WO1996020147A1 - Agent generateur de gaz - Google Patents

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WO1996020147A1
WO1996020147A1 PCT/JP1995/002732 JP9502732W WO9620147A1 WO 1996020147 A1 WO1996020147 A1 WO 1996020147A1 JP 9502732 W JP9502732 W JP 9502732W WO 9620147 A1 WO9620147 A1 WO 9620147A1
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WO
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gas generating
gas
composition
component
molecular compound
Prior art date
Application number
PCT/JP1995/002732
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English (en)
French (fr)
Inventor
Jianzhou Wu
Norimasa Hirata
Takushi Yokoyama
Original Assignee
Daicel Chemical Industries, Ltd.
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Filing date
Publication date
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Priority to JP51593296A priority patent/JP3173795B2/ja
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Priority to US08/954,517 priority patent/US6073962A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
    • C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
    • C06D5/06—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids

Definitions

  • the present invention relates to a gas generating composition which becomes a working gas in an airbag system provided for protecting a human body mounted on an automobile, an aircraft, or the like.
  • Azide soda is known as a gas generator currently used in airbag systems.
  • Gas generating compositions using sodium azide have no particular problem with regard to their combustion characteristics and are widely used in practice.
  • sodium azide has inherently undesirable disadvantages. For example, it has been pointed out in a number of patent gazettes in this field, such as the danger of decomposition explosion, the generation of explosive compounds due to heavy metals, and the concern of environmental pollution during mass disposal.
  • J ⁇ — A 5 -2 13 687 contains a gas generator composition containing a transition metal complex of amino azole
  • JP — A 6-239 683 Discloses a gas generating agent containing calbodihydrazide.
  • these gas generating agents have improved the disadvantages of gas generating agents using sodified soda, they eliminate gas components such as CO, NO, NH and NH that are present in trace amounts in the generated gas. At first, it cannot be said that practical problems have been sufficiently solved.
  • An object of the present invention is to improve the drawbacks of a gas generating agent using sodium azide and to improve practical problems such as gas components present in trace amounts in the generating power.
  • Another object of the present invention is to provide a gas generating composition for airbags that stabilizes combustion performance by eliminating the instability of combustion performance due to the above-mentioned variation in particle size and physical mixing state.
  • the molecular compound is represented by the following composition formula (I).
  • M is a reaction accelerator component (c), and forms Al, Mg, Ca, Cr, Cu, Zn, Mn, Fe, Co, Sr, Ni or a molecular compound of the composition formula (I).
  • X is Ri gas generating component (a> Der indicate the number 0 or 1 nitrogen-containing compound carbon.
  • Y is oxidizer component (b), NO 3, C 10 4, C 1, 1 or the composition formula
  • m and n represent the combination of the components (a), (b) and ⁇ in the molecular compound of the composition formula (I).
  • m is a number from 1 to 3 and n is a number from 2 to 3.
  • Y represents NO, C1C or an anion of an oxyacid salt forming a molecularized platform of the composition formula (I).
  • the molecularization platform is one of the following.
  • the molecular compound is a metal complex of carbodihydrazide, M represents Cu, Co, ⁇ , Mn or Zn, and Y represents NO 3 , C 1 or X represents Carbohydrate Hydland (CDH), n represents 2, and m represents a number from 1 to 3. Particularly preferably, X represents' O.
  • a gas generating composition which may further contain a binder.
  • the auxiliary oxidizing agent is an oxyacid salt composed of a cation selected from an alkali metal or an alkaline earth metal and an anion free of hydrogen, and ammonium nitrate. Or one or more selected from the group consisting of gold and gold peroxide, and the oxyacid salt is ⁇ !, nitrite, chlorate or perchlorate. is there.
  • a metal complex of carbodihydrazide as a molecular support and further include an oxidizing agent and an optional binder.
  • the present invention also provides an air bag system using the gas generating agent described in claim 1 in the air bag system.
  • Examples of the gas-generating component (a) in the molecular compound used in the present invention include a nitrogen-containing compound having 1 carbon atom. Basically, it can use nitrogen-containing products with 2 or more carbon atoms; in order to keep the concentration of CO 'in the generated gas low, it is necessary to use & nitrogenation products with 0 or 1 carbon atoms. Most preferred. Regarding the state of nitrogen in the nitrogen-containing nitrogen-containing pedestal having 0 or 1 carbon atoms, it is particularly necessary to have a coordinating ability to a metal component having a reaction promoting ability to form the molecular compound.
  • Unrestricted force Due to the large nitrogen gas fraction in the generated gas, '0, and low NHa gas component', -N N- bond and / or> N-N in the structure of the nitrogen-containing compound ⁇ It is preferable to include a bond.
  • nitrogen-containing table having 0 or 1 carbon atoms include hydrazine, carbodihydrazide, diamino guanidine, and triamino. Guadzin, Semicanoreno, Jizido, and Chiba Selvage Lubajid.
  • the oxidizing agent component (b) in the molecular compound used in the present invention is a group having the ability to oxidize carbon and hydrogen atoms in the above-mentioned gas component (a) to CO 2 and ⁇ , ⁇ . If there is no particular limitation, NOs group, C10 group, etc. are mentioned as specific groups, and NO 3 group is particularly preferable because of low i of white smoke mist.
  • the reaction accelerator component (c) in the molecular compound used in the present invention is not particularly limited as long as it is a gold component to which the molecule of the above-mentioned gas-producing component (a) can be coordinated.
  • Specific examples include: 1, Mg, Ca, Cr, Cu, Zn, MnFe, Co, Sr, Ni, and the like. Among them, a higher valence number in the ion state is more preferable since the number n of the oxidizing agent component (b) becomes larger and the auxiliary oxidation amount can be reduced.
  • sensitivity forriction sensitivity, hammer sensitivity
  • the most suitable combination can be selected from the viewpoint of performance and manufacturing safety.
  • the abundance ratio of the reaction accelerator component (c), the gas generating component (a) and the oxidizing agent component (b>) in the molecular compound used in the present invention cannot be arbitrarily changed, and a combination of each of the three components can be used. It is inevitably determined by the synthesis method within the range in which the molecular compound is stably present based on the weight.
  • the method of forming the molecular compound used in the present invention is not particularly limited. For example, em. Poudres, 1952, Vol. 34, 159-166; Zh. Neorg. Khim. 26 (8) 2134-2137; Izv. Sib. Otd. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim. Nauk, 1982. (2). 89-92; it can.
  • ⁇ ⁇ 2 ( ⁇ 2 ⁇ 4) ⁇ 2 ( ⁇ 0,).
  • ⁇ C0N 2 H 3 is abbreviated as CDH
  • Cu - (DAC) -2 (N0, ) [DAG represents a di ⁇ Mi Roh Guani di emissions molecule]
  • the content of the molecular compound in the gas generating composition of the present invention may be 100% by weight, it is more preferable to use it in combination with the ffi co-oxidizing agent.
  • the presence of the gas-generating component (a) and the oxidizing agent component (b) in the molecular compound indicates that the carbon and hydrogen atoms in the gas-generating component molecule are C0 2 3 ⁇ 4
  • the amount of the oxidizing agent is sufficient to completely oxidize H 2 and H 20 , that is, if the oxygen balance is positive, the auxiliary oxidizing agent may not be used, but it is more preferable.
  • an auxiliary oxidizing agent can be used in the range of 1 to 20% by weight.
  • the content of the molecular substrate varies depending on the type of the auxiliary oxidizing agent; preferably, 100 to 40% by weight in the gas generating composition. More preferably, it is 95 to 50% by weight.
  • auxiliaries can be used as the auxiliary oxidizing agent; a cation selected from allyl metal or alkaline earth metal and hydrogen-free anion.
  • a cation selected from allyl metal or alkaline earth metal and hydrogen-free anion.
  • one or more members selected from the group consisting of citrate, ammonium nitrate, and metal peroxide are used.
  • the oxyacid salt include nitrate, nitrite, chlorate, perchlorate, etc.
  • sodium nitrate, potassium nitrate, magnesium nitrate Al metal salt or alkaline earth metal salt of nitric acid such as sodium or fii'j acid sodium salt, sodium nitrite, potassium nitrite, nitrite Alkali metal salts or alkaline earth metal salts of nitrous acid such as magnesium and strontium nitrite, sodium chlorate, lithium chlorate Alkali metal salt or alkaline earth metal salt of chloric acid such as magnesium chlorite, barium chlorate, sodium perchlorate, calcium perchlorate
  • the alkali metal salts or alkaline earth metal salts of perchloric acid such as um, magnesium perchlorate, barium perchlorate, etc. It is.
  • the metal peroxide include calcium peroxide, zinc peroxide and the like. As these co-oxidants, ⁇ -salts are particularly preferred.
  • the content of the auxiliary oxidizing agent in the gas generating composition is different depending on the type of the molecular compound; the content is preferably 60% by weight. Below-more preferably from 10 to 45% by weight.
  • the gas generating composition of the present invention may further contain a binder.
  • the binder include inorganic binders such as silica, aluminum, and molybdenum disulfide, and organic binders such as microcrystalline cellulose, poles, and polymer oligomers. Agents can be used.
  • the content of the binder in the gas generating agent is 5% by weight or less.
  • the gas generant composition of the present invention may contain a hornworm medium component to reduce trace gas components such as Co, ⁇ 0 ⁇ , and NH 3 to be generated.
  • Te is, CuO, ⁇ 0 2, ⁇ , metal oxides etc., Bi 2 MoO,, that Ki out and this to use a composite metal oxide of Co 2 oO like.
  • the content of the catalyst in the gas generating composition is preferably 10% by weight or less.
  • C The gas generating composition of the present invention is preferably mixed in a powdery dry form.
  • the mixing table can be formed by a wet method in the presence of water, if necessary, and the gas generating composition can be formed into granules, pellets, or the like as necessary. It can be used after being molded into an appropriate shape such as a disk shape.
  • the gas generating composition of the present invention is particularly useful as a gas generating agent for an airbag system provided for protecting a human body mounted on an automobile, an aircraft or the like:
  • a gas generating composition having the composition shown in Table 1 was prepared.
  • the sensitivity of the gaseous raw material composition obtained by the JIS measurement method (friction sensitivity, dropping sensitivity), the decomposition temperature by a differential thermal analyzer, the heating loss at 105 ° C—400 hours, The puncture was performed and shown in Table 1.
  • Example 1 ⁇ 2 ( ⁇ 2 11 ⁇ ) 2 (N0 a ) 100 19.2 60 248 0.33
  • a gas generating composition having the composition shown in Table 2 was prepared. Generated gas amount based on the theoretical calculation of the resulting gas generating composition, the occurrence CO concentration and generating N0 2 concentrations were shown in Table 2. Further, as a comparative example, generated based on the theoretical calculation of the A Jikasoichida gas generating agent gas amount. Occurrence CO concentration and generating N0 2 concentrations shown in Table 2.
  • Example 15 Mg-3 (CDII) 2 (NO,) / NaN0, 64/36 2.90 3602 2
  • the gas generating composition of the present invention has a large amount of generated gas and a small amount of generated CO and NO 2 gas' concentration within a range where there is no practical problem. I understand. Examples 25 to 26 and Comparative Example 2
  • Suspension of the measuring platform was suspended in water, and the compound was orally administered at a level of 30 mg / 30 Omg / 2000 mg / kg body weight of each mouse using 10 mice, and the mortality of the mouse Set LD 5 . The value was judged.
  • Example 1 3 in the same manner as in Example 2 7 Ca'2 (CDH) ⁇ 2 (N0 3) / Sr (N0 3) 2 and Example 2 8 Sr'l (CDH) ⁇ 2 ( ⁇ 0 3) was tested. Table 4 shows the results. Table 4 Example composition ratio Generated gas amount Generated CO generated N 0 2
  • Calodidihydrazide (CDH) 6. Dissolve Ogr in 15 ml of water at 55 ° C, and separately dissolve 5.95 gr of zinc nitrate hydrate in 1 Om1 of warm water. Added. The mixed lysate was light; after about 1 minute, white sediment occurred. Furthermore, after stirring at 50 ° C for 20 minutes, the mixture was cooled to room temperature, and 50 ml of ethanol was added to completely precipitate. After the precipitate was filtered, the precipitate was air-dried at room temperature for 2 hours, and further dried in a vacuum overnight. The yield was 90.4%. Analysis revealed ⁇ products were represented by a composition formula of Zn ( ⁇ 0 3> 2 ' 3 (CDH).
  • Table 5 shows the results.
  • the carbodihydrazide zinc complex has higher thermal decomposition onset and thermal decomposition temperatures than the carbodihydrazide alone and has a higher heat resistance.
  • Example 29 A carbodihydrazide zinc complex prepared in the same manner as in Example 9 was mixed with a zinc oxide rim in a ratio of 62/38 by weight and uniformly mixed.
  • a zinc oxide rim in a ratio of 62/38 by weight and uniformly mixed.
  • Table 6 shows the results of the combustion behavior
  • Table 7 shows the analysis results of the generated gas composition.
  • the performance of the gas generating agent of the present invention is almost the same as that of the current gas generating agent, and can be further improved by further optimization. Furthermore, it can be seen that the heat resistance has been greatly improved, and that it is in a safer and practically usable range.

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Description

明細害
ガ ス発生剤
【産業上の利用分野】
本発明は、 自動車、 航空機等に搭載される人体保護のために供せ られる エ ア ー バ ッ グ シ ス テ ムにおいて作動ガス となるガス発生剤組成物に関する も のであ る。
【従来の技術】
現在エアーバッ グシ ス テ ム に用いられているガ ス発生剤と してア ジ化ソ ー ダが公 知である。 ア ジ化ソーダを用いたガス発生剤組成物はその燃焼特性に関 して特に問 題がな く、 広く 実用に供せられている。 しカゝし、 ア ジ化ソーダは本質的に好ま し く ない欠点を有している。 例えば、 分解爆発に対する危険性、 重金属との反 、に よ る 爆発性化合物の生成、 大量廃棄時に心配される環境汚染問題等、 当該分野の多 ¾の 特許公報で指摘されている。
ま た、 これらの問題を解決する手段と してア ジ化ソ一ダに替わる化台物が検討さ れている。 例えば、 J Ρ — A 5 - 2 1 3 6 8 7 にはア ミ ノ ア ラ ゾールの遷移金 属錯体を含むガ ス発生剤組成物が、 また、 J P — A 6 - 2 3 9 6 8 3 に は カ ル ボ ジ ヒ ドラ ジ ドを含むガ ス発生剤が開示されている。 これらのガ ス発生剤はァ ジ化 ソ 一 ダを用いたガス発生剤の欠点を改良しているが、 発生ガス中に微量に存在す る C O、 N O , 、 N H , 等のガ ス成分をはじめと して実用上の問題点を十分解決でき てい る と は言えない。
また、 従来、 ガ ス発生剤組成物と しては、 ガ ス発生成分、 酸化剤成分及び反応促 進剤成分等を物理的混台手段を用いて、 最終組成物とする手法が多用されて き たが. 各成分の粒度及び物理的混合状態のバラ ツキ等によ り燃焼性能が不安定と な り 、 こ の不安定性を解消 し、 所望の性能を得るために多大の検討を必要と してい る
【発明の開示】
本発明の目的は、 ア ジ化ソーダを用いたガ ス発生剤の欠点を改良 し、 且つ発生力 ス中に微量に存在するガス成分をは じめと して実用上の問題点を改良 し、 更に上 した粒度及び物理的混合状態のバラ ツキ等による燃焼性能の不安定性を 消 して 焼性能の安定化を図ったエアーバッ グ用ガス発生剤組成物を提供する こ と にあ る" 本発明者等は鋭意研究を重ねた結果、 1 分子中にガ ス発生成分、 酸化剤成分及び 反応促進剤成分を分子又は原子混合状態で含む分子化合物を用いる こ と に よ り 、 前 記した課題を解決でき る こ とを見出 し、 本発明を完成するに至った ものである。 本発明は、 1 分子中に、 （a) ガ ス発生成分、 （b) 酸化剤成分、 （c) 反 促進剤成 分を含む分子化台物からなるガ ス発生剤である。
好ま し く は、 分子化合物が次の組成式 （ I ) で表される。
M · m X · n Y ( I )
〔式中、 Mは反応促進剤成分（c) であ り、 Al、 Mg、 Ca、 Cr、 Cu、 Zn、 Mn、 Fe、 Co、 Sr、 Ni又は組成式 （ I ) の分子化合物を形成し得るその他の金属成分を示す。 X は ガ ス発生成分（a〉 であ り、 炭素数 0又は 1 の含窒素化合物を示す。 Y は酸化剤成分 ( b ) であり、 NO 3 、 C 104、 C 1， 1又は組成式 （ I ) の分子化台物を形成し ¾る ァ ニ ォ ン を示す。 m及び n は組成式 （ I ) の分子化合物における（a) 、 (b) 及び 〉 の各 成分の組み合わせによ り決ま る数値であり、 通常、 mは 1 〜 3、 n は 2 〜 3 の数を 示す。 〕
よ り好ま し く は、 Yは NO, 、 C1C 又は組成式 （ I ) の分子化台物を形成し る 酸素酸塩のァニオ ンを示す。 また、 分子化台物が次のいずれかである。
Ζη·2 (Ν - 2 (Ν03)
Ζη· 3 (H3N2C0N2H3) ·2(Ν0,)
Mn-3(HSN2C0N2H3) - 2 (NO,)
Mg'3(H C0N2H3) - 2 (NO,)
Mn'2(H3N2C0N2H3) · 2 (NO,)
Ca-2(H3 2C0 2H3) -2(N05) および
Sr- l (H 3N 2C0N2H3) -2(N0,)o
よ り好ま し く は、 分子化合物がカ ルポ ジ ヒ ド ラ ジ ドの金属錯体であ る、 また、 M は C u、 Co、 ΝΊ、 Mn又は Znを示し、 Yは NO 3、 C 1又は 1を示し、 X はカ ル ボ ジ ヒ ド ラ ン ド（ CDH〉を示し、 n は 2、 mは 1 〜 3 の数を示す。 特に好ま し く は、 X は 'O であ る 本発明はさ らに、 上記の分子化合物と物理的混台成分と して補肋酸化剤を含有す るガ ス発生剤組成物であり、 これは更に結合剤を含有して もよい。
好ま し く は、 補助酸化剤がア ル力 リ金属又はア ル力 リ土類金属から選ばれたカ チ オ ン と水素を含まないァニオ ン とから成る酸素酸塩、 硝酸ア ン モ ニ ゥ ム、 及 び金 過酸化物からな る群から選ばれる 1 種又は 2種以上であり、 さ らに、 酸素酸塩が ί!Π 酸塩、 亜硝酸塩、 塩素酸塩又は過塩素酸塩である。
分子化台物と してカ ルボ ジ ヒ ドラ ジ ドの金属錯体を、 さ らに酸化剤と必要によ り 結合剤を含むこ とがよ り好ま しい。
本発明は、 エ ア 一 バ ッ グ シ ス テ ム において、 ¾求項 1 に Ϊ己載したガ ス発生剤を用 いたエアーバッ グシ ス テ ム も提供する。
本発明で用い られる分子化合物中のガ ス発生成分（a) と しては、 炭素 ¾が ϋ 乂は 1 の含窒素化合物が挙げられる。 炭素数 2以上の含窒素化台物も基本的には用いる こ と がで き る力；、 発生ガス中の CO '濃度を低く 保っためには炭素数 0 又は 1 の &窒 化台物が最も好ま しい。 また、 炭素数 0 又は 1 の含窒素化台物中の窒素の伏態につ いては、 上記分子化合物を形成するため反応促進能を有する金属成分への配位能を 有する こ と以外に特に制限がない力 発生ガ ス中の窒素ガ ス分率の增大、 '0 , 及び NHa ガス成分の低'减のため含窒素化合物の構造中に - N= N- 結合及び 又は > N - N < 結合を含むこ とが好ま しい。
炭素数 0 又は 1 の含窒素化台物の具体的な例と して、 ヒ ド ラ ジ ン、 カ ル ボ ジ ヒ ド ラ ジ ド、 ジ ァ ミ ノ グァ ニ ジ ン、 ト リ ア ミ ノ グァ 二 ジ ン、 セ ミ カ ノレノ、' ジ ド、 チ 才 セ ϊ 力 ルバジ ド等を挙げる こ とができ る。
本発明で用い られる分子化合物中の酸化剤成分（b) と しては、 上記ガ ス ¾ .成分 (a) 中の炭素及び水素原子を C02 及び Η,Ο に酸化する能力を有する基であれば特に 制限はない力；、 NOs 基、 C10,基等が具体的な基と して挙げられ、 白煙 ミ ス ト の低 i から NO 3 基が特に好ま しい。
本発明で用いられる分子化合物中の反応促進剤成分（c) と しては、 上記ガ ス ¾生 成分（a) の分子が配位し得る金厲成分であれば特に制限がな く、 具体的には、 ·Α 1、 Mg、 Ca、 Cr、 Cu、 Zn、 Mn Fe、 Co、 Sr、 Ni等が挙げられる。 なかでも、 イ オ ン状態 における原子価数の高い方が上記酸化剤成分（b) の数 n が大き く な り、 補助酸化剂 量を低減でき る上でよ り好ま しい。 上記ガス発生成分（a) との組み合わせに基づく 感度 （摩擦感度、 落槌感度） 、 焼速度、 単位重量当た りのガス発生効率及び耐熱安定性等の各値によ り、 ガ ス発生 剤の性能面及び製造安全面から最適な組み台わせを選ぶこ とができ る。
本発明で用い られる分子化合物中の反応促進剤成分（c) 、 ガス発生成分（a) 及び 酸化剤成分（b〉 の存在比は、 任意に変更でき る ものではな く、 各 3 成分の組み合わ せに基づき分子化合物が安定に存在する範囲で、 その合成法によ り必然的に決定さ れる ものである。
本発明に用い られる分子化合物の台成法は特に限定される ものではないが、 例え ば、 em. poudres, 1952 , Vol.34, 159 - 166 ； Zh. Neorg. Kh im. , 1981, Vol. 26(8) 2134 - 2137 ； I zv. Sib. Otd. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim. Nauk, 1982. ( 2 ) . 89 - 92 ； 等の文献に記載された方法を利用する こ とができ る。
本発明で用い られる前記組成式 （ I ) で表される分子化台物の具体的な ^と し て は、 Ζη·2 (Ν2Η4) ·2(Ν0,). Ζη · 3 (Ν2Η4 ) · 2 (NO, )、 Μη · 2 ( 2 Η4 ) · 2 ( NO 3 ) . Co- 3 (Κ2Η, ) · 2 (Ν0,)、 Ni ·3(Ν2Η<) ·2(Ν0,)、 Ζη · 3 (H，N2C0N2H,) · 2 (ΝΟ,) 〔以下、 Η C0N2H3を CDH と略記する〕 、 Sr- (CDH) ·2(Ν0,)、 Μη · 3 ( CDH) · 2 ( NO ,〉、 Μη· 2 (CDH) · 2 (Ν03 ) , Mg- 3 (CD Η)·2(Ν03)、 Al'3(CDH)'3(NO,)、 Co · 3 ( CDH ) · 2 ( NO , )、 N i · 3 ( CDH ) · 2 ( NO 3 )、 Ca- 2 (CDH) •2(N03〉、 Cr · 3 (CDH) · 3 (N0，）、 F e · 3 ( CDH〉 · 2 ( NO，）、 Cu · ( CDH〉 · 2 ( NO ,〉、 Cu- 2 (CDH) - 2 (NO,) . Cu- (DAC) -2(N0,) [ DAG はジァ ミ ノ グァニ ジ ン分子を表す〕 、 Cu - 2 (DAG) · 2 (N03) Cu- (TAG) ·2(Ν05) [ TAG は ト リ ア ミ ノ グァ二 ジ ン分子を表す〕 等を挙げ る こ と がで き、 こ れ らのみに限定される ものではない。
ま た、 Coj Zr · 3 U + k) (N2H< ) · 2 ( j + k) (N0，） 〔 j, k は j= lの時 k= 1.2.3. \ 、 j = 1, 2.3, の時 k= l であ る〕 で表される分子化合物も上記分子化台物の異核分 子化台物と して同一範 ¾に含ま れる。
こ れ らの分子化台物の中では、 Zn'2(N2HJ ·2(Ν03)、 Zn-3(CDH) ·2( 0,) , Μη· 3 (CI) Η) ·2(Ν03)、 Μη· 2 (CDH) - 2 (N0S) . Mg · 3 ( CDH) · 2 (NO , ) , Ca · 2 ( CDH) · 2 ( NO 3 )およ び r■ 1 (CDH) ·2(Ν0,)が特に好ま しい。
本発明のガス発生剤組成物中の分子化合物の含有量は 100重量％で も よ いが、 ffi 助酸化剤と併用する こ とがよ り好ま しい。 特に、 分子化合物中のガス発生成分（a〉 と酸化剤成分（b) の存在割台が、 ガス発生成分分子中の炭素及び水素原子を C02 ¾ び H20 に完全に酸化する に足る酸化剤成分量以上であ る埸台、 即ち、 酸素バ ラ ン ス が正の場合、 補助酸化剤を併用 しな く て もよいが、 よ り好ま し く は発生す る水素ガ ス等を低減するため、 1 〜 20重量％の範囲で補助酸化剤を併用する こ と ができ る。 上記酸素バラ ン ス が負の分子化合物においては、 補助酸化剤の種類によ り 分子化 台物の含有量は異な る力;、 好ま し く はガ ス発生剤組成物中 100〜 40重量％、 更に好 ま し く は 95~ 50重量％であ る。
本発明において補助酸化剤と しては種々 の ものが使用でき る力;、 ア ル力 リ 金属又 はア ル力 リ 土類金属か ら選ばれたカ チ ォ ン と水素を含ま ないァ ニォ ン とか 成る敁 素酸塩、 硝酸ア ンモニ ゥ ム、 及び金属過酸化物か らな る群か ら選ばれる 1 種又は 2 種以上が好ま し い。 酸素酸塩と しては、 硝酸塩、 亜硝酸塩、 塩素酸塩、 過塩素酸塩 等が挙げ られ、 具体的には硝酸ナ ト リ ウ ム、 硝酸カ リ ウ ム、 确酸マ グ ネ シ ウ ム、 fii'j 酸 ス ト 口 ン チ ウ ム な どの硝酸の ア ル 力 リ 金属塩又は ア ル 力 リ 土類金属塩、 亜硝酸ナ ト リ ウ ム、 亜硝酸カ リ ウ ム、 亜硝酸マ グネ シ ウ ム、 亜硝酸ス ト ロ ン チ ウ ムな どの亜 硝酸のア ル カ リ 金属塩又はア ル カ リ 土類金属塩、 塩素酸ナ ト リ ウ ム、 塩素酸力 リ ウ ム、 塩素酸マ グネ シ ウ ム、 塩素酸バ リ ウ ムな どの塩素酸のア ル カ リ 金属塩又は ア ル カ リ 土類金属塩、 過塩素酸ナ ト リ ウ ム、 過塩素酸カ リ ウ ム、 過塩素酸マ グ ネ シ ウ ム , 過塩素酸バ リ ゥ ム な どの過塩素酸のア ル 力 リ 金属塩又はア ル 力 リ 土類金属塩が例示 さ れる。 ま た、 金属過酸化物と しては、 過酸化カ ル シ ウ ム、 過酸化亜鉛等が挙げ れる。 こ れ ら の補助酸化剤と しては、 δ肖酸塩が特に好ま し い。
本発明において、 補助酸化剤を用いる場台、 ガ ス発生剤組成物中の補助酸化剤の 含有量は分子化合物の種類によ り その含有量は異な る力；、 好ま し く は 60重量％以下- 更に好ま し く は 10〜 45重量％である。
本発明のガ ス発生剤組成物は更に結合剤を含有 して もよい。 結台剤と しては、 リ カ、 ア ル ミ ナ、 二硫化モ リ ブデン等の無機結合剤又は微結晶性セ ル ロ ー ス、 ポ ー ル、 高分子オ リ ゴマ ー等の有機結合剤を使用する こ とができ る。 ガ ス発生剤中の 結合剤の含有量は 5 重量％以下であ る こ とが好ま しい。
更に、 本発明のガス発生剤組成物は発生する Co、 Ν0» 、 NH3 等の微量ガ ス成分を 低減さ せ るため角虫媒成分を含有 して もよ く、 角虫媒成分と しては、 CuO 、 Μπ02、 οΟ, 等の金属酸化物、 Bi2MoO, 、 Co2 oO. 等の複合金属酸化物を使用す る こ と がで き る: ガ ス発生剤組成物中の触媒の含有量は 1 0重量％以下である こ とが好ま し い c 本発明のガ ス発生剤組成物は好ま し く は粉末状乾式で混合する こ と によ り 得 られ、 混台は必要によ り水等の存在下、 湿式法で行 う こ と がで き、 ガ ス発生剤組成物は必 要によ り顆粒状、 ペ レ ッ ト状、 ディ ス ク状等の適当な形状に成型 して使用する こ と ができ る。
本発明のガ ス発生剤組成物は自動車、 航空機等に搭載される人体保護のた め に供 せ られる エ アーバ ッ グシ ス テ ム用のガ ス発生剤と して特に有用であ る：
【実施例】
以下に実施例及び比較例をあげて本発明を具体的に説明する力 本発明は こ れ ふ の実施例のみに限定される ものではない。
実施例 1 〜 1 2
表 1 に示す組成を有する ガ ス発生剤組成物を調製 した。 得 られた ガ ス 生剤組成 物の J I S 測定法によ る感度 （摩擦感度、 落槌感度） 、 示差熱分析装置によ る分解 温度、 1 0 5 °C— 4 00時間におけ る加熱減量を刺定 し、 表 1 に示 した。
¾ 1
ガ' ¾生剂紐成物 紐成比 檫感 ¾ W!感 分 温度 加熱 ¾ ffl
(wt ) (kgf) (cm) ( C ) (wt¾) 実施例 1 Ζιι · 2 (Ν 211< ) · 2 (N0a ) 100 19.2 60 248 0.33 卖施例 2 Ζη· 2 (Ν2Ιし） - 2(N0s)/KN03 86/14 32.4 80 245 0.26
3? fi例 3 Me-3(CDII)!2(NO.)/ NO. 60/40 > 36.0 50 261 0.00
¾ 例 Me · 3 (CDH) · 2 (NO , ) /NaNO fl 64/36 > 36.0 30 264 0.04
¾ ίリί lϋ例リ 5リ Ca · 3 (GDI!) · 2 (NO . ) /K NO « 61/39 > 36.0 40 250 0.69 荬施例 6 Cr · 3 (CDH) · 3 (N0,)/KNO, 74/26 12.8 10 208 0.05 実施例 7 Zn- 3 (CDH) - 2 (N0,)/KNO, 62/38 > 36.0 70 250 0.26 実施例 8 Zn- 3 (CDH) · 2 (N0,)/Sr (NO,) , 61/39 28.8 90 255 0.13 実施例 9 Zn - 3 (CDH) · 2 (NO/KCIO, 65/35 25.2 90 235 0.25 実施例 10 Zn-3(CDI!) ·2(Ν0,)/ΚΝ0,/0υ0 59/36/5 32.4 >100 202 0.35 実施例 11 Μη· 3 (CDH) - 2 (N0,)/KN0 , 61/39 〉 36.0 40 234 0.07 実施例 12 100 28.8 90 409 0.39
表 1 から明らかなよ う に、 本発明のガ ス発生剤組成物は分解温度及び加熱減量共 に実用上十分な物性を有している こ とがわかった。
実施例 1 3 〜 2 4 及び比較例 1
表 2 に示す組成を有する ガ ス発生剤組成物を調製した。 得られたガ ス発生剤組成 物の理論計算に基づく 発生ガ ス量、 発生 CO濃度及び発生 N02 濃度を表 2 に示 した。 また、 比較例と して、 ア ジ化ソ一ダ系ガス発生剤の理論計算に基づく 発生ガ ス量. 発生 CO濃度及び発生 N02 濃度も表 2 に示した。
¾ 2
ガス発生？ r'J紐成物 ¾生ガス釁 発生 CO 発生 NO 2
(mol /100g) (ppm) (ppm) 比 例 1 NaN J /CUO 61/39 1. 40 0 0 k 例 13 Mg - 3 (CD1I) · 2 (N0，）/KN0, 60/40 2. 71 2668 3
¾施例 14 Mg- 3 (CDI!) · 2 (N0,)/KN0,/Cu0 54/36/10 2. 44 566 10
¾施例 15 Mg- 3 (CDII) · 2 (NO,)/NaN0, 64/36 2. 90 3602 2 実施例 16 Zn · 3 (CDII) - 2 (N0,)/KN0, 62/38 2. 56 1091 2
¾施例 π Zn- 3 (CDll) - 2 (NO i)/KNO,/CuO 59/36/5 2. 43 387 5 実施例 18 Zn · 3 (CDII) - 2 (NO , )/NaN0， 66/34 2. 73 1393 3
¾施例 19 Zn- 3 (CDII) - 2 (N0t)/Sr(N0>) 2 61/39 2. 70 2685 9 荬施例 20 Mn- 3 (CDIi) - 2 (N0,)/KN0, 61/39 2. 59 1980 10 实施例 21 Mn- 3 (CDH) · 2 (NO , ) /NaNO , 65/35 2. 76 282 12 実施例 22 Mn- 3 (CDII) · 2 (NO , ) /NaNO , /CuO 55/35/10 2. 43 50 15 実施例 23 Co- 3 (CD!I) · 2(Ν0,)/ΚΝ0, 61/39 2. 57 0 KK 实施例 2/1 Ni · 3 (CDII) · 2 (N0,)/KN0, 61/39 2. 57 0 51
表 2 か ら明らかなよ う に、 本発明のガ ス発生剤組成物は発生ガ ス量が大き く 且つ 発生する微量の CO及び NO 2ガ ス '濃度が実用上問題のない範囲にあ る こ とがわか っ た。 実施例 2 5 〜 2 6 及び比較例 2
表 3 に示す本発明に係わる分子化合物について、 下記方法によ り マ ウ ス への経口 投与によ る急性毒性を測定 し、 そ の L D ,。 レ ベ ルを判定 した。 そ の ¾果を ¾ 3 に 7丁、 した。 ま た比較のためにア ジ化ソ 一ダの L D s。値 （ J. D. P. Craham, Bri t i sh J. Pham acol . , Vol. 1, 1 (1949)によ る値） も表 3 に示 した。
<急性毒性試験法〉
測定化台物を水に懸濁 し、 マ ウ ス 10匹を用い、 各マ ウ ス の体重 kg当た り 30mg. 30 Omg. 2000mg の水準で化合物を経口投与 し、 マ ウ ス の死亡率を则定 し、 L D 5。値を 判定 した。
表 3 コ
化 台 物 2000mg投与 300mg投与 30mg投与 L D ， Q レ ベ ル j 死亡率 死亡率 死亡率 ^定 実施例 25 rc 10/10 3/10 0/10 > 300nig/kg 実施例 26 10/10 0/10 0/10 > 300mg/kg 比較例 2 NaN, O 27mg/kg
一般に、 L D 6。が 300mg/kg以上で一般物、 30rag/kg 以下で劇毒物と言われて い る c 表 3 の結果に見られるよ う に、 ア ジ化ソーダに比べて、 本発明に係わる分子化台物 は毒性面で大きな改善が見られる。
実施例 2 7、 2 8
実施例 1 3 と同様に実施例 2 7 で Ca'2(CDH) ·2 (N03)/Sr (N03) 2を、 実施例 2 8 で Sr'l (CDH) ·2(Ν03)を試験した。 結果を表 4 に示す。 表 4 実施例 組成比 発生ガス量 発生 C O 発生 N 0 2
( w t % ) ( m o 1 / 1 0 0 g ) ( p p m ) ( p p m )
7 3 2 7 2. 8 8 1 4
2 8 1 0 0 / 0 2. 4 9
実施例 2 9及び比較例 3
( 1〉 カ ル ポ ジ ヒ ド ラ ジ ド の金属錯体の台成
カ ル ポ ジ ヒ ド ラ ジ ド（CDH) 6. Ogrを水 15mlに 55°Cで溶解し、 別に硝酸亜鉛の ϋ 水和 物 5.95 g rを 1 Om 1の温水に溶解し、 前記 C D Hの水溶液に加えた。 混合直 ¾溶 ¾は； 明で、 約 1 分後に白色沈殺を生 じた。 更に、 50°Cで 20分間撹拌後室温まで冷却 し、 エ タ ノ ー ル 50mlを添加し、 完全に沈殺させた。 沈殿を濾過後、 室温にて 2 時間風乾 し、 更に一昼夜真空乾燥した。 収率は 90.4%であ った。 分析の結果、 含成品は Zn(\ 03〉 2 '3(CDH)の組成式で表された。
(2) カ ル ボ ジ ヒ ド ラ ジ ドの金属錯体の熱分解特性
上記（ 1 ) で台成されたカ ルボ ジ ヒ ドラ ジ ドの亜鉛錯体を用いて示差熱重量分析を 行った。
比較のためカ ルボ ジ ヒ ド ラ ジ ド単独の示差熱重量分析を行っ た。
表 5 に そ の結果を示した。 表 5
Figure imgf000015_0001
表 5 力 ら明らかなよ う に、 カ ルポ ジ ヒ ド ラ ジ ド亜鉛錯体は、 力 ル ボ ジ ヒ ド ラ ジ ド 単独に比べ、 熱分解開始温度及び熱分解温度共に上昇し、 耐熱性が改良された 実施例 3 0 及び比較例 4
実施例 2 9 と同様な方法で台成されたカ ルボ ジ ヒ ドラ ジ ド亜鉛錯体と ί肖酸力 リ ゥ ム を重量比で 62 / 38の割合に配合し均一に混合した後、 油圧式打錠成型機によ り 、
7.5mm 0 x 2. 5rain のペ レ ツ ト に成型した試料 10 g rを用い、 容積 7. 5リ ツ ト ル の ボ ン ブ試験に供した。 尚、 ガ ス発生剤の点火には着火剤と して B/KNO, l grを用い、 ニ ク ロ ム線によ り着火 した。
比較のため、 現行のア ジ化ソ 一ダ系ガ ス発生剤についても同様のボ ンブ試験に供 した。
燃焼挙動の結果を表 6 に、 発生ガ ス組成の分析結果を表 7 に示 した。
表 6
Figure imgf000016_0001
表 7
発 生 ガ ス 組 成 ガ ス 発 生 剤 組 成
C02 CO NO N02 HCN
¾ ¾ % ppm 実施例 3 0 Zn(N0,)2 ■ 3(CDH)/KN0, 12.8 77.3 11.0 300 45 100 1 重量比 = 62/38
比較例 4 NaN5/CuO 重量比 11.9 88.0 0.18 250 15 30 0
= 60/40
以上の結果が示す通り、 本発明のガ ス発生剤の性能は現行ガ ス発生剤と ほぼ同様 で、 更に最適化する こ とによ り、 さ らに向上でき る範囲にある。 更に耐熱性が大幅 に改良され、 よ り安全で実用化可能な範囲にある こ とが分かる。

Claims

請求の範囲
1、 1 分子中に、 （a) ガス発生成分、 （b) 酸化剤成分、 （c〉 反応促進剤成分を含む 分子化台物からなるガ ス発生剤。
2、 分子化合物が次の組成式 （ I ) で表される化合物である請求項 1 に §己載した ガ ス発生剤。
M · m X · n Y ( I )
〔式中、 Mは反応促進剤成分（c) であ り、 Al、 Mg、 Ca、 Cr、 Cu、 Zn、 Mn、 Fe、 Co、 Sr、 Ni又は組成式 （ I ) の分子化合物を形成し得るその他の金属成分を示す。 X は ガ ス発生成分（a〉 であ り、 炭素数 0 又は 1 の含窒素化合物を示す。 Y は酸化剤成分 (b) であ り、 NO 3 、 C10<、 C I , I 又は組成式 （ I ) の分子化台物を形成し得る '' 二オ ンを示す。 m及び n は組成式 （ I ) の分子化合物における （ a ) 、 （ b ) び（ c〉 の各成分の組み台わせによ り決ま る数値であ り、 通常、 mは 1 〜 3、 n は 2 〜 3 の 数を示す。 〕
3、 'は1^03 、 又は組成式 （ I ) の分子化台物を形成し得る酸素酸塩のァニ ォ ン を示す請求項 2項に記載したガ ス発生剤。
4、 分子化台物が次のいずれかである請求項 1 に記載したガス発生剤 c
Zn 2 ( N 2 H ) - 2 (NO,)
Zn 3 (H3N2C0N2H,) · I (N03)
Mn 3 (H3NzC0NsH,) · 2 (N03)
Mg 3 (H3N2C0N2H3) -2(N03)
Mn 2 (H,N2C0N2H3) · 2 (N03)
Ca 2(HS 2C0N2H5) -2(N0S) および
Sr 1 (H5N2C0N2H,) ·2(Ν0,)。
5、 分子化合物がカ ル ボ ジ ヒ ド ラ ジ ドの金属錯体であ る請求項 1 に記載 し た ガ ス発 生剤。
6、 Mは Cu、 Co、 i s Mn又は Znを示 し、 Y は N03 、 CI又は 1を示 し、 X は カ ル ボ ジ ヒ ド ラ ジ ド （ C D H ) を示 し、 n は 2、 mは 1 〜 3 の数を示す請求項 2 1 に記載 し た ガ ス発生剤。
7、 X は NO 3 である請求項 6 項に記載したガ ス発生剤。
8、 請求項 1 に記載した分子化合物と物理的混合成分と して補助酸化剤を含有す る こ と を特徴とす る ガ ス発生剤組成物。
9、 更に桔台剤を含有する諳求項 8 に記載した組成物。
1 0、 補助酸化剤がア ル力 リ 金属又はア ル力 リ 土類金属か ら選ばれたカ チ ォ ン と 水 素を含ま ないァ ニ オ ン とか ら成る酸素酸塩、 硝酸ア ンモニ ゥ ム、 及び金属過酸化物 か ら な る群か ら選ばれる 1 種又は 2 種以上であ る請求項 8 に記載 した組成物。 i i 、 酸素酸塩が硝酸塩、 亜硝酸塩、 塩素酸塩又は過塩素酸塩であ る 青求 ¾ 1 0 に 記載 した組成物。
1 2、 下記のいずれかの分子化合物と補助酸化剤と して硝酸塩を含む «求項 8 に記 載 した組成物。
Figure imgf000019_0001
Zn- 3 (H,N2C0N2H3) - 2 (N0S)
Mn · 3 (Η3Ν200Ν2Η3) · 2 (Ν0.)
Mg- 3 (H3N2C0 2H3) - 2 (N03) Mn- 2 (HSN2C0N2H3) · 2 (N0S)
Ca- 2 (H,N2C0N2H,) - 2 (N0.) および
Sr- 1 (H3NsC0N2H3) - 2 (N0s)o
1 3、 分子化合物と し て カ ルポ ジ ヒ ド ラ ジ ドの金厲錯体を、 さ ら に酸化剤 と必要 よ り結合剤を含む請求項 8 に記載した組成物。
1 4、 エ ア一バ ッ グシ ス テ ムにおいて、 請求項 1 に記載したガ ス発生剤を用いた ェ アー ノ、' ッ グ シ ス テ ム。
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