UA73933C2 - Stable irreversible hydrophilic gel and method for its production - Google Patents
Stable irreversible hydrophilic gel and method for its production Download PDFInfo
- Publication number
- UA73933C2 UA73933C2 UA2001096235A UA2001096235A UA73933C2 UA 73933 C2 UA73933 C2 UA 73933C2 UA 2001096235 A UA2001096235 A UA 2001096235A UA 2001096235 A UA2001096235 A UA 2001096235A UA 73933 C2 UA73933 C2 UA 73933C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- gel
- hydrophilic
- polyaldehyde
- polyamine
- polyalcohol
- Prior art date
Links
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 229920001744 Polyaldehyde Polymers 0.000 claims description 24
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 24
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 23
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 20
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 20
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 11
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 8
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 claims description 8
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 abstract description 87
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 18
- -1 poly(aldehyde) Polymers 0.000 abstract description 11
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 abstract description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 21
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 17
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 17
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 16
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 11
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 4
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Natural products O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- YNBADRVTZLEFNH-UHFFFAOYSA-N methyl nicotinate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CN=C1 YNBADRVTZLEFNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical group O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N (+)-Pilocarpine Chemical compound C1OC(=O)[C@@H](CC)[C@H]1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 1
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCCNKWWXYVWTLT-CYZBKYQRSA-N 7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2s,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chromen-4-one Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 VCCNKWWXYVWTLT-CYZBKYQRSA-N 0.000 description 1
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N SJ000285536 Natural products C1OC(=O)C(CC)C1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000150 Sympathomimetic Substances 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 230000002599 biostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 1
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000002327 cardiovascular agent Substances 0.000 description 1
- 229940125692 cardiovascular agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- FLKYBGKDCCEQQM-WYUVZMMLSA-M cefazolin sodium Chemical compound [Na+].S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C([O-])=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 FLKYBGKDCCEQQM-WYUVZMMLSA-M 0.000 description 1
- 229960003408 cefazolin sodium Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000003950 cyclic amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960001903 ergotamine tartrate Drugs 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000003326 hypnotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229960001238 methylnicotinate Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 150000002814 niacins Chemical class 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N phenylpropanolamine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- 229960000395 phenylpropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229960001416 pilocarpine Drugs 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 description 1
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 description 1
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FJRGAWRJRPGVRB-UHFFFAOYSA-M sodium;pyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)N1CCCC1 FJRGAWRJRPGVRB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 229940127230 sympathomimetic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N tert-butyl (3s,5s)-2-oxo-5-[(2s,4s)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]-3-propan-2-ylpyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound O1C(=O)[C@H](C(C)C)C[C@H]1[C@H]1N(C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)[C@H](C(C)C)C1 IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0212—Face masks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8129—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8176—Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
- A61P23/02—Local anaesthetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C41/00—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor
- B29C41/003—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor characterised by the choice of material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F271/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of nitrogen-containing monomers as defined in group C08F26/00
- C08F271/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of nitrogen-containing monomers as defined in group C08F26/00 on to polymers of monomers containing heterocyclic nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L29/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08L29/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/003—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2791/00—Shaping characteristics in general
- B29C2791/001—Shaping in several steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/70—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
- B29C66/71—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the composition of the plastics material of the parts to be joined
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Virology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується стабільних необоротних гідрофільних гелів, зокрема, на основі сумішей 2 полі(аміду, аміну або спирту) і гідрофільного поліальдегіду, які можна використовувати в перев'язувальних матеріалах для різноманітних цілей, включаючи косметичні.
Відомі технічні рішення
Відомо, що комплекси полівінілпіролідону (ПВП) з поліуретанами утворюють гідрофільні суміші, які можна використовувати у пов'язках для ран або косметичних препаратах. Наприклад, у |(патенті США Мо51566011 70 описана пов'язка, яка містить липкий гель поліуретану і полі(М-вініллактам), такий як ПВП із частково розкритими в кільці піролідоновими групами. У (патенті США Мо5420197| описані гідрофільні гелі, утворені полі(М-вініллактамами), наприклад, ПВП із частково розкритими в кільці піролідоновими групами, і хітозанами.
Інші посилання, які представляють інтерес, містять (патенти США МоМо5135755 і 5206322.)
Хоча деякі з відомих на сьогоднішній день гідрофільних гелів і можна використовувати у пов'язках на ранах 19 тав цілях вирішення інших дерматологічних питань, проте багато з них є оборотними і мають тенденцію до холодної текучості.
У зв'язку з цим, все ще існує нагальна потреба в пов'язках, імплантатах і дерматологічних композиціях для гелів, що є необоротними і не виказують тенденції до холодної текучості.
Таким чином, метою даного винаходу є створення композицій для пов'язок і дерматологічно сумісних композицій, які містять гелі, що мають гідрофільні й абсорбівні властивості і при цьому не виказують тенденцій до холодної текучості.
Окрім цього, метою винаходу є також одержання гелів, що не потребують дорогого устаткування і/або дорогих технологій.
Ще однією метою даного винаходу є створення гелів з поліальдегіду і полі(спирту, аміну і аміду), які с 22 можна використовувати в різноманітних виробах, наприклад, у пов'язках для порожнин, пластирах для Го) локального постачання ліків, масках для обличчя, імплантатах і пов'язках для ран.
Даним винаходом, спрямованим на задоволення існуючих потреб, пропонуються необоротні гідрофільні гелі, які можна включати в склади для пов'язок, дерматологічно сумісні композиції, тампони для ран, пов'язки для ран, пов'язки для опіків, перев'язувальні матеріали для локального постачання ліків, сухі плівки, косметичні Ше маски, косметичні накладки для компресів, тощо. Гелі згідно з винаходом містять суміш гідрофільного со поліальдегіду і полімеру, вибраного з групи, що складається з поліаміду, поліаміну і поліспирту.
До числа гідрофільних поліальдегідів, які використовуються при приготуванні гелів за даним винаходом, Ме. належать, без обмежень, гомополімер, співполімер або потрійний співполімер акролеїну, вінілформалю, «се глутарового діальдегіду та їх суміші. До числа поліамідів, які використовуються при одержанні гелів за даним 325 винаходом, належать, без обмежень, гомополімер, співполімер або потрійний співполімер на основі акриламіду, -
М-вініллактамів, М-вінілформалю та їх сумішей. До числа поліамінів, підходящих для одержання гелів за даним винаходом, входять, без обмежень, гомополімери, співполімери або потрійні полімери на основі етилендіаміну, аліламіну, вінілпіридину, М-вінілформалю, хітозану, вініламіну і їх сумішей. До числа поліспиртів, підходящих « для застосування згідно з даним винаходом, належать гомополімер, співполімер та потрійний полімер на основі З 50 гідролізованого полівінілацетату, алілового спирту, целюлози, етиленгліколю, етиленоксиду та їх сумішей. с Краще, якщо гель містить щонайменше один додатковий інгредієнт, який має змогу звільнятися з цього гелю.
Із» У кращому варіанті здійснення винаходу інгредієнтом, що звільнюється, є ароматична речовина або біологічно активний матеріал, або ж речовина для обробляння тіла.
Композиції для пов'язок відповідно до винаходу мають ту перевагу, що вони самі прилипають до шкіри, але при цьому мають змогу легко зніматися. Винахід дозволяє одержувати гелі, які є стабільними навіть у гарячій і воді, спроможними до абсорбування у воді з багатократним збільшенням їхньої ваги і до постачання лікарських оз препаратів ззовні в потрібні місця тіла. Найважливіше те, що вироби на основі цих гелів мають властивість протистояти холодній текучості. ее, Інші можливості до удосконалення, які надає запропонований винахід порівняно з відомими технічними
Ге) 20 рішеннями, висвітлюються у наведеному нижче докладному описі винаходу з кращими варіантами його здійснення. с» Цей опис жодною мірою не обмежує об'єму винаходу, визначеного наведеною нижче його формулою, а лише надає деякі приклади його практичного здійснення.
Даним винаходом пропонується необоротний гідрофільний гель, призначений для застосування у 52 композиціях для пов'язок, тампонів для ран, пов'язок для ран, пов'язок для опіків, пов'язок для локальної
ГФ) доставки ліків, сухих плівок, косметичних масок і косметичних обгорток для компресів. Стабільний необоротний гідрофільний гель за даним винаходом містить двокомпонентну суміш. Одним компонентом є гідрофільний о поліальдегід, а іншим - поліамід, поліамін або поліспирт.
Гідрофільний поліальдегід одержують шляхом щеплення альдегідних мономерів на полі(М-вініллактами). В 60 дисло підходящих для цього альдегідних мономерів входять, без обмежень, акролеїн, вінілформаль та глутаровий альдегід. Ці сполуки виробляються, наприклад, фірмою Аїагіспй Спетісаї! Со., і їх можна придбати на ринку.
У мономерній формі акролеїн має дуже високу хімічну активність і є досить токсичним. При щепленні на довголанцюговий біосумісний полімер, яким є, наприклад, полівінілпіролідон (ПВП) або поліетиленгліколь (ПЕГ), бо утворюється гідрофільний високореакційний нетоксичний високомолекулярний поліальдегід.
Окрім ПВП, у виготовленні гідрофільного поліальдегіду за даним винаходом можна використовувати інші підходящі гомополімери, співполімери і потрійні співполімери М-вініллактамів.
Застосований тут термін полі(М-вініллактам) охоплює собою, без обмежень, гомополімери, співполімери і потрійні співполімери М-вініллактамів, якими є М-вінілпіролідон, М-вінілбутиролактам, М-вінілкапролактам та інші, а також ці ж полімери, одержані з невеликими кількостями, наприклад, приблизно до 2095 (мас), одного або декількох інших вінілових мономерів, що співполімеризуются з М-вініллактамами. Співполімери або потрійні полімери полі(М-вініллактаму) можуть містити М-вініллактамні мономери, такі як вінілпіролідон, співполімеризований з мономерами, що містять функціональну вінільну групу, якими є акрилати, 7/0 гідроксіалкілакрилати, метакрилати, акрилова кислота або метакрилова кислота й акриламіди. Серед гомополімерів полі(М-вініллактаму) кращими є гомо полімери полівінілпіролідону (ПВП). Серед співполімерів
М-вініллактамів кращими є співполімери вінілпіролідону та акриламіду. Підхожими потрійними співполімерами полі(М-вініллактаму) є, без обмежень, вінілпіролідон, вінілкапролактам та диметиламіноетилметакрилат. На ринку можна придбати найрізноманітніші полівінілпіролідони.
Лактам можна розглядати як циклічний амід, отриманий із амінокислоти шляхом видалення молекули води з груп -СООН і -МН»о. Отже, лактам містить у кільці групу -МНСО. М-вініллактам містить вінільну групу на атомі азоту в кільці, Ї мономер може полімеризуватися по вінільній групі.
Було встановлено, що, коли високомолекулярний реакційноспроможний гідрофільний поліальдегід, отриманий шляхом щеплення мономерних альдегідів на полі(М-вініллактами), змішують із полімерами, що
Містять гідроксильні групи спиртів, амідні або амінні групи, утворюється гідрофільний необоротний гель, який не виділяє альдегідів. Використовуваний тут термін "гідрофільний" означає властивість виказувати сильну тенденцію до зв'язування або абсорбування води, наслідком чого є набрякання й утворення гелю. Крім того, використовуваний тут термін "необоротний гель" означає матеріал, який не втрачає своєї структурної цілісності при нагріванні, опроміненні або додаванні до нього хімічних добавок, таких, наприклад, як агарові і сч ов поліакриламідні гелі.
Було також встановлено, що гідрофільні необоротні гелі за даним винаходом мають дуже цінну властивість і) протистояти холодній текучості. Під "холодою текучістю" тут мається на увазі повзучість матеріалу за кімнатної температури. Через свою в'язкоеластичну природу пластичні матеріали під навантаженням, що діє протягом певного проміжку часу, мають тенденцію до деформації в більшому ступені, ніж тоді, коли таке саме с зо навантаження знімається одразу ж після його прикладання. Ступінь такої деформації зростає зі збільшенням тривалості навантаження і зростанням температури. Повзучість являє собою постійну деформацію, що виникає о внаслідок тривалого навантаження нижче межі еластичності. Ця деформація за певний проміжок часу дії Ге! навантаження частково відновлюється (первинна повзучість) після зняття навантаження і частково не відновляється (вторинна повзучість). Використовуваний тут термін "холодна текучість" відноситься до ме) з5 властивості необоротних гелей за даним винаходом змінювати структуру протягом певного проміжку часу під ча дією сили ваги.
До числа полімерів, що містять спиртові, амідні або амінні функціональні групи, належать, без обмеження, поліспирти, поліаміди і поліаміни, включаючи також природні поліспирти, поліаміди і поліаміни. До числа поліспиртів, здатних реагувати з поліальдегідами з утворенням гідрофільних необоротних гелів за даним « винаходом, належать, без обмеження, комерційно доступні гідролізований полівінілацетат, полімери на основі з с алілового спирту, целюлози, етиленгліколю, етиленоксиду та їх сумішей.
До підхожих поліамідів належать, не обмежуючись лише ними, комерційно доступні полімери на основі ;» акриламіду, М-вініллактамів, М-вінілформалю і їх сумішей.
До числа поліамінів, прийнятних для утворення гелів за даним винаходом, входять, без обмеження, комерційно доступні полімери на основі етилендіаміну, аліламіну, вінілпіридину і хітозану. -І Для одержання гелю водний розчин полі(М-вініллактаму) змішують з альдегідом, що полімеризуєтся, з утворенням водного розчину гідрофільного поліальдегіду. Водний розчин полі(М-вініллактаму) містить приблизно о від 590 до 5О0бо(мас.) полі(М-вініллактаму). Отриманий водний розчин гідрофільного поліальдегіду містить
Ге) приблизно від 595 до 5095(мас.) поліальдегіду. Отриманий поліальдегід далі змішують із водним розчином 5р Пполіаміну, поліспирту або поліаміду у співвідношенні приблизно від 12:1(мас.) до 1:1(мас.) з одержанням о суміші, в котрій загальний вміст полімеру складає приблизно від 190(мас.) до 509б(мас.) і краще, якщо від с» 5уб(мас.) до 1590(мас.) поліальдегіду, поліаміну, поліаміду і поліспирту.
Водний розчин поліаміну містить приблизно від 59б(мас.) до 5090(мас.) поліаміну. Водний розчин поліаміду містить приблизно від Б5Уо(мас.) до 5095(мас.) поліаміду. Водний розчин поліспирту містить приблизно від дв б (мас.) до 507в(мас.) поліспирту.
Отриманій суміші дають змогу затвердіти протягом часу приблизно від 10 секунд до 2 годин, аж поки не
Ф) утвориться гідрофільний необоротний гель. Час і температура твердіння не є критичними. Для зручності можна ка застосовувати кімнатну температуру, але за підвищених температур час твердіння може бути скороченим.
Термін "гель" означає в'язкий або напівтвердий і желеподібний стан матеріалу. Гелі за даним винаходом є во стабільними і, отже, необоротними і нерозчинними у воді, навіть у киплячій воді, а також у спирті. Такі гелі є гідрофільними і спроможні багатократно збільшувати свою масу у воді або принаймні на 100965.
Використовуваний тут термін "липкий" означає властивість гелю бути липким на дотик або прилипати до шкіри в такому ступені, щоб мати змогу, коли це бажано, його легко видалити.
Хоча точна природа механізму утворення гелю невідома, проте можна припустити, що додавання 65 поліальдегіду до полімерної сполуки, яка містить амінні, амідні або спиртові функціональні групи, дає поштовх до утворення ковалентних зшивок, диспергованих у сітці іонних зв'язків, що містяться в поліаміді, поліаміні або поліспирті.
У гель за даним винаходом може бути введено багато різноманітних типів додаткових речовин, включаючи органічні солі, неорганічні солі за низьких концентрацій, спирти, аміни, полімерні латекси, наповнювачі, поверхнево-активні речовини, пігменти, барвники, ароматичні речовини і т.д., якщо тільки вони не мішають утворенню гелю. Багато з цих добавок можуть звільнюватися безпосередньо з гелю.
Гелі за даним винаходом особливо корисні як носії для різноманітних біологічно активних речовин, які звільнюються, що мають лікувальне або терапевтичне значення для людей або тварин. Серед біологічно активних речовин, що підходять для введення в гелі за даним винаходом, є гормони, снотворні речовини, 70 заспокійливі речовини, транквілізатори, протисудомні речовини, релаксанти м'язів, анальгетики, жарознижувальні засоби, протизапальні речовини, місцеві анестетики, спазмолітичні засоби, противиразкові речовини, антивируси речовини, антибактеріальні засоби, протигрибкові засоби, симпатоміметичні засоби, серцево-судинні засоби, протипухлинні речовини та інші. Біологічно активну речовину добавляють у фармацевтично активній кількості.
Як біологічно активні добавки особливо прийнятними є нітрогліцерин, скополамін, пілокарпін, тартрат ерготаміну, фенілпропаноламін і теофілін; а також такі антимікробні агенти, як тетрациклін, неоміцин, окситетрациклін, триклозан, цефазолін натрію, сульфадіазин срібла, а також саліцилати, такі як метилсаліцилат і саліцилова кислота, нікотинати, наприклад, метилнікотинат; капсаїцин, бензокаїн, А-гідроксикислоти, вітаміни і біостатики.
Якщо гель призначається для косметичного лікування, то можуть додаватися речовини, що гідратують, такі як піролідинкарбоксилат натрію, поліолі і полімери. Для зволоження шкіри функцію гідратування, однак, може виконувати одна вода у великій кількості, яка може абсорбуватися гідрофільним гелем.
Такі, як описано вище, розчинні і нерозчинні у воді добавки можна перед готуванням гелю спочатку змішати з водним розчинником, можна змішати їх з водним розчином полі(М-вініллактаму) або водним розчином сч ов Пполіаміну, поліаміду чи поліспирту в процесі готування гелю. Водорозчинні інгредієнти краще змішувати з ПВП до змішування з полімером, який містить амінні, амідні або гідроксильні функціональні групи. Можна також і) емульгувати нерозчинні у воді речовини шляхом добавляння поверхнево-активних речовин до полі(М-вініллактаму) або поліаміну, поліаміду або поліспирту. Або ж добавки можна змішати з гельним препаратом після змішування полі(М-вініллактаму) з поліаміном, поліамідом або поліспиртом. Добавки можна с зо також наносити на поверхню пов'язки з гелем, наприклад шляхом розпилювання, занурення, за допомогою щітки або валків. і,
Гель за даним винаходом можна використовувати для виготовлення адсорбівних тампонів або пов'язок для б ран, масок для шкіри або обгорток, пластирів для локального постачання ліків, імплантатів і сухих плівок.
При використанні гелю в тампонах для ран або пов'язках для накладання на порожнину рани, він забезпечує о пов'язкам такі корисні властивості: (1) біосумісність; (2) здатність відповідати порожнині рани; (3) ї- здатність не прилипати до рани; (4) спроможність абсорбувати ексудат; (5) здатність до видалення одним шматком із рани; (6) здатність зберігати фізичну цілісність після набрякання в ексудаті; (7) легкість у використанні, оскільки він не є занадто липким.
Коли гель використовується як зволожуюча маска для шкіри, він забезпечує масці відмінну гідративну « спроможність, як правило, не містить спирту, легко і цілком видаляється. в с При застосуванні як імплантанту гель має чудову здатність зберігати свою фізичну цілісність. у різноманітних умовах, у тому числі, під впливом тепла і вологи. Гель також є біосумісним, і тому він чудово з підходить для виготовлення імплантатів.
При застосуванні в сухих плівках і масках для шкіри гель утворює гнучку, прозору гідрофільну плівку, яка при змочуванні водою прилипає до шкіри. Така плівка забезпечує можливість утримувати активні зволожуючі -І речовини й інші інгредієнти близько до шкіри, сприяючи їх постачанню. Крім того, через певний проміжок часу її можна легко знімати, не залишаючи на шкірі слідів. о При виготовленні виробів за даним винаходом гель можна поміщати у форму для одержання сухої плівки або со у пристрій з двох частин, де потребується змішування перед використанням; або ж він може бути нанесений на субстрат і покритий шаром, що запобігає його прилипанню. Перед накладанням на шкіру цей зовнішній шар о видаляють. сю Субстрат може виконувати одну або декілька функцій, включаючи зміцнення, створення газового або рідкого бар'єра, надання підложниці повітропроникності, створення захисту для гелю й оброблюваної ним ділянки, тощо.
Методика вибору субстрату для забезпечення потрібних властивостей фахівцям добре відома. Підхожими ов субстратами, без обмеження, є полімерна плівка, колагенова плівка або тканина, нетканий матеріал або їх комбінації. Серед кращих субстратів можна назвати поліуретанову або поліефирну плівки, розтягуваний
Ф) матеріал, зовнішній шар, що знімається, та їх комбінації. ка Гель може бути нанесений або розбризканий на підложницю або субстрат за допомогою будь-яких відомих засобів. Він сполучається з найрізноманітнішими типами субстратів або підложниць, включаючи полімерні плівки, бо металеву фольгу, тканини і неткані матеріали з натуральних і синтетичних волокон, тощо. Підложницею, що забезпечує бар'єрні властивості для газу і рідини, може бути полімерна плівка, наприклад, із поліуретану.
Необхідні композиційні матеріали у сполученні з гелем можна виготовити, використовуючи плівки зі складного поліефиру, полівінілового спирту або полівінілиден-хлориду. Коли у геля є захисний субстрат, то така структура є особливо підхожою як пов'язка для ран і опіків. Волога в ній утримується, а надлишок ексудату 65 абсорбується, сприяючи загоєнню, попаданню ж бактерій у рану або ділянку опіку вона запобігає. При цьому для запобігання інфекції мікробний стаз може підтримуватися шляхом уведення в гель антимікробного агента. Для зручності використання липкий гель на підкладці покривають зовнішнім шаром, яким може бути плівка з нанесеним силіконом або поліетилен.
Гель може бути нанесений на підложницю так, щоб він займав усю або частину її поверхні. Якщо гель займає частину поверхні підложниці, то ділянки її, що не містять гелю, можуть бути покриті додатково клеєм. Гель може також містити речовини для підвищення клейкості, наприклад, полікислоти, поліолі і поліаміни, що сприяють липкості. Пов'язка цього типу розташовується на шкірі так, що додатковий адгезив стикається зі шкірою, а гель-абсорбент контактує з раною. Додатковий адгезив дозволяє одержувати пов'язки, що зберігають адгезивну властивість, коли абсорбівний гель стає насиченим ексудатом із рани і певною мірою втрачає /о Здатність до адгезії внаслідок ефекту розбавлення. Згідно з кращим варіантом здійснення винаходу пов'язку одержують шляхом відливання двох окремих пластин гелю на два окремі субстрати, нанесення розчину біологічно активного матеріалу на поверхню однієї з пластин і стиснення пластин разом для того, щоб біологічно активний матеріал знаходився між двома пластинами.
Згідно з ще одним варіантом здійснення винаходу гель можна використовувати в дерматологічно сумісних 7/5 Композиціях для косметичних препаратів і косметичних компресів. В іншому варіанті гель використовують в косметичних препаратах, наприклад у масках для обличчя і накладках для нігтів. Гель виконує функцію гідратування як з підложницею, так і без неї, а косметичний ефект може бути підсилений за рахунок уведення інших інгредієнтів. Набір для косметичного гелю може містити вже готовий гель або два компоненти - полі(М-вініллактаму) і полімеру, що містить спиртові, амінні або амідні групи. У готовий гель або у його
Компоненти можуть бути введені інші косметичні речовини, наприклад, гідративні, ароматичні, тощо. При вживанні ці компоненти змішують і наносять на потрібну ділянку тіла. Після сеансу вживання гель можна легко видалити. Слід зазначити, що термін "косметичний" означає, що даний препарат призначений для зберігання або покращення зовнішності.
Відповідно до ще одного варіанта здійснення винаходу в гель можна вводити ароматичні речовини. При сч Зберіганні гелю зволоженим у підхожому резервуарі що вентилюється, ароматичні речовини повільно о звільнюються, освіжаючи повітря.
Нижче наведені приклади, метою яких є ілюстрація даного винаходу без обмеження його об'єму. У цих прикладах розглядається утворювання необоротних гідрофільних гелів, що не виділяють альдегідів і можуть бути використані у пов'язках для ран або опіків, імплантатах або в косметичних цілях. с зо Приклад 1
У три круглодонні колби ємністю 250мл, обладнані мішалкою, зворотним холодильником і термометром, і помістили (1) 99,0г 1095 розчину ПВП (КоПдоп 9ОР, ВАБЕ) у першу колбу, (2) 99,0г 1095 розчину б поліетиленглікюлю в другу колбу і (3) 99,0г 1095 розчину поліетилендіаміну в третю колбу. Розчини, перемішуючи, нагріли до 602С, після чого у кожну колбу добавили 0,5г водорозчинного ініціатора (Уухако М-5 0, ме)
Воск Кевіпе Со), і розчини у колбах перемішали протягом 30 хвилин. Після цього у кожну колбу добавили 0,5г ї- акролеїну, альдегіду, що полімеризуєтся, виробництва фірми Аїагісп Спетіса! Со. і одержані розчини витримали при температурі 759С протягом б годин при перемішуванні. При змішуванні з полімерами, що містили гідроксильні, амідні або амінні функціональні групи, кожний з ПВП, поліетиленгліколю і поліетилендіаміну у « кожній колбі утворив гідрофільний необоротний гель, при цьому виділення альдегідів не виявлено.
Приклад 2 - с У круглодонну колбу ємністю 250мл, обладнану мішалкою, зворотним холодильником і термометром, ц помістили 99,0г 2595 розчину ПЕГ (Сагроуах, Різспег Со.). Розчин при перемішуванні нагріли до 602С, після "» чого в нього добавили 0,5г водорозчинного ініціатора (перекис водню, АїЇдгісй Спетіса! Со.) і перемішували розчин протягом ЗО хвилин. Потім у розчин добавили 0О,5г альдегіду, що полімеризуєтся (акролеїн, Аїагісп СПетіса! Со.), і, перемішуючи, витримали його при температурі 759 протягом б годин. При змішуванні з -і полімерами, що містили гідроксильні, амінні або амідні функціональні групи, ПЕГ утворив гідрофільний сю необоротний гель, з якого альдегіди не виділялися.
Приклад З се) У круглодонну колбу ємністю 250мл, обладнану мішалкою, зворотним холодильником і термометром, сю 50 помістили 99,4г 1095 розчину ПВП (Коїйдоп 90ОЕ, ВАБ5БЕ). Розчин при перемішування нагріли до 602, добавили до нього О0,5г водорозчинного ініціатора (персульфату натрію, АїЇдгісй Спетіса! Со.) і перемішували розчин с» протягом 30 хвилин. Потім до нього добавили 0,1г альдегіду, що полімеризуєтся, (акролеїн, АїІдгіспй Спетісаї
Со.) і, перемішуючи, розчин витримали при 759 протягом б годин. При змішуванні з полімерами, що містили гідроксильні, амідні або амінні функціональні групи, ПВП утворив гідрофільний необоротний гель, з якого 2о альдегіди не виділялися.
ГФ! Приклад 4
У круглодонну колбу ємністю 250мл, обладнану мішалкою, зворотним холодильником і термометром, о помістили 20г вінілпіролідону (АїЇагіспй Спетіса! Со.) і 79г води. Розчин при перемішуванні нагріли до 609, добавили до нього 0,5г водорозчинного ініціатора (У/ако М-50) і далі перемішували протягом 10 хвилин. Потім до 60 нього добавили 0,1г акролеїну, альдегіду, що полімеризуєтся, виробництва фірми Аїагісн Спетіса! Со. і, перемішуючи, розчин витримали при 759 протягом б годин. При змішуванні зі сполуками, що містили гідроксильні, амідні або амінні функціональні групи, ПВП утворив гідрофільний необоротний гель, з якого альдегіди не виділялися.
Приклад 5 бо У стакан, що містив 50г полімеру, описаного в Прикладі 1, при перемішуванні добавили Зг молочної кислоти.
Після ретельного перемішування в розчин добавили при перемішуванні 47г 5095 розчину Роїутіп, поліаміну виробництва ВАБЕ. Отриманий гель був липким, пластичним і містив 1,590 молочної кислоти, що може бути використане для косметичних цілей.
Приклад 6
У стакан з 50г ПВП, описаного в Прикладі 3, при перемішуванні добавили 5,0г розведеного розчину хітозану.
Отриманий гель був необоротним при 1302С, пластичним і не прилипав до рани. Цей гель при поміщенні його у надлишкову кількість води або фізіологічного розчину при кімнатній температурі абсорбував воду, але не розчинявся і не розпадався протягом кількох днів. Було встановлено, що гель абсорбує 1020905 своєї маси в воді 7/0 або фізіологічному розчині. Такий гель можна використовувати у пов'язках для ран або опіків, оскільки він є для цього достатньо липким, але не прилипає до рани.
Приклад 7
Частина гелю, отриманого в Прикладі 5, була висушена й утворила тонку гнучку плівку, яку занурювали у воду при кімнатній температурі. При цьому плівка абсорбувала 15095 води і збільшувалася в об'ємі.
Цілком зрозуміло, що в описані вище кращі варіанти здійснення даного винаходу можуть вноситися різноманітні зміни і модифікації у межах його об'єму, який визначається наведеною нижче формулою винаходу.
Claims (8)
1. Стабільний необоротний гідрофільний гель, який містить суміш гідрофільного поліальдегіду, одержаного шляхом співполімеризації щеплення мономерних альдегідів на полі(М-вініллактами), і полімеру, вибраного з групи, що складається з поліаміду, поліаміну, поліспирту і їх сумішей.
2. Гель за п. 1, який відрізняється тим, що згадані поліамід, поліамін і поліспирт являють собою природні с об Полімери.
З. Гель за п. 1, який відрізняється тим, що згадані гідрофільні мономерні альдегіди вибрані з групи, яка о) включає акролеїн, вінілформаль, глутаровий альдегід і їх суміші.
4. Гель за п. 1, який відрізняється тим, що згаданий поліамід являє собою гомополімер, співполімер або потрійний співполімер, що є похідним мономеру, вибраного з групи, яка складається із акриламіду, со зо М-вініллактамів, М-вінілформалю і їх сумішей.
5. Гель за п. 1, який відрізняється тим, що згаданий поліамін являє собою гомополімер, співполімер або о потрійний співполімер, вибраний з групи, яка складається із етилендіаміну, аліламіну, вінілпіридину, хітозану б і їх сумішей.
6. Гель за п. 1, який відрізняється тим, що згаданий поліспирт являє собою гомополімер, співполімер або о потрійний співполімер, вибраний із групи, яка складається із гідролізованого полівінілацетату, алілового ча спирту, целюлози, етиленгліколю, поліетиленоксиду і їх сумішей.
7. Гель за п. 1, який відрізняється тим, що в згаданому гідрофільному гелі масове співвідношення поліальдегіду і поліаміну, поліальдегіду і поліаміду складає приблизно від 121 до 1:1.
8. Гель за п. 7, який відрізняється тим, що згаданий гідрофільний гель має загальну концентрацію полімерів « приблизно від 195 до 5095 від маси поліальдегіду, поліаміну, поліаміду і поліспирту. -о с 9. Спосіб одержання стабільного необоротного гідрофільного гелю, який включає стадії (І) змішування розчиненого у воді поліальдегіду, одержаного співполімеризацією щеплення мономерних альдегідів на :з» полі(М-вініллактами), і водного розчину поліаміну, поліспирту або поліаміду при загальному вмісті полімерів більше 595 (мас.) з одержанням суміші і (ії) отвердіння суміші зі стадії (|) до одержання згаданого гідрофільного гелю. -І 10. Спосіб за п. 9, який відрізняється тим, що згаданий гідрофільний гель має масове співвідношення с поліальдегіду і поліаміну, поліальдегіду і поліспирту або поліальдегіду і поліаміну приблизно від 12: 1 до 1: 1. со Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2005, М 10, 15.10.2005. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і і науки України. сю» Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/248,591 US6121375A (en) | 1999-02-11 | 1999-02-11 | Gels formed by the interaction of poly(aldehyde) with various substances |
| PCT/US2000/000763 WO2000047149A1 (en) | 1999-02-11 | 2000-01-12 | Gels formed by the interaction of poly(aldehyde) with various substances |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA73933C2 true UA73933C2 (en) | 2005-10-17 |
Family
ID=22939770
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2001096235A UA73933C2 (en) | 1999-02-11 | 2000-12-01 | Stable irreversible hydrophilic gel and method for its production |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6121375A (uk) |
| EP (1) | EP1164991B1 (uk) |
| JP (1) | JP2002536118A (uk) |
| KR (1) | KR20010102071A (uk) |
| CN (1) | CN1339955A (uk) |
| AT (1) | ATE446069T1 (uk) |
| AU (1) | AU761930B2 (uk) |
| BR (1) | BR0008129A (uk) |
| CA (1) | CA2359872C (uk) |
| CZ (1) | CZ20013008A3 (uk) |
| DE (1) | DE60043185D1 (uk) |
| HU (1) | HUP0105366A2 (uk) |
| ID (1) | ID30281A (uk) |
| IL (2) | IL144775A0 (uk) |
| IS (1) | IS6045A (uk) |
| MX (1) | MXPA01008099A (uk) |
| NO (1) | NO322419B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ513492A (uk) |
| PL (1) | PL349812A1 (uk) |
| RU (1) | RU2225185C2 (uk) |
| SK (1) | SK11362001A3 (uk) |
| TR (1) | TR200102333T2 (uk) |
| UA (1) | UA73933C2 (uk) |
| WO (1) | WO2000047149A1 (uk) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7309498B2 (en) * | 2001-10-10 | 2007-12-18 | Belenkaya Bronislava G | Biodegradable absorbents and methods of preparation |
| US7585516B2 (en) * | 2001-11-12 | 2009-09-08 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coatings for drug delivery devices |
| US7621903B2 (en) * | 2002-11-12 | 2009-11-24 | Delegge Rebecca | Anchor for implanted devices and method of using same |
| EP1594421A4 (en) * | 2003-01-17 | 2006-02-08 | Psinergi Corp | ARTIFICIAL NUCLEUS PULPOSUS AND METHOD AT ITS INJECTION |
| US20050112151A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Horng Liou L. | Skin adherent hydrogels |
| US20050191270A1 (en) * | 2004-02-27 | 2005-09-01 | Hydromer, Inc. | Anti-infectious hydrogel compositions |
| CN101035572B (zh) | 2004-10-07 | 2010-12-08 | 纳幕尔杜邦公司 | 用于医疗用途的多糖基聚合物组织粘合剂 |
| US20060173470A1 (en) * | 2005-01-31 | 2006-08-03 | Oray B N | Surgical fastener buttress material |
| DE102005014293A1 (de) * | 2005-03-24 | 2006-09-28 | Basf Ag | Verdickungsmittel auf Basis von Amingruppen enthaltenden Polymeren |
| EP2099845B1 (en) * | 2006-11-27 | 2020-12-23 | Actamax Surgical Materials LLC | Multi-functional polyalkylene oxides, hydrogels and tissue adhesives |
| US20090112141A1 (en) * | 2007-10-31 | 2009-04-30 | Derr Michael J | Method and apparatus for providing a medical dressing |
| WO2009064963A2 (en) * | 2007-11-14 | 2009-05-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Oxidized cationic polysaccharide-based polymer tissue adhesive for medical use |
| CL2008000156A1 (es) | 2008-01-18 | 2008-08-01 | Igloo Zone Chile S A | Gel estable hidrofilo en base a un polimero para aplicacion topica porque comprende quitosano disuelto en un solvente; proceso para obtener el gel para uso topico antes mencionado; uso del gel. |
| CN101224310B (zh) * | 2008-01-18 | 2010-11-03 | 中国人民解放军第四军医大学 | 一种载有抗菌药物纳米微粒的医用创伤敷料 |
| US20100015231A1 (en) * | 2008-07-17 | 2010-01-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Low swell, long-lived hydrogel sealant |
| US8551136B2 (en) | 2008-07-17 | 2013-10-08 | Actamax Surgical Materials, Llc | High swell, long-lived hydrogel sealant |
| US8466327B2 (en) | 2008-11-19 | 2013-06-18 | Actamax Surgical Materials, Llc | Aldehyde-functionalized polyethers and method of making same |
| EP2349357B1 (en) * | 2008-11-19 | 2012-10-03 | Actamax Surgical Materials LLC | Hydrogel tissue adhesive formed from aminated polysaccharide and aldehyde-functionalized multi-arm polyether |
| US20100160960A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrogel tissue adhesive having increased degradation time |
| JP2012523289A (ja) | 2009-04-09 | 2012-10-04 | アクタマックス サージカル マテリアルズ リミテッド ライアビリティ カンパニー | 減少した分解時間を有するハイドロゲル組織接着剤 |
| US8796242B2 (en) | 2009-07-02 | 2014-08-05 | Actamax Surgical Materials, Llc | Hydrogel tissue adhesive for medical use |
| WO2011002956A1 (en) | 2009-07-02 | 2011-01-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aldehyde-functionalized polysaccharides |
| US8580950B2 (en) | 2009-07-02 | 2013-11-12 | Actamax Surgical Materials, Llc | Aldehyde-functionalized polysaccharides |
| WO2011002888A2 (en) | 2009-07-02 | 2011-01-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrogel tissue adhesive for medical use |
| US8859705B2 (en) | 2012-11-19 | 2014-10-14 | Actamax Surgical Materials Llc | Hydrogel tissue adhesive having decreased gelation time and decreased degradation time |
| CN104277111B (zh) * | 2013-07-08 | 2020-06-12 | 百瑞全球有限公司 | 用于制备固定化蛋白质、多肽或寡肽的复合载体、制法及用途 |
| EP3027659B1 (en) | 2013-07-29 | 2020-12-09 | Actamax Surgical Materials LLC | Low swell tissue adhesive and sealant formulations |
| CN105982830A (zh) * | 2015-01-29 | 2016-10-05 | 于杰 | 功能面膜 |
| CN104839198B (zh) * | 2015-03-20 | 2017-05-10 | 山西省农业科学院植物保护研究所 | 一种用于防治桃小食心虫的温敏型农药缓释剂 |
| RU2613112C2 (ru) * | 2015-04-20 | 2017-03-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" | Раневое покрытие на основе хитозана (варианты) |
| CN108187119B (zh) * | 2018-01-16 | 2021-02-12 | 浙江理工大学 | 一种基于纤维素的抗菌止血材料及其制备方法 |
| CN108586831A (zh) * | 2018-04-09 | 2018-09-28 | 长沙秋点兵信息科技有限公司 | 一种高强度纳米复合水凝胶及其制备方法 |
| CN110982022B (zh) * | 2019-12-20 | 2021-07-09 | 中国药科大学 | 一种磁性辣椒碱分子印迹聚合物及其制备方法 |
| KR102409461B1 (ko) * | 2020-04-08 | 2022-06-15 | 울산과학기술원 | 조직 접착용 키토산 하이드로젤 |
| CN113512206A (zh) * | 2021-04-21 | 2021-10-19 | 长沙理工大学 | 一种高吸水性壳聚糖凝胶的制备方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL120957C (uk) | 1958-10-04 | |||
| FR1394824A (fr) | 1964-02-14 | 1965-04-09 | Degussa | Procédé pour améliorer et rendre étanches les sols, les formations de sols, les ouvrages d'art, les éléments de construction et les matériaux de construction |
| US4254008A (en) * | 1979-09-13 | 1981-03-03 | Diamond Shamrock Corporation | Crosslinked acrylamide polymer compositions and shaped articles therefrom |
| US4230772A (en) * | 1979-04-02 | 1980-10-28 | Rohm And Haas Company | Amine crosslinked methacrolein copolymers for coatings, binders and adhesives |
| CA1267747A (en) * | 1984-06-25 | 1990-04-10 | Burton Burns Sandiford | Gel and process for preventing carbon dioxide break through |
| DE3903672C1 (uk) * | 1989-02-08 | 1990-02-01 | Lohmann Gmbh & Co Kg | |
| US5156601A (en) * | 1991-03-20 | 1992-10-20 | Hydromer, Inc. | Tacky, hydrophilic gel dressings and products therefrom |
| US5206322A (en) * | 1992-05-26 | 1993-04-27 | Isp Investments Inc. | Crosslinkable, functional polymers of vinylpyrrolidone and aminoalkyl acrylamides |
| US5328939A (en) | 1993-04-27 | 1994-07-12 | Alliedsignal Inc. | Rigid materials having high surface area and low density |
| US5420197A (en) * | 1994-01-13 | 1995-05-30 | Hydromer, Inc. | Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives |
-
1999
- 1999-02-11 US US09/248,591 patent/US6121375A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-01-12 AT AT00904312T patent/ATE446069T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-01-12 KR KR1020017010181A patent/KR20010102071A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-01-12 JP JP2000598103A patent/JP2002536118A/ja not_active Abandoned
- 2000-01-12 SK SK1136-2001A patent/SK11362001A3/sk unknown
- 2000-01-12 AU AU26091/00A patent/AU761930B2/en not_active Ceased
- 2000-01-12 WO PCT/US2000/000763 patent/WO2000047149A1/en active Application Filing
- 2000-01-12 EP EP00904312A patent/EP1164991B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-12 RU RU2001124859/15A patent/RU2225185C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-01-12 BR BR0008129-9A patent/BR0008129A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-01-12 IL IL14477500A patent/IL144775A0/xx active IP Right Grant
- 2000-01-12 MX MXPA01008099A patent/MXPA01008099A/es not_active IP Right Cessation
- 2000-01-12 PL PL00349812A patent/PL349812A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-01-12 TR TR2001/02333T patent/TR200102333T2/xx unknown
- 2000-01-12 ID IDW00200101840A patent/ID30281A/id unknown
- 2000-01-12 HU HU0105366A patent/HUP0105366A2/hu unknown
- 2000-01-12 CZ CZ20013008A patent/CZ20013008A3/cs unknown
- 2000-01-12 DE DE60043185T patent/DE60043185D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-12 NZ NZ513492A patent/NZ513492A/xx unknown
- 2000-01-12 CA CA002359872A patent/CA2359872C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-12 CN CN00803712A patent/CN1339955A/zh active Pending
- 2000-07-25 US US09/625,464 patent/US6365664B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-01 UA UA2001096235A patent/UA73933C2/uk unknown
-
2001
- 2001-08-07 IL IL144775A patent/IL144775A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-08-09 IS IS6045A patent/IS6045A/is unknown
- 2001-08-10 NO NO20013913A patent/NO322419B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6121375A (en) | 2000-09-19 |
| CA2359872A1 (en) | 2000-08-17 |
| RU2225185C2 (ru) | 2004-03-10 |
| CZ20013008A3 (cs) | 2002-02-13 |
| NZ513492A (en) | 2002-11-26 |
| CN1339955A (zh) | 2002-03-13 |
| IL144775A0 (en) | 2002-06-30 |
| NO20013913D0 (no) | 2001-08-10 |
| EP1164991B1 (en) | 2009-10-21 |
| EP1164991A1 (en) | 2002-01-02 |
| HUP0105366A2 (hu) | 2002-04-29 |
| ATE446069T1 (de) | 2009-11-15 |
| WO2000047149A1 (en) | 2000-08-17 |
| AU761930B2 (en) | 2003-06-12 |
| ID30281A (id) | 2001-11-15 |
| DE60043185D1 (de) | 2009-12-03 |
| JP2002536118A (ja) | 2002-10-29 |
| BR0008129A (pt) | 2002-02-05 |
| NO20013913L (no) | 2001-10-10 |
| KR20010102071A (ko) | 2001-11-15 |
| IS6045A (is) | 2001-08-09 |
| MXPA01008099A (es) | 2002-04-24 |
| US6365664B1 (en) | 2002-04-02 |
| TR200102333T2 (tr) | 2002-05-21 |
| CA2359872C (en) | 2008-10-07 |
| SK11362001A3 (sk) | 2002-04-04 |
| EP1164991A4 (en) | 2006-07-19 |
| NO322419B1 (no) | 2006-10-02 |
| PL349812A1 (en) | 2002-09-09 |
| AU2609100A (en) | 2000-08-29 |
| IL144775A (en) | 2006-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2225185C2 (ru) | Стабильный необратимый гидрофильный гель и способ его получения | |
| KR100349020B1 (ko) | 폴리비닐피롤리돈과키토산유도체의상호반응에의해형성된겔 | |
| US5156601A (en) | Tacky, hydrophilic gel dressings and products therefrom | |
| AU2001259601B8 (en) | Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives | |
| US5258421A (en) | Method for making tacky, hydrophilic gel dressings | |
| AU2001259601A1 (en) | Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives | |
| RU2003103087A (ru) | Гели, образованные при взаимодействии поливинилпирролидона с производными хитозана | |
| JP2002536118A5 (uk) |