UA99304C2 - Порошковий препарат, спосіб його одержання, рідка композиції для обробки сільськогосподарських рослин та спосіб її одержання - Google Patents
Порошковий препарат, спосіб його одержання, рідка композиції для обробки сільськогосподарських рослин та спосіб її одержання Download PDFInfo
- Publication number
- UA99304C2 UA99304C2 UAA201002832A UAA201002832A UA99304C2 UA 99304 C2 UA99304 C2 UA 99304C2 UA A201002832 A UAA201002832 A UA A201002832A UA A201002832 A UAA201002832 A UA A201002832A UA 99304 C2 UA99304 C2 UA 99304C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- preparation
- mass
- powder
- drug
- msp
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 142
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 57
- 239000000843 powder Substances 0.000 title abstract description 51
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title abstract description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 45
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 34
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 abstract description 22
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 21
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 19
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 abstract description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclopropene Chemical compound CC1=CC1 SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 7
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 abstract description 6
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 abstract description 5
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 abstract description 4
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 abstract 1
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 abstract 1
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 abstract 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 42
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 42
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 42
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 37
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 16
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 13
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 12
- ORVGYTXFUWTWDM-UHFFFAOYSA-N silicic acid;sodium Chemical compound [Na].O[Si](O)(O)O ORVGYTXFUWTWDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 10
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 10
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 10
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 9
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 9
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 9
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 6
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 5
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 5
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 5
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 5
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 5
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 3
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 3
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000005969 1-Methyl-cyclopropene Substances 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 2
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 2
- LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical class CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- -1 monosubstituted calcium phosphate Chemical class 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229950006451 sorbitan laurate Drugs 0.000 description 2
- 235000011067 sorbitan monolaureate Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- 240000000662 Anethum graveolens Species 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 244000241235 Citrullus lanatus Species 0.000 description 1
- 235000012828 Citrullus lanatus var citroides Nutrition 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 208000030984 MIRAGE syndrome Diseases 0.000 description 1
- 244000081841 Malus domestica Species 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 101100004641 Mus musculus Brap gene Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000009164 Petroselinum crispum Species 0.000 description 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N Tetradecane Natural products CCCCCCCCCCCCCC BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OOXWYYGXTJLWHA-UHFFFAOYSA-N cyclopropene Chemical compound C1C=C1 OOXWYYGXTJLWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Порошковий препарат для збільшення урожайності плодоовочевої продукції, що містить комплекс 1-метилциклопропену (1-МСР) з α-циклодекстрином або продукт сорбції газоподібного 1-метилциклопропену твердим пористим органічним або неорганічним матеріалом, а також одну або декілька речовин, які уповільнюють звільнення 1-метилциклопропену з препарату при його контакті з водою, а також спосіб одержання порошкового препарату. Рідка композиція для обробки сільськогосподарських рослин, що знаходяться на стадії вегетації, що містить частинки препарату, гідрофобні рідкі органічні речовини й поверхнево-активні речовини, та спосіб одержання рідкої композиції. Запропонований препарат, композиції і способи їх одержання дозволяють знизити не тільки норми витрат циклодекстринів та 1-МСР, але й збільшити врожай плодоовочевої продукції більше ніж на 30 % при обробленні рослин на стадії вегетації такими композиціями.
Description
яким способом і будь-яким порядком, а контакт композиції з рослиною може бути здійснений також будь- яким способом. Однак, бажано віддати перевагу використанню методу розбризкування рідкої композиції.
Незважаючи на дуже велику кількість інгредієнтів, перелічених в описі патенту, у прикладах, що ілюструють спосіб, наводиться лише одна композиція (водна суміш, яка містить в якості допоміжної речовини Оупе-Атіс"М вргау ої і два препарати, що є порошкоподібним комплексом 1-МСР з с- циклодекстрином і вмістом 1-МСР 3.8 і 2.095) і метод її приготування, який полягає у попередньому змішуванні допоміжної речовини з водою і наступному додаванні в цю суміш препарату - комплексу циклодекстрину з 1-МСР.
Наводяться приклади оброблення вищезазначеними композиціями томатів різних сортів, перця, динь і кавуна, на різних стадіях вегетації. Однак при цьому зазначається, що одержана композиція повинна використовуватися протягом 5-60 хвилин. Це, ймовірно, пов'язано з тим, що при змішуванні препарату (комплексу 1-МСР - циклодекстрин) з водою та іншими інгредієнтами має місце дуже швидке звільнення 1-
МСР ще на стадії приготування композиції.
Основним недоліком даного способу є те, що запропонована композиція на основі порошкоподібного комплексу 1-МОР з о-циклодекстрином є нестабільною у часі й після змішування всіх інгредієнтів повинна бути перероблена (використана), принаймні, протягом першої години після приготування. Оскільки, вже навіть при одержанні композиції, зокрема, при змішуванні препарату - комплексу (1-МСР - циклодекстрин) і різних допоміжних речовин з водою або водним розчином має місце звільнення газоподібного циклопропену з комплексу ще до оброблення рослин і, як наслідок, нераціональне використання препарату.
Задачами винаходу є: - створення порошкового препарату, що містить 1-МСОСР, який має підвищену стабільність у процесах приготування рідких композицій для оброблення рослин; - розроблення способу одержання порошкового препарату, що містить 1-МСР, який має підвищену стабільність у процесах приготування рідких композицій для оброблення рослин; - створення рідких композицій на основі даного порошкового препарату для оброблення сільськогосподарських рослин на стадії їх вегетації; - розроблення способу одержання рідких композицій на основі даного порошкового препарату для оброблення сільськогосподарських рослин на стадії їх вегетації.
Перша задача вирішується створенням порошкового препарату, що містить 1-МСР, в якому препарат додатково містить речовини, що уповільнюють звільнення 1-МСР з препарату при його контакті з водою.
В якості речовин, що уповільнюють звільнення 1-МСР з препарату, можуть бути використані неорганічні речовини (такі, як силікати, хлориди, фосфати лужних і лужноземельних металів) та органічні водорозчинні полімерні матеріали природного і синтетичного походження (альгінат натрію, хитозан, карбоксиметилцелюлоза, полівиниловий спирт, поліметакриламід та ін.)
В якості речовин, що уповільнюють звільнення 1-МСР з препарату, переважно використовують натрій кремнієвокислий, альгінат натрію і поліметакриламід.
Друга задача вирішується способом одержання порошкового препарату шляхом пропускання газоподібного 1-МОСР через водний розчин циклодекстринів, з наступним виділенням твердого комплексу 1-
МОР з о-циклодекстрином фільтрацією та сушінням, або шляхом сорбції газоподібного 1-МСР пористим твердим органічним або неорганічним матеріалом, в якому речовини, що уповільнюють звільнення 1- метилциклопропену з порошкового препарату, вводять на одній або декількох стадіях одержання та/або виділення твердого комплексу 1-МСР с о-циклодекстрином або перед або та/або сорбцією газоподібного 1-МОР твердим пористим органічним або неорганічним матеріалом.
Більш, ніж одна речовина, що уповільнює звільнення 1-МСР, може бути додана на одній або більш стадіях одержання та/або виділення препарату або перед або після процесу сорбції.
Переважно, при одержанні препарату методом пропускання (барботажу) газоподібного 1-МСР через водний розчин циклодекстринів, речовини, що уповільнюють звільнення 1- метилциклопропену, додають у вихідний водний розчин циклодекстринів.
Переважно, при одержанні препарату методом сорбції газоподібного 1-МСР пористим твердим дрібнодисперсним органічним або неорганічним матеріалом, речовини, що уповільнюють звільнення 1-
МОР, додають після завершення процесу сорбції.
Третя задача вирішується створенням композиції для оброблення сільськогосподарських рослин у період вегетації, яка включає тверді частки препарату, що містить 1-МСОР, допоміжні речовини і воду, в якій в якості препарату використовують порошковий препарат, який містить речовини, що уповільнюють звільнення 1-МСР з препарату при його контакті з водою або вологою повітря, а в якості допоміжних речовин - органічні речовини практично нерозчинні у воді та поверхнево-активні речовини.
Переважно, в якості гідрофобних рідких органічних речовин використовують рослинні олії й, зокрема, соняшникову олію.
Переважно, в якості поверхнево-активних речовин використовують оксиетильовані жирні спирти загальної формули: КО(СН»СНгО)пН, де К- Сі2-Сів, п-6-25.
Четверта задача вирішується способом одержання рідкої композиції для оброблення сільськогосподарських рослин у період вегетації, яка включає тверді частки препарату, що містить 1-МСОР, шляхом їх змішування з гідрофобними рідкими органічними речовинами, поверхнево-активними речовинами і водою, у якому на першому етапі окремо готують дисперсію порошкового препарату в гідрофобній рідкій органічній речовині з додаванням поверхнево-активної речовини і водний розчин поверхнево-активної речовини, а після цього одержану дисперсію порошкового препарату в гідрофобній рідкій органічній речовині емульгують у водному розчині поверхнево-активної речовини.
Переважно, при приготуванні дисперсії порошкового препарату в органічній речовині використовують маслорозчинні поверхнево-активні речовини, а при приготуванні водного розчину поверхнево-активної речовини - водорозчинні поверхнево-активні речовини.
Наступні приклади ілюструють способи одержання препаратів та рідких композицій на їх основі:
Одержання порошкового препарату.
Приклад 1 (порівняльний)
Препарат одержують шляхом пропускання (барботажу) газоподібного 1-МСР через розчин с- циклодекстрину при температурі навколишнього середовища. Контакт газоподібного 1-МСР здійснюють в апараті об'ємом 0.3 л обладнаним мішалкою. Перед початком процесу в апараті готують водний розчин, що містить 109омасс. сх-циклодекстрину. Після цього через одержаний розчин при працюючій мішалці починають дозувати (через барботажний пристрій) газоподібний 1-МСР зі швидкістю 4.3 мл/хвил., який одержують за методикою, викладеній у патенті КО2267477. Процес здійснюють протягом 1 години. Після цього процес подачі 1-МСР припиняють и одержану суспензію направляють на фільтр, де відокремлюють тверді частки комплексу.
Одержаний препарат сушать і подрібнюють до разміру часток не більш 40 мкм. Всього було одержано г сухого порошкового препарату з вмістом 1.996масс. 1-МСР. Вміст 1-МСР у препараті визначали за методикою, викладеною у патенті КО2267272.
Приклад 2
Препарат одержують аналогічно прикладу 1, але перед початком процесу готують водний розчин, що містить 1090омасс. ос-циклодекстрину й 0.2956 масс. полімеру природного походження - хитозану, який звантажують в апарат і в який потім дозують газоподібний 1-МОР.
Всього було одержано 19 г сухого порошкового препарату із вмістом 1.89о5 масс. 1-МСОР і 0.595 хитозану.
Вміст хитозану у препараті обчислюють за різницею завантаженого хитозану й виведеного з процесу з відробленим фільтратом.
Приклад З
Препарат одержують аналогічно прикладу 1, але перед початком процесу готують водний розчин, що містить 1195масс. о-циклодекстрину і 0.29омасс. кремнієвокислого натрію, який завантажують в апарат і в який потім дозують газоподібний 1-МСР. Всього було одержано 18 г сухого порошкового препарату з вмістом 2.190масс. 1-МСР і 0.295 кремнієвокислого натрію. Вміст кремнієвокислого натрію у препараті обчислюють за різницею завантаженого кремнієвокислого натрію і виведеного з процесу з відробленим фільтратом.
Приклад 4
Препарат одержують аналогічно прикладу 1, але перед початком процесу готують водний розчин, що містить 1195масс. о-циклодекстрину і 0.395 масс. органічного полімеру природного походження - альгінату натрію, який завантажують в апарат і в який потім дозують газоподібний 1-МСР. Одержаний на фільтрі вологий осад обробляють 0.295 масс водним розчином хлористого кальцію (пропускаючи через фільтр 50 мл даного розчину), після чого осад сушать і подрібнюють до разміру часток не більш, ніж 40 мкм.
Всього було одержано 17 г сухого порошкового препарату зі вмістом 1.795 масс. 1-МСОР і 0.595 альгінату і 0.195 масс. сполук кальцію (у розрахунку на чистий Са). Вміст альгінату і сполук кальцію у препараті обчислюють за різницею завантаженого альгінату й виведеного з процесу з відробленим фільтратом.
Приклад 5
Препарат одержують аналогічно прикладу 1, але перед початком процесу готують водний розчин, що містить 1195 масс. с-циклодекстрину і 0.195 масс. хитозану, який завантажують у апарат і в який потім дозують газоподібний 1-МСР.
Одержаний на фільтрі вологий осад обробляють 0.1906 масс водньмм розчином фосфорнокислого однозаміщеного кальцію (пропускають через фільтр 20 мл даного розчину), після чого його сушать і подрібнюють до розміру часток не більш, ніж 40 мкм.
Усього було одержано 21 г сухого порошкового препарату зі вмістом 1.99омасс. 1-МОР і 0.295 хитозану і 0.0195 масс. сполук кальцію (у розрахунку на чистий Са).
Приклад 6
Препарат одержують аналогічно прикладу 1, але одержаний на фільтрі вологий осад послідовно оброблюють 0.19омасс водним розчином альгіната натрію (пропускають через фільтр 20 мл даного розчину), а потім 0.296омасс. розчином хлористого кальцію (пропускають через фільтр 10 мл даного розчину), після чого його сушать і подрібнюють до розміру часток не більш, ніж 40 мкм.
Усього було одержано 20 г сухого порошкового препарату зі вмістом 1.995масс. 1-МСР, 0.0595 альгінату і 0.029565 масс. сполук кальцію (у розрахунку на чистий Са).
Приклад 7
Препарат одержують аналогічно прикладу 1, але перед початком процесу готують водний розчин, що містить 11956масс. ос-циклодекстрину і 0.0190масс. полімеру синтетичного походження - полівинилового спирту, який завантажують в апарат і в який потім дозують газоподібний 1-МСР.
Одержану суспензію направляють на фільтр, де відокремлюють тверді частки комплексу. Одержані тверді частки сушать і подрібнюють до розміру часток не більш, ніж 40 мкм. Усього було одержано 20 г сухого порошкового препарату зі вмістом 1.895масс. 1-МОР.
Приклад 8
Препарат одержують аналогічно прикладу 1, але перед початком процесу готують водний розчин, що містить 1196масс. о-циклодекстрину і 0.0190омасс. полімеру синтетичного походження - поліакриламіду і 0.0290омасс. полімеру природного походження - желатину, який завантажують в апарат і в який потім дозують газоподібний 1-МСР.
Одержаний на фільтрі вологий осад послідовно оброблюють 0.0295 масс. розчином хитозану (пропускают через фільтр 20 мл даного розчину) и 0.0190масс водним розчином фосфорнокислого однозаміщеного кальцію (пропускають через фільтр 20 мл даного розчину), після чого його сушать і подрібнюють до розміру часток не більш, ніж 40 мкм.
Усього було одержано 20 г сухого порошкового препарату зі вмістом 1.79омасс. 1-МОР.
Приклад 9
Препарат одержують відповідно до патенту КО2267272 шляхом адсорбції газоподібного 1-МСР твердими сорбентами - пористими органічними та/або неорганічними матеріалами.
В якості адсорбентів використовують оксид алюмінію відповідно до ТУ 6-09-426-75, який перед проведенням процесу адсорбції був послідовно оброблений 0.195-ним воднмм розчином Маон і 795-ним водним розчином со-циклодекстрину, і після чого висушений. Через одержаний сухий сорбент (20 г) при температурі навколишнього середовища пропускають газоподібний 1-МСР. Усього було одержано 20 г препарату, що містить 1.195 масс 1-МОР.
Приклад 10
Препарат одержують аналогічно прикладу 9, але оксид алюмінію перед проведенням процесу адсорбції був послідовно оброблений 0.02956-ним водним розчином кремнієвокислого натрію і 895-ним водним розчинум о-циклодекстрина, і після чого висушений. Через одержаний сухий адсорбент при температурі навколишнього середовища пропускають газоподібний 1-МСР. Одержаний препарат (20 г) змішують з 5 г 4956-ного водного розчину поліметакриламіду. Одержану масу сушать й подрібнюють до розміру часток 40 мкм. Усього було одержано 19 г препарату, що містить 195 масс 1-МСР, 0.295 масс. кремнієвокислого натрію і 0.29омасс. поліметакриламіду.
Приклад 11
Препарат одержують аналогічно прикладу 9, але одержаний препарат (20 г), що містить 1.195 масс 1-
МОР, змішують з 5 г 0.395-ного водного альгінату натрію. Одержану масу сушать й подрібнюють до розміру часток не більш, ніж 100 мкм і після чого знов змішують з 5 г 0.1906-ного розчину хлористого кальцію.
Одержану суміш витримують протягом 30 хвилин, викладають на фільтр й промивають на фільтрі 50 г дистилірованої води. Промитий препарат повторно сушать й подрібнюють до розміру часток не більш, ніж мкм. Одержано 18 г препарату, що містить 0.895о масс. 1-МСОР, 0.395 масс. альгінату й 0.19омасс. сполук кальцію (у розрахунку на Са).
Приклад 12
Препарат одержують шляхом сорбції газоподібного 1-МСР пористим твердим дрібнодисперсним неорганічним матеріалом - силікагелем марки КСК. Перед проведенням процесу сорбції силікагель оброблюють водним розчином, що містить 0.00490масс. хлористого кобальту (СоСіг») та 0.0195масс. альгінату натрію, а потім сушать під вакуумом (5 мм рт. ст.) при температурі навколишнього середовища.
Через одержаний сухий сорбент (20 г), що містить Сосі» та альгінат натрію при температурі навколишнього середовища пропускають газоподібний 1-МСР. Одержаний препарат містив 0.595 масс 1-МСОР, 0.0019омасс. Сосіг та 0.0089омасс. альгінату.
Приклад 13
Препарат одержують шляхом сорбції газоподібного 1-МСР пористим твердим дрібнодисперсним цеолітом марки МСМ-41.
Через сухий цеоліт (20 г) при температурі навколишнього середовища пропускають газоподібний 1-
МСР. Одержаний препарат змішують з 5 г розчину, що містить 19омасс. желатину та 0.29омасс. кремнієвокислого натрію. Одержану масу сушать й подрібнюють до разміру часток 40 мкм. Всього було одержано 18 г препарату, що містить 0.490омасс. 1-МСР, 0.059565 масс. кремнієвокислого натрію та 0.229омасс. желатину.
Приклад 14
Препарат одержують шляхом сорбції газоподібного 1-МСР пористим твердим дрібнодисперсним органічним матеріалом аніонітом ВП-Т1Ап. Перед проведенням процесу сорбції аніоніт був послідовно оброблений 0.00195-ним водним розчином желатину та 0.00195-ним розчином Сосі». Після цього катіоніт був висушений під вакуумом (5 мм рт. ст.) при температурі навколишнього середовища. Через одержаний сухий сорбент (20 г) при температурі навколишнього середовища був пропущений газоподібний 1-МСОР.
Після завершення процесу сорбції порошок змішували з 5 г 0.395-ного водного альгінату натрію.
Одержану масу сушили й подрібнювали до розміру часток не більш, ніж 100 мкм та після чого знов змішували з 5 г 0.195-ного розчину хлористого магнію. Одержану суміш витримували протягом 30 хвилин, викладали на фільтр та промивали на фільтрі 20 г дистильованої води.
Одержаний препарат (18 г) містив 0.395 масс. 1-МСР, 0.00290масс. МдсСі», 0.0595масс. альгінату та 0.000595 масс. желатину.
Приклад 15
Препарат одержують шляхом сорбції газоподібного 1-МСР пористим твердим дрібнодисперсним органічним матеріалом - полістиролом марки «Полісорб». Перед проведенням процесу сорбції полістирол (20 г) був послідовно оброблений спочатку 0.0195-ним водним розчином альгінату натрію, а потім 0.00195- ним розчином МасСі». Після цього катіоніт був висушений під вакуумом (5 мм рт. ст.) при температурі навколишнього середовища. Через одержаний сухий сорбент (20 г) при температурі навколишнього середовища пропускають газоподібний 1-МСОР.
Після завершення процесу сорбції порошок змішували з З г 0.195-ного водного розчину полімеру природного походження - карбоксіметилцелюлози. Одержану масу сушили, а сухий продукт подрібнювали до розміру часток не більш, ніж 40 мкм.
Одержаний препарат (18 г) містив 0.295 масс. 1-МСР, 0.00295масс. МдсСі», 0.0039омасс. альгінату и 0.01595масс карбоксіметилцелюлози.
Приклад 16
Препарат одержують шляхом сорбції газоподібного 1-МСР пористим твердим дрібнодисперсним органічним матеріалом - катіонітом КУ-23.
Перед проведенням процесу сорбції катіоніт (20 г) був оброблений 0.00595-ним водним розчином альгінату натрію. Після цього катіоніт був висушений під вакуумом (5 мм рт. ст.) при температурі навколишнього середовища. Через одержаний сухий сорбент (20 г) при температурі навколишнього середовища пропускають газоподібний 1-МСОР.
Після завершення процесу сорбції порошок змішували з З г 0.195-ного водного розчину полімеру синтетичного походження - поліметакриламід. Одержану масу сушили, а сухий продукт подрібнювали до розміру часток не більш, ніж 40 мкм.
Одержаний препарат (17 г) містив 0.395 масс. 1-МСР, 0.00З9омасс. альгінату та 0.015906масс поліметакриламіду.
Приготування рідких композицій:
Приклад 17 (порівняльний)
Для приготування рідкої композиції використовують препарат, одержаний у прикладі 1. В якості гідрофобної рідкої органічної речовини використовують соняшникову олію (торгова марка «Перекресток»).
В якості поверхнево-активних речовин використовують маслорозчинну ПАР марки Кремофор А-6, яка є оксиетильованими вищими жирними спиртами загальної формули: КО(СН»СНгО)Н, де К- Стів-Сів, п-6, та водорозчинну ПАР марки Кремофор А-25, тієї ж формули, ала де п-25.
На першому етапі у закритому апараті з мішалкою об'ємом 2 літри, газовий простір якого поєднано з газоаналізатором, при перемішуванні готують 1 литр 0.2956-ного водного розчину ПАР марки Кремофор А- 25, шляхом додавання ПАР до води.
В другому апараті, обладнаному мішалкою і об'ємом 100 мл, готують дисперсію порошкового препарату в масляному розчині ПАР. Для цього в апарат завантажують соняшникову олію (45 г) і послідовно при інтенсивному перемішуванні додають Кремофор А-6б (0.2 г) і потім 4 г порошкового препарату за прикладом 1.
Одержану дисперсію порошкового препарату в маслі швидко, протягом 1-2 хвилин зливають у водний розчин ПАР при інтенсивному його перемішуванні. Одночасно починають аналізувати вміст 1-МСР у газовому просторі 2 літрового апарату за допомогою методу газохроматографічного аналізу, описаного у патенті КО2325810. За результатами аналізу визначають динаміку виділення 1-МСР з одержаної рідкої композиції.
Результати аналізу газового середовища й розрахунки показали, що протягом перших 5 хвилин після змішування дисперсії порошкового препарату в маслі з водним розчином ПАР, близько 1995 1-МОР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу. Подальші вимірювання показали, що через 20 хвилин більш, ніж 4795 1-МСОР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу, а через 1 годину 9095 1-МСОР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу.
Приклад 18
Приготування рідкої композиції здійснюють аналогічно прикладу 17, але в якості препарату використовують препарат, одержаний у прикладі 2.
Результати аналізу газового середовища і розрахунки показали, що протягом перших 5 хвилин після змішування дисперсії порошкового препарату в маслі з водним розчином ПАР, 795 1-МОСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу. Наступні вимірювання показали, що через 20 хвилин близько 1790 1-
МОР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу, а через 1 годину близько 3495 1-МСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу.
Приклад 19
Приготування рідкої композиції здійснюють аналогічно прикладу 17, але в якості порошкового препарату беруть препарат, одержаний у прикладі З, в якості гідрофобної рідкої органічної речовини - ріпакову олію (ДСТ 8988-2002). В якості маслорозчинної ПАР - оксиетильовані спирти формули:
ВО(СНСНгО) пн, але при К- Сі2-Сча4, п-4, а водорозчинної ПАР - при Кк: Сі2-Сч4, п-20.
Результати аналізу газового середовища й розрахунки показали, що протягом перших 5 хвилин після змішування дисперсії порошкового препарату в маслі з водним розчином ПАР, 595 1-МСОСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу. Наступні вимірювання показали, що через 20 хвилин близько 1090 1-
МОР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу, а через 1 годину близько 2295 1-МСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу.
Приклад 20
Приготування рідкої композиції здійснюють аналогічно прикладу 17, але в якості порошкового препарату беруть препарат, одержаний у прикладі 4, в якості гідрофобної рідкої органічної речовини - метиловий ефір миристинової кислоти, в якості маслорозчинної ПАР - алкілполігликозид марки
АдпідчефФ РО 8107, а в якості водорозчинної ПАР - суміш цетеарилалкілполігликозиду і цетеарилового спирту марки Етиїдадеф РІ 68/50.
Результати аналізу газового середовища й розрахунки показали, що протягом перших 5 хвилин після змішування дисперсії порошкового препарату в маслі з водним розчином ПАР, 595 1-МСОСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу. Наступні вимірювання показали, що через 20 хвилин близько 15905 1-
МОР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу, а через 1 годину близько 2995 1-МСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу.
Приклад 21
Приготування рідкої композиції здійснюють аналогічно прикладу 17, але в якості порошкового препарату беруть препарат, одержаний у прикладі 5, в якості гідрофобної рідкої органічної речовини - веретенне масло (ТУЗ8.1011232-89), в якості маслорозчинної ПАР - оксиетильований лаурат сорбитану марки Тжееп 20, а в якості водорозчинної ПАР - оксиетильовану рослинну олію марки Есозигі"М 5А-4.
Результати аналізу газової середовища й розрахунки показали, що протягом перших 5 хвилин після змішування дисперсії порошкового препарату в маслі з водним розчином ПАР, 595 1-МСОСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу. Наступні вимірювання показали, що через 20 хвилин близько 1390 1-
МОР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу, а через 1 годину близько 2595 1-МСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу.
Приклад 22 (порівняльний)
Приготування рідкої композиції здійснюють аналогічно прикладу 17, але в якості порошкового препарату беруть препарат, одержаний у прикладі б у кількості 7 г. Результати аналізу газового середовища й розрахунки показали, що протягом перших 5 хвилин після змішування дисперсії порошкового препарату з водним розчином ПАР, близько 1495 1-МОСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу. Наступні вимірювання показали, що через 20 хвилин більш, ніж 3595 1-МОСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу, а через 1 годину 9195 1-МСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу.
Приклад 23
Приготування рідкої композиції здійснюють аналогічно прикладу 17, але в якості порошкового препарату брали препарат, одержаний у прикладі 7 у кількості 7 г, в якості гідрофобної рідкої органічної речовини - вазелінове масло (ДСТ 3164-78), в якості ПАР - маслорозчинна ПАВ - лаурат сорбітану марки
Зрап 20.
Результати аналізу газового середовища й розрахунки показали, що протягом перших 5 хвилин після змішування дисперсії порошкового препарату з водним розчином ПАР, близько 1095 1-МСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу. Наступні вимірювання показали, що через 20 хвилин більш, ніж 2695 1-
МСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу, а через 1 годину 5495 1-МСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу.
Приклад 24
Приготування рідкої композиції здійснюють аналогічно прикладу 17, але в якості порошкового препарату брали препарат, одержаний у прикладі 8 у кількості 7 г, в якості гідрофобної рідкої органічної речовини - соняшникову олію (торгова марка «Россіянка»), в якості ПАР - водорозчинний оксиетильований лаурат сорбитану Тмееп 20 і маслорозчинний лаурат сорбитану марки брап 20.
Результати аналізу газового середовища й розрахунки показали, що протягом перших 5 хвилин після змішування дисперсії порошкового препарату з водним розчином ПАР, близько 595 1-МСОР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу. Наступні вимірювання показали, що через 20 хвилин близько 1590 1-
МСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу, а через 1 годину тільки 2795 1-МСОР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу.
Приклад 25
Приготування рідкої композиції здійснюють аналогічно прикладу 17, але в якості порошкового препарату брали препарат, одержаний у прикладі 12 у кількості 7 г, в якості гідрофобної рідкої органічної речовини - додекан, в якості ПАР - водорозчинний Кремофор А-25 та маслорозчинний Кремофор А-6.
Результати аналізу газового середовища й розрахунки показали, що через 1 годину тільки 3495 1-МСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу.
Приклад 26
Приготування рідкої композиції здійснюють аналогічно прикладу 17, але в якості порошкового препарату брали препарат, одержаний у прикладі 13 у кількості 7 г, в якості гідрофобної рідкої органічної речовини - тетрадекан, в якості ПАР тільки водорозчинна ПАР - Оксіетильований лаурат сорбітану
Тмжееп 20
Результати аналізу газового середовища й розрахунки показали, що через 1 годину тільки 4595 1-МСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу.
Приклад 27
Приготування рідкої композиції здійснюють аналогічно прикладу 17, але в якості порошкового препарату брали препарат, одержаний у прикладі 14 у кількості 7 г, в якості гідрофобної рідкої органічної речовини - Лляну олію «Славянка Аріна», в якості маслорозчинної ПАР - оксіетильовані спирти
ВО(СнНоСНгО)Н, А- Сі2-Сів, пЗ, а в якості водорозчинної ПАР - оксіетильовані спирти (МР) вВОо(СнН.НгО) пн, В- Сі2-Сзв, п-12.
Результати аналізу газового середовища й розрахунки показали, що через 1 годину тільки 2595 1-МСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу.
Приклад 28
Приготування рідкої композиції здійснюють аналогічно прикладу 17, але в якості порошкового препарату брали препарат, одержаний у прикладі 15 у кількості 7 г, в якості маслорозчинної ПАР - оксіетильовані спирти АО(СН»СНгО)Н, А- Сч2-Ст14, п-3, а в якості водорозчинної ПАР - оксіетильовані спирти (МР) ВО(СН»СНгО) пн, А- Сі2-Ст4, п-12.
Результати аналізу газового середовища й розрахунки показали, що через 1 годину тільки 2195 1-МСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу.
Приклад 29
Приготування рідкої композиції здійснюють аналогічно прикладу 17, але в якості порошкового препарату брали препарат, одержаний у прикладі 16 у кількості 7 г, в якості гідрофобної рідкої органічної речовини - ріпакову олію, в якості маслорозчинної ПАР - оксіетильовані спирти ВО(СН».СНгО)Н, А- Сті2-
Са, п3, а в якості водорозчинної ПАР -- оксіетильовані спирти (МР) ВО(СН»СНгО) пн, А- Сі2-Ста, п-12.
Результати аналізу газового середовища й розрахунки показали, що через 1 годину тільки 2395 1-МСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу.
Приклад 30
Приготування рідкої композиції здійснюють аналогічно прикладу 17, але в якості порошкового препарату брали препарат, одержаний у прикладі 6 у кількості 4 г, в якості гідрофобної рідкої органічної речовини - Оливкову олію «Мійазоїйо», в якості маслорозчинної ПАР - оксіетильовані спирти
ВО(СнНоСНгО)Н, А- Сі2-Сїі4, пеЗ, а в якості водорозчинної ПАР - оксіетильовані спирти (МР) вВОо(СнН.НгО) пн, В- Сті2-Сча, п-25.
Результати аналізу газового середовища й розрахунки показали, що через 1 годину тільки 2795 1-МСР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу.
Приклад 31
Приготування рідкої композиції здійснюють аналогічно прикладу 17, але в якості порошкового препарату брали препарат, одержаний у прикладі 7 у кількості 4 г, в якості гідрофобної рідкої органічної речовини - Метиловий ефір миристинової кислоти, в якості ПАР тільки маслорозчинна ПАР - 5рап 20.
Результати аналізу газового середовища й розрахунки показали, що через 1 годину 5595 1-МОР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу.
Приклад 32
Приготування рідкої композиції здійснюють аналогічно прикладу 17, але в якості порошкового препарату брали препарат, одержаний у прикладі 8 у кількості 4 г, в якості гідрофобної рідкої органічної речовини - соняшникову олію, в якості ПАР тільки водорозчинна ПАР - Тмееп 20.
Результати аналізу газового середовища й розрахунки показали, що через 1 годину 4095 1-МСОР, присутнього у препараті, перейшло у газову фазу.
Оброблення композиціями на стадії вегетації рослин.
Оцінку ефективності рідких композицій, одержаних на основі відомих препаратів (порівняльні приклади 17 ї 22) і на основі препаратів відповідно до заявленого способу (приклади 18-21, 23-32), проводили шляхом порівняння обсягу врожаю плодоовочевої продукції, одержаного після розпорошення композицій над поверхнею зростання таких рослин: - Яблуні сорту Голден Делішес (подвой МО, карликовий). Схема посадки 3,5х1,5 м. Рік посадки - 2002.
Система підтримки грунту - задернення. Кількість контрольних й дослідних дерев - 10 шт. Фаза оброблення - за 30 днів до збирання. Витрата рідких композицій - 0,1 л/мег; - Томати сорту «Міраж». Кількість контрольних і дослідних кущів - 20 шт. Фаза оброблення - формування третього грона. Витрата рідких композицій - 0,05 л/м2г;
Оброблення проводили через 1 годину після приготування композиції. Результати порівняльної оцінки наведені у таблиці.
Результати порівняльної оцінки запропонованих і відомих препаратів, а також композицій на їх основі, свідчать про тем, що запропоновані препарати й композиції, а також способи їх одержання, дозволяють суттєво знизити небажане звільнення 1-МСР з препарату у процесі приготування композиції і, як наслідок, знизити не тільки норми витрат дефіцитних матеріалів (циклодекстринів, 1-МСР), але й збільшити врожай плодоовочевої продукції більш, ніж на 30905.
Запропоновані композиції можуть бути використані також для збільшення врожаю іншої плодоовочевої та рослинницької продукції (груші, сливи, вишня, огірки, петрушка, кріп, суниця та ін).
Таблиця.
Результати порівняльної оцінки ефективності запропонованих препаратів і композицій на їх основі у процесі оброблення рослин на стадії вегетації.
Композиція Препарат Вміст Вміст звільнення кг/м? відповідно до відповідно до 1-МоР - препарату 1-МСР через прикладу прикладу у препараті, у композиції, 1 годину після Яблука Помідори у/емасо. Уомасо. приготування композиції, 95 / Л7(порівняльний)ї | -: 1 2/7 719 | 038 | щ9 | 24 | 28 71117124 Ї77717171711719717 1711108 | 067 | 2 щ 27 | 29 | з 11730777 17771716 77717117 17117718 | 038 | 2 щ 27 | з | 30 78321 Ї777171717171781111171171171117171 11038 | 4 | 26 | 295 /
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009119870/21A RU2400067C1 (ru) | 2009-05-27 | 2009-05-27 | Порошковый препарат, способ его получения и композиции для обработки растений |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA99304C2 true UA99304C2 (uk) | 2012-08-10 |
Family
ID=42940084
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201002832A UA99304C2 (uk) | 2009-05-27 | 2010-03-12 | Порошковий препарат, спосіб його одержання, рідка композиції для обробки сільськогосподарських рослин та спосіб її одержання |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2400067C1 (uk) |
| UA (1) | UA99304C2 (uk) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2491815C1 (ru) * | 2012-05-24 | 2013-09-10 | Андрей Владимирович Голубев | Регулятор роста растений и плодов |
| RU2531611C2 (ru) * | 2013-01-30 | 2014-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "АлХиТех" (ООО "АлХиТех") | Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции |
| RU2544395C1 (ru) * | 2013-08-15 | 2015-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "АлХиТех" (ООО "АлХиТех") | Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции |
| RU2667514C1 (ru) * | 2017-07-19 | 2018-09-21 | Елена Александровна Зиновьева | Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции |
| RU2667511C1 (ru) * | 2017-07-19 | 2018-09-21 | Елена Александровна Зиновьева | Способ получения 1-метилциклопропена |
| RU2667512C1 (ru) * | 2017-07-19 | 2018-09-21 | Елена Александровна Зиновьева | Способ получения препарата для обработки плодоовощной продукции |
| RU2667518C1 (ru) * | 2017-07-19 | 2018-09-21 | Елена Александровна Зиновьева | Способ обработки урожая плодов, фруктов, ягод, овощей и зелени перед закладкой на хранение |
| RU2741846C2 (ru) * | 2019-03-17 | 2021-01-29 | Александр Сергеевич Слуцкий | Синергетическая композиция для предотвращения предуборочного опадения плодов |
| RU2742727C2 (ru) * | 2019-03-19 | 2021-02-10 | Иванова Мария Ивановна | Порошковая композиция для получения таблетированного препарата для обработки урожая плодов, фруктов и ягод, способ ее получения и жидкая композиция для приведения в действие таблетированного препарата |
| RU2717300C1 (ru) * | 2019-04-02 | 2020-03-19 | Мария Ивановна Иванова | Способ получения модифицированного порошкового препарата для обработки растений |
-
2009
- 2009-05-27 RU RU2009119870/21A patent/RU2400067C1/ru not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-03-12 UA UAA201002832A patent/UA99304C2/uk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2400067C1 (ru) | 2010-09-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA99304C2 (uk) | Порошковий препарат, спосіб його одержання, рідка композиції для обробки сільськогосподарських рослин та спосіб її одержання | |
| JP5128392B2 (ja) | 油配合物 | |
| JP7346490B2 (ja) | 活性成分の制御放出のための組成物およびその作製方法 | |
| RU2560851C2 (ru) | Масляные композиции, включающие циклопропеновые соединения | |
| CA2608664C (en) | Cyclopropene compositions | |
| CN105283073A (zh) | 运载油的颗粒物质及其用途 | |
| CA2875017A1 (en) | Nanosystems for formulation of effective minimum risk biocides | |
| EP2993981A1 (en) | In situ mixing and application of hydrocolloid systems for pre-and post harvest use on agricultural crops | |
| RU2424660C1 (ru) | Композиция для обработки растений и плодов и способы повышения урожая плодоовощной и растениеводческой продукции и увеличение срока его хранения | |
| US5747056A (en) | Pesticide compositions containing mustard bran | |
| RU2717300C1 (ru) | Способ получения модифицированного порошкового препарата для обработки растений | |
| Guo et al. | A microcapsule oil dispersion for the controlled release of 1-methylcyclopropene in an open environment | |
| Siahaan et al. | Controlled release of allyl isothiocyanate from brown algae Laminaria japonica and mesoporous silica MCM-41 for inhibiting food-borne bacteria | |
| WO2016153775A1 (en) | Compositions and methods for enhancing plant health and/or tolerance to stress | |
| RU2809381C1 (ru) | Жидкая суспензионная масляная композиция, содержащая 1-метилциклопропен, для обработки растений в период вегетации и способ ее получения | |
| RU2816711C1 (ru) | Способ обработки плодов на деревьях в период вегетации для уменьшения опадания плодов жидкой суспензионной масляной композицией, содержащей 1-метилциклопропен в виде комплекса с α-циклодекстрином | |
| JP2015530474A (ja) | 増粘剤を伴うオイル配合物 | |
| KR101574011B1 (ko) | 에틸렌 가스 방출제 및 이를 이용한 원예산물의 후숙 촉진방법 | |
| EP2654419B1 (fr) | Méthode de traitement phytosanitaire de plants au moyen d'une composition phytosanitaire comprenant une zéolithe | |
| WO2011060610A1 (zh) | 一种蔬果残留农药去除剂 | |
| Viciniescki et al. | Production of biopesticide from Melia azedarach Linn extract obtained by supercritical fluid extraction for the control of Tetranychus urticae | |
| CN108283215A (zh) | 用于水果防腐保鲜的可分散固体制剂及其制法和应用 | |
| RU2742727C2 (ru) | Порошковая композиция для получения таблетированного препарата для обработки урожая плодов, фруктов и ягод, способ ее получения и жидкая композиция для приведения в действие таблетированного препарата | |
| RU2409949C1 (ru) | Способ повышения продуктивности растениеводческих и плодоовощных культур и увеличения срока хранения урожая | |
| RU2019966C1 (ru) | Препарат для защиты растений от болезней |