WO1995026161A1 - Dispositif a usage unique de recueil, et eventuellement d'analyse, d'un liquide corporel - Google Patents

Dispositif a usage unique de recueil, et eventuellement d'analyse, d'un liquide corporel Download PDF

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WO1995026161A1
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Bernard Chaffringeon
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    • A61B2010/0074Vaginal or cervical secretions

Definitions

  • the present invention relates to the collection, and possibly the analysis of a body fluid, directly in an elongated intracorporeal cavity, and by way of nonlimiting example, the present invention will be introduced, defined and explained with respect to the collection of mucus cervical in the vaginal cavity of the woman for the detection of the fertile period.
  • the first consists in extracorporeally collecting said liquids or secretions, at the very place of their excretion, or in the vicinity of said place, on any suitable support or means of collection.
  • Such a solution appears unsuitable when the liquid or secretion essentially remains inside the body, such as cervical mucus inside the vagina.
  • the second consists in intracorporeally collecting said liquids or secretions, in the intracorporeal cavity itself. This supposes the use of collecting devices or means adapted to be introduced, maintained and extracted in the intracorporeal cavity.
  • devices or means adapted to be introduced, maintained and extracted in the intracorporeal cavity.
  • Today, the devices marketed or described by the available literature are essentially adapted to the collection of cells or cell samples.
  • the present invention relates to a disposable device, of the intracorporeal type, specifically adapted to the collection of body fluids or fluids.
  • the device according to the invention generally comprises:
  • duct element adapted in shape and dimensions, to be housed and retained directly in contact with the inner wall of an elongated intracorporeal cavity, having a first open end, called the neck, and a second closed end, said bottom ;
  • this duct element is sufficiently stiff along its length to be pushed, by any appropriate means, including manually, through its bottom, and thus introduced by its neck into the intracorporeal collection cavity; and the arrangement or the materials of the external surface of the conduit element are chosen to be or remain biocompatible with the internal wall of the intracorporeal cavity;
  • a means for collecting the body fluid mounted or integrated inside the duct element, extending along the length of the latter, with a relatively large cross-sectional inlet, opposite or at the neck of said conduit element, at an outlet of relatively small cross section, facing or opposite the bottom of the same conduit element;
  • a non-return means of the collected body fluid closing the outlet of the aforementioned collection means, when the collected liquid flows in said conduit element, in the opposite direction to that of the collection.
  • biocompatible is meant the fact that the contact between the external surface of the duct element and the wall of the intracorporeal cavity does not generate any adverse biological reaction, of toxic or allergic type for example.
  • a device according to the invention adapted to the collection of cervical mucus in the vaginal cavity, one arrives at a solution requiring for its implementation the same gestures as those necessary for the intimate hygiene of the woman.
  • a reaction means is arranged inside the conduit element, on the side of its bottom, facing the outlet of the collection means, and comprises at least one reagent, for example deposited on an absorbent layer, capable of reacting with at least one component of the collected body fluid, to give at least one reaction product, in particular colored, revealing the presence of said component in said body fluid.
  • the bottom of the conduit element is transparent, and the reagent is placed against this bottom, and this vis-à-vis the outlet of the collection means, so that when the reaction product is colored, this color or absence of color can be seen or viewed by the user.
  • the collection device according to the invention can therefore be used directly, in particular without subsequent addition of reagent or color developer by the user, and in the latter case, observation of the color reaction is immediate after removal of the device.
  • FIG. 1 shows a sectional view of a disposable device according to the invention
  • FIG. 2 shows a set ready for use, comprising a device according to Figure 1 with an applicator system.
  • a single-use device 1 for collecting body fluid, for example cervical mucus, directly in an elongated intracorporeal cavity, for example the vaginal cavity comprises:
  • a conduit element 2 adapted in shape and dimensions to be housed and retained in contact with the interior wall, by simple constriction, of the intracorporeal cavity, having an open end or neck 2a and a closed end or bottom 2b; this element is in itself sufficiently stiff or relatively rigid along its length, to be pushed by its bottom 2b, and introduced by its neck 2a into the intracorporeal cavity; and so general, as described below, its external surface is chosen to be biocompatible with the internal wall of the intracorporeal cavity;
  • a means 3 for collecting bodily fluid removably mounted, or integrated inside the conduit element 1, extending along the length of the latter, of an inlet 3a of relatively large cross section, at the neck 2a of the conduit element 2, at an outlet 3b of relatively small cross section, opposite but at a distance from the bottom 2b of the conduit element 2;
  • the conduit element 2 may have a composite structure and comprise a relatively rigid tube 5, for example made of transparent plastic, with a neck 5a and a bottom 5b, on which is optionally fitted a biocompatible sleeve 6, surrounding at least the wall lateral of the tube, constituted for example by an outer tube 6a of compounds of natural origin such as cellulose or wadding, and a rigid inner matrix 6b of polymer support for said second tube, whose anterior border (in the direction of the introduction of the device) is rounded, and whose posterior border is at right edge.
  • a biocompatible sleeve 6 surrounding at least the wall lateral of the tube, constituted for example by an outer tube 6a of compounds of natural origin such as cellulose or wadding, and a rigid inner matrix 6b of polymer support for said second tube, whose anterior border (in the direction of the introduction of the device) is rounded, and whose posterior border is at right edge.
  • the collecting means 3 with its non-return means 4 are removably mounted, or fixed, relative to the conduit element 2, and more precisely, to the rigid tube 5, by virtue of a thread 5e and a shoulder 5d provided on the tube 5, at its neck 5a.
  • the non-return means 4 comprises a valve device 7, mounted movably or on an openwork support with respect to the outlet 3b of the collection means 3, biased against this outlet in the opposite direction to that of the collection of the bodily fluid, the whole being disposed in a collector 8 of said fluid, opposite the bottom 2b of the conduit element 2.
  • An extraction link 15, in the form of a wire or cord is fixed to the conduit element 2, on the bottom side 2b, via a groove 5c provided in the tube 5.
  • a reaction means or system 9 is placed inside the conduit element 2, on the side of its bottom 2b, facing the outlet 3b of the collection means 3, and incorporates at least one reagent, and optionally a fluidifying agent for the cervical mucus, deposited for example either directly either on an absorbent layer 12, capable of reacting with at least one component of the collected body fluid, to give at least one colored reaction product, revealing the presence of said component in the body fluid.
  • the colored reagent on its absorbent support is placed against the bottom 2b, facing the outlet 3b of the collection means 3, and more precisely against the transparent bottom wall 10 of the tube 5.
  • the layer impregnated with reagent 9 is covered by a semi-permeable veil 11, in the sense that it is permeable with respect to the body fluid collected, in the direction of collection, but that it retains this same liquid in the 'other way.
  • This veil can also be impregnated with the fluidifying agent for the cervical mucus, in the case where the device would serve to analyze the latter, said agent promoting the passage of the compounds which it is desired to detect and being for example a surfactant.
  • the shape and dimensions of the conduit element 2 are adapted to those of the vaginal cavity.
  • the device described above can be part of a ready-to-use assembly comprising this same device 1 and an applicator system 16.
  • the latter comprises a guide tube 13, inside which the device 1 collection device is inserted, and a pusher 14 housed inside the guide tube, in abutment against the collection device.
  • Such a system can be introduced directly into the intracorporeal cavity, for example the vaginal cavity, and by pushing the pusher, the collection device is released relative to the applicator system, in order to place it in this same cavity.
  • the collection device can be used not only for the detection of a component in a body fluid, but also for detecting any chemical, biochemical or biological condition of this same body fluid, for diagnostic, prophylactic or therapeutic purposes. This means that this collection device can incorporate very different reagents or reaction systems, of the purely chemical, for example enzymatic, or biological type, for example an antigen or an antibody.
  • a collection device can receive very wide applications, among which may be mentioned: - the detection of a hormone, and in particular a hormonal peak; - the sampling and histological and / or cytochemical analysis of a body fluid, in particular to detect pathological states, or to highlight certain physiological periods of a natural cycle, for example of a hormonal cycle.
  • safranin for the detection of a glycoprotein or of a mucopolysaccharide, and consequently, the fertile period in women, of the following reagents: safranin, toluidine blue O, Alcian blue, trypan blue, a tolonium salt, PAS (periodic acidic Schiff) or a mixture of these, optionally coupled to an agent promoting the color reaction, such as polyvinylpyrrolidone.

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Abstract

Dispositif (1) à usage unique, de recueil, et éventuellement d'analyse, d'un liquide corporel, caractérisé en ce qu'il comprend: un élément (2) de conduit relativement rigide, directement au contact avec la paroi intérieure d'une cavité intracorporelle allongée, présentant une extrémité ouverte ou col (2a) et une extrémité fermée ou fond (2b), et dont la surface extérieure est biocompatible avec la paroi intérieure de ladite cavité intracorporelle; un moyen de collecte (3) du liquide corporel, monté ou intégré à l'intérieur de l'élément de conduit (1), en vis-à-vis du col (2a) de l'élément de conduit (2), à une sortie (3b), en vis-à-vis du fond (2b) de l'élément de conduit; un moyen (4) anti-retour du liquide corporel collecté, fermant la sortie (3b) du moyen de collecte de l'élément de conduit (2), dans le sens opposé à celui de la collecte.

Description

DISPOSITIF A USAGE UNIQUE DE RECUEIL, ET EVENTUELLEMENT D'ANALYSE, D'UN LIQUIDE CORPOREL
La présente invention concerne le recueil, et éventuellement l'analyse d'un liquide corporel, directement dans une cavité intracorporelle allongée, et à titre d'exemple non limitatif, la présente invention sera introduite, définie et expliquée par rapport au recueil de la glaire cervicale dans la cavité vaginale de la femme pour la détection de la période fertile.
Afin de déterminer les périodes de fertilité de la femme, il est connu et il a été proposé de détecter et suivre la présence et/ou concentration en certains constituants biochimiques ou biologiques de ladite glaire, tels qu'une peroxydase ou un composé présentant une activité peroxydasique, ou tels qu'un mucopolysaccharide ou une glycoprotéine, par l'utilisation de réactifs ou systèmes réactifs colorés, par exemple, dans le premier cas un composé d'oxydoréduction, dont au moins la forme oxydée est colorée, par exemple le gaïacol, et dans le second cas la safranine.
Pour la mise en oeuvre de tels réactifs ou systèmes réactionnels, on a généralement proposé des solutions sommaires, et en pratique difficilement mises en oeuvre par la femme, à savoir :
- le prélèvement in situ de la glaire cervicale, par un élément susceptible de recueillir la glaire, tel qu'un écouviilon, puis la mise en contact dudit élément, à l'extérieur de la cavité vaginale, avec le réactif sous forme liquide ;
- l'introduction dans la cavité vaginale d'un tampon absorbant, imprégné avec le réactif, et l'extraction dudit tampon au bout d'un certain temps, avec observation de la couleur ou du changement de couleur du réactif sur l'absorbant.
Toutes ces solutions relativement sommaires ne sont pas adaptées à une utilisation banalisée, cohérente avec les pratiques d'hygiène intime de la femme. S'agissant du prélèvement de liquides ou sécrétions corporelles, indépendamment de leur analyse biochimique ou biologique, postérieure ou concomitante au prélèvement et en schématisant, deux types de solutions sont couramment envisagés.
La première consiste à recueillir extracorporellement lesdits liquides ou sécrétions, à l'endroit même de leur excrétion, ou au voisinage dudit endroit, sur tout support ou moyen de recueil approprié. Une telle solution apparaît inadaptée lorsque le liquide ou sécrétion demeure pour l'essentiel à l'intérieur du corps, telle la glaire cervicale à l'intérieur du vagin.
La seconde consiste à recueillir intracorporellement lesdits liquides ou sécrétions, dans la cavité intracorporelle même. Ceci suppose l'utilisation de dispositifs ou moyens de recueil adaptés à être introduits, maintenus et extraits dans la cavité intracorporelle. Aujourd'hui, les dispositifs commercialisés ou décrits par la littérature disponible, sont essentiellement adaptés au recueil de cellules ou de prélèvement cellulaires.
La présente invention a pour objet un dispositif à usage unique, de type intracorporel, spécifiquement adapté au recueil de liquides ou fluides corporels.
Le dispositif selon l'invention comprend de manière générale :
- un élément de conduit relativement rigide, adapté en forme et dimensions, pour être logé et retenu directement au contact de la paroi intérieure d'une cavité intracorporelle allongée, présentant une première extrémité ouverte, dite col, et une seconde extrémité fermée, dite fond ; cet élément de conduit est suffisamment raide selon sa longueur pour être poussé, par tout moyen approprié, y compris manuellement, par son fond, et ainsi introduit par son col dans la cavité intracorporelle de recueil ; et l'agencement ou les matériaux de la surface extérieure de l'élément de conduit sont choisis pour être ou demeurer biocompatibles avec la paroi intérieure de la cavité intracorporelle ;
- un moyen de collecte du liquide corporel, monté ou intégré à l'intérieur de l'élément de conduit, s'étendant selon la longueur de ce dernier, d'une entrée de section transversale relativement importante, en vis-à-vis ou au niveau du col dudit élément de conduit, à une sortie de section transversale relativement faible, en vis-à-vis ou en face du fond du même élément de conduit ;
- un moyen anti-retour du liquide corporel collecté, fermant la sortie du moyen de collecte précité, lorsque le liquide collecté s'écoule dans ledit élément de conduit, dans le sens opposé à celui de la collecte.
Par "biocompatible", on entend le fait que le contact entre la surface extérieure de l'élément de conduit et la paroi de la cavité intracorporelle ne génère aucune réaction biologique adverse, de type toxique ou allergique par exemple. Dans le cas d'un dispositif selon l'invention, adapté au recueil de la glaire cervicale dans la cavité vaginale, on aboutit à une solution requérant pour sa mise en oeuvre les mêmes gestes que ceux nécessaires à l'hygiène intime de la femme. Préférentiel lement, mais lorsque le dispositif de recueil sert, en même temps et directement, de dispositif réactionnel, un moyen réactionnel est disposé à l'intérieur de l'élément de conduit, du côté de son fond, en vis-à- vis de la sortie du moyen de collecte, et comprend au moins un réactif, par exemple déposé sur une couche absorbante, susceptible de réagir avec au moins un composant du liquide corporel recueilli, pour donner au moins un produit de réaction, notamment coloré, révélant la présence dudit composant dans ledit liquide corporel.
Préférentiellement dans ce cas, le fond de l'élément de conduit est transparent, et le réactif est disposé contre ce fond, et ceci en vis-à-vis de la sortie du moyen de collecte, de telle sorte que lorsque le produit de réaction est coloré, cette couleur ou absence de couleur peut être vue ou visualisée par l'utilisateur ou l'utilisatrice.
Le dispositif de recueil selon l'invention, décrit précédemment, peut donc être utilisé directement, en particulier sans ajout ultérieur de réactif ou révélateur coloré par l'utilisateur ou l'utilisatrice, et dans ce dernier cas, l'observation de la réaction coloré est immédiate après le retrait du dispositif.
La présente invention est maintenant décrite par référence au dessin annexé, dans lequel :
- la figure 1 représente une vue en coupe d'un dispositif à usage unique selon l'invention ;
- la figure 2 représente un ensemble prêt à l'emploi, comprenant un dispositif selon figure 1 avec un système applicateur.
De manière générale, un dispositif 1 à usage unique, de recueil du liquide corporel, par exemple de glaire cervicale, directement dans une cavité intracorporelle allongée, par exemple la cavité vaginale, comprend :
- un élément 2 de conduit, adapté en forme et dimensions pour être logé et retenu au contact de la paroi intérieure, par simple constriction, de la cavité intracorporelle, présentant une extrémité ouverte ou col 2a et une extrémité fermée ou fond 2b ; cet élément est en soi suffisamment raide ou relativement rigide selon sa longueur, pour être poussé par son fond 2b, et introduit par son col 2a dans la cavité intracorporelle ; et de manière générale, comme décrit ci-après, sa surface extérieure est choisie pour être biocompatible avec la paroi intérieure de la cavité intracorporelle ;
- un moyen de collecte 3 du liquide corporel, monté de manière amovible, ou intégré à l'intérieur de l'élément de conduit 1 , s'étendant selon la longueur de ce dernier, d'une entrée 3a de section transversale relativement importante, au niveau du col 2a de l'élément de conduit 2, à une sortie 3b de section transversale relativement faible, en face mais à distance du fond 2b de l'élément de conduit 2 ;
- un moyen 4 anti-retour du liquide corporel collecté, fermant la sortie 3b du moyen de collecte lorsque le liquide collecté s'écoule dans l'élément de conduit 2, dans le sens opposé à celui de la collecte ;
L'élément de conduit 2 peut avoir une structure composite et comprendre un tube 5 relativement rigide, par exemple en matière plastique transparente, avec un col 5a et un fond 5b, sur lequel est éventuellement emmanché un manchon 6 biocompatible, entourant au moins la paroi latérale du tube, constitué par exemple par un tube extérieur 6a en composés d'origine naturelle tels que la cellulose ou la ouate, et une matrice intérieure 6b rigide de support en polymère pour ledit deuxième tube, dont la bordure antérieure (dans le sens de l'introduction du dispositif) est arrondie, et dont la bordure postérieure est à bord droit.
Le moyen de collecte 3 avec son moyen anti-retour 4 sont montés de manière amovible, ou fixe, par rapport à l'élément de conduit 2, et plus précisément, au tube rigide 5, grâce à un pas de vis 5e et un épaulement 5d prévus sur le tube 5, au niveau de son col 5a. Le moyen anti-retour 4 comprend un dispositif de clapet 7, monté de manière mobile ou sur support ajouré par rapport à la sortie 3b du moyen de collecte 3, rappelé contre cette sortie dans le sens opposé à celui de la collecte du fluide corporel, le tout étant disposé dans un collecteur 8 dudit fluide, en face du fond 2b de l'élément de conduit 2. Un lien d'extraction 15, sous la forme d'un fil ou cordon est fixé à l'élément de conduit 2, du côté du fond 2b, par l'intermédiaire d'une gorge 5c prévue dans le tube 5.
Un moyen ou système réactionnel 9 est disposé à l'intérieur de l'élément de conduit 2, du côté de son fond 2b, en vis-à-vis de la sortie 3b du moyen de collecte 3, et incorpore au moins un réactif, et éventuellement un agent fluidifiant pour la glaire cervicale, déposé par exemple soit directement soit sur une couche absorbante 12, susceptible de réagir avec au moins un composant du liquide corporel collecté, pour donner au moins un produit de réaction coloré, révélant la présence dudit composant dans le liquide corporel. Comme déjà dit, le réactif coloré sur son support absorbant, est disposé contre le fond 2b, en vis-à-vis de la sortie 3b du moyen de collecte 3, et plus précisément contre la paroi de fond transparente 10 du tube 5. La couche imprégnée du réactif 9 est recouverte par un voile 11 hemi-perméable, en ce sens qu'il est perméable vis-à-vis du liquide corporel collecté, dans le sens de la collecte, mais qu'il retient ce même liquide dans l'autre sens. Ce voile peut également être imprégné de l'agent fluidifiant pour la glaire cervicale, dans le cas où le dispositif servirait à analyser celle-ci, ledit agent favorisant le passage des composés que l'on souhaite détecter et étant par exemple un agent tensioactif.
De manière générale, mais comme non représenté à la figure 1 , la forme et les dimensions de l'élément 2 de conduit sont adaptées à celles de la cavité vaginale.
Conformément à la figure 2, le dispositif précédemment décrit peut faire partie d'un ensemble prêt à l'emploi comprenant ce même dispositif 1 et un système applicateur 16. Ce dernier comprend un tube-guide 13, à l'intérieur duquel le dispositif 1 de recueil est inséré, et un poussoir 14 logé à l'intérieur du tube-guide, en butée contre le dispositif de recueil. Un tel système peut être introduit directement dans la cavité intracorporelle, par exemple la cavité vaginale, et en poussant le poussoir, on libère le dispositif de recueil par rapport au système applicateur, pour le mettre en place dans cette même cavité.
Le dispositif de recueil peut être utilisé, non seulement pour la détection d'un composant dans un liquide corporel, mais aussi pour détecter toute condition chimique, biochimique ou biologique de ce même liquide corporel, à des fins de diagnostic, prophylactiques ou thérapeutiques. Ceci signifie que ce dispositif de recueil peut incorporer des réactifs ou systèmes réactionnels très différents, de type purement chimique, par exemple enzymatique, ou biologique, par exemple un antigène ou un anticorps.
En conséquence, un dispositif de recueil selon l'invention peut recevoir de très larges applications, au rang desquelles on peut citer : - la détection d'une hormone, et notamment d'un pic hormonal ; - le prélèvement et l'analyse histologique et/ou cytochimique d'un liquide corporel, notamment pour détecter des états pathologiques, ou mettre en évidence certaines périodes physiologiques d'un cycle naturel, par exemple d'un cycle hormonal. On citera notamment à titre d'exemple pour la détection d'une glycoproteine ou d'un mucopolysaccharide, et par conséquent, la période fertile chez la femme, les réactifs suivants : la safranine, le bleu de toluidine O, le bleu Alcian, le bleu trypan, un sel de tolonium, le PAS (Schiff périodique acide) ou un mélange de ceux-ci, éventuellement couplés à un agent favorisant la réaction colorée, tel que le polyvinylpyrrolidone.

Claims

REVENDICATIONS
1/ Dispositif (1 ) à usage unique, de recueil d'un liquide corporel, caractérisé en ce qu'il comprend :
- un élément (2) de conduit relativement rigide, adapté en forme et dimensions pour être logé et retenu directement au contact avec la paroi intérieure d'une cavité intracorporelle allongée dans la cavité intracorporelle, présentant une extrémité ouverte ou col (2a) et une extrémité fermée ou fond (2b), suffisamment raide selon sa longueur pour être poussé par son fond, et introduit par son col dans ladite cavité intracorporelle, et dont la surface extérieure est biocompatible avec la paroi intérieure de ladite cavité intracorporelle ;
- un moyen de collecte (3) du liquide corporel, monté ou intégré à l'intérieur de l'élément de conduit (1 ), s'étendant selon la longueur de ce dernier, d'une entrée (3a) de section transversale relativement importante, en vis-à-vis du col (2a) de l'élément de conduit (2), à une sortie (3b) de section transversale relativement faible, en vis-à-vis du fond (2b) de l'élément de conduit ;
- un moyen (4) anti-retour du liquide corporel collecté, fermant la sortie (3b) du moyen de collecte lorsque ledit liquide s'écoule dans l'élément de conduit (2), dans le sens opposé à celui de la collecte.
2/ Dispositif selon la revendication 1 , caractérisé en ce que l'élément de conduit (2) comprend un tube (5) relativement rigide avec un col (5a) et un fond (5b), et éventuellement un manchon (6) biocompatible entourant au moins la paroi latérale dudit tube. 3/ Dispositif selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le moyen de collecte (3) avec son moyen (4) anti-retour sont montés de manière amovible par rapport à l'élément de conduit (2).
4/ Dispositif selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le moyen anti-retour (4) comprend un dispositif de clapet (7) monté de manière mobile par rapport à la sortie (3b) du moyen de collecte (3), rappelé contre ladite sortie dans le sens opposé à celui de la collecte du fluide corporel, éventuellement disposé dans un collecteur (8) dudit fluide.
5/ Dispositif selon la revendication 1 , caractérisé en ce qu'un lien d'extraction (15) est fixé à l'élément de conduit (2), du côté de son fond (2b), éventuellement dans une gorge (5c). 6/ Dispositif selon la revendication 1 , caractérisé en ce qu'un moyen (9) réactionnel est disposé à l'intérieur de l'élément de conduit (2), du côté de son fond (2a), en vis-à-vis de la sortie (3b) du moyen de collecte (3), et comprend au moins un réactif, éventuellement déposé sur une couche absorbante, susceptible de réagir avec au moins un composant du liquide corporel, ou en présence d'une condition biologique ou biochimique dudit liquide, pour donner au moins un produit de réaction, notamment coloré, révélant la présence de ladite condition biologique ou biochimique, ou dudit composant dans ledit liquide corporel. 7/ Dispositif selon la revendication 6, caractérisé en ce que le produit de réaction est coloré, le fond (2b) est transparent (10), et le réactif (9) est disposé en couche relativement mince contre le fond (2b), en vis-à-vis de la sortie (3b) du moyen de collecte.
8/ Dispositif selon la revendication 7, caractérisé en ce que la couche de réactif (9) est recouverte par un voile (11 ) hemi-perméable, perméable vis-à-vis du liquide corporel, dans le sens de la collecte, et retenant ledit liquide dans l'autre sens, et en ce que le voile ou la couche ou les deux sont éventuellement imprégnés d'un agent fluidifiant favorisant le passage des composés à détecter. 9/ Dispositif selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la forme et les dimensions de l'élément (2) de conduit sont adaptées à celles de la cavité vaginale, et le liquide corporel comprend de la glaire cervicale.
10/ Dispositif selon les revendications 6, 7 et 9, caractérisé en ce que le composant de la glaire cervicale dont on recherche la présence est un composant peroxydasique, et le réactif est un composé d'oxydoréduction-réduction, dont au moins la forme oxydée est colorée, par exemple le gaïacol.
11/ Dispositif selon les revendications 6, 7 et 9, caractérisé en ce que le composant de la glaire cervicale dont on recherche la présence est un mucopolysaccharide ou une glycoproteine, et le réactif est choisi parmi la safranine, le bleu de toluidine O, le bleu Alcian, le bleu trypan, un sel de tolonium, le PAS (Schiff périodique acide) ou un mélange de ceux-ci.
12/ Ensemble prêt à l'emploi, comprenant un dispositif (1 ) selon la revendication 1 et système applicateur (16). 13/ Ensemble selon la revendication 12, caractérisé en ce que le système applicateur (16) comprend un tube-guide (13) à l'intérieur duquel le dispositif (1 ) de recueil est inséré, et un poussoir (14) logé à l'intérieur du tube-guide, en butée contre le dispositif de recueil.
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