CZ20013008A3 - Gely připravené interakcí poly(aldehydu) s různými látkami - Google Patents

Gely připravené interakcí poly(aldehydu) s různými látkami Download PDF

Info

Publication number
CZ20013008A3
CZ20013008A3 CZ20013008A CZ20013008A CZ20013008A3 CZ 20013008 A3 CZ20013008 A3 CZ 20013008A3 CZ 20013008 A CZ20013008 A CZ 20013008A CZ 20013008 A CZ20013008 A CZ 20013008A CZ 20013008 A3 CZ20013008 A3 CZ 20013008A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
poles
poly
gel
hydrophilic gel
stable
Prior art date
Application number
CZ20013008A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael Eknoian
Original Assignee
Hydromer, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hydromer, Inc. filed Critical Hydromer, Inc.
Publication of CZ20013008A3 publication Critical patent/CZ20013008A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0212—Face masks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8129—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8176—Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88—Polyamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A61P23/02—Local anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C41/00—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor
    • B29C41/003—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor characterised by the choice of material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F271/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of nitrogen-containing monomers as defined in group C08F26/00
    • C08F271/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of nitrogen-containing monomers as defined in group C08F26/00 on to polymers of monomers containing heterocyclic nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L29/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08L29/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/003—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2791/00—Shaping characteristics in general
    • B29C2791/001—Shaping in several steps
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
    • B29C66/70—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
    • B29C66/71—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the composition of the plastics material of the parts to be joined
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká oblasti stabilních ireverzibilních hydrofilních gelů a zejména směsí póly(amidu, aminu nebo alkoholu) a hydrofilního póly(aldehydu), kterou lze použít u obvazů, určených pro celou řadu použití včetně kosmetických použití.
Dosavadní stav techniky
Je známo, že polyvinyl-pyrrolidonové (PVP) komplexy s polyurethany poskytují hydrofilní směsi, které lze použít jako obvazy na rány nebo kosmetické přípravky. Například patent US 5,156,601 popisuje obvaz, který obsahuje lepivý gel polyurethanu a póly(N-vinyllaktamu), například PVP s určitým stupněm kruhových otevřených pyrrolidonových skupin. Patent US 5,420,197 popisuje hydrofilní gely tvořené póly(N-vinyllaktamy), jakými jsou například PVP s určitým stupněm kruhových otevřených pyrrolidonových skupin, a chitosany. Dalšími relevantními stavy techniky jsou patent US 5,135,755 a US 5,206,322.
Některé hydrofilní gely, které jsou popsány v dosavadním stavu techniky, lze použít pro obvazy na rány a pro další dermatologicky slučitelná použití, nicméně o mnoha hydrofilních gelech je známo, že jsou reversibilni a mají tendenci téct za studená. Z výše uvedeného vyplývá, že stále existuje potřeba vyvinout gely pro obvazy, implantáty a dermatologické kompozice, které by byly ireversibilní a které by nevykazovaly tečení za studená.
01-2705-01-Če •» e · · · · ·* • · · · · · ·· ···· * * · · · · ·· • 9 9 9 9 9 9 9 99 ·· • to · · · 9 99 ·« ·· 999 999 99 999
Cílem vynálezu je tedy poskytnout obvazové přípravky a dermatologicky slučitelné přípravky, které budou zahrnovat gely mající hydrofilní a absorpční vlastnosti a které nebudou nevykazovat tečení za studená.
Dalším cílem ' vynálezu je vyrobit gely bez potřeby drahého zařízeni a/nebo zpracováni.
Ještě dalším cílem vynálezu je poskytnout gely póly(aldehydu) a póly(alkoholu, aminu, amidu), které lze použít u širokého spektra produktů, jakými jsou například obvazy na rány, obvazy na dutiny, náplasti uvolňující léčiva, pleťové masky a implantáty.
Podstata vynálezu
Jak již bylo uvedeno, vynález poskytuje nevratné hydrofilní gely, které lze zabudovat do obvazových přípravků, dermatologicky slučitelných přípravků, obvazů na rány, obvazů na spáleniny, obvazů uvolňujících léčivo, suchých fólií, kosmetických masek, kosmetických zábalů atd. Gely podle vynálezu obsahují směs hydrofilního póly(aldehydu) a polymer zvolený ze skupiny sestávající z póly(amidu), póly(aminu)a póly(alkoholu).
Hydrofilní póly(aldehydy) použitelné při přípravě gelu podle vynálezu zahrnují neomezujícím způsobem homopolymer, kopolymer nebo terpolymer akroleinu, vinylformaldehydu, díaldehydu kyseliny glutarové a jejich směsi. Póly(amidy) použité při tvorbě gelů podle vynálezu zahrnují neomezujícím způsobem homopolymer, kopolymer nebo terpolymer odvozený od akrylamidu, N-vinyllaktamů, N-vinylformalu a jejich směsí. Póly(aminy) použité při přípravě gelů podle vynálezu zahrnují neomezujícím způsobem
01-2705-01-Če homopolymer, kopolymer nebo terpolymer odvozený z ethylendiaminu, allylaminu, vinylpyridinu, N-vinylformalu, chistosanu, vinylaminu a jejich směsi. Póly(alkoholy) použitelné v rámci vynálezu zahrnuji homopolymer, kopolymer nebo terpolymer odvozený z hydrolyzovaného póly(vinylacetátu), allylalkoholu, celulózy, ethylenglykolu, ethylenoxidu a jejich směsi.
Gel výhodně obsahuje alespoň ještě jednu přísadu, kterou lze z gelu uvolnit. Výhodně je uvolnitelnou složkou vůně nebo biologicky účinný nebo tělo ošetřující materiál.
Výhodou obvazových přípravků podle vynálezu je jejich autopřilnavost k pokožce a současně snadná odtržitelnost. Vynález poskytuje gely, které jsou stabilní i v horké vodě, jsou schopny absorbovat množství vody převyšujíc mnohonásobně jejich hmotnost a jsou schopny externě dopravovat léčiva do oblasti těla, kde je to vyžadováno. Nejdůležitějši a neočekávanou vlastnosti produktů na bázi gelů podle vynálezu je jejich odolnost proti tečení za studená.
Další zlepšeni dosažená pomocí vynálezu v porovnáni s dosavadním stavem techniky se stanou zřejmějšími po prostudování následujícího popisu, který podrobně ilustruje výhodná provedení vynálezu. Je třeba poznamenat, že následující popis a výhodná provedení vynálezu mají pouze ilustrativní charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen přiloženými patentovými nároky.
Vynález se týká ireversibilního hydrofilního gelu použitého v obvazových přípravcích, obvazech na rány,
01-2705-01-Če obvazech na spáleniny, obvazech uvolňujících léčiva, suchých fóliích, kosmetických maskách a kosmetických zábalech. Stabilní ireversibilní hydrofilní gel podle vynálezu zahrnuje dvousložkovou směs. Jednou složkou je hydrofilní póly(aldehyd) a druhou složkou je poly(amid), poly(amin) nebo póly(alkohol).
Hydrofilní póly(aldehyd) se získá naroubováním aldehydových monomerů na póly(N-vinyllaktamy). Aldehydové monomery zahrnují neomezujícím způsobem akrolein, vinylformal a glutaraldehyd. Tyto sloučeniny jsou komerčně dostupné například od společnosti Aldrich Chemical CO.
Ve své monomerní formě je akrolein velmi reaktivní a spíše toxický. Pokud se naroubuje na biologicky slučitelný polymer s dlouhým řetězcem, jakým je například polyvinylpyrrolidon (PVP) nebo polyethylenglykol (PEG), potom se získá vysoce reaktivní netoxický makropoly(aldehyd).
Kromě PVP lze při přípravě hydrofilního póly(aldehydu) podle vynálezu použít další vhodné homopolymery, kopolymery a terpolymery N-vinyllaktamů.
Výraz „N-poly (vinyllaktam), jak je zde použit zahrnuje neomezujícím způsobem homopolymery, kopolymery a terpolymery N-vinyllaktamů, jakými jsou například N-vinylpyrrolidon, N-vinylbutyrolaktam, n-vinylkaprolaktam apod. a stejně tak tyto laktamy připravené s minimálním množstvím, například přibližně 20 % hmotn., jednoho z dalších monomerů kopolymerovatelných s N-vinyllaktamy nebo směsi těchto dalších monomerů. Kopolymery nebo terpolymery poly(Nvinyllaktamu) mohou obsahovat N-vinyllaktamové monomery, například vinylpyrrolidon kopolymerovaný s monomery obsahujícími vinylovou funkční skupinu, jakými jsou
01-2705-01-Če • · ··
například akryláty,, hydroxyalkylakryláty, methakryláty, kyselina akrylová nebo kyselina methakrylová a akrylamidy. Z póly(N-vinyllaktamových) homopolymerů se jako výhodné jeví polyvinylpyrrolidonové (PVP) homopolymery. Výhodnými póly(N-vinyllaktamovými) kopolymery jsou vinylpyrrolidonové a akrylamidové kopolymery. Vhodnými póly(N-vinyllaktamovými) terpolymery jsou neomezujícím způsobem vinylpyrrolidon, vinylkaprolaktam a dimethylaminoethylmethakrylát. Široká škála polyvinylpyrrolidonů je komerčně dostupná.
Za laktam se považuje cyklický amid vyrobený z aminokyseliny odebráním molekuly vody z -COOH a -NH2 skupin. Laktam tedy obsahuje ve svém kruhu -NH—CO- skupinu. N-vinyllaktam má na kruhovém dusíku vinylovou skupinu, prostřednictvím které lze tento monomer zpolymerovat.
Neočekávaně se zjistilo, že pokud se velký reaktivní hydrofilní póly(aldehyd) získaný naroubováním monomerních aldehydů na póly(N-vinyllaktamy) smísí s polymery nesoucími alkoholové, amidové nebo aminové funkční skupiny, potom vznikne hydrofilní ireversibilní gel s nevyluhovatelnými aldehydy. Výrazem „hydrofilní, jak je zde použit, se rozumí, že má silnou tendenci vázat nebo absorbovat vodu, což vede ke zbobtnání a vytvoření gelů. Navíc výraz ireversibilní gel, jak je zde použit, označuje materiál, který po zahřátí, vystavení radiaci nebo po přidání slabé chemikálie neztratí svou strukturní celistvost, například agar a póly(akrylamidové) gely.
Rovněž se překvapivě zjistilo, že hydrofilní ireversibilní gely podle vynálezu mají velmi hodnotnou vlastnost, a to schopnost odolávat tečení za studená.
01-2705-01-Če .3
·· Μ • * · • · · • · · · · • » · • · ♦ · · · ·
Výraz „tečeni za studená označuje plastické tečení při pokojové teplotě. Díky své vysokoelastické povaze mají plastické materiály, které jsou vystaveny po určitou dobu zátěži, tendenci deformovat se více než v případě, kdy by se stejné zatížení bezprostředně po aplikaci uvolnilo. Stupeň této deformace vzrůstá z prodlužuj í'cí se délkou doby zátěže a s rostoucí teplotou. Plastické tečení je trvalá deformace vznikající dlouhodobou aplikací napětí pod mezí elasticity. Tato deformace se po libovolné době trvání napětí po uvolnění zátěže částečně regeneruje (primární deformace) a částečně neregeneruje (sekundární deformace). Výraz „tečení za studená, jak je zde použit, označuje vlastnost ireversibilních gelů podle vynálezu ztrácet svou strukturu po dlouhodobější aplikaci zátěže.
Polymery nesoucí alkoholovou, amidovou nebo aminovou funkční skupinu zahrnují neomezujícím způsobem poly(alkoholy), póly(amidy) a póly(aminy) a rovněž přírodní póly(alkoholy), poly(amidy) a póly(aminy). Polyalkoholy použitelnými při reakci s póly(aldehydy), která vede ke vzniku hydrofilních ireversibilních gelů podle vynálezu, jsou například komerčně dostupné hydrolyzované póly(vinylacetáty), allylalkoholy, celulózy, ethylenglykoly, ethylenoxidy a jejich směsi.
Použitelné póly(amidy) zahrnují neomezujícím způsobem komerčně dostupný akrylamid, N-vinyllaktamy,
N-vinylformal a jejich směsi.
Použitelnými póly(aminy) v gelových přípravcích podle vynálezu jsou neomezujícím způsobem komerčně dostupný ethylendiamin, allylamin, vinylpyridin a chitosan.
01-2705-01-Če
Při výrobě gelu se vodný roztok póly(N-vinyllaktamu) smísí s polymerovatelným aldehydem za vzniku vodného roztoku hydrofilního póly(aldehydu). Vodný roztok poly(Nvinyllaktamu) obsahuje přibližně 5 až 50 % póly(N-vinyllaktamu) . Výsledný vodný roztok hydrofilního poly(aldehydu) obsahuje přibližně 5 % hmotn. až 50 % hmot, póly(aldehydu). Získaný póly(aldehyd) se následně smísí v hmotnostním poměru přibližně 12:1 až 1:1 s vodným roztokem póly(aminu), póly(alkoholu) nebo póly(amidu) za vzniku směsi obsahující celkem přibližně 1 %hmotn. až 50 % hmotn. polymeru a výhodně 5 % hmotn. až 15 % hmotn. poly(aldehydu), póly(aminu), poly(amidu) a póly(alkoholu).
Vodný roztok póly(aminu) obsahuje přibližně 5 %hmotn.
až 50 % hmotn. poly(aminu). Vodný roztok poly(amidu) obsahuje přibližně 5 %hmotn. až 50 % hmotn. póly(amidu). Vodný roztok póly(alkoholu) obsahuje přibližně 5 %hmotn. až % hmotn. póly(alkoholu).
Výsledná směs se nechá 10 s až přibližně 2 h vytvrdnout, čímž se vytvoří hydrofilní ireversibilní gel. Čas a teplota vytvrzováni nejsou pro vynález zásadní. Pro usnadnění lze použít pokojovou teplotu, nicméně zvýšením teploty lze dobu vytvrzování zkrátit. Výraz „gel zahrnuje viskózní nebo-li polotuhou a želatinovou hmotu. Gely podle vynálezu jsou stabilní a tedy ireversibilní a nerozpustné ve vodě, a to ani ve vroucí vodě nebo alkoholu. Tyto gely jsou hydrofilní a jsou schopny absorbovat mnohanásobnou hmotnost vody nebo alespoň 100% hmotnost vody. Výraz „lepivý označuje, že hmota je lepivá na dotek, neboli že je adhezívní tou měrou, že gel je sice schopen přilnout k pokožce, ale současně jej lze v případě potřeby snadno odstranit.
01-2705-01-Če
Přestože přesná povaha mechanismu, pomoci kterého se gel tvoří, není známá, dá se předpokládat, aniž bychom se vázaly na některou konkrétní teorii, že přidáním póly(aldehydu) do polymerní sloučeniny nesoucí aminové, amidové nebo alkoholové funkční skupiny dojde ke kovalentnímu zesíťováni dispergovanému ve vnitřní spojovací síti iontových vazeb přítomných v póly(amidu), póly(aminu) nebo póly(alkoholu).
Do gelu podle . vynálezu lze zabudovat celou řadu dalších typů materiálů včetně organických solí, anorganických solí (v nízkých koncentracích) , alkoholů, aminů, polymerních mřížek, plniv, povrchově aktivních činidel, pigmentů, barviv, vůní atd., pokud nenaruší tvorbu gelu. Mnoho těchto materiálů lze z gelu uvolnit přímo.
Gely podle vynálezu jsou zvláště vhodné jako nosiče pro široké spektrum uvolnitelných biologicky účinných látek, které mají kurativní nebo terapeutickou hodnotu pro člověka nebo ostatní živočichy. Mezi biologicky účinné materiály, které jsou vhodné pro zabudování do gelu podle vynálezu lze zařadit hormony, hypnotika, sedativa, tišící prostředky, antikonvulsiva, svalové relaksansy, analgetika, antipyretika, protizánětlivá činidla, lokální anestetika, antispasmotika, protivředová činidla, antivirové činidla, antibakteriální činidla, antifulgální činidla, sympatomimetická činidla, kardiovaskulární činidla, protinádorová činidla atd. Biologicky účinná látka se přidá ve farmaceuticky účinném množství.
Zvláště výhodnými biologicky účinnými aditivy jsou nitroglycerin, scopolamin, pylocarpin, ergotamin, tartrát, fenylpropanolamin a theothyllin; rovněž antimikrobiální činidla, například tetracyclin, neomycin, oxytetracyclin,
01-2705-01-Če triclosan, natrium cefazolin, sulfadiazin stříbrný a rovněž salicyláty, jakými jsou například methylsalicylát a kyselina salicylátová, nikotináty, například methylnikotinát; capsaicin, benzocain, a-hydroxykyseliny, vitamíny a biostaty.
V případě, že se gel použije při kosmetickém ošetření, lze do gelu přidat hydratační činidla, například natrium pyrrolidinkarboxylovou kyselinu, polyoly a polymery. Nicméně hydratačnímu účelu slouží velké množství samotné vody, kterou může hydrofilní gel absorbovat a použít ji následně pro hydrataci pokožky.
Vodou rozpustná a vodou nerozpustná aditiva, jakými jsou výše popsaná aditiva, lze před zahájením přípravy gelu smísit s vodným rozpouštědlem a v průběhu přípravy gelu tento vodný roztok smísit s vodným roztokem póly(N-vinyllaktamu) nebo vodným roztokem poly(aminu), poly(amidu) nebo póly(alkoholu). Vodou rozpustné složky se výhodně smísí s PVP před smísením s polymerem nesoucím aminové, amidové nebo alkoholové funkční skupiny. Vodou nerozpustné látky lze rovněž emulgovat přidáním povrchově aktivních činidel do póly(N-vinyllaktamu) nebo póly(aminu), póly(amidu) nebo póly(alkoholu). Alternativně lze aditiva podobným způsobem vmísit do gelového přípravku potom, co se póly(N-vinyllaktam) smísí s póly(aminem), póly(amidem) nebo poly(alkoholem). Aditiva lze rovněž aplikovat na povrch gelového obvazu, například nástřikem, ponořením do lázně, nanášením pomocí štětce nebo válečku.
Gel lze použít pro výrobu adsorpčních činidel pro ošetření rány nebo obvazů, pleťových masek nebo zábalů, náplastí uvolňujících léčivo, implantátů nebo suchých fóliových produktů.
01-2705-01-Če
Pokud se gel použije jako ucpávka na rány nebo obvaz na rány vyplňující dutinu, potom je výhodné, aby poskytovat těmto obvazům požadované vlastnosti, jakými jsou například (1) biologická slučitelnost; (2) schopnost kopírovat dutinu rány; (3) nepřilnavost k ráně; (4) schopnost absorbovat exsudát; (5) schopnost vyjmutí z rány v jednom kuse; (6) schopnost udržet si svou fyzickou integritu při zbobtnání exsudátem; a (7) snadná manipulovatelnost, která je dána jeho nepříliš vysokou lepivostí.
Pokud se použije jako maska pro hydrataci pokožky, potom má gel vynikající hydratační kapacitu, výhodně neobsahuje alkohol a je snadnou a čistě odstranitelný.
Pokud se použije jako implantát, potom má gel vynikající schopnost zachovat si svou fyzikální celistvost za různých podmínek, jakými jsou například působení tepla a vodné prostředí. Gel je rovněž biologicky slučitelný, což z něj činí vynikajícího kandidáta pro implantaci.
Pokud je gel podle vynálezu zpracován do formy suché fólie a použit jako pleťová maska, potom představuje pružný čirý hydrofilní film, který po zmáčení vodou přilne k pokožce. Tato fólie může v blízkosti pokožky udržovat účinná zvlhčovadla a další potřebné složky, které mohou být uvolněné do pokožky. Tento film je po uplynutí určité časové periody, snadno odtržitelný bez toho, že by zanechal na pokožce zbytky.
Gel podle vynálezu se balí buď jako takový do příslušného obalu nebo se poskytuje ve formě suchého filmu nebo dvousložkového systému, který je třeba před použitím smísit; nebo může být poskytován na podkladu a překryt
01-2705-01-Če uvolnitelnou krycí páskou, která brání gelu slepil. Uvolnitelná páska v tom, aby se pokožku sejme.
se pře aplikací na
Podklad poskytovat může plnit vyztužujlei jednu nebo více funkcí a může nepropustnou pro plyn a vzduch, ochranu pro gel prvek, kapalinu, podklad propustný pro a ošetřovanou plochu apod. Volba bariérovou vrstvu podkladu, který poskytuje požadované vlastnosti, je odborníkům v daném oboru známa. Použitelné podklady zahrnují neomezujícím způsobem polymerní fólii, kolagenovou fólii nebo tkanou textilii, netkanou textilii a jejich směsi. Výhodnými podklady jsou například polyurethan nebo polyesterová fólie, roztažitelný materiál, uvolnitelná páska a jejich kombinace. Gel lze nanášet na podklad pomocí libovolného v daném oboru známého prostředku. Gel lze kombinovat s v podstatě neomezeným spektrem podkladů, které zahrnují pryskyřice, kovové fólie, tkaná a netkaná rouna přírodních a syntetických vláken atd. Podklad, který je nepropustný pro plyny a kapaliny může být vyroben z polymerní fólie, jakou je například polyurethanová fólie. Požadované kompozity s gelem lze rovněž vyrobit za použití polyesterových, polyvinylalkoholových nebo polyvinylidenchloridových fólií. Pokud je gel nanesen na podkladu nepropustném pro plyny a kapaliny, potom může být výsledná struktura použita zejména jako obvaz na rány a popáleniny. Použití takového obvazu umožní udržet potřebnou vlhkost, zatímco přebyteční exsudát je absorbován, což podporuje hojení, přičemž obvaz současně brání vnikání bakterií do poraněné nebo popálené oblasti a zabudování antimikrobiálního činidla do gelu brání vzniku infekce. Pro snazší použití je podkladový materiál překryt uvolnitelnou páskou, která může být vyrobena například z polyethylenu a potažena silikonem.
01-2705-01-Če
♦ ··· ·
• · · ·
Gel může být nanesen na podkladu tak, že pokrývá celý povrch podkladu nebo pouze jeho část. Pokud gel pokrývá pouze část povrchu, potom jsou části podkladu nepokryté gelem opatřeny dalším adhezivem. Gel může rovněž obsahovat látky způsobující lepivost, jakými jsou například polymerní kyseliny, polyoly a polyaminy, které mohou lepivost zesilovat. Obvaz tohoto typu se umístí na pokožku tak, že dodatečné adhezivo přichází do kontaktu s nepoškozenou pokožkou, zatímco adsorpční gel kontaktuje ránu. Dodatečné adhezivo slouží k tomu, aby obvaz, potom co se absorpční gel v podstatě nasytí exsudátem vyměšovaným z rány a obvaz ztratí část své přilnavosti, neztratil svou schopnost setrvat na ráně. U výhodného provedení se obvaz vytvoří odlitím dvou samostatných plátů gelu na dvou samostatných podkladech, aplikací roztoku biologicky účinného materiálu na povrch jednoho z plátů a slisováním obou plátů, při kterém zůstane biologicky účinný materiál sendvičovitě uložen mezi oběma pláty.
U dalšího provedení lze gel použít v dermatologicky slučitelné kompozici pro kosmetické přípravky a kosmetické zábalové obvazy. U ještě dalšího provedení lze gel použít u kosmetických přípravků, jakými jsou obličejové masky nebo zábaly. Gel slouží hydratační funkci bez podkladu nebo s podkladem a kosmetický účinek lze zvýšit zabudováním dalších složek. Sada pro kosmetický gel může obsahovat již připravený gel nebo dvě složky, tj. póly(N-vinyllaktamovou) složku a polymer nesoucí alkoholové, aminové nebo amidové funkční skupiny. Do již hotového gelu nebo některé jeho složky lze rovněž dodat další kosmetická činidla, jakými jsou například hydratační činidla, vůně apod. Jednotlivé složky sady lze smísit a vzniklý gel následně aplikovat. Gel lze po aplikaci snadno odtrhnout, což je výhodné. Výraz
01-2705-01-Če t« 88 4 • · 8 ♦ ·· • · · ♦ 44 · 884
8 8 · 8 4 4 8 848 · 9 9 8 · 8 8 8 8* ·
8 8 8 4 «8 88 ··♦ 8 8 8 8 888 ·· ···
13
„kosmetický prostředek je třeba chápat jako přípravek
jehož cílem je zlepšovat fyzický vzhled.
U dalšího provedení lze do gelu zabudovat vůně. Pokud se gel použije k udržení vlhkosti ve vhodně odvětrávaném zásobníku, potom se vůně pozvolna uvolňuje jako občerstvovač vzduchu.
Následující příklady mají pouze ilustrativní charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen přiloženými patentovými nároky. V následujících případech se připravily ireversibilní. hydrofilní gely, které neuvolňují aldehydy a mohou být použity jako obvazy na rány a popáleniny, jako implantáty nebo pro kosmetické aplikace.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Použily se tři samostatné 250ml baňky s kulatým dnem opatřené míchadlem, zpětným chladičem a teploměrem. Do první baňky se umístilo 99,0 g 10% roztoku PVP (Kollidon 90F, BASF); do druhé baňky se přidalo 99,0 g 10% roztoku póly(ethylenglykolu) ; a do třetí baňky se umístilo 99,0 g 10% roztoku póly(ethylendiaminu). Roztok se za stálého míchání ohřál na 60 °C a potom se do každé baňky přidalo 0,5 g iniciátoru rozpustného ve vodě (Wako V-50, Dock Resins Co.) a roztok každé baňky se 30 min míchal. Do každé baňky se potom přidalo 0,5 g akroleinu, polymerovatelného aldehydu vyrobeného společností Aldrich Chemical Co., a výsledný roztok se během 6 h za stálého míchání ohřál na 75 °C. Po smísení PVP, póly(ethylenglykolu) a póly(ethylendiaminu) s polymery nesoucími
01-2705-01-Če ·«
alkoholové, amidové nebo aminové funkční skupiny se v každé z baněk vytvořil hydrofilní ireversibilní gel, u kterého nebyly detekovány žádné vyluhovatelné aldehydy.
Přiklad 2
Do 250ml baňky s kulatým dnem opatřené míchadlem, zpětným chladičem a teploměrem se umístilo 99,0 g 25% roztoku PEG (Carbowax, Fischer Co.). Roztok se za míchání ohřál na 60 °C a potom se přidalo 0,5 g iniciátoru rozpustného ve. vodě (peroxid vodíku, Aldrich Chemical Co.) a roztok se 30 min míchal. Potom se přidalo 0,5 g akroleinu, polymerovatelného aldehydu vyrobeného společností Aldrich Chemical Co., a výsledný roztok se během 6 h za stálého míchání ohřál na 75 °C. Po smísení PEG s polymery nesoucími alkoholové, amidové nebo aminové funkční skupiny se vytvořil hydrofilní ireversibilní gel, u kterého nebyly detekovány žádné vyluhovatelné aldehydy.
Příklad 3
Do 250ml baňky s kulatým dnem opatřené míchadlem, zpětným chladičem a teploměrem se umístilo 99,4 g 10% roztoku PVP (Kollidon 90F, BASF). Roztok se za míchání ohřál na 60 °C a potom se přidalo 0,5 g iniciátoru rozpustného ve vodě (síran sodný, Aldrich Chemical Co.) a roztok se 30 min míchal. Potom se přidalo 0,1 g akroleinu, polymerovatelného aldehydu vyrobeného společností Aldrich Chemical Co., a výsledný roztok se během 6 h za stálého míchání ohřál na 75 °C. Po smísení PVP s polymery nesoucími alkoholové, amidové nebo aminové funkční skupiny se
01-2705-01-Če
•· • ·· •· ♦ ·♦ vytvořil hydrofilni ireversibilni gel, u kterého nebyly detekovány žádné vyluhovatelné aldehydy.
Přiklad 4
Do 250ml baňky s kulatým dnem opatřené michadlem, zpětným chladičem a teploměrem se umístilo 20,0 g vinylpyrrolidonu (Aldrich Chemical Co.)a přidalo se 79 g vody. Roztok se za míchání ohřál na 60 °C a potom se přidalo 0,5 g iniciátoru rozpustného ve vodě (Wako V-50) a roztok se 10 min míchal. Potom se přidalo 0,5 g akroleinu, polymerovatelného aldehydu vyrobeného společností Aldrich Chemical Co., a výsledný roztok se během 6 h za stálého mícháni ohřál na 7 5 °C. Po smísení PVP se sloučeninami nesoucími alkoholové, amidové nebo aminové funkční skupiny se vytvořil hydrofilni ireversibilni gel, u kterého nebyly detekovány žádné vyluhovatelné aldehydy.
Přiklad 5
Do kádinky obsahující 50 g polymeru popsaného v příkladu 1 se za míchání přidaly 3 g kyseliny mléčné. Po důkladném promísení se za stálého míchání přidalo 47 g 50% roztoku Polyminu, póly(aminu) vyrobeného společností BASF. Výsledný gel, který byl lepivý, pružný a obsahoval 1,5 % kyseliny mléčné, mohl být použit pro kosmetické účely.
01-2705-01-Če
Příklad 6
Do kádinky obsahující 50 g PVP popsaného v příkladu 3 se za stálého míchání přidalo 50 g ředěného roztoku chitosanu. Výsledný gel byl při teplotě 130 °C ireversibilní, pružný a relativně nepřilnavý k ráně. Pokud se gel vložil při pokojové teplotě do přebytku vody nebo solného roztoku, potom absorboval vodu, nicméně v průběhu několika dní nedošlo k jeho rozpuštění nebo dezintegraci. Ukázalo se, že gel absorboval ve vodě nebo solném roztoku objem, který odpovídal 1,020 % jeho hmotnosti. Tento gel lze vzhledem k tomu, že je lepivý, ale nepřilne k ráně, použít jako obvaz na rány nebo popáleniny.
Příklad 7
Část gelu připraveného v přikladu 5 se vysušila za vzniku tenké pružné fólie, která se namáčela ve vodě při pokojové teplotě. Fólie během tohoto procesu absorbovala 150 % vody.

Claims (20)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Stabilní ireversibilni hydrofilní gel, který obsahuje směs hydrofilního póly(aldehydu) a polymeru zvoleného ze skupiny sestávající z póly(amidu), poly(aminu), póly(alkoholu) a jejich směsí.
  2. 2. Stabilní ireversibilni hydrofilní gel podle nároku 1, ve kterém jsou poly(amid), póly(amin) a póly(alkohol) přírodními polymery.
  3. 3. Stabilní ireversibilni hydrofilní gel podle nároku 1, ve kterém hydrofilní póly(aldehyd) zahrnuje homopolymer, kopolymer nebo terpolymer odvozený ze skupiny sestávající z akroleinu, vinylformalu, dialdehydu kyseliny glutarové a jejich směsí.
  4. 4. Stabilní ireversibilni hydrofilní gel podle nároku 1, ve kterém póly(amid) zahrnuje homopolymer, kopolymer nebo terpolymer odvozený ze skupiny sestávající z akrylamidu, N-vinyllaktamů, N-vinylformalu a jejich směsí.
  5. 5. Stabilní ireversibilni hydrofilní gel podle nároku 1, ve kterém póly(amin) zahrnuje homopolymer, kopolymer nebo terpolymer odvozený ze skupiny sestávající z
    01-2705-01-Če .··..*% J .í·· • · 4 4 4 * 4 44 • 4 ··· · · · · · 4· ·· · · · 4 44 ·· ··· 44· ····· ethylendiaminu, allylaminu, vinylpyridinu, chitosanu a jejich směsi.
  6. 6. Stabilní ireversibilní hydrofilní gel podle nároku 1, ve kterém póly(alkohol) zahrnuje homopolymer, kopolymer nebo terpolymer odvozený ze skupiny sestávající z hydrolyzovaného póly(vínylacetátu), allylalkoholu, celulózy, ethylenglykolu, ethylenoxidu a jejich směsí.
  7. 7. Stabilní ireversibilní hydrofilní gel podle nároku 1, obsahující póly(aldehyd): póly(amin), póly(aldehyd): poly(amid) nebo póly(aldehyd): póly(alkohol) ve hmotnostním poměru přibližně 12:1 až 1:1.
  8. 8. Stabilní ireversibilní hydrofilní gel podle nároku 1, který se připraví ve vodném roztoku při celkové koncentraci polymeru 5 % hmotn. až 50 % hmotn. póly(aldehydu), póly(aminu), póly(amidu) a póly(alkoholu).
  9. 9. Stabilní ireversibilní hydrofilní gel podle nároku
    8, ve kterém vodný roztok obsahuje vodu nebo směs vody a alkoholu.
  10. 10. Stabilní ireversibilní hydrofilní gel podle nároku 1, který dále obsahuje alespoň jeden podklad zvolený ze skupiny sestávající z polymemí fólie, kolagenové fólie, tkané textilie, netkané textilie a jejich směsí.
    01-2705-01-Če
    4 4 · · • · · · · • 4 4 4 • 4 4444
    4 44
    4«
    4 4· ♦·
  11. 11. Stabilní ireversibilni hydrofilni gel podle nároku 1, který dále obsahuje alespoň jeden podklad zvolený ze skupiny sestávající z polyurethanové fólie, polyesterové fólie, roztažitelného materiálu, uvolnitelné pásky a jejich směsí.
  12. 12. Stabilní ireversibilni hydrofilni gel podle nároku 1, který dále obsahuje alespoň jedno aditivum zvolené ze skupiny sestávající z povrchově aktivního činidla, vůně, biologicky účinného materiálu a jejich směsí.
  13. 13. Stabilní ireversibilni hydrofilni gel podle nároku 12, obsahující aditivum, které je z gelu uvolnitelné.
  14. 14. Stabilní ireversibilni hydrofilni gel podle nároku 1, který dále obsahuje alespoň jedno aditivum zvolené ze skupiny, která zahrnuje nitroglycerin, scopolamin, pylocarpin, ergotamin, tartrát, fenylpropanolamin a theophyllin, tetracyclin, neomycin, oxytetracyclin, triclosan, natrium cefazolin, sulfadiazin stříbra, salicyláty, nikotináty, capsaicin, benzocain, α-hydroxykyseliny, vitamíny, biostaty a jejich směsi.
  15. 15. Stabilní ireversibilni hydrofilni gel podle nároku 1, ve formě produktu zvoleného ze skupiny sestávající z obvazových prostředků, dermatologických kompatibilních prostředků, ucpávek na rány, obvazů na rány, obvazů na
    01-2705-01-Če popáleniny, obvazů uvolňujících léčivo, suchých fólií, kosmetických masek a kosmetických zábalů.
  16. 16. Stabilní ireversibilní hydrofilní gel podle nároku
    15, ve formě ucpávek na rány, implantátů nebo obvazů dutiny bez podkladu.
  17. 17. Způsob přípravy ireversibilního mírně lepivého hydrofilního gelu, vyznačený tím, že zahrnuje (i) smísení ve vodě rozpuštěného póly(aldehydového) homopolymeru nebo kopolymeru s vodným roztokem póly(aminu), póly(alkoholu) nebo póly(amidu) v hmotnostním poměru 12:1 až 1:1 při celkovém obsahu polymeru přibližně 5 % hmotn. za vzniku směsi; a (ii) vytvrzení směsi připravené v kroku (i) za vzniku hydrofilního gelu.
  18. 18. Způsob podle nároku 17 vyznačený tím, že dále zahrnuje přidání biologicky účinného materiálu do směsi z kroku (i).
  19. 19. Způsob podle nároku 18 vyznačený tím, že biologicky účinným materiálem je antimikrobiální činidlo.
  20. 20. Způsob podle nároku 17 vyznačený tím, že směs z kroku ji) se odlitím dvou samostatných plátů gelu na dvou samostatných podkladech, aplikací roztoku
    01-2705-01-Če · • · · · ♦· ·· · · ·* • · · « · ♦ · ♦ · ····· · · · « · · • · · · · ♦ · · ·· «· ·♦· ·*· ·♦ *·· 21
    biologicky účinného materiálu na podklad jednoho z plátů a vzájemným slisováním obou plátů, při kterém se biologicky účinný materiál ocitne mezi oběma pláty přetvoří tak, že získá formu obvazu.
CZ20013008A 1999-02-11 2000-01-12 Gely připravené interakcí poly(aldehydu) s různými látkami CZ20013008A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/248,591 US6121375A (en) 1999-02-11 1999-02-11 Gels formed by the interaction of poly(aldehyde) with various substances

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20013008A3 true CZ20013008A3 (cs) 2002-02-13

Family

ID=22939770

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20013008A CZ20013008A3 (cs) 1999-02-11 2000-01-12 Gely připravené interakcí poly(aldehydu) s různými látkami

Country Status (24)

Country Link
US (2) US6121375A (cs)
EP (1) EP1164991B1 (cs)
JP (1) JP2002536118A (cs)
KR (1) KR20010102071A (cs)
CN (1) CN1339955A (cs)
AT (1) ATE446069T1 (cs)
AU (1) AU761930B2 (cs)
BR (1) BR0008129A (cs)
CA (1) CA2359872C (cs)
CZ (1) CZ20013008A3 (cs)
DE (1) DE60043185D1 (cs)
HU (1) HUP0105366A2 (cs)
ID (1) ID30281A (cs)
IL (2) IL144775A0 (cs)
IS (1) IS6045A (cs)
MX (1) MXPA01008099A (cs)
NO (1) NO322419B1 (cs)
NZ (1) NZ513492A (cs)
PL (1) PL349812A1 (cs)
RU (1) RU2225185C2 (cs)
SK (1) SK11362001A3 (cs)
TR (1) TR200102333T2 (cs)
UA (1) UA73933C2 (cs)
WO (1) WO2000047149A1 (cs)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7309498B2 (en) * 2001-10-10 2007-12-18 Belenkaya Bronislava G Biodegradable absorbents and methods of preparation
US7585516B2 (en) * 2001-11-12 2009-09-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Coatings for drug delivery devices
US7621903B2 (en) * 2002-11-12 2009-11-24 Delegge Rebecca Anchor for implanted devices and method of using same
WO2004064673A2 (en) * 2003-01-17 2004-08-05 Psinergi Corporation Artificial nucleus pulposus and method of injecting same
US20050112151A1 (en) * 2003-11-20 2005-05-26 Horng Liou L. Skin adherent hydrogels
US20050191270A1 (en) * 2004-02-27 2005-09-01 Hydromer, Inc. Anti-infectious hydrogel compositions
US8431114B2 (en) * 2004-10-07 2013-04-30 Actamax Surgical Materials, Llc Polysaccharide-based polymer tissue adhesive for medical use
US20060173470A1 (en) 2005-01-31 2006-08-03 Oray B N Surgical fastener buttress material
DE102005014293A1 (de) * 2005-03-24 2006-09-28 Basf Ag Verdickungsmittel auf Basis von Amingruppen enthaltenden Polymeren
US8282959B2 (en) * 2006-11-27 2012-10-09 Actamax Surgical Materials, Llc Branched end reactants and polymeric hydrogel tissue adhesives therefrom
US20090112141A1 (en) * 2007-10-31 2009-04-30 Derr Michael J Method and apparatus for providing a medical dressing
WO2009064963A2 (en) * 2007-11-14 2009-05-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oxidized cationic polysaccharide-based polymer tissue adhesive for medical use
CN101224310B (zh) * 2008-01-18 2010-11-03 中国人民解放军第四军医大学 一种载有抗菌药物纳米微粒的医用创伤敷料
CL2008000156A1 (es) 2008-01-18 2008-08-01 Igloo Zone Chile S A Gel estable hidrofilo en base a un polimero para aplicacion topica porque comprende quitosano disuelto en un solvente; proceso para obtener el gel para uso topico antes mencionado; uso del gel.
US8551136B2 (en) 2008-07-17 2013-10-08 Actamax Surgical Materials, Llc High swell, long-lived hydrogel sealant
US20100015231A1 (en) * 2008-07-17 2010-01-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Low swell, long-lived hydrogel sealant
US8466327B2 (en) 2008-11-19 2013-06-18 Actamax Surgical Materials, Llc Aldehyde-functionalized polyethers and method of making same
EP2349357B1 (en) * 2008-11-19 2012-10-03 Actamax Surgical Materials LLC Hydrogel tissue adhesive formed from aminated polysaccharide and aldehyde-functionalized multi-arm polyether
US20100160960A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrogel tissue adhesive having increased degradation time
JP2012523289A (ja) 2009-04-09 2012-10-04 アクタマックス サージカル マテリアルズ リミテッド ライアビリティ カンパニー 減少した分解時間を有するハイドロゲル組織接着剤
US8580950B2 (en) 2009-07-02 2013-11-12 Actamax Surgical Materials, Llc Aldehyde-functionalized polysaccharides
EP2448604B1 (en) 2009-07-02 2016-03-23 Actamax Surgical Materials LLC Hydrogel tissue adhesive for medical use
US8796242B2 (en) 2009-07-02 2014-08-05 Actamax Surgical Materials, Llc Hydrogel tissue adhesive for medical use
US8580951B2 (en) 2009-07-02 2013-11-12 Actamax Surgical Materials, Llc Aldehyde-functionalized polysaccharides
US8859705B2 (en) 2012-11-19 2014-10-14 Actamax Surgical Materials Llc Hydrogel tissue adhesive having decreased gelation time and decreased degradation time
CN104277111B (zh) * 2013-07-08 2020-06-12 百瑞全球有限公司 用于制备固定化蛋白质、多肽或寡肽的复合载体、制法及用途
WO2015017340A2 (en) 2013-07-29 2015-02-05 Actamax Surgical Materials, Llc Low swell tissue adhesive and sealant formulations
CN105982830A (zh) * 2015-01-29 2016-10-05 于杰 功能面膜
CN104839198B (zh) * 2015-03-20 2017-05-10 山西省农业科学院植物保护研究所 一种用于防治桃小食心虫的温敏型农药缓释剂
RU2613112C2 (ru) * 2015-04-20 2017-03-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" Раневое покрытие на основе хитозана (варианты)
CN108187119B (zh) * 2018-01-16 2021-02-12 浙江理工大学 一种基于纤维素的抗菌止血材料及其制备方法
CN108586831A (zh) * 2018-04-09 2018-09-28 长沙秋点兵信息科技有限公司 一种高强度纳米复合水凝胶及其制备方法
CN110982022B (zh) * 2019-12-20 2021-07-09 中国药科大学 一种磁性辣椒碱分子印迹聚合物及其制备方法
KR102409461B1 (ko) * 2020-04-08 2022-06-15 울산과학기술원 조직 접착용 키토산 하이드로젤
CN113512206A (zh) * 2021-04-21 2021-10-19 长沙理工大学 一种高吸水性壳聚糖凝胶的制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL120957C (cs) * 1958-10-04
FR1394824A (fr) * 1964-02-14 1965-04-09 Degussa Procédé pour améliorer et rendre étanches les sols, les formations de sols, les ouvrages d'art, les éléments de construction et les matériaux de construction
US4254008A (en) * 1979-09-13 1981-03-03 Diamond Shamrock Corporation Crosslinked acrylamide polymer compositions and shaped articles therefrom
US4230772A (en) * 1979-04-02 1980-10-28 Rohm And Haas Company Amine crosslinked methacrolein copolymers for coatings, binders and adhesives
CA1267747A (en) * 1984-06-25 1990-04-10 Burton Burns Sandiford Gel and process for preventing carbon dioxide break through
DE3903672C1 (cs) * 1989-02-08 1990-02-01 Lohmann Gmbh & Co Kg
US5156601A (en) * 1991-03-20 1992-10-20 Hydromer, Inc. Tacky, hydrophilic gel dressings and products therefrom
US5206322A (en) * 1992-05-26 1993-04-27 Isp Investments Inc. Crosslinkable, functional polymers of vinylpyrrolidone and aminoalkyl acrylamides
US5328939A (en) 1993-04-27 1994-07-12 Alliedsignal Inc. Rigid materials having high surface area and low density
US5420197A (en) * 1994-01-13 1995-05-30 Hydromer, Inc. Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
DE60043185D1 (de) 2009-12-03
RU2225185C2 (ru) 2004-03-10
UA73933C2 (en) 2005-10-17
ATE446069T1 (de) 2009-11-15
BR0008129A (pt) 2002-02-05
US6365664B1 (en) 2002-04-02
CN1339955A (zh) 2002-03-13
IL144775A (en) 2006-10-31
WO2000047149A1 (en) 2000-08-17
SK11362001A3 (sk) 2002-04-04
PL349812A1 (en) 2002-09-09
NO20013913D0 (no) 2001-08-10
EP1164991A1 (en) 2002-01-02
TR200102333T2 (tr) 2002-05-21
NZ513492A (en) 2002-11-26
NO322419B1 (no) 2006-10-02
IS6045A (is) 2001-08-09
CA2359872C (en) 2008-10-07
AU2609100A (en) 2000-08-29
MXPA01008099A (es) 2002-04-24
US6121375A (en) 2000-09-19
AU761930B2 (en) 2003-06-12
EP1164991A4 (en) 2006-07-19
ID30281A (id) 2001-11-15
EP1164991B1 (en) 2009-10-21
CA2359872A1 (en) 2000-08-17
HUP0105366A2 (hu) 2002-04-29
NO20013913L (no) 2001-10-10
JP2002536118A (ja) 2002-10-29
KR20010102071A (ko) 2001-11-15
IL144775A0 (en) 2002-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20013008A3 (cs) Gely připravené interakcí poly(aldehydu) s různými látkami
KR100349020B1 (ko) 폴리비닐피롤리돈과키토산유도체의상호반응에의해형성된겔
CA2063521C (en) Tacky, hydrophilic gel dressings and products therefrom
AU2001259601B8 (en) Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives
US5258421A (en) Method for making tacky, hydrophilic gel dressings
AU2001259601A1 (en) Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives
RU2003103087A (ru) Гели, образованные при взаимодействии поливинилпирролидона с производными хитозана