WO1988003005A1 - Ballon for endoscope or optical fiber and production method thereof - Google Patents

Description

明 糊

( 発明の名称）

内視鏡又は光フ ァ イバ一用バルー ン及びその製造方法

( 技術分野）

本発明は血管内や管腔臓器 （食道， 胃， 十二脂腸， 大腸， 鼻咽腔， 胆道， 腹腔， 膀腔， 子宮脛部など ） 内を観察， 診断 治療するための医療機器、 例えば レーザ一光線治療機具、 特 に内視鏡又は光フ ァ イバ一に使用するバルーンおよびこのバ ルー ンを製造する方法に関するものである。 .

( 背景技術）

従来、 内視鏡又は光フ ァ イバ一用のパル一ンは無かっ た 。 し たが っ て内視鏡又は光フ ァ イバ一を血管内や管腔臟器内に 挿入 し先端部のライ 卜ガイ ドで内部を照ら し、 出血部位や病 巣などの患部を対物 レンズを通 して観察 し た り 診断するか或 いはチャ ンネルすなわち処置具や治療具などを挿入する孔か ら光フ ア イパーを挿入 し、 患部に レーザー光線を照射 して治 療 していた。

しか しなが ら先端部にあるライ 卜 ガイ ドゃ対物 レンズ或い は光フ ァ イ バ一が露呈 しているため血液や体液， 食物， 肉腫， 分泌物などが附着 しやす く 、 汚染されて患部が見ず らかっ た り 、 照射が充分でなかっ た り し ていた 。 又、 これら の附着に よ って腐蝕され充分機能を発揮しなくなるおそれもあっ た。 更に血管内に内視鏡を挿入する場合には、 初めに内視鏡揷 入個所とは別に 1 〜 2昏所血管を切開し、 その切開場所から デイスポーザプル血管用チュープ ♦ カテー テルを挿入し、 こ れに生理食塩水を入れて膨らまして血液の流れを止め、 然る 後、 別に血管を切開 （内視鏡挿入個所） してから、 内視鏡を 揮入していた。

このカテーテルは透明なあのではなぐ、 レーザー光線を透 過したり、 透視することは出来ないものであっ た。

又、 一股に透明ゴム製品 （例えば乳首） の場合は、 加硫剤， 加硫促進助剤に粉末のものを少量使用 していたのでどう して も強度が落ちる傾向にあった。 そこで強度を落とさないため には、 厚みを増やすことが一般的であり、 膨脹することが出 来ないものであっ た。

(発明の開示）

本発明は固定部の先に膨脹部を同一体に形成して透明性薄 膜本体を設け、 この本体を内視鏡又は光フ ァイバ一用可撓性 保護パイプの先端部に取付けて膨脹部が該先端部より突出し て被覆せ しめ、 膨脹部に生理食塩水を流入することによっ て 膨脹させ、 レーザー光籙を透過せしめると共に透視可能とし たから、 該本体を内視鏡の先端に取付けることによ っ て、 ラ イトガイ ド， 対物レンズ， 光ファイバ一などが保護され血液 や分泌物などが附着するこ とな く 充分各機能を発揮し得る。 又、 内視鏡のチャ ンネル又は送気送水口から生理食塩水を流 入せ しめて膨脹部をふく ら ま せるこ と によ り 、 所定の空間部 が出来るために視野が広く な り 、 観察及び診断、 或いは治療 が容易にかつ確実に行い得る。 従 っ て、 例えば、 血栓病等の 病巣を診断 し 、 又、 病巣に レーザー光線を照射した り 、 或い は食道静脈瘤の病巣又は胃 ♦ 十二脂腸などの病巣を圧迫して 出血をおさえ止血せ しめた り 、 若し く は狭窄 した部分を拡開 し治療するこ とが出来る。 その他各臓器における患部にも光 フ ァ イバーを透過するャグレーザー ， アルゴン レーザー， ァ ルゴンダイ レ ーザーなどの レーザー光線を照射 し て出血を止 めた り病巣を焼灼 した り して治療するか、 或いは患部に薬液 を注射或いは投薬するこ となどが出来、 新 しい治療法の提供 に役立つものである。

又、 血管内において は血液の流れを止めるこ とが出来るた め、 従来の如 く 別の個所を切開する必要がな く 、 ス 卜 ッ パー 用のカテーテルを挿入するこ とあ不要である。

更に透明性薄膜本体を浸漬成形に よ っ て筒状固定部の一方 に く びれ部を介 して球状膨脹部を周一体に形成 し 、 該くびれ 部の膜厚を固定部及び膨脹部の膜厚よ り も肉厚状に設けて な るから 、 該本体の整形が極めて良好である と共に 、 球状膨脹 部を膨脹せ しめる際に 、 く びれ部が締付効果を発揮 し 、 その の先部に位置する膨脹部が容易に膨らむことが出来る。

しかも、 膨脹部に破れ防止膜を設けることによっ て薬液の 注射や投薬に際して注射針を甩いたり、 レーザー光線の照射 に光ファイバ一を用いたり する際、 注射針を膨臛部に刺して も、 また、 光ファイバ一が膨脹部に当っても破裂することが 少なく 、 仮りに破裂してもその破片が血管内ゃ贜器内に飛散 することを防止し得て、 蟛脹部を収縮させるものとなる。

また本発明は天然ゴムラテケクスのゴム分 100重量部に対 し、 粉末加硫剤 0.7〜 1.5重量部， 粉末加硫促進助剤 0.2〜 0.5重量部， 液状加粒促進剤 0.5〜 2.0重量部， 液状老化防 止剤 0.5〜 2.0重量部を添加した配合溶液に、 成形型を浸漬 して加硫乾燥してなるから、 - 透明性がぁ てしかも強度が大 である薄膜本体が得られ、 病巣の発見を見落すことなく 、 か つ レーザー光線の照射によ っ て治療に多大な功辏を示すもの となり、 レーザー光線の透過率が極めて大きく 、 耐久性のあ るものである。

(図面の簡単な説明）

図面は本発明の内視鏡又は光ファイバ一用バルーンの実施 の数形態例を示すもので第 1 図は縱新正面図、 第 2図及び第 3 図は （ 2 ) — （ 2 ) 線及び （ 3 ) ― ( 3 ) 線に沿える断面 図、 第 4図は内視鏡に取付けた状態図、 第 5図は血管内に揷 入し膨脹部を膨らま した状態図、 第 6図乃至第 13図は他の実 施形態図、 第 14図は内視鏡先端部の正面図、 第 15図及び第 16 図は内視鏡の先端に取付けた他の実施形態図、 第 17図は光フ ア イパー用可撓性保護パイプに取付けた状態の縦断正面図、 第 18図は （ 18) ― ( 18) 線に沿える断面図、 第 19図は分解 し た状態の断面図、 第 20図は血管内に挿入 し膨脹部を膨ら ま し た状態の拡大図である。

( 発明を実施するための最良の形態）

本発明の第 1 項発明及び第 2項発明の実施の数形態を図面 について説明する と 、 本体 （ A ) は膜厚が 0, 10 〜 0.40 im 程度の天然ゴム、 又はシ リ コ ンゴムなどよ りなる透明性薄膜 で、 固定部 （ 1 ) の先に膨脹可能な膨脹部 （ 2 ) を周一体に 形成し伸縮自在性を有するおので、 該固定部 （ 1 ) を内視鏡 ( B ) の先端部 （ b 〉 に固定 し、 膨脹部 （ 2 ) が、 その先端 部 （ b ) よ り突出させて該本体 （ A ) を被覆せ しめる。

固定部 （ 1 ) は一方端を開放状と し た直径が 1.0〜 17. Qm 程度の筒形状のもので、 その断面形状は円形， 隋円形， 三角 形， 四角形， その他の多角形など任意形状'と し 、 必要に応じ て内面又は外面に凸起， 凹部， 凹凸条などを形成し、 他方に 膨脹部 （ 2 ) を周一体に設け、 その膨脹部 （ 2 〉 が突出する よ う に前記開放部から固定部 （ 1 〉 内に内視鏡 （ B ) の先端 部 （ b 〉 を挿入 し、 手術用糸で縛りつけた り 、 接着剤を用い た りの任意の手段で固定させる。 この際、 内視鏡 （ B ) の先 端部 （ b ) の外面にすべり止めの凹凸部を設けると効果的で ある。

膨脹部 （ 2 ) は固定部 （ 1 ) の先に形成した伸縮性を有す る球状体 （第 1 図， 第 6図） 又は澎出体 （第 8図） 或いは筒 状体 （第 7図） よりなり、 本体 （ A ) を内視鏡 （ B ) の先端 部 （ b ) に被覆固定した場合、 該先端より突出し、 内視鏡の チャ ンネル又は送気送水口から生理食塩水を流入することに よ っ て、 所定の大きさに澎脹するもので、 膨臛する前の形態 において、 固定部 （ 1 ) よりも大径状に形成する （第 6図， 第 8 図） か、 又は固定部よりわずかに小径状とする （第 1 図， 第 7図） か或いは略 J1径状とすることは任意であり、 又、 形 状及び径の耝合せも任意である。 又、 その径も 0. 9〜35. 0續 程度と診断治療の個所に応じた大きさであり、 いずれにして あ、 生理食塩水の流入によ っ て膨脹し、 膜厚がさ らに薄くな り透視可能であると共に、 ャグレーザー， アルゴンレーザー， アルゴンダイ レーザーなどレーザー光線を透過出来るよう に なる。 又、 その膨らみで出血部位又は病巣などの患部を圧迫 して止血せしめるか或いは狭窄部を拡開せしめ、 更に血管内 においては、 その藤らみで血管内面に密接し、 血液の流れを 止める機能を有するものである。

天然ゴムの薄膜は天然ゴムラテッ クスのゴム分 100重量部 に対して粉末加硫剤 0. 7〜 1 . 5重量部， 粉末加硫促進助剤 0.2〜 0.5重量部， 加硫促進剤 0.5〜 2.0重量部， 老化防止 剤 0.5〜 2.0重量部を配合 した溶液に 、 本体 （ A ) と周形状 を し た製造型を膨脹部が下側になるよう に浸瀆せ しめた後、 引き揚げて該型に天然ゴムを附着さ せ乾燥 し て固定部 （ 1 ) と膨脹部 （ 2 ) とが周一体とな っ た膜厚が 0.10 〜 0.40 臓 の透明性薄膜とな っ た伸縮性を有するものであり 、 膨脹部 ( 2 ) の頂面部 （ 2 ) ' は多少肉厚状になる場合がある。 本発明の基本的構成は前述の如く 固定部 （ 1 ) の先に膨脹 部 （ 2 ) を周一体に形成した透明性薄膜本体 （ A ) よ り なる ものであるが、 第 3項発明又は第 4項発明の如 く 、 固定部 ( ) と膨脹部 （ 2 ) との閻に く びれ部 （ 3 〉 を設けた り ( 第 1 図， 第 10図 ） 、 又は膨脹部 （ 2 ) に破れ防止膜 （ 4 ) を設けた り （ 第 9 図， 第 10図 〉 、 或いは第 5項発明の如く 、 く びれ部 （ 2 ) と破れ防止膜 （ 4 ) とを設けた り （ 第 10図 ） することが出来るあのである。

すなわち、 く びれ部 （ 3 ) は筒状固定部 （ 1 ) と球状膨脹 部 （ 2 ) との間に形成された小径部であ り 、 固定部の径に対. して約 75〜85% ( 平均的に 80% ) 程度の割合となる径であ つ て 、 その膜厚は固定部及び膨脹部の膜厚よ りもわずかではあ るが肉厚く 形成されている。

筒状固定部 （ 1 ) , 球状膨脹部 （ 2 ) ， 頂面部 （ 2 ) ' , く びれ部 （ 3 ) における膜厚と各部における内径 （ X ) ( Y ) ( Z ) ， 全 CO体の長さ （ J ) , くびれ部迄の長さ （ m ) の関係 について、 その数例を下記に示すが、 これに限定されるもの ではない。 肉厚 （単位 ： 讓 ）

内径及び長さ （単位

部位 ( Y ) ( Z ) ( X ) 77 1

例 1 1.50 1.25 1.40 1.39 10.5土 10%

2 1.9 1.5 1.81 Ί .96 13.0土 10% 例 3 3.00 2.46 2.85 3.16 17.0士 10% 例 4 5.97 4.45 5.43 5.22 26.0土 10% 倒 5 12.01 10,31 11.32 12.01 34.0± 10% 例 6 15.26 14.81 40.0土 10% 破れ防止膜 （ 4 ) は、 膨脹部 （ 2 ) に薄膜状に形成するも ので、 膨脹部 （ 2 ) と周質の天然ゴム又はシ リ コ ンゴム，

C R , S B Rのよう な合成ゴムなどを塗布又は附着させて膨 脹部 （ 2 ) と接着性が棰めて よ く 一緒に伸縮 し剥離 しないも ので、 その膨脹部 （ 2 ) の頂面 （ 2 ) ， が好ま しいが、 透視 性や レーザー光線の透過性に支障がなければ頂面に限らず広 い面積に形成しても良く 、 又、 多少肉厚状であ っ てもよい。 いわゆる膨脹部 （ 2 ) が仮り に破れても、 破片が飛散する こ とな く 、 収縮作用の働く ものである。

尚ほ、 第 8図， 第 12図， 第 1'3図の如 く 、 固定部 （ 1 ) と膨 脹部 （ 2 ) との間や膨脹部 （ 2 ) の先端部或いは膨脹部を二 分するよ う に、 適宜数の補強凸条 （ 5 ) を設けた り 肉厚部を 設けた り するこ とも任意である。

以上の如く 構成よ り なる内視鏡用バルー ンは、 此種の技術 分野において周知の形態および構造である と ころの内視鏡

( B ) の先端部 （ b ) に取付けるもので、 その先端部に は対 物 レンズ （ 6 ) 及びこの対物 レンズ （ 6 〉 の視野を照らすた めの二本のライ 卜ガイ ド （ 7 ) ( 7 ) があ っ て 、 処置具や鉗 子などの治療具を挿入するチャ ンネル （ 8 ) 或は送気送水口

( 9 ) が開口 してお り 、 この先端部 （ b ) は隳器ゃ血管の内 において上下左右に自由 に動かすこ とが出来、 レーザー光線 を照射する場合には、 そのチ ャ ンネル （ 8 ) に光フ ァ イ バ一 ( 10) を挿入して照射せしめる。 この先端部 （ b ) の外面に 凸起、 凸条又は凹条などの凹凸部 （ 11 ) を設けてすべり止め とすることは自由である。

凹凸部 （ 11) は内視鏡 （ B ) の先端部の外面に、 多数の凹 起や凹部或いは縱条， 横条， リ ング状などの多铰の独立した 又は連続した凸条又は凹条を形成したもので、 その形態は任 意であり、 この凹凸部に固定部 （ 1 ) を係止するように被覆 せしめると強固に取付けることが可能となる。

次に第 6項発明の光ファイバ一用バルーンを第 図乃至第

20図について説明すると膨脹部 （ 12) は前述の膨脹部 ( 2 ) と同様に膜厚が 0.10 〜 0.40 '程度の天然ゴム又はシリ コ ンゴムなどによりなる透明性伸縮薄膜で、 中空状に形成され、 その中空状内部に生理食塩水を注入することによって適当な 大きさに膨脹し、 その透明性がさらに一層よく なり透視性を 向上させると共に光ファイバ一 （ 10) からのレーザ一光線の 透過も良好となるものであり、 この膨脹部 （ 12) の開口部 ( 13) 内面に取付リ ング （ 14) を固着し、 可撓性保護パイプ ( c ) の先端に取付けるフ ァイバー支持具 （ d ) に着脱自在 に蝎合する。

取付リ ング （ 14) は膨脹部 （ 12) をパイプ （ c ) の先端に 取付けるためのもので、 該リ ングの内面には螺子を刻設して、 ファイバー支持具 （ d 〉 に嫘合自在と し、 外面には膨脹部 一 1 Ί 一

( 12) の開口部 （ 13) を接着剤な どで固着 して膨脹部と一体 的な形態とする。

光フ ァ イバ一 （ 10) 及び可撓性保護パイプ （ C ) は此種の 技術分野で周知の形態および構造のもので、 該パイ プ （ c ) 内に光フ ァ イバ一 （ 10) が挿通されてお り 、 光フ ァ イ バ一

( 10) はャグ レーザー ， アルゴン レーザー ， アルゴンダイ レ 一ザ一などの レーザー光線を透過出来、 可撓性保護パイプ

( c ) の先端部において支持具 （ d ) に支持されている。 フ ア イパー支持具 （ d ) は可撓性保護パイプ （ C ) の先端内面 に固着 して光フ ァ イ バ一 （ 10) を支持するもので、 先端外部 に は取付リ ン ( 14) の螺子と嫘合する嫘子を'刻設してな り 、 内面には生理食塩水を通す溝又は孔 （ C ' ) を適宜数設け、 可撓性保護パイプ （ c ) 内に直接或いは内視鏡のチャ ンネル 又は送気送水口から生理食塩水を流入 し て該パイプ及び孔

( d ' ) から膨脹部 （ 12) に注入充塡せ しめる。

前記膨脹部 （ 12) に生理食塩水が注入されるこ とによ っ て 膨脹し 、 透視性がさ らによ く なる と共に、 ャグ レーザー ， ァ ルゴン レ ーザー ， アルゴンダイ レーザーなどの レーザー光線 の透過もよ く なる。 又、 この膨らみで出血部位又は病巣を圧 迫 し た り 、 狭窄部を拡開 し た り 或いは血管の内面に密接 し て 血液の流れを止めた り する。

次に第 7項及び第 8項発明の製造方法について説明する と 、 天然ゴムラテツ クスに粉未加硫剤と粉末加硫促進助剤を少量 配合して、 粉未添加剤をできる限り抑え、 液状加硫促進剤と 液状老化防止剤とを添加した配合溶液に成形型を浸漬するも のである。

配合溶液は天然ゴムラテッ クスのゴム分 100重蠆部に対し て粉末加硫剤 0.8重量部， 粉末加硫促進助剤 0.3重量部， 液 状加硫促進剤 0.7重量部並びに液状老化防止剤 1.0重量部を 配合するもの或いは粉末加硫剤 0.7〜 1.5重量部好ま しく は 0.8〜 1.2重量部、 粉末如硫促進助剤 0.2〜 0.5重量部好ま しく は 0.3〜 0.4重量部と、 液状加硫促進剤 0.5〜 2.0重量 部、 液状老化防止剤 0.5〜 2.0重量部を添加してなるもので、 その配合方法は分散した加硫剤及び加硫促進助剤を天然ゴム ラテッ クスに添加し、 混合攪拌した後、 加硫促進剤および老 化防止剤を添加し、 10〜 15での恒温槽中に 12〜24時間放置し た後、 更に 25〜 35での恒温槽中で 24〜 48時閩放置して熟成さ せる。

成形型は所定の大きさ， 形状をした本体を得るためのいわ ゆる浸漬製造型であり 、 この成形型を凝固剤に浸漬してから 前記配合溶液に 30〜 60秒間程度浸瀆した後、 ゆっ くり引き揚 げて天然ゴムを 0.10 〜 0.40 麟程度酎着させ、 80〜90でで 30分間加熟加硫して薄膜状と し、 剥離粉などを用いて脱型し、 この型を洗净， 乾燥して再度、 初めの凝固剤に浸瀆させこれ を辗り返 し行なう ものである。

脱型 した薄膜状本体は洗净 し た後、 シ リ コ ーンェマルジ ョ ン処理して透明感を出 し 、 80 で 60分程度乾燥せ しめ所定の 長さ に口元カ ッ テ ィ ングを行う 。 この透明薄膜本体 （ A ) は、 固定部 （ 1 ) の先に伸縮自在で膨脹可能な膨脹部 （ 2 ) を同 一体に設けたもので、 固定部 （ 1 ) は一方端を開放状 と し た 内径 1.0〜 17.0顧程度の筒形状を してお り 、 膨脹部 （ 2 ) か ら透視 し 、 内視鏡 （ B ) に形成 し てあるチャ ンネル （ 8 ) 又 は送気送水口 （ 9 ) から生理食塩水を注入するこ とによ っ て 、 透明性'膨脹部 （ 2 ) を所定の大きさ に膨脹する球状体又は膨- 出体或いは筒状体である。 この場合前述し た如く膨脹部は前 記固定筒部よ り大径状に形成するか、 小径状又は周径状とす るかは任意であ り 、 又は膨脹部と固定筒部との間に小径状の く びれ部又は補強凸条リ ングを周一体に設けるこ とも可能で ある。 その内径も 0.9〜35.0編程度と診断や治療する場所に 応じ て適宜大きさのものを選び、 いずれに し て ち生理食塩水 の注入に よ っ て膨脹し薄膜がさ ら に薄く な つ て透視が一層よ く なる と共に レーザー光線が透遏出来るものである。

具体的実施の態様

天然ゴムラテッ クス （ ゴム分 ） 100重量部

( ポ リ - 1.4- イ ソプ レン ）

加硫剤 （ コ ロ イ ド硫黄 ） 0.8重量部 4 一

加硫促進助剤 （酸化亜紛） 0.3重量部 加硫促進剤 （ジチォカルパメ ー ト系） 0.7重量部 老化防止剤 （パラフ ィンェマルジヨ ン） 1.0重量部 からなる配合溶液若しく は、

天然ゴムラテッ クス ゴム分 100重量部

(シス -1, 4- ポリ イソアレン）

加硫剤 （ コ□イ ド硫黄） 1.2重量部 粉末加硫促進助剤 （截化亜鉛） 0.35 重量部 加硫促進剤 （ジチ才力ルバメ ー ト系》 0.7重量部

'老化防止剤 パラフィンェマルジヨ ン） 1. 重量部 からなる配合溶液を用いる。

成形型を 10%硝酸カルシウム ♦ メ タノールを添加せる室温 の凝固剤溶液にゆつ ぐり浸瀵して直ちにゆっ く り引き揚げた 後、 前記配合溶液にゆっ く り浸瀆して室温で 30〜 60秒後ゆつ く り引き揚げ、 天然ゴムを附着させ 30°Cで 30分 加熟加硫し て、 膜厚が 0.16 脈、 内径が 1.94 臃の固定部と、 その先に 膜厚が 0.22 驄、 内径が 1.54 職のくびれ部を介して膜厚が 0.16 醸、 内径が 1.81 躪の球状膨脹部が同一体で、 かつ膨 脹部の頂面の膜厚が 0.19 となった薄膜状物と し、 該薄膜 状物を剥離粉を用いて脱型して ^〜 50 の循環温水中で約 24 時間抽出後 10%シリ コンェマルジ ヨ ンに室温でまんべんなく つけ 80でで 60分間乾燥し透明感のすぐれた透明性薄膜本体を 得た。

以上の様に浸漬成形した透明性薄膜本体 （ ^{A )} は上記寸法 ' 肉厚に限定されるものではなく 図面に示す如 く 固定部 （ ¹ ) の先部に膨脹部 （ 2 ) を同一体に形成し必要に応じて両者 ( 1 ) ( 2 ) 間に く びれ部 （ 3 ) 又は補強凸部 （ 4 ) を設け た任意形態及び寸法 ' 肉厚のものであ り 、 前述せるよう にこ の本体 （ A ) を内視鏡 （ B 〉 の先端部 （ b ) に固定 し て膨脹 部が突出するよ う に取付けるものである。

Claims

一 1ら ー

請 求 の 範 囲 . 固定部の先に伸縮性の膨脹部を周一体に彤成して透明性 薄膜本体を設け、 この本体を内視鏡の先端部に取付けて膨 脹部が該先端部より突出して被覆せしめ、 膨脹部に生理食 塩水を流入することによっ て朥脹させ、 レーザー光線を透 過せしめると共に透視可能となることを特徴とする内視鏡 用バルーン。

. 固定部の先に縢脹部を同一体に形成して透明性薄膜本体 を設け、 この固定部を任意の.断面形状の筒状にすると共に 縢脹部を中空状の球状体又は膨出体或いは筒状体とした第 1 項発明の内視鏡用パルーン。

. 透明性薄膜本体を浸漬成形によっ て、 筒状固定部の一方 に くびれ部を介して球状膨脹部を周一体に形成し、 該くび れ部の膜厚を固定部及び膨脹部の膜厚よりも肉厚状に設け たことを特徴とする第 1 項又は第 2項発明の内視鏡用パル 一ン o

. 本体を透明性伸縮薄膜で固定部の先に膨脹部を周一体に 形成し、 この澎脹部に破れ防止膜を設けたこ とを特徴とす る第 1 項〜第 3項発明の内視鏡用パル一ン。

. 本体を透明性伸縮薄膜で筒状固定部の一方にくびれ部を 介して球状澎脹部を同一体に形成し、 該くびれ部の膜厚を 固定部及び膨脹部の膜厚よ り も肉厚状に設ける と共に膨脹 部の径を固定部の径よ りも小径と しかつ膨脹部に破れ防止 膜を設けた第 1 項〜第 2項発明の内視鏡用バルー ン。

6. 透明性伸縮薄膜で中空状の膨脹部を形成し、 この膨脹部 の開口部内面に取付リ ングを固着 し 、 この取付リ ングを可 撓性保護パイプの先端に取付けるフ ァ イバー支持具に嫘合 自在 と し た光フ ァ イバ一用バルー ン。

7. 天然ゴムラテッ ク スゴム分 100重量部に対し、 粉末加硫 剤 0.8重量部， 粉末加硫促進助剤 0.3重量部， 液状加硫促 進剤 0.7重量部， 並びに液状老化防止剤 1.0重.量部を配合 し て基礎素材を構成せ しめ、 該基礎素材中にバルー ン成形 型を浸瀆 し 、 これを加熱加硫 してなる透明性薄膜バルー ン の製造方法。

8. 天然ゴムラテッ クスのゴム分 100重量部に対 し、 粉末加 硫剤 0.7〜 1.5重量部、 粉末加硫促進助剤 0.2〜 0.5重量 部、 液状加硫促進剤 0.5〜 2.0重量部、 液状老化防止剤

0.5〜 2.0重量部を添加 して配合溶液を構成 し 、 この溶液 に成形型を浸瀆 して天然ゴムを附着させ、 加硫乾燥後、 脱 型 し、 筒状固定部の先に膨脹部を周一体に形成 した透明性 薄膜本体からなる内視鏡用バルーンの製造方法。