WO1997021838A1 - Sucres ou alcools de sucres microcristallins; procede pour les preparer - Google Patents

Sucres ou alcools de sucres microcristallins; procede pour les preparer Download PDF

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WO1997021838A1
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syrup
stirring
sugar
crystals
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Jean-Paul Maitre
Julio Mentech
Sylvie Reynaud
Emile Wong
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Eridania Beghin-Say
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    • C07H3/00—Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
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    • C13K1/10—Crystallisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C13—SUGAR INDUSTRY
    • C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K5/00—Lactose

Definitions

  • the invention relates to sugar compositions in a crystalline, fluid and non-caking form.
  • the present invention relates to the field of sugar crystallization, and more specifically, it describes a method for obtaining granulated sugar compositions of fine particle size.
  • the invention describes a crystal sugar composition of regular shape, with fine and well-defined granulometry. During crystallization, the particle size distribution of the crystals mainly depends on the following processes:
  • the subject of the invention is in particular a composition containing sugar microcrystals characterized in that the sugar crystals obtained are of regular shape, do not agglomerate, and their particle size distribution is of the Gaussian type around an opening average between 20 and 220 ⁇ m, in particular 20 and 200 ⁇ m, with a coefficient of variation (CV) between 20% and 50% or their particle size distribution is characterized by a uniformity index between 1 and 5, in particular between 2.5 and 3.5.
  • the particle size is determined by sieving on a series of standard sieves (NF11-501) 200 mm in diameter.
  • the coefficient of variation (CV) is calculated by the formula:
  • CV 100 x ⁇ / O.M. , where ⁇ is the standard deviation and O.M. is the average opening.
  • uniformity index it is obtained by sieving the crystalline composition and calculated according to the formula:
  • the subject of the invention is also a method of obtaining a microcrystalline sugar composition characterized in that the crystals have an average particle size of between 20 and 220 ⁇ m, in particular 20 and 200 ⁇ m obtained after the following steps: a) manufacture of a concentrated syrup, b) reduction of the pressure, c) evaporation under reduced pressure with vigorous stirring in the crystallization zone until the appearance of the crystals, d) stopping the evaporation and maintaining the stirring for a certain time, e) resumption of evaporation and stirring until a dry product is obtained, the syrup temperature being maintained from 40 ° C to 100 ° C, and in particular from 70 ° C to 100 ° C for the duration of steps a) to e) described above.
  • process I This process will hereinafter be referred to as "process I”.
  • the invention relates to a composition containing sugar microcrystals characterized in that the crystals are essentially monocrystals of regular geometric shape, having no break, homogeneous with respect to each other, and in that than
  • the particle size distribution follows a Gaussian distribution, the median of which is approximately 20 to approximately 220 ⁇ m, and in particular approximately 20 ⁇ m to approximately
  • the coefficient of variation being from approximately 20% to approximately 50%, in particular from approximately 30% to 45%, or from approximately 35% to 45%, or from approximately 30% to 40% or
  • the particle size distribution is characterized by a uniformity index between 1 and 5. in particular between 2.5 and 3.5.
  • sucrose is meant the mono-, di- and oligosaccharides, as well as the polyols obtained by reduction of these.
  • single crystals not showing any breakage means that these crystals do not have sharp angles linked to a grinding operation.
  • homogeneous with respect to each other means that these crystals are of comparable crystalline geometry.
  • the single crystals of the compositions of the invention have an average opening of approximately 80 ⁇ m to approximately 120 ⁇ m.
  • its dissolution rate is approximately 5 to approximately 10. in particular approximately 7 to approximately 9 seconds, under the following conditions: 10 g of composition per 100 ml of pure demineralized water, at a temperature of 18 ° C.,
  • - it is non-clumping - its flowability index is greater than approximately 80, and varies from approximately 80 to approximately 85, in particular from approximately 81 to approximately 82, measured according to the Hosakawa test, as described in IRON WORKS , LTD, Osaka, Japan, and when it comes to glucose, the flow rate is about 55 to about 70,
  • the density of the packed product is from about 0.90 to about 1.00, especially from about 0.97 to about 1.00, and the density of the loose product is about
  • 0.75 to about 0.90 especially from about 0.83 to about 0.87, measured according to the Hosakawa test, and when the above product is glucose, the density of the packed product is from about 0.70 to about 0.90 and the density of the non-cup product is from about 0.50 to about 0.70
  • not mottante means that the crystals do not agglomerate with each other under normal conditions of ambient temperature (10 to 30 ° C) and humidity (40 to 80%)
  • the composition is characterized in that it contains additional ingredients, from about 0% to about 10%, and advantageously from about 5%, these ingredients being advantageously chosen from heat-sensitive compounds, compounds having food or pharmacological properties, or compounds having a desired taste or color
  • composition of the invention is capable of being obtained by the process comprising the following steps a) a concentrated sucrose syrup, from about 00 to about 97, in particular 75% by weight of dry matter, is prepared, b) the pressure passing from atmospheric pressure has a value of approximately 100 to approximately 300 mbar, in particular approximately 200 mbar, to begin evaporating part of the water contained in the sugar syrup, the rate of evaporation being approximately 20%, c) a portion of the water contained in the sugar syrup is evaporated under reduced pressure (approximately 200 mbar) and the syrup is stirred, in particular by mechanical stirring at a peripheral speed of approximately 100 to approximately 350 m / min, in particular 200 to 350 m / min, until a sugar supersaturation coefficient of between 1 and 1, 3, in particular 1, 1 and 1, 3, is reached.
  • the crystallization is caused by vigorous stirring of the syrup (in addition to the above-mentioned stirring), in particular by mechanical shocks generated by impact beating, in this supersaturation zone, d) the crystallization is continued by stopping the evaporation and vigorous stirring (threshing), and maintaining regular stirring (stirring) for the time necessary to obtain the crystals of desired size, and advantageously for about 5 min to about 20 min, e) we resume evaporation (always with stirring of the medium at a speed of about 100 to about 250 m / min) until crystals containing less than 1%, in particular less than 0.5% humidity, are obtained.
  • the temperature being maintained at a value of approximately 70 ° C. to approximately 100 ° C., throughout the duration of the process, and the pressure being advantageously maintained at approximately 200 mbar during steps c) to e) D
  • method I is characterized by the following steps
  • a concentrated sucrose syrup is prepared, from about 60 to about 97. in particular 75% by weight of dry matter, b) the pressure which passes from atmospheric pressure is reduced to a value of about 100 to about 300 mbar , in particular around 200 mbar, to start evaporating part of the water contained in the sugar syrup, the evaporation rate being approximately 20%, c) evaporating part of the water contained in the sugar syrup under reduced pressure (approximately 200 mbar) and the syrup is stirred, in particular by mechanical stirring at a peripheral speed of approximately 100 to approximately 350 m / min. in particular 200 to 350 m / min, until a sugar supersaturation coefficient of between 1 and 1, 3, in particular 1, 1 and 1, 3 is reached.
  • the crystallization is caused by vigorous stirring of the syrup (in addition to the above-mentioned stirring, in particular by general mechanical shocks by impact beating, in this supersaturation zone, d) the crystallization is carried out by stopping the evaporation and vigorous stirring (threshing), and maintaining a stirring ieguhere (stirring) for the time necessary to obtain the crystals of desired size, and advantageously for about 5 min to about 20 min, e) we resume the evaporation (still with mixing of the medium at a speed of approximately 100 to approximately 350 m / min, in particular 200 to 350 m / min until crystals containing less than 1%, in particular less than 0.5% d humidity, the temperature being maintained at a value of about 40 ° C to about 100 ° C in particular from about 70 ° C to about 100 ° C, throughout the duration of the process, and the pressure being advantageously maintained at about 200 mbars during steps c) to e)
  • the process of the invention begins with the preparation of the concentrated sugar syrup.
  • the suitable concentration is, for information, between 60 and 80% by weight of dry matter
  • the temperature is maintained from 40 ° C to 100 ° C, in particular from 70 ° C to 100 ° C
  • the pressure is reduced to 100,300 mbar to start evaporation
  • the syrup is kept stirring This mechanical stirring or stirring of the syrup is necessary for the homogenization of the medium, and is carried out using a stirring mobile advantageously placed at the bottom of the tank used in the process of the invention.
  • this brewing can be done with a mixer-evaporator, a c ⁇ stalhseui, a mixer-homogenizer. a mixer-mixer or any other suitable equipment It is important that this mixing is vigorous and that the energy supplied to the syrup is controlled Fn in addition, for the proper functioning of the process, the installation must be able to operate under reduced pressure and regulated temperature
  • the variation of the stirring speed for stirring the medium, the rate of evaporation and the duration of the different stages, makes it possible to prepare crystals of a well-defined average size which can be obtained reproducibly.
  • the composition of the invention is also capable of being obtained by a process comprising the following steps a) a concentrated syrup is prepared, b) the syrup is evaporated under pressure with vigorous stirring in the crystallization zone until the appantion crystals, with control of the temperature and the evaporation rate up to a dry matter content of approximately 80% to approximately 90%, c) the evaporation is continued with reduction of the stirring speed until obtaining a dry product, the temperature being kept constant with respect to the previous step, the temperature being adjusted and maintained at a determined value in the range of about 40 ° C to about 100 ° C, and in particular from about 70 ° C to about 100 ° C, for the duration of steps a) ac) described above
  • composition of the invention is also capable of being obtained in the following manner: a) a concentrated sugar syrup is prepared from approximately 60% to approximately 97%, in particular 75% by weight of dry matter, b) evaporation of the syrup by reducing the pressure so as to reach the boiling point of this syrup at the chosen temperature, c) the syrup is stirred in particular by mechanical stirring at a peripheral speed of approximately 100 to approximately 350 m / min, in particular 200 to 350 m / min, the coefficient of supersaturation of the syrup being between 1 and 1, 3, in particular 1 , 1 and 1, 3, and crystallization is caused by vigorous stirring of the syrup (in addition to the above-mentioned stirring), in particular by mechanical shocks generated by impact beating, in this supersaturation zone, d) evaporation is continued in the same conditions of temperature and pressure as those used in the preceding steps, until a medium is obtained, the crystals of which constitute the majority phase (greater than approximately 50%, and in particular greater than approximately 70% compared to the medium) , the stirring speed being reduced from about
  • the invention also relates to a process for the preparation of the compositions described above, which process is characterized by the following steps a) a concentrated syrup is prepared, b) the syrup is evaporated under pressure with vigorous stirring in the crystallization zone until at the appearance of the crystals, with control of the temperature and of the evaporation rate up to a dry matter content of approximately 80% to approximately 90%, c) the evaporation is continued with reduction in the rate of stirring until a dry product is obtained, the temperature being kept constant with respect to the previous step, the temperature being adjusted and maintained at a determined value in the range of about 40 ° C to about 100 ° C, and in particular from approximately 70 ° C. to approximately 100 ° C., during the duration of steps a) ac) described above.
  • the process II is characterized by the following steps a) a concentrated sugar syrup of about 60% to about 97% is prepared, in particular 75% by weight of dry matter, b) the syrup is caused to evaporate by reducing the pressure so as to reach the boiling of this syrup at the chosen temperature, c) the syrup is stirred in particular by mechanical stirring at a peripheral speed of approximately 100 to approximately 350 m / min, in particular 200 to 350 m / min, the coefficient of amaturation of the syrup being between 1 and 1.3. especially
  • the threshing being maintained until a dry product is obtained composed of desired size crystals containing less than 1%, in particular less than 0.5% of humidity, the temperature being adjusted and maintained at a constant value in the range from about 40 ° C to about 100 ° C, especially from about 70 ° C to about 100 ° C, throughout the duration of the steps
  • Process II begins with the preparation of the concentrated sugar syrup.
  • the suitable concentration is, as an indication, between 60 and 80% by weight of dry matter.
  • the temperature is maintained from 40 ° C to 100 ° C, in particular from 70 ° C to 100 ° C.
  • the syrup is kept under stirring and the pressure is lowered so as to reach the boiling point of the syrup at the chosen temperature.
  • This mechanical stirring or stirring of the syrup is necessary for the homogenization of the medium and is carried out using a stirring mobile advantageously placed at the bottom of the tank used in the process of the invention
  • this stirring can be carried out with a mixer-evaporator, a c ⁇ staliiseui, a mixer-hom léiseui, a mixer-kneader or any other suitable equipment II It is important that this mixing is vigorous and that the energy supplied to the syrup is controlled.
  • the installation must be able to function under reduced pressure and regulated temperature
  • the vigorous agitation advantageously carried out by threshing and impact of the solution stimulates the formation of germs and a veil is observable after a certain time.
  • the concentration of the syrup is carried out with an evaporation rate of between 20 and 30% per hour of the initial quantity of water.
  • the evaporation is carried out under reduced pressure, pressure defined by the temperature of the syrup to obtain the boiling of the medium at this temperature.
  • the system is maintained in this state of equilibrium evaporation rate / pressure / temperature up to an evaporation rate of approximately 65%.
  • the medium then becomes very pasty and, in this second step, the stirring speed of the mobile is lowered to 190 m / min (peripheral speed) and the evaporation is continued with a pressure decreasing gradually to maintain a constant temperature until obtaining a dry powder.
  • method II has the following differences:
  • step d) "stop evaporation and keep stirring for a certain time",.
  • process II is advantageously applied to industrial tests.
  • Examples 4 to 6 respectively describe the preparation of glucose, lactose and erythritol according to the invention.
  • Example 7 corresponds to an industrial test.
  • the present invention describes a composition of microcrystalline sugar, the average opening of which is centered around 20 to 220 ⁇ m. especially 20 to
  • the size distribution of the crystals around the average value is of the Gaussian type, with a CV of between 20% and 50% or its uniformity index is between 1 and 5.
  • the crystals, of regular shape, are not agglomerates.
  • the crystals have a high density.
  • the product is fluid and dissolves quickly in water.
  • the crystals obtained by this method do not require any special sieving other than the elimination of agglomerates and particles greater than 300 ⁇ m representing less than 10% of the composition.
  • the powder is obtained with a good yield and a Gaussian type distribution or having a uniformity index of between 1 and 5.
  • a uniformity index of between 1 and 5 As the process for the production of said product is very well controlled, it is possible to obtain crystals of particle size desired average by modifying only certain parameters. Therefore, the present invention describing microcnstailin sugar compositions with a specific diameter between 20 and 220 ⁇ m and more precisely between 80 and 150 ⁇ m is well demonstrated
  • the process of the present invention allows the addition of desired ingredients to the sugar, the addition possibly being milk in the context of process I, preferably after formation of the haze and before stopping the evaporation, for example between step c) and step d)
  • the addition can be made when the supersaturation reaches a value between 1.0 and 1.3
  • microcnstailin sugar of desired average particle size doped with one or more chosen ingredients
  • a wide range of ingredients such as gums, emulsifiers, products chemicals can be added
  • the soot crystals serve in this case as a support for valued ingredients, for example as food or pharmaceutical products, either for color or for taste, or for any other desired property.
  • the present invention therefore deceives compositions of microcrystals of sugar and other ingredients
  • the process described in the present invention allows the use of controlled temperature conditions. Thus, it is possible to add a second heat-sensitive ingredient.
  • the heat-sensitive compounds can be vitamins, amino acids, carotenoids, antibiotics.
  • the crystals obtained by the present invention have regular shapes and are not agglomerated, as shown in FIG. 1
  • the average aperture of the crystals is centered around a good value determined and this is not the case in the procedures described by the prior art
  • the following examples illustrate the invention and are in no way interpreted as limiting the method.
  • Figure I A represents a photograph of an 80 ⁇ m microcnstailin sugar composition observed under the electron microscope at X50 magnification.
  • FIG. 1B represents a photograph of an 80 ⁇ m microcnstailin sugar composition observed under the electron microscope at magnification X150
  • FIG. 1C represents a photograph of a composition of commercial icing sugar observed under the electron microscope at magnification X50.
  • Figure ID represents a photograph of a composition of commercial icing sugar observed under the electron microscope at magnification X150.
  • FIG. 2 represents the speed of dissolution of sugars in pure water at 18 ° C.
  • the time corresponding to the total dissolution (expressed in seconds) is plotted on the x-axis.
  • the various sugars tested are shown on the ordinate axis, it being recalled that icing sugar has a particle size of 80 to
  • the surface has a particle size of 200 to 250 ⁇ m and that the sugars with respective particle sizes of 150 ⁇ m and 80 ⁇ m correspond to the compositions of the invention.
  • Figure 3 shows the flowability index
  • Powdered products can form agglomerates in storage tanks and feed hoppers.
  • the emptying of these tanks and other hoppers is made difficult by this phenomenon, leading to the formation of vaults (blocks of powder remaining attached to the walls of the hoppers and above a cavity, and forming dead zones), disrupting the flow powder by simple gravity. It is then necessary to use any mechanical device allowing this powder to be kept in a homogeneous mixture, by storing it with stirring or by withdrawing it from the hopper using rotary locks or vibrators.
  • the difficulty in handling a pulverulent product is reflected by its flowability index which can vary from 0 (product with high agglomeration capacity, clumping, sticky) to 100 (extremely fluid product with behavior close to that of a liquid).
  • the weak indices require special equipment adapted to each case, the strong indices not posing any particular problem in storage and handling.
  • FIG. 4 represents a block diagram of the apparatus used in the context of examples 1 to 7.
  • the apparatus used can be constituted by a mixing evaporator consisting of an enclosure (1) capable of operating under reduced pressure and regulated temperature .
  • this enclosure comprises a heat transfer fluid (2), whose inlet socket is for example in 2a and the outlet socket in 2b, and is connected to a vacuum socket (3)
  • the mixing (or stirring) of the sugar syrup during the process is ensured by a stirring mobile (4)
  • the impact threshing is carried out for example by a telescopic lump knife (5).
  • the brewing speed is fixed at 245 m / mm (peripheral speed)
  • the evaporation of the syrup is carried out until a supersaturation of a value between 1, 1 and 1, 3 and advantageously 1, 2 and the action of the lump breaker
  • the evaporation rate is maintained at a value of 1.5 l / h under 250 mbar.
  • Evaporation and threshing are stopped for 10 minutes, to make way for a regular crystal growth phase.
  • the stirring speed of the brewing mobile is set at 190 m / min (peripheral speed) and l evaporation is continued with an increasing flow rate until a dry powder is obtained.
  • composition of the invention thus obtained has the following properties speed of dissolution: 7 sec. flowability index: 81 density of the packed composition: 0.97 density of the loose composition • 0.83.
  • flowability index 81 density of the packed composition: 0.97 density of the loose composition • 0.83.
  • the stirring speed of the brewing mobile is fixed at 135 m / min (peripheral speed)
  • the evaporation of the syrup is carried out until a supersaturation of a value between 1, 1 and 1 .3 and advantageously 1, 2 and the action of the lump breaker (approx. 1000 rpm) is effective as soon as the value of the determined supersaturation is reached
  • the evaporation rate is maintained at a value of 1.5 l / h under 250 mbar
  • the stirring speed of the brewing mobile is fixed at 135 m / min (peripheral speed) and the evaporation is continued with an increasing flow rate until a dry powder is obtained.
  • composition of the invention thus obtained has the following properties dissolution rate 9 sec. flowability index 82 density of the packed composition 1.00 density of the loose composition 0.87
  • the stirring speed of the brewing mobile is set at 135 m / min (peripheral speed).
  • the syrup is evaporated to a supersaturation of a value between 1, 1 and 1, 3 and advantageously 1, 2 and the action of the lump breaker (approximately 1000 revolutions / min) is effective as soon as the value of the supersaruration determined is reached.
  • the evaporation rate is maintained at a value of 1.5 l / h under 250 mbar
  • 400 g of aromatic caramel representing 2% of the total mass of sugar are diluted in the medium.
  • the stirring speed of the brewing mobile is fixed at 135 m / min (peripheral speed) and the evaporation is continued with an increasing flow rate until a dry powder is obtained.
  • composition of the invention thus obtained has the same characteristics as the composition obtained in Example 2.
  • the stirring speed of the brewing mobile is set at 245 m / min (peripheral speed).
  • the syrup is evaporated to a supersaturation of a value between 1, 1 and 1, 4 and advantageously 1, 3 and the action of the lump breaker (approximately 1000 revolutions / min) is effective as soon as the value of the determined supersaturation is reached.
  • the evaporation rate is maintained at an average value of 1.5 l / h under approximately 180 mbar.
  • the stirring speed of the mobile is fixed at 140 m / min (peripheral speed) and the evaporation is continued with an increasing flow rate until a dry powder is obtained.
  • composition of the invention thus obtained has the following properties:
  • the syrup is evaporated to a supersaturation of a value between 1, 1 and 1, 3 and advantageously 1, 1 and the action of the lump breaker
  • the stirring speed of the mobile is fixed at 140 m / min (peripheral speed) and the evaporation is continued with an increasing flow rate until a dry powder is obtained.
  • composition of the invention thus obtained has the following properties
  • the stirring speed of the brewing mobile is set at 245 m / min (peripheral speed)
  • composition of the invention thus obtained has the following properties: - dissolution rate: not soluble under the conditions of the test (persistent cloudiness)
  • the stirring speed of the brewing mobile is fixed at 330 m / min (peripheral speed).
  • the action of the lump breaker (approximately 1000 rpm) is effective from the start of evaporation and throughout the operation.
  • the syrup concentration is carried out with an average evaporation rate of 20 to 30% / hour.
  • the energy supplied to the system (steam heating, double jacket) is regulated by the predetermined flow setpoint.
  • Evaporation is carried out under reduced pressure, pressure defined by the temperature of the syrup to obtain the boiling of the medium at this temperature.
  • the system is maintained in this state of equilibrium, evaporation rate / pressure / temperature up to an evaporation rate of approximately 65%.
  • the medium then becomes very pasty and, in this second step, the stirring speed of the mobile is lowered to 190 m / min (peripheral speed) and the evaporation is continued with a pressure decreasing gradually to maintain a constant temperature until obtaining a dry powder.
  • the product is discharged without prior cooling, the grugeons possibly present in the powder are eliminated by rapid passage over a 300 ⁇ m sieve.
  • the crystals obtained do not clot after several days of storage in ambient air. the 6 hour operation
  • composition of the invention thus obtained has the following properties dissolution rate 8 sec

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Abstract

L'invention a pour objet une composition contenant des microcristaux de sucre caractérisée en ce que les cristaux sont essentiellement des monocristaux de forme géométrique régulière, ne présentant par de brisure, homogènes les uns par rapport aux autres, et en ce que la granulométrie suit une distribution gaussienne dont la médiane est d'environ 20 νm à environ 220 νm, le coefficient de variation étant d'environ 20 % à environ 50 %, notamment d'environ 30 % à 45 %, ou d'environ 35 % à 45 %, ou d'environ 30 % à 40 %. Par 'sucre', on désigne les mono-, di- et oligosaccharides, ainsi que les polyols obtenus par réduction de ceux-ci.

Description

SUCRES OU ALCOOLS DE SUCRES MICROCRISTALLINS; PROCEDE POUR LES PREPARER
L'invention traite de compositions de sucre sous une forme cristalline, fluide et non mottante. La présente invention concerne le domaine de la cristallisation du sucre, et plus précisément, elle décrit une méthode d'obtention de compositions de sucre cristallisé de granulométrie fine. L'invention décrit une composition de sucre cristallin de forme régulière, de granulométrie fine et bien définie. Pendant ia cristallisation, la répartition granulométrique des cristaux dépend principalement des processus suivants :
- la nucléation,
- la croissance des cristaux,
- l'attrition, - l 'agglomération,
- la maturation des cristaux.
Pour obtenir une grande quantité de cristaux réguliers et de granulométrie fine, il est nécessaire d'appliquer un procédé favorisant ia nucléation plus que la croissance cristalline. Pour cela il est nécessaire d'utiliser les moyens appropriés permettant un bon contrôle des paramètres de cristallisation.
Les procédés de cristallisation existants ne permettent pas l'obtention directe d'une grande quantité de cristaux de sucre de forme régulière avec une granulométrie très fine. Dans la fabrication de divers types de sucre, un procédé a été développé, plus connu comme étant un procédé de transformation. Ce procédé est utilisé pour la production de sucre en poudre granulé, fluide, non mottant et facilement dispersable en solution aqueuse. Ce procédé a été abondamment décrit dans plusieurs brevets.
US 3,194,682 (Tippens et al.) décrit un procédé utilisant un sirop concentré à 95-97 brix (% en poids de matières sèches) à 121-129°C qui est soumis à un refroidissement rapide sous agitation énergique. Cette méthode permet la fabrication d'agglomérats dont les cristaux de sucre sont de taille fondant (3-50 microns).
US 3,365,331 (Miller et al .) décrit un procédé similaire qui conduit à la fabrication d'agglomérats . Dans ce cas, les cristaux sont obtenus par battage d'un sirop sursaturé.
Dans le brevet EP 0 052 413, le procédé de battage à une température bien contrôlée permet une incorporation de composés thermosensibles dans le produit final . Tous les procédés décrits conduisent à une poudre de sucre fin granulé. Les granules sont de forme irrégulière donnant des poudres de basse densité. La sélection de la granulométrie se faisant par tamisage, le rendement en une ciasse de poudre est de ce fait faible. Il existe donc un besoin de développement d'un procédé permettant la fabrication avec de bons rendements de cristaux réguliers et de granulométrie fine, ce que permet la présente invention.
Plus précisément, l'invention a notamment pour objet une composition contenant des microcristaux de sucre caractérisée en ce que les cristaux de sucre obtenus sont de forme régulière, ne s'agglomèrent pas, et leur répartition granulométrique est de type gaussien autour d'une ouverture moyenne comprise entre 20 et 220 μm, notamment 20 et 200 μm, avec un coefficient de variation (CV) compris entre 20% et 50% ou leur répartition granulométrique est caractérisée par un indice d'uniformité compris entre 1 et 5, notamment entre 2.5 et 3.5. La granulométrie est déterminée par tamisage sur une série de tamis normalisés (NF11-501) de 200 mm de diamètre.
Le coefficient de variation (CV) est calculé par la formule :
CV = 100 x σ/O.M. , dans laquelle σ est l'écart type et O.M. est l'ouverture moyenne. S'agissant de l'indice d'uniformité, il est obtenu par tamisage de la composition cristalline et calculé suivant la formule :
Taille de particule correspondant à 60% du passage de la poudre
Taille de particule correspondant à 10%. du passage de la poudre
L'invention a aussi pour objet une méthode d'obtention d'une composition de sucre microcristallin caractérisée en ce que les cristaux ont une granulométrie moyenne comprise entre 20 et 220 μm, notamment 20 et 200 μm obtenus après les étapes suivantes : a) fabrication d'un sirop concentré, b) diminution de la pression, c) évaporation sous pression réduite avec agitation vigoureuse dans la zone de cristallisation jusqu'à l'apparition des cristaux, d) arrêt de l ' évaporation et maintien de l 'agitation pendant un certain temps, e) reprise de l 'évaporation et de l'agitation jusqu'à l'obtention d'un produit sec, la température du sirop étant maintenue de 40°C à 100°C, et notamment de 70°C à 100°C pendant la durée des étapes a) à e) décrites ci-dessus.
Ce procédé sera dans la suite désigné par "procédé I" .
Selon un mode de réalisation avantageux, l'invention concerne une composition contenant des microcristaux de sucre caractérisée en ce que les cristaux sont essentiellement des monocristaux de forme géométrique régulière, ne présentant pas de brisure, homogènes les uns par rapport aux autres, et en ce que
- la granulométrie suit une distribution gaussienne dont la médiane est d'environ 20 à environ 220 μm, et notamment d'environ 20 μm à environ
200 μm. le coefficient de variation étant d'environ 20% à environ 50% , notamment d'environ 30% à 45% , ou d'environ 35 % à 45 % , ou d'environ 30% à 40% ou
- la répartition granulométrique est caractérisée par un indice d ' uniformité compris entre 1 et 5. notamment entre 2.5 et 3.5.
Par "sucre" , on désigne les mono- , di- et oligosaccharides, ainsi que les polyols obtenus par réduction de ceux-ci .
L'expression "monocristaux ne présentant pas de brisure " signifie que ces cristaux ne présentent pas d 'angles aigus liés à une opération de broyage . L'expression "homogènes les uns par rapport aux autres" signifie que ces cristaux sont de géométrie cristalline comparable.
Avantageusement, les monocristaux des compositions de l ' invention ont une ouverture moyenne d 'environ 80 μm à environ 120 μm.
La composition de l ' invention est caractérisée en ce qu'elle présente les propriétés suivantes :
- sa vitesse de dissolution est d'environ 5 à environ 10. notamment d'environ 7 à environ 9 secondes, dans les conditions suivantes : 10 g de composition pour 100 ml d'eau pure déminéralisée, à la température de 18°C,
- elle est non mottante, - son indice de coulabilité est supérieur à environ 80, et varie d ' environ 80 à environ 85 , notamment d'environ 81 à environ 82 , mesuré selon le test d 'Hosakawa, tel que décrit dans IRON WORKS , LTD, Osaka, Japon, et lorsqu' il s ' agit du glucose, l ' indice de coulabilité est d 'environ 55 à environ 70,
- la densité du produit tassé est d'environ 0,90 à environ 1,00, notamment d'environ 0,97 à environ 1 ,00, et la densité du produit non tassé est d'environ
0,75 à environ 0,90, notamment d'environ 0,83 à environ 0,87, mesurées selon le test d'Hosakawa, et lorsque le susdit produit est du glucose, la densité du produit tassé est d 'environ 0,70 a environ 0,90 et la densité du produit non tasse est d'environ 0,50 à environ 0,70
L'expression "non mottante" signifie que les cristaux ne s'agglomèrent pas entre eux dans les conditions normales de température (10 à 30°C) et humidité (40 à 80 %) ambiantes
Selon un autre mode de réalisation avantageux de l' invention, la composition est caractérisée en ce qu'elle contient des ingrédients additionnels, à raison d'environ 0% à environ 10% , et avantageusement a raison d'environ 5 % , ces ingrédients étant de façon avantageuse choisis parmi les composés thermosensibles, des composés ayant des propriétés alimentaires ou pharmacologiques, ou des composés ayant un goût ou une couleur recherches
La composition de l'invention est susceptible d'être obtenue par le procède comprenant les étapes suivantes a) on préparc un sirop de saccharose concentre, d 'environ 00 a environ 97, notamment 75 % en poids de matières sèches, b) on réduit la pression qui passe de la pression atmosphérique a une valeur d'environ 100 à environ 300 mbars, notamment d'environ 200 mbars, pour commencer à évaporer une partie de l 'eau contenue dans le sirop de sucre, le taux d'évaporation étant d'environ 20% , c) on évapore une partie de l'eau contenue dans le sirop de sucre sous pression réduite (environ 200 mbars) et on brasse le sirop, notamment par agitation mécanique à une vitesse périphérique d'environ 100 à environ 350 m/mn, notamment 200 à 350 m/mn, jusqu'à atteindre un coefficient de sursaturation de sucre compns entre 1 et 1 ,3 , notamment 1 , 1 et 1 ,3. et on provoque la cristallisation par une agitation vigouieuse du sirop (en plus du brassage susmentionné), notamment par chocs mécaniques genéi es par battage par impact, dans cette zone de sursaturation, d) on effectue la suite de la cristallisation par arrêt de l' évaporation et de l 'agitation vigoureuse (battage), et maintien d'une agitation régulière (brassage) pendant le temps nécessaire à l 'obtention des cristaux de taille souhaitée, et avantageusement pendant environ 5 mn à environ 20 mn, e) on reprend l 'évaporation (toujours avec brassage du milieu a une vitesse d 'environ 100 à environ 250 m/mn) jusqu 'à l ' obtention de cristaux contenant moins de 1 % , notamment moins de 0,5 % d 'humidité. la température étant maintenue à une valeur d 'environ 70°C à environ 100°C, pendant toute la durée du procédé, et la pression étant avantageusement maintenue à environ 200 mbars pendant les étapes c) à e) D
Selon un mode de réalisation avantageux de l' invention, le procède I est caractérise par les étapes suivantes
Δ ) on prépare un sirop de saccharose concentre, d'environ 60 a environ 97. notamment 75% en poids de matières sèches, b) on réduit la pression qui passe de la pression atmosphérique a une valeur d 'environ 100 a environ 300 mbars, notamment d'environ 200 mbars, pour commencer a évaporer une partie de l'eau contenue dans le sirop de sucre, le taux d'évaporation étant d'environ 20% , c) on évapore une partie de l'eau contenue dans le sirop de sucre sous pression leduite (environ 200 mbars) et on brasse le sirop, notamment par agitation mécanique a une vitesse périphérique d'environ 100 a environ 350 m/mn. notamment 200 a 350 m/mn, jusqu'à atteindre un coefficient de sursaturation de sucre compris entre 1 et 1 ,3, notamment 1 , 1 et 1 ,3. et on provoque la cristallisation par une agitation vigoureuse du sirop (en plus du brassage susmentionné, notamment par chocs mécaniques génères par battage par impact, dans cette zone de sursaturation, d) on effectue la suite de la cristallisation par arrêt de l'evaporation et de l 'agitation vigoureuse (battage), et maintien d'une agitation ieguhere (brassage) pendant le temps nécessaire à l'obtention des cristaux de taille souhaitée, et avantageusement pendant environ 5 mn a environ 20 mn, e) on reprend l'evaporation (toujours avec brassage du milieu a une vitesse d'environ 100 a environ 350 m/mn, notamment 200 a 350 m/mn jusqu'à l'obtention de cristaux contenant moins de 1 % , notamment moins de 0,5 % d' humidité, la temperatuie étant maintenue a une valeui d'environ 40°C a environ 100°C notamment d'environ 70 °C a environ 100°C, pendant toute la durée du procède, et la pression étant avantageusement maintenue a environ 200 mbars pendant les étapes c) à e)
Le procédé de l' invention commence avec la préparation du sirop concentré de sucre La concentration adaptée est comprise, à titre indicatif, entre 60 et 80% en poids de matières sèches Afin d'éviter la recnstallisation et la dégradation du sucre ou tout autre produit ajouté à la solution, la température est maintenue de 40°C à 100°C, notamment de 70°C a 100°C La pression est réduite a 100 300 mbars poui démarrer l'evaporation En même temps, le sirop est maintenu sous agitation Cette agitation mécanique ou brassage du sirop est nécessaire à l'homogénéisation du milieu, et est réalisée a l'aide d'un mobile d'agitation avantageusement placé en fond de cuve utilisée dans le procédé de l' invention A titre d illustration, ce brassage peut être réalise avec un mélangeur-evaporateur, un cπstalhseui , un melangeur-homogeneiseur. un mélangeur-malaxeur ou tout autre équipement adapte II est important que ce brassage soit énergique et que l'énergie apportée au sirop soit contrôlée Fn outre, pour le bon fonctionnement du procédé, l'installation doit pouvoir fonctionner sous pression réduite et température régulée
L'agitation vigoureuse, avantageusement effectuée par battage par impact, de la solution stimule la formation de germes et un voile est observable après un certain temps Ces conditions sont maintenues pendant quelques minutes et ensuite, l'evaporation est arrêtée Λ titre d'illustration, les essais qui sont décrits dans les exemples de l'invention sont réalises sur un evaporateur-mélangeur
Guédu de 45 litres, équipé pour le battage par impact d'un mixeur ou de couteaux dont la vitesse de rotation est d'envnon 1000 à environ 2000 tours/mn
Le brassage est maintenu afin de mieux contrôler la cioissance des cristaux Pendant la phase finale, l'evaporation est pouisuivie avec brassage jusqu'à l'obtention de cristaux secs
La variation de la vitesse d'agitation pour le brassage du milieu, du taux d'évaporation et de la durée des différentes étapes, permet de prépara des cristaux d'une granuiométπe moyenne bien définie pouvant eue obtenus de façon reproductible. La composition de l'invention est également susceptible d'être obtenue par un procédé comprenant les étapes suivantes a) on prépare un sirop concentré, b) on évapore le sirop sous pression avec agitation vigoureuse dans la zone de cristallisation jusqu'à l'appantion des cristaux, avec contrôle de la température et du débit d'evapoiation jusqu'à une teneui en matières sèches d'environ 80% à environ 90%, c) on poursuit l'evaporation avec réduction de la vitesse d'agitation jusqu'à l'obtention d'un produit sec, la température étant maintenue constante par rapport à l'étape précédente, la température étant ajustée et maintenue a une valeui déterminée dans l'intervalle d'environ 40°C à environ 100°C, et notamment d'environ 70°C à environ 100°C, pendant la durée des étapes a) a c) décrites ci-dessus
La composition de l'invention est également susceptible d'être obtenue de la façon suivante : a) on prépare un sirop de sucre concentre d'environ 60% à environ 97%, notamment 75% en poids de matières sèches, b) on provoque l'evaporation du sirop par réduction de la pression de manière a atteindre l'ébullition de ce sirop a la tempcratuie choisie, c) on brasse le sirop notamment par agitation mécanique a une vitesse périphérique d'environ 100 a environ 350 m/mn, notamment 200 à 350 m/mn, le coefficient de sursaturation du sirop étant compris entre 1 et 1 ,3, notamment 1 , 1 et 1 ,3, et on provoque la cristallisation par une agitation vigoureuse du sirop (en plus du brassage susmentionné), notamment pai chocs mécaniques génères par battage par impact, dans cette zone de sursaturation, d) on poursuit l'evaporation dans les mêmes conditions de température et de pression que celles utilisées dans les étapes précédentes, jusqu'à obtention d'un milieu dont les cristaux constituent la phase majoritaire (supérieur a environ 50% , et notamment supérieur a environ 70% par rappoit au milieu), la vitesse d'agitation étant réduite d'environ 50 a environ 200 m/mn, la température étant maintenue constante par rapport aux étapes précédentes, le battage étant maintenu jusqu'à obtention d'un produit sec compose de cristaux de taille souhaitée contenant moins de 1 % , notamment moins de 0,5 % d ' humidité. la température étant ajustée et maintenue a une valeur constante dans la gamme allant d ' environ 40°C à environ 100°C , notamment d 'environ 70°C a environ 100 °C, pendant toute la durée des étapes .
L' invention concerne également un procédé de préparation des compositions décrites ci-dessus, lequel procédé est caractérise par les étapes suivantes a) on prépare un sirop concentre, b) on évapore le sirop sous pression avec agitation vigoureuse dans la zone de cristallisation jusqu'à l 'apparition des cristaux, avec contrôle de la température et du débit d'évaporation jusqu'à une teneui en matières sèches d'environ 80% à environ 90% , c) on poursuit l'evaporation avec réduction de la vitesse d'agitation jusqu'à l'obtention d'un produit sec, la température étant maintenue constante par rapport à l'étape précédente, la température étant ajustée et maintenue a une valeui déterminée dans l'intervalle d'environ 40°C a environ 100°C, et notamment d'environ 70°C a environ 100°C, pendant la durée des étapes a) a c) décrites ci-dessus Ce procédé sera dans la suite désigné par "procédé II" Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, le procédé II est caractérisé par les étapes suivantes a) on prépare un sirop de sucre concentre d'environ 60 % a environ 97 % , notamment 75 % en poids de matières sèches, b) on provoque l 'evaporation du sirop par réduction de la pression de manière a atteindre l 'ébullition de ce sirop à la température choisie, c) on brasse le sirop notamment par agitation mécanique a une vitesse périphérique d'environ 100 à environ 350 m/mn, notamment 200 a 350 m/mn, le coefficient de suisaturation du sirop étant compris entre 1 et 1.3. notamment
1 , 1 et 1 ,3 , et on provoque la cristallisation par une agitation vigoureuse du sirop (en plus du brassage susmentionné), notamment par chocs mécaniques génères par battage par impact, dans cette zone de sursaturation, d) on poursuit l'evaporation dans les mêmes conditions de température et de pression que celles utilisées dans les étapes précédentes, jusqu'à obtention d'un milieu dont les cristaux constituent la phase majoritaire ( supérieur à environ 50% . et notamment supérieur a environ 70% par rapport au milieu), la vitesse d'agitation étant réduite d'environ 50 a environ 200 m/mn. la temperatuie étant maintenue constante par rapport aux étapes piecedentes. le battage étant maintenu jusqu'à obtention d'un pi oduit sec compose de cristaux de taiile souhaitée contenant moins de 1 % , notamment moins de 0,5 % d'humidité, la température étant ajustée et maintenue a une valeur constante dans la gamme allant d'environ 40°C à environ 100°C, notamment d'environ 70°C à environ 100°C, pendant toute la durée des étapes
Le procédé II commence avec la préparation du sirop concentre de sucre La concentration adaptée est comprise, à titre indicatif, entre 60 et 80 % en poids de matière sèche Af in d ' éviter la recnstallisation et la dégradation du sucre ou tout autre produit ajoute à la solution, la température est maintenue de 40°C à 100°C, notamment de 70°C a 100°C Le sirop est maintenu sous agitation et la pression est abaissée de manière à atteindre l'ébullition du sirop a la température choisie. Cette agitation mécanique ou brassage du sirop est nécessaire à l'homogénéisation du milieu et est réalisée à l'aide d'un mobile d'agitation
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antageusement placé en fond de cuve utilisée dans le procédé de l'invention A titre d' illustration, ce brassage peut être réalise avec un mélangeur-evaporateur, un cπstaliiseui , un mélangeur-hom léiseui , un mélangeur-malaxeur ou tout autre équipement adapté II est important que ce brassage soit énergique et que l'énergie apportée au sirop soit contrôlée En outre, pour le bon fonctionnement du procédé, l' installation doit pouvoir fonctionnel sous pression réduite et température régulée
L'agitation vigoureuse avantageusement effectuée par battage et impact de la solution stimule la formation de germes et un voile est observable api es un certain temps La concentration du sirop est conduite avec un débit d 'évaporation compris entre 20 et 30% par heure de la quantité d'eau initiale. L'evaporation est effectuée sous pression réduite, pression définie par la température du sirop pour obtenir l' ébullition du milieu à cette température. Le système est maintenu dans cet état d'équilibre débit d'évaporation/pression/température jusqu'à un taux d'évaporation de 65 % environ.
Le milieu devient alors très pâteux et, dans cette deuxième étape, la vitesse d'agitation du mobile est abaissée à 190 m/mn (vitesse périphérique) et l 'evaporation est poursuivie avec une pression décroissant progressivement pour maintenir une température constante jusqu'à obtention d'une poudre sèche.
Par rapport au procédé I, le procédé II présente les différences suivantes :
. suppression de l 'étape d) : "arrêt de l 'evaporation et maintien de l 'agitation pendant un certain temps" , . le procédé II est avantageusement appliqué aux essais industriels.
Les exemples présentés illustrent l 'application du procédé d ' invention permettant la fabrication de compositions de cristaux de sucre ayant une taille moyenne comprise entre 80 et 150 μm (Exemples 1 et 2). Par ailleurs, un exemple décrit l'utilisation du procédé pour l 'obtention de cristaux de sucre contenant un deuxième composé, en l'occurrence du caramel (Exemple 3) .
Les exemples 4 à 6 décrivent respectivement la préparation de glucose, de lactose et d'érythritol selon l'invention.
L'exemple 7 correspond à un essai industriel.
La présente invention décrit une composition de sucre microcristallin dont l'ouverture moyenne est centrée autour de 20 à 220 μm. notamment 20 à
200 μm. La distribution de la taille des cristaux autour de la valeur moyenne est de type gaussien, avec un CV compris entre 20% et 50% ou son indice d'uniformité est compris entre 1 et 5. Les cristaux, de forme régulière, ne sont pas des agglomérats. Les cristaux ont une densité élevée. Le produit est fluide et se dissous rapidement dans l'eau. Les cristaux obtenus par cette méthode ne demandent pas de tamisage particulier autre que l 'élimination des agglomérats et particules supérieurs à 300 μm représentant moins de 10% de la composition.
La poudre est obtenue avec un bon rendement et une distribution de type gaussien ou présentant un indice d 'uniformité compris entre 1 et 5. Comme le procédé pour la fabrication dudit produit est très bien contrôlé, il est possible d 'obtenir des cristaux de granulométrie moyenne désirée en modifiant seulement certains paramètres. Par conséquent, la présente invention décrivant des compositions de sucre microcnstailin de diamètre spécif ique entre 20 et 220 μm et plus précisément entre 80 et 150 μm est bien démontrée
Le procède de la présente invention permet l'addition d'ingrédients désirés au sucre, l'ajout pouvant être lait dans le cadre du procédé I, préférentiellement après formation du voile et avant l 'arrêt de l 'evaporation, par exemple entre l 'étape c) et l'étape d)
Dans le cadre du procédé II, l'ajout peut être fait au moment ou la sursaturation atteint une valeur comprise entre 1 ,0 et 1 ,3
On observe, dans ce cas, une co-cπstalhsation du sucre avec un autre ingrédient La présente invention décrit également le sucre microcnstailin de granulométrie moyenne souhaitée dope avec un ou des ingrédients choisis Une large gamme d'ingrédients tels que les gommes, émulsifiants, produits chimiques peuvent être ajoutes Les cristaux de sucie servent dans ce cas de support pour des ingrédients valorises, par exemple comme produits alimentaires ou pharmaceutiques, soit poui ia couleur, soit pour le goût, ou pour toute autie propriété recherchée
La présente invention déçut par conséquent des compositions de microcristaux de sucre et d'autres ingrédients
Le procédé décrit dans la présente invention permet l'utilisation de conditions contrôlées de température Ainsi, il est possible d'ajouter un second ingrédient thermosensible Les composés thermosensibles peuvent être des vitamines, aminoacides, carotenoidcs, antibiotiques
Les cristaux obtenus par la présente invention ont des formes régulières et ne sont pas agglomérés, comme le montre la figure 1 D'une manière générale, et dans les exemples qui suivent, l'ouvertuie moyenne des cristaux est centrée autour d'une valeur bien déterminée et ceci n'est pas le cas dans les procèdes décrits par l'art antérieur Les exemples suivants illustrent l'invention et ne sont en aucun cas interprétés comme limitant le procédé.
Description des figures
La figure I A représente une photographie d'une composition de sucre microcnstailin de 80 μm observée au microscope électronique au grossissement X50
La figure IB représente une photographie d'une composition de sucre microcnstailin de 80 μm observée au microscope électronique au grossissement X150 La figure IC représente une photographie d'une composition de sucre glace commercial observée au microscope électronique au grossissement X50.
La figure ID représente une photographie d'une composition de sucre glace commercial observée au microscope électronique au grossissement X150.
La figure 2 représente la vitesse de dissolution de sucres dans l'eau pure à 18°C. Le temps correspondant à la dissolution totale (exprimé en secondes) est porté sur l 'axe des abscisses. Les différents sucres testés sont portés sur l 'axe des ordonnées, étant rappelé que le sucre glace a une granulométrie de 80 à
100 μm, que la surfine a une granulométrie de 200 à 250 μm et que les sucres de granulométrie respective de 150 μm et de 80 μm correspondent aux compositions de l'invention.
La figure 3 représente l'indice de coulabilité.
Les produits pulvérulents peuvent former des agglomérats dans les réservoirs de stockage et trémies d'alimentation. Le vidage de ces réservoirs el autres trémies est rendu difficile par ce phénomène, entraînant la formation de voûtes (blocs de poudre restant accrochés aux parois des trémies et au-dessus d'une cavité, et formant des zones mortes), perturbant l'écoulement de la poudre par simple gravité. Il est alors nécessaire d'utiliser tout dispositif mécanique permettant de maintenir cette poudre en mélange homogène, en la stockant sous agitation ou en la soutirant de la trémie à l'aide d'écluses rotatives ou de vibreurs. La difficulté à manipuler un produit pulvérulent est traduite par son indice de coulabilité qui peut varier de 0 (produit à forte capacité d'agglomération, mottant, collant) à 100 (produit extrêmement fluide de comportement proche de celui d'un liquide).
Les faibles indices nécessitent un équipement spécial adapté à chaque cas, les forts indices ne posant pas de problème particulier en stockage et manutention.
La figure 4 représente un schéma de principe de l'appareillage utilisé dans le cadre des exemples 1 à 7. L'appareillage utilisé peut être constitué par un évaporateur mélangeur constitué d'une enceinte (1) susceptible de fonctionner sous pression réduite et température régulée. A cette fin, cette enceinte comporte un fluide caloporteur (2), dont la prise d'entrée est par exemple en 2a et la prise de sortie en 2b, et est rehée à une prise de vide (3)
Le mélange (ou brassage) du sirop de sucre au cours du procède est assuré par un mobile d'agitation (4) Le battage par impact est effectué par exemple par un couteau émotteur télescopique (5).
Exemple 1 .
Préparation de sucre microcnstailin d 'ouvertuie moyenne 80 μm et de CV = 40%
Vingt kg de sucre sont mis en solution dans 6 kg d'eau a 80°C, température qui sera maintenue constante tout au long de la préparation
La vitesse de brassage est fixée à 245 m/mm (vitesse périphérique) L'evaporation du sirop est conduite jusqu'à une sursaturation d'une valeur comprise entre 1 , 1 et 1 ,3 et avantageusement 1 ,2 et l'action de l 'émotteur
(environ 1000 tours/mn) est effective dès que la valeur de la sursaturation déterminée est atteinte. Le débit d'évaporation est maintenu à une valeur de 1,5 1/h sous 250 mbars.
Après 15 mn dans ces conditions, un voile blanc significatif de la nucléation apparaît dans le milieu. Cet état est maintenu pendant 40 mn, l'action de l'émotteur permettant de multiplier le nombre de germes en limitant leur croissance.
L'evaporation et le battage sont stoppes pendant 10 minutes, pour laisser la place à une phase de croissance cristalline régulière Dans la dernière étape, la vitesse d 'agitation du mobile de brassage est fixée à 190 m/mn (vitesse périphérique) et l'evaporation est poursuivie avec un débit croissant jusqu'à l'obtention d'une poudre sèche.
Durée globale de l'opération : 3 heures
La composition de l' invention ainsi obtenue a les propriétés suivantes vitesse de dissolution : 7 sec. indice de coulabilité : 81 densité de la composition tassée : 0,97 densité de la composition non tassée • 0,83. Exemple 2
Préparation de sucre microcnstailin d ' ouverture moyenne 150 μm et de CV = 30%
Vingt kg de sucre sont dissous dans 6 kg d 'eau à 80 °C , température qui sera maintenue constante tout au long de l ' opération
La vitesse d 'agitation du mobile de brassage est fixée à 135 m/mn (vitesse périphérique) L'evaporation du sirop est conduite jusqu' à une sursaturation d ' une valeur comprise entre 1 , 1 et 1 .3 et avantageusement 1 ,2 et l ' action de l 'émotteur (envu on 1000 tours/mn) est effective des que la valeur de la sursaturation déterminée est atteinte
Le débit d ' évaporation est maintenu a une valeur de 1 ,5 1/h sous 250 mbars
Apres 10 mn dans ces conditions , un voile blanc significatif de la nucléation apparaît dans le milieu Cet état est maintenu pendant 5 mn, puis l 'evaporation et l 'émotteur sont stoppes pendant 15 minutes, favorisant la phase de croissance cπstalline
Dans la deuxième étape, la vitesse d 'agitation du mobile de brassage est f ixée a 135 m/mn (vitesse périphérique) et l 'evaporation est poursuivie avec un débit croissant jusqu 'à l 'obtention d ' une poudre sèche. Durée globale de l 'opération 5 heures
La composition de l ' invention ainsi obtenue a les propriétés suivantes vitesse de dissolution 9 sec. indice de coulabilité 82 densité de la composition tassée 1 ,00 densité de la composition non tassée 0,87
Exemple 3
Préparation de sucre microcnstailin d'ouverture moyenne 150 μm et de CV = 30% contenant du caramel Vingt kg de sucre sont dissous dans 6 kg d'eau a 80°C, température qui sera maintenue constante tout au long de l'opération
La vitesse d'agitation du mobile de brassage est fixée à 135 m/mn (vitesse périphérique). L'evaporation du sirop est conduite jusqu'à une sursaturation d'une valeur comprise entre 1 , 1 et 1 ,3 et avantageusement 1 ,2 et l'action de l 'émotteur (environ 1000 tours/mn) est effective dès que la valeur de la sursaruration déterminée est atteinte.
Le débit d'évaporation est maintenu a une valeur de 1 ,5 1/h sous 250 mbars A cet instant, 400 g de caramel aromatique représentant 2% de la masse totale de sucre sont dilués dans le milieu.
Après 5 minutes d'homogénéisation, l'evaporation et l'émotteur sont stoppés pendant 15 minutes, favorisant la phase de croissance cristalline. Dans la dernière étape, la vitesse d'agitation du mobile de brassage est fixée à 135 m/mn (vitesse périphérique) et l'evaporation est poursuivie avec un débit croissant jusqu'à l 'obtention d'une poudre sèche.
Durée globale de l'opération : 5 heures.
La composition de l'invention ainsi obtenue a les mêmes caractéristiques que la composition obtenue à l'exemple 2.
Exemple 4 :
Préparation de glucose microcristallin d'ouverture moyenne 75 μm.
Dix huit kg de glucose sont dissous dans 5 ,4 kg d'eau à 70°C. température qui sera maintenue constante tout au long de l'opération.
La vitesse d'agitation du mobile de brassage est fixée à 245 m/mn (vitesse périphérique).
L'evaporation du sirop est conduite jusqu'à une sursaturation d'une valeur comprise entre 1 , 1 et 1 ,4 et avantageusement de 1 ,3 et l'action de l 'émotteur (environ 1000 tours/mn) est effective dès que la valeur de la sursaturation déterminée est atteinte. Le débit d'évaporation est maintenu à une valeur moyenne de 1 ,5 1/h sous environ 180 mbars.
Après 100 mn dans ces conditions, un voile blanc significatif de la nucléation apparaît dans le milieu. Cet état est maintenu pendant 40 mn, l'action de l'émotteur permettant de multiplier le nombre de germes en limitant la croissance.
L'evaporation et le battage sont stoppés pendant 10 minutes, favorisant la phase de croissance cristalline.
Dans la deuxième étape, la vitesse d'agitation du mobile est fixée à 140 m/mn (vitesse périphérique) et l 'evaporation est poursuivie avec un débit croissant jusqu'à obtention d'une poudre sèche.
Durée globale de l'opération : 4 heures.
La composition de l'invention ainsi obtenue a les propriétés suivantes :
- indice de coulabilité : 60 - densité de la composition tassée : 0,75
- densité de la composition non tassée : 0,52. Exemple 5
Préparation de lactose microcnstailin d'ouverture moyenne 50 μm
Quinze kg de lactose sont dissous dans 20 kg d'eau a 72°C, température qui sera maintenue constante tout au long de l'opération La vitesse d'agitation du mobile de brassage est fixée a 245 m/mn (vitesse périphérique)
L'evaporation du sirop est conduite jusqu'à une sursaturation d'une valeur comprise entre 1, 1 et 1 ,3 et avantageusement de 1 , 1 et l'action de l'émotteur
(environ 1000 tours/mn) est effective des que la valeur de la sursaturation déterminée est atteinte Le débit d'évaporation est maintenu a une valeur moyenne de 2,5 1/h sous environ 180 mbars
Λpies 220 mn dans ces conditions, un voile blanc significatif de la nucléation apparaît dans le milieu Ce état est maintenu pendant 40 mn, l'action de l'émotteur permettant de multiplier le nombre de germes en limitant la croissance
L'evaporation et le battage sont stoppes pendant 10 minutes, favorisant la phase de croissance cristalline
Dans la deuxième étape, la vitesse d'agitation du mobile est fixée a 140 m/mn (vitesse périphérique) et l 'evaporation est poursuivie avec un débit croissant jusqu'à obtention d'une poudre sèche
Durée globale de l ' opération 7 heures
La composition de l' invention ainsi obtenue a les propriétés suivantes
- vitesse de dissolution non soluble dans les conditions de l'essai
- indice de coulabilité 80 - densité de la composition tassée 0,93
- densité de la composition non tassée 0,83
Exemple 6
Préparation d'erythπtol microcnstailin d'ouverture moyenne 220 μm Dix huit kg d'érythntol sont dissous dans 8 kg d'eau a 70°C, température qui sera maintenue constante tout au long de l'opération
La vitesse d'agitation du mobile de brassage est fixée a 245 m/mn (vitesse périphérique)
L'evaporation du sirop est conduite jusqu'à une sursaruration d'une valeur comprise entre 1 ,1 et 1 ,3 et avantageusement de 1 , 1 et l'action de l'émotteur
(environ 1000 tours/mn) est effective dès que la valeur de la sursaturation déterminée est atteinte Le débit d'évaporation est maintenu a une valeur moyenne de 2,0 1/h sous environ 180 mbars Après 40 mn dans ces conditions, un voile blanc significatif de la nucléation apparaît dans le milieu.
L'evaporation et le battage sont stoppés pendant 10 minutes, favorisant la phase de croissance cristalline. Dans la deuxième étape, la vitesse d'agitation du mobile est fixée à
140 m/mn (vitesse périphérique) et l'evaporation est poursuivie avec un débit croissant jusqu'à obtention d'une poudre sèche.
Durée globale de l'opération : 3,5 heures.
La composition de l' invention ainsi obtenue a les propriétés suivantes : - vitesse de dissolution : non soluble dans les conditions de l'essai (trouble persistant)
- indice de coulabilité : 83
- densité de la composition tassée : 0,92
- densité de la composition non tassée : 0,90.
Exemple 7 :
Essai industriel .
Préparation de saccharose microcristallin d ' ouverture moyenne 120 μm.
Dans un mélangeur Guedu de 1600 litres, 800 kg de saccharose sont dissous dans 310 kg d'eau à 62°C, température qui sera maintenue constante tout au long de l 'opération.
La vitesse d 'agitation du mobile de brassage est fixée à 330 m/mn (vitesse périphérique).
L' action de l 'émotteur (environ 1000 tours/mn) est effective dès le début de l 'evaporation et tout au long de l 'opération. La concentration du sirop est conduite avec un débit d'évaporation moyen de 20 à 30%/heure. L'énergie apportée au système (chauffage vapeur, double enveloppe) est régulée par la consigne de débit prédéterminé.
L'evaporation est effectuée sous pression réduite, pression définie par la température du sirop pour obtenir l'ébullition du milieu à cette température.
Le système est maintenu dans cet état d'équilibre, débit d'évaporation/pression/température jusqu'à un taux d'évaporation de 65 % environ.
Le milieu devient alors très pâteux et, dans cette deuxième étape, la vitesse d'agitation du mobile est abaissée à 190 m/mn (vitesse périphérique) el l'evaporation est poursuivie avec une pression décroissant progressivement pour maintenir une température constante jusqu'à obtention d'une poudre sèche. En fin de cycle, le produit est décharge sans refroidissement préalable, les grugeons éventuellement présents dans la poudre sont élimines par passage rapide sur un tamis de 300 μm Les cristaux obtenus ne mottent pas après plusieurs jours de stockage a l'air ambiant Durée globale de l'opération 6 heures
La composition de l'invention ainsi obtenue a les propriétés suivantes vitesse de dissolution 8 sec
- indice de coulabilité . 82
- densité de la composition tassée 0,98 - densité de la composition non tassée 0,84
Exemple comparatif :
06 ω oc
m c rπ σ m m
o m
00 m
3J m O r" m
Figure imgf000020_0001
n
* N D. : non déterminé H
*~* problème de mouillabilité

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition contenant des microcristaux de sucre caractérisée en ce que les cristaux sont essentiellement des monocristaux de forme géométrique régulière, ne présentant pas de brisure, homogènes les uns par rapport aux autres, et en ce que
- la granulométrie suit une distribution gaussienne dont la médiane est d'environ 20 μm a environ 220 μm notamment d'environ 20 μm a environ 200 μm, le coefficient de variation étant d'environ 20% a environ 50% , notamment d'environ 30% à 45 % , ou d'environ 35 % à 45 % , ou d'environ 30% a 40% ou
- la répartition granulométrique est caractérisée par un indice d'uniformité compris entre 1 et 5, notamment entre 2 5 et 3 5
2. Composition selon la ievendication 1 , caractérisée en ce qu'elle présente les propriétés suivantes
- sa vitesse de dissolution est d'environ 5 a environ 10, notamment d'environ 7 à environ 9 secondes, dans les conditions suivantes 10 g de composition pour 100 ml d'eau pure déminéralisée, à la température de 18°C,
- elle est non mottante,
- son indice de coulabilité est supérieur à environ 80, et varie d'environ 80 a environ 85, notamment d'environ 81 a environ 82, mesuré selon le test d'Hosakawa, tel que décrit dans IRON WORKS, LTD. Osaka, Japon, et lorsqu'il s'agit du glucose, l' indice de coulabilité est d'environ 55 a environ 70,
- la densité du produit tasse est d'environ 0,90 a environ 1 ,00, notamment d'environ 0,97 à environ 1 ,00, et la densité du produit non tassé est d'environ 0,75 à environ 0,90, notamment d'environ 0,83 a environ 0,87, mesurées selon le test d'Hosakawa, et lorsque le susdit produit est du glucose, la densité du produit tasse est d'environ 0,70 à environ 0,90 et la densité du produit non tasse est d'environ 0,50 à environ 0,70
3. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle contient des ingrédients additionnels, a raison d'envnon 0% à environ 10% , et avantageusement à raison d'environ 5 %, ces ingrédients étant de façon avantageuse choisis parmi les composés thermosensibles, des composés ayant des propriétés alimentaires ou pharmacologiques. ou des composes ayant un goût ou une couleur recherches
4. Composition selon l'une des revendications 1 a 3, susceptible d'être obtenue par le procédé comprenant les étapes suivantes a) on prépare un sirop de saccharose concentie, d'environ 60 à environ 97, notamment 75 % en poids de matières sèches, b) on réduit la pression qui passe de la pression atmosphérique a une valeur d'environ 100 à environ 300 mbars, notamment d'environ 200 mbars, pour commencer a évaporer une partie de l'eau contenue dans le sirop de sucre, le taux d'évaporation étant d'environ 20% , c) on évapore une partie de l'eau contenue dans le sirop de sucre sous pression réduite (environ 200 mbars) et on biasse le sirop, notamment par agitation mécanique à une vitesse périphérique d'envnon 100 a environ 350 m/mn, jusqu'à atteindre un coefficient de sursaturation de sucre compris entie 1 , 1 et 1 ,3 et on provoq1 e la cristallisation par une agitation vigoureuse du sirop (en plus du brassage susmentionné), notamment par chocs mécaniques générés par battage par impact, dans cette zone de sursaturation, d) on effectue la suite de la cristallisation par arrêt de l'evaporation et de l'agitation vigoureuse (battage), et maintien d'une agitation régulière (brassage) pendant le temps nécessaire à l'obtention des cristaux de taille souhaitée, et avantageusement pendant environ 5 mn à environ 20 mn, e) on reprend l'evaporation (toujours avec brassage du milieu a une vitesse d'environ 100 à environ 350 m/mn) jusqu'à l'obtention de cristaux contenant moins de 1 % , notamment moins de 0,5 % d 'humidité, la température étant maintenue a une valeur d'environ 70°C a environ 100°C, pendant toute la durée du procédé, et la pression étant avantageusement maintenue à environ 200 mbars pendant les étapes c) à e)
5 Composition selon l 'une quelconque des revendications 1 à 3 , susceptible d'être obtenue par le procédé comprenant les étapes suivantes a) on prépare un sirop de sucre concentre d'environ 60% à environ 97 % , notamment 75 % en poids de matières sèches, b) on provoque l'evaporation du sirop par réduction de la pression de manière à atteindre l'ébullition de ce sirop à la température choisie, c) on brasse le sirop notamment par agitation mécanique à une vitesse périphérique d'environ 100 à environ 350 m/mn, notamment 200 à 350 m/mn, le coefficient de sursaturation du sirop étant compris entre 1 et 1 ,3, notamment 1 , 1 et 1 ,3, et on provoque la cristallisation par une agitation vigoureuse du sirop (en plus du brassage susmentionné), notamment par chocs mécaniques générés par battage par impact, dans cette zone de sursaturation, d) on poursuit l'evaporation dans les mêmes conditions de température et de pression que celles utilisées dans les étapes précédentes, jusqu'à obtention d'un milieu dont les cristaux constituent la phase majoritaire (supérieur à environ 50% , et notamment supérieur à environ 70% par rapport au milieu), la vitesse d'agitation étant réduite d'environ 50 à environ 200 m/mn, la température étant maintenue constante par rapport aux étapes précédentes, le battage étant maintenu jusqu'à obtention d'un produit sec composé de cristaux de taille souhaitée contenant moins de 1 %, notamment moins de 0,5 % d'humidité, la température étant ajustée et maintenue à une valeur constante dans la gamme allant d'environ 40°C à environ 100°C, notamment d'environ 70°C à environ 100°C, pendant toute la durée des étapes.
6. Procédé de préparation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par les étapes suivantes : a) on prépare un sirop de saccharose concentré, d'environ 60 à environ 97, notamment 75 % en poids de matières sèches, b) on réduit la pression qui passe de la pression atmosphérique à une valeur d'environ 100 à environ 300 mbars, notamment d'environ 200 mbars, pour commencer à évaporer une partie de l'eau contenue dans le sirop de sucre, le taux d'évaporation étant d'environ 20% , c) on évapore une partie de l'eau contenue dans le sirop de sucre sous pression réduite (environ 200 mbars) et on brasse le sirop, notamment par agitation mécanique à une vitesse périphérique d'environ 100 à environ 350 m/mn, jusqu'à atteindre un coefficient de sursaturation de sucre compris entre 1 ,1 et 1 ,3 et on provoque la cristallisation par une agitation vigoureuse du sirop (en plus du brassage susmentionné), notamment par chocs mécaniques générés par battage par impact, dans cette zone de sursaturation, d) on effectue la suite de la cristallisation par arrêt de l'evaporation et de l'agitation vigoureuse (battage), et maintien d'une agitation régulière (brassage) pendant le temps nécessaire à l'obtention des cristaux de taille souhaitée, et avantageusement pendant environ 5 mn à environ 20 mn, e) on reprend l'evaporation (toujours avec brassage du milieu à une vitesse d'environ 100 à environ 350 m/mn) jusqu'à l'obtention de cristaux contenant moins de 1 % , notamment moins de 0,5 % d'humidité, la température étant maintenue à une valeur d'environ 70°C à environ 100°C, pendant toute la durée du procédé, et la pression étant avantageusement maintenue à environ 200 mbars pendant les étapes c) à e).
7. Procédé de préparation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 et 5, caractérisé par les étapes suivantes : a) on prépare un sirop de sucre concentré d'environ 60% à environ 97% , notamment 75 % en poids de matières sèches, b) on provoque l'evaporation du sirop par réduction de la pression de manière à atteindre l'ébullition de ce sirop à la température choisie, c) on brasse le sirop notamment par agitation mécanique à une vitesse périphérique d'environ 100 à environ 350 m/mn, notamment 200 à 350 m/mn, le coefficient de sursaturation du sirop étant compris entre 1 et 1 ,3 , notamment 1 , 1 et 1 ,3, et on provoque la cristallisation par une agitation vigoureuse du sirop (en plus du brassage susmentionné), notamment par chocs mécaniques générés par battage par impact, dans cette ZCI .J de sursaturation, d) on poursuit l'evaporation dans les mêmes conditions de température et de pression que celles utilisées dans les étapes précédentes, jusqu'à obtention d'un milieu dont les cristaux constituent la phase majoritaire (supérieur à environ 50% , et notamment supérieur à environ 70% par rapport au milieu), la vitesse d'agitation étant réduite d'environ 50 à environ 200 m/mn, la température étant maintenue constante par rapport aux étapes précédentes, le battage étant maintenu jusqu'à obtention d'un produit sec composé de cristaux de taille souhaitée contenant moins de 1 % , notamment moins de 0,5 % d'humidité, la température étant ajustée et maintenue à une valeur constante dans la gamme allant d'environ 40°C à environ 100°C, notamment d'environ 70°C à environ 100°C, pendant toute la durée des étapes.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000076480A2 (fr) * 1999-06-11 2000-12-21 Eli Lilly And Company Materiaux pharmaceutiques, leurs techniques de preparation et leurs utilisations
JP2002530287A (ja) * 1998-11-17 2002-09-17 サイロフィン オーワイ Ｌ−アラビノースからのｌ−リボースの高純度生成
US7001892B1 (en) 1999-06-11 2006-02-21 Purdue Research Foundation Pharmaceutical materials and methods for their preparation and use

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2802551B1 (fr) * 1999-12-17 2006-08-04 Roquette Freres Dextrose hydrate pulverulent et son procede de preparation

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3194682A (en) * 1963-04-03 1965-07-13 American Sugar Sugar product and method of producing same
US3365331A (en) * 1964-07-06 1968-01-23 American Sugar Sugar process and product
DE1910752A1 (de) * 1968-03-22 1969-11-06 Whiting Corp Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von kristallinem Rohrzucker
FR2244411A1 (en) * 1973-09-24 1975-04-18 Gen Foods Corp Flavouring compsn contg volatile aromatising agent - prepd by crystallising supersatd. saccharose soln contg acetaldehyde
EP0039123A2 (fr) * 1980-02-27 1981-11-04 TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY Glucose cristallin et procédé pour sa production
EP0052413A2 (fr) * 1980-10-22 1982-05-26 Amstar Corporation Produit de sucre cristallisé, aisément dispersable dans l'eau, contenant des substances thermosensibles, acides ou riches en sucre inverti
EP0052919A2 (fr) * 1980-10-22 1982-06-02 Amstar Corporation Produit de sucre cristallisé, aisément dispersable dans l'eau
DE3842751A1 (de) * 1988-12-19 1990-07-05 Gea Wiegand Gmbh Zucker und verfahren zu seiner herstellung
WO1991011179A1 (fr) * 1990-01-24 1991-08-08 National Research Development Corporation Supports d'aerosols
FR2669511A1 (fr) * 1990-11-27 1992-05-29 Eurosucre Snc Produit a base de sucre pour la confection de confitures de menage allegees, et neanmoins a conservation satisfaisante.

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3120732A1 (de) * 1981-05-25 1982-12-09 Erich Prof. Dr. 3340 Wolfenbüttel Reinefeld "verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen verdampfungskristallisation"

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3194682A (en) * 1963-04-03 1965-07-13 American Sugar Sugar product and method of producing same
US3365331A (en) * 1964-07-06 1968-01-23 American Sugar Sugar process and product
DE1910752A1 (de) * 1968-03-22 1969-11-06 Whiting Corp Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von kristallinem Rohrzucker
FR2244411A1 (en) * 1973-09-24 1975-04-18 Gen Foods Corp Flavouring compsn contg volatile aromatising agent - prepd by crystallising supersatd. saccharose soln contg acetaldehyde
EP0039123A2 (fr) * 1980-02-27 1981-11-04 TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY Glucose cristallin et procédé pour sa production
EP0052413A2 (fr) * 1980-10-22 1982-05-26 Amstar Corporation Produit de sucre cristallisé, aisément dispersable dans l'eau, contenant des substances thermosensibles, acides ou riches en sucre inverti
EP0052919A2 (fr) * 1980-10-22 1982-06-02 Amstar Corporation Produit de sucre cristallisé, aisément dispersable dans l'eau
DE3842751A1 (de) * 1988-12-19 1990-07-05 Gea Wiegand Gmbh Zucker und verfahren zu seiner herstellung
WO1991011179A1 (fr) * 1990-01-24 1991-08-08 National Research Development Corporation Supports d'aerosols
FR2669511A1 (fr) * 1990-11-27 1992-05-29 Eurosucre Snc Produit a base de sucre pour la confection de confitures de menage allegees, et neanmoins a conservation satisfaisante.

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002530287A (ja) * 1998-11-17 2002-09-17 サイロフィン オーワイ Ｌ−アラビノースからのｌ−リボースの高純度生成
JP4865128B2 (ja) * 1998-11-17 2012-02-01 サイロフィン オーワイ Ｌ−アラビノースからのｌ−リボースの高純度生成
WO2000076480A2 (fr) * 1999-06-11 2000-12-21 Eli Lilly And Company Materiaux pharmaceutiques, leurs techniques de preparation et leurs utilisations
WO2000076480A3 (fr) * 1999-06-11 2001-04-19 Lilly Co Eli Materiaux pharmaceutiques, leurs techniques de preparation et leurs utilisations
US7001892B1 (en) 1999-06-11 2006-02-21 Purdue Research Foundation Pharmaceutical materials and methods for their preparation and use

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