UA148916U - Отверджувач епоксидних смол - Google Patents
Отверджувач епоксидних смол Download PDFInfo
- Publication number
- UA148916U UA148916U UAU202102466U UAU202102466U UA148916U UA 148916 U UA148916 U UA 148916U UA U202102466 U UAU202102466 U UA U202102466U UA U202102466 U UAU202102466 U UA U202102466U UA 148916 U UA148916 U UA 148916U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- triazole
- curing
- epoxy resins
- amino
- resin
- Prior art date
Links
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims description 16
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims description 16
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 5
- FMCUPJKTGNBGEC-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triazol-4-amine Chemical compound NN1C=NN=C1 FMCUPJKTGNBGEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- PKWIYNIDEDLDCJ-UHFFFAOYSA-N guanazole Chemical compound NC1=NNC(N)=N1 PKWIYNIDEDLDCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 abstract description 2
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 2h-triazol-4-amine Chemical class NC1=CNN=N1 JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 1H-1,2,3-Triazole Chemical compound C=1C=NNN=1 QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Отверджувач епоксидних смол, у якому як каталізатор використовують один з наступних амінів: 3-аміно-1,2,4-триазол, 4-аміно-1,2,4-триазол або 3,5-діаміно-1,2,4-триазол, що беруться в кількості 2-5 % від маси смоли.
Description
Корисна модель належить до технології холодного каталітичного отверджування епоксидних смол, які можуть бути використані як пов'язуючі, захисні покриття, клеїв, заливальних композицій, основи для порошкових барвників |11.
Відома технологія холодного отверджування епоксидних смол під впливом аліфатичних амінів, однак композиції, що містять аміни аліфатичного ряду, є високотоксичними |21.
Відомий менш токсичний отверджувач спеціального приготування для смоли ЕД-5, що належить до класу аміноефірів ІЗ). Недоліком його використання є висока витрата (до 50 в. ч. на 100 в. ч. смоли). Внесення такої кількості отверджувача в композиції істотно змінює фізико- механічні властивості виробів і здорожує процес.
Відомо застосування ТЕА |4| як холодного отверджувача епоксидних смол. Однак цей амін не може бути використаний самостійно. Композиції заданої якості виходять тільки при спільному використанні його з поліетиленполіамінами та інертними розчинниками.
Відомі гексаметиленімін, гексаметилендіамін і інші аліфатичні діаміни як отверджувачі для холодного отверджування епоксидних смол (5). Їх використовують в кількості 5-15 95 від маси смоли. При цьому тривалість отверджування становить близько 24 годин, а ступінь отверджування при кімнатній температурі не перевищує 65-70 9о. Подальше підвищення її і, отже, поліпшення властивостей продуктів отверджування проводять шляхом термообробки при 60-120 "С протягом 12-2 годин (5,6). Це найбільш близький аналог.
Реакція смоли з аліфатичними діаміни екзотермічна: в результаті саморозігріву температура композиції істотно зростає, що призводить до деструкції полімеру. Після охолодження такого виробу в ньому виникають великі внутрішні напруги, що призводить до розтріскування. Це істотний недолік аліфатичних діамінів як отверджувачів. Іншими недоліками від використання таких амінів є тривалість процесів отверджування, висока крихкість виробів - продуктів отверджування, необхідність суворо дотримуватися точності дозування компонентів (б).
Спроби модифікувати діаміни окисом етилену або акрилонітрилом дозволяють уникнути деяких із зазначених вище недоліків, однак при цьому у продуктів отверджування різко погіршуються водостійкість і хімстійкість. Спостерігається значне зниження й теплостійкості виробів |бІ.
Задачею запропонованої корисної моделі є підвищення фізико-механічних властивостей отверджених матеріалів: термостабільності, водостійкості, хімстійкості, а також зниження часу отверджування.
Поставлена задача вирішується тим, що як отверджувач використовують (2,0-5,0)9о5 однієї з наведених нижче речовин: З-аміно-1,2,4-триазол; 4-аміно-1,2,4-триазол; 3,5-діаміно-1,2,4- триазол.
Ефективність дії запропонованих амінів тісно пов'язана зі структурою їх молекул. Всі вони містять активні первинні аміногрупи в молекулах, які забезпечують швидке протікання реакцій розкриття епоксидних циклів смоли при низьких температурах, а наявність дуже міцних, хімічно стійких циклів 1,2,4-триазолу І7,8| надає епоксидним смолам і матеріалам на їх основі міцність, підвищену стійкість до дії води, агресивних агентів і температурних перепадів, що в кінцевому підсумку подовжує термін служби виробів.
Всі запропоновані аміно-1,2,4--риазоли є нетоксичними, низькоплавкими твердими сполуками. Це недорогі доступні реагенти, що виробляються як сировина для промисловості органічного синтезу. їх легко дозувати при складанні компаундів, вони повністю розчиняються в епоксидних смолах. При цьому істотно скорочується час отверджування останніх, відсутнє виділення токсичної пари. Продукти отверджування характеризуються високою адгезією до різних матеріалів, стійкістю до води, агресивних середовищ, температурних перепадів.
Отверджування епоксидної смоли із застосуванням вищевказаних каталізаторів проводять наступним чином. Вихідну епоксидну смолу ЕД-40 попередньо розігрівають до температури 50- 60 "С, після чого в неї вносять дрібнорозмелений пил одного з наступних амінів: З-аміно-1,2,4- триазолу, 4-аміно-1,2,4-триазолу або 3,5-діаміно-1,2,4-триазолу в кількості 2,5-3,0 956 від маси смоли. Реакційну суміш ретельно перемішують задля повного розчинення аміну в смолі. Деяке підвищення температури, що при цьому спостерігається, свідчить про початок процесу отверджування смоли. Повне її отверджування настає за 2-3 години. Ефективність використання запропонованих отверджувачів наочна з прикладів, наведених в таблиці.
Таблиця
Аміни Кількість Загальний час ІВластивості композитів на основі епоксидної смоли каталізатора, юотверджування, ЕП-40 та амінотриазолів
Кислотостійкість| Термостійкість о; Водопоглинання ци о, ДО СМОЛИ год. за 24 год. 9. епоксидних композицій за по покриттів, 95 |Мартенсоном, С
З-аміно-1,2,4- аю | 591818 4-аміно-1,2,4-
З,5-діаміно-
Результати досліджень свідчать про те, що введення в епоксидну смолу як каталізаторів амінотриазолів суттєво скорочує час отверджування смоли, а одержані на її основі різні компаунди мають високі показники теплостікості, кислотостійкості та водостійкості.
Джерела інформації: 1. Черняк К.И. Зпоксиднье компаундь и их применение, З изд., Л., 1967. 2. Пакен А.М. Зпоксиднье соединения и зпоксидньсе смольі. Пер. с нем.,Л., 1962. 3. АС СРСР Мо 248970. Способ отверждения зпоксидньїх смол. Опубл. 04.11.1970. Бюл. Мо7. 4. АС СРСР Мо 169777. Способ отверждения зпоксидньїх смол. Опубл. 17.03.1965. Бюл. Мо7. 5. АС СРСР Мо 115541. Способ отверждения зпоксидньїх смол. Опубл. 01.01.1958. 6. Знциклопедия Полимеров. Т. З - М., "Советская Знциклопедия", 1977. 7. Бойер Дж. Триазоль.// Гетероциклическиє соєдинения.- М.: Мир, 1965.-Т.7.-С. 296-365. 8. Джилкрист Т. Химия гетероциклических соединений: Пер. с англ.- М.: Мир, 1996.- 464 с.,ил.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Отверджувач епоксидних смол, який відрізняється тим, що для підвищення фізико-механічних властивостей отверджуваних матеріалів, а також зниження часу отверджування як каталізатор використовують один з наступних амінів: 3-аміно-1,2,4-триазол, 4-аміно-1,2,4-триазол або 3,5- діаміно-1,2,4-триазол, що беруться в кількості 2-5 95 від маси смоли.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202102466U UA148916U (uk) | 2021-05-11 | 2021-05-11 | Отверджувач епоксидних смол |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202102466U UA148916U (uk) | 2021-05-11 | 2021-05-11 | Отверджувач епоксидних смол |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA148916U true UA148916U (uk) | 2021-09-29 |
Family
ID=77892984
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU202102466U UA148916U (uk) | 2021-05-11 | 2021-05-11 | Отверджувач епоксидних смол |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA148916U (uk) |
-
2021
- 2021-05-11 UA UAU202102466U patent/UA148916U/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI790226B (zh) | 硬化樹脂用組合物、該組合物之硬化物、該組合物及該硬化物之製造方法、與半導體裝置 | |
EP0039230B1 (en) | Curable composition | |
JPS6261053B2 (uk) | ||
JPS60155234A (ja) | 重合性組成物 | |
EP3553129A1 (en) | Curing resin composition, cured product of, and curing method for, curing resin composition, and semiconductor device | |
JP2005511465A5 (uk) | ||
US2801228A (en) | Epoxy resin compositions cured with metallic salts of enol-keto tautomeric compounds | |
CN110498907A (zh) | 一种腰果酚水性环氧固化剂的制备方法 | |
EP3095804A1 (en) | Curing compositions | |
JPH03284675A (ja) | 4(5)―(2’,4’―ジアミノ―s―トリアジニル―6’)―イミダゾール化合物及びその合成方法、並びにエポキシ樹脂の硬化方法 | |
UA148916U (uk) | Отверджувач епоксидних смол | |
US2853467A (en) | Liquid aromatic diamines as curing agents for epoxy ether resins | |
KR102143288B1 (ko) | 코팅 조성물의 가용 시간을 연장하는 방법 | |
US3036975A (en) | Rapid-curing epoxy resin compositions and method of making | |
JPH06220169A (ja) | 安定性および反応性の間に良好な比率を有する、エポキシ樹脂、ジシアンジアミドおよび硬化促進剤をベースとした熱硬化性組成物 | |
JPS5883023A (ja) | 硬化性組成物 | |
CN110003444A (zh) | 一种改性脂肪叔胺型环氧树脂潜伏性固化剂及其制备方法 | |
US2953579A (en) | Epoxy aldimines | |
CN107311891A (zh) | 一种亚胺类除水剂的制备方法 | |
JPS63223027A (ja) | 硬化性組成物 | |
US3214409A (en) | Epoxidized novolac-fatty guanamine composition | |
CN106380576A (zh) | 一种新型曼尼期碱环氧树脂固化剂 | |
JPH0324117A (ja) | 複合材料用エポキシ樹脂組成物 | |
JPS6183218A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
US3071559A (en) | Heat curable epoxy ether resin employing meta-chlor-aniline-formaldehyde hardener and process of curing the same |