UA90939U - Способ определения каталитической эффективности препарата трансглутаминазы - Google Patents

Способ определения каталитической эффективности препарата трансглутаминазы

Info

Publication number
UA90939U
UA90939U UAU201401090U UAU201401090U UA90939U UA 90939 U UA90939 U UA 90939U UA U201401090 U UAU201401090 U UA U201401090U UA U201401090 U UAU201401090 U UA U201401090U UA 90939 U UA90939 U UA 90939U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
solution
transglutaminase
mixture
determination
hours
Prior art date
Application number
UAU201401090U
Other languages
English (en)
Ukrainian (uk)
Inventor
Лариса Вацлавівна Баль-Прилипко
Лариса Вацлавовна Баль-Прилипко
Олексій Сергійович Віннов
Алексей Сергеевич Виннов
Богдана Ігорівна Леонова
Богдана Игоревна Леонова
Олександра Михайлівна Гармаш
Александра Михайловна Гармаш
Роман Вікторович Александров
Роман Викторович Александров
Original Assignee
Національний Університет Біоресурсів І Природокористування України
Национальный Университет Биоресурсов И Природопользования Украины
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Національний Університет Біоресурсів І Природокористування України, Национальный Университет Биоресурсов И Природопользования Украины filed Critical Національний Університет Біоресурсів І Природокористування України
Priority to UAU201401090U priority Critical patent/UA90939U/ru
Publication of UA90939U publication Critical patent/UA90939U/ru

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Способ определения каталитической эффективности препарата трансглутаминазы предусматривает, что к раствору дипептида N-CZ-GLN-GLY в смеси с рН в интервале 6,00-6,10, которая содержит NaOH, гидроксиламина и восстановленного глутатиота в соотношении 1:2:2 общим объемом 15 мл, добавляют 0,1 мл образца трансглутаминазы. Смесь термостатируют при 37° С в течении 10 минут, охлаждают и добавляют 15 мл смеси 3% раствора в 0,1 N НС1, 12 % раствора трихлоруксусной кислоты HCI и в соотношении в равном количестве, центрифугируют. В жидкой части определяют величину оптической плотности при 525 нм, используя в качестве сравнения аналогичный раствор без транглутаминазы, рассчитывают величины активности по отношению к калибровочному графику, построенному с использованием химически чистой трансглутаминазы. Каталитическую активность определяют по величине пенетрации геля стандартизированного 10%-ого раствора пищевого желатина с рН 7,4. Оценивание в широком диапазоне значений показателя массовая доля ферментного препарата в фермент-субстратной системе составляет 0,5%, продолжительность ферментирования при температуре 50 °C – 24 часа, а продолжительность формирования геля при температуре 25 °C – 12 часов.
UAU201401090U 2014-02-05 2014-02-05 Способ определения каталитической эффективности препарата трансглутаминазы UA90939U (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201401090U UA90939U (ru) 2014-02-05 2014-02-05 Способ определения каталитической эффективности препарата трансглутаминазы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201401090U UA90939U (ru) 2014-02-05 2014-02-05 Способ определения каталитической эффективности препарата трансглутаминазы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA90939U true UA90939U (ru) 2014-06-10

Family

ID=89901582

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU201401090U UA90939U (ru) 2014-02-05 2014-02-05 Способ определения каталитической эффективности препарата трансглутаминазы

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA90939U (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016108660A (ru) Способ получения ребаудиозида m с использованием ферментативного способа
Bowman Genomics of psychrophilic bacteria and archaea
EA201890137A1 (ru) Среда для культивирования клеток с добавлением таурина и способы применения
IN2014DN11163A (ru)
BRPI0706801B8 (pt) método de purificação de cardiomiócitos ou cardiomiócitos programados derivado de células-tronco ou fetos
EA202091407A1 (ru) Состав бессывороточной среды для культивирования клеток и способы его применения
Woehl et al. Formation of the α-aminoacrylate intermediate limits the overall reaction catalyzed by O-acetylserine sulfhydrylase
Pleissner et al. Quantification of amino acids in fermentation media by isocratic HPLC analysis of their α-hydroxy acid derivatives
MX2016013223A (es) Formulacion en polvo de medio de compuesto y metodo de preparacion de medio liquido para cultivo celular.
RU2019112909A (ru) Способ получения ребаудиозида n с применением ферментативного способа
Verma et al. Whole cell based miniaturized fiber optic biosensor to monitor L-asparagine
Yada et al. Improving and tailoring enzymes for food quality and functionality
MX2018010283A (es) Metodo para producir factor de crecimiento de hepatocitos (hgf) activo.
UA90939U (ru) Способ определения каталитической эффективности препарата трансглутаминазы
Aliyu et al. Metagenomic analysis of low-temperature environments
WO2012046065A3 (en) Culture method for culturing pluripotent cells comprising an inhibitor of mirna- 181a*
Sivakumar et al. Production of extracelluar invertase from Saccharomyces cerevisiae strain isolated from grapes
Oke et al. Partial purification and characterization of extracellular protease from Pedicoccus acidilactici
CN104187557B (zh) 一种面包香精的制备方法
EA036597B9 (ru) Производство йогурта
WO2016210395A8 (en) Aminopeptidases for protein hydrolyzates
Tang et al. Phenotypic MicroArray (PM) profiles (carbon sources and sensitivity to osmolytes and pH) of Campylobacter jejuni ATCC 33560 in response to temperature.
WO2012129263A3 (en) Isothermal amplification of nucleic acid
RU2015114092A (ru) Способ получения полипептидов в периплазме прокариотических клеток
Sinz et al. A hydrolase from Lactobacillus sakei moonlights as a transaminase