UA109212U - Hydrogel bandage for the treatment of burn wounds and trophic ulcers - Google Patents
Hydrogel bandage for the treatment of burn wounds and trophic ulcers Download PDFInfo
- Publication number
- UA109212U UA109212U UAU201605222U UAU201605222U UA109212U UA 109212 U UA109212 U UA 109212U UA U201605222 U UAU201605222 U UA U201605222U UA U201605222 U UAU201605222 U UA U201605222U UA 109212 U UA109212 U UA 109212U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- bandage
- treatment
- hydrogel
- burn wounds
- trophic ulcers
- Prior art date
Links
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 33
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 31
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 title claims abstract description 19
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 6
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 4
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 abstract description 4
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 abstract description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitroacridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC([N+](=O)[O-])=CC=C3N=C21 VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 6
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 4
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 4
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 4
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 2
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 230000037313 granulation tissue formation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Гідрогелева пов'язка для лікування опікових ран та трофічних виразок містить закріплену на сітці гелеутворюючу композицію на основі акриламіду та води. Сітка виготовлена термообробленою з ниток на основі синтетичних, наприклад поліпропіленових волокон.The hydrogel bandage for the treatment of burn wounds and trophic ulcers contains a fixed gel-forming composition based on acrylamide and water. The mesh is made of heat-treated yarn based on synthetic fibers such as polypropylene fibers.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме, до конструкцій гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок, переважно на стадіях утворення грануляційної тканини і епітелізації.The useful model belongs to the field of medicine, namely, to hydrogel bandage constructions for the treatment of burn wounds and trophic ulcers, mainly in the stages of granulation tissue formation and epithelization.
Найближчим аналогом до корисної моделі є гідрогелева пов'язка для лікування опікових ран та трофічних виразок, що містить, закріплену на сітці, гелеутворюючу композицію на основі акриламіду та води (Патент на винахід Мо 2157243, РФ, МПК 7 АЄТІ 15/22, Опубл. 10.10.20001. У згаданому пристрої для підвищення міцності пов'язки гелеутворюючу композицію заливають або розміщують на сітчастій підкладці.The closest analogue to the useful model is a hydrogel bandage for the treatment of burn wounds and trophic ulcers, which contains, fixed on a mesh, a gel-forming composition based on acrylamide and water (Patent for the invention No. 2157243, RF, МПК 7 АЕТИ 15/22, Publ. 10.10.20001 In the said device to increase the strength of the bandage, the gelling composition is poured or placed on a mesh substrate.
Аналог має недостатню міцність, а тому руйнується при її вилученні з рани, що не виключає додаткового травмування рани і больових відчуттів у хворих.The analog has insufficient strength, and therefore breaks down when it is removed from the wound, which does not exclude additional injury to the wound and pain in patients.
Окрім сказаного, через високу в'язкість гідрогелю у багатьох випадках не вдається отримати гідрогелеву пов'язку на сітчастій підкладці з потрібною міцністю та ефективністю через обмежений доступ ліків з пов'язки до рани, що суттєво зменшує її лікувальну дію.In addition to the above, due to the high viscosity of the hydrogel, in many cases it is not possible to obtain a hydrogel bandage on a mesh substrate with the required strength and efficiency due to the limited access of drugs from the bandage to the wound, which significantly reduces its therapeutic effect.
В основу корисної моделі поставлена задача створення такої гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок, яка б мала більшу міцність при задовільній еластичності і підвищений термін її перебування на рані та яка б могла мати або набувати перед застосуванням певних, визначених лікарем, властивостей, зокрема могла б мати знеболюючу, загоюючу або кровоспинну дію. Поставлена задача вирішується за рахунок створення умов для підвищення міцності пов'язки і збільшення терміну її дії шляхом формування гідрогелів з полімерним каркасом, прищепленим до планарних полімерних поверхонь термообробленої сітки із синтетичних волокон.The basis of a useful model is the task of creating such a hydrogel dressing for the treatment of burn wounds and trophic ulcers, which would have greater strength with satisfactory elasticity and an increased duration of its stay on the wound, and which could have or acquire certain properties determined by the doctor before use , in particular, could have an analgesic, healing or hemostatic effect. The task is solved by creating conditions for increasing the strength of the bandage and increasing its duration by forming hydrogels with a polymer frame grafted to the planar polymer surfaces of the heat-treated mesh made of synthetic fibers.
Поставлена задача вирішується тим, що гідрогелева пов'язка для лікування опікових ран та трофічних виразок містить, закріплену на сітці, гелеутворюючу композицію на основі акриламіду та води, згідно з корисною моделлю, сітка виготовлена термообробленою з ниток на основі синтетичних, наприклад поліпропіленових волокон.The task is solved by the fact that the hydrogel bandage for the treatment of burn wounds and trophic ulcers contains, fixed on the mesh, a gel-forming composition based on acrylamide and water, according to a useful model, the mesh is made of heat-treated threads based on synthetic, for example, polypropylene fibers.
Особливістю пропонованої гідрогелевої пов'язки є і те, що зовнішні поверхні пов'язки насичені цілющими глинами, наприклад наночастками кремневіту та/або бентоніту.A feature of the proposed hydrogel bandage is that the outer surfaces of the bandage are saturated with healing clays, for example, nanoparticles of silica and/or bentonite.
Особливістю пропонованої гідрогелевої пов'язки є і те, що має вологість 75-95 95, просочена лікарським препаратом і розміщена у герметичній стерильній упаковці.A special feature of the proposed hydrogel bandage is that it has a humidity of 75-95 95, is impregnated with a medicinal product and is placed in a hermetic sterile package.
Зо Особливістю пропонованої гідрогелевої пов'язки є і те, що виготовлена з можливістю її насичування розчинами лікарських препаратів, має товщину 0,5-3,0 мм ї значення вологості композиції 9-12 Фо.The special feature of the proposed hydrogel dressing is that it is made with the possibility of saturating it with solutions of medicinal preparations, has a thickness of 0.5-3.0 mm and a moisture value of the composition of 9-12 Fo.
При нагріванні сітки до межі температури плавлення синтетичного матеріалу відбувається суттєве збільшення щільності паралельних волокон і, як наслідок, міцності ниток, виготовлених із згаданих волокон та сітки в цілому, а тому пропонована гідрогелева пов'язка є міцнішою і довговічнішою за пов'язку-прототип. В залежності від температурних режимів сітка може мати різні наперед задані параметри еластичності.When the net is heated to the limit of the melting temperature of the synthetic material, the density of parallel fibers and, as a result, the strength of the threads made of said fibers and the net as a whole increases significantly, and therefore the proposed hydrogel bandage is stronger and more durable than the prototype bandage. Depending on the temperature conditions, the grid can have different predetermined elasticity parameters.
Гелеутворююча композиція пропонованої пов'язки направлена на формування гідрогелів з полімерним каркасом, прищепленим до планарних полімерних поверхонь сітки із синтетичних волокон.The gel-forming composition of the proposed bandage is aimed at forming hydrogels with a polymer frame grafted to the planar polymer surfaces of the mesh made of synthetic fibers.
Гелеутворююча композиція пропонованої пов'язки, як приклад, включає акриламід, бісакриламід, акрилат калію, персульфат калію, поліетиленгліколь та воду при такому співвідношенні компонентів (у мас. 95): акриламід 1,0-25,0 бісакриламід 0,05-2,0 акрилат калію 0,5-15,0 поліетиленгліколь 2,0-20,0 персульфат калію 0,0025-0,010 вода решта.The gel-forming composition of the proposed bandage, as an example, includes acrylamide, bisacrylamide, potassium acrylate, potassium persulfate, polyethylene glycol and water in the following ratio of components (in mass 95): acrylamide 1.0-25.0 bisacrylamide 0.05-2, 0 potassium acrylate 0.5-15.0 polyethylene glycol 2.0-20.0 potassium persulfate 0.0025-0.010 water the rest.
Пропонований склад визначений експериментально і направлений на збільшення часу для висихання гелю, на підвищення його здатності для насичування лікарськими речовинами і на зменшення вірогідності прилипання гідрогелевої пов'язки до поверхні рани навіть після закінчення терміну її перебування на рані.The proposed composition was determined experimentally and is aimed at increasing the drying time of the gel, increasing its ability to saturate with medicinal substances, and reducing the likelihood of the hydrogel dressing sticking to the wound surface even after the end of its stay on the wound.
Призначення компонентів гелеутворюючої композиції:Purpose of the components of the gel-forming composition:
Акриламід - основна складова частина побудови макромолекул полімеру.Acrylamide is the main component of the construction of polymer macromolecules.
Бісакриламід - зв'язуючий компонент макромолекул полімеру.Bisacrylamide is a binding component of polymer macromolecules.
Акрилат калію - складова частина побудови макромолекул полімеру, що надає їм стійкість.Potassium acrylate is a constituent part of the construction of polymer macromolecules, which gives them stability.
Поліетиленгліколь - придає пов'язці еластичність та атравматизм.Polyethylene glycol - gives the bandage elasticity and atraumatism.
Персульфат калію - ініціатор реакції полімеризації.Potassium persulfate is the initiator of the polymerization reaction.
Склад та співвідношення інгредієнтів можна змінювати в залежності від технологічних можливостей виробника. Оптимальні ж склад і співвідношення інгредієнтів підбирають дослідним шляхом. При цьому зважають на наступне: - зменшення кількості бісакриламіду приводить до збільшення швидкості вбирання виділень з рани, що є дуже важливою функцією для кровоспинних пов'язок; - зменшення акрилату калію приводить до можливості збільшення вбирання виділень з рани, що є важливою функцією для ран, що довго не загоюються.The composition and ratio of ingredients can be changed depending on the technological capabilities of the manufacturer. The optimal composition and ratio of ingredients are selected experimentally. At the same time, the following are taken into account: - a decrease in the amount of bisacrylamide leads to an increase in the rate of absorption of secretions from the wound, which is a very important function for hemostatic bandages; - the reduction of potassium acrylate leads to the possibility of increasing the absorption of secretions from the wound, which is an important function for wounds that do not heal for a long time.
Склад гелеутворюючої композиції, окрім сказаного, створює умови для її насичення розчинами речовин, які мають знеболюючі або кровоспинні, чи противоопікові, або протизапальні, чи анестезуючі і загоюючи властивості, надають можливість пролонгованого виділення з пов'язки на рану визначеної лікарем лікарської або фармацевтичної речовини.The composition of the gel-forming composition, in addition to the above, creates conditions for its saturation with solutions of substances that have analgesic or hemostatic, or anti-burn, or anti-inflammatory, or anesthetic and healing properties, provide the possibility of prolonged release from the wound dressing of the medicinal or pharmaceutical substance determined by the doctor.
Пов'язка дозволяє забезпечити гнучку реалізацію лікувальних властивостей речовин, якими насичують або покривають гелеутворюючу композицію, що надає можливість створити безпосередньо перед застосуванням пов'язки оптимальний для конкретного пацієнта склад лікарської речовини і, за рахунок гелеутворюючої композиції пропонованого складу, збільшити термін його виходу на рану.The dressing allows for the flexible implementation of the therapeutic properties of the substances with which the gel-forming composition is saturated or covered, which makes it possible to create the optimal composition of the medicinal substance for a specific patient immediately before applying the dressing and, due to the gel-forming composition of the proposed composition, to increase the time of its release into the wound .
Насичення зовнішніх поверхонь пов'язки цілющими глинами, наприклад, наночастками кремневіту та/або бентоніту підвищує її протизапальні та загоюючі властивості і одночасно збільшує час на висихання гелю, що подовжує термін лікувальної дії пов'язки на рану, зменшує травматичність пов'язки як під час її накладання на рану, так і під час її вилучення з рани.Impregnation of the external surfaces of the bandage with healing clays, for example, nanoparticles of silica and/or bentonite, increases its anti-inflammatory and healing properties and at the same time increases the drying time of the gel, which prolongs the therapeutic effect of the bandage on the wound, reduces the traumatic effect of the bandage as during its application to the wound, as well as during its removal from the wound.
Як приклад, виготовляли гідрогелеву пов'язку для лікування та знеболювання трофічних виразок гомілки, що виникли, як рецидивуюче ускладнення глибокого варикозу вен ніг.As an example, a hydrogel bandage was made for the treatment and analgesia of trophic ulcers of the leg, which arose as a recurrent complication of deep varicose veins of the legs.
Попередньо виготовляли в'язану сітку з синтетичної - поліпропіленової нитки, очищували сітку від забруднень. Здійснювали термофіксацію сітки шляхом її нагрівання у термостаті до температури 40-140"С, витримували при такій температурі протягом 20-45 хвилин і охолоджували її до кімнатної температури разом з термостатом. Для активації сітки застосовували метод активації поліпероксидом. Активацію сітки можна виконувати також або озоном, або оксидом хрому, або кислотним методом активації (Кулезнев В.Н., Шершнев В.А.Previously, a knitted mesh was made from synthetic - polypropylene thread, the mesh was cleaned of impurities. Thermal fixation of the grid was carried out by heating it in a thermostat to a temperature of 40-140"C, keeping it at this temperature for 20-45 minutes and cooling it to room temperature together with the thermostat. To activate the grid, the polyperoxide activation method was used. Activation of the grid can also be performed with ozone , or chromium oxide, or an acid activation method (Kuleznev V.N., Shershnev V.A.
Химия и физика полимеров. Учеб. пособиє для хим.-технол. вузов. - М.: Вьісш. шк., 1988. - 312Chemistry and physics of polymers. Study aid for chemical and technological universities - M.: Viessh. Shk., 1988. - 312
Зо с: ил.). Активація сітки надавала можливість поліпропіленовій сітці ковалентно з'єднатися з гелеутворюючою композицією та створити міцну гелеву пластину з міцним і одночасно еластичним каркасом.From p: ill.). The activation of the mesh allowed the polypropylene mesh to covalently connect with the gel-forming composition and create a strong gel plate with a strong and at the same time elastic framework.
Гелеутворююча композиція включала акриламід, бісакриламід, акрилат калію, поліетиленгліколь, персульфат калію та воду при такому співвідношенні компонентів (у мас. 965): акриламід 10,0 бісакриламід 1,0 акрилат калію 1,5 поліетиленгліколь 15,0 персульфат калію 0,002 вода решта разом 100.The gelling composition included acrylamide, bisacrylamide, potassium acrylate, polyethylene glycol, potassium persulfate and water in the following ratio of components (965 by weight): acrylamide 10.0 bisacrylamide 1.0 potassium acrylate 1.5 polyethylene glycol 15.0 potassium persulfate 0.002 water the rest together 100.
Для створення міцної гелевої пластини перелічені компоненти змішували і заливали у плоско- паралельну форму з термообробленою сіткою, виготовленою з ниток на основі поліпропіленових волокон. Виконували вилучення повітря з форми та прогрівали форму з композицією та сіткою всередині протягом 14-15 годин при температурі 75-85 7С. Сформований гідрогель очищували від низькомолекулярних сполук, промиваючи його колапсом гелю 40-60 Фо етиловим спиртом, та обезводнювали до заданого значення вологості композиції 9-12 95 і отримували пластину товщиною 0,5-3,0 мм. Виготовлену пластину стерилізували і отримували гідрогелеву пов'язку. Перед застосуванням гідрогелеву пов'язку насичували на першій стадії знеболювання та лікування трофічних виразок гомілки розчином лідокаїну гідрохлориду у дистильованій воді. Для цього готували розраховану кількість З З5-розчину лідокаїну гідрохлориду. Занурювали пластину у згаданий розчин і витримували протягом 30-40 хвилин. За цей час гідрогелева пов'язка вбирала в себе розрахований розчин і значення її вологості підвищувалося до 85-95 95. Потім зовнішні поверхні пов'язки насичувати наночастками цілющих глин, наприклад, кремневітом та/або бентонітом. Підготовлену до застосування пов'язку прикладали без притискування до трофічної виразки і фіксували на 3-5 днів. На наступній стадії знеболювання та лікування трофічної виразки гомілки гідрогелеву пов'язку можна наситити, наприклад, 2 95 розчином лідокаїну гідрохлориду у дистильованій воді з епінефрином (1:50 000- 1:100 000). При цьому у 2 95 розчин лідокаїну гідрохлориду додають епінефрин з розрахунку - 1 крапля 0,1 Уо-розчину епінефрину на 10 мл 2 95 розчину лідокаїну. Епінефрин при цьому сприяє уповільненню всмоктування лідокаїну і пролонгує його дію. Також можливе насичування гідрогелевої пов'язки мікроцидом.To create a strong gel plate, the listed components were mixed and poured into a plane-parallel mold with a heat-treated mesh made of threads based on polypropylene fibers. The air was removed from the mold and the mold with the composition and the grid inside was heated for 14-15 hours at a temperature of 75-85 7C. The formed hydrogel was cleaned of low molecular weight compounds by washing it with gel collapse 40-60 Fo ethyl alcohol, and dehydrated to the set moisture content of the composition 9-12 95 and a plate with a thickness of 0.5-3.0 mm was obtained. The produced plate was sterilized and a hydrogel bandage was obtained. Before use, the hydrogel bandage was saturated with a solution of lidocaine hydrochloride in distilled water at the first stage of analgesia and treatment of trophic ulcers of the leg. For this purpose, the calculated amount of C35 solution of lidocaine hydrochloride was prepared. The plate was immersed in the mentioned solution and kept for 30-40 minutes. During this time, the hydrogel bandage absorbed the calculated solution and its moisture value increased to 85-95 95. Then the outer surfaces of the bandage were saturated with nanoparticles of healing clays, for example, silica and/or bentonite. The bandage prepared for use was applied without pressing to the trophic ulcer and fixed for 3-5 days. At the next stage of analgesia and treatment of a trophic ulcer of the leg, the hydrogel bandage can be saturated, for example, with a 2 95 solution of lidocaine hydrochloride in distilled water with epinephrine (1:50,000-1:100,000). At the same time, epinephrine is added to the 2 95 solution of lidocaine hydrochloride at the rate of 1 drop of 0.1 Uo solution of epinephrine per 10 ml of the 2 95 solution of lidocaine. At the same time, epinephrine helps to slow down the absorption of lidocaine and prolongs its effect. It is also possible to saturate the hydrogel bandage with a microcide.
На відмінність від найближчого аналога, корисна модель перебувала на виразці удвічі довше без її висихання - майже 5 діб, що дозволило, завдяки подовженому терміну дії і зменшенню травмування виразки як під час її встановлення, так і під час її вилучення, отримати позитивний результат - суттєво зменшити у хворого на час перебування пов'язки больових відчуттів. Зокрема, було зафіксовано факт наростання епітелію від краю виразки вже через 5-7 днів після перебування гідрогелевої пов'язки на виразці.In contrast to the closest analogue, the useful model stayed on the ulcer for twice as long without drying it - almost 5 days, which allowed, thanks to the extended duration of action and the reduction of injury to the ulcer both during its installation and during its removal, to obtain a positive result - significantly to reduce the patient's pain during the stay of the bandage. In particular, the fact of the growth of the epithelium from the edge of the ulcer was recorded 5-7 days after the hydrogel bandage was applied to the ulcer.
Запропонована гідрогелева пов'язка для лікування опікових ран та трофічних виразок на відмінність від найближчого аналога, має більшу міцність і більший термін дії, завдяки використанню в ній сітки підвищеної міцності. Така пов'язка має підвищену еластичність та легко моделюється в глибоких ранах та ранах із складним рельєфом поверхні.The proposed hydrogel bandage for the treatment of burn wounds and trophic ulcers, unlike its closest analogue, has greater strength and a longer duration of action, thanks to the use of a mesh of increased strength. Such a bandage has increased elasticity and is easily modeled in deep wounds and wounds with complex surface relief.
Корисна модель може бути застосована і для виготовлення пов'язок, призначених для ефективного лікування ран від різноманітних поранень, ран типу "діабетична стопа", пролежнів, тощо.A useful model can also be used for the production of bandages intended for the effective treatment of wounds from various wounds, wounds of the "diabetic foot" type, bedsores, etc.
Корисна модель дозволяє одержувати гідрогелеві пов'язки з вологістю 75-95 95, просочених певним лікарським препаратом і розташованих у герметичних стерильних упаковках, які для застосування достатньо лише вилучити з упаковки і зафіксувати на рані, що є особливо важливим в умовах роботи швидкої медичної допомоги.The useful model makes it possible to obtain hydrogel bandages with a humidity of 75-95 95, impregnated with a certain drug and located in hermetically sealed sterile packages, which for use only need to be removed from the package and fixed on the wound, which is especially important in the conditions of emergency medical care.
Таким чином, пропоновані гідрогелеві пов'язки здатні мати гнучку реалізацію лікувальних властивостей речовин, якими їх насичують та можливість їх негайного застосування навіть у польових умовах.Thus, the proposed hydrogel dressings are able to have a flexible implementation of the therapeutic properties of the substances with which they are saturated and the possibility of their immediate use even in field conditions.
Claims (2)
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201605222U UA109212U (en) | 2016-05-13 | 2016-05-13 | Hydrogel bandage for the treatment of burn wounds and trophic ulcers |
| DE212016000276.7U DE212016000276U1 (en) | 2016-05-13 | 2016-07-29 | Hydrogel dressing for the treatment of burn wounds and trophic ulcers |
| PCT/UA2016/000095 WO2017196287A1 (en) | 2016-05-13 | 2016-07-29 | Hydrogel bandage for treating burn wounds and trophic ulcers, and preparation method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201605222U UA109212U (en) | 2016-05-13 | 2016-05-13 | Hydrogel bandage for the treatment of burn wounds and trophic ulcers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA109212U true UA109212U (en) | 2016-08-10 |
Family
ID=56707508
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201605222U UA109212U (en) | 2016-05-13 | 2016-05-13 | Hydrogel bandage for the treatment of burn wounds and trophic ulcers |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA109212U (en) |
-
2016
- 2016-05-13 UA UAU201605222U patent/UA109212U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Daunton et al. | A history of materials and practices for wound management | |
| US20080215020A1 (en) | Apparatuses and methods for healing wounds | |
| JPH02503270A (en) | bandage | |
| CN103520764A (en) | Functional dressing, and preparation method and application thereof | |
| Agarwal et al. | Polymeric materials for chronic wound and burn dressings | |
| Läuchli et al. | Management of split-thickness skin graft donor sites: a randomized controlled trial of calcium alginate versus polyurethane film dressing | |
| US20090297587A1 (en) | Hydrogel wound dressing and its method of preparation | |
| WO2012036589A1 (en) | Hydrogel composition for the treatment of burns | |
| JP2021518803A (en) | Chitosan fibrous sponge structure medical dressing and its manufacturing method | |
| CN106110369B (en) | A kind of medical composite type hyaluronic acid dressing and preparation method thereof | |
| CN110721334B (en) | Hemostatic wound dressing and preparation method thereof | |
| CN204147173U (en) | The compound dressing of a kind of activated carbon fiber | |
| UA109212U (en) | Hydrogel bandage for the treatment of burn wounds and trophic ulcers | |
| RU2526183C1 (en) | Haemostatic anti-burn wound-healing composition | |
| WO2022247183A1 (en) | Antibacterial patch and preparation method therefor | |
| UA109213U (en) | METHOD OF MANUFACTURE OF HYDROGEL BINDING FOR TREATMENT OF BURN WOUNDS AND TROPHIC MUTES | |
| RU2240140C2 (en) | Medicinal multilayer bandage and articles based on such bandage | |
| US20130018334A1 (en) | Biodegradable wound care products with biocompatible artificial skin treatment and healing accelerator | |
| RU58353U1 (en) | ADAPTATION AND COMPRESSION HEMOSTATIC BANDAGE | |
| CN110101899A (en) | A kind of medical use hydrocolloid dressing and preparation method thereof | |
| US20120015022A1 (en) | Biodegradable wound care products with biocompatible artificial skin treatment | |
| CN102327184A (en) | Hydrogel coating process | |
| WO2017196287A1 (en) | Hydrogel bandage for treating burn wounds and trophic ulcers, and preparation method thereof | |
| RU2226406C1 (en) | Hemostatic, antiseptic and wound-healing sponge | |
| RU2198685C1 (en) | Medicinal polymeric gel material and curative preparations made upon its basis |