JP6980900B2 - 強化ポリマー組成物 - Google Patents

Description

本発明は、ポリプロピレン（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び炭素繊維（ＣＦ）を含む強化ポリマー組成物に関する。さらには、本発明は、この強化ポリマー組成物を含む物品に関する。

強化ポリマー組成物は広く使用されている。しかしながら、機械的特性及び光学特性の要求に加えて、多くの用途において軽量が重要な要求項目になっている。一般に、これらの要求に対応するには２つの可能性があり、つまり、１つは材料の密度を下げ、又は１つは材料の剛性を高める。剛性の向上に関しては、それは、一般に、強化材としての繊維をポリマーに加えることにより得ることができる。例えば、ガラス繊維は、その良好な加工性、優れた特性及び低価格のため、強化材として広く使用される。また、炭素繊維は、高い剛性と組み合わせて低密度のため、強化材として周知である。とはいうものの、強化材としての繊維の添加は、典型的には全体としての密度の上昇を生じ、低下した光学特性を生じ、そのため、バランスのとれた機械的特性及び光学特性を有する十分な軽量材料は、まだ得ることが困難である。さらには、後続の加工の効率を高めるために、強化ポリマー組成物の粘度及び射出圧力を下げることが望ましい。

欧州特許出願公開第３０９５８１９号明細書は、かなり低い引張弾性率を有しない炭素繊維も含有する組成物を記載する。欧州特許出願公開第３０９５８１８号明細書は、限定的なメルトフローレート及び限定的な衝撃剛性のバランスを有する炭素繊維複合材料に関する。欧州特許出願公開第３０９５８２０号明細書は、限定的な衝撃強度−引張破断点伸びのバランスを有する炭素繊維含有組成物を開示する。米国特許出願公開第２０１２／０２３８６８８号明細書も、炭素繊維含有組成物に関する。

欧州特許出願公開第３０９５８１９号明細書 欧州特許出願公開第３０９５８１８号明細書 欧州特許出願公開第３０９５８２０号明細書 米国特許出願公開第２０１２／０２３８６８８号明細書

従って、産業界は、フローマーク、虎縞模様又はフローラインとして知られる表面欠陥の低減を伴うバランスのとれた機械的特性及び光学特性、特に剛性及び耐衝撃性を有し、軽量で低粘度を合わせ持つという厳しい要求項目を満たす複合材料を探し求めている。

本発明の知見は、フローマーク、虎縞模様又はフローラインとして知られる表面欠陥の低減をともなうバランスのとれた機械的特性及び光学特性、特に剛性及び耐衝撃性を、軽量で低粘度を合わせ持って達成するために、極性変性ポリプロピレン及び炭素繊維と組み合わせて特定のポリプロピレンを使用することである。

第１の態様では、ポリマー組成物（ＰＣ）であって、
− ２０〜３０ｇ／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）、
− ８５００〜１１５００ＭＰａの範囲の、ＩＳＯ ５２７−２に従って測定される引張弾性率、
− ３０〜５０ｋＪ／ｍ^２の範囲の、ＩＳＯ １７９−１ｅＵ：２０００に従って２３℃で測定されるシャルピー衝撃強さ、及び
− ２．０〜５．０％の範囲の、ＩＳＯ ５２７−２に従って測定される引張破断点伸び
を有し、
（ａ）５５〜９５重量部のポリプロピレン組成物（ＰＰ）、
（ｂ）２．５〜１０重量部の極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）、
（ｃ）２．５〜３５重量部の炭素繊維（ＣＦ）
を含み、
上記重量部は、上記化合物（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の総重量部に基づくポリマー組成物（ＰＣ）が記載される。

ポリプロピレン組成物（ＰＰ）は、
（ａ）第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、
及び／又は
（ｂ）第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、
及び／又は
（ｃ）第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）
を含んでもよく、
上記第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）は、そのメルトフローレートＭＦＲ２（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）において互いに異なる。

プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−１）は、１．０〜４５ｇ／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）を有してもよい。

プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−２）は、５０〜１９０ｇ／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）を有してもよい。

プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−３）は、２００〜８００ｇ／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）を有してもよい。

１つの実施形態では、
（ａ１）２．５〜２２．５重量部のプロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−１）、
（ａ２）５５〜９５重量部のプロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−２）、及び
（ａ３）２．５〜２２．５重量部のプロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−３）
を含んでもよく、上記重量部は、ポリプロピレン組成物（ＰＰ）は、化合物（ａ１）、（ａ２）及び（ａ３）の総重量部に基づく。

ポリプロピレン組成物（ＰＰ）は、ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）をさらに含んでもよい。

１つの実施形態では、ポリプロピレン組成物（ＰＰ）は、
（ｂ１）６〜１９重量部のプロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−１）、
（ｂ２）４３〜８５重量部のプロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−２）、
（ｂ３）６〜１９重量部のプロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−３）、及び
（ｂ４）６〜１９重量部のランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）
を含んでもよく、上記重量部は、化合物（ｂ１）、（ｂ２）、（ｂ３）及び（ｂ４）の総重量部に基づく。

ポリプロピレン組成物（ＰＰ）は、異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）をさらに含んでもよい。

１つの実施形態では、ポリプロピレン組成物（ＰＰ）は、
（ｃ１）５〜２５重量部のプロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−１）、
（ｃ２）１５〜５０重量部のプロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−２）、
（ｃ３）５〜２５重量部のプロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−３）、及び
（ｃ４）２０〜６０重量部の異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）
を含んでもよく、上記重量部は、化合物（ｂ１）、（ｂ２）、（ｂ３）及び（ｂ４）の総重量部に基づく。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、少なくとも５５重量％の量のポリプロピレン（ＰＰ）を含んでもよい。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、少なくとも２．５重量％の量の極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）を含んでもよい。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、少なくとも２．５重量％の量の炭素繊維（ＣＦ）を含んでもよく、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は含む。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、ポリプロピレン（ＰＰ）を含んでもよく、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、少なくとも５７．５重量％の量で、好ましくは少なくとも６６重量％の量で、より好ましくは少なくとも６８重量％の量で、さらにより好ましくは少なくとも７５重量％の量で含まれる。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、少なくとも６０重量％の量で、好ましくは少なくとも７１重量％の量で、より好ましくは少なくとも７９重量％の量で、さらにより好ましくは少なくとも８９重量％の量で、ポリプロピレン（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び炭素繊維（ＣＦ）を含んでもよい。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、
（ａ）少なくとも６０ＭＰａの、ＩＳＯ ５２７−２に従って測定される引張強さ
及び／又は
（ｂ）少なくとも５０００ＭＰａの、ＩＳＯ １７８に従って測定される曲げ弾性率
をさらに有してもよい。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、
（ａ）炭素繊維（ＣＦ）以外のいずれの他の繊維、
及び／又は
（ｂ）ポリプロピレン（ＰＰ）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外のいずれの他のポリマー
も含まない。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−１）、プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−２）及びプロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−３）以外にいずれの他のポリマーも含まない。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−１）、プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−２）、プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−３）及びエラストマーコポリマー（Ｅ）以外にいずれの他のポリマーも含まない。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−１）、プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−２）、プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−３）及び異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）以外にいずれの他のポリマーも含まない。

第２の態様は、第１の態様に係るポリマー組成物（ＰＣ）を含む物品に関する。

フローマークを示す傾向を調べる装置の概略的な設定を示す図である。 発明例ＩＥ１〜ＩＥ４及び比較例ＣＥ１の写真である。

ポリマー組成物（ＰＣ）
本発明は、ポリプロピレン組成物（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び炭素繊維（ＣＦ）を含むポリマー組成物（ＰＣ）に関する。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、ポリプロピレン（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び炭素繊維（ＣＦ）の総重量部に対し、
（ａ）５５〜９５重量部の範囲、好ましくは６３〜９２重量部の範囲、より好ましくは６５〜８７重量部の範囲の量のポリプロピレン組成物（ＰＰ）、
及び／又は
（ｂ）２．５〜１０重量部の範囲、好ましくは３．０〜７．０重量部の範囲、より好ましくは３．０〜６．０重量部の範囲の量の極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）、
及び／又は
（ｃ）２．５〜３５重量部の範囲、好ましくは５．０〜３０重量部の範囲、より好ましくは１０〜２９重量部の範囲の量の炭素繊維（ＣＦ）
を含んでもよい。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、ポリプロピレン（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び炭素繊維（ＣＦ）の総重量部に対し、５５〜９５重量部の範囲の量のポリプロピレン（ＰＰ）、２．５〜１０重量部の範囲の量の極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び２．５〜３５重量部の範囲の量の炭素繊維（ＣＦ）を含む。

１つの実施形態では、ポリプロピレン組成物（ＰＣ）は、ポリプロピレン（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び炭素繊維（ＣＦ）の総重量部に対し、６３〜９２重量部の範囲の量のポリプロピレン（ＰＰ）、３．０〜７．０重量部の範囲の量の極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び２．５〜３５重量部の範囲の量の炭素繊維（ＣＦ）を含む。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、ポリプロピレン（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び炭素繊維（ＣＦ）の総重量部に対し、６５〜８７重量部の範囲の量のポリプロピレン（ＰＰ）、３．０〜６．０重量部の範囲の量の極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び５．０〜３０重量部の範囲の量の炭素繊維（ＣＦ）を含む。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、ポリプロピレン（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び炭素繊維（ＣＦ）の総重量部に対し、６５〜８７重量部の範囲の量のポリプロピレン（ＰＰ）、３．０〜６．０重量部の範囲の量の極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び１０〜２９重量部の範囲の量の炭素繊維（ＣＦ）を含む。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、５５〜９５重量％の範囲の量のポリプロピレン（ＰＰ）、２．５〜１０重量％の範囲の量の極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び２．５〜３５重量％の範囲の量の炭素繊維（ＣＦ）を含む。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、６３〜９２重量％の範囲の量のポリプロピレン（ＰＰ）、３．０〜７．０重量％の範囲の量の極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び５．０〜３０重量％の範囲の量の炭素繊維（ＣＦ）を含む。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、６５〜８７重量％の範囲の量のポリプロピレン（ＰＰ）、３．０〜６．０重量％の範囲の量の極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び１０〜２９重量％の範囲の量の炭素繊維（ＣＦ）を含む。

本発明のポリマー組成物（ＰＣ）は、射出成形プロセス中の圧力を低下するためにかなり高いメルトフローレートを有する。従って、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、２０〜３０ｇ／１０分の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）を有する。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、８５００〜１１５００ＭＰａの範囲の、ＩＳＯ ５２７−２に従って測定される引張弾性率を有する。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、少なくとも６０ＭＰａ、好ましくは少なくとも８０ＭＰａ、例えば６０〜１３０ＭＰａの範囲、好ましくは８０〜１１５ＭＰａの範囲の、ＩＳＯ ５２７−２に従って測定される引張強さを有してもよい。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、３０〜５０ｋＪ／ｍ^２の範囲の、ＩＳＯ １７９−１ｅＵ：２０００に従って２３℃で測定されるシャルピー衝撃強さを有する。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、２．０〜５．０％の範囲の、ＩＳＯ ５２７−２に従って測定される引張破断点伸びを有する。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、少なくとも５０００ＭＰａ、好ましくは少なくとも６５００ＭＰａ、例えば５０００〜１１０００ＭＰａの範囲、好ましくは６５００〜９５００ＭＰａの範囲の、ＩＳＯ １７８に従って測定される曲げ弾性率を有してもよい。

本発明に係るポリマー組成物（ＰＣ）は、２０〜３０ｇ／１０分の範囲のＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）、８５００〜１１５００ＭＰａの範囲のＩＳＯ ５２７−２に従って測定される引張弾性率、３０〜５０ｋＪ／ｍ^２の範囲のＩＳＯ １７９−１ｅＵ：２０００に従って２３℃で測定されるシャルピー衝撃強さ、及び２．０〜５．０％の範囲のＩＳＯ ５２７−２に従って測定される引張破断点伸びを有する。

当該ポリマー組成物が、少なくとも９０℃、好ましくは少なくとも１２０℃、より好ましくは少なくとも１５０℃、例えば９０〜１９０℃の範囲、好ましくは１２０〜１７０℃の範囲の、ＩＳＯ ７５−２に従って測定される熱変形温度（ＨＤＴ）を有するということが想定される。

好ましくは、ポリプロピレン（ＰＰ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）中に存在する唯一種のポリプロピレンである。１つの実施形態では、ポリプロピレン（ＰＰ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）中に存在する唯一種のポリプロピレンである。

好ましくは、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）中に存在する唯一種の極性変性ポリプロピレンである。１つの実施形態では、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）中に存在する唯一種の極性変性ポリプロピレンである。

好ましい実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の重量に対し、１０重量％を超える量、好ましくは５重量％を超える量、より好ましくは２．５重量％を超える量、さらにより好ましくは０．８重量％を超える量のポリプロピレン（ＰＰ）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外の他のポリマーを含まない。さらなるポリマーが存在する場合、そのようなポリマーは、典型的には添加剤についてのポリマー担体材料（ＰＣＭ）である。

好ましくは、ポリプロピレン（ＰＰ）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）中に存在するただ二種のポリマーである。１つの実施形態では、ポリプロピレン（ＰＰ）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）中に存在する唯二種のポリマーである。

好ましくは、炭素繊維（ＣＦ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）中に存在する唯一種の繊維である。１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、ガラス繊維、金属繊維、鉱物繊維、セラミック繊維及びこれらの混合物からなる群から選択される繊維を含まない。１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、無機材料から得られる繊維を含まない。

従って、好ましい実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、ポリプロピレン（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び炭素繊維（ＣＦ）からなる。しかしながら、これは、以降で詳細に説明されるとおり、添加剤（ＡＤ）が存在するという状況を排除しないということが想定される。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、好ましくは、添加剤（ＡＤ）の一部としてα核形成剤を含有する。さらにより好ましくは、本発明はβ核形成剤を含まない。核形成剤は、好ましくは
（ｉ）モノカルボン酸及びポリカルボン酸の塩、例えば安息香酸ナトリウム又はｔｅｒｔ−ブチル安息香酸アルミニウム、並びに
（ｉｉ）ジベンジリデンソルビトール（例えば１，３：２，４ ジベンジリデンソルビトール）及びＣ_１−Ｃ_８−アルキル置換ジベンジリデンソルビトール誘導体、例えばメチルジベンジリデンソルビトール、エチルジベンジリデンソルビトール又はジメチルジベンジリデンソルビトール（例えば１，３：２，４ ジ（メチルベンジリデン）ソルビトール）、又は置換ノニトール誘導体、例えば１，２，３−トリデオキシ−４，６：５，７−ビス−Ｏ−［（４−プロピルフェニル）メチレン］−ノニトール、並びに
（ｉｉｉ）リン酸のジエステルの塩、例えば２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）リン酸ナトリウム又はリン酸ヒドロキシ−ビス［２，２’−メチレン−ビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）］アルミニウム、並びに
（ｉｖ）ビニルシクロアルカンポリマー及びビニルアルカンポリマー、並びに
（ｖ）これらの混合物
からなる群から選択される。

このような添加剤は、一般に市販されており、例えばＨａｎｓ Ｚｗｅｉｆｅｌの「Ｐｌａｓｔｉｃ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」、第５版、２００１に記載されている。

最も好ましくは、このα核形成剤は、ポリプロピレン（ＰＰ）の一部、従って当該ポリマー組成物（ＰＣ）の一部である。従って、ポリプロピレン（ＰＰ）のα核形成剤含有量は、ポリプロピレン（ＰＰ）の重量に対し、好ましくは５．０重量％以下である。好ましい実施形態では、ポリプロピレン（ＰＰ）は、３０００ｐｐｍ以下、より好ましくは１〜２０００ｐｐｍのα核形成剤、特に、ジベンジリデンソルビトール（例えば１，３：２，４ ジベンジリデンソルビトール）、ジベンジリデンソルビトール誘導体、好ましくはジメチルジベンジリデンソルビトール（例えば１，３：２，４ ジ（メチルベンジリデン）ソルビトール）、又は置換ノニトール誘導体、例えば１，２，３−トリデオキシ−４，６：５，７−ビス−Ｏ−［（４−プロピルフェニル）メチレン］−ノニトール、ビニルシクロアルカンポリマー、ビニルアルカンポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択されるα核形成剤を含有する。

好ましい実施形態では、ポリプロピレン（ＰＰ）、従って当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、α核形成剤として、ビニルシクロアルカンポリマー、例えばビニルシクロヘキサン（ＶＣＨ）ポリマー及び／又はビニルアルカンポリマーを含有する。好ましくは、この実施形態では、ポリプロピレン（ＰＰ）は、ビニルシクロアルカンポリマー、例えばビニルシクロヘキサン（ＶＣＨ）ポリマー及び／又はビニルアルカンポリマー、好ましくはビニルシクロヘキサン（ＶＣＨ）を含有する。好ましくは、上記ビニルシクロアルカンは、ＢＮＴ技術によってポリプロピレン（ＰＰ）中に、従って当該ポリマー組成物（ＰＣ）中に導入されるビニルシクロヘキサン（ＶＣＨ）ポリマーである。この好ましい実施形態においてより好ましくは、ポリプロピレン（ＰＰ）中のビニルシクロアルカンポリマー、例えばビニルシクロヘキサン（ＶＣＨ）ポリマー及び／又はビニルアルカンポリマーの量、より好ましくはビニルシクロヘキサン（ＶＣＨ）ポリマーの量は、５００ｐｐｍ以下、より好ましくは１〜２００ｐｐｍ、最も好ましくは５〜１００ｐｐｍであり、ポリプロピレン（ＰＰ）中のビニルシクロアルカンポリマー、例えばビニルシクロヘキサン（ＶＣＨ）ポリマー及び／又はビニルアルカンポリマーの量、より好ましくはビニルシクロヘキサン（ＶＣＨ）ポリマーの量は、５００ｐｐｍ以下、より好ましくは１〜２００ｐｐｍ、最も好ましくは５〜１００ｐｐｍである。従って、当該ポリマー組成物（ＰＣ）が５００ｐｐｍ以下、より好ましくは０．１〜２００ｐｐｍ、最も好ましくは０．２〜１００ｐｐｍのビニルシクロアルカンポリマー、例えばビニルシクロヘキサン（ＶＣＨ）ポリマーを含有することが、このように好ましい。

上記ＢＮＴ技術に関しては、国際出願の国際公開第９９／２４４７８号パンフレット、国際公開第９９／２４４７９号パンフレット及び特に国際公開第００／６８３１５号パンフレットが参照される。この技術によれば、触媒系、好ましくはＺｉｅｇｌｅｒ−Ｎａｔｔａ触媒前駆体は、特に特別のＺｉｅｇｌｅｒ−Ｎａｔｔａ触媒前駆体、外部ドナー及び共触媒を含む触媒系の存在下で、下記式を有するビニル化合物を重合することにより改質することができる。
ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＨＲ^３Ｒ^４
上記式中、Ｒ^３及びＲ^４は一緒に５員若しくは６員の飽和環、不飽和環又は芳香環を形成するか、又は独立に、炭素原子数１〜４のアルキル基を表し、この改質触媒は、本発明に係るポリプロピレン（ＰＰ）の調製のために使用される。重合したビニル化合物はα核形成剤として作用する。触媒の改質工程における固体触媒成分に対するビニル化合物の重量比は、好ましくは５（５：１）以下、好ましくは３（３：１）以下、最も好ましくは０．５（１：２）〜２（２：１）である。最も好ましいビニル化合物はビニルシクロヘキサン（ＶＣＨ）である。

核形成剤は、マスターバッチとして導入することができる。この場合、マスターバッチは、そのマスターバッチの重量に対し５００ｐｐｍ以下、より好ましくは１〜２００ｐｐｍ、さらにより好ましくは５〜１００ｐｐｍの量の核形成剤を含有し、この核形成剤は、好ましくはポリマー核形成剤、より好ましくは、上で又は以降に規定されるとおり、α核形成剤、最も好ましくはビニルシクロアルカンポリマー、例えばビニルシクロヘキサン（ＶＣＨ）ポリマー及び／又はビニルアルカンポリマー、好ましくはビニルシクロヘキサン（ＶＣＨ）ポリマーである。この実施形態では、より好ましくは、上記マスターバッチは、ポリプロピレン（ＰＰ）の総重量に基づき、１０．０重量％以下、より好ましくは５．０重量％以下、最も好ましくは３．５重量％以下の量で存在し、マスターバッチの好ましい量は１．５〜３．５重量％である。最も好ましくは、このマスターバッチは、ＢＮＴ技術に従って核形成されたポリマーを含み、好ましくはＢＮＴ技術に従って核形成されたポリマーからなる。

ポリプロピレン（ＰＰ）
当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、低粘度と組み合わせて、バランスのとれた機械的特性及び光学特性を有するということが想定される。これらの特性を達成するために、ポリプロピレン組成物（ＰＰ）を含むことは必須の必要事項である。

ポリプロピレン組成物（ＰＰ）は、少なくとも１種のプロピレンホモポリマー、少なくとも１種のプロピレンコポリマー、少なくとも１種のエチレンコポリマー及び／又はこれらの混合物を含んでもよい。

ポリプロピレン組成物（ＰＰ）がプロピレンホモポリマーを含む場合、このプロピレンホモポリマーは、分子量の関数としての分子量画分のグラフであるその分子量分布曲線に関して多峰性であってもよい。

１つの実施形態では、ポリプロピレン組成物（ＰＰ）は、分子量分布曲線に関して多峰性であるプロピレンホモポリマーを含む。この場合、ポリプロピレン組成物は、プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−１）、プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−２）及びプロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−２）から選択される少なくとも２種、好ましくは３種のプロピレンホモポリマーを含んでもよく、これらのプロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及びプロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）は、そのメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）において互いに異なる。

表現「プロピレンホモポリマー」は、実質的に、すなわちプロピレンホモポリマーの重量に対して９９．７重量％超、さらにより好ましくは少なくとも９９．８重量％のプロピレン単位からなるポリプロピレンに関する。好ましい実施形態では、プロピレン単位だけが、プロピレンホモポリマー中で検出可能である。

表現「プロピレンコポリマー」は、プロピレン由来ではないモノマーと共重合されたポリプロピレンに関する。表現「プロピレンコポリマー」は、プロピレンランダムコポリマー、異相プロピレンコポリマー及びこれらの混合物を包含する。

表現「エチレンコポリマー」は、エチレン由来ではないモノマーと共重合されたエチレンに関する。表現「エチレンコポリマー」は、エチレンランダムコポリマー、異相エチレンコポリマー及びこれらの混合物を包含する。

表現「異相プロピレンコポリマー」は、プロピレンホモポリマー又はランダムコポリマーマトリクス成分、並びにプロピレンと１種以上のエチレン及びＣ_４−Ｃ_１２ α−オレフィンコポリマーとのエラストマーコポリマー成分又はエチレンと１種以上のＣ_４−Ｃ_１２ α−オレフィンコポリマーとのエラストマーコポリマー成分を含むプロピレンコポリマーであって、エラストマー性の（非晶）コポリマー成分が、上記プロピレンホモポリマー又はランダムコポリマーマトリクス成分の中に分散しているプロピレンコポリマーに向けられている。表現「異相」は、少なくとも１種のエラストマーコポリマーがマトリクスの中に（微細に）分散していることを示す。換言すれば、上記少なくとも１種のエラストマーコポリマーは、マトリクスの中に混在物を形成する。このように、マトリクスは、マトリクスの一部ではない（微細に）分散した混在物を含有し、この混在物は、上記少なくとも１種のエラストマーコポリマーを含有する。用語「混在物」は、マトリクス及びその混在物が異相プロピレンコポリマー内で異なる相を形成することを示すものとし、この混在物は、例えば高分解能顕微鏡法、例えば電子顕微鏡法又は走査フォース顕微鏡法によって見ることができる。

表現「ランダム」は、ランダムプロピレンコポリマー（ＲＰＰ）及びランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）のコモノマーが、ランダムプロピレンコポリマー（ＲＰＰ）の場合にはプロピレン由来の単位の中で、ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）の場合にはエチレン由来の単位の中で無作為に分布していることを示す。用語「ランダム」は、ＩＵＰＡＣ（Ｇｌｏｓｓａｒｙ ｏｆ ｂａｓｉｃ ｔｅｒｍｓ ｉｎ ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｃｉｅｎｃｅ；ＩＵＰＡＣ ｒｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓ １９９６（高分子科学の基本的術語の用語集；ＩＵＰＡＣ勧告１９９６））に従って理解される。

表現「ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ（…を含む）」が本明細書及び請求項において使用される場合、その表現は他の要素を排除しない。本発明の目的のために、表現「ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ（…からなる）」は、表現「ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ（…を含む）」の好ましい実施形態であると考えられる。本明細書中、以降で群が少なくとも特定数の実施形態を含むと定義される場合、これも、好ましくはこれらの実施形態のみからなる群を開示すると理解されることになる。

ポリプロピレン組成物（ＰＰ）は、
（ａ）第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、
及び／又は
（ｂ）第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、
及び／又は
（ｃ）第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）
を含んでもよく、好ましくはこれらからなってもよく、
第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）は、そのメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）において互いに異なる。

この実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、５．０重量％を超える量、より好ましくは３．０重量％を超える量、さらにより好ましくは１．０重量％を超える量、なおさらにより好ましくは０．８重量％を超える量のいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。特に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外にいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。

ポリプロピレン組成物（ＰＰ）は、
（ａ）第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、
又は
（ｂ）第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、
又は
（ｃ）第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）
を含んでもよく、好ましくはこれらからなってもよい。

この実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、５．０重量％を超える量、より好ましくは３．０重量％を超える量、さらにより好ましくは１．０重量％を超える量、なおさらにより好ましくは０．８重量％を超える量のいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。特に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外にいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。

１つの実施形態では、ポリプロピレン（ＰＰ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）及び第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）を含み、好ましくはこれらからなり、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）及び第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）は、そのメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）において互いに異なる。

この実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、５．０重量％を超える量、より好ましくは３．０重量％を超える量、さらにより好ましくは１．０重量％を超える量、なおさらにより好ましくは０．８重量％を超える量のいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。特に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外にいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。

１つの実施形態では、ポリプロピレン（ＰＰ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）及び第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３を含み、好ましくはこれらからなり、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）及び第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）は、そのメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）において互いに異なる。

この実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、５．０重量％を超える量、より好ましくは３．０重量％を超える量、さらにより好ましくは１．０重量％を超える量、なおさらにより好ましくは０．８重量％を超える量のいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。特に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）、及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外にいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。

１つの実施形態では、ポリプロピレン（ＰＰ）は、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）を含み、好ましくはこれらからなり、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）は、そのメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）において互いに異なる。

この実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、５．０重量％を超える量、より好ましくは３．０重量％を超える量、さらにより好ましくは１．０重量％を超える量、なおさらにより好ましくは０．８重量％を超える量のいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。特に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）、及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外にいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。

１つの実施形態では、ポリプロピレン（ＰＰ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）を含み、好ましくはこれらからなり、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）は、そのメルトフローレートＭＦＲ２（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）において互いに異なる。

この実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、５．０重量％を超える量、より好ましくは３．０重量％を超える量、さらにより好ましくは１．０重量％を超える量、なおさらにより好ましくは０．８重量％を超える量のいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。特に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外にいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）に含まれるプロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−１）及びプロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−２）は、共に不等式（Ｉａ）、好ましくは不等式（Ｉｂ）、より好ましくは不等式（Ｉｃ）、さらにより好ましくは不等式（Ｉｄ）を満たすということが想定され、
［ＭＦＲ（ＨＰＰ−２）］／［ＭＦＲ（ＨＰＰ−１）］≧１．１ （Ｉａ）
１９０≧［ＭＦＲ（ＨＰＰ−２）］／［ＭＦＲ（ＨＰＰ−１）］≧１．１ （Ｉｂ）
５０≧［ＭＦＲ（ＨＰＰ−２）］／［ＭＦＲ（ＨＰＰ−１）］≧１．５ （Ｉｃ）
１０≧［ＭＦＲ（ＨＰＰ−２）］／［ＭＦＲ（ＨＰＰ−１）］≧３．０ （Ｉｄ）
上記式中、
［ＭＦＲ（ＨＰＰ−１）］は、プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−１）のＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）であり、［ＭＦＲ（ＨＰＰ−２）］は、プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−２）のＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）である。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）に含まれるプロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−２）及びプロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−３）は、共に不等式（ＩＩａ）、好ましくは不等式（ＩＩｂ）、より好ましくは不等式（ＩＩｃ）、さらにより好ましくは不等式（ＩＩｄ）を満たすということが想定され、
［ＭＦＲ（ＨＰＰ−３）］／［ＭＦＲ（ＨＰＰ−２）］≧１．１ （ＩＩａ）
２５≧［ＭＦＲ（ＨＰＰ−３）］／［ＭＦＲ（ＨＰＰ−２）］＞１．０ （ＩＩｂ）
２０≧［ＭＦＲ（ＨＰＰ−３）］／［ＭＦＲ（ＨＰＰ−２）］≧２．０ （ＩＩｃ）
１５≧［ＭＦＲ（ＨＰＰ−３）］／［ＭＦＲ（ＨＰＰ−２）］≧５．０ （ＩＩｄ）
上記式中、
［ＭＦＲ（ＨＰＰ−２）］は、プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−２）のＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）であり、［ＭＦＲ（ＨＰＰ−３）］は、プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−３）のＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）である。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）に含まれるプロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−１）及びプロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−３）は、共に不等式（ＩＩＩａ）、好ましくは不等式（ＩＩＩｂ）、より好ましくは不等式（ＩＩＩｃ）、さらにより好ましくは不等式（ＩＩＩｄ）を満たすということが想定され、
［ＭＦＲ（ＨＰＰ−３）］／［ＭＦＲ（ＨＰＰ−１）］≧４．０ （ＩＩＩａ）
８００≧［ＭＦＲ（ＨＰＰ−３）］／［ＭＦＲ（ＨＰＰ−１）］≧４．０ （ＩＩＩｂ）
１５０≧［ＭＦＲ（ＨＰＰ−３）］ ［ＭＦＲ（ＨＰＰ−１）］≧１０ （ＩＩＩｃ）
６０≧［ＭＦＲ（ＨＰＰ−３）］／［ＭＦＲ（ＨＰＰ−１）］≧２０ （ＩＩＩｄ）
上記式中、
［ＭＦＲ（ＨＰＰ−１）］は、プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−１）のＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）であり、［ＭＦＲ（ＨＰＰ−３）］は、プロピレンホモポリマー（ＨＰＰ−３）のＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）である。

１つの実施形態では、ポリプロピレン（ＰＰ）は、
（ａ）第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）及び／又は第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び／又は第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）、
並びに
（ｂ）ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）
を含み、好ましくはこれらからなり、
第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）は、そのメルトフローレートＭＦＲ２（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）において互いに異なる。

この実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、
（ａ）第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）及び／又は第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び／又は第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）、
（ｂ）ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）、並びに
（ｃ）極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）
以外に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、５．０重量％を超える量、より好ましくは３．０重量％を超える量、さらにより好ましくは１．０重量％を超える量、なおさらにより好ましくは０．８重量％を超える量のいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。

特に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、
（ａ）第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）及び／又は第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び／又は第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）；
（ｂ）ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）、並びに
（ｃ）極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）
以外にいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。

１つの実施形態では、ポリプロピレン（ＰＰ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）、及びランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）を含み、好ましくはこれらからなり、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）は、そのメルトフローレートＭＦＲ２（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）において互いに異なる。

この実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）、ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、５．０重量％を超える量、より好ましくは３．０重量％を超える量、さらにより好ましくは１．０重量％を超える量、なおさらにより好ましくは０．８重量％を超える量のいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。

特に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）、ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外にいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。

１つの実施形態では、ポリプロピレン（ＰＰ）は、
（ａ）第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）及び／又は第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び／又は第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）、
並びに
（ｂ）異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）
を含み、好ましくはこれらからなり、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）は、そのメルトフローレートＭＦＲ２（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）において互いに異なる。

この実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、
（ａ）第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）及び／又は第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び／又は第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）、
（ｂ）異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）、並びに
（ｃ）極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）
以外に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、５．０重量％を超える量、より好ましくは３．０重量％を超える量、さらにより好ましくは１．０重量％を超える量、なおさらにより好ましくは０．８重量％を超える量のいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。

特に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、
（ａ）第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）及び／又は第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び／又は第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）、
（ｂ）異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）、並びに
（ｃ）極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）
以外にいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。

１つの実施形態では、ポリプロピレン（ＰＰ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）、及び異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）を含み、好ましくはこれらからなり、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）は、そのメルトフローレートＭＦＲ２（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）において互いに異なる。

この実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）、異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、５．０重量％を超える量、より好ましくは３．０重量％を超える量、さらにより好ましくは１．０重量％を超える量、なおさらにより好ましくは０．８重量％を超える量のいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。

特に、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）、異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外にいずれの他のポリマーも含まないということが想定される。

ポリマー組成物（Ｃ）は、溶融混合により得ることができる。このプロセスは、
（ａ）ポリプロピレン（ＰＰ）、
（ｂ）極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）、及び
（ｃ）炭素繊維（ＣＦ）
を、押出機に加える工程と、それらを押し出して当該ポリマー組成物（ＰＣ）を得る工程とを備えてもよい。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、樹脂配合（コンパウンディング）分野で周知であり一般に使用される様々な配合機及び混合機並びに方法のいずれを使用して配合及びペレット化されてもよい。しかしながら、炭素繊維の寸法又は炭素繊維以外の繊維の寸法に影響を及ぼさない配合及び混合（ブレンド）の方法を使用することが好ましい。

本発明の組成物の個々の成分を混合するために、従来の配合装置又は混合装置、例えばバンバリーミキサー、２本ロール式ラバーミル、ブスコニーダー又は二軸押出機が使用されてもよい。押出機／混合機から回収されるポリマー材料は、通常、ペレットの形態にある。これらのペレットは、次いで、好ましくは例えば射出成形によりさらに加工され、本発明の組成物の物品及び製品が生成される。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）
プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）は、実質的に、すなわちプロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）の重量に対して９９．７重量％超、さらにより好ましくは少なくとも９９．８重量％のプロピレン単位からなる。好ましい実施形態では、プロピレン単位だけが、プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）中で検出可能である。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）は、少なくとも１．０ｇ／１０分、好ましくは少なくとも５．０ｇ／１０分、より好ましくは少なくとも１０ｇ／１０分、さらにより好ましくは少なくとも１５ｇ／１０分、例えば１．０〜４５ｇ／１０分の範囲、好ましくは５．０〜４０ｇ／１０分の範囲、より好ましくは１０〜３０ｇ／１０分の範囲、最も好ましくは１５〜２５ｇ／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃）を有してもよい。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）は、少量の冷キシレン可溶（ＸＣＳ）部を特徴とするということが想定される。プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）は、プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）の重量に対して、４．０重量％以下、好ましくは３．０重量％以下、より好ましくは２．５重量％以下、例えば０．１〜４．０重量％の範囲、好ましくは０．１〜３．０重量％の範囲、より好ましくは０．１〜２．５重量％の範囲の量の冷キシレン可溶（ＸＣＳ）部を有してもよい。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）は、少なくとも９０℃、好ましくは少なくとも１００℃、より好ましくは少なくとも１１５℃、例えば９０〜１６０℃の範囲、好ましくは１００〜１５０℃の範囲、より好ましくは１１５〜１３０℃の、ＩＳＯ ７５−２に従って測定される熱変形温度（ＨＤＴ）を有してもよい。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）は、少なくとも１．０ｋＪ／ｍ^２、好ましくは、少なくとも２．０ｋＪ／ｍ^２、例えば１．０〜１０ｋＪ／ｍ^２の範囲、好ましくは２．０〜５．０ｋＪ／ｍ^２の範囲の、ＩＳＯ １７９−１ｅＵ：２０００に従って２３℃で測定されるシャルピー衝撃強さを有してもよい。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）は、少なくとも５００ＭＰａ、好ましくは少なくとも１５００ＭＰａ、例えば５００〜３５００ＭＰａの範囲、好ましくは１５００〜２５００ＭＰａの範囲の、ＩＳＯ １７８に従って測定される曲げ弾性率を有してもよい。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）は、好ましくはポリマー核形成剤、より好ましくはα核形成剤、例えばポリマーα核形成剤である核形成剤を含んでもよい。プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）のα核形成剤含有量は、好ましくは５．０重量％以下である。好ましい実施形態では、プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）は、３０００ｐｐｍ以下、より好ましくは１〜２０００ｐｐｍのα核形成剤を含有する。

α核形成剤についてのより詳細な説明は「ポリマー組成物（ＰＣ）」の節に与えられている。プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）は、当該技術分野で公知であり、市販されている。好適な例はＢｏｒｅａｌｉｓ ＡＧ（ボレアリス）のＨＦ９５５ＭＯである。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）
プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）は、実質的に、すなわちプロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）の重量に対して９９．７重量％超、さらにより好ましくは少なくとも９９．８重量％のプロピレン単位からなる。好ましい実施形態では、プロピレン単位だけが、プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）中で検出可能である。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）は、少なくとも５０ｇ／１０分、好ましくは少なくとも６０ｇ／１０分、より好ましくは少なくとも６５ｇ／１０分、さらにより好ましくは少なくとも７０ｇ／１０分、例えば５０〜１９０ｇ／１０分の範囲、好ましくは６０〜１５０ｇ／１０分の範囲、より好ましくは６５〜１００ｇ／１０分の範囲、さらにより好ましくは７０〜８０ｇ／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃）を有してもよい。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）は、少量の冷キシレン可溶（ＸＣＳ）部を特徴とするということが想定される。プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）は、プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）の重量に対して、４．０重量％以下、好ましくは３．５重量％以下、例えば０．１〜４．０重量％の範囲、好ましくは０．１〜３．５重量％の範囲の量の冷キシレン可溶（ＸＣＳ）部を有してもよい。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）は、少なくとも５０℃、好ましくは少なくとも６０℃、より好ましくは少なくとも７５℃、例えば５０〜１２０℃の範囲、好ましくは６０〜１００℃の範囲、より好ましくは７５〜９０℃の、ＩＳＯ ７５−２に従って測定される熱変形温度（ＨＤＴ）を有してもよい。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）は、少なくとも０．５ｋＪ／ｍ^２、好ましくは、少なくとも０．７ｋＪ／ｍ^２、例えば０．５〜１．５ｋＪ／ｍ^２の範囲、好ましくは０．７〜１．３ｋＪ／ｍ^２の範囲の、ＩＳＯ １７９−１ｅＡに従って２３℃で測定されるノッチ付きシャルピー衝撃強さ（ＮＩＳ）を有してもよい。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）は、少なくとも５００ＭＰａ、好ましくは少なくとも１０００ＭＰａ、例えば５００〜２５００ＭＰａの範囲、好ましくは１０００〜２０００ＭＰａの範囲の、ＩＳＯ １７８に従って測定される曲げ弾性率を有してもよい。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）がα核形成剤を含む場合、プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）は、プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）の重量に対して、５．０重量％以下、好ましくは３０００ｐｐｍ以下、例えば１〜２０００ｐｐｍの範囲の量のα核形成剤を含んでもよいということが想定される。しかしながら、好ましい実施形態では、プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）は、核形成剤を含まない、すなわちプロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）は核形成されない。

α核形成剤に関するより詳細な説明は「ポリマー組成物（ＰＣ）」の節に与えられている。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）は、当該技術分野で公知であり、市販されている。好適な例は、Ｂｏｒｅａｌｉｓ ＡＧのＨＪ１２０ＵＢである。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）
プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）は、実質的に、すなわちプロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）の重量に対して９９．７重量％超、さらにより好ましくは少なくとも９９．８重量％のプロピレン単位からなる。好ましい実施形態では、プロピレン単位だけが、プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）中で検出可能である。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）は、少なくとも２００ｇ／１０分、好ましくは少なくとも３００ｇ／１０分、より好ましくは少なくとも４００ｇ／１０分、さらにより好ましくは少なくとも４２０ｇ／１０分、例えば２００〜８００ｇ／１０分の範囲、好ましくは３００〜６００ｇ／１０分の範囲、より好ましくは４００〜５００ｇ／１０分の範囲、さらにより好ましくは４２０〜４８０ｇ／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃）を有してもよい。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）は、プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）の重量に対して、１０重量％以下、好ましくは７．０重量％以下、さらにより好ましくは４．５重量％以下、例えば０．１〜１０重量％の範囲、好ましくは０．５〜７．０重量％の範囲、より好ましくは２．０〜４．５重量％の範囲の冷キシレン可溶（ＸＣＳ）部の含有量を有してもよい。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）は、少なくとも１５０℃、好ましくは少なくとも１５８℃、例えば１５０〜１８０℃の範囲、好ましくは１５８〜１７０℃の範囲、より好ましくは１６１〜１６５℃の範囲の融解温度Ｔ_ｍを有してもよい。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）は、好ましくはポリマー核形成剤、より好ましくはα核形成剤、例えばポリマーα核形成剤である核形成剤を含んでもよい。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）のα核形成剤含有量は、好ましくは５．０重量％以下である。好ましい実施形態では、プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）は、３０００ｐｐｍ以下、より好ましくは１〜２０００ｐｐｍのα核形成剤を含有する。

α核形成剤に関するより詳細な説明は「ポリマー組成物（ＰＣ）」の節に与えられている。

プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）は、当該技術分野で公知であり、市販されている。好適な例は、Ｂｏｒｅａｌｉｓ ＡＧのＨＬ５０４ＦＢである。

ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）
ポリプロピレン組成物（ＰＰ）は、ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）を含んでもよい。ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）は、好ましくは、エチレンから誘導できる単位、及び少なくとも１種のＣ_３〜Ｃ_１０ α−オレフィン、好ましくは少なくとも１種のＣ_３〜Ｃ_８ α−オレフィン、より好ましくは少なくとも１種のＣ_４〜Ｃ_８α−オレフィン、例えば少なくとも１種のＣ_３〜Ｃ_８ α−オレフィン、好ましくは少なくとも１種のＣ_４〜Ｃ_８ α−オレフィンから誘導できる単位を含み、好ましくはこれらの単位からなるエラストマーコポリマーであり、より好ましくはエチレンから誘導できる単位、及び１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン及び１−オクテンからなる群から、好ましくは１−ブテン及び１−オクテンから、より好ましくは１−オクテンから選択される少なくとも１種のα−オレフィンから誘導できる単位を含み、好ましくはこれらの単位からなるエラストマーコポリマーである。

従って、ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）は、少なくともエチレンから誘導できる単位及び上の段落で規定されたとおりのさらなるα−オレフィンから誘導できる単位を含む。しかしながら、ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）がエチレンから誘導できる単位、並びに１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン及び１−オクテン等のさらなるα−オレフィンから誘導できる単位のみを含むことが特に好ましい。ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）が、エチレンから誘導できる単位、並びに１−ブテン、１−ヘキセン及び１−オクテンから選択される単位のみを含むことがとりわけ好ましい。１つの実施形態では、ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）は、エチレンから誘導できる単位及び１−オクテンから誘導できる単位のみを含む。

ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）は、プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及びプロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）を含むマトリクス相等の結晶性又は半結晶性のマトリクス相中の（微細に）分散したエラストマー混在物の形態でポリプロピレン（ＰＰ）中に含まれてよい。ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）は、その一部が、さらなるランダムエチレンコポリマー又は異相プロピレンコポリマーのエラストマー相等の他のエラストマー化合物内に（微細に分散した）混在物を形成してもよい。しかしながら、ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）が当該ポリマー組成物（ＰＣ）中の唯一種のエラストマー化合物であることが好ましい。

ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）は、１００ｇ／１０分以下、好ましくは５０ｇ／１０分以下、より好ましくは４０ｇ／１０分以下、さらにより好ましくは３５ｇ／１０分以下、例えば０．２〜１００ｇ／１０分の範囲、好ましくは０．５〜５０ｇ／１０分の範囲、より好ましくは０．５〜４０ｇ／１０分の範囲、さらにより好ましくは０．５〜３５ｇ／１０分の範囲、なおさらにより好ましくは０．５〜３０ｇ／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（１９０℃、２．１６ｋｇ） を有してもよい。

１つの実施形態では、ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）は、５．０〜８０ｇ／１０分の範囲、好ましくは１０〜５０ｇ／１０分の範囲、より好ましくは２０〜４０ｇ／１０分の範囲、さらにより好ましくは２５〜３５ｇ／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（１９０℃、２．１６ｋｇ）を有する。

１つの実施形態では、ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）は、０．１〜１０ｇ／１０分の範囲、好ましくは０．３〜５．０ｇ／１０分の範囲、より好ましくは０．５〜２．０ｇ／１０分の範囲、さらにより好ましくは０．７〜１．３ｇ／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（１９０℃、２．１６ｋｇ）を有する。

ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）は、９１０ｋｇ／ｃｍ^３以下、好ましくは８８５ｋｇ／ｃｍ^３以下、例えば８５４〜９１０ｋｇ／ｃｍ^３の範囲、好ましくは８５４〜８８５ｋｇ／ｃｍ^３の範囲の、ＩＳＯ １１８３−１８７に従って測定される密度を有してもよい。

ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）は、少なくとも８０ｍｏｌ％、好ましくは少なくとも９２ｍｏｌ％、例えば８０〜９８ｍｏｌ％の範囲、好ましくは８２〜９２ｍｏｌ％の範囲のエチレン含有量を有してもよい。

換言すれば、ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）は、２０ｍｏｌ％以下、好ましくは１８ｍｏｌ％以下、例えば２．０〜２０ｍｏｌ％の範囲、好ましくは８〜１８ｍｏｌ％の範囲の量の、少なくとも１種のＣ_３〜Ｃ_１０ α−オレフィン、好ましくは、少なくとも１種のＣ_３〜Ｃ_８ α−オレフィン、より好ましくは、少なくとも１種のＣ_４〜Ｃ_８α−オレフィン、例えば１−ブテン、１−ヘキセン及び１−オクテン、好ましくは１−オクテンを含んでもよい。

ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）は、当該技術分野で公知であり、市販されている。好適な例は、Ｂｏｒｅａｌｉｓ ＡＧのＱｕｅｏ８２３０及びＱｕｅｏ８２０１である。

異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）
ポリプロピレン組成物（ＰＰ）は、異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）を含んでもよい。

上に示したように、異相プロピレンコポリマーは、ポリマー成分としてポリプロピレンマトリクス及びエラストマーコポリマーを含む。

異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）は、好ましくは
（ａ）ポリプロピレンマトリクス（Ｍ）と、
（ｂ）エラストマーコポリマー（Ｅ）であって、
− プロピレンから誘導される単位、及び
− エチレン及び／又はＣ_４〜Ｃ_２０ α−オレフィン、より好ましくはエチレン及び／又はＣ_４〜Ｃ_１０ α−オレフィン、最も好ましくはエチレン、Ｃ_４、Ｃ_６及び／又はＣ_８のα−オレフィン、例えばエチレンから誘導される単位、並びに任意に共役ジエンから誘導される単位
を含むエラストマーコポリマー（Ｅ）と
を含む。

ポリプロピレンマトリクス（Ｍ）は、好ましくはランダムプロピレンコポリマー又はプロピレンホモポリマーであり、後者がとりわけ好ましい。

ポリプロピレンマトリクス（Ｍ）がプロピレンホモポリマーである場合、ポリプロピレンマトリクス（Ｍ）のコモノマー含有量が、ポリプロピレンマトリクス（Ｍ）の重量に対して、１．０重量％以下、好ましくは０．８重量％以下、より好ましくは０．５重量％以下、例えば０．２重量％以下であるということが想定される。

ポリプロピレンマトリクス（Ｍ）がランダムプロピレンコポリマーである場合、そのランダムプロピレンコポリマーが、プロピレンと共重合可能なモノマー、例えばエチレン及び／又はＣ_４〜Ｃ_２０ α−オレフィン、特にエチレン及び／又はＣ_４〜Ｃ_１０−α−オレフィン、例えばエチレン、Ｃ_４、Ｃ_６及び／又はＣ_８ α−オレフィン等のコモノマーを含むということが想定される。好ましくは、上記ランダムプロピレンコポリマーは、エチレン、１−ブテン及び１−ヘキセンからなる群からのプロピレンと共重合可能なモノマーを含み、とりわけこのようなモノマーからなる。より具体的には、上記ランダムプロピレンコポリマーは、 − プロピレン以外に − エチレンから誘導できる単位及び／又は１−ブテンから誘導できる単位を含む。好ましい実施形態では、上記ランダムプロピレンコポリマーは、エチレンから誘導できる単位及びプロピレンから誘導できる単位のみを含む。加えて、ランダムプロピレンコポリマーが、ランダムプロピレンコポリマーの重量に対して、好ましくは０．３超〜１．０重量％の範囲、より好ましくは０．３超〜０．８重量％の範囲、さらにより好ましくは０．３〜０．７重量％の範囲のコモノマー含有量を有するということが想定される。

ポリプロピレンマトリクス（Ｍ）は、アイソタクチックであってもよい。従って、ポリプロピレンマトリクス（Ｍ）が、かなり高いペンタッド濃度、すなわち８０％超、好ましくは８５％超、より好ましくは９０％超、さらにより好ましくは９２％超、なおさらにより好ましくは９３％超、例えば９５％超のペンタッド濃度を有するということが想定される。

さらに、異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）のポリプロピレンマトリクス（Ｍ）がかなり高いメルトフローレートを有するということが想定される。上記のように、ポリプロピレンマトリクス（Ｍ）のＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）は、異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）の冷キシレン不溶（ＸＣＩ）部のメルトフローレートＭＦＲ_２に等しい。従って、異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）の冷キシレン不溶（ＸＣＩ）部が、５０〜２００ｇ／１０分の範囲、より好ましくは８０〜１５０ｇ／１０分の範囲、さらにより好ましくは１００〜１３０ｇ／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）を有することが好ましい。

異相ポリプロピレン（ＨＥＣＯ）は、６０ｇ／１０分以下、好ましくは４０ｇ／１０分以下、より好ましくは３０ｇ／１０分以下、例えば５．０〜６０ｇ／１０分の範囲、好ましくは１０〜４０ｇ／１０分の範囲、より好ましくは２０〜３０ｇ／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）を有してもよい。

異相ポリプロピレン（ＨＥＣＯ）は、３５ｍｏｌ％以下、好ましくは３０ｍｏｌ％以下、より好ましくは２２ｍｏｌ％以下、例えば５．０〜３５ｍｏｌ％の範囲、好ましくは１０〜３０ｍｏｌ％の範囲、より好ましくは１５〜２２ｍｏｌ％の範囲の全コモノマー含有量を有してもよい。

異相ポリプロピレン（ＨＥＣＯ）は、異相ポリプロピレン（ＨＥＣＯ）の総重量に対し、６０重量％以下、好ましくは４５重量％以下、より好ましくは３５重量％以下、例えば１０〜６０重量％の範囲、好ましくは２０〜４５重量％の範囲、より好ましくは２５〜３５重量％の範囲の量の冷キシレン可溶（ＸＣＳ）部を有してもよい。

異相ポリプロピレン（ＨＥＣＯ）は、４．５ｄｌ／ｇ以下、好ましくは３．５ｄｌ／ｇ以下、例えば２．０〜４．５ｄｌ／ｇの範囲、好ましくは２．７〜３．５ｄｌ／ｇの範囲の冷キシレン可溶（ＸＣＳ）部の固有粘度（ＩＶ）を有してもよい。

異相ポリプロピレン（ＨＥＣＯ）は、６５ｍｏｌ％以下、好ましくは６０ｍｏｌ％以下、より好ましくは５５ｍｏｌ％以下、例えば３０〜６５ｍｏｌ％の範囲、好ましくは４０〜６０ｍｏｌ％の範囲、より好ましくは４５〜５５ｍｏｌ％の範囲の冷キシレン可溶（ＸＣＳ）部のコモノマー含有量を有してもよい。

典型的には、異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）の冷キシレン不溶（ＸＣＩ）部は、異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）の結晶性又は半結晶性の部分、すなわちマトリクス（Ｍ）を表し、冷キシレン可溶（ＸＣＳ）部は、異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）のエラストマー部分、すなわちエラストマーコポリマー（Ｅ）を表す。

異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）中のマトリクス（Ｍ）含有量、すなわち冷キシレン不溶（部）（ＸＣＩ）含有量は、異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）の重量に対して、好ましくは６０〜９０重量％の範囲、より好ましくは６５〜８０重量％の範囲である。

異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）中のエラストマーコポリマー（Ｅ）含有量、すなわち冷キシレン可溶部（ＸＣＳ）含有量は、異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）の重量に対して、好ましくは１０〜４０重量％の範囲、より好ましくは２０〜３５重量％の範囲である。

異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）及びその個々の成分（マトリクス及びエラストマーコポリマー）は、異なるポリマー種をブレンドすることにより製造することができる。しかしながら、異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）及びその個々の成分（マトリクス及びエラストマーコポリマー）が、直列構成であり異なる反応条件で稼働する反応器を使用して、逐次工程プロセスで製造されることが好ましい。

異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）は、当該技術分野で公知であり、市販されている。好適な例は、Ｂｏｒｅａｌｉｓ ＡＧのＥＧ０６６ＡＩである。

極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）
当該ポリマー組成物（ＰＣ）において炭素繊維（ＣＦ）のためのマトリクスとして作用するポリマー成分中での炭素繊維（ＣＦ）のより簡単でより均一な分散を達成するために、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）がカップリング剤として付与される。

極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、好ましくは、極性基を含有するポリプロピレンである。

以下では、このあと詳細に説明される極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）へとあとで変性されるポリプロピレンが、より正確に規定される。

ポリプロピレンは、好ましくは、プロピレンホモポリマー又はランダムプロピレンコポリマー、例えば（ｉ）プロピレンと（ｉｉ）エチレン及び／若しくは又はＣ_４〜Ｃ_１２ α−オレフィンとのコポリマー、好ましくは（ｉ）プロピレンと（ｉｉ）エチレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるα−オレフィン、好ましくはエチレンのみとのコポリマーである。

１つの実施形態では、変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、変性ランダムプロピレンコポリマーであり、このランダムプロピレンコポリマーは、エチレンを唯一種のコモノマー単位として含む。

極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）を調製する際の出発物質であるポリプロピレンは、プロピレンホモポリマーであってもよい。しかしながら、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）を調製する際の出発物質であるポリプロピレンがランダムプロピレンコポリマーであることが好ましい。

１つの実施形態では、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）を調製する際の出発物質であるポリプロピレンは、エチレンから誘導されるコモノマー単位のみを含むランダムプロピレンコポリマーである。

用語「ランダムプロピレンコポリマー」の定義に関しては、ポリプロピレン（ＰＰ）を論じた際に上で提供された情報が参照される。

好ましくは、上記プロピレンから誘導できる単位は、上記ランダムプロピレンコポリマーの主要部分、すなわちそのランダムプロピレンコポリマーの総重量に対し、少なくとも９０．０重量％、より好ましくは９２．０〜９９．５重量％の範囲、さらにより好ましくは９２．５〜９８．０重量％の範囲、なおさらにより好ましくは９３．０〜９６．０重量％の範囲を構成する。従って、このランダムプロピレンコポリマー中のエチレン及び／又はＣ_４〜Ｃ_１２ α−オレフィンから誘導される単位、好ましくはエチレンから誘導される単位の量は、このランダムプロピレンコポリマーの総重量に対し、多くとも１０．０重量％、好ましくは０．５〜８．０重量％の範囲、より好ましくは２．０〜７．５重量％の範囲、さらにより好ましくは４．０〜７．０重量％の範囲である。

ランダムプロピレンコポリマーは、プロピレンから誘導できる単位及びエチレンから誘導できる単位のみを含むということが特に想定される。この段落で与えられるコモノマー量は、好ましくは、変性されていないランダムプロピレンコポリマーに属する。

ランダムプロピレンコポリマー、すなわち未変性ランダムプロピレンコポリマーが、１２５〜１４０℃の範囲、より好ましくは１２８〜１３８℃の範囲、さらにより好ましくは１３１〜１３６℃の範囲の融解温度Ｔ_ｍを有するということが想定される。この段落で与えられる融解温度は、未変性ランダムプロピレンコポリマーの融解温度である。

上記ランダムプロピレンコポリマー、すなわち未変性ランダムプロピレンコポリマーが、１〜３０ｇ／１０分の範囲、好ましくは１〜２０ｇ／１０分の範囲、より好ましくは１〜１０ｇ／１０分の範囲、最も好ましくは２〜６ｇ／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃）を有するということが想定される。

極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）が、極性基から誘導される基を含むということが想定される。これに関して、極性化合物、特に、酸無水物、カルボン酸、カルボン酸誘導体、第一級アミン及び第二級アミン、ヒドロキシル化合物、オキサゾリン及びエポキシドからなる群から選択される極性化合物から、またイオン性化合物から誘導される基を含む極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）が好ましい。

上記極性基の具体例は、不飽和環状無水物及びその脂肪族ジエステル、並びに二塩基酸誘導体である。特に、無水マレイン酸、並びにマレイン酸のＣ_１〜Ｃ_１０の直鎖状及び分枝状のジアルキルエステル、フマル酸のＣ_１〜Ｃ_１０の直鎖状及び分枝状のジアルキルエステル、イタコン酸無水物、イタコン酸のＣ_１〜Ｃ_１０の直鎖状及び分枝状のジアルキルエステル、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸並びにこれらの混合物から選択される化合物を使用することができる。

構造の点では、好ましくは、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、好ましくは上記のポリプロピレン、例えば上記のランダムプロピレンコポリマーのグラフトコポリマー又はブロックコポリマーから選択される。

好ましくは、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）、すなわちカップリング剤は、このような極性基でグラフトされた、ポリプロピレン、例えば「カップリング剤としての極性変性プロピレン（ＰＭＰ）」の節において上で定義されたランダムプロピレンコポリマーである。

無水マレイン酸でグラフトされた、ポリプロピレン、例えば「極性変性プロピレン（ＰＭＰ）」の節で上で定義されたランダムプロピレンコポリマーを極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）、すなわちカップリング剤として使用することが特に好ましい。

１つの実施形態では、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、無水マレイン酸でグラフトされた、上で定義されたランダムプロピレンコポリマーである。従って、１つの特定の好ましい実施形態では、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、無水マレイン酸でグラフトされたランダムプロピレンエチレンコポリマーであり、より好ましくは、ランダムプロピレンエチレンコポリマーの全量に対するエチレン含有量は、２．０〜７．５重量％の範囲、より好ましくは４．０〜７．０重量％の範囲である。

ポリマー成分中の炭素繊維（ＣＦ）の所望の分散を達成して、ポリマー組成物（Ｃ）がバランスのとれた機械的特性、特に低密度での高破断点伸びと組み合わせた高衝撃強度をもたらすことを確実にするために、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）が、ポリプロピレンに対して考慮される極性変性ポリプロピレンで通常使用される量よりも大きい量の極性基に由来する基を含むということが想定される。

極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）の総重量に対し、０．５〜５．０重量％の範囲の量、好ましくは１．０〜４．０重量％の範囲の量、より好ましくは１．５〜３．０重量％の範囲の量、さらにより好ましくは１．７〜２．３重量％の範囲の量の極性基に由来する基を含んでもよい。

極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、２０〜１５０ｃｍ^３／１０分の範囲、好ましくは４０〜１００ｃｍ^３／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトボリュームフローレートＭＶＩ（１７０℃；１．２ｋｇ）を有してもよい。

１つの実施形態では、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、無水マレイン酸でグラフトされたランダムプロピレンエチレンコポリマーであり、このランダムプロピレンエチレンコポリマーの全量に対するエチレン含有量は２．０〜７．５重量％の範囲であり、このランダムプロピレンエチレンコポリマーは、０．５〜５．０重量％の範囲の量の極性基に由来する基及び２０〜１５０ｃｍ^３／１０分の範囲のＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトボリュームフローレートＭＶＩ（１７０℃；１．２ｋｇ）を有する。

１つの実施形態では、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、無水マレイン酸でグラフトされたランダムプロピレンエチレンコポリマーであり、ランダムプロピレンエチレンコポリマーの全量に対するエチレン含有量は２．０〜３．０重量％の範囲であり、このランダムプロピレンエチレンコポリマーは、１．５〜３．０重量％の範囲の量の極性基に由来する基及び４０〜１００ｃｍ^３／１０分の範囲のＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトボリュームフローレートＭＶＩ（１７０℃；１．２ｋｇ）を有する。

１つの実施形態では、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、無水マレイン酸でグラフトされたランダムプロピレンエチレンコポリマーであり、ランダムプロピレンエチレンコポリマーの全量に対するエチレン含有量は２．０〜２．８重量％の範囲であり、このランダムプロピレンエチレンコポリマーは、１．７〜２．３重量％の範囲の量の極性基に由来する基及び４０〜１００ｃｍ^３／１０分の範囲のＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトボリュームフローレートＭＶＩ（１７０℃；１．２ｋｇ）を有する。

加えて、又はあるいは、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）が、好ましくは１２０〜１５０℃の範囲、より好ましくは１２５〜１４５℃の範囲、最も好ましくは１３０〜１４０℃の範囲の融解温度Ｔ_ｍを有するということが想定される。

極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、第１工程としての固体段階及び第２工程としての溶融段階を含む２工程グラフトプロセスにより簡便に製造することができる。このようなプロセス工程は当該技術分野で周知である。

極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、当該技術分野で公知であり、市販されている。好適な例は、ＢＹＫのＳＣＯＮＡ ＴＳＰＰ １０２１３ ＧＢである。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、ポリプロピレン（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び炭素繊維（ＣＦ）の総重量部に対し、２．５〜１０重量部の範囲、好ましくは３．０〜７．０重量部の範囲、より好ましくは３．０〜６．０重量部の範囲の量の極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）を含んでもよい。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、ポリプロピレン（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び炭素繊維（ＣＦ）の総重量部に対し、２．５〜１０重量部の範囲の量の極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）を含む。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、ポリプロピレン（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び炭素繊維（ＣＦ）の総重量部に対し、３．０〜６．０重量部の範囲の量の極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）を含む。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、少なくとも２．５重量％の量、好ましくは少なくとも３．０重量％の量、例えば２．５〜１０重量％の範囲の量、好ましくは３．０〜７．０重量％の範囲の量の極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）を含んでもよい。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、２．５〜１０重量％の範囲の量の極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）を含む。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、３．０〜６．０重量部の範囲の量の極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）を含む。

好ましくは、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）中に存在する唯一種の極性変性ポリプロピレンである。１つの実施形態では、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）中に存在する唯一種の極性変性ポリプロピレンである。

炭素繊維（ＣＦ）
ポリプロピレン組成物（Ｃ）は、バランスのとれた機械的特性、特に高破断点伸びと組み合わせた高衝撃強度を有するということが想定される。これらの特性を達成するために、炭素繊維（ＣＦ）を含むことは必須の必要事項である。

炭素繊維（ＣＦ）は、２〜３０μｍの範囲、好ましくは３〜２５μｍの範囲、より好ましくは５〜２０μｍの範囲の平均直径を有してもよい。

炭素繊維（ＣＦ）は、１．０〜２．５ｇ／ｃｍ^３の範囲、好ましくは１．５〜２．３ｇ／ｃｍ^３の範囲、より好ましくは１．７〜２．０ｇ／ｃｍ^３の範囲の密度を有してもよい。

炭素繊維は高分子材料であるとは考えないことに留意されたい。さらには、炭素繊維（ＣＦ）は、より詳細に以降で規定される用語「添加剤（ＡＤ）」によって包含されるとは考えられない。

炭素繊維（ＣＦ）は、不織布の形態であってもよい。この不織布は、その不織布の総重量に対し、好ましくは、少なくとも５０重量％の炭素繊維（ＣＦ）、より好ましくは少なくとも６５重量％の炭素繊維、さらにより好ましくは少なくとも７５重量％の炭素繊維（ＣＦ）、最も好ましくは少なくとも８０重量％の炭素繊維（ＣＦ）を含む。

本発明に係る不織布は、糊剤等のポリマー化合物及び／又は縫糸を含んでもよい。この糊剤及び／又は縫糸は、炭素繊維（ＣＦ）の重量に対し、１０重量％を超える量、好ましくは７．５重量％を超える量、さらにより好ましくは３重量％を超える量では含まれないということが想定される。糊剤及び／又は縫糸は、用語「炭素繊維（ＣＦ）」に包含されると考えられ、さらなるポリマー化合物とは異なる。

存在する場合、縫糸の量は、不織布の総重量に対し、通常、０．２５〜１０重量％の範囲内、好ましくは０．５〜７．５重量％の範囲内、最も好ましくは１．０〜３．０重量％の範囲内である。好適な縫糸は、例えばポリエステル繊維である。上に示したように、縫糸は、用語「炭素繊維（ＣＦ）」に包含されると考えられ、さらなるポリマー化合物とは異なる。

存在する場合、糊剤の量は、炭素繊維（ＣＦ）の重量に対し、典型的には、０．２５〜１５重量％の範囲内、好ましくは０．５〜１０重量％の範囲内、より好ましくは１．０〜７．５重量％の範囲内である。好適な糊剤は、例えばエポキシ樹脂、ポリエーテル変性エポキシ樹脂、ポリウレタン、アミノシラングラフト化ポリプロピレンである。上に示したように、糊剤は、用語「炭素繊維（ＣＦ）」に包含されると考えられ、さらなるポリマー化合物とは異なる。

上記不織布が、第１の用途に応じて炭素繊維以外に追加的な化合物、例えば少量のガラス繊維を含有してもよいリサイクル材であってもよいということが想定される。これらの追加的な化合物は、用語「炭素繊維（ＣＦ）」に包含されると考えられ、さらなるポリマー化合物、特にさらなるポリマー化合物及び／又は繊維化合物とは異なる。

ガラス繊維等のこれらの追加的な化合物は、炭素繊維（ＣＦ）の重量に対し、１０重量％を超える量、好ましくは５重量％を超える量、さらにより好ましくは３重量％を超える量では含まれないということが想定される。１つの実施形態では、炭素繊維（ＣＦ）は、炭素繊維（ＣＦ）の重量に対し５重量％を超える量では、ガラス繊維を含まない。１つの実施形態では、炭素繊維（ＣＦ）は、ガラス繊維を含まない。

炭素繊維（ＣＦ）が不織布の形態にある場合、この不織布は、好ましくはストライプの形態にある。

通常、上記ストライプの幅は、３００ｍｍ以下である。好ましくは、このストライプは、１０〜３００ｍｍの幅、好ましくは２５〜２５０ｍｍの幅、最も好ましくは４０〜２００ｍｍの幅を有する。加えて、又はあるいは、このストライプは、好ましくは少なくとも５０ｃｍ、より好ましくは少なくとも１５０ｃｍ、最も好ましくは少なくとも２５０ｃｍの長さを有する。

上記ストライプはリールの形態であってもよい。このように、長さは特に限定されない。しかしながら、長さは特に限定されず、すなわち上記ストライプは、いわゆる「無端ストライプ」であってもよい。

上記不織布の平均重量は、好ましくは、１００〜１０００ｇ／ｍ^２の範囲内、より好ましくは１５０〜８００ｇ／ｍ^２の範囲内、最も好ましくは２５０〜６５０ｇ／ｍ^２の範囲内である。

上記不織布は、面積あたりの一定の重量によってさらに特徴づけられる。このように、上記不織布の同じ面積を有する２つの断片の間の、より小さい重量を有する断片に対するより大きい重量を有する断片の商（比）として表される重量差は、好ましくは１０％以内、より好ましくは５％以内である。

炭素繊維（ＣＦ）、例えば粗糸（ロービング）、又はレイドウェブ（積層されたウェブ、ｌａｉｄ ｗｅｂ）の形態であってもよいリサイクル材からの不織布の調製は、当該技術分野で周知である。好適なプロセスは、例えばニードルパンチ加工である。

好ましくは、不織布は、好ましくはニードルパンチ加工により得られる不織布の形態である。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、ポリプロピレン（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び炭素繊維（ＣＦ）の総重量部に対し、２．５〜３５重量部の量、好ましくは５．０〜３０重量部の量、より好ましくは１０〜２５重量部の範囲、さらにより好ましくは１７〜２３重量部の範囲の量の炭素繊維（ＣＦ）を含んでもよい。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、ポリプロピレン（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び炭素繊維（ＣＦ）の総重量部に対し、２．５〜４５重量部の範囲の量の炭素繊維（ＣＦ）を含む。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、ポリプロピレン（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び炭素繊維（ＣＦ）の総重量部に対し、１７〜２３重量部の範囲の量の炭素繊維（ＣＦ）を含む。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、少なくとも２．５重量％、好ましくは少なくとも５．０重量％、より好ましくは少なくとも１０重量％、さらにより好ましくは少なくとも１７重量％の量、例えば２．５〜４５重量％の範囲、好ましくは５．０〜３０重量％の範囲、さらにより好ましくは１０〜２５．０重量％の範囲、なおさらにより好ましくは１７〜２３重量％の範囲の量の炭素繊維（ＣＦ）を含んでもよい。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、２．５〜４５重量％の範囲の量の炭素繊維（ＣＦ）を含む。

１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、１７〜２３重量部の範囲の量の炭素繊維（ＣＦ）を含む。

好ましくは、炭素繊維（ＣＦ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）中に存在する唯一種の繊維である。１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、ガラス繊維、金属繊維、鉱物繊維、セラミック繊維及びこれらの混合物からなる群から選択される繊維を含まない。１つの実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、無機材料から得られる繊維を含まない。

添加剤（ＡＤ）
ポリプロピレン（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び炭素繊維（ＣＦ）に加えて、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、添加剤（ＡＤ）を含んでもよい。

典型的な添加剤は、酸スカベンジャー、酸化防止剤、着色料、光安定剤、可塑剤、スリップ剤、擦り傷防止剤、分散剤、加工助剤、潤滑剤、色素、帯電防止剤等である。

このような添加剤は市販されており、例えばＨａｎｓ Ｚｗｅｉｆｅｌ の「Ｐｌａｓｔｉｃ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」、第６版、２００９年（１１４１〜１１９０頁）に記載されている。

上に示したように、用語「添加剤（ＡＤ）」は、炭素繊維、ガラス繊維、金属繊維、鉱物繊維及びセラミック繊維等の繊維を含まない。換言すれば、炭素繊維（ＣＦ）は添加剤とはみなされない。

しかしながら、用語「添加剤（ＡＤ）」は、担体材料、特にポリマー担体材料（ＰＣＭ）も含んでよい。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の重量に対し、１０重量％以下の量、好ましくは０．０１〜１０重量％の範囲の量、より好ましくは０．０５〜５重量％の範囲の量、さらにより好ましくは０．１〜２．５重量％の範囲の量の添加剤（ＡＤ）を含んでもよい。

当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、酸化防止剤、酸スカベンジャー、擦り傷防止剤、離型剤、潤滑剤、ＵＶ安定剤及びこれらの混合物の群から選択される添加剤を含んでもよい。

添加剤（ＡＤ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）中に、別個の原材料として含められてもよい。あるいは、添加剤（ＡＤ）は、少なくとも１種の他の成分と共に当該ポリマー組成物（ＰＣ）中に含められてもよい。例えば、添加剤（ＡＤ）は、ポリプロピレン（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び／又は炭素繊維（ＣＦ）と共に、好ましくはマスターバッチ（ＭＢ）の形態で当該ポリマー組成物（ＰＣ）に加えられてもよい。従って、用語「ポリプロピレン（ＰＰ）」、「極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）」及び「炭素繊維（ＣＦ）」は、添加剤（ＡＤ）を含む組成物に向けられてもよい。ポリマー担体材料（ＰＣＭ）以外の添加剤は、典型的には、マスターバッチ（ＭＢ）の形態でポリマー担体材料（ＰＣＭ）と共に当該ポリマー組成物（ＰＣ）に加えられる。

このように、ポリプロピレン（ＰＰ）、極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び炭素繊維（ＣＦ）からなるポリマー組成物（ＰＣ）は、添加剤（ＡＤ）も含んでもよい。

ポリマー担体材料（ＰＣＭ）
上に示したように、好ましい実施形態では、当該ポリマー組成物（ＰＣ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）の重量に対し、１０重量％を超える量、好ましくは５重量％を超える量、より好ましくは２．５重量％を超える量、さらにより好ましくは０．８重量％を超える量のポリプロピレン（ＰＰ）及び極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外の他のポリマーを含まない。さらなるポリマーが存在する場合、そのようなポリマーは、典型的には添加剤についてのポリマー担体材料（ＰＣＭ）である。

ポリマー担体材料（ＰＣＭ）は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）中での均一分布を確保するための、他の添加剤についての担体ポリマーである。ポリマー担体材料（ＰＣＭ）は、特定のポリマーには限定されない。ポリマー担体材料（ＰＣＭ）は、エチレンホモポリマー、エチレンとＣ_３〜Ｃ_８ α−オレフィンコモノマー等のα−オレフィンコモノマーとから得られるエチレンコポリマー、プロピレンホモポリマー、プロピレンとエチレン及び／又はＣ_４〜Ｃ_８ α−オレフィンコモノマー等のα−オレフィンコモノマーとから得られるプロピレンコポリマー、並びにこれらの混合物であってもよい。

典型的には、ポリマー担体材料（ＰＣＭ）それ自体は、上記のポリマー組成物（ＰＣ）の改善された特性には寄与しない。

物品
本発明は、当該ポリマー組成物（ＰＣ）を含む物品にさらに関する。

当該物品は、少なくとも８０重量％の量、例えば８０〜９９．９重量％の量、好ましくは少なくとも９０重量％の量、例えば９０〜９９．９重量％の量、より好ましくは少なくとも９５重量％の量、例えば９５〜９９．９重量％の量の当該ポリマー組成物（ＰＣ）を含んでもよい。

当該物品は、成形品又は押出し物品であってもよく、好ましくは、当該物品は、成形品、例えば射出成形品又は圧縮成形品である。

１．定義／測定方法
以下の用語の定義及び測定方法は、特段の記載がない限り、本発明の上記の一般的記載及び以下の実施例について適用される。

ＮＭＲ分光法による微細構造の定量
定量的核磁気共鳴（ＮＭＲ）分光法を使用して、ポリプロピレンホモポリマーのアイソタクティシティ及び位置規則性を定量する。

定量的^１３Ｃ｛^１Ｈ｝ＮＭＲスペクトルは、^１Ｈ及び^１３Ｃについてそれぞれ４００．１５ＭＨｚ及び１００．６２ＭＨｚで動作するＢｒｕｋｅｒ Ａｄｖａｎｃｅ ＩＩＩ ４００ ＮＭＲ分光計を使用して、溶液状態で記録した。すべてのスペクトルを、１２５℃の^１３Ｃに最適化した１０ｍｍ拡張温度プローブヘッドを使用し、すべての空圧について窒素ガスを使用して記録した。

ポリプロピレンホモポリマーについては、およそ２００ｍｇの材料を１，２−テトラクロロエタン−ｄ_２（ＴＣＥ−ｄ_２）に溶解した。均一溶液を確保するために、ヒートブロック中での最初の試料調製のあと、そのＮＭＲチューブを回転式オーブンの中で少なくとも１時間さらに加熱した。磁石の中へ挿入したあと、チューブを１０Ｈｚで回転させた。タクチシティ分布の定量のために必要である高分解能を主な理由としてこの設定を選んだ（Ｂｕｓｉｃｏ，Ｖ．，Ｃｉｐｕｌｌｏ，Ｒ．，Ｐｒｏｇ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ． ２６（２００１）４４３；Ｂｕｓｉｃｏ，Ｖ．；Ｃｉｐｕｌｌｏ，Ｒ．，Ｍｏｎａｃｏ，Ｇ．，Ｖａｃａｔｅｌｌｏ，Ｍ．，Ｓｅｇｒｅ，Ａ．Ｌ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ３０（１９９７）６２５１）。ＮＯＥ及びバイレベルＷＡＬＴＺ１６デカップリングスキーム（Ｚｈｏｕ，Ｚ．，Ｋｕｅｍｍｅｒｌｅ，Ｒ．，Ｑｉｕ，Ｘ．，Ｒｅｄｗｉｎｅ，Ｄ．，Ｃｏｎｇ，Ｒ．，Ｔａｈａ，Ａ．，Ｂａｕｇｈ，Ｄ．；Ｗｉｎｎｉｆｏｒｄ，Ｂ．，Ｊ．Ｍａｇ．Ｒｅｓｏｎ． １８７（２００７）２２５；Ｂｕｓｉｃｏ，Ｖ．，Ｃａｒｂｏｎｎｉｅｒｅ，Ｐ．，Ｃｉｐｕｌｌｏ，Ｒ．，Ｐｅｌｌｅｃｃｈｉａ，Ｒ．，Ｓｅｖｅｒｎ，Ｊ．，Ｔａｌａｒｉｃｏ，Ｇ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｒａｐｉｄ Ｃｏｍｍｕｎ． ２００７，２８，１１２８９）を利用して、標準的なシングルパルス励起を採用した。１スペクトルあたり全部で８１９２（８ｋ）の過渡信号を取得した。

定量的^１３Ｃ｛^１Ｈ｝ＮＭＲスペクトルを、独自のコンピュータープログラムを使用して処理し、積分し、関連の定量的特性を積分値から求めた。

ポリプロピレンホモポリマーについては、すべての化学シフトは、２１．８５ｐｐｍのメチルアイソタクチックペンタッド（ｍｍｍｍ）を内部基準としている。

位置欠陥（Ｒｅｓｃｏｎｉ，Ｌ．，Ｃａｖａｌｌｏ，Ｌ．，Ｆａｉｔ，Ａ．，Ｐｉｅｍｏｎｔｅｓｉ，Ｆ．，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ． ２０００，１００，１２５３；；Ｗａｎｇ，Ｗ−Ｊ．，Ｚｈｕ，Ｓ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ３３（２０００），１１５７；Ｃｈｅｎｇ，Ｈ．Ｎ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ １７（１９８４），１９５０）又はコモノマーに対応する特徴的なシグナルを観察した。

タクチシティ分布は、２３．６〜１９．７ｐｐｍのメチル領域の積分により、注目する立体配列に関連しない部位があればそれを補正して定量した（Ｂｕｓｉｃｏ，Ｖ．，Ｃｉｐｕｌｌｏ，Ｒ．，Ｐｒｏｇ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ． ２６（２００１）４４３；Ｂｕｓｉｃｏ，Ｖ．，Ｃｉｐｕｌｌｏ，Ｒ．，Ｍｏｎａｃｏ，Ｇ．，Ｖａｃａｔｅｌｌｏ，Ｍ．，Ｓｅｇｒｅ，Ａ．Ｌ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｕｃｌｅｓ ３０（１９９７）６２５１）。

具体的には、タクチシティ分布の定量に及ぼす位置欠陥及びコモノマーの影響は、立体配列の特定の積分領域から代表的な位置欠陥及びコモノマーの積分値を減算することにより補正した。

アイソタクティシティは、ペンタッドレベルで決定し、すべてのペンタッド配列に対するアイソタクチックペンタッド（ｍｍｍｍ）配列の百分率として報告した。
［ｍｍｍｍ］％＝１００×（ｍｍｍｍ／全ペンタッドの合計）

２，１エリスロ位置欠陥の存在は、１７．７及び１７．２ｐｐｍの２つのメチル部位の存在によって示され、他の特徴的部位によって確認した。他のタイプの位置欠陥に対応する特徴的なシグナルは観察されなかった（Ｒｅｓｃｏｎｉ，Ｌ．，Ｃａｖａｌｌｏ，Ｌ．，Ｆａｉｔ，Ａ．，Ｐｉｅｍｏｎｔｅｓｉ，Ｆ．，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ． ２０００，１００，１２５３）。

２，１エリスロ位置欠陥の量は、１７．７及び１７．２ｐｐｍの２つの特徴的なメチル部位の平均積分値を使用して定量した。
Ｐ_２１ｅ＝（Ｉ_ｅ６＋Ｉ_ｅ８）／２

１，２一次挿入プロペンの量はメチル領域に基づいて定量した。その際、この領域に含まれるが一次挿入に関連しない部位及びこの領域から除外される一次挿入部位について補正を行った。
Ｐ_１２＝Ｉ_ＣＨ３＋Ｐ_１２ｅ

プロペンの全量は、一次挿入プロペン及び存在するすべての他の位置欠陥の合計として定量した。
Ｐ_{ｔｏｔａｌ}＝Ｐ_１２＋Ｐ_２１ｅ

２，１エリスロ位置欠陥のモルパーセントは、全プロペンに対して定量した。
［２１ｅ］モル％＝１００×（Ｐ_２１ｅ／Ｐ_{ｔｏｔａｌ}）

エチレンの組み込みに対応する特徴的なシグナルを観察し（Ｃｈｅｎｇ，Ｈ．Ｎ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ １７（１９８４），１９５０に記載されているとおり）、コモノマー分率は、ポリマー中のすべてのモノマーに対するポリマー中のエチレンの分率として算出した。

コモノマー分率は、^１３Ｃ｛^１Ｈ｝スペクトルのスペクトル領域全体にわたる複数のシグナルの積分により、Ｗ−Ｊ．Ｗａｎｇ及びＳ．Ｚｈｕ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ２０００，３３，１１５７の方法を使用して定量した。この方法を、そのロバスト性、及び必要な場合には位置欠陥の存在を考慮できることが理由で選んだ。積分領域は、直面するコモノマー含有量の全範囲にわたる適用性を高めるためにわずかに調整した。

モルパーセントでのコモノマー組み込みは、モル分率から算出した。

重量パーセントでのコモノマー組み込みはモル分率から算出した。

冷キシレン可溶部（ＸＣＳ）は、ＩＳＯ １６１５２；第１版；２００５−０７−０１に従って２５℃で測定する。

固有粘度は、ＤＩＮ ＩＳＯ １６２８／１、１９９９年１０月（デカリン中１３５℃）に従って測定する。

引張弾性率（ＴＭ）は、ＥＮ ＩＳＯ １８７３−２に記載される射出成形した試験片（ドッグボーン型、４ｍｍ厚さ）を使用して、ＩＳＯ ５２７−２に従って測定する（クロスヘッド速度＝１ｍｍ／分；２３℃）。

引張強さ（ＴＳ）及び引張破断点伸び（ＴＥ）は、ＥＮ ＩＳＯ １８７３−２に記載される射出成形した試験片（ドッグボーン型、４ｍｍ厚さ）を使用して、ＩＳＯ ５２７−２に従って測定する（クロスヘッド速度＝５０ｍｍ／分；２３℃）。

曲げ弾性率は、ＩＳＯ ２９４−１：１９９６に従って調製した８０×１０×４ｍｍの射出成形した試験片に対して、ＩＳＯ １７８に従う３点曲げで求めた。

シャルピー衝撃強さ（ＩＳ）は、ＥＮ ＩＳＯ １８７３−２に即して射出成形した８０×１０×４ｍｍ^３の試験棒を使用することによりＩＳＯ １７９ １ｅＵに従って２３℃で求める。

ノッチ付きシャルピー衝撃強さ（ＮＩＳ）は、ＥＮ ＩＳＯ １８７３−２に即して射出成形した８０×１０×４ｍｍ^３の試験棒を使用することによりＩＳＯ １７９ １ｅＡに従って２３℃で求める。

平均繊維直径は、ＩＳＯ １８８８：２００６（Ｅ）、方法Ｂ、顕微鏡拡大率１０００に従って求める。

メルトフローレート（ＭＦＲ_２）は、与えられた温度及び荷重で、ＩＳＯ １１３３に従って測定する。

メルトボリュームフローレート（ＭＶＩ）は、与えられた温度及び荷重で、ＩＳＯ １１３３に従って測定する。

熱変形温度（ＨＤＴ）は、Ｉｎｓｔｒｏｎ（登録商標） ＧｍｂＨ、ドイツのＣｅａｓｔ ６９２１を使用してＩＳＯ ７５−２に従って求める。

密度はＩＳＯ １１８３−１８７に従って測定する。試料調製は、ＩＳＯ １８７２−２：２００７に従って圧縮成形により行う。

ＤＳＣ分析、融解温度（Ｔｍ）及び融解エンタルピー（Ｈｍ）、結晶化温度（Ｔｃ）及び結晶化エンタルピー（Ｈｃ）は、５〜７ｍｇの試料に対してＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｑ２００示差走査熱量測定（ＤＳＣ）を用いて測定する。ＤＳＣは、ＩＳＯ １１３５７／パート３／方法Ｃ２に従い、−３０〜＋２２５℃の温度範囲の１０℃／分の走査速度での加熱／冷却／加熱サイクルにおいて実行した。結晶化温度及び結晶化エンタルピー（Ｈｃ）は冷却工程から決定し、他方、融解温度及び融解エンタルピー（Ｈｍ）は２回目の加熱工程から決定した。

射出圧力（ＩＮＪＰ）は、Ｅｎｇｅｌ ＥＳ １３５０／３５０ ＨＬ射出成形装置で、それぞれのプロセス条件による、後述するフローマークを測定するために使用する試験片の射出成形の間に測定する。

フローマーク
フローマークを示す傾向を、後述する方法を用いて検討した。この方法は、国際公開第２０１０／１４９５２９号パンフレットに詳細に記載されており、この特許文献をその全体を本明細書に援用する。

Ｓｙｂｉｌｌｅ Ｆｒａｎｋらによって、ＰＰＳ ２５ Ｉｎｔｅｒｎ．Ｃｏｎｆ．Ｐｏｌｙｍ．Ｐｒｏｃ．Ｓｏｃ ２００９又はＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ ＳＰＩＥ，第６８３１巻，６８１３０Ｔ−６８１３０Ｔ−８頁（２００８）に記載されている光学測定システムを、表面品質を解析するために使用した。

この方法は２つの側面からなる。
１．画像の記録
この測定システムの基本原理は、閉鎖環境中で明確な光源（ＬＥＤ）を用いてプレートを照らし、ＣＣＤカメラシステムを用いて画像を記録することである。概略的な設定は図１に与えられる。

２．画像解析
試験片を一方の側から投光照明で照らし、その光の上方向に反射した部分を２枚のミラーを介してＣＣＤセンサーへと屈折させる。このように作り出されたグレー値画像を列ごとに解析する。記録されたグレー値の偏差から、平均二乗誤差（ＭＳＥ）を算出し、これにより表面品質の定量が可能になる。すなわち、ＭＳＥ値が大きいほど、表面欠陥が顕著である。

一般に、１つ及び同じ材料に対しては、射出速度が高くなると、フローマークへの傾向が高くなる。

この評価のために、粒ＶＷ Ｋ５０及び１．４ｍｍのフィルムゲートを有する４４０×１４８×２．８ｍｍの板を使用し、これらの板は、３秒の充填時間で製造した。

さらなる条件：
溶融温度：２４０℃
金型温度：４０℃
動圧：１０ｂａｒ油圧

特定の充填時間でＭＳＥ値が小さいほど、フローマークへの傾向が小さい。

プロセス条件：
溶融温度：２４０℃
金型温度：４０℃
動圧：１０ｂａｒ油圧

２．実施例
本発明は、以下の例によって例証される。

発明例ＩＥ１〜ＩＥ４は、Ｃｏｐｅｒｉｏｎ（Ｎａｎｊｉｎｇ） Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（中国）製のＣｏｐｅｒｉｏｎ ＳＴＳ−３５二軸押出機等の二軸押出機を用いて溶融混合によって調製する。この二軸押出機は、１８０〜２５０℃のゾーンの温度プロファイルを有して４００ｒｐｍの平均スクリュー回転数で運転される。

発明例ＩＥ１及び比較例ＣＥ１及びＣＥ２は、表２にまとめた配合表に基づく。

＊ １００重量％までの残部は、一定レベルの添加剤であり、この添加剤は、ポリマー担体材料、酸化防止剤、及びＵＶ安定剤、例えばＢＡＳＦ、ドイツの市販の酸化防止剤「Ｉｒｇａｎｏｘ １０１０」、ＣＡＳ番号６６８３−１９−８の形態のペンタエリスリチル−テトラキス（３−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−プロピオネート；及びＢＡＳＦ、ドイツの市販の酸化防止剤「Ｉｒｇａｆｏｓ １６８ ＦＦ」、ＣＡＳ番号３１５７０−０４−４の形態のトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトを含む。

「ＰＰＨ−１」は、Ｂｏｒｅａｌｉｓ ＡＧの市販の製品ＨＦ９５５ＭＯであり、ＨＦ９５５ＭＯは、２０ｇ／１０分のメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）及び９０８ｋｇ／ｍ^３の密度を有するプロピレンホモポリマーである。プロピレンホモポリマーＨＦ９５５ＭＯは、ポリビニルシクロヘキサンでα核形成されている。

「ＰＰＨ−２」は、Ｂｏｒｅａｌｉｓ ＡＧの市販の製品ＨＪ１２０ＵＢであり、ＨＪ１２０ＵＢは、７５ｇ／１０分のメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）及び９０５ｋｇ／ｍ^３の密度を有するプロピレンホモポリマーである。

「ＰＰＨ−３」は、Ｂｏｒｅａｌｉｓ ＡＧの市販の製品ＨＬ５０４ＦＢであり、ＨＬ５０４ＦＢは、４５０ｇ／１０分のメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）を有するプロピレンホモポリマーである。

「エラストマー−１」は、Ｂｏｒｅａｌｉｓ ＡＧの市販の製品Ｑｕｅｏ８２０１であり、Ｑｕｅｏ８２０１は、１．１ｇ／１０分のメルトフローレートＭＦＲ_２（１９０℃、２．１６ｋｇ）及び８８３ｋｇ／ｍ^３の密度を有するエチレン／１−オクテンコポリマーである。

「エラストマー−２」は、Ｂｏｒｅａｌｉｓ ＡＧの市販の製品Ｑｕｅｏ８２３０であり、Ｑｕｅｏ８２３０は、３０ｇ／１０分のメルトフローレートＭＦＲ_２（１９０℃、２．１６ｋｇ）及び８８２ｋｇ／ｍ^３の密度を有するエチレン／１−オクテンコポリマーである。

「ＰＭＰ」は、Ｃｏ．Ｌｔｄ（ドイツ）の市販の製品ＳＣＯＮＡ ＴＳＰＰ１０２１３ＧＢであり、ＳＣＯＮＡ ＴＳＰＰ１０２１３ＧＢは、４０〜１００ｃｍ^３／１０分のＭＶＲ（１７０℃、１．２ｋｇ）及び２．０重量％の無水マレイン酸含有量を有する無水マレイン酸官能化ポリプロピレンである。

「ＣＦ」は、ＳＧＬ Ｃａｒｂｏｎ ＳＥの市販の製品ＲＥＣＡＴＥＸ Ｃ９０であり、ＲＥＣＡＴＥＸ Ｃ９０は、１．８ｇ／ｍ^３のＩＳＯ １０１１９：２００２に従って求めた密度及び４４００のＩＳＯ １０６１８：２００４に従って求めた引張強さを有する９０重量％炭素繊維を含む不織布である。

発明例ＩＥ１〜ＩＥ４及び比較例ＣＥ１の特性を表２にまとめる。

Claims (12)

1. ポリマー組成物（ＰＣ）であって、
   − ２０〜３０ｇ／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）、
   − ８５００〜１１５００ＭＰａの範囲の、ＩＳＯ ５２７−２に従って測定される引張弾性率、
   − ３０〜５０ｋＪ／ｍ^２の範囲の、ＩＳＯ １７９−１ｅＵ：２０００に従って２３℃で測定されるシャルピー衝撃強さ、及び
   − ２．０〜５．０％の範囲の、ＩＳＯ ５２７−２に従って測定される引張破断点伸び
   を有し、
   （ａ）５５〜９５重量部のポリプロピレン組成物（ＰＰ）、
   （ｂ）２．５〜１０重量部の極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）、
   （ｃ）２．５〜３５重量部の炭素繊維（ＣＦ）
   を含み、前記重量部は、化合物（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の総重量部に基づくポリマー組成物（ＰＣ）であって、
   前記ポリプロピレン組成物（ＰＰ）が、
   （ａ）第１プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、
   及び／又は
   （ｂ）第２プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、
   及び／又は
   （ｃ）第３プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）
   を含み、かつ
   （ａ）前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）が、１．０〜４５ｇ／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）を有し、
   及び／又は
   （ｂ）前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）が、５０〜１９０ｇ／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）を有し、
   及び／又は
   （ｃ）前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）が、２００〜８００ｇ／１０分の範囲の、ＩＳＯ １１３３に従って測定されるメルトフローレートＭＦＲ_２（２３０℃、２．１６ｋｇ）を有し、かつ
   前記ポリプロピレン組成物（ＰＰ）が、
   （ａ１）２．５〜２２．５重量部の前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、
   （ａ２）５５〜９５重量部の前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、及び
   （ａ３）２．５〜２２．５重量部の前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）
   を含み、前記重量部は、化合物（ａ１）、（ａ２）及び（ａ３）の総重量部に基づくポリマー組成物（ＰＣ）。
2. 前記ポリプロピレン組成物（ＰＰ）が、ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）を含む請求項１に記載のポリマー組成物（ＰＣ）。
3. 前記ポリプロピレン組成物（ＰＰ）が、
   （ｂ１）６〜１９重量部の前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、
   （ｂ２）４３〜８２重量部の前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、
   （ｂ３）６〜１９重量部の前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）、及び
   （ｂ４）６〜１９重量部の前記ランダムエチレンコポリマー（ＲＰＥ）
   を含み、前記重量部は、化合物（ｂ１）、（ｂ２）、（ｂ３）及び（ｂ４）の総重量部に基づく請求項２に記載のポリマー組成物（ＰＣ）。
4. 前記ポリプロピレン組成物（ＰＰ）が、異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）を含む請求項１に記載のポリマー組成物（ＰＣ）。
5. 前記ポリプロピレン組成物（ＰＰ）が、
   （ｃ１）５〜２５重量部の前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、
   （ｃ２）１５〜５０重量部の前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、
   （ｃ３）５〜２５重量部の前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）、及び
   （ｃ４）２０〜６０重量部の前記異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）
   を含み、前記重量部は、化合物（ｃ１）、（ｃ２）、（ｃ３）及び（ｃ４）の総重量部に基づく請求項４に記載のポリマー組成物（ＰＣ）。
6. 前記ポリマー組成物（ＰＣ）が、
   （ａ）少なくとも５５重量％の量の前記ポリプロピレン組成物（ＰＰ）、
   及び／又は
   （ｂ）少なくとも２．５重量％の量の前記極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）、
   及び／又は
   （ｃ）少なくとも２．５重量％の量の前記炭素繊維（ＣＦ）
   を含み、前記重量部は、前記ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に基づく請求項１から請求項５のいずれか一項に記載のポリマー組成物（ＰＣ）。
7. 前記ポリプロピレン組成物（ＰＰ）及び前記極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）が、前記ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、少なくとも５７．５重量％の量で、好ましくは少なくとも６６重量％の量で、より好ましくは少なくとも６８重量％の量で、さらにより好ましくは少なくとも７５重量％の量で含まれる請求項１から請求項６のいずれか一項に記載のポリマー組成物（ＰＣ）。
8. 前記ポリプロピレン組成物（ＰＰ）、前記極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）及び前記炭素繊維（ＣＦ）が、前記ポリマー組成物（ＰＣ）の総重量に対し、少なくとも６０重量％の量で、好ましくは少なくとも７１重量％の量で、より好ましくは少なくとも７９重量％の量で、さらにより好ましくは少なくとも８９重量％の量で含まれる請求項１から請求項７のいずれか一項に記載のポリマー組成物（ＰＣ）。
9. 前記ポリマー組成物（ＰＣ）が、
   （ａ）少なくとも６０ＭＰａの、ＩＳＯ ５２７−２に従って測定される引張強さ、
   及び／又は
   （ｂ）少なくとも５０００ＭＰａの、ＩＳＯ １７８に従って測定される曲げ弾性率
   を有する請求項１から請求項８のいずれか一項に記載のポリマー組成物（ＰＣ）。
10. 前記ポリマー組成物（ＰＣ）が、
    （ａ）前記炭素繊維（ＣＦ）以外のいずれの他の繊維、
    並びに／又は
    （ｂ）前記ポリプロピレン組成物（ＰＰ）及び前記極性変性ポリプロピレン（ＰＭＰ）以外のいずれの他のポリマー
    を含まない請求項１から請求項９のいずれか一項に記載のポリマー組成物（ＰＣ）。
11. 前記ポリプロピレン組成物（ＰＰ）が、
    （ａ）前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）及び前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）、
    又は
    （ｂ）前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）及びエラストマーコポリマー（Ｅ）、
    又は
    （ｃ）前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−１）、前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−２）、前記プロピレンホモポリマー（ＰＰＨ−３）及び異相プロピレンコポリマー（ＨＥＣＯ）
    以外にいずれの他のポリマーも含まない請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載のポリマー組成物（ＰＣ）。
12. 請求項１から請求項１１のいずれか一項に記載のポリマー組成物（ＰＣ）を含む物品。

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