WO1983002392A1 - Cholesterol lowering drug - Google Patents

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WO1983002392A1
WO1983002392A1 PCT/JP1982/000016 JP8200016W WO8302392A1 WO 1983002392 A1 WO1983002392 A1 WO 1983002392A1 JP 8200016 W JP8200016 W JP 8200016W WO 8302392 A1 WO8302392 A1 WO 8302392A1
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WO
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cholesterol
exchange resin
lowering agent
resin
anion
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PCT/JP1982/000016
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English (en)
French (fr)
Inventor
Ltd. Mitsubishi Petrochemical Co.
Ltd. Mitsubishi Yuka Pharmaceutical Co.
Original Assignee
Kihara, Kunio
Toda, Hideo
Mori, Motokuni
Morooka, Koji
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Publication date
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/62—Alcohols or phenols
    • C08G59/64—Amino alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785—Polymers containing nitrogen

Definitions

  • the present invention relates to a cholesterol-lowering agent, and more particularly to an epoxy-based anion-exchange resin having an imidazonium salt in the main chain as a functional group. It relates to a cholesterol lowering agent as a component.
  • anion exchange resin adsorbs and fixes bile acids present in the intestinal tract and prevents them from being reabsorbed. Is promoted into bile acids, resulting in lower blood cholesterol.
  • a typical example of a basic anion exchange resin conventionally used as a cholesterol-lowering agent is an aliphatic quaternary ammonium salt as a functional group.
  • This ion-exchange resin having a functional group of an aliphatic quaternary ammonium salt is a halo-alcohol introduced on a crosslinked polymer.
  • a polystyrene-based anion-exchange resin having an imigzolium salt as a functional group is effective against bile acids.
  • the company has discovered that it has a high selective adsorption capacity, and has already been conducting customer reviews (Japanese
  • a cholesterol-lowering agent containing anion-exchange resin as a main component can be spread not only by bile present in the intestinal tract but also by cholesterol Q- cell. According to the idea that the bile acids can be more effectively adsorbed in accordance with the concept of effective oleoresin, Rou-Katsuyo U has a intensive search for a resin having a high cholesterol D-adsorbing ability. .
  • an object of the present invention is to provide a basic anionic resin which does not have a bad odor and has a selective adsorbing ability to garden and cholesterol.
  • the main component of the co-less terrorism Lumpur lowering agent of the present invention relates to co-Leste 13 Ichiru lowering agent as a main component d poke shea based Kagei on-exchange resins having a mini grayed zone Li ⁇ unsalted
  • R represents a hydrogen atom or a methyl group
  • X represents a halodane atom
  • the methoxylan compound is represented by the following formula):
  • R represents hydrogen or a methyl group
  • X represents a 13-gen atom such as chlorine or bromine.
  • the imidazoles have the following formula ⁇ :
  • the polyfunctional epoxy compound ® has two or more oxylan rings. * It refers to a compound with an equivalent weight of 100 to 600.
  • bisphenol-based epoxy resins no-lacque-based epoxy resins, polyglycol-based epoxy resins, carboxylic acid-based epoxy resins, It is an epoxy resin or an alicyclic epoxy resin.
  • the power of the anion exchange resin of the present invention is selected from halogen ion such as chlorine, bromine, iodine, etc .; hydroxyl ion: or (sulfuric acid ion).
  • halogen ion such as chlorine, bromine, iodine, etc .
  • hydroxyl ion or (sulfuric acid ion).
  • the molecular weight of the polymer constituting the anion exchange resin specified by these substituents is not particularly limited as long as the polymer is water-insoluble in the polymer.
  • the anion-exchange resin of the present invention has a water content of 30 to 90 and a particle size of 50 mesh (Tyler), but at least 50 to 325 mesh. It is preferred to be in the ash.
  • the anion exchange resin having an imigdali salt of the present invention as a functional group is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 52-151681, which was already filed by the present inventors. It can be produced by the method described in (Ion. Production method of exchanger).
  • an anion exchange resin having a functional group of imidazolium salt reacts a compound having a ha-methyl group and an oxylane ring in the molecule with imidadars. Let's put the denim im Dazor Zhen! ? , Beta is particularly good IT manufacturing a resin of polyfunctional et poke sheet compounds which
  • the compound having a benzyl group and a xylan ring in the molecule is represented by the following general formula:
  • X is a halogen atom, particularly a chlorine, bromine or iodine atom
  • R is a hydrogen atom or a methyl group.
  • Specific examples of such compounds include epichlorohydrin, ⁇ -methyl ⁇ -hydrin and the like. These can be used together.
  • Alkyl group and the alkyl group moiety of the specified number of carbon atoms is usually about ( ⁇ ⁇ C e also ⁇ ⁇ Li Lumpur groups off e -.
  • imidazoles they can be used in combination as follows. To 3 ⁇ 4 Wachii Mi Dazo Ichiru 3 ⁇ 4 2 - main Chi le Lee Mi Da Zone Le, 2 - E Chi le Lee Mi Dazo Le V 2 - Lee Seo profile Pirui Mi Da tetrazole, 2 ⁇ emissions De Shi Le y Mi 2 _ Ferro-imidazole, 2 »41 methyl imidazol, 21: 2: chill-41 methyl imidazole, 21 ferro-imidazole a chill Lee Mi Dazo le such as 0
  • an organic hydroxy compound is added in an amount of 10 to 200, preferably 30 to 150, weight by weight with respect to imiggur. I'll do it. Hydroxy compounds not only act as imidazoles—solvents, but also act as catalysts for this imidazoles production reaction. The hydroxy compound was also used in this step, and it was recognized that it also had an excellent effect as a diluent in the resination reaction of the polyfunctional boxy compound in the next step.
  • Polyfunctionality means having two oxylan rings J3 ⁇ 4.
  • epoxy resins having an epoxy equivalent weight of about 100 to 600.
  • Bisphenol-based epoxy resins for example, bisphenol A ⁇ glycidyl ether
  • phenol-based epoxy resins for example, phenolic epoxy resin
  • phenolic epoxy resin for example, tetrahydroxyl-tetraphenyl terephthalate
  • glycerin triglyceride ether carboxylic acid epoxy resin (e.g., phthalic acid polyester ester), amide-based epoxy resin Xyresin (eg Grease Alicyclic epoxy resins (for example, bicyclohexene benzoxide).
  • carboxylic acid epoxy resin e.g., phthalic acid polyester ester
  • amide-based epoxy resin Xyresin eg Grease Alicyclic epoxy resins (for example, bicyclohexene benzoxide).
  • the heat-curing reaction between the modified imidazoles prepared as described above and the functional epoxy compound is performed by uniformly mixing both at a predetermined ratio and then heating! ?
  • the polyfunctional epoxy compound is used together with the modified imidazoles in an amount of 20 to 70% by weight, preferably 30 to 60% by weight, and then heated. Is performed between 60 and 190 TC, preferably between 70 and 180 TC.
  • the heating time is about 3 to 15 hours.
  • Heat curing can be performed in the presence of a diluent, and one specific example of the diluent is the above-mentioned hydroxy compound.
  • One means of milling is to mill with a Paul Mill or other suitable milling equipment.
  • Another means of pulverization utilizes the properties of the ion-exchange resin of the present invention, and hydrates the resin mass in a large amount of aqueous medium to cause self-disintegration.
  • the error data Roh Lumpur Hitoshigaa hydration temperature is 2 0 ⁇ 1 0 0 ⁇ about 0
  • dilute acid for example, a concentration of 0.05 to 2
  • the essential characteristics of the present invention as a cholesterol-lowering agent of an epoxy anion-exchange resin having an imidazolyl salt in the main chain as a functional group are as follows: Contact concretely illustrated by but bile acid adsorption activity to 3 ⁇ 4 first high (high even in the coexistence Mu ⁇ I O emissions). Second, the cholesterol adsorption capacity is high. Third, serum lipid-lowering effect is good, and atherosclerosis inhibitory effect is strong o Fourth, it is odorless. Another point is that the adsorption of useful substances (Vitamin II) is very small.
  • ICR—JCL mice were used. 1) Oral administration was performed in a suspension containing 1 tragant solution as a dispersing medium, and the LDso value was calculated from the mortality rate one week later. It was above.
  • the dose of the cholesterol-lowering agent of the present invention is 0.5 to 30 days, preferably 2 to 20 ⁇ per day for adults, and it is usually used 2 to 3 times daily.
  • Oral administration is commonly used to administer the cholesterol -lowering agent of the present invention to the human body.
  • Oral administration good when in a state of being suspended in water or other liquid to a clothes before meal 0
  • the obtained anion exchange resin (abbreviated as CR-1) had the following properties.
  • Ion conversion capacity The value of the total exchange capacity expressed as the sum of neutral salt resolution and medium weak base capacity.
  • Particle size The dried resin is pulverized for 1 to 2 hours using an Al fret, FRESH Corporation mill, and the pulverized resin is shaken with an electromagnetic laboratory sieve shaker. The particles were sieved to a predetermined particle size.
  • the properties of the anion-exchange resin obtained in the following production examples were also determined by the above measurement methods.
  • the obtained negative ion exchange resin (abbreviated as CR-2) 'had the following properties. Ion exchange capacity: 3.9 meq /
  • the obtained anion exchange resin (abbreviated as CR—3) had the following O characteristics.
  • CMPI Heat curing with C for 5 hours The resulting cured product was subjected to the same post-treatment as in Production Example 1-1), and the resulting anion exchange resin (abbreviated as CR-) had the following characteristics: o Ion exchange capacity : 3.4 meq /
  • Grain size 20 to 3 2 5
  • Production Example 50 50 parts of the modified imidazole obtained in Example 1 and Epic Coat 154, a non-lacquer epoxy resin (Shell Chemical Co., Ltd .: WPE: 178) After uniformly mixing 50 parts with, heat curing was carried out at 80 € for 1 hour and at 50 hours. The resulting cured product was subjected to post-treatment in the same manner as in Production Example 11-S). 1
  • the obtained anion-exchange resin (abbreviated as CR-8) had the following properties.
  • Test Example 1 One test tube test
  • a bile acid sodium solution (30 arf) at a feeding rate of 0.4 prepared using a phosphoric acid buffer solution (0.25 M »pH 7.5), and add CR-1 and CR-1 CR-3, CR-3, CR-4, CB-5, CR-6, CE-7, CR-8, and cholestyramine added each 30 3 o 37 7, 24 hours After incubating, centrifugation is performed and the supernatant is collected.
  • the enzyme reaction method (Daiichi Kagaku's bile acid concentration measurement
  • the anion-exchange resins C-1 and CR-5 of the present invention showed little decrease in the adsorption rate in phosphate buffer, and showed little dependence on adsorption in carbonate buffer.
  • Yin Lee on-exchange resins of the present invention selectively adsorbs bile acids can have the presence of various inorganic ions
  • the sign of o with ⁇ indicates that the anion exchange resin of the present invention is extremely useful in the intestinal tract where various inorganic ions are present.
  • a bile acid sodium solution (0.40) prepared by using a phosphate buffer solution having various pH values (0.43) was added. After applying 0 W, the adsorption test was performed by the method described in 1), and the remaining sodium bile acid was removed. Quantified. Table 1 shows O.
  • the anion-exchange resin of the present invention can be used under conditions considered to be close to those in vivo (intestinal tract), that is, ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ mouth liquid ⁇ ⁇ 0 ⁇ 25 5, It is clear that ⁇ 6 to 8 has the ability to adsorb high bile acid sodium.
  • Test example 2 In vivo test with mouse
  • mice weighing about 18 Male ICR-JOL mice weighing about 18 were used as 5 animals per group.
  • group 1 mice a mixture of 1 cholesterol and 0.5 beef bile powder mixed with a powder sample for mouse made by Nippon Clear Co., Ltd. was given a daily weight of 10 U U 9 *
  • the second, third, and fourth groups of mice were further provided with CR-1, CR-5, and costiramin resin. The amount of resin used is 2.5 * mixed feed.
  • the anion exchange resin of the present invention It is clear that it has a cholesterol lowering effect in vivo.
  • Test Example 3 In vivo test with egrets
  • the anion ion exchange resin of the present invention has an action of lowering fc strength and cholesterol level in a living body (Egret).
  • test example 4 In vivo test using egrets (arteriosclerosis inhibition test) Male New Zealand species egrets weighing 2.2 were used as wings per group. In the first group of egrets, 0.6756 cholesterol was given to the oriental feed at 40 f / day for 12 weeks, and in the second and third group of egrets. They were given CR-1 and a croblade.
  • Stool — 1 and crofibrate are 1-25 *, 0.25 mixed feed respectively o
  • the arteriosclerosis rate of the heron group fed the 0.67 cholesterol diet was 53.9, whereas that of the heron group fed CR-1 was 21. 6f> and 3 ⁇ 4, an arteriosclerosis inhibitory effect of about 60 * was observed.
  • the plasma lipid lowering effect of the anion exchange resin of the present invention is considered to be an effect of inhibiting the absorption of bile acids and cholesterol.o From the viewpoint that the occurrence of arteriosclerosis is significantly suppressed. It is presumed that the anion exchange resin of the present invention can be used as a lipid-lowering agent and an anti-arteriosclerosis agent.

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Description

明 細 書
コ レ ステ ロ ー ル低下剤
技術分野
本発明はコ レステ ロ ー ル低下剤に関する も のであ 、 さ らに詳 しく は官能基と して主鎖にイ ミ ダゾ リ ウム塩を 有するエ ポ キ シ系陰イ オ ン交換樹脂を主成分とする コ レ ステロ ー ル低下剤に関する ものである。
背景技銜
陰イ オ ン交換樹脂を、 血中コ レ ステ ロ ー ルを低下させ るための わゆる コ レス テ ロ ー ル低下剤と して応用する こ とは既に知られて る （ 米国特許第 3,4 9 9,9 6 0号 * 同 第 3,7 8 0,1 7 1号、 英国特許第 9 2 9,3 9 1号、特開昭 5 3—
1 0 3 8 6 ) 。 陰イ オ ン交換樹脂の厫用に よ 血中 コ レ ス テ π —ルが低下する機序は次の様に考える こ とができ る。 すなわち、 塩基性陰イ オ ン交換樹脂は腸管内に存在 する胆汁酸を吸着固定 して胆汁酸が再吸収されると とを 妨げ、 肝臓において胆汁酸と平衡関係にある コ レ ステ π ー ルの胆汁酸への変換が促進され、 その結果、 血中 コ レ ステ ロー ルが低下する。
従来、 コ レス テ ロ ール低下剤と して用いられて いる塩 基性陰イ オ ン交換樹脂の代表的 ¾ ものは脂肪族第四級ァ ン モ - ゥ ム塩を官能基と して有するイ オ ン交換樹脂であ る （米国特許第 3， 4 9 9 - , 9 6 0 号、 同第 3 , 7 8 0 , 1 7 1 号 ） 。 この脂肪族第四級ア ンモ -ゥ ム塩を官能基とする イ オ ン交換樹脂は、 架橋重合体上に導入されたハ ロアル
ΟΜΡΙ キ ル基に脂肪族第三級ア ミ ンを反応させるこ とに よ 製 造されるが、 得られた陰イ オ ン交換樹脂には、 脂肪族ァ ミ ン特有の悪具がつきま とい、 そのま までは実用に供す るこ とはでき ¾ 。 そとで、 実際には、 陰イ オ ン交換樹 脂表面にコ ーティ ングを施すこ とに よ その悪臭を低滅 せしめているが、 表面コ ー テ ィ ン グに よるイ オ ン交換容 量の低下のため服用量の増大を余儀な く されて る。 ま た-、 かかる钹来の陰イ オ ン交換樹脂は、 無機イ オ ン存在 下での胆汗酸の選択的吸着能が低く 、 ビ タ ミ ン等の有用 物質をも吸着除去して しま う と う欠点を有して た。 発明の開示
本発明者等は、 前述のよ う ¾欠点を改良する樹脂と し て、 ィ ミ グゾリ ゥム塩を官能基とする ボ リ ス チ レ ン系陰 イ オ ン交換樹脂が胆汁酸に対して高 選択的吸着能があ る ことを発钥 し、 すでに出顧を行 つて る （特開昭 56
- 1 5 0 0 1 7 ) o
—方、 陰イ オ ン交換樹脂を主成分とする コ レステロ一 ル低下剤は、 腸管内に存在する胆汁漦のみ ¾ らず、 コ レ ステ Q一ルも倂せて敷着する ことによ 、 よ 効果的に ¾る と O考えに従って、 胆汁酸の選択的吸着能が高く 、 るおかつよ U高 コ レステ D —ル吸着能を有する樹脂を 鋭意探索した結杲、 本発明に到達 した。
す ¾わち本発明は悪臭がる く 、 胆汗駿、 コ レステ Π — ルに対して選択的に吸着能を有する塩基性陰ィォン 袭 樹脂を提供するこ とを 目的 と し、 官能基と して主鎖にィ
OMPI
ノ 4,， 舊 O A 、 j ミ グ ゾ リ ゥ ム塩 を有するエ ポキ シ系陰イ オ ン交換樹脂を 主成分とする コ レステ 13 一ル低下剤に関する ものである 本発明のコ レス テ ロ ール低下剤の主成分と して用いら れる塩基性イ オ ン交換樹脂は、
Figure imgf000005_0001
( 式中、 Rは水素原子またはメ チル基、 Xはハロ ダン原子を表わす。 ）
で示されるハ ロ メ チル才 キ シ ラ ン化合物 ； と、
Figure imgf000005_0002
( 式中、 は水素原子 ， 炭素数 1 〜 1 1 のアルキ ル基ま たは炭素数 6 〜 8 のァ リ 一ル基を表わし、 よび は同 じであって も異つて て も よ く、 それぞれ水素原子》 炭素数 1 〜 3 のア ルキ ル基を 表わす o )
で示されるィ ミ ダ ゾール類 ；
の反応生成物と、
{¾ ォ キ シ ラ ン環を 2個以上を有しエ キ シ当量 100
O PI 〜 6 0 0 の多官能性エ キシ樹脂 ；
の共重合体であ U 、 カ ウ ンタ ーイ オ ン力 ハ ロ ゲン イ オ ン， 水酸ィ y ， ％ ( 硫酸イ オ ン ） から選ばれる 1 つである イ ミ ダゾリ ゥム塩を官能基とする水不溶性の陰イ オン交 換樹脂である o
上記の陰イ オ ン交換樹脂にお て、 ハ o メ チ ォ キ シ ラ ン化合物は次式 ） ：
Figure imgf000006_0001
で示され、 Rは水素ま たは メ チル基、 Xは塩素 ， 臭素等 の 13 ゲン原子を表わす。
ィ ミ ダゾ一ル類は次式 © ：
dD
Figure imgf000006_0002
で示され、 は永素原子 メチノル ， ェチル ， プロ ピ ル ， へキ シ ル ， ゥ yデ シル基等の炭素数 1 〜 1 1 のアルキ ル基 ： フ エ -ル ， ト リ ル ， キシリ ル基等の炭素数 6 〜 8 のァリ ール基を表わし、 および は同 じであっても異つて ても よ く、 それぞれは永素原子、 またはメ チル ， ェチル， ズロ ピル基の炭素数 1 〜 3 のア ル キ ル基を表わす。
多官能性エポキ シ化合物 ®はォ キ シ ラ ン環を 2 個以上 有し * エ キ シ当量 1 0 0 〜 6 0 0 のものを指 し、 具体
ΟΜΡΙ 的には ビス フ エ ノ ー ル系 ェ キ シ樹脂 ， ノ ラ ッ ク系ェ ボ キ シ樹脂 ， ボ リ グ リ コ ー ル系エ ポ キ シ樹脂 ， カ ル ン 酸系エ ポキ シ樹脂 ， ァ ミ ン系エ ポ キ シ樹脂あるいは脂環 系エ ポ キ シ樹脂等である.。
また本発明の陰ィ オ ン交換樹脂の力 ゥ ンターィ オ ンは、 塩素 ， 臭素 ， ヨ ウ素等のハ ロ ゲ ン イ オ ン ； 水酸イ オ ン ： または ( 硫酸イ オ ン ） から選ばれる 1 つである。
ハ ロ メ チル才 キ シ ラ ン化合物と ィ ミ ダゾールとの反応 生成物残基の含有率が、 3 0 〜 8 0 重量 、 好ま しく は 4 0 〜 7 0 重量 である陰イ オ ン交換樹脂が用 られる。
これらの置換基で特定される陰イ ^ ン交換樹脂を構成 する高分子物質の分子量は該高分子物質で水不溶性である 限 特に制限は ¾ 。 本発與の好ま し 陰ィ オ ン交換檄 脂の具体例は次のとぉ である》
Figure imgf000007_0001
OMPI また、 本発明の陰イ オ ン交換樹脂の含水率が 3 0 〜 9 0 、 粒径が 5 0 メ ッ シュ （ タイ ラー ） を通遏する も の、 一 には 5 0〜 3 2 5 メ ッ シュにある こ とが好ま し 。
本発與のィ ミ グダリ ゥ 塩を官能基と して有する陰ィ オ ン交換樹脂は、 本発明者等に よ 既に ¾願された特開 昭 5 2— 1 5 1 6 8 1 号明細書 （ 陰ィ ォン.交換体の製造 法 ） に記載の方法によって製造する ことが可能である。 す わち、 イ ミ ダゾリ ウ ム塩を官能基とする陰イ オ ン交 換樹脂は、 分子内にハ α メ チル基及びォキ シ ラ ン環を有 する化合 をィ ミ ダダール類と反応させて変性ィ ミ ダゾ ール鎮をつく ！？ 、 これを多官能性エ ポキ シ化合物で樹脂 化する ことによ IT製造される β
(1)ハ ロ メ チルォキ シラ ン化合物
分子内にハ Π メ チル基および ί"キシラン環を有する化 合物は、 下記の一般式て表わされる ο
X-C¾一 (D
Figure imgf000008_0001
ここで、 Xはハ ロ ゲ ン原子、 特に塩素、 臭素またはヨ ウ 素原子でぁ 、 Rは水素原子またはメチル基である。 こ のよ う 化合物の具体例と しては、 ェ ピク ロ ル ヒ ド リ ン、 ^ - メ チルェ ピク α ル ヒ ド リ ン等が挙げられる。 これら は、 併用する こ とができ る。
(2)イ ミ ダゾール類 下記一舷式で表わされる O
Figure imgf000009_0001
ここで、 は水素原子、 〜 Cu のア ル キ ル基、 シク ロ アルキ ル基またはァ リ ール基、 よび R3はそれぞれ水 素原子、 または C,〜 Caア ル キ ル基を示す。 炭素数の指定 の アルキル基 しアルキル基部分は （^〜 Ce程度が ふつうである。 また ¥ ァ リ ー ル基はフ エ -ル * ト リ ルま たはキ シ リ ルがふつ うである。
このよ う ィ ミ ダゾー ル類の具体例をあげれば、 下記 の通 で、 これらは併用するこ とができ る。 す ¾ゎちィ ミ ダゾ一ル ¾ 2 - メ チ ル イ ミ ダ ゾー ル 、 2 - ェ チ ル イ ミ ダゾー ル V 2 - イ ソ プ ロ ピルイ ミ ダ ゾール、 2 ゥ ンデ シ ル イ ミ ー ル 》 2 _ フ エ - ル イ ミ ダゾー ル、 2 » 4 一 ヅメチル イ ミ ダゾー ル、 2 一 ： 2： チ ル - 4 一 メチル イ ミ ダゾー ル、 2 一 フ エ - ル ー 4 - メ チル イ ミ ダゾー ル等で ある 0
C3)変性イ ミ ダゾー ル類の調製
—般に、 ェ ピク ロ ル ヒ ド リ ンのよ う な分子内にク ロ ル メ チル基と才キ シ ラ ン環と を有する化合物にィ ミ ダゾ一 ル類を反応させる と、 付加佑が生成する。
ィ ミ ダゾー ル類 1 モルに対してハ ロ メ チルォキ シ ラ ン 化合物 0. 5 モ ル 上の適当る量で反応させる。
この反応を円滑に行 わせるため、 有機ヒ ド ロ キシ化 合物をィ ミ ググール類に対して 1 0 〜 2 0 0 重量 、 好 ま しく は 3 0 〜 1 5 0 重量 の範囲内で添加する と よ 。 ヒ ド ロ キ シ化合物は、 イ ミ ダゾール類 Ο溶媒と しての働 きの外にこの变性ィ ミ ダゾール類生 Κ反応の触媒と して も作 する。 また、 この工程で使用された.ヒ ドロ キシ化 合物は、 次工程の多官能 ボキ シ化合物による樹脂化反 応の際の希釈剤と して もすぐれた作用をする こ とが認め られた c
このよ う 効果を示すヒ キシ化合物と しては》 炭 素数：！ 〜 6程度の飽和一価ア ル コ ー ル、 特に第一ア ルコ ー ル、 たとえぱメ タ ノ ー ル、 タ ノ ー ル、 ブ ロ ノ ール 類、 ブ タ ノ ー ル 、 炭素数 2 〜 5 程度の多価ア ル コ ール 、 たとえばエ チ レ ングリ コー ル、 プ ロ ピ レ ング リ コール類、 ブチ レ ン グ リ コ ー ル類、 グ リ セ リ ン、 ヅエ チ レ ン グ リ コ 一ル、 · チ レ ン グ リ ： 3 — ルモ ノ メ チ ルヱ一テ ル、 フ ヱ ノ ー ル鎮たとえばフ エ ノ ー ル》 ク レ ゾ ー ル類、 キ シ レ ノ ー ル類、 カテコ ール、 レ ゾル シ ン がある ο これらは、 锊用 するこ とができる ο
反応生成物の構造は、 必ずしも 明確では が、 次の 化合物が主体をなすも の と考えられる。
OMPI
、 Λ
Figure imgf000011_0001
OH
+
Figure imgf000011_0002
(4)多官能性エ ポ キ シ化合物
「 多官能性」 とは、 ォ キ シ ラ ン環を 2個 J¾上持って る こ とをい う。
本発明で併用するのに適 した多官能性エ ポキ シ化合物 の一群は、 エ ポキ シ当量 1 0 0 〜 6 0 0 程度の わゆる エ ポ キ シ樹脂と して知られてい る も のである。 具体的に は、 下記のも のがある。 ビス フ エ ノ ー ル系エ ポ キ シ樹脂 ( たとえばビス フ エ ノ ー ル A ヅグ リ シ ジルエ ー テ ル ） 、 ノ #ラタ ク系エ ポ キ シ樹脂 （ たとえばフ エ ノ ー ルノ ラ ク ク グ リ シ ヅルェ 一 テル ) 、 ボ リ フ エ ノ ー ル系ェ キ シ 樹脂 （ たとえぱテ ト ラ ヒ ド ロ キ シ フ エ - ルェ タ ン テ ト ラ グ リ シ ヅルエ ー テ ル ） 、 リ グ リ コ ー ル系エ ポ キ シ樹脂
( たとえばグ リ セ リ ン ト リ グ リ シ ヅルエ ー テル ） 、 カ ル ^ ン酸系エ ポ キ シ樹脂 （ たとえばフ タ ル酸 ヅグ リ シ ヅル エ ス テル ） 、 ア ミ ン系 エ ポ キ シ樹脂 （ たとえばグ リ シヅ ル了 - リ ン ） 、 脂環系エ ポ キ シ樹脂 （ たとえばビ -ルシ ク ロへキセ ンヅェボキサイ ド ） 。 これらは併用するこ と ができる。
(5)多官能性ェボ キ シ化合物に よる樹脂化
前記のよ う に して調製した変性イ ミ ダゾー ル類と 官 能性エ ポ キ シ化合物との加熱硬化反応は、 両者を所定割 合で均一に混合した後、 加熱する こ とに よ ！？行 われる Ο 一 ¾に、 多官能性エ ポ キ シ化合物は変性イ ミ ダゾー ル 類との合計量の 2 0 〜 7 0重量 、 好ま しく は 3 0〜6 0 重量 の量で併用され、 加熱は 6 0 〜 1 9 0 TC、 好ま し く は 7 0 〜 1 8 0 で行 ¾われる。 加熱時間は 3 〜 1 5 時間程度である。 加熱硬化は希釈剤の存在下に行 う こ とができ るが、 希釈剤の一具体例は前記したヒ ドロキ シ 化合妫である。
(6)生 陰ィ オ ン交換樹脂の粒状化
前記の反応によって、 陰イ オ ン交換樹脂の樹脂塊が製 造されるので、 これを適当 粒度に粒状化する o
粉碎の一つの手段はポール ミ ルまたはその他適当 ¾粉 碎装置で粉砕する こ とである。
粉碎の他の手段は、 本発明のイ オ ン交換樹脂の特性を 利用 したものであって、 樹脂塊を多量の水性媒体中で水 和させて、 自 己崩壊させる こ とである。
水性媒体と しては、 水の他にメ タ ノ ー ル、 エ タ ノ ー ル 等があ 水和温 は 2 0 〜 1 0 0 Ό程度である 0
粒状化後は、 希酸 （ たとえば、 锓度 0 .0 5 〜 2規定程
O PI
：' ― 度の無機酸、 たとえば塩酸 * 硫酸または硝酸 ） よび希 アルカ リ （ たとえば ¾ 饞度 0 · 0 5 〜 2 規定程度の水酸化 アルカ リ たとえば水酸化ナ ト リ ゥ ム、 水酸化カ リ ゥ ム ま たは水酸化ア ンモニ ゥ ム ） で順次洗浄して （ 洗浄躀序は 任意 ） 可溶性の未反応物を除去し、 最後に純水で十分に 洗浄した後、 乾燥する こ と によ 粒状の陰イ オ ン交換樹 脂が得られる。
¾お、 樹脂塊を多量の水性媒体中で水和させて、 自己 崩壊させる方法によ ！？粒状化させた樹脂の粒度が不充分 る場合は、 乾燥後の樹脂を ^—ル ミ ルまたはその他の粉 砕装置で粉砕する こ とに よ ！？、 適当 ¾粒度に粒状化する O 樹脂化された重合体は、 使用する エ ポ キシ樹脂によつ て種々の構造体と ¾るが、 ビ ス フ エノ ー ル Αを用いたェ ポキシ樹脂を使用する と きは、 主と して次の構造をとる ものと推定される。
Figure imgf000013_0001
Ο ΡΙ — ' とのよ うに して得られた陰イ オ ン交換樹脂は、 お そ次の特性を有する O
ィ ォン交換容量 2.0 〜 5.0 me / 9
含水率 3 0 〜 9 0 5ί
粒 径 5 0 〜 3 2 5 メ ッ シ ュ
これら各種特性は、 下記する製造例 1 に記載した方法に 基づ て測定された。
本発明の、 官能基として主鎖にィ ミ ダゾ リ ゥ ム塩を有 するエ ポ キ シ系陰ィ オ ン交換樹脂の コ レステロー ル低下 剤と しての本質的る特徵は、 下記試験例にお て具体的 に示されるが ¾ 第 1 に胆汁酸吸着活性が高 （無檨ィォ ン共存下でも高 ） 。 第 2 にコ レ ス テ ロ ール吸着能が高 。.第 3 に血清の脂質低下作用が良好で、 動脈硬化抑制 作用が強 o 第 4 に無臭である。 更に有用物質 （ ビタ ミ ン Β,) の吸着が微小る点にある。
前記の良好 胆汁酸遘択吸着、 コレステ π —ル吸着 ¾ 血清脂質低下作用、 動脈硬化抑制作用の理由は不明であ るが、 イ ミ ダゾ リ ウ ム塩の共鳴構造及び主鎖にイ ミ ダゾ リ ゥム塩を有するエ ポ キ シ系樹脂の骨格構造が大き る寄 与を して る も のと推定される。
次に》 本発明の陰イ オ ン交換樹脂の急性毒性について 説钥する。
ICR— JCL系マ ウ スを用 -、 1 ト ラ ガ ン ト溶液を分 散媒と した懸濁液にて経口投与し、 1 週間後の死亡率か ら LDso値を求めたと ころ LDioは 5 ^上であった。
OMPI 本発明のコ レス テ ロ ー ル低下剤の投与量は成人 1 日量 0.5 〜 3 0 、 好ま しく は 2 〜 2 0 ^ であ 、 通常は毎 日 2 〜 3 回に けて使用する。
本発明のコ レ ステ π — ル低下剤を人体に投与するにあ たっては経口投与がふつ う用いられる。 経口投与の場合 は、 水またはその他の液体中に懸濁した状態で食前に服 用する と よ 0
発钥を実施するための最良の形態
以下に本発明の製造例、 試験例を掲げて、 発明をさ らに詳細に説明 し、 その効果を明 らかにする c
製造例 1
I) 還流冷却器、 温度計、 撩拌機を備えた 4 ロ フ ラ ス コ中にィ ミ ダ ゾー ル 2 5 9 ( 0.3 7モ ル ) 、 エタ ノー ル 2 5 wi s エ チ レ ングリ コ ー ル 5 »rf を加えて均一混合液に した。 反応温度を 5 5 〜 6 0 Cに保ち、 撩拌し ¾がらヱ ピク ロ ル ヒ ド リ ン 3 0 9 ( 0.3 2 モ ル ） を約 3 0 分間で 滴下し、 その後 5 時間挽拌する ^ とに よ 1?変性ィ ミ ダゾ ー ル を得た。
1) 上記変性イ ミ ダゾー ル 5 0 部と二官能性エ ポ キ シ 化合物であるェ ピコ一 ト 8 2 8 ( シ ェ ル化学社製 ； WPE : 1 8 0 ) 5 0 部と を均一に混合させた後、 で 1 時間、 1 8 0 Όで 5時間加熱硬化を行 ¾つた。 硬化物は 放冷後、 水中に放置する こ と によ 容易に水和崩壊 して 粒状の樹脂状物が得られた。 生成した粒状化物を攪拌及 び約 8 0 1：の加温下で、 3 苛性ソーダ、 3 塩酸溶液
, Ο ΡΙ で頫次洗浄して可溶性の未反応物質を除去し、 最後に^ 水で充分に洗浄 した。 次いで加熱乾燥を行 得られた 樹脂を ー ル ミ ルで粉砕した。
得られた陰イ オ ン交換樹脂 （ C R— 1 と略記する ） は 下記の特性を有していた o
ィ ォン交換容量 3.8 meq/ t
含水率 6 9.4
粒 径 2 0 0 〜 3 2 5 メ ッ シュ
上記の諸特性は以下に示す方法によって求められたも のである o
イ オ ン変換容量 ： 中性塩分解能と中弱塩基容量の和で示 される総交換容量の値である。
ィ） 中性塩分解能 ： 街脂を約 3 ^ と U、 Ι,Ο Ν— NaOH 溶液 1 0 0 «£に 5時間浸漬 した後、 中性にるるまで水 洗する。 滨 E乾燥後、 乾燥樹脂 2 〜 3 f を精秤し（ こ の重量を とする。 ） 、 これに 0-5 N— NaC 溶液 1 0 を加え、 4時間攙拌後一夜放置する。 吸引^ 遏を行 ¾つた後 ^液を 0.1 N— HCi 溶液で滴定する ( このときの滴定に要した 0-1 - HC^溶液の量を B ^とする ） 0 中性塩分解能は次式に よって求められる 中性塩分解能 （meq >) = BX (HSC^溶液の力価）/10A °) 中弱塩基容量 ： ロー ト 上に残存した樹脂を 0.2 N—
溶液 中に入れ一夜放置後 * 上澄み液 1 をと 1? 0.1 N— NaOH 溶液で滴定する （ のと きに 要した 0.1 N— NaOH 溶液の量を とする ） 。 さ ら に、 上記 0.2 N— HC*溶液 1 0 «rf をと ί、 これを 0-1 Ν— NaOH溶液で滴定した後 （ このと き に要した 0.1 ： N— NaOH 溶液の量を D ^とする ） 、 次式によ i?中弱 塩基容量を求める。
中弱塩基容量 （meq f) = ( D— C )X(NaOH溶液のカ洒） 含水率 ： 樹脂 5 〜； 1 0 を純水中に一昼夜浸漬 し、 ロ ー ト 上で樹脂層表面に亀裂が入るまで吸引泸.過を行な 、 含水樹脂の重量を測定する （Wa) 0 5 0 で 8時間减圧 乾燥後の樹脂の重量を測定 し （Wb) 、 次式よ ]?含水率を 求めた 0
含水率 - (Wa — Wb)/ a X 100 C^)
粒径 ： 乾燥した樹脂を アル フ レ ツ ト， フ リ ッ シ ュ社製ポ ー ル ミ ル を用 て i 〜 2時間粉砕し、 粉砕された樹脂を電 磁式実験用篩振盪機にて所定の粒度に篩分した。
以下に示す製造例にお て得られた陰イ オ ン交換樹脂 の特性も 上記の測定法によって求め られた o
製造例 2
製造例 1— Γ)にお て得られた変性ィ ミ ダ ゾー ル 6 ひ 部とェ ピコー ト 828 4 0部とを均一に混合させた後、
で 1 時間、 1 8 0 で 5時間加熱硬化を行 ¾つた。 硬化物は放冷後、 水中に放置する こ とによ 容易に水 崩壊 して粒状の樹脂状物が得られた。 生成 した粒状化物 を製造例 1 一 8) と同様 後処理を行なった。 .
得られた陰イ ^ン交換樹脂 （ C R - 2 と略記する ） 'は 下記の特性を有した。 イ オ ン交換容量 ： 3.9 meq/
含水率 ： 7 3-0
粒 径 ： 2 0 0 〜 3 2 5 メ ッ シュ
製造例 3
製造例 ] [一 I) にお て得られた変性イ ミ ダゾール 7 0 部とェ ピコー ト 8 2 8 3 0部とを均一に混合させた後、 8 0 Όで 1 時間、 で 5時間加熱硬化を行なった o 硬化物は放冷後、 水中に放置する こ とによ 容易に水和 崩壊して粒状の樹脂状物が得られた。 生成した粒状化物 を製造例 1 一 i)と同様 後処理を行るつた o
得られた陰ィ オ ン交換樹脂 （ C R — 3 と略記する ） は 下記 O特性を有した。
ィ ォ ン交換容量 ： 4.2 meqZ
含水率 ： 8 4.0
粒 径 ： 2 0 0 〜 3 2 5 メ ッ シ ュ
製造例 4
I ) 還流冷却器、 温度計 攙拌機を備えた 4 ロ フ ラス コ中に 2 - メチル イ ミ ダグー ル 2 .9 Ϋ ( 0.3 5 モ ル ） 、 エ タ ノ ール 3 0 χΒ % グリ セ リ ン 5 arf を加えて均—混合液 に した。 反応温度を 5 5 〜 6 0 Cに保ち、 撩拌し がら ェ ク ロ ル ヒ ド リ ン 3 0 9 ( 0-3 2 モル ） を約 3 0 分間 で滴下し、 その後 5 時間攪拌する こ とによ ！？変性イ ミ ダ ゾールを得た。
疆） 上記変性イ ミ ダゾ一ル 6 0 部とェ ビコー ト 828 4 0部とを均一に混合させた後、 8 0 で 1 時間、 180
CMPI Cで 5 時間加熱硬化を行 ¾：つた。 生成した硬化物を製造 例 1一 1) と同様る後処理を行 い、 得られた陰イ オ ン变 換樹脂 （ C R - と略記する ） は下記の特性を有 した o イ オ ン交換容量 ： 3.4 meq/
含水率 ： 7 5·7 56
粒 径 ： 2 0 0 〜 3 2 5 メ ッ シュ
製造例 5
I) 還流冷却器、 温度計、 撩拌機を備えた 4 ロ フ ラ ス コ中に 2 - ェチル ー 4 - メチル イ ミ ダダー ル 3 9 9 (
0·3 5 モ ル ) 、 エ タ ノ ー ル 2 »ί、 エ チ レ ン グ リ コ ー ル 5 を加えて均一混合液に した。 反応温度を 5 5 〜 6 0 C に保ち、 挽拌し がらェ ピク 13 ル ヒ ド リ ン 3 0 9 C0.32 モ ル ） を約 3 0 分間で滴下し、 その後 5時間挽拌する こ と によ 変性イ ミ ダダー ルを得た o
1) 上記変性ィ ミ ダダー ル 6 0 部とェ ピコ ー ト 8 2 8 4 0 部とを均一に混合させた後、 8 0 で 1 時間、 180 X：で 5時間加熱硬化を行 つた。 生成した硬化物を製造 例 1一 i) と同様な後処理を行 、 得られた陰イ オ ン交 換樹脂 （ C R— 5 と略記する ） は下記の特性を有 した。 、 ィ ォ ン交換容量 ： 3.6
含水率 ： 8 2.5
粒 径 ： 2 p 0 〜 3 2 5 メ ッ シュ
製造例 6
I) 還流冷却器、 温度計、 撩拌機を備えた 4 ロ フ ラ ス コ中に 2 - フ エ - ル イ ミ ダゾー ル 5 1.4 9 C 0.3 5 モル)、 エ タ ノ ー ル 3 0 χ£、 エ チ レ ン グ リ コ ー ル 5 arf を加えて、 均一混合液に した。 反応温度を 5 5 〜 6 0 TCに保ち、 撩 梓し ¾がらェ ピ ク ロ ル ヒ ド リ ン 3 0 9 ( 0.3 2 モル ） を 約 3 0分間で滴下し I その後 5時間攙拌する こ とによ 変性イ ミ ダダー ルを得た。
藝） 上記変性ィ ミ ダゾー ル 6 0 部とェ ピコー ト 8 2 8 4 0 部とを均一に混合させた後、 8 0 で 1 時間、 180 TCで 5 時間加熱硬化を行るつた。 生成した硬化物を製造 例 1ー薦） と同様 後処理を行 い、 得られた陰イ オ ン交 換樹脂 （ C R — 6 と略記する ） は下記の特性を有した。
ィ ォン交換容量 ： 3.4 meq
含水率 ： 6 3,3 4
粒 径 ： 2 0 0 〜 3 2 5 メ ッ シ ュ
製造例 7
I ) 還流冷却器、 温度計、 攙拌機を備えた 4 ロ フ ラ ス コ中に 2 - ゥ ン デ シルイ ミ ダゾール ケ 9.2 C 0-3 5 モ ル ) 、 エ タ ノ ー ル 2 5 a«、 エチ レ ン グ リ コ ール 5 arf を加 えて均一混合液に した。 反応温度を 5 5 〜 6 0 Cに保ち 撩拌し ¾がらェ ビク ロ ル ヒ ド リ ン 3 0 9 ( 0.3 2 モル ） を釣 3 0 分間で脔下 し その後 5 時間攙拌する こ とに よ Ϊ)変性ィ ミ ダゾー ル を得た。
囊） 上記変性イ ミ ダゾー ル 6 0 部とェ ピ コ ー ト 8 2 8 4 0部とを均一に混合させた後、 8 0 €で 1 時閫^ 180 Cで 5 時間加熱硬化を行るつた。 生 した硬化物 ¾製造 例 1一 と同様な後 ¾理を行 、 得られた陰イ オ ン交 換樹脂 （ C R— 7 と略記する ） は下記の特性を有 した。 ィ ォ ン交換容量 ： 3.2 meq/
含水率 ： 4 1.7 *
粒 径 ： 2 0 ひ 〜 3 2 5 メ タ シ ュ
製造例
製造例 1一 ϋ において得られた変性ィ ミ ダゾー ル 5 0 部とノ ^ラッ ク系エ ポ キ シ樹脂であるェ ピ.コー ト 1 5 4 ( シェル化学社製 ： W P E ： 1 7 8 ) 5 0 部と を均一に 混合させた後、 8 0 €で 1 時間、 で 5時間加熱 硬化を行 ¾つた。 生成 した硬化物を製造例 1一 S) と同様 後処理を行¾い 1 得られた陰イ オ ン交換樹脂 （ C R— 8 と略記する ） は下記の特性を有 した。
ィ ォ ン交換容量 ： 3.3 meq/
含水率 ： 6 0.4
粒 径 ： 2 0 0 〜 3 2 5 メ ッ シュ
試験例 1 一試験管内試験
1) 種 の陰イ ^ン交換樹脂による胆汁漦ナ ト リ ゥ ムの 試験管内吸着試験 ·
三角 フ ラ ス コ中に リ ン酸锾衝液 （ 0.2 5 M » pH7.5 ) を用 て調製した攝度 0.4 の胆汁酸ナ ト リ ゥム 溶液 3 0 arf を入れ、 これに C R— 1 , C R - 2 , C R - 3 , C R - 4 , C B - 5 , C R— 6 , C E - 7 , C R - 8及びコ レ スチラ ミ ンを各々 3 0 ¾»を加えた o 3 7 Ό , 2 4時間イ ン キュペー ト した後、 遠心分離し上 み液を 採取 し、 酵素反応法 （ 第一化学社製の胆汁酸濃度測定用
( OMPI 試薬 ： ステ ロ グノ ス ト ー 3 な キ ッ ト を使用 ） に よ 、 残 存胆汁酸ナ ト リ ゥ ムを定量した。 結果を表一 1 に示した。 表一 1
转合した胆汁酸塩の割合
Figure imgf000022_0001
表一 1 に示す結果から、 陰イ オ ン交換樹脂 C R— 1 , C R - 2 , C R - 3 , C R - 4 , C R - 5 , C R— 6 ,
C R— 7及び — 8は リ ン漦緩衝液中で多量の胆汁酸 ナ ト リ ゥ ムを吸着する こ とが明らかである o
2) 緩衝液の摄蘧、 緩衝液の種類を変えた場合の胆汁酸 ナ ト リ ゥ ム の試験管內吸着試験
三角フ ラ ス コ中に各々 の緩衝液 （ ρΗ7·5 ) を用 て調 製した饅度 0-4 3 Ζ の胆汁漦ナ ト リ ゥ ム溶液 3 0 を入れ、 さ らに各々 の樹脂 3 0 を入れ.、 1) の方法で吸 着試験を実施し残存胆汁酸ナ ト リ ゥ ムを定量した。 翁杲 を表一 2 に示した。
O PI
7IPO 表一 2 結合した胆汁酸塩の割合
緩衝液 k度 (^)
CM) コレステラミン CE-1 CB一 5 リン 衝液 0 9 0 9 5 9 3
0. 05 2 3 4 3 4 6
0- 25 2 9 4 9 4 7 炭酸緩衝液 0. 25 2 2 4 5 4 4
表一 2 に示す結果から、 本発明の陰イ オ ン交換樹脂 C - 1 , C R— 5 は リ ン酸緩衝液中で吸着率低下の接 度依存性が小さ く 、 た炭酸緩衝液中にお て も高い胆 汁酸ナ ト リ ウ ム吸着能を有する 0 す ¾わち、 本発明の陰イ オ ン交換樹脂は、 種々 の無機 イオンの存在下に いて も選択的に胆汁酸を吸着する こ とができ る o との ^ とは、 本発明の陰イ ^ ン交換樹脂が 種々の無機ィ ォンが存在する腸管内において極めて有用 である こ と-を示唆する。
3； pHを変化させた場合の胆汁酸ナ ト リ ウ ムの試験管内 吸着試験
三角 フ ラ ス コ 中に種々の pH値を有する リ ン酸緩衝液を 用 て調製した滠度 0.4 3 の胆汁酸ナ ト リ ム溶 液 3 0 ) ^を入れ、 さ らにそれぞれの樹脂 3 0 Wを ¾Γえ、 1)の方法で吸着試験を実施し、 残存胆汁酸ナ ト リ ウ ムを 定量した。 拮杲を表一 3 に示 した O 表一 3
o 結合した胆汁酸塩の割合
リン酸 ^液 PH W
CM) コレス^" *キメラ✓、ン C R— 1 C R一 5
0.0 5.0 96 1 00 1 00
6.0 9 1 95 94
7.0 88 90 92
8.0 9 0 90 90
6.0 32 5 0 51
7.0 24 50 49
8-0 29 49 48 表一 3 の結果から、 本発明の陰ィオ ン交換樹脂は生体 内条件 （ 腸管内 ） に近 と考えられる条件下、 すなわち 鍰銜液 ¾ Κ 0·2 5 Μ , ρΗ6 〜 8 に於いて高 胆汁酸ナ ト リ ク ム に対する吸着能を有する こ とが明らかである。
4) 種々 の陰ィ 才ン交換樹脂に よ る コ レス テ ロ ールの試 験管内試験
試験管中 ジ メ チルホルム ア ミ ド に溶かした錢度 2 のコ レ ステ π —ル溶液 2 と緩衝液 （ 塩酸一 ト リ ス ァ ミ ノ メ タ ン ， pHg.0 ) l «i l:入れ、 さ らに樹脂 2 0 ¾> を加えた o 室温で 3 0分間振盪後、 遠心分離し上澄み液 2 を探取レた。 これにク ロ ロ ホ.ルム ーメ タ ノ ール < 2 ： 1 ) 溶液 4 rf を加え * 2 0 分間振盪後遠心分錐し上澄 み液をと 、 紫外吸収法 （ U V法 ） 〔和光純薬製コ レス テ ロ ー ルテス ト ヮ コ ーキ ッ ト使用 〕 に よ 、 残存コ レ ス テロー ルを定量した。 結果を表一 4 示 した。 表一 4
結合したコレステロールの割合
0
コレスチラミン 2.8 .
C R - 1 7 6.5
C R - 5 7 0.0 表一 4 の結果よ i? » 本発明の陰イ オ ン交換樹脂はコレ ステロ ー ル吸着能を有することが判る。
5) 種々 の陰ィ オ ン交換樹脂によ るービ タ ミ ン の試験管 内吸着試験
三角フ ラ ス コ中に 度（ 3 4 ¾»Z«£の ビ タ ミ ン 塩酸 塩水溶液 3 0 «rf ( pEL7,5 ) を入れ、 さ らに各種の陰ィ ォ ン交換樹脂 3 0 ¾«を各 *加えた。 3 7 Cで 6 間ィ ン キ ュペー ト した後、 遠心分離し、 上澄み液を採取し、 U V 法 （ 2 2 6 8腿 ） によ 残存ビ タ ミ を定量した。 結 杲を表一 5 に示した 0
結合したビ タ ミ ン の割合 ゴ レ スチ ラ ミ ン 1
C R— 1 2
C R - 5 3
OMPI 表一 5 の結果よ 、 本発明の陰イ オ ン交換樹脂による ビ タ ミ ン の吸着は少 いこ とが判る。
試験例 2 _ マ ウ ス によ る生体内試験
体重約 1 8 の雄性 ICR— JOLマ ウスを 1 群 5 匹と し て使用 した。 第 1 群のマ ウ スでは日本ク レ ア製マ ウス用 粉末試科に 1 のコ レス テ ロ ール、 0.5 の牛胆汁末を 混入したものを 1 日体重 1 0 当 U 2 9与え * 第 2、 第 3 、 第 4群のマ ウ ス には、 さ らに C R— 1 、 C R— 5 、 コ スチラ ミ ン樹脂を与えた。 使用 した樹脂は 2.5 *混 飼の量である。 高コ レ ステ n—ル食及び薬物投与から 7 日後にマ ウ スの眼底静脈よ 採血し、 遠心分離した血漿 中の総コ レ ステ 口一ル量を和光純薬製コ レ ステ 口 ールテ ス ト ヮ コーキッ ト を用 て定量した o 結杲を表一 6 に示 した 0 表一 6
tfa恭コレステロ一ル 抑制率 t Cw/dり W
対 照 105. .2土 2, ,1 100
1 レステロ一 ^^ 164. 8士 5. .1 0
1
Figure imgf000026_0001
+ ミン 132, .5土 5. .3 **
1 コ — 飼 + C R— 1 112, .0土 4. 6 88.6
1 コ 飼 + C R- 5 115- - 1 土 5. .2 ** 83.4
** ρ<0.Ο1 れらのデータか ら、 本発明の陰イ オ ン交換樹脂は 生体内に て コ レ ステ ロール低下作用を有する こ とが 明らかである。
試験例 3 —ゥサギに よ る生体内試験
体重 2.2 の雄性 New Zealand 種ゥサギを 1 群 5 〜 7 羽と して使用 した o 第 1 群のゥサギではオ エ ン タ ル製 飼科に 0.6 7 コ レ ス テ ロ ー ルを 1 日当 ^ 4 0 9 / 1^ ^ え、 第 2 第 3 群のゥサギにはさ らに C E — 1 、 コ レス チラ ミ ン樹脂を与えた。 使用 した樹脂は 0 · 5 56混飼の量 である。 高コ レ ステ α —ル食及び薬物投与から 7 日後、 1 4 日後に ゥサギの耳介静脈よ 1?採血し、 遠心分離した 血漿中の総コ レ ス テ ロ ール量を 光テス ト キ ッ ト で測定 した。 結杲¾"表一 7 に示した ο
ΟΜΡΙ Q in 表一 7
7 日 後 4 日後 全血漿: —ル 抑制率 2)
Figure imgf000028_0001
抑制率 2) 対 照 44.0±5.1 00 50.6±6. 100
0.67 コレステロール:^飼 378.0±33.0 0 684.0土 34.0 0
0.67 ^レステロール
254.6土 30.6 36.9 410.5±38.1 43.2 籴飼 +CR— 1 ·
0 · 67*コレステ ール
381.3±40.7 0 703.8±56.2
食飼 + レスチラミン 0
2) ：
** ： ρ < 0.01
Figure imgf000028_0002
この結果から》 本発明の陰イ オ ン交換樹脂は、 生体内 ( ゥサギ ） において fc 強力 ¾ コ レ ステ n — ル低下作用を 有するこ とが判る。
一試験例 4 ゥサギによ る生体内試験 （ 動脈硬化抑制試験） 体重 2.2 の雄性 New Zealand 種ゥサギを 1 群 8 〜： 羽と して使用 した。 第 1 群の ゥサギではオ リ エ ン タ ル製 飼料に 0.6 7 56 コ レ ス テ ロ ー ルを 1 日当 4 0 f / 、 1 2 週間与え、 第 2 、 第 3群の ゥサギにはさ らに C R— 1 、 ク ロ フ イ ブ レ ー ドを与えた。
便用 した — 1 およびク ロ フ イ ブレー ト は、 それぞ れ 1-2 5 * ， 0.2 5 混飼の量である o
この試験中に血漿脂貧饞度を測定 し I 1 2週間経遏後、 すべてのゥサギを放血致死させ、 下行大動脈を切開 し、 動脈硬化の様子を観察 した。 結果を表一 8 に示した o
OMPI o CI
Figure imgf000030_0001
* ： t<0.05 *氺 ： t<0.01 動脈硬化部面稹
動脈硬化本^ X 100
動脈血管総面積 *** ： tく 0.001
(2S 表から明らかな よ うに本発明の陰イ オ ン交換樹脂は、 血漿脂質 （ 総コ レ ス テ 《= 一ル ， ^ - リ ポプ ロ テ イ ン ， ト リ グリ セ ライ ド ） の増加抑制作用を示す。
更に特効的る こ とは、 0. 6 7 コ レス テ ロ ー ル食を与 えたゥサギ群の動脈硬化率が 5 3.9 に ¾るのに対し、 C R— 1 を与えたゥサギ群では 2 1 .6 f> と ¾ 、 約 6 0 *の動脈硬化抑制作用が認め られたこ とで.ある。 本発明 の陰イ オ ン交換樹脂によ る血漿脂質低下作用は、 胆汁酸 お よびコ レステ —ルの吸収阻害効果と考えられる o また、 動脈硬化の発生が顕著に抑制される との観点よ 、 本発明の陰イ ^ ン交換樹脂は、 脂質低下剤および動 脈硬化予防剤と して利用でき る と推定される。
、

Claims

請 求 の 範 囲
ω 次式 ：
R
Figure imgf000032_0001
( 式中、 Rは水素原子またはメ チル基、 Xはハ 口 グン原子を表わす。 ）
で示されるハ ロ メ チルォキ シ ラ ン化合物 ；
次式 ：
Figure imgf000032_0002
(式中^ は水素原子、 炭素数 1 〜 1 1 のアルキル 基または炭素数 6 〜 8 のァ リ 一ル基を表わし、 ¾および は同 じであっても異つて て も よ く それぞれ水素原子、 炭素数 1 〜 3 の了ルキル基 を表わす。 ）
で示されるィ ミ ダゾール類 ；
との反応生成物と、
(¾ ォキシ ラ ン環を 2個以上を有しエ ポキ シ当量 100
〜 6 0 0 の多官能性ェボキシ楫脂 ；
の共重合体であ 、 カ ウ ン タ ー イ オ ンがハ n グンィ ォ 01) . ン 、 水酸イ オ ン * ½ ( 硫酸イ オ ン ） から選ばれる 1 つ であるィ ミ ダゾ リ ゥム塩を官能基とする水不溶性の陰 イ オ ン交換樹脂を主成分とする コ レ ス テ ロ ー ル低下剤。
2. 陰イ オ ン交換樹脂の含水率が 3 0 〜 9 0 、 粒径が
5 0 メ ッ シ ュ以下である こ と を特徵とする請求の範囲 第 1 項記载のコ レ ステロ ー ル低下剤。
a ハ ロ メ チル ^ キ シ ラ ン化合物が ¾ ェ ピ ク ロ ル ヒ ト， リ ン、 - メ チルェ ピク ロ ルヒ ド リ ンか ら遠ばれた 1 種 又は両者の混合物から ¾る こ と を特徵とする請求の範 囲第 1 項記載のコ レ ステ口 ー ル低下剤。
4. 陰イ オ ン交換樹脂中の反応生成物残基の含有率が、
3 0 〜 8 0 重量《である と と-を特徵とする請求の範囲 第 1 項記載のコ レ ス テ ロ ー ル低下剤。
5· 反応生 K物残基の含有率が、 4 0 〜 7 0 重量 でぁ る こ とを特徵とする請求の範囲第 4 項記載のコ レ ステ ロ ー ル低下剤。
O PI
、' -、、
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