RU2526183C1 - Haemostatic anti-burn wound-healing composition - Google Patents
Haemostatic anti-burn wound-healing composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2526183C1 RU2526183C1 RU2013109010/15A RU2013109010A RU2526183C1 RU 2526183 C1 RU2526183 C1 RU 2526183C1 RU 2013109010/15 A RU2013109010/15 A RU 2013109010/15A RU 2013109010 A RU2013109010 A RU 2013109010A RU 2526183 C1 RU2526183 C1 RU 2526183C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active
- amount
- healing composition
- wound healing
- burn wound
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, в частности - к средствам, используемым в экстремальной, спортивной медицине, а также в хирургии и в травматологии, для оказания первой, первичной медико-санитарной и скорой медицинской помощи при травмах и повреждениях, сопровождающихся кровотечениями, ожогами и требующими местного лечения.The invention relates to the field of medicine, namely to pharmacology, in particular to the means used in extreme sports medicine, as well as in surgery and traumatology, for the provision of first, primary health care and emergency medical care for injuries and injuries accompanied by bleeding, burns and requiring local treatment.
Заявленная композиция и изделия на ее основе предназначены для использования в стационарах, в полевых условиях и индивидуального применения в быту.The claimed composition and products based on it are intended for use in hospitals, in the field and for individual use in everyday life.
Известна гемостатическая противоожоговая ранозаживляющая композиция, содержащая активный гелеобразующий компонент, активный пластификатор, активные и вспомогательные ингредиенты (патент US 20100316739, МПК A61L 15/00, 2010 г.). Данное техническое решение является наиболее близким к заявленному изобретению, поэтому оно принято за прототип.Known hemostatic anti-burn wound healing composition containing an active gel-forming component, an active plasticizer, active and auxiliary ingredients (patent US 20100316739, IPC A61L 15/00, 2010). This technical solution is the closest to the claimed invention, therefore, it is taken as a prototype.
Недостатком прототипа является невысокая эффективность для остановки кровотечений при повреждениях кожного покрова.The disadvantage of the prototype is the low efficiency for stopping bleeding with damage to the skin.
Техническим результатом при использовании заявленного изобретения является расширение эксплуатационных возможностей при остановке наружных капиллярных кровотечений, местного лечения поврежденной кожи, незаживающих ран и локальных ожогов.The technical result when using the claimed invention is the expansion of operational capabilities when stopping external capillary bleeding, local treatment of damaged skin, non-healing wounds and local burns.
Ниже приведены общие и частные существенные признаки, характеризующие причинно-следственную связь существенных признаков изобретения с указанным техническим результатом.The following are general and particular essential features characterizing the causal relationship of the essential features of the invention with the specified technical result.
Гемостатическая противоожоговая ранозаживляющая композиция содержит активный гелеобразующий компонент, активный пластификатор, активные и вспомогательные ингредиенты. В качестве активного гелеобразующего компонента содержит водорастворимый гетерополимер соли хитозония общей формулы:The hemostatic anti-burn wound healing composition contains an active gelling component, an active plasticizer, and active and auxiliary ingredients. As an active gelling component, it contains a water-soluble heteropolymer of a chitosonium salt of the general formula:
[(C8H13NO5)1-m(C6H12N+O4X)m]n,[(C 8 H 13 NO 5 ) 1-m (C 6 H 12 N + O 4 X) m ] n ,
где (C8H13NO5) - брутто-формула элементарного звена хитина;wherein (C 8 H 13 NO 5) - gross formula elementary link chitin;
(C6H12N+O4X-) - брутто-формула элементарного звена соли хитозония;(C 6 H 12 N + O 4 X - ) - gross formula of the elementary unit of chitosonium salt;
X- - хлорид-, формиат-, ацетат-, -оксалат-, сукцинат-, цитрат-, гликолат, или лактатанионы,X - - chloride-, formate-, acetate-, -oxalate-, succinate-, citrate-, glycolate, or lactatanions,
m - степень деацетилирования хитина от 0,7 до 1,0;m is the degree of deacetylation of chitin from 0.7 to 1.0;
n - количество элементарных звеньев в гетерополимере от 10 до 1000, в количестве от 1,0 до 10,0 (мас.%);n is the number of elementary units in the heteropolymer from 10 to 1000, in an amount from 1.0 to 10.0 (wt.%);
- в качестве активного пластификатора содержит лекарственную субстанцию декспантенола и/или 2-аллилоксиэтанола в количестве от 1,0 до 10,0 (мас.%);- as an active plasticizer contains a drug substance dexpanthenol and / or 2-allyloxyethanol in an amount of from 1.0 to 10.0 (wt.%);
- в качестве активных ингредиентов содержит иммобилизованные лекарственные субстанции аминокапроновой или транексамовой кислоты в количестве от 0,1 до 5,0 (мас.%) и кальция хлорида в количестве от 0,05 до 2,0 (мас.%);- as active ingredients it contains immobilized medicinal substances of aminocaproic or tranexamic acid in an amount of from 0.1 to 5.0 (wt.%) and calcium chloride in an amount of from 0.05 to 2.0 (wt.%);
- в качестве вспомогательных ингредиентов содержит иммобилизованные лекарственные субстанции лидокаина или анилокаина в количестве от 0,1 до 5,0 (мас.%) и хлоргексидина в количестве от 0,005 до 0,1 (мас.%).- as auxiliary ingredients contains immobilized medicinal substances of lidocaine or anilocaine in an amount of from 0.1 to 5.0 (wt.%) and chlorhexidine in an amount of from 0.005 to 0.1 (wt.%).
Активный гелеобразующий компонент состоит из гетерополимера формиата хитозония со степенью деацетилирования не менее 85% и молекулярной массой 100-300 кДа в концентрации (4±2)%.The active gelling component consists of a chitosonium formate heteropolymer with a deacetylation degree of at least 85% and a molecular weight of 100-300 kDa at a concentration of (4 ± 2)%.
Активный пластификатор состоит из декспантенола в концентрации (4±2)%. Активный пластификатор состоит из 2-аллилоксиэтанола в концентрации (4±2)%.Active plasticizer consists of dexpanthenol in a concentration of (4 ± 2)%. Active plasticizer consists of 2-allyloxyethanol in a concentration of (4 ± 2)%.
Активный ингредиент состоит из иммобилизованной лекарственной субстанции аминокапроновой кислоты в концентрации (1,6±0,6)%.The active ingredient consists of immobilized drug substance aminocaproic acid in a concentration of (1.6 ± 0.6)%.
Активный ингредиент состоит из иммобилизованной лекарственной субстанции кальция хлорида в концентрации (0,8±0,3)%.The active ingredient consists of immobilized drug substance calcium chloride in a concentration of (0.8 ± 0.3)%.
Вспомогательный ингредиент включает в себя иммобилизованный лидокаин в концентрации (1,6±0,6)% или иммобилизованный анилокаин в концентрации (1,6±0,6)% или иммобилизованный хлоргексидин в концентрации (0,05±0,02)%.The auxiliary ingredient includes immobilized lidocaine at a concentration of (1.6 ± 0.6)% or immobilized anilocaine at a concentration of (1.6 ± 0.6)% or immobilized chlorhexidine at a concentration of (0.05 ± 0.02)%.
Остальное - вода.The rest is water.
Гемостатическая противоожоговая ранозаживляющая композиция дополнительно содержит, по меньшей мере, один субстрат, выбранный из группы: ткань или нетканый материал, сетчатое полотно при массовом соотношении субстрат: гидрогель от 1:1 до 1:12.The hemostatic anti-burn wound healing composition additionally contains at least one substrate selected from the group of: fabric or non-woven material, mesh fabric with a mass ratio of substrate: hydrogel from 1: 1 to 1:12.
Сравнение заявленного технического решения с уровнем техники, известным из научно-технической и патентной документации на дату приоритета в основной и смежной рубриках, не выявило средство, которому присущи признаки, идентичные всем признакам, содержащимся в предложенной заявителем формуле изобретения, включая характеристику назначения. Т.е. совокупность существенных признаков заявленного решения ранее не была известна и не тождественна каким-либо известным техническим решениям, следовательно, оно соответствует условию патентоспособности ′′новизна′′.Comparison of the claimed technical solution with the prior art known from the scientific, technical and patent documentation as of the priority date in the main and related sections did not reveal a tool that has features identical to all the features contained in the claims proposed by the applicant, including the purpose of the application. Those. the set of essential features of the claimed solution was not previously known and is not identical with any known technical solutions, therefore, it meets the condition of patentability “novelty”.
Данное техническое решение промышленно применимо, поскольку в описании к заявке и названии изобретения указано его назначение, оно может быть осуществлено промышленным способом и использовано для лечения ожогов, работоспособно, осуществимо и воспроизводимо, а отличительные признаки устройства позволяют получить заданный технический результат - расширение эксплуатационных возможностей при остановке наружных капиллярных кровотечений, местного лечения поврежденной кожи, незаживающих ран и локальных ожогов, т.е. являются существенными.This technical solution is industrially applicable, since its purpose is indicated in the description of the application and the title of the invention, it can be carried out industrially and used to treat burns, efficiently, feasibly and reproducibly, and the distinguishing features of the device allow to obtain the desired technical result - the expansion of operational capabilities when stopping external capillary bleeding, local treatment of damaged skin, non-healing wounds and local burns, i.e. are significant.
Изобретение в том виде, как оно охарактеризовано в каждом из пунктов формулы, может быть осуществлено с помощью средств и методов, описанных в прототипе и приведенных ниже примерах.The invention, in the form as described in each of the claims, can be carried out using the tools and methods described in the prototype and the following examples.
Следовательно, заявленное техническое решение соответствует условию патентоспособности ′′промышленная применимость′′.Therefore, the claimed technical solution meets the condition of patentability ″ industrial applicability ″.
Анализ известных технических решений в данной области техники показал, что предложенное техническое решение не следует для специалиста явным образом из уровня техники, поскольку не выявлены решения, имеющие признаки, совпадающие с отличительными признаками изобретения и не подтверждена известность влияния отличительных признаков на указанный в материалах заявки технический результат. Т.е. заявленное решение имеет признаки, которые отсутствуют в известных технических решениях, а использование этих признаков в заявленной совокупности существенных признаков дает возможность получить новый технический результат.An analysis of the known technical solutions in the art showed that the proposed technical solution does not follow explicitly from the prior art for the specialist, since no solutions having features matching the distinguishing features of the invention have been identified and the influence of the distinctive features on the technical indicated in the application materials has not been confirmed. result. Those. the claimed solution has features that are absent in the known technical solutions, and the use of these features in the claimed combination of essential features makes it possible to obtain a new technical result.
Следовательно, предложенное техническое решение может бы получено только путем творческого подхода и неочевидно для среднего специалиста в этой области, т.е. имеет изобретательский уровень по сравнению с существующим уровнем техники.Therefore, the proposed technical solution could be obtained only through a creative approach and is not obvious to the average specialist in this field, i.e. has an inventive step in comparison with the existing level of technology.
С целью оценки эффективности применения гемостатической противоожоговой ранозаживляющей гидрогелевой композиции приведенного выше состава были выполнены доклинические исследования на средних лабораторных животных - кролях породы шиншилла. Для этого эксперимента были отобраны 20 животных обоего пола с массой тела от 3,2 до 5,0 кг. До начала эксперимента животные были рандомизированы на две группы: опытная и контрольная, по 10 животных в каждой. В опытной группе для остановки кровотечения использовали заявленную композицию, в контрольной - ватно-марлевую повязку. Дизайн исследования предполагал создание модели раны капиллярного кровотечения. Предварительно животных вводили в наркоз путем внутривенного введения препарата Ксила 0,15 мл/кг массы тела животных. На задней лапе выбривали участок площадью 100 см2, затем после обработки операционного поля 0,25% раствором водного Хлоргексидин наносили плоскостную рану путем срезания ножом Тирша эпидермально-дермального слоя толщиной 2-5 мм и площадью приблизительно 20 см2. В результате образовывалась плоскостная рана с обширной площадью (относительно поверхности тела животного) капиллярного кровотечения. После получения кровотечения, через 5 с, применяли гемостатические средства. При использовании препарата по изобретению заявленную композицию следующего состава:In order to assess the effectiveness of the use of the hemostatic anti-burn wound healing hydrogel composition of the above composition, preclinical studies were performed on medium laboratory animals - chinchilla rabbits. For this experiment, 20 animals of both sexes with a body weight of 3.2 to 5.0 kg were selected. Before the experiment, the animals were randomized into two groups: experimental and control, 10 animals each. In the experimental group, the claimed composition was used to stop bleeding; in the control group, a cotton-gauze dressing. The study design involved the creation of a wound model of capillary bleeding. Previously, the animals were injected into anesthesia by intravenous administration of the drug Xyl 0.15 ml / kg of animal body weight. An area of 100 cm 2 was shaved on the hind paw, then after processing the surgical field with a 0.25% aqueous Chlorhexidine solution, a flat wound was applied by cutting a Tirsch knife with an epidermal-dermal layer 2-5 mm thick and an area of approximately 20 cm 2 . As a result, a planar wound was formed with an extensive area (relative to the surface of the animal’s body) of capillary bleeding. After bleeding, after 5 seconds, hemostatic agents were used. When using the preparation according to the invention, the claimed composition of the following composition:
- гетерополимер соли хитозония со степенью деацетилирования хитина 0,9 и количеством элементарных звеньев в гетерополимере 150-5мас.%;- heteropolymer of chitosonium salt with a degree of chitin deacetylation of 0.9 and the number of elementary units in the heteropolymer of 150-5 wt.%;
- активный пластификатор - декспантенол - 5мас.%;- active plasticizer - dexpanthenol - 5 wt.%;
- субстанция аминокапроновой кислоты - 1,6мас.%;- substance aminocaproic acid - 1.6 wt.%;
- субстанция кальция хлорида 0,8мас.%;- substance of calcium chloride 0.8 wt.%;
- субстанция лидокаина - 1,6мас.%;- lidocaine substance - 1.6 wt.%;
- субстанция хлоргексидина - 0,05мас.%;- the substance of chlorhexidine - 0.05 wt.%;
- остальное вода.- the rest is water.
накладывали на рану, которую закрепляли несколькими турами бинта без давления. Эффективность гемостаза оценивали через 3 мин, после снятия повязок. В результате эксперимента установлено, что в опытной группе после воздействия заявленного состава гемостаза удалось добиться в 100% случаев.imposed on the wound, which was fixed with several rounds of bandage without pressure. The effectiveness of hemostasis was evaluated after 3 minutes, after removing the bandages. As a result of the experiment, it was found that in the experimental group after exposure to the claimed composition of hemostasis, it was possible to achieve in 100% of cases.
При осмотре раны определялись множественные мелкие тромбированные сосуды, подтекания крови не отмечено. В контрольной группе, где использовалась обычная ватно-марлевая повязка, через контрольное время гемостаз достигнут только в 4 случаях (40,0%) из 10. Надо, отметить, что ватно-марлевая повязка прилипает к дну раны и при ее удалении срывает образовавшиеся тромбы, в результате чего отмечается рецидив капиллярного кровотечения. Полученные данные статистически достоверны (тест Фишера, р<0,05).When examining the wound, multiple small thrombosed vessels were determined, no blood leakage was noted. In the control group, where the usual cotton-gauze dressing was used, after the control time, hemostasis was achieved in only 4 cases (40.0%) out of 10. It should be noted that the cotton-gauze dressing adheres to the bottom of the wound and, when removed, breaks down blood clots resulting in a relapse of capillary bleeding. The data obtained are statistically significant (Fisher test, p <0.05).
В основу анализа эффективности ранозаживляющих свойств изобретенного состава положен опыт хирургического и консервативного лечения пациентов с длительно незаживающими пролежнями крестцовой области в отделении гнойной хирургии городской больницы. Опытную группу, где применяли указанный состав, составили 24 пациента, контрольную - 18 больных. Основная масса пациентов (83,2%) была старше 50 лет и страдала тяжелой сопутствующей патологией, осложняющей течение раневого процесса: гипертоническая болезнь, хроническая сердечная недостаточность, сахарный диабет I и II типов. Достоверных различий по полу и возрасту в репрезентативных группах выявлено не было. Всем пациентам проводилось комплексное обследование, включавшее клинические, инструментальные и лабораторные методы исследований. Критерием включения в исследование являлось наличие поверхностных пролежней крестцовой области до 30 см2 в некротической и некротически-воспалительной стадиях после этапных некрэктомий.The analysis of the effectiveness of the wound healing properties of the inventive composition is based on the experience of surgical and conservative treatment of patients with long-term non-healing bedsores of the sacral region in the purulent surgery department of the city hospital. The experimental group, where this composition was used, consisted of 24 patients, the control - 18 patients. The majority of patients (83.2%) were over 50 years old and suffered from severe concomitant pathology complicating the course of the wound process: hypertension, chronic heart failure, type I and type II diabetes mellitus. No significant differences in gender and age were found in the representative groups. All patients underwent a comprehensive examination, including clinical, instrumental and laboratory research methods. The criterion for inclusion in the study was the presence of surface bedsores of the sacral region up to 30 cm 2 in the necrotic and necrotic-inflammatory stages after stage necrectomy.
При лечении больных основной группы применялось местное применение препарата по заявке, в контрольной группе использовали комбинированный перевязочный материал «Альгимаф». Клиническое течение раневого процесса оценивали на основании сроков полного очищения ран от некротических тканей, появления грануляции, начала краевой эпителизации ран, стихания явлений перифокального воспаления. В обеих группах, кроме того, осуществлялась системная антибактериальная терапия, восстановление водно-электролитного баланса, детоксикационная терапия и лечение сопутствующей патологии.When treating patients of the main group, the local use of the drug was applied on request, in the control group the combined dressing material Algimaf was used. The clinical course of the wound process was evaluated on the basis of the terms for complete cleansing of wounds from necrotic tissues, the appearance of granulation, the onset of marginal epithelialization of wounds, and subsidence of the phenomena of perifocal inflammation. In both groups, in addition, systemic antibiotic therapy, restoration of water-electrolyte balance, detoxification therapy and treatment of concomitant pathology were carried out.
В опытной группе препарата по заявке очищение пролежней от остатков некротических масс происходило в среднем на 15,4±1,7 сутки. В 16 наблюдениях с появлением грануляций в ране отмечалось начало краевой эпителизации. Ближайшие результаты у всех 24 наблюдавшихся больных этой группы были удовлетворительными.In the experimental group of the drug at the request, the cleaning of pressure sores from the remains of necrotic masses occurred on average by 15.4 ± 1.7 days. In 16 observations with the appearance of granulations in the wound, the onset of marginal epithelization was noted. The immediate results in all 24 patients observed in this group were satisfactory.
В контрольной группе средние сроки очищения раны и появления грануляций составили 25,4±2,7 суток. Краевая эпителизация ран отмечена в 9 случаях. У 2 В контрольной группе средние сроки очищения раны и появления грануляций составили 25,4±2,7 суток. Краевая эпителизация ран отмечена в 9 случаях. У 2 пациентов краевая эпителизация была крайне замедленной, отмечалось появление участков некроза грануляций.In the control group, the average time for wound cleansing and the appearance of granulations was 25.4 ± 2.7 days. Wound epithelialization was noted in 9 cases. 2 In the control group, the average terms of wound cleansing and the appearance of granulations were 25.4 ± 2.7 days. Wound epithelialization was noted in 9 cases. In 2 patients, marginal epithelization was extremely delayed, the appearance of granulation necrosis sites was noted.
В дальнейшем были отмечены более удачные результаты кожной пластики больных, в местном лечении которых использовалась заявленная композиция. По всей видимости, это связано с антимикробной активностью содержавшихся в геле - повязке компонентов, физическими свойствами материала.Subsequently, more successful results of skin grafting of patients were noted, in the local treatment of which the claimed composition was used. Apparently, this is due to the antimicrobial activity of the components contained in the gel dressing, and the physical properties of the material.
В ходе исследований не было отмечено пирогенных, антигенных и токсических осложнений, связанных с применением упомянутого препарата. Количественное содержание компонентов гемостатической противоожоговой ранозаживляющей композиции является оптимальным и подтверждено приведенной выше репрезентативной выборкой из многочисленных экспериментов.In the course of the studies, pyrogenic, antigenic, and toxic complications associated with the use of the drug were noted. The quantitative content of the components of the hemostatic anti-burn wound healing composition is optimal and is confirmed by the above representative sample of numerous experiments.
Применение заявленной композиции и изделий на ее основе позволяет повысить эффективность и качество лечения в стационарах, в полевых условиях и при индивидуальном применении в быту.The use of the claimed composition and products based on it allows to increase the effectiveness and quality of treatment in hospitals, in the field and for individual use in everyday life.
Claims (10)
[(C8H13NO5)1-m(C6H12N+O4X-)m]n,
где (C8H13NO5) - брутто-формула элементарного звена хитина;
(C6H12N+O4X-) - брутто-формула элементарного звена соли хитозония;
X- - хлорид-, формиат-, ацетат-, -оксалат-, сукцинат-, цитрат-, гликолат, или лактат анионы,
m - степень деацетилирования хитина от 0,7 до 1,0;
n - количество элементарных звеньев в гетерополимере от 10 до 1000, в количестве от 1,0 до 10,0 (мас.%);
- в качестве активного пластификатора содержит лекарственную субстанцию декспантенола и/или 2-аллилоксиэтанола в количестве от 1,0 до 10,0 (мас.%);
- в качестве активных ингредиентов содержит иммобилизованные лекарственные субстанции аминокапроновой или транексамовой кислоты в количестве от 0,1 до 5,0 (мас.%) и кальция хлорида в количестве от 0,05 до 2,0 (мас.%);
- в качестве вспомогательных ингредиентов содержит иммобилизованные лекарственные субстанции лидокаина или анилокаина в количестве от 0,1 до 5,0 (мас.%) и хлоргексидина в количестве от 0,005 до 0,1 (мас.%).
- остальное - вода.1. Hemostatic anti-burn wound healing composition containing an active gelling component, an active plasticizer, active and auxiliary ingredients, characterized in that as an active gelling component contains a water-soluble heteropolymer of chitosonium salt of the general formula:
[(C 8 H 13 NO 5 ) 1-m (C 6 H 12 N + O 4 X - ) m ] n ,
where (C 8 H 13 NO 5 ) is the gross formula of the elementary unit of chitin;
(C 6 H 12 N + O 4 X - ) - gross formula of the elementary unit of chitosonium salt;
X - - chloride-, formate-, acetate-, -oxalate-, succinate-, citrate-, glycolate, or lactate anions,
m is the degree of deacetylation of chitin from 0.7 to 1.0;
n is the number of elementary units in the heteropolymer from 10 to 1000, in an amount from 1.0 to 10.0 (wt.%);
- as an active plasticizer contains a drug substance dexpanthenol and / or 2-allyloxyethanol in an amount of from 1.0 to 10.0 (wt.%);
- as active ingredients it contains immobilized medicinal substances of aminocaproic or tranexamic acid in an amount of from 0.1 to 5.0 (wt.%) and calcium chloride in an amount of from 0.05 to 2.0 (wt.%);
- as auxiliary ingredients contains immobilized medicinal substances of lidocaine or anilocaine in an amount of from 0.1 to 5.0 (wt.%) and chlorhexidine in an amount of from 0.005 to 0.1 (wt.%).
- the rest is water.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013109010/15A RU2526183C1 (en) | 2013-02-28 | 2013-02-28 | Haemostatic anti-burn wound-healing composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013109010/15A RU2526183C1 (en) | 2013-02-28 | 2013-02-28 | Haemostatic anti-burn wound-healing composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2526183C1 true RU2526183C1 (en) | 2014-08-20 |
| RU2013109010A RU2013109010A (en) | 2014-09-10 |
Family
ID=51384764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013109010/15A RU2526183C1 (en) | 2013-02-28 | 2013-02-28 | Haemostatic anti-burn wound-healing composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2526183C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2691403C1 (en) * | 2018-09-06 | 2019-06-13 | Сорокин Сергей Михайлович | Anti-burn medical product for treating burns with therapeutic effect |
| RU2733512C2 (en) * | 2019-03-01 | 2020-10-02 | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОФИТ ФАРМ" | Agent for treating extensive skin surface injuries, including all types of burns |
| RU2749369C2 (en) * | 2019-04-30 | 2021-06-09 | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОФИТ ФАРМ" | Method for treating extensive superficial skin lesions |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040192646A1 (en) * | 1998-10-10 | 2004-09-30 | Netech Inc. | Functional chitosan derivative |
| US20080118563A1 (en) * | 2004-11-02 | 2008-05-22 | Mavi Sud S.R.L. | Preparation of Chitin and Derivatives Thereof For Cosmetic and Therapeutic Use |
| WO2009132227A1 (en) * | 2008-04-24 | 2009-10-29 | Medtronic, Inc. | Protective gel based on chitosan and oxidized polysaccharide |
| MX2010004836A (en) * | 2007-10-30 | 2010-10-20 | Viscogel Ab | Chitosan composition. |
| US20100316739A1 (en) * | 2008-01-18 | 2010-12-16 | Ariel Shaul Hasson Nisis | Chitosan gel for dermatological use, production method therefor and use of same |
| WO2012036589A1 (en) * | 2010-09-16 | 2012-03-22 | Федеральное Государственное Унитарное Предприятие Научно-Производственный Центр "Фармзащита" | Hydrogel composition for the treatment of burns |
| RU2467767C1 (en) * | 2011-05-10 | 2012-11-27 | Эдуард Валентинович Фрончек | Composition for wound treatment and products on its basis |
-
2013
- 2013-02-28 RU RU2013109010/15A patent/RU2526183C1/en active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040192646A1 (en) * | 1998-10-10 | 2004-09-30 | Netech Inc. | Functional chitosan derivative |
| US20080118563A1 (en) * | 2004-11-02 | 2008-05-22 | Mavi Sud S.R.L. | Preparation of Chitin and Derivatives Thereof For Cosmetic and Therapeutic Use |
| MX2010004836A (en) * | 2007-10-30 | 2010-10-20 | Viscogel Ab | Chitosan composition. |
| US20100316739A1 (en) * | 2008-01-18 | 2010-12-16 | Ariel Shaul Hasson Nisis | Chitosan gel for dermatological use, production method therefor and use of same |
| WO2009132227A1 (en) * | 2008-04-24 | 2009-10-29 | Medtronic, Inc. | Protective gel based on chitosan and oxidized polysaccharide |
| WO2012036589A1 (en) * | 2010-09-16 | 2012-03-22 | Федеральное Государственное Унитарное Предприятие Научно-Производственный Центр "Фармзащита" | Hydrogel composition for the treatment of burns |
| RU2467767C1 (en) * | 2011-05-10 | 2012-11-27 | Эдуард Валентинович Фрончек | Composition for wound treatment and products on its basis |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2691403C1 (en) * | 2018-09-06 | 2019-06-13 | Сорокин Сергей Михайлович | Anti-burn medical product for treating burns with therapeutic effect |
| RU2733512C2 (en) * | 2019-03-01 | 2020-10-02 | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОФИТ ФАРМ" | Agent for treating extensive skin surface injuries, including all types of burns |
| RU2749369C2 (en) * | 2019-04-30 | 2021-06-09 | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОФИТ ФАРМ" | Method for treating extensive superficial skin lesions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2013109010A (en) | 2014-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20070269499A1 (en) | Materials and methods for wound treatment | |
| RU2438654C1 (en) | Hydrogel composition for treating burns | |
| US20080020025A1 (en) | Composition for wound care and method of using same | |
| CA2883455C (en) | Improved wound healing compositions comprising microspheres | |
| RU2526183C1 (en) | Haemostatic anti-burn wound-healing composition | |
| JP2015522632A (en) | Formulations for treating wounds and erosions containing hypochlorous acid and amino acids | |
| JP2015515877A (en) | Wound dressing | |
| US20140363486A1 (en) | Methods for reducing or altering scar formation | |
| JP6725108B2 (en) | Disinfecting composition containing unithiol and dimethyl sulfoxide, use of the composition and method for treating wound using the same | |
| RU2423118C1 (en) | Method of treating trophic ulcers | |
| Swaim et al. | Management of small animal distal limb injuries | |
| RU2226406C1 (en) | Hemostatic, antiseptic and wound-healing sponge | |
| RU2331443C2 (en) | Haemostatic compressing bandage and haemostatic medicinal composition | |
| Foutsizoglou | A practical guide to the most commonly used dressings in wound care | |
| KR20100008276A (en) | Wound dressing comprising silicon particles and method for preparing thereof | |
| RU2608431C1 (en) | Method of closing defects of low-intensity wounds of lower extremities in diabetic foot syndrome | |
| JPWO2007094413A1 (en) | Pharmaceutical composition for transdermal administration | |
| Bajpai et al. | Polymer biomaterials in wound dressing: A review | |
| RU2248803C2 (en) | Method for treating purulent wounds | |
| RU2454187C1 (en) | Method of early dialysis of purulent wounds in case of type 2 diabetes mellitus | |
| BR102015004157B1 (en) | PVA-BASED HYDROGEL COMPOSITION AS A FIBROBLASTIC GROWTH FACTOR AND ITS PROCESSING PROCESS |