JPH07206569A - 混合燃料を用いたガス発生組成物 - Google Patents
混合燃料を用いたガス発生組成物Info
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- JPH07206569A JPH07206569A JP6306305A JP30630594A JPH07206569A JP H07206569 A JPH07206569 A JP H07206569A JP 6306305 A JP6306305 A JP 6306305A JP 30630594 A JP30630594 A JP 30630594A JP H07206569 A JPH07206569 A JP H07206569A
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- JP
- Japan
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- fuel
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- transition metal
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B41/00—Compositions containing a nitrated metallo-organic compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B43/00—Compositions characterised by explosive or thermic constituents not provided for in groups C06B25/00 - C06B41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
- C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
- C06D5/06—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids
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- Combustion & Propulsion (AREA)
- Air Bags (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 毒性、不安定性のない自動車のエアバッグ拘
束システム用のガス発生剤を提供する。 【構成】 燃料及び酸化剤を含むガス発生組成物におい
て、燃料が非塩形のアゾール類と５−ニトロバルビツー
ル酸及び／又は５−ニトロオロット酸のアルカリ金属及
び／又はアルカリ土類金属塩の混合物であるガス発生組
成物。
束システム用のガス発生剤を提供する。 【構成】 燃料及び酸化剤を含むガス発生組成物におい
て、燃料が非塩形のアゾール類と５−ニトロバルビツー
ル酸及び／又は５−ニトロオロット酸のアルカリ金属及
び／又はアルカリ土類金属塩の混合物であるガス発生組
成物。
Description
【０００１】
【発明の利用分野】本発明は例えば自動車のエアバッグ
拘束システムの膨張用非アジド系ガス発生組成物に関す
るものである。
拘束システムの膨張用非アジド系ガス発生組成物に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】自動
車のエアバッグ拘束システムを膨張させるガス発生組成
物は、現在圧倒的にナトリウムアジドを使用している。
ナトリウムアジドの毒性の問題及び重金属不純物を含ん
だナトリウムアジドの不安定性の問題の故に、これに代
わる燃料をベースにしたガス発生剤が提案されてきた
が、これまでのところ注目に値する程にナトリウムアジ
ドに置き代るガス発生剤はない。
車のエアバッグ拘束システムを膨張させるガス発生組成
物は、現在圧倒的にナトリウムアジドを使用している。
ナトリウムアジドの毒性の問題及び重金属不純物を含ん
だナトリウムアジドの不安定性の問題の故に、これに代
わる燃料をベースにしたガス発生剤が提案されてきた
が、これまでのところ注目に値する程にナトリウムアジ
ドに置き代るガス発生剤はない。
【０００３】代替燃料の１つのタイプには、例えば引用
によりその内容をここに含めることにする米国特許第
４、９０９、５４９号明細書に教示されているようにテ
トラゾール、トリアゾール及びこれらの塩からなるもの
がある。引用によりその内容をここに含めることにする
米国特許第５、１３９、５８８号の明細書は、燃焼ガス
中のＮＯx 、ＣＯのような毒性酸化物を減少させるに充
分な量のテトラゾール類とトリアゾール類のアルカリ金
属の塩との混合物について記載している。テトラゾール
類の非塩（non-salt) と塩の混合物は、各々の有利な特
徴が組合わせられた、改良されたガス組成物になる。塩
ではないテトラゾール類は、その化学組成に由来して燃
焼生成物がガスのみであることで有利である。一方、テ
トラゾールの塩は、また金属酸化物の形の好ましくない
スラグを生成する。他方、毒性酸化物は、その生成が温
度依存性で、非塩のテトラゾール化合物のより高い燃焼
温度で多量に生成する。したがって、テトラゾールの塩
類のような塩類は、非塩のテトラゾールと一緒に組み合
わせて使用して、それによって高水準の毒性酸化物の発
生なしに高出力でガスが得られる。
によりその内容をここに含めることにする米国特許第
４、９０９、５４９号明細書に教示されているようにテ
トラゾール、トリアゾール及びこれらの塩からなるもの
がある。引用によりその内容をここに含めることにする
米国特許第５、１３９、５８８号の明細書は、燃焼ガス
中のＮＯx 、ＣＯのような毒性酸化物を減少させるに充
分な量のテトラゾール類とトリアゾール類のアルカリ金
属の塩との混合物について記載している。テトラゾール
類の非塩（non-salt) と塩の混合物は、各々の有利な特
徴が組合わせられた、改良されたガス組成物になる。塩
ではないテトラゾール類は、その化学組成に由来して燃
焼生成物がガスのみであることで有利である。一方、テ
トラゾールの塩は、また金属酸化物の形の好ましくない
スラグを生成する。他方、毒性酸化物は、その生成が温
度依存性で、非塩のテトラゾール化合物のより高い燃焼
温度で多量に生成する。したがって、テトラゾールの塩
類のような塩類は、非塩のテトラゾールと一緒に組み合
わせて使用して、それによって高水準の毒性酸化物の発
生なしに高出力でガスが得られる。
【０００４】テトラゾール塩を含むガス発生剤組成物の
更なる問題は、米国特許第５、１３９、５８８に言及さ
れてはいないが、吸湿性であることである。ガス発生組
成物の製造では水分のない環境を得るべく配慮がなさ
れ、また一般的に、ガス発生組成物は密封容器内に維持
されはするが、このような予防措置が機能しない場合、
吸湿性燃料を含むガス発生組成物の性能に深刻に影響す
る。
更なる問題は、米国特許第５、１３９、５８８に言及さ
れてはいないが、吸湿性であることである。ガス発生組
成物の製造では水分のない環境を得るべく配慮がなさ
れ、また一般的に、ガス発生組成物は密封容器内に維持
されはするが、このような予防措置が機能しない場合、
吸湿性燃料を含むガス発生組成物の性能に深刻に影響す
る。
【０００５】アジド系燃料の代替としてのもう１つのタ
イプの燃料は、Wardle et al. による米国特許５、０１
５、３０９号に記載されている。この特許に記載された
燃料には、５−ニトロバルビツール酸、５−ニトロオロ
ット酸の塩及び５−ニトロウラシル（塩を形成しない）
がある。これらのうち、５−ニトロウラシルは高い燃焼
熱をもち、好ましくない。５−ニトロバルビツール酸及
び５−ニトロオロット酸の塩は、燃料として同じように
機能する可能性はあるだろうが、５−ニトロウラシルと
同様、好ましくない高い燃焼温度をもっていると考えら
れる。事実、このクラスの燃料の遊離酸（非塩）形は、
グラム当たりモルについての生成ガス量が少なく、また
高温で燃焼する点で、テトラゾール及びトリアゾールと
比べて好ましいものではないと考えられる。
イプの燃料は、Wardle et al. による米国特許５、０１
５、３０９号に記載されている。この特許に記載された
燃料には、５−ニトロバルビツール酸、５−ニトロオロ
ット酸の塩及び５−ニトロウラシル（塩を形成しない）
がある。これらのうち、５−ニトロウラシルは高い燃焼
熱をもち、好ましくない。５−ニトロバルビツール酸及
び５−ニトロオロット酸の塩は、燃料として同じように
機能する可能性はあるだろうが、５−ニトロウラシルと
同様、好ましくない高い燃焼温度をもっていると考えら
れる。事実、このクラスの燃料の遊離酸（非塩）形は、
グラム当たりモルについての生成ガス量が少なく、また
高温で燃焼する点で、テトラゾール及びトリアゾールと
比べて好ましいものではないと考えられる。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、約３０〜約６
５重量％の燃料であって、その約５〜約７５重量％がア
ミノテトラゾール、テトラゾールおよびトリアゾールか
ら選ばれ、約２５〜約９５重量％が５−ニトロバルビツ
ール酸、５−ニトロオロット酸およびそれらの混合物の
アルカリ金属またはアルカリ土類金属塩から選ばれる燃
料、および約４５〜約６５重量％の酸化剤を含むガス発
生組成物である。
５重量％の燃料であって、その約５〜約７５重量％がア
ミノテトラゾール、テトラゾールおよびトリアゾールか
ら選ばれ、約２５〜約９５重量％が５−ニトロバルビツ
ール酸、５−ニトロオロット酸およびそれらの混合物の
アルカリ金属またはアルカリ土類金属塩から選ばれる燃
料、および約４５〜約６５重量％の酸化剤を含むガス発
生組成物である。
【０００７】アゾール化合物、即ちアミノテトラゾー
ル、テトラゾール、ビテトラゾール、トリアゾールまた
はそれらの混合物の非塩形は、酸化剤との燃焼で、窒素
（Ｎ2）の含有量が高い発生ガスを大容量で発生する。
この燃料成分は、燃焼の生成物としてガスのみを生成す
る。５−ニトロバルビツール酸及び／又は５−ニトロオ
ロット酸のアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属の塩
は、アゾール成分の単独使用に比べて、組成物の燃焼温
度を下げる燃料の成分である。これらの塩は、非吸湿性
であるアゾールの塩よりも有利である。したがって、本
発明の組成物は、湿気予防措置が万一作動しなくても、
ガス発生剤として実効的に必ず機能し続ける。
ル、テトラゾール、ビテトラゾール、トリアゾールまた
はそれらの混合物の非塩形は、酸化剤との燃焼で、窒素
（Ｎ2）の含有量が高い発生ガスを大容量で発生する。
この燃料成分は、燃焼の生成物としてガスのみを生成す
る。５−ニトロバルビツール酸及び／又は５−ニトロオ
ロット酸のアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属の塩
は、アゾール成分の単独使用に比べて、組成物の燃焼温
度を下げる燃料の成分である。これらの塩は、非吸湿性
であるアゾールの塩よりも有利である。したがって、本
発明の組成物は、湿気予防措置が万一作動しなくても、
ガス発生剤として実効的に必ず機能し続ける。
【０００８】一般に、毒性酸化物の形成を最小限に抑え
るために、好適には２０００°Ｋを越えない燃焼の温度
を達成しつつ可能な限り大容積のガスを生成することが
望ましい。この目的で、この混合物は、所望の低温度で
の燃焼に適う５−ニトロバルビツール酸及び／又は５−
ニトロオロット酸の塩に対して、相対的にアゾールの量
に富んでいることが望ましい。
るために、好適には２０００°Ｋを越えない燃焼の温度
を達成しつつ可能な限り大容積のガスを生成することが
望ましい。この目的で、この混合物は、所望の低温度で
の燃焼に適う５−ニトロバルビツール酸及び／又は５−
ニトロオロット酸の塩に対して、相対的にアゾールの量
に富んでいることが望ましい。
【０００９】酸化剤は、少なくとも１種のアンモニウ
ム、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属の硝酸塩、
過塩素酸塩、塩素酸塩、若しくは遷移金属の酸化物をそ
の範疇に含む。５−ニトロバルビツール酸塩類と５−ニ
トロオロット酸塩類のカチオンと酸化剤成分のカチオン
は、好ましくはアルカリ金属カチオン及びアルカリ土類
金属のカチオンの両者を含む。前者は、燃焼にあたって
液体状態のスラッグ成分を生成し、後者は固体状態のス
ラグ成分を形成する。液状態と固体状態のスラグの混合
は、濾過により容易に除去できるクリンカーの形成を促
進する。
ム、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属の硝酸塩、
過塩素酸塩、塩素酸塩、若しくは遷移金属の酸化物をそ
の範疇に含む。５−ニトロバルビツール酸塩類と５−ニ
トロオロット酸塩類のカチオンと酸化剤成分のカチオン
は、好ましくはアルカリ金属カチオン及びアルカリ土類
金属のカチオンの両者を含む。前者は、燃焼にあたって
液体状態のスラッグ成分を生成し、後者は固体状態のス
ラグ成分を形成する。液状態と固体状態のスラグの混合
は、濾過により容易に除去できるクリンカーの形成を促
進する。
【００１０】約１０％まで、好ましくは少なくとも約
０．５重量％のＳｉＯ2 を添加して、液体のスラグ成分
であるＫ2 ＳｉＯ3 を形成することで燃焼の生成物から
のＫ2ＣＯ3 ，ＫＯＨ，Ｋ2 Ｏ及び関連する生成物を掃
去することが好ましい。このシリカは、微粒子として単
一又は繊維の組合せ成分として適用することができる。
燃焼促進のために、約１０重量％まで、好ましくは少な
くとも０．１重量％の触媒を用いることができる。触媒
は、例えば遷移金属の酸化物、遷移金属のクロム酸塩、
遷移金属のバナジン酸塩、遷移金属のマンガン酸塩、水
素化ホウ素及びこれらの混合物を含む。多くの場合、ガ
ス発生組成物を、ペレットの形態で用いることが望まし
い。組成物が締め固めだけでは一体に結合しないなら、
約１０重量％まで、典型的には少なくとも約１％の量の
バインダーを用いることができる。バインダーは、限定
的ではないが、二硫化モリブデン、グラファイト、ポリ
テトラフルオロエチレン、Viton(商標、フッ化ビニリデ
ンとヘキサフルオロプロピレンとの共重合体）、ニトロ
セルロース、多糖類、ポリビニルピロリドン、ポリカー
ボネート、珪酸ソーダ、ステアリン酸カルシウム、及び
テアリン酸マグネシウムを含む。
０．５重量％のＳｉＯ2 を添加して、液体のスラグ成分
であるＫ2 ＳｉＯ3 を形成することで燃焼の生成物から
のＫ2ＣＯ3 ，ＫＯＨ，Ｋ2 Ｏ及び関連する生成物を掃
去することが好ましい。このシリカは、微粒子として単
一又は繊維の組合せ成分として適用することができる。
燃焼促進のために、約１０重量％まで、好ましくは少な
くとも０．１重量％の触媒を用いることができる。触媒
は、例えば遷移金属の酸化物、遷移金属のクロム酸塩、
遷移金属のバナジン酸塩、遷移金属のマンガン酸塩、水
素化ホウ素及びこれらの混合物を含む。多くの場合、ガ
ス発生組成物を、ペレットの形態で用いることが望まし
い。組成物が締め固めだけでは一体に結合しないなら、
約１０重量％まで、典型的には少なくとも約１％の量の
バインダーを用いることができる。バインダーは、限定
的ではないが、二硫化モリブデン、グラファイト、ポリ
テトラフルオロエチレン、Viton(商標、フッ化ビニリデ
ンとヘキサフルオロプロピレンとの共重合体）、ニトロ
セルロース、多糖類、ポリビニルピロリドン、ポリカー
ボネート、珪酸ソーダ、ステアリン酸カルシウム、及び
テアリン酸マグネシウムを含む。
【００１１】他の成分を合計で約１０重量％になるレベ
ルで用いることができ、これは限定されるものではない
けれども、グラファイト繊維、アルミナ繊維、アルミナ
／シリカ繊維、酸化ホウ素及び二酸化チタンをその範疇
に含む。
ルで用いることができ、これは限定されるものではない
けれども、グラファイト繊維、アルミナ繊維、アルミナ
／シリカ繊維、酸化ホウ素及び二酸化チタンをその範疇
に含む。
【００１２】
【実施例】以下に、本発明を実施例により更により詳細
に説明する。 実施例 下記の表に各々記載された組成物を、約２５％〜約３０
％の水と固体とをスラリー混合し、混合物を真空下（２
５mmHg）８０°Ｃで完全に乾燥して得た組成物を１６メ
ッシュのスクリーンを通して濾すことによって調製し
た。圧力４０、０００ｐｓｉで圧縮成形法でペレットを
調製した。表には燃焼温度及び生成ガス量を併記してい
る。
に説明する。 実施例 下記の表に各々記載された組成物を、約２５％〜約３０
％の水と固体とをスラリー混合し、混合物を真空下（２
５mmHg）８０°Ｃで完全に乾燥して得た組成物を１６メ
ッシュのスクリーンを通して濾すことによって調製し
た。圧力４０、０００ｐｓｉで圧縮成形法でペレットを
調製した。表には燃焼温度及び生成ガス量を併記してい
る。
【００１３】重量％で表した組成物Ａ，Ｂ，Ｄ及びＥ
は、実施例とした挙げたものである。組成物Ｃ，Ｆ，
Ｇ，Ｈ及びＩは比較のため挙げられている。 例 Ａ Ｂ Ｃ ％ ％ ％ ＫＤＬ* ４２．６２ ３９．４２ ４８．８９ ５−ＡＴ*** ４．６９ ７．０８ −−−− Ｓｒ（ＮＯ3 ）2 ４６．６４ ４７．８９ ４４．１２ ＳｉＯ2 ６．０５ ５．６１ ６．９９ １００．００ １００．００ １００．００ 燃焼温度（°Ｋ） １６７５ １７６５ １５２４ 発生剤１００ｇ当たり １．８０６ １．８５６ １．６５２ のガスのモル数 例 Ｄ Ｅ Ｆ ％ ％ ％ ＫＮＯＡ** ３５．１７ ２２．５４ ４７．５４ ５−ＡＴ*** ９．５７ １９．７２ −−−−− Ｓｒ（ＮＯ3 ）2 ５０．９２ ５６．３２ ４３．０４ ＳｉＯ2 ４．３４ １．４２ ９．４２ １００．００ １００．００ １００．００ 燃焼温度（°Ｋ） １５８４ ２０００ １３２９ 発生剤１００ｇ当たり １．８７０ ２．１５０ １．５７１ のガスのモル数 例 Ｇ Ｈ Ｉ ％ ％ ％ ５−ＡＴ ３５．７３ ２４．２７ ３３．１０ Ｓｒ（ＮＯ3 ）2 ６２．２７ ５９．７３ ５８．９０ ＳｉＯ2 ２．００ ６．００ ８．００ １００．００ １００．００ １００．００ 燃焼温度（°Ｋ） ２６６１ ２６０９ ２５７１ 発生剤１００ｇ当たり ２．４１７ ２．３１５ ２．３４６ のガスのモル数 * ＫＤＬは、ニトロバルビツール酸のカリウム塩（ジ
リツル酸カリウム) である。
は、実施例とした挙げたものである。組成物Ｃ，Ｆ，
Ｇ，Ｈ及びＩは比較のため挙げられている。 例 Ａ Ｂ Ｃ ％ ％ ％ ＫＤＬ* ４２．６２ ３９．４２ ４８．８９ ５−ＡＴ*** ４．６９ ７．０８ −−−− Ｓｒ（ＮＯ3 ）2 ４６．６４ ４７．８９ ４４．１２ ＳｉＯ2 ６．０５ ５．６１ ６．９９ １００．００ １００．００ １００．００ 燃焼温度（°Ｋ） １６７５ １７６５ １５２４ 発生剤１００ｇ当たり １．８０６ １．８５６ １．６５２ のガスのモル数 例 Ｄ Ｅ Ｆ ％ ％ ％ ＫＮＯＡ** ３５．１７ ２２．５４ ４７．５４ ５−ＡＴ*** ９．５７ １９．７２ −−−−− Ｓｒ（ＮＯ3 ）2 ５０．９２ ５６．３２ ４３．０４ ＳｉＯ2 ４．３４ １．４２ ９．４２ １００．００ １００．００ １００．００ 燃焼温度（°Ｋ） １５８４ ２０００ １３２９ 発生剤１００ｇ当たり １．８７０ ２．１５０ １．５７１ のガスのモル数 例 Ｇ Ｈ Ｉ ％ ％ ％ ５−ＡＴ ３５．７３ ２４．２７ ３３．１０ Ｓｒ（ＮＯ3 ）2 ６２．２７ ５９．７３ ５８．９０ ＳｉＯ2 ２．００ ６．００ ８．００ １００．００ １００．００ １００．００ 燃焼温度（°Ｋ） ２６６１ ２６０９ ２５７１ 発生剤１００ｇ当たり ２．４１７ ２．３１５ ２．３４６ のガスのモル数 * ＫＤＬは、ニトロバルビツール酸のカリウム塩（ジ
リツル酸カリウム) である。
【００１４】** ＫＮＯＡは、５−ニトロオロット酸の
カリウム塩である。*** ５−ＡＴは、５−アミノテトラゾールである。 組成物Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥは、濾過可能なスラグを生成し
た。一方、上記表中、比較例の組成物Ｃ及びＦでは生成
しない。同様に、組成物Ａ，Ｂ，Ｄ及びＥは５−ＡＴ
（例Ｇ，Ｈ及びＩ）単独のものよりもより低温度で燃
え、ＫＤＬ又はＫＮＯＡのいずれかの単独の組成物より
もより多くのガスを生成する。
カリウム塩である。*** ５−ＡＴは、５−アミノテトラゾールである。 組成物Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥは、濾過可能なスラグを生成し
た。一方、上記表中、比較例の組成物Ｃ及びＦでは生成
しない。同様に、組成物Ａ，Ｂ，Ｄ及びＥは５−ＡＴ
（例Ｇ，Ｈ及びＩ）単独のものよりもより低温度で燃
え、ＫＤＬ又はＫＮＯＡのいずれかの単独の組成物より
もより多くのガスを生成する。
Claims (5)
- 【請求項１】 約３０〜約６５重量％の燃料であって、
その約５〜７５重量％がアミノテトラゾール、テトラゾ
ール、ビテトラゾール及びトリアゾールの群から選ばれ
る燃料成分と前記燃料の約２５〜約９５重量％が５−ニ
トロバルビツール酸、５−ニトロオロット酸及びこれら
の混合物のアルカリ金属又はアルカリ土類金属の塩の群
から選ばれる燃料成分とで構成された燃料、および約４
５〜約６５重量％の酸化剤を含むガス発生組成物。 - 【請求項２】 前記酸化剤がアンモニウム、アルカリ金
属又はアルカリ土類金属の硝酸塩、過塩素酸塩又は塩素
酸塩又は遷移金属の酸化物の少なくとも１種を含む請求
項１記載の組成物。 - 【請求項３】 約０．５〜約１０重量％のＳｉＯ2 を更
に含む請求項１記載の組成物。 - 【請求項４】 遷移金属の酸化物、遷移金属のクロム酸
塩、遷移金属のバナジン酸塩、遷移金属のマンガン酸塩
及びこれらの混合物からなる群から選ばれる触媒を約
０．１〜約１０重量％含む請求項１記載の組成物。 - 【請求項５】 約１〜約１０重量％のバインダーを含む
請求項１記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US16527393A | 1993-12-10 | 1993-12-10 | |
| US165273 | 1993-12-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07206569A true JPH07206569A (ja) | 1995-08-08 |
Family
ID=22598212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6306305A Pending JPH07206569A (ja) | 1993-12-10 | 1994-12-09 | 混合燃料を用いたガス発生組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0661252A2 (ja) |
| JP (1) | JPH07206569A (ja) |
| KR (1) | KR950017870A (ja) |
| AU (1) | AU663659B2 (ja) |
| CA (1) | CA2134188A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2160350A1 (en) * | 1994-02-15 | 1995-08-17 | Tadao Yoshida | Gas generator composition, process for producing tablet therefrom, and transportation method |
| US6136114A (en) * | 1997-09-30 | 2000-10-24 | Teledyne Industries, Inc. | Gas generant compositions methods of production of the same and devices made therefrom |
| KR100420563B1 (ko) * | 1999-06-25 | 2004-03-02 | 니뽄 가야쿠 가부시키가이샤 | 가스 발생제 조성물 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5015309A (en) * | 1989-05-04 | 1991-05-14 | Morton International, Inc. | Gas generant compositions containing salts of 5-nitrobarbituric acid, salts of nitroorotic acid, or 5-nitrouracil |
| US4931112A (en) * | 1989-11-20 | 1990-06-05 | Morton International, Inc. | Gas generating compositions containing nitrotriazalone |
| US5139588A (en) * | 1990-10-23 | 1992-08-18 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Composition for controlling oxides of nitrogen |
| US5197758A (en) * | 1991-10-09 | 1993-03-30 | Morton International, Inc. | Non-azide gas generant formulation, method, and apparatus |
| US5160386A (en) * | 1991-11-04 | 1992-11-03 | Morton International, Inc. | Gas generant formulations containing poly(nitrito) metal complexes as oxidants and method |
-
1994
- 1994-10-20 AU AU75956/94A patent/AU663659B2/en not_active Ceased
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- 1994-11-11 EP EP94308329A patent/EP0661252A2/en not_active Withdrawn
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