WO1995001937A1 - Procede de traitement de residus de combustion et installation de mise en ×uvre dudit procede - Google Patents
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Definitions
- the invention relates to the treatment of combustion residues, and more particularly, but not exclusively, of residues from the purification of smoke from the incineration of household or industrial waste. 5
- the gaseous pollutants are generally treated by washing, to dechlorinate them, desulphurize them, or denitrify them.
- Vitrifica ⁇ tion methods consisting in bringing toxic ashes to a temperature of 1300 ° C. to 1600 ° C., so as to produce an inert glass. Part of the compounds then goes into vapor phase
- the object of the invention is to design a more efficient fly ash transfer technique which does not have the aforementioned drawbacks and / or limitations.
- the object of the invention is therefore to provide a treatment method and an installation for implementing said method, which allow satisfactory transfer of fly ash, and this with optimum safety for the personnel concerned and with a reasonable cost of use.
- the object of the invention is also to provide a method and an installation which are compatible with the various heating modes already developed for vitrification chambers (radiant resistance ovens, arc furnaces with molybdenum electrodes, three-phase plasma arc furnaces) .
- combustion residues in particular residues for the purification of smoke from the incineration of household or industrial waste, in which the fly ash is brought into a hot enclosure for be vitrified there, characterized in that a preliminary stage of structuring by fluidification of the fly ash is carried out by a mixture of gas and water with a surfactant, to form an ashy foam which is then continuously transferred into the hot enclosure for a destructuring step by flash vitrification in said enclosure.
- the ashy foam constitutes a pseudo-homogeneous mixture which can be pumped or driven off by traditional pressure / vacuum means, so that pumping technologies which are better mastered than mechanical transfer technologies can be recovered. powdery materials.
- the ash foam forms a buffer which is favorable for intrinsic safety.
- the solid phase of the three-phase mixture in the form of foam may contain, in addition to the solid residues, additions such as ground cullet, fluxes or sorbent agents.
- the mass percentage of ash in the three-phase mixture is less than 75%, and preferably between 50% and 70%.
- the liquid phase of the three-phase mixture in the form of foam additionally comprises at least one fuel, to the liquid or viscous state, such as fuel oil, residual oil, liquid waste, or an organic solvent.
- the mass percentage of ash in the three-phase mixture is less than 60%, and preferably between 40% and 60%, the mass percentage of the fuel being in the order of 15% to 20% depending the calorific value of said fuel and the desired vitrification temperature.
- the liquid phase of the three-phase mixture in the form of foam comprises water with a surfactant which is stable at high pH.
- the gas phase of the three-phase mixture in the form of foam is composed of air, or of inerting gas such as carbon dioxide or nitrogen.
- the invention also relates to an installation for treating combustion residues, intended for implementing a treatment method having at least one of the aforementioned features, this installation being remarkable in that it comprises a transfer pipe. , between an ash silo and a hot enclosure, equipped on the one hand with a mixer / blower unit crossed by the ashes and receiving the gas, the water and the surfactant to form an ashy foam therein, and on the other hand, a metering pump or an equivalent pressurizing member, bringing the ashy foam to an injector arranged in the upper part of the hot enclosure.
- a buffer tank is interposed between the mixer and the dosing pump.
- the hot enclosure is arranged like a vertical or inclined cyclone, with a foam injector arranged for a tangential injection of the foam.
- the single figure illustrates an installation 10 for treating combustion residues, in particular residues for the purification of incineration fumes and household or industrial waste.
- the fly ash 30 to be treated is initially placed in a storage silo 11, and it is a question of optimally organizing the transfer of these fly ash into a hot enclosure 12 so that they undergo a vitrification treatment.
- the outlet of the storage silo 11 is equipped with a valve 14, leading to an extraction means 15 for the stored ash, this extraction means being able to be an extraction screw, or even a simple pipe when the ash is extracted by gravity, thanks to natural push.
- a transfer pipe 13 is provided in which the fly ash 30 can be conveyed.
- the transfer line 13 is equipped on the one hand with a mixer / blower assembly 16 crossed by the ash and receiving a gas, water, and a surfactant to form a ashy foam, and on the other hand a metering pump 21 or any equivalent pressurizing member bringing the ashy foam to an injector 23 arranged in the upper part of the hot enclosure 12.
- the mixer / blower assembly may, as the case may be, be unitary, or produced in two separate units linked together. For simplicity, it will only be mentioned as “mixer” in the following description.
- a buffer tank 20 is provided here, interposed between the mixer 16 and the metering pump 21, which buffer tank naturally allows continuous pumping of the ashy foam contained in said buffer tank.
- the ash foam constitutes a real pseudo-homogeneous mixture which can be pumped or driven out by pressure / vacuum, so that one can recover perfectly mastered technologies for pumping fluids.
- the ash foam is in the form of a perfectly homogeneous assembly which is very easy to transport, which was far from being the case for fly ash forming a pulverulent medium conveyed by mechanical means.
- the fly ash is perfectly confined in the coating fluid formed by the foam thus formed, which is extremely favorable in terms of intrinsic safety (inerting with regard to a risk of explosiveness) and hygiene work.
- the foam pad formed between the metering pump 21 and the injector 23 mounted partly in the upper part of the hot enclosure 12 further forms a cable gland which makes it possible to enter the hot enclosure 12 maintained under vacuum: we then collect both the advantage of maintaining a permanent vacuum in the hot chamber which prevents the exit of toxic gas, and an injection of the ashy foam thanks to the difference in pressures between the pressure exerted by the organ delivery, after preparation in the mixer / blower, and the pressure prevailing in the enclosure, the ashy foam thus being injected and sprayed inside one of this hot enclosure, this spraying being of further improved by the pressure difference prevailing at this level between the gas phase of the three-phase mixture and the pressure prevailing in the enclosure.
- a preliminary structuring step is carried out by fluidization of the fly ash, by a mixture of gas and water with a surfactant, to form an ashy foam which is then transferred continuously into the hot enclosure 12 for a destructuring step by flash vitrification in said enclosure, with both a vaporization of the liquid phase and a fusion of the solid phase of the three-phase mixture.
- the basic product consisting of fly ash, remained divided in the foam, which allows to have an almost instantaneous fusion, inside the hot vitrification chamber, of the individual particles, because water and the surfactant vaporizes instantaneously by penetrating inside said enclosure.
- This destructuring therefore promotes an individual and very rapid melting of the residues, and is accompanied by vaporization of heavy metals with high kinetics.
- the technique of the invention allows to leave 'fly ash divided form during their trans- fer without the aforementioned drawbacks of the known techniques, enabling the rapid melting in vitrification 1' gleich.
- the aforementioned technique of granulating fly ash with binders could not have these advantages since the pellets or granules arrive in the form of agglomerates inside the hot enclosure, which does not allow fusion individual particles as is the case with the technique of the invention.
- the foam water protects the product which is in a tampon, which makes it possible to thermally protect the product before its introduction.
- the water vapor is favorable for spraying by explosive spraying at the entrance to the hot enclosure, and this spraying is favored by the expansion of the gas included in the ash foam: thus, the flash vaporization of the water and the gas expansion both provide assistance in spraying directly at the entrance to the hot enclosure.
- the solid phase of the three-phase mixture essentially comprises combustion residues to be treated, but it is naturally possible to provide that this phase also comprises additions, such as glass cullet, fluxes or sorbent agents, in particular for capturing sulfur. , in order to have a clean fusion.
- additions such as glass cullet, fluxes or sorbent agents, in particular for capturing sulfur.
- a pipe 32 equipped with a valve 32.1 associated with the injection of additions, it being understood that the solid additions may be introduced with a fluid carrier (for example limestone with water, to form a concentrated lime milk).
- the mass percentage of ash in the three-phase mixture will be chosen less than 75%, and preferably between 50% and 70%.
- the remainder consists of water and the surfactant, the latter having a mass percentage generally chosen from 1 to 2%.
- the liquid phase of the three-phase mixture comprises above all water and a surfactant, the latter preferably being stable at high pH.
- a surfactant the latter preferably being stable at high pH.
- the ash practically does not dissolve, and in an aqueous medium it exhibits a very marked alkaline character (for information, one gram of ash dissolved in a liter of water gives a pH equal to 9.5).
- the surfactant will be chosen allowing both foaming with a high fuel oil content relative to that high in water, and foaming and good stability despite the very alkaline nature of the mixture. It is possible, for example, to use surfactants such as those sold under the brand "ITCONATE", “LAUROPAL” or "GENAMINOX".
- the threshold of 70% indicated above for the mass percentage of the ash results from tests carried out by the depositor, which indicate that beyond such a percentage the mixture is no longer comparable to a foam, but to a mud .
- the liquid phase of the three-phase mixture also comprises at least one fuel, in the liquid or viscous state, such as fuel oil, residual oil, liquid waste, or an organic solvent.
- the mass percentage of ash in the three-phase mixture will be less than 60%, preferably being between 40% and 60%, the mass percentage of the fuel in turn of the order of 15% to 20% in function of the calorific value of said fuel and the desired vitrification temperature.
- the foam begins to collapse earlier in the absence of fuel, the collapse due to the presence of fuel oil combined with that of the ash causing a rupture of the interfa ⁇ cial films. If it is desired to use a liquid or viscous fuel, it may then prove advantageous to increase the content of surfactant, in order to curb the aforementioned phenomenon.
- the gas phase of the three-phase mixture in the form of foam will be composed of air, or an inerting gas such as carbon dioxide or nitrogen.
- the hot enclosure 12 can be arranged like a vertical or inclined cyclone, with a foam injector 23 arranged for a tangential injection of the foam.
- any other type of hot enclosure can be provided, for example a rotary oven.
- the continuous injection of the ash foam is particularly suitable for a vertical or inclined cyclone, which makes it possible to distribute the foam injector or injectors, and the means for providing heat. It may moreover prove advantageous to provide that the ashy foam is admitted with a little oxygen through the injector 23, this oxygen arriving for example through an associated pipe 24.
- a channel 25 leading to another injector 26 arranged in the upper part of the hot enclosure with an orientation allowing a tangential injection: this corresponds to the injection of a gas, or a mixture of oxygen and natural gas, for the thermal input necessary for vitrification.
- a gas or a mixture of oxygen and natural gas
- the thermal input we can thus use an oxygen medium with oxygen as oxidizer and a fuel which can be natural gas, or an electroburner, with a gas flame reinforced by electric arc, or a plasma torch to blown arc.
- the injection of ash foam in the upper part of the cyclone therefore makes it possible to use one or the other of the abovementioned heat supply means, which gives the process of the invention a very interesting flexibility, in the measure where the 'We can choose any of these means depending on the type of residue to be treated.
- the injections of oxygen or gas will preferably be provided tangentially, and it will be possible to organize a heat supply stage in both the circumferential direction e in the axial direction.
- a treated outlet 28 is shown here for the exhaust of the fumes, on which will be grafted smoke treatment systems, with a capture of the heavy metals initially in the vapor state either in the gaseous phase (on filters), or in liquid phase (with subsequent recovery of these metals, for example by electrolysis.
- a tank 50 is finally provided, in which o has water, said tank being supplied, for example by an overflow, with liquid vitrifiate, which allows inert glass granules to be obtained, these granules can be recovered as such to be transferred to landfill (since they are freed from heavy metals), or reused for example in civil engineering applications, or further processed, by example by being cast as a slab.
- the method and the installation according to the invention are compatible with the various heating modes already developed for vitrification chambers (radiant resistance oven, arc furnace with molybdenum electrodes, three-phase plasma arc furnace or electroburner, or oxygen gas systems).
- the invention is not limited to the embodiment which has just been described, but on the contrary encompasses any variant incorporating, with equivalent means, the essential characteristics set out above.
- the metering pump could be replaced by any equivalent means of pressurizing the foam allowing the foam piston to be driven towards the hot vitrification chamber.
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Description
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---|---|---|---|
EP94921682A EP0707558B1 (fr) | 1993-07-09 | 1994-07-05 | Procede de traitement de residus de combustion et installation de mise en oeuvre dudit procede |
DE69406142T DE69406142T2 (de) | 1993-07-09 | 1994-07-05 | Verfahren zur behandlung von verbrennungsrückständen und vorrichtung dafür |
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---|---|---|---|
FR93/08505 | 1993-07-09 | ||
FR9308505A FR2707189B1 (fr) | 1993-07-09 | 1993-07-09 | Procédé de traitement de résidus de combustion et installation de mise en Óoeuvre dudit procédé. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
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---|---|---|---|
PCT/FR1994/000824 WO1995001937A1 (fr) | 1993-07-09 | 1994-07-05 | Procede de traitement de residus de combustion et installation de mise en ×uvre dudit procede |
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---|---|
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FR (1) | FR2707189B1 (fr) |
WO (1) | WO1995001937A1 (fr) |
Cited By (68)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0712811A2 (fr) * | 1994-11-09 | 1996-05-22 | Klöckner-Humboldt-Deutz Aktiengesellschaft | Procédé de traitement thermique des déchets |
EP0917110A2 (fr) | 1997-11-05 | 1999-05-19 | Angel Mejuto Cuartero | Systeme de tachygraphe electronique et son equipement fixe |
WO2009125825A1 (fr) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | 中外製薬株式会社 | Molécule de liaison à l’antigène capable de se lier à deux molécules d’antigène ou plus de manière répétée |
WO2011122011A2 (fr) | 2010-03-30 | 2011-10-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Molécules de liaison à l'antigène favorisant la clairance des antigènes |
WO2012067176A1 (fr) | 2010-11-17 | 2012-05-24 | 中外製薬株式会社 | Molécule de liaison à un antigène multi-spécifique ayant une fonction alternative par rapport à la fonction du facteur viii de coagulation sanguine |
WO2012073992A1 (fr) | 2010-11-30 | 2012-06-07 | 中外製薬株式会社 | Molécule de liaison à l'antigène, apte à se lier de façon répétée à une pluralité de molécules d'antigène |
WO2012093704A1 (fr) | 2011-01-07 | 2012-07-12 | 中外製薬株式会社 | Procédé pour l'amélioration de propriétés physiques d'anticorps |
WO2012115241A1 (fr) | 2011-02-25 | 2012-08-30 | 中外製薬株式会社 | Anticorps fc spécifique de fcγriib |
WO2012133782A1 (fr) | 2011-03-30 | 2012-10-04 | 中外製薬株式会社 | Rétention de molécules de liaison à l'antigène dans le plasma sanguin et procédé de modification du caractère immunogène |
WO2013002362A1 (fr) | 2011-06-30 | 2013-01-03 | 中外製薬株式会社 | Polypeptide hétérodimérisé |
WO2013047752A1 (fr) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | 中外製薬株式会社 | Molécule de liaison aux antigènes pour favoriser la perte d'antigènes |
WO2013046722A1 (fr) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | 中外製薬株式会社 | Bibliothèque de molécules de liaison dépendant de la concentration ionique |
WO2013047729A1 (fr) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | 中外製薬株式会社 | Molécule de liaison d'un antigène induisant une réponse immunitaire pour cibler l'antigène |
WO2013046704A2 (fr) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Molécule thérapeutique de liaison à un antigène comprenant un domaine de liaison au fcrn favorisant la clairance des antigènes |
WO2013047748A1 (fr) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | 中外製薬株式会社 | Molécule se liant à l'antigène favorisant la disparition des antigènes ayant une pluralité d'activités biologiques |
WO2013051294A1 (fr) | 2011-10-05 | 2013-04-11 | 中外製薬株式会社 | Molécule se liant à l'antigène pour favoriser la clairance du plasma d'un antigène comprenant un domaine de liaison aux récepteurs de type chaîne saccharidique |
WO2013081143A1 (fr) | 2011-11-30 | 2013-06-06 | 中外製薬株式会社 | Support contenant des médicaments dans une cellule pour former un complexe immunitaire |
WO2013118858A1 (fr) | 2012-02-09 | 2013-08-15 | 中外製薬株式会社 | Région fc modifiée d'un anticorps |
WO2013125667A1 (fr) | 2012-02-24 | 2013-08-29 | 中外製薬株式会社 | MOLÉCULE DE LIAISON D'ANTIGÈNE DESTINÉE À FAVORISER LA DISPARITION D'ANTIGÈNE VIA LE RÉCEPTEUR FcγRIIB |
WO2013180201A1 (fr) | 2012-05-30 | 2013-12-05 | 中外製薬株式会社 | Molécule de liaison d'antigène supprimant un antigène associé |
WO2013180200A1 (fr) | 2012-05-30 | 2013-12-05 | 中外製薬株式会社 | Molécule de liaison d'antigène spécifique à un tissu cible |
WO2013187495A1 (fr) | 2012-06-14 | 2013-12-19 | 中外製薬株式会社 | MOLÉCULE DE LIAISON À L'ANTIGÈNE CONTENANT UNE RÉGION Fc MODIFIÉE |
WO2014030728A1 (fr) | 2012-08-24 | 2014-02-27 | 中外製薬株式会社 | Variant de la région fc spécifique à fcyriib |
WO2014030750A1 (fr) | 2012-08-24 | 2014-02-27 | 中外製薬株式会社 | ANTICORPS Fc SPÉCIFIQUE À FcyRII DE SOURIS |
WO2014050926A1 (fr) | 2012-09-28 | 2014-04-03 | 中外製薬株式会社 | Procédé d'évaluation de réaction de coagulation du sang |
WO2014104165A1 (fr) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | 中外製薬株式会社 | Polypeptide hétérodimérisé |
WO2014163101A1 (fr) | 2013-04-02 | 2014-10-09 | 中外製薬株式会社 | Variant de région fc |
WO2015083764A1 (fr) | 2013-12-04 | 2015-06-11 | 中外製薬株式会社 | Molécules de liaison à un antigène, dont l'activité de liaison à un antigène varie en fonction de la concentration en composés et bibliothèques desdites molécules |
WO2016098357A1 (fr) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anticorps anti-myostatine, polypeptides contenant des variants de régions fc, et procédés d'utilisation |
WO2016125495A1 (fr) | 2015-02-05 | 2016-08-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anticorps comprenant un domaine se liant à l'antigène dépendant de la concentration d'ions, variants de la région fc, anticorps se liant à l'il-8, et leurs utilisations |
WO2016166014A1 (fr) | 2015-04-17 | 2016-10-20 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Polythérapie avec des facteurs de coagulation et des anticorps polyspécifiques |
WO2017046994A1 (fr) | 2015-09-18 | 2017-03-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anticorps de liaison à l'il-8 et leurs utilisations |
WO2018047813A1 (fr) | 2016-09-06 | 2018-03-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Procédés d'utilisation d'un anticorps bispécifique qui reconnaît le facteur de coagulation ix et/ou le facteur de coagulation ix activé et le facteur de coagulation x et/ou le facteur de coagulation x activé |
WO2018091724A1 (fr) | 2016-11-21 | 2018-05-24 | Cureab Gmbh | Anticorps anti-gp73 et immunoconjugués |
WO2018097307A1 (fr) | 2016-11-28 | 2018-05-31 | 中外製薬株式会社 | Domaine de liaison à l'antigène et polypeptide comprenant une section de transport |
WO2018097308A1 (fr) | 2016-11-28 | 2018-05-31 | 中外製薬株式会社 | Molécule de liaison de ligand ayant une activité de liaison de ligand ajustable |
WO2018181870A1 (fr) | 2017-03-31 | 2018-10-04 | 公立大学法人奈良県立医科大学 | Composition médicinale utilisable pour prévenir et/ou traiter une anomalie du facteur ix de la coagulation sanguine, comprenant une molécule de liaison d'antigène multispécifique remplaçant la fonction du facteur viii de la coagulation sanguine |
WO2019065795A1 (fr) | 2017-09-29 | 2019-04-04 | 中外製薬株式会社 | Molécule multispécifique de liaison à l'antigène ayant une activité de substitution de la fonction de cofacteur du facteur viii de coagulation sanguine (fviii), et formulation pharmaceutique contenant ladite molécule en tant que principe actif |
WO2019107384A1 (fr) | 2017-11-28 | 2019-06-06 | 中外製薬株式会社 | Molécule de liaison à un ligand ayant une activité de liaison à un ligand réglable |
WO2019107380A1 (fr) | 2017-11-28 | 2019-06-06 | 中外製薬株式会社 | Polypeptide comprenant un domaine de liaison à l'antigène et une section de transport |
WO2019134981A1 (fr) | 2018-01-05 | 2019-07-11 | Ac Immune Sa | Molécules de liaison de tdp-43 mal-repliées |
WO2019158645A1 (fr) | 2018-02-14 | 2019-08-22 | Abba Therapeutics Ag | Anticorps anti-pd-l2 humains |
WO2019244973A1 (fr) | 2018-06-20 | 2019-12-26 | 中外製薬株式会社 | Procédé d'activation de la réponse immunitaire d'une cellule cible et composition associée |
WO2020032230A1 (fr) | 2018-08-10 | 2020-02-13 | 中外製薬株式会社 | Molécule de liaison à l'antigène anti-cd137 et utilisation associée |
WO2020189748A1 (fr) | 2019-03-19 | 2020-09-24 | 中外製薬株式会社 | Molécule de liaison à l'antigène contenant un domaine de liaison à l'antigène dont l'activité de liaison à l'antigène est modifiée en fonction de la mta, et banque pour obtenir ledit domaine de liaison à l'antigène |
WO2020204055A1 (fr) | 2019-04-02 | 2020-10-08 | 中外製薬株式会社 | Procédé d'introduction d'un gène étranger spécifique d'une cible |
WO2020212593A1 (fr) | 2019-04-18 | 2020-10-22 | Ac Immune Sa | Nouvelles molécules pour la thérapie et le diagnostic |
WO2020234473A1 (fr) | 2019-05-23 | 2020-11-26 | Ac Immune Sa | Molécules de liaison anti-tdp-43 et leurs utilisations |
WO2020246567A1 (fr) | 2019-06-05 | 2020-12-10 | 中外製薬株式会社 | Substrat de protéase et polypeptide comprenant une séquence de clivage de protéase |
WO2020246617A1 (fr) | 2019-06-07 | 2020-12-10 | 中外製薬株式会社 | Système de traitement d'informations, procédé de traitement d'informations, programme et procédé de production d'une molécule ou d'une protéine de liaison à un antigène |
WO2020246563A1 (fr) | 2019-06-05 | 2020-12-10 | 中外製薬株式会社 | Molécule de liaison à un site de clivage d'anticorps |
WO2020254540A1 (fr) | 2019-06-18 | 2020-12-24 | MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Conjugaison spécifique à un site et cinétiquement inerte de marqueurs et/ou supports à des molécules cibles, telles que des protéines marquées par his, par l'intermédiaire de réactifs de type complexes métalliques |
WO2021099484A1 (fr) | 2019-11-20 | 2021-05-27 | MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Recombinase peptidique d'archaea - une nouvelle enzyme de ligature de peptide |
WO2021100794A1 (fr) | 2019-11-20 | 2021-05-27 | 中外製薬株式会社 | Préparation pharmaceutique comprenant un anticorps |
WO2021104511A1 (fr) | 2019-11-29 | 2021-06-03 | 苏州诺沃泰医药科技有限公司 | Application de lymphocytes car-t dans la préparation d'un médicament pour le traitement du cancer |
WO2021162020A1 (fr) | 2020-02-12 | 2021-08-19 | 中外製薬株式会社 | Molécule de liaison à l'antigène anti-cd137 pour utilisation dans le traitement du cancer |
WO2022025220A1 (fr) | 2020-07-31 | 2022-02-03 | 中外製薬株式会社 | Composition pharmaceutique comprenant des cellules exprimant un récepteur chimérique |
WO2022029306A1 (fr) | 2020-08-07 | 2022-02-10 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Procédé de production de compositions protéiques |
WO2022034228A1 (fr) | 2020-08-14 | 2022-02-17 | Ac Immune Sa | Molécules de liaison anti-tdp-43 humanisées et leurs utilisations |
WO2022043517A2 (fr) | 2020-08-27 | 2022-03-03 | Cureab Gmbh | Anticorps anti-golph2 pour la différenciation des macrophages et des cellules dendritiques |
WO2022049614A1 (fr) | 2020-09-01 | 2022-03-10 | 中外製薬株式会社 | Composition pharmaceutique pour la prévention et/ou le traitement du prurit en dialyse contenant comme principe actif un antagoniste de l'il-31 |
WO2022079297A1 (fr) | 2020-10-16 | 2022-04-21 | Ac Immune Sa | Anticorps se liant à l'alpha-synucléine à usage thérapeutique et diagnostique |
WO2022244838A1 (fr) | 2021-05-19 | 2022-11-24 | 中外製薬株式会社 | Procédé de prédiction de la pharmacocinétique in vivo d'une molécule |
WO2023088959A1 (fr) | 2021-11-16 | 2023-05-25 | Ac Immune Sa | Nouvelles molécules pour thérapie et diagnostic |
EP4218816A2 (fr) | 2014-06-20 | 2023-08-02 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Composition pharmaceutique pour la prévention et/ou le traitement d'une maladie qui se developpe ou se progression |
WO2023156549A1 (fr) | 2022-02-16 | 2023-08-24 | Ac Immune Sa | Molécules de liaison anti-tdp-43 humanisées et leurs utilisations |
WO2023194565A1 (fr) | 2022-04-08 | 2023-10-12 | Ac Immune Sa | Molécules de liaison anti-tdp-43 |
WO2024184494A1 (fr) | 2023-03-08 | 2024-09-12 | Ac Immune Sa | Molécules de liaison anti-tdp-43 et leurs utilisations |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2784171B1 (fr) | 1998-10-02 | 2000-12-01 | Air Liquide | Bruleur pour le chauffage d'un produit pulverulent, et procede de vitrification d'un produit pulverulent mis en oeuvre au moyen d'un tel bruleur |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1990007470A1 (fr) * | 1988-12-23 | 1990-07-12 | Rockwool International A/S | Procede et appareil de preparation d'un bain de fusion pour la production de fibres minerales |
US5022329A (en) * | 1989-09-12 | 1991-06-11 | The Babcock & Wilcox Company | Cyclone furnace for hazardous waste incineration and ash vitrification |
US5032161A (en) * | 1989-09-15 | 1991-07-16 | Beteiligungen Sorg Gmbh & Co. Kg | Apparatus for melting asbestos-containing waste material in glass |
FR2670136A1 (fr) * | 1990-12-11 | 1992-06-12 | Technicatome | Dispositif de separation et de conditionnement de particules entrainees par un gaz. |
-
1993
- 1993-07-09 FR FR9308505A patent/FR2707189B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-07-05 EP EP94921682A patent/EP0707558B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-05 DE DE69406142T patent/DE69406142T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-05 ES ES94921682T patent/ES2110251T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-05 AT AT94921682T patent/ATE159005T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-07-05 WO PCT/FR1994/000824 patent/WO1995001937A1/fr active IP Right Grant
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1990007470A1 (fr) * | 1988-12-23 | 1990-07-12 | Rockwool International A/S | Procede et appareil de preparation d'un bain de fusion pour la production de fibres minerales |
US5022329A (en) * | 1989-09-12 | 1991-06-11 | The Babcock & Wilcox Company | Cyclone furnace for hazardous waste incineration and ash vitrification |
US5032161A (en) * | 1989-09-15 | 1991-07-16 | Beteiligungen Sorg Gmbh & Co. Kg | Apparatus for melting asbestos-containing waste material in glass |
FR2670136A1 (fr) * | 1990-12-11 | 1992-06-12 | Technicatome | Dispositif de separation et de conditionnement de particules entrainees par un gaz. |
Cited By (100)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0712811A2 (fr) * | 1994-11-09 | 1996-05-22 | Klöckner-Humboldt-Deutz Aktiengesellschaft | Procédé de traitement thermique des déchets |
EP0712811A3 (fr) * | 1994-11-09 | 1996-08-21 | Kloeckner Humboldt Deutz Ag | Procédé de traitement thermique des déchets |
EP0917110A2 (fr) | 1997-11-05 | 1999-05-19 | Angel Mejuto Cuartero | Systeme de tachygraphe electronique et son equipement fixe |
WO2009125825A1 (fr) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | 中外製薬株式会社 | Molécule de liaison à l’antigène capable de se lier à deux molécules d’antigène ou plus de manière répétée |
EP2708558A2 (fr) | 2008-04-11 | 2014-03-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Molécule de liaison à l'antigène capable de se lier à deux molécules d'antigène ou plus de manière répétée |
EP2708559A2 (fr) | 2008-04-11 | 2014-03-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Molécule de liaison à l'antigène capable de se lier à deux molécules d'antigène ou plus de manière répétée |
EP3056513A1 (fr) | 2008-04-11 | 2016-08-17 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Molécule se liant à des antigènes capable de se lier à deux ou plusieurs molécules d'antigène de manière répétée |
EP4238993A2 (fr) | 2008-04-11 | 2023-09-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Molécule de liaison à l'antigène capable de se lier à deux ou plusieurs molécules d'antigène de manière répétée |
EP3514180A1 (fr) | 2008-04-11 | 2019-07-24 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Molécule se liant à des antigènes capable de se lier à deux ou plusieurs molécules d'antigène de manière répétée |
EP3521311A1 (fr) | 2008-04-11 | 2019-08-07 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Molécule se liant à des antigènes capable de se lier à deux ou plusieurs molécules d'antigène de manière répétée |
WO2011122011A2 (fr) | 2010-03-30 | 2011-10-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Molécules de liaison à l'antigène favorisant la clairance des antigènes |
EP3702368A1 (fr) | 2010-03-30 | 2020-09-02 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Molécules de liaison à l'antigène favorisant la clairance de l'antigène |
EP3181581A1 (fr) | 2010-03-30 | 2017-06-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anticorps ayant une affinité modifiée pour fcrn pour augmenter la clairance des antigènes |
EP3318633A1 (fr) | 2010-11-17 | 2018-05-09 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Molécule de liaison à un antigène multi-spécifique ayant une fonction alternative par rapport à la fonction du facteur viii de coagulation sanguine |
WO2012067176A1 (fr) | 2010-11-17 | 2012-05-24 | 中外製薬株式会社 | Molécule de liaison à un antigène multi-spécifique ayant une fonction alternative par rapport à la fonction du facteur viii de coagulation sanguine |
EP4231014A2 (fr) | 2010-11-30 | 2023-08-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Molécule de liaison à l'antigène, apte à se lier de façon répétée à une pluralité de molécules d'antigène |
WO2012073992A1 (fr) | 2010-11-30 | 2012-06-07 | 中外製薬株式会社 | Molécule de liaison à l'antigène, apte à se lier de façon répétée à une pluralité de molécules d'antigène |
EP3539991A1 (fr) | 2011-01-07 | 2019-09-18 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Procédé pour l'amélioration de propriétés physiques d'anticorps |
WO2012093704A1 (fr) | 2011-01-07 | 2012-07-12 | 中外製薬株式会社 | Procédé pour l'amélioration de propriétés physiques d'anticorps |
EP3604330A1 (fr) | 2011-02-25 | 2020-02-05 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anticorps fc spécifique au fcgammariib |
WO2012115241A1 (fr) | 2011-02-25 | 2012-08-30 | 中外製薬株式会社 | Anticorps fc spécifique de fcγriib |
WO2012133782A1 (fr) | 2011-03-30 | 2012-10-04 | 中外製薬株式会社 | Rétention de molécules de liaison à l'antigène dans le plasma sanguin et procédé de modification du caractère immunogène |
EP3825325A2 (fr) | 2011-03-30 | 2021-05-26 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Rétention de molécules de liaison à l'antigène dans le plasma sanguin et procédé de modification du caractère immunogène |
EP4011913A1 (fr) | 2011-06-30 | 2022-06-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Polypeptide hétérodimérisé |
WO2013002362A1 (fr) | 2011-06-30 | 2013-01-03 | 中外製薬株式会社 | Polypeptide hétérodimérisé |
WO2013046704A2 (fr) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Molécule thérapeutique de liaison à un antigène comprenant un domaine de liaison au fcrn favorisant la clairance des antigènes |
WO2013046722A1 (fr) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | 中外製薬株式会社 | Bibliothèque de molécules de liaison dépendant de la concentration ionique |
EP4324850A2 (fr) | 2011-09-30 | 2024-02-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Molécule de liaison à l'antigène thérapeutique avec un domaine de liaison à fcrn qui favorise la clairance de l'antigène |
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WO2014030728A1 (fr) | 2012-08-24 | 2014-02-27 | 中外製薬株式会社 | Variant de la région fc spécifique à fcyriib |
EP3721900A1 (fr) | 2012-08-24 | 2020-10-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Variant de région fc spécifique au fcgammariib |
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WO2014104165A1 (fr) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | 中外製薬株式会社 | Polypeptide hétérodimérisé |
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EP3783017A1 (fr) | 2013-04-02 | 2021-02-24 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Variant de région fc |
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EP4218816A2 (fr) | 2014-06-20 | 2023-08-02 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Composition pharmaceutique pour la prévention et/ou le traitement d'une maladie qui se developpe ou se progression |
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EP4015532A1 (fr) | 2016-11-21 | 2022-06-22 | cureab GmbH | Anticorps et immunoconjugués anti-gp73 |
WO2018091724A1 (fr) | 2016-11-21 | 2018-05-24 | Cureab Gmbh | Anticorps anti-gp73 et immunoconjugués |
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