JPH06125974A - ロープ状の創傷装着用品 - Google Patents

ロープ状の創傷装着用品

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JPH06125974A
JPH06125974A JP4338561A JP33856192A JPH06125974A JP H06125974 A JPH06125974 A JP H06125974A JP 4338561 A JP4338561 A JP 4338561A JP 33856192 A JP33856192 A JP 33856192A JP H06125974 A JPH06125974 A JP H06125974A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】皮膚の表面を貫通した創傷に特に有用であり、
予め切断し、殺菌することができ、排液性創傷に容易に
利用することができ、創傷の新しい細胞組織に粘着する
ことなく単一片として取りはずしうる創傷装着用品を提
供すること。 【構成】創傷から実質的に単一片として脱着しうる、創
傷の空洞を充填するために予め定められた長さを有する
実質的にロープ形状体のヒドロゲル材料；および該ヒド
ロゲル材料を支持するためにヒドロゲル材料内に配置さ
れた装着用品脱着層からなる創傷装着用品。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、一般に創傷装着用品
（ｗｏｕｎｄ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）、より詳細には実質
的にロープ形状体またはストランド形状体であるヒドロ
ゲル材料、およびその内部に配置された装着用品脱着層
（ｄｒｅｓｓｉｎｇ ｒｅｍｏｖａｌｌａｙｅｒ）から
なる創傷装着用品に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】分泌性の皮膚創傷、たとえばジョクソウ
（褥瘡）潰瘍および開放性外科創傷は、それらの創傷を
無菌および比較的乾燥した状態に保つことにおいて、長
い間医療上の挑戦がなされてきた。創傷の凹部に創傷滲
出物、たとえば血液、膿その他の創傷液が蓄積すると、
細菌およびカ（痂）皮形成生物（ｃｒｕｓｔｅｄ ｏｒ
ｇａｎｉｓｍ）の増殖が促進され、これにより感染が起
こり、治癒過程が遅延する。これらの創傷滲出物が創傷
に隣接する組織の浸軟を引起こし、その感染を支持する
可能性もある。しかし創傷をわずかに″湿った″または
閉鎖した状態で治癒させるのが望ましい場合が多く、こ
れが治癒を促進すると考えられているので、過剰の創傷
滲出物は除去しなければならない。過剰の創傷滲出物が
創傷上に残留すると、創傷装着用品の下で滲出物の″ア
ワ（疱、ｂｌｉｓｔｅｒ）″が形成され、これは見苦し
いだけでなく装着用品からの漏れを生じる可能性もあ
り、これにより無菌性の意図が無効になる。しかし現在
の吸引法は創傷の感染をもたらし、または無菌性を損な
う可能性がある。さらに、滲出物をすべて除去するのは
望ましくない。これにより″乾燥″創傷となり、治癒過
程が遅延するからである。
【０００３】当技術分野では皮膚の病変、たとえばジョ
クソウ潰瘍および開放性外科創傷を処置するための創傷
用および／または外科用の装着用品は豊富である。たと
えばメイソン・ジュニアらの米国特許第４，３９３，０
４８号明細書には、開放型の排液性創傷（ｄｒａｉｎｉ
ｎｇ ｗｏｕｎｄ）内へ導入されて創傷滲出物を吸収し
たのち乾燥して粉末となる、創傷処置用ヒドロゲル組成
物が示されている。しかし乾燥ヒドロゲルは創傷液が吸
収されるのに伴って劣化し、その結果凝塊を生じ、不均
一に付与された状態になる。さらにこのような劣化した
凝塊は、創傷部位の新しい細胞組織に損傷を与えること
なく創傷部位から取りはずす（脱着する）のは困難であ
る。さらに、創傷装着用品を創傷部位から少なくとも部
分的には脱着しなければ創傷の治癒の進行を判定するこ
とができない。
【０００４】水性の吸湿材、たとえばスペンスの米国特
許第４，２２６，２３２号明細書に示されるポリエチレ
ングリコール液体硬化剤を含むヒドロゲル材料は創傷部
位から脱着するのはより容易であるが、水性材料内に遊
離基を形成するため、照射により殺菌することができな
い。創傷滲出物を吸収するために用いられる他の水性吸
収材は、ローリングズらの米国特許第４，６５７，００
６号明細書に示される親水性ポリマーである。ローリン
グズは水分および蒸気の透過性を備えた親水性ポリマー
からなる創傷装着用品を示している。しかしローリング
ズらの創傷装着用品に伴う問題は、親水性ポリマーに吸
収された創傷滲出物がポリマーを硬化または固化させ
て、ポリマーと創傷の間にポケットを形成し、これによ
り細菌の増殖に好適な環境が提供されることである。
【０００５】また、既存の創傷装着用品は皮膚表面の著
しく下方に達する創傷の治癒には役立たなかった。事
実、ある種の創傷は骨または腱に達することが稀ではな
い。しかしメイソン・ジュニアら、スペンスおよびロー
リングズらによる創傷装着用品に例示される既知の創傷
装着用品は、これらの創傷の治癒を促進しない。さらに
一時的に創傷を充填するために用いられている充填剤ゲ
ルパックは、創傷から脱着する際に破断して断片状にな
りやすい。これらの充填剤ゲルパックは、創傷の表面に
形成されつつある新しい細胞組織に充填剤が粘着する傾
向があるため、治癒しつつある創傷から洗い流すのも困
難である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って、特に皮膚の表
面を貫通した創傷に有用である創傷装着用品が求められ
ている。また、予め切断し、殺菌することができ、排液
性創傷のために容易に利用することができ、かつ滲出物
吸収用組成物を含有する創傷装着用品が求められてい
る。最後に、創傷の新しい細胞組織に粘着することなく
単一片として手際よく脱着しうる創傷装着用品が要望さ
れている。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、創傷装着用品
の装着および患者の創傷からの脱着を容易にする形の創
傷装着用品を提供することにより、当技術分野における
上記の要望を満たすものである。この創傷装着用品はヒ
ドロゲル材料から形成され、これは大量の体液、たとえ
ば創傷滲出物を吸収し、なおかつ創傷装着用品を装着し
た創傷から脱着する際に破断して断片状にならないとい
う点で、特に創傷の治癒および新しい細胞組織形成の促
進に有用である。本発明は、実質的にロープ形状体であ
る創傷装着用品、および実質的にストランド形状体であ
る創傷装着用品を対象とする。ここで用いるロープとい
う語は、一般に円形または楕円形の断面をもつ長い柔軟
なケーブルまたはコードであると定義される。さらにこ
こで用いるストランドという語は、実質的に長方形また
は正方形の断面をもつ長い柔軟なリボンまたはコードで
あると定義される。
【０００８】本発明の１観点によれば、創傷装着用品は
２末端ならびに創傷の空洞を充填するために予め定めら
れた長さを有する、実質的にロープ形状体として形成さ
れたヒドロゲル材料を含む。このヒドロゲル材料は下記
よりなる混合物から形成される：（ａ）約０−約９０重
量％の多価アルコール；（ｂ）約６−約６０重量％のイ
ソホロンジイソシアネート末端基付きプレポリマー；
（ｃ）約４−約４０重量％のポリエチレンオキシド系ジ
アミン；（ｄ）最高で約２重量％の塩化ナトリウム；お
よび（ｅ）残部の水。この創傷装着用品はさらに、ロー
プ形状体の内部に配置された装着用品脱着層を含む。装
着用品脱着層は、創傷からの実質的に単一片としてのヒ
ドロゲル材料の脱着を容易にするプルタブを形成するた
めに、ロープ形状体の末端から外側へ伸びていてもよ
い。
【０００９】本発明の他の観点によれば、創傷装着用品
は２末端ならびに創傷の空洞を充填するために予め定め
られた長さを有する、実質的にストランド形状体として
形成されたヒドロゲル材料を含む。このヒドロゲル材料
は下記よりなる混合物から形成される：（ａ）約０−約
９０重量％の多価アルコール；（ｂ）約６−約６０重量
％のイソホロンジイソシアネート末端基付きプレポリマ
ー；（ｃ）約４−約４０重量％のポリエチレンオキシド
系ジアミン；（ｄ）最高で約２重量％の塩化ナトリウ
ム；および（ｅ）残部の水。この創傷装着用品はさら
に、ストランド形状体の内部に配置された装着用品脱着
層を含む。装着用品脱着層は、創傷からの実質的に単一
片としてのヒドロゲル材料の脱着を容易にするプルタブ
を形成するために、ストランド形状体の末端から外側へ
伸びていてもよい。
【００１０】従って本発明の目的は、皮膚の表面を貫通
した創傷に特に有用である創傷装着用品を提供するこ
と；予め切断し、殺菌することができ、かつ排液性創傷
に、またはその内部に装着するために容易に利用しう
る、滲出物吸収用組成物を含む創傷装着用品を提供する
こと；および創傷の新しい細胞組織に粘着することなく
単一片として手際よく脱着しうる創傷装着用品を提供す
ることである。本発明の他の目的および利点は以下の詳
細な記述、添付の図面および請求の範囲の記載から明ら
かになるであろう。
【００１１】本発明は図１の透視図に示される創傷装着
用品１０に関するものである。創傷装着用品１０は、好
ましくは創傷Ｗ（図３）の空洞を充填するために予め定
められた長さを有する、実質的にロープ形状体１２であ
るヒドロゲル材料を含む。前記のように、ここで用いる
ロープという語は、一般に円形または楕円形の断面をも
つ長い柔軟なケーブルまたはコードであると定義され
る。ロープ形状体１２を形成するために用いられるヒド
ロゲル材料は、断片に分断されることなく体液、たとえ
ば創傷滲出物、汗などを吸収しうる粘着性の柔軟な材料
である。さらに、好ましいヒドロゲル材料は創傷部位に
装着するための生物適合性、非刺激性、流体吸収性、防
菌性、クッション性の媒質をも提供する。従ってヒドロ
ゲル材料は患者Ｐ上に見られる創傷を治癒するために特
に有用である。
【００１２】創傷Ｗからの創傷装着用品１０の脱着を容
易にするプルタブ（ｐｕｌｌ ｔａｂ）１８を形成する
ために、ロープ形状体１２内に、末端１６から外側へ伸
びた装着用品脱着層１４が配置される。プルタブ１８は
創傷Ｗから創傷装着用品１０を引取るための手段を提供
するので、創傷装着用品１０の脱着を容易にする。ただ
し、装着用品脱着層１４が末端１６から外側へ伸びてい
なければならないわけではないことを理解すべきであ
る。その場合は創傷装着用品１０を脱着するために他の
手段、たとえばピンセットなどを使用しうることは、当
業者には自明であろう。装着用品脱着層１４は、装着用
品脱着層１４がその内部に配置されるヒドロゲルに対し
て支持を与えるためにだけ付与されてもよい。
【００１３】当業者に自明のとおり、創傷Ｗからの創傷
装着用品１０の脱着をさらに容易にするために、装着用
品脱着層１４がロープ形状体１２全長にわたって伸びて
おり、そして末端１６の反対側にある末端２０から外側
へ伸びて、第２のプルタブ２２を形成してもよい。末端
１６および２０をここではそれぞれロープ形状体１２の
第１および第２末端とも呼ぶ。当業者に自明のとおり、
創傷装着用品１０を単一片として脱着することは、創傷
装着用品１０の脱着に伴う創傷Ｗ内の新しい細胞組織の
破壊が最小限に抑えられるので、治癒過程にとってより
有用である。この脱着は上記のプルタブ１８および／ま
たはピンセットなどによってより容易に達成される。装
着および脱着の方法についてはのちに詳述する。
【００１４】図２Ａおよび２Ｂには、創傷装着用品１０
の断面図が示される。図２Ａおよび２Ｂに示すように、
装着用品脱着層１４が創傷装着用品１０の外縁にまで広
がっていてもよく（図２Ｂ）、またはヒドロゲル材料内
の中央に配置されてもよい（図２Ａ）。装着用品脱着層
１４がロープ形状体１２内のいかなる深さに配置されて
もよいと解すべきである。好ましくは装着用品脱着層１
４はプルタブを引張ることにより、またはピンセットな
どによって、創傷装着用品１０全体を単一片として創傷
Ｗから脱着しうる深さにある。創傷装着用品１０の長さ
は創傷Ｗの大きさに依存し、創傷装着用品１０を希望の
長さに切断しうる状態に包装することにより調節しう
る。たとえば創傷装着用品１０をスプール上にらせん状
に巻付けることができ、これはロープ形状体１２を希望
の長さにまで引出し、次いでそれをナイフなどにより切
断することによって容易に利用することができる。創傷
装着用品１０の個々の厚さはその創傷装着用品１０が向
けられる用途に応じて異なってもよい。ただし最も一般
的な厚さまたは断面直径は約３−約１０ｍｍであり、こ
れは患者Ｐに見られる大部分の創傷にとって十分であろ
う。
【００１５】創傷Ｗの治癒および創傷装着用品１０の脱
着は、用いられる特定のヒドロゲル材料によって特に促
進される。好ましいヒドロゲル材料は、多価アルコー
ル、イソホロンジイソシアネート末端基付きプレポリマ
ー、ポリエチレンオキシド系ジアミン、塩化ナトリウム
および水の混合物から形成される。好ましくは多価アル
コールはポリプロピレングリコール、ポリエチレングリ
コールおよびグリセリンよりなる群から選ばれる。ヒド
ロゲル材料を上記の水性組成物から調製することによ
り、創傷装着用品１０は創傷Ｗから滲出物を吸収しても
無傷の状態を維持する。さらにこのヒドロゲル材料は創
傷Ｗに固着または粘着せず、このため創傷Ｗ内に形成さ
れつつある新しい細胞組織に損傷を与えることなく容易
に創傷装着用品１０を脱着することができる。さらに創
傷Ｗ内におけるこのヒドロゲル材料の生物適合性は極め
て好ましいものである。これらの特性はすべて、患者に
見られる大部分の創傷の治癒過程に特に有用である。
【００１６】好ましいヒドロゲル材料は、約０−約９０
重量％の多価アルコール；約６−約６０重量％のイソホ
ロンジイソシアネート末端基付きプレポリマー；約４−
約４０重量％のポリエチレンオキシド系ジアミン；最高
で約２重量％の塩化ナトリウム；および残部の水を含有
する水性混合物から形成される。ヒドロゲル材料を形成
するためのより好ましい組成物は、約１５−約３０重量
％の多価アルコール；約８−約１４重量％のイソホロン
ジイソシアネート末端基付きプレポリマー；約５−約１
０重量％のポリエチレンオキシド系ジアミン；最高で約
１重量％の塩化ナトリウム；および残部の水を含む。極
めて好ましくは、ヒドロゲル材料は下記よりなる混合物
から形成される：（ａ）約１６−１７重量％のポリプロ
ピレングリコール；（ｂ）約１０−１２重量％のイソホ
ロンジイソシアネート末端基付きプレポリマー；（ｃ）
約７−９重量％のポリエチレンオキシド系ジアミン；
（ｄ）約．５−１重量％の塩化ナトリウム；および
（ｅ）残部の水。
【００１７】イソホロンジイソシアネート末端基付きプ
レポリマーは、好ましくは約４０％以上のポリエチレン
オキシドを含有し、約３重量％のイソシアネート含量を
有するポリオールを基礎とする。分子量は好ましくは１
５００−８０００、極めて好ましくは約４０００−５０
００である。ポリエチレンオキシド系ジアミンの分子量
は、好ましくは約２００−６０００、極めて好ましくは
約２０００である。最終的に好ましいヒドロゲル材料を
形成する成分はすべて容易に合成され、または市販され
ていることは当業者には自明であろう。上記の好ましい
ヒドロゲル材料は、創傷Ｗに粘着することなく卓越した
生物適合性および滲出物吸収性という目的特性を備えた
創傷装着用品１０を提供する。しかしこれらの特性を備
えた他の材料−−前記のヒドロゲル組成物が含まれる
が、これらに限定されない−−を用いて、本発明による
ヒドロゲル層１２を形成することができる。
【００１８】装着用品脱着層１４は好ましくはスクリム
（ｓｃｒｉｍ）、布帛、繊維ネットおよびそれらの組み
合わせよりなる群から選ばれる材料で形成される。しか
し装着用品脱着層１４を形成するために用いられる材料
には、柔軟であり、人体に対して無毒性であり、実質量
の創傷滲出物が創傷装着用品１０に吸収されたのちです
らヒドロゲル材料に付着しうる特色を備えた材料はいず
れも含まれる。図４に最も明瞭に示されるように、この
材料はプルタブ１８および／またはプルタブ２２をそれ
が乗せられた皮膚の表面から引取ることができるほど柔
軟でなければならない。皮膚を通した、または直接に創
傷Ｗにおける中毒の可能性を排除するか、または最小限
に抑えるために、無毒性材料を用いることが好ましい。
さらに創傷装着用品１０の脱着を可能にするために、こ
の材料は実質量の創傷滲出物に浸漬された場合ですらヒ
ドロゲル材料に対する付着性を備えていなければならな
い。従って本発明によれば、上記材料のほかにいかなる
材料を用いてもよい。極めて好ましくは、装着用品脱着
層は布帛、たとえばテクスチャード加工ポリエステル、
またはスクリム材料で形成される。
【００１９】創傷装着用品１０の使用法は、合わせて図
３−４に最も明瞭に示される。第１工程を図３に示す。
これは患者Ｐに見られる創傷Ｗに規則正しく配置されて
いる創傷装着用品１０を示す。創傷装着用品１０を創傷
Ｗの空洞を充填するのに十分な長さに切断することによ
り、創傷Ｗに適合させる。従ってロープ形状体１２は標
準的な長さのストリップとして市販され、次いでこれを
希望する長さに切断することができる。あるいはロープ
形状体１２をスプールなどに巻付けておき、次いで希望
する長さを使用したのち、装着用品脱着層１４を露出さ
せるのに十分な量のヒドロゲル材料を剥ぎ取ることによ
りプルタブ１８を形成してもよい。本発明の範囲から逸
脱することなく創傷装着用品１０を使用するための他の
手段を採用しうることは、当業者には自明であろう。
【００２０】装着用品脱着層１４には創傷Ｗからの脱着
を容易にするためにプルタブ１８および／または２２が
含まれてもよい。図３および４に示すように、創傷装着
用品１０は患者Ｐの創傷Ｗ内に、創傷装着用品１０が創
傷Ｗにより形成された空洞を実質的に充填する状態で装
着される。創傷Ｗが治癒段階にある間、何らかの汚染物
質が創傷Ｗ内に侵入するのを防止するために、フィルム
材料で形成された保護層２４を創傷装着用品１０上に乗
せてもよい。保護層２４は本発明が意図する様式で付与
しうる既知材料のいずれから形成することもできる。さ
らに、治癒過程を監視するために保護層２４は透明であ
ってもよい。たとえば透明な接着剤付きポリウレタンフ
ィルムを保護層２４として用いることができ、これによ
り創傷Ｗは保護層２４を脱着することなく医療関係者に
よって観察することができる。
【００２１】創傷装着用品１０のヒドロゲル材料は創傷
滲出物を連続的に吸収し、このため創傷装着用品１０全
体が膨潤し、これにより創傷Ｗの空洞内の間隙が充填さ
れる。治癒過程が十分に進行したのち、保護層２４を取
り去り、次いでプルタブ１８を引張ることにより創傷装
着用品１０を創傷Ｗから脱着する。あるいは創傷装着用
品１０をピンセットまたはこれに類する器具により創傷
Ｗから脱着することもできる。前記のように、創傷装着
用品１０を単一片として脱着することが好ましく、これ
により治癒しつつある創傷の破壊が最小限に抑えられ
る。創傷装着用品１０を患者Ｐから脱着する厳密な時期
は、担当の医療関係者により決定され、患者および創傷
の大きさに応じて異なるであろう。しかし創傷装着用品
１０の使用により創傷Ｗの全般的な治癒過程が向上する
ことを認識すべきである。
【００２２】創傷装着用品１０はここに記載する多種多
様な方法で製造することができるが、これらに限定され
ない。例示にすぎないが、本発明の創傷装着用品１０を
製造するための１方法は、ヒドロゲル材料をロープ形状
体１２として押出し、一方では同時に装着用品脱着層１
４がロープ形状体１２内に配置される状態で装着用品脱
着層１４をヒドロゲル材料中へ供給するものである。押
出し装置はヒドロゲル材料が硬化しうるのに十分な長さ
をもち、これはヒドロゲル材料の組成、ならびに他のプ
ロセスパラメーター、たとえば温度および圧力に応じて
異なるであろう。当業者には本発明の範囲から逸脱する
ことなく創傷装着用品１０を製造するための他の多数の
方法を採用しうることが自明であろう。
【００２３】図５、６Ａおよび６Ｂについてまとめて述
べると、本発明による他の形態の創傷装着用品３０が示
される。創傷装着用品３０は実質的に創傷Ｗの空洞を充
填するために予め定められた長さおよび厚さを有するス
トランド形状体３１の形である、先に詳述したヒドロゲ
ル材料を含む。前記のように、ストランド形状体３１を
記述するために用いるストランドという語は、ここでは
実質的に長方形または正方形の断面をもつ長い柔軟なリ
ボンまたはコードであると定義される。装着用品脱着層
３２はストランド形状体３１の内部に配置され、創傷装
着用品３０の外縁にまで広がっていてもよく（図６
Ｂ）、または創傷装着用品３０の中央に配置されてもよ
い（図２Ａ）。装着用品脱着層３２は、創傷Ｗからのス
トランド形状体３１の脱着を容易にするプルタブ３６を
形成すべく、ストランド形状体３１の末端３４から外側
へ伸びている。装着用品脱着層３２は、ストランド形状
体３１の長さ全体にわたって伸びていてもよく、また所
望により創傷Ｗからのストランド形状体３１の脱着をさ
らに容易にするために、ストランド形状体３１の末端３
４の反対側の末端３８から外側へ伸びていてもよい。前
記のように、装着用品脱着層３２は創傷装着用品３０か
ら外側へ伸びている必要はなく、ヒドロゲル材料に対す
る支持を与える目的のみで付与することができる。末端
３４および３８はここではそれぞれストランド形状体３
１の第１および第２末端とも呼ばれる。創傷装着用品１
０の場合と同様に、創傷装着用品３０の装着用品脱着層
３２は好ましくは布帛、繊維ネット、スクリムおよびそ
れらの組み合わせよりなる群から選ばれる材料で形成さ
れる。極めて好ましくは装着用品脱着層３２はテキスチ
ャード加工ポリエステルまたはスクリム材料で形成され
る。
【００２４】創傷装着用品３０の断面は実質的に長方形
であるものとして示されるが、本発明の範囲から逸脱す
ることなく他の断面形状をもつものであってもよいこと
は当業者に自明であろう。好ましくはストランド形状体
３１は約３−約１０ｍｍの厚さをもつであろう。しかし
ストランド形状体は多様な断面形状および厚さを有しう
ると解すべきである。
【００２５】創傷装着用品３０は図３−４に示したと同
様に、患者Ｐの創傷Ｗに装着され、そしてそこから脱着
される。創傷装着用品１０の場合と同様に、創傷装着用
品３０を単一片として創傷Ｗから脱着することが好まし
い。これにより創傷Ｗ内に形成されつつある新しい細胞
組織に与える損傷が最小限に抑えられ、創傷Ｗの治癒を
妨害するヒドロゲル材料の小片および断片が創傷Ｗ内に
残留することがない。前記のように、ストランド形状体
３１のヒドロゲル材料は創傷装着用品１０に関して述べ
た組成物からなることが好ましい。従って創傷装着用品
３０は目的特性、たとえば卓越した生物適合性、および
創傷Ｗに粘着することなく滲出物を吸収する能力を備え
たヒドロゲル材料を含む。創傷装着用品３０は創傷装着
用品１０を使用するのと同じ様式で、また当業者に自明
の他のいずれかの方法で使用することができる。
【００２６】創傷装着用品３０は創傷装着用品１０の場
合と同様に、ここに記載するものに限定されない多種多
様な方法で製造することができる。たとえば本発明の創
傷装着用品３０は２枚の薄いヒドロゲル材料層および装
着用品脱着層３２を別個に製造し、次いで２枚のヒドロ
ゲル材料層間に装着用品脱着層３２を配置した状態でこ
れらの層を互いに積層することにより形成しうる。当業
者は本発明の範囲から逸脱することなく創傷装着用品３
０を製造する他の方法を採用しうるであろう。
【００２７】本発明をその好ましい形態を参照して詳述
したが、特許請求の範囲に定められた本発明の範囲を逸
脱することなく修正および変更をなしうることは明らか
であろう。たとえば本発明の範囲を逸脱することなく、
他の各種のヒドロゲルおよび装着用品脱着層をここに記
載した創傷装着用品の形態に従って用いることができ
る。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明による創傷装着用品の透視図である。
【図２】図２Ａおよび図２Ｂは図１の線２−−２に沿っ
て得た創傷装着用品の断面図である。
【図３】図１に示した創傷装着用品を患者の創傷内に規
則的に配置した状態の透視図である。
【図４】創傷内に配置され、透明な保護層で覆われた創
傷装着用品の透視図である。
【図５】本発明による創傷装着用品の他の形態の透視図
である。
【図６】図６Ａおよび図６Ｂは図５の線６−−６に沿っ
て得た創傷装着用品の断面図である。
【符号の説明】
１０，３０ 創傷装着用品 １２ ロープ形状体 １４，３２ 装着用品脱着層 １６，２０ １８の末端 １８，２２，３６ プルタブ ２４ 保護層 ３１ ストランド形状体 ３４，３８ ３１の末端 Ｗ 創傷 Ｐ 患者
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年５月１４日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２７】本発明をその好ましい形態を参照して詳述
したが、特許請求の範囲に定められた本発明の範囲を逸
脱することなく修正および変更をなしうることは明らか
であろう。たとえば本発明の範囲を逸脱することなく、
他の各種のヒドロゲルおよび装着用品脱着層をここに記
載した創傷装着用品の形態に従って用いることができ
る。とくに、特許請求の範囲第１項に記載される創傷装
着用品には、少なくとも下記の態様がその範囲内に含ま
れる。（１）創傷からのヒドロゲル材料の脱着を容易にするプ
ルタブを形成するために、装着用品脱着層がロープ形状
体の第１末端から外側へ伸びている創傷装着用品 。（２）創傷からのヒドロゲル材料の脱着をさらに容易に
するために、装着用品脱着層がロープ形状体の長さ全体
にわたって伸びており、かつ該ロープ形状体の第１末端
の反対側にある第２末端から外側へ伸びている創傷装着
用品 。（３）ヒドロゲル材料が多価アルコール、イソホロンジ
イソシアネート末端基付きプレポリマー、ポリエチレン
オキシド系ジアミンおよび塩化ナトリウムの水性混合物
からなる創傷装着用品 。（４）多価アルコールがポリプロピレングリコール、ポ
リエチレングリコールおよびグリセリンよりなる群から
選ばれる創傷装着用品 。（５）装着用品脱着層が布帛、繊維ネット、スクリムお
よびそれらの組み合わせよりなる群から選ばれる材料で
形成されている創傷装着用品 。（６）装着用品脱着層がテクスチャード加工ポリエステ
ルで形成されている創傷装着用品 。（７）ヒドロゲル材料が、（ａ）約０−約９０重量％の
多価アルコール；（ｂ）約６−約６０重量％のイソホロ
ンジイソシアネート末端基付きプレポリマー；（ｃ）約
４−約４０重量％のポリエチレンオキシド系ジアミン；
（ｄ）最高で約２重量％の塩化ナトリウム；および
（ｅ）残部の水からなる創傷装着用品 。（８）ヒドロゲル材料が、（ａ）約１５−約３０重量％
の多価アルコール；（ｂ）約８−約１４重量％のイソホ
ロンジイソシアネート末端基付きプレポリマー；（ｃ）
約５−約１０重量％のポリエチレンオキシド系ジアミ
ン；（ｄ）最高で約１重量％の塩化ナトリウム；および
（ｅ）残部の水からなる創傷装着用品 。また、特許請求
の範囲第２項に記載される創傷装着用品には、少なくと
も下記の態様がその範囲内に含まれる。（１）創傷からのヒドロゲル材料の脱着を容易にするプ
ルタブを形成するために、装着用品脱着層がストランド
形状体の第１末端から外側へ伸びている創傷装着用品 。（２）創傷からのヒドロゲル材料の脱着をさらに容易に
するために、装着用品脱着層がストランド形状体の長さ
全体にわたって伸びており、かつ該ストランド形状体の
第１末端の反対側にある第２末端から外側へ伸びている
創傷装着用品 。（３）ヒドロゲル材料が、多価アルコール、イソホロン
ジイソシアネート末端基付きプレポリマー、ポリエチレ
ンオキシド系ジアミンおよび塩化ナトリウムの水性混合
物からなる創傷装着用品 。（４）多価アルコールが、ポリプロピレングリコール、
ポリエチレングリコールおよびグリセリンよりなる群か
ら選ばれる創傷装着用品 。（５）装着用品脱着層が、布帛、繊維ネット、スクリム
およびそれらの組み合わせよりなる群から選ばれる材料
で形成されている創傷装着用品 。（６）装着用品脱着層が、テクスチャード加工ポリエス
テルで形成されている創傷装着用品 。（７）ヒドロゲル材料が、（ａ）約０−約９０重量％の
多価アルコール；（ｂ）約６−約６０重量％のイソホロ
ンジイソシアネート末端基付きプレポリマー；（ｃ）約
４−約４０重量％のポリエチレンオキシド系ジアミン；
（ｄ）最高で約２重量％の塩化ナトリウム；および
（ｅ）残部の水からなる創傷装着用品 。（８）ヒドロゲル材料が、（ａ）約１５−約３０重量％
の多価アルコール；（ｂ）約８−約１４重量％のイソホ
ロンジイソシアネート末端基付きプレポリマー；（ｃ）
約５−約１０重量％のポリエチレンオキシド系ジアミ
ン；（ｄ）最高で約１重量％の塩化ナトリウム；および
（ｅ）残部の水からなる創傷装着用品 。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ウェイン・アール・スタートヴァント アメリカ合衆国オハイオ州45458，センタ ーヴィル，サウス・ジョアンナ・ドライブ 20 (72)発明者 マイケル・エル・ウルフ アメリカ合衆国オハイオ州45383，ウエス ト・ミルトン，ウエスト・ヘイズ・ストリ ート 209 (72)発明者 マイケル・ジェイ・オールエアー アメリカ合衆国オハイオ州45241，シンシ ナティー，インウッド・ドライブ 3069

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 創傷の空洞を充填するために予め定めら
    れた長さを有する実質的にロープ形状体のヒドロゲル材
    料であって、創傷から実質的に単一片として脱着しうる
    ヒドロゲル材料；および該ヒドロゲル材料を支持するた
    めにヒドロゲル材料内に配置された装着用品脱着層から
    なる創傷装着用品。
  2. 【請求項２】 創傷からのヒドロゲル材料の脱着を容易
    にするプルタブを形成するために、装着用品脱着層がロ
    ープ形状体の第１末端から外側へ伸びた、請求項１に記
    載の創傷装着用品。
  3. 【請求項３】 創傷からのヒドロゲル材料の脱着をさら
    に容易にするために、装着用品脱着層がロープ形状体の
    長さ全体にわたって伸びており、かつ該ロープ形状体の
    第１末端の反対側にある第２末端から外側へ伸びた、請
    求項２に記載の創傷装着用品。
  4. 【請求項４】 ヒドロゲル材料が多価アルコール、イソ
    ホロンジイソシアネート末端基付きプレポリマー、ポリ
    エチレンオキシド系ジアミンおよび塩化ナトリウムの水
    性混合物からなる、請求項１に記載の創傷装着用品。
  5. 【請求項５】 多価アルコールがポリプロピレングリコ
    ール、ポリエチレングリコールおよびグリセリンよりな
    る群から選ばれる、請求項４に記載の創傷装着用品。
  6. 【請求項６】 装着用品脱着層が布帛、繊維ネット、ス
    クリムおよびそれらの組み合わせよりなる群から選ばれ
    る材料で形成された、請求項１に記載の創傷装着用品。
  7. 【請求項７】 装着用品脱着層がテクスチャード加工ポ
    リエステルで形成された、請求項１に記載の創傷装着用
    品。
  8. 【請求項８】 ヒドロゲル材料が下記よりなる混合物か
    ら形成された、請求項１に記載の創傷装着用品： （ａ）約０−約９０重量％の多価アルコール； （ｂ）約６−約６０重量％のイソホロンジイソシアネー
    ト末端基付きプレポリマー； （ｃ）約４−約４０重量％のポリエチレンオキシド系ジ
    アミン； （ｄ）最高で約２重量％の塩化ナトリウム；および （ｅ）残部の水。
  9. 【請求項９】 ヒドロゲル材料が下記よりなる混合物か
    ら形成された、請求項１に記載の創傷装着用品： （ａ）約１５−約３０重量％の多価アルコール； （ｂ）約８−約１４重量％のイソホロンジイソシアネー
    ト末端基付きプレポリマー； （ｃ）約５−約１０重量％のポリエチレンオキシド系ジ
    アミン； （ｄ）最高で約１重量％の塩化ナトリウム；および （ｅ）残部の水。
  10. 【請求項１０】 下記よりなる創傷装着用品：創傷の空
    洞を充填するために予め定められた長さを有する実質的
    にストランド形状体のヒドロゲル材料であって、創傷か
    ら実質的に単一片として脱着しうるヒドロゲル材料；お
    よび該ヒドロゲル材料を支持するためにヒドロゲル材料
    内に配置された装着用品脱着層。
  11. 【請求項１１】 創傷からのヒドロゲル材料の脱着を容
    易にするプルタブを形成するために、装着用品脱着層が
    ストランド形状体の第１末端から外側へ伸びた、請求項
    １０に記載の創傷装着用品。
  12. 【請求項１２】 創傷からのヒドロゲル材料の脱着をさ
    らに容易にするために、装着用品脱着層がストランド形
    状体の長さ全体にわたって伸びており、かつ該ストラン
    ド形状体の第１末端の反対側にある第２末端から外側へ
    伸びた、請求項１０に記載の創傷装着用品。
  13. 【請求項１３】 ヒドロゲル材料が多価アルコール、イ
    ソホロンジイソシアネート末端基付きプレポリマー、ポ
    リエチレンオキシド系ジアミンおよび塩化ナトリウムの
    水性混合物からなる、請求項１０に記載の創傷装着用
    品。
  14. 【請求項１４】 多価アルコールがポリプロピレングリ
    コール、ポリエチレングリコールおよびグリセリンより
    なる群から選ばれる、請求項１２に記載の創傷装着用
    品。
  15. 【請求項１５】 装着用品脱着層が布帛、繊維ネット、
    スクリムおよびそれらの組み合わせよりなる群から選ば
    れる材料で形成された、請求項１０に記載の創傷装着用
    品。
  16. 【請求項１６】 装着用品脱着層がテクスチャード加工
    ポリエステルで形成された、請求項１０に記載の創傷装
    着用品。
  17. 【請求項１７】 ヒドロゲル材料が下記よりなる混合物
    から形成された、請求項１０に記載の創傷装着用品： （ａ）約０−約９０重量％の多価アルコール； （ｂ）約６−約６０重量％のイソホロンジイソシアネー
    ト末端基付きプレポリマー； （ｃ）約４−約４０重量％のポリエチレンオキシド系ジ
    アミン； （ｄ）最高で約２重量％の塩化ナトリウム；および （ｅ）残部の水。
  18. 【請求項１８】 ヒドロゲル材料が下記よりなる混合物
    から形成された、請求項１０に記載の創傷装着用品： （ａ）約１５−約３０重量％の多価アルコール； （ｂ）約８−約１４重量％のイソホロンジイソシアネー
    ト末端基付きプレポリマー； （ｃ）約５−約１０重量％のポリエチレンオキシド系ジ
    アミン； （ｄ）最高で約１重量％の塩化ナトリウム；および （ｅ）残部の水。
  19. 【請求項１９】 下記よりなる創傷装着用品：第１末端
    および第２末端、ならびに創傷の空洞を充填するために
    予め定められた長さを有する、実質的にロープ形状体の
    ヒドロゲル材料であって、 （ａ）約０−約９０重量％の多価アルコール； （ｂ）約６−約６０重量％のイソホロンジイソシアネー
    ト末端基付きプレポリマー； （ｃ）約４−約４０重量％のポリエチレンオキシド系ジ
    アミン； （ｄ）最高で約２重量％の塩化ナトリウム；および （ｅ）残部の水 よりなる混合物から形成されたヒドロゲル材料；ならび
    に該ロープ形状体の内部に配置された装着用品脱着層で
    あって、創傷からの実質的に単一片としてのヒドロゲル
    材料の脱着を容易にするプルタブを形成するために、ロ
    ープ形状体の第１末端から外側へ伸びている装着用品脱
    着層。
  20. 【請求項２０】 下記よりなる創傷装着用品：第１末端
    および第２末端、ならびに創傷の空洞を充填するために
    予め定められた長さを有する、実質的にストランドの形
    状であるヒドロゲル材料であって、 （ａ）約０−約９０重量％の多価アルコール； （ｂ）約６−約６０重量％のイソホロンジイソシアネー
    ト末端基付きプレポリマー； （ｃ）約４−約４０重量％のポリエチレンオキシド系ジ
    アミン； （ｄ）最高で約２重量％の塩化ナトリウム；および （ｅ）残部の水 よりなる混合物から形成されたヒドロゲル材料；ならび
    に該ストランド形状体の内部に配置された装着用品脱着
    層であって、創傷からの実質的に単一片としてのヒドロ
    ゲル材料の脱着を容易にするプルタブを形成するため
    に、ストランド形状体の第１末端から外側へ伸びている
    装着用品脱着層。
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