UA80145C2 - Cyclohexanedionoxyme herbicide-safener combination and use thereof - Google Patents

Cyclohexanedionoxyme herbicide-safener combination and use thereof Download PDF

Info

Publication number
UA80145C2
UA80145C2 UAA200501487A UA2005001487A UA80145C2 UA 80145 C2 UA80145 C2 UA 80145C2 UA A200501487 A UAA200501487 A UA A200501487A UA 2005001487 A UA2005001487 A UA 2005001487A UA 80145 C2 UA80145 C2 UA 80145C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
herbicide
alkyl
compounds
antidote
plants
Prior art date
Application number
UAA200501487A
Other languages
English (en)
Inventor
Erwin Hacker
Hermann Bieringer
Hans Filipp Huff
Original Assignee
Bayer Cropscience Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=29762654&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=UA80145(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bayer Cropscience Gmbh filed Critical Bayer Cropscience Gmbh
Publication of UA80145C2 publication Critical patent/UA80145C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen
    • A01N35/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen containing a carbon-to-nitrogen double bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with sulfur as the ring hetero atom

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Опис винаходу
Винахід стосується технічної галузі винаходу комбінацій гербіцидів і сафенерів, а також композицій для 2 захисту посівів, зокрема комбінацій циклогександіоноксимових гербіцидів ("дітв") і специфічних сафенерів, комбінації яких є найбільш придатними для селективної боротьби зі шкідливими рослинами на посівах корисних рослин.
Циклогександіоноксимові гербіциди ("дітве") є класом сполук, які відомі як такі, що є придатними для застосування у якості гербіцидів. Гербіцидами є, наприклад, алоксидім, бутриксидім, клефоксидім, який також 70 відомий як ВАЗ 625 Н, клетодім, циклоксидім, сетоксидім, тепралоксидім і тралкоксидім, які описані в
Довіднику з пестицидів (Резіїсіде Мапиа)), 12 видання (Британська рада з захисту посівів), а також 9Р 7795636, ЗВ 2090246, ЕР 456112, 05 5190573, ЕР 70370, ЕР 71707, 5 4422864, ОР 52112945 і 5 4249937).
Циклогександіоноксимові сполуки, які мають гербіцидну активність, "дітв", звичайно використовуються після появи сходів для боротьби з бур'янами, особливо на посівах широколистих рослин, або, у деяких випадках, на 12 посівах рису, пшениці та ячменю, і такі сполуки можна використовувати у відносно невеликих кількостях. Однак, ці сполуки не завжди є повністю сумісними з деякими важливими посівами рослин, такими як соєвий біб, соняшник, бавовна, льон, люцерна, рапс (насіння для одержання масла), тютюн, картопля та цукровий буряк, або дерев та виноградних лоз, або таких зернових як пшениця, ячмінь, рис, маїс (включно із трансгенними видами, толерантними до селективних гербіцидів, такими як видами, толерантними до глуфозинату, наприклад зернові Фіірепу пк, або видами, толерантними до глуфосату, наприклад зернові або соєвий біб
ФКоипа-ир-геаду; або резистентними мутантами, такими як резистентні до гербіцидів і А 5 мутанти, наприклад мутанти, резистентні до імідазолінонів або сульфонілсечовин), через що їх використання у якості селективних гербіцидів є у деяких випадках обмеженим. Гербіциди в таких випадках можуть використовуватись, якщо взагалі таке можливо, у дозах, які є прийнятними для посівів і які є такими низькими, що бажана широка гербіцидна с 22 активність проти шкідливих рослин не досягається. Го)
Та шкода, яку наносять гербіциди посівам рослин, на яких необхідно проводити боротьбу з бур'янами, робить багато гербіцидів непридатними для боротьби з широким спектром видів бур'янів на деяких посівах рослин. Ще більша шкода наноситься у випадках, коли бур'яни стають частково толерантними до впливу гербіцидів, що створює необхідність збільшення доз обробки гербіцидами для забезпечення відповідного рівня боротьби. Якщо о боротьба з бур'янами у посівах не ведеться, це призводить до зменшення врожаю і зниження його якості через «І те, що бур'яни борються з посівами за поживні речовини, світло та воду. Відомим є той факт, що зменшення шкоди, яку наносять гербіциди посівам, без неприйнятного зменшення гербіцидної дії можна досягти за - допомогою захисних агентів для посівів, які також називаються "сафенерами", які також мають такі назви як Га») "антидоти" або "антагоністи". Захисна дія в цілому залежить від, або є специфічною для окремого сафенера, 3о гербіциду, з яким він використовується, а також посівів, на яких застосовуються активні інгредієнти. со
Відомо, наприклад з (ЕР-А-0635996 (05 5703008)), що певний захисний ефект може бути досягнутий за допомогою певних піразолінових сафенерів та циклогександіоноксимових гербіцидів, однак специфічна біологічна дія і окремі комбінації гербіцидів і сафенерів описані не були. «
Ми несподівано виявили, що посіви рослин можуть бути дуже ефективно захищені проти небажаної шкоди З 50 групою циклогександіоноксимових гербіцидів у разі, якщо такі гербіциди застосовуються із деякими сполуками, с які виступають у цьому випадку сафенерами (гербіцидними антидотами) для посівів рослин. Окрім того їх суміші
Із» неочікувано проявили вищі показники рівня боротьби із бурянами, ніж при застосуванні одних циклогександіоноксимових гербіцидів.
Відповідно, даний винахід стосується комбінацій гербіцидів і сафенерів, наприклад у формі рецептур для застосування у якості гербіцидних композицій, які включають: бо (А) один або більшу кількість циклогександіоноксимових гербіцидів ("дітв"), або їх сільськогосподарсько ав! прийнятних солей або комплексів металів цих речовин, вибраних з групи, яка включає (АТ) алоксидім (метил (Е)-(Р5)-3-/1-(алоксиіміно)бутиліІ-4-гідрокси-6,6-диметил-2- - оксоциклогекс-3-енкарбоксилат), або сіль, або комплекс металів, «їз» 20 (А2) бутроксидім (5-(3-бутиріл-2,4,6-триметилфеніл)-2-(1-етоксиімінопропіл)-3- гідроксициклогекс-2-енон), або сіль, або комплекс металів, сл (АЗ) клефоксидім, також відомий як ВАЗ 625Н (2-11-І(2-(4-хірофенокси) пропоксиіміно|бутил)-3-гідрокси-5-тіан-3-ілциклогекс-2-енон), або сіль, або комплекс металів, (А4) клетодім ((--)-2-КЕ)-1 -КЕ)-3-хлоралілоксиіміно|пропіл/)-5-(2-(етилтіо)пропіл|-3- гідроксициклогекс-2-енон), або сіль, або комплекс металів,
ГФ) (АБ) циклоксидім /((-)-2-1-(етоксиіміно)бутил|/|-3-гідрокси-5-тіан-З-ілциклогекс-2-енон), або сіль, або 7 комплекс металів, (Аб) сетоксидім / ((-)-(Е2)-2-(1-етоксиімінобутил)-5-(2-(етилтіо)пропіл|-3-гідроксициклогекс-2-енон), або во сіль, або комплекс металів, (А7) тепралоксидім (Е2)-(К5)-2-11-(2Е)-3-хлоралілоксиіміно|пропіл)-3-гідрокси-5- пергідропіран-4-ілциклогекс-2-ен-1-он), або сіль, або комплекс металів, і (А8) тралкоксидім / (2-(/1-(етоксиіміно)пропіл|-З-гідрокси-5-мезитілциклогекс-2-енон), або сіль, або комплекс металів, і б5 (В) антидотно ефективну кількість одної або більшої кількості сполук формули (І) або їх солей: ех щ о () ето
Со, і в якій (В є п радикалами ВЕ", де В! є однаковими або різними, і кожен є галогеном або (С. С.)-галоалкілом, п є цілим числом від 1 до З, в? є воднем, (С4-Св)-алкілом, (С4-С.;)-алкокси-(С4-С.)-алкілом, (С3-Св)-циклоалкілом, три-(С.-С,)-алкіл-силілом, або три(С.-С4)-алкіл-силілметилом,
ВЗ є воднем, (С.-Св)-алкілом, (С.-Св)-галоалкілом, (Со-Св)-алкенілом, (Со-Св)-алкінілом, або (С4-С)-циклоалкілом, і сч
В" є воднем або (С.-С.45)-алкілом. і)
Переважно (За є п радикалами ВЕ", де В! є однаковими або різними, і кожен є Р, СІ, Вг або СЕ».
Переважно п є 2 або 3.
Переважно ВЗ? є воднем або (С.-С.)-алкілом. ІС о)
Переважно КЗ є воднем, (С4-С.4)-алкілом, (Со-Су)-алкенілом або (Со-Су)-алкінілом. «
Переважно КЕ" є воднем або (С.-Св)-алкілом.
Більш переважно (За вибраний з групи, яка складається з 2,4-СІ1»5, 2,4-Вго, 2-СІЕ5-4-СІ і 2-СІ1-4-СЕ»з. -
Більш переважно КВ? є воднем або (С.-С.у)-алкілом. (ав)
Більш переважно КЗ є воднем або (С4-Су)-алкілом. со
Більш переважно КЕ" є воднем або (С.4-С,.)-алкілом.
Переважний клас сафенерів (В) для використання згідно з даним винаходом має формулу (І), в якій: « (В є п радикалами ВЕ", де В! є однаковими або різними і кожен є Е, СІ, Вгабо СЕз, п'еєг2 або 3, - с В2 є воднем або (С.4-С.)-алкілом, ч» ВЗ є воднем, (С4-Су)-алкілом, (Со-С./)-алкенілом або (Со-С,.)-алкінілом, і " В" є воднем або (С.-Св)-алкілом.
Більш переважний клас сафенерів (В) для використання згідно з даним винаходом має формулу (І), в якій: со 45 (В вибраний з групи, яка складається з 2,4-С12, 2,4-Вг2, 2-СІ3-4-СІ і 2-С1-4-СЕ з,
В2 є воднем або (С.4-С.)-алкілом, о ВЗ є воднем або (С.4-Са)-алкілом, і - В" є воднем або (С.4-Су)-алкілом. т. 50 Окремі переважні сафенери (В) формули (І) наведені нижче в Таблиці 1: сл
Ф) іме) 60 б5
Таблиця 1 ет ях рою ро : во й і з о
ІС)
Більш переважно (В) є етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5--етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбоксилатом « (81) ("Мефенпірдиетил", див "Довідник з пестицидів", 12-е видання 2000, стор. 594-595), як описано в публікації УМО 91/078741. --
Усвідомлюється, що сафенери (В), які використовуються у комбінації згідно з даним винаходом включають всі о стереоізомери і їх суміші, а також їх солі. Переважна дія сафенерів спостерігається коли активні сполуки (А) | (В) застосовуються одночасно, однак, часто її також можна досягти при застосуванні сполук у різний час (ее) (розділення). Також можливо застосовувати активні сполуки порціями (послідовне застосування), наприклад після застосування до появи сходів іде застосування після появи сходів, або після застосування одразу після появи сходів іде обробка після появи сходів на середній або пізній стадіях. Також можна застосовувати « сафенери для обволікання при попередній обробці насіння культурних рослин або саджанців рослин. Активні сполуки у комбінації згідно з даним винаходом переважно подаються одночасно або з невеликим інтервалом у - с часі. и Комбінації гербіцидів і сафенерів дуже ефективно зменшують або усувають фітотоксичний вплив, який мають є» гербіцидно активні речовини (А) на корисні рослини. Крім того, несподівано збільшується гербіцидна активність проти багатьох шкідливих рослин. Комбінації дозволяють застосовувати більші дози (підвищувати рівень обробки) гербіцидів, ніж при окремому застосуванні гербіцидів на посівах корисних рослин, таким чином (ог) забезпечуючи більш ефективну боротьбу з шкідливими рослинами, які конкурують з посівами корисних рослин. о Вища ефективність дозволяє боротись з видами, які ще не піддаються знищенню (,білі плями"), збільшувати період обробки та/або зменшувати кількість необхідних окремих аплікацій, що, в результаті, обумовлює -й одержання систем боротьби з бур'янами, які - з точки зору користувача - є більш переважними з економічного і їх 50 екологічного аспектів.
До цього часу це було невідомо, і це є несподіванкою, що фітотоксичність циклогександіоноксимових сл гербіцидів ("дітв") (А) може бути ефективно зменшена, або навіть усунута за допомогою сафенерів (В). В цілому, циклогекасндіоноксимові гербіциди ("дітв") мають визначену хімічну структуру і активність, яка різниться від інших відомих класів гербіцидно активних сполук. Таким чином, дія сафенерів у комбінації з циклогександіоноксимовими гербіцидами ("дітв") не була виявлена раніше і не могла бути передбачена за о аналогією до відомих комбінацій гербіцидів і сафенерів.
Клетодім (А4), циклоксидім (АБ) і тепралоксидім (А7) або їх солі або комплекси металів є переважними їмо) гербіцидами (А) для комбінацій гербіцидів і сафенерів.
Циклогександіоноксимові гербіциди ("дітв") є в цілому відомими, а способи їх одержання описані, бо наприиклад у вищезазначених публікаціях, або їх можна провести, наприклад, аналогічно до способів, описаних у цих публікаціях.
Щодо переважних сполук, способів їх одержання і загальних умов їх застосування, зокрема щодо специфічних демонстративних прикладів, ми посилаємось на описи зазначених публікацій, і ці описи є також частиною даного винаходу. 65 Циклогександіоноксимові гербіциди ("дітв") (А) можуть існувати у енольних таутомерних формах, які можуть обумовити виникнення геометричних ізомерів навколо енольного подвійного зв'язка. Усі такі ізомери і їх суміші включені до цього винаходу. Циклогександіоноксимові гербіциди ("аітв") (А) можуть утворювати солі шляхом заміщення водню енольної форми діону сільськогосподарсько придатним катіоном. Цими солями є, наприклад, солі металів, зокрема солі лужних металів, або солі лужноземельних металів, зокрема солі натрію і калію, а також солі амонію, солі з органічними амінами або солі четвертинного амонію. Комплекси металів можуть утворюватись у випадках, коли один або обидва атоми водню діонового замісника виступають у якості хелатуючих агентів катіону металу. Прикладами таких катіонів є цинк, марганець, мідь, мідь (І), залізо, залізо (Ії), титан та алюміній.
Сполуки формули (І) можуть утворювати солі внаслідок приєднання придатної неорганічної або органічно 70 солі, такої як, наприклад, НСІ, НВг, НьБО, або НМО», а також щавлевої кислоти або сульфонової кислоти, до основної групи, такої як, наприклад, аміно або алкіламіно. Придатні замісники, присутні у депротонованій формі, такі як, наприклад, сульфонові кислоти або карбонові кислоти, можуть утворювати внутрішні солі, які У їх частині можуть бути протонованими, так як аміногрупи. Солі також можуть утворюватись внаслідок заміщення водню придатних замісників, таких як, наприклад, сульфонові кислоти або карбонові кислоти, придатним у 7/5 більському господарстві катіоном. Цими солями є, наприклад, солі металів, зокрема солі лужних металів або солі лужноземельних металів, зокрема солі натрію і солі калію, а також солі амонію, солі з органічними амінами, або солі четвертинного амонію.
У формулі (І) радикали алкіл, алкокси, галоалкіл і відповідні ненасичені радикали можуть у кожному випадку мати нерозгалужений ланцюг, або можуть мати розгалужений вуглецевий скелет. Якщо не було окремо 2о зазначено інше, довші вуглецеві ланцюги, наприклад які мають від 1 до 6 атомів, або, у випадку ненасичених груп, від 2 до б атомів вуглецю, є переважними для цих радикалів. Радикалами алкілу, також і у широкому значенні, такими як алкокси, галоалкіл і подібні, є, наприклад, метил, етил, н- або ізопропіл, н-, і-, т- або 2-бутил, пентили, гексили, такі як н-гексил, ізогексил і 1,3-диметилбутил, гептили, такі як н-гептил, 1-метилгексил і 1,4-диметилпентил; радикали алкенілу і алкінілу означають можливо ненасичені радикали, які сч відповідають радикалам алкілу; алкенілом є, наприклад, аліл, 1-метилпроп-2-ен-1-іл, 2-метилпроп-2-ен-1-іл, бут-2-ен-1-іл, бут-З-ен-1-іл, 1-метил-бут-З-ен-1-іл і 1-метил-бут-2-ен-1-іл; алкінілом є, наприклад, (8) пропаргіл, бут-2-ин-1-іл, бут-З-ин-1-іл, 1-метилбут-3-ин-1-іл. Циклоалкіл є карбоциклічною насиченою циклічною системою, яка має переважно 3-8 атомів вуглецю, наприклад циклопропіл, циклобутил, циклопентил або циклогексил. ю зо Галогеном є, наприклад, фтор, хлор, бром або йод. Галоалкілом є алкіл, алкеніл і алкініл, відповідно, які є частково або повністю заміщені галогеном, переважно фтором, хлором та/або бромом, зокрема фтором або - хлором, наприклад, моногалоалкіл, пергалоалкіл, СЕз, СНЕ», СНР, СЕзЗСЕ», СНОЕСНСЇІ, ССІз, СНСІ», СНоСНОоСІ. «-
Перевага надається комбінаціям гербіцидів і сафенерів, які містять гербіцидно ефективну кількість одної або більшої кількості речовин (А) і антидотно ефективну кількість одної або більшої кількості сполук (В). о
Переважними комбінаціями є: со (АТ) ж (81), (А?) Ж (В1), (АЗ) ж (81), (АЯ) ж (В1), (АБ) ж (81), (Аб) ж (В), (А) ж (В), (АТ) ж (82), (А2) Ж (82), (АЗ) ж (82), (А4) ж (82), (АБ) к (82), (Аб) к (82), (А7) ж (82), (АТ) к (83), (А2) ж (83), (АЗ) т (83), (А4) Ж (83), (АБ) жк (83), (Аб) ж (83), (А7) ж (83), (АТ) ж (84), (А?) ж (84), (АЗ) ж (84), (АЯ) к (84), (АБ) Ж (84), (Аб) ж (84), (А) к (84), (АТ) Ж (85), (А?) ж (85), (АЗ) кї (85), (АЯ) Ж (85), (АБ) к (85), «
ХАб) ж (85), (АТ) Ж (85), (АТ) Ж (86), (А?) ж (Вб), (АЗ) ж (86), (АЯ) ж (86), (Аб) - (86), (Аб) (86), (А) ТУ с т (86), (АТ) Ж (87), (А?) ж (87), (АЗ) ж (87), (АЯ) ж (87), (АБ) ж (87), (Аб) ж (87), (А7) ж (87), (АТ) ж . (88), (А2) Ж (88), (АЗ) к (88), (АЯ4) Ж (88), (АБ) я (88), (Аб) ї (88), (А) ї (88), (АТ) ж (89), (Аг) к (89), а (АЗ) ї- (89), (А4) ї- (89), (АБ) ї- (89), (Аб) ї- (89), (А7) ї- (89), (А7) ї- (810), (А2) жї- (В10), (АЗ) ж (В10), (А4) жї- (810), (АБ) ї- (810), (Аб) жї- (810), (А) ї- (810), (АТ) ж- (В11), (А?) ж- (В11), (АЗ) ж- (В11), (А4) к
ХВ11), (АБ) ж (811), (Аб) ж (В11), (А) ж (В11)і (АТ) ж (812), (А?) ж (812), (АЗ) ж (812), (А4) к (812), о (АБ) я (812), (Аб) з (812), (А7) т (812).
Більш переважними комбінаціями є: о (А4) жк (81), (АБ) Ж (В1), (А) жк (81), (АЯ) ж (82), (АБ) жк (82), (А) к (82), (АЯ) Ж (83), (АБ) к (83), - (А7) Ж (83), (АЯ) ж (84), (АБ) ж (84), (А) к (84), (АЯ) ж (85), (А5) Ж (85), (А) ж (85), (А4) ж (86), (АБ) 7 (Вб), (А) ж (86), (АЯ4) Ж (87), (АБ) ж (87), (А) ж (87), (АЯ) ж (88), (АБ) жк (88), (А7) ж (88), (АЯ) к о (89), (АБ) ї- (89), (А7) ї- (89), (А4) ж (810), (АБ) ї- (810), (А7) ї- (810), (А4) ж (В11), (АБ) ж (В11), (А7) к с (В11), і (А4) ї- (812), (АБ) к (812), (АТ) к- (812).
Несподівано було виявлено, що гербіцидна активність комбінацій гербіцидів і сафенерів для боротьби з деякими видами бур'янів є вищою, ніж передбачалось. В той час як сафенери мають дуже незначну гербіцидну дв дію при їх застосуванні окремо, гербіцидна дія у комбінації з гербіцидом є вищою, ніж одного гербіциду.
Можуть використовують комбінації сполук (А), або їх солей, і сафенерів (В) як такі, або у формі їх (Ф, рецептур у поєднанні з іншими активними у якості пестицидів речовинами, такими як, наприклад, інсектициди, ка акарициди, нематициди, гербіциди, фунгіциди, сафенери, добрива та/або регулятори росту, наприклад у формі готової рецептури або танкових сумішей. Переважними додатковими активними сполуками є гербіциди. во Також переважними згідно з даним винаходом є ті комбінації, в яких додається одна або більша кількість додаткових активних сполук іншої структури (активні сполуки (С)), такі як: (АТ) - (В1) - (С), (Аг) т (В1) к (С), (АЗ) жк (В1) ж (С), (АЯ) Ж (81) Ж (С), (АБ) Ж (В1) Ж (С), (Аб) ж (В1) ж (С), (А) к (В1) Ж (С), де (С) є одною, або більшою кількістю активних сполук.
Переважними комбінаціями, в яких додано одну або більшу кількість активних сполук іншої структури 65 Іактивні сполуки (С)), є: (А4) ж (В1) ж (С), (АБ) ж (В) ж (С). (А7) (81) к (С).
Придатними активними сполуками (С), які можна об'єднувати з активними сполуками згідно з даним винаходом у змішаних рецептурах або у танковій суміші, є, наприклад, відомі активні сполуки, переважно гербіциди, як описано, наприклад, у (МУеед Кезеагсп 26,441-445 (1986), або "Довіднику з пестициідв", 12-е видання, Британська рада з захисту посівів і Королівське товариство з хімії, 2000, а також в цитованій там літературі, або Компендіумі з загальних назв пестицидів (доступному у мережі Інтернет)). Наприклад, наступні активні сполуки можуть бути вказані у якості відомих гербіцидів, або регуляторів росту рослин і які можна об'єднувати із сполуками формули (А) і (В); сполуки вказані або під їх "загальною назвою" (в більшості випадків в написанні англійською) відповідно до стандартів Міжнародної організації стандартизації (І5О), або вказана їх хімічна назва із відповідним номером коду, якщо такий є: 70 ацетохлор; ациффлорфен(-натрій); аклоніфен; АКН 7088, тобто
ЩО1-(5-(2-хлор-4-(«трифторметил)фенокси|-2-нітрофеніл|-2-метоксиетиліден|іаміно|окси|оцтова кислота і її метиловий естер; алахлор; аметрин; амікарбазон, амідохлор, амідосульфурон; амітрол; АМ5, тобто сульфамат амонію; анілофос; асулам; атразин; азафенідин, азімсульфурон (ОРХ-А8947); азипротрин; барбан; ВА5 516 Н, тобто 5-фтор-2-феніл-4Н-3,1-бензоксазин-4-он; бефлулбутамід, беназолін(-етил); бенфлуралін; бенфурезат; 7/5 бенсульфурон(-метил); бенсулід; бентазон(-натрій); бензобіциклон, бензофенап; бензофлуон бензоїлпроп(-етил); бензтіозурон; біалафос (біланафос); біфенокс; біспірибак(-натрій), бромацил; бромбутид; бромфеноксим; бромоксиніл; бумфнафос; бузоксинон; бутахлор; бутафенацил, бутаміофо; бутенахлор; бутідазол; бутралін; бутилат; цафенстрол (СН-900); карбетамід; царфентразон(-етил)у; СОАА, тобто 2-хлор-М,М-ди-2-пропенілацетамід; СОЕС, тобто 2-хлораліл диетилдитіокарбамат; хлометоксифен; 2о Ххлоразифоп-бутил, хлорамбен; хлорбромурон; хлорбуфам; хлорфенак; хлорфлуренол-метил; хлорідазон; хлорімурон(-етил); хлорнітрофен; хлортолурон; хлорксурон; хлорпрофам; хлорсульфурон; хлортал-диметил; хлортіамід; цинідон(-метил і -етил), цинметилін; ціносульфурон; клодінафор і його естерні похідні (наприклад клодінафор-пропаргілу; кломазон; кломепроп; клопроксидім; клопіралід; клопірасульфурон (-метил), клорансулам(-метил), цумілурон (9УС 940); цианазін; циклоат; циклосульфамурон (АС 104); циклурон; цигалофоп і сч його естерні похідні (наприклад бутиловий естер, ОЕН-112); циперкват; ципразин; ципразол; даімурон; 2,4-0, 2,А-08; 2,4-О0О8, далапон; дазомет; дезмедіфам; десметрин; діалат; дикамба; дихлобеніл; дихлорпроп(-Р); (8) дихлофоп і його естери, такі як дихлофоп-метил; дихлосулам, діетатіл(і-етил); дифеноксурон; дифензокват; дифлуфенікан; дифлуфензопір, димефурон; димепіперат, диметахлор; диметаметрин; диметенамід (ЗАМ-582Н); диметенамід-Р; диметазон, диметіміпін; димексифлам, диметрасульфурон, динітрамін; діносеб; дінотерб; ю зо дифенамід; дипропетрин; дикват; дитіопір; діурон; рос; егліназинетил; ЕС 77, тобто 5-ціано-1-(1,1-диметилетил)-М-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід; ендотал; оепопродан, ЕРТС; еспрокарб; « еталфлуралін; етаметсульфурон-метил; етидімурон; етіозин; етофумезат; етоксифен і його естери (наприклад о/р етиловий естер, НМ-252); етоксисульфурон, етобензанід (НМУ 52); Е5231, тобто
М-(2-хлор-4-фтор-5-І4-(З-фторпропіл)-4,5-дигідро-5-оксо-1 / Н-тетразол-1-ілфеніліестансульфонамід; фенопроп; о феноксан, феноксапроп і феноксапроп-Р і їх естери, наприклад феноксапроп-Р-етил і феноксапроп-етил; со фентразамід, фенурон; флампроп(-метил або -ізопропіл або -Ізопропіл-Ї); флазасульфрон; флоразулам, флуазифоп і флуазифоп-Р і їх естери, наприклад флуазифоп-бутил і флуазифоп-Р-бутил; флуазолат, флукарбазон(-натрій), флухлоралін; флуфенацет (БОЕ 5043); флуфенпір; флуметсулам; флуметурон; флуміклорак(-пентил), флуміоксазин (5-482); флуміпропін; флуометурон, фторхлоридон, фтордифен; « фторглікофен(-етил); флупроксам (КММУ-739); флупропацил (ОВ8ІС-4243); флупропанат; пт» с флупірсульфурон(-метил або -натрій), флуренол(-бутил), флурідон; флурохлоридон; флуроксипір(-мептил); . флурпрімідол, флуртамон; флутіацет(-метил), флутіамід (флуфенацет), фомезафен; форамсульфурон, фозамін; и?» фурилазол (МОМ 13900); фурилоксифен; глуфозинат(-амоній); гліфозат(-ізопропіламоній); галосафен; галосульфурон(і-метил) і його естери (наприклад метиловий естер, МС-319); галоксифоп і його естери;
Ггалоксифоп-Р («К-галоксифоп) і його естери; НО-252; гексазинон; імазаметабенз(-метил); імазапін імазаметапір,
Го! імазамокс, імазапік, імазахін і солі, такі як сіль амонію; імазетаметапір; імазетапір; імазосульфурон; інданофан, йодосульфурон(-метил-натрій), іоксиніл; ізокарбамід; ізопропалін; ізопротурон; ізоурон; ізоксабен; о ізоксахлортот, ізоксафлутот, ізоксапірофоп; карбутилат; лактофен; ленацил; лінурон; МСРА; МСРВ; мекопроп; - мефенацет мефлуідид; мезосульфурон(-метил), мезотірон, метам; метаміфоп; метамітрон; метазахлор; Мметабензтіазурон; метазол; метоксифенон; метилдимрон; метобензурон; метобромурон; З-метофахтар; ве (альфа-)метолахлор; метосулам (ХКО 511); метоксуран; метрибузин; метсульфурон-метил; МК-616; молінат; сп моналід; монокарбамід дигідросульфат; монолінурон; монурон; Мт128, тобто б-хлор-М-(З-хлор-2-пропеніл)-5-метил-М-феніл-З-піридазинамін; Мт 5950, тобто
ІМ-ІЗ-хлор-4-(1-метилетил)-феніл|-2-метилпентанамід; напроанілід; напропамід; напталам; МС 310, тобто 4-(2,4-дихлорбензоїл)-1-метил-5-бензилоксипіразол; небурон; нікосульфурон; ніпіраклофен; нітралін; нітрафен; нітрофторфен; норфлуразон; орбенкарб; оризалін; оксадиаргіл (КР-020630); оксадіазон; оксасульфорон, (Ф, оксазикломефон, оксифторфен; паракват пебулат; пеларгонова кислота, пендиметалін; пеноксулам; ка пентанохлор; пентоксазон, пентоксамід; перфлуідон; фенізофам; фенмедіфам; опіклорам; піколінафен, піперофос; пірибутикарб; пірифеноп-бутил; претілахтор; прімісульфурон(-метил); прокарбазон-(натрій), бо проциазин; продіамін; профлуазол; профлуралін; прогліназин(-етил); прометон; прометрин; пропахлор; пропаніл; пропахізофоп і його оестери; опропазин; профам; опропізохлор; пропоксикарбазон(-натрій); пропізамід; просульфалін; просульфокарб; просульфурон (СОА-152005); принахлолор; піраклоніл; пірафлуфен(-етил), піразолінат; піразон; піразосульфурон(-етил); піразоксифен; пірибензоксим, пірибутикарб, піридафол, піридат; пірифталід; піримідобак(-метил), піритіобак(-натрій) (КІН-2031); піроксофоп і його естери (наприклад 65 пропалгіловий естер); хіндорак; хінмерак; хінокламін, хінофоп і його естерні похідні, хізалофоп і хізалофоп-Р і його естерні похідні, наприклад хізалофоп-етил; хізалофоп-Р-тефурил і -етил; ренрідулон; рімсульфурон
(ОРХ-Е 9636); 5 275, тобто /2-(І4-хлор-2-фтор-5-(2-пропінилокси)феніл)-4,5,6,7-тетрагідро-2Н-індазол; секбуметон; сидурон; сімазин; сіметрин; М 106279, тобто 2-І(7-(2-хлор-4--трифторметил)фенокси)|-2-нафталеніл|окси|)пропанова кислота і її метиловий естер; сулькотріон, сульфентразон (ЕМОС-97285, Б-6285); сульфазурон; сульфометурон(-метил); сульфозат (ІСІ-АО224); сульфосульфурон, ТСА; тебутам (ССР-5544); тебутіурон; тербацил; тербукарб; тербухлор; тербуметон; тербутилазин; тербутрин; ТЕН 450, тобто М,М-діетил-3-(2-етил-6-метилфеніл)-сульфоніл|-1
Н-1,2,4-триазол-1-карбоксамід; тенілхлор (М5К-850); тіафлуамід, тіазафлурон; тіазопір (Моп-13200); тидіазимін (5М-24085); тіфенсульфурон(-метил); тіобенкарб; тіокарбазил; тріалат; тріасульфурон; тріазифлам, /о тріазофенамід; трібенурон(-метил); 2,3,6-ігіхлорбензойна кислота (2,3,6-ТВА); триклопір; тридифан; тріетазин; трифлоксисульфурон(-натрій); трифлуралін; тріфлусульфурон і його естери (наприклад метиловий естер,
ОРХ-66037); триметурон; тритосульфурон, тсітодеф; вернолат; ММ 110647, тобто 5-фенокси-1-3-"трифторметил)феніл|-1 Н-тетразол; ВАМ МКН 6561, ОВН-509; СМ89; 15 82-556; КРР-ЗО00;
МОо-324; МО-330; КН-218; ОРХ-М8189; 5060-0774; ЮВОМУСО-535; 0ЮК-8910; М-53482; РР-600; МВН-001;. КОН-9201; 75. ЕТ-751; КІН-6127 і КІН-2023
В окремих випадках може бути переважним комбінування однієї із сполук (А) з багатьма сполуками (В).
Рівень обробки гербіцидами (А) може варіюватись у широких межах, оптимальна кількість залежить від певного гербіциду, спектру шкідливих рослин і посівних культур. В цілому, рівень обробки знаходиться у межах від 0,001г до 5кг, переважно від 10г до Зкг, зокрема переважно від 20г до 2кг активних сполук (активного 2о інгредієнта) на гектар. Сполуки, які проявляють гербіцидну активність, і сафенери можуть застосовуватись разом (у вигляді готової рецептури, або танкової суміші), або послідовно у будь-якому порядку. Вагове співвідношення гербіцид (А): сафенер (В) може варіюватись у широких межах і знаходиться, наприклад, у межах від 1:200 до 2001, переважно від 1:100 до 100:1, зокрема переважно від 1:50 до 50:1, білошпереважно від 1:20 до 20:1. Необхідний рівень дозування гербіцидів залежить від зараження певним видом бур'яну, спектра сч бур'янів, які необхідно знищити, допоміжних речовин для одержання рецептури, і т.д. Більш переважним є використання відносно невеликих доз гербіциду. Кількості сполуки із гербіцидною активністю і сафенера, які є і) оптимальними в кожному випадку, залежать від активної сполуки (А) і сафенера (В) згідно з даним винаходом, а також від типу посівів, які необхідно обробити, таким чином вони визначаються в кожному випадку шляхом відповідних попередніх експериментів. ю зо В залежності від їх властивостей сафенери можуть використовуватись для попередньої обробки насіння посівних рослин (обволікання насіння), або розсади, або для внесення в борозну для насіння перед посівом. При - попередній обробці розсади можна, наприклад, оббризкувати коріння, або всю розсаду розчином сафенера, або -" др занурювати її у такий розчин. Обробку одним або більшою кількістю гербіцидів можна проводити або перед, або після появи сходів. о
Альтернативно, можна застосовувати сафенери разом із гербіцидами перед, або після появи сходів. Обробка со перед сходом посівів включає обробку посівних площ перед посівом, а також обробку посівних площ, які уже засіяні, але на яких сходи ще не зійшли. Наступна процедура, при якій обробка сафенером проводиться спочатку після, бажано майже одразу після обробки гербіцидом є також можливою. У деяких випадках також може бути доцільним обробка сафенером після обробки гербіцидом. «
В цілому, переважною є одночасна обробка сафенером і гербіцидом у формі танкових сумішей або готових пт») с рецептур.
Кількість сафенера, яка використовується, залежить від ряду параметрів, які має окремий сафенер, посівів, ;» які слід захищати, кількості і рівня гербіциду, який використовується, виду грунту і переважних кліматичних умов. Також підбір певного сафенера для використання у способі згідно з даним винаходом, спосіб, в який він буде використовуватись, і визначення активності, яка не буде фітотоксичною, а матиме антидотний ефект,
Го! можна легко визначити відповідно до звичайної практики у цій галузі. Рівень обробки сафенером може варіюватись у широких межах і знаходиться в цілому у межах від 0,001 до 5кг, переважно від 0,005 до 0,5кг, о сафенера (активного інгредієнта) на гектар, або для обробки насіння складає, наприклад, від О,01г до 10Гг, - тобто активного інгредієнта сафенера на кілограм насіння, переважно від 0,05г до 5г, тобто активного інгредієнта сафенера на кілограм насіння, зокрема від 0,1г до Зг активного інгредієнта сафенера на кілограм о насіння. с Якщо насіння обробляється розчином сафенера, в такому випадку насіння вимочують у розчині сафенера, причому концентрація сафенера у розчині становить, наприклад, від 1 до 10000 ч.м., переважно від 100 до 1000 ч.м. від ваги.
Відповідно, винахід також стосується способу захисту посівів рослин проти фітотоксичного побічного впливу гербіциду (А), який включає обробку рослин, частин рослин, насіння рослин, або посівних площ сафенером або
Ф) сафенерами (В), які виступають тут у якості антидотів, перед, після або разом із гербіцидом (А). ка Комбінації гербіцидів і сафенерів згідно з даним винаходом (тобто гербіцидні композиції) мають відмінну гербіцидну активність відносно широкого спектру важливих з економічної точки зору однодольних або бо дводольних шкідливих рослин. Комбінації також ефективні проти багатолітніх бур'янів, які випускають нові паростки з кореню, або які мають стрижневу кореневу систему, або інші багатолітні органи, та з якими важко боротись. Гербіцидна активність комбінацій подібна активності гербіцидів (А) при їх окремому використанні при однакових рівнях обробки.
Якщо грунт оброблюється комбінаціями згідно з даним винаходом перед появою сходів, цим запобігають 65 пророщенню насіння бур'янів, або насіння бур'янів пророщується до виникнення перших листків, після чого їх ріст припиняється і, в решті решт, після трьох-чотирьох тижнів вони вмирають.
Якщо обробка зелених частин рослин комбінаціями здійснюється після їх сходу, їх ріст припиняється одразу після обробки і ріст бур'янів припиняється на тій стадії, коли їх обробили, або вони повністю вмирають через невеликий проміжок часу. Таким чином забезпечують усунення конкуренції зі сторони бур'янів, які наносять
Шкоду корисним рослинам, на початковій стадії на тривалий період.
Зокрема, деякі представники однодольних або дводольних видів бур'янів, боротьба з якими забезпечується за допомогою комбінацій згідно з даним винаходом, можуть бути наведені тут у якості прикладу, причому види таких бур'янів не обмежуються наведеним переліком.
Серед однодольних видів бур'янів можна навести наступні види, відносно яких активні речовини є 70 ефективними, а саме: Адговіїв, АІоресигиз, Арега, Амепа, Вгаспісага, Вготивз, Юасіуіосіепішт, Оідйагіа,
Еспіпоспіоса, ЕІеоспагіз, ЕІеивзіпе, Ревійса, Рітьгівіуїв, Ізспаетит, І оіїшт, Мопосогіа, Рапісит, РазраїЇшт,
РІаїагіз, РІїеит, Роа, Задіцагіа, Зсігриз, Зейага, Зрпепосієа і Суреги5, тобто види із групи однолітніх рослин, а у групі багатолітніх рослин можна виокремити такі види як Адгоругоп, Суподоп, Ітрегаїа і Зогопит, а також багатолітні рослини виду Сурегив.
Серед дводольних видів бур'янів, спектр дії охоплює такі види як, наприклад, (заійшт, Міоіа, Мегопіса,
І атішт, е(ейПага, Атагапіпив, Зіпарів, Іротоеа, Маїгісагіа, АБшШоп і Біда у групі однолітніх рослин, а серед багатолітніх рослин можна навести види Сопмоімціиз5, Сігвіпт, Китех і Апетівіа. Гербіцидна дія також ефективна проти таких шкідливих дводольних рослин як Атьгозіа, Апіпетів, Сагацив, Сепіацгеа, Спепородіцт,
Сігвічт, Сопмоїмшіиз5, ЮОайшга, Етех, СаїЇеорвзів, Саїїпзода, І ерідішт, І іпдетіа, Рарамег, Рогпаса, Роїудопит,
Капипсисв, Когірра, Коїаіа, Зепесеїйо, Зезрапіа, Зоїапит, Зопспив, Тагахасит, Тгйоїйшт, Огпіса і Хапіпічт.
За допомогою активних речовин згідно з даним винаходом боротьба також достатньо добре ведеться із шкідливими рослинами, які виростають в специфічних культиваційних умовах при вирощуванні рису, такими як, наприклад, Задінагіа, АІїзта, ЕІеоспагів, Зсігриз і Сурегив.
Комбінації гербіцидів і сафенерів (А) ї- (В) є придатними для боротьби з бур'янами на багатьох посівах, с
Наприклад на таких важливих з економічної точки зору посівах зернових як пшениця, ячмінь, рис, маїс і сорго, а також посівах таких дводольних рослин як соєвий біб, соняшник і цукрова тростина (включно із і) зерновими ФІ іІрегу пк ії ФКоипа-ир Кеаду, або соєвим бобом, або посівами мутантних рослин, толерантних до інгібіторів АГ 5). Предметом особливого інтересу є застосування на посівах таких зернових як тритікале, жито, рис, пшениця (включно із сортами твердої пшениці) і ячменю, включно із озимими і яровими сортами, особливо ю зо пшениці.
Завдяки їх гербіцидним властивостям і здатності до регулювання росту рослин, комбінації можуть - використовуватись для боротьби з шкідливими рослинами у посівах існуючих видів рослин, а також на посівах -/- де рослин, які будуть розроблені за допомогою генетичної інженерії, або посівах мутантних рослин. В цілому трансгенні рослини мають особливо корисні властивості, такі як резистентність до деяких пестицидів, певних о гербіцидів, резистентність до уражень захворюваннями або хвороботворними організмами, таких як деякі комахи со або мікроорганізми, тобто гриби, бактерії або віруси. Інші особливі властивості стосуються, наприклад, кількості, якості, стійкості при збереженні і специфічних складників посівних рослин. Таким чином, відомі трансгенні рослини, які мають збільшений вміст крохмалю або модифіковану якість крохмалю, або ті, які мають відмінний вміст жирних кислот у посівних рослинах. «
Комбінації згідно з даним винаходом можуть бути використані на важливих з економічної точки зору посівах ств) с трансгенних рослин, корисних і декоративних, наприклад таких зернових як пшениця, ячмінь, жито, овес, просо, . рис, маніока і маїс, а також на посівах цукрового буряка, бавовни, соєвого бобу, рапсу (насіння для одержання и? масла), картоплі, томатів, гороху і інших видів овочів.
Винахід також стосується застосування гербіцидних композицій, які містять комбінації (А) ж- (В) для боротьби з шкідливими рослинами, переважно на посівах рослин.
Го! Комбінації активних сполук згідно з даним винаходом можуть бути представлені як у формі рецептури, в якій змішані два компоненти і, при необхідності, інші активні сполуки, домішки, та/або звичайні допоміжні речовини о для одержання рецептури, які застосовуються відомими способом у розведеній водою формі, або можуть - застосовуватись у формі так званих танкових сумішей шляхом змішування і розведення окремо приготованих, або напівприготованих компонентів з водою. ве Сполуки (А) і (В) або їх комбінації можуть формувати у готові форми багатьма способами в залежності від сп бажаних біологічних та/або хіміко-фізичних характеристик. Прикладами можливих придатних рецептур є: змочувані порошки (М/Р), концентрати для приготування емульсій (ЕС), водні розчини (51), емульсії (ЕМУ), такі як емульсії масло у воді" і ,'вода у маслі", розчини або емульсії для розпилення, дисперсії на основі води або масло, суспоемульсії, пиловидні порошки (ОР), композиції для обволікання насіння, гранули для розкидання та введення у грунт, або водно-дисперсні гранули (МУС), ШІ! М рецептури, мікрокапсули або воски.
Ф) Окремі види рецептур в цілому є відомими і описані, наприклад, |у УУіппаскКег-Кіїснпіег, "Спетізспе ка Тесппоіодіеє" |(Спетіса! ТесппоЇоду)|), Моїште 7, С Найвзег Мепад Мипісн, 4. Еайіоп 1986; мап МаїКеприга, "Ревіїсідез Рогтшиацопв", Магсеі ЮОекККег, М.У., 1973; К. Мапепз, "Зргау Огуїпд Напароок", Зга Ед. 1979, б. бо боодм/іп Це. Гопаоп).
Необхідні допоміжні речовини для одержання рецептури, такі як інертні матеріали, поверхнево-активні речовини, розчинники і інші домішки є також відомими і описані, наприклад, в (ММаїкіпх, "Напароок ої
Іпзесіїсіде Юиві Ойцепіз апа Саїтіегв", 2пй Ед. Оапапа ВооК5, Саїдмжеї! М.9У., Н.м. ОіІрпеп, "Іпігодисіоп
СІіау Сойорій Спетівігу"; 2па Ба. 9. ММпПеу б Бопв, М.М. С Магзаеп, "ЗоїЇмепів Сціде"; 2па Еа., Іпіегзсіепсе, 65 М.У. 1950; МеСціспеоп'є "Оеіегдепів апа ЕЄтиївійєеге Аппиа!", МС Рибі. Согр., Кіддежоса М.).; 5івіеу апа Ууоса, "Епсусіоредіа ої Зипасе Асіїме Адепів", Спет. РибБі. Со. Іпс., М.М. 1964; 5спопіеїді, "ОСгеп2Паспепакіїме
АїпуіІепохідадацке" |Зипасе-асіме еШуепе охіде ададисів), МУіїз5. МегіадздезеїІвспоїй, 5ішНдай 1976;
МУіппасКег-Киспіег, "Спетівспе ТесппоЇодіе" |Спетіса! Тесппоіоду)|, Моїште 7, С Найзег Мегпад Мипісп, 4
Еайоп 19861.
На основі цих рецептур також можливо готувати комбінації з іншими речовинами, активними у якості пестицидів, такими як інші гербіциди, фунгіциди або інсектициди, а також із сафенерами, добривами та/або регуляторами росту, наприклад у формі готових або танкових сумішей.
Змочувані порошки і форми, які однорідно диспергуються у воді і які містять, додатково до активних сполук, у якості розріджувача або інертної речовини поверхнево-активні речовини іонного або неійонного типу 7/0 (зволожуючі агенти, диспергуючі агенти), такі речовини як, наприклад поліетоксильовані алкільні феноли, поліетоксильовані жирні спирти, поліетоксильовані жирні аміни, алкансульфонати, алкілбензолсульфонати, натрій лігнінсульфонат, натрій 2,2'і-динафтилметан-6б,б'і-дисульфонат, натрій дибутилнафталінсульфонат, або натрій олеоїлметилтауринат.
Концентрати для одержання емульсії одержуються шляхом розчинення активної сполуки в органічному /5 розчиннику, наприклад бутанолі, циклогексаноні, диметилформаміді, ксилені, або інших ароматичних сполук із відносно високою температурою кипіння, або вуглеводнях з додаванням одного або більшої кількості поверхнево-активних речовин іонного або неіонного типу (емульсифікатри). Прикладами емульсифікаторів, які можуть бути використані, є кальцій алкіларилсульфонати, такі як Са додецилбензолсульфонат, або неїіонні емульсифікатори, такі як полігліколеві естери жирних кислот, алкіларилполігліколеві естери, полігліколеві естери жирних спиртів, продукти конденсування пропіленоксиду і етиленоксиду, алкілполіетери, етери сорбіту і жирної кислоти, поліоксиетиленові естери сорбіту і жирної кислоти, або поліоксиетиленові естери сорбіту.
Пиловидні порошки одержують шляхом розмелювання активної сполуки з тонко помеленими твердими речовинами, наприклад тальком, натуральними глинами, такими як каолін, бетоніт і пірофіліт, або діатомовою землею. с
Гранули можна одержати шляхом розпилення активної сполуки на адсобуючий гранульований інертний матеріал, або шляхом нанесення концентратів активної сполуки на поверхню носіїв, таких як пісок, каолініти, і) або гранульований інертний матеріал за допомогою адгезивних зв'язуючих агентів, наприклад полівінілового спирту, поліакрилату натрію, або мінеральних масел. Придатні активні сполуки також можуть гранулюватись у спосіб, відомий для одержання добривних гранул, якщо бажано у суміші з добривами. Гранули, що ю зо диспергуються у воді, звичайно одержують такими способами як розпилення-висушування, гранулювання в псевдозрідженому шарі, гранулювання на дисковому млині, змішування за допомогою високошвидкісних - змішувачів, а також пресуванням без твердого інертного матеріалу. «-
Сільськогосподарські рецептури звичайно містять від 0,1 до 99 вагових 95, а саме від 2 до 95 вагових 905, активних сполук виду (А) і/або (В), звичайно застосовуються наступні концентрації залежно від типу рецептури: о зв У змочуваних порошках концентрація активної сполуки складає, наприклад, від, приблизно, 10 до 95 вагових 95, со залишок для досягнення 10Оваг. 90 складається із відомих складових рецептур. У концентратах для одержання емульсії концентрація активної сполуки може складати, наприклад, від 5 до 8Оваг. 90. Рецептури у формі пиловидних порошків звичайно містять від 5 до 20 вагових 95 активної сполуки, в той час як розчини для розпилення містять від, приблизно, 0,2 до 25 вагових 95 активної сполуки. «
Для гранул, таких як дисперсні гранули, вміст активної сполуки частково залежить від того, чи буде в с активна сполука у рідкій, чи у твердій формі, і від того які допоміжні речовини для гранулювання і наповнювачі будуть використовуватись. У водно-дисепрсних гранулах вміст складає між від до 90 вагових 90. ;» Крім того, зазначені рецептури активної сполуки можуть містити речовини для підвищення клейкості, зволожуючі агенти, диспергуючі агенти, емульсифікатори, консерванти, антифриз і розчинники, наповнювачі, барвники і носії, агенти проти вспінення, інгібітори випарювання, регулятори рівня рН і в'язкості, згущувачі о та/або добрива, які в кожному випадку є звичайними.
Для застосування рецептури у формі, в якій вона пропонуються до продажу, при необхідності її розводять о звичайним способом, наприклад за допомогою води у випадку змочуваних порошків, концентратів для - одержання емульсії, дисперсій і водно-дисперсних гранул. Рецептури у формі пиловидних порошків, земельних гранул, гранул, що диспергуються у воді, і розчинів для розпилення звичайно не розводяться з іншими о додатковими інертними речовинами перед використанням. сп Гербіцидними композиціями можуть оброблятись рослини, частини рослин, насіння рослин, або посівні площі (пашні), переважно зелені рослини і частини рослин і, якщо бажано, додатково пашня. Можливими є змішані аплікації активних сполук у формі оптимальних для них рецептур у суміші з водою у танковій суміші, після чого ВИиКОристовується одержана суміш для розпилення.
Перевагою суміщеної гербіцидної рецептури комбінації активних сполук (А) і (В) згідно з даним винаходом є (Ф) те, що кількості компонентів були вже підібрані один до одного у правильному співвідношенні. Більш того, ка допоміжні речовини рецептури можуть вибиратись таким чином, щоб найкращим чином підходити одна до одної, а у танковій суміші різних рецептур може бути небажана комбінація допоміжних речовин. во Загальні приклади рецептур а) Пиловидний порошок одержують шляхом змішування 10 вагових частин активної сполуки/суміші активної сполуки і 90 вагових частин тальку як інертної речовини і розтирання суміші у молотковому млині.
Б) Змочуваний порошок, який легко диспергується у воді, одержується шляхом змішування 25 частин активної сполуки/суміші активної сполуки, 64 вагових частин кварцу, який містить каолін, 10 частин 65 лігносульфонату калію і 1 вагову частину олеілметилтауринату натрію у якості зволожуючого агента і диспергуючого агента, а також розмелювання суміші у дисковому млині.
с) Дисперсійний концентрат, який легко диспергується у воді, одержують шляхом змішування 20 вагових частин активної сполуки/суміші активної сполуки з б ваговими частинами алкілфенолполігліколевого етеру (бТтйоп Х 207), З ваговими частинами ізотридеканолполігліколевого етеру (8 ЕО) і 71 ваговими частинами парафінового мінерального масла (температура кипіння складає, наприклад, приблизно від 255 до 277 90) |і розтирання суміші у шаровому млині до одержання помолу нижче 5 мікрон. 4) Концентрат для одержання емульсії одержують з 15 вагових частин активної сполуки/суміші активної сполуки, 75 вагових частин циклогексанону у якості розчинника, а також 10 вагових частин етоксильованого нонілфенолу у якості емульсифікатора. 70 є) Водно-дисперсні гранули одержують шляхом змішування 75 вагових частин активної сполуки/суміші активної сполуки, вагових частин калцію лігносульфонату, 5 вагових частин лаурилсульфату натрію,
З вагових частин полівінілового спирту і 7 вагових частин каоліну, розмелювання у дисковому млині і гранулювання порошку у псевдо зрідженому шарі шляхом розпилення на воду у якості грануляційної рідини.
ТУ) Водно-дисперсні гранули також одержують шляхом гомогенізації і попереднього подрібнення у колоїдному млині вагових частин активної сполуки/суміші активної сполуки, 5 вагових частин 2,2'і--динафтилметан-6,6б'і-дисульфонату натрію, 2 вагових частин олеїлметилтауринат натрію, 1 вагову частину полі вінілового спирту, 17 вагових частин карбонтау кальцію, і 50 вагових частин води,
З наступним перемелюванням суміші у шаровому млині, подрібнення і висушування одержаної суспензії у с 25 башті для розпилювання за допомогою однокомпонентної форсунки.
Біологічні приклади і)
Наступні приклади, які не є вичерпними, ілюструють винахід.
Скорочення, 2Кі вживаються в нижченаведеній Таблиці:
Іо) зо ТКХАМ Ттійсуит аезімит (озима пшениця)
ТК Ттйсит аигит дев. (тверда пшениця) « нОокУ5 Ногаєцт уцшідаге (яровий ячмінь) «--
АМЕБА Амепа їаїша
АГОоМУ АІоресигиз туозигоїдев о
РНАМІ РПаїагі5 тіпог ее) (АБ) Циклоксидім (А4) Клетоксдім (Аб) Сетоксидім (А?) Тепралоксидім « (В1) Мефенпірдиетил шщ с Номера в колонках означають відсоток нанесення шкоди посівним рослинам або бур'янам. ;» Приклад 1. Вплив на бур'яни після їх сходу та селективність на посівах озимої пшениці (польові дослідження)
Озиму пшеницю вирощували на вулиці на земельних ділянках у природних зовнішніх умовах, було внесено насіння типових шкідливих рослин. Обробку гербіцидом (А), сафенером (В) і комбінацією гербіциду і сафенера
Го! (А) ї- (В) проводили після сходу шкідливих рослин, причому сходи пшениці мали в той час 3-5 листків. Дія композиції визначалась через 28 днів після обробки шляхом візуальної оцінки у порівнянні з контрольними о ділянками, які не проходили обробку. - Таблиця 2 ілюструє досягнення гарної захисної дії відносно озимої пшениці, а також свідчить про відмінні 5р показники боротьби з РнНаїагіз тіпог і АїІоресигиз туозигоїдез (які вирощували на окремій ділянці). о Представлений відсоток боротьби з видами бур'янів у порівнянні з прогнозованими показниками, наведеними у сп дужках.
Ф) іме) 60 б5
Таблиця 2
Сполука Мо Рівень га. /га Фітотокс. (95) Фітотоко. (95) Фітотоко. (бо) щодо ТН2АМІ щодо РНАМІ щодо АГ ОМУ то ві 45 її о 11 б 0
Ав я ВІ 72 45 14 68(55-9) 75:70--0) їз 7Р яті 15 60 (550) ва (7040)
Приклад 2. Вплив на бур'яни після їх сходу та селективність на посівах ячменю і твердої пшениці (польові дослідження)
Польові дослідження проводили відповідно до Прикладу 1, але на посівах ячменю і твердої пшениці і з застосовуванням суміші клетодіму і мефенпірдіетилу. Таблиця З свідчить про досягнення доброї захисної дії відносно ячменю і твердої пшениці. Одержали оптимальні показники боротьби з видами бур'янів (які вирощували на окремій ділянці), включно із видами бур'янів, типовими для посівів злакових. сч
Таблиця З о
Сполука Ме Рівень обробки Фітотокс. (95) щодо | Фітотокс. (25) щодо ою (га./га) нОоНнУ5 тА «г (А) 7,5 51 32 -- «в) зв | й (В1) 7100 « ші с хз 7,5 100 З п (А4) я (В1) (ее) о Приклад 3. Вплив на бур'яни після їх сходу та селективність на посівах ячменю і твердої пшениці (польові - дослідження)
Польові дослідження проводили відповідно до вищенаведеного Прикладу 2 із застосування суміші клетодіму ве і феноксапроп-Р-етилу із мефенпірдіетилом. Таблиця 4 свідчить про досягнення доброї захисної дії відносно с ячменю і твердої пшениці. Одержали оптимальні показники боротьби з видами бур'янів (які вирощували на окремій ділянці), включно із видами бур'янів, типовими для посівів злакових.
Ф) іме) 60 б5
Таблиця 4 7 7 и
Сполука Мо Рівень обробки Фітотокс. (95) щодо Фітотокс. (95) щодо (га.і/га) нОовВМиЗ5 тяги
СОЛИМО ПОН КОКОН
(В1) - феноксапроп- 28-92 18
Р-етил (4) (Б я 7,5 25-92 15 феноксапроп-Р-етил
Приклад 4. Вплив на бур'яни після їх сходу та селективність на посівах ячменю і твердої пшениці (польові дослідження)
Польові дослідження проводились відповідно до Прикладу 2 із застосуванням суміші тепралоксидіму і с мефенпірдиетилу, або тепралоксидіму і феноксапроп-Р-етилу плюс мефенпірдиетилу. о
Таблиця 5 свідчить про те, що при застосуванні обох сумішей спостерігали гарний захисний ефект відносно ячменю та твердої пшениці.
Також одержали оптимальні показники боротьби з видами бур'янів (які вирощували на окремій ділянці), включно із видами бур'янів, типовими для посівів злакових. ів)
Таблиця 5 «І «-
Сполука Ме Рівень обробки |Фітотокс. (25) щодо | Фітотокс. (96) щодо і (газ/гв) НОВУ твору со ші . (ее) (ав) (А7) (81) 4. фенксалроп-Р- 825-25-92 17 16 - етил їз 50
Приклад 5. Дія після сходу на озимої пшениці і бур'янів (польові дослідження) сл Польові дослідження проводились відповідно до Прикладу 71 при обробці сумішшю циклоксидіму і феноксапроп-Р-етилу - мефенпірдиетилу озимої пшениці і бур'янів Амепа їаіша на стадії 3-5 листків. Оцінка проводили Через 21 день після обробки. Таблиця 5 свідчить про те, що при застосуванні суміші спостерігали 29 гарний захисний ефект відносно озимої пшениці. Також одержали оптимальні показники боротьби з бур'янами
ГФ) Амепа Гайца (які вирощували на окремій ділянці), включно із видами бур'янів, типовими для посівів злакових. іме)

Claims (10)

Формула винаходу
1. Комбінація гербіциду і антидоту, яка містить: (А) одну або більшу кількість гербіцидних циклогександіоноксимів, або їх сільськогосподарсько прийнятної солі, або комплексу металів, вибраних з групи, яка складається з (АТ) алоксидиму, бо (Аг) бутроксидиму,
(АЗ) клефоксидиму, (А4) клетодиму, (А5) циклоксидиму, (Аб) сетоксидиму, (А7) тепралоксидиму і (АВ) тралкоксидиму, (В) антидотно ефективну кількість одної або більшої кількості сполук формули (І) або її солі ЩО) 70 ' дО Ж- їх вче Оок- со 2 де КЕ! є однаковими або різними і кожен є галогеном або (С.-С.))-галоалкілом, п є цілим числом від 1 до 3, в? є воднем, (С4-Св)-алкілом, (С4-С.)-алкоксі-(С4-С.)-алкілом, (С3-Св)-циклоалкілом, три-(С.-С,)-алкіл-силілом, або три-(С.4-С.4)-алкіл-силілметилом, ВЗ є воднем, (С.-Св)-алкілом, (С.4-Св)-галоалкілом, (Со-Св)-алкенілом, (Со-Св)-алкінілом, або Га
(С.-С)-циклоалкілом, і о В" є воднем або (С.-С.45)-алкілом.
2. Комбінація гербіциду і антидоту за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент (А) є клетодимом (А4), циклоксидимом (АБ) або тепралоксидимом (А?7), або їх солями.
3. Комбінація гербіциду і антидоту за пп. 1 або 2, яка відрізняється тим, що іс) В! є однаковими або різними і кожен є Е, СІ, Вг або СЕЗ, « пеєг2 або 3, В2 є воднем або (С.4-С.)-алкілом, - ВЗ є воднем, (С4-С.4)-алкілом, (Со-С)-алкенілом або (Со-С.у)-алкінілом, і і «в) В" є воднем або (С4-Св)-алкілом. со
4. Комбінація гербіциду і антидоту за пп. 1 або З, яка відрізняється тим, що компонентом (В) є етил 1-2,4-дихлорфеніл)-5-(-етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбоксилат.
5. Комбінація гербіциду і антидоту за пп. 1 або 4, яка відрізняється тим, що містить активні сполуки (А) і (В) у масовому співвідношенні від 200:1 до 1:200. « 20
6. Комбінація гербіциду і антидоту за будь-яким з пп. 1-5, яка відрізняється тим, що додатково містить ш-в с допоміжні речовини для одержання рецептури. | | | І шо
7. Застосування сполук (В) для захисту посівних рослин від фітотоксичної побічної дії гербіциду (А), :з» причому гербіцид (А) і антидот (В) є сполуками за будь-яким з пп. 1-5.
8. Застосування за п. 7, яке відрізняється тим, що наносять на рослини, частини рослин, насіння рослин або посівні площі антидотно ефективну кількість одного або більше антидоту (В) перед, після або одночасно із о обробкою гербіцидом (А), причому гербіцид (А) і антидот (В) є сполуками за будь-яким з пп. 1- 5.
9. Застосування комбінації гербіциду і антидоту за одним або декількома пп. 1-5 для селективної боротьби о з бур'янами на посівах корисних рослин. -
10. Застосування за п. 9, яке відрізняється тим, що сполуки (А) і (В) наносять одночасно, окремо або ч 5 Послідовно. сл Ф) іме) 60 б5
UAA200501487A 2002-07-18 2003-07-07 Cyclohexanedionoxyme herbicide-safener combination and use thereof UA80145C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02016006A EP1382247A1 (en) 2002-07-18 2002-07-18 Combinations of cyclohexanedione oxime herbicides and safeners
PCT/EP2003/007251 WO2004008854A1 (en) 2002-07-18 2003-07-07 Combinations of cyclohexanedione oxime herbicides and safeners

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA80145C2 true UA80145C2 (en) 2007-08-27

Family

ID=29762654

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA200501487A UA80145C2 (en) 2002-07-18 2003-07-07 Cyclohexanedionoxyme herbicide-safener combination and use thereof

Country Status (19)

Country Link
US (1) US7060657B2 (uk)
EP (2) EP1382247A1 (uk)
JP (1) JP2005533124A (uk)
CN (1) CN100334948C (uk)
AR (1) AR040584A1 (uk)
AT (1) ATE319308T1 (uk)
AU (1) AU2003249966B2 (uk)
BR (1) BR0312741B1 (uk)
CA (1) CA2493382C (uk)
DE (1) DE60303951T2 (uk)
EA (1) EA007734B1 (uk)
ES (1) ES2258231T3 (uk)
MA (1) MA27259A1 (uk)
MX (1) MXPA05000752A (uk)
NZ (1) NZ537723A (uk)
PL (1) PL208076B1 (uk)
UA (1) UA80145C2 (uk)
WO (1) WO2004008854A1 (uk)
ZA (1) ZA200410132B (uk)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7271185B2 (en) * 2002-02-15 2007-09-18 Mitsui Chemicals, Inc. Optically active azole derivative and process for producing the same
US7651977B2 (en) * 2004-10-28 2010-01-26 Valent U.S.A. Corporation Herbicidal compositions
US20060199738A1 (en) * 2005-03-04 2006-09-07 Sumitomo Chemical Company, Limited Herbicidal composition
DE102005014944A1 (de) * 2005-04-01 2006-10-05 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole
WO2007050090A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-03 Valent U.S.A. Corporation Herbicidal compositions
DE102005057250A1 (de) 2005-11-29 2007-06-06 Bayer Cropscience Gmbh Wirkstoffe zur Steigerung der Stressabwehr in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress und Methoden zu ihrer Auffindung
US7951995B2 (en) 2006-06-28 2011-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof
PT2078089T (pt) 2006-10-31 2016-08-05 Du Pont Evento de soja dp-305423-1 e composições e métodos para a identificação e/ou deteção deste
US20090215625A1 (en) * 2008-01-07 2009-08-27 Auburn University Combinations of Herbicides and Safeners
CN101401572B (zh) * 2008-09-05 2011-12-21 河北科技大学 稀禾啶的环糊精或其亲水衍生物包合物及其制备方法
CN104255718B (zh) * 2008-11-24 2017-08-29 陶氏益农公司 针对6‑(三取代的苯基)‑4‑氨基吡啶‑2‑羧酸类化合物对直播水稻和移植水稻的除草剂损伤的安全剂
GB201013009D0 (en) * 2010-08-02 2010-09-15 Syngenta Participations Ag Agricultural method
BR112013003135A2 (pt) 2010-08-13 2017-11-07 Pioneer Hi Bred Int polinucletídeo e polipeptídeo isolado ou recombinante, construto de ácido nucleico, célula, planta, explante vegetal, semente transgênica, método para produção de célula vegetal para controle de plantas daninhas e para detecção de um polipeptídeo hppd e um polinucleotídeo.
WO2012071039A1 (en) 2010-11-24 2012-05-31 Pioner Hi-Bred International, Inc. Brassica gat event dp-061061-7 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
AU2010364322C1 (en) 2010-11-24 2013-09-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Brassica GAT event DP-073496-4 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
TWI667347B (zh) 2010-12-15 2019-08-01 瑞士商先正達合夥公司 大豆品種ｓｙｈｔ０ｈ２及偵測其之組合物及方法
CA2876426A1 (en) 2012-06-15 2013-12-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Methods and compositions involving als variants with native substrate preference
AU2013361220A1 (en) 2012-12-21 2015-04-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods for auxin-analog conjugation
WO2014159306A1 (en) 2013-03-13 2014-10-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Glyphosate application for weed control in brassica
BR112015023286A2 (pt) 2013-03-14 2018-03-06 Arzeda Corp polipeptídeo recombinante com atividade da dicamba descarboxilase, construto de polinucleotídeo, célula, método de produção de uma célula hospedeira compreendendo um polinucleotídeo heterólogo que codifica um polipeptídeo tendo atividade da dicamba descarboxilase, método para descarboxilar dicamba, um derivado de dicamba ou um metabolito de dicamba, método para a detecção de um polipeptideo e método para a detecção da presença de um polinucleotideo que codifica um polipeptideo tendo atividade da dicamba descarboxilase
US20160053277A1 (en) 2013-03-14 2016-02-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions Having Dicamba Decarboxylase Activity and Methods of Use
US11026423B2 (en) 2013-04-17 2021-06-08 Sepro Corporation Herbicidal compositions and methods
WO2014172551A1 (en) 2013-04-17 2014-10-23 Sepro Corporation Herbicidal compositions and methods
US20160270397A1 (en) * 2013-10-17 2016-09-22 Basf Se Herbicidal Composition Comprising ACC Inhibitors
US10329578B2 (en) 2013-10-18 2019-06-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Glyphosate-N-acetyltransferase (GLYAT) sequences and methods of use
US10939680B2 (en) * 2014-03-11 2021-03-09 Arysta Lifescience Sas Herbicidal composition
RU2634048C1 (ru) * 2016-05-05 2017-10-23 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений" Способ защиты вегетирующих растений сахарной свёклы от негативного воздействия гербицидов
CN109645013A (zh) * 2019-02-21 2019-04-19 上海祥霖农业技术有限公司 一种除草组合物及其应用、除草剂

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6026778B2 (ja) 1976-02-05 1985-06-25 日本曹達株式会社 オキシム誘導体の製造方法
JPS52112945A (en) 1976-03-16 1977-09-21 Fujitec Co Ltd Device for controlling elevator
AU503917B1 (en) 1977-05-23 1979-09-27 Nippon Soda Co., Ltd. Cyclohexane-1, 3-dione derivatives
CA1218379A (en) 1980-11-25 1987-02-24 Tatao Luo Herbicidal substituted 2-(1-oxyamino)-alkylidene)- cyclohexane-1,3-diones
DE3121355A1 (de) 1981-05-29 1982-12-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Cyclohexandionderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende herbizide
DE3939503A1 (de) * 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
ES2058983T3 (es) 1990-05-09 1994-11-01 Basf Ag Ciclohexenonoximeteres, procedimiento para su obtencion y su empleo como herbicidas.
DE19638233A1 (de) * 1996-09-19 1998-03-26 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Kombinationen aus Sulfonylharnstoff-Herbiziden und Safenern
GB9717321D0 (en) * 1997-08-15 1997-10-22 Zeneca Ltd Herbicidal composition
AU3982699A (en) * 1998-05-14 1999-11-29 E.I. Du Pont De Nemours And Company Crop-safened herbicidal mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
BR0312741B1 (pt) 2014-03-11
CN1668192A (zh) 2005-09-14
CA2493382A1 (en) 2004-01-29
AU2003249966A1 (en) 2004-02-09
EA007734B1 (ru) 2006-12-29
EP1538901A1 (en) 2005-06-15
NZ537723A (en) 2006-09-29
CN100334948C (zh) 2007-09-05
AR040584A1 (es) 2005-04-13
EA200500110A1 (ru) 2005-08-25
DE60303951D1 (de) 2006-05-04
EP1382247A1 (en) 2004-01-21
WO2004008854A1 (en) 2004-01-29
PL208076B1 (pl) 2011-03-31
CA2493382C (en) 2012-05-15
ATE319308T1 (de) 2006-03-15
US20040018940A1 (en) 2004-01-29
AU2003249966B2 (en) 2009-05-28
JP2005533124A (ja) 2005-11-04
US7060657B2 (en) 2006-06-13
MXPA05000752A (es) 2005-04-19
BR0312741A (pt) 2005-04-26
ES2258231T3 (es) 2006-08-16
ZA200410132B (en) 2006-07-26
DE60303951T2 (de) 2006-09-28
EP1538901B1 (en) 2006-03-08
MA27259A1 (fr) 2005-03-01
PL373463A1 (en) 2005-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA80145C2 (en) Cyclohexanedionoxyme herbicide-safener combination and use thereof
RU2342834C2 (ru) Комбинации арилоксифеноксипропионатов и средств защиты культур и их применение для повышения подавления сорной растительности
JP2020045357A (ja) 選択的除草剤としての３−イソオキサゾリジノン化合物の使用
DE102005031787A1 (de) Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener
EA019410B1 (ru) Дисперсии, содержащие ингибиторы гидроксифенилпируват диоксигеназы
UA80971C2 (en) Herbicide-safener combination, method for protecting crops and method for selective weed control, use of compounds
TWI738710B (zh) 協同性除草組合物
CN108697084B (zh) 协同性除草组合物和控制不期望植物生长的方法
EA015674B1 (ru) Жидкие составы, содержащие диалкилсульфосукцинат и ингибиторы гидроксифенилпируват-диоксигеназы
JPH06128106A (ja) 除草剤組成物
EA009211B1 (ru) Синергические гербицидные средства, содержащие гербициды из группы бензоилпиразолов
TW201626893A (zh) 除草組合物及控制植株生長的方法
BR112020014731A2 (pt) Mistura a, composição herbicida, composição de dissecação/desfoliação de plantas, processo de preparação de composições ativas, método de controle de vegetação indesejada e uso da mistura a
JP2021070631A (ja) 除草組成物
JPH09143006A (ja) 除草剤の薬害軽減方法
UA124414C2 (uk) Спосіб боротьби зі стійкими або толерантними до гербіцидів бур'янами
WO2023110491A1 (en) Method for controlling undesirable vegetation in an aquatic environment