UA75361C2 - Herbicidal preparation based on aryl sulfonyl amino carbonyl triazole - Google Patents
Herbicidal preparation based on aryl sulfonyl amino carbonyl triazole Download PDFInfo
- Publication number
- UA75361C2 UA75361C2 UA2003010795A UA2003010795A UA75361C2 UA 75361 C2 UA75361 C2 UA 75361C2 UA 2003010795 A UA2003010795 A UA 2003010795A UA 2003010795 A UA2003010795 A UA 2003010795A UA 75361 C2 UA75361 C2 UA 75361C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- sodium
- ethyl
- methyl
- biologically active
- procarbazone
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title abstract description 13
- 125000004657 aryl sulfonyl amino group Chemical group 0.000 title abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 47
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 35
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 abstract description 15
- 244000038559 crop plants Species 0.000 abstract 1
- 239000012747 synergistic agent Substances 0.000 abstract 1
- -1 4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl Chemical group 0.000 description 152
- JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M sodium;n-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfonyl-4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carboximidate Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 60
- UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M flucarbazone-sodium Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 55
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 46
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 39
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 37
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 description 30
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 29
- XEJNEDVTJPXRSM-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C)CC(C(O)=O)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEJNEDVTJPXRSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 26
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 26
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 description 24
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 24
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 24
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 21
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 21
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 21
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 17
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 17
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 17
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 12
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 12
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 description 11
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 11
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 10
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 description 9
- CPPKAGUPTKIMNP-UHFFFAOYSA-N cyanogen fluoride Chemical group FC#N CPPKAGUPTKIMNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 8
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 8
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 8
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 7
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 7
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 7
- 125000003506 n-propoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 7
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 7
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 6
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 description 6
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 6
- 125000005109 alkynylthio group Chemical group 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 6
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 description 6
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 6
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical group CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 6
- COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N heptan-2-yl [(5-chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate Chemical group C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CCCCC)=CC=C(Cl)C2=C1 COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 5
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 5
- 125000002510 isobutoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O* 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 125000005920 sec-butoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 125000006323 alkenyl amino group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 4
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 4
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 4
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 4
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 4
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JVJQPDTXIALXOG-UHFFFAOYSA-N nitryl fluoride Chemical group [O-][N+](F)=O JVJQPDTXIALXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SUSQOBVLVYHIEX-UHFFFAOYSA-N phenylacetonitrile Chemical compound N#CCC1=CC=CC=C1 SUSQOBVLVYHIEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 4
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M Iodosulfuron-methyl-sodium Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)[N-]C(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 3
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 3
- WXBLLCUINBKULX-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1.OC(=O)C1=CC=CC=C1 WXBLLCUINBKULX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004851 cyclopentylmethyl group Chemical group C1(CCCC1)C* 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000006606 n-butoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-4h-1,3-benzodioxine-6-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C2OC(C)(C)OCC2=C1 KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 4-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=NC=C1 FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 2
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 description 2
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 2
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 2
- CAQWNKXTMBFBGI-UHFFFAOYSA-N C.[Na] Chemical compound C.[Na] CAQWNKXTMBFBGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005509 Dimethenamid-P Substances 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 2
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 2
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 2
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 2
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 description 2
- 102100029028 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008406 SarachaNachtschatten Nutrition 0.000 description 2
- 235000004790 Solanum aculeatissimum Nutrition 0.000 description 2
- 235000008424 Solanum demissum Nutrition 0.000 description 2
- 235000018253 Solanum ferox Nutrition 0.000 description 2
- 235000000208 Solanum incanum Nutrition 0.000 description 2
- 235000013131 Solanum macrocarpon Nutrition 0.000 description 2
- 235000009869 Solanum phureja Nutrition 0.000 description 2
- 240000002307 Solanum ptychanthum Species 0.000 description 2
- 235000000341 Solanum ptychanthum Nutrition 0.000 description 2
- 235000017622 Solanum xanthocarpum Nutrition 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005135 aryl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006312 cyclopentyl amino group Chemical group [H]N(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N dimethenamid-P Chemical compound COC[C@H](C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- ZCFOBLITZWHNNC-UHFFFAOYSA-N oct-3-en-2-one Chemical compound CCCCC=CC(C)=O ZCFOBLITZWHNNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(C=2C(=C(N(C)N=2)C(F)(F)F)Br)=C1F FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006320 propynyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- BEBFJOSPYYGOKL-UHFFFAOYSA-N (3-ethylphenyl)methanamine Chemical compound CCC1=CC=CC(CN)=C1 BEBFJOSPYYGOKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGXUCUWVGKLACF-UHFFFAOYSA-N (3-methylphenyl)methanamine Chemical compound CC1=CC=CC(CN)=C1 RGXUCUWVGKLACF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWFHGTMLYIBPPA-UHFFFAOYSA-N (4-methoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 SWFHGTMLYIBPPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001764 (E)-oct-3-en-2-one Substances 0.000 description 1
- PYKLUAIDKVVEOS-RAXLEYEMSA-N (e)-n-(cyanomethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound N#CCO\N=C(\C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-RAXLEYEMSA-N 0.000 description 1
- DEVUYWTZRXOMSI-UHFFFAOYSA-N (sulfamoylamino)benzene Chemical compound NS(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1 DEVUYWTZRXOMSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPJFBHRSEQTZDS-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triazole-1-carboxamide Chemical compound NC(=O)N1C=NC=N1 RPJFBHRSEQTZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXYRXGFUANQKTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1C=CON=1 UXYRXGFUANQKTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSCDQDNTOMFWGO-UHFFFAOYSA-N 1-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)c1ncn(n1)C(Cl)(Cl)Cl PSCDQDNTOMFWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGKSTPKEAQNJJD-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-3-methylpent-1-yn-3-ol Chemical compound CCC(C)(O)C#CBr KGKSTPKEAQNJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKLGYBRQDQWKRX-UHFFFAOYSA-N 1-cyclopropyloxycyclobutene Chemical compound C1(CC1)OC1=CCC1 YKLGYBRQDQWKRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethylamine Chemical compound CC(N)C1=CC=CC=C1 RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVWPAKDUPICHEE-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butylpyrazole-3-carboxylic acid Chemical compound CC(C)(C)N1C=CC(C(O)=O)=N1 YVWPAKDUPICHEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOMHMPJALXOZGZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethanone Chemical compound CC1(C)OCCN1C(=O)C(Cl)Cl FOMHMPJALXOZGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SURCGQGDUADKBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethylamino)-5-nitrobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(N(NCCO)C2=O)=O)=C3C2=CC=CC3=C1 SURCGQGDUADKBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)O)C(O)=O)=CC=C(Cl)C2=C1 JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHGAOUPIXQHXGJ-UHFFFAOYSA-N 2-(difluoromethoxy)-2-methylpropane Chemical compound CC(C)(C)OC(F)F DHGAOUPIXQHXGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXBFGQJTZJBKKO-UHFFFAOYSA-N 2-(oxan-4-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound O=C1CCCC=C1C1CCOCC1 QXBFGQJTZJBKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIOMQARTLYFNPR-UHFFFAOYSA-N 2-(thian-3-yl)cyclohexane-1,3-dione Chemical compound S1CC(CCC1)C1C(CCCC1=O)=O PIOMQARTLYFNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBLXCTYLWZJBKA-UHFFFAOYSA-N 2-(trifluoromethyl)aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F VBLXCTYLWZJBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 description 1
- XSRVNUYSAYZAFF-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-2-quinolin-8-yloxyacetic acid Chemical compound ClC(C(=O)O)OC=1C=CC=C2C=CC=NC=12 XSRVNUYSAYZAFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methylphenyl)-n-(propan-2-yloxymethyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(COC(C)C)C(=O)CCl KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZCLSXOHHKSNBW-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-phenyl-1,3-oxazin-4-one Chemical compound O1C(C)=NC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=C1 AZCLSXOHHKSNBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GELMWIVBBPAMIO-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-amine Chemical group CCC(C)(C)N GELMWIVBBPAMIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamine Chemical compound CC(C)CN KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-M 2-nitrobenzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ZZKDGABMFBCSRP-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-methylpyridine Chemical compound CCC1=CC=CN=C1C ZZKDGABMFBCSRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYDYHSHPBDZRPU-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1CCCC(N)C1 JYDYHSHPBDZRPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYDBNGULYNHMSF-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NOCC1 ZYDBNGULYNHMSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyphenylpyruvic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)CC1=CC=C(O)C=C1 KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 241000842542 Apoda Species 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 108010017443 B 43 Proteins 0.000 description 1
- 241001645380 Bassia scoparia Species 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000012905 Brassica oleracea var viridis Nutrition 0.000 description 1
- NRIRRQUXGSWZAG-UHFFFAOYSA-N C(CC)C(CCC)N(CCCC)CCCC Chemical compound C(CC)C(CCC)N(CCCC)CCCC NRIRRQUXGSWZAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100193519 Caenorhabditis elegans qui-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005940 Centaurea cyanus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 description 1
- 235000000509 Chenopodium ambrosioides Nutrition 0.000 description 1
- 235000005490 Chenopodium botrys Nutrition 0.000 description 1
- 244000098897 Chenopodium botrys Species 0.000 description 1
- 241000861718 Chloris <Aves> Species 0.000 description 1
- 244000260524 Chrysanthemum balsamita Species 0.000 description 1
- 235000005633 Chrysanthemum balsamita Nutrition 0.000 description 1
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241001149048 Cruciata laevipes Species 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N Cumyluron Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)NC(=O)NCC1=CC=CC=C1Cl VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005502 Cyhalofop-butyl Substances 0.000 description 1
- TYIYMOAHACZAMQ-CQSZACIVSA-N Cyhalofop-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C#N)C=C1F TYIYMOAHACZAMQ-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 241000522190 Desmodium Species 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016680 Dioxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010028143 Dioxygenases Proteins 0.000 description 1
- 244000294661 Emex spinosa Species 0.000 description 1
- 235000006369 Emex spinosa Nutrition 0.000 description 1
- 241001518935 Eragrostis Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical class CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000207543 Euphorbia heterophylla Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical group N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N Fluxofenim Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(F)(F)F)=NOCC1OCCO1 UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 description 1
- 244000182067 Fraxinus ornus Species 0.000 description 1
- 235000002917 Fraxinus ornus Nutrition 0.000 description 1
- 108700042658 GAP-43 Proteins 0.000 description 1
- 108700032487 GAP-43-3 Proteins 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 1
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 235000005206 Hibiscus Nutrition 0.000 description 1
- 235000007185 Hibiscus lunariifolius Nutrition 0.000 description 1
- 244000284380 Hibiscus rosa sinensis Species 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical class CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 125000000174 L-prolyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 235000007849 Lepidium sativum Nutrition 0.000 description 1
- 244000211187 Lepidium sativum Species 0.000 description 1
- 241000064140 Lindernia Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical class [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001139947 Mida Species 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N N-methylacetamide Chemical compound CNC(C)=O OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEKZNJMAXNTZLF-UHFFFAOYSA-N O(C1=CC=CC=C1)[C]SC1=CC=CC=C1 Chemical compound O(C1=CC=CC=C1)[C]SC1=CC=CC=C1 PEKZNJMAXNTZLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N Oxabetrinil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/C#N)=N\OCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N 0.000 description 1
- 239000005588 Oxadiazon Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000004371 Panax ginseng Species 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 1
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- 241000720974 Protium Species 0.000 description 1
- IHHMUBRVTJMLQO-UHFFFAOYSA-N Pyraclonil Chemical compound C#CCN(C)C1=C(C#N)C=NN1C1=NN(CCCC2)C2=C1Cl IHHMUBRVTJMLQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 1
- 239000005614 Quizalofop-P-ethyl Substances 0.000 description 1
- YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N R-29148 Chemical compound CC1CN(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)O1 YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006819 RNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 235000000245 Raphanus raphanistrum subsp raphanistrum Nutrition 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000011380 Raphanus sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000341978 Rotala Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 241000287219 Serinus canaria Species 0.000 description 1
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical group [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000785 Tagetes erecta Species 0.000 description 1
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 1
- 244000152045 Themeda triandra Species 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- KFDLHDGFDLHFRW-UHFFFAOYSA-N [O-][N+](Br)=O Chemical compound [O-][N+](Br)=O KFDLHDGFDLHFRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N acetarsol Chemical group CC(=O)NC1=CC([As](O)(O)=O)=CC=C1O ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000006319 alkynyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000746 allylic group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 1
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- LDECUSDQMXVUMP-UHFFFAOYSA-N benzyl 3-[6-[[2-(butylamino)-1-[3-methoxycarbonyl-4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-2-oxoethyl]-hexylamino]-6-oxohexyl]-4-methyl-2-oxo-6-(4-phenylphenyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate Chemical compound O=C1NC(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C(C)N1CCCCCC(=O)N(CCCCCC)C(C(=O)NCCCC)C1=CC=C(OCC(=O)OC)C(C(=O)OC)=C1 LDECUSDQMXVUMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- ZRIHAIZYIMGOAB-UHFFFAOYSA-N butabarbital Chemical compound CCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O ZRIHAIZYIMGOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZOWIJDBQIHMFC-UHFFFAOYSA-N butanamide Chemical compound CCCC(N)=O.CCCC(N)=O XZOWIJDBQIHMFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N butyl benzoate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical class NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 description 1
- ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N cloquintocet Chemical class C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=C(Cl)C2=C1 ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004850 cyclobutylmethyl group Chemical group C1(CCC1)C* 0.000 description 1
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical class O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- NISGSNTVMOOSJQ-UHFFFAOYSA-N cyclopentanamine Chemical compound NC1CCCC1 NISGSNTVMOOSJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006317 cyclopropyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002837 defoliant Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N dichloramine Chemical compound ClNCl JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 235000004879 dioscorea Nutrition 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 125000005469 ethylenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical group O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N flufenpyr Chemical compound O=C1C(C)=C(C(F)(F)F)C=NN1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 125000005059 halophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidocarbon(.) Chemical group O[C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003240 metallophthalocyanine polymer Polymers 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAHRDLICUYEDAU-UHFFFAOYSA-N methylhexaneamine Chemical compound CCC(C)CC(C)N YAHRDLICUYEDAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- CIXSDMKDSYXUMJ-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylcyclohexanamine Chemical compound CCN(CC)C1CCCCC1 CIXSDMKDSYXUMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZURPXDWBEOCXSO-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylcyclopentanamine Chemical compound CCN(CC)C1CCCC1 ZURPXDWBEOCXSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEFLPHRHPMEVPM-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylcyclopentanamine Chemical compound CN(C)C1CCCC1 ZEFLPHRHPMEVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHEDHKBPPDKBQF-UPONEAKYSA-N n-[5-[(6s,7ar)-6-fluoro-1,3-dioxo-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-2-chloro-4-fluorophenyl]-1-chloromethanesulfonamide Chemical compound N1([C@@H](C2=O)C[C@@H](C1)F)C(=O)N2C1=CC(NS(=O)(=O)CCl)=C(Cl)C=C1F CHEDHKBPPDKBQF-UPONEAKYSA-N 0.000 description 1
- JNMBQGIZTCTCRT-UHFFFAOYSA-N n-cyclopentyl-n-methylcyclopentanamine Chemical compound C1CCCC1N(C)C1CCCC1 JNMBQGIZTCTCRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JACMPVXHEARCBO-UHFFFAOYSA-N n-pentylpentan-1-amine Chemical compound CCCCCNCCCCC JACMPVXHEARCBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CATWEXRJGNBIJD-UHFFFAOYSA-N n-tert-butyl-2-methylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)(C)NC(C)(C)C CATWEXRJGNBIJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000422 nocturnal effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- FWGMIZTXPDYDCL-UHFFFAOYSA-N o-propan-2-yl ethanethioate Chemical class CC(C)OC(C)=S FWGMIZTXPDYDCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N ortho-methoxybenzoic acid Natural products COC1=CC=CC=C1C(O)=O ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXFJZKUFXHWWAJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxybenzoylformic acid Natural products OC(=O)C(=O)C1=CC=C(O)C=C1 KXFJZKUFXHWWAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 229940100684 pentylamine Drugs 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- RPDAUEIUDPHABB-UHFFFAOYSA-N potassium ethoxide Chemical group [K+].CC[O-] RPDAUEIUDPHABB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- TURAMGVWNUTQKH-UHFFFAOYSA-N propa-1,2-dien-1-one Chemical group C=C=C=O TURAMGVWNUTQKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIZGMTWBKDPTLH-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl hypochlorite Chemical group CC(C)OCl BIZGMTWBKDPTLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006324 propenyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N pyriminobac-methyl Chemical group CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N 0.000 description 1
- WRHZVMBBRYBTKZ-UHFFFAOYSA-N pyrrole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN1 WRHZVMBBRYBTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N quizalofop-P-ethyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011091 sodium acetates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006318 tert-butyl amino group Chemical group [H]N(*)C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003971 tillage Methods 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCC(F)(F)F)=NC(N(C)C)=N1 IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Винахід стосується нових комбінацій біологіч- кінілокси, алкінілтіо, циклоалкіл, циклоалкілокси, но активних речовин, що мають синергічну гербі- циклоалкілтіо, циклоалкіламіно, арил, арилокси, цидну дію, що складаються з відомих арилсуль- арилтіо, арилсульфініл, арилсульфоніл або ари- фоніламінокарбонілтриазолінонів, з одного боку, і ламіно, відомих сполук, що мають гербіцидну дію, з іншого В? означає водень, нітро, ціано, галоген, або, боку, які з особливо великим успіхом можуть вико- відповідно, при необхідності, заміщені алкіл, алкіл- ристовуватися для селективної боротьби з бур'я- карбоніл, алкокси, алкоксикарбоніл, алкілтіо, алкі- нами в різних корисних культурних рослинах. лсульфініл, алкілсульфоніл, алкіламіно, алкеніл,
Арилсульфоніламінокарбонілтриазолінони, як алкенілокси, алкенілтіо, алкеніламіно, алкініл, ал- гербіциди, що мають широкий спектр дії, є пред- кінілокси, алкінілтіо, циклоалкіл, циклоалкілокси, метом ряду заявок на винахід дивися європейські циклоалкілтіо, циклоалкіламіно, арил, арилокси, заявки на патент ЕР-А-341489, ЕР-А-422469, ЕР- арилтіо, арилсульфініл, арилсульфоніл або ари-
А-425948, ЕР-А-431291, ЕР-А-507171, ЕР-А- ламіно, 534266, міжнародні заявки УМО-А-96/11188, УУО-А- і/або сіль сполуки формули (1) 96/27590, ММО-А-96/27591, УМО-А-97/030561|. Однак («біологічно активну речовину групи 15), у деяких випадках відомі сульфоніламінокарбоні- і лтриазолінони не мають достатню ефективність. (б) від однієї до трьох сполук другої групи гер-
Крім того, давно відомий ряд комбінацій гербі- біцидів, що включає наступні біологічно активні цидних біологічно активних речовин на основі речовини: арилсульфоніламінокарбонілтриазолінонів |дивися натрієва сіль 5-(2-хлор-4- міжнародну заявку УМО-А-98/129231|, однак їх влас- трифторметилфенокси)-2-нітробензойної кислоти тивості також не цілком задовольняють вимогам, (ацифлуорфен-натрій), 4-аміно-М-(1,1- що ставляться до гербіцидів. диметилетил)-4,5-дигідро-3-(1-метилетил)-5-оксо-
Неочікувано було виявлено, що деякі відомі 1Н-1,2,4-триазол-1-карбоксамід (амікарбазон), 1 Н- біологічно активні речовини з ряду арилсульфоні- 1,2,4-триазол-3-амін (амітрол), 2-(2,4-дихлор-5-(2- ламінокарбонілтриазолінонів при використанні в пропінілокси)феніл|-5,6,7,8-тетрагідро-1,2,4- сполученні з відомими сполуками, що мають гер- триазолої(4,3-а|піридин-3(2Н)-он (азафенідин), М- біцидну дію, представниками різних класів сполук (4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-М'-|1-метил-4-(2- впливають на бур'янисті рослини з явно вираже- метил-2Н-тетразол-5-іл)-1Н-піразол-5- ним синергічним ефектом і особливо переважно ілсульфоніл|сечовина (азимсульфурон), МІ- можуть використовуватися для селективного зни- бензил-2-(4-фтор-3- щення бур'янів у корисних культурах, наприклад, трифторметилфенокси)бутанамід (бефлубутамід), ячмені, кукурудзі, рисі і пшениці. М-бутил-М-етил-2,6-динітро-4-
Об'єктом даного винаходу є гербіцидні препа- трифторметилбензоламін (бенфлуралін), М-(4,6- рати вибіркової дії, що відрізняються ефективним диметоксипіримідин-2-іл)-М'-(2- вмістом комбінації біологічно активних речовин, метоксикарбонілфенілметилсульфоніл)сечовина що містять: (бенсульфурон), метиловий естер 2-(2-І4-(3,6- (а) арилсульфоніламінокарбонілтриазолінон дигідро-3-метил-2,6-діоксо-4-трифторметил-1(2Н)- загальної формули (І) піримідинілфеноксиметилі|-5- етилфеноксипропанової кислоти (бензфендизон), з о о 3-(2-хлор-4-метилсульфонілбензоїл)-4-
Кк ХМ Х 1 фенілтіобіцикло|3.2.1 |окт-3-ен-2-он (бензобіцик- 0,-ю М м" (0 лон), П,1-диметил-2-оксо-2-(2-
ЕЕ: г Ї Н м- пропенілокси)етиловий естер 2-хлор-5-(3,6- в дигідро-3З-метил-2,6-діоксо-4--рифторметил-1(Н)- піримідиніл/бензойної кислоти (бутафенацил- в якій аліл), 2-(1-етоксімінопропіл)-З-гідрокси-5-|(2,4,6-
В' означає водень, гідрокси, аміно, алкіліде- триметил-3-(1-оксобутил)феніл/|-2-циклогексен-1- наміно або, відповідно, при необхідності, заміщені щі (бутроксидим), М,М-діетил-3-(2,4,6- алкіл, алкеніл, алкініл, алкокси, алкенілокси, алкі- триметилфенілсульфоніл)-1Н-1,2,4-триазол-1- ламіно, діалкіламіно, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, карбоксамід (кафенстрол), 2-11-(З-хлор-2- циклоалкіламіно, арил або ариалкіл, пропеніл)оксиїміно|пропіл/-З-гідрокси-5-
В2 означає водень, гідрокси, меркапто, аміно, (тетрагідро-2Н-піран-4-іл)-2-циклогексен-1-он (ка- ціано, галоген або, відповідно, при необхідності, локсидим, тепралоксидим), М-(а-хлор-6- заміщені алкіл, алкокси, алкілтіо, алкіламіно, діа- метоксипіримідин-2-іл)-М(2-. лкіламіно, алкеніл, алкініл, алкенілокси, алкінілок- етоксикарбонілфенілсульфоніл)сечовина (хлори- си, алкенілтіо, алкінілтіо, алкеніламіно, алкініламі- мурон-етил), етиловий естер 2-хлор-3-І2-хлор-5- но, циклоалкіл, циклоалкілокси, циклоалкілтіо, (1,9,4,5,6, 7-гексагідро-1,3-діоксо-2Н-ізоіндол-2- циклоалкіламіно, циклоалкілалкіл, арил, арилокси, ілуфеніл| 2-пропанової кислоти (цинідон-етил), 2- арилтіо, ариламіно або арилалкіл, П1т2-(а-хлорфенокси)пропоксиамінобутиліІ-5-.
ВЗ означає нітро, ціано, галоген, або, відповід- (тетрагідро-2Н-тіопіран-3-іл)-1,3-циклогександіон но, при необхідності, заміщені алкіл, алкілкарбо- (клефоксидим), (Е2(241-1(З-хлор-2- ніл, алкокси, алкоксикарбоніл, алкілтіо, алкілсуль- пропеніл)окси|іміно|пропіл/-З-гідрокси-2- фініл, алкілсульфоніл, алкіламіно, алкеніл, циклогексен-ї-он (клетодим), 2-1- алкенілокси, алкенілтіо, алкеніламіно, алкініл, ал- етоксімінобутил)-3-гідрокси-5-(тетрагідро-2Н-
тіопіран-3-іл)-2-циклогексен-1-он (циклоксидим), метил-5-феніл-4Н-1,3-оксазин-4-он (оксацикломе- бутиловий естер (к)-2-І4-(4-ціано-2- фон), 2-хплор-1-(3-етокси-4-нітрофенокси)-4- фторфенокси)фенокси|пропанової кислоти (циха- трифторметилбензол (оксифлуорфен), 2-(2,2- лофоп-бутил), М-(2,6-дихлорфеніл)-5-етокси-7- дифторетокси)-М-(5,8- фтор-/1,2,Агриазолої|1,5-с|Іпіримідин-2-сульфамід диметокси|1,2,4|гриазоло|1,5-с|Іпіримідин-2-іл-б- (диклосулам), 2-(1-К5,5- трифторметилбензолсульфамід (пеноксулам), 2- дифторфе- хлор-М-(2-етоксиетил)-ІМ-(2-метил-1-феніл-1- ніл)амінокарбонілгідразоно|етил|піридин-3- пропеніл)ацетамід (петоксамід), 1-хлор-М-|2-хлор- карбонова кислота (дифлуфензопир), 8-(1-метил- 4-фтор-5-((65,7а)-6-фтортетрагідро-1,3-діоксо-1 Н- 1-фенілетил)-1-піперидинкарботіоат (димепіпе- піроло|1,2-с|імідазол-2(З3Н)- рат), (5)-2-хлор-МІ-(2,4-диметил-З-тієніл)-М-(2- іл|реніл|Іметансульфамід (профлуазол), М-(3,4- метокси-1-метилетил)ацетамід (диметенамід-Р), 2- дихлорфеніл)пропанамід (пропаніл), (К)-(2-((1- (2-(З-хлорфеніл)оксиранілметил|-2-етил-1Н-інден- метилетиліден)аміно|окси|етил|-2-І4-(б-хлор-2- 1,9(2Н)-діон (епроподан), (К)-етил-2-|4-(6- хіноксалінілокси)фенокси|пропаноат (пропаквиза- хлорбензоксазол-2-ілокси)фенокси|пропаноат фоп), 2-хлор-М-(2-етил-б6-метилфеніл)-М-(1- (феноксапроп-Р-етил), 4-(2-хлорфеніл)-М- метилетокси)метилІіацетамід (пропізохлор), 1-(3- циклогексил-М-етил-4,5-дигідро-5-оксо-1 Н- хлор-4,5,6,7-тетрагідропіразоло|1,5-а|піридин-2-іл)- тетразол-1-карбоксамід (фентразамід), /М-(2,6- 5-(метил-2-пропініламіно)-1Н-піразол-4- дифторфеніл)-8-фтор-5- карбонітрил (піраклоніл), б-хлор-3-фенілпіридазин- метокси(/1,2,Агриазоло|1,5-с|Іпіримідин-2- 4-ол (піридатол), 1-К(4,6-диметокси-2- сульфамід (флорасулам), бутиловий естер (К)-2- піримідиніл)тіо|-З-метил-1(З3Н)-ізобензофуранон
І4-(б-трифторметилпіридин-2- (пірифталід), метиловий естер 2-(4,6- ілокси)уфенокси|пропанової кислоти (флуазифоп, - диметоксипіримідин-2-ілокси)бензойної кислоти бутил, -Р-бутил), ізопропіловий естер 5-(4-бром-1- (піримінобак-метил), натрієва сіль 2-хлор-6-(4,6- метил-5-трифторметил-1Н-піразол-З3-іл)-2-хлор-4- диметоксипіримідин-2-ілтіо)бензойної кислоти (пі- фторбензойної кислоти (флуазолат), /- М-(4- ритіобак-натрій), 3,7-дихлорхінолін-8-карбонова фторфент)-М-ізопропіл-2-(5-трифторметил-1,3,4- кислота (квінхлорак), етиловий і тетрагідро-2- тіадіазол-2-ілокси)ацетамід (флуфенацет), етил (2- фуранілметиловий естери 2-І4-(6-хлор-2- хлор-4-фтор-5-(5-метил-6-оксо-4--рифторметил- хіноксалінілокси)уфенокси|пропанової кислоти (кві- 1(6Н)-пиридазинил)фенокси)ацетат (флуфенпір), залофоп, -етил, -Р-етил, -Р-тефурил), 2-(1- 2-(7-фтор-3,4-дигідро-3-оксо-4-(2-пропініл)-2Н-1,4- етоксімінобутил)-5-(2-етилтіопропіл)-3-гідрокси-2- бензоксазин-б6-іл|-4,5,6,7-тетрагідро-1 Н-ізоіндол- циклогексен-1-он (сетоксидим), метиловий естер 1,3-діон (флуміоксазин), З-хлор-4-хлорметил-1-(3- 2-дифторметил-5-(4,5-дигідротіазол-2-іл)-4-(2- трифторметилфеніл)-2-піролідинон (флуорохло- метилпропіл)-6-трифторметилпіридин-3- ридон), 5-(2-хлор-4-трифторметил-фенокси)-М- карбонової кислоти (тіазопір), натрієва сіль М- метилсульфоніл-2-нітробензамід (фомесафен), 2- І(4,6-диметокси-2-піримідиніл)аміно|карбоніл|-3-
ШКО.,б-диметокси-2- (2,2,2-трифторетокси)-2-піридинсульфаміду (три- піримідиніл)ламіно|карбоніл|іаміно|сульфоніл|-4- флоксисульфурон), М-(4-диметиламіно-6-(2,2,2- форміламіно-М,М-диметилбензамід (форамсуль- трифторетокси)-1,3,5-триазин-2-іл|-М'-(2- фурон), метиловий, 2-етоксиетиловий і бутиловий метоксикарбонілфенілсульфоніл)сечовина / (три- естери (К)-2-І4-(3-хлор-5-трифторметилпіридин-2- флусульфурон-метил), М-((4,6-диметокси-2- ілокси)фенокси|пропанової кислоти (галоксифоп, - піримідиніл)аміно|карбоніл|-3-(М-метил-М- метил, -Р-метил, -етоксиетил, -бутил), натрієва метилсульфоніламіно)-2-піридинсульфамід Іди- сіль М-(4-метокси-б-метил-1,3,5-триазин-2-іл)-М'- вись міжнародну заявку на патент УМО-А- (5-йод-2- 92/110660|, 2-(3,4-дифторфенокси)-4-метил-6-|(1- метоксикарбонілфенілсульфоніл)сечовини (йодо- метил-З-трифторметил-1Н-піразол-5- сульфурон-метил-натрій), (д4-хлор-2- іл)окси|піридин (дивись європейську заявку на па- метилсульфонілфеніл) (Х-циклопропілизоксазол-4- тент ЕР-А 937397 і міжнародну заявку УМО-А- метанон (ізоксахлортол), (2-етокси-1-метил-2- 98/04548), оксоетил)-5-(2-хлор-4-трифторметилфенокси)-2- «біологічно активну речовину групи 2»), нітробензоат (лактофен), 2-(2-бензтіазолілокси)-М- а також, при необхідності, метил-М-фенілацетамід (мефенацет), метиловий (в) сполуку, що поліпшує сумісність з культур- естер 2-ІЩ(4,б-диметокси-2- ними рослинами, що входить до складу наступної піримідиніл)ламіно|карбоніл|іаміно|сульфоніл|-4- групи:
І(метилсульфоніл)аміно|метилІ|бензойної кислоти 4 -дихлорацетил-1-окса-4-азаспіро|4.5|декан (мезосульфурон), 2-(4-метилсульфоніл-2- (АО-67), 1-дихлорацетилгексагідро-3,3,8а- нітробензоїл)-1,3-циклогександіон (мезотрион), 4- триметилпіроло|(1,2-а|Іпіримідин-6(2Н)-он (дицик- аміно-З-метил-б-феніл-1,2,4-триазин-5(4Н)-он (ме- лонон, ВА5-145138), 4-дихлорацетил-3,4-дигідро- тамітрон), (5)-2-хлор-М-(2-етил-б-метилфеніл)-М- З-метил-2нН-1,4-бензоксазин (беноксакор), 1- (2-метокси-1-метилетил)ацетамід (5-метолахлор), метилгексиловий естер 5-хлорхінолін-8- 4 -дипропіламіно-3,5-динітробензолсульфамід оксиоцтової кислоти (клоквінтоцет-мексил, дивись (оризалін), 3-(2,4-дихлор-5-(2-пропінілокси)феніл|- також родинні сполуки з європейських заявок на 5-(трет-бутил)-1,3,4-оксадіазол-2(ЗН)-он (оксадіар- патент ЕР-А-86750, ЕР-А-94349, ЕР-А-191736, ЕР- гіл), 3-(2,4-дихлор-5-(1-метилетокси)феніл|-5-(трет- А-492366), 3-(2-хлорбензил)-1-(1-метил-1- бутил)-1,3,4-оксадіазол-2(ЗН)-он (оксадіазон), 3-|1- фенілетил)сечовина (кумілурон), а- (3,5-дихлорфеніл)-1-ізопропіл|-2,3-дигідро-6- (ціанометоксіміно)фенілацетонітрил (ціометриніл),
2,4-дихлорфеноксиоцтова кислота (24-00), 1-(1- карбоксихроман-4-іл)оцтова кислота, З3,3'і--диметил- метил-1-фенілетил)-3-(4-метилфеніл)сечовина 4-метоксибензофенон, 1-бром-4- (даймурон, димрон), 3З,6-дихлор-2- хлорметилсульфонілбензол, М-(2- метоксибензойна кислота (дикамба), 5-1-метил-1- метоксибензоїл)-4- фенілетиловий естер піперидин-1-тіокарбонової Кметиламінокарбоніл)аміно|Їбензолсульфамід, /-М- кислоти (димепіперат), 2,2-дихлор-М-(2-оксо-2-(2- (2-метокси-5-метилбензоїл)-4- пропеніламіно)етил)-М-(2-пропеніл)ацетамід (ОКА- (циклопропіламінокарбоніл)бензолсульфамід, М- 24), 2,2-дихлор-М,М-ди-2-пропенілацетамід (дих- циклопропіл-4-(2-метокси-5- лормід), 4,6-дихлор-2-фенілпіримідин (фен- метилбензоїл)аміносульфоніл|бензамід дивись клорим), етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5- міжнародний патент УМО 99/667951І, трихлорметил-1Н-1,2,4-триазол-З-карбонової кис- («біологічно активну речовину групи 35). лоти (фенхлоразол-етил, дивись також родинні Далі приводяться переважні значення замісни- сполуки в європейських заявках на патент ЕР-А- ків у приведеній вище формулі (1). 174562 і ЕР-А-346620), фенілметиловий естер 2- В! переважно означає водень, гідрокси, аміно, хлор-4-трифторметилтіазол-5-карбонової кислоти алкіліденаміно з 2-6 атомами вуглецю; алкіл, ал- (флуразол), 4-хлор-М-(1,3-діоксолан-2-ілметокси)- кеніл, алкініл, алкокси, алкенілокси, алкіламіно або о-трифторацетофеноноксим (флуксофенім), 3- діалкіламіно, відповідно, з числом атомів вуглецю дихлорацетил-5-(2-фураніл)-2,2- до 6, відповідно, при необхідності, заміщені ціано, диметилоксазолідин (фурилазол, МОМ-13900), галогеном або алкокси з 1-4 атомами вуглецю; етил 4,5-дигідро-5,5-дифеніл-3- циклоалкіл, циклоалкілалкіл або циклоалкіламіно, ізоксазолкарбоксилат (ізоксадифен-етил, дивись відповідно, з 3-6 атомами вуглецю в циклоалкіль- також родинні сполуки в міжнародній заявці на них групах і, при необхідності, з 1-4 атомами вуг- патент УМО-А-95/07897), дієтил 1-(2,4- лецю в алкільних залишках, відповідно, при необ- дихлорфеніл)-4,5-дигідро-5-метил-1 Н-піразол-3,5- хідності, заміщені ціано, галогеном або алкілом з дикарбоксилат (мефенпір-діетил, дивись також 1-4 атомами вуглецю; або феніл або фенілалкіл з родинні сполуки в міжнародній заявці на патент 1-4 атомами вуглецю в алкільном залишку, відпо-
М/О-А-91/07874), 2-дихлорметил-2-метил-1,3- відно, при необхідності, заміщені ціано, нітро, га- діоксолан (МО-191), 1,8-нафталевий ангідрид, «а- логеном, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галоге- (1,9-діоксолан-2-ілметоксіміно)фенілацетонітрил налкілом з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 (оксабетриніл), 2,2-дихлор-М-(1,3-діоксолан-2- атомами вуглецю або галогеналкокси з 1-4 атома- ілметил)-М-(2-пропеніл)луацетамід (РРО-1292), 3- ми вуглецю. дихлорацетил-2,2-диметилоксазолідин. (Б-28725), ве переважно означає водень, гідрокси, мер-
З-дихлорацетил-2,2,5-триметилоксазолідин (к- капто, аміно, ціано, галоген; алкіл, алкокси, алкіл- 29148), метиловий естер 1-(2-хлорфеніл)-5-феніл- тіо, алкіламіно, діалкіламіно, алкеніл, алкініл, ал- 1Н-піразол-3-карбонової кислоти, етиловий естер кенілокси, алкінІЛокКси, алкенілтіо, алкінілтіо, 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-метил-1Н-піразол-3- алкеніламіно або алкініламіно, відповідно, з чис- карбонової кислоти, етиловий естер 1-(2,4- лом атомів вуглецю до 6, відповідно, при необхід- дихлорфеніл)-5-ізопропіл-1 Н-піразол-З-карбонової ності, заміщені ціано, галогеном або алкокси з 1-4 кислоти, етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5- атомами вуглецю; циклоалкіл, циклоалкілокси, (1,1-диметилетил)-1Н-піразол-З-карбонової кисло- циклоалкілтіо, циклоалкіламіно або циклоалкілал- ти, етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-феніл- кіл, відповідно, з 3-6 атомами вуглецю в циклоал- 1Н-піразол-З-карбонової кислоти |дивись також кільних групах і, при необхідності, з 1-4 атомами родинні сполуки в європейських заявках на патент вуглецю в алкільних залишках, відповідно, при
ЕР-А-269806 і ЕР-А-333131|, етиловий естер 5- необхідності, заміщені ціано, галогеном або алкі- (2,4-дихлорбензил)-2-ізоксазолін-3-карбонової лом з 1-4 атомами вуглецю; або феніл, фенокси, кислоти, етиловий естер 5-феніл-2-ізоксазолін-3- фенілтіо, феніламіно або фенілалкіл з 1-4 атома- карбонової кислоти, етиловий естер 5-феніл-2- ми вуглецю в алкільном залишку, відповідно, при ізоксазолін-З3-карбонової кислоти, етиловий естер необхідності, заміщені ціано, нітро, галогеном, 5-(4-фторфеніл)-5-феніл-2-ізоксазолін-3- алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з карбонової кислоти (дивись також родинні сполуки 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуг- в міжнародній заявці на патент УУМО-А-91/082021, лецю або галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю. 1,3-диметилбут-1-иловий естер 5-хлорхінолін-8- ЯЗ переважно означає нітро, ціано, галоген; оксиоцтової кислоти, 4-алілоксибутиловий естер 5- алкіл, алкілкарбоніл, алкокси, алкоксикарбоніл, хпорхінолін-8-оксиоцтової кислоти, 1- алкілтіо, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкіламі- алілоксипроп-2-іловий естер 5-хлорхінолін-8- но, алкеніл, алкенілокси, алкенілтіо, алкеніламіно, оксиоцтової кислоти, метиловий естер 5- алкініл, алкінілокси, алкінілтІо, відповідно, 3 чис- хлорхінолін-8-оксиоцтової кислоти, етиловий естер лом атомів вуглецю до 6, відповідно, при необхід-
Б-хлорхінолін-8-окКсиоцтової кислоти, аліловий ності, заміщені ціано, галогеном або алкокси з 1-4 естер 5-хлорхінолін-З-оксиоцтової кислоти, 2- атомами вуглецю; циклоалкіл, циклоалкілокси, оксопроп-1-іловий естер 5-хлорхінолін-8- циклоалкілтіо, циклоалкіламіно, відповідно, з 3-6 оксиоцтової кислоти, діетиловий естер 5- атомами вуглецю в циклоалкільних групах, відпо- хлорхінолін-Я-оксималонової кислоти, діаліловий відно, при необхідності, заміщені ціано, галогеном естер 5-хлорхінолін-8-оксималонової кислоти, діе- або алкілом з 1-4 атомами вуглецю; або феніл, тиловий естер 5-хлорхінолін-8-оксималонової кис- фенокси, фенілтіо, фенілсульфініл, фенілсульфо- лоти дивись також родинні сполуки в європейській ніл або феніламіно, відповідно, при необхідності, заявці на патент ЕР-А-582198), 2-(4- заміщені ціано, нітро, галогеном, алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з 1-4 атомами н- або ізопропілом; або феніл, фенокси, фенілтіо, вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю або гало- феніламіно або бензил, відповідно, при необхідно- геналкокси з 1-4 атомами вуглецю. сті, заміщені ціано, нітро, фтором, хлором, бро-
В" переважно означає водень, нітро, ціано, га- мом, метилом, етилом, н- або ізопропілом, н-, ізо-, логен; алкіл, алкілкарбоніл, алкокси, алкоксикар- втор- або трет-бутилом, трифторметилом, меток- боніл, алкілтіо, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, си, етокси, дифторметокси або трифторметокси. алкіламіно, алкеніл, алкенілокси, алкенілтіо, алке- ВЗ особливо переважно означає нітро, ціано, ніламіно, алкініл, алкінілокси або алкінілтіо, відпо- фтор, хлор, бром; метил, етил, н-або ізопропіл, н-, відно, з числом атомів вуглецю до 6, відповідно, ізо-,. втор- або трет-бутил, ацетил, пропіоніл, н- при необхідності, заміщені ціано, галогеном або або ізобутироїл, метокси, етокси, н- або ізопропок- алкокси з 1-4 атомами вуглецю; циклоалкіл, цик- си, н-, ізо-, втор- або трет-бутокси, метоксикарбо- лоалкілокси, циклоалкілтіо, циклоалкіламіно, від- ніл, етоксикарбоніл, н- або ізопропоксикарбоніл, повідно, з 3-6 атомами вуглецю в циклоалкільних метилтіо, етилтіо, н- або ізопропілтіо, н-, ізо-, втор- групах, відповідно, при необхідності, заміщені ціа- або трет-бутилтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, но, галогеном або алкілом з 1-4 атомами вуглецю; н- або ізопропілсульфініл, метилсульфоніл, етил- або феніл, фенокси, фенілтіо, фенілсульфініл, сульфоніл, н- або ізопропілсульфоніл, метиламіно, фенілсульфоніл або феніламіно, відповідно, при етиламіно, н-або ізопропіламіно, н-, ізо-, втор- або необхідності, заміщені ціано, нітро, галогеном, трет-бутиламіно, етеніл, пропеніл, бутеніл, пропе- алкілом з 1-4 атомами вуглецю, галогеналкілом з нілокси, бутенілокси, пропенілтіо, бутенілтіо, про- 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуг- пеніламіно, бутеніламіно, етиніл, пропініл, бутиніл, лецю або галогеналкокси з 1-4 атомами вуглецю. пропінілокси, бутинілокси, пропінілтіо або бутиніл-
В' особливо переважно означає водень, амі- тіо, відповідно, при необхідності, заміщені ціано, но; метил, етил, н- або ізопропіл, н-, ізо-, втор- або фтором, хлором, метокси або етокси; циклопропіл, трет-бутил, етеніл, пропеніл, бутеніл, етиніл, про- циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопро- пініл, бутиніл, метокси, етокси, н- або ізопропокси, пілокси, циклобутилокси, циклопентилокси, цикло- н-, ізо-, втор- або трет-бутокси, пропенілокси, бу- гексилокси, циклопропілтіо, циклобутилтіо, цикло- тенілокси, метиламіно, етиламіно, н- або ізопропі- пентилтіо, циклогексилтіо, циклопропіламіно, ламіно, н-, ізо-, втор- або трет-бутиламіно, диме- циклобутиламіно, циклопентиламіно або циклогек- тиламіно або діетиламіно, відповідно, при силаміно, відповідно, при необхідності, заміщені необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, метокси або етокси; циклопропіл, циклобутил, ци- н- або ізопропілом; або феніл, фенокси, фенілтіо, клопентил, циклогексил, циклопропілметил, цик- фенілсульфініл, фенілсульфоніл або феніламіно, лобутилметил, циклопентилметил, циклогексил- відповідно, при необхідності, заміщені ціано, нітро, метил, циклопропіламіно, циклобутиламіно, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або циклопентиламіно або циклогексиламіно, відпо- ізопропілом, н-, ізо-, втор- або трет-бутилом, три- відно, при необхідності, заміщені ціано, фтором, фторметилом, метокси, етокси, н- або ізопропокси, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або ізопро- н-, ізо-, втор- або трет-бутокси, дифторметокси пілом; або феніл або бензил, відповідно, при не- або трифторметокси. обхідності, заміщені ціано, нітро, фтором, хлором, В? особливо переважно означає водень, нітро, бромом, метилом, етилом, н- або ізопропілом, н-, ціано, фтор, хлор, бром; метил, етил, н- або ізоп- ізо-. втор- або трет-бутилом, трифторметилом, ропіл, н-, ізо-, втор- або трет-бутил, ацетил, пропі- метокси, етокси, дифторметокси або трифторме- оніл, н- або ізобутироїл, метокси, етокси, н- або токси. ізопропокси, н-, ізо-, втор- або трет-бутокси, мето-
В? особливо переважно означає водень, гідро- ксикарбоніл, етоксикарбоніл, н- або ізопропоксика- кси, меркапто, аміно, ціано, фтор, хлор, бром; ме- рбоніл, метилтіо, етилтіо, н- або ізопропілтіо, н-, тил, етил, н- або ізопропіл, н-, ізо-, втор- або трет- ізо-, втор- або трет-бутилтіо, метилсульфініл, ети- бутил, метокси, етокси, н-або ізопропокси, н-, ізо-, лсульфініл, н- або ізопропілсульфініл, метилсуль- втор- або трет-бутокси, метилтіо, н- або ізопропіл- фоніл, етилсульфоніл, н- або ізопропілсульфоніл, тіо, н-, ізо-, втор- або трет-бутилтіо, метиламіно, метиламіно, етиламіно, н-або ізопропіламіно, н-, етиламіно, н- або ізопропіламіно, н-, ізо-, втор- або ізо-, втор- або трет-бутиламіно, етеніл, пропеніл, трет-бутиламіно, диметиламіно, діетиламіно, ете- бутеніл, пропенілокси, бутенілокси, пропенілтіо, ніл, пропеніл, бутеніл, етиніл, пропініл, бутиніл, бутенілтіо, пропеніламіно, бутеніламіно, етиніл, пропенілокси, бутенілокси, пропінілокси, бутиніло- пропініл, бутиніл, пропінілокси, бутинілокси, пропі- кси, пропенілтіо, бутенілтіо, пропінілтіо, бутинілтіо, нілтіо або бутинілтіо, відповідно, при необхідності, пропеніламіно, бутеніламіно, пропініламіно або заміщені ціано, фтором, хлором, метокси або ето- бутиніламіно, відповідно, при необхідності, замі- кси; циклопропіл, циклобутил, циклопентил, цикло- щені ціано, фтором, хлором, метокси або етокси; гексил, циклопропілокси, циклобутилокси, цикло- циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогек- пентилокси, циклогексилокси, циклопропілтіо, сил, циклопропілокси, циклобутилокси, циклопен- циклобутилтіо, циклопентилтіо, циклогексилтіо, тилокси, циклогексилокси, циклопропілтіо, цикло- циклопропіламіно, циклобутиламіно, циклопенти- бутилтіо, циклопентилтіо, циклогексилтіо, ламіно або циклогексиламіно, відповідно, при не- циклопропіламіно, цитслобутиламіно, циклопенти- обхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, бро- ламіно, циклогексиламіно, циклопропілметил, цик- мом, метилом, етилом, н- або ізопропілом; або лобутилметил, циклопентилметил або циклогек- феніл, фенокси, фенілтіо, фенілсульфініл, феніл- силметил, відповідно, при необхідності, заміщені сульфоніл або феніламіно, відповідно, при необ- ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, хідності, заміщені ціано, нітро, фтором, хлором,
бромом, метилом, етилом, н- або ізопропілом, рубідієм або цезієм, ще більш переважно з натрієм трифторметилом, метокси, етокси, н- або ізопро- або калієм; з лужноземельними металами, зокре- покси, н-, ізо-, втор- або трет-бутокси, дифторме- ма, магнієм, кальцієм або барієм, ще більш пере- токси або трифторметокси. важно з кальцієм; або з земельними металами,
В! ще більш переважно означає водень, амі- зокрема, алюмінієм. но; метил, етил, н- або ізопропіл, етеніл, пропеніл, Крім того, переважними є солі сполук формули етиніл, пропініл, метокси, етокси, метиламіно або (І) з аміаком, алкіламінами з 1-6 атомами вуглецю, етиламіно, відповідно, при необхідності, заміщені зокрема, метиламіном, етиламіном, н- або ізопро- фтором, хлором, метокси або етокси; диметиламі- піламіном, н-, ізо-, втор- або трет-бутиламіном, н-, но; або циклопропіл, відповідно, при необхідності, ізо-, втор- або трет-пентиламіном; діалкіламінами заміщений фтором, хлором або метилом. 3 1-6 атомами вуглецю в алкільних залишках, зок-
В? ще більш переважно означає водень, хлор, рема, диметиламіном, діетиламіном, дипропіламі- бром; метил, етил, н- або ізопропіл, н-, ізо- або ном, дізопропіламіном, дибутиламіном, діїзобути- втор-бутил, метокси, етокси, н- або ізопропокси, ламіном, ди-втор-бутиламіном, дипентиламіном, метилтіо, етилтіо, н-або ізопропілтіо, метиламіно, дііззопентиламіном, ди-втор-пентиламіном і дигек- етиламіно, н- або ізопропіламіно, диметиламіно, силаміном; триалкіламінами з 1-4 атомами вугле- діетиламіно, етеніл, пропеніл, бутеніл, етиніл, про- цю в алкільних залишках, зокрема, триметиламі- пініл, бутиніл, пропенілокси, бутенілокси, пропіні- ном, триетиламіном, трипропіламіном, локси, бутинілокси, препенилтіо, бутенілтіо, пропі- трибутиламіном і М-етилдіззопропіламіном; цикло- нілтіо, бутинілтіо, пропеніламіно, бутеніламіно, алкіламінами з 3-6 атомами вуглецю, зокрема, пропініламіно або бутиніламіно, відповідно, при циклопентиламіном або циклогексиламіном; дици- необхідності, заміщені фтором, хлором, метокси клоалкіламінами з 3-6 атомами вуглецю в циклоа- або етокси; або циклопропіл, циклобутил, цикло- лкільних залишках, зокрема, дициклопентиламі- пентил, циклогексил, циклопропілокси, циклобути- ном або дициклогексиламіном; М-С1-Са4-алкіл-Сз- локси, циклопентилокси, циклогексилокси, циклоп- Сев-циклоалкіламінами, зокрема, М- ропілтіо, циклобутилтіо, циклопентилтіо, метилциклопентиламіном, М-етилциклопентил- циклогексилтіо, циклопропіламіно, циклобутиламі- аміном, М-метилциклогексиламіном або -М- но, циклопентиламіно, циклогексиламіно, циклоп- етилциклогексиламіном; /- М,М-ди-(С1-Са-алкіл)-Сз- ропілметил, циклобутилметил, циклопентилметил Сев-циклоалкіламінами, зокрема, М,М- або циклогексилметил, відповідно, при необхідно- диметилциклопентиламіном, М,М- сті, заміщені фтором, хлором або метилом. діетилциклопентиламіном, М,М-
ВЗ ще більш переважно означає нітро, ціано, диметилциклогексиламіном або М,М- фтор, хлор, бром; метил, етил, н-або ізопропіл, діетилциклогексиламіном; М-С1-Са-алкіл-ди-(Сз-Св- метокси, етокси, н- або ізопропокси, метоксикар- циклоалкіл)амінами, зокрема, М- боніл, етоксикарбоніл, н-або ізопропоксикарбоніл, метилдициклопентиламіном, М- метилтіо, етилтіо, н- або ізопропілтіо, метилсуль- етилдициклопентиламіном, М- фініл, етилсульфініл, метилсульфоніл або етилсу- метилдициклогексиламіном або М- льфоніл, відповідно, при необхідності, заміщені етилдициклогексиламіном; фенілалкіламінами з 1- фтором, хлором, метокси або етокси; циклопропіл, 4 атомами вуглецю в алкільному залишку, зокре- циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопро- ма, бензиламіном, 1-фенілетиламіном або 2- пілокси, циклобутилокси, циклопентилокси, цикло- фенілетиламіном; М-С1-Са-алкілфеніл-С1-С4- гексилокси, циклопропілтіо, циклобутилтіо, цикло- алкіламінами, зокрема, М-метилбензиламіном або пентилтіо або циклогексилтіо, відповідно, при М-етилбензиламіном; /- М,М-ди-(С1і-Са-алкіл)-С1-Са- необхідності, заміщені фтором, хлором або мети- алкіламінами, зокрема, М,М-диметилбензиламіном лом; або феніл, фенокси, фенілтіо, фенілсульфі- або М,М-діетилбензиламіном; або азинами, що ніл або фенілсульфоніл, відповідно, при необхід- можуть бути, при необхідності, анельовані і/або ності, заміщені ціано, нітро, фтором, хлором, заміщені алкілом с 1-4 атомами вуглецю, зокрема, бромом, метилом, етилом, н- або ізопропілом, н-, піридином, хіноліном, 2-метилпіридином, 3- ізо-. втор- або трет-бутилом, трифторметилом, метилпіридином, 4-метилпіридином, 2,А- метокси, етокси, н- або ізопропокси, дифторметок- диметилпіридином, 2,6-диметилпіридином або 5- си або трифторметокси. етил-2-метилпіридином.
В" ще більш переважно означає водень, нітро, Сполуками основного характеру, що можуть ціано, фтор, хлор, бром; або метил, етил, н- або використовуватися для одержання використову- ізопропіл, метокси, етокси, н- або ізопропокси, ме- ваних відповідно до винаходу солей сполук фор- токсикарбоніл, етоксикарбоніл, н- або ізопропокси- мули (1), є: карбоніл, метилтіо, етилтіо, н- або ізопропілтіо, ацетати, аміди, карбонати, гідрокарбонати, гі- метилсульфініл, етилсульфініл, метилсульфоніл дриди, гідроксиди або алкоголяти лужних або лу- або етилсульфоніл, відповідно, при необхідності, жноземельних металів, зокрема, ацетати натрію, заміщені фтором, хлором, метокси або етокси. калію або кальцію, аміди літію, натрію, калію або
Замість чистих біологічно активних речовин кальцію, карбонати натрію, калію або кальцію, гід- формули (І) до складу комбінацій біологічно актив- рокарбонати натрію, калію або кальцію, гідриди них речовин відповідно до винаходу можуть вхо- літію, натрію, калію або кальцію, гідроксиди літію, дити також солі сполук формули (І) з металами натрію, калію або кальцію, метаноляти, етаноляти, і/або азотовмісними сполуками основної природи. н- або ізопропаноляти, н-, ізо-, втор-або трет-
Переважними є солі сполук формули (І) з луж- бутаноляти натрію або калію. ними металами, зокрема, літієм, натрієм, калієм,
Нижче приводяться приклади сполук формули зфендизон, бутафенацил-аліл, цинідон-етил, флу- (І), що використовуються відповідно до винаходу в азолат, флумиоксазин, оксадіазон, оксадиаргил, комбінаціях біологічно активних речовин. профлуазол, пірафлуфен-етил, піридатол, 4-|4,5- 2-(2-хлорфенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2-(2- дигідро-4-метил-5-оксо-(З-трифторметил)-1 Н- бромфенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2-(2- 1,2,4-триазол-1-ілІ---Кетилсульфоніл)аміно|-5- метилфенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2-(2- фторбензолкарботіоамід), арилоксифеноксипропі- етилфенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2-(2-н- онати (наприклад, цихалофоп-бутил, феноксап- пропілфенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2-(2- роп-Р-етил, флуазифоп-Р-бутил, галоксифоп-Р- ізопропілфенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2-(2- метил, квизалофоп-Р-етил), похідні карбонових трифторметилфенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2- кислот (наприклад, триклопір), хлорацетаміди (на- (2-метоксифенілсульфониламінокарбоніл)-, -2-(2- приклад, диметенамід-Р, 5-метолахлор, пропізо- етоксифенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2-(2-н- хлор), циклогександіони (наприклад, бутроксидим, пропоксифенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2-(2- клефоксидим, циклоксидим, сетоксидим), динітро- ізопропоксифенілсульфониламінокарбоніл)-, -2-(2- аніліни (наприклад, бенфлуралін, оризалін), ди- дифторметоксифенілсульфоніламінокарбоніл)-, 2- фенілові етери (наприклад, ацифлуорфен-натрій, (д-трифторметоксифенілсульфоніламінокарбоніл)- фомезафен, лактофен, оксифлуорфен), ізоксазо- , 2-(2- ли (наприклад, ізоксахлортол), оксиацетаміди (на- метоксикарбонілфенілсульфоніламінокарбоніл)-, приклад, мефенацет), піридини (наприклад, тіазо- 2-(2- пір), піримідиніл(тіо)бензоати (наприклад, етоксикарбонілфенілсульфоніламінокарбоніл)-, -2- пірибензоксим, піримінобак-метил, піритіобак- (2-н- натрій), сульфонілсечовини (наприклад, азим- пропоксикарбонілфенілсульфоніламінокарбоніл)-, сульфурон, бенсульфурон, хлоримурон-етил, 2-(2- форамсульфурон, йодосульфурон (метилнатрій), ізопропоксикарбонілфенілсульфоніламінокарбо- трифлоксисульфурон, трифлусульфурон-метил), ніл)- і 2-(2-хлор-6- тетразолінони (наприклад, фентразамід), тіокар- метилфенілсульфоніламінокарбоніл)-метил-5- бамати (наприклад, димепіперат), триазинони (на- метокси-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-З3-он, -4- приклад, метамітрон), триазоли (наприклад, аміт- метил-5-етокси-2,4-дигідро-3ІН-1,2,4-триазол-3-он, рол), триазолопіримідини (наприклад, диклосулам, -4-метил-5-н-пропокси-2,4-дигідро-ЗІН-1,2,4- флорасулам), трикетони (наприклад, мезотрион). триазол-3-он, -4-метил-5-ізопропокси-2,4-дигідро- Як особливо придатні компоненти комбінацій
ЗН-1,2,4-триазол-3-он, -4-метил-5-трифторетокси- біологічно активних речовин необхідно відзначити 2,4-дигідро-3ІН-1,2,4-триазол-3-он, -4-метил-5- наступні сполуки групи 2. метилтіо-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-З3-он, -4- Амікарбазон, бефлубутамід, цинідон-етил, метил-5-етилтіо-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-З3-он, феноксапроп-Р-етил, флорасулам, флуазолат, -4-метокси-5-метил-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол- флуфенацет, йодосульфурон-метил-натрій.
З-он, -4-метокси-5-етил-2,4-дигідро-3ІН-1,2,4- Особливо переважним є використання амікар- триазол-3-он, -4-метокси-5-н-пропіл-2,4-дигідро- базону як біологічно активної речовини групи 2.
ЗІН-1,2,4-триазол-3-он, -4-циклопропіл-5-метокси- Особливо переважним є також використання 2,4-дигідро-3ІН-1,2,4-триазол-3-он, -4-циклопропіл- бефлубутаміду як біологічно активної речовини
Б-етокси-2,4-дигідро-З3Н-1,2,4-триазол-3-он, -4- групи 2. циклопропіл-5-н-пропокси-2,4-дигідро-3Н-1,2,4- Особливо переважним є також використання три-азол-З-он, -4-циклопропіл-5-ізопропокси-2,4- цинідон-етилу як біологічно активної речовини дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-З-он і -4-циклопропіл-5- групи 2. трифторетокси-2,4-дигідро-3ІН-1,2,4-триазол-3-он, Особливо переважним є також використання а також натрієві і калієві солі зазначених сполук. феноксапроп-Р-етилу як біологічно активної речо-
Сполуками формули (І), особливо придатними вини групи 2. для використання в комбінаціях з іншими біологіч- Особливо переважним є також використання но активними речовинами, Є 2-(2- флорасуламу як біологічно активної речовини гру- метоксикарбонілфенілсульфоніламінокарбоніл)-4- пи 2. метил-5-н-пропокси-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол- Особливо переважним є також використання
З-он (сполука І-1 - прокарбазон або пропоксикар- флуазолату як біологічно активної речовини групи базон) і 2-(2- 2. трифторметоксифенілсульфоніламінокарбоніл)-4- Особливо переважним є також використання метил-5-метокси-2,4-дигідро-ЗІН-1,2,4-триазол-3-он флуфенацету як біологічно активної речовини гру- (сполука І-2 - флукарбазон), а також відповідні пи 2. натрієві солі (натрієва сіль сполуки І-1 - прокар- Особливо переважним є також використання базон-натрій або пропоксикарбазон-натрій) і натрі- йодосульфурон-метил-натрію як біологічно актив- єва сіль сполуки І-2 х флукарбазон-натрій). ної речовини групи 2.
Сполуки формули (І) описані в зазначених ви- Гербіцидні засоби відповідно до винаходу пе- ще заявках на патент або описах винаходів до реважно містять одну або дві біологічно активні патенту. речовини групи 1, від одного до трьох біологічно
Біологічно активні речовини групи 2 відповідно активних речовин групи 2 і, при необхідності, одну до їх хімічної структури можуть бути віднесені до біологічно активну речовину групи 3. наступних класів сполук. Зокрема, гербіцидні засоби відповідно до ви-
Аміди (наприклад, бефлубутамід, пропаніл), находу містять одну біологічно активну речовину арилгетероцикли (наприклад, азафенідин, бен- групи 1, одну або дві біологічно активних речовини групи 2 і, при необхідності, одну біологічно активну логічно активних речовин груп 1 і 2, значно пере- речовину групи 3. вищує суму гербіцидних дій цих речовин при їх
Як особливо придатні компоненти комбінацій індивідуальному використанні. біологічно активних речовин необхідно відзначити Таким чином, встановлений непередбачений наступні сполуки групи 3. синергічний ефект, а не просте підсумовування 1-метилгексиловий естер 5-хлорхінолін-8- гербіцидної дії використовуваних по окремості біо- оксиоцтової кислоти (клоквінтоцет-мексил) і діе- логічно активних речовин. Нові комбінації біологіч- тил-1-(2,4-дихлорфеніл)-4,5-дигідро-5-метил-1 Н- но активних речовин мають не тільки відмінну су- піразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпір-діетил), що місність з багатьма культурними рослинами, але і поліпшують сумісність комбінації біологічно актив- високу активність у боротьбі з бур'янами, важко них речовин із зерновими культурами. знищуваними іншими способами. Отже, нові ком-
Нижче приводяться приклади комбінацій біо- бінації біологічно активних речовин є цінним допо- логічно активних речовин відповідно до винаходу. вненням до існуючого асортименту гербіцидів.
Флукарбазон-натрій - бефлубутамід, флукар- Синергічний ефект комбінацій відповідно до базон-натрій - бефлубутамід ї- мефенпір-дієетил, винаходу особливо сильно виявляється при до- флукарбазон-натрій - бефлубутамід ж клоквінто- триманні визначених співвідношень біологічно цет-мексил, флукарбазон-натрій ж цинідон-етил, активних речовин, що входять до їх складу. Проте, флукарбазон-натрій ї- цинідон-етил ї- мефенпір- масове співвідношення окремих біологічно актив- діетил, флукарбазон-натрій я цинідон-етил ж клок- них речовин можна варіювати у відносно широких вінтоцет-мексил, флукарбазон-натрій ї- феноксап- межах. У загальному випадку на одну масову час- роп-Р-етил, флукарбазон-натрій ї- феноксапроп-Р- тину біологічно активної речовини формули (1) етил ж мефенпір-діетил, флукарбазон-натрій ж приходиться від 0,01 до 1000, переважно від 0,02 феноксапроп-Р-етил ж клоквінтоцет-мексил, флу- до 500 і особливо переважно від 0,05 до 100 ма- карбазон-натрій - флорасулам, флукарбазон- сових частин біологічно активної речовини групи 2. натрій - флорасулам ї- мефенпір-діетил, флукар- Особливо переважним є використання наступ- базон-натрій - флорасулам ж клоквінтоцет- них сполук групи З у комбінаціях біологічно актив- мексил, флукарбазон-натрій - флуфенацет, флу- них речовин. карбазон-натрій - флуфенацет я мефенпір-діетил, 1-метилгексиловий естер 5-хлорхінолін-8- флукарбазон-натрій - флуфенацет «ж клоквінтоцет- оксиоцтової кислоти (клоквінтоцет-мексил), етил- мексил, флукарбазон-натрій ж йодосульфурон- 4,5-дигідро-5,5-дифеніл-3-ізоксазолкарбоксилат метил-натрій, флукарбазон-натрій ж- йодосуль- (ізоксадифен-етил) і діетил-1-(2,4-дихлорфеніл)- фурон-метил-натрій ї- мефенпір-діетил, флукар- 4,5-дигідро-5-метил-1 Н-піразол-3,5-дикарбоксилат базон-натрій - йодосульфурон-метил-натрій ж (мефенпір-діетил), призначені для поліпшення клоквінтоцет-мексил. сумісності біологічно активних речовин зі злакови-
Прокарбазон-натрій ї- бефлубутамід, прокар- ми культурами, а також 4-дихлорацетил-1-окса-4- базон-натрій - бефлубутамід ї- мефенпір-дієетил, азаспіро|(4.5|декан (АО-67), 1- прокарбазон-натрій ї- бефлубутамід ж клоквінто- дихлорацетилгексагідро-3,3,ва- цет-мексил, прокарбазон-натрій ж цинідон-етил, триметилпіроло|1,2-а|піримідин-6(2Н)-он (ВА5- прокарбазон-натрій ї- цинідон-етил ї- мефенпір- 145138), 4-дихлорацетил-3,4-дигідро-З3-метил-2Н- діетил, прокарбазон-натрій ї- цинідон-етил ж клок- 1,4-бензоксазин (беноксакор), 2,2-дихлор-М,М-ди- вінтоцет-мексил, прокарбазон-натрій ї- феноксап- 2-пропенілацетамід (дихлормід), З-дихлорацетил- роп-Р-етил, прокарбазон-натрій - феноксапроп-Р- 2,2.5-триметилоксазолідин (К-29148) і етиловий етил я мефенпір-діетил, прокарбазон-натрій ж фе- естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-трихлорметил-1 Н- ноксапроп-Р-етил ї- клоквінтоцет-мексил, прокар- 1,2,4-триазол-З-карбонової кислоти (фенхлоразол- базон-натрій - флорасулам, прокарбазон-натрій етил), призначені для поліпшення сумісності біо- флорасулам - мефенпір-діетил, прокарбазон- логічно активних речовин з кукурудзою. натрій - флорасулам ж клоквінтоцет-мексил, про- Несподіваним слід вважати і ту обставину, що карбазон-натрій ж йодосульфурон-метил-натрій, з безлічі відомих захисних засобів або антидотів, прокарбазон-натрій ж- йодосульфурон-метил- здатних протидіяти шкідливому впливу гербіцидів натрій ї- мефенпір-діетил, прокарбазон-натрій ж на культурні рослини, саме зазначені вище сполу- йодосульфурон-метил-натрій - клоквінтоцет- ки групи З практично цілююом придушують такий мексил. шкідливий вплив біологічно активних речовин фо-
Зненацька було виявлено, що зазначені комбі- рмули (Її) і їх солей, при необхідності, використову- нації біологічно активних речовин, що складаються ваних також у сполученні з одним або декількома з з арилсульфоніламінокарбонілтриазолінонів. фор- зазначених вище сполук групи 2, причому ефекти- мули (І) ЇЇ приведених вище біологічно активних вність впливу на бур'янисті рослини гербіцидної дії речовин групи 2, поряд з відмінною сумісністю з зберігається на незмінному рівні. культурними рослинами мають особливо сильну Ефект сумісності з культурними рослинами гербіцидну дію і можуть використовуватися для комбінацій біологічно активних речовин відповідно селективної боротьби з однодольними і дводоль- до винаходу особливо сильно проявляється також ними бур'янами в різних культурних рослинах, зо- при переважному дотриманні визначених співвід- крема, пшениці і ячмені, а також для напівселекти- ношень компонентів, що входах до їх складу. Про- вної і неселективної боротьби з однодольними і те, масове співвідношення окремих біологічно ак- дводольними бур'янистими рослинами. тивних речовин можна варіювати у відносно
Зненацька виявилося, що гербіцидна дія за- широких межах. У загальному випадку на одну значених вище комбінацій, що складаються з біо- масову частину біологічно активної речовини. фо-
рмули (І) або її суміші з біологічно активною речо- вель), заїібзоїа (курайчи), Зепесіо (крестовник), виною групи 2 приходиться від 0,001 до 1000, пе- Безрапіа (сесбанія), біда (ключіа), Зіпарів (гірчи- реважно від 0,01 до 100 і особливо переважно від ця), ЗоЇапит (паслен), Зопспиз (осот), Зрпепосієа, 0,1 до 10 масових частин біологічно активної ре- еіеМага (звездчатка), Тагахасит (кульбаба), човини групи 3. Тпазрі (ярутка), ТпоЇїшт (конюшина), Шгіса (кро-
Відповідно до винаходу обробці можуть бути пива), Мегопіса (вероніка), Міоїа (фіалка), Хапіпійт піддані будь-які рослини і будь-які частини рослин. (дурнишник).
При цьому під рослинами мають на увазі будь-які Дводольні культурні рослини видів: Агаспів їх види і популяції: бажані або небажані, дикі або (арахіс), Вега (буряк), Вгаззіса (капуста), Сиситів культурні рослини (включаючи ті що ростуть в (огірою), Сисигрйа (гарбуз), Неїапіпи5 (соняшник), природних умовах). Культурні рослини, включаючи Райсиз (морква), сіусіпе (соя), соззуріцт (бавов- трансгенні рослини і ті види рослин, які можна або на), Іротоеєа (іпомея), І асійса (латук), Гіпит (льон), не можна захистити сортовим свідченням, можуть Гусорегвісоп (томат), Місоїйапа (тютюн), РпазеоїЇй5 бути вирощені завдяки використанню звичайних (квасоля), Різит (горох), Зоїапит (паслен), Місіа методів селекції і оптимізації, методів біо- і генної (вико). технології або сполучень зазначених методів. Під Однодольні бур'яни видів: Аедіїор5 (егілопс), частинами рослин варто мати на увазі будь-які Адгоругоп (житняк), Адговії5 (мітлиця), Аіоресиги5 пригрунтові або підземні частини або органи рос- (лисохвіст), Арега, Амепа (овес), Вгаспіагіа, Вготив лин, включаючи парости, листи, квітки і корені. Як (костер), Сепспги5 (ценхрус), Соттеїїйпа, Суподоп приклади частин рослин можна привести листи, (свинорій), Сурегиз (сить), басіуіосіепішт, Оідйагіа хвою, стебла, стовбури, квітки, оцвітини, плоди і (росичка), Еспіпоспіоа (єжовник), Еіеоспагів (боло- насіння, а також корені, бульби і ризоми. До частин тниця), ЕІеизіпе (елевсина), Егадговії5 (ерагростис, рослин відноситься також призначений для розм- полевичка), Егпіоспіса, Безїшса (овсяниця), ноження вегетативний і генеративний матеріал, Еітбгівіуї5, Неїегапіпега (гетерантера), Ітрегаїа наприклад, черешки, бульби, ризоми, відводки і (солодець), Ізспаетит (бородач-укр.), Геріоспіса, насіння. Гоїїшт (плевел), Мопоспогіа (монохорія), Рапісит
Відповідно до винаходу рослини і частини ро- (просо), Разраїшт (гречка), РПпаїагі5 (канареечник), слин обробляють біологічно активними речовина- Ріїенит (тимофіївка), Роа (мятлик), Койнроеїа, ми безпосередньо або шляхом впливу на навко- Задійагпа (стрелолист), Зсігри5 (очерет), Зеїагіа лишню місцевість, середовище росту або закрите (щетинник), Зогапит (сорго). сховище, використовуючи звичайні способи, на- Однодольні культурні рослини видів: АйПит приклад, занурення, обприскування, випар, тонке (цибуля), Апапа5 (ананас), Азрагади5 (спаржа), розпилення, розкидання, нанесення покриття, а Амепа (овес), Ногдешт (ячмінь), Огула (рис), обробку призначених для розмноження матеріалів, Рапісит (просо), Засспагит (цукровий очерет), наприклад, насінь, здійснюють одно-або багато- зЗесаіе (жито), Зогупит (сорго), ТІйісаіеє (трити- шаровим обгортанням. калє), Т"ійісут (пшениця), 7еа (кукурудза).
Під рослинами, одержуваними з використан- Однак застосування біологічно активних речо- ням методів біо- або генної технології або сполу- вин відповідно до винаходу ні в якому разі не об- чення цих методів, мають на увазі такі їх види, що межується тільки перерахованими вище видами стійкі до впливу так званих 4-гідроксифенілпіруват рослин, а так само поширюється і на інші рослини. діоксигеназ (4-НРРО) -, 5-енолпірувілшикимат-3- Комбінації біологічно активних речовин відпо- фосфоту (ЕРБР)-і/або протопорфіриноген оксидаз відно до винаходу можуть використовуватися як (РРО)-інгібіторів росту, зокрема, акурон-(Асигоп)- при звичайному плантаційному вирощуванні куль- рослини. тур, оброблюваних рядовим способом з належною
Біологічно активні речовини відповідно до ви- шириною рядів (наприклад, при вирощуванні вино- находу можуть, наприклад, використовуватися для граду, фруктів і цитрусових), так і для обробки те- наступних рослин. риторії промислових споруджень, рейкових шля-
Дводольні бур'яни видів: Аршіоп (абутилон), хів, доріг і площ. Вони придатні також для обробки
Атагапіпиз (амарант), Атьговзіа (амброзія), Апода жнив і мінімальної обробки грунту, їх можна вико- (анода), Апіпетів (пупавка), Арпапев, Аїгіріех (ло- ристовувати для знищення трави на картопляних бода), Веїїї5 (маргаритка), Відеп5 (череда), полях або як дефоліанти, призначених наприклад,
Сарзейа (сумочник), Сагациз (будяк), Сазвзіа (ка- для обробки бавовняних плантацій. Іншою сферою сія), Сепіашгеа (волошка), Спепородішт (марь), їх використання є обробка парових полів, плодово-
Сігвічт (бодяк), Сопмоїмши5 (в'юнок), Оайшга (дур- ягідних розплідників, лісопосадок, лугів, пасовищ і ман), Оезтодішт (десмодіум), Етех (емекс), місць культивування декоративних рослин.
Егузітит (жовтушник), Еирпогріа (молочай), Біологічно активні речовини відповідно до ви-
Са!еорзів (пікульнік), саїїпзода (галинзога), Сайт находу можуть бути перетворені в звичайні випус- (подмареник), Нібрізсиз (гібіскус, китайська троян- кні форми, наприклад, розчини, емульсії, порошки, да), Іротоеа (іпомея), Коспіа (кохія), І атішт (яс- що змочуються, суспензії, дуети, пилоподібні пре- нотка), Геріаіїшт (блощичник), Гіпадегпіа (ліндернія), парати, пасти, розчинні порошки, грануляти, су-
Маїйгісагіа (матрикарія), Мепіпа (м'ята), Мегсигіаїї5 спензійно-емульсійні концентрати. Біологічно ак- (полесник), МиїПчдо, Муозоїі5 (незабудка), Рарамег тивними речовинами можуть бути просочені (маю), Рпагойіз5 (фарбітис), Ріапіадо (подорожник), природні і синтетичні матеріали. Частки цих речо-
Роїудопит (горець), Рогішаса (портулаю), вин можна мікрокапсулювати, тобто обгортати
Капипсцшіив5 (жовтець), Карпапиб5 (редька дика), тонкою полімерною оболонкою.
Когірра (жерушник), Коїаіа (ротала), Китех (ща-
Зазначені вище випускні форми біологічно ак- Комбінації біологічно активних речовин відпо- тивних речовин одержують відомими способами, відно до винаходу в загальному випадку викорис- наприклад, шляхом змішування з розріджувачами, товують у виді відповідних готових випускних тобто рідкими розчинниками і/або твердими носія- форм, однак можна також змішувати окремі біоло- ми, що при необхідності проводять з додаванням гічно активні речовини, що знаходяться у виді ін- поверхнево-активних речовин, зокрема, емульга- дивідуальних випускних форм, тобто одержувати торів, диспергаторів і/або піноутворюючих засобів. суміші таких форм шляхом їх перемішування в
Якщо розріджувачем служить вода, як допомі- ємності. жні засоби для розчинення можуть бути додатково Нові комбінації біологічно активних речовин використані, наприклад, органічні розчинники. Рід- можуть використовуватися як такі або у виді сумі- кими розчинниками є, насамперед, ароматичні шей відповідних випускних форм з іншими відо- вуглеводні, зокрема, ксилол, толуол або алкілнаф- мими гербіцидами, причому і у даному випадку таліни, хлоровані ароматичні або аліфатичні вуг- можливе одержання спеціальних випускних форм леводні, зокрема, хлорбензоли, хлоретилени або або просте перемішування в ємності. Крім того, метиленхлорид, аліфатичні вуглеводні, зокрема, можливе змішування комбінацій відповідно до ви- циклогексан або парафіни, наприклад, нафтові находу з іншими відомими біологічно активними фракції, мінеральні і рослинні олії, а також спирти, речовинами, зокрема, фунгіцидами, інсектицида- зокрема, бутанол або гліколь, відповідні етери і ми, акарицидами, нематоцидами, засобами для естери, кетони, зокрема, ацетон, метилетилкетон, захисту рослин від птахів, регуляторами росту, метилізобутилкетон або циклогексанон, високопо- призначеними для підгодівлі рослин живильними лярні розчинники, зокрема, диметилформамід і добавками, а також засобами, що поліпшують диметилсульфоксид, або вода. структуру грунту. Якщо мова йде про спеціальне
Під твердими носіями мають на увазі, напри- використання гербіцидів, зокрема, про післясходо- клад, солі амонію, порошкоподібні природні гірські ву обробку рослин, то може виявитися переваж- породи, зокрема, каолін, глинозем, тальк, крейда, ним уведення до складу випускних форм додатко- кварц, атапульгіт, монтморилоніт або діатомову вих добавок, що поліпшуюча сумісність з землю, порошкоподібні синтетичні матеріали, зок- рослинами, якими є мінеральні або рослинні олії рема, високодисперсну кремнієву кислоту, оксид (наприклад, торгівельний препарат «ОІео ЮиРопі алюмінію і силікати. Як тверді носії для виготов- 11Е») або солі амонію, наприклад, сульфат або лення гранулятів використовують, наприклад, роданід амонію. здрібнені і фракціоновані природні гірські породи, Біологічно активні речовини можуть викорис- зокрема, кальцит, мармур, пемзу, сепіоліт, доло- товуватися як такі, у виді відповідних випускних міт, грануляти на основі здрібнених синтетичних форм або приготовлених з них шляхом додатково- неорганічних і органічних матеріалів, а також гра- го розведення форм, наприклад, готових до вжи- нуляти на основі органічних матеріалів, напри- вання розчинів, суспензій, емульсій, дуетів, паст і клад, тирса, шкарлупа кокосових горіхів, кукуру- гранулятів. Безпосереднє застосування здійсню- дзяні початків і тютюнові стебла. Що стосується ють звичайними способами, наприклад, поливом, емульгаторів і/або піноутворювачів, мова, напри- обприскуванням, розпиленням або розкиданням. клад, йде про неїіоногенні і аніоногенні емульгато- Комбінації біологічно активних речовин відпо- ри, зокрема, естери на основі поліетиленоксиду і відно до винаходу можуть використовуватися як кислот жирного ряду, етери на основі поліетилено- перед сходом, так і після сходу рослин, тобто від- ксиду і аліфатичних спиртів, зокрема, алкіларил- повідно до методів до- і післясходової обробки. полігліколях, алкілсульфонатах, алкілсульфатах, Крім того, їх можна вносити в грунт перед сівбою. арилсульфонатах, а також про продукти гідролізу Нижченаведені приклади свідчать про відмінну білків. У якості диспергаторів можуть використову- гербіцидну дію нових комбінацій біологічно актив- ватися, наприклад, лігнінсульфітні луги і метилце- них речовин. У той час як застосовувані окремо люлоза. біологічно активні речовини мають слабку гербіци-
До складу випускних форм можуть бути вве- дну дію, і відповідні комбінації завжди мають більш дені засоби, що підвищують адгезію, зокрема, кар- сильний ефект придушення росту бур'янистих ро- боксиметилцелюлоза, природні і синтетичні полі- слин у порівнянні із сумою індивідуальних впливів. мери в порошкоподібному і гранульованому Синергічний ефект гербіцидів виявляється станах або у виді латексів, наприклад, гуміарабік, завжди, якщо гербіцидна дія комбінації біологічно полівініловий спирт, полівінілацетат, а також при- активних речовин вище, ніж у випадку їх індивіду- родні (кефаліни і лецитини) і синтетичні фосфолі- ального застосування. піди. Можливе використання і інших добавок, на- Очікувана активність тієї або іншої комбінації приклад, мінеральних і рослинних олій. двох гербіцидів може бути розрахована в такий
Можливе використання барвників на основі спосіб |(дивись СОЇ ВУ 5.Е., "СаІсцайпд зупегдівііс неорганічних пігментів, наприклад, оксиду заліза, апа апіадопівіїс гезропзев Годі Нетісіде оксиду титану, берлінської лазурі, і на основі орга- сотбіпайопв", М/еєаз 15, Зейеп 20-22, 1967). Якщо нічних барвників, наприклад, азобарвників, аліза- Х є виражена у відсотках поразка бур'янів гер- ринових і металофталоціанінових барвників, а біцидом А (біологічно активною речовиною фор- також мікроелементів, зокрема, солей заліза, мар- мули І) при нормі її витрати «р» (кг/га), ганцю, бору, міді, кобальту, молібдену і цинку. МУ є виражена у відсотках поразка бур'янів гер-
Зміст біологічно активних речовин у випускних біцидом В (біологічно активною речовиною фор- формах у загальному випадку становить від 0,1 до мули ІЇ) при нормі її витрати «д» (кг/га) 9590мас., переважно від 0,5 до 9095мас.
Е т очікувана поразка бур'янів гербіцидами А і біологічно активними речовинами/випускними. фо-
В при нормах їх витрати, відповідно, «р» і «д» рмами або іншими інгредієнтами) і отриману суміш (кг/га), то розбавляють до бажаної концентрації водою.
ЕеХаим-(Хх У/100). При проведенні до- і післясходових іспитів у
Якщо фактична поразка перевищує відповід- розчин, що розпорошується, звичайно додають ний розрахунковий показник, то гербіцидна дія поверхнево-активну речовину (Кепех 36) у конце- комбінації біологічно активних речовин перевищує нтрації 0,190. адитивну величину, що означає наявність синергі- Кількість біологічно активної речовини (випус- чного ефекту. кної форми) підбирають таким чином, щоб була
Гербіцидна активність комбінацій біологічно забезпечена бажана норма витрати в розрахунку активних речовин відповідно до винаходу, встано- на гектар. влена в результаті їх практичного застосування, Приклад Б перевищує відповідну величину, отриману розра- Післясходовий іспит (теплиця) хунковим шляхом, що свідчить про властивий но- Рослини, що тестуються, вирощують у контро- вим комбінаціям синергічний ефект. льованих умовах (температура, світло). Після того,
Цей висновок підтверджують, зокрема, пред- як вони виростуть до висоти 5-15см, їх обприску- ставлені нижче приклади. ють сполукою, що тестується, або комбінацією
Приклади використання сполук, що тестується, таким чином, щоб на оди-
Використовували звичайні випускні форми ви- ницю площі приходились бажані кількості біологіч- пробуваних біологічно активних речовин. Прокар- но активних речовин. Концентрацію робочого роз- базон і флукарбазон-натрій застосовували у виді чину підбирають таким чином, щоб бажана випускної форми 70 МУ. Феноксапроп-Р-етил ви- кількість біологічно активної речовини в розрахун- користовували в суміші з мефенпір (-діетилом) у ку на гектар містилась в 500л води. виді випускної форми Каїоп? Бирег 69 ЕМУ (вміст Після обприскування судини з рослинами по- мефенпір (-діетилу) 75г/л). Цинідон-етил і флора- міщають у теплицю з постійними світловими і тем- сулам, а також йодосульфурон у суміші з мефен- пературними умовами. пір (-діетилом) застосовували у виді готових випу- Приблизно через три тижні оцінюють ступінь скних форм Гоїш5? 200 ЕС, Ріїтиє? 50 5сС і придушення росту рослин у відсотках стосовно
Нивззаї? 5 МС (15 95 мефенпір (-діетилу)). Амікар- їхнього росту в контрольному досліді (без обробки базон використовували у виді випускної форми 70 біологічно активною речовиною). ей Позначають:
Необхідну кількість біологічно активної речо- 095 - повна відсутність ефективності (як у кон- вини (випускної форми) розчиняють у 2-Змл аце- трольному досліді), тону або диметилформаміду, при необхідності, 10095 - повна поразка рослин. додають їмл емульгатору і розчин розбавляють У нижченаведених таблицях приведені дані, водою до необхідної концентрації. що стосуються типів і кількостей використовуваних
Для одержання сумішей задану кількість пер- біологічно активних речовин, видів рослин, що шої розчиненої біологічно активної речовини змі- тестуються, а також результати тестування, при- шують 3 необхідною кількістю другої біологічно чому а. означає «біологічно активна речовина» активної речовини (при бажанні, і з додатковими (асіме іпдгедієпу.
Таблиця Б-1
НИ ік нні Пакт ван ті г/га дослід розрахунок по Соїр
Прокарбазон-натрій бо 70
Зо 70 бо
Бісісаіьсй НН: ПНЯ ПОН КОНЯ НЯ 15
Прокарбазон-натрій бо - 30 80 70 феноксапроп-Р-етил 30 я 30 80 70 15 -- 30 80 бо 30-15 80 70 15-15 80 бо
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? 5зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-2 пд Дететате ння ГТ (Прокарбазон-натрій | 15 2 щ' | 8077/1771
Боббі НН ННЯ ПОЛЯ «ОН НОЯ
КО) феноксапроп-Р-етил 15 -- 30 90 80
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Раїоп? зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-3 нн ентннтоюню Гете
Вініл НН ННЯ КОНЯ ННЯ НОЯ (9) зе 301051,
КО)
Прокарбазон-натрій 30 - 60 70 Зо - 30 70 Зо 15 -- 30 50 (9)
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі КаїопФ зирег (6,9 96 феноксапроп-Р-етил ж 7,5 95 мефен- піру).
Таблиця Б-4 нини вій ій інн ій війні г/га лід) зрахунок по Соїру)
Пеісінінй ННЯ -НИНННИ НОЯ: ННЯ НОЯ 15 80
Бела НН ННЯ НОЯ ЧОН НОЯ
КО)
Прокарбазон,-натрій ж 30 - 60 95 90 15 -- 30 90 80
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? 5зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-5 0000000 ММ саіотараптедослію |РМЛ сову
ПОН НИМ І НО ТИНИ КОХАН
Зо Зо 15 20
ПНЯ ПИ ЧИНИ ПОН НИ ПН
Зо 15
Прокарбазон-натрій бо - 60 80 40 феноксапроп-Р-етил 30 - 60 бо Зо 15 -- 60 бо 20 6О - 30 80 40 30 - 30 бо Зо 15 -- 30 50 20 30 -- 15 бо Зо 15-15 50 20
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Раїоп? зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-6
Застосовувана : Іротоеа педегасеа (розра- 0001 млистацта | ротовапедогаоса дослід РО пос
ПОН НИМ НИ ПОН КОНЯ КОХАН
Зо 70 бо зе 01701707
КО)
Прокарбазон-натрій бо - 60 80 70 15 -- 60 80 бо 6О - 30 80 70 15 -- 30 80 бо
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? 5зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-7 ев | сннитютютю РНК
Прокарбазон-натрійї | -:/ 30 СГС 11111111
ООН НИК ПОН КОНЯ ПОН
Зо 15
Прокарбазон-натрій 30 - 60 100 70 -- 15 90 70 15 -- 30
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-8 0000000 Мовалетвсослю | Мб осв
Вікові НН ННЯ ПОН: ОН НОЯ 15 10
ПНЯ ПИ ЧИНИ ПОН НИ ПК
Зо 15 феноксапроп-Р-етил 15 -- 60 70 10 30 - 30 70 50 15 -- 30 0) 10 15 -- 15 2/0) 10
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Раоп? 5зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-9 нин сін ііі іі айв кій г/га лід рахунок по Сої!р
Вііільній НН ННЯ ПОН: КОНЯ НОЯ бо зни 10170070
КО)
Прокарбазон-натрій 30 - 60 90 70 - 30 80 70
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-10 нин в ІТ ійшевній
ПО ПИ УА ПОКНЕ НИИ ПО
Зо 70 15 70
Боні НН ННЯ НОЯ «ОН НОЯ
КО)
Флукарбазон-натрій ж 15 -- 60 90 70 30 - 30 90 70 15 - 30 70
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? 5зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-11 нини бін ііі іній іній г/га лід рахунок по Сої!р
Боско ННЯ ИН НО. ННЯ НОЯ 15 90
Бей НН МНН ПОН ННЯ НОЯ
КО)
Флукарбазон-натрій ж 15 -- 60 100 90 феноксапроп-Р-етил 30 я 30 100 90 15 -- 30 100 90
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-12 нин сін іній пін ній неті г/га лід хунок по Сої!р тр
Зо 50 15 50
Боні НН ННЯ НОНННННЯ «ОННННЯ НОЯ
КО)
Флукарбазон-натрій ж бо - 60 90 70 30 - 30 70 50 15 -- 30 70 50
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? 5зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-13 нини і ТЕ вні
Біііісьіаьіьн НН: ПНЯ НОЯ ННЯ НОЯ 70
Бійці НН ПІНИ ПОН «ОН НЯ
КО) феноксапроп-Р-етил 15 -- 30 90 70
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-14 0000000 МИ саштарапледослію |ММ сор тр
Зо 15 ее 01100100
КО)
Флукарбазон-натрій ж бо - 60 бо (0) феноксапроп-Р-етил 30 - 60 50 (0) 15 - 60 50 (0) 6О - 30 50 (0) - 30 50 (0) 15 -- 30 50 (9)
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? 5зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-15 нини ііі іі ій сан г/га слід зрахунок по Сої!р пт
Зо 15
Бійці НН ПІНИ ПОН «ОН НЯ
КО)
Флукарбазон-натрій ж бо - 60 95 70 6О - 30 90 70 30 - 30 90 70 15 - 30 90 бо
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? 5зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-16 00000000 М вісіаатевасдослю |УМ» сову
Флукарбазон-натрій бо 95
Зо бо 15 (9)
Беіссььй НИНННН ПІНИ НОЯ ННЯ ННЯ
КО)
Флукарбазон-натрій ж бо - 60 100 95 феноксапроп-Р-етил 15 -- 60 100 (0) 30 - 30 90 бо 15 -- 30 50 (9)
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Каїоп? зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця В-17
Застосовувана кількість а.і., я й Я Міоїа агуепвів (розрахунок
Флукарбазон-натрій | 15 2 щ ' | (07177771
Бібілііівнвьной НН ННЯ ПОЛЯ КОНЯ НОЯ
КО)
Флукарбазон-натрій ж 15 -- 60 90 бо феноксапроп-Р-етил 15 -- 30 80 бо
Феноксапроп-Р-етил використовують у формі Раїоп? зирег (6,995 феноксапроп-Р-етил ж 7,595 мефен- піру).
Таблиця Б-18
Застосовувана кількість а.і., Амепа гаша (дослід) Амепа Гаша (розрахунок по г/га Сов
Прокарбазон-натрій 0) 90 70
Флуфенацет/-/:/ | -:(:( 125 | 77777717
Прокарбазон-натрій 30 - 125 100 97 флуфенацет 15 -- 125 100 91
Таблиця Б-19 00000000 рестосовувана Кількість аї; Атагапіпив гейгойехиз (дос-ІАтагапіпив гепойПехив (роз- г/га лід рахунок по Сої!р
Прокарбазон-натрій бо 98
Зо 98 15 98 бо
Прокарбазон-натрій 60 - 125 100 98 флуфенацет 30 - 125 100 98 6О - 60 100 98 - 60 100 98 15 -- 60 100 98
Таблиця Б-20
Застосовувана кількість а.і.,ї Роїудопит сопмоїмоїиз5 (до- | Робудопит сопмоїмоїшзв (ро- г/га слід) зрахунок по Соїру) 70
Флуфенацет/-/:/ | -:(:( 125 | 77777717 Є
Прокарбазон-натрій 60 - 125 40 флуфенацет
Таблиця Б-21
Застосовувана кількість а.і.| АІоресигивз туозигоїЇдез АІоресигив туозигоїдевз г/га (дослід) (розрахунок по Со!/ру)
Прокарбазон-натрій бо 90
Зо 80 15 80 ее 171 1
Продовження таблиці Б-21
Прокарбазон-натрій х 60-15 95 90 60-88 95 90 30 -8 95 80 15-8 90 80
Таблиця Б-22 с ин жеютиннню Детесуєрнтя г/га Со
ПОН ПИ АНІ ПИ НИ НИК
Зо 50 50 те 22203171 8 (9)
Прокарбазон-натрій 60-15 90 64 15-15 80 55 60-88 70 60 -8 90 50 15-8 80 50
Таблиця Б-23
ШИ воли кате осн ТРК Дя г/га нок по СоїЇр
ПОН НИМ І ПОН КОНЯ КОХАННЯ
Зо 80 15 70 те 1 2202 2120202 2 5 1 8 (9)
Прокарбазон-натрій 60-15 99 92 15-15 80 76 60-88 95 90 30 -8 95 80 15 8 80 70
Таблиця Б-24 п рення кот пон СТЕ
Піаніно НИЄ ННЯ ПОН «ННЯ НОЯ 15 70
Біо НИМ ННЯ КОН ННЯ НОЯ 8 (9)
Прокарбазон-натрій 30 -- 15 95 84 158 95 70
Таблиця Б-25 и Ше ет дет а... г/га лід) рахунок по Со/ру) певен! 57017731
КО) 90 тео, 4 21 2 5515 8 цинідон-етил 30 -8 100 90
Таблиця Б-26 ши а. гла Епоспіса міпПоза(дослід) по Соїб
Прокарбазоннатрій | 15101303
Цинідоветил.о//| 77777711 Ї777777711118011 11111111 инідон-етил
Таблиця Б-27
Застосовувана кількість а.і., . Я І оїїшт регеппе (розрахунок
Прокарбазон-натрій | 30 Ї77777771111201Ї111111
Цинідоветил.// | 7777777777С17811111111Ї11111111011Ї111111
Прокарбазон-натрій 30-88 70 20
Цинідон-етил
Таблиця Б-28
Застосовувана кількість а.і., . Я Савзвіа га (розрахунок по
Прокарбазон-натрійї | 30 СЇ7777777111011111Ї1
Цинідоветил.о// | 77777771 Ї77711111111951Ї11111111
Прокарбазон-натрій 30 -- 15 100 95 цинідон-етил
Таблиця Б-29
Застосовувана кількість а.і., я Я Я Міоїа агуепвів (розрахунок
Прокарбазон-натрій бо 80
Зо 70 сі НИМ: ЛИН НН ОН НОЯ 8 (9)
Прокарбазон-натрій 60-15 95 86 цинідон-етил 30 -- 15 90 79 15-15 90 65 60-88 90 80 30-88 80 70 45-8 бо 50
Таблиця Б-30
Застосовувана кількість а.і., Ауепа гама (дослід) Амепа Гаша (розрахунок по г/га Со
КО) 50
Бііоісіси ННЯ ЛИН КОНЯ "ННЯ НОЯ 8 КО) флорасулам 30-88 80 65
Таблиця Б-31
Прокарбазон-натрій бо 50
Зо 20 ве 12 2 1 2 Ол о 8 20
Прокарбазон-натрій 60-15 70 65 флорасулам 30 -- 15 70 44 30 -- 8 60 36
Таблиця Б-32
Зо (9) ее 12 2 1 2 51 ОО 8 90 флорасулам 30-88 95 90
Таблиця Б-33 00000000) бастосовувана кількість | Роїудопит сопмо/моїив (до- | Робїудопит сопмоїмоЇи5 (ро- а.і., г/га слід зрахунок по Сої!р
Зо те 2 2 0 л Ол 8 95
Прокарбазон-натрій 30 -- 15 99 95 флорасулам 60-88 99 95 30 -- 8 99 95
Таблиця Б-34
Прокарбазон-натрій.ї | (15 77СЇ77777771111501 11111111
Флорасулам.//-/:/ | 8777777 17777771 флорасулам
Таблиця Б-35 00000000) бастосовувана лькість | Роїудопит сопмоімоїиз (до- | Робудопит сопмоїмоЇив (ро- а.і., г/га слід зрахунок по Сої!р
Флукарбазон-натрій бо 70
Зо 70 70
Бін НН ННЯ ПОН НЯ НОЯ 2
Флукарбазон-натрій ж 15-4 90 70 флорасулам б0-2 95 70
З0-2 90 70
Таблиця Б-36 0 2 и хе РетНЕЦЕьнНтя
Флукарбазон-натрій бо 90
Зо 90 80
БііаьсівНЯ НИ ЧНО НЯ НОЯ 2 (9)
Флукарбазон-натрій ж 60-44 95 91 флорасулам 304 95 91 154 95 в2 602 98 90 30-2 98 90 155.2 90 80
Таблиця Б-37 0 0 ОМ вопетсиня сля РЕРТДТЕН
НЕННЯ НИМ У НО НИ НИК
Зо 90 15 70
Бі ПОН ПОН ПОН о НОЯ 2
Флукарбазон-натрій ж 60-44 98 90 флорасулам 304 100 90 154 90 70 602 100 90 155.2 80 70
Таблиця Б-38 0000 роївнв вапоштаїв досліді 97» косо ее 5717751
КО) 20
БііаьсівНЯ НИ ННЯ КОНЯ КОНЯ НОЯ 2 флорасулам 304 (619) 20 нини шини шишшншишиши ншиши
Таблиця Б-39
ИН Б ін іній олій ій а.і., г/га лід рахунок по Соїр
Бін НИ ПНЯ ННЯ ННЯ НОЯ 15 50
Бііаьсі ННЯ НИ ЧНО «ННЯ КОНЯ 2 10
Флукарбазон-натрій ж 60-44 98 94 флорасулам 15-4 80 70 602 100 91 155.2 70 55
Таблиця Б-40 и ШИ сюттнтесю Реткоія
Флукарбазон-натрій бо 90
Зо 90 80 ето 22025 5 2 2 51 3 2
Флукарбазон-натрій ж 60-44 95 90 флорасулам 304 95 90 154 90 80 602 100 90
ЗО 2 98 90
Таблиця Б-41 с ШЕНЬ фено пла ен ЕЕ
Флукарбазон-натрій бо
Зо 15 тео, 220 234051, 2 20
Флукарбазон-натрій ж 60-44 бо Зо флорасулам 304 бо Зо 154 60 Зо 602 70 20
ЗО 2 70 20
Таблиця Б-42 с Ши тин ЕТ а.і., г/га слід зрахунок по Сої!р
Флукарбазон-натрій бо 90
Зо 90 15 90 ето 228 2ИШ2Н5Н 2050031 2 70
Флукарбазон-натрій ж 60-44 100 97 флорасулам 304 100 97 154 100 97 602 100 97
ЗО 2 100 97
Таблиця Б-43 ня Це снтантероя Ген
НИВИ НИМИ УА ПОН НН НО
Зо 15 же 1701 30203105 2 50
Флукарбазон-натрій ж 60-44 70 50 флорасулам 304 70 50 154 60 50 602 90 50
Таблиця Б-44
Застосовувана кількість ПОД . |Маїйісага іподога (розраху- ши а. га Маїсаїпа іподога (дослід) нок по Соїб
Флукарбазон-натрійї | 60777777 17777772 11111
Флорасулам.//-/:/ | (27777777. |Ї.7777777771Сс7011є1 флорасулам
Таблиця Б-45
Застосовувана кількість Я іди | Мегопіса регвісагліа (розра- ши а. га Мегопіса регзісагіа (дослід) хунок по Соїву) оФлукарбазон-натрій.ї | 6077777 177777777011111г1
БііоісівНННЯ ПН ННЯ НОЯ ННЯ НОЯ 2
Флукарбазон-натрій ж 60-44 40 флорасулам б0-2 70
Таблиця Б-46
Застосовувана кількість . . Я Міоїа агуепвів (розрахунок
Флукарбазон-натрій бо 50 0) 50 те 10150203 53, 2
Флукарбазон-натрій ж 60-44 100 50 флорасулам 304 80 50 154 80 50 б0-2 98 50
ЗО а 90 50
Таблиця Б-47 00000000) бастосовувана кількість | Хапіпішт віпитайит (дос- | Хапіпішт віптатит (роз- а.і., г/га лід рахунок по Соїр
Флукарбазон-натрій бо бо 0) 40 15 20
Флорасулам 4 50 2 40
Флукарбазон-натрій ж 304 80 70 флорасулам 15-4 70 бо б0-2 80 76
ЗО 2 70 64 155.2 70 52
Таблиця Б-48
Застосовувана кількість . й Саввіа юга (розрахунок по
Прокарбазон-натрій бо 50 0) 50 15 50
Амікарбазон.///|Ї77777777771783011111Ї11111111140
Прокарбазон-натрій бо - 30 100 70 амікарбазон 30 я 30 98 70 15 -- 30 98 70
Таблиця Б-49
Застосовувана кількість . . Я іеїЇІапа тедіа (розрахунок
Прокарбазон-натрій бо 70
Зо бо
Амікарбазон.///|Ї777777777717601111111111Ї11111111801Ї11
Прокарбазон-натрій бо - 60 100 94 амікарбазон 30 - 60 100 92 15 -- 60 100 90
Таблиця Б-50
Застосовувана кількість я . Я Міда агуепвіз (розрахунок
Прокарбазон-натрій./ | 15 7 Ї7777777771176011Ї1111
Амікарбазон.///Ї77777777771301111Ї1111111701Ї1 амікарбазон
Таблиця Б-51 00000000 | бастосовувана кількість | Хапіпішт вігитагит (дос- | Хапіпіит зіутайт (роз- а.і., г/га лід рахунок по Сої!р
Прокарбазон-натрій бо бо
КО) бо
Амікарбазон.///|Ї77777777771301111111Ї1111111801Ї11
Прокарбазон-натрій бо - 30 98 92 амікарбазон 30 -- 30 98 92
Таблиця Б-52
Застосовувана кількість | Арбшоп (Неорнпгавії (дос- ІАбшйоп ШТеорнпгазвії (розра- а.і., г/га лід) хунок по Со!ру)
Прокарбазон-натрій.ї/ | 60777777 ЇЇ77777771116о01Ї111
Амікарбазон.////Ї7777777777130111111Ї1111111801Ї11
Прокарбазон-натрій бо - 30 92 амікарбазон
Таблиця Б-53
Застосовувана кількість . . й Епоспіоа міПоза (розраху-
Флукарбазон-натрій.ї/ | 60777777 ЇЇ
Амікарбазон.////|77777777711125 11170111
Флукарбазон-натрій ж 60 - 125 100 91 амікарбазон
Таблиця Б-54
Застосовуван а кількість Місїа агуепвів (дослід) Міда агуепвіз (розрахунок а.і., г/га по Соїр
Флукарбазон-натрій.ї | 15 2 щЩ | (80 | 77777771
Амікарбазон.///|Ї7777777777130111111Ї1111111701ЇГ амікарбазон
Таблиця Б-55
Флукарбазон-натрій бо 50
Зо 50
Амікарбазон.////Ї7777777777130111111Ї11111111401 11111111
Флукарбазон-натрій ж бо - 30 100 70 амікарбазон 30 я 30 100 70 15 - 30 100 70
Таблиця Б-56 ши а. г/га Маїсаїпа іподога (дослід) хунок по Соїб
Флукарбазон-натрій бо бо
Зо бо 15 20
Амікарбазон.///Ї7777777771130111111Ї1111111116о111Ї111111
Флукарбазон-натрій ж бо -- 30 98 84 амікарбазон 30 - 30 90 84 15 - 30 90 68
Таблиця Б-57
Застосовувана кількість Я дуепа гаша (розрахунок по
Флукарбазон-натрій бо 70
Зо 70 15 70
Амікарбазон.///Ї777777777113011Ї1111111о011г111
Флукарбазон-натрій ж бо -- 30 98 70 амікарбазон 30 - 30 95 70 15 - 30 80 70
Таблиця Б-58
Застосовувана кількість Я Ауепа Таша (розрахунок по
Прокарбазон-натрій ншижжншиши:жинининннншшшш
Йодосульфурон ши жинниш:жннининнннншшш
Прокарбазон-натрій 15-8 94 йодосульфурон
Йодосульфурон використовують у формі Низзаг? (595 йодосульфурону хз 1595 мефенпіру).
Таблиця Б-59
Прокарбазон-натрій 0) 90 15 90
Иодосульфурон 8 4 2
Прокарбазон-натрій 30-88 95 90 йодосульфурон 304 95 90 15-44 95 90 302 95 90
Йодосульфурон використовують у формі Низзаг? (595 йодосульфурону т 1595 мефенпіру).
Таблиця Б-60
Прокарбазон-натрій бо 20
Зо (0) (9)
Йодосульфурон 111714111171С1111111111011111111111111111
Прокарбазон-натрій 60 -4 бо 20 йодосульфурон 304 40 (9) 15--4 КО) (9)
Йодосульфурон використовують у формі Низзаг? (595 йодосульфурону т 1595 мефенпіру).
Таблиця Б-61 а.і., г/га дослід розрахунок по Соїр
Прокарбазон-натрій бо
Зо 15
Йодосульфурон ння ши жи шини
Прокарбазон-натрій 602 100 80 йодосульфурон 302 95 80 15.2 90 80
Йодосульфурон використовують у формі Низзаг? (595 йодосульфурону т 1595 мефенпіру).
Таблиця Б-62
Застосовувана кількість Я Ауепа Таша (розрахунок по
Флукарбазон-натрій нишшижшишижиннишинннншшш
Йодосульфурон 11118111
Флукарбазон-натрій ж 15-2 95 82 йодосульфурон
Йодосульфурон використовують у формі Низзаг? (595 йодосульфурону т 1595 мефенпіру).
Таблиця Б-63 00000000) бастосовувана кількість Еспіпоспіса сгиз-даїїї (дос-Еспіпоспіса сгиз-одаїї (роз- а.і., г/га лід рахунок по Соїр
Флукарбазон-натрій бо 90
Зо 70 15 бо
Йодосульфурон ви ля нн ни
Флукарбазон-натрій ж 602 98 92 йодосульфурон 302 95 76 15.2 90 68
Йодосульфурон використовують у формі Низзаг? (595 йодосульфурону т 1595 мефенпіру).
Таблиця Б-64
Флукарбазон-натрій ниж жинишинннншшш
Йодосульфурон пиши жиннишжжинининннншшш йодосульфурон
Йодосульфурон використовують у формі Низзаг? (595 йодосульфурону т 1595 мефенпіру).
Результати біологічних досліджень
Таблиця Б-65
Застосовувана кількість й . | Гоїшт тийшйогит (розра- пол а. г/га Гоїйт тийШогит (дослід) хунок по Соїб
Прокарбазон-натрій 15 40 7,5 20
Мезосульфурон 111125 | 77710771
Прокарбазон-натрій 152,5 70 46
Мезосульфурон 7,5 2,5 (619) 28
Мезосульфурон(-метил) використовують у вигляді випускної форми М/о 75.
Таблиця Б-66
Застосовувана кількість . . Я Сайт арагіпе (розраху-
Прокарбазон-натрій 111775 77771718 17777771
Мезосульфурон 111125. | 77717077
Мезосульфурон
Мезосульфурон(-метил) використовують у вигляді випускної форми М/о 75.
Таблиця Б-67 00000000) бастосовувана кількість Аіоресигив туовигоїдез | АІоресиги5 туозигоїдев а.і., г/га дослід розрахунок по Соїр
Флукарбазон-натрій ни жшиши:жинишинншшшш
Мезосульфурон 11118117 зосульфурон 152 95 82
Мезосульфурон(-метил) викор истовують у вигляді випускної форми УМО 75.
Комп'ютерна верстка 0. Гапоненко Підписне Тираж 26 прим.
Міністерство освіти і науки України
Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10031825A DE10031825A1 (de) | 2000-06-30 | 2000-06-30 | Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen |
PCT/EP2001/006840 WO2002001957A1 (de) | 2000-06-30 | 2001-06-18 | Selektive herbizide auf basis von arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA75361C2 true UA75361C2 (en) | 2006-04-17 |
Family
ID=7647302
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA2003010795A UA75361C2 (en) | 2000-06-30 | 2001-06-18 | Herbicidal preparation based on aryl sulfonyl amino carbonyl triazole |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7115543B2 (uk) |
EP (2) | EP1561378B1 (uk) |
JP (1) | JP2004501936A (uk) |
KR (1) | KR20030034091A (uk) |
CN (1) | CN100433978C (uk) |
AR (1) | AR028739A1 (uk) |
AT (1) | ATE302550T1 (uk) |
AU (2) | AU2001274108B2 (uk) |
BR (1) | BR0112376B1 (uk) |
CA (2) | CA2666132C (uk) |
DE (2) | DE10031825A1 (uk) |
DK (1) | DK1561378T3 (uk) |
ES (2) | ES2528425T3 (uk) |
MX (1) | MXPA02012899A (uk) |
PL (2) | PL202492B1 (uk) |
PT (1) | PT1561378E (uk) |
RU (1) | RU2277335C2 (uk) |
UA (1) | UA75361C2 (uk) |
WO (1) | WO2002001957A1 (uk) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10129856A1 (de) * | 2001-06-21 | 2003-01-02 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Pyrimidin-Derivaten |
DE10135642A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
DE10143083A1 (de) * | 2001-09-03 | 2003-03-20 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen und Safenern |
DE10146591A1 (de) * | 2001-09-21 | 2003-04-10 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen |
DE10146590A1 (de) * | 2001-09-21 | 2003-04-10 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen und Safenern |
AR037097A1 (es) | 2001-10-05 | 2004-10-20 | Novartis Ag | Compuestos acilsulfonamidas, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos compuestos para la preparacion de un medicamento |
DE10209430A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombination mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen |
DE10209478A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
DE10334302A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden |
DE10334304A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-10 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden |
JP4942911B2 (ja) * | 2003-11-28 | 2012-05-30 | 東洋エンジニアリング株式会社 | 水素化分解触媒、重質油を水素化分解する方法 |
DE102004036551A1 (de) * | 2004-07-28 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Dioxazinyl-substituierte Thienylsulfonylaminocarbonylverbindungen |
US20090215625A1 (en) * | 2008-01-07 | 2009-08-27 | Auburn University | Combinations of Herbicides and Safeners |
RU2010134763A (ru) * | 2008-02-12 | 2012-03-20 | Ариста Лайфсайенс Норс Америка, Ллс (Us) | Способ контроля нежелательной вегетации |
JP5563773B2 (ja) * | 2008-12-17 | 2014-07-30 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 除草剤組成物 |
JP2012529489A (ja) * | 2009-06-09 | 2012-11-22 | アリスタ ライフサイエンス株式会社 | カルバモイルトリアゾリノンをベースとした除草剤の組合せ及び使用方法 |
US10299479B2 (en) | 2009-06-09 | 2019-05-28 | Arysta Lifescience Corporation | Carbamoyl triazolinone based herbicide combinations and methods of use |
CN101715778A (zh) * | 2009-12-08 | 2010-06-02 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 精噁唑禾草灵·氟唑磺隆复配除草剂 |
RS53519B1 (en) * | 2010-09-01 | 2015-02-27 | Bayer Intellectual Property Gmbh | N- (TETRAZOL-5-IL) - AND N- (TRIAZOL-5-IL) aryl amides of carboxylic acid and their use as herbicides |
WO2013017559A1 (de) * | 2011-08-03 | 2013-02-07 | Bayer Intellectual Property Gmbh | N-(tetrazol-5-yl)- und n-(triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide und ihre verwendung als herbizide |
EP2589598A1 (de) * | 2011-11-03 | 2013-05-08 | Bayer CropScience AG | 5-Phenylsubstituierte N-(Tetrazol-5-yl)- und N-(Triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide und ihre Verwendung als Herbizide |
CN103392725B (zh) * | 2012-01-16 | 2015-07-15 | 河北博嘉农业有限公司 | 氟唑磺隆复配除草剂 |
RU2492647C1 (ru) * | 2012-01-27 | 2013-09-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КубГТУ") | 2-(1н-бензимидазол-2-ил)-5'-нитробензойная кислота - антидот гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и способ его получения |
WO2013181090A2 (en) * | 2012-05-29 | 2013-12-05 | Bayer Cropscience Lp | Methods and compositions for controlling weed infestation and improving grass quality |
RU2523848C1 (ru) * | 2013-03-19 | 2014-07-27 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидная композиция (варианты) |
CN103210947A (zh) * | 2013-05-10 | 2013-07-24 | 步康明 | 含氟唑磺隆的麦田除草剂组合物 |
RU2542759C2 (ru) * | 2013-07-15 | 2015-02-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты |
CN103749509A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-04-30 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有氟唑磺隆和吡草醚的除草组合物 |
CN103766371A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-05-07 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有氟唑磺隆和异丙吡草酯的除草组合物 |
CN103766373A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-05-07 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有氟唑磺隆和灭草松的除草组合物 |
CN103766374A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-05-07 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有氟唑磺隆和肟草酮的除草组合物 |
CN104522029B (zh) * | 2014-12-16 | 2017-11-14 | 重庆市巴南区环美金属加工厂 | 用于防除小麦田一年生杂草的除草组合物 |
CN104522028B (zh) * | 2014-12-16 | 2018-04-13 | 江苏瑞东农药有限公司 | 含有噻酮磺隆和唑啉草酯以及炔草酯的除草组合物 |
CN105557732A (zh) * | 2015-12-11 | 2016-05-11 | 汤云鹤 | 一种含氟唑磺隆、氟噻草胺和双氟磺草胺的农药组合物及其在防治小麦田杂草中的应用 |
CN105557733A (zh) * | 2015-12-11 | 2016-05-11 | 汤云鹤 | 一种含氟唑磺隆和氟噻草胺的农药组合物及其在防治小麦田杂草中的应用 |
CN106359437A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-02-01 | 广东中迅农科股份有限公司 | 含有炔草酯和氟唑磺隆以及双氟磺草胺的除草组合物 |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MA19709A1 (fr) | 1982-02-17 | 1983-10-01 | Ciba Geigy Ag | Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees . |
ATE103902T1 (de) | 1982-05-07 | 1994-04-15 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen. |
DE3525205A1 (de) | 1984-09-11 | 1986-03-20 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
DE3680212D1 (de) | 1985-02-14 | 1991-08-22 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen. |
DE3633840A1 (de) | 1986-10-04 | 1988-04-14 | Hoechst Ag | Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener |
US5085684A (en) | 1988-05-09 | 1992-02-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur |
US5149356A (en) | 1988-05-09 | 1992-09-22 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur |
US5276162A (en) | 1988-05-09 | 1994-01-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal sulphonylaminocarbonyltriazolinones having substituents which are bonded via sulphur |
DE3808896A1 (de) | 1988-03-17 | 1989-09-28 | Hoechst Ag | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten |
US5241074A (en) | 1988-05-09 | 1993-08-31 | Bayer Aktiengesellschaft | Sulphonylaminocarbonyltriazolinones |
US5094683A (en) | 1988-05-09 | 1992-03-10 | Bayer Aktiengesellschaft | Sulphonylaminocarbonyltriazolinones |
DE4131842A1 (de) | 1991-09-25 | 1993-04-01 | Bayer Ag | Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit zwei ueber sauerstoff gebundenen substituenten |
US5057144A (en) | 1988-05-09 | 1991-10-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Sulphonylaminocarbonyltriazolinones |
DE3817192A1 (de) | 1988-05-20 | 1989-11-30 | Hoechst Ag | 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
US5238910A (en) | 1989-11-03 | 1993-08-24 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal halogenated sulphonylaminocarbonyltriazolinones |
DE3939010A1 (de) | 1989-11-25 | 1991-05-29 | Hoechst Ag | Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel |
US5700758A (en) | 1989-11-30 | 1997-12-23 | Hoechst Aktiengesellschaft | Pyrazolines for protecting crop plants against herbicides |
DE3939503A1 (de) | 1989-11-30 | 1991-06-06 | Hoechst Ag | Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden |
US5529976A (en) | 1990-01-10 | 1996-06-25 | Hoechst Aktiengesellschaft | Pyridyl sulphonyl ureas as herbicides and plant growth regulators |
AU648058B2 (en) | 1990-01-10 | 1994-04-14 | Hoechst Aktiengesellschaft | Use of pyridyl sulphonyl ureas as herbicides and plant growth regulators, process for producing them and their use |
ES2089056T3 (es) * | 1990-06-16 | 1996-10-01 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Derivados de hidrazincarboxamida, un procedimiento para la produccion de los mismos, y usos de los mismos. |
DE59108636D1 (de) | 1990-12-21 | 1997-04-30 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden |
US5534486A (en) | 1991-04-04 | 1996-07-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal sulphonylaminocarbonyl triazolinones having substituents bonded via oxygen |
TW259690B (uk) | 1992-08-01 | 1995-10-11 | Hoechst Ag | |
DE4331448A1 (de) | 1993-09-16 | 1995-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener |
DE4435547A1 (de) | 1994-10-05 | 1996-04-11 | Bayer Ag | Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit über Sauerstoff und Schwefel gebundenen Substituenten |
DE19508119A1 (de) | 1995-03-08 | 1996-09-12 | Bayer Ag | Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit Halogenalkylthio-Substituenten |
DE19508118A1 (de) | 1995-03-08 | 1996-09-12 | Bayer Ag | Sulfonylaminocarbonyltriazoline mit Halogenalkoxy-Substituenten |
DE19525162A1 (de) | 1995-07-11 | 1997-01-16 | Bayer Ag | Sulfonylamino(thio)carbonylverbindungen |
CA2258650C (en) | 1996-07-30 | 2007-07-17 | American Cyanamid Company | Trisubstituted pyridine compounds for herbicidal use |
DE19638887A1 (de) * | 1996-09-23 | 1998-03-26 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen |
US5985796A (en) | 1998-01-22 | 1999-11-16 | American Cyanamid Company | Herbicidal mixtures |
DE19802697A1 (de) * | 1998-01-24 | 1999-07-29 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von N-Aryl-triazolin(thi)onen und N-Arylsulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen |
DE19827855A1 (de) * | 1998-06-23 | 1999-12-30 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
DK1128729T3 (da) | 1998-11-10 | 2003-09-29 | Syngenta Participations Ag | Herbicid sammensætning |
DE19915013A1 (de) * | 1999-04-01 | 1999-08-26 | Novartis Ag | Herbizides Mittel |
DE19919951A1 (de) | 1999-04-30 | 1999-09-16 | Novartis Ag | Herbizides Mittel |
DE19955662B4 (de) * | 1999-11-19 | 2011-03-31 | Arysta LifeScience North America, | Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinon |
DE10135642A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
-
2000
- 2000-06-30 DE DE10031825A patent/DE10031825A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-06-18 PL PL362275A patent/PL202492B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-06-18 EP EP05007713.0A patent/EP1561378B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-18 EP EP01940579A patent/EP1303189B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-18 MX MXPA02012899A patent/MXPA02012899A/es active IP Right Grant
- 2001-06-18 JP JP2002506593A patent/JP2004501936A/ja active Pending
- 2001-06-18 AU AU2001274108A patent/AU2001274108B2/en not_active Expired
- 2001-06-18 DE DE50107217T patent/DE50107217D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-18 KR KR1020027016859A patent/KR20030034091A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-06-18 PL PL387675A patent/PL205915B1/pl unknown
- 2001-06-18 PT PT50077130T patent/PT1561378E/pt unknown
- 2001-06-18 CA CA2666132A patent/CA2666132C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-18 ES ES05007713.0T patent/ES2528425T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-18 RU RU2003102617/04A patent/RU2277335C2/ru active
- 2001-06-18 AT AT01940579T patent/ATE302550T1/de active
- 2001-06-18 ES ES01940579T patent/ES2244629T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-18 CN CNB018146570A patent/CN100433978C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-18 DK DK05007713.0T patent/DK1561378T3/en active
- 2001-06-18 CA CA2412741A patent/CA2412741C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-18 BR BRPI0112376-9A patent/BR0112376B1/pt active IP Right Grant
- 2001-06-18 WO PCT/EP2001/006840 patent/WO2002001957A1/de active IP Right Grant
- 2001-06-18 UA UA2003010795A patent/UA75361C2/uk unknown
- 2001-06-18 AU AU7410801A patent/AU7410801A/xx active Pending
- 2001-06-18 US US10/312,151 patent/US7115543B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-20 AR ARP010102934A patent/AR028739A1/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2004501936A (ja) | 2004-01-22 |
AU7410801A (en) | 2002-01-14 |
AU2001274108B2 (en) | 2005-01-06 |
CA2412741A1 (en) | 2002-12-27 |
EP1303189A1 (de) | 2003-04-23 |
DE50107217D1 (de) | 2005-09-29 |
US7115543B2 (en) | 2006-10-03 |
ATE302550T1 (de) | 2005-09-15 |
ES2244629T3 (es) | 2005-12-16 |
PL362275A1 (en) | 2004-10-18 |
CN1449247A (zh) | 2003-10-15 |
PL202492B1 (pl) | 2009-06-30 |
BR0112376B1 (pt) | 2013-05-07 |
US20030211942A1 (en) | 2003-11-13 |
KR20030034091A (ko) | 2003-05-01 |
DE10031825A1 (de) | 2002-01-10 |
PT1561378E (pt) | 2015-02-06 |
RU2277335C2 (ru) | 2006-06-10 |
EP1561378A2 (de) | 2005-08-10 |
EP1561378B1 (de) | 2014-11-05 |
EP1303189B1 (de) | 2005-08-24 |
WO2002001957A1 (de) | 2002-01-10 |
MXPA02012899A (es) | 2005-02-25 |
CA2666132A1 (en) | 2002-12-27 |
BR0112376A (pt) | 2003-05-27 |
DK1561378T3 (en) | 2015-02-02 |
PL205915B1 (pl) | 2010-06-30 |
EP1561378A3 (de) | 2005-12-07 |
AR028739A1 (es) | 2003-05-21 |
CA2666132C (en) | 2012-08-28 |
CA2412741C (en) | 2010-03-30 |
CN100433978C (zh) | 2008-11-19 |
ES2528425T3 (es) | 2015-02-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA75361C2 (en) | Herbicidal preparation based on aryl sulfonyl amino carbonyl triazole | |
JP4610894B2 (ja) | 置換チエン−3−イル−スルホニルアミノ(チオ)カルボニルトリアゾリン(チ)オンを含有する除草剤 | |
MXPA02004905A (es) | Herbicidas a base de carbamoiltriazolinonas. | |
JP2003533545A (ja) | ヘテロアリールオキシ−アセトアミドに基づく選択的除草剤 | |
CZ20021728A3 (cs) | Synergické herbicidní kombinace účinných látek a jejich pouľití | |
CZ20021141A3 (cs) | Selektivní herbicidy na bázi N-aryl-triazolin(thi)onů a jejich pouľití | |
WO2007006409A2 (de) | Herbizid-safener-kombination | |
WO2003000058A1 (de) | Selektive herbizide auf basis von pyrimidin-derivaten | |
ES2280615T3 (es) | Herbicidas selectivos a base de tieno-3-il-sulfonilamino(tio)carbonil-triazolin(thi)onas sustituidas y acondicionadores (safener). | |
JP2005507403A (ja) | 置換チエン−3−イルスルホニルアミノ(チオ)カルボニル−トリアゾリノン(トリアゾリンチオン)化合物 | |
KR20100044929A (ko) | 치환된 아릴설포닐아미노카보닐 트리아졸리논 및 약해 완화제를 기본으로 하는 선택적 제초제 |