WO1997010209A2 - Als verknüpfungsreagenzien einsetzbare dimaleinimidosubstituierte dihydroxyalkane und verfahren zu deren herstellung - Google Patents

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    • C07D207/452—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having two doubly-bound oxygen atoms directly attached in positions 2 and 5 with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms, e.g. maleimide with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups

Definitions

  • the invention relates to new dimaleinimido-substituted dihydroxyalkanes according to claims 1 and 2, a process for their preparation according to claims 3 to 6 and their use as linking reagents according to claim 7.
  • cross-linker bifunctional linking reagents
  • These are substances which have two functional groups, which are either identical (homobifunctional linking reagents) or different (heterobifunctional linking reagents).
  • the functional groups react with corresponding reactive amino acid side chains of proteins and thus form bridges between the side chains.
  • the bridging can either take place intramolecularly and can thus be used, for example, to determine distances between two closely adjacent, reactive groups in the protein, such as e.g. in the active center of enzymes; or the bridging takes place intermolecularly between two or more protein molecules, so that higher molecular complexes are formed.
  • Such intermolecular linking reagents can be used, for example, to elucidate antigen-antibody interactions, the
  • REPLACEMENT SHEET Construction of multi-enzyme complexes, the arrangement of proteins in membranes and much more can be used. In addition to non-cleavable bifunctional linking reagents, cleavable linking reagents are also increasingly being used.
  • the linking reagents reactive towards SH groups include, inter alia, bismaleinimido-substituted aliphatic and aromatic compounds, such as the non-cleavable compounds dimaleinimido-hexane ftPi Ke »a ⁇ ioj ⁇ IMI lloim (iSHifl) Ji ⁇ wi Ohaimi O ⁇ ui. fllj 1/07), (M., D. Partis et al. (1983), J. Prot. Chem. 2, 263), 4, 4 '-dimaleinimidostilbene ⁇ P. Chantier, S.M. Bower (1988), J. Biol. Chem.
  • a disadvantage of the cleavable bismaleinimido derivatives which have been used so far and which react with SH groups is that the subsequent cleavage of the linking reagents from the proteins must take place in acidic or alkaline media; these reaction conditions can lead to denaturation of the proteins, so that their functional detection after the cleavage reaction is no longer possible.
  • undesired side reactions frequently occur in the cleavage reaction or in the acidic or basic hydrolysis.
  • n 1 to 6, preferably 1 or 2, is dissolved.
  • the maleimido-substituted di-hydroxyalkanes are prepared according to the invention by reacting the corresponding diaminoalkanediols, in particular their ammonium salts, with N-substituted maleimido derivatives.
  • the dihydrohalides of diaminoalkane diols with N-alkoxycarbonyl-, N-aryloxycarbonyl- or N-hetaryl-oxycarbonyl-maleinimide in tetrahydrofuran and water in the presence of a base
  • Figure 1 crosslinking and oxidative cleavage of Na / Ca, K-exchanger from bovine retine
  • the mixture is then stirred for 3 hours at room temperature, mixed with a little water and shaken out several times with ethyl acetate.
  • the ethyl acetate extracts are extracted with water and NaCl solution, dried over MgSO 4 and concentrated on a rotary evaporator.
  • the D, L1, 4-dimaleinimido-2, 3-butanediol which has precipitated as a colorless solid is filtered off with suction and washed with ether and pentane.
  • linkage product was also obtained after incubation in 50 ⁇ M D, L-1, 4-dimaleinimido-2, 3-butanediol for 10 minutes at room temperature.
  • the linkage of the protein could be cleaved oxidatively with 15 mM sodium periodate in 20 minutes at room temperature and a pH of 7.5. A link product was then no longer detectable.
  • FIG. 1 accordingly shows the detection of the crosslinking of Na / Ca, K exchangers from bovine retines with the diimeinimido-substituted dihydroxyalkane and the oxidative cleavage after exposure to sodium periodate.
  • the detection was carried out by SDS electrophoresis in the
  • the figures show a: crosslinked protein without subsequent cleavage (a proteolytic degradation product at 160 kD is also marked)
  • b non-crosslinked sample ch: crosslinked samples that were cleaved differently oxidatively before electrophoresis, namely c: 50 minutes in 50 mM NaIC ⁇ 4 d: 50 minutes in 30 mM NaIC> 4 e: 50 minutes in 15 mM NaIC> 4 f: 20 minutes in 50 mM NaIC> 4 g: 20 minutes in 30 mM NaI0 4 h: 20 minutes in 15 mM NaIC> 4
  • the linkage product could also be cleaved oxidatively in 30 minutes at room temperature in polyacrylamide gel (3.5% to 7.5%) with 30 mM sodium periodate.
  • the protein was crosslinked beforehand by incubation in 50 ⁇ M D, L-l, 4-dimaleinimido-2, 3-butanediol for 10 minutes.
  • the sample was then separated by SDS electrophoresis in a 3.5% -7.5% polyacrylamide gradient gel.
  • the immunoblot with PMex2D9 labeling is shown in FIG. 2 above (1st dimension).

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Abstract

Die Erfindung betrifft neue dimaleinimidosubstituierte Dihydroxyalkane, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Verknüpfungsreagenzien. Nachteilig bei den bisher genutzten, mit SH-Gruppen reagierenden, spaltbaren Bismaleinimido-Derivaten ist, daß die nachträgliche Spaltung der Verknüpfungsreagenzien von den Proteinen in sauren oder alkalischen Medien erfolgen muß. Es ist die Aufgabe der Erfindung, neue mit SH-Gruppen reagierende, spaltbare Verknüpfungsreagenzien bereitzustellen, die keine nachträgliche Spaltung der Verknüpfungsreagenzien von den Proteinen in sauren oder alkalischen Medien erfordert. Die Aufgabe wird durch die Bereitstellung von dimaleinimidosubstituierten Dihydroxyalkanen der allgemeinen Formel, welche in Figur 3 angegeben ist, gelöst.

Description

B e s c h r e i b u n g
Als Verknüpfungsreagenzien einsetzbare dimaleinimido- substituierte Dihydroxyalkane und Verfahren zu deren Herstellung
Die Erfindung betrifft neue dimaleinimidosubstituierte Dihydroxyalkane gemäß den Ansprüchen 1 und 2, ein Ver¬ fahren zu deren Herstellung gemäß den Ansprüchen 3 bis 6 sowie deren Verwendung als Verknüpfungsreagenzien ge- maß Anspruch 7.
In der Proteinforschung ist insbesondere der Einsatz bifunktioneller Verknüpfungsreagenzien ("cross-linker") weit verbreitet. Es handelt sich dabei um Substanzen, die über zwei funktionelle Gruppen verfügen, die entwe¬ der identisch sind (homobifunktioneile Verknupfungsrea¬ genzien) oder unterschiedlich sind (heterobifunk- tionelle Verknüpfungsreagenzien) . Die funktionellen Gruppen reagieren mit entsprechenden reaktiven Ami- nosäureseitenketten von Proteinen und bilden somit zwi¬ schen den Seitenketten Brücken aus. Die Brückenbildung kann entweder intramolekular erfolgen und damit bei¬ spielsweise genutzt werden, um Abstände zwischen zwei eng benachbarten, reaktiven Gruppen im Protein zu be- stimmen, wie z.B. im aktiven Zentrum von Enzymen; oder die Brückenbildung erfolgt intermolekular zwischen zwei oder mehreren Proteinmolekülen, so daß sich höhermole¬ kulare Komplexe ausbilden. Solche intermolekularen Ver¬ knupfungsreagenzien können beispielsweise zur Aufklä- rung von Antigen-Antikörper-Interaktionen, des Auf-
ERSATZBLATT(REGΞL26) baus von Multienzymkomplexen, der Anordnung von Protei¬ nen in Membranen u.v.m. genutzt werden. Neben nichtspaltbaren bifunktionellen Verknüpfungsreagenzien werden vermehrt auch spaltbare Verknüpfungsreagenzien eingesetzt .
Zu den gegenüber SH-Gruppen reaktiven Verknupfungsrea¬ genzien gehören u.a. bismaleinimidosubstituierte ali¬ phatische und aromatische Verbindungen, wie beispiels- weise die nichtspaltbaren Verbindungen Dimaleinimido- hexan ftPi Ke»aαioj ΘIMI lloim (iSHifl) Ji Λwi Ohaimi Oωui. fllj 1/07) , (M.,D. Partis et al. (1983), J. Prot. Chem. 2, 263) , 4, 4 ' -Dimaleinimidostilben <P. Chantier, S.M. Bower (1988) , J. Biol. Chem. 263 , 938) und p-Phenylen- dimaleinimid (J.E. Moore, W.H. Ward (1956) , J. Am. Chem. Soc. 7_8_, 2414), das durch Basen spaltbare Mal- einimidomethyl-3-maleinimido-propionat (S. Sato, M. Nakao (1981) , J. Biochem. 9_£, 1177) und einige durch Säuren spaltbare Bis (maleinimidoalkoxy) -Verbindungen (K. Srinivasachar, D.M. Jr. Neville (1989) , Biochemi¬ stry 2_a, 2501) .
Nachteilig bei den bisher genutzten, mit SH-Gruppen reagierenden, spaltbaren Bismaleinimido-Derivaten ist, daß die nachträgliche Spaltung der Verknupfungsreagen¬ zien von den Proteinen in sauren oder alkalischen Medi¬ en erfolgen muß; diese Reaktionsbedingungen können zur Denaturierung der Proteine führen, so daß deren funk- tioneller Nachweis nach der Spaltungsreaktion nicht mehr möglich ist. Auch treten bei der Spaltungsreaktion bzw. bei der sauren oder basischen Hydrolyse häufig un¬ erwünschte Nebenreaktionen auf .
Es ist daher Aufgabe der Erfindung, neue, mit SH- Gruppen reagierende, spaltbare Verknüpfungsreagenzien
BERICHTIGTES BLATT (REGEL 91) ISA/EP bereitzustellen, die die genannten Nachteile nicht mehr aufweisen. Es ist ferner Aufgabe der Erfindung, ein Verfahren zur Herstellung solcher Reagenzien bereitzu¬ stellen.
Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird mit dimaleinimi-dosubstituierten Dihydroxyalkanen der all¬ gemeinen Formel
Figure imgf000005_0001
in der n = 1 bis 6, vorzugsweise 1 oder 2, bedeutet, gelöst .
Nach Inkubation von Proteinen mit diesen Verbindungen zeigte sich deren Eignung als homobifunktionelle Ver¬ knupfungsreagenzien. Diese können nach der Verknüp¬ fungsreaktion vom Proteinkomplex wieder gespalten wer- den, wobei die Spaltungsreaktion durch Periodat-Behand¬ lung unter milden Bedingungen und spezifisch erfolgt. Die Aktivität der Proteine wird durch die oxidative Spaltung nicht beein-flußt, so daß die Spaltbarkeit un¬ ter den genannten Bedingungen auch die analytische Identifikation der Verknüpfungspartner ermöglicht.
Die erfindungsgemäße Herstellung der maleinimidosubsti- tuierten Di-hydroxyalkane erfolgt durch Umsetzung der entsprechenden Diamino-alkandiole, insbesondere ihrer Ammoniumsalze, mit N-substituierten Maleinimidoderiva- ten. Beispielsweise lassen sich die Dihydrohalogenide von Diaminoalkan-diolen mit N-Alkoxycarbonyl- , N- Aryloxycarbonyl- oder N-Hetaryl-oxycarbonyl-maleinimid in Tetrahydrofuran und Wasser in Gegenwart einer Base,
BERICHTIGTES BLATT (REGEL 91) ISA/EP wie NaHC03, in die entsprechenden, erfindungsgemäßen Verbindungen überführen.
Nachfolgend wird die Erfindung anhand von Ausführungs- beispielen näher erläutert.
Es zeigen:
Figur 1 Vernetzung und oxidative Spaltung von Na/Ca, K-Austauscher aus Rinderretinen;
Figur 2 Oxidative Spaltung der Protein- Verbrückung in der Gelmatrix
Ausfuhrungsbeispiele
1. Verfahren zur Herstellung von D,L-Dimaleinimido-2, 3- butandiol
1,0 g (12 mmol) NaHCC>3 werden in einer Mischung aus 15 ml Tetra-hydrofuran und 6 ml Wasser auf 0° C gekühlt und unter schnellem Rühren mit 846 mg (3 mmol) D,L-1,4- Diamino-2, 3-butandiol-dihydro-bromid (P.W. Feit, O.T. Nielsen (1967), J. Med. Chem. 1£, 697) versetzt. Es wird 2 Minuten gerührt, und anschließend werden porti¬ onsweise 1,117 g (7,2 mmol) N-Methoxycarbonyl- maleinimid hin-zugefügt. Nachfolgend wird 3 Stunden bei Raumtemperatur gerührt, mit etwas Wasser versetzt und mehrmals mit Essigsaureethylester ausgeschüttelt. Die Essigsäureethylesterextrakte werden mit Wasser und NaCl-Lösung ausgezogen, über MgS04 getrocknet und am Rotationsverdampfer eingeengt. Das als farbloser Fest¬ stoff ausgefallene D,L-l, 4-Dimaleinimido-2, 3-butandiol wird abgesaugt und mit Ether und Pentan gewaschen.
BERICHTIGTES BLATT (REGEL 91) ISA/EP Ausbeute: 164 mg (19,5 % der Theorie) Schmelzbereich: 202-204° C (Zersetzung) C12H12°6N2 (280,24) berechnete 51,43 H 4,32 N 10,0 gefunden C 51,64 H 4,51 N 9,63
2. Verwendung von D,L-l,4-Dimaleinimido-2, 3-butandiol als spaltbares homobifunktionelles Verknüpfungsrea- genz
Die Eignung des dimaleinimidosubstituierten Dihydroxyl- kans als Verknüpfungsreagenz wurde am Beispiel der Na/Ca,K-Austauscher der Wirbeltierretina nachgewiesen. Diese Proteine mit einer apparenten Molmasse von 240 kD/mol bilden nach Verknüpfung mit den SH-spezi- fischen Reagenzien p- und o-Phenylendimaleinimid nicht- spaltbare Verknüpfungsprodukte der Molmasse 490 kD/mol. Diese sind nach reduktiver elektrophoretischer Auftren¬ nung und Elektroelution auf eine proteinimmobilisieren¬ de Membran (PVDF-Membran, Millipore) immunochemisch nachweisbar (P.J. Bauer (1995) , Biophysical J. 68 , A19) .
Dasselbe Verknüpfungsprodukt wurde auch nach Inkubation in 50 μM D,L-l,4-Dimaleinimido-2, 3-butandiol für 10 Mi- nuten bei Raumtemperatur erhalten. Die Verknüpfung des Proteins konnte mit 15 mM Natriumperiodat in 20 Minuten bei Raumtemperatur und einem pH-Wert von 7,5 oxidativ gespalten werden. Ein Verknüpfungsprodukt war danach nicht mehr nachweisbar.
Figur 1 zeigt entsprechend den Nachweis der Vernetzung von Na/Ca,K-Austauschern aus Rinderretinen mit dem di- maleinimido-substituierten Dihydroxyalkan und der oxi¬ dativen Spaltung nach Einwirkung von Natriumperiodat. Der Nachweis erfolgte mittels SDS-Elektrophorese im
BERICHTIGTES BLATT (REGEL 91) ISA/EP 3,5 % bis 7,5 % Polyacrylamid-Gradientengel mit an¬ schließender Elektroelution auf eine PVDF-Immobilon Membran (Millipore) . Das Protein wurde immunochemisch mit dem monoklonalen Antikörper PMex2D9 markiert. Die Vernetzung erfolgte in 100 μM D,L-l, 4-Dimaleinimido- 2, 3-butandiol . Es zeigen a: vernetztes Protein ohne anschließende Spal¬ tung (markiert wird auch ein proteolytisches Abbauprodukt bei 160 kD) b: nicht-vernetzte Probe c-h: vernetzte Proben, die vor der Elektrophorese unterschiedlich oxidativ gespalten wurden, und zwar c: 50 Minuten in 50 mM NaIC<4 d: 50 Minuten in 30 mM NaIC>4 e: 50 Minuten in 15 mM NaIC>4 f : 20 Minuten in 50 mM NaIC>4 g: 20 Minuten in 30 mM NaI04 h: 20 Minuten in 15 mM NaIC>4
Wie in Figur 2 dargestellt, ließ sich das Verknüpfungs¬ produkt auch in Polyacrylamidgel (3,5 % bis 7,5 %) mit 30 mM Natriumperiodat in 30 Minuten bei Raumtemperatur oxidativ spalten. Zuvor erfolgte die Proteinvernetzung durch Inkubation in 50 μM D,L-l,4-Dimaleinimido-2 , 3- butandiol für 10 Minuten. Anschließend wurde die Probe durch SDS-Elektrophorese in einem 3,5 % - 7,5 % Po¬ lyacrylamid-Gradientengel aufgetrennt . Der Immunoblot mit PMex2D9-Markierung ist in der Figur 2 oben (1. Di- mension) gezeigt. Vor der oxidativen Spaltung mußte der Laufpuffer Tris (hydroxymethyl) aminomethan durch Triet- hanolamin ersetzt werden, da Tris (hydroxymethyl) amino¬ methan mit Natriumperiodat reagiert. Eine zweite Gel¬ spur wurde ausgeschnitten und der Laufpuffer gegen 20 mM Triethanolamin-HCl pH 7,5 bei Raumtemperatur aus-
BERICHTIGTES BLATT (REGEL 91) ISA/EP getauscht (Inkubation 2 Stunden) . Anschliessend wurde die Verbrückung mit 30 mM Natriumperiodat bei Raum¬ temperatur gespalten (30 Minuten) . Die zweite SDS- Elekrophorese (2. Dimension) erfolgte wiederum in einem 3,5 % - 7,5 % Polyacryl-amid-Gradientengel. Die in Fi¬ gur 2 eingezeichneten Achsen geben die Richtung auf¬ steigender Molmassen an, wobei die Molmassen 165 kD, 240 kD und 490 kD auf beiden Achsen eingezeichnet wur¬ den. Gespaltene Vernetzungsprodukte müssen unterhalb der gestrichelt gezeichneten Diagonalen auftreten, wäh¬ rend nicht-gespaltene Proteine auf der Diagonalen zu liegen kommen. Der Immunoblot dieses Gels zeigt, daß bei 490 kD kein Vernetzungsprodukt mehr zu erkennen ist und die oxidative Spaltung wieder vollständig zum 240 kD Ausgangsprotein zurückführte.
BERICHTIGTES BLATT (REGEL 91) ISA/EP

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Dimaleinimidosubstituierte Dihydroxyalkane der all¬ gemeinen Formel
Figure imgf000010_0001
in der n = 1 bis 6 bedeutet.
2. Dimaleinimidosubstituierte Dihydroxyalkane der all¬ gemeinen Formel gemäß Anspruch 1, wobei n 1 oder 2 bedeutet .
3. Verfahren zur Herstellung von dimaleinimidosubstitu- ierten Dihydroxyalkanen der allgemeinen Formel gemäß Anspruch 1, bei dem ein entsprechendes Diaminoalkan- diol mit einem N-substituierten Maleinimidoderivat umgesetzt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 3, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, daß für die Umsetzung Ammoniumsalze des entsprechen¬ den Diaminoalkandiols eingesetzt werden.
5. Verfahren nach Anspruch 3 oder 4, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, daß als N-substituiertes Maleinimidoderivat N- Alkoxy-carbonyl-, N-Aryloxycarbonyl- oder N- Hetaryloxycarbonyl-maleinimid eingesetzt wird.
BERICHTIGTES BLATT (REGEL 91) ISA/EP
6. Verwendung von dimaleinimidosubstituierten
Dihydroxyalkanen der allgemeinen Formel gemäß An¬ spruch 1 als Verknüpfungsreagenzien.
BERICHTIGTES BLATT (REGEL 91) ISA/EP
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JP9511566A JPH11512401A (ja) 1995-09-13 1996-09-11 架橋剤として使用されるジマレインイミド置換されたジヒドロキシアルカン及びその製造方法
US09/043,263 US5912359A (en) 1995-09-13 1996-09-11 Dimaleinimido-substituted dihydroxyalkanes which can be used as crosslinking reagents and process for their preparation
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7645899B1 (en) 1994-09-02 2010-01-12 Henkel Corporation Vinyl compounds
US6852814B2 (en) * 1994-09-02 2005-02-08 Henkel Corporation Thermosetting resin compositions containing maleimide and/or vinyl compounds
US20100280493A1 (en) * 2005-06-23 2010-11-04 Asha Nayak Methods and Systems for Treating Injured Cardiac Tissue
EP2440568B1 (de) * 2009-06-02 2015-02-25 Brandeis University Vernetzung von superoxid-dismutase-monomeren
WO2011109326A2 (en) * 2010-03-02 2011-09-09 Yumei Huang Crosslinking reagents, methods, and compositions for studying protein-protein interactions

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4014540A1 (de) * 1990-05-07 1991-11-14 Klaus Dr Tschaikowsky Immunkonjugate zur prophylaxe und therapie von organschaeden bei entzuendlichen prozessen

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2444536A (en) * 1946-05-14 1948-07-06 Du Pont Synthesis of nu-aryl-maleimides

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4014540A1 (de) * 1990-05-07 1991-11-14 Klaus Dr Tschaikowsky Immunkonjugate zur prophylaxe und therapie von organschaeden bei entzuendlichen prozessen

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, Bd. 90, Nr. 4, 1981, Seiten 1177-85, XP000651257 S. SATO ET. AL.: "Cross-linking of Intact Erythrocyte Membrane with a Newly Synthesised Cleavable Bifunctional Reagent" in der Anmeldung erw{hnt *
JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, Bd. 263, Nr. 2, 15.Januar 1988, BALTIMORE, US, Seiten 938-44, XP000651223 P. D. CHANTLER ET. AL.: "Cross-linking between Translationally Equivalemt Sites on the Two Heads of Myosin" in der Anmeldung erw{hnt *
JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, Bd. 78, Nr. 11, 5.Juni 1956, WASHINGTON DC, US, Seiten 2414-8, XP000651240 J. E. MOORE ET. AL.: "Cross-linking of Bovine Plasma Albumin and Wood Keratin" in der Anmeldung erw{hnt *
JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, Bd. 81, Nr. 5, 5.M{rz 1959, WASHINGTON DC, US, Seiten 1187-9, XP000651249 P. KOVACIC ET. AL.: "Cross-linking of Polymers with Dimaleimides." in der Anmeldung erw{hnt *

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