WO1996037184A2 - Körperdeodorans - Google Patents

Körperdeodorans Download PDF

Info

Publication number
WO1996037184A2
WO1996037184A2 PCT/EP1996/002108 EP9602108W WO9637184A2 WO 1996037184 A2 WO1996037184 A2 WO 1996037184A2 EP 9602108 W EP9602108 W EP 9602108W WO 9637184 A2 WO9637184 A2 WO 9637184A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
water
deodorant
body deodorant
alkyl
weight
Prior art date
Application number
PCT/EP1996/002108
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO1996037184A3 (de
Inventor
Bernhard Banowski
Petra JÄHNICHEN
Original Assignee
Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien filed Critical Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority to EP96917381A priority Critical patent/EP0828476A2/de
Publication of WO1996037184A2 publication Critical patent/WO1996037184A2/de
Publication of WO1996037184A3 publication Critical patent/WO1996037184A3/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/43—Guanidines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
    • A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists

Definitions

  • the invention relates to aqueous preparations for body deodorization which are liquid, clear or transparent and stable to cold and largely or completely free of volatile solvents.
  • Preparations for body deodorization are usually offered as stick preparations, roll-on formulations or as aerosol sprays. Products that are packaged in roll-on containers or in pump sprays without aerosol propellant are increasingly preferred. So far, mainly alcoholic and aqueous-alcoholic preparations with relatively high contents of lower alcohols have been used for this purpose.
  • the object was therefore to propose an aqueous, liquid deodorant which is clear or transparent and stable to cold and largely or completely free of volatile solvents.
  • This object was achieved according to the invention by an aqueous body deodorant which contains a deodorant active ingredient in an aqueous carrier which contains water as carrier components and (based on the entire deodorant) 10 to 20% by weight of a water-soluble polyol from the group of Polyols with 2 to 9 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups and the polyether polyols with molecular weights up to 1000, which can be obtained by adding ethylene oxide and / or propylene oxide to such polyols, and 0.1 to 10% by weight of a water-soluble one Contains surfactant and whose pH is adjusted to a value between 3 and 6.
  • An aqueous body deodorant is preferably understood to mean a preparation which contains less than 5% by weight of volatile solvents, in particular less than 5% by weight of lower alcohols with 1 to 3 C atoms.
  • the body deodorant according to the invention is preferably free of volatile solvents.
  • Suitable water-soluble polyols are e.g. Ethylene glycol, propylene glycol, glycerol, diethylene glycol, diglycerol, sorbitol, methyl glucoside, butyl glucoside, adducts of 10 to 20 mol ethylene oxide with methyl glucoside or butyl glucoside, polyglycerol, polyethylene glycols and adducts of ethylene glycol with polypropylene. All polyols or polyether polyols which are clearly soluble in water at 20 ° C. at 20 ° C. and thereby form liquid solutions are understood to be water-soluble.
  • 1,2-propylene glycol is contained as water-soluble polyol in the body deodorants according to the invention. Mixtures of the polyols mentioned can also be used.
  • any surfactant which has a water solubility of at least 1% by weight in water at 20 ° C. can be used as the water-soluble surfactant.
  • nonionic surfactants are particularly preferred because of their good emulsifying and solubilizing properties, certain antimicrobial agents may lose their effectiveness.
  • the glycoside residue is preferably derived from glucose.
  • Alkyl glycosides their preparation and use as surface-active substances are known, for example, from DE 1943689 or from DE 3827 543. They are produced, for example, by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols with 8 to 22 carbon atoms or by transacetalizing starch with e.g. lower alcohols and renewed acetalization with the Cß - ⁇ - fatty alcohol.
  • the glycoside residue both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically bonded to the fatty alcohol and oligomeric glycosides with a degree of oligomerization of up to about 10 are suitable.
  • the average degree of oligomerization results from the molar proportions of the individual oligomers by dividing the sum of the structural units by the sum of the molecules (cf. Principles of Polymer Chemistry, Paul J. Flory, Cornell University Press, Ithaca, New York 1953, page 35 - 36).
  • alkyl (oligo) glycosides in the deodorants according to the invention even leads to a synergistically increased deodorant effect in numerous deodorant active ingredients, for example in cationic compounds and in the bis-biguanides (for example chlorhexidine gluconate), which allows such deodorant Use active ingredients in particularly low and physiologically better tolerated concentrations.
  • deodorant active ingredients for example in cationic compounds and in the bis-biguanides (for example chlorhexidine gluconate), which allows such deodorant Use active ingredients in particularly low and physiologically better tolerated concentrations.
  • alkyl glycosides but preferably in addition to these, other surface-active substances can also be used, but the concentration of surfactants should preferably not exceed 10% by weight, their concentration should rather be as low as possible and only as high as for stable emulsification of the Deodorant active ingredients and possibly the fragrances are kept necessary.
  • Suitable co-surfactants are, above all, nonionic surfactants, for example addition products of ethylene oxide onto fatty alcohols, fatty acids, fatty acid partial glycerides, sorbitan fatty acid esters or methyl glucoside fatty acid esters.
  • suitable nonionic co-surfactants are, for example, ethoxylated castor oil or fatty acid esters of glycerol ethoxylates (for example Cetiol ( R ) HE, Henkel KGaA).
  • all substances known for this purpose can be used as deodorizing active substances, which inhibit the microbial sweat decomposition on the skin due to their antimicrobial or esterase-inhibiting effect.
  • astringent substances which counteract sweat formation on the skin can also be used.
  • astringent compounds which are germ-inhibiting even in low concentrations and antiperspirant in higher concentrations are e.g. the strongly hydrolyzing aluminum, zinc and zirconium salts in the aqueous medium.
  • esterase-inhibiting deodorant active ingredients are e.g. the esters of hydroxycarboxylic acids such as e.g. Ethyl lactate or triethyl citrate.
  • suitable active substances of this type are e.g. the ester compounds known from DE-A-4343264 and DE-A-4343265.
  • Known antimicrobial deodorant active ingredients are, for example, the salts of benzoic acid, p-hydroxybenzoic acid, and salicylic acid Usnic acid or undecylenic acid.
  • Further suitable deodorant active ingredients are benzyl alcohol, 2-phenylethanol, phenoxyethanol, farnesol, glycerol monoalkyl (Cg-Ci6) ether and diglycerol monoalkyl
  • Antimicrobial and esterase-inhibiting deodorant active ingredients are preferred for carrying out the invention in an amount of 0.1 to 2% by weight.
  • a preferred group of antimicrobial and deodorant compounds is that of the quaternary ammonium compounds, the bis-biguanides, e.g. Chlorhexidine, and the polybiguanides.
  • the betaines and the cationic phospholipids are particularly suitable for use in the body deodorants according to the invention.
  • the cationic phospholipids of formula II known from WO 93/25185 as active deodorants are suitable,
  • Anion which forms a water-soluble ammonium salt is to be understood as a "water-soluble" anion.
  • A is preferably a halide, for example a chloride or bromide anion.
  • the body deodorants according to the invention preferably contain a weak acid such as, for example, lactic acid, citric acid, tartaric acid or glycolic acid or a buffer system composed of such acids and small amounts of the alkali metal salts of such acids to set a pH of 3 to 6.
  • Deodorising preparations preferably also contain a fragrance which can be added in amounts of 0.1 to 2% by weight.
  • fragrances can also be dispensed with if e.g. an antimicrobial essential oil or an antimicrobial deodorant active ingredient with a pleasant odor such as e.g. Phenylethyl alcohol or hydrozalkohol or a mixture is used, such as e.g. is known from DE-A-4 124664.
  • the body deodorants according to the invention are liquid, i.e. at 20 ° C. they should have a viscosity which is below 1000 [m-Pa-s] (measured with a rotary viscometer at a low shear rate). They are then particularly well suited for use in so-called roller ball application containers or pump atomizers.
  • the viscosity should preferably be in the range from 500 to 1000 [m ⁇ Pa-s] at 20 ° C, which may be achieved by adding water-soluble thickeners, e.g. of natural microbial or synthetic water-soluble polymers such as e.g. water-soluble starch, guar, xanthan gum, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl starch, polyacrylamide, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol or jittery polyacrylates (e.g. of the Carbopol (R) type) can be achieved.
  • water-soluble thickeners e.g. of natural microbial or synthetic water-soluble polymers such as e.g. water-soluble starch, guar, xanthan gum, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl starch, polyacrylamide, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol or jittery polyacrylates (e.g. of the Carbopol (R) type
  • the viscosity should be lower, preferably less than 500 m Pa 's (20 ° C).
  • the body deodorants according to the invention can also contain other auxiliaries and additives customary in such preparations. Such tools are, for example
  • Antioxidants e.g. Butylated hydroxyanisole, butylated hydroxytoluene, tocopherols or tocopherol esters
  • Complexing agents e.g. Ethylene diamine tetraacetic acid salts, nitrilotriacetic acid salts, sodium citrate
  • Skin cosmetic agents e.g. Oil components, fats, waxes, paraffins, silicones in small amounts of up to 2% by weight of the preparation
  • Aids to convey a feeling of freshness on the skin e.g. Menthol or mentyl lactate
  • Body deodorants were produced according to the following recipes:
  • 1,2-propylene glycol 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 12.0 15.0
  • Ci2-Ci6-Al yl glucoside, n 1.4 2.0 2.0 - - - - 2.0 - 1.0 hydr.
  • the products are suitable for use from pump spray cans (without aerosol propellant).

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Abstract

Flüssige, wäßrige Körperdeodorantien, die von flüchtigen Alkoholen ganz oder weitgehend frei sind, enthalten als Trägerkomponente neben Wasser 10 bis 20 Gew.-% eines wasserlöslichen Polyols mit 2 bis 3 C-Atomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen oder eines Polyetherpolyols mit einem Molekulargewicht bis 1000 sowie 0,1 bis 10 Gew.-% eines wasserlöslichen Tensids, bevorzugt eines Alkyl-(oligo)-glucosids und sind auf einen pH-Wert zwischen 3 und 6 eingestellt. Als deodorierender Wirkstoff ist ein antimikrobieller oder esterasehemmender Stoff in einer Menge von 0,1 bis 2 Gew.-%, bevorzugt ein kationisches Phospholipid, enthalten. Die Zubereitungen sind klar oder transparent und eignen sich für die Anwendung in Pumpsprays oder Rollkugelapplikatoren.

Description

Körperdeodorans
Die Erfindung betrifft wäßrige Zubereitungen zur Körperdeodorierung, die flüssig, klar öder transparent und kältestabil und von flüchti¬ gen Lösungsmitteln weitgehend oder ganz frei sind.
Zubereitungen zur Körperdeodorierung werden üblicherweise als Stift¬ präparate, Roll-on-Formulierungen oder als Aerosol-Sprays angeboten. Dabei werden zunehmend Produkte bevorzugt, die in Roll-on-Behältern oder in Pumpensprays ohne Aerosoltreibgas verpackt sind. Für diesen Zweck sind bisher überwiegend alkoholische und wäßrig-alkoholische Zubereitungen mit relativ hohen Gehalten an niederen Alkoholen ein¬ gesetzt worden.
Man möchte aber auch den Gehalt an flüchtigen organischen Substanzen in solchen Zubereitungen senken und wenn möglich ganz vermeiden. Das bedingt jedoch erhebliche Probleme bei der klaren und lagerstabilen Einarbeitung der Wirkstoffe und Duftstoffe.
Es bestand daher die Aufgabe, ein wäßriges, flüssiges Deodorans vor¬ zuschlagen, das klar oder transparent und kältestabil sowie von flüchtigen Lösungsmitteln weitgehend oder ganz frei ist. Diese Aufgabe wurde erfindungsgemäß gelöst durch ein wäßriges Kör¬ perdeodorans, das einen deodorierenden Wirkstoff in einem wäßrigen Träger enthält, der als Trägerkomponenten Wasser und (bezogen auf das gesamte Deodorans) 10 bis 20 Gew.-% eines wasserlöslichen Po- lyols aus der Gruppe der Polyole mit 2 bis 9 C-Atomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen und der Polyetherpolyole mit Molekulargewichten bis 1000, die durch Anlagerung von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an solche Polyole erhältlich sind, und 0,1 bis 10 Gew.-% eines wasser¬ löslichen Tensids enthält und dessen pH-Wert auf einen Wert zwischen 3 und 6 eingestellt ist.
Als wäßriges Körperdeodorans wird dabei bevorzugt eine Zubereitung verstanden, die weniger als 5 Gew.-% flüchtiger Lösungsmittel, ins¬ besondere weniger als 5 Gew.-% niederer Alkohole mit 1 bis 3 C-Ato¬ men enthält. Bevorzugt ist das erfindungsgemäße Körperdeodorans frei von flüchtigen Lösungsmitteln.
Als wasserlösliche Polyole eignen sich z.B. Ethylenglycol, Propylen- glycol, Glycerin, Diethylenglycol , Diglycerin, Sorbit, Methylgluco- sid, Butylglucosid, Anlagerungsprodukte von 10 bis 20 Mol Ethylen¬ oxid an Methylglucosid oder Butylglucosid, Polyglycerin, Polyethy- lenglycole und Anlagerungsprodukte von Ethylenglycol an Polypropy- lenglycole. Als wasserlöslich werden dabei alle Polyole oder Poly¬ etherpolyole verstanden, die bei 20° C zu wenigstens 10 Gew.-% in Wasser klar löslich sind und dabei flüssige Lösungen bilden. Be¬ vorzugt ist als wasserlösliches Polyol 1,2-Propylenglycol in den er¬ findungsgemäßen Körperdeodorantien enthalten. Es können aber auch Mischungen aus den genannten Polyolen eingesetzt werden.
Als wasserlösliches Tensid kann jedes Tensid verwendet werden, das eine Wasserlöslichkeit von wenigstens 1 Gew.-% in Wasser bei 20° C aufweist. Bei der Tensidauswahl ist jedoch darauf zu achten, daß keine Beeinträchtigungen der antimikrobiellen, deodorierenden Wir- kung der Deodorantwirkstoffe auftreten. Obwohl nichtionogene Tenside insbesondere wegen ihrer guten emulgierenden und solubilisierenden Eigenschaften bevorzugt sind, können doch bei bestimmten antimikro- biellen Stoffen Wirkungsverluste auftreten. Besonders bevorzugt eig¬ nen sich erfindungsgemäß als Tensid Alkyl-(oligo)-glucoside der For¬ mel R10(C6Hιoθ5)nH, in der R1 eine Alkylgruppe mit 8 bis 16 C-Ato- men, (CSHIQOS) ein Glucosidrest und n, dessen Oligomerisationsgrad, 1 bis 10 ist. Der Glycosidrest ist bevorzugt von Glucose abgeleitet.
Alkylglycoside, ihre Herstellung und Verwendung als oberflächenak¬ tive Stoffe sind beispielsweise aus DE 1943689 oder aus DE 3827 543 bekannt. Ihre Herstellung erfolgt beispielsweise durch Umsetzung von Glucose oder von Oligosacchariden mit primären Alko¬ holen mit 8 bis 22 C-Atomen oder durch Umacetalisierung von Stärke mit z.B. niederen Alkoholen und erneute Umacetalisierung mit dem Cß-^-Fettalkohol. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, daß sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis etwa 10 geeignet sind. Der mittlere Oligo¬ merisationsgrad ergibt sich aus den molaren Anteilen der einzelnen Oligomeren durch Division der Summe der Struktureinheiten durch die Summe der Moleküle (vgl. Principles of Polymer Chemistry, Paul J. Flory, Cornell University Press, Ithaca, New York 1953, Seite 35 - 36).
Die Verwendung von Alkyl-(oligo)-glycosiden in den erfindungsgemäßen Deodorantien führt bei zahlreichen deodorierenden Wirkstoffen, z.B. bei kationischen Verbindungen und bei den Bis-biguaniden (z.B. Chlorhexidin-gluconat) sogar zu einer synergistisch gesteigerten deodorierenden Wirkung, die es erlaubt, solche Deodorant-Wirkstoffe in besonders niedrigen und physiologisch besser verträglichen Kon¬ zentrationen einzusetzen. Anstelle der Alkylglycoside, bevorzugt aber zusätzlich zu diesen, können auch weitere oberflächenaktive Substanzen eingesetzt werden, bevorzugt sollte aber die Konzentration an Tensiden 10 Gew.-% nicht überschreiten, ihre Konzentration sollte vielmehr so niedrig wie möglich und nur so hoch wie zur stabilen Emulgierung der Deodorant- Wirkstoffe und ggf. der Duftstoffe erforderlich gehalten werden.
Geeignete Co-Tenside sind vor allem nichtionogene Tenside, z.B. An¬ lagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Fett- säurepartialglyceride, Sorbitanfettsäureester oder Methylglucosid- Fettsäureester. Andere geeignete nichtionische Co-Tenside sind z.B. ethoxyliertes Rizinusöl oder Fettsäureester von Glycerin-ethoxylaten (z.B. Cetiol(R)HE, Henkel KGaA).
Als deodorierende Wirkstoffe können grundsätzlich alle für diesen Zweck bekannten Stoffe eingesetzt werden, die aufgrund ihrer anti- mikrobiellen oder esterasehem enden Wirkung die mikrobielle Schwei߬ zersetzung auf der Haut hemmen. Es können aber auch adstringierende Stoffe verwendet werden, die einer Schweißb ldung auf der Haut ent¬ gegenwirken.
Bekannte adstringierende, schon in geringen Konzentrationen keimhem¬ mende und in höheren Konzentrationen schweißhemmende Verbindungen sind z.B. die im wäßrigen Medium stark hydrolysierenden Aluminium-, Zink- und Zirkoniumsalze.
Bekannte esterasehemmende Deodorant-Wirkstoffe sind z.B. die Ester von Hydroxycarbonsäuren wie z.B. Ethyllactat oder Triethylcitrat. Weitere geeignete Wirkstoffe dieses Typs sind z.B. die aus DE-A-4343264 und DE-A-4343265 bekannten Esterverbindungen.
Bekannte antimikrobielle Deodorant-Wirkstoffe sind z.B. die Salze der Benzoesäure, der p-Hydroxybenzoesäure, der Salicylsäure, der Usninsäure oder der Undecylensäure. Weitere geeignete deodorierende Wirkstoffe sind Benzylalkohol, 2-Phenylethanol , Phenoxyethanol , Far- nesol, Glycerinmonoalkyl-(Cg-Ci6)-ether und Diglycerinmonoalkyl-
(C8-Ciß)-ether und Fettsäuremonoglyceride.
Antimikrobielle und esterasehemmende Deodorant-Wirkstoffe sind zur Ausführung der Erfindung in einer Menge von 0,1 bis 2 Gew.-% bevor¬ zugt. Eine bevorzugte Gruppe antimikrobieller und deodorierender Verbindungen ist die der quartären Ammoniumverbindungen, der Bis- biguanide, z.B. Chlorhexidin, und der Polybiguanide. Besonders be¬ vorzugt zur Anwendung in den erfindungsgemäßen Körperdeodorantien eignet sich die Gruppe der Betaine und der kationischen Phospholi- pide. Insbesondere sind die aus WO 93/25185 als Deodorant-Wirkstoffe bekannten kationischen Phospholipide der Formel II geeignet,
R3 0
I [R2 - N(+) - CH2 - CH - CH20]x - P (0M)V x A(") (II),
R4 OH
in der R^ eine Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen oder eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5c0NH(CmH2m)- ist, worin R-^CO eine lineare Acylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen und m = 2 oder 3 ist, R3 und R4 Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen oder Hydroxyalkylgruppen mit 2 bis 4 C-Atomen oder Carboxyalkylgruppen der Formel - (CH2)z - C00M sind, worin x einen Wert von 1 bis 3 und y einen Wert von (3 - x) hat und z einen Wert von 1 bis 3 hat, M = Wasserstoff oder ein Alkalimetall oder Ammonium und A ein wasserlös¬ liches Anion ist. Als "wasserlösliches" Anion soll ein Anion ver¬ standen werden, das ein wasserlösliches Ammoniumsalz bildet. Bevor¬ zugt ist A ein Halogenid, z.B. ein Chlorid oder Bromidanion. Die erfindungsgemäßen Körperdeodorants enthalten zur Einstellung eines pH-Wertes von 3 bis 6 bevorzugt eine schwache Säure wie z.B. Milchsäure, Citronensäure, Weinsäure oder Glycolsäure oder ein Puf¬ fersystem aus solchen Säuren und geringen Mengen der Alkalisalze solcher Säuren.
Bevorzugt enthalten deodorierende Zubereitungen auch einen Duft¬ stoff, der in Mengen von 0,1 bis 2 Gew.-% zugesetzt werden kann. Auf Duftstoffe kann jedoch auch verzichtet werden, wenn z.B. als Deo¬ dorant-Wirkstoff ein antimikrobiell wirksames ätherisches Öl oder ein antimikrobieller Deodorant-Wirkstoff mit angenehmen Geruch wie z.B. Phenylethylalkohol oder Hydrozi talkohol oder ein Gemisch ein¬ gesetzt wird, wie es z.B. aus DE-A-4 124664 bekannt ist.
Die erfindungsgemäßen Körperdeodorantien sind flüssig, d.h. sie sollten bei 20° C eine Viskosität aufweisen, die unterhalb von 1000 [m-Pa-s] liegt (gemessen mit einem Rotationsviskosimeter bei niedri¬ ger Schergeschwindigkeit). Sie eignen sich dann besonders gut zur Anwendung in sogenannten Rollkugel-Auftragsbehältern oder Pumpzer¬ stäubern.
Zur Anwendung in Rollkugel-Auftragsbehältern sollte die Viskosität bevorzugt im Bereich von 500 bis 1000 [m^Pa-s] bei 20° C liegen, was gegebenenfalls durch Zusatz wasserlöslicher Verdickungsmittel, z.B. von natürlichen mikrobiellen oder synthetischen wasserlöslichen Po¬ lymeren wie z.B. wasserlöslicher Stärke, Guar, Xanthan-Gum, Hydroxy- ethylcellulose, Hydroxypropylstärke, Polyacrylamid, Polyvinylpyrro- lidon, Polyvinylalkohol oder verhetzter Polyacrylate (z.B. des Typs Carbopol(R)) erreicht werden kann.
Zur Anwendung aus Pumpzerstäubern sollte die Viskosität niedriger, bevorzugt unter 500 m-Pa«s (20° C) liegen. Zusätzlich zu den genannten Komponenten können die erfindungsgemäßen Körperdeodorantien noch weitere in solchen Zubereitungen üblichen Hilfsmittel und Zusätze enthalten. Solche Hilfsmittel sind z.B.
Antioxydantien, z.B. Butylhydroxyanisol , Butylhydroxytoluol, Tocopherole oder Tocopherol-Ester
Komplexbildner, z.B. Ethylendiamin-tetraessigsäure-Salze, Ni- trilotriessigsäure-Salze, Na-Citrat
Hautkosmetische Wirkstoffe, z.B. Ölkomponenten, Fette, Wachse, Paraffine, Silikone in geringen Mengen von bis zu 2 Gew.-% der Zubereitung
Hilfsmittel zur Vermittlung eines Frischegefühls auf der Haut, z.B. Menthol oder Mentyllactat
Farbstoffe, Trübungsmittel.
Die folgenden Beispiele sollen den Patentgegenstand näher erläutern:
B e i fS p i e 1 e
Es wurden Körperdeodorantien nach folgenden Rezepturen hergestellt:
Beispiele (Angaben in Gew.-%) 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Monaquat P-TL 0,5 0,5 0,5
Chlorhexidin-gluconat (20 %ig) - 0,5 - - - - - - -
2-Phenoxyethanol - - 0,5 - - - - - -
Usninsäure-Na-Salz - - - 0,5 - - - - -
Diglyceriπ-monocaprinat - - - - 0,5 - - - - l-(2-Ethylhexyl)-glycerinether - - - - - 0,5 - - -
Aluminiumhydroxychlorid (50 %ig) - - - - - - 2,5 - -
Tocopherolacetat 0,05 - - - - - - 0,05 0,05
1.2-Propylenglycol 15,0 15,0 15,0 15,0 15,0 15,0 15,0 12,0 15,0
Glycerin - - - - - - - - -
Cg-Cio-Alkylglucosid, n = 1,6 - - 2,0 2,0 2,0 2,0 - 2,0 -
Ci2-Ci6-Al ylglucosid, n = 1,4 2,0 2.0 - - - - 2,0 - 1,0 hydr. Rhizinusöl-oxethylat (40 E0) - - - - - - - - 1.0
Menthyllactat - - - - - - - - 1,0
Parfüm 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
Citronensäure 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2.0 2,0
NaOH (50 %ig in H20) bis pH = 4 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
Wasser (ergänzend auf 100 %) ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Aussehen (20° C) klar klar klar klar klar trüb opak klar trüb
Die Produkte eignen sich zur Anwendung aus Pump-Spray-Dosen (ohne Aerosol-Treibgas).

Claims

Patentansprüche
1. Wäßriges Körperdeodorans, das einen deodorierenden Wirkstoff in einem wäßrigen Träger enthält, dadurch gekennzeichnet, daß als Trägerkomponenten Wasser, 10 bis 20 Gew.-% eines wasserlöslichen Polyols aus der Gruppe der Polyole mit 2 bis 9 C-Atomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen und der Polyetherpolyole mit Molekularge¬ wichten bis 1000, die durch Anlagerung von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an solche Polyole erhältlich sind, und 0,1 bis 10 Gew.-% eines wasserlöslichen Tensids enthalten sind, und der pH- Wert des Körperdeodorans auf einen Wert zwischen 3 und 6 einge¬ stellt ist.
2. Körperdeodorans nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß weniger als 5 Gew.-% an flüchtigen Alkoholen mit 1 bis 4 C-Ato¬ men enthalten sind.
3. Körperdeodorans nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Tensid ein Alkyl-(oligo)-glucosid der Formel Rlθ(C5Hιoθ5)nH enthalten ist, in der R* eine Alkylgruppe mit 8 bis 16 C-Atomen, (C5H10O5) ein Glucosidrest und n, dessen Oligo¬ merisationsgrad, 1 bis 10 ist, in einer Menge von 1 bis 5 Gew.-% enthalten ist.
4. Körperdeodorans nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß als deodorierender Wirkstoff ein antimikro¬ bieller oder esterasehemπiender Stoff in einer Menge von 0,1 bis 2 Gew.-% enthalten ist.
5. Körperdeodorans nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß als deodorierender Wirkstoff ein kationisches Phospholipid der Formel II
R3 0
[R2 N(+) CH2 - CH - CH20]x - P - (0M)V x A(") (II),
I I R4 OH
in der R eine Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen oder eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5c0NH(CmH2m)- ist, worin R^CO eine lineare Acylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen und = 2 oder 3 ist, R3 und R4 Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen oder Hydroxyalkylgruppen mit 2 bis 4 C-Atomen oder Carboxyalkylgruppen der Formel - (CH2)Z - COOM sind, worin x einen Wert von 1 bis 3 und y einen Wert von (3 - x) hat, z einen Wert von 1 bis 3 hat und M Wasserstoff oder ein Alkalime- tall und A ein wasserlösliches Anion ist.
6. Körperdeodorans nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß als Polyol Propylenglycol-1,3 enthalten ist.
7. Körperdeodorans bestehend aus einem Rollkugelauftragsbehälter oder einem Pumpspray und einem darin enthaltenen wäßrigen Kör¬ perdeodorans nach einem der Ansprüche 1 bis 6.
PCT/EP1996/002108 1995-05-26 1996-05-17 Körperdeodorans WO1996037184A2 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP96917381A EP0828476A2 (de) 1995-05-26 1996-05-17 Körperdeodorans

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19519404.7 1995-05-26
DE1995119404 DE19519404A1 (de) 1995-05-26 1995-05-26 Körperdeodorans

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO1996037184A2 true WO1996037184A2 (de) 1996-11-28
WO1996037184A3 WO1996037184A3 (de) 1997-01-23

Family

ID=7762973

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP1996/002108 WO1996037184A2 (de) 1995-05-26 1996-05-17 Körperdeodorans

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP0828476A2 (de)
DE (1) DE19519404A1 (de)
WO (1) WO1996037184A2 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010028420A1 (de) 2010-04-30 2011-11-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Deo-Schäume
US9687425B2 (en) 2014-06-30 2017-06-27 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US9717930B2 (en) 2013-03-12 2017-08-01 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions
US9877909B2 (en) 2014-06-30 2018-01-30 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US10016343B2 (en) 2013-03-12 2018-07-10 The Procter & Gamble Company Solid stick antiperspirant compositions

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19917743C2 (de) * 1999-04-20 2003-08-14 Biotec Asa Desodorierende Zubereitungen
DE19924496A1 (de) * 1999-05-28 2000-11-30 Wella Ag Desodorierende Wirkstoffkombination und deren Verwendung
WO2005105026A1 (de) 2004-04-27 2005-11-10 Beiersdorf Ag Transparente kosmetische oder dermatologische formulierung

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4305996C1 (de) * 1993-02-26 1994-03-31 Goldwell Ag Mittel zum Verformen von menschlichen Haaren

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4305996C1 (de) * 1993-02-26 1994-03-31 Goldwell Ag Mittel zum Verformen von menschlichen Haaren

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011134747A2 (de) 2010-04-30 2011-11-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Deo-schäume
WO2011134747A3 (de) * 2010-04-30 2013-04-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Deo-schäume
DE102010028420A1 (de) 2010-04-30 2011-11-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Deo-Schäume
US9937113B2 (en) 2013-03-12 2018-04-10 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions
US9717930B2 (en) 2013-03-12 2017-08-01 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions
US10052271B2 (en) 2013-03-12 2018-08-21 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions
US10016343B2 (en) 2013-03-12 2018-07-10 The Procter & Gamble Company Solid stick antiperspirant compositions
US9687425B2 (en) 2014-06-30 2017-06-27 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US9877909B2 (en) 2014-06-30 2018-01-30 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US9750671B2 (en) 2014-06-30 2017-09-05 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US10154949B2 (en) 2014-06-30 2018-12-18 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US10413493B2 (en) 2014-06-30 2019-09-17 The Procter & Gamble Company Personal care composition and methods
US10716743B2 (en) 2014-06-30 2020-07-21 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods

Also Published As

Publication number Publication date
EP0828476A2 (de) 1998-03-18
DE19519404A1 (de) 1996-11-28
WO1996037184A3 (de) 1997-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69403082T2 (de) Wässrige alkoholische kosmetische mikroemulsionen
DE602004010822T2 (de) Wässrige alkoholische antiperspirans-zusammensetzung mit einem calciumverstärkten antiperspirans-salz
DE2939519A1 (de) Kosmetikpraeparat
JPH05194144A (ja) 固体ゲルの形の化粧料組成物及びその製造方法
DE69736052T2 (de) Flüssige hererische Polyoxyalkylenverbindungen mit verbesserten Fliessverhalten
WO1996037184A2 (de) Körperdeodorans
EP1704897B1 (de) Schäumbare kosmetische Zusammensetzungen
EP0623338B1 (de) Zusammensetzung für einen durchsichtigen kosmetischen Stift der Natriumsalz des Methyl-Carboxylderivates des ethoxylierten Laurylalkoholes enthält
AU740042B2 (en) Oral and dental hygiene products for sensitive teeth
DE10007321A1 (de) Reinigungsschaum
EP2033622B1 (de) Kosmetisches Reinigungsmittel mit niedrigem pH
WO2008064948A1 (de) Stabilisierte mundwässer und mundwasserkonzentrate enthaltend cyclodextrin (derivat)
JP2004035458A (ja) 透明液状化粧料
DE102016221155A1 (de) Kosmetische Mittel, enthaltend eine Kombination von mindestens zwei verschiedenen Wirkstoffen
DE3015450A1 (de) Antitranspirationsmittel
EP1040757B1 (de) Antiseptisches/fungizides Mittel und endermatische Salbe, die es enthalten
JP3323826B2 (ja) 化粧品組成物
JP2002226355A (ja) シート状化粧料用液状組成物及びそれを含浸させたシート状化粧料
JPH09263514A (ja) 皮膚外用剤
DE10047759A1 (de) Feuchte Deodoranttücher
DE69500114T2 (de) Präparate mit einem Schleifmittel- und einem Tensid-System
DE2524364A1 (de) Antitranspirant in aerosolform
DE2432484A1 (de) Kosmetisches mittel
DE102021203720A1 (de) Klare, hautverträgliche Deodorantien oder Antitranspirantien
DE102019133191A1 (de) Lösliche Oligomere von Propandiol als Wirkstoff zur Regulierung der Schweißsekretion

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): CN JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

AK Designated states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): CN JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1996917381

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1996917381

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1996917381

Country of ref document: EP