UA122563C2 - Використання матеріалів, які містять мікрочастинки для запобігання проліферації забруднювачів - Google Patents
Використання матеріалів, які містять мікрочастинки для запобігання проліферації забруднювачів Download PDFInfo
- Publication number
- UA122563C2 UA122563C2 UAA201700660A UAA201700660A UA122563C2 UA 122563 C2 UA122563 C2 UA 122563C2 UA A201700660 A UAA201700660 A UA A201700660A UA A201700660 A UAA201700660 A UA A201700660A UA 122563 C2 UA122563 C2 UA 122563C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- microparticles
- matrix
- particles
- solid material
- contain
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 118
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 title claims description 53
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 title description 18
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 71
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 60
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims abstract description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 39
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims abstract description 24
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 126
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- -1 poly(butylene terephthalate) Polymers 0.000 claims description 32
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 22
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 15
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 15
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000013068 control sample Substances 0.000 claims description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 claims description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 claims description 2
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 2
- 235000007882 dietary composition Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 claims 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 13
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 12
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 10
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 10
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 10
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 10
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 9
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 9
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 6
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 6
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 6
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 5
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 5
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 5
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 4
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 4
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 4
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 3
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 3
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 3
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 3
- 238000000339 bright-field microscopy Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 3
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 229910021486 amorphous silicon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 239000002997 ophthalmic solution Substances 0.000 description 2
- 229940054534 ophthalmic solution Drugs 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 231100000812 repeated exposure Toxicity 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000203069 Archaea Species 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 241000304886 Bacilli Species 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 241001631457 Cannula Species 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000131694 Tenericutes Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000007488 abnormal function Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000033077 cellular process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008278 cosmetic cream Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-(3-ethyl-3-methylpentyl)propanedioate Chemical compound CCC(C)(CC)CCC(C(=O)OC)C(=O)OC AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007368 endocrine function Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229940023490 ophthalmic product Drugs 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012785 packaging film Substances 0.000 description 1
- 229920006280 packaging film Polymers 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006327 polystyrene foam Polymers 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000006950 reactive oxygen species formation Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005118 spray pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000006150 trypticase soy agar Substances 0.000 description 1
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/23—Solid substances, e.g. granules, powders, blocks, tablets
- A61L2/238—Metals or alloys, e.g. oligodynamic metals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
- A23L3/34—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals
- A23L3/3454—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
- A23L3/358—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
- A61L2/0082—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using chemical substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/23—Solid substances, e.g. granules, powders, blocks, tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/015—Biocides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/10—Preserving against microbes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/20—Targets to be treated
- A61L2202/21—Pharmaceuticals, e.g. medicaments, artificial body parts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/20—Targets to be treated
- A61L2202/23—Containers, e.g. vials, bottles, syringes, mail
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/20—Targets to be treated
- A61L2202/25—Rooms in buildings, passenger compartments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2296—Oxides; Hydroxides of metals of zinc
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Packages (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Closures For Containers (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
Даний винахід стосується використання твердого матеріалу, який містить матрицю, в якій дисперговані мікрочастинки, які містять або складаються щонайменше з одного протимікробного засобу, для запобігання, обмеження і/або усунення забруднення вказаного матеріалу і/або забруднення композиції, яка контактує з вказаним матеріалом щонайменше в даний момент часу, і/або запобігання, усунення і/або сповільнення утворення біоплівок на поверхні вказаного матеріалу, де протимікробний засіб являє собою оксид щонайменше одного позитивно зарядженого іона металу, і протимікробний засіб не мігрує з поверхні вказаного матеріалу. Винахід також стосується використання такої речовини для виготовлення виробу, способу отримання вказаного виробу і отримуваного виробу. Зокрема, виріб вибраний з пробок, затворів, ділянок з'єднання, закупорювальних ковпачків, кришок, отворів і кранів, призначених закривати пляшки, флакони, банки, консервні банки, каністри, баки, бочки або різні ємності, які використовуються для упаковування і/або зберігання харчових, дієтичних, косметичних, дерматологічних або фармацевтичних продуктів.
Description
Ведення
Даний винахід стосується використання твердих матеріалів, які містять матрицю, в якій дисперговані мікрочастинки, де вказані частинки мають антимікробну дію. Винахід також стосується використання такого матеріалу для отримання виробу, способу отримання вказаного виробу і отримуваного виробу.
Галузь техніки, до якої належить винахід
Склади (композиції), зокрема косметичні або фармацевтичні, які багаторазово використовують, піддаються ризикам зараження внаслідок впливу на них повітряного середовища і/або способу нанесення (аплікатором, пальцем і т. д.) і/або органу, для якого композиція призначена (наприклад, око для очних крапель). Упаковки, контейнери і/або пристрої розподілу таких композицій так само можуть піддаватися забрудненню.
Для запобігання і/або ослаблення забруднення композицій, структуру упаковок, контейнерів або пристроїв розподілу таких композицій також адаптують для ізолювання незабрудненої частини композиції від частини композиції, яка контактувала з повітряним середовищем, засобом нанесення, органом і/або будь-якими іншими потенційними джерелами забруднення.
Таким чином, контейнери, адаптовані для вміщення композицій, які можуть бути забруднені, можуть містити фізичні засоби закривання, такі як заслінки, клапани і/або мембрани, які дозволяють ізолювати одна від одної дві частини композиції. Для таких контейнерів потрібний конкретний і розроблений спосіб отримання, який збільшує зокрема їх вартість. Крім того, якщо такі системи запобігають забрудненню частини композиції, яка є ізольованою, то необов'язково запобігають забрудненню частини композиції, яку доставляють, наприклад, тоді коли наконечник, який служить для доставки композиція, сам є забрудненим.
Альтернативно, також передбачене введення органічних або нанометрових протимікробних засобів в матеріал, який складає всю або частину упаковок, контейнерів або пристроїв розподілу. Таким чином, пластикові матриці, які містять наночастинки срібла (наносрібла), наночастинки оксиду цинку або триклозану (5-хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)фенолу), органічного біоксиду, зокрема можна використовувати для формування упаковок, контейнерів або пристроїв розподілу композицій, які потенційно піддаються забруднення. Зокрема, внаслідок розміру ці два типи засобів (нанооб'єкти і органічні сполуки) мігрують і дифундують значною мірою з
Зо матриці в композицію. Така міграція є небажаною. З одного боку, така міграція приводить до "виснаження" запасів антибактеріального засобу, який міститься в матриці, що приводить до необхідності введення значної кількості такого засобу для запобігання втратам упаковкою, контейнером або пристроєм для розподілу своїх антибактеріальних властивостей. Крім того, або доведена токсичність органічних антибактеріальних засобів, що підозрюється і нанооб'єктів втримує від використання композицій, які їх містять, зокрема в косметологічній |і фармацевтичній галузі. Так було ідентифіковано, що, зокрема, триклозан порушує ендокринну функцію. Серед наночастинок, які використовуються для введення в пластикові матриці, можна назвати, зокрема, наночастинки оксиду цинку, комерційно доступні під назвою 7апоФ 20 від компанії СШтісоге гіпс Спетіса!5.
Важливою була б можливість надавати упаковки, контейнери і/або пристрої розподілу, адаптовані для композицій, схильних до забруднення, що дозволяють запобігати і/або послаблювати одночасно забруднення частин композицій, які не контактують безпосередньо з джерелами забруднення (зворотне забруднення), забруднення частин композиції, які доставляють, забруднення упаковок, контейнерів і/або пристроїв розподілу композицій і міграцію протимікробних засобів, які початково містяться в упаковках, контейнерах і/або пристроях розподілу, в композиціях. Переважно такі упаковки, контейнери або пристрої повинні являти собою прості механічні конструкції переважно ідентичні конструкціям, які використовуються для композицій, що не наражаються на небезпеку забруднення, отримання яких є простішим і мало витратним.
У зв'язку з цим фірма-заявник продемонструвала, що введення конкретних мікрочастинок в матриці, наприклад, полімерні матриці, дозволяє надавати матеріалам, які отримуються, протимікробні властивості, так щоб протимікробні засоби могли мігрувати з поверхні речовин зокрема в композицію, яка контактує з матеріалами. Такі матеріали також дозволяють усувати іабо сповільнювати утворення біоплівок на своїй поверхні. Зокрема, такі матеріали можна використовувати для отримання упаковок, контейнерів або пристроїв розподілу, адаптованих для композицій, схильних до забруднення.
Суть винаходу
Першою метою винаходу є використання твердого матеріалу, який містить матрицю і мікрочастинки, які містять або складаються щонайменше з одного протимікробного засобу, для 60 запобігання, обмеження і/або усунення забруднення вказаного матеріалу і/або забруднення композиції, яка контактує з вказаним матеріалом щонайменше в даний момент часу, і/або запобігання, усунення і/або сповільнення утворення біоплівок на поверхні вказаного матеріалу, де протимікробний засіб не мігрує з поверхні вказаного матеріалу.
Другою метою винаходу є використання твердого матеріалу, який містить матрицю і мікрочастинки, які містять або складаються щонайменше з одного протимікробного засобу, для отримання виробу, який можна приводити в контакт щонайменше з джерелом забруднення мікроорганізмами, де протимікробний засіб не мігрує з поверхні матеріалу або виробу.
Іншою метою винаходу є виріб, який складається з матеріалу, який містить тверду матрицю і мікрочастинки, які містять або складаються щонайменше з одного протимікробного засобу, де виріб можна приводити в контакт щонайменше з джерелом забруднення мікроорганізмами, і де протимікробний засіб не мігрує з поверхні матеріалу або виробу.
Останньою метою винаходу є спосіб отримання виробу який можна приводити в контакт щонайменше з джерелом забруднення мікроорганізмами, який включає етап формування твердого матеріалу, який містить матрицю і мікрочастинки, які містять або складаються щонайменше з одного протимікробного засобу, де протимікробний засіб не мігрує з поверхні матеріалу або виробу.
Короткий опис креслень
Фігура 1: Кінетика зниження проліферації для блістерної упаковки матеріалу за винаходом і для контрольної блістерної упаковки (приклад 1).
Фігура 2: Зміна проліферації бактерій залежно від рівня консерватора для контрольної блістерної упаковки (а) і для блістерної упаковки з матеріалу за винаходом (б) (приклад 2).
Фігура 3: Порівняння антибактеріальної дії контрольної блістерної упаковки і блістерної упаковки з матеріалу за винаходом залежно від кількості консерванту (приклад 2).
Докладний опис винаходу
Першою метою винаходу є використання твердого матеріалу, який містить матрицю і сукупність мікрочастинок, які містять або складаються щонайменше з одного протимікробного засобу, для запобігання, обмеження і/або усунення забруднення вказаного матеріалу і/або забруднення композиції, яка контактує з вказаним матеріалом щонайменше в даний момент часу, і/або запобігання, усунення і/або сповільнення утворення біоплівок на поверхні вказаного
Зо матеріалу, де протимікробний засіб не мігрує з поверхні вказаного матеріалу. Мікрочастинки в сукупності мікрочастинок, які містяться в матеріалі, який використовується за винаходом, можуть стосуватися будь-якого типу мікрочастинок, що містять або складаються щонайменше з одного протимікробного засобу. Переважно мікрочастинки являють собою сферичні мікрочастинки. Переважно сукупність мікрочастинок являє собою сукупність окремих мікрочастинок і переважно рівномірно розподілених в матриці, зокрема на рівні поверхні матеріалу, який може контактувати з джерелом забруднення.
Винахід також стосується способу запобігання, обмеження і/або усунення забруднення матеріалу і/або забруднення композиції, яка контактує з вказаним матеріалом щонайменше в даний момент часу, і/або запобігання, усунення і/або сповільнення утворення біоплівок на поверхні вказаного матеріалу, де вказаний спосіб включає отримання або використання твердого матеріалу, що містить матрицю і сукупність мікрочастинок, де вказані мікрочастинки містять або складаються щонайменше з одного протимікробного засобу. Зокрема, матеріали дозволять вказаному протимікробному засобу не мігрувати з поверхні вказаного матеріалу.
Під протимікробним засобом розуміють речовину, яка знищує, сповільнює зростання або блокує збільшення одного або багатьох мікроорганізмів. Під "зростанням" в даному винаході розуміють будь-який клітинний процес, який забезпечує об'ємне збільшення клітини, клітинне ділення або проліферація клітини. Мікроб за даним винаходом являє собою будь-який одноклітинний або багатоклітинний організм, патогенний або паразитний відносно інших живих організмів, таких як люди. Серед мікробів можна назвати зокрема плісняві грибки, гриби,
БО дріжджі, бактерії і віруси. Протимікробний засіб за даним винаходом може являти собою, наприклад, антибіотик, фунгіцид, фунгістатичний, бактерицидний або бактеріостатичний засіб.
Під фунгіцидом, фунгістатичним, бактерицидним або бактеріостатичним засобом розуміють засіб, здатний відповідно знищувати щонайменше один тип пліснявого грибка, гриба або дріжджів, сповільнювати розвиток щонайменше одного типу пліснявого грибка, гриба або дріжджів, знищувати щонайменше один тип бактерій або сповільнювати розвиток щонайменше одного типу бактерій. Фахівець в даній галузі може вибирати фунгіцид, Ффунгістатичний, бактерицидний або бактеріостатичний засіб частинок, що використовуються за винаходом залежно умов використання і ефекту, які необхідно отримувати.
Під бактерією розуміють еубактерії і архебактерії. Еубактерії включають фірмікутів, бо грациликутів і тенерикутів. Грацилікути включать грамотрицательні бактерії, такі як
Епіегорасієгіасеає, такі як, наприклад, Кіерзеїа (такі як КіерзеїПа рпештопіає) і Е5сПегіспіа (такі як Езспегіспіа соїї). Фірмікути включають грампозитивні бактерії, такі як Місгососсасеає, такі як, наприклад, стафілококи (такі як Єбарпуіососси5 ацйгеив5) і трубочки, які утворюють ендоспори, включаючи бацили (Васіїасеає), такі як, наприклад, Васіїи5 сігсціап5. Всі посилання вказані в
Вегаєуз Мапиаї ої Зувієтаїййс Васіепоіоду, МУ Шіатв» в М/їКепв, 151 єд. Мої. 1-4, (1984).
Під пліснявими грибками, розуміють зокрема гриби і дріжджі.
Під грибами розуміють гриби або міцети, які зустрічаються в навколишньому середовицщі.
Термін міцети (Мусеїеає) включає Атавіїдотусоїа, такі як, наприклад, ЮОешеготусоїіпа, які включають дейтероміцет. Дейтероміцети включають аспергіли (Азрегодййи5 підег) і кандиду (Сапаїда аІрісапв).
Під біоплівкою в даному винаході розуміють угрупування мікроорганізмів (наприклад, бактерій, грибів, водоростей або найпростіших), що складається з багатьох клітин, щільно прилеглих одна до одної і до поверхні матеріалу і відмічається секрецією адгезивного і захисної матриці.
В одному з варіантів здійснення частинки являють собою частинки оксиду (наприклад, монооксиду або діоксиду) позитивно зарядженого іону металу (М"", де п являє собою ціле число в діапазоні від 1 до 4), зокрема з подвійним позитивним зарядом (М), конкретніше оксид металу не є оксидом міді. Наприклад, частинки можуть являти собою частинки оксиду цинку, оксиду магнію, діоксиду титану, суміш таких частинок, або частинки, які містять декілька таких оксидів. Зокрема, частинки можуть являти собою частинки, які містять наночастинки такого оксиду в матриці, такій як матриця аморфного діоксиду кремнію.
Один з конкретних варіантів здійснення стосується частинок, які містять оксид цинку або складається з оксиду цинку (2пО), або містить оксид магнію або складається з оксиду магнію (М90), або суміш оксиду магнію і оксиду цинку. Один конкретніший варіант здійснення стосується частинок, які містять оксид цинку або складається з оксиду цинку (2п0).
Такі частинки оксиду цинку або магнію, або їх суміш також можуть містити діоксид титану.
Діоксид титану може міститися у відношенні не більше 10 95 за масою, переважно не більше 5 95 за масою, зокрема не більше 2 95 за масою в перерахунку на загальну масу частинок.
Частинки, зокрема частинки оксиду металу, за винаходом можна лігувати щонайменше з
Зо одним хімічним елементом, так званою добавкою. Добавку переважно адаптують для збільшення і/або оптимізації властивостей зниження і/або придушення проліферації забруднювачів, переважно фунгіцидних, фунгістатичних, бактерицидних або бактеріостатичних властивостей частинок оксиду металу. Наприклад, частинки оксиду цинку можна лігувати щонайменше з позитивно зарядженим іоном (О"", де т являє собою ціле число в діапазоні від 1 до 4) зокрема з кальцієм, натрієм, магнієм, титаном і/або алюмінієм.
Добавка міститься у відношенні не більше 10 95 за масою, переважно не більше 5 95 за масою, зокрема не більше 2 95 за масою в перерахунку на загальну масу частинок.
Частинки також можуть містити речовину, яка має протимікробні властивості, інша сполука, яка має конкретні властивості. Наприклад, частинки можуть також містити активний інгредієнт, такий як ефірна олія.
В одному з варіантів здійснення мікрочастинки являють собою мезопористі частинки, які інкапсулюють при необхідності сполуку, яка має конкретні властивості, переважно протимікробні, таку як ефірна олія. В одному з варіантів здійснення мезопористі мікрочастинки являють собою частинки оксиду іона металу, такого як визначено вище, що інкапсулюють сполуку, таку як ефірна олія.
Частинки, які містяться в використовуваному матеріалі за винаходом, являють собою мікрочастинки, тобто їх середній діаметр (в більшості випадків) знаходиться в діапазоні від 0,1 до 1000 мікрометрів. В одному конкретному варіанті здійснення середній діаметр частинок знаходиться в діапазоні від 0,1 до 5 мікрометрів, переважно від 0,4 до 5 мікрометрів, зокрема від 0,5 до З або від 0,5 до 2 мікрометрів, зокрема середній діаметр становить приблизно 0,5 мікрометрів. Фахівцеві в даній галузі відомі способи, адаптовані для визначення величини діаметра частинок або сукупностей частинок за винаходом. Наприклад, середній діаметр частинок в сукупності, стандартне відхилення і розподіл розмірів зокрема можна визначати статистичним аналізом, проводяться на зображеннях, які отримуються за допомогою мікроскопії, наприклад, сканувальної електронної мікроскопії (МЕВ) або мікроскопії в прохідному світлі (МЕТ).
Термін "приблизно" відносно числової величини в даній заявці означає центрований інтервал по числовому значенню і охоплює 10 95 вище і нижче цієї величини.
У даному винаході сукупність окремих частинок означає сукупність частинок, де частинки не є агрегованими, тобто кожна частинка сукупності не є пов'язаною з іншими частинками сильними хімічними зв'язками, такими як ковалентні зв'язки.
Сукупність використовуваних частинок за винаходом при необхідності може містити, як правило, частинки, що не відповідають такій характеристиці, за умови, що критерій відсутності агрегації справедливий щонайменше для 50905 від кількості всіх частинок. Переважно щонайменше 60 95, щонайменше 70 95, щонайменше 80 95, щонайменше 90 9565, щонайменше 95 95 від кількості всіх частинок, які містяться є відособленими.
Переважно використовувані частинки за винаходом не утворені внаслідок агрегації багатьох частинок меншого розміру. Це можна чітко візуалізувати, наприклад, мікроскопічними дослідженнями, зокрема скануючою електронною мікроскопією (МЕВ) або мікроскопією в прохідному світлі (МЕТ). Це означає, що єдині можливі компоненти частинки за винаходом являють собою кристаліти з розміром значно меншим, ніж розмір частинок за винаходом.
Частинка за винаходом переважно утворена щонайменше двома кристалітами. Кристаліт стосується галузі речовини з тією ж структурою що і монокристал, тобто в центрі кожної атомної площини, що визначає цю структуру, не існує значного розриву безперервності кристалічного порядку, за виключенням крапкових дефектів (пропуски, вставка або заміна атомів) або лінійних дефектів (зсуви).
Переважно використовувані частинки за винаходом є відособленими і не піддаються деформації. Таким чином, поверхня кожної частинки, яка контактує з іншими частинками, як правило, є дуже незначною. В одному з варіантів здійснення радіус кривизни меніска, що утворює поверхню зіткнення двох різних частинок в сукупності становить менше 5 95, переважно менше 2 95 радіусу кожної з двох частинок, зокрема в матриці за винаходом.
Частинки за винаходом є сферичними, зокрема їх коефіцієнт сферичності є більшим або дорівнює 0,75. Переважно коефіцієнт сферичності є більшим або дорівнює 0,8, білошим або дорівнює 0,85, більшим або дорівнює 0,9, а також більшим або дорівнює 0,95.
Коефіцієнт сферичності частинки являє собою відношення самого маленького діаметра частинки до самого великого діаметра частинки. Для ідеальної сфери це відношення дорівнює 1. Коефіцієнт сферичності можна розраховувати, наприклад, шляхом вимірювання
Зо співвідношення сторін за допомогою будь-якого програмного забезпечення, адаптованого для зображень, наприклад, зображень, які отримуються мікроскопією, зокрема сканувальною електронною мікроскопією або мікроскопією в прохідному світлі частинки.
Сукупність використовуваних частинок за винаходом при необхідності може містити, як правило, частинки, які не задовольняють необхідні критерії сферичності, за умови, що середня сферичність сукупності частинок відповідає критеріям, встановленим в даному винаході.
Переважно вважають, що щонайменше 5095, щонайменше 6095, щонайменше 70 ор, щонайменше 8095, щонайменше 9095, щонайменше 9595 частинок сукупності мають сферичність, таку як визначено вище.
Мікрометричні частинки, зокрема за розміром, такі як визначено вище, конкретніше характеризуються збільшеними питомими поверхнями. У конкретному варіанті здійснення частинки за винаходом мають питомі поверхні більшими або дорівнюють 15 м?/г, переважно більшими або дорівнюють 30 м-/г. Питомі поверхні частинок за винаходом можуть досягати до 700 мг/г або 600 м-/г. Добре відомо, що, питомі поверхні змінюються зокрема залежно діаметра частинок і їх пористості. Згідно з конкретним варіантом здійснення середній діаметр частинок за винаходом становить від 0,2 до 5 мікрометрів і переважно від 0,4 до З мікрометрів, і забезпечує питомі поверхні більші або, які дорівнюють 15 мг/г, переважно більші або дорівнюють 30 ме/г.
Питомі поверхні можна вимірювати різними способами, зокрема способом Брюнера-Емета-
Телера (ВЕТ) або способом Барета-Джойнера-Халенді (ВІН). Величини питомих поверхонь, вказані вище, наведені для способу ВЕТ, якщо не вказане інше.
В одному конкретному варіанті здійснення частинки є такими, як описано в патентній заявці
Франції, зареєстрованій 7 травня 2014 року під номером ЕК 1454141, або в патентній заявці
РСТ Мо РСТ/ЕК2015/051223, зареєстрованій 7 травня 2015 року.
Використовувані відособлені частинки за винаходом можна отримувати будь-яким способом, відомим фахівцеві в даній галузі. Зокрема, їх можна отримувати способом, описаним в патентній заявці Франції, зареєстрованій під номером ЕЕ. 1454141 або в патентній заявці РСТ
Мо РСТ/ЕК2015/051223.
У цій заявці описаний спосіб отримання сукупності частинок, називається "піроліз аерозолів" (або спрей-піроліз), який застосовують при температурах сушіння і необов'язково піроліз.
Зокрема, цей спосіб включає послідовні етапи, які йдуть далі:
(1) розпилення рідкого розчину, який містить попередник або неорганічні матеріали, з якого або з яких можна отримувати частинки в даній молярній концентрації в розчиннику з отриманням туману з краплинок розчину, (2) сушіння туману при температурі (що називається температурою сушіння), здатній забезпечувати випаровування розчинника і утворення частинок, (3) сушіння таких частинок при температурі (що називається температурою піролізу), здатній забезпечувати розкладання попередника з утворенням неорганічного матеріалу, (4) необов'язково ущільнення частинок, (4) необов'язково швидкого охолоджування частинок і (5) відновлення частинок, які отримуються таким чином.
Конкретніше спосіб отримання сукупності частинок за винаходом в основному застосовують в реакторі. Отримувана таким чином сукупність частинок може, таким чином, відповідати великим кількостям, конкретніше кількості, яка отримується за добу, може становити більше 100 г, 500 г, 1 кг, 15 кг або 20 кг, де ця кількість змінюється залежно від завантаження бажаного розчину і/або того, що подається, в реактор. Отримувана таким чином сукупність частинок має перевагу, яка полягає в тому, що великі кількості повністю відповідають характеристикам частинок, таким як описувані вище.
Етап (1) розпилення проводять переважно при температурі від 10 до 40 "С і/або переважно протягом проміжку часу, який менший або дорівнює 10 секундам, який зокрема менший або дорівнює 5 секундам. На етапі (1) рідкий розчин в основному знаходиться в формі водного або водно-спиртового розчину або в формі колоїдної солі. Конкретніше, рідкий розчин етапу (1) вводять в реактор розпиленням.
Етап (2) сушіння проводять переважно при температурі від 40 до 120 "С і/або переважно протягом проміжку часу, який менший або дорівнює 10 секундам, зокрема від 1 до 10 секунд.
Етап (3), який називається етапом піролізу, переважно проводять при температурі від 120 до 400 "С і/або переважно протягом проміжку часу, який менший або дорівнює 30 секундам зокрема від 10 до 30 секунд.
Необов'язковий етап (4) ущільнення можна провести в широкому діапазоні температур зокрема від 200 до 1000 "С. Цей етап проводять переважно при температурі від 400 до 1000 "С,
Зо зокрема коли частинки, які бажають отримувати, знаходяться щонайменше частково в кристалічній формі. Коли необхідно отримувати щільні, але не кристалічні частинки, зокрема аморфні частинки, температура ущільнення може бути нижчою, наприклад, вона може становити приблизно від 200"С до 300 "С, зокрема для аморфного діоксиду кремнію.
Переважно етап ущільнення проводять протягом проміжку часу, який менший або дорівнює 30 секундам, зокрема від 20 до 30 секунд.
Етап (5) відновлення проводять переважно при температурі менше 100 "С і/або переважно протягом проміжку часу, який менший або дорівнює 10 секундам, зокрема, який менший або дорівнює 5 секундам. Етап (5) відновлення частинок проводять переважно шляхом осадження частинок на фільтрі на виході реактора.
Температури кожного з етапів можуть знаходитися поза діапазонами температур, наведеними вище. Це пояснюється тим, що для тих же частинок температура, яку необхідно застосовувати, може залежати від швидкості з якою краплини, а потім частинки циркулюють в реакторі. Крім того краплини, а потім частинки швидко циркулюють в реакторі, чим менше часу вони проходять, тим більше необхідно збільшувати температуру, яка встановлюється для отримання аналогічного результату.
Переважно етапи (2), (3) і (4) проводять в тому ж реакторі. Зокрема, сукупність етапів способу (за винятком етапів подальшої обробки) проводять в тому ж реакторі.
Сукупність етапів способу, зокрема етапів (2), (3) і (4), проводять послідовно один за одним.
Профіль температури, який застосовується в реакторі, адаптують залежно від частинок, які бажано отримувати, так щоб ці три етапи проходили один за іншим. Переважно температуру в реакторі регулюють за допомогою щонайменше одного, переважно 3, нагрівальних елементів, температуру яких можна задавати незалежно.
Спосіб отримання сукупності частинок за даним винаходом, переважно, також включає між етапом (3) або при необхідності етапом ущільнення частинок (4), коли їх отримують, і етап відновлення частинки (5), етап (4) швидкого охолоджування частинок. Етап швидкого охолоджування (4) відповідає швидкому зниженню температури. Конкретніше, коли проводять етап ущільнення частинок (4), переважно проводять етап швидкого охолоджування, і він переважно відповідає зниженню температури щонайменше при 300 "С/с, наприклад, з отриманням температури в діапазоні від 15 до 50 "С. Конкретніше, коли не проводять етап бо ущільнення частинок (4), при необхідності проводять етап швидкого охолоджування, і, якщо його проводять, то він відповідає переважно зниженню температури щонайменше при 100 "С/с.
Етап швидкого охолоджування (4") переважно проводять за допомогою подачі газу, переважно холодного повітря на всю або частину окружності реактора. Газ називають холодним в даному винаході, якщо він знаходиться при температурі в діапазоні від 15 до 50 "С, переважно від 15 до 30С. В одному з варіантів здійснення газ, який надходить в реакторі, являє собою газ, відмінний від повітря. Зокрема, він може являти собою нейтральний газ (такий як азот або аргон), газ-відновник (такий як водень або монооксид вуглецю) або будь-яку суміш таких газів.
Спосіб отримання сукупності частинок проводять переважно при відсутності потоку газу, векторизуючого туман з початку (наприклад, низу) реактора. Ламінарний потік, що дозволяє привносити речовину в зону, в якій температура є підвищеною, переважно утворюється виключно за рахунок тяги в кінці (наприклад, вгорі) реактора, що приводить до зниження тиск, наприклад, в діапазоні від порядку декількох паскалів до декількох десятків паскалів.
Такий варіант здійснення дозволяє використовувати реактор без вхідного отвору для газу в його нижню частину, що обмежує, таким чином, порушення способу і втрати і, таким чином, оптимізує ефективність способу і розподіл отримуваних частинок за розміром.
В іншому варіанті здійснення реактор, в якому проводять спосіб, містить також вхідний отвір для газу на рівні, де утворюється туман. Газ, який надходить в реакторі на цьому рівні, переважно являє собою повітря, зокрема гаряче повітря, тобто при температурі від 80 до 20076.
Переважно спосіб за винаходом не включає інший етап нагрівання, який відрізняється від етапів, які проводять всередині реактора піролізу аерозолів.
Попередник або попередники, або неорганічні речовини, з якого або з яких бажано отримувати частинки (зокрема оксиду позитивно зарядженого іона металу, такого як 2пО або
МО9О), можуть бути будь-якого походження. Його(їх) вводять на етапі (1) способу в формі рідкого розчину, зокрема водного або водно-спиртового розчину, що містить іони металів (зокрема органічну або мінеральну сіль металу, який представляє інтерес) або молекули-попередники (такі як органосилани), а також в формі колоїдної солі (такої як колоїдна дисперсія наночастинок металу або оксиду металу, який представляє інтерес). Переважно попередник або попередники неорганічної речовини або неорганічних речовин вводять на етапі (1) способу в формі рідкого
Зо розчину, зокрема водного або водно-спиртового розчину, що містить іони металів (такі як органічна або мінеральна сіль металу, який представляє інтерес). Попередник або попередники неорганічної речовини або неорганічних речовин вибирають залежно частинок, які бажано отримувати.
Для матеріалів за винаходом доведена висока ефективність проти забруднення, при тому, що процентний вміст частинок, які вводяться в матрицю, є незначним. Ефективність проти забруднення, зокрема, можна вимірювати відповідно до норми ІЗО22196 (або ЩІ5 2 2801), яка дозволяє оцінювати антибактеріальну активність на пластикових поверхнях й інших непористих поверхнях. Таким чином, в конкретному аспекті матеріали за винаходом тестували відповідно до цієї норми, і вони мають антибактеріальну активність в діапазоні від 0 до 7 КУО/см:? або в діапазоні від 1 і 7 КУО/см", зокрема в діапазоні від 2 і 7 КУО/см?, конкретніше в діапазоні від 4 і 5,3 КУО/см?. Фахівець в даній галузі адаптує критерії конкретної антимікробної дії залежно передбачуваного застосування.
Як відомо, процентні вмісти маленьких частинок необхідно адаптувати, щоб запобігати міграції частинки з матеріалу. Поєднання ефективності проти забруднення і відсутності вивільнення частинок матеріалів за винаходом може забезпечувати зменшення процентного вмісту консервантів, навіть вивільняти їх в композиціях, зокрема, поживних і/або фармацевтичних, дерматологічних або косметичних, які контактують з такими речовинами.
Таким чином, було продемонстровано, що матеріали за винаходом дозволяють за певних умов зменшувати фактор 4 процентний вміст консервантів в композиції при контактуванні з пластиковою матрицею з отриманням такого ж процента проліферації бактерій. Поєднання ефективності проти забруднення і відсутність вивільнення частинок матеріалів за винаходом також може дозволяти збільшувати термін придатності композиції. Властивості матеріалів за винаходом також можуть дозволяти знижувати дози опромінення, наприклад, гамма- опромінення, що використовується для знезараження і/або стерилізації виробів, виконаних з таких матеріалів. Фактично добре відомо, що стерилізація опроміненням має недоліки.
Наприклад, вона може сприяти знебарвленню і/або надавати запах упаковці і/або косметичній композиції.
Матриця, яка використовується для отримання матеріалу за винаходом, переважно являє собою рідку матрицю, незалежно від її в'язкості, яка дозволяє після введення сукупності бо мікрочастинок в матриці і при необхідності після додаткового етапу, такого як етап сушіння,
отримання твердого матеріалу, який можна використовувати за винаходом. Характеристика "рідка" матриці при необхідності можна отримувати за допомогою дії, наприклад, нагріванням, матриці, яка не є рідкою. Введення мікрочастинок в матрицю переважно проводять, коли матриця знаходяться в рідкій або розплавленій формі, після введення мікрочастинок матриці надають твердий стан для отримання твердого матеріалу.
Переважно матриця являє собою неорганічну або органічну матрицю, наприклад, сімейства полімерів, зокрема полімерну матрицю типу пластику, каучуку, лаку, лакофарбового покриття, текстилю, силікону, клею, покриттів, еластомеру. Згідно з конкретним варіантом винаходу полімерна матриця складається з термопластичних полімерів, таких як, зокрема, співполімер акрилонітрил-бутадієн-стирол, ацетатцелюлози, полістирол, зокрема пінополістирол, поліаміди, полі(бутилентерефталат), полікарбонати, поліетилен високої густини, поліетилен низької густини, полі(етилентерефталат), полі(метилметакрилат), поліформальдегід, поліпропілен, полі(вінілацетат), полі(вінілхлорид), поліімолочна кислота) (РІА), полікапролактон, полігідроксіалканоат (РНА), полісахариди, співполімер стирол-акрилонітрил або суміш таких полімерів.
В одному конкретному варіанті здійснення полімерна матриця являє собою матрицю біополімеру, тобто полімер з біомаси, яка виробляється живими організмами, такими як, наприклад, рослини, водорості, тварини або гриби.
Матриця також може являти собою лакофарбове покриття, чорнило або матрицю- попередника текстильного матеріалу або будь-якого матеріалу, здатного утворювати плівки іабо покриття на поверхнях. Як текстильний матеріал можна назвати, зокрема, матеріали, придатні для одягу, килимів, штор, постільні речі і текстильні матеріали медичного призначення, такі як пов'язки.
Співвідношення мікрочастинок, розподілених в матеріалі, може змінюватися в широкому діапазоні залежно від природи частинок і матриці і передбачуваного використання матеріалу іабо виробу. Переважно матеріал або виріб за винаходом має незначний процентний вміст частинок відносно матриці, зокрема від 0,1 до 10 95 або від 0,1 до 5 95, конкретніше від 0,5 до
З 95, або від 1 до 395 частинок за масою в перерахунку на загальну масу (масу матриці і частинок). Найбільш переважно матеріал або виріб за винаходом містить приблизно від 0,2 до
Зо 2,5 о за масою частинок в перерахунку на загальну масу (масу матриці і частинок). Фахівець в даній галузі може регулювати співвідношення частинок в матеріалі з отриманням як ефекту проти забруднення, зокрема, бажаного протимікробного ефекту, так і процента вивільнення (міграція частинок з матеріалу) як можна нижчого. Добре відомо, що набагато легше підтримувати слабкий процент вивільнення при незначній кількості частинок в матеріалі.
Матеріали за винаходом мають характеристику зберігати процент вивільнення на дуже низькому рівні (навіть такому, що дорівнює нулю), що відповідає дуже слабкій міграції (навіть її відсутності) частинок, коли співвідношення частинок є достатнім для отримання помітного протимікробного ефекту.
Використовуваний матеріал за винаходом також має властивості придушення і/або сповільнення проліферації забруднювачів. Ці властивості є найбільш ефективними, коли композиція і/або об'єкт, який може бути забруднений, вміщують поблизу вказаного матеріалу.
Зокрема, композиція і/або об'єктР, який може бути забруднений, приводять в контакт з матеріалом для сповільнення і/або усунення проліферації забруднювачів.
Властивості, які надаються матеріалу внаслідок введення частинок за винаходом в матриці, не зменшуються або слабко зменшуються згодом, так як не існує якого-небудь перенесення частинок в композицію і/або об'єкт. Наприклад, антибактеріальну дію частинок оксиду цинку отримують внаслідок утворення активних форм кисню, які знищують бактерії, коли частинки контактують з киснем повітря. Не відбувається якого-небудь споживання частинок оксиду цинку, а тільки споживання кисню повітря або навколишнього середовища, в якому знаходиться матеріал.
У даному винаході той факт, що відсутня міграція мікрочастинок з матеріалу, зокрема не відбувається якого-небудь перенесення мікрочастинок в композицію, яка контактує з матеріалом, означає, що щонайменше 1 мг, переважно менше 0,5 мг, зокрема менше 0,01 мг основного елемента, що становить мікрочастинки, знаходиться в 1 кілограмі композиції.
Основний елемент, що становить мікрочастинки, являє собою оксид металу, такий як визначають вище, зокрема оксид магнію і/або оксид цинку.
Зокрема такий процентний вміст можна вимірювати способом, який приведений нижче і рекомендований Европейською фармакопеєю (наприклад: розділи 3. ЕЗ для поліолефінів, 3. Е5 для поліетиленів або 3. Еб для поліпропіленів): зразки матеріалів попередньо нарізають на 60 шматочки зі стороною не більше 1 см. У конічну колбу з боросилікатного скла з круглою шийкою вміщують 100 г матеріали, які досліджуються за винаходом. Додають 20 мл 0,1М соляної кислоти. Суміш нагрівають зі зворотним холодильником протягом 1 години при постійному перемішуванні. Розчин охолоджують при температурі навколишнього середовища (наприклад, від 18 до 25 "С) і залишають відстоюватися. Екстраговані речовини вимірюють за допомогою атомно-абсорбційної спектрометрії. Випробування дозволяють вимірювати процентний вміст екстрагованих речовин « 1 м. ч. в цих умовах випробувань для поліпропілену, такого як матриця (де екстрагована речовина являє собою цинк, коли мікрочастинки є на основі 2п0).
Таким чином, коли протимікробний засіб за винаходом являє собою оксид металу в формі мікрочастинок, терміни "протимікробний засіб не мігрує з поверхні вказаного матеріалу" можуть стосуватися процента міграції, який менший або дорівнює 50 м. ч., 25 м. ч., зокрема, який менший або дорівнює 10 м. ч. або більш конкретно менше 5 м. ч. іона металу (нижня межа, як правило, знаходиться в діапазоні від 0 до 1 м. ч. іона металу). Умови цих тестів являють собою, звичайно, жорсткіші умови, ніж умови використання, які зустрічаються для матеріалів в звичайних умовах використання.
Добре відомо, що іноді в конкретних ситуаціях можна спостерігати процент міграції, що виходить за межі цього діапазону, зокрема, коли матеріал вміщують в умови, які сприяють його руйнуванню, наприклад, дуже кислі умови. Проте, такі умови, як правило, є несумісними з харчовими, косметичними, дерматологічними або фармацевтичними композиціями.
Відповідно до цього, матеріали, які використовуються за винаходом зберігають свої властивості придушення і/або сповільнення проліферації забруднювачів протягом тривалішого часу в порівнянні з матеріалами, які містять протимікробні засоби, які можуть мігрувати з матеріалу. Переважно матеріал зберігає свої властивості протягом тривалішого періоду часу в порівнянні з періодом часу зберігання композиції, яка контактує з матеріалом. Зокрема, матеріал зберігає свої властивості протягом всього свого терміну експлуатації.
Переважно композиція, яка контактує з матеріалом за винаходом, являє собою харчову, дієтичну, косметичну, дерматологічну або фармацевтичну композицію. Переважно вона являє собою рідину, таку як офтальмологічний розчин, крем, такий як косметичний або дерматологічний крем, гель або харчовий продукт. Таким чином, згідно з конкретним варіантом винаходу за винаходом композиція являє собою композицію, фізіологічно прийнятну для
Зо ссавця, зокрема людини, тобто вона не викликає аномальних функцій або реакцій організму, вказаного вище ссавця, не було виявлено ніяких ознак небезпеки фізіологічно прийнятної для ссавця композиції.
Даний час, протягом якого композиція контактує з матеріалом, може змінюватися значною мірою. Таким чином, коли матеріал використовують для отримання пристрою розподілу, наприклад, косметичного крему, композиція може залишатися в контакті з матеріалом протягом декількох тижнів, декількох місяців, навіть декількох років. Коли матеріал використовують для отримання або покриття трубок, що несе харчові композиції, композиція може залишатися в контакті з матеріалом протягом набагато коротшого часу близько хвилини або секунди, навіть менше секунди.
Використання матеріалу за винаходом дозволяє підтримувати композицію, яка міститься у виробі, виконаному з матеріалу за даним винаходом, тобто без якого-небудь забруднення мікроорганізмами, виникаючого внаслідок впливу, переважно повторюваного впливу, повітряного середовища і/або засобу нанесення, і/або органу, для якого композиція призначена.
Під "повторюваними впливами" розуміють той факт, що виріб використовують щонайменше два рази для доставки щонайменше частини композиції, і що отже частина композиції, яка залишається контактувати з виробом після першого використання.
Крім того, отвір, який дозволяє доставляти композицію, наприклад, вивідна кінцева частина насоса або тюбика, залишається чистою, незважаючи на контактування з повітряним середовищем, засобом нанесення і/або органом. Таким чином, відсутнє забруднення частини композиції, яку доставляють при подальшому використанні через цей отвір, на відміну від раніше представлених систем, таких як системи з мембранами або клапанами, отвори яких можуть бути забрудненими.
У випадку харчових продуктів використання контейнера за винаходом дозволяє, зокрема, обмежувати проліферацію мікроорганізмів, зокрема на поверхні харчового продукту, і, таким чином, відстрочувати, навіть збільшувати, термін придатності, у визначенні якого, як правило, враховують ризик проліферації бактерій на рівні харчового продукту.
Іншою метою винаходу є використання матеріалу, який містить матрицю і мікрочастинки, такі як визначено вище, для виготовлення виробу, який можна приводити в контакт щонайменше з одним джерелом забруднення мікроорганізмами.
Під "джерелом забруднення мікроорганізмами" в даному винаході розуміють будь-який елемент, здатний містити мікроорганізми і здатний їх передавати матеріалу, композиції і/або виробу, такому як визначено в даному винаході.
В одному з варіантів здійснення джерело забруднення мікроорганізмами вибране з повітряного середовища, засіб нанесення, такого як пензлик або шпатель, і органу тіла людини або тварини.
Іншою метою винаходу є спосіб отримання виробу, який можна приводити в контакт щонайменше з джерелом забруднення мікроорганізмами, що включає етап формування твердого матеріалу, який містить матрицю і мікрочастинки, які містять або складаються щонайменше з одного протимікробного засобу, такого як описано вище.
Спосіб отримання може включати попередній етап диспергування мікрочастинок в матриці.
Таке диспергування можна провести за допомогою простого змішування, при необхідності при механічному або магнітному перемішуванні, або при обробці ультразвуком.
Таким чином, спосіб отримання включає етап формування виробу будь-яким способом, відомим фахівцеві в даній галузі і придатним для формування матриці і/або матеріалу. Таким чином, наприклад, у випадку полімерної матриці етап формування можна провести шляхом відливання, вприскування, відливанням під тиском з роздуванням і орієнтуванням, або екструзії з подальшим роздуванням.
Іншою метою винаходу є виріб, який формується або складається з твердого матеріалу, що містить матрицю і мікрочастинки, які містять або складаються щонайменше з одного протимікробного засобу, такого як визначено вище, де виріб, зокрема, можна приводити в контакт щонайменше з одним джерелом забруднення мікроорганізмами.
В одному з варіантів здійснення, виріб являє собою будь-яку частину упаковки, контейнера або пристрою розподілу харчової, дієтичної, косметичної, дерматологічної або фармацевтичної композиції. Виріб за винаходом може бути одноразовим або багаторазовим.
Виріб за винаходом також можна вибирати, зокрема, з пробок, затворів, місць з'єднань, закупорювальних ковпачків, кришок, затичок і затворів, призначених закривати пляшки, флакони, банки, консервні банки, каністри, бочки, баки й різні ємності, які використовуються для упаковки і/або зберігання харчових, дієтичних, косметичних, дерматологічних або
Зо фармацевтичних продуктів.
Альтернативно виріб може являти собою повністю або частину пляшок, флаконів, банок, консервних банок, каністр, бочок, баків й різних ємностей, які використовуються для упаковки іабо зберігання харчових, дієтичних, косметичних, дерматологічних або фармацевтичних продуктів.
В одному з переважних варіантів здійснення виріб являє собою контейнер і/або пристрій розподілу композиції, зокрема офтальмологічного розчину, такого як очні краплини або продукт для лінз. Переважно він являє собою одноразовий або багаторазовий флакон, при необхідності з фармацевтичною метою. Наприклад, фахівцеві в даній галузі добре відомі З-компонентні пристрої розподілу офтальмологічного продукту. Один, два або три з трьох компонентів пристрою можна виконувати з використанням матеріалу за винаходом.
Серед виробів, придатних для збереження і/або розподілу фармацевтичних продуктів, можна привести, зокрема, ложки (такі як ложки для сиропу), шприци (такі як шприци для введення, наприклад, сиропу), блістерні упаковки (такі як блістерні упаковки таблеток або желатинових капсул), мішки (такі як мішки для перфузії), тюбики, канюлі, насоси і флакони.
Серед виробів, придатних для зберігання і/або розподілу харчових продуктів, можна привести лотки, затвори і плівки упаковки.
Серед виробів, придатних для контактування з джерела забруднення, також можна згадати систему труб, трубопроводи і робочі поверхні.
Форма упаковок, контейнерів або пристроїв розподілу харчової, дієтичної, косметичної, дерматологічної або фармацевтичної композиції добре відома в даній галузі техніки.
Наприклад, пристрої розподілу розчину, як правило, містять литий корпус по суті циліндричної форми (включаючи корпуси овальної форми), що має дно і носик, або канюлю, і пробку, яка закривається, зокрема, кришку на гвинтову пробку, на верхній частині.
Матеріал або виріб за винаходом можна використовувати в самих різноманітних способах використання і галузях. Наприклад, такий матеріал або виріб можна використовувати для отримання і/або нанесення покриття труб, які несуть компоненти, які можуть піддаватися забрудненню, зокрема в межах промислового майданчика. Таким чином, наприклад, матеріал або виріб можна використовувати для отримання труб, які подають корм або харчові продукти на продовольчих підприємствах. Використання матеріалу або виробу за винаходом дозволяє, 60 зокрема, в цьому випадку обмежувати утворення біоплівок і появу і/або проліферацію бактерій.
Це дозволяє усувати необхідність або знижувати частоту промивань труб, що часто включає конвертні способи і вимагає імобілізації труб протягом значного проміжку часу, що може негативно позначатися на продуктивності заводу. Крім того, використання виробів або матеріалів за винаходом дозволяє отримувати бажаний ефект на будь-якій поверхні, навіть на рівні прихованих ділянок або, наприклад, важкодоступних для промивання кутах.
Аналогічно, вироби і/або матеріали за винаходом можна використовувати для виготовлення обладнання для будь-якого навколишнього середовища, що піддається забрудненню, наприклад, обладнання операційної, обладнання стерильної кімнати, хірургічний інструмент або робочий стіл (робоча поверхня) в лабораторії.
Приклади нижче наведені як ілюстрація, а не обмеження даного винаходу.
ПРИКЛАДИ
Приклад 1: Оцінка антибактеріального ефекту матеріалів за винаходом
Досліджували проліферацію різних типів бактерій (ЕбсПегіспіа соїї, барпуососсив ашигеив5,
Реємдотопаз аєгтидіпоза, Гібієта топосуїодепе5, ЗаіІтопейа епієгіса, еїгарнуіососсив5 ерідегттідіє, Зігеріососси5 рпештопіає і Наеторпйи5 іпЯшсеплає) на поверхні блістерних упаковок з матеріалу за винаходом і порівнювали з проліферацією, яка отримується для еквівалентних блістерних упаковок, що не містять частинок. Випробування проводили згідно з нормою 915 27 2801:2010. Випробування проводили в трьох повтореннях, де результати, які приводяться нижче відповідають середньому значенню для трьох зразків.
Штами Гівїегіа топосуїодепе5, ЗаЇ!топеПМПа епіегіса, як правило, пов'язані з розвитком бактерій харчових продуктів.
Штами е(арпуіососси5 ерідегтіаі5, Зігеріососси5 рпештопіаеє і Наеторпйи5 іпїшеп7ає, як правило, пов'язані з розвитком бактерій на рівні носа, таким чином, швидше усього, в кінцевому результаті виявляються на будь-якому виробі, який контактує з обличчям.
Зразок за винаходом являє собою блістерну упаковку на основі поліетилену низької густини (РигеїІ РЕ 1840Н, такого як доступний від компанії І уопаеїБазеїї), яка містить сферичні частинки оксиду цинку з середнім діаметром 0,50 мкм, з питомою поверхнею приблизно 15 мг/г, синтезовану способом, описаним в патентній заявці, зареєстрованій під номером І Е 1454141.
Кількість сферичних частинок оксиду цинку становить 2 9о за масою в перерахунку на загальну
Зо масу.
Контрольний зразок являє собою блістерну упаковку на основі поліетилену низької густини (Ригеїї РЕ 1840Н, такого як доступний від компанії І уопаеїБавзеї!).
Еталонні штами є наступними: Е5спПегіспіа соїї СІР 53126 і арпуіососсиз аигеи5 СІР 53156.
Блістерні упаковки обробляли спиртом. Групу блістерних упаковок промивали дистильованою стерильною водою, потім сушили у витяжній шафі з ламінарним потоком перед випробуванням. Плівка для покриття являє собою стерильну плівку мішків Зіотаснпег (40 ммх40 мм) (АЕЗ5).
Отримували суспензії з розчином Миїгіепі Вгоїй, розбавленим 1/500. Розчин відновлення являє собою розчин ЗСОІ Р, який рекомендується нормами. Подальші розбавлення проводять в РВЗ (фосфатно-сольовому буфері) Середовище являє собою триптиказо-соєвий агар (Віотепеих).
Нанесення проводили на блістерні упаковки в кількості 1,83х105 КУО (колоноутворювані одиниці). Розмноження вимірювали через 24 години після нанесення або через 1 годину після нанесення (для 5ігеріососси5 рпешйтопіає і Наеторпйи5 іпПЯнепає).
Результати представлені в таблиці 1 нижче, де величину забруднення приводили до 1 для контрольної блістерної упаковки (без частинок).
Таблиця 1 упаковки за винаходом блістерної упаковки аєгидіпоза ерідептіаїів рпештопіає
Проліферація на блістерних упаковках, виконаних з матеріалу за винаходом, є значно нижчою, ніж для блістерних упаковок, які не містять частинок, не залежно від типу бактерій, який розглядається.
За проліферацією бактерії спостерігали протягом всього випробування тривалістю 24 години для Ез5сПегіспіа соїї. На фігурі 1 продемонстрована кінетика зниження проліферації для блістерних упаковок з матеріалу за винаходом і для контрольної блістерної упаковки.
Можна отримувати інші блістерні упаковки на основі поліетилену низької густини (Риге 11 РЕ 1840ОН такого як доступний від компанії І уопаеїБразеї|), які містять сферичні частинки, такі як указано вище, з кількостями частинок в діапазоні від 0,2 до 2,5 9о за масою в перерахунку на загальну масу.
Приклад 2: Дослідження впливу матеріалу за винаходом на кількість консервантів
Поживний розчин (Миїгіепі Вгоїй) наносять на блістерну упаковку матеріалу за винаходом і на контрольну блістерну упаковку, таку як визначено в прикладі 1. В розчині Миїгіепі Вгоїй змінювали дозу консерванту (метилпарабен) і порівнювали процент проліферації ЕвбсПегіспіа соїї в різних умовах через б і 24 годин випробування. Кількість консерванту виражають в процентах за масою розчину.
На фігурі 2 продемонстрована динаміка проліферації бактерій залежно від процентного вмісту консерванту для контрольної блістерної упаковки (а) і для блістерної упаковки з матеріалу за винаходом (б).
На фігурі З продемонстроване порівняння антибактеріальної активності контрольної блістерної упаковки і блістерної упаковки з матеріалу за винаходом залежно від кількості консерванту.
Видно, що також слабку антибактеріальну активність можна отримувати для блістерної упаковки з матеріалу за винаходом, коли розчин містить тільки 0,1 956 консерванту, також як для контрольної блістерної упаковки, коли розчин містить 0,4 95 консерванту.
Таким чином, використання матеріалу за винаходом може забезпечувати можливість зменшення кількості консерванту фактора 4 в композиції, яку приводять в контакт з вказаним
Зо матеріалом, в порівнянні з композицією, яку приводять в контакт з матеріалом, що не містить частинок.
Приклад 3: Дослідження зворотного забруднення
Цей приклад стосується оцінки обробки флакона роиг сопіепапсе продукту типу очних крапель після моделювання використання протягом 14 днів і регулярного нанесення потенційних забруднювачів, які зустрічаються у людини (Зіарпуіососси5 аигеи5, Рзеидотопав аегидіпоза і Васійи5 зиБйіб).
Матеріали і способи
Використовують наступні штами: З(арпуіососсив ацйгеиз5 СІР 4.83, Рзендотопах аєгидіпоза
СІР 82118 і Васіїйи5 з,ибБій5 (форма, яка утворює спори) СІР 52.62. Зберігання і підтримка штамів проводять відповідно до норми ЕМ 12353 (вересень 2006 року). Вихідні суспендування бактерій проводять згідно з Європейською фармакопеєю (7-видання, 2012 рік, розділ 2.6.12). Робочі суспензії отримують з вихідних суспензій, проводячи шість послідовних десяткових розведень в стерильній рідині для суспендування, що містить 9 г/л триптон-солі (відповідної теоретичному доведенню від 1х102 до Зх102 КУО/мл). Суспензії підраховували шляхом посіву на чашки.
Еталонний флакон містить флакон, наконечник і пробку з поліетилену (РигеїЇ 1840Н).
Тестований флакон для випробування містить флакон, наконечник і пробку з матеріалу за винаходом (поліетилен Ригеї! 1840ОН, який містить сферичні частинки 2пО зі середнім діаметром 500 нм і з питомою поверхнею приблизно 15 м"/г). Флакон, наконечник і пробка містять 2 95 за масою сферичних частинок 2п0О в перерахунку на загальну масу.
У два флакони вносили 9 мл бульйону Миїгіепі Вгоїй (З г м'ясного екстракту, 10 г соєвого пептону, 5 г Масі, кількість, необхідну для 1 л) в співвідношенні 1/500. рН становив в діапазон від 6,8 до 7,2. Протокол застосовували до 10 тестовані флакони і 10 контрольні флакони.
Протягом 2 тижнів проводять 8 моделювань використання за 4 моделювання в тиждень на двох типах флаконів. Спосіб виконання модуляції використання відтворюють як два використання на добу.
Спосіб виконання модуляції використання є таким, як вказано нижче: - отримання робочих суспензій трьох мікроорганізмів, таких як описано вище, - отримання свіжоприготованої суміші об'ємом 10 мл, що містить три суспензії в однакових частинах, - просочення цією суспензією за власним розсудом стерильної щіточки, - відкручування пробки, видалення краплини продукту в звичайному порядку використання, - моделювання використання шляхом застосування щіточки для просочення на область розподілу продукту, і - повторне відкручування пробки і вміщення флаконів при температурі навколишнього середовища до наступного моделювання.
На 7-14 добу оцінюють концентрацію мікроорганізмів, що містяться в бульйоні. На 14 добу стерильний стан бульйону також підтверджують для тестованого флакона.
Для підрахунку кількості проводили випробування відповідно до рекомендацій з розділу 2.6.12 Європейської фармакопеї. Після гомогенізації вмісту флакона за допомогою мішалки вихрового типу вводили 2х100 мкл в агарове середовище Тгусазе-5оіда (Віотегіеих) для загальної аеробної флори і Зарошигаца (АЕ5) для загальної грибкової флори. Чашки інкубували при 32,5:2-2,5 "С протягом 3-5 діб для середовища Тгурсазе-50іа і 22,5ж42,5 "С протягом 5-7 діб для середовища Зароишгаца.
Зо Для оцінки стерильності проводили випробування відповідно до рекомендацій з розділу 2.8.1 Європейської фармакопеї. Його проводили тільки для флаконів з матеріалу за винаходом і в двох режимах відбору проб.
Для флаконів Мо 1-Мо 5 бульйон збирали після посіву через наконечник, щоб моделювати найбільш несприятливі умови.
Для флаконів Мо 6б-Мо 10 бульйон збирали безпосередньо всередині флакона після відкручування і знімання наконечника.
Весь бульйон (приблизно 8,5 мл), який міститься в різних флаконах, відбирали, а потім вводили в 100 мл бульйону Тгусазе-50іа (Віотегівих). Інкубували при 22,5:22,5 "С протягом 14 діб. Спостереження помутніння підтверджувало позитивний результат випробування. Тільки у цьому випадку його ізолювали для забезпечення можливості ідентифікації забруднення.
Використовували два типи контрольних зразків.
Негативний контрольний зразок
Флакон з полієтилену, який містить 9 мл бульйону, вміщували в ті ж умови навколишнього середовища, що і флакони, які тестували, для підтвердження стерильного стану через 14 діб моделювання.
Позитивний контрольний зразок
Флакон з полієтилену, який містить 9У мл бульйону, інокулювали трьома видами бактерій (кінцева концентрація приблизно З КУО/мл) і вміщували в ті ж умови навколишнього середовища, що і флакони, які тестували, для підтвердження збереження життєздатності мікроорганізмів протягом 14 діб моделювання.
Результати
Результати, наведені в таблицях нижче, виражають в кількості КУО для 100 мікролітрів бульйону.
Підрахунок
У таблиці 2 нижче наведені результати підрахунку на 7 і 14 доби в агарозному середовищі
Ттусазе-зоіда. Флакони за винаходом являють собою флакони "РЕж2пО", інші флакони ("флакони РЕ") являють собою еталонні флакони з поліетилену.
Таблиця 2 1111111111111пдіб/ | 77777 ладіб//////
РЕ РЕ-/пО РЕ РЕ-/пО 11111Мме6б77777777771111 1 53007 11717171ск1 15300 Їж ме 77771111 11111к1 15300 Їж 11106977 5300 11111лк1 15300111 х детекція Роендотопазвх аєегидіпоза і Васійи5 зи «к детекція в основному Рзхейдотопавх аєгидіпоза
У таблиці З нижче наведені результати підрахунку на 7 і 14 доби в середовищі Зароигаца.
Флакони за винаходом являють собою флакони "РЕ2пО", інші флакони ("флакони РЕ") являють собою еталонні флакони з поліетилену.
Таблиця З 1111111111111тдіб/////// | 7 тієдіб////
РЕ РЕ-/пО РЕ РЕ-/пО 111110Мме677777777771111 | 5300 Її 7771лк1 15300 | («1
Ме8 77777711 11111к1 15300 Їж 11116971 5300 Її 777 «11 5300 | щ-Ь«
Популяція, яка спостерігається на агарозі Зароцгаці, переважно є бактеріального походження (головним чином Рзеидотопабх аегидіпоза), за винятком флакона Мо 6 з полієтилену, де детектували наявність пліснявих грибів, а також основну бактеріальну флору.
Через 7 діб моделювання ні в одному флаконі з 10, які тестували, не виявляли наявності забруднення для серії РЕ2пО (флакони за винаходом). У той же час, 9 флаконів з серії РЕ (еталонні флакони) з 10, які тестували, були забрудненими, де рівень забруднення був гетерогенним 1 КУО детектований х300 КУО.
Через 14 діб моделювання в одному єдиному флаконі з 10, які тестували, для серії РЕ-7ПО (флакони за винаходом) виявляли наявність Рхзендотопах аегидіпоза. У той час, всі флакони серії РЕ (еталонні флакони) були забрудненими зі значним рівнем забруднення, так як перевищує 300 КУО для 100 мкл бульйону.
Оцінка стерильності
У таблиці 4 нижче узагальнені результати контролю стерильності для флаконів за винаходом, в яких зразок відбирали безпосередньо у внутрішній частині флакона.
Таблиця 4 11110096 | негативнийї// | 77777777 -1111111111111111сСсСсС 00006711 | негативнийї// | 77777771 11110068 11111111 | негативнийї// | 77777777 -1111111111111111сСсСсС 11010069 11111111 | негативнийї// | 77777771 1110000Ме1о | негативний.ї// | 77777777 -1111111111111111СсСсС (Негативний контрольний зразок | негативний.////| -::с-11111с1с1 айгеив5
Результати демонструють збереження стерильного стану бульйону для 5 флаконів, де зразок відбирали безпосередньо у внутрішній частині флакона.
Висновок
Використання матеріалу за винаходом для флакона і наконечника дозволяє обмежувати ризик забруднення бульйону в тестованих умовах, а саме штучне забруднення на рівні наконечника, зв'язаного з грам-- бактерією (5. аигеи5), грам- бактерією (Р. аегидіпоза) і грам- бактерій в спороутворюваній формі (Васійив5 5ирійів).
У тих же умовах використання флаконів з поліетилену характеризується зворотним забрудненням зі значним зростанням щонайменше 1 з З присутніх забруднювачів.
Контролі стерильності, які проводяться для флаконів за винаходом, підтверджують відсутність зворотного забруднення продукту, який міститься в упаковці.
Приклад 4: Дослідження антимікробної дії
Групу матеріалів, проілюстрованих вище (неорганічні і органічні, такі як пластики, каучук, лак, лакофарбові покриття, текстиль, силікон, клей, покриття, еластомер), тестували відповідно до норми І5З0О22196, і результати, що отримуються відповідають антибактеріальній активності для Е5спПегіспіа соїї зразків в діапазоні від 1 до 7 КУО/см?. Процентний вміст частинок за масою в перерахунку на загальну масу (масу матриці і частинок) становить від 0,2 до 2 905, і питомі поверхні частинки становлять від 15 до 30 м-/г для середнього діаметра частинок 0,50 мкм.
Для описуваного в нормі тесту необхідним є використання З оброблюваних зразків (40 ммх40 мм) і 6 необроблюваних зразків, для кожного аналізованого мікроорганізму.
А. Інокулят відомої концентрації мікроорганізму, який необхідно тестувати і рівномірно наноситься на поверхні зразків.
В. Визначення концентрації життєздатних мікроорганізмів, яке приводиться безпосередньо після інокуляції, а потім після інкубації протягом 24 годин способом культивування в агарозному середовищі.
С. Порівняння таких підрахунків дозволяє визначати величину антимікробної дії аналізованої поверхні.
Зо Штативи обробляли спиртом. Всі штативи обполіскували стерильною дистильованою водою, потім сушили у витяжній шафі з ламінарним потоком перед випробуванням.
Стерильна плівка мішків Зіотаспег (40 ммх40 мм).
Умови випробування: - Температура контактування: 36217 - Відносна вологість: 80 95 - Час контактування: 24 години
Результати
Для частинок Мо9О:
МО9О з матрицею на основі поліетилену низької густини КІВІ ЕМЕ (випробування згідно з
ІБО22196 Е. соїї)
ТО контрольний зразок: 1,38х105 КУО
ТО зразок: 1,44х105 КУО тТ24 години контрольний зразок: 2,83х107 КУО тТ24 години зразок: 60 КУО
Для частинок 27п0О і МдО (кількість: 0,5 9о і 0,2 9о за масою в перерахунку на загальну масу відповідно): 210/МО9О (масове відношення 2,5) з матрицею на основі поліетилену низької густини РигеїЇ
РЕ 1840Н (випробування згідно з І5022196 Е. соїї)
ТО контрольний зразок: 1,67х105 КУО
ТО зразок: 1,72х105 КУО тТ24 години контрольний зразок: 2,56х107 КУО тТ24 години зразок: 196 КУО
Claims (16)
1. Твердий матеріал, який містить матрицю і сукупність мікрочастинок, які містять або складаються щонайменше з одного протимікробного засобу, для запобігання, обмеження і/або усунення забруднення вказаного матеріалу, де протимікробний засіб не мігрує з поверхні вказаного матеріалу, де мікрочастинки містять оксид цинку або складаються з оксиду цинку (7п0), або містять оксид магнію або складаються з оксиду магнію (МоаО), або суміші оксиду магнію і оксиду цинку, де мікрочастинки мають коефіцієнт сферичності, який перевищує або дорівнює 0,75.
2. Твердий матеріал, який містить матрицю і сукупність мікрочастинок, які містять або складаються щонайменше з одного протимікробного засобу, для запобігання, обмеження і/або усунення забруднення композиції, яка контактує зі вказаним матеріалом, де протимікробний засіб не мігрує з поверхні вказаного матеріалу, де мікрочастинки містять оксид цинку або складаються з оксиду цинку (2п0), або містять оксид магнію або складаються з оксиду магнію (М90), або суміші оксиду магнію і оксиду цинку, де мікрочастинки мають коефіцієнт сферичності, який перевищує або дорівнює 0,75.
З. Твердий матеріал, який містить матрицю і сукупність мікрочастинок, які містять або складаються щонайменше з одного протимікробного засобу, для запобігання, усунення і/або вповільнення утворення біоплівок на поверхні вказаного матеріалу, де протимікробний засіб не мігрує з поверхні вказаного матеріалу, де мікрочастинки містять оксид цинку або складаються з оксиду цинку (7п0), або містять оксид магнію або складаються з оксиду магнію (Мд9О), або суміші оксиду магнію і оксиду цинку, де мікрочастинки мають коефіцієнт сферичності, який перевищує або дорівнює 0,75.
4. Твердий матеріал за будь-яким із попередніх пунктів, де кількість мікрочастинок становить від 0,1 до 1095 або від 0,1 до 595, конкретніше від 0,5 до З 95 або від 1 до З 95 за масою в Зо перерахунку на масу матриці і частинок.
5. Твердий матеріал за будь-яким із попередніх пунктів, де середній діаметр мікрочастинок знаходиться в діапазоні від 0,1 до 5 мікрометрів, переважно від 0,4 до 5 мікрометрів.
б. Твердий матеріал за будь-яким з попередніх пунктів, де мікрочастинки мають питомі поверхні, які більші або дорівнюють 15 м/г, як виміряно методом ВЕТ.
7. Твердий матеріал за п. 6, де мікрочастинки вибирають з мікрочастинок 7п0, мікрочастинок 7пО, легованих натрієм або алюмінієм, і мезоструктурованих мікрочастинок, які містять 710.
8. Твердий матеріал за будь-яким з пп. 1-7, де матриця являє собою полімерну матрицю.
9. Твердий матеріал за п. 8, де полімерна матриця являє собою термопластичну полімерну матрицю, вибрану з співполімеру акрилонітрил-бутадієн-стирол, ацетатцелюлози, полістиролу, зокрема пінополістиролу, поліамідів, полі(бутилентерефталату), полікарбонатів, поліетилену, полі(етилентерефталату), полі(метилметакрилату), поліформальдегіду, поліпропілену, полі(вінілацетату), полі(вінілхлориду), полі(молочної кислоти) (РІА), полікапролактону, полігідроксіалканоату (РНА), полісахаридів і співполімеру стирол-акрилонітрил.
10. Твердий матеріал за п. 2, де композиція є фізіологічно прийнятною для ссавця і переважно вибрана з харчової композиції, дієтичної композиції, косметичної композиції, дерматологічної композиції і фармацевтичної композиції.
11. Виріб, який складається з твердого матеріалу, що містить матрицю і сукупність мікрочастинок, які містять або складаються щонайменше з одного протимікробного засобу, де вказаний матеріал є таким, як визначено за будь-яким з пп. 1-10.
12. Виріб за п. 11, де виріб являє собою всю або частину упаковки, контейнера або пристрою розподілу харчових, дієтичних, косметичних, дерматологічних або фармацевтичних складів.
13. Виріб за п. 11 або 12, де виріб вибраний з пробок, затворів, ділянок з'єднання, закупорювальних ковпачків, кришок, отворів і кранів, призначених закривати пляшки, флакони, банки, консервні банки, каністри, бочки, баки або різні ємності, які використовуються для упаковування і/або зберігання харчових, дієтичних, косметичних, дерматологічних або фармацевтичних продуктів.
14. Виріб за п. 11 або 12, де виріб являє собою всю або частину пляшок, флаконів, банок, консервних банок, каністр, бочок, баків або різних ємностей, які використовуються для упаковування і/або зберігання харчових, дієтичних, косметичних, дерматологічних або бо фармацевтичних продуктів.
15. Спосіб отримання виробу, де вказаний спосіб включає стадію формування твердого матеріалу, який містить матрицю і сукупність мікрочастинок, що містять або складаються щонайменше з одного протимікробного засобу, де твердий вказаний матеріал є таким, як визначено в пп. 1-10.
16. Спосіб за п. 15, який додатково включає попередню стадію диспергування мікрочастинок у матриці. 156 5 р : е ж Е ра що р - чер » до 18 1 НМ ік га : х у» Н : "з ща : аж ї явне Ж ПЕ ла : І» : в ї МО 1233 Ж : в : ее : Ов я т ж Контрольний зразок й Я ---- Блістерна упаковка за винаходом ; їх Н З 05 1 2 4 б 24 Тривалість (години).
Фіг. 1
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1455871A FR3022785B1 (fr) | 2014-06-25 | 2014-06-25 | Utilisation de materiaux incorporant des microparticules pour eviter la proliferation de contaminants. |
| PCT/FR2015/051730 WO2015197992A1 (fr) | 2014-06-25 | 2015-06-25 | Utilisation de matériaux incorporant des microparticules pour éviter la prolifération de contaminants |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA122563C2 true UA122563C2 (uk) | 2020-12-10 |
Family
ID=51610264
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201700660A UA122563C2 (uk) | 2014-06-25 | 2015-06-25 | Використання матеріалів, які містять мікрочастинки для запобігання проліферації забруднювачів |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11725094B2 (uk) |
| EP (1) | EP3160520B1 (uk) |
| JP (1) | JP6739355B2 (uk) |
| KR (1) | KR102415618B1 (uk) |
| CN (2) | CN107073150A (uk) |
| AU (1) | AU2015279006B2 (uk) |
| BR (1) | BR112016030119B1 (uk) |
| CA (1) | CA2951759C (uk) |
| EA (1) | EA036493B1 (uk) |
| ES (1) | ES2978994T3 (uk) |
| FR (1) | FR3022785B1 (uk) |
| IL (1) | IL249582B (uk) |
| MA (1) | MA40214A (uk) |
| PT (1) | PT3160520T (uk) |
| TN (1) | TN2016000548A1 (uk) |
| UA (1) | UA122563C2 (uk) |
| WO (1) | WO2015197992A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA201700399B (uk) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3020766B1 (fr) * | 2014-05-07 | 2020-05-08 | Pylote | Particules inorganiques individualisees |
| WO2017189589A1 (en) * | 2016-04-25 | 2017-11-02 | Isp Investments Llc | An antimicrobial composition, process for preparing the same and method of use thereof |
| GB2592398A (en) * | 2020-02-27 | 2021-09-01 | Copper Clothing Ltd | Antimicrobial material |
| US20210324658A1 (en) * | 2020-04-16 | 2021-10-21 | Nualight Limited | Cabinet handle, and cabinet incorporating such a handle |
| DE202021001844U1 (de) | 2020-12-09 | 2021-06-24 | Brinkhus Kunststoffverarbeitung Gmbh | Bakterizide, fungizide und antivirale Polymerzusammensetzung und daraus hergestellte Formteile mit Oxiden aus Magnesium oder Calcium |
| WO2022129348A1 (fr) | 2020-12-16 | 2022-06-23 | Elkem Silicones France Sas | Composition silicone biocide applicable sur des surfaces |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2612520A1 (fr) | 1987-03-17 | 1988-09-23 | Atochem | Procede de preparation en emulsion suspendue de polymeres et copolymeres insolubles dans leurs compositions monomeres ou comonomeres |
| JP2503057B2 (ja) | 1988-09-27 | 1996-06-05 | 株式会社クラレ | 抗菌性成形物及びその製造法 |
| JPH0655836B2 (ja) | 1990-02-27 | 1994-07-27 | 石塚硝子株式会社 | マスターバッチ |
| JPH0549682A (ja) | 1991-08-26 | 1993-03-02 | Unitika Ltd | 抗菌靴下 |
| WO1995033688A1 (fr) * | 1994-06-06 | 1995-12-14 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Fines particules d'oxyde de zinc, procede de production de ces particules et leur utilisation |
| JPH10230976A (ja) | 1996-12-13 | 1998-09-02 | Kishimoto Akira | 抗菌性包装体 |
| US6723428B1 (en) * | 1999-05-27 | 2004-04-20 | Foss Manufacturing Co., Inc. | Anti-microbial fiber and fibrous products |
| IL135487A (en) * | 2000-04-05 | 2005-07-25 | Cupron Corp | Antimicrobial and antiviral polymeric materials and a process for preparing the same |
| JP2002370909A (ja) | 2001-06-15 | 2002-12-24 | Tadahiko Iida | 無機系抗菌剤を含有した製品 |
| JP2003125746A (ja) | 2001-10-24 | 2003-05-07 | Tadashi Inoue | 次亜塩素酸を含有した殺菌液で殺菌し、抗菌剤を含有した包装材で保管する食品、調理器具、及び医療器具の殺菌と保管方法 |
| US20030091767A1 (en) * | 2001-11-02 | 2003-05-15 | Podhajny Richard M. | Anti-microbial packaging materials and methods for making the same |
| JP2003231570A (ja) | 2002-02-08 | 2003-08-19 | Material Eng Tech Lab Inc | 液体容器 |
| KR20050039489A (ko) * | 2003-10-22 | 2005-04-29 | 코커산업 주식회사 | 살균용 조성물 및 이를 이용한 제품 |
| CN100357366C (zh) * | 2003-12-19 | 2007-12-26 | 中国印钞造币总公司 | 表面涂层组合物 |
| EP1720511A1 (en) | 2004-02-18 | 2006-11-15 | Marianna Cooley | Antimicrobial formulations and methods of using the same |
| EP1804579A1 (en) * | 2004-10-18 | 2007-07-11 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Process for making antimicrobial polymer articles |
| CN101084163A (zh) | 2004-11-03 | 2007-12-05 | K2概念股份有限公司 | 抗微生物组合物及其制备和使用方法 |
| CA2585939C (en) | 2004-11-03 | 2013-06-04 | K2 Concepts, Inc. | Anti-microbial compositions and methods of making and using the same |
| JP2006213796A (ja) | 2005-02-02 | 2006-08-17 | Toshiba Corp | ポリ乳酸系樹脂成形物 |
| US20120135060A1 (en) * | 2005-11-02 | 2012-05-31 | Shmuel Bukshpan | Compositions and methods for cell killing |
| WO2007100172A1 (en) | 2006-02-28 | 2007-09-07 | Gnc Glotech Co., Ltd. | Functional master batch and method of preparing the same |
| US8518449B2 (en) * | 2006-08-25 | 2013-08-27 | Sciessent Llc | Polymer particle coating method |
| JP5957175B2 (ja) * | 2008-03-04 | 2016-07-27 | 株式会社東芝 | 抗菌性膜および抗菌性部材 |
| US8815307B2 (en) * | 2008-12-31 | 2014-08-26 | Colotex Industrial Co., Ltd. | Process for producing porous polymer masterbatch and fiber thereof having anti-bacterial and odor eliminating functions |
| DE102009026539A1 (de) | 2009-05-28 | 2010-12-02 | Chemische Fabrik Budenheim Kg | Antimikrobiell ausgerüstete Materialien |
| KR101582132B1 (ko) * | 2010-12-28 | 2016-01-04 | 상하이 지니어스 어드밴스트 머티리얼 코퍼레이션, 리미티드. | 나노 입자/폴리아미드 복합 재료, 그 제조방법 및 그 용도 |
| CN105377272A (zh) * | 2013-05-30 | 2016-03-02 | 科普隆有限公司 | 抗微生物和抗病毒聚合材料 |
| CN103950967B (zh) * | 2014-04-25 | 2015-09-02 | 南京工业大学 | 一种膜反应器连续制备纳米氧化锌的方法 |
| FR3020766B1 (fr) | 2014-05-07 | 2020-05-08 | Pylote | Particules inorganiques individualisees |
-
2014
- 2014-06-25 FR FR1455871A patent/FR3022785B1/fr active Active
-
2015
- 2015-06-25 EA EA201692372A patent/EA036493B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-06-25 TN TN2016000548A patent/TN2016000548A1/fr unknown
- 2015-06-25 BR BR112016030119-6A patent/BR112016030119B1/pt active IP Right Grant
- 2015-06-25 WO PCT/FR2015/051730 patent/WO2015197992A1/fr active Application Filing
- 2015-06-25 CN CN201580045656.8A patent/CN107073150A/zh active Pending
- 2015-06-25 AU AU2015279006A patent/AU2015279006B2/en active Active
- 2015-06-25 ES ES15753082T patent/ES2978994T3/es active Active
- 2015-06-25 MA MA040214A patent/MA40214A/fr unknown
- 2015-06-25 JP JP2016574951A patent/JP6739355B2/ja active Active
- 2015-06-25 KR KR1020177001407A patent/KR102415618B1/ko active IP Right Grant
- 2015-06-25 CN CN202310526120.4A patent/CN116570746A/zh active Pending
- 2015-06-25 US US15/319,144 patent/US11725094B2/en active Active
- 2015-06-25 UA UAA201700660A patent/UA122563C2/uk unknown
- 2015-06-25 PT PT157530825T patent/PT3160520T/pt unknown
- 2015-06-25 EP EP15753082.5A patent/EP3160520B1/fr active Active
- 2015-06-25 CA CA2951759A patent/CA2951759C/fr active Active
-
2016
- 2016-12-15 IL IL249582A patent/IL249582B/en active IP Right Grant
-
2017
- 2017-01-18 ZA ZA2017/00399A patent/ZA201700399B/en unknown
-
2023
- 2023-06-22 US US18/339,440 patent/US20230331953A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MA40214A (fr) | 2017-05-03 |
| ES2978994T3 (es) | 2024-09-23 |
| AU2015279006B2 (en) | 2018-11-29 |
| ZA201700399B (en) | 2018-08-29 |
| US20230331953A1 (en) | 2023-10-19 |
| JP6739355B2 (ja) | 2020-08-12 |
| FR3022785A1 (fr) | 2016-01-01 |
| NZ728557A (en) | 2023-09-29 |
| FR3022785B1 (fr) | 2017-10-13 |
| KR102415618B1 (ko) | 2022-06-30 |
| WO2015197992A1 (fr) | 2015-12-30 |
| EP3160520A1 (fr) | 2017-05-03 |
| CA2951759C (fr) | 2023-06-20 |
| US20170130027A1 (en) | 2017-05-11 |
| CA2951759A1 (fr) | 2015-12-30 |
| EA036493B1 (ru) | 2020-11-17 |
| PT3160520T (pt) | 2024-06-03 |
| AU2015279006A1 (en) | 2017-02-16 |
| CN107073150A (zh) | 2017-08-18 |
| TN2016000548A1 (fr) | 2018-04-04 |
| EP3160520B1 (fr) | 2024-02-28 |
| CN116570746A (zh) | 2023-08-11 |
| US11725094B2 (en) | 2023-08-15 |
| KR20170023083A (ko) | 2017-03-02 |
| IL249582A0 (en) | 2017-02-28 |
| IL249582B (en) | 2021-04-29 |
| EA201692372A1 (ru) | 2017-05-31 |
| JP2017529112A (ja) | 2017-10-05 |
| BR112016030119A2 (pt) | 2017-08-22 |
| BR112016030119B1 (pt) | 2020-11-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA122563C2 (uk) | Використання матеріалів, які містять мікрочастинки для запобігання проліферації забруднювачів | |
| Jin et al. | Antibacterial activities of magnesium oxide (MgO) nanoparticles against foodborne pathogens | |
| Gad et al. | Microbial evaluation of some non-sterile pharmaceutical preparations commonly used in the Egyptian market | |
| Kung et al. | Silver decorated copper oxide (Ag@ CuO) nanocomposite enhances ROS-mediated bacterial architecture collapse | |
| US20170156335A1 (en) | Systems and methods for releasing chlorine dioxide | |
| AU2006257495B2 (en) | Method for producing an antimicrobial coating on a technical surface | |
| Kostic et al. | Multifunctional ternary composite films based on PLA and Ag/alginate microbeads: Physical characterization and silver release kinetics | |
| Li et al. | Effects of nano-ZnO power-coated PVC film on the physiological properties and microbiological changes of fresh-cut" Fuji" apple | |
| DE102006008534A1 (de) | Behälterverschlussbeschichtungszusammensetzung, Behälterverschlussbeschichtung, deren Herstellung und Anwendung | |
| Eksirinimitr et al. | Effects of simulation conditions on antibacterial performance of polypropylene and polystyrene doped with HPQM antibacterial agent | |
| Abbasi et al. | Comparative study of polyethylene and polyamide packaging containing silver nanoparticles in reduction of meat products (mince meat) microbial load | |
| Volozhaninova et al. | Antibacterial effect of colloidal solutions of silver nanoparticles on microorganisms of cereal crops | |
| Deng et al. | Antibacterial Activity of Nano Silver and it’s Application in Antibacterial Paper | |
| Alvikar Annapurna et al. | Antibacterial activity of ethenolic extract of mucilage from various plant parts | |
| Masallat et al. | Microbicidal power of silver nano particles and its benefit in soft liner obturator prosthesis | |
| Goverde | Microbial Requirements and Testing of Primary Packaging | |
| Zachariah et al. | Characterization techniques and fabrication methods used for nanocomposites | |
| Luo et al. | Research development of antibacterial plastic packaging | |
| Cha et al. | CHARCOAL POWDER POLYMERS FOR FUNCTIONAL FOOD PACKAGING. | |
| Sedghi Sharif-Abad et al. | Evaluation of microbial content of some sunscreen creams in Iran’s market | |
| CN115487227A (zh) | 一种抗菌组合物及其应用 | |
| Jabber | The study of bacterial growth on low-density-polyethylene-lignin composite | |
| CN109401622A (zh) | 一种化妆品包装瓶涂料及其制备方法 | |
| Quadri et al. | MICROBIOLOGICAL STUDY OF BRANDS OF MULTI-VITAMIN SYRUPS MARKETED IN AURANGABAD (MS), INDIA | |
| NZ728557B2 (en) | Use of materials incorporating microparticles for avoiding the proliferation of contaminants |