 bis 4
Kohlenstoff atomen und/oder Halogenalkoxy mit 1 oder 2 Kohlen¬ stoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen substituiertes Phenylalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil steht,
X9 vorzugsweise für Fluor, Chlor, Brom, Methyl. Ethyl, tert.-Butyl, Methoxy, Methylthio, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Trifluor¬ methoxy, Difluormethoxy, Trifluormethylthio, gegebenenfalls ein¬ fach oder zweifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom und/oder Methyl substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom und/oder Methyl substituiertes Phenoxy steht und
z vorzugsweise für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht, wobei X9 für gleiche oder verschiedene Reste steht, wenn z für 2 oder 3 steht.
R steht besonders bevorzugt für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl und/oder tert.-Butyl substituiertes Phenyl oder für gege¬ benenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl und/oder tert - Butyl substituiertes Phenylalkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoff atomen im
Alkylteil.
steht besonders bevorzugt für einen Rest der Formel
, ^ welcher
Figure imgf000029_0001
R2 besonders bevorzugt für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht, wobei diese Reste einfach bis vierfach, gleichartig oder verschieden substituiert sein können durch Fluor, Chlor, Brom, Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Isopropoxy, Alk- oximino mit 1 oder 2 Kohlenstoff atomen im Alkoxyteil, Cyclopro- pyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl und/oder Cyclohexyl,
oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkenyl mit 2 bis 5 Kohlen¬ stoffatomen steht, wobei jeder dieser Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Isopropoxy, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl und/oder Cyclohexyl,
oder für Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen steht, wobei jeder dieser Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden sub¬ stituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl und/oder tert.-Butyl,
oder für Phenylalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen im geradkettigen oder verzweigten Alkylteil steht, wobei der Phenylteil einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Trifluormethylthio, Chlordifluormethoxy, Difluormethoxy, Chlordifluormethylthio, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Methoximinomethyl, 1-Meth- oximinoethyl, Nitro und/oder Cyano,
oder für Phenylalkenyl mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkenylteil steht, wobei der Phenylteil einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Me- thyl, Ethyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Trifluor¬ methyl, Trifluormethoxy, Trifluormethylthio, Chlordifluormethoxy, Difluormethoxy, Chlordifluormethylthio, Methoxycarbonyl, Ethoxy¬ carbonyl, Methoximinomethyl, 1 -Methoximinoethyl, Nitro und/oder Cyano,
oder für Phenoxyalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im geradkettigen oder verzweigten Oxyalkylteil steht, wobei der Phenylteil einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Trifluorme¬ thylthio, Chlordifluormethoxy, Difluormethoxy, Chlordifluormethyl¬ thio, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Methoximinomethyl, 1- Methoximinoethyl, Nitro und/oder Cyano,
oder für Phenyl steht, das einfach bis dreifach, gleichartig oder ver¬ schieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Trifluormethyithio, Chlordifluormethoxy, Difluor¬ methoxy, Chlordifluormethylthio, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbo- nyl, Methoximinomethyl, 1 -Methoximinoethyl, Nitro und/oder Cy¬ ano,
oder für Pyrazolyl, Imidazolyl, 1,2,4-Triazolyl, Pyrrolyl, Furanyl, Thienyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Pyridinyl, Pyrimidinyl, Triazinyl, Chinolinyl, Isochinolinyl, Chinazolinyl, Indolyl, Benzothienyl, Benzofuranyl, Benzothiazolyl oder Benzimidazolyl steht, wobei 5 jeder dieser Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, tert.- Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormeth¬ oxy, Trifluormethylthio, Chlordifluormethoxy, Chlordifluormethyl¬ thio, Hydroxymethyl, Hydroxyethyl, Hydroxyalkinyl mit 4 bis 6 10 Kohlenstoffatomen, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Methoximi¬ nomethyl, 1 -Methoximinoethyl, Nitro und/oder Cyano, Formyl, Dimethoxymethyl, Acetyl und/oder Propionyl, und
R3 besonders bevorzugt für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht, wobei diese Reste einfach bis vier-
15 fach, gleichartig oder verschieden substituiert sein können durch
Fluor, Chlor, Brom, Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Isopropoxy, Alkox- imino mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen im Alkoxyteil, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl und/oder Cyclohexyl,
oder 20 für geradkettiges oder verzweigtes Alkenyl mit 2 bis 5 Kohlen¬ stoffatomen steht, wobei jeder dieser Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Isopropoxy, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl und/oder Cyclohexyl,
25 oder für Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen steht, wobei jeder dieser Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden sub¬ stituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl und/oder tert.-Butyl,
30 oder für Phenylalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im geradkettigen oder verzweigten Alkylteil steht, wobei der Phenylteil einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Trifluormethylthio, Chlordifluormethoxy, Difluormethoxy, Chlordifluormethylthio, Meth¬ oxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Methoximinomethyl, 1 -Methoximino- ethyl, Nitro und/oder Cyano,
oder für Phenylalkenyl mit 2 bis 4 Kohlenstoff atomen im Alkenylteil steht, wobei der Phenylteil einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Me- thyl, Ethyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Trifluor¬ methyl, Trifluormethoxy, Trifluormethylthio, Chlordifluormethoxy, Difluormethoxy, Chlordifluormethylthio, Methoxycarbonyl, Ethoxy¬ carbonyl, Methoximinomethyl, 1 -Methoximinoethyl, Nitro und/oder Cyano,
oder für Phenoxyalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen im geradkettigen oder verzweigten Oxyalkylteil steht, wobei der Phenylteil einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Trifluorme¬ thylthio, Chlordifluormethoxy, Difluormethoxy, Chlordifluormethyl¬ thio, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Methoximinomethyl, 1- Methoximinoethyl, Nitro und/oder Cyano,
oder für Phenyl steht, das einfach bis dreifach, gleichartig oder ver¬ schieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Trifluormethylthio, Chlordifluormethoxy, Difluor¬ methoxy, Chlordifluormethylthio, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbo- nyl, Methoximinomethyl, 1 -Methoximinoethyl, Nitro und/oder Cy¬ ano,
oder für Pyrazolyl, Imidazolyl, 1,2,4-Triazolyl, Pyrrolyl, Furanyl, Thienyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Pyridinyl, Pyrimidinyl, Triazinyl, Chinolinyl, Isochinolinyl, Chinazolinyl, Indolyl, Benzothienyl, Benzofuranyl, Benzothiazolyl oder Benzimidazolyl steht, wobei jeder dieser Reste einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, tert.- Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluor¬ methoxy, Trifluormethylthio, Chlordifluormethoxy, Chlordifluor¬ methylthio, Hydroxymethyl, Hydroxyethyl, Hydroxyalkinyl mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Meth¬ oximinomethyl, 1 -Methoximinoethyl, Nitro und/oder Cyano, For- myl, Dimethoxymethyl, Acetyl und/oder Propionyl.
steht weiterhin besonders bevorzugt für einen Rest der Formel
, in welcher
Figure imgf000033_0001
R4 besonders bevorzugt für Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sek.-Butyl, iso-Butyl, tert.-Butyl, Fluor-tert. -butyl, Difluor-tert - butyl, gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschie¬ den durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, für Naphthyl oder für Phenyl steht, das einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Phenyl, Phenoxy, Methyl, Ethyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl, Trichlormethyl, Difluormethyl, Difluorchlormethyl, Trifluormethoxy, Difluormeth¬ oxy und/oder Trifluormethylthio, und
R5 besonders bevorzugt für Phenyl steht, das einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Isopropyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl, Trichlormethyl, Difluormethyl, Difluor¬ chlormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy und/oder Trifluor- methylthio. R1 steht weiterhin besonders bevorzugt für einen Rest der Formel
in welcher
Figure imgf000034_0001
R6 besonders bevorzugt Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Iso¬ propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl oder n-Pentyl steht,
R7 besonders bevorzugt für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl oder n-Pentyl steht,
X1 besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Phenyl, Phenoxy, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy oder Trifluormethylthio steht und
m auch besonders bevorzugt für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht,
wobei X1 für gleiche oder verschiedene Reste stehen kann, wenn m für 2 steht.
R steht weiterhin besonders bevorzugt für einen Rest der Formel
in welcher
Figure imgf000034_0002
R8 besonders bevorzugt für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl oder n-Pentyl steht,
R9 besonders bevorzugt für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Iso- propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl oder n-Pentyl steht,
X2 besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek.-Butyl, tert.- Butyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl, Trichlormethyl, Difluor- methyl, Trichlorm ethoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Di- fluorchlormethoxy oder Phenyl steht,
n auch besonders bevorzugt für die Zahlen 0 oder 1 steht und
p auch besonders bevorzugt für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht,
wobei X für gleiche oder verschiedene Reste stehen kann, wenn p. für 2 steht.
steht weiterhin besonders bevorzugt für einen Rest der Formel
Figure imgf000035_0001
R10 besonders bevorzugt für den Rest der Formel
steht, worin
Figure imgf000035_0002
X3 besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy,
Methylthio, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Di¬ fluormethoxy oder Phenyl steht und q auch besonders bevorzugt für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht, wobei
X3 für gleiche oder verschiedene Reste steht, wenn g für 2 steht,
R11 besonders bevorzugt für Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl oder für
den Rest der Formel steht, worin
Figure imgf000036_0002
Y1 besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl,
Methoxy, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy oder Phenyl steht, und
r auch besonders bevorzugt für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht, wobei Y1 für gleiche oder verschiedene Reste steht, wenn r für 2 steht, und
R12 besonders bevorzugt für Methyl, Ethyl, n-Propyl oder n-Butyl steht.
R1 steht weiterhin besonders bevorzugt für einen Rest der Formel
, in welcher
Figure imgf000036_0001
R13 besonders bevorzugt für Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec.-Butyl, iso-Butyl, tert.-Butyl, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlen¬ stoffatomen und 1 bis 3 Fluor-, Chlor- und/oder Brom-Atomen, gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl und/oder Ethyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl, sowie für Phenyl, Benzyl oder Phenethyl steht, wobei jeder der drei zuletzt genannten
Reste im Phenylteil einfach bis dreifach, gleichartig oder ver¬ schieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Methoxy, Methylthio, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Tri¬ fluormethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethylthio, Phenyl und/oder Phenoxy.
R1 steht weiterhin besonders bevorzugt für einen Rest der Formel , in welcher
Figure imgf000037_0001
R14 besonders bevorzugt für Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes
Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder für gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl und/oder Ethyl substituiertes Cyclopropyl,
Cyclopentyl oder Cyclohexyl steht,
X4 besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy, Methylthio, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Di¬ fluormethoxy, Trifluormethylthio, Phenyl oder Phenoxy steht,
s auch besonders bevorzugt für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht, wobei
X4 für gleiche oder verschiedene Reste steht, wenn s für 2 oder 3 steht und
Y2 auch besonders bevorzugt für ein Sauerstoffatom, eine CH2-Gruppe oder eine direkte Bindung steht.
steht weiterhin besonders bevorzugt für einen Rest der Formel
in welcher
Figure imgf000037_0002
R15 besonders bevorzugt für Methyl, Isopropyl, tert.-Butyl, Fluor-tert - butyl, Difluor-tert. -butyl, gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, und/oder Methyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl, für Cyclo- alkylalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen im Cycloalkylteil und 1 oder 2 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Benzyl steht,
X5 besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Methyl, Ethyl, tert.-Butyl, Methoxy, Methylthio, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethylthio, Phenyl oder
Phenoxy steht,
auch besonders bevorzugt für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht, wobei X X55 ffüürr gglleiche oder verschiedene Reste steht, wenn t für 2 oder 3 steht und
Y τT> auch besonders bevorzugt für ein Sauerstoffatom oder für eine CH2-
Gruppe steht.
steht weiterhin besonders bevorzugt für einen Rest der Formel
, in welcher
Figure imgf000038_0001
A besonders bevorzugt für gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl,
Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, i-Butyl, sek.-Butyl und/oder tert.-Butyl substituiertes Alkandiyl mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen steht,
X6 besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Methoxy, Methylthio, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Trifluor¬ methoxy, Trifluormethylthio, Difluormethoxy, gegebenenfalls ein¬ fach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor und/oder Methyl substituiertes Phenyl und/oder für gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor und/oder Methyl substituiertes Phenoxy steht und u auch besonders bevorzugt für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht, wobei
X6 für gleiche oder verschiedene Reste steht, wenn u für 2 oder 3 steht.
R1 steht weiterhin besonders bevorzugt für einen Rest der Formel
, in welcher
Figure imgf000039_0001
R16 besonders bevorzugt für Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlen¬ stoffatomen und 1 bis 5 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen, Fluoralkoxyalkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Fluoratomen im Fluoralkoxyteil und 1 oder 2 Kohlenstoff atomen im
Alkylteil, gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder ver¬ schieden durch Fluor, Chlor und/oder Methyl substituiertes Cyclo¬ propyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl, für Cycloalkylalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen im Cycloalkylteil und 1 oder 2 Kohlenstoff- atomen im Alkylteil, gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleich¬ artig oder verschieden durch Fluor, Chlor und/oder Brom sub¬ stituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Benzyl steht,
X7 besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, tert.-
Butyl, Methoxy, Methylthio, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Tri¬ fluormethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethylthio, Phenyl oder Phenoxy steht und
v auch besonders bevorzugt für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht, wobei X für gleiche oder verschiedene Reste steht, wenn y für 2 oder 3 steht.
R1 steht weiterhin besonders bevorzugt für einen Rest der Formel in welcher
Figure imgf000040_0001
R17 besonders bevorzugt für Methyl, Isopropyl, tert.-Butyl, Fluor-tert - butyl, Difluor-tert. -butyl, gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleich¬ artig oder verschieden durch Fluor, Chlor, und/oder Methyl substi- tuiertes Cyclopropyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl, für Cycloalkyl- alkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen im Cycloalkylteil und 1 oder 2 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor und/oder Brom substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleichartig oder verschieden durch Fluor, Chlor und/oder
Brom substituiertes Benzyl steht,
X8 besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, tert.- Butyl, Methoxy, Methylthio, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Tri¬ fluormethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethylthio, Phenyl oder Phenoxy steht,
Y4 auch besonders bevorzugt für ein Sauerstoffatom oder für eine CH2- Gruppe steht, und
w auch besonders bevorzugt für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht, wobei X8 für gleiche oder verschiedene Reste steht, wenn w für 2 oder 3 steht.
steht außerdem auch vorzugsweise für einen Rest der Formel
in welcher
Figure imgf000040_0002
R18 besonders bevorzugt für Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sek.-Butyl, iso-Butyl, tert.-Butyl, Fluor-tert.-butyl, Difluor-tert - butyl, gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleichartig oder ver¬ schieden durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Trifluormethyl, Trichlormethyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethoxy und/oder Di¬ fluormethoxy substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls im Phe- nylteil einfach oder zweifach, gleichartig oder verschieden durch
Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Trifluomethyl, Trichlormethyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethoxy und/oder Difluormethoxy sub¬ stituiertes Phenylalkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen im Alkylteil steht,
X9 besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, tert.-
Butyl, Methoxy, Methylthio, Trichlormethyl, Trifluormethyl, Tri¬ fluormethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethylthio, Phenyl oder Phenoxy steht, und
auch besonders bevorzugt für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht, wobei
XX99 ffϋür gleiche oder verschiedene Reste steht, wenn z für 2 oder 3 steht.
Bevorzugte erfindungsgemäße Verbindungen sind auch Additionsprodukte aus Säuren und denjenigen Sulfonyl-mercapto-triazolyl-Derivaten der Formel (I-α) bzw. (I-ß), in denen R und R1 diejenigen Bedeutungen haben, die für diese Sub- stituenten als besonders bevorzugt genannt wurden.
Zu den Säuren, die addiert werden können, gehören vorzugsweise Halogenwasser¬ stoffsäuren, wie z.B. die Chlorwasserstoff säure und die Bromwasserstoffsäure, insbesondere die Chlorwasserstoffsäure, ferner Phosphorsäure, Salpetersäure, mono- und bifunktionelle Carbonsäuren und Hydroxycarbonsäuren, wie z.B. Essig- säure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Fumarsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Salicyl- säure, Sorbinsäure und Milchsäure, sowie Sulfonsäuren, wie z.B. p-Toluolsulfon- säure und 1,5-Naphthalindisulfonsäure, sowie Saccharin und Thiosaccharin.
Außerdem bevorzugte erfindungsgemäße Verbindungen sind Additionsprodukte aus Salzen von Metallen der II. bis IV- Haupt- und der I. und II. sowie IV. bis Vm. Nebengruppe des Periodensystems der Elemente und denjenigen Sulfonyl- mercapto-triazolyl-Derivaten der Formel (I-α) bzw. (I-ß), in denen R und R1 diejenigen Bedeutungen haben, die für diese Substituenten als bevorzugt genannt wurden.
Hierbei sind Salze des Kupfers, Zinks, Mangans, Magnesiums, Zinns, Eisens und des Nickels besonders bevorzugt. Als Anionen dieser Salze kommen solche in Betracht, die sich von solchen Säuren ableiten, die zu physiologisch verträglichen
Additionsprodukten führen. Besonders bevorzugte derartige Säuren sind in diesem Zusammenhang die Halogenwasserstoff säuren, wie z.B. die Chlorwasserstoff säure und die Bromwasserstoffsäure, ferner Phosphorsäure, Salpetersäure und Schwefel¬ säure.
Die bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Stoffe als Ausgangssubstanzen benötigten Mercapto-triazole können in der "Mercapto"-Form der Formel
Figure imgf000042_0001
oder in der tautomeren "Thiono"-Form der Formel
Figure imgf000042_0002
vorliegen. Die erfindungsgemaßen Stoffe leiten sich deshalb von der "Mercapto"-
Form oder von der "Thiono"-Form ab. Das bedeutet, daß die erfindungsgemäßen Stoffe entweder als Substanzen der Formel
Figure imgf000042_0003
("Mercapto"-Form) oder der Formel
Figure imgf000043_0001
iono"-Form)
oder als Gemische von Substanzen der Formeln (I-α) und (I-ß) vorliegen.
Als Beispiele für erfindungsgemäße Stoffe seien die in den folgenden Tabellen aufgeführten Sulfonyl-mercapto-triazolyl-Derivate genannt.
Tabelle 1
Figure imgf000043_0002
R
(Ia-α) (Ia-ß)
Figure imgf000043_0003
Tabelle 1 - Fortsetzung
Figure imgf000044_0001
Tabelle 1 - Fortsetzung
Figure imgf000045_0001
Tabelle 1 - Fortsetzung
Figure imgf000046_0001
Tabelle 1 - Fortsetzung
Figure imgf000047_0001
Tabelle 1 - Fortsetzung
Figure imgf000048_0001
Tabelle 2
Figure imgf000049_0001
Figure imgf000049_0002
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Figure imgf000050_0001
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Figure imgf000051_0001
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Figure imgf000052_0001
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Figure imgf000053_0001
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Figure imgf000054_0001
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Figure imgf000055_0001
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Figure imgf000056_0001
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Figure imgf000057_0001
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Figure imgf000058_0001
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Figure imgf000059_0001
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Figure imgf000060_0001
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Figure imgf000061_0001
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Figure imgf000062_0001
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Figure imgf000063_0001
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Figure imgf000064_0001
Figure imgf000065_0001
Figure imgf000065_0002
Tabelle 3 (Fortsetzung)
Figure imgf000066_0001
Tabelle 3 (Fortsetzung)
Figure imgf000067_0001
Tabelle 3 (Fortsetzung)
Figure imgf000068_0001
Tabelle 4
Figure imgf000069_0001
Figure imgf000069_0002
Tabelle 4 (Fortsetzung)
Figure imgf000070_0001
Tabelle 4 (Fortsetzung)
Figure imgf000071_0001
Tabelle 4 (Fortsetzung)
Figure imgf000072_0001
Tabelle 4 (Fortsetzung)
Figure imgf000073_0001
Tabelle 4 (Fortsetzung)
Figure imgf000074_0001
Tabelle 4 (Fortsetzung)
Figure imgf000075_0001
Tabelle 4 (Fortsetzung)
Figure imgf000076_0001
Tabelle 4 (Fortsetzung)
Figure imgf000077_0001
Tabelle 4 (Fortsetzung)
Figure imgf000078_0001
Tabelle 5
Figure imgf000079_0001
Figure imgf000079_0002
Tabelle 5 (Fortsetzung)
Figure imgf000080_0001
Tabelle 5 (Fortsetzung)
Figure imgf000081_0001
Tabelle 5 (Fortsetzung)
Figure imgf000082_0001
Tabelle 5 (Fortsetzung)
Figure imgf000083_0001
Tabelle 6
Figure imgf000084_0001
(If-α) (If-ß)
Figure imgf000084_0002
Tabelle 6 (Fortsetzung)
Figure imgf000085_0001
Tabelle 6 (Fortsetzung)
Figure imgf000086_0001
Tabelle 6 (Fortsetzung)
Figure imgf000087_0001
Tabelle 6 (Fortsetzung)
Figure imgf000088_0001
Tabelle 6 (Fortsetzung)
Figure imgf000089_0001
Tabelle 6 (Fortsetzung)
Figure imgf000090_0001
Tabelle 6 (Fortsetzung)
Figure imgf000091_0001
Tabelle 6 (Fortsetzung)
Figure imgf000092_0001
Tabelle 6 (Fortsetzung)
Figure imgf000093_0001
Tabelle 6 (Fortsetzung)
Figure imgf000094_0001
Tabelle 7
Figure imgf000095_0001
(Ig-α) (ig-ß)
Figure imgf000095_0002
Tabelle 7 (Fortsetzung)
Figure imgf000096_0001
Tabelle 7 (Fortsetzung)
Figure imgf000097_0001
Tabelle 7 (Fortsetzung)
Figure imgf000098_0001
Tabelle 7 (Fortsetzung)
Figure imgf000099_0001
Figure imgf000100_0001
Tabelle 7 (Fortsetzung)
Figure imgf000101_0001
Figure imgf000102_0001
Tabelle 7 (Fortsetzung)
Figure imgf000103_0001
Tabelle 7 (Fortsetzung)
Figure imgf000104_0001
Tabelle 8
Figure imgf000105_0001
(Ih-α) (Ih-ß)
Figure imgf000105_0002
Figure imgf000106_0001
Tabelle 8 (Fortset zung)
Figure imgf000107_0001
Figure imgf000108_0001
Figure imgf000109_0001
Figure imgf000110_0001
Figure imgf000111_0001
Figure imgf000112_0001
Tabelle 8 (Fortsetzung)
Figure imgf000113_0001
Tabelle 9
Figure imgf000114_0001
(Ii-α) (Ii-ß)
Figure imgf000114_0002
Tabelle 9 (Fortsetzung)
Figure imgf000115_0001
Tabelle 9 (Fortsetzung)
Figure imgf000116_0001
Tabelle 9 (Fortsetzung)
Figure imgf000117_0001
Tabelle 9 (Fortsetzung)
Figure imgf000118_0001
Tabelle 9 (Fortsetzung)
Figure imgf000119_0001
Tabelle 10
Figure imgf000120_0001
(Ik-α) (Ik-ß)
Figure imgf000120_0002
Tabelle 10 - (Fortsetzung)
Figure imgf000121_0001
Tabelle 10 - (Fortsetzung)
Figure imgf000122_0001
Tabelle 10 - (Fortsetzung)
Figure imgf000123_0001
Tabelle 10 - (Fortsetzung)
Figure imgf000124_0001
Tabelle 10 - (Fortsetzung)
Figure imgf000125_0001
Tabelle 11
Figure imgf000126_0001
(Im-α) (Im-ß)
Figure imgf000126_0002
Figure imgf000127_0001
Tabelle 11 (Fortsetzung)
Figure imgf000128_0001
Figure imgf000129_0001
Figure imgf000130_0001
Figure imgf000131_0001
Tabelle 11 (Fortsetzung)
Figure imgf000132_0001
Tabelle 11 (Fortsetzung)
Figure imgf000133_0001
Tabelle 11 (Fortsetzung)
Figure imgf000134_0001
Tabelle 12
Figure imgf000135_0001
Figure imgf000135_0002
Tabelle 12 (Fortsetzung)
Figure imgf000136_0001
Tabelle 12 (Fortsetzung)
Figure imgf000137_0001
Tabelle 12 (Fortsetzung)
Figure imgf000138_0001
Tabelle 12 (Fortsetzung)
Figure imgf000139_0001
Verwendet man 2-(l-Chlor-cyclopropyl)-l-(2-chlorphenyl)-3-(5-mercapto- 1,2,4- triazol-l-yl)-propan-2-ol als Ausgangsstoff und Methansulfonsäurechlorid als Reaktionskomponente, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden.
Figure imgf000140_0001
Reagiert das als Ausgangsstoff eingesetzte Mercapto-triazol in der "Thiono"-Form, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden.
Figure imgf000140_0002
Die bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens als Ausgangsstoffe benötigten Mercapto-triazole sind durch die Formeln (Il-α) und (Il-ß) allgemein definiert. Sie können in der "Mercapto"-Form (Il-α) oder in der "Thiono"-Form (Il-ß) vorliegen. Der Einfachheit halber wird im folgenden jedoch nur die "Mercapto"-Form erwähnt.
In den Formeln (Il-α) und (Il-ß) hat R1 vorzugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der Formel (I-α) bzw. (I-ß) für diesen Rest vorzugsweise genannt wurden.
Die Mercapto-triazole der Formeln (Il-α) bzw. (Il-ß) sind teilweise bekannt (vgl. WO 87-06 430). Sie lassen sich herstellen, indem man Triazole der Formel
Figure imgf000141_0001
in welcher
R! die oben angegebenen Bedeutungen hat,
entweder
α) nacheinander mit starken Basen und Schwefel in Gegenwart eines Ver¬ dünnungsmittels umsetzt und dann mit Wasser, gegebenenfalls in Gegen¬ wart einer Saure hydrolysiert,
oder
ß) mit Schwefel in Gegenwart eines hoch siedenden Verdünnungsmittels umsetzt und dann gegebenenfalls mit Wasser sowie gegebenenfalls mit Saure behandelt.
Die bei der Durchführung des Verfahrens zur Herstellung von Mercapto-triazolen der Formel (Il-α) bzw. (Il-ß) als Ausgangsstoffe benotigten Triazole sind durch die Formel (IV) allgemein definiert. In dieser Formel hat R1 vorzugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungs¬ gemäßen Stoffe der Formel (I-α) bzw. (I-ß) vorzugsweise für diesen Rest genannt wurden
Die Triazole der Formel (IV) sind bekannt oder lassen sich nach bekannten Methoden herstellen (vgl. EP-A 0 015 756, EP-A 0 040 345, EP-A 0 052 424, EP-A 0 061 835, EP-A 0 297 345, EP-A 0 094 564, EP-A 0 196 038, EP-A 0 267 778, EP-A 0 378 953, EP-A 0 068 813, EP-A 0 044 605, EP-A 0 069 442, EP-A 0 055 833, EP-A 0 301 393, DE-A 2 324 010, DE-A 2 737 489, DE-A 2 551 560, EP-A 0 065 485, DE-A 2 735 872, EP-A 0 234 242, DE-A 2 201 063, EP-A 0 145 294 und DE-A 3 721 786) Als Basen kommen bei der Durchführung des obigen Verfahrens (α) zur Herstellung von Mercaptotnazolen der Formel (ü-α) bzw. (Il-ß) alle für derartige Reaktionen üblichen, starken Alkalimetall-Basen in Betracht. Vorzugsweise ver¬ wendbar sind n-Butyl -lithium, Lithium-diisopropyl-amid, Natriumhydrid, Natrium- amid und auch Kalium-tert.-butylat im Gemisch mit Tetramethylethylen-diamin (= TMEDA).
Bei der Durchführung des obigen Verfahrens (α) zur Herstellung von Mercapto¬ tnazolen der Formel (Il-α) bzw. (Il-ß) kommen alle für derartige Umsetzungen üblichen inerten organischen Solventien als Verdünnungsmittel in Betracht. Vor¬ zugsweise verwendbar sind Ether, wie Tetrahydrofuran, Dioxan, Diethylether und 1 ,2-Dimethoxyethan, ferner flüssiger Ammoniak oder auch stark polare Solventien, wie Dimethylsulfoxid.
Schwefel wird sowohl bei der Durchführung des obigen Verfahrens (α) als auch des Verfahrens (ß) vorzugsweise in Form von Pulver eingesetzt.
Zur Hydrolyse verwendet man bei der Durchführung des obigen Verfahrens (α) Wasser, gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure. In Frage kommen hierbei alle für derartige Umsetzungen üblichen anorganischen oder organischen Säuren. Vor¬ zugsweise verwendbar sind Essigsäure, verdünnte Schwefelsäure und verdünnte Salzsäure. Es ist jedoch auch möglich, die Hydrolyse mit wäßriger Ammonium¬ chlorid-Lösung durchzuführen.
Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des obigen Verfahrens (α) innerhalb eines bestimmten Bereiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen -70°C und +20°C, vorzugsweise zwischen -70°C und 0°C.
Bei der Durchführung der obigen Verfahren (α) und (ß) arbeitet man im allgemeinen unter Normaldruck. Es ist aber auch möglich, unter erhöhtem oder vermindertem Druck zu arbeiten. So kommt vor allem bei der Durchführung des Verfahrens (ß) ein Arbeiten unter erhöhtem Druck in Frage.
Bei der Durchführung des obigen Verfahrens (α) setzt man auf 1 Mol an Triazol der Formel (IV) im allgemeinen 2 bis 3 Äquivalente, vorzugsweise 2,0 bis 2,5 Äquivalente, an starker Base und anschließend eine äquivalente Menge oder auch einen Überschuß an Schwefel ein. Die Umsetzung kann unter Schutzgas¬ atmosphäre, z.B. unter Stickstoff oder Argon, vorgenommen werden. Die Auf¬ arbeitung erfolgt nach üblichen Methoden. Im allgemeinen geht man so vor, daß man das Reaktionsgemisch mit einem in Wasser wenig löslichen organischen Solvens extrahiert, die vereinigten organischen Phasen trocknet und einengt und den verbleibenden Rückstand gegebenenfalls durch Umkristallisation und/oder Chromatographie reinigt.
Bei der Durchführung des obigen Verfahrens (ß) kommen als Verdünnungsmittel alle für derartige Umsetzungen üblichen, hoch siedenden organischen Solventien in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind Amide, wie Dimethylformamid und Dimethylacetamid, außerdem heterocyclische Verbindungen, wie N-Methyl-pyrroli- don, und auch Ether, wie Diphenylether.
Bei der Durchführung des obigen Verfahrens (ß) kann nach der Umsetzung gegebenenfalls eine Behandlung mit Wasser sowie gegebenenfalls mit Säure vor¬ genommen werden. Diese wird so durchgeführt, wie die Hydrolyse bei der Durch¬ führung des Verfahrens (α).
Die Reaktionstemperaturen können auch bei der Durchführung des obigen Verfahrens (ß) innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 150°C und 300°C, vorzugsweise zwischen 180°C und 250°C.
Bei der Durchführung des obigen Verfahrens (ß) setzt man auf 1 Mol Triazol der Formel (IV) im allgemeinen 1 bis 5 Mol, vorzugsweise 1,5 bis 3 Mol an Schwefel ein. Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden. Im allgemeinen geht man so vor, daß man das Reaktionsgemisch mit einem in Wasser nur wenig löslichen organischen Solvens extrahiert, die vereinigten organischen Phasen trocknet und einengt und den verbleibenden Rückstand gegebenenfalls nach üblichen Methoden, wie Umkristallisation oder Chromatographie, von eventuell vorhandenen Verun¬ reinigungen befreit.
Die bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens als Reaktionskom¬ ponenten benötigten Sulfonsäure-halogenide sind durch die Formel (III) allgemein definiert. In dieser Formel hat R vorzugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der For- mel (I-α) bzw. (I-ß) für diesen Rest als bevorzugt genannt wurden. Hai steht auch vorzugsweise für Chlor oder Brom.
Die Sulfonsäure-halogenide der Formel (III) sind bekannt oder lassen sich nach bekannten Methoden herstellen.
Als Säurebindemittel kommen bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens alle üblichen anorganischen oder organischen Basen in Frage. Vorzugs¬ weise verwendbar sind Alkalimetallhydride, wie Lithiumhydrid oder Natrium¬ hydrid, ferner Erdalkali- oder Alkalimetallhydroxide wie Natriumhydroxid, Cal- ciumhydroxid, Kaliumhydroxid, oder auch Ammoniumhydroxid, Alkalimetall- carbonate, wie Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Na- triumhydrogencarbonat, Alkali- oder Erdalkalimetallacetate wie Natriumacetat, Ka- liumacetat, Calciumacetat, sowie tertiäre Amine, wie Trim ethyl amin, Triethylamin, Tributylamin, N,N-Dimethylanilin, Pyridin, N-Methylpiperidin, N,N-Dimethyl- aminopyridin, Diazabicyclooctan (DABCO), Diazabicyclononen (DBN) oder Di- azabicycloundecen (DBU).
Als Verdünnungsmittel kommen bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens alle üblichen, inerten organischen Solventien in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Toluol, Xylol oder Decalin, ferner halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie Dichlormethan, Chloroform, Tetra¬ chlormethan, Dichlorethan oder Trichlorethan, außerdem Ether, wie Diethylether, Diisopropylether, Methyl-tert.-butylether, Methyl-tert.-amylether, Dioxan oder Te- trahydrofuran, und weiterhin Nitrile, wie Acetonitril, Propionitril, n- oder iso- Butyronitril.
Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen ar¬ beitet man bei Temperaturen zwischen -20°C und +100°C, vorzugsweise bei Tem¬ peraturen zwischen 0°C und +80°C.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens arbeitet man im allge¬ meinen unter Atmosphärendruck. Es ist jedoch auch möglich, unter erhöhtem oder vermindertem Druck zu arbeiten. Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens setzt man auf 1 Mol an Mercapto-triazol der Formel (Il-α) bzw. (Il-ß) im allgemeinen 1 bis 2 Mol an Sulfonsäure-halogenid der Formel (III) sowie eine äquivalente Menge oder auch einen Überschuß an Säurebindemittel ein. Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden. Im allgemeinen geht man so vor, daß man das Reakuonsgemisch, ge¬ gebenenfalls nach vorherigem Zusatz eines mit Wasser wenig mischbaren organi¬ schen Lösungsmittels, mit gesättigter, wäßriger Ammoniumchlorid-Lösung aus¬ schüttelt, die organische Phase trocknet und unter vermindertem Druck einengt. Das erhaltene Produkt kann gegebenenfalls nach üblichen Methoden, zum Beispiel durch Umkristallisation oder Chromatographie, von noch vorhandenen Verunreini¬ gungen befreit werden.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen Sulfonyl-mercapto- triazolyl-Derivate der Formel (I-α) bzw. (I-ß) können in Säureadditions-Salze oder Metallsalz-Komplexe überführt werden.
Zur Herstellung von Säureadditions-Salzen der Verbindungen der Formel (I-α) bzw. (I-ß) kommen vorzugsweise diejenigen Säuren in Frage, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Säureadditions-Salze als bevorzugte Säuren genannt wurden.
Die Säureadditions-Salze der Verbindungen der Formel (I-α) bzw. (I-ß) können in einfacher Weise nach üblichen Salzbildungsmethoden, z.B. durch Lösen einer Verbindung der Formel (I-α) bzw. (I-ß) in einem geeigneten inerten Lösungsmittel und Hinzufügen der Säure, z.B. Chlorwasserstoffsäure, erhalten werden und in be¬ kannter Weise, z.B. durch Abfiltrieren, isoliert und gegebenenfalls durch Waschen mit einem inerten organischen Lösungsmittel gereinigt werden.
Zur Herstellung von Metallsalz-Komplexen der Verbindungen der Formel (I-α) bzw. (I-ß) kommen vorzugsweise diejenigen Salze von Metallen in Frage, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Metall¬ salz-Komplexe als bevorzugte Metallsalze genannt wurden.
Die Metallsalz-Komplexe der Verbindungen der Formel (I-α) bzw. (I-ß) können in einfacher Weise nach üblichen Verfahren erhalten werden, so z.B. durch Lösen des Metallsalzes in Alkohol, z.B. Ethanol und Hinzufügen zu Verbindungen der Formel (I-α) bzw. (I-ß). Man kann Metallsalz-Komplexe in bekannter Weise, z.B. durch Abfiltrieren, isolieren und gegebenenfalls durch Umkristallisation reinigen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe weisen eine starke mikrobizide Wirkung auf und können zur Bekämpfung unerwünschter Mikroorganismen, wie Fungi und Bakterien, im Pflanzenschutz und im Material schütz eingesetzt werden.
Fungizide werden im Pflanzenschutz eingesetzt zur Bekämpfung von Plasmodio- phoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidio- mycetes, Deuteromycetes.
Beispielhaft aber nicht begrenzend seien einige Erreger von pilzlichen und bak¬ teriellen Erkrankungen, die unter die oben aufgezählten Oberbegriffe fallen, ge¬ nannt:
Xanthomonas-Arten, wie Xanthomonas oryzae;
Pseudomonas-Arten, wie Pseudomonas lachrymans;
Erwinia-Arten, wie Erwinia amylovora;
Pythium-Arten, wie Pythium ultimum;
Phytophthora- Arten, wie Phytophthora infestans;
Pseudoperonospora-Arten, wie Pseudoperonospora humuli oder Pseudoperonospora cubensis;
Plasmopara-Arten, wie Plasmopara viticola;
Peronospora-Arten, wie Peronospora pisi oder P. brassicae;
Erysiphe-Arten, wie Erysiphe graminis;
Sphaerotheca-Arten, wie Sphaerotheca fuliginea;
Podosphaera-Arten, wie Podosphaera leucotricha;
Venturia- Arten, wie Venturia inaequalis;
Pyrenophora-Arten, wie Pyrenophora teres oder P. graminea;
(Konidienform: Drechslera, Syn: Helminthosporium);
Cochliobolus-Arten, wie Cochliobolus sativus;
(Konidienform: Drechslera, Syn: Helminthosporium);
Uromyces-Arten, wie Uromyces appendiculatus;
Puccinia-Arten, wie Puccinia recondita;
Tilletia- Arten, wie Tilletia caries;
Ustilago-Arten, wie Ustilago nuda oder Ustilago avenae;
Pellicularia-Arten, wie Pellicularia sasakii; Pyricularia-Arten, wie Pyriculaπa oryzae, Fusarium-Arten, wie Fusanum culmorum, Botrytis-Arten, wie Botrytis cinerea, Septoria-Arten, wie Septoria nodorum, Leptosphaeria- Arten, wie Leptosphaeria nodorum, Cercospora-Arten, wie Cercospora canescens, Alternana-Arten, wie Alternaria brassicae, Pseudocercosporella-Arten, wie Pseudocercosporella herpotπchoides
Die gute Pflanzenvertraglichkeit der Wirkstoffe in den zur Bekämpfung von Pflan- zenkrankheiten notwendigen Konzentrationen erlaubt eine Behandlung von ober¬ irdischen Pflanzenteilen, von Pflanz- und Saatgut und des Bodens
Die erfindungsgemaßen Wirkstoffe eignen sich insbesondere zur Bekämpfung von Pynculaπa oryzae und Pelhculana sasakii an Reis sowie zur Bekämpfung von Getreidekrankheiten, wie Pseudocercosporella, Erysiphe- und Fusanum-Arten Außerdem lassen sich die erfindungsgemaßen Stoffe sehr gut gegen Venturia und Sphaerotheca einsetzen Sie besitzen darüber hinaus auch eine sehr gute m-vitro Wirkung
Im Materialschutz lassen sich die erfindungsgemaßen Stoffe zum Schutz von tech¬ nischen Materialien gegen Befall und Zerstörung durch unerwünschte Mikro¬ organismen einsetzen
Unter technischen Materialien sind im vorliegenden Zusammenhang nichtlebende Materialien zu verstehen, die für die Verwendung in der Technik zubereitet worden sind. Beispielsweise können technische Materialien, die durch erfindungs- gemaße Wirkstoffe vor mikrobieller Veränderung oder Zerstörung geschützt werden sollen, Klebstoffe, Leime, Papier und Karton, Textilien, Leder, Holz, Anstrichmittel und Kunststoffartikel, Kuhlschmierstoffe und andere Materialien sein, die von Mikroorganismen befallen oder zersetzt werden können Im Rahmen der zu schutzenden Materialien seien auch Teile von Produktionsanlagen, bei¬ spielsweise Kühlwasserkreisläufe, genannt, die durch Vermehrung von Mikro¬ organismen beeinträchtigt werden können Im Rahmen der vorliegenden Erfindung seien als technische Materialien vorzugsweise Klebstoffe, Leime, Papiere und Kartone, Leder, Holz, Anstrichmittel, Kuhlschmiermittel und Warmeubertragungs- flussigkeiten genannt, besonders bevorzugt Holz Als Mikroorganismen, die einen Abbau oder eine Veränderung der technischen Materialien bewirken können, seien beispielsweise Bakterien, Pilze, Hefen, Algen und Schleimorganismen genannt. Vorzugsweise wirken die erfindungsgemäßen Wirkstoffe gegen Pilze, insbesondere Schimmelpilze, holzverfärbende und holz¬ zerstörende Pilze (Basidiomyceten) sowie gegen Schleimorganismen und Algen.
Es seien beispielsweise Mikroorganismen der folgenden Gattungen genannt:
Alternaria, wie Alternaria tenuis, Aspergillus, wie Aspergillus niger, Chaetomium, wie Chaetomium globosum, Coniophora, wie Coniophora puetana, Lentinus, wie Lentinus tigrinus, Penicillium, wie Penicillium glaucum, Polyporus, wie Polyporus versicolor, Aureobasidium, wie Aureobasidium pullulans, Sclerophoma, wie Sclerophoma pityophila, Trichoderma, wie Trichoderma viride, Escherichia, wie Escherichia coli, Pseudomonas, wie Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, wie Staphylococcus aureus.
Die Wirkstoffe können in Abhängigkeit von ihren jeweiligen physikalischen und/oder chemischen Eigenschaften in übliche Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Pasten, Granulate, Aerosole, Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen und in Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-Kalt- und Warmnebel-Formulierungen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Ver¬ mischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schäum erzeugenden Mitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchloπd, aliphatische Kohlenwasser¬ stoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z B Erdolfraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methyhsobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Losungsmittel, wie Di- methylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser, mit verflüssigten gas¬ formigen Streckmitteln oder Tragerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasformig sind, z B Aerosol-Treibgase, wie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid, als feste Tragerstoffe kommen in Frage z B naturliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsaure, Aluminiumoxid und Silikate, als feste Tragerstoffe für Granulate kommen in Frage z B ge¬ brochene und fraktionierte naturliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepio- hth, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sagemehl, Kokosnu߬ schalen, Maiskolben und Tabakstengel, als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage z B nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsaure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, z B Alkylaryl- polyglykol-Ether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweiß- hydrolysate, als Dispergiermittel kommen in Frage z B Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxy-methylcellulose, natur¬ liche und synthetische pulverige, kornige oder latexformige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine, und synthetische Phospholipide Weitere Additive können mineralische und vegetabile Ole sein
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z B Eisenoxid, Titanoxid, Ferro- cyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyamn- farbstoffe und Spurennahrstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichts¬ prozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 % Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können bei der Verwendung im Pflanzenschutz als solche oder in ihren Formulierungen auch in Mischung mit bekannten Fungiziden, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden oder Insektiziden verwendet werden, um so z.B. das Wirkungsspektrum zu verbreitern oder Resistenzent¬ wicklungen vorzubeugen. In vielen Fällen erhält man dabei synergistische Effekte, d.h. die Wirksamkeit der Mischung ist größer als die Wirksamkeit der Einzelkom¬ ponenten.
Als Mischpartner kommen beispielsweise die folgenden Stoffe infrage.
Fungizide:
2-Aminobutan; 2-Anilino-4-methyl-6-cyclopropyl-pyrimidin; 2',6'-Dibromo-2-me- thyl-4'-trifluoromethoxy-4'-trifluoro-methyl- 1 ,3-thiazol-5-carboxanilid; 2,6-Dichlo- ro-N-(4-trifluoromethylbenzyl)-benzamid;(E)-2-Methoxyimino-N-methyl-2-(2-phen- oxyphenyl)-acetamid; 8-Hydroxychinolinsulfat; Methyl-(E)-2-{2-[6-(2-cyanophen- oxy)-pyrimidin-4-yloxy]-phenyl}-3-methoxyacrylat; Methyl-(E)-methoximino [alpha-(o-tolyloxy)-o-tolyl]-acetat; 2-Phenylphenol (OPP), Aldimorph, Ampro- pylfos, Anilazin, Azaconazol,
Benalaxyl, Benodanil, Benomyl, Binapacryl, Biphenyl, Bitertanol, Blasticidin-S, Bromuconazole, Bupirimate, Buthiobate,
Calciumpolysulfid, Captafol, Captan, Carbendazim, Carboxin, Chinomethionat (Quinomethionat), Chloroneb, Chloropicrin, Chlorothalonil, Chlozolinat, Cufraneb, Cymoxanil, Cyproconazole, Cyprofuram,
Dichlorophen, Diclobutrazol, Diclofluanid, Diclomezin, Dicloran, Diethofencarb, Difenoconazol, Dimethirimol, Dimethomorph, Diniconazol, Dinocap, Diphenyl- amin, Dipyrithion, Ditalimfos, Dithianon, Dodine, Drazoxolon, Edifenphos, Epoxyconazole, Ethirimol, Etridiazol,
Fenarimol, Fenbuconazole, Fenfuram, Fenitropan, Fenpiclonil, Fenpropidin, Fenpropimorph, Fentinacetat, Fentinhydroxyd, Ferbam, Ferimzone, Fluazinam, Fludioxonil, Fluoromide, Fluquinconazole, Flusilazole, Flusulfamide, Flutolanil, Flutriafol, Folpet, Fosetyl-Aluminium, Fthalide, Fuberidazol, Furalaxyl, Furme- cyclox, Guazatine,
Hexachlorobenzol, Hexaconazol, Hymexazol,
Imazalil, Imibenconazol, Iminoctadin, Iprobenfos (EBP), Iprodion, Isoprothiolan, Kasugamycin, Kupfer-Zubereitungen, wie: Kupferhydroxid, Kupfernaphthenat, Kupferoxychlorid, Kupfersulfat, Kupferoxid, Oxin-Kupfer und Bordeaux-Mi¬ schung,
Mancopper, Mancozeb, Maneb, Mepanipyrim, Mepronil, Metalaxyl, Metconazol, Methasulf ocarb, Methfuroxam, Metiram, Metsulfovax, Myclobutanil, Nickel-dimethyldithiocarbamat, Nitrothal-isopropyl, Nuarimol, Ofurace, Oxadixyl, Oxamocarb, Oxycarboxin,
Pefurazoat, Penconazol, Pencycuron, Phosdiphen, Pimaricin, Piperalin, Polyoxin, Probenazol, Prochloraz, Procymidon, Propamocarb, Propiconazole, Propineb, Pyrazophos, Pyrifenox, Pyrimethanil, Pyroquilon, Quintozen (PCNB), Schwefel und Schwefel-Zubereitungen, Tebuconazol, Tecloftalam, Tecnazen, Tetraconazol, Thiabendazol, Thicyofen,
Thiophanat-methyl, Thiram, Tolclophos-methyl, Tolylfluanid, Triadimefon,
Triadimenol, Triazoxid, Trichlamid, Tricyclazol, Tridemorph, Triflumizol, Triforin,
Triticonazol,
Validamycin A, Vinclozolin,
Zineb, Ziram.
Bakterizide:
Bronopol, Dichlorophen, Nitrapyrin, Nickel-Dimethyldithiocarbamat, Kasugamy- cin, Octhilinon, Furancarbonsäure, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Tecloftalam, Kupfersulfat und andere Kupfer-Zubereitungen.
Insektizide / Akarizide / Nematizide:
Abamectin, AC 303 630, Acephat, Acrinathrin, Alanycarb, Aldicarb, Alpha- methrin, Amitraz, Avermectin, AZ 60541, Azadirachtin, Azinphos A, Azinphos M,
Azocyclotin,
Bacillus thuringiensis, Bendiocarb, Benfuracarb, Bensultap, Betacyfluthrin,
Bifenthrin, BPMC, Brofenprox, Bromophos A, Bufencarb, Buprofezin, Buto- carboxim, Butylpyridaben,
Cadusafos, Carbaryl, Carbofuran, Carbophenothion, Carbosulfan, Cartap, CGA 157
419, CGA 184699, Chloethocarb, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlor- fluazuron, Chlormephos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos M, Cis-Resmethrin,
Clocythrin, Clofentezin, Cyanophos, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin,
Cyhexatin, Cypermethrin, Cyromazin,
Deltamethrin, Demeton M, Demeton S, Demeton-S-methyl, Diafenthiuron,
Diazinon, Dichlofenthion, Dichlorvos, Dicliphos, Dicrotophos, Diethion,
Diflubenzuron, Dimethoat,
Dimethylvinphos, Dioxathion, Disulfoton,
Edifenphos, Emamectin, Esfenvalerat, Ethiofencarb, Ethion, Ethofenprox,
Ethoprophos, Etrimphos,
Fenamiphos, Fenazaquin, Fenbutatinoxid, Fenitrothion, Fenobucarb, Fenothiocarb,
Fenoxycarb, Fenpropathrin, Fenpyrad, Fenpyroximat, Fenthion, Fenvalerate,
Fipronil, Fluazinam, Flucycloxuron, Flucythrinat, Flufenoxuron, Flufenprox,
Fluvalinate, Fonophos, Formothion, Fosthiazat, Fubfenprox, Furathiocarb,
HCH, Heptenophos, Hexaflumuron, Hexythiazox, Imidacloprid, Iprobenfos, Isazophos, Isofenphos, Isoprocarb, Isoxathion,
Ivermectin, Lambda-cyhalothrin, Lufenuron,
Malathion, Mecarbam, Mevinphos, Mesulfenphos, Metaldehyd, Methacrifos,
Methami dophos, Methidathion, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Milbemectin,
Monocrotophos, Moxidectin,
Naled, NC 184, NI 25, Nitenpyram
Omethoat, Oxamyl, Oxydemethon M, Oxydeprofos,
Parathion A, Parathion M, Permethrin, Phenthoat, Phorat, Phosalon, Phosmet,
Phosphamidon, Phoxim, Pirimicarb, Pirimiphos M, Pirimiphos A, Profenofos,
Promecarb, Propaphos, Propoxur, Prothiofos, Prothoat, Pymetrozin, Pyrachlophos,
Pyridaphenthion, Pyresmethrin, Pyrethrum, Pyridaben, Pyrimidifen, Pyriproxifen,
Quinalphos,
RH 5992,
Salithion, Sebufos, Silafluofen, Sulfotep, Sulprofos,
Tebufenozid, Tebufenpyrad, Tebupirimiphos, Teflubenzuron, Tefluthrin,
Temephos, Terbam, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiafenox, Thiodicarb,
Thiofanox, Thiomethon, Thionazin, Thuringiensin, Tralomethrin, Triarathen,
Triazophos, Triazuron, Trichlorfon, Triflumuron, Trimethacarb,
Vamidothion, XMC, Xylylcarb, Zetamethrin.
Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Herbiziden oder mit Düngemitteln und Wachstumsregulatoren ist möglich.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen wie gebrauchsfertige Lösungen, emulgierbare Kon¬ zentrate, Emulsionen, Schäume, Suspensionen, Spritzpulver, Pasten, lösliche Pul¬ ver, Stäubemittel und Granulate, angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen, Verspritzen, Versprühen, Verstreuen, Ver¬ stäuben, Verschäumen, Bestreichen usw. Es ist ferner möglich, die Wirkstoffe nach dem Ultra-Low- Volume-Verfahren auszubringen oder die Wirkstoffzuberei¬ tung oder den Wirkstoff selbst in den Boden zu injizieren. Es kann auch das Saat¬ gut der Pflanzen behandelt werden.
Bei der Behandlung von Pflanzenteilen können die Wirkstoffkonzentrationen in den Anwendungsformen in einem größeren Bereich variiert werden: Sie liegen im allgemeinen zwischen 1 und 0,0001 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,5 und 0,001 Gew.-%. Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Wirkstoffmengen von 0,001 bis 50 g je Kilogramm Saatgut, vorzugsweise 0,01 bis 10 g benötigt.
Bei der Behandlung des Bodens sind Wirkstoffkonzentrationen von 0,00001 bis 0,1 Gew.-%, vorzugsweise von 0,0001 bis 0,02 Gew.-% am Wirkungsort erforder¬ lich.
Die zum Schutz technischer Materialien verwendeten Mittel enthalten die Wirkstoffe im allgemeinen in einer Menge von 1 bis 95%, bevorzugt von 10 bis 75 %.
Die Anwendungskonzentrationen der erfindungsgemäßen Wirkstoffe richten sich nach der Art und dem Vorkommen der zu bekämpfenden Mikroorganismen sowie nach der Zusammensetzung des zu schützenden Materials. Die optimale Einsatz¬ menge kann durch Testreihen ermittelt werden. Im allgemeinen liegen die Anwen¬ dungskonzentrationen im Bereich von 0,001 bis 5 Gewichts-%, vorzugsweise von 0,05 bis 1,0 Gewichts-% bezogen auf das zu schützende Material.
Die Wirksamkeit und das Wirkungsspektrum der erfindungsgemäß im Material¬ schutz zu verwendenden Wirkstoffe bzw. der daraus herstellbaren Mittel, Kon¬ zentrate oder ganz allgemein Formulierungen kann erhöht werden, wenn gegebe¬ nenfalls weitere antimikrobiell wirksame Verbindungen, Fungizide, Bakterizide, Herbizide, Insektizide oder andere Wirkstoffe zur Vergrößerung des Wirkungs¬ spektrums oder Erzielung besonderer Effekte wie z.B. dem zusätzlichen Schutz vor Insekten zugesetzt werden. Diese Mischungen können ein breiteres Wirkungs¬ spektrum besitzen als die erfindungsgemäßen Verbindungen.
Die Herstellung und die Verwendung der erfindungsgemäßen Stoffe gehen aus den folgenden Beispielen hervor. Herstellungsbeispiele
Beispiel 1
Figure imgf000155_0001
(I-lα) (I-lß)
Ein Gemisch aus 1,72 g (5 mmol) 2-(l-Chlor-cyclopropyl)-l-(2-chlor-phenyl)-3-(5- mercapto-l,2,4-triazol-l-yl)-propan-2-ol und 0,84 ml (6 mmol) Triethylamin in 20 ml absolutem Tetrahydrofuran wird bei 0°C unter Rühren mit 0,68 g (6 mmol) Methansulfonsäurechlorid versetzt. Nach beendeter Zugabe wird weitere 2 Stunden bei 0°C gerührt und dann mit Essigsäureethylester verdünnt. Das Reaktions¬ gemisch wird mehrfach mit gesättigter, wäßriger Ammoniumchlorid-Lösung aus¬ geschüttelt. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck eingeengt. Man erhält auf diese Weise 2,05 g (97 % der Theorie) an einem Feststoff, der zu 2 Gewichtsteilen aus 2-(l-Chlor-cyclopropyl)- l-(2-chlor-phenyl)-3-(5-methansulfonyl-mercapto-l,2,4-triazol-l-yl)-propan-2-ol und zu einem Gewichtsteil aus 2-(l-Chlor-cyclopropyl)-l-(2-chlor-phenyl)-3-(4- methansulfonyl-5-thiono-4,5-dihydro-l,2,4-triazol-l-yl)-propan-2-ol besteht.
1H-NMR-Sρektrum der Verbindung (I-lα) (400 MHz; CDC13; TMS):
δ = 0,5-0,95 (m, 4H); 3,15 (d, 1H), 3,6 (s, 3H); 3,62 (d, 1H); 4,7 (d, 1H); 5,15 (d, 1H); 7,2-7,55 (m, 4H); 8,1 (s, 1H) ppm.
1H-NMR-Spektrum der Verbindung (I-lß) (400 MHz; CDC13; TMS):
δ = 0,5-0,95 (m, 4H); 3,1 (d, 1H); 3,1 (s, 3H); 3,15 (d, 1H); 4,05 (d, 1H); 5,0 (d, 1H); 7,2-7,55 (m, 4H); 8,05 (s, 1H) ppm. In der zuvor angegebenen Weise werden auch die in den folgenden Beispielen aufgeführten Stoffe hergestellt.
Beispiel 2
Figure imgf000156_0001
(I-2α) (I-2ß)
Η-NMR-Spektrum der Verbindung (I-2α) (200 MHz, CDC13, TMS): δ = 0,4-1,0 (m, 4H); 2,5 (s, 3H); 3,05 (d, IH); 3,7 (d, IH); 4,1 (d, IH); 5,0 (d, IH); 7,2-7,6 m (8H), 8,1 (s, IH) ppm
'H-miR-Spektrum der Verbindung (I-2ß) (200 MHz, CDC13, TMS): δ = 0,4-1,0 (m, 4H); 2,4 (s, 3H); 3,1 (d, IH); 3,6 (d, IH); 4,15 (d, IH); 4,95 (d,
IH); 7,2-7,6 (m, 8H); 7,95 (s, IH) ppm
Beispiel 3
Figure imgf000157_0001
(I-3α) (I-3ß)
1H-NMR-Spektrum der Verbindung (I-3α) (200 MHz, CDC13, TMS): δ = 0,1-0,9 (m, 4H); 3,15 (d, IH); 3,45 (d, IH); 3,75 (s, 3H); 4,6 (AB); 7,2-7,5 (m, 4H), 8,2 (s, IH) ppm
1H-NMR-Spektrum der Verbindung (1-3 ß) (200 MHz, CDC13, TMS): δ = 0,1-0,9 (m, 4H); 3,15 (d, IH), 3,45 (d, IH); 3,6 (s, 3H); 4,3 (d, IH); 5,0 (d, IH); 7,2-7,5 (m, 4H); 8,1 (s, IH) ppm
Herstellung von Ausgangssubstanzen:
Beispiel 4
Figure imgf000158_0001
Variante α:
Ein Gemisch aus 3,12 g (10 mMol) 2-(l-Chlor-cyclopropyl)-l-(2-chlorphenyl)-3- (l,2,4-triazol-l-yl)-propan-2-ol und 45 ml absolutem Tetrahydrofuran wird bei - 20°C mit 8,4 ml (21 mMol) n-Butyl-lithium in Hexan versetzt und 30 Minuten bei 0°C gerührt. Danach wird das Reaktionsgemisch auf -70°C abgekühlt, mit 0,32 g (10 mMol) Schwefel -Pulver versetzt und 30 Minuten bei -70°C gerührt. Es wird auf -10°C erwärmt, mit Eiswasser versetzt und durch Zugabe von verdünnter Schwefelsäure auf einen pH-Wert von 5 eingestellt. Man extrahiert mehrfach mit Essigsäureethylester, trocknet die vereinigten organischen Phasen über Natrium¬ sulfat und engt unter vermindertem Druck ein. Man erhält auf diese Weise 3,2 g (93 % der Theorie) an 2-(l-Chlor-cyclopropyl)-l-(2-chlorphenyl)-3-(5-mercaρto- l,2,4-triazol-l-yl)-propan-2-ol in Form einer Festsubstanz, die nach Umkristallisa¬ tion bei 138-139°C schmilzt.
Variante ß:
Ein Gemisch aus 3,12 g (10 mmol) 2-(l-Chlor-cyclopropyl)-l-(2-chlor-phenyl)-3- (l,2,4-triazol-l-yl)-propan-2-ol, 0,96 g (30 mmol) Schwefel-Pulver und 20 ml absolutem N-Methyl-pyrrolidon wird unter Rühren 44 Stunden auf 200°C erhitzt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch unter vermindertem Druck (0,2 mbar) eingeengt. Das dabei anfallende Rohprodukt (3,1 g) wird aus Toluol umkristalli¬ siert. Man erhält auf diese Weise 0,7 g (20 % der Theorie) an 2-(l-Chlor- cyclopropyl)-l-(2-chlorphenyl)-3-(5-mercapto-l,2,4-triazol-l-yl)-propan-2-ol in Form einer Festsubstanz vom Schmelzpunkt 138-139°C. Beispiel 5
Ein Gemisch aus 1,41 g (5 mMol) l,2-Dichlor-4,4-dimethyl-5-fluor-3-hydroxy-3- [(l,2,4-triazol-l-yl)-methyl]-l-penten und 25 ml absolutem Tetrahydrofuran wird bei -70°C mit 4 ml (10 mMol) n-Butyl -lithium in Hexan versetzt und eine Stunde bei -70°C gerührt. Danach wird das Reaktionsgemisch mit 0,19 g (6 mMol) Schwefel-Pulver versetzt und 4 Stunden bei -70°C gerührt. Anschließend wird hydrolysiert, indem man 1 ml Methanol und 1 ml Essigsäure bei -70°C hinzufügt. Das Reaktionsgemisch wird zunächst mit Essigsäureethylester verdünnt und dann mehrfach mit gesättigter, wäßriger Ammoniumchlorid-Lösung ausgeschüttelt. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck eingeengt. Das anfallende Rohprodukt (1,7 g) wird durch Chromatographie an Kieselgel mit einem Gemisch aus Petrolether und Essigsäureethylester = 1 :1 als Laufmittel gereinigt. Man erhält auf diese Weise 0,5 g (32 % der Theorie) an 1,2- Dichlor-4,4-dimethyl-5-fluor-3-hydroxy-3-[(5-mercapto-l,2,4-triazol-l-yl)-methyl]- 1-penten in Form einer Festsubstanz vom Schmelzpunkt 162-164°C.
Nach den in den Beispielen 4 und 5 angegebenen Methoden werden auch die in der folgenden Tabelle 13 aufgeführten Verbindungen hergestellt.
Tabelle 13
Figure imgf000160_0001
Figure imgf000160_0002
Tabelie 13 (Fortsetzung)
Figure imgf000161_0001
*) Die Verbindung ist durch folgende Signale im 1H-NMR-Spektrum (400 MHz, CDC13/TMS) charakterisiert:
δ = 0,8 (t, 3H); 0,85 (m, 2H); 1,25 (m, 2H); 1,8 (m, IH); 2,55 (m, IH); 4,6 (OH); 4,9 (AB, 2H); 7,2 (dd, IH); 7,35 (d, IH); 7,7 (s, IH); 7,75 (d, IH); 12,3 (5H) ppm
Beispiel 20
Figure imgf000162_0001
Ein Gemisch aus 1,3 g (4 mmol) 3-(2-Chlor-phenyl)-2-(4-fluor-phenyl)-2-(l,2,4- triazol-l-yl-methyl)-oxiran (Z-Form) und 25 ml absolutem Tetrahydrofuran wird bei -70°C mit 2,0 ml (5 mmol) n-Butyl -lithium in Hexan versetzt und 1 Stunde bei -70°C gerührt. Danach wird das Reaktionsgemisch mit 0,16 g (5 mmol) Schwefel- Pulver versetzt und 4 Stunden bei -70°C gerührt. Anschließend werden bei -70°C gleichzeitig 1 ml Methanol und 1 ml Essigsäure unter Rühren zugetropft. Man verdünnt das entstehende Gemisch mit Dichlormethan und schüttelt mehrfach mit gesättigter, wäßriger Ammoniumchlorid-Lösung aus. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und dann unter vermindertem Druck eingeengt. Das anfallende Rohprodukt (1,9 g), das gemäß Gaschromatogramm neben 20,7 % an Ausgangssubstanz 51,0 % an dem gewünschten Produkt enthält, wird aus Toluol umkristallisiert. Man erhält auf diese Weise 0,8 g (55 % der Theorie) an 3-(2-Chlorphenyl)-2-(4-fluor-phenyl)-2-(5-mercapto-l,2,4-triazol-l-yl-methyl)- oxiran (Z-Form) als Festsubstanz vom Schmelzpunkt 179 bis 180°C.
1H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC13, TMS): δ = 3,7 (d, J=15 Hz, IH); 4,1 (s, IH); 5,15 (d, J=15 Hz, IH); 6,95-7,6 (m, 8H); 7,65 (s, IH); 11,0 (s, IH) ppm.
GC/MS (ci): 362 (M+H*) Beispiel 21
Figure imgf000163_0001
Ein Gemisch aus 1,6 g (5 mmol) 5-(4-Chlorbenzyl)-2,2-dimethyl-l-(l,2,4-triazol-l- yl-methyl)-cyclopentan-l-ol (Z-Form) und 30 ml absolutem Tetrahydrofuran wird bei -20°C mit 4 ml (10 mmol) n-Butyl-lithium in Hexan versetzt und 30 Minuten bei 0°C nachgerührt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch auf -70°C abgekühlt, unter Rühren mit 0,19 g (6 mmol) Schwefel-Pulver versetzt, dann 1 Stunde bei -70°C und danach 2 Stunden bei 0°C gerührt, Man verdünnt das entstehende Gemisch mit Essigsäureethylester und schüttelt mehrfach mit ge- sättigter, wäßriger Ammoniumchlorid-Lösung aus. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und dann unter vermindertem Druck eingeengt. Das anfallende Rohprodukt (2,0 g) wird aus Toluol umkristallisiert. Man erhält auf diese Weise 1,1 g (63 % der Theorie) an 5-(4-Chlor-benzyI)-2,2-dimethyl-l-(5- mercapto-l,2,4-triazol-l-yl-methyl)-cyclopentan-l-ol (Z-Form) als Festsubstanz vom Schmelzpunkt 179 bis 180°C.
GC/MS (ci): 352 (M+H1')
Beispiel 22
Figure imgf000163_0002
Ein Gemisch aus 1,59 g (5 mmol) 2-(4-Chlor-benzyliden)-5,5-dimethyl-l-(l,2,4- triazol- l-yl-methyl)-cyclopentan-l-ol und 30 ml absolutem Tetrahydrofuran wird bei -20°C mit 4,4 ml (1 1 mmol) n-Butyl-lithium in Hexan versetzt und
30 Minuten bei 0°C nachgerührt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch auf -70°C abgekühlt, unter Rühren mit 0,19 g (6 mmol) Schwefel-Pulver versetzt, dann 1 Stunde bei -70°C und danach 2 Stunden bei 0°C gerührt. Man verdünnt das entstehende Gemisch mit Essigsäureethylester und schüttelt mehrfach mit gesättigter, wäßriger Ammoniumchlorid-Lösung aus. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und dann unter vermindertem Druck eingeengt. Das anfallende Rohprodukt (1,9 g) wird mit Essigsäureethylester an Kieselgel chro- matographiert. Man erhält auf diese Weise 0,8 g (46 % der Theorie) an 2-(4- Chlor-benzyliden)-5,5-dimethyl-l-(5-mercapto-l,2,4-triazol-l-yl-methyl)-cyclo- pentan-1-ol.
1H-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC13; TMS): δ = 0,9 (s,3H); 1,15 (s,3H); 1,6-1,95 (m,2H); 2,4-3,0 (m,2H); 4,25 (d, lH); 4,55 (d,lH); 5,9 (m,lH); 7,1-7,3 (m,4H); 7,6 (s,lH) ppm
Beispiel 23
Figure imgf000164_0001
Ein Gemisch aus 1,58 g (5 mmol) Bis-(4-fluor-phenyl)-methyl-(l,2,4-triazol-l-yl- methyl)-silan und 30 ml absolutem Tetrahydrofuran wird bei 0°C mit 2 ml (5 mmol) n-Butyl-lithium in Hexan versetzt und 1 Stunde bei 0°C gerührt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch auf -70°C abgekühlt, unter Rühren mit 0,16 g (5 mmol) Schwefel-Pulver versetzt, dann 1 Stunde bei -70°C und danach 2 Stunden bei 0°C gerührt. Man verdünnt das entstehende Gemisch mit Essigsäure¬ ethylester und schüttelt mehrfach mit gesättigter, wäßriger Ammoniumchlorid- Lösung aus. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und dann unter vermindertem Druck eingeengt. Das anfallende Rohprodukt (1,8 g) wird durch Chromatographie an Kieselgel mit einem Gemisch aus Petrolether und Ethylacetat = 1 :1 als Laufmittel gereinigt. Man erhält auf diese Weise 0,6 g (35 % der Theorie) an Bis-(4-fluor-phenyl)-methyl-(5-mercapto-l,2,4-triazol-l-yl-methyl)- silan.
Η-NMR-Spektrum (200 MHz, CDC13, TMS) δ = 0,7 (s, 3H); 4,2 (s, 2H); 7,05 (m, 4H); 7,55 (m, 5H); 13,1 (s, IH) ppm GC/MS(EI): 347 (M+, 20 %) Beispiel 24
Figure imgf000165_0001
Ein Gemisch aus 1,53 g (5 mmol) 2-(2,4-Difluor-phenyl)-l,3-bis-(l,2,4-triazol-l- yl)-propan-2-ol und 30 ml absolutem Tetrahydrofuran wird bei -20°C mit 4,4 ml (1 1 mmol) n-Butyl-lithium in Hexan versetzt und 30 Minuten bei 0°C nachgerührt.
Anschließend wird das Reaktionsgemisch auf -70°C abgekühlt, unter Rühren mit 0,19 g (6 mmol) Schwefel -Pulver versetzt, dann 1 Stunde bei -70°C und danach 2 Stunden bei 0°C gerührt. Man verdünnt das entstehende Gemisch mit Essig¬ säureethylester und schüttelt mehrfach mit gesättigter, wäßriger Ammonium- chlorid-Lösung aus. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und dann unter vermindertem Druck eingeengt. Das anfallende Rohprodukt (2,3 g) wird durch Chromatographie an Kieselgel mit einem Gemisch aus Ethylacetat und Ethanol = 9: 1 als Laufmittel gereinigt. Man erhält auf diese Weise 1,0 g (59 % der Theorie) an 2-(2,4-Difluor-phenyl)-l-(5-mercapto-l,2,4-triazol-l-yl)-3-(l,2,4- triazol- l-yl)-propan-2-ol in Form einer Festsubstanz vom Schmelzpunkt 187°C.
GC/MS (ci): 339 (M+H+)
Beispiel 25
Figure imgf000165_0002
Ein Gemisch aus 1,72 g (5 mmol) 2,2-Dimethyl-3-hydroxy-4-(l,2,4-triazol-l-yl)-l- (4-trifluormethoxy-phenyl)-pentan und 30 ml absolutem Tetrahydrofuran wird bei
-20°C mit 4,4 ml (11 mmol) n-Butyl-lithium in Hexan versetzt und 30 Minuten bei 0°C nachgerührt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch auf -70°C abgekühlt, unter Rühren mit 0,19 g (6 mmol) Schwefel-Pulver versetzt, dann 1 Stunde bei -70°C und danach 2 Stunden bei 0°C gerührt. Man verdünnt das entstehende Gemisch mit Ethylacetat und schüttelt mehrfach mit gesättigter, wäßriger Ammoniumchlorid-Lösung aus. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und dann unter vermindertem Druck eingeengt. Das anfallende Rohprodukt (2,2 g) wird durch Chromatographie an Kieselgel mit einem Gemisch aus Petrolether und Ethylacetat = 1 : 1 als Laufmittel gereinigt. Man erhält auf diese Weise 1,4 g (75 % der Theorie) an 2,2-Dimethyl-3-hydroxy-4-(5- mercapto-l,2,4-triazol-l-yl)-l-(4-trifluormethoxy-phenyl)-pentan in Form einer Festsubstanz vom Schmelzpunkt 125 bis 126°C.
GC/MS(ci): 376 (M + H+)
Beispiel 26
Figure imgf000166_0001
Ein Gemisch aus 1,48 g (5 mmol) l-(4-Chlor-phenoxy)-l-(l,2,4-triazol-l-yl)-3,3- dimethyl-butan-2-ol und 30 ml absolutem Tetrahydrofuran wird bei -20°C mit
4 ml (10 mmol) n-Butyl-lithium in Hexan versetzt und 30 Minuten bei -20°C nachgerührt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch bei -20°C unter Rühren mit 0,19 g (6 mmol) Schwefel -Pulver versetzt, dann 1 Stunde bei -20°C und danach 2 Stunden bei 0°C gerührt. Man verdünnt das entstehende Gemisch mit Ethylacetat und schüttelt mehrfach mit gesättigter, wäßriger Ammoniumchlorid-Lösung aus.
Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und dann unter vermindertem Druck eingeengt. Das anfallende Rohprodukt (1,9 g) wird durch Chromatographie an Kieselgel m; einem Gemisch aus Petrolether und Essigsäure¬ ethylester = 1 : 1 als Laufmittel gei einigt. Man erhält auf diese Weise 0,7 g (43 % der Theorie) an l-(4-Chlorphenoxy)-l-(5-mercapto-l,2,4-triazol-l-yl)-3,3-dimethyl- butan-2-ol in Form einer Festsubstanz vom Schmelzpunkt 193 bis 194°C.
MS(ci): 328 (M + Ff) Beispiel 27
Figure imgf000167_0001
Ein Gemisch aus 2,0 g (5 mmol) 2-[2-Chlor-4-(4-chlor-phenoxy)-phenyl]-2-( 1,2,4- triazol-l-yl-methyl)-4-methyl-l,3-dioxolan, 0,32 g (10 mmol) Schwefel -Pulver und 10 ml absolutem N-Methylpyrrolidon wird unter Rühren 22 Stunden auf 200°C erhitzt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch unter vermindertem Druck (0,2 mbar) eingeengt. Der verbleibende Rückstand wird mit Essigsäureethylester versetzt, und das entstehende Gemisch wird mehrfach mit gesättigter, wäßriger Ammoniumchlorid-Lösung ausgeschüttelt. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und dann unter vermindertem Druck eingeengt. Das anfallende Rohprodukt (1,8 g) wird durch Chromatographie an Kieselgel mit einem Gemisch aus Petrolether und Ethylacetat = 1 : 1 als Laufmittel gereinigt. Man erhält auf diese Weise 0,9 g (41 % der Theorie) an 2-[2-Chlor-4-(4-chlor- phenoxy)-phenyl]-2-[(5-mercapto-l,2,4-triazol-l-yl)-methyl]-4-methyl-l,3-dioxolan in Form eines Isomerengemisches.
MS (ci): 438 (M + W, 100 %)
Beispiel 28
Figure imgf000167_0002
Ein Gemisch aus 1,42 g (5 mmol) 2-(2,4-Dichlor-phenyl)-l-(l,2,4-triazol-l-yl)- pentan, 0,32 g (10 mmol) Schwefel-Pulver und 10 ml absolutem N-Methyl¬ pyrrolidon wird unter Stickstoff atmosphäre und unter Rühren 3 Stunden auf 200°C erhitzt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch unter vermindertem Druck eingeengt. Der verbleibende Rückstand wird mit Essigsäureethylester versetzt, und das entstehende Gemisch wird mehrfach mit gesättigter, wäßriger Ammonium¬ chlorid-Lösung ausgeschüttelt. Die organische Phase wird über Natriumsulfat ge- trocknet und dann unter vermindertem Druck eingeengt. Das anfallende Rohpro¬ dukt (2,1 g) wird durch Chromatographie an Kieselgel mit einem Gemisch aus Petrolether und Essigsäureethylester = 1 : 1 als Laufmittel gereinigt. Man erhält auf diese Weise 1,5 g (95 % der Theorie) an 2-(2,4-Dichlor-phenyl)-l-(5-mercapto- l,2,4-triazol-l-yl)-pentan in Form einer Festsubstanz vom Schmelzpunkt 103°C.
Beispiel 29
Figure imgf000168_0001
Ein Gemisch aus 2,93 g (10 mmol) l-(4-Chlor-phenoxy)-l-(l,2,4-triazol-l-yl)-3,3- dimethyl-butan-2-on, 0,64 g (20 mmol) Schwefel-Pulver und 10 ml absolutem N- Methylpyrrolidon wird unter Stickstoff-Atmosphäre und unter Rühren 8 Stunden auf 200°C erhitzt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch unter vermindertem
Druck eingeengt, und der verbleibende Rückstand wird in Dichlormethan gelöst. Das entstehende Gemisch wird mehrfach mit gesättigter, wäßriger Ammonium¬ chlorid-Lösung ausgeschüttelt.
Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und dann unter ver- mindertem Druck eingeengt. Das anfallende Rohprodukt (2,7 g) wird durch Chro¬ matographie an Kieselgel mit einem Gemisch aus Petrolether und Essigsäure¬ ethylester = 1: 1 als Laufmittel gereinigt. Man erhält auf diese Weise 2,0 g (62% der Theorie) an l-(4-Chlorphenoxy)-l-(5-mercapto-l,2,4-triazol-l-yl)-3,3-dimethyl- butan-2-on in Form einer Festsubstanz vom Schmelzpunkt 134 bis 136°C. Beispiel 30
Figure imgf000169_0001
Ein Gemisch aus 1,68 g (5 mmol) 4-(4-Chlor-phenyl)-2-cyano-2-phenyl-l-( 1,2,4- triazol-l-yl)-butan, 0,32 g (10 mmol) Schwefel-Pulver und 10 ml absolutem N- Methylpyrrolidon wird unter Stickstoff-Atmosphäre und unter Rühren 47 Stunden auf 200°C erhitzt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch unter vermindertem Druck eingeengt, und der verbleibende Rückstand wird in Essigsäure-ethylester gelöst. Das entstehende Gemisch wird mehrfach mit gesättigter, wäßriger Ammoniumchlorid-Lösung ausgeschüttelt. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und dann unter vermindertem Druck eingeengt. Das anfallende Rohprodukt (1,9 g) wird durch Chromatographie an Kieselgel mit einem Gemisch aus Petrolether und Essigsäureethylester = 1 : 1 als Laufmittel gereinigt. Man erhält auf diese Weise 0,7 g (38 % der Theorie) an 4-(4-Chlor- phenyl)-2-cyano-2-phenyl-l -(5-mercapto-l,2,4-triazol-l-yl)-butan in Form eines Öles.
1H-NMR-Sρektrum (400 MHz, CDC13, TMS): δ = 2,4 (m, 3H); 2,75 (m, IH); 4,5 (AB, 2H); 7,0 (d, 2H); 7,2 (d, 2H); 7,4 (m, 3H); 7,55 (m, 2H); 7,8 (s, IH); 1 1,7 (IH) ppm.
Beispiel A
Erysiphe-Test (Gerste) / protektiv
Losungsmittel 10 Gewichtsteile N-Methyl-pyrrolidon
Emulgator. 0,6 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge¬ wichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Losungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit besprüht man junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit Sporen von Erysiphe graminis f sp hordei bestaubt
Die Pflanzen werden in einem Gewachshaus bei einer Temperatur von ca 20°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca 80 % aufgestellt, um die Entwicklung von Mehltaupusteln zu begünstigen
7 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung Dabei bedeutet 0 % ein
Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, wahrend ein Wirkungs¬ grad von 100 % bedeutet, daß kein Befall beobachtet wird
Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen und Versuchsergebnisse gehen aus der folgenden Tabelle hervor
Tabelle A
Erysiphe-Test (Gerste) / protektiv
Figure imgf000171_0001
Beispiel B
Erysiphe-Test (Gerste) / kurativ
Losungsmittel. 10 Gewichtsteile N-Methyl-pyrrolidon
Emulgator- 0,6 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge¬ wichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Losungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration
Zur Prüfung auf kurative Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit Sporen von Erysiphe graminis f.sp hordei bestäubt 48 Stunden nach der Inokulation werden die Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht
Die Pflanzen werden in einem Gewachshaus bei einer Temperatur von ca 20°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca 80 % aufgestellt, um die Entwicklung von Mehltaupusteln zu begünstigen
7 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung Dabei bedeutet 0 % ein
Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, wahrend ein Wirkungs¬ grad von 100 % bedeutet, daß kein Befall beobachtet wird
Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen und Versuchsergebnisse gehen aus der folgenden Tabelle hervor.
Tabelle B
Erysiphe-Test (Gerste) / kurativ
Figure imgf000173_0002
Figure imgf000173_0001
Beispiel C
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv / systemisch
Lösungsmittel: 47 Gewichtsteile Aceton
Emulgator. 3 Gewichtsteile Alkyl-Aryl-Polyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge¬ wichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoff¬ zubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer wäßrigen Sporensuspension von
Sphaerotheca fuliginea inokuliert Die Pflanzen werden bei ca 23°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca 70 % im Gewächshaus aufgestellt
10 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0% ein Wirkungsgrad, der denjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100% bedeutet, daß kein Befall beobachtet wird
Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen und Versuchsergebnisse gehen aus der folgenden Tabelle hervor
Tabelle C
Sphaerotheca-Test (Gurke) / protektiv
Figure imgf000175_0001
Beispiel D
Venturia-Test (Apfel) / protektiv
Losungsmittel. 47 Gewichtsteile
Emulgator 3 Gewichtsteile
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge¬ wichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Losungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentraüon
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit bespritzt man junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer wäßrigen Konidiensuspension des
Apfel schorf erregers (Venturia inaequalis) inokuliert und verbleiben dann 1 Tag bei 20°C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit in einer Inkubationskabine
Die Pflanzen werden dann im Gewachshaus bei 21 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca 90 % aufgestellt
12 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung Dabei bedeutet 0 % ein
Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspncht, wahrend ein von 100 % bedeutet, daß kein Befall beobachtet wird
Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen und Versuchsergebnisse gehen aus der folgenden Tabelle hervor
Tabelle D
Venturia-Test (Apfel) / protektiv
Figure imgf000177_0001
Beispiel E
Botrytis-Test (Bohne) / protektiv
Losungsmittel. 47 Gewichtsteile Aceton
Emulgator 3 Gewichtsteile Alkyl-Aryl-Polyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge¬ wichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Losungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirk- stoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht Nach Antrocknen des Spritzbelages werden auf jedes Blatt 2 kleine mit Botrytis cinerea bewachsene
Agarstuckchen aufgelegt Die inokulierten Pflanzen werden in einer abgedunkelten Kammer bei ca 20°C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt
2 Tage nach der Inokulation wird die Größe der Befallsflecken auf den Blättern ausgewertet Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, wahrend ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, daß kein Befall beobachtet wird
Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen und Versuchsergebnisse gehen aus der folgenden Tabelle hervor
Tabelle E
Botrytis-Test (Bohne) / protektiv
Figure imgf000179_0001

Claims

Patentansprüche
1. Sulfonyl-mercapto-triazolyl-Derivate der Formel
Figure imgf000180_0001
beziehungsweise
Figure imgf000180_0002
worin
R für Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aralkyl oder für gegebe¬ nenfalls substituiertes Aryl steht und
R1 für einen Rest der Formel
steht, worin
Figure imgf000180_0003
R und R gleich oder verschieden sind und für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Alkenyl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, gegebenenfalls sub¬ stituiertes Aralkyl, gegebenenfalls substituiertes Aralkenyl, gegebenenfalls substituiertes Aroxyalkyl, gegebenenfalls sub¬ stituiertes Aryl oder gegebenenfalls substituiertes Heteroaryl stehen, oder
R1 für einen Rest der Formel
steh ,t, worin
Figure imgf000181_0001
R4 für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebe¬ nenfalls durch Halogen substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoff atomen, Naphthyl oder gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Halogen, Nitro, Phenyl, Phenoxy, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlen- stoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halo¬ genalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halo¬ genatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen und/oder Halogenalkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen substi- tuiertes Phenyl steht, und
R5 für gegebenenfalls einfach bis dreifach, gleichartig oder verschieden durch Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlen¬ stoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff¬ atomen und 1 bis 5 Halogenatomen und/oder Halogenalkyl¬ thio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogen¬ atomen substituiertes Phenyl steht,
oder
R1 für einen Rest der Formel steht, worin
Figure imgf000182_0001
R und R unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen,
X1 für Halogen, Alkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, Phenyl, Phenoxy, Halogen¬ alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogen¬ atomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen oder für Halogenalkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halogenatomen steht, und
m für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht,
oder
R1 für einen Rest der Formel
steht, worin
Figure imgf000182_0002
R8 und R9 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoff atomen stehen,
X2 für Halogen, Cyano, Nitro, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlen¬ stoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halo¬ genalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halo- genatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halogenatomen oder Phenyl steht,
n für die Zahlen 0 oder 1 steht und
p für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht,
oder
R1 für einen Rest der Formel
steht, worin
Figure imgf000183_0001
R10 für Alkyl mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, Naphthyl oder den Rest der Formel
steht, worin
Figure imgf000183_0002
X3 für Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit
1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenoxy steht und
q für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht, 1 1 17
R und R unabhängig voneinander für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlen¬ stoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Cyclo¬ alkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoff atomen oder für den Rest der Formel
stehen, worin
Figure imgf000184_0001
Y für Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit
1 bis 4 Kohlenstoff atomen substituiertes Phenoxy steht und
r für die Zahlen 0, 1 oder 2 steht,
oder
R1 für einen Rest der Formel
steht, worin
Figure imgf000184_0002
R13 für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiertes Aryl oder für gegebenenfalls substituiertes Aralkyl steht,
oder
R1 für einen Rest der Formel
steht, worin
Figure imgf000185_0001
R14 für Wasserstoff, Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl steht,
X4 für Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Koh- lenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogen¬ alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halo¬ genatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenoxy steht,
s für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht und
Y für ein Sauerstoffatom, eine CH2-Gruppe oder eine direkte Bindung steht,
oder
R1 für einen Rest der Formel steht, worin
Figure imgf000186_0001
R15 für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 7
Kohlenstoffatomen, Cycloalkylalkyl mit 3 bis 7 Kohlen¬ stoffatomen im Cycloalkylteil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Benzyl steht,
X5 für Halogen, Nitro, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff¬ atomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halo¬ genalkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenoxy steht,
t für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht und
Y3 für ein Sauerstoffatom oder für eine CH2-Gruppe steht,
oder
R1 für einen Rest der Formel steht< worin
Figure imgf000187_0001
A für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Alkandiyl mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen steht,
5 X6 für Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Koh¬ lenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogen- 10 alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halo¬ genatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenoxy steht
15 und
u für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht,
oder
R1 für einen Rest der Formel
stentj worin
Figure imgf000187_0002
20 R16 für Alkyl mit 1 bis 10 Kohlenstoff atomen, Halogenalkyl mit
1 bis 6 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Fluoralkoxyalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Fluor- alkoxyteil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4
25 Kohlenstoffatomen substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, Cycloalkylalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoff¬ atomen im Cycloalkylteil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Phenyl- alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil steht,
X7 für Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Koh- lenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogen¬ alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und 1 bis 5 Halo¬ genatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen substituiertes Phenoxy steht, und
v für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht,
oder
R1 für einen Rest der Formel
steht, worin
Figure imgf000188_0001
R17 für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, Cycloalkylalkyl mit 3 bis 7 Kohlen- Stoffatomen im Cycloalkylteil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Benzyl steht,
X8 für Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Koh- lenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogen¬ alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halo¬ genatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenoxy steht,
w für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht und
Y4 für ein Sauerstoffatom oder für eine CH2-Gruppe steht,
oder
R1 für einen Rest der Formel
steht, worin
Figure imgf000189_0001
R18 für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls substituiertes Aryl oder für gegebenenfalls substituiertes Aralkyl steht,
X9 Halogen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlen¬ stoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halogenalkoxy mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, Halo¬ genalkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 Halogenatomen, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiertes Phenoxy steht und
z für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht,
sowie deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe.
2. Verfahren zur Herstellung von Sulfonyl-mercapto-triazolyl-Derivaten der
Formel (I-α) bzw. (I-ß) gemäß Anspruch 1, sowie von deren Säureaddi- tions-Salzen und Metallsalz-Komplexen, dadurch gekennzeichnet, daß man Mercapto-triazole der Formel
Figure imgf000190_0001
beziehungsweise
Figure imgf000190_0002
wonn
R1 die oben angegebenen Bedeutungen hat,
mit Sulfonsäure-halogeniden der Formel
R-S02-Hal (III)
in welcher
R die oben angegebenen Bedeutungen hat und Hal für Chlor oder Brom steht,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt,
und gegebenenfalls anschließend an die so erhaltenen Verbindungen der Formel (I-α) bzw. (I-ß) eine Säure oder ein Metallsalz addiert.
3. Mikrobizide Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem Sulfonyl-mercapto-triazolyl-Derivat der Formel (I-α) bzw. (I-ß) ge¬ mäß Anspruch 1 bzw. an einem Säureadditions-Salz oder Metallsalz- Komplex eines Sulfonyl-mercapto-triazolyl-Derivates der Formel (I-α) bzw. (I-ß).
4. Verwendung von Sulfonyl-mercapto-triazolyl-Derivaten der Formel (I-α) bzw. (I-ß) gemäß Anspruch 1 sowie von deren Säureadditions-Salzen und Metallsalz-Komplexen als Mikrobizide im Pflanzenschutz und im Material¬ schutz.
5. Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen im
Pflanzenschutz und im Material schütz, dadurch gekennzeichnet, daß man Sulfonyl-mercapto-triazolyl-Derivate der Formel (I-α) bzw. (I-ß) gemäß Anspruch 1 bzw. deren Säureadditions-Salze oder Metallsalz-Komplexe auf die Mikroorganismen und/oder deren Lebensraum ausbringt.
6. Verfahren zur Herstellung von mikrobiziden Mitteln, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß man Sulfonyl-mercapto-triazolyl-Derivate der Formel (I-α) bzw. (I-ß) gemäß Anspruch 1 bzw. deren Säureadditions-Salze oder Me¬ tallsalz-Komplexe mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Stoffen vermischt.
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