WO2012036589A1 - Hydrogel composition for the treatment of burns - Google Patents

Hydrogel composition for the treatment of burns Download PDF

Info

Publication number
WO2012036589A1
WO2012036589A1 PCT/RU2011/000617 RU2011000617W WO2012036589A1 WO 2012036589 A1 WO2012036589 A1 WO 2012036589A1 RU 2011000617 W RU2011000617 W RU 2011000617W WO 2012036589 A1 WO2012036589 A1 WO 2012036589A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mass
burns
treatment
composition
hydrogel composition
Prior art date
Application number
PCT/RU2011/000617
Other languages
French (fr)
Russian (ru)
Inventor
Валерий Владимирович БОЯРИНЦЕВ
Виктор Борисович НАЗАРОВ
Александр Сергеевич САМОЙЛОВ
Алексей Вячеславович ДРУЖКОВ
Эдуард Валентинович ФРОНЧЕК
Антон Юрьевич БЕЛОВОЛОВ
Ольга Юрьевна САВВАТЕЕВА
Наталья Владимировна СЕРЕДА
Original Assignee
Федеральное Государственное Унитарное Предприятие Научно-Производственный Центр "Фармзащита"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное Унитарное Предприятие Научно-Производственный Центр "Фармзащита" filed Critical Федеральное Государственное Унитарное Предприятие Научно-Производственный Центр "Фармзащита"
Publication of WO2012036589A1 publication Critical patent/WO2012036589A1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/711Natural deoxyribonucleic acids, i.e. containing only 2'-deoxyriboses attached to adenine, guanine, cytosine or thymine and having 3'-5' phosphodiester links
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38Cellulose; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like

Definitions

  • the invention relates to medicine, in particular to pharmacology, namely, to the means used for first aid for burns in emergency medicine, can be used for topical treatment of wounds at all stages of complex treatment, in patients with radiation, thermal and sunburn I -IIIA, as well as the treatment of granular wounds of various etiologies, for the treatment of insect bite sites.
  • a known composition for treating burns is the Likozol aerosol, developed on the basis of the well-known domestic drug Lyoxazole, produced in the form of an aerosol, which has many years of use for the prevention and treatment of acute local radiation injuries of the skin of I and II severity (patent RU 2058777 " Aerosol preparation for the treatment of radiation burns ", IPC A61K9 / 12, 1996.).
  • This technical solution is the closest to the claimed invention, therefore, it is taken as a prototype.
  • the disadvantage of the prototype is the limited use for the treatment of deep burns due to the presence in its composition of alcohol, leading to a sharp burning sensation and soreness.
  • Another disadvantage of the known composition is the use of the drug in the form of a foam aerosol composition of medicinal and biological active compounds, the active principle of which is water-salt 2-AOE, lidocaine (trimecain), collagen and vitamin E.
  • the main therapeutic effect of this complex drug is due to the action of 2-AOE, which has the ability to prevent spasms (sharp narrowing) of the arteries of the skin, improve blood circulation to the skin and accelerate reparative (recovery) processes in the epithelium.
  • hydrogel wound dressings “APPOLO-PAK-AM”, “APPOLO-PAK-AI”, etc., based on a copolymer of acrylamide and acrylic acid with the inclusion of antiseptics miramistin or iodovidone and a local anesthetic anilokain and having a sorption capacity of 2-3 g / g
  • Such coatings have antimicrobial, anti-inflammatory and analgesic effects, but do not contain antienzyme and antioxidant agents, which reduces their effectiveness in purulent-destructive processes.
  • the disadvantage of this drug is the lack of effect on the treatment of radiation burns, which significantly narrows the therapeutic spectrum of the use of this drug in emergency
  • hydrogels their lack of versatility and effectiveness in emergency medicine.
  • the technical result as a result of using the invention is to expand the operational capabilities for first aid for local burns of various etiologies, including radiation at all stages of medical care, as well as for emergency medicine as a universal tool in the treatment of granulating wounds of various etiologies: sluggish; to relieve inflammation in skin diseases, as well as to treat insect bite sites.
  • the hydrogel composition for treating burns contains the active ingredient, auxiliary ingredients and a gelling component.
  • an active ingredient contains a medicinal substance of 2-allyloxyethanol in an amount of from 0.1 to 10.0 (mass,%).
  • auxiliary ingredients it contains medicinal substances of lidocaine or anilocaine in an amount of from 0.1 to 5.0 (mass,%).
  • auxiliary ingredients it contains medicinal substances of lidocaine or anilocaine in an amount of from 0.1 to 5.0 (mass,%) and deoxinate in an amount of from 0.1 to 5.0 (mass,%).
  • a gelling component contains hydroxypropyl cellulose in an amount of from 0.1 to 5.0 (mass,%).
  • the active ingredient consists of immobilized 2-allyloxyethanol in a concentration of (4.0 ⁇ 0.5)%.
  • the auxiliary ingredient includes immobilized lidocaine in a concentration of (2.5 ⁇ 0.5)%.
  • the auxiliary ingredient includes immobilized anilocaine in a concentration of (2.5 ⁇ 0.5)%.
  • the auxiliary ingredient includes immobilized deoxinate at a concentration of (0.3 ⁇ 0.1)%.
  • Hydrogel composition additionally contains at least one of the substrates: fabric or non-woven material, mesh fabric in their mass ratio to the gel-forming component as 1: 3 ... 1: 8.
  • the dressing is hydrogel, anti-burn, sterile "LIOXAZINE D-Gel” based on hydroxypropyl cellulose with immobilized 2 - allyloxyethanol, deoxyribonucleate (deoxinate) and lidocaine in an individual package.
  • hydrogel anti-burn agents have a local anesthetic, anti-inflammatory and regenerative stimulating effect on burns of various etiologies, including radiation.
  • the proposed anti-burn agents are highly effective. They have a pronounced wound healing effect in the 1st, 2nd and 3rd phases of the wound process and affect reparative processes in the epithelium, improving microcirculation of the dermal vessels by preventing early spasm of the arteries of the deep vascular plexus of the skin; participate in the weakening of pathological afferentation from affected areas that occurs when exposed to ionizing radiation on the skin, burns of any etiology; activate the growth of granulations and epithelium.
  • Antimicrobial activity is associated with stunted microflora under St.epid specimens. and Ps. aeroginosa.
  • the therapeutic effect of drugs it is provided by the combined effect of incoming components, affecting several pathological links, namely: pain, drying or swelling of the wound and infection of the burn surface.
  • Anti-burn hydrogels which are a composition of medicinal compounds consisting of 2-AOE and lidocaine (sodium deoxyribonucleate (deoxinate) added by LIOXAZIN D-Gel) provides a complex multifactorial effect on the course of a complicated wound process.
  • Lidocaine in combination with a cooling effect provides rapid anesthesia of damaged tissues.
  • 2-AOE prevents the disorder of the microvasculature, promotes the activation of proliferation in tissues that have remained viable, improves blood circulation in the affected area and accelerates the reparative processes in the epithelium.
  • Sodium deoxyribonucleate (deoxynate) - is a narrow fraction of the sodium salt of deoxyribonucleic acid.
  • Sodium deoxyribonucleate has immunomodulating, anti-inflammatory, reparative, regenerating actions. It activates antiviral, antifungal and antimicrobial immunity at the cellular and humoral levels. Regulates hematopoiesis, normalizing the number of leukocytes, granulocytes, phagocytes, lymphocytes and platelets. Corrects the state of tissues and organs with dystrophy of vascular origin, exhibits weak anticoagulant properties. Accelerates the rejection of necrotic masses. Stimulates the reparative processes of damaged areas of the skin and mucous membranes. Facilitates engraftment of autografts during skin grafts.
  • the claimed product has no contraindications, it is harmless, does not cause allergic reactions, has no age restrictions, does not require additional use of other drugs, including antibacterial drugs, etc.
  • the wounds were cleaned of foreign bodies, blood clots to ensure maximum contact of the drug with the surface of the wound.
  • Dressing, hydrogel, anti-burn sterile dressings were used in 15 patients (RAS hospital): in 10 patients in the treatment of granulating long-wound wounds; in 5 patients in the treatment of thermal burns.
  • Example 1 Patient N, 53 years old, as a result of a domestic fire received a burn (flame) of both upper limbs of I-II degree, the burn surface area was 5%. Upon examination, the condition is satisfactory. For organs without features. Locally: hyperemia, moderate swelling of the skin, in some places the epidermis detachment with the formation of blisters. For the purpose of local conservative treatment of burn wounds, the anti-burn hydrogel "Lyoxazine-SP" was used, a positive effect was noted already with a single use of the drug. Complete healing of wounds was noted by 7 days, without scarring.
  • Example 2 Patient K, 62 years old, received a burn with boiling water of the right lower leg and outer surface of the foot of the II-IIIA degree. The wound surface area was 3%. Within 10 days of the use of symptomatic therapy, dressings with solutions of antiseptics, drying of burn wounds, positive dynamics were noted, however, the growth of granulations was slowed down. Locally: de-epithelized wound surface, moist, pale pink with a touch of fibrin, without mucopurulent discharge, sensitivity preserved, moderate swelling of surrounding tissues. Local conservative treatment of burn wounds using napkins with anti-burn hydrogel "Lyoxazine-D-Gel". On the 17th day after the injury, complete epithelization of burn wounds was noted. At Hospital N ° 122, hydrogel dressings were used in conservative therapy in 12 patients, 3 of them showed long-term skin wounds, and 9 patients used to treat burns.
  • Example 3 Patient P, 39 years old, received a burn with boiling oil of the left forearm and hand II-IIIA degree, with an area of damage of 2%. The patient was admitted 2 days after the injury. The burn wound was characterized by de-epithelial areas, with moderately purulent discharge, swelling of the surrounding skin was noted. Antibacterial, symptomatic therapy was prescribed, the anti-burn hydrogel “Lyoxazine-Gel” was used as a local treatment for the burn wound, epithelialization sites were noted on days 10-11, and on day 19 the burn wound was completely epithelized.
  • the use of the product helps to reduce exudation from wound surfaces, accelerates the appearance of granulations and zones of epithelization, reduces the healing time;
  • the use of the claimed means allows the use of anti-burn hydrogels in first aid for local burns of various etiologies, including radiation at all stages of medical care, as well as the treatment of places of insect bites. With the possibility of use in emergency medicine as a universal anti-burn agent.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

The invention relates to the field of medicine, in particular to pharmacology, and specifically to remedies used for administering first aid for burns in emergency medicine and can be used for topical treatment of wounds at all stages of a combination treatment in patients with I-IIIA-degree radiation, thermal and solar radiation burns, as well as treatment of granulating wounds of different etiology for treating insect bites and stings. The technical result arising from the use of the invention consists in extending the range of possible uses for administering first aid for topical burns of different etiology including radiation burns at all stages in the provision of medical aid. The hydrogel composition for the treatment of burns comprises an active ingredient, auxiliary ingredients and a gel-forming component. The active ingredient in the composition is the medicinal substance 2-allyloxyethanol in a quantity of from 0.1 to 10.0 (mass%). The auxiliary ingredients in the composition are the medicinal substances lidocaine or anilocaine in a quantity of from 0.1 to 5.0 (mass%). The auxiliary ingredients in the composition are the medicinal substances lidocaine or anilocaine in a quantity of from 0.1 to 5.0 (mass%) and deoxynatum in a quantity of from 0.1 to 5.0 (mass%). The gel-forming component in the composition is hydroxypropyl cellulose in a quantity of from 0.1 to 5.0 (mass%). Immobilized active and auxiliary ingredients are used. The hydrogel composition also comprises at least one of the following substrates: a textile or a nonwoven material, a mesh fabric with a ratio by mass of said at least one substrate to the gel-forming component of 1:3 to 1:8.

Description

Гидрогелевая композиция для лечения ожогов  Hydrogel composition for treating burns
Область техники Technical field
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, а именно - к средствам, используемым для оказания первой помощи при ожогах в экстренной медицине, может применяться для местного лечения ран на всех этапах комплексного лечения, у больных с радиационными, термическими и солнечными ожогами I-IIIA, а также лечения гранулирующих ран различной этиологии, для обработки мест укуса насекомых. The invention relates to medicine, in particular to pharmacology, namely, to the means used for first aid for burns in emergency medicine, can be used for topical treatment of wounds at all stages of complex treatment, in patients with radiation, thermal and sunburn I -IIIA, as well as the treatment of granular wounds of various etiologies, for the treatment of insect bite sites.
Уровень техники State of the art
Известна композиция для лечения ожогов - аэрозоль «Ликозоль», разработанная на основе известного отечественного лекарственного препарата «Лиоксазоль», выпускаемого в виде аэрозоля, имеющий многолетнюю практику использования для предупреждения и лечения острых местных радиационных поражений кожи I и II степени тяжести (патент RU 2058777 «Аэрозольный препарат для лечения лучевых ожогов», МПК А61К9/12, 1996г.). Данное техническое решение является наиболее близким к заявленному изобретения, поэтому оно принято за прототип. A known composition for treating burns is the Likozol aerosol, developed on the basis of the well-known domestic drug Lyoxazole, produced in the form of an aerosol, which has many years of use for the prevention and treatment of acute local radiation injuries of the skin of I and II severity (patent RU 2058777 " Aerosol preparation for the treatment of radiation burns ", IPC A61K9 / 12, 1996.). This technical solution is the closest to the claimed invention, therefore, it is taken as a prototype.
Недостатком прототипа является ограниченность использования для лечения глубоких ожогов в связи с наличием в его составе спирта, приводящего к резкому жжению и болезненности.  The disadvantage of the prototype is the limited use for the treatment of deep burns due to the presence in its composition of alcohol, leading to a sharp burning sensation and soreness.
Другим недостатком известной композиции является форма использования препарата в виде пенной аэрозольной композиции лекарственных и биологических активных соединений, действующим началом которой являются водно-солевой 2-АОЭ, лидокаин (тримекаин), коллаген и витамин Е.  Another disadvantage of the known composition is the use of the drug in the form of a foam aerosol composition of medicinal and biological active compounds, the active principle of which is water-salt 2-AOE, lidocaine (trimecain), collagen and vitamin E.
Данная форма выпуска данного препарата - аэрозольная упаковка с фреоном в качестве газа-носителя в настоящий момент не может быть использована в связи с подписанием Правительством России Монреальского Протокола об отказе от использования озоноразрушающих хладагентов (фреонов, хладонов). В связи с изложенным, в настоящее время данная форма лекарственного препарата не выпускается. This form of release of this drug - aerosol packaging with freon as a carrier gas at the moment cannot be used in connection with the signing by the Government of Russia of the Montreal Protocol on the rejection of the use of ozone-depleting refrigerants (freons, freons). In connection with the foregoing, this form of the drug is not currently available.
Основной терапевтический эффект данного комплексного препарата обусловлен действием 2-АОЭ, обладающим способностью предупреждать спазмы (резкое сужение) артерий кожи, улучшать кровоснабжение кожи и ускорять репаративные (восстановительные) процессы в эпителии.  The main therapeutic effect of this complex drug is due to the action of 2-AOE, which has the ability to prevent spasms (sharp narrowing) of the arteries of the skin, improve blood circulation to the skin and accelerate reparative (recovery) processes in the epithelium.
В настоящее время для местного, локального лечения ран и ожогов актуальны новые лекарственные формы - гидрогели и гидрогелевые раневые покрытия.  Currently, new dosage forms - hydrogels and hydrogel wound dressings are relevant for local and local treatment of wounds and burns.
Известны гидрогели отечественного производства «АППОЛО» [РУ NQ 29/010050501/1564-01 , 2001-07-31], гидрогелевые раневые покрытия «АППОЛО-ПАК-АМ», «АППОЛО-ПАК-АИ» и др., созданные на основе сополимера акриламида и акриловой кислоты с включением антисептиков мирамистина или йодовидона и местного анестетика анилокаина и обладающие сорбционной способностью 2-3 г/г. Такие покрытия обладают антимикробным, противовоспалительным и обезболивающим действием, но не содержат антиферментных и антиоксидантных средств, что снижает их эффективность при гнойно-деструктивных процессах. Недостатком данного препарата является отсутствие влияния на лечение радиационных ожогов, что существенно сужает терапевтический спектр применения данного препарата в экстренной  Known hydrogels of domestic production "APPOLO" [RU NQ 29/010050501 / 1564-01, 2001-07-31], hydrogel wound dressings "APPOLO-PAK-AM", "APPOLO-PAK-AI", etc., based on a copolymer of acrylamide and acrylic acid with the inclusion of antiseptics miramistin or iodovidone and a local anesthetic anilokain and having a sorption capacity of 2-3 g / g Such coatings have antimicrobial, anti-inflammatory and analgesic effects, but do not contain antienzyme and antioxidant agents, which reduces their effectiveness in purulent-destructive processes. The disadvantage of this drug is the lack of effect on the treatment of radiation burns, which significantly narrows the therapeutic spectrum of the use of this drug in emergency
медицине. medicine.
Известны также отечественные материалы гидрогелевые на основе альгината натрия с деринатом (дезоксирибонуклеатом натрия) «Колетекс- гель-ДНК», а также с деринатом и лидокаином «Колетекс-гель-ДНК-Л» [РУ N° ФСР 2007/00894 от 15.10.2007 г.], обладающий достаточно широким спектром действия и применяемый для профилактики и лечения лучевых реакций и повреждений слизистых оболочек (полости рта и ротоглотки, мочевого пузыря, прямой кишки, влагалища и т.д.) в процессе и/или после проведения лучевой терапии, а также для лечения длительно незаживающих ран и трофических язв, бытовых ожогов.  Domestic hydrogel materials based on sodium alginate with derinate (sodium deoxyribonucleate) “Coletex-gel-DNA”, as well as with Derinat and lidocaine “Coletex-gel-DNA-L” [RU N ° ФСР 2007/00894 from 10/15/2007 g.], which has a fairly wide spectrum of action and is used for the prevention and treatment of radiation reactions and damage to the mucous membranes (oral cavity and oropharynx, bladder, rectum, vagina, etc.) during and / or after radiation therapy, as well as for the treatment of long non-healing wounds and trophies ulcers, household burns.
Недостатком этих средств является слабая ранозаживляющая активность, отсутствие указания на антисептическое действие данных з The disadvantage of these funds is a weak wound healing activity, lack of evidence of antiseptic effect of data s
гидрогелей, их недостаточные универсальность и эффективность применения в экстренной медицине.  hydrogels, their lack of versatility and effectiveness in emergency medicine.
В настоящее время не известны фармакологические препараты в виде готовых лекарственных форм для местного лечения в виде гидрогелевых противоожоговых средств, содержащие активное вещество - 2- аллилоксиэтанол.  Currently, pharmacological preparations are not known in the form of ready-made dosage forms for topical treatment in the form of hydrogel anti-burn agents containing the active substance 2-allyloxyethanol.
Техническим результатом в результате использования изобретения является расширение эксплуатационных возможностей для оказания первой помощи при локальных ожогах различной этиологии в том числе радиационных на всех этапах оказания медицинской помощи, также применения в экстренной медицине в качестве универсального средства при лечении гранулирующих ран различной этиологии: вялотекущих; для снятия воспаления при кожных заболеваниях, а также для обработки мест укуса насекомых.  The technical result as a result of using the invention is to expand the operational capabilities for first aid for local burns of various etiologies, including radiation at all stages of medical care, as well as for emergency medicine as a universal tool in the treatment of granulating wounds of various etiologies: sluggish; to relieve inflammation in skin diseases, as well as to treat insect bite sites.
Сущность изобретения  SUMMARY OF THE INVENTION
Технический результат достигается тем, что гидрогелевая композиция для лечения ожогов содержит активный ингредиент, вспомогательные ингредиенты и гелеобразующий компонент. В качестве активного ингредиента содержит лекарственную субстанцию 2-аллилоксиэтанола в количестве от 0,1 до 10,0 (масс,%). В качестве вспомогательных ингредиентов содержит лекарственные субстанции лидокаина или анилокаина в количестве от 0,1 до 5,0 (масс,%). В качестве вспомогательных ингредиентов содержит лекарственные субстанции лидокаина или анилокаина в количестве от 0,1 до 5,0 (масс,%) и дезоксината в количестве от 0,1 до 5,0 (масс,%). В качестве гелеобразующего компонента содержит гидроксипропилцеллюлозу в количестве от 0,1 до 5,0 (масс,%). The technical result is achieved in that the hydrogel composition for treating burns contains the active ingredient, auxiliary ingredients and a gelling component. As an active ingredient contains a medicinal substance of 2-allyloxyethanol in an amount of from 0.1 to 10.0 (mass,%). As auxiliary ingredients it contains medicinal substances of lidocaine or anilocaine in an amount of from 0.1 to 5.0 (mass,%). As auxiliary ingredients it contains medicinal substances of lidocaine or anilocaine in an amount of from 0.1 to 5.0 (mass,%) and deoxinate in an amount of from 0.1 to 5.0 (mass,%). As a gelling component contains hydroxypropyl cellulose in an amount of from 0.1 to 5.0 (mass,%).
Активный ингредиент состоит из иммобилизованного 2-аллилоксиэтанола в концентрации (4,0±0,5)%. Вспомогательный ингредиент включает в себя иммобилизованный лидокаин в концентрации (2,5±0,5)%. Вспомогательный ингредиент включает в себя иммобилизованный анилокаин в концентрации (2,5±0,5)%. спомогательный ингредиент включает в себя иммобилизованный дезоксинат в концентрации (0,3±0,1)%. Гидрогелевая композиция дополнительно содержит, по меньшей мере, один из субстратов: ткань или нетканый материал, сетчатое полотно при их массовом соотношении к гелеобразующему компоненту как 1 :3 ... 1 :8. The active ingredient consists of immobilized 2-allyloxyethanol in a concentration of (4.0 ± 0.5)%. The auxiliary ingredient includes immobilized lidocaine in a concentration of (2.5 ± 0.5)%. The auxiliary ingredient includes immobilized anilocaine in a concentration of (2.5 ± 0.5)%. the auxiliary ingredient includes immobilized deoxinate at a concentration of (0.3 ± 0.1)%. Hydrogel composition additionally contains at least one of the substrates: fabric or non-woven material, mesh fabric in their mass ratio to the gel-forming component as 1: 3 ... 1: 8.
Вариант осуществления изобретения An embodiment of the invention
Практическое воплощение изобретения предусматривает три исполнения согидрогелевого противоожогового средства: A practical embodiment of the invention provides for three versions of a co-hydrogel anti-burn agent:
Исполнение 1. Средство перевязочное гидрогелевое, противоожоговое, стерильное «ЛИОКСАЗИН-СП» на основе гидроксипропилцеллюлозы с иммобилизированными 2— аллилоксиэтанолом и лидокаином на салфетке в индивидуальной упаковке.  Version 1. Hydrogel dressing, anti-burn, sterile "LIOXAZIN-SP" based on hydroxypropyl cellulose with immobilized 2 - allyloxyethanol and lidocaine on a napkin in an individual package.
Исполнение 2. Средство перевязочное гидрогелевое, противоожоговое, стерильное «ЛИОКСАЗИН-Гель» на основе гидроксипропилцеллюлозы с иммобилизированными 2— аллилоксиэтанолом и лидокаином в индивидуальной упаковке.  Version 2. Hydrogel dressing, anti-burn, sterile "LIOXAZIN-Gel" based on hydroxypropyl cellulose with immobilized 2 - allyloxyethanol and lidocaine in an individual package.
Исполнение 3. Средство перевязочное гидрогелевое, противоожоговое, стерильное «ЛИОКСАЗИН D-Гель» на основе гидроксипропилцеллюлозы с иммобилизированными 2— аллилоксиэтанолом, дезоксирибонуклеатом (дезоксинатом) и лидокаином в индивидуальной упаковке.  Execution 3. The dressing is hydrogel, anti-burn, sterile "LIOXAZINE D-Gel" based on hydroxypropyl cellulose with immobilized 2 - allyloxyethanol, deoxyribonucleate (deoxinate) and lidocaine in an individual package.
Данные гидрогелевые противоожоговые средства обладают местным анестезирующим, противовоспалительным и стимулирующим регенерацию действием при ожогах разной этиологии, в том числе и радиационных.  These hydrogel anti-burn agents have a local anesthetic, anti-inflammatory and regenerative stimulating effect on burns of various etiologies, including radiation.
Предлагаемые противоожоговые средства являются высокоэффективными. Они обладают выраженным ранозаживляющим действием в 1 , 2 и 3 фазах раневого процесса и влияют на репаративные процессы в эпителии, улучшая микроциркуляцию сосудов дермы путем предотвращения раннего спазма артерий глубокого сосудистого сплетения кожи; участвуют в ослаблении патологической афферентации из пораженных участков, возникающей при воздействии на кожу ионизирующей радиации, ожогах любой этиологии; активизируют рост грануляций и эпителия. Антимикробная активность связана с задержкой роста микрофлоры под образцами по St.epid. и Ps. aeroginosa. Лечебное действие препаратов обеспечивается комбинированным эффектом входящих компонентов, воздействуя на несколько патологических звеньев, а именно: болевой синдром, высыхание или отек раны и инфицирование ожоговой поверхности. The proposed anti-burn agents are highly effective. They have a pronounced wound healing effect in the 1st, 2nd and 3rd phases of the wound process and affect reparative processes in the epithelium, improving microcirculation of the dermal vessels by preventing early spasm of the arteries of the deep vascular plexus of the skin; participate in the weakening of pathological afferentation from affected areas that occurs when exposed to ionizing radiation on the skin, burns of any etiology; activate the growth of granulations and epithelium. Antimicrobial activity is associated with stunted microflora under St.epid specimens. and Ps. aeroginosa. The therapeutic effect of drugs it is provided by the combined effect of incoming components, affecting several pathological links, namely: pain, drying or swelling of the wound and infection of the burn surface.
Противоожоговые гидрогели, представляющие собой композицию лекарственных соединений, состоящих из 2-АОЭ и лидокаина (в исполнении «ЛИОКСАЗИН D-Гель» добавлен дезоксирибонуклеат натрия (дезоксинат) обеспечивают комплексное многофакторное воздействие на течение осложненного раневого процесса.  Anti-burn hydrogels, which are a composition of medicinal compounds consisting of 2-AOE and lidocaine (sodium deoxyribonucleate (deoxinate) added by LIOXAZIN D-Gel) provides a complex multifactorial effect on the course of a complicated wound process.
Лидокаин в сочетании с охлаждающим эффектом обеспечивает быстрое обезболивание поврежденных тканей.  Lidocaine in combination with a cooling effect provides rapid anesthesia of damaged tissues.
2-АОЭ предотвращает расстройство микроциркуляторного русла, способствует активизации пролиферации в тканях, сохранивших жизнеспособность, улучшает кровоснабжение в пораженном участке и ускоряет репаративные процессы в эпителии.  2-AOE prevents the disorder of the microvasculature, promotes the activation of proliferation in tissues that have remained viable, improves blood circulation in the affected area and accelerates the reparative processes in the epithelium.
Дезоксирибонуклеат натрия (дезоксинат) - представляет собой узкую фракцию натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты. Дезоксирибонуклеат натрия обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным, репаративным, регенерирующим действиями. Активирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет на клеточном и гуморальном уровнях. Регулирует гемопоэз, нормализуя число лейкоцитов, гранулоцитов, фагоцитов, лимфоцитов и тромбоцитов. Корректирует состояние тканей и органов при дистрофиях сосудистого происхождения, проявляет слабые антикоагуляционные свойства. Ускоряет отторжение некротических масс. Стимулирует репаративные процессы поврежденных участков кожи и слизистых. Облегчает приживление аутотрансплантатов при пересадке кожи.  Sodium deoxyribonucleate (deoxynate) - is a narrow fraction of the sodium salt of deoxyribonucleic acid. Sodium deoxyribonucleate has immunomodulating, anti-inflammatory, reparative, regenerating actions. It activates antiviral, antifungal and antimicrobial immunity at the cellular and humoral levels. Regulates hematopoiesis, normalizing the number of leukocytes, granulocytes, phagocytes, lymphocytes and platelets. Corrects the state of tissues and organs with dystrophy of vascular origin, exhibits weak anticoagulant properties. Accelerates the rejection of necrotic masses. Stimulates the reparative processes of damaged areas of the skin and mucous membranes. Facilitates engraftment of autografts during skin grafts.
При этом заявленное средство не имеет противопоказаний, безвредно, не вызывает аллергических реакций, не имеет возрастных ограничений, не требует дополнительного применения других лекарственных средств, в том числе антибактериальных препаратов и др.  At the same time, the claimed product has no contraindications, it is harmless, does not cause allergic reactions, has no age restrictions, does not require additional use of other drugs, including antibacterial drugs, etc.
Сравнение заявленного технического решения с уровнем техники известным из научно-технической и патентной документации на дату приоритета в основной и смежной рубриках не выявило средство, которому присущи признаки, идентичные всем признакам, содержащимся в предложенной заявителем формуле изобретения, включая характеристику назначения. Т.е., совокупность существенных признаков заявленного решения ранее не была известна и не тождественна каким-либо известным техническим решениям, следовательно, оно соответствует условию патентоспособности "новизна". Comparison of the claimed technical solution with the prior art known from the scientific, technical and patent documentation on the priority date in the main and related sections did not reveal a tool that has identical features all the signs contained in the claims proposed by the applicant, including a description of the purpose. That is, the set of essential features of the claimed solution was not previously known and is not identical to any known technical solutions, therefore, it meets the condition of patentability “novelty”.
Промышленная применимость Industrial applicability
Данное техническое решение промышленно применимо, поскольку в описании к заявке и названии изобретения указано его назначение, оно может быть осуществлено промышленным способом и использовано лечения ожогов, работоспособно, осуществимо и воспроизводимо, а отличительные признаки устройства позволяют получить заданный технический результат, т.е. являются существенными. This technical solution is industrially applicable, since its purpose is indicated in the description of the application and the title of the invention, it can be carried out industrially and used to treat burns, efficiently, feasibly and reproducibly, and the distinguishing features of the device allow to obtain the desired technical result, i.e. are significant.
Изобретение в том виде, как оно охарактеризовано в каждом из пунктов формулы, может быть осуществлено с помощью средств и методов, описанных в патенте RU2058777, ставших общедоступными до даты приоритета изобретения. Кроме того, осуществимость изобретения подтверждают приведенные ниже примеры.  The invention, as described in each of the claims, can be carried out using the means and methods described in patent RU2058777, which became public until the priority date of the invention. In addition, the feasibility of the invention is confirmed by the following examples.
Следовательно, заявленное техническое решение соответствует условию патентоспособности "промышленная применимость".  Therefore, the claimed technical solution meets the condition of patentability "industrial applicability".
Анализ известных технических решений в данной области техники показал, что предложенное техническое решение не следует для специалиста явным образом из уровня техники, поскольку не выявлены решения, имеющие признаки, совпадающие с отличительными признаками изобретения и не подтверждена известность влияния отличительных признаков на указанный в материалах заявки технический результат. Т.е. заявленное решение имеет признаки, которые отсутствуют в известных технических решениях, а использование этих признаков в заявленной совокупности существенных признаков дает возможность получить новый технический результат, следовательно, предложенное техническое решение может бы получено только путем творческого подхода и неочевидно для среднего специалиста в этой области, т.е. имеет изобретательский уровень по сравнению с существующим уровнем техники. Количественное содержание компонентов гидрогеля является оптимальным и выбрано на основании многочисленных экспериментов. An analysis of the known technical solutions in the art showed that the proposed technical solution does not follow explicitly from the prior art for the specialist, since solutions have not been identified that have features that match the distinguishing features of the invention and the influence of the distinctive features on the technical indicated in the application materials is not confirmed. result. Those. the claimed solution has features that are absent in the known technical solutions, and the use of these features in the claimed combination of essential features makes it possible to obtain a new technical result, therefore, the proposed technical solution could be obtained only through a creative approach and is not obvious to the average person skilled in the art, t .e. has an inventive step in comparison with the existing level of technology. The quantitative content of the hydrogel components is optimal and is selected on the basis of numerous experiments.
Испытания заявленного препарата проводились на базе Санкт- Петербургской Клинической больницы Российской Академии Наук и на базе Санкт-Петербургской Клинической больницы Ns122 имени Л. Г. Соколова.  Tests of the claimed drug were carried out at the St. Petersburg Clinical Hospital of the Russian Academy of Sciences and at the St. Petersburg Clinical Hospital Ns122 named after L. G. Sokolov.
Перед применением изделия раны очищали от инородных тел, кровяных сгустков для обеспечения максимального контакта препарата с поверхностью раны.  Before using the product, the wounds were cleaned of foreign bodies, blood clots to ensure maximum contact of the drug with the surface of the wound.
Средства перевязочные, гидрогелевые, противоожоговые стерильные применялись у 15 пациентов (больница РАН): у 10 больных в лечении гранулирующих долгонезаживающих ран; у 5 больных в лечении термических ожогов.  Dressing, hydrogel, anti-burn sterile dressings were used in 15 patients (RAS hospital): in 10 patients in the treatment of granulating long-wound wounds; in 5 patients in the treatment of thermal burns.
Пример 1. Больной Н, 53 лет, в результате бытового пожара получил ожог (пламенем) обеих верхних конечностей I-II степени, площадь ожоговой поверхности составила 5%. При осмотре состояние удовлетворительное. По органам без особенностей. Местно: гиперемия, умеренный отек кожи, местами отслойка эпидермиса с образованием пузырей. С целью местного консервативного лечения ожоговых ран использован противоожоговый гидрогель «Лиоксазин - СП», положительный эффект отмечался уже при однократном применении средства. Полное заживление ран отмечалось к 7 суткам, без образования рубцов.  Example 1. Patient N, 53 years old, as a result of a domestic fire received a burn (flame) of both upper limbs of I-II degree, the burn surface area was 5%. Upon examination, the condition is satisfactory. For organs without features. Locally: hyperemia, moderate swelling of the skin, in some places the epidermis detachment with the formation of blisters. For the purpose of local conservative treatment of burn wounds, the anti-burn hydrogel "Lyoxazine-SP" was used, a positive effect was noted already with a single use of the drug. Complete healing of wounds was noted by 7 days, without scarring.
Пример 2. Больной К, 62 лет, получил ожог кипятком правой голени и наружной поверхности стопы II -IIIA степени. Площадь раневой поверхности составляла 3%. В течение 10 дней применения симптоматической терапии, перевязок с растворами антисептиков, подсушивания ожоговых ран отмечалась положительная динамика, однако рост грануляций был замедлен. Местно: деэпителизированная раневая поверхность, влажная, бледно- розового цвета с налетом фибрина, без слизисто-гнойного отделяемого, чувствительность сохранена, умеренный отек окружающих тканей. Проведено местное консервативное лечение ожоговых ран с использованием салфеток с противоожоговым гидрогелем «Лиоксазин - D-Гель». На 17 сутки после травмы отмечена полная эпителизация ожоговых ран. В больнице N°122 средства перевязочные гидрогелевые использовались в консервативной терапии у 12 пациентов, у 3 из них наблюдались длительно заживающие раны кожи, у 9 больных применялись при лечении ожогов. Example 2. Patient K, 62 years old, received a burn with boiling water of the right lower leg and outer surface of the foot of the II-IIIA degree. The wound surface area was 3%. Within 10 days of the use of symptomatic therapy, dressings with solutions of antiseptics, drying of burn wounds, positive dynamics were noted, however, the growth of granulations was slowed down. Locally: de-epithelized wound surface, moist, pale pink with a touch of fibrin, without mucopurulent discharge, sensitivity preserved, moderate swelling of surrounding tissues. Local conservative treatment of burn wounds using napkins with anti-burn hydrogel "Lyoxazine-D-Gel". On the 17th day after the injury, complete epithelization of burn wounds was noted. At Hospital N ° 122, hydrogel dressings were used in conservative therapy in 12 patients, 3 of them showed long-term skin wounds, and 9 patients used to treat burns.
Пример 3. Больная П, 39 лет, получила ожог кипящим маслом левого предплечья и кисти II- IIIA степени, с площадью повреждения 2%. Пациентка поступила через 2 суток с момента получения травмы. Ожоговая рана характеризовалась деэпителизированными участками, с умеренно гнойным отделяемым, отмечался отек окружающих кожных покровов. Была назначена антибактериальная, симптоматическая терапия, в качестве местного лечения ожоговой раны применялся противоожоговый гидрогель «Лиоксазин - Гель», участки эпителизации отмечались на 10-11 сутки, на 19 сутки ожоговая рана полностью эпителизировалась.  Example 3. Patient P, 39 years old, received a burn with boiling oil of the left forearm and hand II-IIIA degree, with an area of damage of 2%. The patient was admitted 2 days after the injury. The burn wound was characterized by de-epithelial areas, with moderately purulent discharge, swelling of the surrounding skin was noted. Antibacterial, symptomatic therapy was prescribed, the anti-burn hydrogel “Lyoxazine-Gel” was used as a local treatment for the burn wound, epithelialization sites were noted on days 10-11, and on day 19 the burn wound was completely epithelized.
При этом было отмечено:  It was noted:
- применение средств соответствует заявленным показаниям;  - the use of funds is consistent with the stated evidence;
-качество упаковки, маркировки соответствует современным стандартам; -the quality of packaging, labeling meets modern standards;
-положительный эффект от воздействия на раневые поверхности проявляется уже при однократном применении средства; - the positive effect of exposure to wound surfaces is manifested already with a single use of the drug;
-испытуемые средства перевязочные легко накладываются на раневые поверхности любой конфигурации, не оставляя непокрытых участков;  -testing agents dressings are easily applied to wound surfaces of any configuration without leaving uncovered areas;
-применение изделия способствует уменьшению экссудации с раневых поверхностей, ускоряет появление грануляций и зон эпителизации, сокращает сроки заживления;  - the use of the product helps to reduce exudation from wound surfaces, accelerates the appearance of granulations and zones of epithelization, reduces the healing time;
-работа с изделием удобна для персонала;  -work with the product is convenient for staff;
-сложностей при работе с изделием у медицинского персонала не было; -осложнений, аллергических реакций у пациентов и персонала не было; -инструкция по применению информативна.  - there were no complications when working with the product for medical personnel; -complications, allergic reactions in patients and staff were not; -instruction for use is informative.
Применение заявленных средств позволяет использовать противоожоговые гидрогели при оказании первой помощи при локальных ожогах различной этиологии, в том числе радиационных на всех этапах оказания медицинской помощи, а также обработки мест укусов насекомых. С возможностью применения в экстренной медицине в качестве универсального противоожогового средства.  The use of the claimed means allows the use of anti-burn hydrogels in first aid for local burns of various etiologies, including radiation at all stages of medical care, as well as the treatment of places of insect bites. With the possibility of use in emergency medicine as a universal anti-burn agent.

Claims

Формула изобретения Claim
1. Гидрогелевая композиция для лечения ожогов, содержащая активный ингредиент, вспомогательные ингредиенты и гелеобразующий компонент, отличающаяся тем, что:  1. Hydrogel composition for the treatment of burns, containing the active ingredient, auxiliary ingredients and a gel-forming component, characterized in that:
- в качестве активного ингредиента содержит лекарственную субстанцию 2-аллилоксиэтанола в количестве от 0,1 до 10,0 (масс,%);  - as an active ingredient contains a medicinal substance of 2-allyloxyethanol in an amount of from 0.1 to 10.0 (mass,%);
- в качестве вспомогательных ингредиентов содержит лекарственные субстанции лидокаина или анилокаина в количестве от 0,1 до 5,0 (масс,%) или лекарственные субстанции лидокаина или анилокаина в количестве от 0,1 до 5,0 (масс,%) и дезоксината в количестве от 0,1 до 5,0 (масс,%);  - as auxiliary ingredients contains medicinal substances of lidocaine or anilocaine in an amount of from 0.1 to 5.0 (mass%) or medicinal substances of lidocaine or anilocaine in an amount of from 0.1 to 5.0 (mass%) and deoxinate the amount of from 0.1 to 5.0 (mass,%);
в качестве гелеобразующего компонента содержит гидроксипропилцеллюлозу в количестве от 0,1 до 5,0 (масс,%).  as a gelling component contains hydroxypropyl cellulose in an amount of from 0.1 to 5.0 (mass,%).
2. Гидрогелевая композиция по п.1 , отличающаяся тем, что активный ингредиент состоит из иммобилизованного 2-аллилоксиэтанола в концентрации (4,0±0,5)%.  2. The hydrogel composition according to claim 1, characterized in that the active ingredient consists of immobilized 2-allyloxyethanol in a concentration of (4.0 ± 0.5)%.
3. Гидрогелевая композиция по п.1 , отличающаяся тем, что вспомогательный ингредиент включает в себя иммобилизованный лидокаин в концентрации (2,5±0,5)%.  3. The hydrogel composition according to claim 1, characterized in that the auxiliary ingredient includes immobilized lidocaine in a concentration of (2.5 ± 0.5)%.
4. Гидрогелевая композиция по п.1 , отличающаяся тем, что вспомогательный ингредиент включает в себя иммобилизованный анилокаин в концентрации (2,5±0,5)%.  4. The hydrogel composition according to claim 1, characterized in that the auxiliary ingredient includes immobilized anilocaine in a concentration of (2.5 ± 0.5)%.
5. Гидрогелевая композиция по п.1 , отличающаяся тем, что вспомогательный ингредиент включает в себя иммобилизованный дезоксинат в концентрации (0,3±0,1)%.  5. The hydrogel composition according to claim 1, characterized in that the auxiliary ingredient includes immobilized deoxinate in a concentration of (0.3 ± 0.1)%.
6. Гидрогелевая композиция по п. п. 1-5 отличающаяся тем, что она дополнительно содержит, по меньшей мере, один из субстратов: ткань или нетканый материал, сетчатое полотно при их массовом соотношении к гелеобразующему компоненту как 1 :3 ... 1 :8.  6. Hydrogel composition according to claims 1-5, characterized in that it additionally contains at least one of the substrates: fabric or non-woven material, mesh fabric in their mass ratio to the gelling component as 1: 3 ... 1 :8.
PCT/RU2011/000617 2010-09-16 2011-08-15 Hydrogel composition for the treatment of burns WO2012036589A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010138263/15A RU2438654C1 (en) 2010-09-16 2010-09-16 Hydrogel composition for treating burns
RU2010138263 2010-09-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012036589A1 true WO2012036589A1 (en) 2012-03-22

Family

ID=45783845

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2011/000617 WO2012036589A1 (en) 2010-09-16 2011-08-15 Hydrogel composition for the treatment of burns

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2438654C1 (en)
WO (1) WO2012036589A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2526183C1 (en) * 2013-02-28 2014-08-20 Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России) Haemostatic anti-burn wound-healing composition

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2545729C1 (en) * 2013-10-15 2015-04-10 Кирилл Николаевич Касанов Mesh bioactive wound coating
RU2545735C1 (en) * 2013-11-06 2015-04-10 Кирилл Николаевич Касанов Bioactive hydrogel wound coating
RU2545798C1 (en) * 2014-03-24 2015-04-10 Закрытое акционерное общество "ФИРН М" (ЗАО "ФИРН М") Pharmaceutical composition for immediate treatment of burns of various origins, area and depth in form of spray, gel and aerosol
RU2564905C1 (en) * 2014-05-29 2015-10-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method of treating patients with localised scleroderma
RU2627669C1 (en) * 2016-07-20 2017-08-09 федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБНУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") Method for biofidobacterium metabolism products obtaining for treatment of combined radiation-thermal body damage and method for treatment of combined radiation-thermal body damage
RU2703307C1 (en) * 2018-09-06 2019-10-16 Сорокин Сергей Михайлович Hydrogel composition for treating burns
RU2691403C1 (en) * 2018-09-06 2019-06-13 Сорокин Сергей Михайлович Anti-burn medical product for treating burns with therapeutic effect
RU2733512C2 (en) * 2019-03-01 2020-10-02 Общество с ограниченной ответственностью "ПРОФИТ ФАРМ" Agent for treating extensive skin surface injuries, including all types of burns
RU2749369C2 (en) * 2019-04-30 2021-06-09 Общество с ограниченной ответственностью "ПРОФИТ ФАРМ" Method for treating extensive superficial skin lesions

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2058777C1 (en) * 1988-11-14 1996-04-27 Научно-производственный центр "Фармзащита" Aerosol preparation for radiation burn treatment
US6164012A (en) * 1996-08-02 2000-12-26 Bayer Aktiengesellschaft Biological material embedded in hydrogels, a process for the embedding thereof, and its use as artificial seed
GB2403146A (en) * 2003-06-23 2004-12-29 Johnson & Johnson Medical Ltd Wound dressing comprising a hydrogel with an enzyme dispersed therein

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2058777C1 (en) * 1988-11-14 1996-04-27 Научно-производственный центр "Фармзащита" Aerosol preparation for radiation burn treatment
US6164012A (en) * 1996-08-02 2000-12-26 Bayer Aktiengesellschaft Biological material embedded in hydrogels, a process for the embedding thereof, and its use as artificial seed
GB2403146A (en) * 2003-06-23 2004-12-29 Johnson & Johnson Medical Ltd Wound dressing comprising a hydrogel with an enzyme dispersed therein

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KORYTOVA L.I. ET AL.: "Pprimenenie gidrogelevykh materialov ''Kolegel''TM dlya uluchsheniya kachestva zhizni onkologicheskikh bolnykh s porazheniem orofarengialnoi zony.", PALLIATIVNAYA MEDITSINA I REABILITATSIYA., no. 2, 1 April 2010 (2010-04-01), pages 51 - 55 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2526183C1 (en) * 2013-02-28 2014-08-20 Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России) Haemostatic anti-burn wound-healing composition

Also Published As

Publication number Publication date
RU2438654C1 (en) 2012-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2438654C1 (en) Hydrogel composition for treating burns
AU2014270115B2 (en) Dressing system
WO2007127390A2 (en) Materials and methods for wound treatment
He et al. Development of hydrogel‐based sprayable wound dressings for second‐and third‐degree burns
Khorasani et al. The effects of Aloe Vera cream on split-thickness skin graft donor site management: a randomized, blinded, placebo-controlled study
AU2013316718B2 (en) Improved wound healing compositions comprising microspheres
WO2016079538A1 (en) Dressing system
US20140363486A1 (en) Methods for reducing or altering scar formation
RU2526183C1 (en) Haemostatic anti-burn wound-healing composition
RU2522214C1 (en) Method for stimulating repair of wounds of various geneses with natural antioxidant dihydroquercetin
Mayorova et al. Modern assortment, properties and perspectives of medical dressings improvement of wound treatment
ES2312421T3 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION IN GEL.
RU2245723C1 (en) Method and means for treating the cases of pyoinflammatory diseases of soft tissues
US20020037319A1 (en) Drug preparations
RU2177314C2 (en) Composition eliciting antiseptic, reparative and analgetic properties
Swaim et al. Management of small animal distal limb injuries
UA121294C2 (en) Antiseptic composition comprising unithiol and dimethylsulfoxide, use of the composition and method of wound treatment with its use
RU2287324C1 (en) Ointment for treating burn wounds
RU2195262C2 (en) Hyaluronic acid-base pharmacological agent showing antibacterial, wound-healing and anti-inflammatory effect
RU2226406C1 (en) Hemostatic, antiseptic and wound-healing sponge
Foutsizoglou A practical guide to the most commonly used dressings in wound care
Weber et al. Dextranomer in chronic wound healing
RU2796161C1 (en) Hemostatic gel for single topical application
RU2546030C1 (en) Ichthyosin preparation
RU2198685C1 (en) Medicinal polymeric gel material and curative preparations made upon its basis

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11825513

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 11825513

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1