UA86613C2 - Способы получения аморфной формы гемикальциевой соли (e)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3r,5s)-3,5-дигидрокси-6-гептеновой кислоты - Google Patents

Способы получения аморфной формы гемикальциевой соли (e)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3r,5s)-3,5-дигидрокси-6-гептеновой кислоты

Info

Publication number
UA86613C2
UA86613C2 UAA200609104A UAA200609104A UA86613C2 UA 86613 C2 UA86613 C2 UA 86613C2 UA A200609104 A UAA200609104 A UA A200609104A UA A200609104 A UAA200609104 A UA A200609104A UA 86613 C2 UA86613 C2 UA 86613C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
calcium salt
hydrocarbon
sodium
hemi
dihydroxy
Prior art date
Application number
UAA200609104A
Other languages
English (en)
Ukrainian (uk)
Inventor
Павел Шебек
Станіслав Радл
Ян Стах
Original Assignee
Зентіва А.С.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зентіва А.С. filed Critical Зентіва А.С.
Publication of UA86613C2 publication Critical patent/UA86613C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

Способ получения аморфной формы гемикальциевой соли розувастатина заключается в том, что водный раствор натриевой или калиевой соли (Е)-7-[4-( 4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиридин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидрокси-6-гептановой кислоты экстрагируют органическим растворителем, который не полностью смешивается с водой, который выбирают из ряда R1COOR2, R1COR2 и R1OH, где R1 и R2, независимо, представляют остаток С1-С10-алифатического углеводорода, С6-ароматического углеводорода, С5 или С6-циклического углеводорода, или комбинацию алифатического и ароматического или циклического углеводорода, экстракт потом взбалтывают с водным раствором неорганической или С1-С5-органической кальциевой соли, и продукт формулы І в дальнейшем выделяют путем охлаждения и добавления антирастворителя и фильтрование с получением аморфной формы. Также раскрыт способ получения аморфной формы гемикальциевой соли розувастатина путем добавления раствора розувастатина к антирастворителю.
UAA200609104A 2004-01-16 2004-12-17 Способы получения аморфной формы гемикальциевой соли (e)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3r,5s)-3,5-дигидрокси-6-гептеновой кислоты UA86613C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ200486A CZ200486A3 (cs) 2004-01-16 2004-01-16 Způsob výroby hemivápenaté soli (E)-7-[4-(4-fluorfenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R,5S)-3,5-dihydroxy-6-heptenové kyseliny

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA86613C2 true UA86613C2 (ru) 2009-05-12

Family

ID=34777991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA200609104A UA86613C2 (ru) 2004-01-16 2004-12-17 Способы получения аморфной формы гемикальциевой соли (e)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3r,5s)-3,5-дигидрокси-6-гептеновой кислоты

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20070155765A1 (ru)
EP (1) EP1704144B1 (ru)
CZ (1) CZ200486A3 (ru)
DE (1) DE602004004679D1 (ru)
EA (1) EA009194B1 (ru)
PL (1) PL1704144T3 (ru)
SK (1) SK50632006A3 (ru)
UA (1) UA86613C2 (ru)
WO (1) WO2005068435A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0218781D0 (en) 2002-08-13 2002-09-18 Astrazeneca Ab Chemical process
GB0312896D0 (en) 2003-06-05 2003-07-09 Astrazeneca Ab Chemical process
GB0324791D0 (en) 2003-10-24 2003-11-26 Astrazeneca Ab Chemical process
BRPI0510788A (pt) * 2004-05-13 2007-11-20 Lg Electronics Inc meio de gravação, método e aparelho de leitura/gravação de meio de gravação
CA2612587C (en) * 2005-06-24 2013-02-19 Lek Pharmaceuticals D.D. Process for preparing amorphous rosuvastatin calcium free of impurities
CZ299215B6 (cs) * 2005-06-29 2008-05-21 Zentiva, A. S. Zpusob výroby hemivápenaté soli (E)-7-[4-(4-fluorofenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl] (3R,5S)-3,5-dihydroxy-6-heptenovékyseliny
JP2009530232A (ja) * 2006-01-30 2009-08-27 カディラ・ヘルスケア・リミテッド ロスバスタチンカリウムの製造方法
WO2009156173A1 (en) 2008-06-27 2009-12-30 Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto Pharmaceutical composition comprising a statin
EP2138165A1 (en) 2008-06-27 2009-12-30 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto Pharmaceutical composition comprising a statin
CN103724278B (zh) * 2013-12-12 2019-03-29 江苏阿尔法药业有限公司 他汀类中间体及其衍生物的制备方法
CN105461636A (zh) * 2015-12-30 2016-04-06 安徽美诺华药物化学有限公司 一种瑞舒伐他汀甲酯的合成方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2648897B2 (ja) * 1991-07-01 1997-09-03 塩野義製薬株式会社 ピリミジン誘導体
GB9900339D0 (en) * 1999-01-09 1999-02-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
JP4188826B2 (ja) * 2001-08-16 2008-12-03 テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド カルシウム塩型スタチンの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL1704144T3 (pl) 2007-07-31
EA200601147A1 (ru) 2006-12-29
WO2005068435A1 (en) 2005-07-28
CZ200486A3 (cs) 2005-08-17
EA009194B1 (ru) 2007-12-28
EP1704144A1 (en) 2006-09-27
SK50632006A3 (sk) 2006-09-07
EP1704144B1 (en) 2007-02-07
DE602004004679D1 (de) 2007-03-22
US20070155765A1 (en) 2007-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA86613C2 (ru) Способы получения аморфной формы гемикальциевой соли (e)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3r,5s)-3,5-дигидрокси-6-гептеновой кислоты
CO5640116A2 (es) Produccion mejorada de sal de calcio de rosuvastatina
IS2689B (is) Kristallað form bis [(E)-7-[4-(4-flúorfenýl)-6-ísóprópýl-2-[metýl(metýlsúlfónýl) amínó]pýrimídin-5-ýl](3R, 5S)-3,5-díhýdroxýhept-6-ensýru] kalsíumsalts
IS5977A (is) Kristallað bis[(E)-7-[4-(4-flúorófenýl)-6-ísóprópýl-2-[metýl(metýlsúlfónýl) amínó] Pýrimidín-5-ýl](3R,5S)-3,5-díhýdroxýhept-6-enósýru]kalsíum salt
ATE382610T1 (de) Cristallinsalze von 7-[4-(4-fluorophenyl)-6- isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino pyrimidin-5-yl -(3r,5s)-3,5-dihydroxyhept-6- ensäure
BRPI0415681A (pt) processo para a fabricação do sal de cálcio de ácido (e) -7-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil (metil sulfonil) amino] pirimidin-5-il] (3r, 5s) 3,5-dihidroxihept-6-enóico, composto, processo para formação de sal de cálcio de bis ([ácido (e)-7-[-4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil (metilsulfonil)amino] pirimidin-5-il](3r, 5s)-3,5-dihidroxihept-6-enóico], e, uso de um composto
CY1112412T1 (el) Διεργασια για την παρασκευη του αλατος ασβεστιου της ροσουβαστατινης
EA200500239A1 (ru) Новый способ синтеза (1s)-4-,5-диметокси-1-(метиламинометил)-бензоциклобутана и его солей присоединения и применение при синтезе ивабрадина и его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой
JP2006500347A5 (ru)
NO20061157L (no) 4-pyramidonderivater og deres anvendelse som peptidylpeptidmeinbibitorer
BRPI0410445A (pt) inibidores de amida de ácido pirrolopiridina-2-carboxìlico de glicogênio fosforilase
UA80834C2 (en) Method of synthesising ivabradine and the salts thereof for addition to a pharmaceutically acceptable acid
EA200401533A1 (ru) Способ получения росувастатина
EA200970149A1 (ru) Производные n-(аминогетероарил)-1h-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
RS51200B (sr) (imidazol-1-il-metil)-piridazin kao blokator nmda receptora
EA200802142A1 (ru) Цинковая соль розувастатина
AR007767A1 (es) Nuevos derivados de acidos alfa-hidroxi, su preparacion y utilizacion de dichos derivados o fragmentos de los mismos como antagonistas de receptores de las endotelinas
DK1931636T3 (da) Isoquinoliner som IGF-1R-inhibitorer
WO2006064269A3 (en) Salts of leukotriene antagonist montelukast
ATE553098T1 (de) Verfahren zur herstellung von rosuvastatin- calcium
WO2007146202A3 (en) Succinate salts of 6-methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline and crystalline forms thereof
CY1113031T1 (el) Παραγωγα ν-αμινοϊμιδαζολιου που αναστελουν ηιv
WO2004067703A3 (en) 5ht7 antagonists and inverse agonists
NZ611072A (en) Method for preparing rosuvastatin salts
TW200626143A (en) Medicinal composition for prevention of transition to operative treatment for prostatic hypertrophy