WO1980001653A1 - Production of casting mold - Google Patents

Production of casting mold Download PDF

Info

Publication number
WO1980001653A1
WO1980001653A1 PCT/JP1979/000029 JP7900029W WO8001653A1 WO 1980001653 A1 WO1980001653 A1 WO 1980001653A1 JP 7900029 W JP7900029 W JP 7900029W WO 8001653 A1 WO8001653 A1 WO 8001653A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
sand
solvent
resin
mold
mixed
Prior art date
Application number
PCT/JP1979/000029
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
O Madono
Original Assignee
O Madono
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by O Madono filed Critical O Madono
Priority to PCT/JP1979/000029 priority Critical patent/WO1980001653A1/ja
Publication of WO1980001653A1 publication Critical patent/WO1980001653A1/ja

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22CFOUNDRY MOULDING
    • B22C1/00Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
    • B22C1/16Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
    • B22C1/167Mixtures of inorganic and organic binding agents

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a mold and a core that rapidly cures at room temperature, and uses a heat-fusible resin and water glass as a binder for cycling sand, and has both room-temperature strength and heat resistance.
  • the present invention relates to a ⁇ ⁇ -type manufacturing method which is excellent and has extremely good disintegration after pouring.
  • type I due to the organic binder, there is a type made of polystyrene, which is made of any heat-fusible resin, as in Japanese Patent No. 8895552.
  • a resin is first dissolved in a solvent to form a mucus, and then the mucus is mixed with dry sand to form wet sand, which is then heated or heated. When the solvent evaporates through the air through the body, a hardened mirror is obtained.
  • these conventional methods have some disadvantages] 9, and for that reason the cylindrical type using a thermosetting resin is not suitable for thermosetting or chemically reactive phenolic resins. It was rarely used in the past compared to the cypress type.
  • All of these resins have the property of softening when heated to around 100 TC, and furthermore, depolymerize and vaporize when heated to 300 TC or more. Therefore, as in the case of an aluminum mirror mold, for example, if the core is placed in a mold heated to around 400 ° C., thermal deformation occurs. Alternatively, even in the case of a cypress for iron and cinnabar steel, it is said that the greatest drawback is that, although the front of the weir can be washed, structural defects due to insufficient heat resistance easily occur.
  • water glass is widely used as a type I binder.
  • it has many disadvantages compared to organic binders, so the range of use is gradually narrowing.
  • One of the drawbacks is that it lacks the strength of a cylindrical shape at room temperature, so it cannot be used for complex ⁇ type and core.
  • the ability to obtain a somewhat strong ⁇ type when the amount of water glass added is increased; in that case, the disintegration after incorporation is extremely poor: therefore, the room temperature strength is good and the disintegration is also good.
  • a further major drawback is that it is difficult to regenerate type II sand from water glass. It is known that it can be regenerated by washing with water, but it requires large-scale equipment and has the difficulties of treating wastewater:
  • water glass has drawbacks as a binder, but also has advantages.
  • One of them has excellent heat resistance.
  • cinnabar copper is suitable for high-temperature molten metal molds, and the water glass and hardener are odorless and harmless.
  • 3 ⁇ 4It is an advantage.
  • the heat-fusible resin and the water glass are used as a collar-type binder.
  • an object of the present invention is to provide a new molding method that enables such complementation by sharing the two.
  • the objective is to produce a mirror mold that can be rapidly cured at room temperature, has high strength, and can satisfy the contradictory requirements of heat resistance and good decay.
  • sand to be used is preliminarily coated with a resin.
  • a resin powder and a solvent may be added to dry sand, or a resin solution may be mixed and then the solvent may be evaporated.
  • the solvent used should be medium boiling point, such as toluene or xylene, to facilitate mixing. Even so, it is easy to dry wet sand into resin-coated sand when it is left open.
  • the wet sand according to the present invention is characterized by having a lower adhesiveness and a better fluidity than those obtained by directly mixing a resin solution with sand as in a conventional method. This is because, in the case of direct addition, in addition to the viscosity of the solution gives a viscous i sand as it is easily dry out sand surface during the kneading and Neba' the extra for that. Rather that.
  • the present invention In the above, the sand particles are wet by the addition of the solvent, but considering the individual sand particles, the resin layer is the base and the outer surface layer is wrapped by the solvent. With the same amount of resin added], it is considered that the tackiness is weakened. In addition, the use of low-boiling solvents as solvents also helps to reduce wet stickiness. In addition, when a solvent is added to the resin-coated sand, if it is carried out in a closed container, it is almost necessary to mix the solvent, and it is a major feature that the sand is easily converted to wet sand.
  • the wet sand is immediately formed into a mold.
  • the air is blown into the body of the cylindrical body, or if vacuum is applied, the solvent evaporates and the mold hardens.
  • the curing speed can be increased by using a solvent having a low boiling point.
  • the normal temperature strength of the cylindrical shape increases in proportion to the amount of resin. However, it is limited to about 1.5%, and if it is more than that, the sand will stick and the fluidity will worsen, and the amount of solvent to be re-added must be increased. There is a disadvantage that it takes time.
  • the present invention employs a method in which carbon dioxide gas is blown together with air to cure both the resin and the water glass.
  • the result is the same whether carbon dioxide gas is mixed with air and blown or air is blown first and then carbon dioxide gas is blown.
  • by blowing both it is possible to obtain a type II which is excellent in room temperature strength, has heat resistance, and easily collapses, which is close to the ideal.
  • various types of heat-shrinkable resins can be used.
  • the most suitable materials are acryl resin and polystyrene represented by methyl polymethacrylate. It is a styrene resin.
  • Example 1 was a case where methyl polymethacrylate was used.
  • coated sand a toluene solution of the same resin was mixed with dry sand. The sand was then dried to make a coated sand containing 1 weight of resin.
  • 5 parts by weight of the coated sand 5 parts of a mixed solvent mainly composed of dicum lumethane and 0.3 parts of water glass were added and mixed, and then the wet sand was blown into the core. Molded and cured through air.
  • This core has a bending strength of 40 ⁇ and has heat resistance that does not deform even when placed in a mold heated to 180 mm.
  • the crushability was very good, and the core sand flowed out in Germany].
  • the following example is a case where the amount of water glass added to the same coated sand was increased to 2 parts with respect to 100 parts. Also in this case, the added amount of the mixed solvent was 5 parts, and injection molding was performed. Then, the mirror body contains carbon dioxide
  • the third example is when polystyrene-coated sand is used.
  • 1 part of polystyrene powder and 100 parts of toluene were added to 100 parts of dry sand and kneaded, and then the sand was dried to form coated sand.
  • 5 parts of the same mixed solvent was added to the coated sand, and molding was performed by blowing.
  • the core was connected to a vacuum device, and the mold was cured by suction.
  • This type ⁇ has a strength of 40 / ⁇ above as a bending force.
  • the core molding method most widely used in the past is the shell mold method using phenolic resin, but this method is similar to the shell mold method for automobiles and other mechanical products. It will be used for mirrors and cores.
  • conventional shell mold cores would be best suited for aluminum cores, which have poor disintegration after mirroring and are difficult to remove. It can also be used for steel and steel products, where the lack of heat resistance is a problem with mirrors made of ordinary organic binders.
  • the field in which the water glass-based cinnamon type is currently used is likely to be used for the purpose of improving its collapsibility.

Description

明 細 書
鏡 型 の 製 造 方 法
技 術 分 野
この発明は、 常温において急速硬化する铸型、 中子の製造方法 に関し、 鐃砂の粘結剤と して熱可そ性樹脂および水ガラスとを併 用し、 常温強度と耐熱性とが共に優れた、 しかも注湯後の崩壊性 が極めてよぃ篛型の製造方法に関する。
背 景 技 術 .
有機粘結剤による篛型と して知られているものの中に、 日本特 許第 8 8 9 5 5 2号の如く、 ポ リ スチ レ ン ¾どの熱可そ性樹脂に よる篛型がある。 このよ う 篛型を造るには、 先づそれらの樹脂 を溶剤に溶して粘液を作る つぎに、 その粘液を乾缲砂に混和し た湿態砂を鐃型に成形した後、 加熱またはその体内に空気を通じ て溶剤を蒸発させると、 硬化した鏡型が得られる。 しかし、 この よ うる在来の方法には、 い くつかの欠点があ ]9、 そのために熱可 そ性樹脂を用 た鐃型は、 熱硬化または化学反応性のフ ノ ール 樹脂るどによる鐃型に比して、 従来殆んど使用されなかった。
欠点の 1つは、 熱可そ性樹脂溶液自体にある。 す わち、 その 溶液は乾燥砂と混和するのであるから、 均一混和のためには溶液 の粘性をできるだけ低くする方がよ 。 そのためには、 溶剤とし て低沸点のものを選び、 かつ溶液の濃度を低くすることが必要で ある。 しかし、 低沸点の溶剤を用いると、 混和中にその蒸発が起 易く、 その .ために混和が難しく る。 一方低濃度溶液にした場 合 は、 鐃型を硬化させる際、 それだけ多くの溶媒を蒸発させる ことが必要にな ]9、 硬化がおそく る不利がある。 つぎの欠点は、 熱可そ性樹脂鐃型が耐熱性を欠く ことである。 これらの樹脂は何れも、 1 0 0 TC付近に加熱すると軟化し、 さら に、 3 0 0 TC以上に加熱すると解重合して気化する性質をもつて いる。 したがって、 たとえばアルミ鏡物の金型篛造の場合のよ う に、 4 0 0 C近 に加熱された金型に中子を納めよ う とすると、 熱変形を起す。 あるいは、—铸鉄、 鐃鋼用の鐃型においても、 堰前 が洗れるるど耐熱性の不足に原因する篛造欠陥が起 ] 易いことが、 最大の欠点といわれている。
—方、 水ガ ラ スは篛型の粘結剤と して広く使われている。 しか し、 有機粘結剤に比して欠点をよ J 多 く もっため、 次第に使用範 囲が狭められつつあるのが現状である。 欠点の 1つは、 常温にお ける鐃型強さが不足 ため、 形状の複雑 篛型、 中子に使え い ことである。 水ガ ラ スの添加量を増せば、 ある程度強い篛型が得 られる力;、 その場合には篛込後の崩壊性が極めて悪く る: した がって、 常温強度がよ く、 しかも崩壊性のよい鐃型、 中子を望む ことは無理である。 さらに大きる欠点と して挙げられるのは、 水 ガ ラス系篛型の古砂の再生が困難なことである。 水洗すれば再生 できることが知られているが、 それには大規模 装置が必要であ るほか、 排水の汚染処理という困難る問題を伴う:
このよ うに、 水ガ ラ スは粘結剤と して欠点をもつが、 一方利点 も もっている。 その 1つに優れた耐熱性がある。 そのために、 鐃 銅 ¾どの高温溶湯用篛型に適しているつ また水ガラ スおよび硬化 剤が無臭無害- ことも、 最近のよ うに作業環境の改善が喧しい篛 物工場 ('てとつて大き ¾利点である。
熱可そ性樹脂と水ガラスとは、 鍔型の粘結剤と して、 このよ う
ΟΓ.'ΡΙ
'ィ ν, .ί'ο ¾利点と欠点とをもっている。 そして、 単独に使用する限 j 、 各 各の短所を長所で補うには限度がある。 従って、 本発明は、 両者 を共有することによって、 そのよ う 補完を可能にした新しい造 型法を提供することを目的と している。 すなわち、 作られる鏡型 は常温において急速に硬化させることができ、 その強度が大き く、 しかも耐熱性と良崩壌性という矛盾した要求をも満足させ得るも のであることを目的とする。
発 明 の 開 示
本発明は、 その第一の卷徴と して、 造型の際に鏡砂と樹脂溶液 とを混和して湿態砂を造る在来の直接法の代 に、 使用砂をあら かじめ樹脂被覆砂に変えて置く、 間接法を用いた処にある。 その ためには、 乾燥砂に樹脂粉末と溶剤とを添加するか、 あるいは樹 脂溶液を混和した後、 溶媒を蒸発させればよい。 その場合に使用 する溶剤は、 ト ル エ ン、 キ シレン どの中沸点のものを用い混和 を容易にする。 そのよ うにしても、 開放状態にすれば、 湿砂を乾 して樹脂被覆砂にすることは易しい。
いうまでも ¾ く、 乾いた被覆砂は粘着性をもたない。 しかし、 溶剤を添加すれば直ちに粘着性を回復する。 ただし、 本発明によ る湿態砂は、 在来法のよ うに砂に直接樹脂溶液を混和したものに 比べて、 粘着性が弱く、 したがって流動性の良いのが特徵である。 その理由は、 直接添加の場合には、 溶液の粘性がそのまま砂に粘 i を与えるほか、 混練中に砂粒表面が乾き易く、 そのために余計 に粘って.く る .0 これに対し、 本発明においては、 溶剤の添加によ つて砂粒がぬれた状態には るが、 個々の砂粒について考えると、 樹脂層を下地にして、 その外表層を溶剤が包む钛態になるから、 同じ樹脂添加量であ ] がら、 粘着性が弱くなるものと考えられ る。 さらに、 溶剤と して低沸点のものを使えること も、 湿態^の 粘着性を減らすのに役立つ。 お、 樹脂被覆砂に溶剤を加える場 合、 それを密閉容器中で行えば、 殆んど混铼する必要が ¾ぃ程容 易に湿態砂に変るのも大き 特徵である。
湿砂は直ちに篛型に成形するつ ついで、 鐃型の体内に空気を吹 込むか、 真空吸引すれば溶媒が蒸発して、 錡型が硬化する。 この 場合の硬化速さは低沸点の溶剤を用いることによ ]?、 それだけ速 くすることができる。
鐃型の常温強度は樹脂量に比例して大き くるる。 しかし 1. 5 % 位が限度で、 それ以上に多 くすると、 砂が粘って流動性が悪く な るほか、 再添加する溶剤量も増さねばならぬため、 鏡型の乾燥固 化に長時間を要するよ うに る不利がある。
このよ うにして、 樹脂被覆砂を用いれば、 常温において急速硬 化し、 しかも優れた強さをもつ鏡型が得られる。 しかし、 この鐃 型は欠点と して耐熱性において不足している。 本発明は、 その欠 点を改善するために、 樹脂被覆砂に溶剤を加える際同時に、 水ガ ラ スを添加して混和する。 その添加量は 0. 3 〜 2. 0 %である。 鏡 型の耐熱性は、 水ガラスの添加量が僅かであっても、 著しく改善 される。 さらに添加量を増せば、 一層耐熱性が改善されることは いう迄もるい。 ただし、 水ガ ラ ス量を増すと湿砂の流動性が悪く るから、 余 ] 多く加えるのは好ま しく ¾い。
水ガラ -スの添加量が 0. 5 以下の少量の場合には、 鐃型に空気 を吹込むだけで、 強い篛型が得られる。 しかし、 それ以上に水ガ ラス量が増すと、 樹脂を乾しただけでは水ガラスが依然と して液 ο**ρι
~' 0 相で残るため、 篛型が弱い。 したがって、 本発明は、 空気と共に 炭酸ガスを吹込んで樹脂と水ガラ スの双方を硬化させる方法をと る。 この場合、 炭酸ガスを空気に混じて吹込むか、 空気を先に吹 込んでから炭酸ガスを通じても、 結果は同じである。 何れにして も、 両者を吹込むことによって、 常温強度の優れた、 しかも耐熱 性があ 、 崩壊し易いという理想に近い篛型が得られる。
発明を実施するための最良の形態
本発明をよ !)詳細に説述するために、 以下代表的実施例につい て説明する。
本発明には、 各種の熱可そ性樹脂が使用できるが、 その中で最 も適した材料はポリ メ タク リ ル酸メ チルで代表されるアク リ ル樹 脂とポリ スチ レ ン るどのスチ ロ ール樹脂である。 実施例の 1はポ リ メ タク リ ル酸メチルを用いた場合であるが、 先づ被覆砂を作る ために、 同樹脂の ト ルエ ン溶液を乾燥砂に混和した。 ついで同砂 を乾して樹脂 1重量 を含む被覆砂を作った。 この被覆砂 1 0 0 重量部に対してジク 口ルメ タ ンを主成分とする混合溶剤 5部およ び水ガラ ス 0. 3部を添加し混和したのち、 同湿砂を中子に吹込造 型し、 空気を通じて硬化させた。
この中子は抗折力と して 4 0 ^の強さをもち、 また、 3 8 0 匸に加熱された金型内に納めても変形し い耐熱性を備えていた この中子を用いてアルミ鐃物を鐃込んだところ、 崩壌性が極めて 良く、 中子砂が独 ] でに流れ出る程であった。
次の例は同 ·じ被覆砂に対し、 水ガラ スの添加量を砍 1 0 0部に 対し 2部に増した場合である。 この場合にも、 混合溶剤の添加量 は 5部と し、 吹込造型した。 ついで、 鏡型体内に炭酸ガスを含む
_ CV.PI ノ 、 0 空気を吹込み、 急速に硬化させた。 銬型は圧縮強さ と して 5 5 K の強さをもち、 かつ篛鋼を鏡込んで試験した結果、 耐熱性不 足による铸造欠陥の発生が く、 しかも崩壌性が頗る良かった。
第 3の例はポリ スチレ ン被覆砂を用いた場合である。 この場合 には、 最初乾燥砂 1 0 0部に対しポリ スチレ ン粉末 1部およびト ルェ ンを添加し混練したのち、 同砂を乾して被覆砂を作った。 つ ぎに、 同被覆砂に同様の混合溶剤 5部を添加し、 吹込によ って造 型した。 ついで、 中子取を真空装置につなぎ、 吸引によ って篛型 を硬化させた。 この銬型は、 抗折カと して 4 0 / ^ ^上の強さ をもつ。
産業上の利用可能性
従来最も広く用いられている中子造型法はフ エ ノー ル樹脂によ るシ ェ ルモ ー ル ド法であるが、 本法はシ ェ ルモ ール ドと同じく 自 動車 どの機械錡物用の鏡型や中子に用いられるだろう。 と く に 在来のシ エ ルモ ー ルド中子では、 鏡込後の崩壊性が悪く砂、落しに 苦労しているア ル ミ 二ユ ウム篛造用中子には最適であろ う。 また、 普通の有機粘結剤による鏡型では耐熱性の不足が問題に ¾つてい る鉄ゃ鋼铸物用篛型にも使われよ う。 さ らに、 現在 ¾ぉ水ガラス 系鐃型が用いられている分野も、 その崩壊性を改善する目的で使 用され可能性が多い。
0"PI ん " "FO

Claims

(7)
請 求 の 範 囲
1. あらかじめ乾燥砂に熱可そ性樹脂溶液を混和した後、 溶媒を 蒸発せしめて作った樹脂被覆砂に、 揮発性溶剤を添加して湿態砂 に戻し、 該砂を篛型に成形、 ついでその体内に空気を吹込むか、 あるいは真空吸引して鏡型を急速硬化させることを特徴とする鏡 型の製造方法。 -
2. 前項記載の樹脂被覆砂について、 揮発性溶剤と共に水ガラス を混和した湿態砂を鐃型に成形、 ついでその体内に空気および炭 酸ガスを、 混合気体と して、 または交代に通じることによ ] 3、 鏡 型を急速硬化させることを特徵とする特許請求の範囲記载の篛型 の製造方法。
PCT/JP1979/000029 1979-02-08 1979-02-08 Production of casting mold WO1980001653A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP1979/000029 WO1980001653A1 (en) 1979-02-08 1979-02-08 Production of casting mold

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP1979/000029 WO1980001653A1 (en) 1979-02-08 1979-02-08 Production of casting mold
WOJP79/00029 1979-02-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1980001653A1 true WO1980001653A1 (en) 1980-08-21

Family

ID=13677608

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP1979/000029 WO1980001653A1 (en) 1979-02-08 1979-02-08 Production of casting mold

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO1980001653A1 (ja)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103042158A (zh) * 2012-12-25 2013-04-17 马鞍山市万鑫铸造有限公司 一种高抗破碎性的型砂及其制备方法
CN103042156A (zh) * 2012-12-25 2013-04-17 马鞍山市万鑫铸造有限公司 一种含铝矾土的型砂及其制备方法
CN103042160A (zh) * 2012-12-25 2013-04-17 马鞍山市万鑫铸造有限公司 一种含锆英砂的型砂及其制备方法
CN103042162A (zh) * 2012-12-25 2013-04-17 马鞍山市万鑫铸造有限公司 一种含陶土的型砂及其制备方法
CN104338893A (zh) * 2013-07-26 2015-02-11 沈阳铸造研究所 一种具有高流动性的水玻璃砂及其制备方法
CN104668439A (zh) * 2015-02-04 2015-06-03 繁昌县金科机电科技有限公司 一种易脱模流动性好的覆膜砂及其制备方法
CN109317598A (zh) * 2018-12-12 2019-02-12 合肥仁创铸造材料有限公司 一种环保型低烟气湿态覆膜砂及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4878025A (ja) * 1971-12-27 1973-10-19
JPS50108128A (ja) * 1974-02-04 1975-08-26
US3943089A (en) * 1971-12-27 1976-03-09 Instytut Odlewnictwa Quick-hardening core and molding sand composition, and a method for its hardening
JPS5278622A (en) * 1975-12-26 1977-07-02 Osamu Shinden Molding sand binder

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4878025A (ja) * 1971-12-27 1973-10-19
US3943089A (en) * 1971-12-27 1976-03-09 Instytut Odlewnictwa Quick-hardening core and molding sand composition, and a method for its hardening
JPS50108128A (ja) * 1974-02-04 1975-08-26
JPS5278622A (en) * 1975-12-26 1977-07-02 Osamu Shinden Molding sand binder

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103042158A (zh) * 2012-12-25 2013-04-17 马鞍山市万鑫铸造有限公司 一种高抗破碎性的型砂及其制备方法
CN103042156A (zh) * 2012-12-25 2013-04-17 马鞍山市万鑫铸造有限公司 一种含铝矾土的型砂及其制备方法
CN103042160A (zh) * 2012-12-25 2013-04-17 马鞍山市万鑫铸造有限公司 一种含锆英砂的型砂及其制备方法
CN103042162A (zh) * 2012-12-25 2013-04-17 马鞍山市万鑫铸造有限公司 一种含陶土的型砂及其制备方法
CN103042158B (zh) * 2012-12-25 2015-02-11 马鞍山市万鑫铸造有限公司 一种高抗破碎性的型砂及其制备方法
CN103042160B (zh) * 2012-12-25 2015-02-11 马鞍山市万鑫铸造有限公司 一种含锆英砂的型砂及其制备方法
CN103042156B (zh) * 2012-12-25 2015-02-11 马鞍山市万鑫铸造有限公司 一种含铝矾土的型砂及其制备方法
CN104338893A (zh) * 2013-07-26 2015-02-11 沈阳铸造研究所 一种具有高流动性的水玻璃砂及其制备方法
CN104338893B (zh) * 2013-07-26 2016-08-17 沈阳铸造研究所 一种具有高流动性的水玻璃砂及其制备方法
CN104668439A (zh) * 2015-02-04 2015-06-03 繁昌县金科机电科技有限公司 一种易脱模流动性好的覆膜砂及其制备方法
CN109317598A (zh) * 2018-12-12 2019-02-12 合肥仁创铸造材料有限公司 一种环保型低烟气湿态覆膜砂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5418950B2 (ja) 中子砂又は鋳物砂、中子砂又は鋳物砂の製造方法、鋳型部品の製造方法、鋳型部品、及び中子砂又は鋳物砂の使用方法
JPH08509665A (ja) 有機金属セラミック前駆体バインダーを使用した成形体の製造方法
DE3221357A1 (de) Verfahren zur herstellung von formen und kernen fuer giesszwecke
WO1980001653A1 (en) Production of casting mold
US4862948A (en) Phenolic resin adhesive pastes, assemblies prepared therefrom, and processes for preparing cast metal articles using these pastes
US4097443A (en) Method for manufacturing foundry molds
JPS6311096B2 (ja)
US3046147A (en) Water soluble mold and core binders and method
US3349830A (en) Method of making a casting mold
Nagai et al. Additive manufacturing technology by furan sand mold using sintered artificial sand coated with solid catalyst
CA1080427A (en) Shell mold
JPH09234540A (ja) 鋳型用結合剤被覆砂粒
US4366268A (en) Molding stand
JPS5934460B2 (ja) マイクロ波加熱用樹脂模型
JPS6147619B2 (ja)
WO2005021188A2 (en) Compositions and use of sand and powders capable of being heated by microwave or induction energy
US2997759A (en) Shell molding mixture
JPS5819377B2 (ja) 砂型または中子及びそれらの処理方法
EP0423780A2 (en) Novel heat curable organic resin foundry sand binder process
GB876805A (en) Improvements in making refractory shell molds
JPS612507A (ja) 多孔性耐久型の製造方法
JPS6358082B2 (ja)
JPS5756137A (en) Molding material for shell molding
JPH0112577B2 (ja)
JPS6146350A (ja) 鋳型製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Designated state(s): JP US

AL Designated countries for regional patents

Designated state(s): DE FR GB

AN Elected states

Free format text: JP