UA75361C2 - Herbicidal preparation based on aryl sulfonyl amino carbonyl triazole - Google Patents

Herbicidal preparation based on aryl sulfonyl amino carbonyl triazole Download PDF

Info

Publication number
UA75361C2
UA75361C2 UA2003010795A UA2003010795A UA75361C2 UA 75361 C2 UA75361 C2 UA 75361C2 UA 2003010795 A UA2003010795 A UA 2003010795A UA 2003010795 A UA2003010795 A UA 2003010795A UA 75361 C2 UA75361 C2 UA 75361C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
sodium
ethyl
methyl
biologically active
procarbazone
Prior art date
Application number
UA2003010795A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Publication of UA75361C2 publication Critical patent/UA75361C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Винахід стосується нових комбінацій біологіч- кінілокси, алкінілтіо, циклоалкіл, циклоалкілокси, но активних речовин, що мають синергічну гербі- циклоалкілтіо, циклоалкіламіно, арил, арилокси, цидну дію, що складаються з відомих арилсуль- арилтіо, арилсульфініл, арилсульфоніл або ари- фоніламінокарбонілтриазолінонів, з одного боку, і ламіно, відомих сполук, що мають гербіцидну дію, з іншого В? означає водень, нітро, ціано, галоген, або, боку, які з особливо великим успіхом можуть вико- відповідно, при необхідності, заміщені алкіл, алкіл- ристовуватися для селективної боротьби з бур'я- карбоніл, алкокси, алкоксикарбоніл, алкілтіо, алкі- нами в різних корисних культурних рослинах. лсульфініл, алкілсульфоніл, алкіламіно, алкеніл,
Арилсульфоніламінокарбонілтриазолінони, як алкенілокси, алкенілтіо, алкеніламіно, алкініл, ал- гербіциди, що мають широкий спектр дії, є пред- кінілокси, алкінілтіо, циклоалкіл, циклоалкілокси, метом ряду заявок на винахід дивися європейські циклоалкілтіо, циклоалкіламіно, арил, арилокси, заявки на патент ЕР-А-341489, ЕР-А-422469, ЕР- арилтіо, арилсульфініл, арилсульфоніл або ари-
А-425948, ЕР-А-431291, ЕР-А-507171, ЕР-А- ламіно, 534266, міжнародні заявки УМО-А-96/11188, УУО-А- і/або сіль сполуки формули (1) 96/27590, ММО-А-96/27591, УМО-А-97/030561|. Однак («біологічно активну речовину групи 15), у деяких випадках відомі сульфоніламінокарбоні- і лтриазолінони не мають достатню ефективність. (б) від однієї до трьох сполук другої групи гер-
Крім того, давно відомий ряд комбінацій гербі- біцидів, що включає наступні біологічно активні цидних біологічно активних речовин на основі речовини: арилсульфоніламінокарбонілтриазолінонів |дивися натрієва сіль 5-(2-хлор-4- міжнародну заявку УМО-А-98/129231|, однак їх влас- трифторметилфенокси)-2-нітробензойної кислоти тивості також не цілком задовольняють вимогам, (ацифлуорфен-натрій), 4-аміно-М-(1,1- що ставляться до гербіцидів. диметилетил)-4,5-дигідро-3-(1-метилетил)-5-оксо-
Неочікувано було виявлено, що деякі відомі 1Н-1,2,4-триазол-1-карбоксамід (амікарбазон), 1 Н- біологічно активні речовини з ряду арилсульфоні- 1,2,4-триазол-3-амін (амітрол), 2-(2,4-дихлор-5-(2- ламінокарбонілтриазолінонів при використанні в пропінілокси)феніл|-5,6,7,8-тетрагідро-1,2,4- сполученні з відомими сполуками, що мають гер- триазолої(4,3-а|піридин-3(2Н)-он (азафенідин), М- біцидну дію, представниками різних класів сполук (4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-М'-|1-метил-4-(2- впливають на бур'янисті рослини з явно вираже- метил-2Н-тетразол-5-іл)-1Н-піразол-5- ним синергічним ефектом і особливо переважно ілсульфоніл|сечовина (азимсульфурон), МІ- можуть використовуватися для селективного зни- бензил-2-(4-фтор-3- щення бур'янів у корисних культурах, наприклад, трифторметилфенокси)бутанамід (бефлубутамід), ячмені, кукурудзі, рисі і пшениці. М-бутил-М-етил-2,6-динітро-4-
Об'єктом даного винаходу є гербіцидні препа- трифторметилбензоламін (бенфлуралін), М-(4,6- рати вибіркової дії, що відрізняються ефективним диметоксипіримідин-2-іл)-М'-(2- вмістом комбінації біологічно активних речовин, метоксикарбонілфенілметилсульфоніл)сечовина що містять: (бенсульфурон), метиловий естер 2-(2-І4-(3,6- (а) арилсульфоніламінокарбонілтриазолінон дигідро-3-метил-2,6-діоксо-4-трифторметил-1(2Н)- загальної формули (І) піримідинілфеноксиметилі|-5- етилфеноксипропанової кислоти (бензфендизон), з о о 3-(2-хлор-4-метилсульфонілбензоїл)-4-
Кк ХМ Х 1 фенілтіобіцикло|3.2.1 |окт-3-ен-2-он (бензобіцик- 0,-ю М м" (0 лон), П,1-диметил-2-оксо-2-(2-
ЕЕ: г Ї Н м- пропенілокси)етиловий естер 2-хлор-5-(3,6- в дигідро-3З-метил-2,6-діоксо-4--рифторметил-1(Н)- піримідиніл/бензойної кислоти (бутафенацил- в якій аліл), 2-(1-етоксімінопропіл)-З-гідрокси-5-|(2,4,6-
В' означає водень, гідрокси, аміно, алкіліде- триметил-3-(1-оксобутил)феніл/|-2-циклогексен-1- наміно або, відповідно, при необхідності, заміщені щі (бутроксидим), М,М-діетил-3-(2,4,6- алкіл, алкеніл, алкініл, алкокси, алкенілокси, алкі- триметилфенілсульфоніл)-1Н-1,2,4-триазол-1- ламіно, діалкіламіно, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, карбоксамід (кафенстрол), 2-11-(З-хлор-2- циклоалкіламіно, арил або ариалкіл, пропеніл)оксиїміно|пропіл/-З-гідрокси-5-
В2 означає водень, гідрокси, меркапто, аміно, (тетрагідро-2Н-піран-4-іл)-2-циклогексен-1-он (ка- ціано, галоген або, відповідно, при необхідності, локсидим, тепралоксидим), М-(а-хлор-6- заміщені алкіл, алкокси, алкілтіо, алкіламіно, діа- метоксипіримідин-2-іл)-М(2-. лкіламіно, алкеніл, алкініл, алкенілокси, алкінілок- етоксикарбонілфенілсульфоніл)сечовина (хлори- си, алкенілтіо, алкінілтіо, алкеніламіно, алкініламі- мурон-етил), етиловий естер 2-хлор-3-І2-хлор-5- но, циклоалкіл, циклоалкілокси, циклоалкілтіо, (1,9,4,5,6, 7-гексагідро-1,3-діоксо-2Н-ізоіндол-2- циклоалкіламіно, циклоалкілалкіл, арил, арилокси, ілуфеніл| 2-пропанової кислоти (цинідон-етил), 2- арилтіо, ариламіно або арилалкіл, П1т2-(а-хлорфенокси)пропоксиамінобутиліІ-5-.
ВЗ означає нітро, ціано, галоген, або, відповід- (тетрагідро-2Н-тіопіран-3-іл)-1,3-циклогександіон но, при необхідності, заміщені алкіл, алкілкарбо- (клефоксидим), (Е2(241-1(З-хлор-2- ніл, алкокси, алкоксикарбоніл, алкілтіо, алкілсуль- пропеніл)окси|іміно|пропіл/-З-гідрокси-2- фініл, алкілсульфоніл, алкіламіно, алкеніл, циклогексен-ї-он (клетодим), 2-1- алкенілокси, алкенілтіо, алкеніламіно, алкініл, ал- етоксімінобутил)-3-гідрокси-5-(тетрагідро-2Н-
тіопіран-3-іл)-2-циклогексен-1-он (циклоксидим), метил-5-феніл-4Н-1,3-оксазин-4-он (оксацикломе- бутиловий естер (к)-2-І4-(4-ціано-2- фон), 2-хплор-1-(3-етокси-4-нітрофенокси)-4- фторфенокси)фенокси|пропанової кислоти (циха- трифторметилбензол (оксифлуорфен), 2-(2,2- лофоп-бутил), М-(2,6-дихлорфеніл)-5-етокси-7- дифторетокси)-М-(5,8- фтор-/1,2,Агриазолої|1,5-с|Іпіримідин-2-сульфамід диметокси|1,2,4|гриазоло|1,5-с|Іпіримідин-2-іл-б- (диклосулам), 2-(1-К5,5- трифторметилбензолсульфамід (пеноксулам), 2- дифторфе- хлор-М-(2-етоксиетил)-ІМ-(2-метил-1-феніл-1- ніл)амінокарбонілгідразоно|етил|піридин-3- пропеніл)ацетамід (петоксамід), 1-хлор-М-|2-хлор- карбонова кислота (дифлуфензопир), 8-(1-метил- 4-фтор-5-((65,7а)-6-фтортетрагідро-1,3-діоксо-1 Н- 1-фенілетил)-1-піперидинкарботіоат (димепіпе- піроло|1,2-с|імідазол-2(З3Н)- рат), (5)-2-хлор-МІ-(2,4-диметил-З-тієніл)-М-(2- іл|реніл|Іметансульфамід (профлуазол), М-(3,4- метокси-1-метилетил)ацетамід (диметенамід-Р), 2- дихлорфеніл)пропанамід (пропаніл), (К)-(2-((1- (2-(З-хлорфеніл)оксиранілметил|-2-етил-1Н-інден- метилетиліден)аміно|окси|етил|-2-І4-(б-хлор-2- 1,9(2Н)-діон (епроподан), (К)-етил-2-|4-(6- хіноксалінілокси)фенокси|пропаноат (пропаквиза- хлорбензоксазол-2-ілокси)фенокси|пропаноат фоп), 2-хлор-М-(2-етил-б6-метилфеніл)-М-(1- (феноксапроп-Р-етил), 4-(2-хлорфеніл)-М- метилетокси)метилІіацетамід (пропізохлор), 1-(3- циклогексил-М-етил-4,5-дигідро-5-оксо-1 Н- хлор-4,5,6,7-тетрагідропіразоло|1,5-а|піридин-2-іл)- тетразол-1-карбоксамід (фентразамід), /М-(2,6- 5-(метил-2-пропініламіно)-1Н-піразол-4- дифторфеніл)-8-фтор-5- карбонітрил (піраклоніл), б-хлор-3-фенілпіридазин- метокси(/1,2,Агриазоло|1,5-с|Іпіримідин-2- 4-ол (піридатол), 1-К(4,6-диметокси-2- сульфамід (флорасулам), бутиловий естер (К)-2- піримідиніл)тіо|-З-метил-1(З3Н)-ізобензофуранон
І4-(б-трифторметилпіридин-2- (пірифталід), метиловий естер 2-(4,6- ілокси)уфенокси|пропанової кислоти (флуазифоп, - диметоксипіримідин-2-ілокси)бензойної кислоти бутил, -Р-бутил), ізопропіловий естер 5-(4-бром-1- (піримінобак-метил), натрієва сіль 2-хлор-6-(4,6- метил-5-трифторметил-1Н-піразол-З3-іл)-2-хлор-4- диметоксипіримідин-2-ілтіо)бензойної кислоти (пі- фторбензойної кислоти (флуазолат), /- М-(4- ритіобак-натрій), 3,7-дихлорхінолін-8-карбонова фторфент)-М-ізопропіл-2-(5-трифторметил-1,3,4- кислота (квінхлорак), етиловий і тетрагідро-2- тіадіазол-2-ілокси)ацетамід (флуфенацет), етил (2- фуранілметиловий естери 2-І4-(6-хлор-2- хлор-4-фтор-5-(5-метил-6-оксо-4--рифторметил- хіноксалінілокси)уфенокси|пропанової кислоти (кві- 1(6Н)-пиридазинил)фенокси)ацетат (флуфенпір), залофоп, -етил, -Р-етил, -Р-тефурил), 2-(1- 2-(7-фтор-3,4-дигідро-3-оксо-4-(2-пропініл)-2Н-1,4- етоксімінобутил)-5-(2-етилтіопропіл)-3-гідрокси-2- бензоксазин-б6-іл|-4,5,6,7-тетрагідро-1 Н-ізоіндол- циклогексен-1-он (сетоксидим), метиловий естер 1,3-діон (флуміоксазин), З-хлор-4-хлорметил-1-(3- 2-дифторметил-5-(4,5-дигідротіазол-2-іл)-4-(2- трифторметилфеніл)-2-піролідинон (флуорохло- метилпропіл)-6-трифторметилпіридин-3- ридон), 5-(2-хлор-4-трифторметил-фенокси)-М- карбонової кислоти (тіазопір), натрієва сіль М- метилсульфоніл-2-нітробензамід (фомесафен), 2- І(4,6-диметокси-2-піримідиніл)аміно|карбоніл|-3-
ШКО.,б-диметокси-2- (2,2,2-трифторетокси)-2-піридинсульфаміду (три- піримідиніл)ламіно|карбоніл|іаміно|сульфоніл|-4- флоксисульфурон), М-(4-диметиламіно-6-(2,2,2- форміламіно-М,М-диметилбензамід (форамсуль- трифторетокси)-1,3,5-триазин-2-іл|-М'-(2- фурон), метиловий, 2-етоксиетиловий і бутиловий метоксикарбонілфенілсульфоніл)сечовина / (три- естери (К)-2-І4-(3-хлор-5-трифторметилпіридин-2- флусульфурон-метил), М-((4,6-диметокси-2- ілокси)фенокси|пропанової кислоти (галоксифоп, - піримідиніл)аміно|карбоніл|-3-(М-метил-М- метил, -Р-метил, -етоксиетил, -бутил), натрієва метилсульфоніламіно)-2-піридинсульфамід Іди- сіль М-(4-метокси-б-метил-1,3,5-триазин-2-іл)-М'- вись міжнародну заявку на патент УМО-А- (5-йод-2- 92/110660|, 2-(3,4-дифторфенокси)-4-метил-6-|(1- метоксикарбонілфенілсульфоніл)сечовини (йодо- метил-З-трифторметил-1Н-піразол-5- сульфурон-метил-натрій), (д4-хлор-2- іл)окси|піридин (дивись європейську заявку на па- метилсульфонілфеніл) (Х-циклопропілизоксазол-4- тент ЕР-А 937397 і міжнародну заявку УМО-А- метанон (ізоксахлортол), (2-етокси-1-метил-2- 98/04548), оксоетил)-5-(2-хлор-4-трифторметилфенокси)-2- «біологічно активну речовину групи 2»), нітробензоат (лактофен), 2-(2-бензтіазолілокси)-М- а також, при необхідності, метил-М-фенілацетамід (мефенацет), метиловий (в) сполуку, що поліпшує сумісність з культур- естер 2-ІЩ(4,б-диметокси-2- ними рослинами, що входить до складу наступної піримідиніл)ламіно|карбоніл|іаміно|сульфоніл|-4- групи:
І(метилсульфоніл)аміно|метилІ|бензойної кислоти 4 -дихлорацетил-1-окса-4-азаспіро|4.5|декан (мезосульфурон), 2-(4-метилсульфоніл-2- (АО-67), 1-дихлорацетилгексагідро-3,3,8а- нітробензоїл)-1,3-циклогександіон (мезотрион), 4- триметилпіроло|(1,2-а|Іпіримідин-6(2Н)-он (дицик- аміно-З-метил-б-феніл-1,2,4-триазин-5(4Н)-он (ме- лонон, ВА5-145138), 4-дихлорацетил-3,4-дигідро- тамітрон), (5)-2-хлор-М-(2-етил-б-метилфеніл)-М- З-метил-2нН-1,4-бензоксазин (беноксакор), 1- (2-метокси-1-метилетил)ацетамід (5-метолахлор), метилгексиловий естер 5-хлорхінолін-8- 4 -дипропіламіно-3,5-динітробензолсульфамід оксиоцтової кислоти (клоквінтоцет-мексил, дивись (оризалін), 3-(2,4-дихлор-5-(2-пропінілокси)феніл|- також родинні сполуки з європейських заявок на 5-(трет-бутил)-1,3,4-оксадіазол-2(ЗН)-он (оксадіар- патент ЕР-А-86750, ЕР-А-94349, ЕР-А-191736, ЕР- гіл), 3-(2,4-дихлор-5-(1-метилетокси)феніл|-5-(трет- А-492366), 3-(2-хлорбензил)-1-(1-метил-1- бутил)-1,3,4-оксадіазол-2(ЗН)-он (оксадіазон), 3-|1- фенілетил)сечовина (кумілурон), а- (3,5-дихлорфеніл)-1-ізопропіл|-2,3-дигідро-6- (ціанометоксіміно)фенілацетонітрил (ціометриніл),
2,4-дихлорфеноксиоцтова кислота (24-00), 1-(1- карбоксихроман-4-іл)оцтова кислота, З3,3'і--диметил- метил-1-фенілетил)-3-(4-метилфеніл)сечовина 4-метоксибензофенон, 1-бром-4- (даймурон, димрон), 3З,6-дихлор-2- хлорметилсульфонілбензол, М-(2- метоксибензойна кислота (дикамба), 5-1-метил-1- метоксибензоїл)-4- фенілетиловий естер піперидин-1-тіокарбонової Кметиламінокарбоніл)аміно|Їбензолсульфамід, /-М- кислоти (димепіперат), 2,2-дихлор-М-(2-оксо-2-(2- (2-метокси-5-метилбензоїл)-4- пропеніламіно)етил)-М-(2-пропеніл)ацетамід (ОКА- (циклопропіламінокарбоніл)бензолсульфамід, М- 24), 2,2-дихлор-М,М-ди-2-пропенілацетамід (дих- циклопропіл-4-(2-метокси-5- лормід), 4,6-дихлор-2-фенілпіримідин (фен- метилбензоїл)аміносульфоніл|бензамід дивись клорим), етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5- міжнародний патент УМО 99/667951І, трихлорметил-1Н-1,2,4-триазол-З-карбонової кис- («біологічно активну речовину групи 35). лоти (фенхлоразол-етил, дивись також родинні Далі приводяться переважні значення замісни- сполуки в європейських заявках на патент ЕР-А- ків у приведеній вище формулі (1). 174562 і ЕР-А-346620), фенілметиловий естер 2- В! переважно означає водень, гідрокси, аміно, хлор-4-трифторметилтіазол-5-карбонової кислоти алкіліденаміно з 2-6 атомами вуглецю; алкіл, ал- (флуразол), 4-хлор-М-(1,3-діоксолан-2-ілметокси)- кеніл, алкініл, алкокси, алкенілокси, алкіламіно або о-трифторацетофеноноксим (флуксофенім), 3- діалкіламіно, відповідно, з числом атомів вуглецю дихлорацетил-5-(2-фураніл)-2,2- до 6, відповідно, при необхідності, заміщені ціано, диметилоксазолідин (фурилазол, МОМ-13900), галогеном або алкокси з 1-4 атомами вуглецю; етил 4,5-дигідро-5,5-дифеніл-3- циклоалкіл, циклоалкілалкіл або циклоалкіламіно, ізоксазолкарбоксилат (ізоксадифен-етил, дивись відповідно, з 3-6 атомами вуглецю в циклоалкіль- також родинні сполуки в міжнародній заявці на них групах і, при необхідності, з 1-4 атомами вуг- патент УМО-А-95/07897), дієтил 1-(2,4- лецю в алкільних залишках, відповідно, при необ- дихлорфеніл)-4,5-дигідро-5-метил-1 Н-піразол-3,5- хідності, заміщені ціано, галогеном або алкілом з дикарбоксилат (мефенпір-діетил, дивись також 1-4 атомами вуглецю; або феніл або фенілалкіл з родинні сполуки в міжнародній заявці на патент 1-4 атомами вуглецю в алкільном залишку, відпо-
М/О-А-91/07874), 2-дихлорметил-2-метил-1,3- відно, при необхідності, заміщені ціано, нітро, га- діоксолан (МО-191), 1,8-нафталевий ангідрид, «а- логеном, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галоге- (1,9-діоксолан-2-ілметоксіміно)фенілацетонітрил налкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 (оксабетриніл), 2,2-дихлор-М-(1,3-діоксолан-2- атомами вуглецю або галогеналкокси з 1-4 атома- ілметил)-М-(2-пропеніл)луацетамід (РРО-1292), 3- ми вуглецю. дихлорацетил-2,2-диметилоксазолідин. (Б-28725), ве переважно означає водень, гідрокси, мер-
З-дихлорацетил-2,2,5-триметилоксазолідин (к- капто, аміно, ціано, галоген; алкіл, алкокси, алкіл- 29148), метиловий естер 1-(2-хлорфеніл)-5-феніл- тіо, алкіламіно, діалкіламіно, алкеніл, алкініл, ал- 1Н-піразол-3-карбонової кислоти, етиловий естер кенілокси, алкінІЛокКси, алкенілтіо, алкінілтіо, 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-метил-1Н-піразол-3- алкеніламіно або алкініламіно, відповідно, з чис- карбонової кислоти, етиловий естер 1-(2,4- лом атомів вуглецю до 6, відповідно, при необхід- дихлорфеніл)-5-ізопропіл-1 Н-піразол-З-карбонової ності, заміщені ціано, галогеном або алкокси з 1-4 кислоти, етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5- атомами вуглецю; циклоалкіл, циклоалкілокси, (1,1-диметилетил)-1Н-піразол-З-карбонової кисло- циклоалкілтіо, циклоалкіламіно або циклоалкілал- ти, етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-феніл- кіл, відповідно, з 3-6 атомами вуглецю в циклоал- 1Н-піразол-З-карбонової кислоти |дивись також кільних групах і, при необхідності, з 1-4 атомами родинні сполуки в європейських заявках на патент вуглецю в алкільних залишках, відповідно, при
ЕР-А-269806 і ЕР-А-333131|, етиловий естер 5- необхідності, заміщені ціано, галогеном або алкі- (2,4-дихлорбензил)-2-ізоксазолін-3-карбонової лом з 1-4 атомами вуглецю; або феніл, фенокси, кислоти, етиловий естер 5-феніл-2-ізоксазолін-3- фенілтіо, феніламіно або фенілалкіл з 1-4 атома- карбонової кислоти, етиловий естер 5-феніл-2- ми вуглецю в алкільном залишку, відповідно, при ізоксазолін-З3-карбонової кислоти, етиловий естер необхідності, заміщені ціано, нітро, галогеном, 5-(4-фторфеніл)-5-феніл-2-ізоксазолін-3- алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з карбонової кислоти (дивись також родинні сполуки 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуг- в міжнародній заявці на патент УУМО-А-91/082021, лецю або галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю. 1,3-диметилбут-1-иловий естер 5-хлорхінолін-8- ЯЗ переважно означає нітро, ціано, галоген; оксиоцтової кислоти, 4-алілоксибутиловий естер 5- алкіл, алкілкарбоніл, алкокси, алкоксикарбоніл, хпорхінолін-8-оксиоцтової кислоти, 1- алкілтіо, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкіламі- алілоксипроп-2-іловий естер 5-хлорхінолін-8- но, алкеніл, алкенілокси, алкенілтіо, алкеніламіно, оксиоцтової кислоти, метиловий естер 5- алкініл, алкінілокси, алкінілтІо, відповідно, 3 чис- хлорхінолін-8-оксиоцтової кислоти, етиловий естер лом атомів вуглецю до 6, відповідно, при необхід-
Б-хлорхінолін-8-окКсиоцтової кислоти, аліловий ності, заміщені ціано, галогеном або алкокси з 1-4 естер 5-хлорхінолін-З-оксиоцтової кислоти, 2- атомами вуглецю; циклоалкіл, циклоалкілокси, оксопроп-1-іловий естер 5-хлорхінолін-8- циклоалкілтіо, циклоалкіламіно, відповідно, з 3-6 оксиоцтової кислоти, діетиловий естер 5- атомами вуглецю в циклоалкільних групах, відпо- хлорхінолін-Я-оксималонової кислоти, діаліловий відно, при необхідності, заміщені ціано, галогеном естер 5-хлорхінолін-8-оксималонової кислоти, діе- або алкілом з 1-4 атомами вуглецю; або феніл, тиловий естер 5-хлорхінолін-8-оксималонової кис- фенокси, фенілтіо, фенілсульфініл, фенілсульфо- лоти дивись також родинні сполуки в європейській ніл або феніламіно, відповідно, при необхідності, заявці на патент ЕР-А-582198), 2-(4- заміщені ціано, нітро, галогеном, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами н- або ізопропілом; або феніл, фенокси, фенілтіо, вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю або гало- феніламіно або бензил, відповідно, при необхідно- геналкокси з 1-4 атомами вуглецю. сті, заміщені ціано, нітро, фтором, хлором, бро-
В" переважно означає водень, нітро, ціано, га- мом, метилом, етилом, н- або ізопропілом, н-, ізо-, логен; алкіл, алкілкарбоніл, алкокси, алкоксикар- втор- або трет-бутилом, трифторметилом, меток- боніл, алкілтіо, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, си, етокси, дифторметокси або трифторметокси. алкіламіно, алкеніл, алкенілокси, алкенілтіо, алке- ВЗ особливо переважно означає нітро, ціано, ніламіно, алкініл, алкінілокси або алкінілтіо, відпо- фтор, хлор, бром; метил, етил, н-або ізопропіл, н-, відно, з числом атомів вуглецю до 6, відповідно, ізо-,. втор- або трет-бутил, ацетил, пропіоніл, н- при необхідності, заміщені ціано, галогеном або або ізобутироїл, метокси, етокси, н- або ізопропок- алкокси з 1-4 атомами вуглецю; циклоалкіл, цик- си, н-, ізо-, втор- або трет-бутокси, метоксикарбо- лоалкілокси, циклоалкілтіо, циклоалкіламіно, від- ніл, етоксикарбоніл, н- або ізопропоксикарбоніл, повідно, з 3-6 атомами вуглецю в циклоалкільних метилтіо, етилтіо, н- або ізопропілтіо, н-, ізо-, втор- групах, відповідно, при необхідності, заміщені ціа- або трет-бутилтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, но, галогеном або алкілом з 1-4 атомами вуглецю; н- або ізопропілсульфініл, метилсульфоніл, етил- або феніл, фенокси, фенілтіо, фенілсульфініл, сульфоніл, н- або ізопропілсульфоніл, метиламіно, фенілсульфоніл або феніламіно, відповідно, при етиламіно, н-або ізопропіламіно, н-, ізо-, втор- або необхідності, заміщені ціано, нітро, галогеном, трет-бутиламіно, етеніл, пропеніл, бутеніл, пропе- алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з нілокси, бутенілокси, пропенілтіо, бутенілтіо, про- 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуг- пеніламіно, бутеніламіно, етиніл, пропініл, бутиніл, лецю або галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю. пропінілокси, бутинілокси, пропінілтіо або бутиніл-
В' особливо переважно означає водень, амі- тіо, відповідно, при необхідності, заміщені ціано, но; метил, етил, н- або ізопропіл, н-, ізо-, втор- або фтором, хлором, метокси або етокси; циклопропіл, трет-бутил, етеніл, пропеніл, бутеніл, етиніл, про- циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопро- пініл, бутиніл, метокси, етокси, н- або ізопропокси, пілокси, циклобутилокси, циклопентилокси, цикло- н-, ізо-, втор- або трет-бутокси, пропенілокси, бу- гексилокси, циклопропілтіо, циклобутилтіо, цикло- тенілокси, метиламіно, етиламіно, н- або ізопропі- пентилтіо, циклогексилтіо, циклопропіламіно, ламіно, н-, ізо-, втор- або трет-бутиламіно, диме- циклобутиламіно, циклопентиламіно або циклогек- тиламіно або діетиламіно, відповідно, при силаміно, відповідно, при необхідності, заміщені необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, метокси або етокси; циклопропіл, циклобутил, ци- н- або ізопропілом; або феніл, фенокси, фенілтіо, клопентил, циклогексил, циклопропілметил, цик- фенілсульфініл, фенілсульфоніл або феніламіно, лобутилметил, циклопентилметил, циклогексил- відповідно, при необхідності, заміщені ціано, нітро, метил, циклопропіламіно, циклобутиламіно, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або циклопентиламіно або циклогексиламіно, відпо- ізопропілом, н-, ізо-, втор- або трет-бутилом, три- відно, при необхідності, заміщені ціано, фтором, фторметилом, метокси, етокси, н- або ізопропокси, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або ізопро- н-, ізо-, втор- або трет-бутокси, дифторметокси пілом; або феніл або бензил, відповідно, при не- або трифторметокси. обхідності, заміщені ціано, нітро, фтором, хлором, В? особливо переважно означає водень, нітро, бромом, метилом, етилом, н- або ізопропілом, н-, ціано, фтор, хлор, бром; метил, етил, н- або ізоп- ізо-. втор- або трет-бутилом, трифторметилом, ропіл, н-, ізо-, втор- або трет-бутил, ацетил, пропі- метокси, етокси, дифторметокси або трифторме- оніл, н- або ізобутироїл, метокси, етокси, н- або токси. ізопропокси, н-, ізо-, втор- або трет-бутокси, мето-
В? особливо переважно означає водень, гідро- ксикарбоніл, етоксикарбоніл, н- або ізопропоксика- кси, меркапто, аміно, ціано, фтор, хлор, бром; ме- рбоніл, метилтіо, етилтіо, н- або ізопропілтіо, н-, тил, етил, н- або ізопропіл, н-, ізо-, втор- або трет- ізо-, втор- або трет-бутилтіо, метилсульфініл, ети- бутил, метокси, етокси, н-або ізопропокси, н-, ізо-, лсульфініл, н- або ізопропілсульфініл, метилсуль- втор- або трет-бутокси, метилтіо, н- або ізопропіл- фоніл, етилсульфоніл, н- або ізопропілсульфоніл, тіо, н-, ізо-, втор- або трет-бутилтіо, метиламіно, метиламіно, етиламіно, н-або ізопропіламіно, н-, етиламіно, н- або ізопропіламіно, н-, ізо-, втор- або ізо-, втор- або трет-бутиламіно, етеніл, пропеніл, трет-бутиламіно, диметиламіно, діетиламіно, ете- бутеніл, пропенілокси, бутенілокси, пропенілтіо, ніл, пропеніл, бутеніл, етиніл, пропініл, бутиніл, бутенілтіо, пропеніламіно, бутеніламіно, етиніл, пропенілокси, бутенілокси, пропінілокси, бутиніло- пропініл, бутиніл, пропінілокси, бутинілокси, пропі- кси, пропенілтіо, бутенілтіо, пропінілтіо, бутинілтіо, нілтіо або бутинілтіо, відповідно, при необхідності, пропеніламіно, бутеніламіно, пропініламіно або заміщені ціано, фтором, хлором, метокси або ето- бутиніламіно, відповідно, при необхідності, замі- кси; циклопропіл, циклобутил, циклопентил, цикло- щені ціано, фтором, хлором, метокси або етокси; гексил, циклопропілокси, циклобутилокси, цикло- циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогек- пентилокси, циклогексилокси, циклопропілтіо, сил, циклопропілокси, циклобутилокси, циклопен- циклобутилтіо, циклопентилтіо, циклогексилтіо, тилокси, циклогексилокси, циклопропілтіо, цикло- циклопропіламіно, циклобутиламіно, циклопенти- бутилтіо, циклопентилтіо, циклогексилтіо, ламіно або циклогексиламіно, відповідно, при не- циклопропіламіно, цитслобутиламіно, циклопенти- обхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, бро- ламіно, циклогексиламіно, циклопропілметил, цик- мом, метилом, етилом, н- або ізопропілом; або лобутилметил, циклопентилметил або циклогек- феніл, фенокси, фенілтіо, фенілсульфініл, феніл- силметил, відповідно, при необхідності, заміщені сульфоніл або феніламіно, відповідно, при необ- ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, хідності, заміщені ціано, нітро, фтором, хлором,
бромом, метилом, етилом, н- або ізопропілом, рубідієм або цезієм, ще більш переважно з натрієм трифторметилом, метокси, етокси, н- або ізопро- або калієм; з лужноземельними металами, зокре- покси, н-, ізо-, втор- або трет-бутокси, дифторме- ма, магнієм, кальцієм або барієм, ще більш пере- токси або трифторметокси. важно з кальцієм; або з земельними металами,
В! ще більш переважно означає водень, амі- зокрема, алюмінієм. но; метил, етил, н- або ізопропіл, етеніл, пропеніл, Крім того, переважними є солі сполук формули етиніл, пропініл, метокси, етокси, метиламіно або (І) з аміаком, алкіламінами з 1-6 атомами вуглецю, етиламіно, відповідно, при необхідності, заміщені зокрема, метиламіном, етиламіном, н- або ізопро- фтором, хлором, метокси або етокси; диметиламі- піламіном, н-, ізо-, втор- або трет-бутиламіном, н-, но; або циклопропіл, відповідно, при необхідності, ізо-, втор- або трет-пентиламіном; діалкіламінами заміщений фтором, хлором або метилом. 3 1-6 атомами вуглецю в алкільних залишках, зок-
В? ще більш переважно означає водень, хлор, рема, диметиламіном, діетиламіном, дипропіламі- бром; метил, етил, н- або ізопропіл, н-, ізо- або ном, дізопропіламіном, дибутиламіном, діїзобути- втор-бутил, метокси, етокси, н- або ізопропокси, ламіном, ди-втор-бутиламіном, дипентиламіном, метилтіо, етилтіо, н-або ізопропілтіо, метиламіно, дііззопентиламіном, ди-втор-пентиламіном і дигек- етиламіно, н- або ізопропіламіно, диметиламіно, силаміном; триалкіламінами з 1-4 атомами вугле- діетиламіно, етеніл, пропеніл, бутеніл, етиніл, про- цю в алкільних залишках, зокрема, триметиламі- пініл, бутиніл, пропенілокси, бутенілокси, пропіні- ном, триетиламіном, трипропіламіном, локси, бутинілокси, препенилтіо, бутенілтіо, пропі- трибутиламіном і М-етилдіззопропіламіном; цикло- нілтіо, бутинілтіо, пропеніламіно, бутеніламіно, алкіламінами з 3-6 атомами вуглецю, зокрема, пропініламіно або бутиніламіно, відповідно, при циклопентиламіном або циклогексиламіном; дици- необхідності, заміщені фтором, хлором, метокси клоалкіламінами з 3-6 атомами вуглецю в циклоа- або етокси; або циклопропіл, циклобутил, цикло- лкільних залишках, зокрема, дициклопентиламі- пентил, циклогексил, циклопропілокси, циклобути- ном або дициклогексиламіном; М-С1-Са4-алкіл-Сз- локси, циклопентилокси, циклогексилокси, циклоп- Сев-циклоалкіламінами, зокрема, М- ропілтіо, циклобутилтіо, циклопентилтіо, метилциклопентиламіном, М-етилциклопентил- циклогексилтіо, циклопропіламіно, циклобутиламі- аміном, М-метилциклогексиламіном або -М- но, циклопентиламіно, циклогексиламіно, циклоп- етилциклогексиламіном; /- М,М-ди-(С1-Са-алкіл)-Сз- ропілметил, циклобутилметил, циклопентилметил Сев-циклоалкіламінами, зокрема, М,М- або циклогексилметил, відповідно, при необхідно- диметилциклопентиламіном, М,М- сті, заміщені фтором, хлором або метилом. діетилциклопентиламіном, М,М-
ВЗ ще більш переважно означає нітро, ціано, диметилциклогексиламіном або М,М- фтор, хлор, бром; метил, етил, н-або ізопропіл, діетилциклогексиламіном; М-С1-Са-алкіл-ди-(Сз-Св- метокси, етокси, н- або ізопропокси, метоксикар- циклоалкіл)амінами, зокрема, М- боніл, етоксикарбоніл, н-або ізопропоксикарбоніл, метилдициклопентиламіном, М- метилтіо, етилтіо, н- або ізопропілтіо, метилсуль- етилдициклопентиламіном, М- фініл, етилсульфініл, метилсульфоніл або етилсу- метилдициклогексиламіном або М- льфоніл, відповідно, при необхідності, заміщені етилдициклогексиламіном; фенілалкіламінами з 1- фтором, хлором, метокси або етокси; циклопропіл, 4 атомами вуглецю в алкільному залишку, зокре- циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопро- ма, бензиламіном, 1-фенілетиламіном або 2- пілокси, циклобутилокси, циклопентилокси, цикло- фенілетиламіном; М-С1-Са-алкілфеніл-С1-С4- гексилокси, циклопропілтіо, циклобутилтіо, цикло- алкіламінами, зокрема, М-метилбензиламіном або пентилтіо або циклогексилтіо, відповідно, при М-етилбензиламіном; /- М,М-ди-(С1і-Са-алкіл)-С1-Са- необхідності, заміщені фтором, хлором або мети- алкіламінами, зокрема, М,М-диметилбензиламіном лом; або феніл, фенокси, фенілтіо, фенілсульфі- або М,М-діетилбензиламіном; або азинами, що ніл або фенілсульфоніл, відповідно, при необхід- можуть бути, при необхідності, анельовані і/або ності, заміщені ціано, нітро, фтором, хлором, заміщені алкілом с 1-4 атомами вуглецю, зокрема, бромом, метилом, етилом, н- або ізопропілом, н-, піридином, хіноліном, 2-метилпіридином, 3- ізо-. втор- або трет-бутилом, трифторметилом, метилпіридином, 4-метилпіридином, 2,А- метокси, етокси, н- або ізопропокси, дифторметок- диметилпіридином, 2,6-диметилпіридином або 5- си або трифторметокси. етил-2-метилпіридином.
В" ще більш переважно означає водень, нітро, Сполуками основного характеру, що можуть ціано, фтор, хлор, бром; або метил, етил, н- або використовуватися для одержання використову- ізопропіл, метокси, етокси, н- або ізопропокси, ме- ваних відповідно до винаходу солей сполук фор- токсикарбоніл, етоксикарбоніл, н- або ізопропокси- мули (1), є: карбоніл, метилтіо, етилтіо, н- або ізопропілтіо, ацетати, аміди, карбонати, гідрокарбонати, гі- метилсульфініл, етилсульфініл, метилсульфоніл дриди, гідроксиди або алкоголяти лужних або лу- або етилсульфоніл, відповідно, при необхідності, жноземельних металів, зокрема, ацетати натрію, заміщені фтором, хлором, метокси або етокси. калію або кальцію, аміди літію, натрію, калію або
Замість чистих біологічно активних речовин кальцію, карбонати натрію, калію або кальцію, гід- формули (І) до складу комбінацій біологічно актив- рокарбонати натрію, калію або кальцію, гідриди них речовин відповідно до винаходу можуть вхо- літію, натрію, калію або кальцію, гідроксиди літію, дити також солі сполук формули (І) з металами натрію, калію або кальцію, метаноляти, етаноляти, і/або азотовмісними сполуками основної природи. н- або ізопропаноляти, н-, ізо-, втор-або трет-
Переважними є солі сполук формули (І) з луж- бутаноляти натрію або калію. ними металами, зокрема, літієм, натрієм, калієм,
Нижче приводяться приклади сполук формули зфендизон, бутафенацил-аліл, цинідон-етил, флу- (І), що використовуються відповідно до винаходу в азолат, флумиоксазин, оксадіазон, оксадиаргил, комбінаціях біологічно активних речовин. профлуазол, пірафлуфен-етил, піридатол, 4-|4,5- 2-(2-хлорфенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2-(2- дигідро-4-метил-5-оксо-(З-трифторметил)-1 Н- бромфенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2-(2- 1,2,4-триазол-1-ілІ---Кетилсульфоніл)аміно|-5- метилфенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2-(2- фторбензолкарботіоамід), арилоксифеноксипропі- етилфенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2-(2-н- онати (наприклад, цихалофоп-бутил, феноксап- пропілфенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2-(2- роп-Р-етил, флуазифоп-Р-бутил, галоксифоп-Р- ізопропілфенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2-(2- метил, квизалофоп-Р-етил), похідні карбонових трифторметилфенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2- кислот (наприклад, триклопір), хлорацетаміди (на- (2-метоксифенілсульфониламінокарбоніл)-, -2-(2- приклад, диметенамід-Р, 5-метолахлор, пропізо- етоксифенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2-(2-н- хлор), циклогександіони (наприклад, бутроксидим, пропоксифенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2-(2- клефоксидим, циклоксидим, сетоксидим), динітро- ізопропоксифенілсульфониламінокарбоніл)-, -2-(2- аніліни (наприклад, бенфлуралін, оризалін), ди- дифторметоксифенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2- фенілові етери (наприклад, ацифлуорфен-натрій, (д-трифторметоксифенілсульфоніламінокарбоніл)- фомезафен, лактофен, оксифлуорфен), ізоксазо- , 2-(2- ли (наприклад, ізоксахлортол), оксиацетаміди (на- метоксикарбонілфенілсульфоніламінокарбоніл)-, приклад, мефенацет), піридини (наприклад, тіазо- 2-(2- пір), піримідиніл(тіо)бензоати (наприклад, етоксикарбонілфенілсульфоніламінокарбоніл)-, -2- пірибензоксим, піримінобак-метил, піритіобак- (2-н- натрій), сульфонілсечовини (наприклад, азим- пропоксикарбонілфенілсульфоніламінокарбоніл)-, сульфурон, бенсульфурон, хлоримурон-етил, 2-(2- форамсульфурон, йодосульфурон (метилнатрій), ізопропоксикарбонілфенілсульфоніламінокарбо- трифлоксисульфурон, трифлусульфурон-метил), ніл)- і 2-(2-хлор-6- тетразолінони (наприклад, фентразамід), тіокар- метилфенілсульфоніламінокарбоніл)-метил-5- бамати (наприклад, димепіперат), триазинони (на- метокси-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-З3-он, -4- приклад, метамітрон), триазоли (наприклад, аміт- метил-5-етокси-2,4-дигідро-3ІН-1,2,4-триазол-3-он, рол), триазолопіримідини (наприклад, диклосулам, -4-метил-5-н-пропокси-2,4-дигідро-ЗІН-1,2,4- флорасулам), трикетони (наприклад, мезотрион). триазол-3-он, -4-метил-5-ізопропокси-2,4-дигідро- Як особливо придатні компоненти комбінацій
ЗН-1,2,4-триазол-3-он, -4-метил-5-трифторетокси- біологічно активних речовин необхідно відзначити 2,4-дигідро-3ІН-1,2,4-триазол-3-он, -4-метил-5- наступні сполуки групи 2. метилтіо-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-З3-он, -4- Амікарбазон, бефлубутамід, цинідон-етил, метил-5-етилтіо-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-З3-он, феноксапроп-Р-етил, флорасулам, флуазолат, -4-метокси-5-метил-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол- флуфенацет, йодосульфурон-метил-натрій.
З-он, -4-метокси-5-етил-2,4-дигідро-3ІН-1,2,4- Особливо переважним є використання амікар- триазол-3-он, -4-метокси-5-н-пропіл-2,4-дигідро- базону як біологічно активної речовини групи 2.
ЗІН-1,2,4-триазол-3-он, -4-циклопропіл-5-метокси- Особливо переважним є також використання 2,4-дигідро-3ІН-1,2,4-триазол-3-он, -4-циклопропіл- бефлубутаміду як біологічно активної речовини
Б-етокси-2,4-дигідро-З3Н-1,2,4-триазол-3-он, -4- групи 2. циклопропіл-5-н-пропокси-2,4-дигідро-3Н-1,2,4- Особливо переважним є також використання три-азол-З-он, -4-циклопропіл-5-ізопропокси-2,4- цинідон-етилу як біологічно активної речовини дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-З-он і -4-циклопропіл-5- групи 2. трифторетокси-2,4-дигідро-3ІН-1,2,4-триазол-3-он, Особливо переважним є також використання а також натрієві і калієві солі зазначених сполук. феноксапроп-Р-етилу як біологічно активної речо-
Сполуками формули (І), особливо придатними вини групи 2. для використання в комбінаціях з іншими біологіч- Особливо переважним є також використання но активними речовинами, Є 2-(2- флорасуламу як біологічно активної речовини гру- метоксикарбонілфенілсульфоніламінокарбоніл)-4- пи 2. метил-5-н-пропокси-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол- Особливо переважним є також використання
З-он (сполука І-1 - прокарбазон або пропоксикар- флуазолату як біологічно активної речовини групи базон) і 2-(2- 2. трифторметоксифенілсульфоніламінокарбоніл)-4- Особливо переважним є також використання метил-5-метокси-2,4-дигідро-ЗІН-1,2,4-триазол-3-он флуфенацету як біологічно активної речовини гру- (сполука І-2 - флукарбазон), а також відповідні пи 2. натрієві солі (натрієва сіль сполуки І-1 - прокар- Особливо переважним є також використання базон-натрій або пропоксикарбазон-натрій) і натрі- йодосульфурон-метил-натрію як біологічно актив- єва сіль сполуки І-2 х флукарбазон-натрій). ної речовини групи 2.
Сполуки формули (І) описані в зазначених ви- Гербіцидні засоби відповідно до винаходу пе- ще заявках на патент або описах винаходів до реважно містять одну або дві біологічно активні патенту. речовини групи 1, від одного до трьох біологічно
Біологічно активні речовини групи 2 відповідно активних речовин групи 2 і, при необхідності, одну до їх хімічної структури можуть бути віднесені до біологічно активну речовину групи 3. наступних класів сполук. Зокрема, гербіцидні засоби відповідно до ви-
Аміди (наприклад, бефлубутамід, пропаніл), находу містять одну біологічно активну речовину арилгетероцикли (наприклад, азафенідин, бен- групи 1, одну або дві біологічно активних речовини групи 2 і, при необхідності, одну біологічно активну логічно активних речовин груп 1 і 2, значно пере- речовину групи 3. вищує суму гербіцидних дій цих речовин при їх
Як особливо придатні компоненти комбінацій індивідуальному використанні. біологічно активних речовин необхідно відзначити Таким чином, встановлений непередбачений наступні сполуки групи 3. синергічний ефект, а не просте підсумовування 1-метилгексиловий естер 5-хлорхінолін-8- гербіцидної дії використовуваних по окремості біо- оксиоцтової кислоти (клоквінтоцет-мексил) і діе- логічно активних речовин. Нові комбінації біологіч- тил-1-(2,4-дихлорфеніл)-4,5-дигідро-5-метил-1 Н- но активних речовин мають не тільки відмінну су- піразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпір-діетил), що місність з багатьма культурними рослинами, але і поліпшують сумісність комбінації біологічно актив- високу активність у боротьбі з бур'янами, важко них речовин із зерновими культурами. знищуваними іншими способами. Отже, нові ком-
Нижче приводяться приклади комбінацій біо- бінації біологічно активних речовин є цінним допо- логічно активних речовин відповідно до винаходу. вненням до існуючого асортименту гербіцидів.
Флукарбазон-натрій - бефлубутамід, флукар- Синергічний ефект комбінацій відповідно до базон-натрій - бефлубутамід ї- мефенпір-дієетил, винаходу особливо сильно виявляється при до- флукарбазон-натрій - бефлубутамід ж клоквінто- триманні визначених співвідношень біологічно цет-мексил, флукарбазон-натрій ж цинідон-етил, активних речовин, що входять до їх складу. Проте, флукарбазон-натрій ї- цинідон-етил ї- мефенпір- масове співвідношення окремих біологічно актив- діетил, флукарбазон-натрій я цинідон-етил ж клок- них речовин можна варіювати у відносно широких вінтоцет-мексил, флукарбазон-натрій ї- феноксап- межах. У загальному випадку на одну масову час- роп-Р-етил, флукарбазон-натрій ї- феноксапроп-Р- тину біологічно активної речовини формули (1) етил ж мефенпір-діетил, флукарбазон-натрій ж приходиться від 0,01 до 1000, переважно від 0,02 феноксапроп-Р-етил ж клоквінтоцет-мексил, флу- до 500 і особливо переважно від 0,05 до 100 ма- карбазон-натрій - флорасулам, флукарбазон- сових частин біологічно активної речовини групи 2. натрій - флорасулам ї- мефенпір-діетил, флукар- Особливо переважним є використання наступ- базон-натрій - флорасулам ж клоквінтоцет- них сполук групи З у комбінаціях біологічно актив- мексил, флукарбазон-натрій - флуфенацет, флу- них речовин. карбазон-натрій - флуфенацет я мефенпір-діетил, 1-метилгексиловий естер 5-хлорхінолін-8- флукарбазон-натрій - флуфенацет «ж клоквінтоцет- оксиоцтової кислоти (клоквінтоцет-мексил), етил- мексил, флукарбазон-натрій ж йодосульфурон- 4,5-дигідро-5,5-дифеніл-3-ізоксазолкарбоксилат метил-натрій, флукарбазон-натрій ж- йодосуль- (ізоксадифен-етил) і діетил-1-(2,4-дихлорфеніл)- фурон-метил-натрій ї- мефенпір-діетил, флукар- 4,5-дигідро-5-метил-1 Н-піразол-3,5-дикарбоксилат базон-натрій - йодосульфурон-метил-натрій ж (мефенпір-діетил), призначені для поліпшення клоквінтоцет-мексил. сумісності біологічно активних речовин зі злакови-
Прокарбазон-натрій ї- бефлубутамід, прокар- ми культурами, а також 4-дихлорацетил-1-окса-4- базон-натрій - бефлубутамід ї- мефенпір-дієетил, азаспіро|(4.5|декан (АО-67), 1- прокарбазон-натрій ї- бефлубутамід ж клоквінто- дихлорацетилгексагідро-3,3,ва- цет-мексил, прокарбазон-натрій ж цинідон-етил, триметилпіроло|1,2-а|піримідин-6(2Н)-он (ВА5- прокарбазон-натрій ї- цинідон-етил ї- мефенпір- 145138), 4-дихлорацетил-3,4-дигідро-З3-метил-2Н- діетил, прокарбазон-натрій ї- цинідон-етил ж клок- 1,4-бензоксазин (беноксакор), 2,2-дихлор-М,М-ди- вінтоцет-мексил, прокарбазон-натрій ї- феноксап- 2-пропенілацетамід (дихлормід), З-дихлорацетил- роп-Р-етил, прокарбазон-натрій - феноксапроп-Р- 2,2.5-триметилоксазолідин (К-29148) і етиловий етил я мефенпір-діетил, прокарбазон-натрій ж фе- естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-трихлорметил-1 Н- ноксапроп-Р-етил ї- клоквінтоцет-мексил, прокар- 1,2,4-триазол-З-карбонової кислоти (фенхлоразол- базон-натрій - флорасулам, прокарбазон-натрій етил), призначені для поліпшення сумісності біо- флорасулам - мефенпір-діетил, прокарбазон- логічно активних речовин з кукурудзою. натрій - флорасулам ж клоквінтоцет-мексил, про- Несподіваним слід вважати і ту обставину, що карбазон-натрій ж йодосульфурон-метил-натрій, з безлічі відомих захисних засобів або антидотів, прокарбазон-натрій ж- йодосульфурон-метил- здатних протидіяти шкідливому впливу гербіцидів натрій ї- мефенпір-діетил, прокарбазон-натрій ж на культурні рослини, саме зазначені вище сполу- йодосульфурон-метил-натрій - клоквінтоцет- ки групи З практично цілююом придушують такий мексил. шкідливий вплив біологічно активних речовин фо-
Зненацька було виявлено, що зазначені комбі- рмули (Її) і їх солей, при необхідності, використову- нації біологічно активних речовин, що складаються ваних також у сполученні з одним або декількома з з арилсульфоніламінокарбонілтриазолінонів. фор- зазначених вище сполук групи 2, причому ефекти- мули (І) ЇЇ приведених вище біологічно активних вність впливу на бур'янисті рослини гербіцидної дії речовин групи 2, поряд з відмінною сумісністю з зберігається на незмінному рівні. культурними рослинами мають особливо сильну Ефект сумісності з культурними рослинами гербіцидну дію і можуть використовуватися для комбінацій біологічно активних речовин відповідно селективної боротьби з однодольними і дводоль- до винаходу особливо сильно проявляється також ними бур'янами в різних культурних рослинах, зо- при переважному дотриманні визначених співвід- крема, пшениці і ячмені, а також для напівселекти- ношень компонентів, що входах до їх складу. Про- вної і неселективної боротьби з однодольними і те, масове співвідношення окремих біологічно ак- дводольними бур'янистими рослинами. тивних речовин можна варіювати у відносно
Зненацька виявилося, що гербіцидна дія за- широких межах. У загальному випадку на одну значених вище комбінацій, що складаються з біо- масову частину біологічно активної речовини. фо-
рмули (І) або її суміші з біологічно активною речо- вель), заїібзоїа (курайчи), Зепесіо (крестовник), виною групи 2 приходиться від 0,001 до 1000, пе- Безрапіа (сесбанія), біда (ключіа), Зіпарів (гірчи- реважно від 0,01 до 100 і особливо переважно від ця), ЗоЇапит (паслен), Зопспиз (осот), Зрпепосієа, 0,1 до 10 масових частин біологічно активної ре- еіеМага (звездчатка), Тагахасит (кульбаба), човини групи 3. Тпазрі (ярутка), ТпоЇїшт (конюшина), Шгіса (кро-
Відповідно до винаходу обробці можуть бути пива), Мегопіса (вероніка), Міоїа (фіалка), Хапіпійт піддані будь-які рослини і будь-які частини рослин. (дурнишник).
При цьому під рослинами мають на увазі будь-які Дводольні культурні рослини видів: Агаспів їх види і популяції: бажані або небажані, дикі або (арахіс), Вега (буряк), Вгаззіса (капуста), Сиситів культурні рослини (включаючи ті що ростуть в (огірою), Сисигрйа (гарбуз), Неїапіпи5 (соняшник), природних умовах). Культурні рослини, включаючи Райсиз (морква), сіусіпе (соя), соззуріцт (бавов- трансгенні рослини і ті види рослин, які можна або на), Іротоеєа (іпомея), І асійса (латук), Гіпит (льон), не можна захистити сортовим свідченням, можуть Гусорегвісоп (томат), Місоїйапа (тютюн), РпазеоїЇй5 бути вирощені завдяки використанню звичайних (квасоля), Різит (горох), Зоїапит (паслен), Місіа методів селекції і оптимізації, методів біо- і генної (вико). технології або сполучень зазначених методів. Під Однодольні бур'яни видів: Аедіїор5 (егілопс), частинами рослин варто мати на увазі будь-які Адгоругоп (житняк), Адговії5 (мітлиця), Аіоресиги5 пригрунтові або підземні частини або органи рос- (лисохвіст), Арега, Амепа (овес), Вгаспіагіа, Вготив лин, включаючи парости, листи, квітки і корені. Як (костер), Сепспги5 (ценхрус), Соттеїїйпа, Суподоп приклади частин рослин можна привести листи, (свинорій), Сурегиз (сить), басіуіосіепішт, Оідйагіа хвою, стебла, стовбури, квітки, оцвітини, плоди і (росичка), Еспіпоспіоа (єжовник), Еіеоспагів (боло- насіння, а також корені, бульби і ризоми. До частин тниця), ЕІеизіпе (елевсина), Егадговії5 (ерагростис, рослин відноситься також призначений для розм- полевичка), Егпіоспіса, Безїшса (овсяниця), ноження вегетативний і генеративний матеріал, Еітбгівіуї5, Неїегапіпега (гетерантера), Ітрегаїа наприклад, черешки, бульби, ризоми, відводки і (солодець), Ізспаетит (бородач-укр.), Геріоспіса, насіння. Гоїїшт (плевел), Мопоспогіа (монохорія), Рапісит
Відповідно до винаходу рослини і частини ро- (просо), Разраїшт (гречка), РПпаїагі5 (канареечник), слин обробляють біологічно активними речовина- Ріїенит (тимофіївка), Роа (мятлик), Койнроеїа, ми безпосередньо або шляхом впливу на навко- Задійагпа (стрелолист), Зсігри5 (очерет), Зеїагіа лишню місцевість, середовище росту або закрите (щетинник), Зогапит (сорго). сховище, використовуючи звичайні способи, на- Однодольні культурні рослини видів: АйПит приклад, занурення, обприскування, випар, тонке (цибуля), Апапа5 (ананас), Азрагади5 (спаржа), розпилення, розкидання, нанесення покриття, а Амепа (овес), Ногдешт (ячмінь), Огула (рис), обробку призначених для розмноження матеріалів, Рапісит (просо), Засспагит (цукровий очерет), наприклад, насінь, здійснюють одно-або багато- зЗесаіе (жито), Зогупит (сорго), ТІйісаіеє (трити- шаровим обгортанням. калє), Т"ійісут (пшениця), 7еа (кукурудза).
Під рослинами, одержуваними з використан- Однак застосування біологічно активних речо- ням методів біо- або генної технології або сполу- вин відповідно до винаходу ні в якому разі не об- чення цих методів, мають на увазі такі їх види, що межується тільки перерахованими вище видами стійкі до впливу так званих 4-гідроксифенілпіруват рослин, а так само поширюється і на інші рослини. діоксигеназ (4-НРРО) -, 5-енолпірувілшикимат-3- Комбінації біологічно активних речовин відпо- фосфоту (ЕРБР)-і/або протопорфіриноген оксидаз відно до винаходу можуть використовуватися як (РРО)-інгібіторів росту, зокрема, акурон-(Асигоп)- при звичайному плантаційному вирощуванні куль- рослини. тур, оброблюваних рядовим способом з належною
Біологічно активні речовини відповідно до ви- шириною рядів (наприклад, при вирощуванні вино- находу можуть, наприклад, використовуватися для граду, фруктів і цитрусових), так і для обробки те- наступних рослин. риторії промислових споруджень, рейкових шля-
Дводольні бур'яни видів: Аршіоп (абутилон), хів, доріг і площ. Вони придатні також для обробки
Атагапіпиз (амарант), Атьговзіа (амброзія), Апода жнив і мінімальної обробки грунту, їх можна вико- (анода), Апіпетів (пупавка), Арпапев, Аїгіріех (ло- ристовувати для знищення трави на картопляних бода), Веїїї5 (маргаритка), Відеп5 (череда), полях або як дефоліанти, призначених наприклад,
Сарзейа (сумочник), Сагациз (будяк), Сазвзіа (ка- для обробки бавовняних плантацій. Іншою сферою сія), Сепіашгеа (волошка), Спепородішт (марь), їх використання є обробка парових полів, плодово-
Сігвічт (бодяк), Сопмоїмши5 (в'юнок), Оайшга (дур- ягідних розплідників, лісопосадок, лугів, пасовищ і ман), Оезтодішт (десмодіум), Етех (емекс), місць культивування декоративних рослин.
Егузітит (жовтушник), Еирпогріа (молочай), Біологічно активні речовини відповідно до ви-
Са!еорзів (пікульнік), саїїпзода (галинзога), Сайт находу можуть бути перетворені в звичайні випус- (подмареник), Нібрізсиз (гібіскус, китайська троян- кні форми, наприклад, розчини, емульсії, порошки, да), Іротоеа (іпомея), Коспіа (кохія), І атішт (яс- що змочуються, суспензії, дуети, пилоподібні пре- нотка), Геріаіїшт (блощичник), Гіпадегпіа (ліндернія), парати, пасти, розчинні порошки, грануляти, су-
Маїйгісагіа (матрикарія), Мепіпа (м'ята), Мегсигіаїї5 спензійно-емульсійні концентрати. Біологічно ак- (полесник), МиїПчдо, Муозоїі5 (незабудка), Рарамег тивними речовинами можуть бути просочені (маю), Рпагойіз5 (фарбітис), Ріапіадо (подорожник), природні і синтетичні матеріали. Частки цих речо-
Роїудопит (горець), Рогішаса (портулаю), вин можна мікрокапсулювати, тобто обгортати
Капипсцшіив5 (жовтець), Карпапиб5 (редька дика), тонкою полімерною оболонкою.
Когірра (жерушник), Коїаіа (ротала), Китех (ща-
Зазначені вище випускні форми біологічно ак- Комбінації біологічно активних речовин відпо- тивних речовин одержують відомими способами, відно до винаходу в загальному випадку викорис- наприклад, шляхом змішування з розріджувачами, товують у виді відповідних готових випускних тобто рідкими розчинниками і/або твердими носія- форм, однак можна також змішувати окремі біоло- ми, що при необхідності проводять з додаванням гічно активні речовини, що знаходяться у виді ін- поверхнево-активних речовин, зокрема, емульга- дивідуальних випускних форм, тобто одержувати торів, диспергаторів і/або піноутворюючих засобів. суміші таких форм шляхом їх перемішування в
Якщо розріджувачем служить вода, як допомі- ємності. жні засоби для розчинення можуть бути додатково Нові комбінації біологічно активних речовин використані, наприклад, органічні розчинники. Рід- можуть використовуватися як такі або у виді сумі- кими розчинниками є, насамперед, ароматичні шей відповідних випускних форм з іншими відо- вуглеводні, зокрема, ксилол, толуол або алкілнаф- мими гербіцидами, причому і у даному випадку таліни, хлоровані ароматичні або аліфатичні вуг- можливе одержання спеціальних випускних форм леводні, зокрема, хлорбензоли, хлоретилени або або просте перемішування в ємності. Крім того, метиленхлорид, аліфатичні вуглеводні, зокрема, можливе змішування комбінацій відповідно до ви- циклогексан або парафіни, наприклад, нафтові находу з іншими відомими біологічно активними фракції, мінеральні і рослинні олії, а також спирти, речовинами, зокрема, фунгіцидами, інсектицида- зокрема, бутанол або гліколь, відповідні етери і ми, акарицидами, нематоцидами, засобами для естери, кетони, зокрема, ацетон, метилетилкетон, захисту рослин від птахів, регуляторами росту, метилізобутилкетон або циклогексанон, високопо- призначеними для підгодівлі рослин живильними лярні розчинники, зокрема, диметилформамід і добавками, а також засобами, що поліпшують диметилсульфоксид, або вода. структуру грунту. Якщо мова йде про спеціальне
Під твердими носіями мають на увазі, напри- використання гербіцидів, зокрема, про післясходо- клад, солі амонію, порошкоподібні природні гірські ву обробку рослин, то може виявитися переваж- породи, зокрема, каолін, глинозем, тальк, крейда, ним уведення до складу випускних форм додатко- кварц, атапульгіт, монтморилоніт або діатомову вих добавок, що поліпшуюча сумісність з землю, порошкоподібні синтетичні матеріали, зок- рослинами, якими є мінеральні або рослинні олії рема, високодисперсну кремнієву кислоту, оксид (наприклад, торгівельний препарат «ОІео ЮиРопі алюмінію і силікати. Як тверді носії для виготов- 11Е») або солі амонію, наприклад, сульфат або лення гранулятів використовують, наприклад, роданід амонію. здрібнені і фракціоновані природні гірські породи, Біологічно активні речовини можуть викорис- зокрема, кальцит, мармур, пемзу, сепіоліт, доло- товуватися як такі, у виді відповідних випускних міт, грануляти на основі здрібнених синтетичних форм або приготовлених з них шляхом додатково- неорганічних і органічних матеріалів, а також гра- го розведення форм, наприклад, готових до вжи- нуляти на основі органічних матеріалів, напри- вання розчинів, суспензій, емульсій, дуетів, паст і клад, тирса, шкарлупа кокосових горіхів, кукуру- гранулятів. Безпосереднє застосування здійсню- дзяні початків і тютюнові стебла. Що стосується ють звичайними способами, наприклад, поливом, емульгаторів і/або піноутворювачів, мова, напри- обприскуванням, розпиленням або розкиданням. клад, йде про неїіоногенні і аніоногенні емульгато- Комбінації біологічно активних речовин відпо- ри, зокрема, естери на основі поліетиленоксиду і відно до винаходу можуть використовуватися як кислот жирного ряду, етери на основі поліетилено- перед сходом, так і після сходу рослин, тобто від- ксиду і аліфатичних спиртів, зокрема, алкіларил- повідно до методів до- і післясходової обробки. полігліколях, алкілсульфонатах, алкілсульфатах, Крім того, їх можна вносити в грунт перед сівбою. арилсульфонатах, а також про продукти гідролізу Нижченаведені приклади свідчать про відмінну білків. У якості диспергаторів можуть використову- гербіцидну дію нових комбінацій біологічно актив- ватися, наприклад, лігнінсульфітні луги і метилце- них речовин. У той час як застосовувані окремо люлоза. біологічно активні речовини мають слабку гербіци-
До складу випускних форм можуть бути вве- дну дію, і відповідні комбінації завжди мають більш дені засоби, що підвищують адгезію, зокрема, кар- сильний ефект придушення росту бур'янистих ро- боксиметилцелюлоза, природні і синтетичні полі- слин у порівнянні із сумою індивідуальних впливів. мери в порошкоподібному і гранульованому Синергічний ефект гербіцидів виявляється станах або у виді латексів, наприклад, гуміарабік, завжди, якщо гербіцидна дія комбінації біологічно полівініловий спирт, полівінілацетат, а також при- активних речовин вище, ніж у випадку їх індивіду- родні (кефаліни і лецитини) і синтетичні фосфолі- ального застосування. піди. Можливе використання і інших добавок, на- Очікувана активність тієї або іншої комбінації приклад, мінеральних і рослинних олій. двох гербіцидів може бути розрахована в такий
Можливе використання барвників на основі спосіб |(дивись СОЇ ВУ 5.Е., "СаІсцайпд зупегдівііс неорганічних пігментів, наприклад, оксиду заліза, апа апіадопівіїс гезропзев Годі Нетісіде оксиду титану, берлінської лазурі, і на основі орга- сотбіпайопв", М/еєаз 15, Зейеп 20-22, 1967). Якщо нічних барвників, наприклад, азобарвників, аліза- Х є виражена у відсотках поразка бур'янів гер- ринових і металофталоціанінових барвників, а біцидом А (біологічно активною речовиною фор- також мікроелементів, зокрема, солей заліза, мар- мули І) при нормі її витрати «р» (кг/га), ганцю, бору, міді, кобальту, молібдену і цинку. МУ є виражена у відсотках поразка бур'янів гер-
Зміст біологічно активних речовин у випускних біцидом В (біологічно активною речовиною фор- формах у загальному випадку становить від 0,1 до мули ІЇ) при нормі її витрати «д» (кг/га) 9590мас., переважно від 0,5 до 9095мас.
Е т очікувана поразка бур'янів гербіцидами А і біологічно активними речовинами/випускними. фо-
В при нормах їх витрати, відповідно, «р» і «д» рмами або іншими інгредієнтами) і отриману суміш (кг/га), то розбавляють до бажаної концентрації водою.
ЕеХаим-(Хх У/100). При проведенні до- і післясходових іспитів у
Якщо фактична поразка перевищує відповід- розчин, що розпорошується, звичайно додають ний розрахунковий показник, то гербіцидна дія поверхнево-активну речовину (Кепех 36) у конце- комбінації біологічно активних речовин перевищує нтрації 0,190. адитивну величину, що означає наявність синергі- Кількість біологічно активної речовини (випус- чного ефекту. кної форми) підбирають таким чином, щоб була
Гербіцидна активність комбінацій біологічно забезпечена бажана норма витрати в розрахунку активних речовин відповідно до винаходу, встано- на гектар. влена в результаті їх практичного застосування, Приклад Б перевищує відповідну величину, отриману розра- Післясходовий іспит (теплиця) хунковим шляхом, що свідчить про властивий но- Рослини, що тестуються, вирощують у контро- вим комбінаціям синергічний ефект. льованих умовах (температура, світло). Після того,
Цей висновок підтверджують, зокрема, пред- як вони виростуть до висоти 5-15см, їх обприску- ставлені нижче приклади. ють сполукою, що тестується, або комбінацією
Приклади використання сполук, що тестується, таким чином, щоб на оди-
Використовували звичайні випускні форми ви- ницю площі приходились бажані кількості біологіч- пробуваних біологічно активних речовин. Прокар- но активних речовин. Концентрацію робочого роз- базон і флукарбазон-натрій застосовували у виді чину підбирають таким чином, щоб бажана випускної форми 70 МУ. Феноксапроп-Р-етил ви- кількість біологічно активної речовини в розрахун- користовували в суміші з мефенпір (-діетилом) у ку на гектар містилась в 500л води. виді випускної форми Каїоп? Бирег 69 ЕМУ (вміст Після обприскування судини з рослинами по- мефенпір (-діетилу) 75г/л). Цинідон-етил і флора- міщають у теплицю з постійними світловими і тем- сулам, а також йодосульфурон у суміші з мефен- пературними умовами. пір (-діетилом) застосовували у виді готових випу- Приблизно через три тижні оцінюють ступінь скних форм Гоїш5? 200 ЕС, Ріїтиє? 50 5сС і придушення росту рослин у відсотках стосовно
Нивззаї? 5 МС (15 95 мефенпір (-діетилу)). Амікар- їхнього росту в контрольному досліді (без обробки базон використовували у виді випускної форми 70 біологічно активною речовиною). ей Позначають:
Необхідну кількість біологічно активної речо- 095 - повна відсутність ефективності (як у кон- вини (випускної форми) розчиняють у 2-Змл аце- трольному досліді), тону або диметилформаміду, при необхідності, 10095 - повна поразка рослин. додають їмл емульгатору і розчин розбавляють У нижченаведених таблицях приведені дані, водою до необхідної концентрації. що стосуються типів і кількостей використовуваних
Для одержання сумішей задану кількість пер- біологічно активних речовин, видів рослин, що шої розчиненої біологічно активної речовини змі- тестуються, а також результати тестування, при- шують 3 необхідною кількістю другої біологічно чому а. означає «біологічно активна речовина» активної речовини (при бажанні, і з додатковими (асіме іпдгедієпу.
Таблиця Б-1
НИ ік нні Пакт ван ті г/га дослід розрахунок по Соїр
Прокарбазон-натрій бо 70
Зо 70 бо
Бісісаіьсй НН: ПНЯ ПОН КОНЯ НЯ 15
Прокарбазон-натрій бо - 30 80 70 феноксапроп-Р-етил 30 я 30 80 70 15 -- 30 80 бо 30-15 80 70 15-15 80 бо
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? 5зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-2 пд Дететате ння ГТ (Прокарбазон-натрій | 15 2 щ' | 8077/1771
Боббі НН ННЯ ПОЛЯ «ОН НОЯ
КО) феноксапроп-Р-етил 15 -- 30 90 80
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Раїоп? зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-3 нн ентннтоюню Гете
Вініл НН ННЯ КОНЯ ННЯ НОЯ (9) зе 301051,
КО)
Прокарбазон-натрій 30 - 60 70 Зо - 30 70 Зо 15 -- 30 50 (9)
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі КаїопФ зирег (6,9 96 феноксапроп-Р-етил ж 7,5 95 мефен- піру).
Таблиця Б-4 нини вій ій інн ій війні г/га лід) зрахунок по Соїру)
Пеісінінй ННЯ -НИНННИ НОЯ: ННЯ НОЯ 15 80
Бела НН ННЯ НОЯ ЧОН НОЯ
КО)
Прокарбазон,-натрій ж 30 - 60 95 90 15 -- 30 90 80
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? 5зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-5 0000000 ММ саіотараптедослію |РМЛ сову
ПОН НИМ І НО ТИНИ КОХАН
Зо Зо 15 20
ПНЯ ПИ ЧИНИ ПОН НИ ПН
Зо 15
Прокарбазон-натрій бо - 60 80 40 феноксапроп-Р-етил 30 - 60 бо Зо 15 -- 60 бо 20 6О - 30 80 40 30 - 30 бо Зо 15 -- 30 50 20 30 -- 15 бо Зо 15-15 50 20
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Раїоп? зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-6
Застосовувана : Іротоеа педегасеа (розра- 0001 млистацта | ротовапедогаоса дослід РО пос
ПОН НИМ НИ ПОН КОНЯ КОХАН
Зо 70 бо зе 01701707
КО)
Прокарбазон-натрій бо - 60 80 70 15 -- 60 80 бо 6О - 30 80 70 15 -- 30 80 бо
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? 5зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-7 ев | сннитютютю РНК
Прокарбазон-натрійї | -:/ 30 СГС 11111111
ООН НИК ПОН КОНЯ ПОН
Зо 15
Прокарбазон-натрій 30 - 60 100 70 -- 15 90 70 15 -- 30
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-8 0000000 Мовалетвсослю | Мб осв
Вікові НН ННЯ ПОН: ОН НОЯ 15 10
ПНЯ ПИ ЧИНИ ПОН НИ ПК
Зо 15 феноксапроп-Р-етил 15 -- 60 70 10 30 - 30 70 50 15 -- 30 0) 10 15 -- 15 2/0) 10
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Раоп? 5зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-9 нин сін ііі іі айв кій г/га лід рахунок по Сої!р
Вііільній НН ННЯ ПОН: КОНЯ НОЯ бо зни 10170070
КО)
Прокарбазон-натрій 30 - 60 90 70 - 30 80 70
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-10 нин в ІТ ійшевній
ПО ПИ УА ПОКНЕ НИИ ПО
Зо 70 15 70
Боні НН ННЯ НОЯ «ОН НОЯ
КО)
Флукарбазон-натрій ж 15 -- 60 90 70 30 - 30 90 70 15 - 30 70
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? 5зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-11 нини бін ііі іній іній г/га лід рахунок по Сої!р
Боско ННЯ ИН НО. ННЯ НОЯ 15 90
Бей НН МНН ПОН ННЯ НОЯ
КО)
Флукарбазон-натрій ж 15 -- 60 100 90 феноксапроп-Р-етил 30 я 30 100 90 15 -- 30 100 90
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-12 нин сін іній пін ній неті г/га лід хунок по Сої!р тр
Зо 50 15 50
Боні НН ННЯ НОНННННЯ «ОННННЯ НОЯ
КО)
Флукарбазон-натрій ж бо - 60 90 70 30 - 30 70 50 15 -- 30 70 50
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? 5зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-13 нини і ТЕ вні
Біііісьіаьіьн НН: ПНЯ НОЯ ННЯ НОЯ 70
Бійці НН ПІНИ ПОН «ОН НЯ
КО) феноксапроп-Р-етил 15 -- 30 90 70
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-14 0000000 МИ саштарапледослію |ММ сор тр
Зо 15 ее 01100100
КО)
Флукарбазон-натрій ж бо - 60 бо (0) феноксапроп-Р-етил 30 - 60 50 (0) 15 - 60 50 (0) 6О - 30 50 (0) - 30 50 (0) 15 -- 30 50 (9)
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? 5зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-15 нини ііі іі ій сан г/га слід зрахунок по Сої!р пт
Зо 15
Бійці НН ПІНИ ПОН «ОН НЯ
КО)
Флукарбазон-натрій ж бо - 60 95 70 6О - 30 90 70 30 - 30 90 70 15 - 30 90 бо
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? 5зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-16 00000000 М вісіаатевасдослю |УМ» сову
Флукарбазон-натрій бо 95
Зо бо 15 (9)
Беіссььй НИНННН ПІНИ НОЯ ННЯ ННЯ
КО)
Флукарбазон-натрій ж бо - 60 100 95 феноксапроп-Р-етил 15 -- 60 100 (0) 30 - 30 90 бо 15 -- 30 50 (9)
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця В-17
Застосовувана кількість а.і., я й Я Міоїа агуепвів (розрахунок
Флукарбазон-натрій | 15 2 щ ' | (07177771
Бібілііівнвьной НН ННЯ ПОЛЯ КОНЯ НОЯ
КО)
Флукарбазон-натрій ж 15 -- 60 90 бо феноксапроп-Р-етил 15 -- 30 80 бо
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Раїоп? зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-18
Застосовувана кількість а.і., Амепа гаша (дослід) Амепа Гаша (розрахунок по г/га Сов
Прокарбазон-натрій 0) 90 70
Флуфенацет/-/:/ | -:(:( 125 | 77777717
Прокарбазон-натрій 30 - 125 100 97 флуфенацет 15 -- 125 100 91
Таблиця Б-19 00000000 рестосовувана Кількість аї; Атагапіпив гейгойехиз (дос-ІАтагапіпив гепойПехив (роз- г/га лід рахунок по Сої!р
Прокарбазон-натрій бо 98
Зо 98 15 98 бо
Прокарбазон-натрій 60 - 125 100 98 флуфенацет 30 - 125 100 98 6О - 60 100 98 - 60 100 98 15 -- 60 100 98
Таблиця Б-20
Застосовувана кількість а.і.,ї Роїудопит сопмоїмоїиз5 (до- | Робудопит сопмоїмоїшзв (ро- г/га слід) зрахунок по Соїру) 70
Флуфенацет/-/:/ | -:(:( 125 | 77777717 Є
Прокарбазон-натрій 60 - 125 40 флуфенацет
Таблиця Б-21
Застосовувана кількість а.і.| АІоресигивз туозигоїЇдез АІоресигив туозигоїдевз г/га (дослід) (розрахунок по Со!/ру)
Прокарбазон-натрій бо 90
Зо 80 15 80 ее 171 1
Продовження таблиці Б-21
Прокарбазон-натрій х 60-15 95 90 60-88 95 90 30 -8 95 80 15-8 90 80
Таблиця Б-22 с ин жеютиннню Детесуєрнтя г/га Со
ПОН ПИ АНІ ПИ НИ НИК
Зо 50 50 те 22203171 8 (9)
Прокарбазон-натрій 60-15 90 64 15-15 80 55 60-88 70 60 -8 90 50 15-8 80 50
Таблиця Б-23
ШИ воли кате осн ТРК Дя г/га нок по СоїЇр
ПОН НИМ І ПОН КОНЯ КОХАННЯ
Зо 80 15 70 те 1 2202 2120202 2 5 1 8 (9)
Прокарбазон-натрій 60-15 99 92 15-15 80 76 60-88 95 90 30 -8 95 80 15 8 80 70
Таблиця Б-24 п рення кот пон СТЕ
Піаніно НИЄ ННЯ ПОН «ННЯ НОЯ 15 70
Біо НИМ ННЯ КОН ННЯ НОЯ 8 (9)
Прокарбазон-натрій 30 -- 15 95 84 158 95 70
Таблиця Б-25 и Ше ет дет а... г/га лід) рахунок по Со/ру) певен! 57017731
КО) 90 тео, 4 21 2 5515 8 цинідон-етил 30 -8 100 90
Таблиця Б-26 ши а. гла Епоспіса міпПоза(дослід) по Соїб
Прокарбазоннатрій | 15101303
Цинідоветил.о//| 77777711 Ї777777711118011 11111111 инідон-етил
Таблиця Б-27
Застосовувана кількість а.і., . Я І оїїшт регеппе (розрахунок
Прокарбазон-натрій | 30 Ї77777771111201Ї111111
Цинідоветил.// | 7777777777С17811111111Ї11111111011Ї111111
Прокарбазон-натрій 30-88 70 20
Цинідон-етил
Таблиця Б-28
Застосовувана кількість а.і., . Я Савзвіа га (розрахунок по
Прокарбазон-натрійї | 30 СЇ7777777111011111Ї1
Цинідоветил.о// | 77777771 Ї77711111111951Ї11111111
Прокарбазон-натрій 30 -- 15 100 95 цинідон-етил
Таблиця Б-29
Застосовувана кількість а.і., я Я Я Міоїа агуепвів (розрахунок
Прокарбазон-натрій бо 80
Зо 70 сі НИМ: ЛИН НН ОН НОЯ 8 (9)
Прокарбазон-натрій 60-15 95 86 цинідон-етил 30 -- 15 90 79 15-15 90 65 60-88 90 80 30-88 80 70 45-8 бо 50
Таблиця Б-30
Застосовувана кількість а.і., Ауепа гама (дослід) Амепа Гаша (розрахунок по г/га Со
КО) 50
Бііоісіси ННЯ ЛИН КОНЯ "ННЯ НОЯ 8 КО) флорасулам 30-88 80 65
Таблиця Б-31
Прокарбазон-натрій бо 50
Зо 20 ве 12 2 1 2 Ол о 8 20
Прокарбазон-натрій 60-15 70 65 флорасулам 30 -- 15 70 44 30 -- 8 60 36
Таблиця Б-32
Зо (9) ее 12 2 1 2 51 ОО 8 90 флорасулам 30-88 95 90
Таблиця Б-33 00000000) бастосовувана кількість | Роїудопит сопмо/моїив (до- | Робїудопит сопмоїмоЇи5 (ро- а.і., г/га слід зрахунок по Сої!р
Зо те 2 2 0 л Ол 8 95
Прокарбазон-натрій 30 -- 15 99 95 флорасулам 60-88 99 95 30 -- 8 99 95
Таблиця Б-34
Прокарбазон-натрій.ї | (15 77СЇ77777771111501 11111111
Флорасулам.//-/:/ | 8777777 17777771 флорасулам
Таблиця Б-35 00000000) бастосовувана лькість | Роїудопит сопмоімоїиз (до- | Робудопит сопмоїмоЇив (ро- а.і., г/га слід зрахунок по Сої!р
Флукарбазон-натрій бо 70
Зо 70 70
Бін НН ННЯ ПОН НЯ НОЯ 2
Флукарбазон-натрій ж 15-4 90 70 флорасулам б0-2 95 70
З0-2 90 70
Таблиця Б-36 0 2 и хе РетНЕЦЕьнНтя
Флукарбазон-натрій бо 90
Зо 90 80
БііаьсівНЯ НИ ЧНО НЯ НОЯ 2 (9)
Флукарбазон-натрій ж 60-44 95 91 флорасулам 304 95 91 154 95 в2 602 98 90 30-2 98 90 155.2 90 80
Таблиця Б-37 0 0 ОМ вопетсиня сля РЕРТДТЕН
НЕННЯ НИМ У НО НИ НИК
Зо 90 15 70
Бі ПОН ПОН ПОН о НОЯ 2
Флукарбазон-натрій ж 60-44 98 90 флорасулам 304 100 90 154 90 70 602 100 90 155.2 80 70
Таблиця Б-38 0000 роївнв вапоштаїв досліді 97» косо ее 5717751
КО) 20
БііаьсівНЯ НИ ННЯ КОНЯ КОНЯ НОЯ 2 флорасулам 304 (619) 20 нини шини шишшншишиши ншиши
Таблиця Б-39
ИН Б ін іній олій ій а.і., г/га лід рахунок по Соїр
Бін НИ ПНЯ ННЯ ННЯ НОЯ 15 50
Бііаьсі ННЯ НИ ЧНО «ННЯ КОНЯ 2 10
Флукарбазон-натрій ж 60-44 98 94 флорасулам 15-4 80 70 602 100 91 155.2 70 55
Таблиця Б-40 и ШИ сюттнтесю Реткоія
Флукарбазон-натрій бо 90
Зо 90 80 ето 22025 5 2 2 51 3 2
Флукарбазон-натрій ж 60-44 95 90 флорасулам 304 95 90 154 90 80 602 100 90
ЗО 2 98 90
Таблиця Б-41 с ШЕНЬ фено пла ен ЕЕ
Флукарбазон-натрій бо
Зо 15 тео, 220 234051, 2 20
Флукарбазон-натрій ж 60-44 бо Зо флорасулам 304 бо Зо 154 60 Зо 602 70 20
ЗО 2 70 20
Таблиця Б-42 с Ши тин ЕТ а.і., г/га слід зрахунок по Сої!р
Флукарбазон-натрій бо 90
Зо 90 15 90 ето 228 2ИШ2Н5Н 2050031 2 70
Флукарбазон-натрій ж 60-44 100 97 флорасулам 304 100 97 154 100 97 602 100 97
ЗО 2 100 97
Таблиця Б-43 ня Це снтантероя Ген
НИВИ НИМИ УА ПОН НН НО
Зо 15 же 1701 30203105 2 50
Флукарбазон-натрій ж 60-44 70 50 флорасулам 304 70 50 154 60 50 602 90 50
Таблиця Б-44
Застосовувана кількість ПОД . |Маїйісага іподога (розраху- ши а. га Маїсаїпа іподога (дослід) нок по Соїб
Флукарбазон-натрійї | 60777777 17777772 11111
Флорасулам.//-/:/ | (27777777. |Ї.7777777771Сс7011є1 флорасулам
Таблиця Б-45
Застосовувана кількість Я іди | Мегопіса регвісагліа (розра- ши а. га Мегопіса регзісагіа (дослід) хунок по Соїву) оФлукарбазон-натрій.ї | 6077777 177777777011111г1
БііоісівНННЯ ПН ННЯ НОЯ ННЯ НОЯ 2
Флукарбазон-натрій ж 60-44 40 флорасулам б0-2 70
Таблиця Б-46
Застосовувана кількість . . Я Міоїа агуепвів (розрахунок
Флукарбазон-натрій бо 50 0) 50 те 10150203 53, 2
Флукарбазон-натрій ж 60-44 100 50 флорасулам 304 80 50 154 80 50 б0-2 98 50
ЗО а 90 50
Таблиця Б-47 00000000) бастосовувана кількість | Хапіпішт віпитайит (дос- | Хапіпішт віптатит (роз- а.і., г/га лід рахунок по Соїр
Флукарбазон-натрій бо бо 0) 40 15 20
Флорасулам 4 50 2 40
Флукарбазон-натрій ж 304 80 70 флорасулам 15-4 70 бо б0-2 80 76
ЗО 2 70 64 155.2 70 52
Таблиця Б-48
Застосовувана кількість . й Саввіа юга (розрахунок по
Прокарбазон-натрій бо 50 0) 50 15 50
Амікарбазон.///|Ї77777777771783011111Ї11111111140
Прокарбазон-натрій бо - 30 100 70 амікарбазон 30 я 30 98 70 15 -- 30 98 70
Таблиця Б-49
Застосовувана кількість . . Я іеїЇІапа тедіа (розрахунок
Прокарбазон-натрій бо 70
Зо бо
Амікарбазон.///|Ї777777777717601111111111Ї11111111801Ї11
Прокарбазон-натрій бо - 60 100 94 амікарбазон 30 - 60 100 92 15 -- 60 100 90
Таблиця Б-50
Застосовувана кількість я . Я Міда агуепвіз (розрахунок
Прокарбазон-натрій./ | 15 7 Ї7777777771176011Ї1111
Амікарбазон.///Ї77777777771301111Ї1111111701Ї1 амікарбазон
Таблиця Б-51 00000000 | бастосовувана кількість | Хапіпішт вігитагит (дос- | Хапіпіит зіутайт (роз- а.і., г/га лід рахунок по Сої!р
Прокарбазон-натрій бо бо
КО) бо
Амікарбазон.///|Ї77777777771301111111Ї1111111801Ї11
Прокарбазон-натрій бо - 30 98 92 амікарбазон 30 -- 30 98 92
Таблиця Б-52
Застосовувана кількість | Арбшоп (Неорнпгавії (дос- ІАбшйоп ШТеорнпгазвії (розра- а.і., г/га лід) хунок по Со!ру)
Прокарбазон-натрій.ї/ | 60777777 ЇЇ77777771116о01Ї111
Амікарбазон.////Ї7777777777130111111Ї1111111801Ї11
Прокарбазон-натрій бо - 30 92 амікарбазон
Таблиця Б-53
Застосовувана кількість . . й Епоспіоа міПоза (розраху-
Флукарбазон-натрій.ї/ | 60777777 ЇЇ
Амікарбазон.////|77777777711125 11170111
Флукарбазон-натрій ж 60 - 125 100 91 амікарбазон
Таблиця Б-54
Застосовуван а кількість Місїа агуепвів (дослід) Міда агуепвіз (розрахунок а.і., г/га по Соїр
Флукарбазон-натрій.ї | 15 2 щЩ | (80 | 77777771
Амікарбазон.///|Ї7777777777130111111Ї1111111701ЇГ амікарбазон
Таблиця Б-55
Флукарбазон-натрій бо 50
Зо 50
Амікарбазон.////Ї7777777777130111111Ї11111111401 11111111
Флукарбазон-натрій ж бо - 30 100 70 амікарбазон 30 я 30 100 70 15 - 30 100 70
Таблиця Б-56 ши а. г/га Маїсаїпа іподога (дослід) хунок по Соїб
Флукарбазон-натрій бо бо
Зо бо 15 20
Амікарбазон.///Ї7777777771130111111Ї1111111116о111Ї111111
Флукарбазон-натрій ж бо -- 30 98 84 амікарбазон 30 - 30 90 84 15 - 30 90 68
Таблиця Б-57
Застосовувана кількість Я дуепа гаша (розрахунок по
Флукарбазон-натрій бо 70
Зо 70 15 70
Амікарбазон.///Ї777777777113011Ї1111111о011г111
Флукарбазон-натрій ж бо -- 30 98 70 амікарбазон 30 - 30 95 70 15 - 30 80 70
Таблиця Б-58
Застосовувана кількість Я Ауепа Таша (розрахунок по
Прокарбазон-натрій ншижжншиши:жинининннншшшш
Йодосульфурон ши жинниш:жннининнннншшш
Прокарбазон-натрій 15-8 94 йодосульфурон
Йодосульфурон використовують у формі Низзаг? (595 йодосульфурону хз 1595 мефенпіру).
Таблиця Б-59
Прокарбазон-натрій 0) 90 15 90
Иодосульфурон 8 4 2
Прокарбазон-натрій 30-88 95 90 йодосульфурон 304 95 90 15-44 95 90 302 95 90
Йодосульфурон використовують у формі Низзаг? (595 йодосульфурону т 1595 мефенпіру).
Таблиця Б-60
Прокарбазон-натрій бо 20
Зо (0) (9)
Йодосульфурон 111714111171С1111111111011111111111111111
Прокарбазон-натрій 60 -4 бо 20 йодосульфурон 304 40 (9) 15--4 КО) (9)
Йодосульфурон використовують у формі Низзаг? (595 йодосульфурону т 1595 мефенпіру).
Таблиця Б-61 а.і., г/га дослід розрахунок по Соїр
Прокарбазон-натрій бо
Зо 15
Йодосульфурон ння ши жи шини
Прокарбазон-натрій 602 100 80 йодосульфурон 302 95 80 15.2 90 80
Йодосульфурон використовують у формі Низзаг? (595 йодосульфурону т 1595 мефенпіру).
Таблиця Б-62
Застосовувана кількість Я Ауепа Таша (розрахунок по
Флукарбазон-натрій нишшижшишижиннишинннншшш
Йодосульфурон 11118111
Флукарбазон-натрій ж 15-2 95 82 йодосульфурон
Йодосульфурон використовують у формі Низзаг? (595 йодосульфурону т 1595 мефенпіру).
Таблиця Б-63 00000000) бастосовувана кількість Еспіпоспіса сгиз-даїїї (дос-Еспіпоспіса сгиз-одаїї (роз- а.і., г/га лід рахунок по Соїр
Флукарбазон-натрій бо 90
Зо 70 15 бо
Йодосульфурон ви ля нн ни
Флукарбазон-натрій ж 602 98 92 йодосульфурон 302 95 76 15.2 90 68
Йодосульфурон використовують у формі Низзаг? (595 йодосульфурону т 1595 мефенпіру).
Таблиця Б-64
Флукарбазон-натрій ниж жинишинннншшш
Йодосульфурон пиши жиннишжжинининннншшш йодосульфурон
Йодосульфурон використовують у формі Низзаг? (595 йодосульфурону т 1595 мефенпіру).
Результати біологічних досліджень
Таблиця Б-65
Застосовувана кількість й . | Гоїшт тийшйогит (розра- пол а. г/га Гоїйт тийШогит (дослід) хунок по Соїб
Прокарбазон-натрій 15 40 7,5 20
Мезосульфурон 111125 | 77710771
Прокарбазон-натрій 152,5 70 46
Мезосульфурон 7,5 2,5 (619) 28
Мезосульфурон(-метил) використовують у вигляді випускної форми М/о 75.
Таблиця Б-66
Застосовувана кількість . . Я Сайт арагіпе (розраху-
Прокарбазон-натрій 111775 77771718 17777771
Мезосульфурон 111125. | 77717077
Мезосульфурон
Мезосульфурон(-метил) використовують у вигляді випускної форми М/о 75.
Таблиця Б-67 00000000) бастосовувана кількість Аіоресигив туовигоїдез | АІоресиги5 туозигоїдев а.і., г/га дослід розрахунок по Соїр
Флукарбазон-натрій ни жшиши:жинишинншшшш
Мезосульфурон 11118117 зосульфурон 152 95 82
Мезосульфурон(-метил) викор истовують у вигляді випускної форми УМО 75.
Комп'ютерна верстка 0. Гапоненко Підписне Тираж 26 прим.
Міністерство освіти і науки України
Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
UA2003010795A 2000-06-30 2001-06-18 Herbicidal preparation based on aryl sulfonyl amino carbonyl triazole UA75361C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10031825A DE10031825A1 (de) 2000-06-30 2000-06-30 Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen
PCT/EP2001/006840 WO2002001957A1 (de) 2000-06-30 2001-06-18 Selektive herbizide auf basis von arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA75361C2 true UA75361C2 (en) 2006-04-17

Family

ID=7647302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA2003010795A UA75361C2 (en) 2000-06-30 2001-06-18 Herbicidal preparation based on aryl sulfonyl amino carbonyl triazole

Country Status (19)

Country Link
US (1) US7115543B2 (uk)
EP (2) EP1561378B1 (uk)
JP (1) JP2004501936A (uk)
KR (1) KR20030034091A (uk)
CN (1) CN100433978C (uk)
AR (1) AR028739A1 (uk)
AT (1) ATE302550T1 (uk)
AU (2) AU2001274108B2 (uk)
BR (1) BR0112376B1 (uk)
CA (2) CA2666132C (uk)
DE (2) DE10031825A1 (uk)
DK (1) DK1561378T3 (uk)
ES (2) ES2528425T3 (uk)
MX (1) MXPA02012899A (uk)
PL (2) PL202492B1 (uk)
PT (1) PT1561378E (uk)
RU (1) RU2277335C2 (uk)
UA (1) UA75361C2 (uk)
WO (1) WO2002001957A1 (uk)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10129856A1 (de) * 2001-06-21 2003-01-02 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von Pyrimidin-Derivaten
DE10135642A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-27 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
DE10143083A1 (de) * 2001-09-03 2003-03-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen und Safenern
DE10146591A1 (de) * 2001-09-21 2003-04-10 Bayer Cropscience Ag Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen
DE10146590A1 (de) * 2001-09-21 2003-04-10 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen und Safenern
AR037097A1 (es) 2001-10-05 2004-10-20 Novartis Ag Compuestos acilsulfonamidas, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos compuestos para la preparacion de un medicamento
DE10209430A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombination mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen
DE10209478A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
DE10334302A1 (de) * 2003-07-28 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden
DE10334304A1 (de) * 2003-07-28 2005-03-10 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden
JP4942911B2 (ja) * 2003-11-28 2012-05-30 東洋エンジニアリング株式会社 水素化分解触媒、重質油を水素化分解する方法
DE102004036551A1 (de) * 2004-07-28 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Dioxazinyl-substituierte Thienylsulfonylaminocarbonylverbindungen
US20090215625A1 (en) * 2008-01-07 2009-08-27 Auburn University Combinations of Herbicides and Safeners
RU2010134763A (ru) * 2008-02-12 2012-03-20 Ариста Лайфсайенс Норс Америка, Ллс (Us) Способ контроля нежелательной вегетации
JP5563773B2 (ja) * 2008-12-17 2014-07-30 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 除草剤組成物
JP2012529489A (ja) * 2009-06-09 2012-11-22 アリスタ ライフサイエンス株式会社 カルバモイルトリアゾリノンをベースとした除草剤の組合せ及び使用方法
US10299479B2 (en) 2009-06-09 2019-05-28 Arysta Lifescience Corporation Carbamoyl triazolinone based herbicide combinations and methods of use
CN101715778A (zh) * 2009-12-08 2010-06-02 安徽丰乐农化有限责任公司 精噁唑禾草灵·氟唑磺隆复配除草剂
RS53519B1 (en) * 2010-09-01 2015-02-27 Bayer Intellectual Property Gmbh N- (TETRAZOL-5-IL) - AND N- (TRIAZOL-5-IL) aryl amides of carboxylic acid and their use as herbicides
WO2013017559A1 (de) * 2011-08-03 2013-02-07 Bayer Intellectual Property Gmbh N-(tetrazol-5-yl)- und n-(triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide und ihre verwendung als herbizide
EP2589598A1 (de) * 2011-11-03 2013-05-08 Bayer CropScience AG 5-Phenylsubstituierte N-(Tetrazol-5-yl)- und N-(Triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide und ihre Verwendung als Herbizide
CN103392725B (zh) * 2012-01-16 2015-07-15 河北博嘉农业有限公司 氟唑磺隆复配除草剂
RU2492647C1 (ru) * 2012-01-27 2013-09-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КубГТУ") 2-(1н-бензимидазол-2-ил)-5'-нитробензойная кислота - антидот гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и способ его получения
WO2013181090A2 (en) * 2012-05-29 2013-12-05 Bayer Cropscience Lp Methods and compositions for controlling weed infestation and improving grass quality
RU2523848C1 (ru) * 2013-03-19 2014-07-27 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидная композиция (варианты)
CN103210947A (zh) * 2013-05-10 2013-07-24 步康明 含氟唑磺隆的麦田除草剂组合物
RU2542759C2 (ru) * 2013-07-15 2015-02-27 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений Российской академии сельскохозяйственных наук Способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
CN103749509A (zh) * 2013-12-09 2014-04-30 广东中迅农科股份有限公司 一种含有氟唑磺隆和吡草醚的除草组合物
CN103766371A (zh) * 2013-12-09 2014-05-07 广东中迅农科股份有限公司 一种含有氟唑磺隆和异丙吡草酯的除草组合物
CN103766373A (zh) * 2013-12-09 2014-05-07 广东中迅农科股份有限公司 一种含有氟唑磺隆和灭草松的除草组合物
CN103766374A (zh) * 2013-12-09 2014-05-07 广东中迅农科股份有限公司 一种含有氟唑磺隆和肟草酮的除草组合物
CN104522029B (zh) * 2014-12-16 2017-11-14 重庆市巴南区环美金属加工厂 用于防除小麦田一年生杂草的除草组合物
CN104522028B (zh) * 2014-12-16 2018-04-13 江苏瑞东农药有限公司 含有噻酮磺隆和唑啉草酯以及炔草酯的除草组合物
CN105557732A (zh) * 2015-12-11 2016-05-11 汤云鹤 一种含氟唑磺隆、氟噻草胺和双氟磺草胺的农药组合物及其在防治小麦田杂草中的应用
CN105557733A (zh) * 2015-12-11 2016-05-11 汤云鹤 一种含氟唑磺隆和氟噻草胺的农药组合物及其在防治小麦田杂草中的应用
CN106359437A (zh) * 2016-08-29 2017-02-01 广东中迅农科股份有限公司 含有炔草酯和氟唑磺隆以及双氟磺草胺的除草组合物

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MA19709A1 (fr) 1982-02-17 1983-10-01 Ciba Geigy Ag Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees .
ATE103902T1 (de) 1982-05-07 1994-04-15 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
DE3525205A1 (de) 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
DE3680212D1 (de) 1985-02-14 1991-08-22 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
DE3633840A1 (de) 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
US5085684A (en) 1988-05-09 1992-02-04 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur
US5149356A (en) 1988-05-09 1992-09-22 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur
US5276162A (en) 1988-05-09 1994-01-04 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur
DE3808896A1 (de) 1988-03-17 1989-09-28 Hoechst Ag Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten
US5241074A (en) 1988-05-09 1993-08-31 Bayer Aktiengesellschaft Sulphonylaminocarbonyltriazolinones
US5094683A (en) 1988-05-09 1992-03-10 Bayer Aktiengesellschaft Sulphonylaminocarbonyltriazolinones
DE4131842A1 (de) 1991-09-25 1993-04-01 Bayer Ag Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit zwei ueber sauerstoff gebundenen substituenten
US5057144A (en) 1988-05-09 1991-10-15 Bayer Aktiengesellschaft Sulphonylaminocarbonyltriazolinones
DE3817192A1 (de) 1988-05-20 1989-11-30 Hoechst Ag 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
US5238910A (en) 1989-11-03 1993-08-24 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal halogenated sulphonylaminocarbonyltriazolinones
DE3939010A1 (de) 1989-11-25 1991-05-29 Hoechst Ag Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel
US5700758A (en) 1989-11-30 1997-12-23 Hoechst Aktiengesellschaft Pyrazolines for protecting crop plants against herbicides
DE3939503A1 (de) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
US5529976A (en) 1990-01-10 1996-06-25 Hoechst Aktiengesellschaft Pyridyl sulphonyl ureas as herbicides and plant growth regulators
AU648058B2 (en) 1990-01-10 1994-04-14 Hoechst Aktiengesellschaft Use of pyridyl sulphonyl ureas as herbicides and plant growth regulators, process for producing them and their use
ES2089056T3 (es) * 1990-06-16 1996-10-01 Nihon Nohyaku Co Ltd Derivados de hidrazincarboxamida, un procedimiento para la produccion de los mismos, y usos de los mismos.
DE59108636D1 (de) 1990-12-21 1997-04-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
US5534486A (en) 1991-04-04 1996-07-09 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal sulphonylaminocarbonyl triazolinones having substituents bonded via oxygen
TW259690B (uk) 1992-08-01 1995-10-11 Hoechst Ag
DE4331448A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
DE4435547A1 (de) 1994-10-05 1996-04-11 Bayer Ag Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit über Sauerstoff und Schwefel gebundenen Substituenten
DE19508119A1 (de) 1995-03-08 1996-09-12 Bayer Ag Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit Halogenalkylthio-Substituenten
DE19508118A1 (de) 1995-03-08 1996-09-12 Bayer Ag Sulfonylaminocarbonyltriazoline mit Halogenalkoxy-Substituenten
DE19525162A1 (de) 1995-07-11 1997-01-16 Bayer Ag Sulfonylamino(thio)carbonylverbindungen
CA2258650C (en) 1996-07-30 2007-07-17 American Cyanamid Company Trisubstituted pyridine compounds for herbicidal use
DE19638887A1 (de) * 1996-09-23 1998-03-26 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen
US5985796A (en) 1998-01-22 1999-11-16 American Cyanamid Company Herbicidal mixtures
DE19802697A1 (de) * 1998-01-24 1999-07-29 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von N-Aryl-triazolin(thi)onen und N-Arylsulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen
DE19827855A1 (de) * 1998-06-23 1999-12-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
DK1128729T3 (da) 1998-11-10 2003-09-29 Syngenta Participations Ag Herbicid sammensætning
DE19915013A1 (de) * 1999-04-01 1999-08-26 Novartis Ag Herbizides Mittel
DE19919951A1 (de) 1999-04-30 1999-09-16 Novartis Ag Herbizides Mittel
DE19955662B4 (de) * 1999-11-19 2011-03-31 Arysta LifeScience North America, Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinon
DE10135642A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-27 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004501936A (ja) 2004-01-22
AU7410801A (en) 2002-01-14
AU2001274108B2 (en) 2005-01-06
CA2412741A1 (en) 2002-12-27
EP1303189A1 (de) 2003-04-23
DE50107217D1 (de) 2005-09-29
US7115543B2 (en) 2006-10-03
ATE302550T1 (de) 2005-09-15
ES2244629T3 (es) 2005-12-16
PL362275A1 (en) 2004-10-18
CN1449247A (zh) 2003-10-15
PL202492B1 (pl) 2009-06-30
BR0112376B1 (pt) 2013-05-07
US20030211942A1 (en) 2003-11-13
KR20030034091A (ko) 2003-05-01
DE10031825A1 (de) 2002-01-10
PT1561378E (pt) 2015-02-06
RU2277335C2 (ru) 2006-06-10
EP1561378A2 (de) 2005-08-10
EP1561378B1 (de) 2014-11-05
EP1303189B1 (de) 2005-08-24
WO2002001957A1 (de) 2002-01-10
MXPA02012899A (es) 2005-02-25
CA2666132A1 (en) 2002-12-27
BR0112376A (pt) 2003-05-27
DK1561378T3 (en) 2015-02-02
PL205915B1 (pl) 2010-06-30
EP1561378A3 (de) 2005-12-07
AR028739A1 (es) 2003-05-21
CA2666132C (en) 2012-08-28
CA2412741C (en) 2010-03-30
CN100433978C (zh) 2008-11-19
ES2528425T3 (es) 2015-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA75361C2 (en) Herbicidal preparation based on aryl sulfonyl amino carbonyl triazole
JP4610894B2 (ja) 置換チエン−3−イル−スルホニルアミノ(チオ)カルボニルトリアゾリン(チ)オンを含有する除草剤
MXPA02004905A (es) Herbicidas a base de carbamoiltriazolinonas.
JP2003533545A (ja) ヘテロアリールオキシ−アセトアミドに基づく選択的除草剤
CZ20021728A3 (cs) Synergické herbicidní kombinace účinných látek a jejich pouľití
CZ20021141A3 (cs) Selektivní herbicidy na bázi N-aryl-triazolin(thi)onů a jejich pouľití
WO2007006409A2 (de) Herbizid-safener-kombination
WO2003000058A1 (de) Selektive herbizide auf basis von pyrimidin-derivaten
ES2280615T3 (es) Herbicidas selectivos a base de tieno-3-il-sulfonilamino(tio)carbonil-triazolin(thi)onas sustituidas y acondicionadores (safener).
JP2005507403A (ja) 置換チエン−3−イルスルホニルアミノ(チオ)カルボニル−トリアゾリノン(トリアゾリンチオン)化合物
KR20100044929A (ko) 치환된 아릴설포닐아미노카보닐 트리아졸리논 및 약해 완화제를 기본으로 하는 선택적 제초제