UA124442C2 - Армована полімерна композиція - Google Patents
Армована полімерна композиція Download PDFInfo
- Publication number
- UA124442C2 UA124442C2 UAA202001713A UAA202001713A UA124442C2 UA 124442 C2 UA124442 C2 UA 124442C2 UA A202001713 A UAA202001713 A UA A202001713A UA A202001713 A UAA202001713 A UA A202001713A UA 124442 C2 UA124442 C2 UA 124442C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- propylene
- pph
- polypropylene
- polymer composition
- homopolymer
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 230
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 206
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 315
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 315
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 241
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims abstract description 147
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims abstract description 147
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 173
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 164
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 claims description 149
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 145
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 98
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 70
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 69
- 229920006301 statistical copolymer Polymers 0.000 claims description 56
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 37
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 claims description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 21
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 21
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 21
- 241000215040 Neso Species 0.000 claims description 15
- 229920001198 elastomeric copolymer Polymers 0.000 claims description 14
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims description 2
- 238000009863 impact test Methods 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 59
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 30
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 26
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 25
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 16
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 15
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 15
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 14
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 12
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 10
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 10
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 7
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 7
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 7
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 6
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 6
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 6
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-diphenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]([C@@H]1O1)[C@H](O)CO)C=2C=CC=CC=2)OC1C1=CC=CC=C1 FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N 0.000 description 4
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical compound CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 4
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 101800004153 NPP 1 Proteins 0.000 description 3
- 101800004149 NPP 2 Proteins 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 229940087101 dibenzylidene sorbitol Drugs 0.000 description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 3
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- YWEWWNPYDDHZDI-JJKKTNRVSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-bis(3,4-dimethylphenyl)-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC=C1C1O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)CO)OC(C=3C=C(C)C(C)=CC=3)O[C@H]2CO1 YWEWWNPYDDHZDI-JJKKTNRVSA-N 0.000 description 2
- NWXADGGHXYSLSP-IYWMVGAKSA-N (3s,4s,5s,6r)-1,8-diphenylocta-1,7-diene-2,3,4,5,6,7-hexol Chemical class OC([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=CC=1C=CC=CC=1)=CC1=CC=CC=C1 NWXADGGHXYSLSP-IYWMVGAKSA-N 0.000 description 2
- WOOQSKAMMPIQIW-CIAFKFPVSA-N Bis(methylbenzylidene)sorbitol Chemical compound OC([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=C(C)C=1C=CC=CC=1)=C(C)C1=CC=CC=C1 WOOQSKAMMPIQIW-CIAFKFPVSA-N 0.000 description 2
- 235000008247 Echinochloa frumentacea Nutrition 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 240000004072 Panicum sumatrense Species 0.000 description 2
- 241000282376 Panthera tigris Species 0.000 description 2
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 2
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHMCAIRITMOPFF-CGXNFDGLSA-N (3R,4S,5R,6S)-3-methyl-1,8-diphenylocta-1,7-diene-2,3,4,5,6,7-hexol Chemical compound C[C@@](C(O)=CC1=CC=CC=C1)(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=CC1=CC=CC=C1 CHMCAIRITMOPFF-CGXNFDGLSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUJMJPSSISDRMH-CZYKHXBRSA-N C(C)[C@@](C(O)=CC1=CC=CC=C1)(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C(C)[C@@](C(O)=CC1=CC=CC=C1)(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=CC1=CC=CC=C1 WUJMJPSSISDRMH-CZYKHXBRSA-N 0.000 description 1
- 101100133721 Caenorhabditis elegans npr-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100023266 Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 2 Human genes 0.000 description 1
- 101710146529 Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 2 Proteins 0.000 description 1
- 229940124647 MEK inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241001460678 Napo <wasp> Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 101001122833 Paramecium tetraurelia Serine/threonine-protein phosphatase PP2A catalytic subunit 2 Proteins 0.000 description 1
- 101001122827 Paramecium tetraurelia Serine/threonine-protein phosphatase PP2A catalytic subunit 3 Proteins 0.000 description 1
- 229920000034 Plastomer Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N aluminum sodium Chemical compound [Na].[Al] DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003831 antifriction material Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004630 atomic force microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- MGLDCXPLYOWQRP-UHFFFAOYSA-N eicosa-5,8,11,14-tetraynoic acid Chemical compound CCCCCC#CCC#CCC#CCC#CCCCC(O)=O MGLDCXPLYOWQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- JGMMIGGLIIRHFV-UHFFFAOYSA-N nonane-1,2,3,4,5,6,7,8,9-nonol Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)CO JGMMIGGLIIRHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001818 nuclear effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000013001 point bending Methods 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000010094 polymer processing Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- ZVRHWGKIPBUPSS-UHFFFAOYSA-L tert-butylaluminum(2+) dibenzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)[O-].C(C)(C)(C)[Al+2].C(C1=CC=CC=C1)(=O)[O-] ZVRHWGKIPBUPSS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/0405—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres
- C08J5/042—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres with carbon fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/06—Elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/019—Specific properties of additives the composition being defined by the absence of a certain additive
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/02—Heterophasic composition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Армована полімерна композиція, яка включає поліпропілен (polypropylene, PP), полярно модифікований поліпропілен (polar modified polypropylene, PMP) і вуглецеве волокно (carbon fibers, CF). 52
Description
Даний винахід спрямований на армовану полімерну композицію, яка включає поліпропілен (роїуургоруіепе, РР), полярно модифікований поліпропілен (роїаг тодійей роїургоруіїепе, РМР) і вуглецеве волокно (сагроп рег, СЕ). Більше того, даний винахід спрямований на виріб, який включає армовану полімерну композицію.
Армовану полімерну композицію широко використовують. Однак, додатково до вимог механічних і оптичних властивостей, мала маса стала важливою вимогою для багатьох сфер використання. Взагалі, існує дві можливості дотримуватися цих вимог, а саме - можливість знизити густину матеріалу або можливість підвищити жорсткість матеріалу. Стосовно підвищення жорсткості, це можна звичайно досягти шляхом додавання волокна, як армуючого матеріалу, в полімер. Наприклад, скловолокно широко використовують, як армуючий матеріал, завдяки його добрій здатності піддаватися обробці, високоякісним властивостям і низькій вартості. Також, вуглецеве волокно добре відоме, як армуючий матеріал завдяки його низькій густині в поєднанні з високою жорсткістю. Однак, додавання волокна як армуючого матеріалу звичайно приводить до загального підвищення густини і приводить до гірших оптичних властивостей, таким чином, матеріал з достатньо малою масою і добре збалансованими механічними і оптичними властивостями дуже важко отримати. Більше того, з метою підвищити ефективність подальшої обробки, бажано знизити в'язкість і інжекційний тиск армованої полімерної композиції.
ЕРЗ3095819 описує композиції, що також містять вуглецеве волокно і не мають заниженого модуля пружності під час розтягування. ЕР 3095818 розглядає вуглеволокнистий композит з обмеженою швидкістю плинності розплаву і обмеженим балансом між ударним навантаженням і жорсткістю. ЕРЗ095820 розкриває інформацію про вуглецеве волокно, яке містить композиції з обмеженим балансом між ударним опором і подовженням під час розриву. О52012/0238688 також розглядає вуглецеве волокно, яке містить композиції.
Відповідно, виробники намагаються винайти композитний матеріал, який задовольняє зростаючим вимогам стосовно добре збалансованих механічних і оптичних властивостей, зокрема, жорсткості і ударостійкості зі зниженими дефектами поверхні, що відомі як сліди потоку, тигрові смуги або лінії потоку, при малій масі у поєднанні з низькою в'язкістю.
Результат даного винаходу полягає у використанні особливого поліпропілену у поєднанні з
Зо полярно модифікованим поліпропіленом і вуглецевим волокном, з метою досягти добре збалансовані механічні і оптичні властивості, зокрема, жорсткість і ударостійкість зі зниженими дефектами поверхні, що відомі як сліди потоку, тигрові смуги або лінії потоку, при малій масі у поєднанні з низькою в'язкістю.
За першим аспектом описана полімерна композиція (роїутег сотрозіоп, РС), яка має: - швидкість МЕК» (ітеїї Пом/ гаге) плинності розплаву (230 "С, 2,16 кг), виміряну згідно з ІЗО 1133, у діапазоні 20-30 г/10 хв, - модуль міцності під час розтягування, виміряний згідно з ІБО 527-2, у діапазоні 8500-11500
МПа, - випробування на удар за Шарпі, виміряне згідно з ІЗО 179-160:2000 при 23 "С, у діапазоні 30-50 кДж/м2 і - подовження під час розриву, виміряне згідно з ІЗО 527-2, у діапазоні 2,0-5,0 905; і така полімерна композиція (РС) включає: (а) 55-95 масових частинок поліпропіленової композиції (РР); (р) 2,5-10 масових частинок полярно модифікованого поліпропілену (РМР); (с) 2,5-35 масових частинок вуглецевого волокна (СЕ); в якій масові частинки основані на сумарних масових частинках сполук (а), (Б) і (с).
Поліпропіленова композиція може включати: (а) перший гомополімер пропілену (РРН-1); імабо (р) другий гомополімер пропілену (РРН-2); імабо (с) і третій гомополімер пропілену (РРН-3); в якій перший гомополімер пропілену (РРН-1), другий гомополімер пропілену (РРН-2) і третій гомополімер пропілену (РРН-3) відрізняються один від одного своєю швидкістю МЕК»2 плинності розплаву (230 "С, 2,16 кг навантаження).
Гомополімер пропілену (НРР-1) може мати швидкість МЕК» плинності розплаву (230 "С, 2,16 кг), виміряну згідно з ІЗО 1133, у діапазоні 1,0-45 г/10 хв.
Гомополімер пропілену (НРР-2) може мати швидкість МЕК» плинності розплаву (230 "С, 2,16 кг), виміряну згідно з ІЗО 1133, у діапазоні 50-190 г/10 хв. бо Гомополімер пропілену (НРР-3) може мати швидкість МЕК» плинності розплаву (230 "С, 2,16 кг), виміряну згідно з ІЗО 1133, у діапазоні 200-800 г/10 хв.
У одному варіанті здійснення поліпропіленова композиція (РР) може включати: (ат) 2,5-22,5 масових частинок гомополімеру пропілену (НРР-1); (аг) 55-95 масових частинок гомополімеру пропілену (НРР-2); і (аз) 2,5-22,5 масових частинок гомополімеру пропілену (НРР-3); відносно сумарних масових частинок сполук (а1), (аг) і (аз).
Поліпропіленова композиція (РР) може додатково включати статистичний співполімер етилену (КРЕ).
У одному варіанті здійснення поліпропіленова композиція (РР) може включати: (01) 6-19 масових частинок гомополімеру пропілену (НРР-1); (рг) 43-85 масових частинок гомополімеру пропілену (НРР-2); (03) 6-19 масових частинок гомополімеру пропілену (НРР-3); і (54) 6-19 масових частинок статистичного співполімеру етилену (КРЕ); відносно сумарних масових частинок сполук (01), (02), (63) і (64).
Поліпропіленова композиція (РР) може додатково включати гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО).
У одному варіанті здійснення поліпропіленова композиція (РР) може включати: (с1) 5-25 масових частинок гомополімеру пропілену (НРР-1); (сг) 15-50 масових частинок гомополімеру пропілену (НРР-2); (с3) 5-25 масових частинок гомополімеру пропілену (НРР-3); і (с4) 20-60 масових частинок гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО); відносно сумарних масових частинок сполук (Б1), (02), (63) і (64).
Полімерна композиція (РС) може включати поліпропілен (РР) у кількості, щонайменше, 55 95 мас./мас. (масових відсотків) відносно сумарної маси полімерної композиції (РО).
Полімерна композиція (РОС) може включати полярно модифікований поліпропілен (РМР) у кількості, щонайменше, 2,5 95 мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РОС).
Полімерна композиція (РС) може включати полімерну композицію (РОС), яка включає вуглецеве волокно (СЕ) у кількості, щонайменше, 2,5 95 мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РО).
Зо Полімерна композиція (РС) може включати поліпропілен (РР) і полярно модифікований поліпропілен (РМР), які включені у кількості, щонайменше, 57,5 95 мабс./мас., переважно у кількості, щонайменше, 66 90 мабс./мас., більш переважно у кількості, щонайменше, 68 95 мас./мас., ще більш переважно у кількості, щонайменше, 75 95 мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РО).
Полімерна композиція (РС) може включати поліпропілен (РР), полярно модифікований поліпропілен (РМР) і вуглецеве волокно (СЕ) у кількості, щонайменше, 60 95 мас./мас., переважно у кількості, щонайменше, 71 95 мас./мас., більш переважно у кількості, щонайменше, 79 95 мас./мас., ще більш переважно у кількості, щонайменше, 89 95 мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РОС).
Полімерна композиція (РС) може додатково мати (а) міцність під час розтягування, виміряну згідно з ІБО 527-2, щонайменше, 60 МПа імабо (Б) модуль пружності при згинанні, виміряний згідно з ІБО 178, щонайменше, 5000 МПа.
У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) не включає (а) будь-якого іншого волокна окрім вуглецевого волокна (СЕ); імабо (Б) будь-яких інших полімерів окрім поліпропілену (РР) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР).
У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) не включає будь-якого іншого полімеру, окрім гомополімеру пропілену (НРР-1), гомополімеру пропілену (НРР-2) і гомополімеру пропілену (НРР-3).
У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) не включає будь-якого іншого полімеру, окрім гомополімеру пропілену (НРР-1), гомополімеру пропілену (НРР-2), гомополімеру пропілену (НРР-3) і еластомерного співполімеру (Е).
У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) не включає будь-якого іншого полімеру, окрім гомополімеру пропілену (НРР-1), гомополімеру пропілену (НРР-2), гомополімеру пропілену (НРР-3) і гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО).
Другий аспект направлений на виріб, який включає полімерну композицію (РС) згідно з першим аспектом. бо Полімерна композиція (РС)
Даний винахід спрямований на полімерну композицію (РОС), яка включає поліпропіленову композицію (РР), полярно модифікований поліпропілен (РМР) і вуглецеве волокно (СЕ).
Полімерна композиція (РС) може включати (а) поліпропіленову композицію (РР) у кількості в діапазоні 55-95 масових частинок, переважно у діапазоні 63-92 масових частинок, більш переважно у діапазоні 65-87 масових частинок; імабо (б) полярно модифікований поліпропілен (РМР) у кількості в діапазоні 2,5-10 масових частинок, переважно у діапазоні 3,0-7,0 масових частинок, більш переважно у діапазоні 3,0-6,0 масових частинок; імабо (с) вуглецеве волокно (СЕ) у кількості в діапазоні 2,5-35 масових частинок, переважно у діапазоні 5,0-30 масових частинок, більш переважно у діапазоні 10-29 масових частинок, відносно сумарних масових частинок поліпропілену (РР), полярно модифікованого поліпропілену (РМР) і вуглецевого волокна (СБ).
У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) включає поліпропілен (РР) у кількості в діапазоні 55-95 масових частинок, полярно модифікований поліпропілен (РМР) у кількості в діапазоні2,5-10 масових частинок і вуглецеве волокно (СЕ) у кількості в діапазоні 2,5- 35 масових частинок, відносно сумарних масових частинок поліпропілену (РР), полярно модифікованого поліпропілену (РМР) і вуглецевого волокна (СЕ).
У одному варіанті здійснення поліпропіленова композиція (РС) включає поліпропілен (РР) у кількості в діапазоні 63-92 масових частинок, полярно модифікований поліпропілен (РМР) у кількості в діапазоні 3,0-7,0 масових частинок і вуглецеве волокно (СЕ) у кількості в діапазоні 2,5-35 масових частинок, відносно сумарних масових частинок поліпропілену (РР), полярно модифікованого поліпропілену (РМР) і вуглецевого волокна (СБ).
У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) включає поліпропілен (РР) у кількості в діапазоні 65-87 масових частинок, полярно модифікований поліпропілен (РМР) у кількості в діапазоніз,0о-6,0 масових частинок і вуглецеве волокно (СЕ) у кількості в діапазоні 5,0- масових частинок, відносно сумарних масових частинок поліпропілену (РР), полярно
Зо модифікованого поліпропілену (РМР) і вуглецевого волокна (СБ).
У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) включає поліпропілен (РР) у кількості в діапазоні 65-87 масових частинок, полярно модифікований поліпропілен (РМР) у кількості в діапазоні 3,0-6,0 масових частинок і вуглецеве волокно (СЕ) у кількості в діапазоні 10- 29 масових частинок, відносно сумарних масових частинок поліпропілену (РР), полярно модифікованого поліпропілену (РМР) і вуглецевого волокна (СЕ).
У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) включає поліпропілен (РР) у кількості в діапазоні 55-95 Фо мас./мас., полярно модифікований поліпропілен (РМР) у кількості в діапазоні 2,5-10 95 мас./мас. і вуглецеве волокно (СЕ) у кількості в діапазоні 2,5-35 95 мас./мас., відносно сумарної маси полімерної композиції (РО).
У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) включає поліпропілен (РР) у кількості в діапазоні 63-92 Фо мас./мас., полярно модифікований поліпропілен (РМР) у кількості в діапазоні 3,0-7,0 90 мас./мас. і вуглецеве волокно (СЕ) у кількості в діапазоні 5,0-30 95 мас./мас., відносно сумарної маси полімерної композиції (РО).
У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) включає поліпропілен (РР) у кількості в діапазоні 65-87 до мас./мас., полярно модифікований поліпропілен (РМР) у кількості в діапазоні 3,0-6,0 95 мас./мас. і вуглецеве волокно (СЕ) у кількості в діапазоні 10-29 95 мас./мас., відносно сумарної маси полімерної композиції (РО).
Дана полімерна композиція (РС) має достатньо високу швидкість плинності розплаву для зниження тиску під час процесу лиття під тиском. Відповідно, полімерна композиція (РС) має швидкість МЕК» плинності розплаву (230 "С, 2,16 кг), виміряну згідно з ІЗО 1133, у діапазоні 20- 30 г/10 хв.
Полімерна композиція (РС) має модуль міцності під час розтягування, виміряний згідно з
ІБО 527-2, у діапазоні 8500-11500 МПа.
Полімерна композиція (РС) може мати міцність під час розтягування, виміряну згідно з ІЗО 527-2, щонайменше, 60 МПа, переважно, щонайменше, 80 МПа, орієнтовно в діапазоні 60-130
Мпа, переважно в діапазоні 80-115 МПа.
Полімерна композиція (РС) має міцність на удар за Шарпі, виміряний згідно з ІЗО 1791еЦ0:2000 при 23 "С у діапазоні 30-50 кДж/м-.
Полімерна композиція (РС) має подовження під час розриву, виміряне згідно з ІБО 527-2, у 60 діапазоні 2,0-5,0 Об.
Полімерна композиція (РС) може мати модуль пружності при згинанні, виміряний згідно з
ІБО 178, щонайменше, 5000 МПа, переважно, щонайменше, 6500 МПа, орієнтовно в діапазоні 5000-11000 МПа, переважно в діапазоні 6500-9500 МПа.
Полімерна композиція (РОС) згідно з даним винаходом має швидкість МЕР»: плинності розплаву (230 "С, 2,16 кг), виміряну згідно з І5О 1133, в діапазоні 20-30 г/10 хв, модуль міцності під час розтягування, виміряний згідно з ІБО 527-2 в діапазоні 8500-11500 МПа, міцність на удар за Шарпі, виміряну згідно з ІБО 179-160:2000 при 23 "С, в діапазоні 30-50 кДж/м- і подовження під час розриву, виміряне згідно з ІБО 527-2, в діапазоні 2,0-5,0 9.
Потрібно враховувати, що полімерна композиція має температуру теплової деформації (НОТ), виміряну згідно з ІЗО 75-2, щонайменше, 90 "С, переважно, щонайменше, 120 "С, більш переважно, щонайменше, 150 "С, орієнтовно в діапазоні 90-190 "С, переважно в діапазоні 120- 170 76.
Переважно, поліпропілен (РР) - це єдиний поліпропілен, наявний в полімерній композиції (РС). У одному варіанті здійснення поліпропілен (РР) - це єдиний поліпропілен, наявний в полімерній композиції (РС).
Переважно, полярно модифікований поліпропілен (РМР) - це єдиний полярно модифікований поліпропілен, наявний в полімерній композиції (РС). В одному варіанті здійснення полярно модифікований поліпропілен (РМР) - це єдиний полярно модифікований поліпропілен, наявний в полімерній композиції (РОС).
У переважному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) не включає інших полімерів окрім поліпропілену (РР) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР) у кількості, яка перевищує 1095 мас./мас., переважно у кількості, яка перевищує 595 мабс./мас., більш переважно у кількості, яка перевищує 2,5 95 мас./мас., ще більш переважно у кількості, яка перевищує 0,8 95 мас./мас. відносно маси полімерної композиції (РОС). Якщо наявний додатковий полімер, такий полімер типово являє собою полімеризаційний матеріал-носій (РСМ) для добавок.
Переважно, поліпропілен (РР) і полярно модифікований поліпропілен (РМР) - це єдині полімери, наявні в полімерній композиції (РОС). В одному варіанті здійснення поліпропілен (РР) і полярно модифікований поліпропілен (РМР) - це єдині полімери, наявні в полімерній композиції
Коо) (РО).
Переважно, вуглецеве волокно (СЕ) - це єдине волокно, наявне в полімерній композиції (РОС). В одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) не включає волокна, вибрані з групи, яка складається з скловолокна, металічного волокна, мінерального волокна, керамічного волокна і їх суміші. У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) не включає волокна, отримані з неорганічних матеріалів.
Таким чином, у переважному варіанті здійснення, полімерна композиція (РС) складається з поліпропілену (РР), полярно модифікованого поліпропілену (РМР) і вуглецевого волокна (СЕ).
Однак, потрібно враховувати, що останнє не виключає ситуацій, при яких наявні добавки (АБ), як буде детально пояснено нижче.
Полімерна композиція (РС) переважно містить альфа-нуклеюючий агент, як частину добавок (АБ). Ще більш переважно, що даний винахід не передбачає бета-нуклеюючих агентів.
Нуклеюючий агент вибирається переважно з групи, яка складається з: () солей монокарбонових кислот і полікарбонових кислот, наприклад, бензоату натрію або трет-бутилбензоату алюмінію, і (ії) дибензиліденсорбітолу (напр. 1,3:22,4 дибензиліденсорбітолу) і таких С1-С8-алкіл- заміщених похідних дибензиліденсорбітолу, як метилдибензиліденсорбітол, етилдибензиліденсорбітол або диметилдибензиліденсорбітол (наприклад, 1,3:2,4 ди(метилбензиліден)сорбітол)у, або таких нонітол-заміщених похідних, як 1,2,3,-тридеокси- 4,6:5,7-біс-О-(4-пропілфеніл)метилені|-нонітолу, і (ії) солей діестерів фосфорної кислоти, наприклад, 2,2'-метиленбіс(4,б-ди-трет- бутилфеніл)фосфату натрію або алюміній-гідрокси-бісі(2,2'-метилен-біс(4,6б-ди-т- бутилфеніл)фосфіату), і (ім) полімеру вінілциклоалкану або полімеру вінілалкану, та (м) їх сумішей.
Такі добавки звичайно комерційно доступні і описані, наприклад, в "Довіднику полімерних добавок" ("Ріавіїс Адайіме5 Напароок"), видання 5, 2001, Ганса Цвайфеля (Напо 2меїїеї).
Найбільш переважно, альфа-нуклеюючий агент є частиною поліпропілену (РР) і, таким чином, полімерної композиції (РС). Відповідно, вміст альфа-нуклеюючого агента поліпропілену (РР) становить переважно до 5,0 95 мас./мас. відносно маси поліпропілену (РР). У переважному бо варіанті здійснення поліпропілен (РР) містить не більше ніж 3000 м.ч., більш переважно 1-2000 м.ч. альфа-нуклеюючого агента, зокрема, вибраний з групи, яка складається з дибензиліденсорбітолу (напр. 1,3:2,4 дибензиліденсорбітолу) похідних дибензиліденсорбітолу, диметилдибензиліденсорбітол (напр. 1,3:2,4 ди(метилбензиліден)сорбітол), або нонітол- заміщених похідних, як о 1,2,3,-тридеокси-4,6:5,7-біс-О-(4-пропілфеніл)метилен|-нонітолу, полімеру вінілциклоалкану, полімеру вінілалкану, і їх сумішей.
У переважному варіанті здійснення поліпропілен (РР), а отже і полімерна композиція (РОС) містять вінілциклоалкан, як і вінілцдиклогексан (МСН), полімер і/або полімер вінілалкан, як альфа-нуклеюючий агент. Переважно, у даному варіанті здійснення, поліпропілен (РР) містить вінілциклоалкан, як і вінілциклогексан (МСН), полімер і/або полімер вінілалкану, переважно вінілциклогексан (МСН). Переважно, вінілциклоалкан є полімером вінілциклогексану (МСН), який введений в поліпропілен (РР) і, таким чином, в полімерну композицію (РС) за допомогою технології ВМТ. Більш переважно у даному переважному варіанті здійснення, що кількість вінілциклоалкану, як і вінілдиклогексану (МСН), полімеру і/або полімеру вінілалкану, більш переважно полімеру вінілциклогексану (МСН), в поліпропілені (РР) становить не більше ніж 500 м.ч., більш переважно 1-200 м.ч., найбільш переважно 5-100 м.ч., а кількість вінілциклоалкану, як і вінілдиклогексану (МСН), полімеру і/або полімеру вінілалкану, більш переважно полімеру вінілциклогексану (МСН) в поліпропілені (РР) становить не більше ніж 500 м.ч., більш переважно 1-200 м.ч., найбільш переважно 5-100 м.ч. Відповідно, таким чином переважно, що полімерна композиція (РС) містить не більше ніж 500 м.ч., більш переважно 0,1-200 м.ч., найбільш переважно 0,2-100 м.ч. вінілциклоалкану, як і полімеру вінілциклогексану (МСН).
Що стосується ВМТ-технології, робиться посилання на міжнародні заявки УМО 99/24478, УМО 99/24479 й особливо УМО 00/68315. Відповідно до цієї технології, каталітична система, переважно про-каталізатор Циглера-Натта, може бути модифікована за допомогою полімеризації вінілової сполуки за наявності каталітичної системи, що включає, зокрема, визначений про-каталізатор Циглера-Натта, зовнішній донор та співкаталізатор, де вінілова сполука має формулу: снА-сСнН-СНАЗВУ, де ЕЗ ії Е" разом утворюють 5- або б--ленне насичене, ненасичене або ароматичне кільце або незалежно являють собою алкільну групу, що включає 1-4 атоми вуглецю, а модифікований
Зо каталізатор використовується для отримання поліпропілену (РР) згідно з даним винаходом.
Полімеризована вінілова сполука діє як альфа-нуклеюючий агент. Масове відношення вінілової сполуки до твердого каталізуючого компоненту на стадії модифікації каталізатора переважно становить до 5 (5:1), переважно до З (3:1), найбільш переважно від 0,5 (1:2) до 2 (21). Найбільш переважним вініловою сполукою є вінілциклогексан (МН).
Нуклеюючий агент може вводитись, як маточна суміш. У даному випадку маточна суміш містить нуклеюючий агент, який переважно є полімеризаційним нуклеюючим агентом, більш переважно альфа-нуклеюючим агентом, найбільш переважно вінілциклоалканом, як і вінілдмиклогексаном (МСН), полімером і/або полімером вінілалкану, переважно полімером вінілциклогексану (МСН), як визначено попереду і далі, у кількості не більше ніж 500 м.ч., більш переважно 1-200 м.ч. і ще більш переважно 5-100 м.ч., відносно маси маточної суміші. У даному варіанті здійснення, більш переважно, вказана маточна суміш наявна у кількості не більше ніж 10,0 95 мас./мас., більш переважно, не більше ніж 5,0 95 мас./мас. і найбільш переважно, не більше ніж 3,5 95 мас./мас., причому переважна кількість маточної суміші складає від 1,5 до 3,5 до мас./мас., відносно сумарної маси поліпропілену (РР). Більш переважно, маточна суміш включає, переважно складається з полімеру, який був нуклейований згідно з ВМТ -технологією.
Поліпропілен (РР)
Потрібно враховувати, що полімерна композиція (РС) має добре збалансовані механічні і оптичні властивості у поєднанні із низькою в'язкістю. Суттєвою вимогою для досягнення цих властивостей є використання поліпропіленової композиції (РР).
Поліпропіленова композиція (РР) може включати, щонайменше, один гомополімер пропілену, щонайменше один співполімер пропілену, щонайменше один співполімер етилену і/або їх суміші.
Якщо поліпропіленова композиція (РР) включає гомополімер пропілену, цей гомополімер пропілену може бути мультимодальним відносно своєї кривої розподілу молекулярної маси, яка є графічним зображенням концентрації молекулярної маси, як функції його молекулярної маси.
У одному варіанті здійснення поліпропіленова композиція (РР) включає гомополімер пропілену, який є мультимодальним відносно своєї кривої розподілу молекулярної маси. У даному випадку поліпропіленова композиція може включати, щонайменше, два, переважно, три гомополімери пропілену, вибрані серед гомополімеру пропілену (НРР-1), гомополімеру бо пропілену (НРР-2) і гомополімеру пропілену (НРР-2), в якому гомополімер пропілену (РРН-1),
гомополімер пропілену (РРН-2) і гомополімер пропілену (РРН-3) відрізняються один від одного своєю швидкістю плинності розплаву МЕР» (230 "С, 2,16 кг навантаження).
Вираз "гомополімер пропілену" стосується поліпропілену, який складається, головним чином, з більше ніж 99,7 95 мас./мас., ще більш переважно з, щонайменше, 99,8 95 мас./мас. пропіленових ланок, відносно маси гомополімеру пропілену. У переважному варіанті здійснення лише пропіленові ланки піддаються виявленню в гомополімері пропілену.
Вираз "співполімер пропілену" стосується поліпропілену, співполімеризованого з мономерами, не похідними від пропілену. Вираз "співполімер пропілену" охоплює статистичні співполімери пропілену, гетерофазні співполімери пропілену і їх суміші.
Вираз "співполімер етилену" стосується етилену, співполімеризованого з мономерами, не похідними від етилену. Вираз "співполімер пропілену" охоплює статистичні співполімери етилену, гетерофазні співполімери етилену і їх суміші.
Вираз "гетерофазний співполімер пропілену" направлений на співполімер пропілену, який включає матричний компонент гомо- або статистичного співполімеру пропілену і компонент еластомерного співполімеру пропілену з одним або більше співполімерами етилену і С4-С12 альфа-олефіну або компонент еластомерного співполімеру етилену з одним або більше співполімерами С4-Сі2 альфа-олефіну, причому компонент еластомерного (аморфного) співполімеру диспергується у згаданий матричний компонент гомо- або статистичного співполімеру. Вираз "гетерофазний" вказує, що, принаймні, один еластомерний співполімер (тонко) диспергується в матрицю. Іншими словами, принаймні один еластомерний співполімер утворює домішки в матриці. Таким чином, матриця містить (тонко) дисперговані домішки, які не є частиною матриці, і вказані домішки містять, принаймні, один еластомерний співполімер.
Термін "домішка" буде вказувати, що матриця і домішка утворюють різні типи стану всередині гетерофазного співполімеру пропілену; вказані домішки видимі, наприклад, за допомогою мікроскопії з високою роздільною здатністю, як електронна мікроскопія або скануюча силова мікроскопія.
Вираз "статистичний" вказує, що співмономери статистичних співполімерів пропілену (гапдот ргоруїепе сороїутег5, КРР) і статистичних співполімерів етилену (гапдот ейшШуїепе сороїутег5, КРЕ) розподіляються статистично всередині ланок, похідних від пропілену у
Зо випадку статистичного співполімеру пропілену (КРР) і ланок, похідних від етилену у випадку статистичного співполімеру етилену (КРЕ). Термін "статистичний" трактується згідно з ІШРАС (Словник основних термінів науки про полімери; рекомендації ІОРАС, 1996).
У даному описі і пунктах формули винаходу використання виразу "включає" не виключає інших елементів. Для цілей здійснення даного винаходу вираз "складається 3" вважається переважним варіантом виразу "включає". Якщо далі в даному документі визначається група, яка включає, щонайменше, певне число варіантів, це також сприймається як розкриття групи, яка переважно складається лише з таких варіантів.
Поліпропіленова композиція (РР) може включати, переважно може складатися з: (а) перший гомополімер пропілену (РРН-1); імабо (р) другий гомополімер пропілену (РРН-2); імабо (с) третій гомополімер пропілену (РРН-3); де перший гомополімер пропілену (РРН-1), другий гомополімер пропілену (РРН-2) і третій гомополімер пропілену (РРН-3) відрізняються один від одного своєю швидкістю МЕК» плинності розплаву (230 "С, 2,16 кг навантаження).
У даному варіанті здійснення потрібно враховувати, що полімерна композиція (РС) не включає жодного іншого полімеру у кількості, яка перевищує 5,9 95 мас./мас., більш переважно перевищує 3,0 95 мас./мас., ще більш переважно перевищує 1,0 95 мас./мас., навіть ще більш переважно перевищує 0,8 Фо мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РОС), окрім першого гомополімеру пропілену (РРН-1), другого гомополімеру пропілену (РРН-2), третього гомополімеру пропілену (РРІН-3) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР). Зокрема, потрібно враховувати, що полімерна композиція (РОС) не включає жодного іншого полімеру окрім першого гомополімеру пропілену (РРН-1), другого гомополімеру пропілену (РРН-2), третього гомополімеру пропілену (РРН-3) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР).
Поліпропіленова композиція (РР) може включати, переважно може складатися з: (а) першого гомополімера пропілену (РРН-1); або (р) другого гомополімера пропілену (РРН-2); (510) або
(с) третього гомополімера пропілену (РРН-3).
У даному варіанті здійснення потрібно враховувати, що полімерна композиція (РС) не включає жодного іншого полімеру у кількості, яка перевищує 5,9 95 мас./мас., більш переважно перевищує 3,0 95 мас./мас., ще більш переважно перевищує 1,0 95 мас./мас., навіть ще більш переважно перевищує 0,8 Фо мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РОС), окрім першого гомополімеру пропілену (РРН-1), другого гомополімеру пропілену (РРН-2), третього гомополімеру пропілену (РРІН-3) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР). Зокрема, потрібно враховувати, що полімерна композиція (РОС) не включає жодного іншого полімеру окрім першого гомополімеру пропілену (РРН-1), другого гомополімеру пропілену (РРН-2), третього гомополімеру пропілену (РРН-3) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР).
У одному варіанті здійснення поліпропілен (РР) включає, переважно складається з першого гомополімеру пропілену (РРН-1) і другого гомополімеру пропілену (РРН-2), де перший гомополімер пропілену (РРН-1) і другий гомополімер пропілену (РРН-2) відрізняються один від одного своєю швидкістю плинності розплаву МЕК» (230 "С, 2,16 кг навантаження).
У даному варіанті здійснення потрібно враховувати, що полімерна композиція (РС) не включає жодного іншого полімеру у кількості, яка перевищує 5,0 95 мас./мас., більш переважно перевищує 3,0 95 мас./мас., ще більш переважно перевищує 1,0 95 мас./мас., навіть ще більш переважно перевищує 0,8 95 мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РС), окрім першого гомополімеру пропілену (РРН-1), другого гомополімеру пропілену (РРН-2) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР). Зокрема, потрібно враховувати, що полімерна композиція (РС) не включає жодного іншого полімеру окрім першого гомополімеру пропілену (РРН-1), другого гомополімеру пропілену (РРН-2) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР).
У одному варіанті здійснення поліпропілен (РР) включає, переважно складається з першого гомополімеру пропілену (РРН-1) і третього гомополімеру пропілену (РРН-3), де перший гомополімер пропілену (РРН-1) і третій гомополімер пропілену (РРН-3) відрізняються один від одного своєю швидкістю плинності розплаву МЕК» (230 "С, 2,16 кг навантаження).
У даному варіанті здійснення потрібно враховувати, що полімерна композиція (РС) не включає жодного іншого полімеру у кількості, яка перевищує 5,0 95 мас./мас., більш переважно перевищує 3,0 95 мас./мас., ще більш переважно перевищує 1,0 95 мас./мас., навіть ще більш
Зо переважно перевищує 0,8 Фо мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РОС), окрім першого гомополімеру пропілену (РРН-1), третього гомополімеру пропілену (РРН-3) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР). Зокрема, потрібно враховувати, що полімерна композиція (РС) не включає жодного іншого полімеру окрім першого гомополімеру пропілену (РРН-1), третього гомополімеру пропілену (РРН-3) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР).
У одному варіанті здійснення поліпропілен (РР) включає, переважно складається з другого гомополімеру пропілену (РРН-2) і третього гомополімеру пропілену (РРІН-3), де другий гомополімер пропілену (РРН-2) і третій гомополімер пропілену (РРН-3) відрізняються один від одного своєю швидкістю плинності розплаву МЕР» (230 "С, 2,16 кг навантаження).
У даному варіанті здійснення потрібно враховувати, що полімерна композиція (РС) не включає жодного іншого полімеру у кількості, яка перевищує 5,0 95 мас./мас., більш переважно перевищує 3,0 95 мас./мас., ще більш переважно перевищує 1,0 95 мас./мас., навіть ще більш переважно перевищує 0,8 95 мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РС), окрім другого гомополімеру пропілену (РРН-2), третього гомополімеру пропілену (РРН-3) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР). Зокрема, потрібно враховувати, що полімерна композиція (РС) не включає жодного іншого полімеру окрім другого гомополімеру пропілену (РРН-2), третього гомополімеру пропілену (РРН-3) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР).
У одному варіанті здійснення поліпропілен (РР) включає, переважно складається з першого гомополімеру пропілену (РРН-1), другого гомополімеру пропілену (РРН-2) і третього гомополімеру пропілену (РРН-3), де перший гомополімер пропілену (РРН-1), другий гомополімер пропілену (РРН-2) і третій гомополімер пропілену (РРН-3) відрізняються один від одного своєю швидкістю плинності розплаву МЕК» (230 "С, 2,16 кг навантаження).
У даному варіанті здійснення потрібно враховувати, що полімерна композиція (РС) не включає жодного іншого полімеру у кількості, яка перевищує 5,9 95 мас./мас., більш переважно перевищує 3,0 95 мас./мас., ще більш переважно перевищує 1,0 95 мас./мас., навіть ще більш переважно перевищує 0,8 Фо мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РОС), окрім першого гомополімеру пропілену (РРН-1), другого гомополімеру пропілену (РРН-2), третього гомополімеру пропілену (РРІН-3) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР). Зокрема, потрібно враховувати, що полімерна композиція (РОС) не включає жодного іншого полімеру окрім першого гомополімеру пропілену (РРН-1), другого гомополімеру пропілену (РРН-2), третього бо гомополімеру пропілену (РРН-3) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР).
Потрібно враховувати, що гомополімер пропілену (РРН-1) і гомополімер пропілену (РРН-2), включені у полімерну композицію (РС), разом виконують нерівність (Іа), переважно нерівність (ІБ), більш переважно нерівність (Іс), ще більш переважно нерівність (Ід)
ІМЕВ (НРР-2)| / (МЕВ (НРР-1)) 2 1,1 (Іа) 190 2 |МЕК (НРР-2)| / (МЕВ (НРР-1)| 2 1,1 (ІБ) 50 2 |МЕА (НРР-2)) / (МЕВ (НРР-1)) 2 1,5 (Іс) » |МЕК (НРР-2)) / (ІМЕВ (НРР-1))| 2 3,0 (Ід), де
ІМЕА (НРР-1)) - це швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С, 2,16 кг) виміряна згідно з
ІБО 1133, гомополімеру пропілену (НРР-1) ії (МЕК (НРР-2)| - це швидкість плинності розплаву 10 МЕР» (230 "С, 2,16 кг), виміряна згідно з ІЗО 1133, гомополімеру пропілену (НРР-2).
Потрібно враховувати, що гомополімер пропілену (НРР-2) і гомополімер пропілену (НРР-3), включені у полімерну композицію (РОС), разом виконують нерівність (Па), переважно нерівність (ПІБ), більш переважно нерівність (Іс), ще більш переважно нерівність (Па)
ІМЕАВ (НРР-3)| / ІМЕА (НРР-2)| 2 1,1 (Па) 25 2» |МЕК (НРР-3)| / ІМЕА (НРР-2)І » 1,0 (ПВ) » |МЕК (НРР-3)| / (ІМЕВ (НРР-2)) 2 2,0 (Пс) 15 » |МЕК (НРР-3)| / (ІМЕВ (НРР-2)| 2 5,0 (Па), де
ІМЕАВ (НРР-2))| - це швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С, 2,16 кг) виміряна згідно з
ІБО 1133, гомополімеру пропілену (НРР-2) і (МЕК (НРР-3)| - це швидкість плинності розплаву 20 МЕР» (230 "С, 2,16 кг), виміряна згідно з ІЗО 1133, гомополімеру пропілену (НРР-3).
Потрібно враховувати, що гомополімер пропілену (НРР-1) і гомополімер пропілену (НРР-3), включені у полімерну композицію (РОС), разом виконують нерівність (Ша), переважно нерівність (ШПБ), більш переважно нерівність (Пс), ще більш переважно нерівність (Ша)
ІМЕАВ (НРР-3)| / ЇІМЕА (НРР-1))| 2 4,0 (Ша) 800 2 |МЕК (НРР-3)| / (МЕА (НРР-1)) 2 4,0 (ПІБ) 150 2» |МЕК (НРР-3)| / (МЕА (НРР-1)) 2 10 (Шс) 60 » |МЕК (НРР-3)| / (ІМЕАВ (НРР-1)) 2 20 (Ша), де
ІМЕА (НРР-1)) - це швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С, 2,16 кг) виміряна згідно з
ІБО 1133, гомополімеру пропілену (НРР-1) ії (МЕК (НРР-3)| - це швидкість плинності розплаву
Зо МЕР» (230 "С, 2,16 кг), виміряна згідно з ІЗО 1133, гомополімеру пропілену (НРР-3).
У одному варіанті здійснення поліпропілен (РР) включає, переважно складається з: (а) першого гомополімеру пропілену (РРН-1) і/або другого гомополімеру пропілену (РРН-2) і/або третього гомополімеру пропілену (РРН-3); і (р) статистичного співполімеру етилену (КРЕ); де перший гомополімер пропілену (РРН-1), другий гомополімер пропілену (РРН-2) і третій гомополімер пропілену (РРН-3) відрізняються один від одного своєю швидкістю МЕК» плинності розплаву (230 "С, 2,16 кг навантаження).
У даному варіанті здійснення потрібно враховувати, що полімерна композиція (РОС) не включає жодного іншого полімеру у кількості, яка перевищує 5,0 95 мас./мас., більш переважно перевищує 3,0 95 мас./мас., ще більш переважно перевищує 1,0 95 мас./мас., навіть ще більш переважно перевищує 0,8 95 мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РС), окрім (а) першого гомополімеру пропілену (РРН-1) і/або другого гомополімеру пропілену (РРН-2) ілабо третього гомополімеру пропілену (РРН-3); (р) статистичного співполімеру етилену (КРЕ); і (с) полярно модифікованого поліпропілену (РМР).
Зокрема, потрібно враховувати, що полімерна композиція (РС) не включає жодного іншого полімеру окрім: (а). першого гомополімеру пропілену (РРН-1) і/або другого гомополімеру пропілену (РРН2) ілабо третього гомополімеру пропілену (РРН-3); (р) статистичного співполімеру етилену (КРЕ); і (с) полярно модифікованого поліпропілену (РМР).
У одному варіанті здійснення поліпропілен (РР) включає, переважно складається з першого гомополімеру пропілену (РРН-1), другого гомополімеру пропілену (РРН-2), третього гомополімеру пропілену (РРН-3) і статистичного співполімеру етилену (РКЕ), де перший гомополімер пропілену (РРН-1), другий гомополімер пропілену (РРН-2) і третій гомополімер пропілену (РРН-3) відрізняються один від одного своєю швидкістю плинності розплаву МЕК» (230 "С, 2,16 кг навантаження).
У даному варіанті здійснення потрібно враховувати, що полімерна композиція (РС) не включає жодного іншого полімеру у кількості, яка перевищує 5,0 95 мас./мас., більш переважно бо перевищує 3,0 95 мас./мас., ще більш переважно перевищує 1,0 95 мас./мас., навіть ще більш переважно перевищує 0,8 95 мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РС), окрім першого гомополімеру пропілену (РРН-1), другого гомополімеру пропілену (РРН-2), третього гомополімеру пропілену (РРН-3), статистичного співполімеру етилену (РКЕ) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР).
Зокрема, потрібно враховувати, що полімерна композиція (РС) не включає жодного іншого полімеру окрім першого гомополімеру пропілену (РРН-1), другого гомополімеру пропілену (РРН- 2), третього гомополімеру пропілену (РРН-3), статистичного співполімеру етилену (РКЕ) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР).
У одному варіанті здійснення поліпропілен (РР) включає, переважно складається з: (а) першого гомополімеру пропілену (РРН-1) і/або другого гомополімеру пропілену (РРН-2) і/або третього гомополімеру пропілену (РРН-3); і (р) гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО); де перший гомополімер пропілену (РРН-1), другий гомополімер пропілену (РРН-2) і третій гомополімер пропілену (РРН-3) відрізняються один від одного своєю швидкістю МЕК» плинності розплаву (230 "С, 2,16 кг навантаження).
У даному варіанті здійснення потрібно враховувати, що полімерна композиція (РС) не включає жодного іншого полімеру у кількості, яка перевищує 5,0 95 мас./мас., більш переважно перевищує 3,0 95 мас./мас., ще більш переважно перевищує 1,0 95 мас./мас., навіть ще більш переважно перевищує 0,8 95 мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РОС), крім (а) першого гомополімеру пропілену (РРН-1) і/або другого гомополімеру пропілену (РРН-2) ілабо третього гомополімеру пропілену (РРН-3); (р) гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО); і (с) полярно модифікованого поліпропілену (РМР).
Зокрема, потрібно враховувати, що полімерна композиція (РС) не включає жодного іншого полімеру, крім: (а) першого гомополімеру пропілену (РРН-1) і/або другого гомополімеру пропілену (РРН2) ілабо третього гомополімеру пропілену (РРН-3); (р) гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО); і (с) полярно модифікованого поліпропілену (РМР).
Зо У одному варіанті здійснення поліпропілен (РР) включає, переважно складається з першого гомополімеру пропілену (РРН-1), другого гомополімеру пропілену (РРН-2), третього гомополімеру пропілену (РРН-3) і гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО), де перший гомополімер пропілену (РРН-1), другий гомополімер пропілену (РРН-2) і третій гомополімер пропілену (РРН-3) відрізняються один від одного своєю швидкістю плинності розплаву МЕК» (230 "С, 2,16 кг навантаження).
У даному варіанті здійснення потрібно враховувати, що полімерна композиція (РС) не включає жодного іншого полімеру у кількості, яка перевищує 5,0 95 мас./мас., більш переважно перевищує 3,0 95 мас./мас., ще більш переважно перевищує 1,0 95 мас./мас., навіть ще більш переважно перевищує 0,8 95 мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РС), окрім першого гомополімеру пропілену (РРН-1), другого гомополімеру пропілену (РРН-2), третього гомополімеру пропілену (РРН-3), гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР).
Зокрема, потрібно враховувати, що полімерна композиція (РС) не включає жодного іншого полімеру окрім першого гомополімеру пропілену (РРН-1), другого гомополімеру пропілену (РРН- 2), третього гомополімеру пропілену (РРН-3), гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР).
Полімерну композицію (С) можна отримати за допомогою змішування у розплаві. Цей процес може містити етапи з додавання (а) поліпропілену (РР); (Б) полярно модифікованого поліпропілену (РМР); і (с) вуглецевого волокна (СЕ); в екструдер і екструдування вищевказаних з отриманням згаданої полімерної композиції (РО).
Полімерну композицію (РОС) можна компаундувати і перетворити на пелети, використовуючи будь-які із різноманіття машин і способів для приготування сполук і змішування, добре відомих і поширених в галузі компаундування смоли. Однак, переважно використовувати спосіб компаундування і змішування, який не впливає на розміри вуглецевого волокна або розміри волокон, відмінних від вуглецевого волокна.
Для змішування індивідуальних компонентів даної композиції можна використовувати відомі бо прилади компаундування або змішування, наприклад, міксер Бенбері, 2-роликові валки для каучуку, змішувальна машина безперервної дії "Бусс" або двошнековий екструдер. Полімерні матеріали, отримані з екструдера/міксера звичайно мають форму пелетів. Такі пелети у подальшому, переважно, додатково обробляють, наприклад, шляхом лиття під тиском для виготовлення виробів і продукції із композиції за винаходом.
Гомополімер пропілену (РРН-1)
Гомополімер пропілену (РРН-1) головним чином складається саме з більше, ніж 99,7 95 мас./мас., ще більш переважно, з, щонайменше, 99,8 95 мас./мас., пропіленових ланок, відносно маси гомополімеру пропілену (РРН-1). У переважному варіанті здійснення лише пропіленові ланки піддаються виявленню в гомополімері пропілену (РРН-1).
Гомополімер пропілену (РРН-1) може мати швидкість плинності розплаву МЕК» (230 С), виміряну згідно з ІЗО 1133, щонайменше, 1,0 г/10 хв, переважно, щонайменше, 5,0 г/10 хв, більш переважно, щонайменше, 10 г/10 хв, ще більш переважно, щонайменше, 15 г/10 хв, як у діапазоні 1,0-45 г/10 хв, переважно у діапазоні 5,0-40 г/10 хв, більш переважно у діапазоні 10-30
Г/Л10 хв, і найбільш переважно у діапазоні 15-25 г/10 хв.
Потрібно враховувати, що гомополімер пропілену (РРН-1) характеризується низькою кількістю холодно-розчинної фракції ксилолу (ХО5). Гомополімер пропілену (РРН-1) може мати холодно-розчинну фракцію ксилолу (ХО5) не більшу ніж 4,0 95 мас./мас., переважно не більше ніж 3,0 95 мас./мас., більш переважно, не більше ніж 2,5 95 мас./мас., як у діапазоні 0,1-4,0 95 мас./мас., переважно у діапазоні 0,1-3,0 95 мас./мас., більш переважно у діапазоні 0,1-2,5 95 мас./мас., відносно маси гомополімеру пропілену (РРН-1).
Гомополімер пропілену (РРН-1) може мати температуру теплової деформації (НОТ), виміряну згідно з ІБО 75-2, щонайменше, 90 "С, переважно, щонайменше, 100 "С, більш переважно, щонайменше, 115 "С, як в діапазоні 90-160 "С, переважно в діапазоні 100-150 "С, більш переважно 115-130 "С.
Гомополімер пропілену (РРН-1) може мати ударний опір за Шарпі, виміряний згідно з ІЗО 179-160:2000 при 23 "С, щонайменше, 1,0 кДж/м7-, переважно, щонайменше, 2,0 кДж/м", як у діапазоні 1,0-10 кДж/м-, переважно у діапазоні 2,0-5,0 кДж/м".
Гомополімер пропілену (РРН-1) може мати модуль пружності при згинанні, виміряний згідно з ІБО 178, щонайменше, 500 МПа, переважно, щонайменше, 1500 Мпа, як в діапазоні 5000-3500
Мпа, переважно в діапазоні 1500-2500 МПа.
Гомополімер пропілену (РРН-1) може включати нуклеюючий агент, який переважно є полімеризаційним нуклеюючим агентом, більш переважно альфа-нуклеюючим агентом, наприклад, полімеризаційним альфа-нуклеюючим агентом. Вміст альфа-нуклеюючого агента в гомополімері пропілену (РРН-1) становить, переважно, до 5,090 мас./мас. У переважному варіанті здійснення гомополімер пропілену (РРН-1) місить не більше ніж 3000 м.ч., більш переважно 1-2000 м.ч. альфа-нуклеюючого агента.
Більш детально альфа-нуклеюючі агенти розглянуті у розділі "Полімерна композиція (РС)».
Гомополімер пропілену (РРН-1) відомий у галузі і комерційно доступний. Прийнятним прикладом є гомополімер пропілену НЕ955МО від компанії Вогеаїї5 А.
Гомополімер пропілену (РРН-2)
Гомополімер пропілену (РРН-2) головним чином складається саме з більше, ніж 99,7 95 мас./мас., ще більш переважно, з, щонайменше, 99,8 95 мас./мас. пропіленових ланок, відносно маси гомополімеру пропілену (РРН-2). У переважному варіанті здійснення лише пропіленові ланки піддаються виявленню в гомополімері пропілену (РРН-2).
Гомополімер пропілену (РРН-2) може мати швидкість плинності розплаву МЕК» (230 С), виміряну згідно з ІЗО 1133, щонайменше, 50 г/10 хв, переважно, щонайменше, 60 г/10 хв, більш переважно, щонайменше, 65 г/10 хв, ще більш переважно, щонайменше, 70 г/10 хв, як у діапазоні 50-190 г/10 хв, переважно у діапазоні 60-150 г/10 хв, більш переважно у діапазоні 65- 100 г/10 хв, навіть ще більш переважно у діапазоні 70-80 г/10 хв.
Потрібно враховувати, що гомополімер пропілену (РРІН-2) характеризується низькою кількістю холодно-розчинної фракції ксилолу (ХО5). Гомополімер пропілену (РРН-2) може мати холодно-розчинну фракцію ксилолу (ХО5) не більшу ніж 4,0 95 мас./мас., переважно не більше ніж 3,595 мабс./мас., як у діапазоні 0,1-4,095 мас./мас., переважно у діапазоні 0,1-3,5 95 мас./мас., відносно маси гомополімеру пропілену (РРН-2).
Гомополімер пропілену (РРН-2) може мати температуру теплової деформації (НОТ), виміряну згідно з ІЗО 75-2, щонайменше, 50 "С, переважно, щонайменше, 60 "С, більш переважно, щонайменше, 75 "С, як в діапазоні 50-120 "С, переважно в діапазоні 60-100 "С, більш переважно 75-90 "С. бо Гомополімер пропілену (РРН-2) може мати ударний опір за Шарпі, виміряний згідно з ІЗО
179-1еА:2000 при 23 "С, щонайменше, 0,5 кКДж/м-, переважно, щонайменше, 0,7 кДж/м-, як у діапазоні 0,5-1,5 кКДж/м-, переважно у діапазоні 0,7-1,3 кДж/м-.
Гомополімер пропілену (РРН-2) може мати модуль пружності при згинанні, виміряний згідно з ІБО 178, щонайменше, 500 МПа, переважно, щонайменше, 1000 Мпа, як в діапазоні 500-2500
Мпа, переважно в діапазоні 1000-2000 МПа.
У випадку, коли гомополімер пропілену (РРН-2) включає альфа-нуклеюючий агент, потрібно враховувати, що гомополімер пропілену (РРН-2) може включати альфа-нуклеюючий агент у кількості до 5,0 9о мас./мас. відносно маси гомополімеру пропілену (РРН-2), переважно до 3000 м.ч., як у діапазоні 1-2000 м.ч. Однак, у переважному варіанті здійснення, гомополімер пропілену (РРН-2) не включає жодного нуклеюючого агента, тобто гомополімер пропілену (РРН- 2) не є нуклейованим.
Більш детально альфа-нуклеюючі агенти розглянуті у розділі "Полімерна композиція (РС)».
Гомополімер пропілену (РРН-2) добре відомий у галузі і комерційно доступний. Прийнятним прикладом є гомополімер пропілену НО1200ИВ від компанії Вогеаїїз АС.
Гомополімер пропілену (РРН-3)
Гомополімер пропілену (РРН-3) в основному містить більше, ніж 99,7 95 мас./мас., ще більш переважно, щонайменше, 99,8 956 мас./мас. пропіленових ланок, відносно маси гомополімеру пропілену (РРН-3). У переважному варіанті здійснення лише пропіленові ланки піддаються виявленню в гомополімері пропілену (РРН-3).
Гомополімер пропілену (РРН-3) може мати швидкість плинності розплаву МЕК» (230 С), виміряну згідно з ІЗО 1133, щонайменше, 200 г/10 хв, переважно, щонайменше, 300 г/10 хв, більш переважно, щонайменше, 400 г/10 хв, ще більш переважно, щонайменше, 420 г/10 хв, як у діапазоні 200-800 г/10 хв, переважно у діапазоні 300-600 г/10 хв, більш переважно у діапазоні 400-500 г/10 хв, навіть більш переважно у діапазоні 420-480 г/10 хв.
Гомополімер пропілену (РРН-3) може мати вміст холодно-розчинної фракції ксилолу (ХО5) не більшу ніж 10 95 мас./мас., переважно не більше ніж 7,0 95 мас./мас., навіть більш переважно, не більше ніж 4,5 95 мас./мас., як у діапазоні 0,1-10 95 мас./мас., переважно у діапазоні 0,5-7,0 Фо мас./мас., більш переважно у діапазоні 2,0-4,5 95 мабс./мас., відносно маси гомополімеру пропілену (РРН-3).
Зо Гомополімер пропілену (РРН-3) може мати температуру Тт розплаву, щонайменше, 150 "С, переважно, щонайменше, 158 "С, як у діапазоні 150-180 "С, переважно у діапазоні 158-170 "С, більш переважно у діапазоні 161-165 "С.
Гомополімер пропілену (РН-3) може включати нуклеюючий агент, який переважно є полімеризаційним нуклеюючим агентом, більш переважно альфа-нуклеюючим агентом, наприклад, полімеризаційним альфа-нуклеюючим агентом.
Вміст альфа-нуклеюючого агента в гомополімері пропілену (РРН-3) становить переважно до 5,0 96 мас./мас. У переважному варіанті здійснення гомополімер пропілену (РРН-3) місить не більше ніж 3000 м.ч., більш переважно 1-2000 м.ч. альфа-нуклеюючого агента.
Більш детально альфа-нуклеюючі агенти розглянуті у розділі "Полімерна композиція (РС)».
Гомополімер пропілену (РРН-3) відомий у галузі і комерційно доступний. Прийнятним прикладом є гомополімер пропілену НІ 504ЕВ від компанії Вогеаїї5 А.
Статистичний співполімеру етилену (КРЕ)
Поліпропіленова композиція (РР) може додатково включати статистичний співполімер етилену (КРЕ). Статистичний співполімер етилену (КРЕ) є переважно еластомерним співполімером, який переважно складається з: ланок, похідних від етилену і ланок, похідних від, щонайменше, одного Сз-Сіо альфа-олефіну, переважно, щонайменше, одного Сз-Св альфа- олефіну, більш переважно, щонайменше, одного Са-Св альфа-олефіну, як, щонайменше, один
С3з-Св альфа-олефін, переважно, щонайменше, один С4-Св альфа-олефін; більш переважно ланок, похідних від етилену і ланок, похідних від, щонайменше, одного альфа-олефіну, вибраного з групи, що містить 1-бутен, 1-пентен, 1-гексен, 1-гептен і 1-осієпе, переважно вибрані з 1-бутену і 1-октену, більш переважно з 1-октену.
Відповідно, статистичний співполімер етилену (КРЕ) включає, щонайменше, ланки, похідні від етилену і ланки, похідні від додаткових альфа-олефінів, як визначено у попередньому пункті.
Однак, при цьому переважно, що статистичний співполімер етилену (КРЕ) включає ланки, похідні лише від етилену і ланки, похідні від додаткового альфа-олефіну, як 1-бутен, 1-пентен, 1-гексен, 1-гептен і 1-октен. Особливо переважно, що статистичний співполімер етилену (КРЕ) включає лише ланки, похідні від етилену і ланки, вибрані з 1-бутену, 1-гексену і 1-октену. У одному варіанті здійснення статистичний співполімер етилену (КРЕ) включає ланки, лише похідні від етилену і ланки, похідні від 1-октену. бо Статистичний співполімер етилену (ЕРЕ) може бути включений у поліпропілен (РР) у вигляді
(тонко) диспергованих еластомерних включень у фазі кристалічної або полікристалічної матриці, як наприклад, фаза матриці, яка включає гомополімер пропілену (РРН-1), гомополімер пропілену (РРН-2) і гомополімер пропілену (РРН-3). Статистичний співполімер етилену (КРЕ) може утворювати свої часткові домішки (тонко дисперговані) у складі інших еластомерних сполук, таких як додатковий статистичний співполімер етилену або еластомерна фаза гетерофазного співполімеру пропілену. Однак, переважно, що статистичний співполімер етилену (КРЕ) є єдиним еластомерною сполукою в полімерній композиції (РО).
Статистичний співполімер етилену (КРЕ) може мати швидкість плинності розплаву МЕК»2 (190 "С, 2,16 кг), виміряну згідно з ІЗО 1133, не більше ніж 100 г/10 хв, переважно не більше ніж 50 г/10 хв, більш переважно, не більше ніж 40 г/10 хв, ще більш переважно, не більше ніж 35 гГ/10 хв, як у діапазоні 0,2-100 г/10 хв, переважно у діапазоні 0,5-50 г/10 хв, більш переважно у діапазоні 0,5-40 г/10 хв, ще більш переважно у діапазоні 0,5-35 г/10 хв, навіть ще більш переважно у діапазоні 0,5-30 г/10 хв.
У одному варіанті здійснення, статистичний співполімер етилену (КРЕ) має швидкість плинності розплаву МЕК» (190 "С, 2,16 кг), виміряну згідно з ІЗО 1133, у діапазоні 5,0-80 г/10 хв, переважно у діапазоні 10-50 г/10 хв, більш переважно, у діапазоні 20-40 г/10 хв, ще більш переважно, у діапазоні 25-35 г/10 хв.
У одному варіанті здійснення, статистичний співполімер етилену (КРЕ) має швидкість плинності розплаву МЕК» (190 "С, 2,16 кг), виміряну згідно з ІЗО 1133, у діапазоні 0,1-10 г/10 хв, переважно у діапазоні 0,3-5,0 г/10 хв, більш переважно, у діапазоні 0,5-2,0 г/10 хв, ще більш переважно, у діапазоні 0,7-1,3 г/10 хв.
Статистичний співполімер етилену (КРЕ) може мати густину, виміряну згідно з ІБО 1183187 не більшу ніж 910 кг/см3, переважно не більшу ніж 885 кг/см3, як у діапазоні 854-910 кг/смуУ, переважно у діапазоні 854-885 кг/см3.
Статистичний співполімер етилену (КРЕ) може мати вміст етилену, щонайменше, 80 мол. 96, переважно, щонайменше, 92 мол. 95, як у діапазоні 80-98 мол. 95, переважно у діапазоні 82-92 мол. Фо.
Іншими словами, статистичний співполімер етилену (КРЕ) може включати, щонайменше, один Сз-Сто альфа-олефін, переважно, щонайменше, один Сз-Св альфа-олефін, більш переважно, щонайменше, один С4-Св альфа-олефін, як 1-бутен, 1-гексен і 1-октен, переважно 1- октен, у кількості до 20 мол. 9Уоюо, переважно до 18 мол. 95, як у діапазоні 2,0-20 мол. об, переважно у діапазоні 8-18 мол. бо.
Статистичний співполімер етилену (КРЕ) відомий у галузі і комерційно доступний.
Прийнятними прикладами є пластомери Оцео8230 і СОцео8201 від компанії Вогеаїї5 АОС.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО)
Поліпропіленова композиція (РР) може включати гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО).
Як вказано вище, гетерофазний співполімер пропілену включає, як полімерні компоненти, поліпропіленову матрицю і еластомерний співполімер.
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО) переважно включає (а) поліпропіленову матрицю (М) і (р) еластомерний співполімер (Е), який включає ланки, похідні від - пропілену і - етилену і/або С4-Сго альфа-олефінів, більш переважно від етилену і/або С4-Сіо альфа- олефінів і найбільш переважно від етилену, Са, Св і/або Св альфа-олефінів, наприклад, етилену і, як опція, ланок, похідних від кон'югованого дієну.
Поліпропіленова матриця (М) переважно є статистичним співполімером пропілену або гомополімером пропілену, і останній є особливо переважним.
У випадку, якщо поліпропіленова матриця (М) є гомополімером пропілену, потрібно враховувати, що вміст співмономеру поліпропіленової матриці (М) повинен бути не більшим, ніж 1,0 95 мас./мас., переважно не більшим, ніж 0,8 95 мас./мас., більш переважно не більшим, ніж 0,5 95 мас./мас., як не більшим, ніж 0,2 95 мас./мас., відносно маси поліпропіленової матриці (М).
У випадку, якщо поліпропіленова матриця (М) є статистичним співполімером пропілену, потрібно враховувати, що статистичний співполімер пропілену включає мономери, які спів- полімеризуються з пропіленом, наприклад, співмономери, такі як етилен і/або С4-Сго альфа- олефіни, зокрема, етилен і/або С4-С1іо альфа-олефіни, наприклад, етилен, Са, Св і/або Св альфа- олефіни. Переважно, статистичний співполімер пропілену включає, а особливо - складається з мономерів, які спів-полімеризуються із пропіленом з групи, яка складається з етилену, 1-бутену і 1-гексену. Більш конкретно, статистичний співполімер пропілену включає, окрім пропілену, бо ланки, похідні від етилену і/або бутену. У переважному варіанті здійснення статистичний співполімер пропілену включає ланки, похідні лише від етилену і пропілену. Додатково потрібно враховувати, що статистичний співполімер пропілену має, переважно, вміст співмономеру у діапазоні більше, ніж 0,3-1,0 95 мас./мас., більш переважно у діапазоні більше, ніж 0,3-0,8 95 мас./мас., ще більш переважно у діапазоні 0,3-0,7 96 мас./мас. відносно маси статистичного співполімеру пропілену.
Поліпропіленова матриця (М) може бути ізотактичною. Відповідно, потрібно враховувати, що поліпропіленова матриця (М) має підвищену концентрацію пентодів, тобто вищу 80 95, переважно вищу 85 95, більш переважно вищу 90 95, навіть більш переважно вищу 92 95, навіть ще більш переважно вищу 93 9б5, як і вищу 95 95.
Додатково, потрібно враховувати, що поліпропіленова матриця (М) гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО) має підвищену швидкість плинності розплаву. Як вказано вище, швидкість МЕК2 плинності розплаву (230"С, 2,16 кг), виміряна згідно з 15О1133, поліпропіленової матриці (М) рівняється зі швидкістю МЕК»: плинності розплаву холодно- нерозчинної фракції ксилолу (ХСІ) гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО). Тому переважно, щоб холодно-нерозчинна фракція ксилолу (ХСІ) гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО) мала швидкість МЕК» плинності розплаву (230 "С, 2,16 кг), виміряну згідно з
ІБО1133, у діапазоні 50-200 г/10 хв, більш переважно у діапазоні 80-150 г/10 хв, навіть більш переважно у діапазоні 100-130 г/10 хв.
Гетерофазний поліпропілен (НЕСО) може мати МЕН» (230 "С, 2,16 кг), виміряну згідно з ІБО 1133 не більшу ніж 60 г/10 хв, переважно не більшу ніж 40 г/10 хв, більш переважно не більшу ніж 30 г/10 хв, як у діапазоні 5,0-60 г/10 хв, переважно у діапазоні 10-40 г/10 хв, більш переважно у діапазоні 20-30 г/10 хв.
Гетерофазний поліпропілен (НЕСО) може мати сумарний вміст співмономеру не більший, ніж 35 мол. 96, переважно не більший, ніж 30 мол. 956, більш переважно не більший, ніж 22 мол. 95, як у діапазоні 5,0-35 мол. 95, переважно у діапазоні 10-30 мол. 95, більш переважно у діапазоні 15-22 мол. 9.
Гетерофазний поліпропілен (НЕСО) може мати кількість холодно-розчинної фракції ксилолу (ХО5) не більшу ніж 60 95 мас./мас., переважно не більшу ніж 45 95 мас./мас., більш переважно не більше ніж 35 95 мас./мас., як у діапазоні 10-60 95 мас./мас., переважно у діапазоні 20-45 95 мас./мас., більш переважно у діапазоні 25-3595 мабс./мас., відносно сумарної маси гетерофазного поліпропілену (НЕСО).
Гетерофазний поліпропілен (НЕСО) може мати характеристичну в'язкість (ІМ) холодно- розчинної фракції ксилолу (ХСО5) не більшу ніж 4,5 дл/г, переважно не більшу ніж 3,5 дл/г, як у діапазоні 2,0-4,5 дл/г, переважно в діапазоні 2,7-3,5 дл/г.
Гетерофазний поліпропілен (НЕСО) може мати вміст співмономеру в холодно-розчинній фракції ксилолу (ХС5) не більший, ніж 65 мол. 95, переважно не більший, ніж 60 мол. 95, більш переважно не більший, ніж 55 мол. 95, як у діапазоні 30-65 мол. 95, переважно у діапазоні 40-60 мол. 95, більш переважно у діапазоні 45-55 мол. об.
Звичайно, холодно-нерозчинна фракція ксилолу (ХСІ) гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО) показує кристалічну або полі-кристалічну частину гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО), тобто матрицю (М), в якій холодно-розчинна фракція ксилолу (ХС5) показує еластомерну частину гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО), тобто еластомерний співполімер (Е).
Вміст матриці (М), тобто вміст холодно-нерозчинного ксилолу (ХСІ), у гетерофазному співполімері пропілену (НЕСО) переважно знаходиться у діапазоні 60-90 95 мас./мас., більш переважно у діапазоні 65-80 Фо мас./мас., відносно маси гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО).
Вміст еластомерного співполімеру (Е), тобто вміст холодно-розчинного ксилолу (ХС5), у гетерофазному співполімері пропілену (НЕСО) переважно знаходиться у діапазоні 10-40 Фо мас./мас., більш переважно у діапазоні 20-35 95 мас./мас., відносно маси гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО).
Гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО), як і його індивідуальні компоненти (матриця і еластомерний співполімер) можна виробляти шляхом змішування різних типів полімеру. Однак, переважно, що гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО), як і його індивідуальні компоненти (матрицю і еластомерний співполімер) виробляють у багатостадійному процесі, використовуючи реактори в серійній конфігурації і діючи в різних умовах протікання реакції.
Гетерофазний співполімер етилену (НЕСО) відомий у галузі і комерційно доступний.
Прийнятним прикладом є гомополімер пропілену ЕСОБббАЇ від компанії Вогеаїї5 А.
Полярно модифікований поліпропілен (РМР) бо З метою досягти більш легкої і більш рівномірної дисперсії вуглецевого волокна (СЕ) в полімерних компонентах, які діють, як матриця для вуглецевого волокна (СЕ) в полімерній композиції (РС), використовують полярно-модифікований поліпропілен (РМР), як зв'язувальний агент.
Полярно модифікований поліпропілен (РМР) переважно буває полярними групами, які містять поліпропілен.
Далі буде точніше визначено поліпропілен, який у подальшому модифікують до полярно модифікованого поліпропілену (РМР), як детально описано нижче.
Поліпропілен є, переважно, гомополімером пропілену або статистичним співполімером пропілену, як співполімер (ї) пропілену і (ії) етилену і/або С4-С12 а-олефінів, переважно від (Її) пропілену і (ії) а-олефіну, вибраних з групи, яка складається з етилену, 1-бутену, 1-гексену, 1- октену і їх сумішей, переважно тільки етилену.
У одному варіанті здійснення модифікований поліпропілен (РМР) є модифікованим статистичним співполімером пропілену, причому вказаний статистичний співполімер пропілену включає етилен, як єдину співмономерну ланку.
Поліпропілен, з якого готують полярно модифікований поліпропілен (РМР), може також бути гомополімером пропілену. Однак, переважно, що поліпропілен, з якого готують полярно модифікований поліпропілен (РМР), є статистичним співполімером пропілену.
У одному варіанті здійснення поліпропілен, з якого готують полярно модифікований поліпропілен (РМР), є статистичним співполімером пропілену, який включає тільки співмономерні ланки, похідні від етилену.
Стосовно визначення терміну "статистичний співполімер пропілену", посилаються на інформацію, викладену вище, у обговоренні поліпропілену (РР).
Переважно, ланки, похідні від пропілену, складають головну частину статистичного співполімеру пропілену, тобто щонайменше 90,0 95 мас./мас., більш переважно у діапазоні 92,0- 99,5 95 мас./мас., навіть більш переважно 92,5-98,0 95 мабс./мас., навіть ще більш переважно 93,0-96,0 95 мас./мас. відносно сумарної маси статистичного співполімеру пропілену.
Відповідно, кількість ланок, похідних від етилену і/або С4-С12 а-олефінів, переважно похідних від етилену, у статистичному співполімері пропілену становить, як максимум, 10.0 95 мас./мас., переважно у діапазоні 0,5-8,0 95 мас./мас., більш переважно 2,0-7,5 95 мас./мас., навіть більш
Зо переважно 4,0-7,0 9о мас./мас. відносно сумарної маси статистичного співполімеру пропілену.
Зокрема, потрібно враховувати, що статистичний співполімер пропілену включає лише ланки, похідні від пропілену і етилену. Величини співмономеру, наведені у даному пункті, належать переважно до статистичного співполімеру пропілену, який не модифікується.
Потрібно враховувати, що статистичний співполімер пропілену, тобто немодифікований статистичний співполімер пропілену, має температуру розплаву Тт у діапазоні 125-140 С, більш переважно у діапазоні 128-138 "С, навіть більш переважно у діапазоні 131-136 "С.
Температура розплаву, наведена у даному пункті, є температурою розплаву немодифікованого статистичного співполімеру пропілену.
Потрібно враховувати, що статистичний співполімер пропілену, тобто немодифікований статистичний співполімер пропілену, має швидкість плинності розплаву МЕК» (230 "С), виміряну згідно з ІБО 1133, у діапазоні 1-30 г/10 хв, переважно у діапазоні 1-20 г/10 хв, більш переважно, у діапазоні 1-10 г/10 хв і найбільш переважно, у діапазоні 2-1,3 г/10 хв.
Потрібно зазначити, що полярно модифікований поліпропілен (РМР) включає групи, похідні від полярних груп. В даному контексті віддають перевагу полярно модифікованому поліпропілену (РМР), який включає групи, похідні від полярних сполук, зокрема вибраних з групи, яка складається з ангідридів кислоти, карбонових кислот, похідних карбонової кислоти, первинних і вторинних амінів, гідроксильних сполук, оксазоліну і епоксидів, а також іонних сполук.
Специфічними прикладами вказаних полярних груп є ненасичені циклічні ангідриди і їх аліфатичні діефіри, а також похідні двокислоти. Зокрема, можна використовувати малеїновий ангідрид і сполуки, вибрані з С1-Счо лінійних і розгалужених малеїнатів діалкілу, С1-Со лінійних і розгалужених фумаратів діалкілу, ітаконового ангідриду, Сі-Сто лінійних і розгалужених діалкілових ефірів ітаконової кислоти, малеїнової кислоти, фумарової кислоти, ітаконової кислоти і їх сумішей.
Стосовно структури, полярно модифікований поліпропілен (РМР) переважно вибирають з прищеплених або ударостійких співполімерів, переважно з вище визначеного поліпропілену, як вище визначений статистичний співполімер пропілену.
Переважно, полярно модифікований поліпропілен (РМР), тобто зв'язувальний агент, є поліпропіленом, як статистичний співполімер пропілену, як визначено вище у розділі "полярно бо модифікований пропілен (РМР) як зв'язувальний агент" прищеплений з такою полярною групою.
Особлива перевага надається використанню поліпропілену, такого, як статистичного співполімеру пропілену, що визначено вище у розділі "Полярно модифікований пропілен (РМР)», прищепленого з малеїновим ангідридом, як полярно модифікованого пропілену (РМР),тобто зв'язувального агента.
У одному варіанті здійснення, полярно модифікований поліпропілен (РМР) є статистичним співполімером пропілену, як визначено вище, прищепленим з малеїновим ангідридом. Так, у одному особливо переважному варіанті здійснення, полярно модифікований поліпропілен (РМР) є етиленовим співполімером статистичного пропілену, прищепленим з малеїновим ангідридом, більш переважно, в якому вміст етилену відносно сумарної кількості етиленового співполімеру статистичного пропілену становить в діапазоні 2,0-7,5 95 мабс./мас., більш переважно в діапазоні 4,0-7,0 95 мас./мас.
З метою досягти бажану дисперсію вуглецевого волокна (СЕ) в полімерних компонентах, гарантуючи, що полімерна композиція (С) забезпечує добре збалансовані механічні властивості, зокрема, високу ударостійкість у поєднанні з високим подовженням під час розриву за низької густини, потрібно враховувати, що полярно модифікований поліпропілен (РМР) включає кількість груп, похідних від полярних груп, яка вища за кількість, звичайно використовувану у полярно модифікованих поліпропіленах, враховану для поліпропіленів.
Полярно модифікований поліпропілен (РМР) може включати групи, похідні від полярних груп у кількості в діапазоні 0,5-5,0 95 мас./мас., переважно в діапазоні 1,0-4,0 95 мас./мас., більш переважно в діапазоні 1,5-3,0 95 мас./мас., навіть більш переважно в діапазоні 1,7-2,3 95 мас./мас. відносно сумарної маси полярно модифікованого поліпропілену (РМР).
Полярно модифікований поліпропілен (РМР) може мати об'ємну швидкість ММІ плинності розплаву (170 "С; 1,2 кг), виміряну згідно з ІЗО 1133, у діапазоні 20-150 см3/10 хв, переважно у діапазоні 40-100 см3/10 хв.
У одному варіанті здійснення полярно модифікований поліпропілен (РМР) є етиленовим співполімером статистичного пропілену, прищепленим з малеїновим ангідридом, з вмістом етилену, відносно сумарної маси етиленового співполімеру статистичного пропілену, у діапазоні 2,0-7,5 95 мас./мас., який має групи, похідні від полярних груп у кількості в діапазоні 0,5-5,0 95
Зо мас./мас. і об'ємну швидкість ММІ плинності розплаву (170 "С, 1,2 кг), виміряну згідно з ІЗО 1133, у діапазоні 20-150 см3/10хв.
У одному варіанті здійснення полярно модифікований поліпропілен (РМР) є етиленовим співполімером статистичного пропілену, прищепленим з малеїновим ангідридом, з вмістом етилену, відносно сумарної маси етиленового співполімеру статистичного пропілену, у діапазоні 2,0-3,0 95 мас./мас., який має групи, похідні від полярних груп у кількості в діапазоні 1,5-3,0 95 мас./мас. і об'ємну швидкість ММІ плинності розплаву (170 "С, 1,2 кг), виміряну згідно з ІЗО 1133, у діапазоні 40-100 см3/10 хв.
У одному варіанті здійснення полярно модифікований поліпропілен (РМР) є етиленовим співполімером статистичного пропілену, прищепленим з малеїновим ангідридом, з вмістом етилену, відносно сумарної маси етиленового співполімеру статистичного пропілену, у діапазоні 2,0-2,8 965 мас./мас., який має групи, похідні від полярних груп у кількості в діапазоні 1,7-2,3 95 мас./мас. і об'ємну швидкість ММІ плинності розплаву (170 "С; 1,2 кг), виміряну згідно з ІЗО 1133, у діапазоні 40-100 см3/10 хв.
Додатково або альтернативно потрібно враховувати, що полярно модифікований поліпропілен (РМР) переважно має температуру розплаву Тт у діапазоні 120-150 "С, більш переважно, знаходиться в межах 125-145 "С і найбільш переважно, знаходиться в межах 130- 140 76.
Полярно модифікований поліпропілен (РМР) можна виготовляти звичайним чином шляхом двоетапного процесу прищеплення, який включає твердий стан, як перший етап і стан розплаву, як другий етап. Ці етапи процесу є добре відомі в галузі.
Полярно модифікований поліпропілен (РМР) відомий у галузі і комерційно доступний.
Прийнятним прикладом є поліпропілен БХСОМА Т5РР 10213 ОВ від компанії ВУК.
Полімерна композиція (РС) може включати полярно модифікований поліпропілен (РМР) у кількості в діапазоні 2,5-10 частинок на масу, переважно в діапазоні 3,0-7,0 частинок на масу, більш переважно в діапазоні 3,0-6,0 частинок на масу відносно сумарних масових частинок поліпропілену (РР), полярно модифікованого пропілену (РМР) і вуглецевого волокна (СЕ).
У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) включає полярно модифікований поліпропілен (РМР) у кількості в діапазоні 2,5-10 частинок на масу відносно сумарних масових частинок поліпропілену (РР), полярно модифікованого поліпропілену (РМР) і вуглецевого бо волокна (СЕ).
У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) включає полярно модифікований поліпропілен (РМР) у кількості в діапазоні 3,0-6,0 частинок на масу відносно сумарних масових частинок поліпропілену (РР), полярно модифікованого поліпропілену (РМР) ї вуглецевого волокна (СЕ).
Полімерна композиція (РОС) може включати полярно модифікований поліпропілен (РМР) у кількості, щонайменше, 2,5 95 мас./мас., переважно, щонайменше, 3,0 95 мас./мас., як у кількості в діапазоні 2,5-10 956 мас./мас., переважно в діапазоні 3,0-7,0 95 мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РОС).
У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) включає полярно модифікований поліпропілен (РМР) у кількості в діапазоні 2,5-10 95 мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РОС).
У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) включає полярно модифікований поліпропілен (РМР) у кількості в діапазоні 3,0-6,0 частинок на масу відносно сумарної маси полімерної композиції (РО).
Переважно, полярно модифікований поліпропілен (РМР) - це єдиний полярно модифікований поліпропілен, наявний в полімерній композиції (РС). В одному варіанті здійснення полярно модифікований поліпропілен (РМР) - це єдиний полярно модифікований поліпропілен, наявний в полімерній композиції (РОС).
Вуглецеве волокно (СЕ)
Потрібно враховувати, що поліпропіленова композиція (С) буде мати добре збалансовані механічні властивості, зокрема, високу міцність на удар у поєднанні з високим подовженням під час розриву. Особливою вимогою на меті досягти такі властивості є додавання вуглецевого волокна (СЕ).
Вуглецеве волокно (СЕ) може мати середній діаметр у діапазоні 2-30 мкм, переважно у діапазоні 3-25 мкм, більш переважно у діапазоні 5-20 мкм.
Вуглецеве волокно (СЕ) може мати густину у діапазоні 1,0-2,5 г/см, переважно у діапазоні 1,5-2,3 г/см3, більш переважно у діапазоні 1,7-2,0 г/см3.
Потрібно відмітити, що вуглецеве волокно не розглядається, як полімеризаційний матеріал.
Крім того, вуглецеве волокно (СЕ) не розглядається як охоплюване терміном "добавки (Аб)», як
Зо визначено більш детально у подальшому.
Вуглецеве волокно (СЕ) може бути у вигляді нетканого полотна. Неткане полотно переважно включає, щонайменше, 50 95 мас./мас. вуглецевого волокна (СЕ), більш переважно, щонайменше, 65 95 мас./мас. вуглецевого волокна, навіть більш переважно, щонайменше, 75 95 мас./мас. вуглецевого волокна (СЕ) і найбільш переважно, щонайменше, 80 5 мас./мас. відносно сумарної маси нетканого полотна.
Неткане полотно, згідно з винаходом, може включати полімеризаційні сполуки, такі як проклеювальні агенти і/або швейні нитки. Потрібно враховувати, що проклеювальні агенти і/або швейні нитки не включені у кількість, що перевищує 10 95 мас./мас., переважно 7,5 95 мас./мас., навіть більш переважно 3 95 мас./мас. відносно маси вуглецевого волокна (СЕ). Проклеювальні агенти і/або швейні нитки розглядаються, як охоплювані терміном "вуглецеве волокно (СЕ)» і не схожі на додаткові полімерні сполуки.
За наявності, кількість швейних ниток вважається нормальною в межах діапазону 0,25-10 95 мас./мас., переважно в межах діапазону 0,5-7,5 95 мас./мас. і найбілош переважно в межах діапазону 1,0-3,095 мас./мас. відносно сумарної маси нетканого полотна. Прийнятними швейними нитками є, наприклад, поліефірне волокно. Як показано вище, швейні нитки розглядаються, як охоплювані терміном "вуглецеве волокно (СЕ)» і не схожі на додаткові полімерні сполуки.
За наявності, кількість проклеювального агента звичайно знаходиться в межах діапазону 0,25-1595 мабс./мас., переважно 0,5-10 95 мабс./мас., більш переважно 1,0-7,595 мабс./мас. відносно маси вуглецевого волокна (СЕ). Прийнятними проклеювальними агентами, наприклад, є епоксидна смола, поліефір-модифікована епоксидна смола, поліуретан, прищеплений аміносилановий поліпропілен. Як показано вище, проклеювальні агенти розглядаються, як охоплювані терміном "вуглецеве волокно (СЕ)» і не схожі на додаткові полімерні сполуки.
Потрібно враховувати, що неткане полотно може бути вторинним матеріалом, який може містити додаткові сполуки окрім вуглецевого волокна, такі як скловолокно у незначній кількості, залежно від початкового використання. Додаткові сполуки розглядаються як охоплювані терміном "вуглецеве волокно (СЕ)» і не схожі на додаткові сполуки, особливо не додаткові полімерні сполуки і/або вуглецеві сполуки.
Потрібно враховувати, що такі додаткові сполуки, як скловолокно, не включені у кількість, бо що перевищує 10 95 мас./мас., переважно 5 95 мас./мас., навіть більш переважно 3 95 мас./мас.
відносно маси вуглецевого волокна (СЕ). У одному варіанті здійснення вуглецеве волокно (СЕ) не включає скловолокно у кількості, що перевищує 5 95 мас./мас. відносно маси вуглецевого волокна (СЕ). У одному варіанті здійснення вуглецеве волокно (СЕ) не включає скловолокно.
У випадку, коли вуглецеве волокно (СЕ) представляє собою неткане полотно, то неткане полотно переважно представляє собою стрічку.
Звичайно ширина стрічки не більша 300 мм. Переважно стрічка має ширину 10-300 мм, переважно ширину 25-250 мм і найбільш переважно ширину 40-200 мм. Додатково або альтернативно, стрічка переважно має довжину, щонайменше, 50 см, більш переважно, щонайменше, 150 см і найбільш переважно, щонайменше, 250 см.
Стрічка може представляти собою котушку. Тому довжина особливо не обмежується. У будь-якому разі, довжина особливо не обмежується, тобто стрічку можна назвати "безкінечною стрічкою".
Середня маса нетканого полотна переважно знаходиться в межах діапазону 100-1000 г/м, більш переважно в межах діапазону 150-800 г" і найбільш переважно в межах діапазону 250- 650 г/м".
Неткане полотно додатково характеризується сталою масою на площину. Тому різниця у масі між двома відрізками нетканого полотна з ідентичною площею, виражена відношенням відрізка із найвищою масою до відрізка із найнижчою масою, становить переважно в межах 10 95, більш переважно в межах 5 95.
Підготовка нетканого полотна з вуглецевого волокна (СЕ), наприклад, рівниці або вторинного матеріалу, який може бути у вигляді формованого полотна, добре відома в галузі.
Прийнятними процесами є, наприклад, пробивання голкою.
Переважно, неткане полотно представляє собою неткане полотно, переважно отримане пробиванням голкою.
Полімерна композиція (РС) може включати вуглецеве волокно (СЕ) у кількості 2,5-35 частинок на масу, переважно у кількості 5,0-30 частинок на масу, більш переважно в діапазоні 10-25 частинок на масу, навіть більш переважно в діапазоні 17-23 частинок на масу, відносно сумарних масових частинок поліпропілену (РР), полярно модифікованого поліпропілену (РМР) і вуглецевого волокна (СЕ).
Зо У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) включає вуглецеве волокно (СЕ) у кількості в діапазоні 2,5-45 частинок на масу відносно сумарних масових частинок поліпропілену (РР), полярно модифікованого поліпропілену (РМР) і вуглецевого волокна (СЕ).
У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) включає вуглецеве волокно (СЕ) у кількості в діапазоні 17-23 частинок на масу, відносно сумарних масових частинок поліпропілену (РР), полярно модифікованого поліпропілену (РМР) і вуглецевого волокна (СЕ).
Полімерна композиція (РС) може включати вуглецеве волокно (СЕ) у кількості, щонайменше, 2,5 95 мас./мас., переважно, щонайменше, 5,0 95 мабс./мас., більш переважно, щонайменше, 10 95 мабс./мас., навіть більш переважно, щонайменше, 17 95 мас./мас., як у кількості в діапазоні 2,5-45 95 мас./мас., переважно в діапазоні 5,0-30 95 мас./мас., навіть більш переважно в діапазоні 10-25,0 95 мас./мас., навіть ше більш переважно в діапазоні 17-23 95 мас./мас., відносно сумарної маси полімерної композиції (РОС).
У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) включає вуглецеве волокно (СЕ) у кількості в діапазоні 2,5-45 9о мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РО).
У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РОС) включає вуглецеве волокно (СЕ) у кількості в діапазоні 17-23 9о мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РО).
Переважно, вуглецеве волокно (СЕ) - це єдине волокно, наявне в полімерній композиції (РОС). В одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) не включає волокна, вибрані з групи, яка складається з скловолокна, металічного волокна, мінерального волокна, керамічного волокна і їх суміші. У одному варіанті здійснення полімерна композиція (РС) не включає волокна, отримані з неорганічних матеріалів.
Добавки (АБ)
Додатково до поліпропілену (РР), полярно модифікованого поліпропілену (РМР) і вуглецевого волокна (СЕ) полімерна композиція (РОС) може включати добавки (АБ).
Звичайними добавками є нейтралізатори кислоти, антиоксиданти, колоранти, світло- стабілізатори, пластифікатори, антифрикційні агенти, антизадирні агенти, диспергуючі агенти, технологічні добавки, лубриканти, пігменти, антистатичні агенти і тому подібне.
Такі добавки є комерційно доступні й описані, наприклад, в "Ріавіїс Адайіме5 Напароок", 6 видання, 2009, Ганса Цвайфеля (сторінки 1141-1190).
Як показано вище, термін "добавки (АЮ) не включає волокна, такі як вуглецеве волокно, 60 скловолокно, металеве волокно, мінеральне волокно і керамічне волокно. Іншими словами,
вуглецеве волокно (СЕ) не розглядається як добавка.
Однак, термін "добавки (АЮБ)» може також включати матеріали-носії, зокрема, полімеризаційні матеріали-носії (РСМ).
Полімерна композиція (РС) може включати добавки (АЮ) у кількості до 10 95 мас./мас., переважно у кількості в діапазоні 0,01-10 95 мас./мас., більш переважно у кількості в діапазоні 0,05-5 95 мас./мас., навіть більш переважно у кількості в діапазоні 0,1-2,5 95 мас./мас. відносно маси полімерної композиції (РОС).
Полімерна композиція (РС) може включати добавки, вибрані з групи антиоксиданта, нейтралізатора кислоти, антизадирного агента, розділяючого агента для форм, лубриканта, УФ стабілізатора і їх сумішей.
Добавки (АЮ) можна включати в полімерну композицію (РОС) як відокремлені інгредієнти.
Альтернативно, добавки (АЮ) можна включати в полімерну композицію (РС) разом з, щонайменше, одним іншим компонентом. Наприклад, добавки (АЮ) можна додавати до полімерної композиції (РОС) разом з поліпропіленом (РР), полярно модифікованим поліпропіленом (РМР) і/або вуглецевим волокном (СЕ), переважно у вигляді маточної суміші (МВ). Таким чином, терміни "поліпропілен (РР)», "полярно модифікований поліпропілен (РМР)» і "вуглецеве волокно (СЕ)» можуть направлятися в композицію, включаючи добавки (АБ).
Добавки, відмінні від полімеризаційних матеріалів-носіїв, звичайно додаються до полімерної композиції (РС) разом з полімеризаційними матеріалами-носіями (РСМ) у вигляді маточної суміші (МВ).
Таким чином, полімерна композиція (РОС), яка складається з поліпропілену (РР), полярно модифікованого поліпропілену (РМР) і вуглецевого волокна (СЕ), може також включати добавки (АБ).
Полімеризаційний матеріал-носій (РСМ)
Як показано вище, у переважному варіанті здійснення винаходу полімерна композиція (РС) не включає інших полімерів окрім поліпропілену (РР) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР) у кількості, яка перевищує 10 95 мас./мас., переважно у кількості, яка перевищує 5 95 мас./мас., більш переважно у кількості, яка перевищує 2,5 95 мас./мас., навіть більш переважно у кількості, яка перевищує 0,8 9о мас./мас. відносно маси полімерної композиції (РОС). Якщо
Зо наявний додатковий полімер, такий полімер типово являє собою полімеризаційний матеріал- носій (РСМ) для добавок.
Полімеризаційний матеріал-носій (РСМ) є полімером-носієм для забезпечення рівномірного розподілу інших добавок у полімерній композиції (РОС). Полімеризаційний матеріал-носій (РСМ) не обмежений особливим полімером. Полімеризаційним матеріалом-носієм (РСМ) може бути гомополімер етилену, співполімер етилену, отриманий з етилену і співмономеру а-олефіну, такого як Сз-Св співмономер а-олефіну, гомополімер пропілену, співполімер пропілену, отриманий з пропілену і співмономера а-олефіну, такого як етилен і/або С4-Св співмономер а- олефіну, а також їх суміші.
Як такий, полімеризаційний матеріал-носій (РСМ) звичайно не сприяє поліпшенню властивостей описаної полімерної композиції (РО).
Виріб
Даний винахід додатково спрямований на виріб, який включає полімерну композицію (РОС).
Виріб може включати полімерну композицію (РС) у кількості, щонайменше, 80 95 мас./мас., як 80-99,9 95 мас./мас., переважно у кількості, щонайменше, 90 95 мас./мас., як 90-99,9 95 мас./мас., більш переважно у кількості, щонайменше, 95 95 мас./мас., як 95-99,9 95 мас./мас.
Виріб може бути литим виробом або екструдованим виробом, переважно виріб є литим виробом, як виріб, литий під тиском або виріб, литий пресуванням.
ПРИКЛАДИ
1. Визначення/способи вимірювання
Наступні визначення термінів і способи обчислення претендують на попередній загальний опис винаходу так само, як і на подальші приклади, якщо не вказано інше.
Кількісний аналіз мікроструктури за допомогою ММЕ-спектроскопії (ММК, Мисієаг-тадпеїїс гезопапсе, ядерно-магнітний резонанс)
Кількісна ядерно-магнітна резонансна (ММК) спектроскопія використовується для кількісного визначення ізотактичності і регіорегулярності гомополімерів пропілену.
Кількісні характеристики "ЗСГНІ ММА-спектра були зареєстровані у стані розчину з використанням ММЕ-спектрометра ВгиКег Адмапсе І 400, працюючого при 400,15 і 100,62 МГц, відповідно для "Н і 3С. Усі спектри були зареєстровані з використанням "ЗС-оптимізованого, 10 мм довжини температурного датчика при 125 "С, з використанням газоподібного азоту для всієї (516) пневматики.
Для гомополімерів поліпропілену приблизно 200 мг матеріалу було розведено в 1,2- тетрахлоретані-д» (етаспіогоєїнапе-д», ТСЕ-д2). Щоб забезпечити гомогенність розчину, після початкового приготування зразка у термоблоці, додатково нагрівали ММЕ-трубку в обертовій печі упродовж, щонайменше, 1 години. Після введення в магнітне поле трубка розкручувалась при 10 Гц. Така схема була обрана, головним чином, заради високої чутливості, яка потрібна для кількісного аналізу тактичності розташування (публікації авторів Вивісо, М., Сіршіо, К. в журналі "Ргодге55 іп Роїутег Зсіепсе" (Прогрес у галузі полімерної науки), том 26 (2001), 443;
Визісо, М., Сіршіо, К., Мопасо, б., Масаїеййо, М., Зедге, А.Ї., в журналі "Масготоїесціев" (Макромолекули), том 30 (1997), 6251). Стандартне моноіїмпульсне намагнічування було задіяне при використанні схеми розв'язки по МОЄ (Мисіваг Омегпаизег епПесі Ядерний ефект
Овергаузера) і дворівневій УУАГТ216 (публікації авторів 2пои, 27., Киетітепге, К., Ом, Х.,
Кеаміпе, О., Сопд, К., Тапа, А., Вацди, О. Уміппітога, В., У. в журналі "Мадпеїійс Кезопапсе" (Магнітний резонанс) том 187 (2007), 225; Вивісо, М., Сагроппіеге, Р., Сіршо, В., РеПессніа, В., зЗемегп, )., Таїагісо, (С., в журналі "Масготоїесшаг Карій Сотютипісайоп5" (Стрімкі макромолекулярні зв'язки) 2007, 28, 11289). Усього 8192 (8 тис.) імпульсів було досягнуто у спектрі.
Кількісні характеристики "З Н) ММА-спектра були оброблені, інтегровані і з інтегралів, за допомогою комерційних комп'ютерних програм, були визначені належні кількісні властивості.
Для гомополімерів поліпропілену усі хімічні зсуви внутрішньо посилаються до метил ізотактичних пентад (тттіт) при 21,85 м.ч.
Показники, які відносяться до регіо-дефектів (публікації авторів Мезсопі, І.., Сама|цо, Г.., Гаї,
А., Ріетопієеві, Е. в журналі "Спетіса! Кеміему" (Хімічний огляд), 2000, 100, 1253; Умапо, УМ-9., 2ли, 5. в журналі "Масготоїесшев" (Макромолекули), том 33 (2000), 1157; Спепо, Н. М. в журналі "МасготоїЇесціе5" (Макромолекули), том 17 (1984), 1950) або співмономера були досліджені.
Тактичність розташування була квантифікована через інтеграцію метилової області між 23,6-19,7 м.ч. з коригуванням бідь-яких центрів, що не пов'язані із стерео-послідовностями, які представляють інтерес (публікації авторів Вивісо, М., Сіршо, К. в журналі "Ргодге55 іп РоїЇутег зсіепсе" (Прогрес у галузі полімерної науки), том 26 (2001) 443; Вивісо, М., Сіршо, К., Мопасо,
Зо а, Масагцеїйо, М., зедге, А.І.., в журналі "Масготоїесціев" (Макромолекули), том 30 (1997) 6251).
Конкретно, був скоригований вплив регіо-дефектів і співмономерів на кількісний аналіз тактичності розташування шляхом видалення репрезентативних інтегралів регіо-дефекта і співмономера з областей конкретного інтеграла стерео послідовностей.
Ізотактичність була визначена на пентад-рівні і зареєстрована як процентне відношення послідовностей ізотактичної пентади (тттіт) до усіх послідовностей пентади: (Ітттті бо - 100 7 (тттт / сума усіх пентад)
Присутність 2,1-еритро регіо-дефектів була відображена за допомогою присутності двох метилових центрів 17,7 і 17,2 м.ч. і підтверджена іншими характерними центрами. Сигнали характеристик, відповідні іншим типам регіо-дефектів, не досліджувалися (публікації авторів
Кезсопі, Г., Сама|По, Ї.., Раїї, А., Ріетопієеві, Е. в журналі "Спетіса! Кеміемув" (Хімічний огляд), 2000, 100, 1253).
Кількість 2,1-еритро регіо-дефектів була квантифікована з використанням типового інтеграла двох характерних метилових центрів 17,7 і 17,2 м.ч.
Рате - (Іев-нІев) /2г
Кількість 1,2 початково введеного пропену була квантифікована на основі метилової області з коригуванням, проведеним для центрів, включених в ці області, не пов'язаних з початковим введенням і для центрів початкового введення, виключених з цих областей:
Ріг-ІснаяРіге
Сумарна кількість пропену була квантифікована як сума початково введеного пропену і всіх інших наявних регіо-дефектів:
Рсум - Рі2--Рате
Мольний процент 2,1-еритро регіо-дефектів був квантифікований відносно од усього пропену: (21єї мол. 95 - 100 7 (Разе / Рсум)
Сигнали характеристик, які стосуються включення етилену, були розглянуті (як описано в публікації Спепод, Н. М., журнал "Масготоїесціе5" (Макромолекули), 1984, 17, 1950), а фракція співмономера вирахувана як фракція етилену в полімері відносно усіх мономерів в полімері.
Фракція співмономера була квантифікована з використанням способу авторів М/-9У. УМапад і 5. гли, журнал "Масготоїесцшіев" (Макромолекули) 2000, 33 1157, шляхом інтеграції чисельних 60 сигналів через всю спектральну область в спектр "З Н). Даний спосіб був обраний завдяки своїй надійності і здатності, за необхідності, пояснити присутність регіо-дефектів. Інтегральні області були дещо відрегульовані для підвищення застосовності на протязі повного діапазону охоплених співмономерних величин.
Мольний відсоток включення співмономера був вирахуваний з мольної фракції.
Масовий відсоток включення співмономера був вирахуваний з мольної фракції.
Розчини холодного ксилолу (ХС5) виміряні при 25"С відповідно до ІЗО 16152; перше видання; 2005-07-01.
Характеристична в'язкість виміряна відповідно до ОІМ ІЗО 1628/1, жовтень 1999 (в декаліні при 135 7С).
Модуль міцності під час розтягування (ТМ) виміряно згідно з ІБО 527-2 (поперечна швидкість - 1 мм/хв, 23 "С) з використанням зразків, литих під тиском, як описано в ЕМ ІЗО 1873-2 (форма у вигляді вісімки, товщиною 4 мм).
Міцність під час розтягування (Т5) і подовження під час розриву (ТЕ) виміряні згідно з ІЗО 527-2 (поперечна швидкість - 50 мм/хв, 23 "С) з використанням зразків, литих під тиском, як описано в ЕМ ІБО 1873-2 (форма у вигляді вісімки, товщиною 4 мм).
Модуль пружності при згинанні визначали у триточковому вигині відповідно до ІЗО 178 на зразках, литих під тиском, з розмірами 80х10х4 мм, виготовлених згідно з ІЗО 294-1:1996.
Випробування на ударну в'язкість за Шарпі (ІЗ) визначене згідно з ІЗО 179 Те) при 23 "С з використанням пруткових зразків, литих під тиском, з розмірами 80х10х4 мм3 згідно з ЕМ ІБО 1873-2.
Випробування на ударну в'язкість з надрізом за Шарпі (МІ5) визначене згідно з ІЗО 179 1еА при 23 "С з використанням пруткових зразків, литих під тиском, з розмірами 80х10х4 тт" згідно з ЕМ ІЗО 1873-2.
Середній діаметр волокна визначено згідно з І5О 1888:2006(Е), Спосіб В, збільшення мікроскопа 1000.
Швидкість плинності розплаву (МЕКг) виміряна згідно з ІЗО 1133 при заданих температурі і навантаженні.
Об'ємна швидкість плинності розплаву (ММІ) виміряна згідно з ІЗО 1133 при заданих температурі і навантаженні.
Зо Температура теплової деформації (НОТ) визначена згідно з ІЗО 75-2 з використанням системи Сеавзі 6921 виробництва Іпзігоп? (зтрьнН, Німеччина.
Густина виміряна згідно з ІБО 1183-187. Зразок отримано за допомогою компресійного лиття згідно з ІБО 1872-2:2007.
Аналіз О5С, температура плавлення (СгузіаїІй2анйоп ЕпіпаІру, Тт) і ентальпія плавлення (Мейпд ЕпійаІру, Нт), температура кристалізації (Стузіай2айоп Тептрегаїйиге, Тс) і ентальпія кристалізації (СтуєтайПзацноп ЕпіпаїІру, Нс) виміряні за допомогою диференційного скануючого калориметра (діїегепійіа! зсаппіпуд саІогітеїгу, 0520) 2200 виробництва ТА Іпзігитепі на зразках в 5-7 мг. ОС функціонує згідно з ІЗО 11357 / частина З /спосіб С2 в циклі тепло/холод/тгепло зі швидкістю сканування 10 "С/хв в температурному діапазоні -30 С - 22570. Температура кристалізації і ентальпія кристалізації (Нс) визначаються в результаті етапу охолодження, в той час, як температура плавлення і ентальпія плавлення (Нт) визначаються в результаті другого етапу нагрівання.
Інжекційний тиск (Те Іпіесіоп Ргебззиге, ІМОР) вимірюється упродовж лиття зразків під тиском, яке застосовують для визначення слідів потоку, як описано нижче, з відповідними умовами процесу на пристрої лиття під тиском марки Епде! Е5 1350/350 НІ.
Сліди потоку
Схильність до прояву слідів потоку була досліджена способом, що описане нижче. Даний спосіб описаний детально в заявці УМО 2010/149529, яка включена в даний документ у повному обсязі.
Система оптичного вимірювання, описана Сібіл Франк (Зурійе ЕгапК) і співавторами на
Міжнародній конференції спів-товариства з обробки полімерів "ТР 25", 2009 року, або в матеріалах звітів Товариства інженерів фото-оптичного приладу (ЗРІЕ, Ше бБосієїу ої
РПоїодгарніс Іпвігитепіайоп Епадіпеєї5), видання 6831, сторінки 681307-6813071-8, була використана для отримання характеристик якості поверхні.
Цей спосіб складається з двох аспектів: 1. Запис зображення:
Головний принцип системи вимірювання полягає в освітленні пластин певним джерелом світла (ЕВ) у замкнутому просторі і записі зображення за допомогою системи з ССО-камерою (Спагде-соцмрієй демісе, прилад із зарядовим зв'язком, ПЗ33). бо Схематична установка надана на фігурі 1.
2. Аналіз зображення:
Зразок освітлений з одного боку, а відбита догори частина світла відводиться через два дзеркала до ССЮО-сенсора. Відповідно отримане зображення у відтінках сірого кольору аналізують полінійно. Виходячи із записаних відхилень сірих відтінків вираховують середню квадратичну похибку (теап 5диаге егог, МЕ), забезпечуючи квантифікацію якості поверхні, тобто, чим більше значення М5Е, тим більш різко вираженим є дефект поверхні.
Взагалі, для одного і того ж матеріалу схильність до слідів потоку підвищується, коли підвищується швидкість інжекції.
Для цього використовували випробувальні пластини 440х148х2,8 мм з зерном ММ/ К5БО і фільмовим каналом 1,4 мм, які обробляли з тривалістю засвітлювання 3 с.
Додаткові умови:
Температура плавлення: 240 С
Температура форми 40 "С
Динамічний тиск: гідравліка, 10 бар
Що меншим є значення М5Е в певний час засвітлювання, то меншою є схильність до слідів потоку.
Умови процесу:
Температура плавлення: 240" с.
Температура форми 40" С.
Динамічний тиск: гідравліка, 10 бар. 2. Приклади
Даний винахід представлено наступними прикладами:
Приклади винаходу ІЕ1-ІЕ4 підготовлені змішуванням у розплаві з допомогою двошнекового екструдера, такого, як двошнековий екструдер Сорегіоп 5115-35 від Коперіон (Нанжин)
Корпорейшн (Сорегіоп (Мапіпо) Согрогайоп), Китай. Двошнековий екструдер функціонує із середньою швидкістю шнека 400 об./хв. і температурним режимом зон від 180 до 250 "С.
Приклад винаходу ІЕЕ! і порівняльні приклади СЕТ! і СЕ 2 основані на інструкції з підсумком у
Таблиці 2.
Таблиця 1:
Інструкція для приготування композицій за винаходом і для порівняння 0111111 Приклад | 77777777 | ЕТ | 12 | ЕЕ З | 4 (
Еластомер!ї /// бФбмас/мас | 777 | 10 Її Її
Еластомер2 ///// бФбмас/масї///// | 7777 7777171 10 Її 777
Ко Тет ото ПИ ГТС УЕТеЯ СТ ЕТЬЯ БОМ ПОН НОЯ КОНЯ ОН: Те ЗИ
Коо) " залишок до 10095 мас./мас. - це добавки в точних величинах, включаючи полімеризаційний матеріал-носій, антиоксиданти і Уф-стабілізатори, такі як пентаеритритіл- тетракіс(3-(3",5'-ди-терт.бутил-4-гідроксифеніл)-пропіонат у вигляді комерційного антиоксиданту "Ігдапох 1010" від компанії ВА5Е, Німеччина, САЗ-номер 6683-19-8; і тріс(2,4-ди-т-бутилфеніл) фосфіт у вигляді комерційного антиоксиданта "Ігдатоз5 168 ЕР " від компанії ВАБЕ, Німеччина,
СА5-номер 31570-04-4. "РРН-1" є комерційним продуктом НЕ955МО компанії Вогеаїї5 АС, який є гомополімером пропілену зі швидкістю плинності розплаву МЕР» (230 "С, 2,16 кг) 20 г/10 хв і густиною 908 кг/м3.
Гомополімер пропілену НЕ955МО є а-нуклейованим з циклогексаном полівінілу. "РРН-2" є комерційним продуктом НО12008 компанії Вогеаїї5 АС, який є гомополімером пропілену зі швидкістю плинності розплаву МЕРЕ» (230 "С, 2,16 кг) 75 г/10 хв і густиною 905 кг/м3. "РРН-3" є комерційним продуктом НІ 504ЕВ компанії Вогеаїїх АС, який є гомополімером пропілену зі швидкістю плинності розплаву МЕК» (230 "С, 2,16 кг) 450 г/10 хв. "Еластомер 1" є комерційним продуктом Оцео8201 компанії Вогеаїй5 Ас, який є співполімером етилен/1-октену зі швидкістю плинності розплаву МЕЄЕ» (190 "С, 2,16 к) 1,1 г/10 хв і густиною 883 кг/м3. "Еластомер 2" є комерційним продуктом Оцео8230 компанії Вогеаїї5 Ас, який є співполімером етилен/1-октену зі швидкістю плинності розплаву МЕК» (190 "С, 2,16 кг) 30 г/10 хв і густиною 882 кг/м3. "РМР" є комерційним продуктом БХСОМА Т5РР10213О8 компанії Со. Ца, Німеччина, який є функціоналізованим поліпропіленом ангідриду малеїнової кислоти зі швидкістю МУК (170 "С, 1,2 кг) 40-100 см3/10 хв і вмістом ангідриду малеїнової кислоти 2,0 95 мас./мас. "СЕ" - це комерційний продукт КЕСАТЕХ С90 компанії ЗОЇ Сагбоп ЗЕ, який є нетканим полотном, що включає 90 95 мас./мас. вуглецевого волокна з густиною 1,8 г/мУ, визначеною згідно з ІБО 10119:2002, і опором розтягування 4400, визначеним згідно з ІБО 10618:2004.
Властивості прикладів ІЕ1-ІЕ4 винаходу і порівняльного прикладу СЕ! зведені у Таблиці 2.
Таблиця 2:
Властивості композицій за винаходом і порівняльних (розташовані, по пункту 1, що також викладений) 11 Приклад. | | 12 | 12 | 0ЕЗ | 14 | СЕ! | (Пунт!
Модуль пружності (ТМ) ІМПаї! 105341 9302 9105 | 9654 | 9759 8500-11500
Опіррозтягування(Т5) (МПа | 104 | 90 | 88 | 93 | 90
Подовження під часі о Й
Швидкість плинності
Модуль пружності при) МПа) 8571 | 7855 | 7450 | 7952 пол згинанні (ЕМ
Інжекційнийтиск( МОР) Цбар| | 51 | 59 | 53 | 58 | 85
Температура теплової пеормацінот ІІ ев вію
МЗЕ (тривалість застлюваннясо 10000100
Claims (12)
1. Полімерна композиція (РС), яка має:- швидкість МЕК» плинності розплаву (230 "С, 2,16 кг), виміряну згідно з ІЗО 1133, в діапазоні 20-30 г/10 хв, - модуль міцності під час розтягування, виміряний згідно з ІЗО 527-2, у діапазоні 8500-11500 МПа, - випробування на удар за Шарпі, виміряне згідно з І5О 179-160:2000 при 23 "С, у діапазоні 30- 50 кДж/м" і - подовження під час розриву, виміряне згідно з ІЗО 527-2, в діапазоні 2,0-5,0 Об, яка включає: (а) 55-95 масових частин поліпропіленової композиції (РР); (р) 2,5-10 масових частин полярно модифікованого поліпропілену (РМР); (с) 2,5-35 масових частин вуглецевого волокна (СЕ); відносно сумарних масових частин сполук (а), (Б) і (с), в якій поліпропіленова композиція (РР) включає: (а) перший гомополімер пропілену (РРН-1); і (Б) другий гомополімер пропілену (РРН-2); і Зо (с) третій гомополімер пропілену (РРН-3); і в якій (а) гомополімер пропілену (РРН-1) має швидкість МЕК» плинності розплаву (230 "С, 2,16 кг), виміряну згідно з ІЗО 1133, у діапазоні 1,0-45 г/10 хв; і (Б) гомополімер пропілену (РРН-2) має швидкість МЕК» плинності розплаву (230 "С, 2,16 кг), виміряну згідно з ІЗО 1133, у діапазоні 50-190 г/10 хв; і (с) гомополімер пропілену (РРН-3) має швидкість МЕК» плинності розплаву (230 "С, 2,16 кг), виміряну згідно з ІЗО 1133, у діапазоні 200-800 г/10 хв, і в якій поліпропілен (РР) включає: (ат) 2,5-22,5 масових частин гомополімеру пропілену (РРН-1); (аг) 55-95 масових частин гомополімеру пропілену (РРН-2); і
(аз) 2,5-22,5 масових частин гомополімеру пропілену (РРН-3); відносно сумарних масових частин сполук (а1), (аг) і (аз).
2. Полімерна композиція (РС) за п. 1, в якій поліпропілен (РР) додатково включає статистичні співполімери етилену (КРЕ).
3. Полімерна композиція (РС) за п. 2, в якій поліпропілен (РР) включає: (01) 6-19 масових частин гомополімеру пропілену (РРН-1); (рг) 43-85 масових частин гомополімеру пропілену (РРН-2); (63) 6-19 масових частин гомополімеру пропілену (РРН-3); і (654) 6-19 масових частин статистичного співполімеру етилену (КРЕ); відносно сумарних масових частин сполук (01), (рг2), (63) і (64).
4. Полімерна композиція (РОС) за п. 1, в якій поліпропілен (РР) додатково включає гетерофазний співполімер пропілену (НЕСО).
5. Полімерна композиція (РОС) за п. 1, в якій поліпропілен (РР) включає: (с1) 5-25 масових частин гомополімеру пропілену (РРН-1); (сг) 15-50 масових частин гомополімеру пропілену (РРН-2); (с3) 5-25 масових частин гомополімеру пропілену (РРН-3); і (с4) 20-60 масових частин гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО); відносно сумарних масових частин сполук (61), (62), (63) і (64).
6. Полімерна композиція (РС) за будь-яким з попередніх пунктів, в якій полімерна композиція (РС) включає: (а) поліпропілен (РР) у кількості щонайменше 55 95 мас./мас.; і/або (б) полярно модифікований поліпропілен (РМР) у кількості щонайменше 2,5 95 мас./мас.; і/або (с) вуглецеве волокно (СЕ) у кількості щонайменше 2,5 95 мас./мас.; відносно сумарної маси полімерної композиції (РО).
7. Полімерна композиція (РС) за будь-яким з попередніх пунктів, в якій поліпропілен (РР) і полярно модифікований поліпропілен (РМР) включені в кількості щонайменше 57,5 95 мас./мас., переважно в кількості щонайменше 66 95 мас./мас., більш переважно в кількості щонайменше 68 95 мас./мас., навіть більш переважно у кількості щонайменше 75 95 мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РО). Зо
8. Полімерна композиція (РС) за будь-яким з попередніх пунктів, в якій поліпропілен (РР), полярно модифікований поліпропілен (РМР) і вуглецеве волокно (СЕ) включені в кількості щонайменше 60 95 мас./мас., переважно в кількості щонайменше 71 95 мабс./мас., більш переважно в кількості щонайменше 79 95 мабс./мас., навіть більш переважно у кількості щонайменше 89 95 мас./мас. відносно сумарної маси полімерної композиції (РОС).
9. Полімерна композиція (РОС) за будь-яким з попередніх пунктів, в якій полімерна композиція (РО) має: (а) міцність під час розтягування, виміряну, згідно з ІБО 527-2, щонайменше 60 МПа і/або (р) модуль пружності при згинанні, виміряний згідно з ІБО 178, щонайменше 5000 МПа.
10. Полімерна композиція (РС) за будь-яким з попередніх пунктів, в якій полімерна композиція (РС) не включає: (а) будь-якого іншого волокна, окрім вуглецевого волокна (СЕ); і/або (р) будь-яких інших полімерів, окрім поліпропілену (РР) і полярно модифікованого поліпропілену (РМР).
11. Полімерна композиція (РС) за будь-яким з попередніх пунктів, в якій поліпропілен (РР) не включає жодного іншого полімеру, окрім: (а) гомополімеру пропілену (РРН-1), гомополімеру пропілену (РРН-2) і гомополімеру пропілену (РРН-3); або (б) гомополімеру пропілену (РРН-1), гомополімеру пропілену (РРН-2), гомополімеру пропілену (РРН-3) і еластомерного співполімеру (Е); або (с) гомополімеру пропілену (РРН-1), гомополімеру пропілену (РРН-2), гомополімеру пропілену (РРН-3) і гетерофазного співполімеру пропілену (НЕСО).
12. Виріб, який включає полімерну композицію (РС) за будь-яким з попередніх пунктів.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17194161.0A EP3461859A1 (en) | 2017-09-29 | 2017-09-29 | Reinforced polymer composition |
| PCT/EP2018/076111 WO2019063606A1 (en) | 2017-09-29 | 2018-09-26 | REINFORCED POLYMER COMPOSITION |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA124442C2 true UA124442C2 (uk) | 2021-09-15 |
Family
ID=59997285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA202001713A UA124442C2 (uk) | 2017-09-29 | 2018-09-26 | Армована полімерна композиція |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11492473B2 (uk) |
| EP (1) | EP3461859A1 (uk) |
| JP (1) | JP6980900B2 (uk) |
| KR (1) | KR20200027537A (uk) |
| CN (1) | CN111094432A (uk) |
| CA (1) | CA3069272A1 (uk) |
| EA (1) | EA202090523A1 (uk) |
| MX (1) | MX2020002529A (uk) |
| UA (1) | UA124442C2 (uk) |
| WO (1) | WO2019063606A1 (uk) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR112022023055A2 (pt) * | 2020-05-22 | 2022-12-20 | Borealis Ag | Compósito de fibra de vidro |
| WO2022088019A1 (en) * | 2020-10-30 | 2022-05-05 | Borouge Compounding Shanghai Co., Ltd. | Glass fiber-reinforced composition with improved impact strength |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3724155A1 (de) * | 1987-07-21 | 1989-02-02 | Lentia Gmbh | Verbundwerkstoff aus mit fasermatten verstaerktem polypropylen |
| FI974175A (fi) | 1997-11-07 | 1999-05-08 | Borealis As | Menetelmä polypropeenin valmistamiseksi |
| FI980342A0 (fi) | 1997-11-07 | 1998-02-13 | Borealis As | Polymerroer och -roerkopplingar |
| FI991057A0 (fi) | 1999-05-07 | 1999-05-07 | Borealis As | Korkean jäykkyyden propeenipolymeerit ja menetelmä niiden valmistamiseksi |
| JP4752149B2 (ja) | 2000-11-14 | 2011-08-17 | Ｊｎｃ株式会社 | 長繊維強化ポリプロピレン樹脂組成物 |
| DE10356185A1 (de) | 2002-12-10 | 2004-06-24 | Sumitomo Chemical Co., Ltd. | Faser/Harz-Komposit und daraus hergestellter Formkörper |
| JP5712464B2 (ja) | 2008-12-25 | 2015-05-07 | 東洋紡株式会社 | 炭素長繊維強化複合材料 |
| ES2365797T3 (es) | 2009-06-22 | 2011-10-11 | Borealis Ag | Composición copolímera de polipropileno heterofásico. |
| WO2011030544A1 (ja) * | 2009-09-09 | 2011-03-17 | 株式会社プライムポリマー | 炭素繊維強化樹脂組成物 |
| EP2888321B1 (en) | 2012-08-27 | 2016-09-28 | Borealis AG | Polypropylene composite |
| KR20150079895A (ko) * | 2012-11-30 | 2015-07-08 | 미쯔비시 레이온 가부시끼가이샤 | 펠렛 혼합물, 탄소 섬유 강화 폴리프로필렌 수지 조성물, 성형체 및 펠렛 혼합물의 제조 방법 |
| EP3095819B1 (en) * | 2015-05-22 | 2018-12-05 | Borealis AG | Low density carbon fibers filled materials |
| EP3095818B1 (en) * | 2015-05-22 | 2019-05-01 | Borealis AG | Polypropylene - carbon fiber composite |
| ES2733836T3 (es) * | 2015-05-22 | 2019-12-03 | Borealis Ag | Composición polimérica reforzada con fibra |
| JP2017008242A (ja) * | 2015-06-24 | 2017-01-12 | 三菱レイヨン株式会社 | 長繊維ペレット、ペレット混合物および成形品 |
| ES2659637T3 (es) * | 2015-07-14 | 2018-03-16 | Borealis Ag | Material compuesto reforzado con fibra |
| JP6707225B2 (ja) * | 2015-10-14 | 2020-06-10 | エフテックス有限会社 | 炭素繊維強化・改質ポリプロピレン樹脂の製造方法 |
| JP2017179277A (ja) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 出光ライオンコンポジット株式会社 | 樹脂組成物 |
| JP2019524961A (ja) * | 2016-08-12 | 2019-09-05 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | カーボンファイバーおよび熱可塑性ポリオレフィンエラストマーを含むプロピレン系組成物 |
-
2017
- 2017-09-29 EP EP17194161.0A patent/EP3461859A1/en active Pending
-
2018
- 2018-09-26 EA EA202090523A patent/EA202090523A1/ru unknown
- 2018-09-26 US US16/646,972 patent/US11492473B2/en active Active
- 2018-09-26 JP JP2020508551A patent/JP6980900B2/ja active Active
- 2018-09-26 KR KR1020207003317A patent/KR20200027537A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-09-26 WO PCT/EP2018/076111 patent/WO2019063606A1/en active Application Filing
- 2018-09-26 UA UAA202001713A patent/UA124442C2/uk unknown
- 2018-09-26 CA CA3069272A patent/CA3069272A1/en not_active Abandoned
- 2018-09-26 MX MX2020002529A patent/MX2020002529A/es unknown
- 2018-09-26 CN CN201880058712.5A patent/CN111094432A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3461859A1 (en) | 2019-04-03 |
| US11492473B2 (en) | 2022-11-08 |
| KR20200027537A (ko) | 2020-03-12 |
| CN111094432A (zh) | 2020-05-01 |
| JP2020530871A (ja) | 2020-10-29 |
| US20200216652A1 (en) | 2020-07-09 |
| BR112020004348A2 (pt) | 2020-09-08 |
| MX2020002529A (es) | 2020-10-12 |
| CA3069272A1 (en) | 2019-04-04 |
| WO2019063606A1 (en) | 2019-04-04 |
| EA202090523A1 (ru) | 2020-06-22 |
| JP6980900B2 (ja) | 2021-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6977165B2 (ja) | 繊維強化ポリプロピレン組成物を有する物品 | |
| US10550253B2 (en) | Polypropylene—carbon fiber composite | |
| US10717832B2 (en) | Low density carbon fibers filled materials | |
| KR102326804B1 (ko) | 개선된 페인트 접착력을 갖는 중합체 조성물 | |
| KR102329557B1 (ko) | 개선된 페인트 접착력을 갖는 중합체 조성물 | |
| RU2441890C2 (ru) | B-нуклеированная полипропиленовая композиция | |
| JP7065960B2 (ja) | 繊維強化ポリプロピレン組成物 | |
| KR102079857B1 (ko) | 파이프 응용을 위한 프로필렌 랜덤 공중합체 조성물 | |
| CN107922692B (zh) | 聚丙烯组合物 | |
| EP2748250A1 (en) | Low filled polypropylene composition with balanced property profile | |
| UA124442C2 (uk) | Армована полімерна композиція | |
| US10792837B2 (en) | Process for manufacturing of a fibre-reinforced polymer composition | |
| US10961376B2 (en) | Propylene random copolymer composition for pipe applications | |
| UA124045C2 (uk) | Армована поліпропіленова композиція | |
| KR102363693B1 (ko) | 섬유 보강된 폴리프로필렌 조성물 | |
| EA041977B1 (ru) | Армированная полимерная композиция |