RU2523848C1 - Гербицидная композиция (варианты) - Google Patents

Гербицидная композиция (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2523848C1
RU2523848C1 RU2013112466/13A RU2013112466A RU2523848C1 RU 2523848 C1 RU2523848 C1 RU 2523848C1 RU 2013112466/13 A RU2013112466/13 A RU 2013112466/13A RU 2013112466 A RU2013112466 A RU 2013112466A RU 2523848 C1 RU2523848 C1 RU 2523848C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
trialkylamine
dichlorophenoxyacetic acid
herbicidal composition
florasulam
hydroxyethylated
Prior art date
Application number
RU2013112466/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Рафик Раильевич Валитов
Борис Олегович Логвин
Раиль Бакирович Валитов
Александр Михайлович Колбин
Алексей Павлович Филатов
Борис Львович Мейзлер
Рустем Вилсорович Зарипов
Галина Евгеньевна Семенова
Original Assignee
Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан", Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО" filed Critical Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Priority to RU2013112466/13A priority Critical patent/RU2523848C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2523848C1 publication Critical patent/RU2523848C1/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в борьбе с сорной растительностью. По одному варианту гербицидная композиция содержит следующие компоненты, мас.%: C5-C10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 0-10, триалкиламинная либо оксиэтилированная алкиламиная соль 2,4-Д кислоты 50-70, триалкиламинная либо оксиэтилированная алкиламинная соль флорасулама 1-3, поверхностно-активное вещество неионогенного типа 25-40, растворитель 0-6. По второму варианту гербицидная композиция содержит следующие компоненты, мас.%: C5-C10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 0-10, триалкиламин либо оксиэтилированныйя алкиламин соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 50-70, триалкиламин либо оксиэтилированный алкиламин соль флорасулама 1-3, поверхностно-активное вещество неионогенного типа 25-40, растворитель 0-6. Предлагаемое изобретение позволяет стабилизировать качество рабочей жидкости в форму микроэмульсии как наиболее термодинамически стабильной монодисперсной системы с размерами частиц в нанометровом диапазоне, при этом обеспечивая целесообразный уровень концентрационного содержания действующего вещества пестицидов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Данное изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в борьбе с сорной растительностью в посевах кукурузы и зерновых культур.
Известно достаточно большое количество препаратов с участием в качестве действующего вещества флорасулама как согербицида к таким базовым действующим веществам (далее д.в.) пестицидов, как фенокси-, крезокси-карбоновые кислоты, пиридинкарбоновые кислоты, глифосат [Грапов А.Ф. Химические средства защиты растений XXI века. Справочник. М.: ВНИ-ИХСЗР, 2006, С.299-301].
Однако наиболее близким к данному изобретению является техническое решение по патенту RU 2438310 (опубл. 10.01.2012), где описана гербицидная композиция, содержащая в качестве действующих веществ поверхностно-активные модификации 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (далее - 2,4-Д кислота) и флорасулама, а именно С510 эфир 2,4-Д кислоты нормального или изостроения и триалкиламинные и/или оксиэтилированные алкиламинные соли 2,4-Д кислоты и флорасулама, при этом триалкиламинная или окси-этилированная алкиламинная соли содержат один радикал с числом атомов углерода не менее 8.
Гербицидная композиция имеет ряд особенностей, негативно отражающихся как при производстве, так и применении препарата:
- несмотря на то что сама препаративная форма является стабильной практически во всем интервале концентрационных соотношений компонентов препарата, качество рабочей жидкости оставляет желать лучшего;
- размер частиц дисперсной фазы рабочей жидкости колеблется от нано- до микрометрового диапазона, что естественно приведет к изменению показателя степени покрытия единицы поверхности обработки частиц дисперсной фазы рабочей жидкости;
- принятый в препарате концентрационный интервал флорасулама по отношению к 2,4-Д кислоте (0,09) существенно отличается от практически целесообразного уровня (0,02) - (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, М.: Агрорус, 2011, С.232), что делает флорасулам базовым д.в. препарата, а 2,4-Д кислоту согербицидом.
Согласно источнику информации [Дунский В.Ф. Пестицидные аэрозоли. М.: Наука, 1982, С.239] показатель степени покрытия объекта обработки препаратом является одним из важнейших показателей, отвечающих за проявление д.в. пестицида биологической активности.
Данное обстоятельство:
- во-первых, с учетом гектарных норм расхода флорасулама (3-4 г) минимизирует роль 2,4-Д кислоты в общем биологическом эффекте воздействия комбинированного препарата на сорные растения;
- во-вторых, учитывая ценовой уровень действующего вещества препарата (флорасулам - 300 дол./кг, 2,4-Д кислота - 3 дол./кг), создает определенный материальный риск при производстве и транспортировке препарата.
Задачей данного изобретения является создание гербицидной композиции, содержащей поверхностно-активные модификации 2,4-Д кислоты и флорасулама, в которой 2,4-Д кислота будет базовым действующим веществом, а флорасулам согербицидом, позволяющей стабилизировать качество рабочей жидкости в форме микроэмульсии как наиболее термодинамически стабильной монодисперсной системы с размерами частиц дисперсной фазы в нанометровом диапазоне, при этом обеспечивая целесообразный уровень концентрационного содержания д.в. пестицидов.
Решение поставленной задачи стало возможным благодаря установленным в результате исследований следующим экспериментальным фактам, как то:
- обладающая поверхностно-активными свойствами триалкиламинная или оксиэтилированная алкиламинная соли 2,4-Д кислоты образуют с ПАВ неионогенного типа смешанные мицеллы при массовом соотношении 1:0,5-1, 1,0% мас. водный раствор которых представляет собой стабильный оптически прозрачный раствор;
- тройные смешанные мицеллы с участием триалкиламинной или окси-этилированной алкиламинной солей 2,4-Д кислоты и флорасулама с ПАВ неионогенного типа образуются при массовом соотношении 1:(0,5-0,9):(0,02-0,1);
- солюбилизационная емкость тройных смешанных мицелл по отношению к биологически активному C5-C10 эфиру 2,4-Д кислоты достигает 12,5% мас., а по отношению к растворителю 21% мас.
Экспериментальные образцы согласно изобретению получали в двух вариантах.
По первому варианту расчетное количество обладающей поверхностно-активными свойствами триалкиламинной соли или оксиэтилированной алкиламинной соли 2,4-Д кислоты помещали в реактор и при работающей мешалке последовательно добавляли поверхностно-активное вещество неионогенного типа, растворитель и обладающую поверхностно-активными свойствами триалкиламинную соль или оксиэтилированную алкиламинную соль флорасулама. Температура в реакторе 20-30°C, время перемешивания 1 час до полной гомогенизации системы. Анализировали как состояние самого препарата, так и качество рабочей жидкости.
По второму варианту в реактор с работающей мешалкой загружали расчетное количество жидкого триалкиламина или оксиэтилированного алкиламина, ПАВ неионогенного типа, растворителя и затем постепенно добавляли расчетное количество 2,4-Д кислоты и флорасулама. Температура процесса 30-50°C, время перемешивания, в течение которого происходила реакция образования поверхностно-активных триалкиламинных или оксиэтилированных алкиламинных солей 2,4-Д кислоты и флорасулама, и полная гомогенизация реакционной среды составляли 1,5-2 часа.
В обоих из рассмотренных выше вариантах качество рабочей жидкости с точки зрения дисперсности и размера частиц дисперсной фазы были идентичными, а именно представляла собой монодисперсную микроэмульсию с размером частиц дисперсной фазы в диапазоне значений 190-230 нм.
Поставленная в изобретении задача достигается в первом варианте при формуляции композиции, содержащей следующие компоненты, % мас.:
C5-C10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
нормального или изостроения 0-10
Триалкиламинная либо
оксиэтилированная алкиламинная
соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 50-70
Триалкиламинная либо
оксиэтилированная алкиламиная соль флорасулама 1-3
Поверхностно-активное вещество неионогенного типа 25-40
Растворитель 0-6
По второму варианту композиция, отражающая суть изобретения, содержит следующие компоненты, % мас.:
C5-C10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального
или изостроения 0-10
Триалкиламин либо оксиэтилированный алкиламин 26-36
2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота 25-35
Флорасулам 0,5-1,5
Поверхностно-активное вещество неионогенного типа 25-40
Растворитель 0-6
В заявленных вариантах в композиции преимущественно используют органический растворитель.
Изложенное выше подтверждается следующими примерами (табл.1, 2).
Таблица 1
Состав и свойства экспериментальных образцов
Состав препарата, % мас. Физическое состояние Плотность, d4 Содержание д.в. 2,4-Д/флорасулам, г/л
1 2 3 4 5
Гептиловый эфир 2,4-Д
кислоты 7,9
Диметилалкил (C8-C12)
аминная соль 2,4-Д
кислоты 53,8 прозрачная 1,035 327/7,7
Диметилалкил (C8-C12) подвижная
1. аминная соль флорасулама жидкость
1,5
НеонолАФ 9-12 34,6
Нефрас 2,2
Гексиловый эфир
2,4-Д кислоты 3,4
Метилизопропил-
алкил (C10-C12)
аминная соль 2,4-Д
2. кислоты 56,1 - « - 1,039 311/11,0
Метилизопропилалкил
(C10-C12)аминная соль
флорасулама 2,2
Синтанол (ДС 10) 33,2
Сольвент 5,1
2-этилгексиловый эфир
2,4-Д кислоты 4,1
Оксиэтилированная
алкиламинная соль
3. 2,4-Д кислоты 60,7 - « - 1,042 342/6,7
Оксиэтилированная
алкиламинная соль
флорасулама 1,3
Олеокс-7 30,8
Нефрас 3,1
2-этилгексиловый эфир
2,4-Д кислоты 4,1
Оксиэтилированная
4. алкиламинная соль
2,4-Д кислоты 60,7 - « - 1,043 342/6,7
Оксиэтилированная
алкиламинная соль
флорасулама 1,3
Олеокс-7 33,9
1 2 3 4 5
Октиловый эфир 2,4-Д кислоты 7,9
Диметилалкил
(C8-C12)амин 27,6 - « - 1,036 327/7,7
5. 2,4-Д кислота 26,9
Флорасулам 0,75
НеонолАФ 9-12 34,6
Нефрас 2,25
Октиловый эфир 2,4-Д кислоты 7,9
6. Диметилалкил
(C8-C12)амин 27,6 - « - 1,037 327/7,7
2,4-Д кислота 26,9
Флорасулам 0,75
НеонолАФ 9-12 36,85
Нониловый эфир
2,4-Д кислоты 8,1
7. Оксиэтилированный
алкиламин 35,2 - « - 1,049 338/7,3
2,4-Д кислота 27,4
Флорасулам 0,7
Синтамид 5 27,5
Сольвент 1,1
Нониловый эфир
2,4-Д кислоты 8,1
Оксиэтилированный
8. алкиламин 35,2 - « - 1,05 338/7,3
2,4-Д кислота 27,4
Флорасулам 0,7
Синтамид 5 28,6
Метилизопропил-алкил (C10-C12)
аминная соль 2,4-Д
9. кислоты 59,5
Метилизопропилалкил
(C10-C12)аминная соль - « - 1,039 311/11,0
флорасулама 2,2
Синтанол (ДС 10) 33,2
Сольвент 5,1
Диметилалкил
(C8-C12)амин 31,0
10. 2,4-Д кислота 30,4
Флорасулам 0,75 - « - 1,037 327/7,7
НеонолАФ 9-12 37,85
Таблица 2
Характеристика 0,4% водного раствора образцов
№образца Физическое состояние Тип эмульсии Размер дисперсной фазы, нм
1 2 3 4
1 оптически прозрачен микроэмульсия 96,1% - 221
2 - « - - « - 89,8% - 195,3
3 - « - - « - 95,8% - 205,6
4 - « - - « - 96,2% - 215,6
5 - « - - « - 94,9% - 215,8
6 - « - - « - 92,3% - 225,1
7 - « - - « - 92,4% - 198,6
8 - « - - « - 91,6% - 211,4
прототип - « - - « - 20% - 1000-5000

Claims (7)

1. Гербицидная композиция, содержащая возможно C5-C10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения, триалкиламинную или оксиэтилированную алкиламинную соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, триалкиламинную или оксиэтилированную алкиламинную соль флорасулама, поверхностно-активное вещество неионогенного типа, отличающаяся тем, что возможно содержит растворитель, а соотношение компонентов составляет, мас.%:
C5-C10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения 0-10 Триалкиламинная либо оксиэтилированная алкиламинная соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 50-70 Триалкиламинная либо оксиэтилированная алкиламинная соль флорасулама 1-3 Поверхностно-активное вещество неионогенного типа 25-40 Растворитель 0-6
2. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что преимущественно используют органический растворитель.
3. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что в воде образует монодисперсную микроэмульсию с размером частиц дисперсной фазы в диапазоне значений 190-230 нм.
4. Гербицидная композиция, содержащая возможно C5-C10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения, 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, флорасулам, триалкиламин или оксиэтилированный алкиламин, поверхностно-активное вещество неионогенного типа, отличающаяся тем, что возможно содержит растворитель, а соотношение компонентов составляет, мас.%:
C5-C10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения 0-10 Триалкиламин либо оксиэтилированный алкиламин 26-36 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота 25-35 Флорасулам 0,5-1,5 Поверхностно-активное вещество неионогенного типа 25-40 Растворитель 0-6
5. Гербицидная композиция по п.4, отличающаяся тем, что преимущественно используют органический растворитель.
6. Гербицидная композиция по п.4, отличающаяся тем, что при смешивании компонентов образуется триалкиламинная или оксиэтилированная алкиламинная соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, триалкиламинная или оксиэтилированная алкиламинная соль флорасулама,
7. Гербицидная композиция по пп.4-6, отличающаяся тем, что в воде образует монодисперсную микроэмульсию с размером частиц дисперсной фазы в диапазоне значений 190-230 нм.
RU2013112466/13A 2013-03-19 2013-03-19 Гербицидная композиция (варианты) RU2523848C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013112466/13A RU2523848C1 (ru) 2013-03-19 2013-03-19 Гербицидная композиция (варианты)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013112466/13A RU2523848C1 (ru) 2013-03-19 2013-03-19 Гербицидная композиция (варианты)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2523848C1 true RU2523848C1 (ru) 2014-07-27

Family

ID=51265157

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013112466/13A RU2523848C1 (ru) 2013-03-19 2013-03-19 Гербицидная композиция (варианты)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2523848C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2648418C1 (ru) * 2017-06-06 2018-03-26 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидное средство (варианты)
EP3484288A4 (en) * 2016-07-12 2020-01-08 Monsanto Technology LLC PESTICIDE COMPOSITIONS

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2277335C2 (ru) * 2000-06-30 2006-06-10 Байер Кропсайенс Аг Селективные гербициды на основе арилсульфониламинокарбонилтриазолинонов
US20080254983A1 (en) * 2005-09-16 2008-10-16 Nufarm Australia Limited Herbicide Composition
RU2438310C1 (ru) * 2010-06-30 2012-01-10 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидная композиция

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2277335C2 (ru) * 2000-06-30 2006-06-10 Байер Кропсайенс Аг Селективные гербициды на основе арилсульфониламинокарбонилтриазолинонов
US20080254983A1 (en) * 2005-09-16 2008-10-16 Nufarm Australia Limited Herbicide Composition
RU2438310C1 (ru) * 2010-06-30 2012-01-10 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидная композиция

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3484288A4 (en) * 2016-07-12 2020-01-08 Monsanto Technology LLC PESTICIDE COMPOSITIONS
US11116208B2 (en) 2016-07-12 2021-09-14 Monsanto Technology Llc Pesticidal compositions
RU2648418C1 (ru) * 2017-06-06 2018-03-26 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидное средство (варианты)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2653926T3 (es) Composiciones de adyuvante acuosas
RU2408188C1 (ru) Гербицидное средство
US10206402B2 (en) Environmentally-friendly emamectin benzoate preparation and preparation method therefor
JP5797853B2 (ja) グリフォセートを含有する安定した水性懸濁液除草剤組成物
CN103209591A (zh) 用于控制除草剂喷雾漂移的胺和胺氧化物表面活性剂
Wang et al. Novel herbicide ionic liquids based on nicosulfuron with increased efficacy
CN107417640B (zh) 纳米噻唑锌的制备方法
CN104412963A (zh) 一种农用助剂及颗粒剂及其制备方法
CN108347920A (zh) 农业辅助剂组合物以及使用此类组合物的方法
RU2523848C1 (ru) Гербицидная композиция (варианты)
CN103858862B (zh) 一种环境友好型甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水溶性粉剂及其制备方法
AU2018257599A1 (en) Highly concentrated solutions of alkanolamine salts of dicamba
RU2523493C1 (ru) Гербицидная композиция (варианты)
CN1376029A (zh) 稳定的农药胶悬剂
RU2446685C2 (ru) Гербицидное средство
JP6339654B2 (ja) 農薬用効力増強剤組成物
CN104738046A (zh) 含有吡啶喹唑啉和氯氟氰虫酰胺的杀虫组合物
CN109418286A (zh) 一种含有草铵膦和丙炔氟草胺的除草组合物的可分散油悬浮剂及其制备方法
RU2415574C1 (ru) Гербицидная композиция
RU2523496C1 (ru) Гербицидная композиция (варианты)
RU2456800C1 (ru) Гербицидная композиция
CN104304259B (zh) 一种包括吡氟酰草胺与胺唑草酮的混合除草剂及制备方法
BRPI0605346B1 (pt) processo para obtenção de sal de amônio de glifosato sólido, ingrediente ativo sólido solúvel em água para defensivo agrícola, processo de controle de pragas agrícolas e uso de um ingrediente ativo.
JP2017048321A (ja) 低薬害性、且つ、ぬれ性に優れる農薬用界面活性剤、及びそれを含有する農薬組成物
CN104756992A (zh) 含有吡啶喹唑啉和氯溴虫腈的杀虫组合物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150320