UA112406C2 - Фармацевтична комбінація, яка містить тестостерон та інгібітор фде5, для лікування жіночої сексуальної дисфункції - Google Patents
Фармацевтична комбінація, яка містить тестостерон та інгібітор фде5, для лікування жіночої сексуальної дисфункції Download PDFInfo
- Publication number
- UA112406C2 UA112406C2 UAA201114826A UAA201114826A UA112406C2 UA 112406 C2 UA112406 C2 UA 112406C2 UA A201114826 A UAA201114826 A UA A201114826A UA A201114826 A UAA201114826 A UA A201114826A UA 112406 C2 UA112406 C2 UA 112406C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- testosterone
- pde5 inhibitor
- composition
- hours
- use according
- Prior art date
Links
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 title claims abstract description 264
- 229940123333 Phosphodiesterase 5 inhibitor Drugs 0.000 title claims abstract description 31
- 239000002590 phosphodiesterase V inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 title description 7
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 title description 6
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 claims abstract description 131
- BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N sildenafil Chemical compound CCCC1=NN(C)C(C(N2)=O)=C1N=C2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(C)CC1 BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 229960003310 sildenafil Drugs 0.000 claims abstract description 15
- SECKRCOLJRRGGV-UHFFFAOYSA-N Vardenafil Chemical compound CCCC1=NC(C)=C(C(N=2)=O)N1NC=2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(CC)CC1 SECKRCOLJRRGGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229960002381 vardenafil Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 13
- 206010057671 Female sexual dysfunction Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 229960000307 avanafil Drugs 0.000 claims abstract description 3
- WEAJZXNPAWBCOA-INIZCTEOSA-N avanafil Chemical compound C1=C(Cl)C(OC)=CC=C1CNC1=NC(N2[C@@H](CCC2)CO)=NC=C1C(=O)NCC1=NC=CC=N1 WEAJZXNPAWBCOA-INIZCTEOSA-N 0.000 claims abstract description 3
- REZGGXNDEMKIQB-UHFFFAOYSA-N zaprinast Chemical compound CCCOC1=CC=CC=C1C1=NC(=O)C2=NNNC2=N1 REZGGXNDEMKIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229950005371 zaprinast Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 44
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 38
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 35
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 19
- 230000001800 adrenalinergic effect Effects 0.000 claims description 18
- IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N prazosin Chemical group N=1C(N)=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1N(CC1)CCN1C(=O)C1=CC=CO1 IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229960001289 prazosin Drugs 0.000 claims description 14
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims description 11
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 10
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 9
- 102000007527 Autoreceptors Human genes 0.000 claims description 7
- 108010071131 Autoreceptors Proteins 0.000 claims description 7
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 claims description 5
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 claims description 5
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 claims description 4
- HRLIOXLXPOHXTA-NSHDSACASA-N dexmedetomidine Chemical compound C1([C@@H](C)C=2C(=C(C)C=CC=2)C)=CN=C[N]1 HRLIOXLXPOHXTA-NSHDSACASA-N 0.000 claims description 4
- 229960004253 dexmedetomidine Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000384 adrenergic alpha-2 receptor agonist Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- MRBDMNSDAVCSSF-UHFFFAOYSA-N phentolamine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N(C=1C=C(O)C=CC=1)CC1=NCCN1 MRBDMNSDAVCSSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001999 phentolamine Drugs 0.000 claims description 3
- 229940099471 Phosphodiesterase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 8
- -1 FR226807 Chemical compound 0.000 abstract description 4
- AKZZMQVISNQMRD-UHFFFAOYSA-N 1-[9-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methylamino]-3-ethylpyrazolo[4,5]pyrido[1,2-b]pyridazin-6-yl]-n-methylimidazole-4-carboxamide Chemical compound CCN1N=CC(C=23)=C1N=CC3=C(N1C=C(N=C1)C(=O)NC)N=NC=2NCC1=CC=C(OC)C(Cl)=C1 AKZZMQVISNQMRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QDPNAMRLQRQPMR-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-5-[5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl-2-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl]-2-(pyridin-2-ylmethyl)-4h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one Chemical compound C1CN(CC)CCN1S(=O)(=O)C1=CN=C(OCCOC)C(C=2NC(=O)C3=NN(CC=4N=CC=CC=4)C(CC)=C3N=2)=C1 QDPNAMRLQRQPMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QESHSZWKJULSAR-UHFFFAOYSA-N 4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(2-hydroxyethyl)-6-(trifluoromethyl)-1h-quinolin-2-one Chemical compound C12=CC(C(F)(F)F)=CC=C2NC(=O)C(CCO)=C1C1=CC(Cl)=CC=C1O QESHSZWKJULSAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- YPFZMBHKIVDSNR-UHFFFAOYSA-N 5-[2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylpyridin-3-yl]-3-ethyl-2-(2-methoxyethyl)-4h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one Chemical compound C1=C(C=2NC(=O)C3=NN(CCOC)C(CC)=C3N=2)C(OCC)=NC=C1S(=O)(=O)N1CCN(CC)CC1 YPFZMBHKIVDSNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RBQNFEVGNSBKSU-UHFFFAOYSA-N 5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]-1-methyl-3-propyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.CCCC1=NN(C)C(C(N=2)=O)=C1NC=2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(C)CC1 RBQNFEVGNSBKSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DBIAGVXGCNWASW-UHFFFAOYSA-N ks 505a Chemical compound COC1C(O)C(O)C(C(O)=O)OC1OC1C(C(O)=O)(C)C2CCC3(C)C(CCC4(C)C5CCC6(CO)C7C(C8CC9=C%10C(C(OC%10=O)(O)CCC(=O)OC)=CC=C9OC8(CO)CC7)(C)CCC64)C5(C)C(C)CC3C2(C)C(C)C1 DBIAGVXGCNWASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- JOSMPBVYYKRYLG-OLZOCXBDSA-N sch-51866 Chemical compound N1([C@H]2CCC[C@H]2N=C1N(C(C=1N2)=O)C)C=1N=C2CC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 JOSMPBVYYKRYLG-OLZOCXBDSA-N 0.000 abstract 1
- IYFNEFQTYQPVOC-UHFFFAOYSA-N udenafil Chemical compound C1=C(C=2NC=3C(CCC)=NN(C)C=3C(=O)N=2)C(OCCC)=CC=C1S(=O)(=O)NCCC1CCCN1C IYFNEFQTYQPVOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960000835 tadalafil Drugs 0.000 description 51
- IEHKWSGCTWLXFU-IIBYNOLFSA-N tadalafil Chemical compound C1=C2OCOC2=CC([C@@H]2C3=C([C]4C=CC=CC4=N3)C[C@H]3N2C(=O)CN(C3=O)C)=C1 IEHKWSGCTWLXFU-IIBYNOLFSA-N 0.000 description 50
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 25
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 15
- 230000037007 arousal Effects 0.000 description 14
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 13
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 12
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N 3',5'-cyclic GMP Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=C(NC2=O)N)=C2N=C1 ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 11
- 102000011016 Type 5 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Human genes 0.000 description 10
- 108010037581 Type 5 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Proteins 0.000 description 10
- 230000009471 action Effects 0.000 description 10
- 230000004044 response Effects 0.000 description 10
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 9
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 9
- 230000004648 relaxation of smooth muscle Effects 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 8
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 8
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 7
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 7
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 7
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 7
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 7
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 7
- CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N Aripirazole Chemical compound ClC1=CC=CC(N2CCN(CCCCOC=3C=C4NC(=O)CCC4=CC=3)CC2)=C1Cl CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 6
- 229960004372 aripiprazole Drugs 0.000 description 6
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 230000003291 dopaminomimetic effect Effects 0.000 description 6
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 6
- 230000030214 innervation Effects 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 230000001734 parasympathetic effect Effects 0.000 description 6
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 6
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 210000005226 corpus cavernosum Anatomy 0.000 description 5
- 239000003136 dopamine receptor stimulating agent Substances 0.000 description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000004031 partial agonist Substances 0.000 description 5
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 5
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 4
- 230000009329 sexual behaviour Effects 0.000 description 4
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000015554 Dopamine receptor Human genes 0.000 description 3
- 108050004812 Dopamine receptor Proteins 0.000 description 3
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000000221 dopamine uptake inhibitor Substances 0.000 description 3
- 208000004104 gestational diabetes Diseases 0.000 description 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 description 3
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 3
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 230000001242 postsynaptic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003518 presynaptic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000035946 sexual desire Effects 0.000 description 3
- 230000036299 sexual function Effects 0.000 description 3
- 230000036259 sexual stimuli Effects 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 229960005196 titanium dioxide Drugs 0.000 description 3
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 description 2
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 2
- 229940094659 Dopamine reuptake inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 208000016908 Female Genital disease Diseases 0.000 description 2
- 208000021663 Female sexual arousal disease Diseases 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 2
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 2
- 230000008484 agonism Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011284 combination treatment Methods 0.000 description 2
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 2
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 2
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 2
- 230000009986 erectile function Effects 0.000 description 2
- 229960005191 ferric oxide Drugs 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 2
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 description 2
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000018052 penile erection Effects 0.000 description 2
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 210000002442 prefrontal cortex Anatomy 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 2
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 2
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035941 sexual motivation Effects 0.000 description 2
- 229960002639 sildenafil citrate Drugs 0.000 description 2
- DEIYFTQMQPDXOT-UHFFFAOYSA-N sildenafil citrate Chemical group OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.CCCC1=NN(C)C(C(N2)=O)=C1N=C2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(C)CC1 DEIYFTQMQPDXOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000016160 smooth muscle contraction Effects 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229940033134 talc Drugs 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 2
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 2
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- GMVPRGQOIOIIMI-UHFFFAOYSA-N (8R,11R,12R,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxo-13-prostenoic acid Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 17-β-hydroxy-5-α-Androstan-3-one Chemical compound C1C(=O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 0.000 description 1
- LTFMZDNNPPEQNG-KVQBGUIXSA-N 2'-deoxyguanosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O1 LTFMZDNNPPEQNG-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 1
- FBCDRHDULQYRTB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]-5-methyl-7-propyl-1h-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one;trihydrate;hydrochloride Chemical compound O.O.O.Cl.CCCC1=NC(C)=C(C(N=2)=O)N1NC=2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(CC)CC1 FBCDRHDULQYRTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000049773 5-HT2A Serotonin Receptor Human genes 0.000 description 1
- 102100022738 5-hydroxytryptamine receptor 1A Human genes 0.000 description 1
- 101710138638 5-hydroxytryptamine receptor 1A Proteins 0.000 description 1
- AWFDCTXCTHGORH-HGHGUNKESA-N 6-[4-[(6ar,9r,10ar)-5-bromo-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4h-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carbonyl]piperazin-1-yl]-1-methylpyridin-2-one Chemical compound O=C([C@H]1CN([C@H]2[C@@H](C=3C=CC=C4NC(Br)=C(C=34)C2)C1)C)N(CC1)CCN1C1=CC=CC(=O)N1C AWFDCTXCTHGORH-HGHGUNKESA-N 0.000 description 1
- 229940123413 Angiotensin II antagonist Drugs 0.000 description 1
- KORNTPPJEAJQIU-KJXAQDMKSA-N Cabaser Chemical compound C1=CC([C@H]2C[C@H](CN(CC=C)[C@@H]2C2)C(=O)N(CCCN(C)C)C(=O)NCC)=C3C2=CNC3=C1 KORNTPPJEAJQIU-KJXAQDMKSA-N 0.000 description 1
- 108090000312 Calcium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000003922 Calcium Channels Human genes 0.000 description 1
- 241000507614 Chama Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 206010013142 Disinhibition Diseases 0.000 description 1
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 101150104779 HTR2A gene Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010058359 Hypogonadism Diseases 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102100038842 Neuropeptide B Human genes 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 102000004257 Potassium Channel Human genes 0.000 description 1
- 208000006262 Psychological Sexual Dysfunctions Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- BKRGVLQUQGGVSM-KBXCAEBGSA-N Revanil Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@H](C=2)NC(=O)N(CC)CC)C2)=C3C2=CNC3=C1 BKRGVLQUQGGVSM-KBXCAEBGSA-N 0.000 description 1
- XDXHAEQXIBQUEZ-UHFFFAOYSA-N Ropinirole hydrochloride Chemical compound Cl.CCCN(CCC)CCC1=CC=CC2=C1CC(=O)N2 XDXHAEQXIBQUEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHSKFQJFRQCDBE-UHFFFAOYSA-N Ropinirole hydrochloride Natural products CCCN(CCC)CCC1=CC=CC2=C1CC(=O)N2 UHSKFQJFRQCDBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030047 Sexual desire disease Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000055135 Vasoactive Intestinal Peptide Human genes 0.000 description 1
- 108010003205 Vasoactive Intestinal Peptide Proteins 0.000 description 1
- 239000000951 adrenergic alpha-1 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 102000004305 alpha Adrenergic Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000861 alpha Adrenergic Receptors Proteins 0.000 description 1
- 229960000711 alprostadil Drugs 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N amantadine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(N)C3 DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003805 amantadine Drugs 0.000 description 1
- ONNOFKFOZAJDHT-UHFFFAOYSA-N amineptine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(NCCCCCCC(=O)O)C2=CC=CC=C21 ONNOFKFOZAJDHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000959 amineptine Drugs 0.000 description 1
- 229960003473 androstanolone Drugs 0.000 description 1
- 239000002333 angiotensin II receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 229960004046 apomorphine Drugs 0.000 description 1
- VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N apomorphine Chemical compound C([C@H]1N(C)CC2)C3=CC=C(O)C(O)=C3C3=C1C2=CC=C3 VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229960004246 arginine glutamate Drugs 0.000 description 1
- 108010006060 aviptadil Proteins 0.000 description 1
- 229950000586 aviptadil Drugs 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical class OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 229960002802 bromocriptine Drugs 0.000 description 1
- OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N bromocriptine Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N[C@]2(C(=O)N3[C@H](C(N4CCC[C@H]4[C@]3(O)O2)=O)CC(C)C)C(C)C)C2)=C3C2=C(Br)NC3=C1 OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N 0.000 description 1
- SNPPWIUOZRMYNY-UHFFFAOYSA-N bupropion Chemical compound CC(C)(C)NC(C)C(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 SNPPWIUOZRMYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001058 bupropion Drugs 0.000 description 1
- 229960004596 cabergoline Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003029 clitoris Anatomy 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000027326 copulation Effects 0.000 description 1
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- LTFMZDNNPPEQNG-UHFFFAOYSA-N deoxyguanylic acid Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1CC(O)C(COP(O)(O)=O)O1 LTFMZDNNPPEQNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 229960001123 epoprostenol Drugs 0.000 description 1
- KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N epoprostenol Chemical compound O1C(=CCCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]21 KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N 0.000 description 1
- 230000001856 erectile effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000013265 extended release Methods 0.000 description 1
- 230000008317 extracellular mechanism Effects 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 239000003119 guanylate cyclase activator Substances 0.000 description 1
- 230000002102 hyperpolarization Effects 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008316 intracellular mechanism Effects 0.000 description 1
- VBUWHHLIZKOSMS-RIWXPGAOSA-N invicorp Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 VBUWHHLIZKOSMS-RIWXPGAOSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 229960003587 lisuride Drugs 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007758 mating behavior Effects 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000003982 neuronal uptake Effects 0.000 description 1
- 108010085094 neuropeptide B Proteins 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 229960003753 nitric oxide Drugs 0.000 description 1
- 230000001129 nonadrenergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002536 noncholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002474 noradrenergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical class 0.000 description 1
- 210000001009 nucleus accumben Anatomy 0.000 description 1
- 210000001002 parasympathetic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 229960004851 pergolide Drugs 0.000 description 1
- YEHCICAEULNIGD-MZMPZRCHSA-N pergolide Chemical compound C1=CC([C@H]2C[C@@H](CSC)CN([C@@H]2C2)CCC)=C3C2=CNC3=C1 YEHCICAEULNIGD-MZMPZRCHSA-N 0.000 description 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 108020001213 potassium channel Proteins 0.000 description 1
- 239000004036 potassium channel stimulating agent Substances 0.000 description 1
- 229960003089 pramipexole Drugs 0.000 description 1
- FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N pramipexole Chemical compound C1[C@@H](NCCC)CCC2=C1SC(N)=N2 FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 208000037920 primary disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N prostaglandin E1 Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N 0.000 description 1
- 230000001003 psychopharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 229960002349 ropinirole hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- HGEYJZMMUGWEOT-UHFFFAOYSA-N roxindole Chemical compound C12=CC(O)=CC=C2NC=C1CCCCN(CC=1)CCC=1C1=CC=CC=C1 HGEYJZMMUGWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 230000002295 serotoninergic effect Effects 0.000 description 1
- 208000012201 sexual and gender identity disease Diseases 0.000 description 1
- 208000015891 sexual disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035911 sexual health Effects 0.000 description 1
- 230000035936 sexual power Effects 0.000 description 1
- 230000036332 sexual response Effects 0.000 description 1
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000000331 sympathetic ganglia Anatomy 0.000 description 1
- 230000009960 sympathetic pathway Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000015883 synaptic transmission, dopaminergic Effects 0.000 description 1
- 150000003515 testosterones Chemical class 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 229960001540 vardenafil hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 230000001755 vocal effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
- A61K31/568—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in positions 10 and 13 by a chain having at least one carbon atom, e.g. androstanes, e.g. testosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0043—Nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Abstract
Винахід стосується застосування комбінації тестостерону і інгібітору ФДЕ5, який вибирають з групи, що складається з силденафілу, варденафілу, Е-4021, Е-8010, Е-4010, AWD-12-217 (запринасту), AWD 12-210, UK-346,664, UK-369003, UK-357903, BMS-341400, BMS-223131, FR226807, FR-229934, EMR-6203, Sch-51866, ІС485, ТА-1790, DA-8159, NCX-911 або KS-505a, в одержанні медикаменту для лікування жіночої сексуальної дисфункції.
Description
Винахід стосується жіночої сексуальної дисфункції. Більш конкретно, винахід має відношення до впливу комбінації тестостерону або його аналога і тадалафілу на сексуальне здоров'я у суб'єктів жіночої статі з жіночою сексуальною дисфункцією (як, наприклад, розлад статевого збудження у жінок (ЕЗАЮ, РСЗЖ) або розлад статевого потягу у жінок (Е5ОО, РСПЖ).
Надалі, винахід має відношення до впливу комбінації тестостерону або його аналога і сполуки, здатної принаймні частково інгібувати конструкцію гладкої мускулатури, наприклад сполуки, здатної принаймні частково інгібувати адренергічний тонус. Винахід, крім того, розкриває інші комбіновані терапії в лікуванні жіночої сексуальної дисфункції.
Жіноча сексуальна дисфункція (ЖСОСД) належить до різних розладів або порушень сексуальної функції, включаючи відсутність інтересу до сексуальної активності, нездатність повторного досягнення або підтримання сексуального збудження, нездатність досягнення оргазму після достатнього збудження. Недавнє дослідження оцінило, що 43 95 жінок в США страждають від сексуальної дисфункції (1Ї. Знижене статеве бажання (поширеність 22 9б) і проблеми статевого збудження (поширеність - 1495) належать до загальних категорій сексуальної дисфункції у жінок. Ці категорії прийнятні в забезпеченні робочих визначень та загальноприйнятого лексикону для дослідників і лікарів. Проте, некоректно вважати, що ці розлади є повністю незалежними один від одного. Як дослідження конкретного випадку, так і епідеміологічні дослідження демонструють, що ці розлади можуть перекриватися і можуть бути взаємозалежними. У деяких випадках можливо ідентифікувати первинний розлад, що приводить до останніх, але в багатьох випадках, це може бути неможливим.
У декількох дослідженнях показано, що елективні інгібітори фосфодіестерази 5 (ФДЕ-5) покращують еректильну функцію у чоловіків з еректильною дисфункцією в середньому близько до нормальної функції |15). У пенісі, оксид азоту (МО) вивільнюється з нервів і ендотелію, індукує утворення циклічного гуанозинмонофосфату (ЦГМФ). цГМФ - ключовий механізм в релаксації гладкої мускулатури, необхідний для індукування ерекції. Цей нуклеотид гідролізується фосфодіестеразами, з яких головну активність в кавернозному тілі відіграє ФДЕ- 5. Тому, протягом сексуального стимулювання дія МО/дГМФ на еректильну функцію поліпшиться інгібіторами ФДЕ-5. Геніталії обох статей мають спільні ембріологічні походження.
Недавно показано, що клітор складається із еректильного комплексу тканин, який вбудований в
Зо передню стінку вагіни (О'соппеі! і інші 1998). Кліторальна ерекція і передня стінка вагіни надзвичайно залучені у статеве збудження і відповідну реакцію. Недавно показано, що силденафіл - інгібітор ФДЕ-5 - покращує сексуальні характеристики у жінок, що ведуть нормальне статеве життя. До того ж, недавно знайдено, що релаксація гладкої мускулатури і набрякання клітора у щурів викликається тими ж інтра- і екстрацелюлярними механізмами, що і ерекція статевого члена (Сгадавіп, і інші., 2004).
Хоча, як у чоловіків, так і у жінок подібні специфічні судинні механізми залучаються до відповідної генітальної реакції, збільшення вагінальної амплітуди пульсу (МРА, ВАП) не може розглядатися як еквівалент ерекції. Необхідна, але недостатня умова для ерекції - розширення артерій і в результаті збільшений приплив крові. У пенісі є кавернозне тіло (два) і печеристе тіло (одне), що містить маленькі ірегулярні компартменти (васкулярні простори). Гладкі м'язи в кавернозих синусоїдальних стінках зазвичай тонічно скорочуються під контролем активного симпатичного (адренергічного) тонусу. Релаксація гладкої мускулатури кавернозного тіла приводить до заповнення компартментів кров'ю та їх розширення, що супроводжує ерекцію.
Хоча точні механізми невідомі, симпатична інервація і управління парасимпатичною МАМ (не холінергічна, не адренергічна) інервацією (оксид азоту) є обома головними посередниками в релаксації гладкої мускулатури кавернозного тіла. У пенісі симпатична інервація кровоносних судин розкидана, тоді як трабекулярна гладка мускулатура інтенсивно інервована цією системою. На відміну від цього, кровоносні судини пенісу інтенсивно інервовані парасимпатичною системою, в той час як іннервація трабекулярної гладкої мускулатури цією системою розкидана. Тому, є відносно незалежні ефекти цих двох складових периферичної нервової системи на процеси, залучені у ерекцію. Ініціювання дилатації артерій пеніса і подальшого збільшення потоку крові в кавернозну тканину регулює парасимпатична нервова система (ініціювання збільшення холінергічної активності залежить від сигналів мозку). Проте, без релаксації гладких м'язів не буде ерекції. Редукування симпатичного тонусу і послідуюча релаксація гладких м'язів є відносно незалежною передумовою для ініціювання ерекції. Тому, ерекція статевого члена відбувається у відповідь на збільшену активність сакральної парасимпатичної інервації і зменшену активність симпатичних шляхів. У пенісі, оксид азоту (МО) вивільнюється із нервів МАМС ії ендотелію, індукує продукування циклічного гуанозинмонофосфату (ЦГМФ). цГМФ - ключовий механізм в релаксації гладкої мускулатури, бо необхідний для індукування ерекції. На продукування і вивільнення МО може вплинути зменшення активності симпатичної гілки, наприклад, внаслідок зменшення гетеротропного інгібування парасимпатичної гілки, яка є посередником того ж самого постгангліонарного симпатичного ганглію.
Для лікування жіночого сексуального розладу були запропоновані і застосовані чисельні різні лікування з більшими або меншими ступенями успіху. Ці лікування або не були повністю успішними, або побічні ефекти не були прийнятними. Представлений винахід забезпечує множинні нові комбінації терапевтичних речовин, переважно надані в специфічній зручній схемі дозування, причому комбінація є ефективною і не має серйозних побічних ефектів.
Тому винахід забезпечує застосування комбінації тестостерону або його аналога і тадалафілу в одержанні медикаментів для лікування жіночої сексуальної дисфункції, де згадуваний тестостерон або його аналог і тадалафіл вивільняються по суті в той же самий час і де згадуваний тестостерон або його аналог забезпечує пік тестостерону або його аналога в циркулюючій крові суб'єкта, якому це призначено. Згідно з цією частиною винаходу, хоча це і не вважається пов'язаним з теорією, необхідним є вплив на центральну нервову систему і периферичну нервову систему, за допомогою чого сигнал до центральної системи забезпечується тестостероном або його аналогом (наявність того ж виду активності), а периферичний сигнал забезпечується тадалафілом. Згідно з винаходом, рівень вільного тестостерону має бути піковим рівнем вільного тестостерону у плазмі принаймні приблизно 0,010 нмоль/л, який зазвичай проявляється між 1 і 20 хвилинами після введення тестостерону.
В інтервалі від приблизно від трьох з половиною до п'яти з половиною годин після цього плазмового піку тестостерону, спостерігається пік дії тестостерону, тобто існує затримка в часі стосовно дії тестостерону на статеве збудження у жінок, що ведуть нормальне статеве життя.
Донедавна вважалося, що тадалафіл потрібно призначати через пару годин після тестостерону, який принаймні частково ефективний в лікуванні (ЖСОСД). Проте, зараз виявлено, що тестостерон або його аналог і тадалафіл можуть вивільнюватися по суті одночасно (що приводить до перекривання ефекту тадалафілу і ефекту тестостерону), і що це надає результати в лікуванні
ЖОСД.
Під терміном "по суті той же час" потрібно розуміти, що переважно тестостерон або його аналог і тадалафіл вивільняються в організмі суб'єкта, якого лікують, в межах 30 хвилин один від одного, переважно 25-30 хвилин, переважніше 20-25 хвилин, найбільш переважно 15-20 або 10-15 хвилин, і найпереважніше дві сполуки вивільняються в організмі суб'єкта в межах 5-10 хвилин один від одного.
Залежно від композиції тестостерону або його аналога і залежно від композиції тадалафілу є різні можливості. Наприклад, тестостерон (або його аналог) і тадалафіл - обидва введені в композицію, щоб забезпечити вивільнення активних сполук, зв'язане у часі (наприклад 2 години) після введення (тобто уповільнене вивільнення) таким чином, що вони вивільняються по суті одночасно, наприклад в межах 30 хвилин один від одного. Якщо тестостерон (або його аналог) і тадалафіл введені в композицію таким чином, композиції повинні прийматися принаймні 3-4,5 години плюс час вивільнення (у цьому прикладі 2 години) перед сексуальною активністю.
Фахівцю в даній галузі зрозуміло, що залежно від кількості часу, використовуваного для сексуальної активності, варіації на точному моменті введення композицій можливі. Ці варіанти включаються в даний винахід. Проте, можливо вводити в композицію тестостерон (або його аналог) і тадалафіл таким чином, що вони по суті обидва вивільняються після введення. У такому випадку, композиції повинні прийматися приблизно за 3-4 години перед сексуальною активністю. Окрім того, тестостерон (або його аналог) і тадалафіл можуть бути введені в композицію окремо (коли композиції можуть бути прийняті одночасно або послідовно) або сполуки можуть бути введені в одну і ту же композицію, коли сполуки приймаються одночасно.
Фахівцю в даній галузі зрозуміло, що можуть бути здійснені різноманітні варіації композицій, усі з яких є в межах контексту даного винаходу. У переважному варіанті реалізації тестостерон або його аналог і тадалафіл призначаються і приймаються одночасно, таким чином зменшуючи ризик упущення прийняття однієї з композицій (взагалі або вчасно) і тому збільшуючи ефективність лікування. Проте, зрозуміло, що у випадку, коли суб'єктом є жінка, то прийняття медикаментів відбувається дуже точно і вчасно, тестостерон (або його аналог) і тадалафіл можуть також прийматися в різний час. У вищеописаних варіантах реалізації необхідно приймати до уваги, що вивільнення активних інгредієнтів (тобто тадалафілу і тестостерону) є по суті одночасним.
Тепер, коли ми знаємо, що ефект тадалафілу присутній протягом 12-36 годин, можливе спочатку вивільнення тадалафілу і потім тестостерону. Переважно, тестостерон вивільняється принаймні за 3-4 години перед тим, як ефект тадалафілу почне зменшуватися, що є приблизно бо через 12-24 годин. Ще в іншому варіанті реалізації винахід забезпечує застосування комбінації тестостерону або його аналога і тадалафілу в одержанні медикаментів для лікування ЖСОД, де тадалафіл вивільняється або призначається суб'єкту перед тестостероном або його аналогом і, де згадуваний тестостерон або його аналог забезпечений так, що спостерігається пік тестостерону або його аналога в циркулюючій крові суб'єкта, якому це призначено. Переважно тадалафіл вивільняється протягом 2-14 годин, переважніше 4-12 годин і, найпереважніше, 6-10 годин до тестостерону або його аналога. Такий підхід дуже корисний для сексуальної активності вранці. Ввечері до бажаної сексуальної активності тадалафіл призначається/приймається в такій композиції, що вивільняється відразу після введення або, наприклад, в межах 1 години.
Тестостерон забезпечений так, що вивільнюється через 6-10 годин. Вивільнення забезпечене так, що після 3-4 годин жінка прокидається і готова до сексуальної активності.
Тестостерон переважно надається у композиції, що і є швидкодіючою, тобто збільшує у 10- 100 разів нормальні сироваткові рівні тестостерону в циркулюючій крові суб'єкта, якому це призначено. Термін, "швидкодіючий" означає, що є швидке збільшення рівня тестостерону сироватки і приблизно через 1-20 хвилин після введення отримується піковий рівень тестостерону сироватки. Піковий рівень у сироватці різко зменшується, і після приблизно 120 хвилин сироватковий рівень тестостерону повертається до попереднього рівня перед введенням тестостерону. Тому винахід охоплює застосування, де тестостерон або його аналог представлений у формі сублінгвальної композиції, переважно сублінгвальна композиція включає циклодекстрини як носій. Інший приклад прийнятного шляху введення - буко- мукозальний або інтраназальний, який може також виконуватися із застосуванням циклодекстрину або інших звичайних ексціпієнтів, розріджувачів і т.п. Типовий приклад композиції надається з бета-гідроксипропілциклодекстрином, але інші бета-циклодекстрини і інші звичайні ексціпієнти, розріджувачі і т.п. є такими, що відомі в даній галузі для одержання композиції, що включає тестостерон або його аналог, що вивільняє по суті весь тестостерон в межах одного короткого імпульсу. Згадуваний імпульс зазвичай буде в межах короткого інтервалу (наприклад, в межах 60-120 секунд, переважніше в межах 60 секунд) після введення, приводячи до пікових рівнів тестостерону у крові приблизно через 1-20 хвилин. У переважному варіанті реалізації фармацевтична композиція призначена для сублінгвального введення і, навіть більш переважно, згадувана композиція включає циклодекстрин, наприклад, бета-
Зо гідроксипропілциклодекстрин. Типовий приклад одержаного зразка (для 0,5 мг тестостерону) складається з 0,5 мг тестостерону, 5 мг бета-гідроксипропілциклодекстринів (носій), 5 мг етанолу і 5 мл води, але кожна з кількостей цих субстанцій може бути вищою або нижчою.
Тестостерон у циркулюючій крові зазвичай зв'язаний із НВО (стероїдний гормон, зв'язаний з глобуліном) і альбуміном. Важливо, що піковий рівень тестостерону плазми, як визначається в даному винаході, присутній, і обчислюється як вільний тестостерон, так і фракція, що не зв'язана альбуміном і 5НВО. Тому надана доза тестостерону має бути досить високою, щоб наситити альбумін і ЗНВО (тобто, концентрація тестостерону має бути досить високою, щоб подолати повне зв'язування тестостерону із НВО або з альбуміном), або повинен бути розроблений інший спосіб уникнення зв'язування з альбуміном або з 5НВО, як наприклад, застосування конкурента тестостерону, що зв'язує сайт ЗНВО.
Для даного винаходу шляхами введення є шляхи, які є найменш інвазивними (наприклад, оральний, букомукозальний або інтраназальний). На мотивацію сексуальної поведінки не повинні негативно впливати інвазивні шляхи введення.
Винахід також стосується набору компонентів, який включає принаймні одну фармацевтичну композицію, що містить тестостерон або його аналог, і принаймні одну фармацевтичну композицію, що включає тадалафіл, де згадуваний набір додатково включає інструкції щодо призначення згадуваних композицій, переважно комплект включає інструкції щодо призначення згадуваних композицій по суті одночасно або згадуваний комплект включає інструкції щодо першого введення тадалафілу і потім тестостерону.
У переважному варіанті реалізації згадувана композиція, що включає тестостерон, призначена для того, щоб вивільнити весь тестостерон негайно (наприклад, в межах 60 секунд) на цільовому сайті. Згадуваний комплект переважно містить інструкції щодо застосування фармацевтичної композиції що включає тестостерон і тадалафіл за 3,5-4,5 годин до сексуальної активності. Фахівцю в даній галузі зрозуміло, що набір компонентів містить ефективну кількість кожного активного інгредієнта. Набір компонентів може включати сублінгвальну композицію тестостерону або його аналога і таблетку або іншу композицію, що включає тадалафіл. Кількість тестостерону у фармацевтичній композиції що включає тестостерон, складає принаймні 0,3 мг тестостерону і принаймні 2,5 мг тестостерону. Вищі або нижчі дози можуть бути необхідні залежно від альбуміну і рівнів НВО і ваги суб'єкта, якого бо лікують. Фармацевтична композиція, що включає тадалафіл, містить принаймні 5 мг тадалафілу і принаймні 20 мг тадалафілу. Знову ж, ця доза може варіюватися залежно від ваги пацієнта. З огляду причин, наведених вище, комплект згідно винаходу може додатково включати сполуку, здатну конкурувати з тестостероном (або його аналогом) щодо 5НВО зв'язування.
Тестостерон, також відомий під хімічною назвою 17-3-гідроксіантрост-4-ен-3-он, може бути отриманий різними шляхами: він може бути виділений і очищений з природної сировини або отриманий синтетичним шляхом будь-яким способом. Термін "або його аналог" включає будь- який корисний метаболіт або прекурсор тестостерону, наприклад метаболіт дигідротестостерон.
Якщо використовується аналог тестостерону, описані тут часові межі можуть піддаватися деяким змінам, але вони можуть бути легко встановлені фахівцем в даній галузі без особливих труднощів.
Тадалафіл хімічно визначений як піразині1"2"1,б|піридо|3,4-б|індол-1,4-діон, 6-(1,3- бензодіоксол-5-іл)-2,3,6,7,12,12а-гексагідро-2-метил-(бК, 12аК)-. На додаток до активного інгредієнта - тадалафілу, кожна таблетка містить наступні інгредієнти: натрійкроскармелоза, гідроксипропілцелюлоза, гіпромелоза, оксид заліза, моногідрат лактози, стеарат магнію, мікрокристалічна целюлоза, лаурилсульфат натрію, тальк, діоксид титану і триацетин. Як визначено вище, таблетки можуть бути прийняті як такі або утворені у композиції, наприклад повільного вивільнення.
Для поліпшення ефектів набору компонентів винаходу, згадуваний набір може додатково включати засоби для когнітивних втручань і стимулювання. Така інформація може бути присутня на будь-якому носієві (папір, компакт-диск, цифровий відеодиск) інформації, пасивному або діалоговому, або є зв'язаною з веб-вузлом, принаймні частково розробленим з метою згадуваного когнітивного стимулювання. Інколи переважно представити згадувану когнітивну стимулювальну інформацію, наприклад, підсвідомо.
Для додаткового поліпшення ефектів набору даного винаходу до згадуваного набору може бути додана субстанція, яка стимулює мезолімбічні допамінергічні шляхи у суб'єкта. Цей шлях залучений у відносно різні системи, які сприяють збільшенню лібідо, залученого в сексуальну поведінку. Приклади таких сполук - апоморфін, 02 агоніст допаміну; арипіпразол, частковий 02 агоніст допаміну; перголід, неселективний агоніст допаміну (БА); Праміпексол, новий агоніст допамінових рецепторів з перевагою щодо О3, порівняно з рецепторами 02 і 04; Бромокриптин,
Зо неселективний агоніст допаміну (БА); Ропініролу гідрохлорид, неерголіновий агоніст допаміну з відносно високою іп міто специфічністю і повною внутрішньою активністю на 02 і 03 субтипи допамінових рецепторів; вони зв'язуються з високою афінністю з ОЗ, ніж з 02 або 04 субтипами рецепторів; Роксиндол - потужний "селективний" ОЗ агоніст авторецепторів допаміну;
Каберголін - 02 агоніст допаміну; Лізурид, неселективний агоніст допаміну (БА) і антагоніст авторецепторів; (жї)-АУ 76, ОЗ переважний антагоніст авторецепторів допаміну (БА); (5)-ОнНагЗ32, стимулятор допамінергічної передачі, який може переважно протидіяти авторецепторам допаміну терміналів нервів, також як і блокатори повторного захвату; Бупропіон, інгібітор нейронного захвату норепінефрину, серотоніну і допаміну; Амінептин, (відносно) селективний інгібітор повторного захвату допаміну; СВК 12909 (ваноксерин), інгібітор повторного захвату допаміну; і Амантадин; антагоніст рецепторів ММА і інгібітор повторного захвату допаміну.
Для додаткового поліпшення ефектів набору даного винаходу до нього додають (необов'язково) речовину, яка інгібує центральний і периферичний адренергічний тонус, тобто інгібує або послаблює центральні і периферичні екстраклітинні концентрації норепінефрину.
Активування альфа2г-адренорецепторів, розміщених в центральній нервовій системі приводить до інгібування симпатичного тонусу. Приклади таких сполук - клонідин, агоніст альфаг- адренорецепторів; імідазолін, частковий агоніст альфа2-адренорецепторів; і дексмедетомідин, агоніст альфа2-адренорецепторів. Антагонізм альфа! -адренергічних рецепторів на периферії блокує ефекти адренергічного тонусу (норепінефрин). Приклади таких сполук - празозин, тімоксамін (моксизиліт), ММІ-870, НМР12 або фентоламін.
Знижене статеве бажання, проблеми статевого збудження і утруднення досягнення оргазму є кандидатами для психофармакологічного лікування. Ці категорії сексуальних проблем також пов'язані з трьома фазами (транзиторна і перехресна) сексуальної реакції людини (статеве бажання, статеве збудження і оргазм), які регулюються відносно незалежними функціями нейромедіатора.
Традиційно, мотивована поведінка була розділена на апетитивний і консумований компоненти. Дії, націлені на отримання задоволення, належать до апетитивного компонента.
Фундаментальний апетитивний мотиваційний процес є внутрішньою функцією мозку і особливо пов'язаний з прогнозованою оцінкою стимулів для задоволеності. Процесинг мотиваційної релевантної інформації (тобто прогнозовані стимули задоволеності) викликає збільшення в бо активності центрально-прилягаючої допамінергічної (ОА) системи (тобто, БА нейрони вентральної сегментальної області (МТА), що інервують прилягаюче ядро (МА5)), компоненту мезолімбічної допамінової системи. Активність цієї системи збільшується протягом лабільної поведінки зближення, коли прогнозоване задоволення пов'язана з копуляцією (2). Збільшення активності в цих допамінергічних шляхах полегшує сексуальну мотивацію, зокрема прогнозовану сексуальну поведінку |З). Арипіпразол є, серед інших, прикладом медикаменту, який впливає на допамінергічні шляхи, і який може використовуватися в комбінації з тестостероном або його аналогом і інгібітором ФДЕ-5, щоб впливати на сексуальну мотивацію і поведінку. Арипіпразол - високо-афінний частковий агоніст 02 допамінових рецепторів і 5-НТ1а серотонінових рецепторів і антагоніст рецепторів 5-НТ2а. Арипіпразол описується як стабілізатор допамінової системи завдяки його частковій агоністичній дії на рецептор 02, особливо пресинаптичний рецептор 02, для яких він має вищу афінність. Стимулювання авторецепторів, розміщених на допамінових терміналах приводить до інгібування синтезу і вивільнення допаміну. Тому, при зниженому стані допамінергічної центрально-прилягаючої ОА системи, арипіпразол протидіяв би пресинаптичним рецепторам 02, вільній МА5-проекції ядра ррА в МТА щодо аутоінгібування. Медіальна префронтальна кора (птРЕС) опосередковує інгібування поведінки. Допамін в медіальній префронтальній корі тРЕС грає важливу роль в інгібуванні поведінки. Ілюстрація ролі інгібувальної активності тРЕС-ОА - інгібування центрально прилягаючої БА системи; високі екстрацелюлярні концентрації тРЕС-бБА інгібують центрально прилягаючу активність БА, і низькі екстрацелюлярні концентрації тРЕС-ВА активують центрально прилягаючу активність БА через розгальмовування. Імовірно, що допамінергічна роль в ЖСД не обмежується центрально прилягаючою БА, але поширюється на тРЕС-БА, причому симптоми ЖСД збільшуються з високою активністю тРЕС-БА, хоча через інгібування прилягаючої БА або через інгібування інших когнітивних або емоційних факторів, залучених в розлад сексуального збудження у жінок. Часткова агоністична дія арипіпразолу потім матиме позитивний ефект на полегшення ЖОСД (симптомологія) через агонізм пресинаптичного рецептора 02 в тРЕС, таким чином інгібуючи вивільнення БА в цій області.
Регулювання сексуального задоволення буде індукуватися збудженням геніталій, в яких принаймні три ключові медіатори залучено: ацетилхолін, норепінефрин і оксид азоту.
Ацетилхолін і оксид азоту сприяють ерекції у чоловіків, так і змащенню і набряканню у жінок.
Зо Норепінефрин інгібує ерекцію у чоловіків і змащення і набрякання у жінок. Оргазму, консумованій фазі сексуальної реакції людини сприяють спадні спінальні норадренергічні волокна і іннервація геніталій, а перешкоджають - спадні спінальні серотонінернічні волокна.
Набір компонентів буде корисний для будь-якого індивідуума, що страждає від будь-якої форми ЖСД через психологічні або фізіологічні причини або їх комбінації. Це також корисно для суб'єктів, що мають ЖОСД внаслідок медикаментозного лікування, як наприклад, ЗУ9КІ, для суб'єктів, страждаючих від гіпогонадизму і т. п.
Комбіноване лікування тестостерону з тадалафілом продукує зміни в мозкових і тілесних функціях, що дозволить вивчити позитивні асоціації між сексуальними стимулами, статевим збудженням і суб'єктивним можливим досвідом. Окрім того, лікування ЖОСД комбінацією тестостерону і тадалафілу переважно посилюється шляхом лікування методом "індукційного наближення". Щоб створити більш перманентну психологічну зміну, необхідно, щоб центральні і тілесні процеси, що активізуються тестостероном і тадалафілом при сексуально релевантному стимулюванні, сприймалися і були пов'язані з позитивним гедоністичним тонусом або з активацією поведінкової системи. Сприйняття тілесних реакцій фокусуванням уваги на статевому збудженні робиться можливим завдяки тестостерону (причому статеве збудження синергічно поліпшене тадалафілом) і може бути акцентоване вербальними інструкціями.
Позитивний гедоністичний тонус не може бути таким, що визнається задовільним в популяції пацієнтів ЖОСД. Для досягнення позитивного тонусу, пацієнти можуть бути піддані позитивним стимулам протягом ефективної фази медикаментів (тобто, принаймні через З години після вживання тестостерону). Ці позитивно мотивовані стимули складаються з уявлень облич щасливих осіб пацієнтів сексуально переважної статі, включаючи можливо обличчя партнера.
Уявлення обличчя представляються підсвідомо, таким чином, що ненав'язливо поведінкова система стає активізованою.
Лікування ЖОСД може складатися із створення ситуації, в якій пацієнт вчиться пов'язувати статеве збудження з позитивним гедоністичним тонусом або активацією поведінкової системи.
Це вимагає мотив статевого збудження (сексуальними стимулами і тадалафілом), підтримка уваги до сексуальних стимулів і статевого збудження (можливо завдяки тестостерону) і активація поведінкової системи (підсвідомим уявленням щасливих облич).
Винахід крім того забезпечує спосіб лікування жінки, яка страждає від сексуальної дисфункції, шляхом забезпечення згадуваної жінки комбінацією тадалафілу і тестостерону або його аналога.
Окрім застосування тестостерону (або його аналога) і інгібітору ФДЕ-5 взагалі і тадалафілу зокрема, комбінації тестостерону (або його аналога) з принаймні однією іншою сполукою, також прийнятні в лікуванні (ЖСД). Один з прикладів заміни інгібітору ФДЕ-5 є сполука, яка принаймні здатна частково інгібувати констрикцію гладкої мускулатури взагалі, і переважно сполука, здатна частково інгібувати (або послабляти) адренергічний тонус. Інгібування або послаблення адренергічного тонусу повинно розглядатися як таке, що приводить до: (ї) зменшення кількості доступного норепінефрину на адренорецепторах (наприклад, інгібуванням синтезу норепінефрину або емісією через авторецепторний агонізм) та/або (ії) зменшення в ефекті доступного норепінефрину в постсинаптичному адренорецепторі (наприклад, блокуючи постсинаптичні адренергічні рецептори), та/або (ії) зменшення в ефекті постсинаптичної адренорецепторної активації (наприклад, інтерференцією потоку норепінефрину). Ще у одному іншому варіанті реалізації винахід стосується застосування комбінації тестостерону або його аналога і сполуки, здатної принаймні частково інгібувати адренергічний тонус в одержанні медикаментів для лікування ЖСОСД, де згадуваний тестостерон або його аналог забезпечений таким чином, що спостерігається пік тестостерону або його аналога в циркулюючій крові суб'єкта, якому це призначено. У переважному варіанті реалізації згадуваною сполукою, здатною принаймні частково інгібувати адренергічний тонус, є антагоніст альфа!1- адренорецепторів, як наприклад, празозин, тімоксамін (моксизиліт), ММІ-870, НМР12 або фентоламін, або агоніст альфа2-адренорецепторів, як наприклад клонідин (агоніст альфаг- адренорецепторів), імідазолін (частковий агоніст альфаг-адренорецепторів) або дексмедетомідин (агоніст альфа2-адренорецепторів). Прикладами сполук, здатних частково інгібувати констрикцію гладкої мускулатури, є антагоніст Ко кінази, антагоніст нейропептиду У або антагоніст ангіотензину ІІ.
Прийнятні концентрації і композиції тестостерону (або його аналога) є такими, як наведено вище.
Фахівцю в даній галузі зрозуміло, що вищезгадані сполуки (наприклад, згадувані антагоністи
Зо адренорецепторів) мають бути дозовані і вивільнені таким чином, щоб їх дія принаймні частково співпадала з дією тестостерону, тобто дія згадуваних сполук має проявлятися через 3,5-5,5 годин після вивільнення тестостерону (або його аналога). Фахівець в даній галузі може на основі фармакологічної кінетики згадуваних сполук легко визначити як відповідні композиції, так і відповідну концентрацію для згадуваних сполук.
ФДЕ-5 є частиною парасимпатичного ланцюга і присутність ФДЕ-5 приводить до інгібування релаксації гладкої мускулатури і, тому, наступного скорочення тканини гладкої мускулатури.
Інгібування ФДЕ-5 інгібіторами ФДЕ-5 є один з шляхів, за яким ЖСД може бути пролікована. Він також може полегшити парасимпатичну реакцію (полегшення релаксації гладкої мускулатури), використовуючи такі сполуки, як наприклад, органічний нітрат (наприклад нітрогліцерин, який є стимулятором гуанінілциклази), активатор калієвого каналу (наприклад, ВМ5-2231321), РОЕЇ агоніст (наприклад, альпростадил або простациклін) або агоніст вазоактивного кишкового поліпептиду (ВКП) (наприклад, авіптадил), або призначаючи оксид азоту (наприклад, інгаляційно) або І -аргінін глутамат (прекурсор МО).
Винахід крім того забезпечує застосування тестостерону (або його аналога) в комбінації з будь-якою з наведених вище сполук (наприклад, сполукою, здатною принаймні частково інгібувати або послаблювати адренергічний тонус) в комбінації з інгібітором ФДЕ-5, як наприклад, Варденафілом, Силденафілом або Тадалафілом, або будь-яким з інших відомих інгібіторів ФДЕ-5. Кількість інгібіторів ФДЕ-5 все ще розширюється і не обмежується прикладами наступних: Е-4021, Е-8010, Е-4010, АМ/0-12-217 (2аргіпав), АМО 112-210, ОК-343,664, ОК- 5 369003, ОК-357903, ВМ5-341400, ВМ5-223131, ЕН226807, ЕВ-229934, ЕМА-6203, 5сп-51866,
ІС485, ТА-1790, БА-8159, МОСХ-911 або К5-505а. Інші приклади можуть бути знайдені в УМО 96/26940.
Як вже описано, тадалафіл може призначатися таким чином, що вивільняється одночасно з тестостероном. Це може також бути забезпеченим, як описано нижче для варденафілу або силденафілу.
Варденафіл або силденафіл переважно забезпечені таким чином, що їх піковий ефект принаймні частково перекривається з ефектом тестостерону. Щоб отримати таке перекриття, спочатку приймають тестостерон (переважно як сублінгвальна композиція) і Варденафіл або
Силденафіл переважно приймають приблизно через 1,5-2,5 годин після введення тестостерону, бо найбільш переважно так, що Стах з'являється приблизно через 3-4 годин після піку вільного тестостерону у плазмі. Це, наприклад, реалізовується пролонгованим вивільненням силденафілу або варденафілу, або композицією уповільненого вивільнення. Типовий приклад орального введення варденафілу надається з варденафілом НС, який хімічно позначається як піперазин, 1-(3-(1,4- дигідро-5-метил-4-оксо-7-пропілімідазо|5,1-ЧИ1,2,4)гриазин-2-іл)-4- етоксифеніл|сульфоніл|4-етил-, моногідрохлорид. На додаток до активного інгредієнта, варденафілу гідрохлориду, кожна таблетка містить мікрокристалічну целюлозу, кросповідон, колоїдний діоксид кремнію, стеарат магнію, гіпромелозу, поліетиленгліколь, діоксид титану, жовтий оксид заліза і червоний оксид заліза. Інший приклад - силденафілу цитрат, який хімічно позначається як /1-((3-(6,7-дигідро-1-метил-7-оксо-3-пропіл-1 НпіразоліІ4,3-4|піримідин-5-іл)-4- етоксифеніл|сульфоніл|-4-метилпіперазину цитрат. На додаток до активного інгредієнта, силденафілу цитрату, кожна таблетка містить наступні інгредієнти: натрійкроскармелоза, гідроксипропілцелюлоза, гіпромелоза, оксид заліза, моногідрат лактози, стеарат магнію, мікрокристалічна целюлоза, лаурил сульфат натрію, тальк, діоксид титану і триацетин і рас
ВІіней2 алюмінієвий лак.
Кількість тестостерону у фармацевтичній композиції, що включає тестостерон, складає принаймні 0,3 мг тестостерону і принаймні 2,5 мг тестостерону. Вищі або нижчі необхідні дози можуть залежати від альбуміну і рівнів НВО, і ваги суб'єкта, якого лікують. Фармацевтична композиція, що включає інгібітор ФДЕ-5, містить принаймні 25 мг силденафілу (або 5 мг варденафілу, або 5 мг тадалафілу) і принаймні 100 мг силденафілу (або 20 мг варденафілу, або 20 мг тадалафілу), або порівнювані дози інших інгібіторів ФДЕ-5. Знову ж, ці дози можуть варіюватися залежно від ваги пацієнта. З огляду на вищенаведені причини, комплект згідно з винаходом може додатково включати сполуку, здатну конкурувати з тестостероном або його аналогом за ЗНВО зв'язування.
Вищезгадана комбінація сполук (наприклад, тестостерон (або його аналог) і сполука, здатна принаймні частково інгібувати адренергічний тонус і, довільно інгібітор ФДЕ-5), можуть бути звичайно упаковані разом, як набір компонентів, переважно супроводжуваних інструкціями, як і коли призначати окремі (або комбіновані) сполуки. Такий комплект може додатково включати засоби для когнітивних втручань, спрямованих на увагу щодо статевого збудження за прийнятних умов, достатніх для сексуального стимулювання, або засоби для когнітивних
Зо втручань, що індукують активацію поведінкової системи, або позитивний гедоністичний тонус підсвідомим уявленням щасливих облич осіб пацієнтів сексуально переважної статі. Або набір компонентів може додатково включати агоніст допамінового шляху.
За відсутності інгібітору ФДЕ-5, ФДЕ-5 зв'язується з ЦГМФ і інгібує закриття каналів кальцію і відкриття калієвих каналів (тобто, інгібування гіперполяризації гладкої мускулатури), і тому це інгібує релаксацію гладкої мускулатури. Взаємодія між ФДЕ-5 і цГМФ завершується взаємодією
ФДЕ-5' з М-терміналом САБРБ-А домену, який є потенційною мішенню для розробки медикаментів.
Ще у іншому варіанті реалізації, винахід забезпечує застосування комбінації тестостерону або його аналога і сполуки, здатної принаймні частково інгібувати взаємодію між САЕ-А доменом і
ЦГМФ (наприклад САБ-А блокатор), для одержання медикаментів для лікування жіночої сексуальної дисфункції, де згадуваний тестостерон або його аналог забезпечений таким чином, що спостерігається пік тестостерону або його аналога в циркулюючій крові суб'єкта, якому це призначено. Присутність, наприклад, САЕ-А блокатора повинна принаймні частково інгібувати зв'язування ФДЕ-5 з ЦГМФ, приводячи до релаксації клітин гладкої мускулатури.
Прийнятні композиції для тестостерону (або його аналога) наведені вище.
Фахівцю в даній галузі зрозуміло, що сполука, здатна принаймні частково інгібувати взаємодію (ЗАБ-А домену і цГМФ (наприклад, ЗАБ-А блокатор), повинна дозуватися і вивільнюватися таким чином, щоб її дія принаймні частково збігалася з дією тестостерону, тобто ефект згадуваних сполук має бути присутнім через 3,5-5,5 годин після індукованого плазмового піку тестостерону (або його аналога). Фахівець в даній галузі може на основі фармакологічної кінетики згадуваної сполуки легко визначити відповідну композиції, також як і відповідну концентрацію згадуваних сполук.
Винахід буде пояснений детальніше наступними не обмежувальними прикладами.
Експериментальна частина.
Експеримент 1: Ефективність введення тестостерону, зв'язаного з циклодекстрином, в комбінації з введенням тадалафілу на вагінальну пульсову амплітуду (МРА) у відповідь на фрагменти еротичного фільму у жінок з ЖОД.
У подвійно-сліпому рандомізовано-позначеному плацебо-контрольованому перехресному дослідженні група з 16 жінок з сексуальною дисфункцією (ЖОД) отримували тільки тадалафіл (10 мг), сублінгвально тільки тестостерон, зв'язаний з циклодекстрином (0,5 мг), комбінацію бо тадалафілу і тестостерону, зв'язаного з циклодекстрином (відповідно 10 мг та 0,5 мг) або плацебо протягом 4 окремих експериментальних днів. Вагінальна пульсова амплітуда буде виміряна у відповідь на нейтральні та еротичні фрагменти з еротичного фільму безпосередньо після введення медикаменту і через 4 години після введення медикаменту. Чотири експериментальні дні будуть відокремлені (принаймні) триденним періодом. При всіх введеннях медикаментів суб'єкти отримають одну капсулу, що складається з тадалафілу або плацебо, і одну рідку суспензію циклодекстрину з тестостероном або без нього (який позбавлений смаку).
Обидва препарати будуть прийматися одночасно. Відставання у часі в дії сублінгвального тестостерону, зв'язаного з циклодекстрином (приблизно 4 години), частково перекриється високою (приблизно » 95 95 Стах тадалафілу) концентрацією тадалафілу у сироватці (Ттах тадалафілу - 2 години; Т1/2-17,5 годин).
Протягом експериментальної сесії суб'єкти повинні вводити тампоноподібний вагінальний зонд (фотоплетисмограф) для того, щоб виміряти МРА. Потім суб'єкти будуть переглядати 10 хвилинний нейтральний фрагмент, з наступними переглядом 5 хвилинного еротичного фрагменту фільму. Після цих базових вимірів, суб'єкти отримують одну з чотирьох комбінацій лікування, як викладено вище. Після одержання медикаментів показують інший набір нейтральних (5 хвилин) і еротичних (5 хвилин) фрагментів фільму. Вагінальний зонд потім вилучать. Після 4 годин інше МРА вимірювання буде зроблено у відповідь на нейтральні (5 хвилин) і еротичні (5 хвилин) фрагменти фільму. Кров'яний тиск (в лежачому і стоячому положенні), серцевий ритм, частота дихання і температура тіла будуть контролюватися протягом всіх експериментальних днів.
Експериментальному дослідженню передуватиме скринінговий візит. У цьому скринінговому візиті суб'єктів інтерв'юють і піддають огляду лікарем відділу гінекології ГІемо Нозрйаї! АІтеге для діагностування ЖСД і визначення придатності для участі в дослідженні. Суб'єкти будуть піддані анкетуванню щодо визначення Індексу Жіночої Сексуальної Функції (ІЖСФ). Суб'єкти будуть піддані скринінгу, щоб виключити вагітність або годування груддю, вагінальні інфекції, основні оперативні втручання на піхві або вульві, невиявлені основні гінекологічні захворювання або нез'ясовні гінекологічні скарги. Будуть виміряні маса, ріст, кров'яний тиск (в лежачому і стоячому положенні). Стан серцево-судинної системи буде перевірений і за допомогою ЕКГ перевірять суттєві патології.
Зо Суб'єкти з анамнезом ендокринологічних, неврологічних або психіатричних захворювань та/або лікуванням. Виконуватимуться стандартний хімічний аналіз крові і гематологічний аналіз.
Потрібно, щоб учасники не вживали алкоголь або психоактивні медикаменти увечері перед і в день експерименту. Протягом періоду менструації суб'єкти не тестуються.
Експеримент 2: Ефективність введення тестостерону, зв'язаного з циклодекстрином, в комбінації з введенням празозину на вагінальну амплітуду пульсу (МРА) у відповідь на фрагменти еротичного фільму у жінок з ЖОД.
У подвійно-сліпому рандомізовано-позначеному плацебо-контрольованому перехресному дослідженні група з 16 жінок з сексуальною дисфункцією (ЖСОСД) отримували тільки празозин (0,5 мг), сублінгвально тільки тестостерон, зв'язаний з циклодекстрином (0,5 мг), комбінацію тадалафілу і тестостерону, зв'язаного з циклодекстрином (відповідно 0,5 мг та 0,5 мг) або плацебо протягом 4 окремих експериментальних днів. Вагінальна пульсова амплітуда буде виміряна у відповідь на нейтральні фрагменти з еротичного фільму, безпосередньо після введення медикаменту і через 4 години після введення медикаменту. Чотири експериментальні дні будуть відокремлені (принаймні) триденним періодом. При всіх введеннях медикаментів суб'єкти отримають одну капсулу, що складається з празозину або плацебо, і одну рідку суспензію циклодекстрину з тестостероном або без нього (який позбавлений смаку).
Відставання у часі в дії сублінгвального тестостерону, зв'язаного з циклодекстрином (приблизно 4 години), частково перекриється високою (приблизно » 95 95 Стах празозину) концентрацією празозину у сироватці (Ттах празозину 1-2 години; Т1/2-2-3 години). Тому, празозин призначається таким чином, що Стах празозину з'являється приблизно через 3-4 години після піку вільного тестостерону у плазмі. Таким чином, празозин призначається приблизно через 2,5 годин після сублінгвального введення тестостерону, або празозин має бути модифікований таким чином, щоб він вивільнявся приблизно через 2,5 годин після введення або таким чином, щоб Стах з'являлася приблизно через 3-4 години після піку вільного тестостерону у плазмі.
У цьому експериментальному прикладі використовується композиція затримуваного вивільнення празозину (2,5 годин).
Протягом експериментальної сесії суб'єкти повинні вводити тампоноподібний вагінальний зонд (фотоплетисмограф) для того щоб виміряти УРА. Потім суб'єкти будуть переглядати 10 хвилинний нейтральний фрагмент, з наступними переглядом 5 хвилинного еротичного бо фрагменту фільму. Після цих базових вимірів, суб'єкти отримують одну з чотирьох комбінацій лікування, як викладено вище. Після одержання медикаментів показують інший набір нейтральних (5 хвилин) і еротичних (5 хвилин) фрагментів фільму. Вагінальний зонд потім вилучать. Після 4 годин інше МРА вимірювання буде зроблено у відповідь на нейтральні (5 хвилин) і еротичні (5 хвилин) фрагменти фільму. Кров'яний тиск (в лежачому і стоячому положенні), серцевий ритм, частота дихання і температура тіла будуть контролюватися протягом всіх експериментальних днів.
Експериментальному дослідженню передуватиме скринінговий візит. У цьому скринінговому візиті суб'єктів інтерв'юють і піддають огляду резидентом відділу гінекології ЕІемо Нозріа! АІтеге щодо діагностики ЖОСД і визначення щодо участі в дослідженні. Суб'єкти будуть піддані анкетуванню щодо визначення Індексу Жіночої Сексуальної Функції (ІЖСФ). Суб'єкти будуть піддані скринінгу, щоб виключити вагітність або годування груддю, вагінальні інфекції, основні оперативні втручання на піхві або вульві, невиявлені основні гінекологічні захворювання або нез'ясовні гінекологічні скарги. Будуть виміряні вага, ріст, кров'яний тиск (в лежачому і стоячому положенні). Стан серцево-судинної системи буде перевірений і за допомогою ЕКГ перевірять суттєві патології.
Суб'єкти з анамнезом ендокринологічних, неврологічних або психіатричних захворювань та/або лікуванням. Виконуватимуться стандартний хімічний аналіз крові і гематологічний аналіз.
Потрібно, щоб учасники не вживали алкоголь або психоактивні медикаменти ввечері перед і в день експерименту. Протягом періоду менструації суб'єкти не тестуються.
Джерела інформації: 1. Гаштапп, Е. 0., РаїК. А. та Козеп, К. С.: зехцаї аузтипсейоп іп Те Опйеа 5іагев: ргемаІепсе апа ргедісюгв. ЧАМА 10: 281, 537, 1999. 2. ІКетоїо, 5. 5 Рапкзерр У. ТНе гоїє ої писієнв асситрепв доратіпе іп тоїїмаїей репаміоиг а ипітуїпу іпіегргеїайоп УлІй 5ресіа! гететепсе ю геулага-зеекіпа. Ві Нез Нем 31: 6-41, 1999.
З. Меїї5, М. А. 4. Агдіоїї5, А. Ооратіпе апа зехца! репаміог. Мецго5с. Віорбепаміоцга! Неміємв 19: 19-38, 1995. 15. Роїетра, А. 9., Вегпага ГІ, та ШІбгіспй Е. Опаег Ріехіріе дозіпо, "Кеаї жопа" сопайоп РОЕ5 іппірйог ітргомей егесійе тТипсійп іп а бгоай роршіайоп ої теп. Еигор Огої Зиррі. 2:96, 2003. Кіої:
Т., Зазпе К., Неїагісп А., еї аІ. РОЕ5 іпрірйог іпсгеазе5 репіїе гідіайу апа їшптезсепсе іп егесшШе
Зо дузтипсіоп раїепів: а Нідізсап апа рпаптасокіпеїйс 5ішау. Мопа У Око! 19: 32-39.
О'Соппеї| Н. Е, Ниїзоп у. М, Апаегзоп С. К, та ін.: Апатісаї! геіатоп5Пір реїмееп шигеїнга апа сійогів. У Ого! 159: 1892-1897, 1998.
Стадавіп Р. 5, Міспеїаків Е. 0, Нодап А, Моцаді! А, Назпітоїйо К, Ми Х, Воппеї 5, Наготу А,
Агспег 5. Ї. Те пейгомазсшаг теспапівт ої сійога! егесійоп: піїіс охіде апа саМР -віїтиціаївєа
З5 асіїмайоп ої ВКСа спаппеї!в. ЕАБЕВ у. 2004 Зер;18(12):1382-91.
Claims (21)
1. Застосування комбінації тестостерону та інгібітору ФДЕ5, який вибирають з групи, що складається з силденафілу, варденафілу, Е-4021, Е-8010, Е-4010, АМ/0-12-217 (запринасту), АМ/О 12-210, ОК-346,664, ОК-369003, ОК-357903, ВМ5-341400, ВМ5-223131, ЕВН226807, ЕВ- 229934, ЕМА-6203, 5сп-51866, ІС485, ТА-1790, БА-8159, МОСХ-911 або К5-505а, в одержанні медикаменту для лікування жіночої сексуальної дисфункції, де зазначений тестостерон забезпечується як сублінгвальний, трансбукально-мукозальний або інтраназальний препарат, таким чином, що дає короткотривалий максимум тестостерону в кровообігу суб'єкта, якому він призначений, та інгібітор ФДЕ5 вивільняється щонайменше через 1,5 години після вивільнення тестостерону, таким чином, що його дія настає через 3,5-5,5 години після вивільнення тестостерону, таким чином, що їх максимальні ефекти щонайменше частково перекриваються.
2. Застосування за п. 1, де згаданий тестостерон вивільнюється за приблизно 1,5-2,5 години перед вивільненням згаданого інгібітору ФДЕ5.
3. Застосування за п. 1 або 2, де максимальний рівень інгібітору ФДЕ5 в сироватці (С макс) спостерігається приблизно через 3-4 години після максимуму вільного тестостерону в плазмі.
4. Застосування за будь-яким з пп. 1-3, де інгібітором ФДЕ5 є силденафіл.
5. Застосування за будь-яким з пп. 1-4, де тестостерон вводять в кількості від 0,3 мг до 2,5 мг.
6. Застосування за будь-яким з пп. 1-5, де згаданим інгібітором ФДЕ5 є силденафіл та його вводять у кількості від 25 мг до 100 мг.
7. Застосування за будь-яким з пп. 1-3, де згаданим інгібітором ФДЕ5 є варденафіл та його вводять у кількості від 5 мг до 20 мг.
8. Застосування за будь-яким з пп. 1-7, де комбінація додатково включає сполуку, здатну бо щонайменше частково інгібувати адренергічний тонус.
9. Застосування за п. 8, де згаданою сполукою, здатною щонайменше частково інгібувати адренергічний тонус, є антагоніст альфа! -адренорецептора.
10. Застосування за п. 8 або 9, де згадану сполуку, здатну щонайменше частково інгібувати адренергічний тонус, вибирають з празозину, тімоксаміну (моксизиліту), ММІ-870, НМР12 або фентоламіну.
11. Застосування за п. 8, де згаданою сполукою, здатною щонайменше частково інгібувати адренергічний тонус, є агоніст адренергічного ауторецептора.
12. Застосування за п. 8, де згаданою сполукою, здатною щонайменше частково інгібувати адренергічний тонус, є агоніст альфа2-адренорецептора, наприклад клонідин або дексмедетомідин.
13. Застосування за п. 12, де згадану сполуку, здатну щонайменше частково інгібувати адренергічний тонус, вибирають з клонідину або дексмедетомідину.
14. Композиція для лікування жіночої сексуальної дисфункції, яка містить тестостерон і інгібітор ФДЕ»5, який вибирають з групи, що складається з силденафілу, варденафілу, Е-4021, Е-8010, Е- 4010, АМ/О-12-217 (запринасту), АУМО 12-210, ОК-346,664, ОК-369003, ОК-357903, ВМ5-341400, вВМ5-223131, ЕН226807, ЕВ-229934, ЕМА-6203, 5сп-51866, ІС485, ТА-1790, ВА-8159, МОХ-911 або К5-505а, де зазначений тестостерон забезпечується як сублінгвальний, трансбукально- мукозальний або інтраназальний препарат, таким чином, що дає короткотривалий максимум тестостерону в кровообігу суб'єкта, якому він призначений, та інгібітор ФДЕ5 вивільняється щонайменше через 1,5 години після вивільнення тестостерону, таким чином, що максимальні ефекти зазначеного тестостерону та зазначеного інгібітору ФДЕ5 щонайменше частково перекриваються.
15. Композиція за п. 14, де згадану композицію формулюють так, що вивільнення згаданого інгібітору ФДЕ5 здійснюється через 1,5-2,5 години після вивільнення тестостерону.
16. Композиція за будь-яким з пп. 14-15, де згадану композицію формулюють так, що максимальний рівень інгібітору ФДЕ5 в сироватці (Смак) спостерігається приблизно через приблизно 3-4 години після максимуму вільного тестостерону в плазмі.
17. Композиція за будь-яким з пп. 14-16, де згадана композиція включає щонайменше від 0,3 мг до 2,5 мг тестостерону. Зо
18. Композиція за будь-яким з пп. 14-17, де згаданий інгібітор ФДЕ5 вибирають з силденафілу.
19. Композиція за п. 18, де згаданим інгібітором ФДЕ5 є силденафіл, та згадана композиція містить його у кількості від 25 мг до 100 мг.
20. Композиція за п. 18, де згаданим інгібітором ФДЕ5 є варденафіл, та згадана композиція містить його у кількості від 5 мг до 20 мг.
21. Застосування за будь-яким одним з пунктів 1-13, де тестостерон та інгібітор ФДЕ5 забезпечуються у вигляді набору компонентів, що містить щонайменше одну фармацевтичну композицію, яка містить тестостерон, і щонайменше одну фармацевтичну композицію, яка містить інгібітор ФДЕ5. 000 КомпютернаверсткаЛ.Ціхановська.д (00000000 Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП "Український інститут інтелектуальної власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05077577A EP1790343A1 (en) | 2005-11-11 | 2005-11-11 | Pharmaceuticals formulations and uses thereof in the treatment of female sexual dysfunction |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA112406C2 true UA112406C2 (uk) | 2016-09-12 |
Family
ID=36118697
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200807934A UA97101C2 (uk) | 2005-11-11 | 2006-10-11 | Фармацевтичні комбінації, які містять тестостерон, для лікування жіночої сексуальної дисфункції |
| UAA201114826A UA112406C2 (uk) | 2005-11-11 | 2006-11-10 | Фармацевтична комбінація, яка містить тестостерон та інгібітор фде5, для лікування жіночої сексуальної дисфункції |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200807934A UA97101C2 (uk) | 2005-11-11 | 2006-10-11 | Фармацевтичні комбінації, які містять тестостерон, для лікування жіночої сексуальної дисфункції |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US9333203B2 (uk) |
| EP (2) | EP1790343A1 (uk) |
| JP (2) | JP2009515875A (uk) |
| KR (5) | KR20170029011A (uk) |
| CN (2) | CN101346143B (uk) |
| AU (1) | AU2006312373B2 (uk) |
| BR (1) | BRPI0618385A2 (uk) |
| CA (1) | CA2629364C (uk) |
| CY (1) | CY1122051T1 (uk) |
| DK (1) | DK1965802T3 (uk) |
| EA (2) | EA021540B1 (uk) |
| ES (1) | ES2744206T3 (uk) |
| HK (1) | HK1128226A1 (uk) |
| HR (1) | HRP20191544T1 (uk) |
| HU (1) | HUE045846T2 (uk) |
| IL (1) | IL191280A (uk) |
| LT (1) | LT1965802T (uk) |
| ME (1) | ME03499B (uk) |
| NO (3) | NO342986B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ567963A (uk) |
| PL (1) | PL1965802T3 (uk) |
| PT (1) | PT1965802T (uk) |
| RS (1) | RS59268B1 (uk) |
| SI (1) | SI1965802T1 (uk) |
| UA (2) | UA97101C2 (uk) |
| WO (1) | WO2007055563A2 (uk) |
| ZA (2) | ZA200804443B (uk) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BRPI0511079A (pt) | 2004-05-11 | 2007-12-26 | Emotional Brain Bv | usos de uma combinação de um inibidor de pde5 e testosterona ou de um seu análogo, e de testosterona ou de um seu análogo, formulação farmacêutica, e, kit de partes |
| EP1790343A1 (en) | 2005-11-11 | 2007-05-30 | Emotional Brain B.V. | Pharmaceuticals formulations and uses thereof in the treatment of female sexual dysfunction |
| EP1925307A1 (en) * | 2006-11-03 | 2008-05-28 | Emotional Brain B.V. | Use of 3-alpha-androstanediol in the treatment of sexual dysfunction |
| US20120010216A1 (en) * | 2010-07-06 | 2012-01-12 | Brown Arthur M | Pharmaceutical compositions containing vanoxerine |
| CN109528626A (zh) * | 2011-05-13 | 2019-03-29 | 埃瑟尔斯医药有限公司 | 鼻内较低剂量强度睾酮凝胶制剂及其用于治疗性快感缺失病或性欲减退疾患的应用 |
| DK2714006T3 (da) * | 2011-05-15 | 2021-03-15 | Acerus Biopharma Inc | Intranasale bioadhæsive testosterongelformuleringer og anvendelse deraf til behandling af mandlig hypogonadisme |
| FR2999086B1 (fr) * | 2012-12-10 | 2015-04-10 | Ethypharm Sa | Composition orale et/ou buccale sous forme de film fin d'un principe actif faiblement soluble, son procede de preparation et son utilisation |
| ES2761688T3 (es) | 2014-11-14 | 2020-05-20 | Follea Int | Sistema y método para prevenir alopecia |
| WO2016201286A1 (en) * | 2015-06-11 | 2016-12-15 | Applied Biology, Inc. | Treatment of sexual dysfunction |
| US11717495B2 (en) * | 2020-03-16 | 2023-08-08 | Vella Bioscience, Inc. | Use of cannabinoids in treating anti-depressant-induced female sexual dysfunction |
Family Cites Families (80)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3976776A (en) * | 1972-12-06 | 1976-08-24 | Mead Johnson & Company | Tranquilizer process employing N-(heteroarcyclic)piperazinylalkylazaspiroalkanediones |
| US4521421A (en) * | 1983-09-26 | 1985-06-04 | Eli Lilly And Company | Treatment of sexual dysfunction |
| AU577802B2 (en) * | 1983-10-17 | 1988-10-06 | Duphar International Research B.V. | Blood-pressure lowering piperazine derivatives |
| US4596795A (en) * | 1984-04-25 | 1986-06-24 | The United States Of America As Represented By The Secretary, Dept. Of Health & Human Services | Administration of sex hormones in the form of hydrophilic cyclodextrin derivatives |
| US4640921A (en) * | 1986-02-04 | 1987-02-03 | Bristol-Myers | Treatment of sexual dysfunction with buspirone |
| US5015646A (en) * | 1987-08-28 | 1991-05-14 | Bristol-Myers Squibb Co. | Pharmaceutically useful polymorphic modification of buspirone |
| US4877774A (en) * | 1987-09-09 | 1989-10-31 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Administration of steroid hormones |
| CA1335106C (en) * | 1989-02-27 | 1995-04-04 | John Mehnert Schaus | Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetra-hydronaphthalenes |
| US5447912A (en) | 1989-09-18 | 1995-09-05 | Senetek, Plc | Erection-inducing methods and compositions |
| US5250534A (en) * | 1990-06-20 | 1993-10-05 | Pfizer Inc. | Pyrazolopyrimidinone antianginal agents |
| GB9311920D0 (en) | 1993-06-09 | 1993-07-28 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| US5565466A (en) * | 1993-08-13 | 1996-10-15 | Zonagen, Inc. | Methods for modulating the human sexual response |
| RU2152787C2 (ru) | 1994-06-02 | 2000-07-20 | Дан Рига | Лекарство против стресса, против снижения уровня активности и против старения и способ его получения |
| CA2191837C (en) | 1994-06-02 | 2002-10-15 | Dan Riga | Anti-stress, anti-impairment and anti-aging drug and process for manufacturing thereof |
| US5786344A (en) * | 1994-07-05 | 1998-07-28 | Arch Development Corporation | Camptothecin drug combinations and methods with reduced side effects |
| US5919816A (en) * | 1994-11-14 | 1999-07-06 | Bionumerik Pharmaceuticals, Inc. | Formulations and methods of reducing toxicity of antineoplastic agents |
| EP0758653A4 (en) | 1995-03-01 | 1998-06-10 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | IMIDAZOQUINAZOLINE DERIVATIVES |
| TR199700930T2 (xx) | 1995-03-14 | 1998-07-21 | Vivus Incorporated | Ereksiyon bozuklu�unu �nlemek i�in y�ntem ve kit. |
| US5731339A (en) | 1995-04-28 | 1998-03-24 | Zonagen, Inc. | Methods and formulations for modulating the human sexual response |
| WO1996036339A2 (en) | 1995-05-15 | 1996-11-21 | Beth Israel Hospital | Use of dihydrotestosterone compounds for treating male sexual dysfunction |
| GB9514464D0 (en) * | 1995-07-14 | 1995-09-13 | Glaxo Lab Sa | Medicaments |
| US6251436B1 (en) * | 1995-09-29 | 2001-06-26 | L.A.M. Pharmaceutical Corporation | Drug preparations for treating sexual dysfunction |
| US5972614A (en) * | 1995-12-06 | 1999-10-26 | Genaissance Pharmaceuticals | Genome anthologies for harvesting gene variants |
| WO1997044466A1 (en) * | 1996-05-17 | 1997-11-27 | Endorecherche, Inc. | Characterization and use of an isolated uridine diphospho-glucuronosyltransferase |
| US6242198B1 (en) | 1996-07-25 | 2001-06-05 | Cambridge Neuroscience, Inc. | Methods of treatment of eye trauma and disorders |
| EP0998274B1 (en) * | 1997-06-23 | 2006-01-18 | Cellegy Pharmaceuticals, Inc | Microdose therapy of vascular conditions by no donors |
| EP1027057A4 (en) * | 1997-10-28 | 2003-01-02 | Vivus Inc | TREATMENT OF FEMALE SEXUAL DISORDERS |
| US20040014761A1 (en) * | 1997-10-28 | 2004-01-22 | Place Virgil A. | Treatment of female sexual dysfunction with phosphodiesterase inhibitors |
| US20020013304A1 (en) | 1997-10-28 | 2002-01-31 | Wilson Leland F. | As-needed administration of an androgenic agent to enhance female sexual desire and responsiveness |
| US5877216A (en) * | 1997-10-28 | 1999-03-02 | Vivus, Incorporated | Treatment of female sexual dysfunction |
| US6246436B1 (en) * | 1997-11-03 | 2001-06-12 | Agilent Technologies, Inc | Adjustable gain active pixel sensor |
| TW542719B (en) * | 1998-02-23 | 2003-07-21 | Pfizer Res & Dev | Method of treating impotence due to spinal cord injury |
| EP1084271A2 (en) * | 1998-05-07 | 2001-03-21 | Axys Pharmaceuticals, Inc. | Genotyping the human udp-glucuronosyltransferase 1 (ugt1) gene |
| US6403605B1 (en) * | 1998-05-29 | 2002-06-11 | Queen's University At Kingston | Methods for the normalization of sexual response and amelioration of long term genital tissue degradation |
| US6448003B1 (en) * | 1998-06-10 | 2002-09-10 | Dna Sciences Laboratories, Inc. | Genotyping the human phenol sulfotransferbase 2 gene STP2 |
| US6407117B1 (en) * | 1998-06-18 | 2002-06-18 | The George Washington University | Method of administering camptothecin compounds for the treatment of cancer with reduced side effects |
| US6319678B1 (en) * | 1998-06-26 | 2001-11-20 | Panvera Corporation | Process for glucuronidation screening |
| US6586175B1 (en) * | 1998-07-28 | 2003-07-01 | Dna Sciences Laboratories, Inc. | Genotyping the human UDP-glucuronosyltransferase 2B7 (UGT2B7) gene |
| UA67802C2 (uk) * | 1998-10-23 | 2004-07-15 | Пфайзер Рісьоч Енд Дівелепмент Компані, Н.В./С.А. | Фармацевтична композиція з контрольованим вивільненням інгібітора цгмф фде-5 (варіанти), спосіб її одержання та спосіб лікування еректильної дисфункції |
| US6395481B1 (en) * | 1999-02-16 | 2002-05-28 | Arch Development Corp. | Methods for detection of promoter polymorphism in a UGT gene promoter |
| AU4663100A (en) | 1999-04-30 | 2000-11-17 | Lilly Icos Llc | Treatment of female arousal disorder |
| US7258850B2 (en) * | 1999-05-04 | 2007-08-21 | Aradigm Corporation | Methods and compositions for treating erectile dysfunction |
| US6632419B2 (en) * | 1999-05-04 | 2003-10-14 | Aradigm Corporation | Increasing libido in humans via acute testosterone administration |
| US6428769B1 (en) * | 1999-05-04 | 2002-08-06 | Aradigm Corporation | Acute testosterone administration |
| EP1207902A2 (de) | 1999-06-17 | 2002-05-29 | Pharmacia AB | VERWENDUNG VON WACHSTUMSHORMON (hGH) ZUR THERAPIE SEXUELLER FUNKTIONSSTÖRUNGEN |
| RU2180591C2 (ru) | 1999-12-24 | 2002-03-20 | Государственное научное предприятие Московский научно-исследовательский институт психиатрии МЗ РФ | Средство для лечения сексуальных дисфункций у мужчин |
| DE10016548A1 (de) * | 2000-04-03 | 2001-10-11 | Bayer Ag | Polyurethan-Dispersionen |
| US6313172B1 (en) | 2000-04-13 | 2001-11-06 | Allergan Sales, Inc. | Methods and compositions for modulating alpha adrenergic receptor activity |
| US6242436B1 (en) * | 2000-06-15 | 2001-06-05 | William Charles Llewellyn | Use of 5alpha-androstanediol or 5alpha-androstanedione to increase dihydrotestosterone levels in humans |
| WO2002006523A2 (en) * | 2000-07-14 | 2002-01-24 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Method for detecting pre-disposition to hepatotoxicity |
| US7198801B2 (en) * | 2000-08-03 | 2007-04-03 | Antares Pharma Ipl Ag | Formulations for transdermal or transmucosal application |
| US20040092494A9 (en) * | 2000-08-30 | 2004-05-13 | Dudley Robert E. | Method of increasing testosterone and related steroid concentrations in women |
| AU8699501A (en) | 2000-08-30 | 2002-03-13 | Unimed Pharmaceuticals Inc | Method for treating erectile dysfunction and increasing libido in men |
| US20030139384A1 (en) | 2000-08-30 | 2003-07-24 | Dudley Robert E. | Method for treating erectile dysfunction and increasing libido in men |
| RU2285519C2 (ru) | 2000-09-29 | 2006-10-20 | Солвей Фармасьютикалс Б.В. | Фармацевтическая композиция с пролонгированным высвобождением, независимым от ионной силы |
| US20060287335A1 (en) * | 2000-11-28 | 2006-12-21 | Wyeth | Serotonergic agents for treating sexual dysfunction |
| EP1352970B1 (en) * | 2000-12-12 | 2010-06-02 | Nagoya Industrial Science Research Institute | Method of estimating the risk of expression of adverse drug reaction caused by the administration of a compound, which is either metabloized per se by ugt1a1 or whose intermediate is metabolized by the enzyme |
| US20020107230A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-08-08 | Waldon R. Forrest | Methods and formulations for the treatment of female sexual dysfunction |
| DE10100238A1 (de) * | 2001-01-05 | 2002-08-22 | Hannover Med Hochschule | Verfahren zur Vorhersage des Gefährdungspotentials für Karzinomerkrankungen und entzündliche Darmerkrankungen und zugehörige Tests |
| WO2002059375A2 (en) * | 2001-01-26 | 2002-08-01 | University Of Chicago | Determination of ugt2b7 gene polymorphisms for predicting ugt2b7 substrate toxicity and for optimising drug dosage |
| KR20040052489A (ko) * | 2001-03-06 | 2004-06-23 | 셀러지 파마세우티칼스, 인크 | 비뇨생식기 장애 치료용 화합물 및 그 방법 |
| EP1373192A1 (en) * | 2001-03-28 | 2004-01-02 | Pfizer Limited | N-phenpropylcyclopentyl-substituted glutaramide derivatives as nep inhibitors for fsad |
| EP1260225A1 (en) * | 2001-05-18 | 2002-11-27 | Pantarhei Bioscience B.V. | A pharmaceutical composition for use in hormone replacement therapy |
| US20030027804A1 (en) * | 2001-06-27 | 2003-02-06 | Van Der Hoop Roland Gerritsen | Therapeutic combinations for the treatment of hormone deficiencies |
| US20030022875A1 (en) | 2001-07-27 | 2003-01-30 | Wilson Leland F. | As-needed administration of orally active androgenic agents to enhance female sexual desire and responsiveness |
| UA78974C2 (en) * | 2001-10-20 | 2007-05-10 | Boehringer Ingelheim Pharma | Use of flibanserin for treating disorders of sexual desire |
| US20040203034A1 (en) * | 2003-01-03 | 2004-10-14 | The University Of Chicago | Optimization of cancer treatment with irinotecan |
| US20040259852A1 (en) | 2003-06-18 | 2004-12-23 | White Hillary D. | Trandsdermal compositions and methods for treatment of fibromyalgia and chronic fatigue syndrome |
| MXPA06000623A (es) * | 2003-07-16 | 2006-04-11 | Pfizer | Tratamiento de la disfuncion sexual. |
| SI1530965T1 (sl) * | 2003-11-11 | 2006-06-30 | Mattern Udo | Formulacija za nasalno aplikacijo z nadzorovanim sproscanjem spolnih hormonov |
| WO2005094827A1 (en) | 2004-03-30 | 2005-10-13 | Kestrel Pharmaceuticals Inc. | Methods for treating sexual dysfunction |
| RU2445095C2 (ru) | 2004-04-22 | 2012-03-20 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Новые фармацевтические композиции для лечения сексуальных расстройств |
| BRPI0511079A (pt) * | 2004-05-11 | 2007-12-26 | Emotional Brain Bv | usos de uma combinação de um inibidor de pde5 e testosterona ou de um seu análogo, e de testosterona ou de um seu análogo, formulação farmacêutica, e, kit de partes |
| CA2604431A1 (en) * | 2005-04-13 | 2006-10-26 | Unimed Pharmaceuticals, Inc. | Method of increasing testosterone and related steroid concentrations in women |
| WO2006127057A1 (en) | 2005-05-24 | 2006-11-30 | Lyle Corporate Drvelopment, Inc. | Non-systematic vaginal administration of estrogen and an androgen for the treatment of sexual dysfunction |
| WO2006125642A1 (en) * | 2005-05-27 | 2006-11-30 | Antares Pharma Ipl Ag | Methods and apparatus for transdermal or transmucosal application of testosterone |
| WO2007054791A2 (en) | 2005-11-08 | 2007-05-18 | L'oréal | Androgen glucuronides as markers of androgenic activity |
| EP1790343A1 (en) | 2005-11-11 | 2007-05-30 | Emotional Brain B.V. | Pharmaceuticals formulations and uses thereof in the treatment of female sexual dysfunction |
| EP1925307A1 (en) * | 2006-11-03 | 2008-05-28 | Emotional Brain B.V. | Use of 3-alpha-androstanediol in the treatment of sexual dysfunction |
| US8592477B2 (en) | 2007-11-28 | 2013-11-26 | Ucb Pharma Gmbh | Polymorphic form of rotigotine and process for production |
-
2005
- 2005-11-11 EP EP05077577A patent/EP1790343A1/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-10-11 UA UAA200807934A patent/UA97101C2/uk unknown
- 2006-11-10 EP EP06824238.7A patent/EP1965802B1/en active Active
- 2006-11-10 KR KR1020177005219A patent/KR20170029011A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-11-10 SI SI200632345T patent/SI1965802T1/sl unknown
- 2006-11-10 PT PT06824238T patent/PT1965802T/pt unknown
- 2006-11-10 DK DK06824238.7T patent/DK1965802T3/da active
- 2006-11-10 KR KR1020087013951A patent/KR20080084943A/ko active Application Filing
- 2006-11-10 NZ NZ567963A patent/NZ567963A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-11-10 AU AU2006312373A patent/AU2006312373B2/en not_active Ceased
- 2006-11-10 ME MEP-2019-239A patent/ME03499B/me unknown
- 2006-11-10 ZA ZA200804443A patent/ZA200804443B/xx unknown
- 2006-11-10 KR KR1020147011944A patent/KR20140070656A/ko active Application Filing
- 2006-11-10 CN CN2006800490930A patent/CN101346143B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-10 CN CN201310009229.7A patent/CN103083325B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-10 KR KR1020157025561A patent/KR20150110829A/ko active Application Filing
- 2006-11-10 EA EA200801310A patent/EA021540B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-11-10 US US12/084,756 patent/US9333203B2/en active Active
- 2006-11-10 KR KR1020167030299A patent/KR20160128466A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-11-10 CA CA2629364A patent/CA2629364C/en active Active
- 2006-11-10 WO PCT/NL2006/000542 patent/WO2007055563A2/en active Application Filing
- 2006-11-10 HU HUE06824238A patent/HUE045846T2/hu unknown
- 2006-11-10 LT LTEP06824238.7T patent/LT1965802T/lt unknown
- 2006-11-10 EA EA201400423A patent/EA034539B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-11-10 JP JP2008539947A patent/JP2009515875A/ja not_active Withdrawn
- 2006-11-10 BR BRPI0618385-9A patent/BRPI0618385A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-11-10 ES ES06824238T patent/ES2744206T3/es active Active
- 2006-11-10 RS RSP20191117 patent/RS59268B1/sr unknown
- 2006-11-10 PL PL06824238T patent/PL1965802T3/pl unknown
- 2006-11-10 UA UAA201114826A patent/UA112406C2/uk unknown
-
2008
- 2008-05-06 IL IL191280A patent/IL191280A/en active IP Right Grant
- 2008-06-11 NO NO20082703A patent/NO342986B1/no not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-05-21 ZA ZA200903527A patent/ZA200903527B/en unknown
- 2009-06-26 HK HK09105793.9A patent/HK1128226A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-08-16 JP JP2013169079A patent/JP5959483B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-04-01 US US15/089,320 patent/US9737548B2/en active Active
- 2016-10-26 US US15/334,515 patent/US20170042911A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-05-16 NO NO20170799A patent/NO20170799A1/no not_active Application Discontinuation
- 2017-05-16 NO NO20170800A patent/NO343941B1/no not_active IP Right Cessation
-
2019
- 2019-08-28 HR HRP20191544 patent/HRP20191544T1/hr unknown
- 2019-08-30 CY CY20191100917T patent/CY1122051T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9737548B2 (en) | Pharmaceutical formulations and uses thereof in the treatment of female sexual dysfunction | |
| JP6166739B2 (ja) | 女性性的機能不全の治療における薬学的製剤およびその使用方法 | |
| RU2463054C2 (ru) | Применение тестостерона и агониста 5-нт1a для лечения сексуальной дисфункции |