SK11362001A3 - Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél a spôsob jeho prípravy - Google Patents

Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél a spôsob jeho prípravy Download PDF

Info

Publication number
SK11362001A3
SK11362001A3 SK1136-2001A SK11362001A SK11362001A3 SK 11362001 A3 SK11362001 A3 SK 11362001A3 SK 11362001 A SK11362001 A SK 11362001A SK 11362001 A3 SK11362001 A3 SK 11362001A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
poly
hydrophilic gel
gel
stable
irreversible
Prior art date
Application number
SK1136-2001A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael Eknoian
Original Assignee
Hydromer, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hydromer, Inc. filed Critical Hydromer, Inc.
Publication of SK11362001A3 publication Critical patent/SK11362001A3/sk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0212—Face masks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8129—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8176—Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88—Polyamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A61P23/02—Local anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C41/00—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor
    • B29C41/003—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor characterised by the choice of material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F271/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of nitrogen-containing monomers as defined in group C08F26/00
    • C08F271/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of nitrogen-containing monomers as defined in group C08F26/00 on to polymers of monomers containing heterocyclic nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L29/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08L29/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/003—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2791/00—Shaping characteristics in general
    • B29C2791/001—Shaping in several steps
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
    • B29C66/70—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
    • B29C66/71—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the composition of the plastics material of the parts to be joined
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Oblasť techniky
Vynález sa týka oblasti stabilných ireverzibilných hydrofilných gélov a predovšetkým zmesí poly(amídu, aminu alebo alkoholu) a hydrofilného poly(aldehydu), ktorú môžeme použiť pri obväzoch, určených pre celý rad použití vrátane kozmetických použití.
Doterajší stav techniky
Je známe, že polyvinyl-pyrrolidonové (PVP) komplexy s polyuretánmi poskytujú hydrofilné zmesi, ktoré môžeme použiť ako obväzy na rany alebo kozmetické prípravky. Napríklad patent US 5,156,601 opisuje obväz, ktorý obsahuje lepivý gél polyuretánu a poly(N-vinyllaktanu), napríklad PVP s určitým stupňom kruhových otvorených pyrrolidonových skupín. Patent US 5,420,197 opisuje hydrofilné gély tvorené poly(Nvinyllaktánmí), akými sú napríklad PVP s určitým stupňom kruhových otvorených pyrrolidónových skupín, a chitosanmi. Ďalšími relevantnými stavmi techniky sú patent US 5,135,755 a US 5,206,322.
Niektoré hydrofilné gély, ktoré sú opísané v doterajšom stave techniky, môžeme použiť pre obväzy na rany a na ďalšie dermatologicky zlúčitelné použitia, jednako o mnohých hydrofilných géloch je známe, že sú reverzibilné a majú tendenciu tiecť za studená. Z hore uvedeného vyplýva, že stále existuje potreba vyvinúť gély pre obväzy, implantáty a dermatologické kompozície, ktoré by boli ireverzibilné a ktoré by nevykazovali tečenie za studená.
Cieľom vynálezu je teda poskytnúť obväzové prípravky a dermatologicky zlúčiteľné prípravky, ktoré budú zahŕňať gély majúce hydrofilné a absorpčné vlastnosti a ktoré nebudú vykazovať tečenie za studená.
Ďalším cieľom vynálezu je vyrobiť gély bez potreby drahého zariadenia a/alebo spracovania.
Ešte ďalším cieľom vynálezu je poskytnúť gély poly(aldehydu) a poly(alkoholu, amínu, amidu), ktoré môžeme použiť pri širokom spektre produktov, akými sú napríklad obväzy na rany, obväzy na dutiny, náplaste uvoľňujúce liečivá, pleťové masky a implantáty.
Podstata vynálezu
Ako sme už uviedli, vynález poskytuje nevratné hydrofilné gély, ktoré môžeme zabudovať do obväzových prípravkov, dermatologicky zlúčiteľných prípravkov, obväzov na rany, obväzov na popáleniny, obväzov uvoľňujúcich liečivo, suchých fólií, kozmetických masiek, kozmetických zábalov atď. Gély podľa vynálezu obsahujú zmes hydrofilného poly(aldehydu) a polymér zvolený zo skupiny pozostávajúcej z poly(amidu), poly(amínu) a poly(alkoholu).
Hydrofilné poly(aldehydy) použiteľné pri príprave gélu podľa vynálezu zahŕňajú neobmedzujúcim spôsobom homopolymér, kopolymér alebo terpolymér akroleinu, vinylformaldehydu, dialdehydu kyseliny glutarovej a ich zmesi. Poly(amídy) • · r r «r ♦ · vr r r r.f * *r * * f er *r r
tvorbe použité pri neobmedzuj úcim terpolymér vinylformalu a gélov podľa homopolymér, etyléndiamínu, chistosanu, vinylamínu a ich v rámci vynálezu zahŕňajú spôsobom odvodený od ich zmesi.
vynálezu kopolymér
N-vinyllaktamov, Nzahŕňajú alebo gélov podľa homopolymér, akrylamidu,
Poly(amíny) použité pri príprave vynálezu zahŕňajú neobmedzujúcim spôsobom kopolymér alebo terpolymér odvodený z allylamínu, vinylpyridinu, N-vinylformalu, zmesí. Poly(alkoholy) použiteľné homopolymér, kopolymér alebo terpolymér odvodený z hydrolyzovaného poly(vinylacetátu), allylalkoholu, celulózy, etylénglykolu, etylénoxidu a ich zmesí.
Gél výhodne obsahuje aspoň ešte jednu prísadu, ktorú môžeme z gélu uvoľniť. Výhodne je uvoľniteľnou zložkou vôňa alebo biologicky účinný alebo telo ošetrujúci materiál.
Výhodou obväzových prípravkov podľa vynálezu je ich autopriľnavosť na pokožku a súčasne ľahká odrhnutosť. Vynález poskytuje gély, ktoré sú stabilné aj v horúcej vode, sú schopné absorbovať množstvo vody prevyšujúc mnohonásobne ich hmotnosť a sú schopné externe dopravovať liečivá do oblasti tela, kde sa to vyžaduje. Najdôležitejšou a neočakávanou vlastnosťou produktov na báze gélov podľa vynálezu je ich odolnosť proti tečeniu za studená.
Ďalšie zlepšenia dosiahnuté pomocou vynálezu v porovnaní s doterajšínm stavom techniky sa stanú pochopiteľnejšie po preštudovaní nasledujúceho opisu, ktorý podrobne ilustruje výhodné uskutočnenia vynálezu. Musíme poznamenať, že nasledujúci opis a výhodné uskutočnenia vynálezu majú len ilustratívny charakter a nijako neobmedzujú rozsah vynálezu, r · r
ktorý je jednoznačne vymedzený priloženými patentovými nárokmi.
Vynález sa týka ireverzibilného hydrofilného gélu použitého v obväzových prípravkoch, obväzoch na rany, obväzoch na spáleniny, obväzoch uvoľňujúcich liečivá, suchých fóliách, kozmetických maskách a kozmetických zábaloch. Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél podľa vynálezu zahŕňa dvojzložkovú zmes. Jednou zložkou je hydrofilný poly(aldehyd) a druhou zložkou je poly(amíd), poly(amín) alebo poly(alkohol).
Hydrofilný poly(aldehyd) sa získa navrúbľovaním aldehydových monomérov na poly(N-vinyllaktamy). Aldehydové monoméry zahŕňajú neobmedzujúcim spôsobom akroleín, vinylformal a glutaraldehyd. Tieto zlúčeniny sú komerčne dostupné naprídklad od spoločnosti Aldrich Chemical Co.
Vo svojej monomernej forme je akroleín veľmi reaktívny a skôr toxický. Pokiaľ sa navrúbľuje na biologicky zlúčiteľný polymér s dlhým reťazcom, akým je napríklad polyvinylpyrrolidón (PVP) alebo polyetylénglykol (PEG) potom sa získa vysoko reaktívny netoxický makropoly(aldehyd).
Okrem PVP možno pri príprave hydrofilného poly(aldehydu) podľa vynálezu použiť ďalšie vhodné homopolyméry, kopolyméry a terpolyméry N-vinyllaktamov.
Výraz N-poly(vinyllaktam), ako je tu použitý zahŕňa neobmedzujúcim spôsobom homopolyméry, kopolyméry a terpolyméry f r
N-vinyllaktamov, akými sú napríklad N-vinylpyrrolidón, Nvinylbutyrolaktam, N-vinylkaprolaktam a podobne a rovnako tak tieto laktamy pripravené s minimálnym množstvom, napríklad približne 20 % hmotn., jedného z ďalších monomérov kopolymerovatelných s N-vinyllaktamami alebo zmesi týchto ďalších monomérov. Kopolyméry alebo terpolyméry poly(Nvinyllaktamu) môžu obsahovať N-vinyllaktamové monoméry, napríklad vinylpyrrolidón kopolymerovaný s monomérmi obsahujúcimi vinylovú funkčnú skupinu, akými sú napríklad akryláty, hydroxyalkylakryláty, metakryláty, kyselina akrylová alebo kyselina metakrylová a akrylamídy. Z poly(Nvinyllaktamových) homopolymérov sa ako výhodné javia polyvinylpyrrolidónové (PVP) homopolyméry. Výhodnými poly(N vinyllaktamovými) kopolymérmi sú vinylpyrrolidónové a akrylamídové kopolyméry. Vhodnými poly(N-vinyllaktamovými) terpolymérmi sú neobmedzujúcim spôsobom vinylpyrrolidón, vinylkaprolaktam a dimetylamínoetylmetakrylát. Široká škála polyvinylpyrrolidónov je komerčne dostupná.
Za laktam sa považuje cyklický amid vyrobený z aminokyseliny odohraním molekuly vody z -COOH a -NH2 skupín. Laktám teda obsahuje vo svojom kruhu -NH-CO- skupinu. Nvinyllaktam má na kruhovom dusíku vinylovú skupinu, prostredníctvom ktorej možno tento monomér spolymerovať.
Neočakávane sa zistilo, že pokiaľ sa veľký reaktívny hydrofilný poly(aldehyd) získaný navrúbľovaním monomérnych aldehydov na poly(N-vinyllaktamy) zmiesi s polymérmi nesúcimi alkoholové, amídové alebo amínové funkčné skupiny, potom vznikne hudrofilný ireverzibilný gél s nevyluhovateľnými aldehydmi. Výrazom hydrofilný, ako je tu použitý, sa rozumie, že má silnú tendenciu viazať alebo absorbovať vodu, čo vedie na zbobtnanie a vytvorenie gélov. Naviac výraz e p ♦ · r r φ • · r r f f* p p inverzibilný gél, ako je tu použitý, označuje materiál, ktorý po zahriati, vystavení radiácie alebo po pridaní slabej chemikálie nestratí svoju štruktúrnu celistvosť, napríklad agar a poly(akrylamídové) gély.
Rovnako sa prekvapivo zistilo, že hydrofilné ireverzibilné gély podľa vynálezu majú veľmi hodnotnú vlastnosť, a to schopnosť odolávať tečeniu za studená.
Výraz tečenie za studená označuje plastické tečenie pri izbovej teplote. Vďaka svojej vysokoelastickej povahe majú plastické materiály, ktoré sú vystavené po určitú dobu záťaži, tendenciu deformovať sa viac ako v prípade, keď by sa rovnaké zaťaženie bezprostredne po aplikácii uvoľnilo. Stupeň tejto deformácie vzrastá z predlžujúcou sa dĺžkou doby záťaže a s rastúcou teplotou. Plastické tečenie je trvalá deformácia vznikajúca dlhodobou aplikáciou napätia pod medzou elasticity. Táto deformácia sa po ľubovoľnej dobe trvania napätia po uvoľnení záťaže čiastočne regeneruje (primárna deformácia) a čiastočne neregeneruje (sekundárna deformácia). Výraz tečenie za studená, ako je tu použitý, označuje vlastnosť ireverzibilných gélov podľa vynálezu strácať svoju štruktúru po dlhodobejšiu aplikáciu záťaže.
Polyméry nesúce alkoholovú, amídovú alebo amínovú funkčnú skupinu zahŕňajú neobmedzujúcim spôsobom poly(alkoholy), poly(amídy) a poly(amíny) a rovnako prírodné poly(alkoholy), poly(amídy) a poly(amíny). Polyalkoholmi použiteľnými pri reakcii s poly(aldehydmi), ktorá vedie k vzniku hydrofilných ireverzibilných gélov podľa vynálezu, sú napríklad komerčne dostupné hydrolizované poly(vinylacetáty), allylalkoholy, celulózy, etylénglykoly, etylénoxidy a ich zmesi.
• e
Použiteľné poly(amídy) zahŕňajú neobmedzujúcim spôsobom komerčne dostupný akrylamíd, N-vinyllaktamy, N-vinylformal a ich zmesi.
Použiteľnými poly(amínmi) v gólových prípravkoch podľa vynálezu sú neobmedzujúcim spôsobom komerčne dostupný etyléndiamín, allylamín, vinylpyridin a chitosan.
Pri výrobe gélu sa vodný roztok poly(n-vinyllaktamu) zmiesi s polymerovateľným aldehydom za vzniku vodného roztoku hydrofilného poly(aldehydu). Vodný roztok poly(N-vinyllaktamu) obsahuje približne 5 až 50 % poly(N-vinyllaktamu). Výsledný vodný roztok hydrofilného poly(aldehydu) obsahuje približne 5 % hmotn. až 50 % hmotn. poly(aldehydu). Získaný poly(aldehyd) sa následne zmiesi v hmotnostnom pomere približne 12:1 až 1:1 s vodným roztokom poly(amínu), poly(alkoholu) alebo poly(amidu) za vzniku zmesi obsahujúcej celkom približne 1 % hmotn. až 50 % hmotn. polyméru a výhodne 5 % hmotn. až 15 % hmotn. poly(aldehydu), poly(amínu) a poly(alkoholu).
Vodný roztok poly(amínu) obsahuje približne 5 % hmotn. až 50 % hmotn. poly(amínu). Vodný roztok poly(amídu) obsahuje približne 5 % hmotn. až 50 % hmotn. poly(amídu). Vodný roztok poly(alkoholu) obsahuje približne 5 % hmotn. až 50 % hmotn. poly(alkoholu).
Výsledná zmes sa nechá 10 s až približne 2 h vytvrdnúť, čím sa vytvorí hydrofilný ireverzibilný gél. Čas a teplota vytvrdzovania nie sú pre vynález zásadné. Na uľahčenie možno použiť izbovú teplotu, predsa len zvýšením teploty môžeme dobu vytvrdzovania skrátiť. Výraz gél zahŕňa viskóznu alebo-aj polotuhú a želatínovú hmotu. Gély podľa vynálezu sú stabilné a teda ireverzibilné a nerozpustné vo vode, a to ani vo vriacej • * r r r · J · ’ f r · * r . , , ‘ vode alebo alkohole. Tieto gély sú hydrofilné a sú schopné absorbovať mnohonásobnú hmotnosť vody alebo aspoň 100% hmotnosť vody. Výraz lepivý označuje, že hmota je lepivá na dotyk, alebo že je adhezivna do tej miery, že gél je síce schopný priľnúť k pokožke, ale súčasne ho môžeme v prípade potreby ľahko odstrániť.
Aj keď presná povaha mechanizmu, pomocou ktorého sa gél tvorí, nie je známa, dá sa predpokladať, neviažúc sa na niektorú konkrétnu teóriu, že pridaním poly(aldehydu) do polymernej zlúčeniny nesúcej amínové, amídové alebo alkoholové funkčné skupiny dôjde na kovalentné zosieťovanie dispergované vo vnútornej spájacej sieti iontových väzieb prítomných v poly(amide), poly(amíne) alebo poly(alkohole).
Do gélu podľa vynálezu môžeme zabudovať celý rad ďalších typov materiálov vrátane organických solí, anorganických solí (v nízkych koncentráciách), alkoholov, amínov, polymérnych mriežok, plnív, povrchovo aktívnych činidiel, pigmentov, farbív, vôní atď., pokiaľ nenarušia tvorbu gélu. Mnoho týchto materiálov môžeme z gélu uvoľniť priamo.
Gély podľa vynálezu sú zvlášť vhodné ako nosiče pre široké spektrum uvoľniteľných biologicky účinných látok, ktoré majú kuratívnu alebo terapeutickú hodnotu pre človeka alebo ostatné živočíchy. Medzi biologicky účinné materiály, ktoré sú vhodné na zabudovanie do gélu podľa vynálezu môžeme zaradiť hormóny, hypnotiká, sedatíva, tíšiace prostriedky, antikonvulzivá, svalové relaksanzy, analgetiká, antipyretiká, protizápalové činidlá, lokálne anestetiká, antispasmotiká, protivredové činidlá, antivírové činidlá, antibakteriálne činidlá, antifulgálne činidlá, sympatomimetické činidlá, kardiovaskulárne činidlá, protinádorové činidlá atď.
Biologicky účinná látka sa pridá vo farmaceutický účinnom množstve.
Zvlášť výhodnými biologicky účinnými aditívami sú nitroglycerín, scopomalín, pylocarpin,ergotamín, tartrát, fenylpropanolamín a teotyllín; rovnako antimikrobiálné činidlá, napríklad tretracyclin, neomycin, oxytetracyclin, triclosan, natrium cefalozin,sulfadiazin strieborný a rovnako salicyláty, akými sú napríklad metylsalicylát a kyselina salicylátová, nikotináty, napríklad metylnikotinát; capsaicín, benzocain, α-hydroxykyseliny, vitamíny a biostaty.
V prípade, že sa gél použije pri kozmetickom ošetrení môžeme do gélu pridať hydratačné činidlá, napríklad natrium pyrrolidínkarboxylovú kyselinu, polyoly a polyméry. Predovšetkým hydratačnému účelu slúži veľké množstvo samotnej vody, ktorú môže hydrofilný gél absorbovať a použiť ju následne na hydratáciu pokožky.
Vodou rozpustné a vodou nerozpustné aditíva, akými sú hore opísané aditíva, môžeme pred zahájením prípravy gélu zmiesiť s vodným rozpúšťadlom a v priebehu prípravy gélu tento vodný roztok zmiesiť s vodným roztokom poly(N-vinyllaktamu) alebo vodným roztokom poly(amínu), poly(amídu) alebo poly(alkoholu). Vodou rozpustné zložky sa výhodne zmiesia s PVP pred zmiesením s polymérom nesúcim amínové, amídové alebo alkoholové funkčné skupiny. Vodou nerozpustné látky môžeme tiež emulgovať pridaním povrchovo aktívnych činidiel do poly(N-vinyllaktámu) alebo poly(aminu), poly(amídu) alebo poly(alkoholu). Alternatívne môžeme aditíva podobným spôsobom vmiesiť do gélového prípravku potom, čo sa poly(N-vinyllaktám) zmiesi s poly(amínom), poly(amídom) alebo poly(alkoholom).
r *
Aditíva môžeme tiež aplikovať na povrch gélového obväzu, napríklad nástrekom, ponorením do kúpela, nanášaním pomocou štetca alebo valčeka.
Gél môžeme použiť na výrobu adsorpčných činidiel na ošetrenie rany alebo obväzov, pleťových masiek alebo zábalov, naplástí uvoľňujúcich liečivo, implantátov alebo suchých fóliových produktov.
Pokiaľ sa gél použitie ako upchávka na rany alebo obväz na rany vyplňujúci dutinu, potom je výhodné, aby poskytoval týmto obväzom požadované vlastnosti, akými sú napríklad (1) biologická zlúčiteľnosť; (2) schopnosť kopírovať dutinu rany; (3) nepriľnavosť na ranu; (4) schopnosť absorbovať exsudát; (5) schopnosť vybrania z rany v jednom kuse; (6) schopnosť udržať si svoju fyzickú integritu pri nabobtnaní exsudátom; a (7) ľahká manipulovateľnosť, ktorá je daná jeho nie veľmi vysokou lepivosťou.
Pokiaľ sa použije ako maska na hydratáciu pokožky, potom má gél vynikajúcu hydratačnú kapacitu, výhodne neobsahuje alkohol a je ľahko a čisto odstrániteľný.
Pokiaľ sa použije ako implantát, potom má gél vynikajúcu schopnosť zachovať si svoju fyzikálnu celistvosť za rôznych podmienok, akými sú napríklad pôsobenie tepla a vodné prostredie. Gél je tiež biologicky zlúčiteľný, čo z neho činí vynikajúceho kandidáta na implantáciu.
Pokiaľ je gél podľa vynálezu spracovaný do formy suchej fólie a apoužitý ako pleťová maska, potom predstavuje pružný číry hydrofilný film, ktorý po zmáčaní vodou priľnie na pokožku. Táto fólia môže v blízkosti pokožky udržiavať účinné r ·· Γ · » * f · r · * r · - r r
- r r r r ·’ r * · r zvhčovadlá a ďalšie potrebné zložky, ktoré môžu byť uvoľnené do pokožky. Tento film je po uplynutí určitej časovej periódy ľahko odtrhnuteľný bez toho, že by zanechal na pokožke zvyšky.
Gél sa podľa vynálezu balí buď ako taký do príslušného obalu alebo sa poskytuje vo forme suchého filmu alebo dvojzložkového systému, ktorý je treba pred použitím zmiesiť; alebo môže byť poskytovaný na podklade a prekrytý uvoľniteľnou krycou páskou, ktorá bráni gélu v tom, aby sa zlepil. Uvoľniteľná páska sa pri aplikácii na pokožku zoberie.
Podklad môže plniť jednu alebo viacero funkcií a môže poskytovať vystužujúci prvok, bariérovú vrstvu nepriepustnú pre plyn a kvapalinu, podklad priepustný pre vzduch, ochranu pre gél a ošetrovanú plochu a podobne. Voľba podkladu, ktorý poskytuje požadované vlastnosti, je odborníkom v danom odbore známa. Použiteľné podklady zahŕňajú neobmedzujúcim spôsobom polymérnu fóliu, kolagénovú fóliu alebo tkanú textíliu, netkanú textíliu a ich zmesi. Výhodnými podkladmi sú napríklad polyuretán alebo polyesterová fólia, roztiahnuteľný materiál, uvoľniteľná páska a ich kombinácie. Gél môžeme nanášať na podklad pomocou ľubovoľného v danom odbore známeho prostriedku. Gél môžeme kombinovať s v podstate neobmedzeným spektrom podkladov, ktoré zahŕňajú živice, kovové fólie, tkané alebo netkané rúna prírodných a syntetických vlákien atď. Podklad, ktorý je nepriepustný pre plyny a kvapaliny môže byť vyrobený z polymérnej fólie, akou je napríklad polyuretánová fólia. Požadované kompozity s gélom môžeme tiež vyrobiť za použitia polyesterových, polyvinylalkoholových alebo polyvinylidenchloridových fólií. Pokiaľ je gél nanesený na podklade nepriepustnom pre plyny a kvapaliny, potom môže byť výsledná štruktúra použitá najmä ako obväz na rany a popáleniny. Použitie takéhoto obväzu umožní udržať potrebnú vlhkosť, zatiaľ čo prebytočný exsudát je absorbovaný, čo podporuje hojenie, pričom obväz súčasne bráni vnikaniu baktérií do poranenej alebo popálenej oblasti a zabudovanie antimikrobiálneho činidla do gélu bráni vzniku infekcie. Ma nenáročné použitie je podkladový materiál prekrytý uvoľniteľnou páskou, ktorá môže byť vyrobená napríklad z polyetylénu a potiahnutá silikónom.
Gél môže byť nanesený na podklade tak, že pokrýva celý povrch podkladu alebo len jeho časť. Pokiaľ gél pokrýva len časť povrchu, potom sú časti podkladu nepokryté gélom opatrené ďalším adhezivom. Gél tiež môže obsahovať látky spôsobujúce lepivosť, akými sú napríklad polymérne kyseliny, polyoly a polyamíny, ktoré môžu lepivosť zosilňovať. Obväz tohto typu sa umiestni na pokožku tak, že dodatočné adhezívo prichádza do kontaktu s nepoškodenou pokožkou, zatiaľ čo adsorpčný gél kontaktuje ranu. Dodatočné adhezívo slúži na to, aby obväz, potom čo sa absorpčný gél v podstate nasýti exsudátom vylučovaným z rany a obväz stratí časť svojej priľnavosti, nestratil svoju schopnosť zotrvať na rane. Pri výhodnom uskutočnení sa obväz vytvorí odliatím dvoch samostatných plátov gélu na dvoch samostatných podkladoch, aplikáciou roztoku biologicky účinného materiálu na povrch jedného z plátov a zlisovaním obidvoch plátov, pri ktorom zostane biologicky účinný materiál sendvičovite uložený medzi obidvoma plátmi.
Pri ďalom uskutočnení môžeme gél použiť v dermatologicky zlúčitelnej kompozícii na kozmetické prípravky a kozmetické zábalové obväzy. Pri ešte ďalšom uskutočnení môžeme gél použiť na kozmetické prípravky, akými sú masky na tvár alebo zábaly.
Gél má hydratačnú funkciu bez podkladu alebo s podkladom a kozmetický účinok môžeme zvýšiť zabudovanám ďalších zložiek.
- r
Sada pre kozmetický gél môže obsahovať už pripravený gél alebo dve zložky, t.j. poly(N-vinyllaktamovú) zložku a polymér nesúci alkoholové, aminové alebo amidové funkčné skupiny. Do už hotového gélu alebo niektorej jeho zložky môžeme tiež dodať ďalšie kozmetické činidlá, akými sú napríklad hydratačné činidlá, vône a podobne. Jednotlivé zložky sady môžeme zmiesiť a vzniknutý gél následne aplikovať. Gél môžeme po aplikácii lahko odtrhnúť, čo je výhodné. Výraz kozmetický prostriedok chápeme ako prípravok, ktorého cieľom je zlepšovať fyzický vzhľad.
Pri ďalšom uskutočnení môžeme do gélu zabudovať vône. Pokiaľ sa gél použije na udržanie vlhkosti vo vhodne odvetrávanom zásobníku, potom sa vôňa pozvoľna uvoľňuje ako občerstvovač vzduchu.
Nasledujúce príklady majú len ilustratívny charakter a nijako neobmedzujú rozsah vynálezu, ktorý je jednoznačne vymedzený priloženými patentovými nárokmi. V nasledujúcich prípadoch sa pripravili ireverzibilné hydrofilné gély, ktoré neuvoľňujú aldehydy a môžu byť použité ako obväzy na rany a popáleniny, ako implantáty alebo na kozmetické aplikácie.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Použili sa tri samostatné 250ml banky s guľatým dnom opatrené miešadlom, spätným chladičom a teplomerom. Do prvej banky sa umiestnilo 99,0 g 10% roztoku PVP (Kollidon 90F,
BASF) ; do druhej banky sa pridalo 99,0 g 10% roztoku poly(etylénglykolu); a do tretej banky sa umiestnilo 99,0 g ··<»*· r r *· · » f f f r t.
» e ’ r f
10% roztoku poly(etyléndiamínu). Roztok sa za stáleho miešania zahrial na 60 °C a potom sa do každej banky pridalo 0,5 g iniciátora rozpustného vo vode (Wako V-50, Dock Resins Co.) a roztok každej banky sa 30 min. miešal. Do každej banky sa potom pridalo 0,5 g akroleinu, polymerovatelného aldehydu vyrobeného spoločnosťou Aldrich Chemical Co., a výsledný roztok sa počas 6 h za stáleho miešania ohrial na 75 °C. Po zmiesení PVP, poly(etylénglykolu) a poly(atyléndiaminu) s polymérmi nesúcimi alkoholové, amidové alebo aminové funkčné skupiny sa v každej z baniek vytvoril hydrofilný ireverzibilný gél, pri ktorom sa nedetekovali žiadne vylúhovateľné aldehydy.
Príklad 2
Do 250ml banky s guľatým dnom opatrenej miešadlom, spätným chladičom a teplomerom sa umiestnilo 99,0 g 25% roztoku PEG (Carbovax, Fischer Co.). Roztok sa za miešania zahrial na 60 °C a potom sa pridalo 0,5 g iniciátora rozpustného vo vode (peroxid vodíka, Aldrich Chemical Co.) a roztok sa 30 min miešal. Potom sa pridalo 0,5 g akroleinu, polymerovatelného aldehydu vyrobeného spoločnosťou Aldrich Chemical Co., a výsledný roztok sa počas 6 h za stáleho miešania zahrial na 75 °C. Po zmiesení PEG s polymérmi nesúcimi alkoholové, amidové alebo aminové funkčné skupiny sa vytvoril hydrofilný ireverzibilný gél, pri ktorom sa nedetekovali žiadne vylúhovateľné aldehydy.
Príklad 3
Do 250ml banky s gulatým dnom opatrenej miešadlom, spätným chladičom a teplomerom sa umiestnilo 99,4 g 10% roztoku PVP (Kollidon 90F,
BASF). Roztok sa za miešania zahrial na 60 °C a potom sa pridalo 0,5 g iniciátora rozpustného vo vode (síran sodný, Aldrich Chemical Co.) a roztok sa 30 min miešal. Potom sa pridalo 0,1 g akroleinu, polymerovateľného aldehydu vyrobeného spoločnosťou Aldrich Chemical Co., a výsledný roztok sa počas 6 h za stáleho miešania zahrial na 75 °C. Po zmiesení PVP s polymérmi nesúcimi alkoholové, amidové alebo aminové funkčné skupiny sa vytvoril hydrofilný ireverzibilný gél, pri ktorom sa nedetekovali žiadne vylúhovatelné aldehydy.
Príklad 4
Do 250ml banky s gulatým dnom opatrenej miešadlom, spätným chladičom a teplomerom sa umiestnilo 20,0 g vinylpyrrolidónu (Aldrich Chemical Co.) a pridalo sa 79 g vody. Roztok sa počas miešania zahrial na 60 °C a potom sa pridalo 0,5 g iniciátora rozpustného vo vode (Wako V-50) a roztok sa 10 min miešal. Potom sa pridalo 0,5 g akroleinu, polymerovateľného aldehydu vyrobeného spoločnosťou Aldrich Chemical Co., a výsledný roztok sa počas 6 h za stáleho miešania zahrial na 75 °C. Po zmiesení PVP so zlúčeninami nesúcimi alkoholové, amidové alebo aminové funkčné skupiny sa vytvoril hydrofilný ireverzibilný gél, pri ktorom sa nedetekovali žiadne vylúhovatelné aldehydy.
Príklad 5 '
Do kadičky obsahujúcej 50 g polyméru opísaného v príklade sa počas miešania pridali 3 g kyseliny mliečnej. Po dôkladnom premiesení sa počas stáleho miešania pridalo 47 g
50% roztoku Polymínu, poly(amínu) vyrobeného spoločnosťou r r - - r- • · r e r t * t „
BASF. Výsledný gél, ktorý bol lepivý, pružný a obsahoval 1,5 % kyseliny mliečnej, mohol byť použitý na kozmetické účely.
Príklad 6
Do kadičky obsahujúcej 50 g PVP opísaného v príklade 3 sa počas stáleho miešania pridalo 50 g riedeného roztoku chitosanu. Výsledný gél bol pri teplote 130 °C ireverzibilný, pružný a relatívne nepriľnavý na ranu. Pokiaľ sa gél vložil pri izbovej teplote do prebytku vody alebo soľného roztoku, potom absorboval vodu, jednako v priebehu niekoľkých dní nedošlo na jeho rozpustenie alebo dezintegráciu. Ukázalo sa, že gél absorboval vo vode alebo soľnom roztoku objem, ktorý zodpovedal 1,020 % jeho hmotnosti. Tento gél môžeme vzhľadom na to, že je lepivý, ale nepriľnie na ranu, použiť ako obväz na rany alebo popáleniny.
Príklad 7
Časť gélu pripraveného v príklade 5 sa vysušila za vzniku tenkej pružnej fólie, ktorá sa namáčala vo vode pri izbovej teplote. Fólia počas tohto procesu absorbovala 150 % vody.

Claims (18)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél, ktorý obsahuje zmes hydrofilného poly(aldehydu) a polyméru zvoleného zo skupiny pozostávajúcej z poly(amídu), poly(amínu), poly(alkoholu) a ich zmesí.
  2. 2. Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél podlá nároku 1, v ktorom sú poly(amid), poly(amín) a poly(alkohol) prírodnými polymérmi.
  3. 3. Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél podľa nároku 1, v ktorom hydrofilný poly(aldehyd) zahŕňa homopolymér, kopolymér alebo terpolymér odvodený zo skupiny pozostávajúcej z akroleínu, vinylformalu, dialdehydu kyseliny glutarovej a ich zmesí.
  4. 4. Stabilný iverzibilný hydrofilný gél podľa nároku 1, v ktorom poly(amid) zahŕňa homopolymér, kopolymér alebo terpolymér odvodený zo skupiny pozostávajúcej z akrylamídu, Nvinyllaktamov, N-vinylformalu a ich zmesi.
  5. 5. Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél podľa nároku 1, v ktorom poly(amín) zahŕňa homopolymér, kopolymér alebo terpolymér odvodený zo skupiny pozostávajúcej z etyléndiamínu, allylaminu, vinylpiridinu, chitosanu a ich zmesí.
  6. 6. Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél podľa nároku 1, v ktorom poly(alkohol) zahŕňa homopolymér, kopolymér alebo terpolymér odvodený zo skupiny pozostávajúcej z hydrolizovaného poly(vinylacetátu, allylalkoholu, celulózy,etylénglykolu, etylénoxidu a ich zmesí.
    * · * * f · *·»««- r. r· ♦ ŕ
    I. Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél podľa nároku 1, obsahujúci poly(aldehyd) : poly(amín), poly(aldehyd): poly(amid) alebo poly(aledhyd) : poly(alkohol) v hmotnostnom pomere približne 12:1 až 1:1.
  7. 8. Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél podľa nároku 1, ktorý sa pripraví vo vodnom roztoku pri celkovej koncentrácii polyméru 5 % hmotn. až 50 % hmotn. poly(aldehydu), poly(aminu), poly(amidu) a poly(alkoholu).
  8. 9. Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél podľa nároku 8, v ktorom vodný roztok obsahuje vodu alebo zmes vody a alkoholu.
  9. 10. Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél podľa nároku 1, ktorý ďalej obsahuje aspoň jeden podklad zvolený zo skupiny pozostávajúcej z polymérnej fólie, kolagénovej. fólie, tkanej textílie, netkanej textílie a ich zmesí.
    II. Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél podľa nároku 1, ktorý ďalej obsahuje aspoň jeden podklad zvolený zo skupiny pozostávajúcej z polyuretánovej fólie, polyesterovej fólie, roztiahnuteľného materiálu, uvoľniteľnej pásky a ich zmesí.
  10. 12. Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél podľa nároku 1, ktorý ďalej obsahuje aspoň jedno aditívum zvolené zo skupiny pozostávajúcej z povrchovo aktívneho činidla, vône, biologicky účinného materiálu a ich zmesí.
  11. 13. Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél podľa nároku 12, obsahujúci aditívum, ktoré je z gélu uvoľniteľné.
    ·· · » e r r “ * r r · M R * .
    P1 ' »
  12. 14. Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél podľa nároku 1, ktorý ďalej obsahuje aspoň jedno aditivum zvolené zo skupiny ktorá zahŕňa nitroglycerín, scopolamín, pylocarpin, ergotamín, tartrát, fenylpropanolamín a teopyllín, tetracyclin, neomycin, oxytetracyclin, tryclosan, natrium cefazolín, sulfadiazín striebra, salicyláty, nikotináty, capsaicín, benzocain, ahydroxykyseliny , vitamíny, biostaty a ich zmesi.
  13. 15. Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél podľa nároku 1, vo forme produktu zvoleného zo skupiny pozostávajúcej z obväzových prostriedkov, dermatologických kompatabiIných prostriedkov, upchávok na rany, obväzov na rany, obväzov na popáleniny, obväzov uvoľňujúcich liečivo, suchých fólií, kozmetických masiek a kozmetických zábalov.
  14. 16. Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél podlá nároku 15, vo forme upchávok na rany, implantátov alebo obväzov dutiny bez podkladu.
  15. 17. Spôsob prípravy ireverzibilného mierne lepivého hydrofilného gélu, vyznačujúci sa tým, že zahŕňa (i) zmiesenie vo vode rozpusteného poly(aldehydového) homopolyméru alebo kopolyméru s vodným roztokom poly(amínu), poly(alkoholu) alebo poly(amidu) v hmotnostnom pomere 12:1 až 1:1 pri celkovom obsahu polyméru približne 5 % hmotn. za vzniku zmesi; a (ii) vytvrdenie zmesi pripravenej v kroku (i) za vzniku hydrofilného gélu.
  16. 18. Spôsob podľa nároku 17, vyznačujúci sa tým, že ďalej zahŕňa pridanie biologicky účinného materiálu do zmesi z kroku (i).
    r
  17. 19. Spôsob podía nároku 18, vyznačujúci sa tým, že biologicky účinným materiálom je antimikrobiálne činidlo.
  18. 20. Spôsob podľa nároku 17, vyznačujúci sa tým, že zmes z kroku (i) sa odliatím dvoch samostatných plátov gélu na dvoch samostatných podkladoch, aplikáciou roztoku biologicky účinného materiálu na podklad jedného z plátov a vzájomným zlisovaním obidvoch plátov, pri ktorom sa biologicky účinný materiál ocitne medzi oboma plátmi pretvorí tak, že získa formu obväzu.
SK1136-2001A 1999-02-11 2000-01-12 Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél a spôsob jeho prípravy SK11362001A3 (sk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/248,591 US6121375A (en) 1999-02-11 1999-02-11 Gels formed by the interaction of poly(aldehyde) with various substances
PCT/US2000/000763 WO2000047149A1 (en) 1999-02-11 2000-01-12 Gels formed by the interaction of poly(aldehyde) with various substances

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK11362001A3 true SK11362001A3 (sk) 2002-04-04

Family

ID=22939770

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1136-2001A SK11362001A3 (sk) 1999-02-11 2000-01-12 Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél a spôsob jeho prípravy

Country Status (24)

Country Link
US (2) US6121375A (sk)
EP (1) EP1164991B1 (sk)
JP (1) JP2002536118A (sk)
KR (1) KR20010102071A (sk)
CN (1) CN1339955A (sk)
AT (1) ATE446069T1 (sk)
AU (1) AU761930B2 (sk)
BR (1) BR0008129A (sk)
CA (1) CA2359872C (sk)
CZ (1) CZ20013008A3 (sk)
DE (1) DE60043185D1 (sk)
HU (1) HUP0105366A2 (sk)
ID (1) ID30281A (sk)
IL (2) IL144775A0 (sk)
IS (1) IS6045A (sk)
MX (1) MXPA01008099A (sk)
NO (1) NO322419B1 (sk)
NZ (1) NZ513492A (sk)
PL (1) PL349812A1 (sk)
RU (1) RU2225185C2 (sk)
SK (1) SK11362001A3 (sk)
TR (1) TR200102333T2 (sk)
UA (1) UA73933C2 (sk)
WO (1) WO2000047149A1 (sk)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7309498B2 (en) * 2001-10-10 2007-12-18 Belenkaya Bronislava G Biodegradable absorbents and methods of preparation
US7585516B2 (en) * 2001-11-12 2009-09-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Coatings for drug delivery devices
US7621903B2 (en) * 2002-11-12 2009-11-24 Delegge Rebecca Anchor for implanted devices and method of using same
CA2513680A1 (en) * 2003-01-17 2004-08-05 Psinergi Corporation Artificial nucleus pulposus and method of injecting same
US20050112151A1 (en) * 2003-11-20 2005-05-26 Horng Liou L. Skin adherent hydrogels
US20050191270A1 (en) * 2004-02-27 2005-09-01 Hydromer, Inc. Anti-infectious hydrogel compositions
WO2006042161A2 (en) * 2004-10-07 2006-04-20 E.I. Dupont De Nemours And Company Polysaccharide-based polymer tissue adhesive for medical use
US20060173470A1 (en) * 2005-01-31 2006-08-03 Oray B N Surgical fastener buttress material
DE102005014293A1 (de) * 2005-03-24 2006-09-28 Basf Ag Verdickungsmittel auf Basis von Amingruppen enthaltenden Polymeren
CN101541857B (zh) * 2006-11-27 2012-12-12 阿克塔马克斯手术器材有限责任公司 多官能聚环氧烷、水凝胶和组织粘合剂
US20090112141A1 (en) * 2007-10-31 2009-04-30 Derr Michael J Method and apparatus for providing a medical dressing
WO2009064963A2 (en) * 2007-11-14 2009-05-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oxidized cationic polysaccharide-based polymer tissue adhesive for medical use
CN101224310B (zh) * 2008-01-18 2010-11-03 中国人民解放军第四军医大学 一种载有抗菌药物纳米微粒的医用创伤敷料
CL2008000156A1 (es) 2008-01-18 2008-08-01 Igloo Zone Chile S A Gel estable hidrofilo en base a un polimero para aplicacion topica porque comprende quitosano disuelto en un solvente; proceso para obtener el gel para uso topico antes mencionado; uso del gel.
US20100015231A1 (en) * 2008-07-17 2010-01-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Low swell, long-lived hydrogel sealant
US8551136B2 (en) 2008-07-17 2013-10-08 Actamax Surgical Materials, Llc High swell, long-lived hydrogel sealant
US8466327B2 (en) 2008-11-19 2013-06-18 Actamax Surgical Materials, Llc Aldehyde-functionalized polyethers and method of making same
WO2010059279A2 (en) * 2008-11-19 2010-05-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrogel tissue adhesive formed from aminated polysaccharide and aldehyde-functionalized multi-arm polyether
US20100160960A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrogel tissue adhesive having increased degradation time
US8951989B2 (en) 2009-04-09 2015-02-10 Actamax Surgical Materials, Llc Hydrogel tissue adhesive having reduced degradation time
US8796242B2 (en) 2009-07-02 2014-08-05 Actamax Surgical Materials, Llc Hydrogel tissue adhesive for medical use
WO2011002956A1 (en) 2009-07-02 2011-01-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aldehyde-functionalized polysaccharides
ES2574238T3 (es) 2009-07-02 2016-06-16 Actamax Surgical Materials Llc Adhesivo tisular de hidrogel para uso médico
US8580950B2 (en) 2009-07-02 2013-11-12 Actamax Surgical Materials, Llc Aldehyde-functionalized polysaccharides
US8859705B2 (en) 2012-11-19 2014-10-14 Actamax Surgical Materials Llc Hydrogel tissue adhesive having decreased gelation time and decreased degradation time
CN104277111B (zh) * 2013-07-08 2020-06-12 百瑞全球有限公司 用于制备固定化蛋白质、多肽或寡肽的复合载体、制法及用途
EP3027659B1 (en) 2013-07-29 2020-12-09 Actamax Surgical Materials LLC Low swell tissue adhesive and sealant formulations
CN105982830A (zh) * 2015-01-29 2016-10-05 于杰 功能面膜
CN104839198B (zh) * 2015-03-20 2017-05-10 山西省农业科学院植物保护研究所 一种用于防治桃小食心虫的温敏型农药缓释剂
RU2613112C2 (ru) * 2015-04-20 2017-03-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" Раневое покрытие на основе хитозана (варианты)
CN108187119B (zh) * 2018-01-16 2021-02-12 浙江理工大学 一种基于纤维素的抗菌止血材料及其制备方法
CN108586831A (zh) * 2018-04-09 2018-09-28 长沙秋点兵信息科技有限公司 一种高强度纳米复合水凝胶及其制备方法
CN110982022B (zh) * 2019-12-20 2021-07-09 中国药科大学 一种磁性辣椒碱分子印迹聚合物及其制备方法
KR102409461B1 (ko) * 2020-04-08 2022-06-15 울산과학기술원 조직 접착용 키토산 하이드로젤
CN113512206A (zh) * 2021-04-21 2021-10-19 长沙理工大学 一种高吸水性壳聚糖凝胶的制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL243578A (sk) 1958-10-04
FR1394824A (fr) 1964-02-14 1965-04-09 Degussa Procédé pour améliorer et rendre étanches les sols, les formations de sols, les ouvrages d'art, les éléments de construction et les matériaux de construction
US4254008A (en) * 1979-09-13 1981-03-03 Diamond Shamrock Corporation Crosslinked acrylamide polymer compositions and shaped articles therefrom
US4230772A (en) * 1979-04-02 1980-10-28 Rohm And Haas Company Amine crosslinked methacrolein copolymers for coatings, binders and adhesives
CA1267747A (en) * 1984-06-25 1990-04-10 Burton Burns Sandiford Gel and process for preventing carbon dioxide break through
DE3903672C1 (sk) * 1989-02-08 1990-02-01 Lohmann Gmbh & Co Kg
US5156601A (en) * 1991-03-20 1992-10-20 Hydromer, Inc. Tacky, hydrophilic gel dressings and products therefrom
US5206322A (en) * 1992-05-26 1993-04-27 Isp Investments Inc. Crosslinkable, functional polymers of vinylpyrrolidone and aminoalkyl acrylamides
US5328939A (en) * 1993-04-27 1994-07-12 Alliedsignal Inc. Rigid materials having high surface area and low density
US5420197A (en) * 1994-01-13 1995-05-30 Hydromer, Inc. Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
NO322419B1 (no) 2006-10-02
JP2002536118A (ja) 2002-10-29
EP1164991A4 (en) 2006-07-19
CA2359872C (en) 2008-10-07
BR0008129A (pt) 2002-02-05
MXPA01008099A (es) 2002-04-24
WO2000047149A1 (en) 2000-08-17
EP1164991A1 (en) 2002-01-02
HUP0105366A2 (hu) 2002-04-29
ATE446069T1 (de) 2009-11-15
NO20013913L (no) 2001-10-10
NO20013913D0 (no) 2001-08-10
AU761930B2 (en) 2003-06-12
UA73933C2 (en) 2005-10-17
TR200102333T2 (tr) 2002-05-21
NZ513492A (en) 2002-11-26
CZ20013008A3 (cs) 2002-02-13
IL144775A (en) 2006-10-31
RU2225185C2 (ru) 2004-03-10
IS6045A (is) 2001-08-09
US6365664B1 (en) 2002-04-02
US6121375A (en) 2000-09-19
PL349812A1 (en) 2002-09-09
CN1339955A (zh) 2002-03-13
DE60043185D1 (de) 2009-12-03
AU2609100A (en) 2000-08-29
IL144775A0 (en) 2002-06-30
ID30281A (id) 2001-11-15
CA2359872A1 (en) 2000-08-17
EP1164991B1 (en) 2009-10-21
KR20010102071A (ko) 2001-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK11362001A3 (sk) Stabilný ireverzibilný hydrofilný gél a spôsob jeho prípravy
KR100349020B1 (ko) 폴리비닐피롤리돈과키토산유도체의상호반응에의해형성된겔
CA2063521C (en) Tacky, hydrophilic gel dressings and products therefrom
AU2001259601B8 (en) Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives
US5258421A (en) Method for making tacky, hydrophilic gel dressings
AU2001259601A1 (en) Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives
US20050112151A1 (en) Skin adherent hydrogels

Legal Events

Date Code Title Description
FB9A Suspension of patent application procedure