UA73131C2 - Herbicidal emulsifiable concentrated composition on the basis of dinitroaniline and oxyacetamide herbicides and a water mixture - Google Patents
Herbicidal emulsifiable concentrated composition on the basis of dinitroaniline and oxyacetamide herbicides and a water mixture Download PDFInfo
- Publication number
- UA73131C2 UA73131C2 UA2002010530A UA2002010530A UA73131C2 UA 73131 C2 UA73131 C2 UA 73131C2 UA 2002010530 A UA2002010530 A UA 2002010530A UA 2002010530 A UA2002010530 A UA 2002010530A UA 73131 C2 UA73131 C2 UA 73131C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- herbicide
- alkyl
- oxyacetamide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 25
- LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N n-nitro-n-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)N([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 12
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims description 11
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 11
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 claims description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 claims description 5
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 5
- -1 3,4-dimethylphenyl Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 125000002603 chloroethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])Cl 0.000 claims description 3
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 claims description 3
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims description 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 2
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 238000004683 secondary electrospray ionisation mass spectroscopy Methods 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 abstract 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 6
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N N-phenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001441284 Zeidae Species 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004521 1,3,4-thiadiazol-2-yl group Chemical group S1C(=NN=C1)* 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001413 acetanilide Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Опис винаходу
Передумови створення винаходу 2 Динітроанілінові гербіциди, такі, як пендиметалін і трифлуралін, та оксіацетамідні гербіциди, такі, як флутіамід, у даній галузі техніки відомі. Способи комбінованого оброблення з використанням гербіцидів цих типів описано в 05 4968342 і 5759955 і в заявці ОЕ Мо19720367. Однак емульговані концентровані композиції, які включають динітроанілінові та оксіацетамідні гербіциди, у даній галузі техніки невідомі.
ОБ 3898075 стосується стабілізованих рідких композицій, що містять м-біскарбамати й органічні кислоти. У 70. 08 2954396 описано спосіб стабілізації складних ефірів карбаматів деякими інгібіторами гідролізу. Однак ні в
Б 3898075, ні в 5 2954396 не описано спосіб стабілізації оксіацетамідних гербіцидів.
Таким чином, метою даного винаходу є створення стабільних емульгованих концентрованих композицій динітроанілінових гербіцидів та оксіацетамідних гербіцидів.
Інші цілі й переваги даного винаходу для фахівців у даній галузі техніки очевидні з наведеного нижче 12 опису і доданої формули винаходу.
Стислий виклад суті винаходу
Даний винахід стосується гербіцидної емульгованої концентрованої композиції, яка в перерахуванні на масу включає від приблизно 15 до 4095 динітроанілінового гербіциду, від приблизно 1 до 1095 оксіацетамідного гербіциду, від приблизно 0,01 до 195 фосфорної кислоти, до приблизно 3095 емульгатора або суміші емульгаторів, до приблизно 190 піногасника та органічний розчинник або суміш органічних розчинників.
Докладний опис винаходу
Запропоновані за даним винаходом гербіцидні емульговані концентровані композиції в перерахуванні на масу включають від приблизно 15 до 4095 динітроанілінового гербіциду, від приблизно 1 до 1095 оксіацетамідного гербіциду, від приблизно 0,01 до 195 фосфорної кислоти, до приблизно 3095 емульгатора або суміші с 29 емульгаторів, до приблизно 190 піногасника та органічний розчинник або суміш органічних розчинників. Ге)
Бажані гербіцидні емульговані концентровані композиції за даним винаходом в перерахуванні на масу включають від приблизно 15 до 4095 динітроанілінового гербіциду, від приблизно 1 до 1095 оксіацетамідного гербіциду, від приблизно 0,01 до 195 фосфорної кислоти, від приблизно 2 до 1095 алкіларилсульфонату, від приблизно 0,5 до 595 поліалкіленгліколевого ефіру, від приблизно 1 до 595 оксіетилованого жирного спирту, до -- приблизно 195 піногасника та ароматичний вуглеводневий розчинник, межі кипіння якого складають від со приблизно 135 до 30520.
Бажаніші емульговані концентровані композиції за даним винаходом у перерахуванні на масу включають від - приблизно 25 до 3595 пендиметаліну, від приблизно 4 до 895 флутіаміду, від приблизно 0,05 до 0,295 фосфорної «9
Кислоти, від приблизно 2 до 695 додецилбензолсульфонату, від приблизно 1 до З
Зо етиленоксид-пропіленоксидного блок-співполімеру, блокованого з кінців алкільними групами, від приблизно 1 до т 596 оксіетилованого жирного С.40-Сівспирту, який містить на моль від приблизно 8 до 12 молів етиленоксидних груп, до приблизно 195 піногасника й ароматичний вуглеводневий розчинник, межі кипіння якого складають від приблизно 135 до 30596. « дю Особливо важливим елементом запропонованих композицій є фосфорна кислота, оскільки, як було -о встановлено, в емульгованих концентрованих композиціях за даним винаходом, які включають фосфорну с кислоту, оксіацетамідні гербіциди є стабільнішими, ніж у відповідних емульгованих концентрованих композиціях, :з» які фосфорної кислоти не містять У бажаному варіанті виконання даного винаходу бажане масове співвідношення між оксіацетамідним гербіцидом і фосфорною кислотою дорівнює від приблизно 30:1 до 10071, а оптимально - від приблизно 40:1 до 70:1. - 75 Прийнятні для застосування в складі композицій за даним винаходом динітроанілінові гербіциди відповідають структурній формулі І о К.В, з М (95) 20 нев с «Зх В. з (1) у якій
ІФ) К означає водневий атом, Со-С,алкіл або хлор етил; іме) Ку означає Со-Свалкіл, хлоретил, 2-металіл або циклопропілметил,
Е» означає водневий атом, метил або аміногрупу, а 60 Ез означає трифторметил, С.4-Сзалкіл, БХО2МН» або 5О2СНз.
Бажані для застосування за даним винаходом динітроанілінові гербіциди включають пендиметалін і трифлуралін, причому бажанішим є пендиметалін.
З оксіацетамідних гербіцидів у складі композицій за даним винаходом прийнятні для використання ті, котрі описані в 5 МоМо4408055, 4509971, 4540430, 4549899, 4585471, 4645525, 4756741, 4784682, 4788291, 4833243, 65 4968342, 4988380, 5090991 і 5234896, заявках ЕР. МоМо300344-А і 500934-А1 та у УМО 97/08160.
Для застосування в складі композицій за даним винаходом прийнятні ті оксіацетамідні гербіциди, які відповідають структурній формулі ЇЇ щ-- в
АОА ри в, 5 оф Кк, 9 о (11 у якій
Кі означає водневий атом, РЕ, СІ, Вг, С.--Слалкіл, С4-Слгалоалкіл, С.--Слалкокси, С.4-С/галоалкокси,
С.-С.алкілсульфоніл або С.-С.галоалкілсульфоніл; то К5 означає водневий атом або С.-Свалкіл; а
Ке означає феніл, необов'язково заміщений будь-якою комбінацією, що містить від одного до трьох таких замісників, як Е, СІ, Вг, СМ, МО», С4-Слалкіл, Сі-Слгалоалкіл, Сі--С;алкокси і С--Слгалоалкоксигрупи.
Для застосування в складі емульгованих концентрованих композицій за даним винаходом бажанішими є ті оксіацетамідні гербіциди, у яких т5 Ку означає С.-С.галоалкіл;
К5 означає С.-С.алкіл; а
Ке означає феніл, необов'язково заміщений одним замісником або будь-якою комбінацією двох таких замісників, як Е, СІ ії Сі-Су.алкільні групи.
Найбажанішими є ті оксіацетамідні гербіциди формули ІЇ, у яких
КЕ. означає СЕз, СНЕ» або СЕСІ»;
КЕ» означає ізопропіл; а
Ке означає групу, вибрану з фенілу, З-хлорфенілу, 4-хлорфенілу, 2-фторфенілу, 4-фторфенілу, 2-метилфенілу, З-метилфенілу, 4-метилфенілу і 3,4-диметилфенілу.
Оксіацетамідний гербіцид, який особливо підходить для застосування в композиціях за даним винаходом, сч являє собою 4"-фтор-М-ізо-пропіл-2-Ч5-(трифторметил)1,3,4-тіадіазол-2-іл|окси)ацетанілід (флутіамід). о
Емульгатори, придатні для використання в композиціях за даним винаходом, включають, хоча ними їх список не обмежений, алкіларилсульфонати, до яких належать С в8-Сівалкілбензолсульфонати, такі, як додецилбензолсульфонат кальцію, поліалкіленгліколеві ефіри, включаючи етиленоксид-пропіленоксидні блок-співполімери, блоковані з кінців алкільними групами, такі, як етиленоксид-пропіленоксидні - 3о блок-співполімери, блоковані з кінців бутильними групами, оксіетиловані жирні спирти, включаючи оксіетиловані «9 жирні Сіо-Сітвспирти, кожний з який містить на моль від приблизно 8 до 12 молів етиленоксидних груп, і їх - суміші. Бажані емульгатори включають солі лужних металів і лужноземельних металів додецилбензолсульфокислоти, такі, як додецилбензолсульфонат кальцію, включаючи, бОбб-вий розчин Гео) додецилбензолсульфонату кальцію в ізобутанолі. продукт ЗОРКОРНОМКО 70, технічно доступний на фірмі
КАодіа, Мілан, Італія, етиленоксид-пропіленоксидні блок-співполімери, блоковані з кінців бутильними групами, - включаючи етиленоксид-пропіленоксидний блок-співполімер, блокований з кінців бутильними групами, продукт
МИТСОМОГ М 5О0ОК, технічно доступний на фірмі М/йсо ЗА, Сен-Пьер лез Ельбеф, Франція; і оксіетиловані жирні Сіо-Ствспирти, кожний з яких містить на моль від приблизно 8 до 12 молів етиленоксидних груп, « дю включаючи оксіетилований жирний Сізспирт, що містить на моль 10 молів етиленоксидних груп, продукт з
КНОБАЗИКМКЕЄФ 870, технічно доступний на фірмі Кпоадіа, Мілан, Італія, та їх суміші с Органічні розчинники, прийнятні для застосування в складі композицій за даним винаходом, включають :з» ароматичні вуглеводневі розчинники, такі, як толуол, ксилоли, поліциклічні ароматичні вуглеводні, такі, як нафталіни, алкілнафталіни та їх суміші, багато з яких є доступними при розділенні на фракції сирої нафти і зазвичай характеризуються межами кипіння в температурному діапазоні від приблизно 135 до 3052, причому -1 35 найбільш бажані межі кипіння складають від приблизно 183 до 2902 Такі розчинники технічно доступні під найрізноманітнішими товарними знаками, наприклад ЗОЇ МЕЗБОФ 200 і АКОМАТІСО 200, ці продукти технічно о доступні на фірмі Еххоп, Фехем, Хантс, Великобританія. - Піногасники, прийнятні для використання в композиціях за даним винаходом, включають звичайні піногасники, причому бажаними є піногасники на силіконовій основі, такі, як ті, котрі поставляються на ринок о під товарним знаком 5ІЇ/СО|ГАРБЗЕФ, технічно доступні на фірмі Кподіа, Ліон, Франція. У кращому варіанті кч виконання даного винаходу піногасник застосовують у концентрації, достатній для запобігання небажаного пінсутворення при готуванні сумішей для витратної ємності з використанням емульсійних концентратів за даним винаходом. Як правило достатньо менше мас 95 піногасника, причому бажані кількості складають від приблизно 0,01 до приблизно 0,1мас 95.
Запропоновані за даним винаходом гербіцидні емульговані концентровані композиції можуть бути (Ф) приготовлені змішанням усіх компонентів в органічному розчиннику У бажаному варіанті виконання даного
ГІ винаходу ці композиції готують (а) змішанням алкіларилсульфонату, оксіетилованого жирного спирту, піногасника й органічного розчинника з бо одержанням першої гомогенної суміші, (б) додаванням при перемішуванні в першу гомогенну суміш зі стадії (а) розплавленого динітроаніліну та розплавленого поліалкіленгліколевого ефіру з одержанням другої гомогенної суміші, (в) додаванням при перемішуванні в другу гомогенну суміш зі стадії (б) оксіацетамідного гербіциду з одержанням третьої гомогенної суміші; і 65 (г) додаванням при перемішуванні в третю гомогенну суміш зі стадії (в) фосфорної кислоти.
Емульговані концентровані композиції заданим винаходом розбавляють водою і у вигляді розведених водних емульсій наносять на ділянку, на якій потрібно вести боротьбу з бур'янами Типовий ступінь розведення відповідає інтервалу від приблизно їл концентрату на 400л води до 4л концентрату на 100л води. Хоча в боротьбі з бур'янами композиції за даним винаходом ефективні при їх самостійному застосуванні, їх можна
Використовувати разом або в комбінації з іншими біологічно активними хімікатами, включаючи інші гербіциди.
Для того щоб спростити подальше розуміння суті винаходу, нижче наведено приклади, основна мета яких полягає в більш докладній ілюстрації його об'єкта. Обсяг винаходу не слід вважати обмеженим цими прикладами, оскільки він охоплює весь об'єкт у цілому, обумовлений формулою винаходу.
Приклад 1 70 Приготування емульгованих концентрованих композицій
Суміш 6095-вого розчину додецилбензолсульфонату кальцію в ізобутанолі, технічно доступного як продукт
ЗОРКОРНОКМКОЯ 70 на фірмі Кодіа, Мілан, Італія (53,0г, 5,0090 у перерахуванні на масу), оксіетилованого жирного Сізспирту, який містить на моль 10 молів етиленоксидних груп, технічно доступного як продукт
КНОрАБИКМКЕЄО 870 на фірмі Киоадіа, Мілан, Італія (32,0г, 3,0095 у перерахуванні на масу), силіконовий піногасник, /5 технічно доступний як продукт З1І СОЇ АРЗЕО 431 на фірмі Кподіа, Ліон, Франція (0,1г, 0,0195 у перерахуванні на масу) і суміш ароматичних вуглеводнів (С40-С4звуглеводнів), межі кипіння якої складають приблизно від 226 до 27920 і яка є технічно доступною як продукт ЗОЇ МЕЗБОФ 200 на фірмі Еххоп, Фехем, Хантс, Великобританія (557,0г, 52,2995 у перерахуванні на масу), перемішують до однорідності У цю суміш при перемішуванні додають розплавлений пендиметалін (333,3г, 9096 основної речовини, 31,3395 у перерахуванні на масу) і розплавлений етиленоксид-пропіленоксидний блок-співполімер, блокований з кінців бутильними групами, технічно доступний як продукт УММІТСОМОГЯ М5 500К на фірмі МУ/йсо БА, Сен-Пьер лез Ельбеф, Франція (21,0г, 2,0095 у перерахуванні на масу) Далі в суміш додають твердий флутіамід (66,7г, 90956 основної речовини, 6,27905 у перерахуванні на масу) і суміш перемішують до розчинення усіх твердих часток У суміш додають 8595-вий розчин фосфорної кислоти (1,0г, 0,1095 у перерахуванні на масу) при перемішуванні до гомогенності з су одержанням емульгованої концентрованої композиції, що у таблиці | позначена як композиція номер 1.
Із застосуванням практично такого ж самого методу одержують емульговані концентровані композиції, які у о таблиці І позначені як композиції номерів з 2 по 14. - зо
Фо й фосфорної кислоти 70 870 БК АЗ1 200
Мо со » й «
Фо веютвют)9ю0010зв02ю00160о0вю0000О - -з вва | вютіою0000зе000аю000060о00вавю 81 вно? виб? 00611вею12ю010ю6011о0о0Блев -7
Ф
- оз 7 ' І 9096 основної речовини -З 2 10095 основної речовини
Приклад 2
Оцінка стійкості при зберіганні випробовуваних композицій Зразки випробовуваних композицій, наведених у таблиці І, ії порівняльної композиції, представленої нижче, поміщають у скляні бутелі. Бутелі закривають о кришками і поміщають у сховище-термостат з регульованою температурою По завершенні необхідного періоду зберігання зразки виймають і оцінюють вміст у них пендиметаліну і флутіаміду Вміст дійового компонента де виражають у процентній частці від вмісту дійового компонента перед тим, як речовину помістили на зберігання (95 від початкового вмісту). Результати зведено в таблицю ЇЇ. 60 Як можна бачити з даних, наведених у таблиці ІЇ, в емульгованих концентрованих композиціях за даним винаходом, які включають фосфорну кислоту, флутіамід виявляється більш стійким, ніж у порівняльній емульгованій концентрованій композиції, яка не містить фосфорної кислоти. б5
Пендиметалін (9095 основної речовини) 32,00
"Приготовлена методом, описаним у прикладі 1, за винятком того, що 8595-вий розчин фосфорної кислоти не 7/0 додавали.
Композиція номер |Температура зберігання |Період зберігання (85956-вий розчин фосфорної кислоти| Початковий вміст, 96... 75 (с) (тижнів) (мас 95) флутіаміду пендиметаліну шо б 27251222 1
Композиция ни ПО ИН ПО ЗИ ПОЛ я ПОЛЕ НОЯ нших І ох пи о НО нини ИН ПО и ПО У ПО З ПОЛЕ НАННЯ сч го о пн шшшш ш н І т ин НЕ І ШЕ ше ОО 2 2 2 УЛ ло
Композиция нин НИ ИН ПО: ИН ПОЛУ З ПОЛЕ НОЯ - зо нин нн нн нн хи о І ЕН нин НИ ИН ПО: ИН ПОЛ ХНА ЗИ НАННЯ Фо в617в111я 11111111 в - со
Claims (17)
1. Гербіцидна емульгована концентрована композиція, яка у перерахуванні на масу включає від приблизно 15 до 40 95 динітроанілінового гербіциду, від приблизно 1 до 10 95 оксіацетамідного гербіциду, від приблизно 0,01 « до 1 95 фосфорної кислоти, до приблизно ЗО 905 емульгатора або суміші емульгаторів, до приблизно 1 90 З7З 70 діногасника й органічний розчинник або суміш органічних розчинників.
с
2. Композиція за п. 1, у якій емульгатор або суміш емульгаторів включає від приблизно 2 до 10 965 "з алкіларилсульфонату, від приблизно 0,5 до 5 95 поліалкіленгліколевого ефіру і від приблизно 1 до 5 95 оксіетилованого жирного спирту, а органічний розчинник або суміш органічних розчинників являє собою ароматичний вуглеводневий розчинник, який кипить у межах від приблизно 135 до 30590. -1 395
3. Композиція за п. 1, яка у перерахуванні на масу включає від приблизно 25 до 3595 пендиметаліну, від приблизно 4 до 8 95 флутіаміду, від приблизно 0,05 до 0,2 95 фосфорної кислоти, від приблизно 2 до 6 95 (9) додецилбензолсульфонату, від приблизно 1 до З 95 етиленоксид/пропіленоксидного блокспівполімеру, - блокованого з кінців алкільними групами, від приблизно 1 до 5 95 оксіегилованого жирного С49-Сі6спирту, який містить на моль від приблизно 8 до 12 молів етиленоксидних груп, до приблизно 1 95 піногасника й ароматичний Ге) 50 вуглеводневий розчинник, який кипить у межах від приблизно 135 до 30590.
щ
4. Композиція за п. 1, у якій масове співвідношення між оксіацетамідним гербіцидом і фосфорною кислотою дорівнює від приблизно 30:1 до 100:1.
5. Композиція за п. 4, у якій співвідношення дорівнює від приблизно 40:1 до 7021.
6. Композиція за п. 1, емульгатор для якої вибирають з ряду, що включає алкіларилсульфонат, поліалкіленгліколевий ефір, оксіетилований спирт та їх суміші. ГФ)
7. Композиція за п. б, у якій алкіларилсульфонат являє собою С 8-Сівалкілбензолсульфонат; з поліалкіленгліколевий ефір являє собою етиленоксид/пропіленоксидний блокспівполімер, блокований з кінців алкільними групами; а оксіегилований жирний С.і0о-Сітвспирт містить на моль від приблизно 8 до 12 молів етиленоксидних груп. 60 й й -
8. Композиція за п. 1, яка включає піногасник у концентрації 0,01-0,1 мас. 95.
9. Композиція за п. 1, у якій динітроаніліновий гербіцид відповідає структурній формулі І б5
В.В, о М ОВ Мо, Е, В, у якій К означає водневий атом, Со-С.алкіл або хлоретил; Ку означає Со-С5алкіл, хлоретил, 2-металіл або циклопропілметил; 75 Е» означає водневий атом, метил або аміногрупу; Ез означає трифторметил, С.4-Сзалкіл, БХО2МН» або 5О2СНз.
10. Композиція за п. 1, для якої динітроаніліновий гербіцид вибирають з ряду, що включає пендиметалін і трифлуралін.
11. Композиція за п. 1, у якій динітроаніліновий гербіцид являє собою пендиметалін.
12. Композиція за п. 1, у якій оксіацетамідний гербіцид відповідає структурній формулі ІЇ --8 К ; (І) Ж А х М вто тв, о то у якій о
К. означає водневий атом, РЕ, СІ, Вг, С.-С;алкіл, С.-С.галоалкіл, С.-С,алкокси, С.-С.галоалкокси,
С.-С.алкілсульфоніл або С.-С.галоалкілсульфоніл; К5 означає водневий атом або С.-Свалкіл; а «- Ке означає феніл, необов'язково заміщений одним-трьома такими замісниками, як Е, СІ, Вг, СМ, МО», С4-С.алкіл, С--С.галоалкіл, Сі-С;алкокси і С.-Сугалоалкоксигрупи. со
13. Композиція за п. 12, у якій -- Ку означає С.-С.галоалкіл; К5 означає С.-С.алкіл; а со Кв означає феніл, необов'язково заміщений однією групою або будь-якою комбінацією двох таких замісників, ї- як ЕР, СІї С.-С.алкільні групи.
14. Композиція за п. 13, у якій
КЕ. означає СЕз, СНЕ» або СЕСІ»; « КЕ» означає ізопропіл; а Ке означає групу, вибрану з фенілу, З-хлорфенілу, 4-хлорфенілу, 2-фторфенілу, 4-фторфенілу, - с 2-метилфенілу, З-метилфенілу, 4-метилфенілу та 3,4-диметилфенілу. а
15. Композиція за п. 1, у якій оксіацетамідний гербіцид являє собою флутіамід. "»
16. Композиція за п. 1, у якій органічний розчинник являє собою ароматичний вуглеводневий розчинник, який кипить у межах від приблизно 135 до 30590.
17. Композиція за п. 16, де межі кипіння складають від приблизно 183 до 29026. - 18. Водна суміш для витратної ємності, яка включає воду і композицію за п. 1. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних - мікросхем", 2005, М 6, 15.06.2005. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і о 20 науки України. - Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US33791199A | 1999-06-22 | 1999-06-22 | |
| PCT/US2000/016947 WO2000078148A1 (en) | 1999-06-22 | 2000-06-20 | Herbicidal emulsifiable concentrate compositions of dinitroaniline and oxyacetamide herbicides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA73131C2 true UA73131C2 (en) | 2005-06-15 |
Family
ID=23322546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002010530A UA73131C2 (en) | 1999-06-22 | 2000-06-20 | Herbicidal emulsifiable concentrated composition on the basis of dinitroaniline and oxyacetamide herbicides and a water mixture |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1187532B1 (uk) |
| JP (1) | JP3845012B2 (uk) |
| KR (1) | KR100725197B1 (uk) |
| CN (1) | CN1173629C (uk) |
| AT (1) | ATE246451T1 (uk) |
| AU (1) | AU771385B2 (uk) |
| BG (1) | BG65113B1 (uk) |
| BR (1) | BR0011824A (uk) |
| CA (1) | CA2377304C (uk) |
| CZ (1) | CZ294499B6 (uk) |
| DE (1) | DE60004360T2 (uk) |
| DK (1) | DK1187532T3 (uk) |
| EA (1) | EA004575B1 (uk) |
| ES (1) | ES2204631T3 (uk) |
| GE (1) | GEP20053670B (uk) |
| HU (1) | HU225982B1 (uk) |
| IL (1) | IL146783A0 (uk) |
| MX (1) | MXPA01013360A (uk) |
| NZ (1) | NZ516073A (uk) |
| PL (1) | PL200929B1 (uk) |
| PT (1) | PT1187532E (uk) |
| SK (1) | SK284759B6 (uk) |
| UA (1) | UA73131C2 (uk) |
| WO (1) | WO2000078148A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200200495B (uk) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011082957A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| CN112741083A (zh) * | 2019-10-31 | 2021-05-04 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 一种氟乐灵乳油 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2954396A (en) * | 1958-05-16 | 1960-09-27 | Pure Oil Co | Stabilization of carbamate esters |
| US5624884A (en) * | 1986-05-23 | 1997-04-29 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| DE3821600A1 (de) * | 1988-06-27 | 1989-12-28 | Bayer Ag | Heteroaryloxyessigsaeure-n-isopropylanilide |
| JP2562723B2 (ja) * | 1990-08-10 | 1996-12-11 | 三洋電機株式会社 | 冷媒組成物及び冷凍装置 |
| US5270286A (en) * | 1991-01-31 | 1993-12-14 | American Cyanamid Company | Herbicidal emulsifiable concentrate compositions of imidazolinone herbicides |
| DE4223465A1 (de) * | 1992-07-16 | 1994-01-20 | Bayer Ag | Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden |
| ES2128984B1 (es) * | 1996-05-24 | 2000-02-01 | Bayer Ag | Herbicidas a base de heteroariloxi-acetamidas para el empleo en el cultivo de arroz. |
| US6071858A (en) * | 1997-12-12 | 2000-06-06 | Bayer Corporation | Stable, dry compositions for use as herbicides |
-
2000
- 2000-06-20 HU HU0202153A patent/HU225982B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-06-20 CN CNB008093237A patent/CN1173629C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-20 AU AU56267/00A patent/AU771385B2/en not_active Expired
- 2000-06-20 SK SK1823-2001A patent/SK284759B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-06-20 CZ CZ20014615A patent/CZ294499B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-06-20 PL PL352906A patent/PL200929B1/pl unknown
- 2000-06-20 EA EA200200043A patent/EA004575B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-06-20 WO PCT/US2000/016947 patent/WO2000078148A1/en active IP Right Grant
- 2000-06-20 IL IL14678300A patent/IL146783A0/xx active IP Right Grant
- 2000-06-20 JP JP2001504228A patent/JP3845012B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-20 UA UA2002010530A patent/UA73131C2/uk unknown
- 2000-06-20 EP EP00941576A patent/EP1187532B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-20 DK DK00941576T patent/DK1187532T3/da active
- 2000-06-20 CA CA002377304A patent/CA2377304C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-20 NZ NZ516073A patent/NZ516073A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-06-20 MX MXPA01013360A patent/MXPA01013360A/es active IP Right Grant
- 2000-06-20 KR KR1020017016397A patent/KR100725197B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-06-20 DE DE60004360T patent/DE60004360T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-20 PT PT00941576T patent/PT1187532E/pt unknown
- 2000-06-20 ES ES00941576T patent/ES2204631T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-20 GE GE4678A patent/GEP20053670B/en unknown
- 2000-06-20 BR BR0011824-9A patent/BR0011824A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-06-20 AT AT00941576T patent/ATE246451T1/de active
-
2001
- 2001-12-20 BG BG106256A patent/BG65113B1/bg unknown
-
2002
- 2002-01-21 ZA ZA200200495A patent/ZA200200495B/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MXPA06013995A (es) | Formulaciones acuosas pobres en espuma para la proteccion de las plantas. | |
| CZ227897A3 (en) | Synergetic herbicidal agents based on gluphosinate and nitrodiphenyl ethers as well as process for preparing thereof | |
| JP6016639B2 (ja) | 安定化された液状の水性作物保護剤組成物 | |
| WO2006001415A1 (ja) | 農薬乳剤組成物 | |
| UA73131C2 (en) | Herbicidal emulsifiable concentrated composition on the basis of dinitroaniline and oxyacetamide herbicides and a water mixture | |
| JP4461336B2 (ja) | 植物油用乳化剤 | |
| US5045109A (en) | High concentration herbicide formulation | |
| CS254964B2 (en) | Concentrated emulsion herbicide | |
| US6340655B1 (en) | Herbicidal emulsifiable concentrate compositions of dinitroaniline and oxyacetamide herbicides | |
| JP3083194B2 (ja) | 除草剤プロパニルの安定な溶液型組成物及び乳剤型組成物 | |
| US3284187A (en) | Dispersant compositions and toxicant concentrates containing the same | |
| JPH0789810A (ja) | 植物保護において使用するためのネオフアンおよびアザネオフアンの高濃縮乳剤 | |
| RU2571345C2 (ru) | Гербицидная композиция в форме микроэмульсионного концентрата | |
| CA1098726A (en) | Selective herbicidal agents | |
| JP2832534B2 (ja) | 高濃度除草製剤 | |
| CA2766992A1 (en) | Aqueous herbicide concentrate | |
| SU641950A1 (ru) | Эмульгирующий концентрат 2,6динитро-4-трифторметил- -ди-н-пропиланилина - нитран - к | |
| KR850000221B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
| EP0746201A1 (en) | Emulsifier compositions | |
| EP0132963A1 (en) | Quaternary ammonium germicides | |
| TH12569A (th) | ผลิตภัณฑ์ฆ่าวัชพืชในรูปของสารละลายหรือสารเข้มข้นอีมัลซิฟิเอเบิลที่เสถียรของพรอเพนิล | |
| EP0062861A1 (en) | Isophorone-free formulations of the herbicide propanyl | |
| GB2243551A (en) | Herbicidal solution | |
| JP2005298414A (ja) | 農薬乳剤 | |
| JP2005320297A (ja) | 農薬乳剤 |