EA036493B1 - Использование материалов, содержащих микрочастицы, для предотвращения пролиферации загрязнителей - Google Patents
Использование материалов, содержащих микрочастицы, для предотвращения пролиферации загрязнителей Download PDFInfo
- Publication number
- EA036493B1 EA036493B1 EA201692372A EA201692372A EA036493B1 EA 036493 B1 EA036493 B1 EA 036493B1 EA 201692372 A EA201692372 A EA 201692372A EA 201692372 A EA201692372 A EA 201692372A EA 036493 B1 EA036493 B1 EA 036493B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- microparticles
- matrix
- antimicrobial agent
- zno
- mgo
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 122
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 title description 19
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 title description 7
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical group [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 80
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 79
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 75
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims abstract description 61
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 61
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 61
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 55
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims abstract description 19
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 121
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 26
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 25
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 20
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 20
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 15
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 10
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 8
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 6
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 5
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 4
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 claims description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 claims description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 2
- 235000007882 dietary composition Nutrition 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 12
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 20
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 18
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 16
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 13
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 10
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 10
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 9
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 9
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 9
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 8
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 8
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 7
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 7
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 7
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 6
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 5
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 4
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 4
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 4
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 4
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 4
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 4
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 4
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 4
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 description 4
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 3
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 3
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 description 3
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 description 3
- 241001138501 Salmonella enterica Species 0.000 description 3
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 3
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 3
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 3
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 3
- 238000000339 bright-field microscopy Methods 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- 229940047650 haemophilus influenzae Drugs 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 3
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000012632 extractable Substances 0.000 description 2
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 2
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 239000002997 ophthalmic solution Substances 0.000 description 2
- 229940054534 ophthalmic solution Drugs 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one Chemical compound C1C2C(=O)OC1C=CC2 TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241000203069 Archaea Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- 241001112741 Bacillaceae Species 0.000 description 1
- 241000193752 Bacillus circulans Species 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 241001631457 Cannula Species 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000588921 Enterobacteriaceae Species 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192017 Micrococcaceae Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000131694 Tenericutes Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000007488 abnormal function Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 229910021486 amorphous silicon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000033077 cellular process Effects 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000008278 cosmetic cream Substances 0.000 description 1
- 239000013039 cover film Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-(3-ethyl-3-methylpentyl)propanedioate Chemical compound CCC(C)(CC)CCC(C(=O)OC)C(=O)OC AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000007368 endocrine function Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000010101 extrusion blow moulding Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000010103 injection stretch blow moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229940023490 ophthalmic product Drugs 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012785 packaging film Substances 0.000 description 1
- 229920006280 packaging film Polymers 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000006950 reactive oxygen species formation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005118 spray pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000006150 trypticase soy agar Substances 0.000 description 1
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/23—Solid substances, e.g. granules, powders, blocks, tablets
- A61L2/238—Metals or alloys, e.g. oligodynamic metals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
- A23L3/34—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals
- A23L3/3454—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
- A23L3/358—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
- A61L2/0082—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using chemical substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/23—Solid substances, e.g. granules, powders, blocks, tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/015—Biocides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/10—Preserving against microbes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/20—Targets to be treated
- A61L2202/21—Pharmaceuticals, e.g. medicaments, artificial body parts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/20—Targets to be treated
- A61L2202/23—Containers, e.g. vials, bottles, syringes, mail
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/20—Targets to be treated
- A61L2202/25—Rooms in buildings, passenger compartments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2296—Oxides; Hydroxides of metals of zinc
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Packages (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Closures For Containers (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к применению твердого материала, содержащего матрицу, в которой диспергированы микрочастицы, содержащие или состоящие по меньшей мере из одного противомикробного средства, для предотвращения, ограничения и/или устранения загрязнения указанного материала или загрязнения композиции, которая контактирует с указанным материалом по меньшей мере в данный момент времени, или для предотвращения, устранения и/или замедления образования биопленок на поверхности указанного материала, где противомикробное средство представляет собой оксид цинка (ZnO) или оксид магния (MgO) или смесь оксида магния (MgO) и оксида цинка (ZnO), где противомикробное средство не мигрирует с поверхности указанного материала, и где микрочастицы имеют коэффициент сферичности, превышающий или равный 0,75, и где микрочастицы включены в матрицу и распределены в ней. Изобретение также относится к применению такого вещества для изготовления изделия, к способу получения указанного изделия и получаемому изделию.
Description
Настоящее изобретение относится к использованию твердых материалов, содержащих матрицу, в которой диспергированы микрочастицы, где указанные частицы обладают антимикробным действием. Изобретение также относится к использованию такого материала для получения изделия, способу получения указанного изделия и к получаемому изделию.
Область техники, к которой относится изобретение
Составы (композиции), в частности косметические или фармацевтические, которые многократно используют, подвергаются рискам заражения вследствие воздействия на них воздушной среды, и/или способа нанесения (аппликатором, пальцем и т.д.), и/или органа, для которого композиция предназначена (например, глаз для глазных капель). Упаковки, контейнеры и/или устройства распределения таких композиций также могут подвергаться загрязнению.
Для предотвращения и/или ослабления загрязнения композиций структуру упаковок, контейнеров или устройств распределения таких композиций также адаптируют для изолирования незагрязненной части композиции от части композиции, которая контактировала с воздушной средой, средством нанесения, органом и/или любыми другими потенциальными источниками загрязнения. Таким образом, контейнеры, адаптированные для содержания композиций, которые могут быть загрязнены, могут содержать физические средства закрывания, такие как заслонки, клапаны и/или мембраны, позволяющие изолировать друг от друга две части композиции. Для таких контейнеров требуется конкретный и разработанный способ получения, который увеличивает в частности, их стоимость. Кроме того, если такие системы предотвращают загрязнение части композиции, которая является изолированной, то необязательно предотвращают загрязнение части композиции, которую доставляют, например, тогда, когда наконечник, служащий для доставки композиция, сам является загрязненным.
Альтернативно, также предусмотрено введение органических или нанометровых противомикробных средств в материал, составляющий всю или часть упаковок, контейнеров или устройств распределения. Таким образом, пластиковые матрицы, содержащие наночастицы серебра (наносеребра), наночастицы оксида цинка или триклозана (5-хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)фенола), органического биоксида, в частности, можно использовать для формирования упаковок, контейнеров или устройств распределения композиций, потенциально подвергающихся загрязнению. В частности, вследствие размера эти два типа средств (нанообъекты и органические соединения) мигрируют и диффундируют в значительной степени из матрицы в композицию. Такая миграция является нежелательной. С одной стороны, такая миграция приводит к истощению запасов антибактериального средства, содержащегося в матрице, что приводит к необходимости введения значительного количества такого средства для предотвращения потерь упаковкой, контейнером или устройством для распределения своих антибактериальных свойств. Кроме того, подозреваемая или доказанная токсичность органических антибактериальных средств и нанообъектов удерживает от использования композиций, их содержащих, в частности, в косметологической и фармацевтической области. Так, было идентифицировано, что, в частности, триклозан нарушает эндокринную функцию. Среди наночастиц, используемых для введения в пластиковые матрицы, можно назвать, в частности, наночастицы оксида цинка, коммерчески доступные под наименованием Zano® 20 от компании Umicore Zinc Chemicals.
Важной являлась бы возможность предоставлять упаковки, контейнеры и/или устройства распределения, адаптированные для композиций, подверженных загрязнению, позволяющие предотвращать и/или ослаблять одновременно загрязнение частей композиций, которые не контактируют непосредственно с источниками загрязнения (обратное загрязнение), загрязнение частей композиции, которые доставляют, загрязнение упаковок, контейнеров и/или устройств распределения композиций и миграцию противомикробных средств, исходно содержащихся в упаковках, контейнерах и/или устройствах распределения, в композициях. Предпочтительно такие упаковки, контейнеры или устройства должны представлять собой простые механические конструкции, предпочтительно идентичные конструкциям, используемым для композиций, не подвергающихся опасности загрязнения, получение которых является более простым и мало затратным.
В связи с этим фирма-заявитель продемонстрировала, что введение конкретных микрочастиц в матрицы, например полимерные матрицы, позволяет придавать получаемым материалам противомикробные свойства, так чтобы противомикробные средства могли мигрировать с поверхности веществ, в частности, в композицию, которая контактирует с материалами. Такие материалы также позволяют устранять и/или замедлять образование биопленок на своей поверхности. В частности, такие материалы можно использовать для получения упаковок, контейнеров или устройств распределения, адаптированных для композиций, подверженных загрязнению.
Сущность изобретения
Первым объектом изобретения является применение твердого материала, содержащего матрицу и совокупность микрочастиц, содержащих или состоящих по меньшей мере из одного противомикробного средства, для предотвращения, ограничения и/или устранения микробного загрязнения указанного материала где противомикробное средство представляет собой оксид цинка (ZnO) или оксид магния (MgO) или смесь оксида магния (MgO) и оксида цинка (ZnO), где противомикробное средство не мигрирует с
- 1 036493 поверхности указанного материала, и где микрочастицы имеют коэффициент сферичности, превышающий или равный 0,75, и где микрочастицы включены в матрицу и распределены в ней.
Вторым объектом изобретения является применение твердого материала, содержащего матрицу и совокупность микрочастиц, содержащих или состоящих по меньшей мере из одного противомикробного средства, для предотвращения, ограничения и/или устранения микробного загрязнения композиции, где противомикробное средство представляет собой оксид цинка (ZnO) или оксид магния (MgO) или смесь оксида магния (MgO) и оксида цинка (ZnO), где противомикробное средство не мигрирует с поверхности указанного материала, и где микрочастицы имеют коэффициент сферичности, превышающий или равный 0,75, и где микрочастицы включены в матрицу и распределены в ней.
Третьим объектом изобретения является применение твердого материала, содержащего матрицу и совокупность микрочастиц, содержащих или состоящих по меньшей мере из одного противомикробного средства, для предотвращения, устранения и/или замедления образования биопленок на поверхности указанного материала, где противомикробное средство представляет собой оксид цинка (ZnO) или оксид магния или смесь оксида магния (MgO) и оксида цинка (ZnO), где противомикробное средство не мигрирует с указанного материала, и где микрочастицы имеют коэффициент сферичности, превышающий или равный 0,75, и где микрочастицы включены в матрицу и распределены в ней.
Другим объектом изобретения является использование твердого материала, содержащего матрицу и микрочастицы, содержащие или состоящие по меньшей мере из одного противомикробного средства, для получения изделия, которое можно приводить в контакт по меньшей мере с источником загрязнения микроорганизмами, где противомикробное средство представляет собой оксид цинка (ZnO) или оксид магния (MgO) или смесь оксида магния (MgO) и оксида цинка (ZnO), где противомикробное средство не мигрирует с указанного материала, и где микрочастицы имеют коэффициент сферичности, превышающий или равный 0,75, и где микрочастицы включены в матрицу и распределены в ней.
Другим объектом изобретения является изделие, состоящее из материала, содержащего твердую матрицу и микрочастицы, содержащие или состоящие по меньшей мере из одного противомикробного средства, где противомикробное средство представляет собой оксид цинка (ZnO) или оксид магния (MgO) или смесь оксида магния (MgO) и оксида цинка (ZnO), где противомикробное средство не мигрирует с указанного материала, и где микрочастицы имеют коэффициент сферичности, превышающий или равный 0,75, и где микрочастицы включены в матрицу и распределены в ней.
Последним объектом изобретения является способ получения изделия, которое можно приводить в контакт по меньшей мере с источником загрязнения микроорганизмами, включающий стадию формирования твердого материала, содержащего матрицу и микрочастицы, содержащие или состоящие по меньшей мере из одного противомикробного средства, где противомикробное средство представляет собой оксид цинка (ZnO) или оксид магния (MgO) или смесь оксида магния (MgO) и оксида цинка (ZnO), где противомикробное средство не мигрирует с указанного материала, и где микрочастицы имеют коэффициент сферичности, превышающий или равный 0,75, и где микрочастицы включены в матрицу и распределены в ней.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1: Кинетика снижения пролиферации для блистерной упаковки материала по изобретению и для контрольной блистерной упаковки (пример 1).
Фиг. 2: Изменение пролиферации бактерий в зависимости от уровня консерватора для контрольной блистерной упаковки (а) и для блистерной упаковки из материала по изобретению (b) (пример 2).
Фиг. 3: Сравнение антибактериального действия контрольной блистерной упаковки и блистерной упаковки из материала по изобретению в зависимости от количества консерванта (пример 2).
Подробное описание изобретения
Здесь описано применение твердого материала, содержащего матрицу и совокупность микрочастиц, содержащих или состоящих по меньшей мере из одного противомикробного средства, для предотвращения, ограничения, и/или устранения загрязнения указанного материала, и/или загрязнения композиции, которая контактирует с указанным материалом, и/или предотвращения, устранения и/или замедления образования биопленок на поверхности указанного материала, где противомикробное средство не мигрирует с поверхности указанного материала.
Микрочастицы в совокупности микрочастиц, содержащиеся в используемом материале по изобретению, представляют собой сферические микрочастицы. Предпочтительно совокупность микрочастиц представляет собой совокупность отдельных микрочастиц и предпочтительно равномерно распределенных в матрице, в частности, на уровне поверхности материала, который может контактировать с источником загрязнения.
Также описывается способ предотвращения, ограничения и/или устранения загрязнения материала и/или загрязнения композиции, которая контактирует с указанным материалом, и/или предотвращения, устранения и/или замедления образования биопленок на поверхности указанного материала, где указанный способ включает получение или использование твердого материала, содержащего матрицу и совокупность микрочастиц, где указанные микрочастицы содержат или состоят по меньшей мере из одного противомикробного средства. В частности, материал позволят указанному противомикробному средству
- 2 036493 не мигрировать с поверхности указанного материала.
Под противомикробным средством понимают вещество, которое уничтожает, замедляет рост или блокирует увеличение одного или многих микроорганизмов. Под ростом в настоящем изобретении понимают любой клеточный процесс, обеспечивающий объемное увеличение клетки, клеточное деление или пролиферацию клетки. Микроб по настоящему изобретению представляет собой любой одноклеточный или многоклеточный организм, патогенный или паразитный по отношению к другим живым организмам, таким как люди. Среди микробов можно назвать, в частности, плесневые грибки, грибы, дрожжи, бактерии и вирусы. Противомикробное средство по настоящему изобретению может представлять собой, например, антибиотик, фунгицид, фунгистатическое, бактерицидное или бактериостатическое средство.
Под фунгицидом, фунгистатическим, бактерицидным или бактериостатическим средством понимают средство, способное соответственно уничтожать по меньшей мере один тип плесневого грибка, гриба или дрожжей, замедлять развитие по меньшей мере одного типа плесневого грибка, гриба или дрожжей, уничтожать по меньшей мере один тип бактерий или замедлять развитие по меньшей мере одного типа бактерий. Специалист в данной области может выбирать фунгицид, фунгистатическое, бактерицидное или бактериостатическое средство используемых частиц по изобретению в зависимости от условий использования и эффекта, которые необходимо получать.
Под бактерией понимают эубактерии и архебактерии. Эубактерии включают фирмикутов, грациликутов и тенерикутов. Грациликуты включат грамотрицательные бактерии, такие как Enterobacteriaceae, такие как, например, Klebsellia (такие как Klebsellia pneumoniae) и Escherichia (такие как Escherichia coli). Фирмикуты включают грамположительные бактерии, такие как Micrococcaceae, такие как, например, стафилококки (такие как Staphylococcus aureus) и трубочки, образующие эндоспоры, включая бациллы (Bacillaceae), такие как, например, Bacillus circulans. Все ссылки указаны в Bergey's Manual of Systematic Bacteriology, Williams & Wilkens, 1st ed. Vol. 1-4, (1984).
Под плесневыми грибками понимают, в частности, грибы и дрожжи.
Под грибами понимают грибы или мицеты, встречающиеся в окружающей среде. Термин мицеты (Myceteae) включает Amastigomycota, такие как, например, Deuteromycotina, которые включают дейтеромицет. Дейтеромицеты включают аспергиллы (Aspergillus niger) и кандида (Candida albicans).
Под биопленкой в настоящем изобретении понимают состоящее из многих клеток сообщество микроорганизмов (например, бактерий, грибов, водорослей или простейших), плотно прилегающих друг к другу и к поверхности материала, и отмечаемое секрецией адгезивного и защитной матрицы.
Микрочастицы содержат или состоят по меньшей мере из одного противомикробного средства, где противомикробное средство представляет собой оксид цинка (ZnO) или оксид магния (MgO) или смесь оксида магния (MgO) и оксида цинка (ZnO),
В частности, частицы могут представлять собой частицы, содержащие наночастицы такого оксида в матрице, такой как матрица аморфного диоксида кремния.
Один более конкретный вариант осуществления относится к частицам, содержащим оксид цинка или состоящим из оксида цинка (ZnO).
Такие частицы оксида цинка или магния или их смесь также могут содержать диоксид титана. Диоксид титана может содержаться в отношении не более 10% по массе, предпочтительно не более 5% по массе, в частности не более 2% по массе в пересчете на общую массу частиц.
Частицы по изобретению можно лигировать по меньшей мере с одним химическим элементом, так называемой добавкой. Добавку предпочтительно адаптируют для увеличения и/или оптимизации свойств снижения и/или подавления пролиферации загрязнителей, предпочтительно фунгицидных, фунгистатических, бактерицидных или бактериостатических свойств частиц оксида металла. Например, частицы оксида цинка можно лигировать по меньшей мере с положительно заряженным ионом (Dm+, где m представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4). в частности с кальцием, натрием, магнием, титаном и/или алюминием.
Добавка содержится в отношении не более 10% по массе, предпочтительно не более 5% по массе, в частности не более 2% по массе в пересчете на общую массу частиц.
Частицы также могут содержать вещество, обладающее противомикробными свойствами, другое соединение, обладающее конкретными свойствами. Например, частицы могут также содержать активный ингредиент, такой как эфирное масло.
В одном из вариантов осуществления микрочастицы представляют собой мезопористые частицы, инкапсулирующие при необходимости соединение, обладающее конкретными свойствами, предпочтительно противомикробными, такое как эфирное масло. В одном из вариантов осуществления мезопористые микрочастицы представляют собой частицы оксида иона металла, такого как определено выше, инкапсулирующие соединение, такое как эфирное масло.
Частицы, содержащиеся в используемом материале по изобретению, представляют собой микрочастицы, т.е. их средний диаметр (в большинстве случаев) находится в диапазоне от 0,1 до 1000 мкм. В одном конкретном варианте осуществления средний диаметр частиц находится в диапазоне от 0,1 до 5 мкм, предпочтительно от 0,4 до 5 мкм, в частности от 0,5 до 3 или от 0,5 до 2 мкм, в частности, средний
- 3 036493 диаметр составляет приблизительно 0,5 мкм. Специалисту в данной области известны способы, адаптированные для определения величины диаметра частиц или совокупностей частиц по изобретению. Например, средний диаметр частиц в совокупности, стандартное отклонение и распределение размеров, в частности, можно определять статистическим анализом, проводимым на изображениях, получаемых с помощью микроскопии, например сканирующей электронной микроскопии (МЕВ) или микроскопии в проходящем свете (МЕТ).
Термин приблизительно по отношению к числовой величине в настоящем описании означает центрированный интервал по числовому значению и охватывает 10% выше и ниже этой величины.
В настоящем изобретении совокупность отдельных частиц означает совокупность частиц, где частицы не являются агрегированными, т.е. каждая частица в совокупности не является связанной с другими частицами сильными химическими связями, такими как ковалентные связи.
Совокупность используемых частиц по изобретению при необходимости может содержать, как правило, частицы, не отвечающие такой характеристике, при условии, что критерий отсутствия агрегации справедлив по меньшей мере для 50% от числа всех частиц. Предпочтительно по меньшей мере 60%, по меньшей мере 70%, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 95% от числа всех содержащихся частиц являются обособленными.
Предпочтительно используемые частицы по изобретению не образованы в результате агрегации многих частиц меньшего размера. Это можно четко визуализировать, например, микроскопическими исследованиями, в частности сканирующей электронной микроскопией (МЕВ) или микроскопией в проходящем свете (МЕТ). Это означает, что единственные возможные компоненты частицы по изобретению представляют собой кристаллиты размером, значительно меньшим, чем размер частиц по изобретению. Частица по изобретению предпочтительно образована по меньшей мере двумя кристаллитами. Кристаллит относится к области вещества с той же структурой, что и монокристалл, т.е. в центре каждой атомной плоскости, определяющей эту структуру, не существует значительного разрыва непрерывности кристаллического порядка, за исключение точечных дефектов (пропуски, вставка или замена атомов) или линейных дефектов (сдвиги).
Предпочтительно используемые частицы по изобретению являются обособленными и не поддающиеся деформации. Таким образом, поверхность каждой частицы, которая контактирует с другими частицами, как правило, является очень незначительной. В одном из вариантов осуществления радиус кривизны мениска, образующего поверхность соприкосновения двух различных частиц в совокупности составляет менее 5%, предпочтительно менее 2% радиуса каждой из двух частиц, в частности, в матрице по изобретению.
Частицы по изобретению являются сферическими, и их коэффициент сферичности является больше или равным 0,75. Предпочтительно коэффициент сферичности является больше или равным 0,8, больше или равным 0,85, больше или равным 0,9, а также больше или равным 0,95.
Коэффициент сферичности частицы представляет собой отношение самого маленького диаметра частицы к самому большому диаметру частицы. Для идеальной сферы это отношение равно 1. Коэффициент сферичности можно рассчитывать, например, путем измерения соотношения сторон посредством любого программного обеспечения, адаптированного для изображений, например изображений, получаемых микроскопией, в частности сканирующей электронной микроскопией или микроскопией в проходящем свете частицы.
Совокупность используемых частиц по изобретению при необходимости может содержать, как правило, частицы, не удовлетворяющие требуемым критериям сферичности, при условии, что средняя сферичность совокупности частиц соответствует критериям, установленным в настоящем изобретении.
Предпочтительно полагают, что по меньшей мере 50%, по меньшей мере 60%, по меньшей мере 70%, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 95% частиц совокупности обладают сферичностью, такой как определено выше.
Микрометрические частицы, в частности, по размеру, такие как определено выше, более конкретно характеризуются увеличенными удельными поверхностями. В конкретном варианте осуществления частицы по изобретению обладают удельными поверхностями большими или равными 15 м2/г, предпочтительно большими или равными 30 м2/г. Удельные поверхности частиц по изобретению могут достигать до 700 или 600 м2/г. Хорошо известно, что, удельные поверхности изменяются, в частности, в зависимости от диаметра частиц и их пористости. Согласно конкретному варианту осуществления средний диаметр частиц по изобретению составляет от 0,2 до 5 мкм и предпочтительно от 0,4 до 3 мкм и обеспечивает удельные поверхности большие или равные 15 м2/г, предпочтительно большие или равные 30 м2/г. Удельные поверхности можно измерять различными способами, в частности способом Брюнера-ЭмметаТеллера (BET) или способом Баррета-Джойнера-Халенды (BJH). Величины удельных поверхностей, указанные выше, приведены для способа BET, если не указано иное.
В одном конкретном варианте осуществления частицы являются такими, как описано в патентной заявке Франции, зарегистрированной 7 мая 2014 г. под номером FR 1454141, или в патентной заявке РСТ № PCT/FR2015/051223, зарегистрированной 7 мая 2015 г.
- 4 036493
Используемые обособленные частицы по изобретению можно получать любым способом, известным специалисту в данной области. В частности, их можно получать способом, описанным в патентной заявке Франции, зарегистрированной под номером FR 1454141, или в патентной заявке РСТ № PCT/FR2015/051223.
В этом документе описан способ получения совокупности частиц, называемый пиролиз аэрозолей (или спрей-пиролиз), который применяют при температурах сушки, и, необязательно, пиролиз. В частности, этот способ включает следующие ниже последовательные этапы:
(1) распыление жидкого раствора, содержащего предшественник или неорганические материалы, из которого или из которых можно получать частицы в данной молярной концентрации в растворителе с получением тумана из капелек раствора;
(2) сушка тумана при температуре (называемой температурой сушения), способной обеспечивать испарение растворителя и образование частиц;
(3) сушка таких частиц при температуре (называемой температурой пиролиза), способной обеспечивать разложение предшественника с образованием неорганического материала;
(4) необязательно, уплотнение частиц;
(4') необязательно, быстрое охлаждение частиц и (5) восстановление частиц, получаемых таким образом.
Более конкретно, способ получения совокупности частиц по изобретению в основном применяют в реакторе. Получаемая таким образом совокупность частиц может, таким образом, соответствовать большим количествам, более конкретно, количество, получаемое в сутки, может составлять более 100, 500 г, 1, 15 или 20 кг, где это количество изменяется в зависимости от загрузки подаваемого и/или желаемого раствора в реактор. Получаемая таким образом совокупность частиц обладает преимуществом, которое заключается в том, что большие количества полностью соответствуют характеристикам частиц, таким как описываемые выше.
Этап (1) распыления проводят предпочтительно при температуре от 10 до 40°С и/или предпочтительно в течение промежутка времени менее или равного 10 с, в частности менее или равного 5 с. На этапе (1) жидкий раствор в основном находится в форме водного или водно-спиртового раствора или в форме коллоидной соли. Более конкретно, жидкий раствор этапа (1) вводят в реактор распылением.
Этап (2) сушки (сушения) проводят предпочтительно при температуре от 40 до 120°С и/или предпочтительно в течение промежутка времени менее или равного 10 с, в частности от 1 до 10 с.
Этап (3), называемый этапом пиролиза, предпочтительно проводят при температуре от 120 до 400°С и/или предпочтительно в течение промежутка времени менее или равного 30 с, в частности от 10 до 30 с.
Необязательный этап (4) уплотнения можно проводить в широком диапазоне температур, в частности от 200 до 1000°С. Этот этап проводят предпочтительно при температуре от 400 до 1000°С, в частности, когда частицы, которые желают получать, находятся по меньшей мере частично в кристаллической форме. Когда необходимо получать плотные, но не кристаллические частицы, в частности аморфные частицы, температура уплотнения может являться более низкой, например она может составлять приблизительно от 200 до 300°С, в частности, для аморфного диоксида кремния.
Предпочтительно этап уплотнения проводят в течение промежутка времени менее или равного 30 с, в частности от 20 до 30 с.
Этап (5) восстановления проводят предпочтительно при температуре менее 100°С и/или предпочтительно в течение промежутка времени менее или равного 10 с, в частности менее или равного 5 с. Этап (5) восстановления частиц проводят предпочтительно путем осаждения частиц на фильтре на выходе реактора.
Температуры каждого из этапов могут находиться вне диапазонов температур, приведенных выше. Это объясняется тем, что для тех же частиц температура, которую необходимо применять, может завесить от скорости, с которой капли, а затем частицы циркулируют в реакторе. Кроме того капли, а затем частицы быстро циркулируют в реакторе, чем меньше времени они проходят, тем более необходимо увеличивать устанавливаемую температуру для получения аналогичного результата.
Предпочтительно этапы (2), (3) и (4) проводят в том же реакторе. В частности, совокупность этапов способа (за исключением этапов последующей обработки) проводят в том же реакторе.
Совокупность этапов способа, в частности этапов (2), (3) и (4), проводят последовательно друг за другом. Профиль применяемой температуры в реакторе адаптируют в зависимости от частиц, которые желательно получать, так, чтобы эти три этапа проходили один за другим. Предпочтительно температуру в реакторе регулируют посредством по меньшей мере одного, предпочтительно трех нагревательных элементов, температуру которых можно задавать независимо.
Способ получения совокупности частиц по настоящему изобретению предпочтительно также включает между этапом (3) или при необходимости этапом уплотнения частиц (4), когда их получают, и этап восстановления частицы (5), этап (4') быстрого охлаждения частиц. Этап быстрого охлаждения (4') соответствует быстрому снижению температуры. Более конкретно, когда проводят этап уплотнения частиц
- 5 036493 (4), предпочтительно проводят этап быстрого охлаждения, и он преимущественно соответствует снижению температуры по меньшей мере при 300°С/с, например, с получением температуры в диапазоне от 15 до 50°С. Более конкретно, когда не проводят этап уплотнения частиц (4), при необходимости проводят этап быстрого охлаждения, и, если его проводят, он соответствует преимущественно снижению температуры по меньшей мере при 100°С/с. Этап быстрого охлаждения (4') предпочтительно проводят посредством подачи газа, предпочтительно холодного воздуха на всю или часть окружности реактора. Газ называют холодным в настоящем изобретении, если он находится при температуре в диапазоне от 15 до 50°С, предпочтительно от 15 до 30°С. В одном из вариантов осуществления поступающий в реакторе газ представляет собой газ, отличный от воздуха. В частности, он может представлять собой нейтральный газ (такой как азот или аргон), газ-восстановитель (такой как водород или монооксид углерода) или любую смесь таких газов.
Способ получения совокупности частиц проводят предпочтительно при отсутствии потока газа, векторизирующего туман с начала (например, низа) реактора. Ламинарный поток, позволяющий привносить вещество в зону, в которой температура является повышенной, преимущественно создается исключительно за счет тяги в конце (например, вверху) реактора, что приводит к снижению давления, например, в диапазоне от порядка нескольких паскалей до нескольких десятков паскалей.
Такой вариант осуществления позволяет использовать реактор без входного отверстия для газа в его нижнюю часть, что ограничивает, таким образом, нарушения способа и потери и, таким образом, оптимизирует эффективность способа и распределение получаемых частиц по размеру.
В другом варианте осуществления реактор, в котором проводят способ, содержит также входное отверстие для газа на уровне, где образуется туман. Газ, который поступает в реактор на этом уровне, предпочтительно представляет собой воздух, в частности горячий воздух, т.е. при температуре от 80 до 200°С.
Предпочтительно способ по изобретению не включает другой этап нагревания, отличный от этапов, которые проводят внутри реактора пиролиза аэрозолей.
Предшественник или предшественники, или неорганические вещества, из которого или из которых желательно получать частицы, могут быть любого происхождения. Его (их) вводят на этапе (1) способа в форме жидкого раствора, в частности водного или водно-спиртового раствора, содержащего ионы металлов (в частности, органическую или минеральную соль представляющего интерес металла) или молекулы-предшественники (такие как органосиланы), а также в форме коллоидной соли (такой как коллоидная дисперсия наночастиц металла или оксида представляющего интерес металла). Предпочтительно предшественник или предшественники неорганического вещества или неорганических веществ вводят на этапе (1) способа в форме жидкого раствора, в частности водного или водно-спиртового раствора, содержащего ионы металлов (такие как органическая или минеральная соль представляющего интерес металла). Предшественник или предшественники неорганического вещества или неорганических веществ выбирают в зависимости от частиц, которые желательно получать.
Для материалов по изобретению доказана высокая эффективность против загрязнения, при том что процентное содержание частиц, вводимых в матрицу, является незначительным. Эффективность против загрязнения, в частности, можно измерять в соответствии с нормой IS022196 (или JIS Z 2801), которая позволяет оценивать антибактериальную активность на пластиковых поверхностях и других непористых поверхностях. Таким образом, в конкретном аспекте материалы по изобретению тестировали в соответствии с этой нормой, и они обладают антибактериальной активностью в диапазоне от 0 до 7 КОЕ/см2 или в диапазоне от 1 и 7 КОЕ/см2, в частности в диапазоне от 2 и 7 КОЕ/см2, более конкретно, в диапазоне от 4 и 5,3 КОЕ/см2. Специалист в данной области адаптирует критерии конкретного антимикробного действия в зависимости от предполагаемого применения.
Как известно, процентные содержания маленьких частиц необходимо адаптировать, чтобы предотвращать миграцию частицы из материала. Сочетание эффективности против загрязнения и отсутствия высвобождения частиц материалов по изобретению может обеспечивать уменьшение процентного содержания консервантов, даже высвобождать их в композициях, в частности питательных и/или фармацевтических, дерматологических или косметических, которые контактируют с такими веществами. Таким образом, было продемонстрировано, что материалы по изобретению позволяют при определенных условиях уменьшать фактор 4% содержание консервантов в композиции при контактировании с пластиковой матрицей с получением такого же процента пролиферации бактерий. Сочетание эффективности против загрязнения и отсутствие высвобождения частиц материалов по изобретению также могут позволять увеличивать срок годности композиции. Свойства материалов по изобретению также могут позволять снижать дозы облучения, например гамма-облучения, используемого для обеззараживания и/или стерилизации изделий, выполненных из таких материалов. Фактически хорошо известно, что стерилизация облучением имеет недостатки. Например, она может способствовать обесцвечиванию и/или придавать запах упаковке и/или косметической композиции.
Матрица, используемая для получения материала по изобретению, преимущественно представляет собой жидкую матрицу, независимо от ее вязкости, которая позволяет после введения совокупности
- 6 036493 микрочастиц в матрице и при необходимости после дополнительного этапа, такого как этап сушки, получать твердый материал, который можно использовать по изобретению. Характеристика жидкая матрица, при необходимости ее можно получать посредством действия, например нагреванием, матрицы, которая не является жидкой. Введение микрочастиц в матрицу предпочтительно проводят, когда матрица находится в жидкой или расплавленной форме, после введения микрочастиц матрице придают твердое состояние для получения твердого материала.
Предпочтительно матрица представляет собой неорганическую или органическую матрицу, например, семейства полимеров, в частности полимерную матрицу типа пластика, каучука, лака, лакокрасочного покрытия, текстиля, силикона, клея, покрытий, эластомера. Согласно конкретному варианту изобретения полимерная матрица состоит из термопластичных полимеров, таких как, в частности, сополимер акрилонитрил-бутадиен-стирол, ацетатцеллюлоза, полистирол, в частности пенополистирол, полиамиды, поли(бутилентерефталат), поликарбонаты, полиэтилен высокой плотности, полиэтилен низкой плотности, поли(этилентерефталат), поли(метилметакрилат), полиформальдегид, полипропилен, поли(винилацетат), поли(винилхлорид), поли(молочная кислота) (PLA), поликапролактон, полигидроксиалканоат (PHA), полисахариды, сополимер стирол-акрилонитрил или смесь таких полимеров.
В одном конкретном варианте осуществления полимерная матрица представляет собой матрицу биополимера, т.е. полимер из биомассы, которая вырабатывается живыми организмами, такими как, например, растения, водоросли, животные или грибы.
Матрица также может представлять собой лакокрасочное покрытие, чернила или матрицупредшественника текстильного материала или любого материала, способного образовывать пленки и/или покрытия на поверхностях. В качестве текстильного материала можно назвать, в частности, материалы, подходящие для одежды, ковров, штор, постельных принадлежностей, и текстильные материалы медицинского назначения, такие как повязки.
Соотношение микрочастиц, распределенных в материале, может изменяться в широком диапазоне в зависимости от природы частиц и матрицы и предполагаемого использования материала и/или изделия. Предпочтительно материал или изделие по изобретению имеет незначительное процентное содержание частиц по отношению к матрице, в частности от 0,1 до 10% или от 0,1 до 5%, более конкретно от 0,5 до 3% или от 1 до 3% частиц по массе в пересчете на общую массу (массу матрицы и частиц). Наиболее предпочтительно материал или изделие по изобретению содержит приблизительно от 0,2 до 2,5% по массе частиц в пересчете на общую массу (массу матрицы и частиц). Специалист в данной области может регулировать соотношение частиц в материале с получением как эффекта против загрязнения, в частности, желаемого противомикробного эффекта, так и процента высвобождения (миграция частиц из материала) как можно более низкого. Хорошо известно, что намного легче поддерживать слабый процент высвобождения при незначительном количестве частиц в материале. Материалы по изобретению обладают характеристикой сохранять процент высвобождения на очень низком уровне (даже равный нулю), что соответствует очень слабой миграции (даже ее отсутствию) частиц, когда соотношение частиц является достаточным для получения заметного противомикробного эффекта.
Используемый материал по изобретению также обладает свойствами подавления и/или замедления пролиферации загрязнителей. Эти свойства являются наиболее эффективными, когда композиция и/или объект, который может быть загрязнен, помещают вблизи от указанного материала. В частности, композиция и/или объект, который может быть загрязнен, приводят в контакт с материалом для замедления и/или устранения пролиферации загрязнителей.
Свойства, придаваемые материалу в результате введения частиц по изобретению в матрице, не уменьшаются или слабо уменьшаются со временем, так как не существует какого-либо переноса частиц в композицию и/или объект. Например, антибактериальное действие частиц оксида цинка получают в результате образования активных форм кислорода, которые уничтожают бактерии, когда частицы контактируют с кислородом воздуха. Не происходит какого-либо потребления частиц оксида цинка, а только потребление кислорода воздуха или окружающей среды, в которой находится материал.
В настоящем изобретении тот факт, что отсутствует миграция микрочастиц из материала, в частности не происходит какого-либо переноса микрочастиц в композицию, которая контактирует с материалом, означает, что по меньшей мере 1 мг, предпочтительно менее 0,5 мг, в частности менее 0,01 мг основного элемента, составляющего микрочастицы, находится в 1 кг композиции. Основной элемент, составляющий микрочастицы, представляет собой оксид металла, такой как определяют выше, а именно оксид магния и/или оксид цинка.
В частности, такое процентное содержание можно измерять следующим ниже и рекомендованным Европейкой фармакопеей (например: главы 3.Е3 для полиолефинов, 3.Е5 для полиэтиленов или 3.Е6 для полипропиленов) способом: образцы материалов предварительно нарезают на кусочки со стороной не более 1 см. В коническую колбу из боросиликатного стекла с круглым горлышком помещают 100 г исследуемого материала по изобретению, добавляют 20 мл 0,1 М соляной кислоты. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч при постоянном перемешивании. Раствор охлаждают при температуре окружающей среды (например, от 18 до 25°С) и оставляют отстаиваться. Экстрагируемые вещества измеряют посредством атомно-абсорбционной спектрометрии.
- 7 036493
Испытания позволяют измерять процентное содержание экстрагируемых веществ <1 м.д. в этих условиях испытаний для полипропилена, такого как матрица (где экстрагируемое вещество представляет собой цинк, когда микрочастицы являются на основе ZnO).
Таким образом, когда противомикробное средство по изобретению представляет собой оксид металла (т.е. ZnO и/или MgO) в форме микрочастиц, термин противомикробное средство не мигрирует с поверхности указанного материала может относиться к проценту миграции, меньшему или равному 50 м.д., 25 м.д., в частности меньшему или равному 10 м.д., или, более конкретно, менее 5 м.д. иона металла (нижняя горница, как правило, находится диапазоне от 0 до 1 м.д. иона металла). Условия этих тестов представляют собой, конечно, более жесткие условия, чем условия использования, встречающиеся для материалов в обычных условиях использования.
Хорошо известно, что иногда в конкретных ситуациях можно наблюдать процент миграции, выходящий за границы этого диапазона, в частности, когда материал помещают в условия, способствующие его разрушению, например осень кислые условия. Тем не менее, такие условия, как правило, являются несовместимыми с пищевыми, косметическими, дерматологическими или фармацевтическими композициями.
В соответствии с этим используемые материалы по изобретению сохраняют свои свойства подавления и/или замедления пролиферации загрязнителей в течение более длительного времени по сравнению с материалами, содержащими противомикробные средства, которые могут мигрировать из материала.
Предпочтительно материал сохраняет свои свойства в течение более длительного периода времени по сравнению с периодом времени хранения композиции, которая контактирует с материалом. В частности, материал сохраняет свои свойства в течение всего своего срока эксплуатации.
Предпочтительно композиция, которая контактирует с материалом по изобретению, представляет собой пищевую, диетическую, косметическую, дерматологическую или фармацевтическую композицию. Предпочтительно она представляет собой жидкость, такую как офтальмологический раствор, крем, такой как косметический или дерматологический крем, гель или пищевой продукт. Таким образом, согласно конкретному варианту изобретения по изобретению композиция представляет собой композицию, физиологически приемлемую для млекопитающего, в частности человека, т.е. она не вызывает аномальных функций или реакций организма, указанного выше млекопитающего, не было обнаружено никаких признаков опасности физиологически приемлемой для млекопитающего композиции.
Данное время, в течение которого композиция контактирует с материалом, может изменяться в значительной степени. Таким образом, когда материал используют для получения устройства распределения, например, косметического крема, композиция может оставаться в контакте с материалом в течение нескольких недель, нескольких месяцев, даже нескольких лет. Когда материал используют для получения или покрытия трубок, несущих пищевые композиции, композиция может оставаться в контакте с материалом в течение гораздо более короткого времени, порядка 1 мин или 1 с, даже менее 1 с.
Использование материала по изобретению позволяет поддерживать композицию, содержащуюся в изделии, выполненном из материала по настоящему изобретению, т.е. без какого-либо загрязнения микроорганизмами, возникающего в результате воздействия, предпочтительно повторяющегося воздействия, воздушной среды, и/или средства нанесения, и/или органа, для которого композиция предназначена.
Под повторяющимися воздействиями понимают тот факт, что изделие используют по меньшей мере два раза для доставки по меньшей мере части композиции, и, следовательно, часть композиции, остается контактировать с изделием после первого использования.
Кроме того, отверстие позволяет доставлять композицию, например, выводящая концевая часть насоса или тюбика, остается чистым, несмотря на контактирование с воздушной средой, средством нанесения и/или органом. Таким образом, отсутствует загрязнение части композиции, которую доставляют при последующем использовании через это отверстие, в отличие от ранее представленных систем, таких как системы с мембранами или клапанами, отверстия которых могут являться загрязненными.
В случае пищевых продуктов использование контейнера по изобретению позволяет, в частности, ограничивать пролиферацию микроорганизмов, в частности, на поверхности пищевого продукта и, таким образом, отсрочивать, даже увеличивать, срок годности, в определении которого, как правило, учитывают риск пролиферации бактерий на уровне пищевого продукта.
Другой целью изобретения является использование материала, содержащего матрицу и микрочастицы, такие как определено выше, для изготовления изделия, которое можно приводить в контакт по меньшей мере с одним источником загрязнения микроорганизмами.
Под источником загрязнения микроорганизмами в настоящем изобретении понимают любой элемент, способный содержать микроорганизмы и способный передавать их материалу, композиции и/или изделию, таким как определено в настоящем изобретении.
В одном из вариантов осуществления источник загрязнения микроорганизмами выбран из воздушной среды, средства нанесения, такого как кисть или шпатель, и органа тела человека или животного.
Другой целью изобретения является способ получения изделия, которое можно приводить в контакт по меньшей мере с источником загрязнения микроорганизмами, включающий этап формирования твердого материала, содержащего матрицу и микрочастицы, содержащие или состоящие по меньшей
- 8 036493 мере из одного противомикробного средства, такого как описано выше.
Способ получения может включать предварительный этап диспергирования микрочастиц в матрице. Такое диспергирование можно проводить посредством простого смешивания, при необходимости при механическом или магнитном перемешивании или при обработке ультразвуком.
Таким образом, способ получения включает этап формирования изделия любым способом, известным специалисту в данной области и пригодным для формирования матрицы и/или материала. Таким образом, например, в случае полимерной матрицы этап формирования можно проводить путем отливки, впрыска, литьем под давлением с раздувом и ориентированием или путем экструзии с последующим раздувом.
Другой целью изобретения является изделие, формируемое или состоящее из твердого материала, содержащего матрицу и микрочастицы, содержащие или состоящие по меньшей мере из одного противомикробного средства, такого как определено выше, где изделие, в частности, можно приводить в контакт по меньшей мере с одним источником загрязнения микроорганизмами.
В одном из вариантов осуществления изделие представляет собой любую часть упаковки, контейнера или устройства распределения пищевой, диетической, косметической, дерматологической или фармацевтической композиции. Изделие по изобретению может являться одноразовым или многоразовым.
Изделие по изобретению также можно выбирать, в частности, из пробок, затворов, мест соединений, укупорочных колпачков, крышек, затычек и затворов, предназначенных закрывать бутылки, флаконы, банки, консервные банки, канистры, бочки, баки и различные емкости, используемые для упаковки и/или хранения пищевых, диетических, косметических, дерматологических или фармацевтических продуктов.
Альтернативно, изделие может представлять собой полностью или часть бутылок, флаконов, банок, консервных банок, канистр, бочек, баков и различных емкостей, используемых для упаковки и/или хранения пищевых, диетических, косметических, дерматологических или фармацевтических продуктов.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления изделие представляет собой контейнер и/или устройств распределения композиции, в частности офтальмологического раствора, такого как глазные капли или продукт для линз. Преимущественно он представляет собой одноразовый или многоразовый флакон, при необходимости с фармацевтической целью. Например, специалисту в данной области хорошо известны 3-компонентные устройства распределения офтальмологического продукта. Один, два или три из трех компонентов устройства можно выполнять с использованием материала по изобретению.
Среди изделий, пригодных для сохранения и/или распределения фармацевтических продуктов, можно привести, в частности, ложки (такие как ложки для сиропа), шприцы (такие как шприцы для введения, например, сиропа), блистерные упаковки (такие как блистерные упаковки таблеток или желатиновых капсул), мешки (такие как мешки для перфузии), тюбики, канюли, насосы и флаконы.
Среди изделий, пригодных для хранения и/или распределения пищевых продуктов, можно привести лотки, затворы и пленки упаковки.
Среди изделий, пригодных для контактирования с источником загрязнения, также можно упомянуть систему труб, трубопроводы и рабочие поверхности.
Форма упаковок, контейнеров или устройств распределения пищевой, диетической, косметической, дерматологической или фармацевтической композиции хорошо известна в данной области техники. Например, устройства распределения раствора, как правило, содержат литой корпус по существу цилиндрической формы (включая корпуса овальной формы), имеющий дно и носик, или канюлю и закрываемую пробку, в частности крышку на винтовую пробку, на верхней части.
Материал или изделие по изобретению можно использовать в самых разнообразных способах использования и областях. Например, такой материал или изделие можно использовать для получения и/или нанесения покрытия труб, несущих компоненты, которые могут подвергаться загрязнению, в частности, в пределах промышленной площадки. Таким образом, например, материал или изделие можно использовать для получения труб, подающих корм или пищевые продукты на продовольственных предприятиях. Использование материала или изделия по изобретению позволяет, в частности, в этом случае ограничивать образование биопленок и появление и/или пролиферацию бактерий. Это позволяет устранять необходимость или снижать частоту промываний труб, что часто включает конвертные способы и требует иммобилизации труб в течение значительного промежутка времени, что может отрицательно сказываться на производительности завода. Кроме того, использование изделий или материалов по изобретению позволяет получать желаемый эффект на любой поверхности, даже на уровне скрытых участков или, например, труднодоступных для промывания углах.
Аналогично, изделия и/или материалы по изобретению можно использовать для изготовления оборудования для любой окружающей среды, подвергаемой загрязнению, например оборудование операционной, оборудование стерильной комнаты, хирургический инструмент или рабочий стол (рабочая поверхность) в лаборатории.
Примеры приведены в качестве иллюстрации, а не ограничения настоящего изобретения.
- 9 036493
Примеры
Пример 1. Оценка антибактериального эффекта материалов по изобретению.
Исследовали пролиферацию различных типов бактерий (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Listeria monocytogenes, Salmonella enterica, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae) на поверхности блистерных упаковок из материала по изобретению и сравнивали с пролиферацией, получаемой для эквивалентных блистерных упаковок, не содержащих частиц. Испытание проводили согласно норме JIS Z 2801:2010. Испытания проводили в трех повторениях, где приводимые ниже результаты соответствуют среднему значению для трех образцов.
Штаммы Listeria monocytogenes, Salmonella enterica, как правило, связаны с развитием бактерий пищевых продуктов.
Штаммы Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae, как правило, связаны с развитием бактерий на уровне носа, таким образом, скорее всего, в конечном итоге оказываются на любом изделии, которое контактирует с лицом.
Образец по изобретению представляет собой блистерную упаковку на основе полиэтилена низкой плотности (Purell РЕ 1840Н, такого как доступный от компании Lyondelbasell), содержащую сферические частицы оксида цинка со средним диаметром 0,50 мкм, с удельной поверхностью приблизительно 15 м2/г, синтезированную способом, описанным в патентной заявке, зарегистрированной под номером LR 1454141. Количество сферических частиц оксида цинка составляет 2% по массе в пересчете на общую массу.
Контрольный образец представляет собой блистерную упаковку на основе полиэтилена низкой плотности (Purell РЕ 1840Н, такого как доступный от компании Lyondelbasell).
Эталонные штаммы являются следующими: Escherichia coli CIP 53126 и Staphylococcus aureus CIP 53156.
Блистерные упаковки обрабатывали спиртом. Группу блистерных упаковок промывали дистиллированной стерильной водой, затем сушили в вытяжном шкафу с ламинарным потоком перед испытанием. Пленка для покрытия представляет собой стерильную пленку мешков Stomacher (40x40 мм) (AES).
Получали суспензии с раствором Nutrient Broth, разбавленным 1/500. Раствор восстановления представляет собой раствор SCDLP, рекомендуемый нормами. Дальнейшие разбавления проводят в PBS (фосфатно-солевом буфере). Среда представляет собой триптиказо-соевый агар (Biomerieux).
Нанесения проводили на блистерные упаковки в количестве 1,83x105 КОЕ (колониеобразующие единицы). Размножение измеряли через 24 ч после нанесения или через 1 ч после нанесения (для Streptococcus pneumoniae и Haemophilius influenzae).
Результаты представлены в табл. 1, где величину загрязнения приводили к 1 для контрольной блистерной упаковки (без частиц).
Таблица 1
| Штамм | Пролиферация для блистерной упаковки по изобретению | Пролиферация для контрольной блистерной упаковки |
| Escherichia coli | 0,000628765 | 1 |
| Staphylococcus aureus | 0,009632989 | 1 |
| Pseudomonas aeruginosa | 0,459916667 | 1 |
| Listeria monocytogenes | 6,21х10-5 | 1 |
| Salmonella enterica | 1,43х10-6 | 1 |
| Staphylococcus epidermidis | 0,011402338 | 1 |
| Streptococcus pneumoniae | 0,41005694 | 1 |
| Haemophilus influenzae | 0,300787534 | 1 |
Пролиферация на блистерных упаковках, выполненных из материала по изобретению, является значительно ниже, чем для блистерных упаковок, не содержащих частиц, независимо от рассматриваемого типа бактерий.
За пролиферацией бактерий наблюдали на протяжении всего испытания продолжительностью 24 ч для Escherichia coli. На фиг. 1 продемонстрирована кинетика снижения пролиферации для блистерных
- 10 036493 упаковок из материала по изобретению и для контрольной блистерной упаковки.
Можно получать другие блистерные упаковки на основе полиэтилена низкой плотности (Pure 11 РЕ
1840Н такого как доступный от компании Lyondelbasell), содержащие сферические частицы, такие как указано выше, с количествами частиц в диапазоне от 0,2 до 2,5% по массе в пересчете на общую массу.
Пример 2. Исследование влияния материала по изобретению на количество консервантов.
Питательный раствор (Nutrient Broth) наносят на блистерную упаковку материала по изобретению и на контрольную блистерную упаковку, такую как определено в примере 1. В растворе Nutrient Broth изменяли дозу консерванта (метилпарабен) и сравнивали процент пролиферации Escherichia coli в различных условиях через 6 и 24 ч испытания. Количество консерванта выражают в процентах по массе раствора.
На фиг. 2 продемонстрирована динамика пролиферации бактерий в зависимости от процентного содержания консерванта для контрольной блистерной упаковки (а) и для блистерной упаковки из материала по изобретению (b).
На фиг. 3 продемонстрировано сравнение антибактериальной активности контрольной блистерной упаковки и блистерной упаковки из материала по изобретению в зависимости от количества консерванта.
Видно, что также слабую антибактериальную активность можно получать для блистерной упаковки из материала по изобретению, когда раствор содержит только 0,1% консерванта, так же как для контрольной блистерной упаковки, когда раствор содержит 0,4% консерванта.
Таким образом, использование материала по изобретению может обеспечивать возможность уменьшения количества консерванта фактора 4 в композиции, которую приводят в контакт с указанным материалом, по сравнению с композицией, которую приводят в контакт с материалом, не содержащим частиц.
Пример 3. Исследование обратного загрязнения.
Этот пример относится к оценке обработке флакона pour contenance продукта типа глазных капель после моделирования использования в течение 14 дней и регулярного нанесения потенциальных загрязнителей, встречающихся у человека (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa и Bacillus subtilis).
Материалы и способы.
Используют следующие штаммы: Staphylococcus aureus CIP 4.83, Pseudomonas aeruginosa CIP 82118 и Bacillus subtilis (образующая споры форма) CIP 52.62. Хранение и поддержание штаммов проводят в соответствии с нормой EN 12353 (сентябрь 2006 г.). Исходные суспендирования бактерий проводят в соответствии с Европейской фармакопеей (7-е изд., 2012 год, глава 2.6.12). Рабочие суспензии получают из исходных суспензий, проводя шесть последовательных десятичных разведений в стерильной жидкости для суспендирования, содержащей 9 г/л триптон-соли (соответствующей теоретическому доведению от 1 х 102 до 3х 102 КОЕ/мл). Суспензии подсчитывали путем посева на чашки.
Эталонный флакон содержит флакон, наконечник и пробку из полиэтилена (Purell 1840H). Тестируемый флакон для испытания содержит флакон, наконечник и пробку из материала по изобретению (полиэтилен Purell 1840H, содержащий сферические частицы ZnO со средним диаметром 500 нм и с удельной поверхностью приблизительно 15 м2/г). Флакон, наконечник и пробка содержат 2% по массе сферических частиц ZnO в пересчете на общую массу.
В два флакона вносили 9 мл бульон Nutrient Broth (3 г мясного экстракта, 10 г соевого пептона, 5 г NaCl, количество, необходимое для 1 л) в соотношении 1/500. рН составлял от 6,8 до 7,2. Протокол применяли к 10 тестируемым флаконам и 10 контрольным флаконам.
В течение 2 недель проводят 8 моделирований использования по 4 моделирования в неделю на двух типах флаконов. Способ выполнения модуляции использования воспроизводят как два использования в сутки.
Способ выполнения модуляции использования является таким, как указано ниже:
получение рабочих суспензий трех микроорганизмов, таких как описано выше;
получение свежеприготовленной смеси объемом 10 мл, содержащей три суспензии в равных частях; пропитывание этой суспензией по собственному усмотрению стерильной щеточки;
откручивание пробки, удаление капли продукта в обычном порядке использования;
моделирование использования путем применения щеточки для пропитывания на область распределения продукта;
повторное откручивание пробки и помещение флаконов при температуре окружающей среды до следующего моделирования.
На 7-14 сутки оценивают концентрацию микроорганизмов, содержащихся в бульоне. На 14 сутки стерильное состояние бульона также подтверждают для тестируемого флакона.
Для подсчета количества проводили испытание в соответствии с рекомендациями из главы 2.6.12 Европейской фармакопеи. После гомогенизации содержимого флакона посредством мешалки вихревого типа вводили 2±100 мкл в агаровую среду Trycase-soja (Biomerieux) для общей аэробной флоры и Sabouraud (AES) для общей грибковой флоры. Чашки инкубировали при 32,5±2,5°С в течение 3-5 суток
- 11 036493 для среды Trypcase-soj а и 22,5±2,5°С в течение 5-7 суток для среды Sabouraud.
Для оценки стерильности проводили испытание в соответствии с рекомендациями из главы 2.6.1
Европейской фармакопеи. Его проводили только для флаконов из материала по изобретению и в двух режимах отбора проб.
Для флаконов № 1-5 бульон собирали после посева через наконечник, чтобы моделировать наиболее неблагоприятные условия.
Для флаконов № 6-10 бульон собирали непосредственно внутри флакона после откручивания и снятия наконечника.
Весь бульон (приблизительно 8,5 мл), содержащийся в различных флаконах, отбирали, а затем вводили в 100 мл бульона Trycase-soja (Biomerieux). Инкубировали при 22,5±2,5°С в течение 14 суток. Наблюдение помутнения подтверждало положительный результат испытания. Только в этом случае его изолировали для обеспечения возможности идентификации загрязнения.
Использовали два типа контрольных образцов.
Отрицательный контрольный образец.
Флакон из полиэтилена, содержащий 9 мл бульона, помещали в те же условия окружающей среды, что и флаконы, которые тестировали, для подтверждения стерильного состояния через 14 суток моделирования.
Положительный контрольный образец.
Флакон из полиэтилена, содержащий 9 мл бульона, инокулировали тремя видами бактерий (конечная концентрация приблизительно 3 КОЕ/мл) и помещали в те же условия окружающей среды, что и флаконы, которые тестировали, для подтверждения сохранения жизнеспособности микроорганизмов в течение 14 суток моделирования.
Результаты.
Результаты, приведенные в таблицах ниже, выражают в числе КОЕ для 100 мкл бульона.
Подсчет.
В табл. 2 приведены результаты подсчета на 7 и 14 сутки в агарозной среде Trycase-soja. Флаконы по изобретению представляют собой флаконы PE+ZnO, другие флаконы (флаконы РЕ) представляют собой эталонные флаконы из полиэтилена.
Таблица 2
| 7 суток | 14 суток | |||
| Образец | Флакон РЕ | Флакон PE+ZnO | Флакон РЕ | Флакон PE+ZnO |
| №1 | 33** | <1 | >300** | <1 |
| №3 | 2** | <1 | >300** | <1 |
| №4 | 6* | <1 | >300** | <1 |
| №5 | ]Р * | <1 | >300** | 2** |
| №6 | >300* | <1 | >300** | <1 |
| №7 | р* | <1 | >300** | <1 |
| №8 | р* | <1 | >300** | <1 |
| №9 | >300** | <1 | >300** | <1 |
| №10 | >300** | <1 | >300** | <1 |
| Отрицательный контрольный образец | <1 | <1 | <1 КОЕ | <1 |
| Положительный контрольный образец | >300* | >300* | >300* | >300* |
* Детекция Pseudomonas aeruginosa и Bacillus subtilis.
** Детекция в основном Pseudomonas aeruginosa.
В табл. 3 приведены результаты подсчета на 7 и 14 сутки в среде Sabouraud. Флаконы по изобретению представляют собой флаконы PE+ZnO, другие флаконы (флаконы РЕ) представляют собой эталонные флаконы из полиэтилена.
- 12 036493
Таблица 3
| Т7 суток | Т14 суток | |||
| Образец | Флакон РЕ | Флакон PE+ZnO | Флакон РЕ | Флакон PE+ZnO |
| №1 | 28 | <1 | >300 | <1 |
| №2 | 5 | <1 | >300 | <1 |
| №3 | 2 | <1 | >300 | <1 |
| №4 | 13 | <1 | >300 | <1 |
| №5 | 1 | <1 | >300 | 1 |
| №6 | >300 | <1 | >300 | <1 |
| №7 | 1 | <1 | >300 | <1 |
| №8 | <1 | <1 | >300 | <1 |
| №9 | >300 | <1 | >300 | <1 |
| №10 | >300 | <1 | >300 | <1 |
| Отрицательный контрольный образец | <1 | <1 | <1 | <1 |
| Положительный контрольный образец | >300 | >300 | >300 | >300 |
Популяция, наблюдаемая на агарозе Sabouraud, преимущественно является бактериального происхождения (главным образом Pseudomonas aeruginosa), за исключением флакона № 6 из полиэтилена, где детектировали наличие плесневых грибов, а также основную бактериальную флору.
Через 7 суток моделирования ни в одном из 10 флаконов, которые тестировали, не выявили наличия загрязнения для серии PE+ZnO (флаконы по изобретению). В тоже время 9 флаконов из серии РЕ (эталонные флаконы) из 10, которые тестировали, являлись загрязненными, где уровень загрязнения являлся гетерогенным 1 КОЕ детектируемый >300 КОЕ.
Через 14 суток моделирования в одном единственном флаконе из 10, которые тестировали, для серии PE+ZnO (флаконы по изобретению) выявили наличие Pseudomonas aeruginosa. В тоже время все флаконы серии РЕ (эталонные флаконы) являлись загрязненными со значительным уровнем загрязнения, так как превышает 300 КОЕ для 100 мкл бульона.
Оценка стерильности.
В табл. 4 обобщены результаты контроля стерильности для флаконов по изобретению, в которых образец отбирали непосредственно во внутренней части флакона.
Таблица 4
| Образец | Рост | Идентификация |
| №6 | отрицательный | - |
| №7 | отрицательный | - |
| №8 | отрицательный | - |
| №9 | отрицательный | - |
| №10 | отрицательный | - |
| Отрицательный контрольный образец | отрицательный | - |
| Положительный контрольный образец | положительный | Pseudomonas aeruginosa Staphylococcus aureus |
Результаты демонстрируют сохранение стерильного состояния бульона для 5 флаконов, где образец отбирали непосредственно во внутренней части флакона.
Заключение.
Использование материала по изобретению для флакона и наконечника позволяет ограничивать риск загрязнения бульона в тестируемых условиях, а именно искусственное загрязнение на уровне наконечника, связанного с грамположительной бактерией (S. aureus), грамотрицательной бактерией (P. aeruginosa) и грамотрицательной бактерий в спорообразующей форме (Bacillus subtilis).
В тех же условиях использование флаконов из полиэтилена характеризуется обратным загрязнением со значительным ростом по меньшей мере одного из трех присутствующих загрязнителей.
Контроли стерильности, проводимые для флаконов по изобретению, подтверждают отсутствие обратного загрязнения продукта, содержащегося в упаковке.
- 13 036493
Пример 4. Исследование антимикробного действия.
Группу материалов, проиллюстрированных выше (неорганические и органические, такие как пластики, каучук, лак, лакокрасочное покрытие, текстиль, силикон, клей, покрытия, эластомер), тестировали в соответствии с нормой IS022196, и получаемые результаты соответствуют антибактериальной активности для Escherichia coli образцов в диапазоне от 1 до 7 КОЕ/см2. Процентное содержание частиц по массе в пересчете на общую массу (массу матрицы и частиц) составляет от 0,2 до 2%, и удельные поверхности частицы составляют от 15 до 30 м2/г для среднего диаметра частиц 0,50 мкм.
Для описываемого в норме теста необходимым является использование 3 обрабатываемых образцов (40x40 мм) и 6 необрабатываемых образцов для каждого анализируемого микроорганизма.
A. Инокулят известной концентрации микроорганизма, который необходимо тестировать, равномерно наносимый на поверхности образцов.
B. Определение концентрации жизнеспособных микроорганизмов, приводимое непосредственно после инокуляции, а затем после инкубации в течении 24 ч способом культивирования в агарозной среде.
C. Сравнение таких подсчетов позволяет определять величину антимикробного действия анализируемой поверхности.
Штативы обрабатывали спиртом. Все штативы ополаскивали стерильной дистиллированной водой, затем сушили в вытяжном шкафу с ламинарным потоком перед испытанием.
Стерильная пленка мешков Stomacher (40x40 мм).
Условия испытания:
температура контактирования: 36±1°С, относительная влажность: 80%, время контактирования: 24 ч.
Результаты.
Для частиц MgO:
MgO с матрицей на основе полиэтилена низкой плотности RIBLENE (испытание в соответствии с IS022196 Е. coli)
Т0 контрольный образец: 1,38x105 КОЕ,
Т0 образец: 1,44x105 КОЕ,
Т24 ч контрольный образец: 2,83x107 КОЕ,
Т24 ч образец: 60 КОЕ.
Для частиц ZnO и MgO (количества: 0,5 и 0,2% по массе в пересчете на общую массу соответственно):
ZnO/MgO (массовое отношение 2,5) с матрицей на основе полиэтилена низкой плотности Purell РЕ 1840Н (испытание в соответствии с IS022196 Е.соН)
Т0 контрольный образец: 1,67x105 КОЕ,
Т0 образец: 1,72x105 КОЕ,
Т24 ч контрольный образец: 2,56x107 КОЕ,
Т24 ч образец: 196 КОЕ.
Claims (19)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Применение твердого материала, содержащего матрицу и совокупность микрочастиц, содержащих или состоящих по меньшей мере из одного противомикробного средства, для предотвращения, ограничения и/или устранения микробного загрязнения указанного материала, где противомикробное средство представляет собой оксид цинка (ZnO) или оксид магния (MgO) или смесь оксида магния (MgO) и оксида цинка (ZnO), где противомикробное средство не мигрирует с поверхности указанного материала, и где микрочастицы имеют коэффициент сферичности, превышающий или равный 0,75, и где микрочастицы включены в матрицу и распределены в ней.
- 2. Применение твердого материала, содержащего матрицу и совокупность микрочастиц, содержащих или состоящих по меньшей мере из одного противомикробного средства, для предотвращения, ограничения и/или устранения микробного загрязнения композиции, где противомикробное средство представляет собой оксид цинка (ZnO) или оксид магния (MgO) или смесь оксида магния (MgO) и оксида цинка (ZnO), где противомикробное средство не мигрирует с поверхности указанного материала, и где микрочастицы имеют коэффициент сферичности, превышающий или равный 0,75, и где микрочастицы включены в матрицу и распределены в ней.
- 3. Применение твердого материала, содержащего матрицу и совокупность микрочастиц, содержащих или состоящих по меньшей мере из одного противомикробного средства, для предотвращения, устранения и/или замедления образования биопленок на поверхности указанного материала, где противомикробное средство представляет собой оксид цинка (ZnO) или оксид магния (MgO) или смесь оксида магния (MgO) и оксида цинка (ZnO), где противомикробное средство не мигрирует с поверхности указанного материала, и где микрочастицы имеют коэффициент сферичности, превышающий или равный 0,75, и где микрочастицы включены в матрицу и распределены в ней.- 14 036493
- 4. Применение по любому из пп.1-3, где количество микрочастиц составляет от 0,1 до 10% или от0,1 до 5%, более конкретно от 0,5 до 3% или от 1 до 3% по массе в пересчете на массу матрицы и частиц.
- 5. Применение по любому из пп.1-4, где средний диаметр микрочастиц находится в диапазоне от0,1 до 5 мкм, предпочтительно от 0,4 до 5 мкм.
- 6. Применение по любому из предшествующих пунктов, где микрочастицы имеют удельные поверхности большие или равные 15 м2/г.
- 7. Применение по любому из пп.1-6, где микрочастицы выбирают из микрочастиц ZnO, микрочастиц ZnO, лигированных натрием или алюминием, и мезоструктурированных микрочастиц, содержащих ZnO.
- 8. Применение по любому из пп.1-7, где матрица представляет собой полимерную матрицу.
- 9. Применение по п.8, где полимерная матрица представляет собой термопластичную полимерную матрицу, выбранную из сополимера акрилонитрил-бутадиен-стирол, ацетатцеллюлозы, полистирола, в частности пенополистирола, полиамидов, поли(бутилентерефталата), поликарбонатов, полиэтилена, поли(этилентерефталата), поли(метилметакрилата), полиформальдегида, полипропилена, поли(винилацетата), поли(винилхлорида), поли(молочной кислоты) (PLA), поликапролактона, полигидроксиалканоата (PHA), полисахаридов и сополимера стирол-акрилонитрил.
- 10. Применение по п.2, где композиция является физиологически приемлемой для млекопитающего и предпочтительно выбрана из пищевой композиции, диетической композиции, косметической композиции, дерматологической композиции и фармацевтической композиции.
- 11. Применение твердого материала, содержащего матрицу и микрочастицы, содержащие или состоящие по меньшей мере из одного противомикробного средства, для получения изделия, которое имеет конфигурацию, обеспечивающую контактирование по меньшей мере с одним источником загрязнения микроорганизмами, где противомикробное средство представляет собой оксид цинка (ZnO) или оксид магния (MgO) или смесь оксида магния (MgO) и оксида цинка (ZnO), где противомикробное средство не мигрирует с поверхности указанного материала, и где микрочастицы имеют коэффициент сферичности, превышающий или равный 0,75, и где микрочастицы включены в матрицу и распределены в ней.
- 12. Изделие, состоящее из твердого материала, содержащего матрицу и совокупность микрочастиц, содержащих или состоящих по меньшей мере из одного противомикробного средства, где противомикробное средство представляет собой оксид цинка (ZnO) или оксид магния (MgO) или смесь оксида магния (MgO) и оксида цинка (ZnO), где противомикробное средство не мигрирует с поверхности указанного материала, и где микрочастицы имеют коэффициент сферичности, превышающий или равный 0,75, и где микрочастицы включены в матрицу и распределены в ней
- 13. Изделие по п.12, где изделие имеет конфигурацию, обеспечивающую контакт по меньшей мере с одним источником загрязнения микроорганизмами, и где противомикробное средство микрочастиц не мигрирует с поверхности материала или изделия.
- 14. Изделие по п.12 или 13, где изделие предназначено для использования в стерильной среде, в операционной, в лаборатории или в пищевой промышленности.
- 15. Изделие по любому из пп.12-14, где изделие представляет собой всю или часть упаковки, контейнера или устройства распределения пищевых, диетических, косметических, дерматологических или фармацевтических составов.
- 16. Изделие по любому из пп.12-15, где изделие выбрано из пробок, затворов, участков соединения, укупорочных колпачков, крышек, отверстий и кранов, предназначенных закрывать бутылки, флаконы, банки, консервные банки, канистры, бочки, баки или различные емкости, используемые для упаковки и/или хранения пищевых, диетических, косметических, дерматологических или фармацевтических продуктов.
- 17. Изделие по любому из пп.12-15, где изделие представляет собой всю или часть бутылок, флаконов, банок, консервных банок, канистр, бочков, баков или различных емкостей, используемых для упаковки и/или хранения пищевых, диетических, косметических, дерматологических или фармацевтических продуктов.
- 18. Способ получения изделия, где указанный способ включает стадию формирования твердого материала, содержащего матрицу и совокупность микрочастиц, содержащих или состоящих по меньшей мере из одного противомикробного средства, где противомикробное средство представляет собой оксид цинка (ZnO) или оксид магния (MgO) или смесь оксида магния (MgO) и оксида цинка (ZnO), где противомикробное средство не мигрирует с поверхности указанного материала, и где микрочастицы имеют коэффициент сферичности, превышающий или равный 0,75, и где микрочастицы включены в матрицу и распределены в ней.
- 19. Способ по п.18, дополнительно включающий предварительную стадию диспергирования микрочастиц в матрице.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1455871A FR3022785B1 (fr) | 2014-06-25 | 2014-06-25 | Utilisation de materiaux incorporant des microparticules pour eviter la proliferation de contaminants. |
| PCT/FR2015/051730 WO2015197992A1 (fr) | 2014-06-25 | 2015-06-25 | Utilisation de matériaux incorporant des microparticules pour éviter la prolifération de contaminants |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201692372A1 EA201692372A1 (ru) | 2017-05-31 |
| EA036493B1 true EA036493B1 (ru) | 2020-11-17 |
Family
ID=51610264
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201692372A EA036493B1 (ru) | 2014-06-25 | 2015-06-25 | Использование материалов, содержащих микрочастицы, для предотвращения пролиферации загрязнителей |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11725094B2 (ru) |
| EP (1) | EP3160520B1 (ru) |
| JP (1) | JP6739355B2 (ru) |
| KR (1) | KR102415618B1 (ru) |
| CN (2) | CN107073150A (ru) |
| AU (1) | AU2015279006B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016030119B1 (ru) |
| CA (1) | CA2951759C (ru) |
| EA (1) | EA036493B1 (ru) |
| ES (1) | ES2978994T3 (ru) |
| FR (1) | FR3022785B1 (ru) |
| IL (1) | IL249582B (ru) |
| MA (1) | MA40214A (ru) |
| PT (1) | PT3160520T (ru) |
| TN (1) | TN2016000548A1 (ru) |
| UA (1) | UA122563C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015197992A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201700399B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3020766B1 (fr) * | 2014-05-07 | 2020-05-08 | Pylote | Particules inorganiques individualisees |
| WO2017189589A1 (en) * | 2016-04-25 | 2017-11-02 | Isp Investments Llc | An antimicrobial composition, process for preparing the same and method of use thereof |
| GB2592398A (en) * | 2020-02-27 | 2021-09-01 | Copper Clothing Ltd | Antimicrobial material |
| US20210324658A1 (en) * | 2020-04-16 | 2021-10-21 | Nualight Limited | Cabinet handle, and cabinet incorporating such a handle |
| DE202021001844U1 (de) | 2020-12-09 | 2021-06-24 | Brinkhus Kunststoffverarbeitung Gmbh | Bakterizide, fungizide und antivirale Polymerzusammensetzung und daraus hergestellte Formteile mit Oxiden aus Magnesium oder Calcium |
| WO2022129348A1 (fr) | 2020-12-16 | 2022-06-23 | Elkem Silicones France Sas | Composition silicone biocide applicable sur des surfaces |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5047448A (en) * | 1988-09-27 | 1991-09-10 | Kuraray Company Limited | Antimicrobial-shaped article and a process for producing the same |
| US20030091767A1 (en) * | 2001-11-02 | 2003-05-15 | Podhajny Richard M. | Anti-microbial packaging materials and methods for making the same |
| US20050003728A1 (en) * | 1999-05-27 | 2005-01-06 | Foss Manufacturing Co., Inc. | Anti-microbial fiber and fibrous products |
| US7169402B2 (en) * | 2000-04-05 | 2007-01-30 | The Cupron Corporation | Antimicrobial and antiviral polymeric materials |
| US20080047894A1 (en) * | 2006-08-25 | 2008-02-28 | Agion Technologies, Inc. | Polymer particle coating method |
| US20100166817A1 (en) * | 2008-12-31 | 2010-07-01 | Colotex Industrial Co., Ltd. | Process for producing porous polymer masterbatch and fiber thereof having anti-bacterial and odor eliminating functions |
| US20110052662A1 (en) * | 2008-03-04 | 2011-03-03 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Antibacterial material and antibacterial film and antibacterial member using the same |
| WO2012104844A2 (en) * | 2011-02-06 | 2012-08-09 | Oplon, Pure Science Ltd | Improved biocidal zeolites |
| WO2014193875A1 (en) * | 2013-05-30 | 2014-12-04 | Cupron, Inc. | Antimicrobial and antiviral polymeric materials |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2612520A1 (fr) | 1987-03-17 | 1988-09-23 | Atochem | Procede de preparation en emulsion suspendue de polymeres et copolymeres insolubles dans leurs compositions monomeres ou comonomeres |
| JPH0655836B2 (ja) | 1990-02-27 | 1994-07-27 | 石塚硝子株式会社 | マスターバッチ |
| JPH0549682A (ja) | 1991-08-26 | 1993-03-02 | Unitika Ltd | 抗菌靴下 |
| WO1995033688A1 (fr) * | 1994-06-06 | 1995-12-14 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Fines particules d'oxyde de zinc, procede de production de ces particules et leur utilisation |
| JPH10230976A (ja) | 1996-12-13 | 1998-09-02 | Kishimoto Akira | 抗菌性包装体 |
| JP2002370909A (ja) | 2001-06-15 | 2002-12-24 | Tadahiko Iida | 無機系抗菌剤を含有した製品 |
| JP2003125746A (ja) | 2001-10-24 | 2003-05-07 | Tadashi Inoue | 次亜塩素酸を含有した殺菌液で殺菌し、抗菌剤を含有した包装材で保管する食品、調理器具、及び医療器具の殺菌と保管方法 |
| JP2003231570A (ja) | 2002-02-08 | 2003-08-19 | Material Eng Tech Lab Inc | 液体容器 |
| KR20050039489A (ko) * | 2003-10-22 | 2005-04-29 | 코커산업 주식회사 | 살균용 조성물 및 이를 이용한 제품 |
| CN100357366C (zh) * | 2003-12-19 | 2007-12-26 | 中国印钞造币总公司 | 表面涂层组合物 |
| EP1720511A1 (en) | 2004-02-18 | 2006-11-15 | Marianna Cooley | Antimicrobial formulations and methods of using the same |
| EP1804579A1 (en) * | 2004-10-18 | 2007-07-11 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Process for making antimicrobial polymer articles |
| CN101084163A (zh) | 2004-11-03 | 2007-12-05 | K2概念股份有限公司 | 抗微生物组合物及其制备和使用方法 |
| CA2585939C (en) | 2004-11-03 | 2013-06-04 | K2 Concepts, Inc. | Anti-microbial compositions and methods of making and using the same |
| JP2006213796A (ja) | 2005-02-02 | 2006-08-17 | Toshiba Corp | ポリ乳酸系樹脂成形物 |
| WO2007100172A1 (en) | 2006-02-28 | 2007-09-07 | Gnc Glotech Co., Ltd. | Functional master batch and method of preparing the same |
| DE102009026539A1 (de) | 2009-05-28 | 2010-12-02 | Chemische Fabrik Budenheim Kg | Antimikrobiell ausgerüstete Materialien |
| KR101582132B1 (ko) * | 2010-12-28 | 2016-01-04 | 상하이 지니어스 어드밴스트 머티리얼 코퍼레이션, 리미티드. | 나노 입자/폴리아미드 복합 재료, 그 제조방법 및 그 용도 |
| CN103950967B (zh) * | 2014-04-25 | 2015-09-02 | 南京工业大学 | 一种膜反应器连续制备纳米氧化锌的方法 |
| FR3020766B1 (fr) | 2014-05-07 | 2020-05-08 | Pylote | Particules inorganiques individualisees |
-
2014
- 2014-06-25 FR FR1455871A patent/FR3022785B1/fr active Active
-
2015
- 2015-06-25 EA EA201692372A patent/EA036493B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-06-25 TN TN2016000548A patent/TN2016000548A1/fr unknown
- 2015-06-25 BR BR112016030119-6A patent/BR112016030119B1/pt active IP Right Grant
- 2015-06-25 WO PCT/FR2015/051730 patent/WO2015197992A1/fr active Application Filing
- 2015-06-25 CN CN201580045656.8A patent/CN107073150A/zh active Pending
- 2015-06-25 AU AU2015279006A patent/AU2015279006B2/en active Active
- 2015-06-25 ES ES15753082T patent/ES2978994T3/es active Active
- 2015-06-25 MA MA040214A patent/MA40214A/fr unknown
- 2015-06-25 JP JP2016574951A patent/JP6739355B2/ja active Active
- 2015-06-25 KR KR1020177001407A patent/KR102415618B1/ko active IP Right Grant
- 2015-06-25 CN CN202310526120.4A patent/CN116570746A/zh active Pending
- 2015-06-25 US US15/319,144 patent/US11725094B2/en active Active
- 2015-06-25 UA UAA201700660A patent/UA122563C2/uk unknown
- 2015-06-25 PT PT157530825T patent/PT3160520T/pt unknown
- 2015-06-25 EP EP15753082.5A patent/EP3160520B1/fr active Active
- 2015-06-25 CA CA2951759A patent/CA2951759C/fr active Active
-
2016
- 2016-12-15 IL IL249582A patent/IL249582B/en active IP Right Grant
-
2017
- 2017-01-18 ZA ZA2017/00399A patent/ZA201700399B/en unknown
-
2023
- 2023-06-22 US US18/339,440 patent/US20230331953A1/en active Pending
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5047448A (en) * | 1988-09-27 | 1991-09-10 | Kuraray Company Limited | Antimicrobial-shaped article and a process for producing the same |
| US20050003728A1 (en) * | 1999-05-27 | 2005-01-06 | Foss Manufacturing Co., Inc. | Anti-microbial fiber and fibrous products |
| US7169402B2 (en) * | 2000-04-05 | 2007-01-30 | The Cupron Corporation | Antimicrobial and antiviral polymeric materials |
| US20030091767A1 (en) * | 2001-11-02 | 2003-05-15 | Podhajny Richard M. | Anti-microbial packaging materials and methods for making the same |
| US20080047894A1 (en) * | 2006-08-25 | 2008-02-28 | Agion Technologies, Inc. | Polymer particle coating method |
| US20110052662A1 (en) * | 2008-03-04 | 2011-03-03 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Antibacterial material and antibacterial film and antibacterial member using the same |
| US20100166817A1 (en) * | 2008-12-31 | 2010-07-01 | Colotex Industrial Co., Ltd. | Process for producing porous polymer masterbatch and fiber thereof having anti-bacterial and odor eliminating functions |
| WO2012104844A2 (en) * | 2011-02-06 | 2012-08-09 | Oplon, Pure Science Ltd | Improved biocidal zeolites |
| WO2014193875A1 (en) * | 2013-05-30 | 2014-12-04 | Cupron, Inc. | Antimicrobial and antiviral polymeric materials |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MA40214A (fr) | 2017-05-03 |
| ES2978994T3 (es) | 2024-09-23 |
| AU2015279006B2 (en) | 2018-11-29 |
| ZA201700399B (en) | 2018-08-29 |
| US20230331953A1 (en) | 2023-10-19 |
| JP6739355B2 (ja) | 2020-08-12 |
| FR3022785A1 (fr) | 2016-01-01 |
| NZ728557A (en) | 2023-09-29 |
| FR3022785B1 (fr) | 2017-10-13 |
| KR102415618B1 (ko) | 2022-06-30 |
| WO2015197992A1 (fr) | 2015-12-30 |
| EP3160520A1 (fr) | 2017-05-03 |
| CA2951759C (fr) | 2023-06-20 |
| US20170130027A1 (en) | 2017-05-11 |
| CA2951759A1 (fr) | 2015-12-30 |
| PT3160520T (pt) | 2024-06-03 |
| AU2015279006A1 (en) | 2017-02-16 |
| CN107073150A (zh) | 2017-08-18 |
| TN2016000548A1 (fr) | 2018-04-04 |
| EP3160520B1 (fr) | 2024-02-28 |
| CN116570746A (zh) | 2023-08-11 |
| UA122563C2 (uk) | 2020-12-10 |
| US11725094B2 (en) | 2023-08-15 |
| KR20170023083A (ko) | 2017-03-02 |
| IL249582A0 (en) | 2017-02-28 |
| IL249582B (en) | 2021-04-29 |
| EA201692372A1 (ru) | 2017-05-31 |
| JP2017529112A (ja) | 2017-10-05 |
| BR112016030119A2 (pt) | 2017-08-22 |
| BR112016030119B1 (pt) | 2020-11-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20230331953A1 (en) | Use of materials incorporating microparticles for avoiding the proliferation of contaminants | |
| Jin et al. | Antibacterial activities of magnesium oxide (MgO) nanoparticles against foodborne pathogens | |
| Gad et al. | Microbial evaluation of some non-sterile pharmaceutical preparations commonly used in the Egyptian market | |
| Kung et al. | Silver decorated copper oxide (Ag@ CuO) nanocomposite enhances ROS-mediated bacterial architecture collapse | |
| Vasilache et al. | Nanoparticles applications for improving the food safety and food processing | |
| Sajeshkumar et al. | Synthesis of silver nanoparticles from neem leaf (Azadirachta indica) extract and its antibacterial activity | |
| Elmorsy et al. | Microbial contamination of some cosmetic preparations in Egypt | |
| Bahmani | Synthesis and evaluation of the antibacterial effect of titanium dioxide nanoparticles in comparison with ampicillin, colistin, and ertapenem on Staphylococcus aureus | |
| Eksirinimitr et al. | Effects of simulation conditions on antibacterial performance of polypropylene and polystyrene doped with HPQM antibacterial agent | |
| Abbasi et al. | Comparative study of polyethylene and polyamide packaging containing silver nanoparticles in reduction of meat products (mince meat) microbial load | |
| CN104118642B (zh) | 抗菌塑料容器 | |
| Sributr et al. | Effects of solution and solid forms of 2-hydroxypropyl-3-piperazinyl-quinoline carboxylic acid methacrylate on antibacterial, physical and mechanical properties of polypropylene sheeting | |
| Nagarnaik et al. | A microbial study of some cosmetics and raw materials used in personal care products in urban area | |
| Dehkordi et al. | Evaluation of the inhibitory effects of magnesium oxide and copper oxide nanoparticles on biofilm formation of some foodborne bacterial pathogens | |
| Saleh et al. | Synthesis, Characterization and Antibacterial Activity of Ag/PVA Nanocomposite. | |
| CN1623862A (zh) | 长效抗菌塑料容器盖及其制造方法 | |
| Masallat et al. | Microbicidal power of silver nano particles and its benefit in soft liner obturator prosthesis | |
| Deng et al. | Antibacterial Activity of Nano Silver and it’s Application in Antibacterial Paper | |
| Cha et al. | CHARCOAL POWDER POLYMERS FOR FUNCTIONAL FOOD PACKAGING. | |
| Luo et al. | Research development of antibacterial plastic packaging | |
| Yoo | Effect of zinc oxide and silver nanoparticles on intestinal bacteria | |
| Sedghi Sharif-Abad et al. | Evaluation of microbial content of some sunscreen creams in Iran’s market | |
| KR20020012762A (ko) | 곰팡이방지 및 항균성 합성수지 조성물과 이를 이용한합성수지제품의 제조방법 | |
| Teodorescu et al. | Research on Obtaining Polyolefin Composites with Embedded Silver for Synthesis Hollow Bodies with Antibacterial Properties | |
| CN1590238A (zh) | 长效抗菌塑料容器及其制造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM |