UA109213U - METHOD OF MANUFACTURE OF HYDROGEL BINDING FOR TREATMENT OF BURN WOUNDS AND TROPHIC MUTES - Google Patents
METHOD OF MANUFACTURE OF HYDROGEL BINDING FOR TREATMENT OF BURN WOUNDS AND TROPHIC MUTES Download PDFInfo
- Publication number
- UA109213U UA109213U UAU201605223U UAU201605223U UA109213U UA 109213 U UA109213 U UA 109213U UA U201605223 U UAU201605223 U UA U201605223U UA U201605223 U UAU201605223 U UA U201605223U UA 109213 U UA109213 U UA 109213U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- hydrogel
- bandage
- plate
- mesh
- gel
- Prior art date
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 31
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 30
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 6
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 6
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 4
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 abstract description 4
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 abstract description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitroacridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC([N+](=O)[O-])=CC=C3N=C21 VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 4
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 4
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 4
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 4
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 3
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 2
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 1
- 208000005230 Leg Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000037313 granulation tissue formation Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Спосіб виготовлення гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок включає виготовлення гелеутворюючої композиції на основі акриламіду і води та її поєднування із сіткою. Попередньо виготовляють в'язану з ниток на основі синтетичних, наприклад поліпропіленових волокон. Сітку очищують від забруднень, розміщують на рамці у розтягнутому стані і здійснюють термообробку сітки шляхом її нагрівання у термостаті до температури 40-, витримують сітку при такій температурі протягом 20-45 хвилин. Охолоджують сітку до кімнатної температури разом з термостатом та здійснюють її активацію у середовищі або пероксиду, або озону, або оксиду хрому, або кислоти. Отриману сітку на рамці розміщують у плоскопаралельній формі, в яку заливають гелеутворюючу композицію. Вилучають повітря з форми та прогрівають форму з композицією та сіткою всередині протягом 14-15 годин при температурі 75- до формування гідрогелевої пластини. Знімають сформовану гідрогелеву пластину з рамки. Очищують пластину від низькомолекулярних сполук, промиваючи її колапсом гелю 40-60 % етиловим спиртом, та обезводнюють до значення вологості композиції 8-12 % і отримують гідрогелеву пластину товщиною 0,5-. Очищену та обезводнену гідрогелеву пластину стерилізують і одержують гідрогелеву пов'язку.A method of manufacturing a hydrogel bandage for the treatment of burn wounds and trophic ulcers involves the manufacture of a gel-forming composition based on acrylamide and water and its combination with the mesh. Pre-made yarns are made of synthetic fibers such as polypropylene fibers. The grid is cleaned of contamination, placed on the frame in a stretched state and heat treated the grid by heating it in a thermostat to a temperature of 40-, maintain the grid at this temperature for 20-45 minutes. Cool the grid to room temperature together with the thermostat and activate it in the medium of either peroxide or ozone or chromium oxide or acid. The resulting mesh on the frame is placed in a plane-parallel shape, in which the gel-forming composition is poured. Remove the air from the mold and heat the mold with the composition and mesh inside for 14-15 hours at a temperature of 75 to form a hydrogel plate. Remove the formed hydrogel plate from the frame. Clean the plate from low molecular weight compounds, washing it with the collapse of the gel with 40-60% ethyl alcohol, and dehydrate to a moisture content of the composition 8-12% and get a hydrogel plate with a thickness of 0.5-. The cleaned and dehydrated hydrogel plate is sterilized and the hydrogel bandage is obtained.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до способів виготовлення гідрогелевих пов'язок для лікування опікових ран та трофічних виразок, переважно на стадіях утворення грануляційної тканини і епітелізації.The useful model belongs to the field of medicine, namely to methods of manufacturing hydrogel bandages for the treatment of burn wounds and trophic ulcers, mainly at the stages of granulation tissue formation and epithelization.
Найближчим аналогом до корисної моделі є спосіб виготовлення гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок, який включає виготовлення гелеутворюючої композиції на основі акриламіду і води та її поєднування із сіткою (Патент на винахід Мо 2157243, РФ, МПК 7 Аб1115/22, Опубл. 10.10.2000). У згаданому способі для підвищення міцності пов'язки гелеутворюючу композицію заливають або розміщують на сітчастій підкладці.The closest analogue to the useful model is the method of manufacturing a hydrogel bandage for the treatment of burn wounds and trophic ulcers, which includes the manufacture of a gel-forming composition based on acrylamide and water and its combination with a mesh (Patent for the invention Mo 2157243, RF, IPC 7 Ab1115/22, Published on October 10, 2000). In the mentioned method, to increase the strength of the bandage, the gel-forming composition is poured or placed on a mesh substrate.
Найближчий аналог має недостатню міцність, а тому руйнується при її вилученні з рани, що не виключає додаткового травмування рани і больових відчуттів у хворих.The closest analog has insufficient strength, and therefore collapses when it is removed from the wound, which does not exclude additional injury to the wound and pain in patients.
Окрім сказаного, через високу в'язкість гідрогелю у багатьох випадках не вдається отримати гідрогелеву пов'язку на сітчастій підкладці з потрібною міцністю та ефективністю через обмежений доступ ліків з пов'язки до рани, що суттєво обмежує її лікувальну дію.In addition to the above, due to the high viscosity of the hydrogel, in many cases it is not possible to obtain a hydrogel bandage on a mesh substrate with the required strength and efficiency due to the limited access of drugs from the bandage to the wound, which significantly limits its therapeutic effect.
В основу корисної моделі поставлена задача створення такого способу виготовлення гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок, який би дозволив отримувати гідрогелеві пов'язки більшої міцності з підвищеним терміном перебування на рані та які б могли мати або набувати перед застосуванням певні, визначені лікарем властивості, зокрема могли б бути знеболюючими або кровоспинними з метою їх застосування, зокрема, в умовах роботи швидкої допомоги, наприклад потерпілим у ДТП, за рахунок створення умов для підвищення міцності пов'язки і збільшення терміну її дії шляхом формування гідрогелів з полімерним каркасом, прищепленим до планарних полімерних поверхонь термообробленої сітки із синтетичних волокон та мала б зменшену вологість з можливістю її просочування лікарськими або фармацевтичними рідинами для підвищення її вологості і набуття властивостей, визначених лікарем.The basis of a useful model is the task of creating such a method of manufacturing a hydrogel dressing for the treatment of burn wounds and trophic ulcers, which would allow obtaining hydrogel dressings of greater strength with an increased duration of stay on the wound and which could have or acquire before use certain, defined properties, in particular, could be analgesic or hemostatic for the purpose of their use, in particular, in the conditions of ambulance work, for example, for victims of road accidents, by creating conditions for increasing the strength of the bandage and increasing its duration by forming hydrogels with a polymer frame, grafted to the planar polymer surfaces of the heat-treated mesh made of synthetic fibers and would have reduced humidity with the possibility of its impregnation with medicinal or pharmaceutical liquids to increase its humidity and acquire the properties determined by the doctor.
Поставлена задача вирішується тим, що спосіб виготовлення гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок, включає виготовлення гелеутворюючої композиції на основі акриламіду і води та її поєднування із сіткою, згідно з корисною моделлю, попередньо виготовляють в'язану з ниток на основі, синтетичних, наприклад поліпропіленових волокон, сітку, очищують її від забруднень, розміщують на рамці у розтягнутому стані і здійснюютьThe task is solved by the fact that the method of manufacturing a hydrogel bandage for the treatment of burn wounds and trophic ulcers includes the manufacture of a gel-forming composition based on acrylamide and water and its combination with a mesh, according to a useful model, a knitted one is pre-made from threads on the basis of net of synthetic, for example, polypropylene fibers, clean it of impurities, place it on the frame in a stretched state and carry out
Зо термообробку сітки шляхом її нагрівання у термостаті до температури 40-140 "С, витримують сітку при такій температурі протягом 20-45 хвилин і потім охолоджують її до кімнатної температури разом з термостатом та здійснюють її активацію у середовищі або пероксиду, або озону, або оксиду хрому, або кислоти, отриману сітку на рамці розміщують у плоскопаралельній формі, в яку заливають гелеутворюючу композицію, вилучають повітря з форми та прогрівають форму з композицією та сіткою всередині протягом 14-15 годин при температурі 75-85 7 до формування гідрогелевої пластини, знімають сформовану гідрогелеву пластину з рамки, очищують пластину від низькомолекулярних сполук, промиваючи колапсом гелю 40-60 95 етиловим спиртом, та обезводнюють до значення вологості композиції 8-12 95 ії отримують гідрогелеву пластину товщиною 0,5-3,0 мм, а очищену та обезводнену гідрогелеву пластину стерилізують і одержують гідрогелеву пов'язку.From the heat treatment of the grid by heating it in a thermostat to a temperature of 40-140 "С, the grid is kept at this temperature for 20-45 minutes and then it is cooled to room temperature together with the thermostat and its activation is carried out in an environment of either peroxide, or ozone, or oxide chromium or acid, the resulting grid is placed on the frame in a plane-parallel mold into which the gel-forming composition is poured, air is removed from the mold and the mold with the composition and the grid inside is heated for 14-15 hours at a temperature of 75-85 7 until the hydrogel plate is formed, the formed hydrogel plate from the frame, clean the plate from low molecular weight compounds by washing the gel collapse with 40-60 95 ethyl alcohol, and dehydrate the composition to a moisture content of 8-12 95 and obtain a hydrogel plate with a thickness of 0.5-3.0 mm, and the cleaned and dehydrated hydrogel the plate is sterilized and a hydrogel bandage is obtained.
Особливістю пропонованого способу є і те, що перед застосуванням гідрогелеву пов'язку насичують або лікарськими розчинами чи емульсіями, або дистильованою водою шляхом занурення гідрогелевої пов'язки до відповідного розчину чи емульсії або дистильованої води і витримують пов'язку до підвищення значення її вологості до 75-95 95.A feature of the proposed method is that before use, the hydrogel bandage is saturated either with medicinal solutions or emulsions, or with distilled water by immersing the hydrogel bandage in the appropriate solution or emulsion or distilled water and keeping the bandage until its humidity increases to 75 -95 95.
Ще одною особливістю пропонованого способу є і те, що перед застосуванням зовнішні поверхні гідрогелевої пов'язки насичують цілющими глинами, наприклад наночастками кремневіту та/або бентоніту.Another feature of the proposed method is that before use, the outer surfaces of the hydrogel bandage are saturated with healing clays, for example, nanoparticles of silica and/or bentonite.
При нагріванні сітки до межі температури плавлення синтетичного матеріалу відбувається суттєве збільшення щільності паралельних волокон і, як наслідок, міцності ниток, виготовлених із згаданих волокон та сітки в цілому, а тому пропонована гідрогелева пов'язка є довговічнішою за пов'язку, виготовлену за способом-прототипом.When the net is heated to the limit of the melting temperature of the synthetic material, the density of the parallel fibers and, as a result, the strength of the threads made of the mentioned fibers and the net as a whole increases significantly, and therefore the proposed hydrogel bandage is more durable than the bandage made by the method prototype
В залежності від температурних режимів отримують сітку з різними наперед заданими параметрами еластичності. Еластичність - це здатність матеріалу до оборотних деформацій і розтягувань.Depending on the temperature regimes, a mesh with different predetermined elasticity parameters is obtained. Elasticity is the ability of a material to undergo reversible deformations and stretching.
Гелеутворююча композиція виготовленої пропонованим способом пов'язки направлена на формування гідрогелів з полімерним каркасом, прищепленим до планарних полімерних поверхонь сітки із синтетичних волокон.The gel-forming composition of the bandage produced by the proposed method is aimed at the formation of hydrogels with a polymer frame grafted to the planar polymer surfaces of the mesh made of synthetic fibers.
Гелеутворююча композиція, як приклад, включає акриламід, бісакриламід, акрилат калію, персульфат калію, поліеєтиленгліколь та воду при такому співвідношенні компонентів (у мас. б): акриламід 1,0-25,0 бісакриламід 0,05-2,0 акрилат калію 0,5-15,0 поліетиленгліколь 2,0-20,0 персульфат калію 0,0025-0,010 вода решта.The gel-forming composition, as an example, includes acrylamide, bisacrylamide, potassium acrylate, potassium persulfate, polyethylene glycol and water in the following ratio of components (in mass b): acrylamide 1.0-25.0 bisacrylamide 0.05-2.0 potassium acrylate 0 .5-15.0 polyethylene glycol 2.0-20.0 potassium persulfate 0.0025-0.010 water the rest.
Пропонований склад визначений експериментально і направлений на збільшення часу для висихання гелю, на підвищення його здатності для насичування лікарськими речовинами і на зменшення вірогідності прилипання гідрогелевої пов'язки до поверхні рани навіть після закінчення терміну її перебування на рані.The proposed composition was determined experimentally and is aimed at increasing the drying time of the gel, increasing its ability to saturate with medicinal substances, and reducing the likelihood of the hydrogel dressing sticking to the wound surface even after the end of its stay on the wound.
Призначення компонентів гелеутворюючої композиції:Purpose of the components of the gel-forming composition:
Акриламід - основна складова частина побудови макромолекул полімеру.Acrylamide is the main component of the construction of polymer macromolecules.
Бісакриламід - зв'язуючий компонент макромолекул полімеру.Bisacrylamide is a binding component of polymer macromolecules.
Акрилат калію - складова частина побудови макромолекул полімеру, що надає їм стійкості.Potassium acrylate is a constituent part of the construction of polymer macromolecules, which gives them stability.
Поліетиленгліколь - придає пов'язці еластичність та атравматизм.Polyethylene glycol - gives the bandage elasticity and atraumatism.
Персульфат калію - ініціатор реакції полімеризації.Potassium persulfate is the initiator of the polymerization reaction.
Склад та співвідношення інгредієнтів можна коригувати в залежності від технологічних можливостей виробника. Оптимальні ж склад і співвідношення інгредієнтів підбирають дослідним шляхом. При цьому зважають на наступне: - зменшення кількості бісакриламіду приводить до збільшення швидкості вбирання виділень з рани, що є дуже важливою функцією для кровоспинних пов'язок; - зменшення акрилату калію приводить до можливості збільшення вбирання виділень з рани, що є важливою функцією для ран, що довго не загоюються.The composition and ratio of ingredients can be adjusted depending on the technological capabilities of the manufacturer. The optimal composition and ratio of ingredients are selected experimentally. At the same time, the following are taken into account: - a decrease in the amount of bisacrylamide leads to an increase in the rate of absorption of secretions from the wound, which is a very important function for hemostatic bandages; - the reduction of potassium acrylate leads to the possibility of increasing the absorption of secretions from the wound, which is an important function for wounds that do not heal for a long time.
Склад гелеутворюючої композиції, окрім сказаного, створює умови для її насичення розчинами речовин, які мають знеболюючі або кровоспинні, чи противоопікові, або протизапальні, чи анестезуючі і загоюючи властивості, надають можливість пролонгованого виділення з пов'язки на рану визначеної лікарем лікарської або фармацевтичної речовини.The composition of the gel-forming composition, in addition to the above, creates conditions for its saturation with solutions of substances that have analgesic or hemostatic, or anti-burn, or anti-inflammatory, or anesthetic and healing properties, provide the possibility of prolonged release from the wound dressing of the medicinal or pharmaceutical substance determined by the doctor.
Використання пропонованого способу дозволяє створити пов'язки, які забезпечують гнучку реалізацію лікувальних властивостей речовин, якими насичують або покривають гелеутворюючу композицію, що надає можливість створити безпосередньо перед застосуванням пов'язки оптимальний для конкретного пацієнта склад лікарської речовини і, за рахунок гелеутворюючої композиції пропонованого складу, збільшити термін його виходу на рану.The use of the proposed method makes it possible to create dressings that provide flexible implementation of the therapeutic properties of substances that saturate or cover the gelling composition, which makes it possible to create the optimal composition of the medicinal substance for a specific patient immediately before applying the dressing and, due to the gelling composition of the proposed composition, increase the duration of its exit to the wound.
Насичення зовнішніх поверхонь пов'язки цілющими глинами, наприклад, наночастками кремневіту та/або бентоніту підвищує її сорбуючі, протизапальні та загоюючі властивості іImpregnation of the external surfaces of the bandage with healing clays, for example, nanoparticles of silica and/or bentonite increases its sorbing, anti-inflammatory and healing properties and
Зо одночасно збільшує час на висихання гелю, що подовжує термін лікувальної дії пов'язки на рану, зменшує травматичність пов'язки як під час її накладання на рану, так і під час її вилучення з рани.At the same time, it increases the drying time of the gel, which prolongs the therapeutic effect of the bandage on the wound, reduces the traumatic effect of the bandage both during its application to the wound and during its removal from the wound.
Приклад. Готували гідрогелеву пов'язку для лікування та знеболювання трофічних виразок гомілки, що виникли, як рецидивуюче ускладнення глибокого варикозу вен ніг. Попередньо виготовляли в'язану сітку з синтетичної - поліпропіленової нитки, очищували сітку від забруднень. Здійснювали термофіксацію сітки шляхом її нагрівання у термостаті до температури 40-140"С, витримували при такій температурі протягом 20-45 хвилин і охолоджували її до кімнатної температури разом з термостатом. Для активації сітки застосовували метод активації поліпероксидом. Активацію сітки можна виконувати також або озоном, або оксидом хрому, або кислотним методом активації (Кулезнев В.Н., Шершнев В.А.Example. A hydrogel bandage was prepared for the treatment and analgesia of trophic leg ulcers that arose as a recurrent complication of deep varicose veins of the legs. Previously, a knitted mesh was made from synthetic - polypropylene thread, the mesh was cleaned of impurities. Thermal fixation of the grid was carried out by heating it in a thermostat to a temperature of 40-140"C, keeping it at this temperature for 20-45 minutes and cooling it to room temperature together with the thermostat. To activate the grid, the polyperoxide activation method was used. Activation of the grid can also be performed with ozone , or chromium oxide, or an acid activation method (Kuleznev V.N., Shershnev V.A.
Химия и физика полимеров. Учеб. пособиє для хим. -технол. вузов. -М.: Вьісш. шк., 1988. - 312 с: ил.) Активація сітки надає можливість поліпропіленовій сітці ковалентно з'єднатися з гелеутворюючою композицією та створити міцну гелеву пластину з міцним і одночасно еластичним каркасом.Chemistry and physics of polymers. Study aid for chemical - technol. universities - M.: Vyssh. Shk., 1988. - 312 p.: ill.) The activation of the mesh enables the polypropylene mesh to covalently connect with the gel-forming composition and create a strong gel plate with a strong and at the same time elastic frame.
Гелеутворююча композиція включала акриламід, бісакриламід, акрилат калію, полі- етиленгліколь, персульфат калію та воду при такому співвідношенні компонентів (у мас. 9): акриламід 10,0 бісакриламід 1,0 акрилат калію 1,5 поліетиленгліколь 15,0 персульфат калію 0,002 вода решта разом 100.The gel-forming composition included acrylamide, bisacrylamide, potassium acrylate, polyethylene glycol, potassium persulfate, and water in the following ratio of components (9 by weight): acrylamide 10.0 bisacrylamide 1.0 potassium acrylate 1.5 polyethylene glycol 15.0 potassium persulfate 0.002 water the rest together is 100.
Для створення міцної гелевої пластини перелічені компоненти змішували і заливали у плоскопаралельну форму з термообробленою сіткою, виготовленою 3 ниток на основі поліпропіленових волокон. Виконували вилучення повітря з форми та прогрівали форму з композицією та сіткою всередині протягом 14-15 годин при температурі 75-85 7С. Сформований гідрогель очищували від низькомолекулярних сполук, промиваючи його колапсом гелю 40-60 Фо етиловим спиртом, та обезводнювали до заданого значення вологості композиції 9-12 95 і отримували пластину товщиною 0,5-3,0 мм. Виготовлену пластину стерилізували і отримували гідрогелеву пов'язку. Перед застосуванням гідрогелеву пов'язку насичували на першій стадії знеболювання та лікування трофічних виразок гомілки розчином лідокаїну гідрохлориду у дистильованій воді. Для цього готували розраховану кількість З ЗУ5-розчину лідокаїну гідрохлориду. Занурювали пластину у згаданий розчин і витримували протягом 30-40 хвилин. За цей час гідрогелева пов'язка вбирала в себе розрахований розчин і значення її вологості підвищувалося до 85-95 95. Потім зовнішні поверхні пов'язки насичувати наночастками цілющих глин, наприклад кремневітом та/або бентонітом. Підготовлену до застосування пов'язку прикладали без притискування до трофічної виразки і фіксували на 3-5 днів. На наступній стадії знеболювання та лікування трофічної виразки гомілки гідрогелеву пов'язку можна наситити, наприклад, 2 95 розчином лідокаїну гідрохлориду у дистильованій воді з епінефрином (1:50 000- 1:100 000). При цьому у 2 95 розчин лідокаїну гідрохлориду додають епінефрин з розрахунку - 1 крапля 0,1 Уо-розчину епінефрину на 10 мл 2 95-розчину лідокаїну. Епінефрин при цьому сприяє уповільненню всмоктування лідокаїну і пролонгує його дію. Також можливе насичування гідрогелевої пов'язки мікроцидом.To create a strong gel plate, the listed components were mixed and poured into a plane-parallel mold with a heat-treated mesh made of 3 threads based on polypropylene fibers. The air was removed from the mold and the mold with the composition and the grid inside was heated for 14-15 hours at a temperature of 75-85 7C. The formed hydrogel was cleaned of low molecular weight compounds by washing it with gel collapse 40-60 Fo ethyl alcohol, and dehydrated to the set moisture content of the composition 9-12 95 and a plate with a thickness of 0.5-3.0 mm was obtained. The produced plate was sterilized and a hydrogel bandage was obtained. Before use, the hydrogel bandage was saturated with a solution of lidocaine hydrochloride in distilled water at the first stage of analgesia and treatment of trophic ulcers of the leg. For this, the calculated amount of ZU5 solution of lidocaine hydrochloride was prepared. The plate was immersed in the mentioned solution and kept for 30-40 minutes. During this time, the hydrogel bandage absorbed the calculated solution and its moisture value increased to 85-95 95. Then the outer surfaces of the bandage were saturated with nanoparticles of healing clays, for example, silica and/or bentonite. The bandage prepared for use was applied without pressing to the trophic ulcer and fixed for 3-5 days. At the next stage of analgesia and treatment of a trophic ulcer of the leg, the hydrogel bandage can be saturated, for example, with a 2 95 solution of lidocaine hydrochloride in distilled water with epinephrine (1:50,000-1:100,000). At the same time, epinephrine is added to the 2 95 solution of lidocaine hydrochloride at the rate of 1 drop of a 0.1 Uo solution of epinephrine per 10 ml of the 2 95 solution of lidocaine. At the same time, epinephrine helps to slow down the absorption of lidocaine and prolongs its effect. It is also possible to saturate the hydrogel bandage with a microcide.
На відмінність від пов'язки, виготовленої за найближчим аналогом, пропонована гідрогелева пов'язка перебувала на виразці удвічі довше без її висихання -110-120 годин (5 діб), що дозволило, завдяки подовженому терміну дії і зменшенню травмування виразки, як під час її встановлення, так і під час її вилучення, отримати позитивний результат - суттєво зменшити у хворого на час перебування пов'язки больових відчуттів. Зокрема, було зафіксовано факт наростання епітелію від краю виразки вже через 5-7 днів після перебування гідрогелевої пов'язки на виразці.In contrast to the bandage made according to the closest analogue, the proposed hydrogel bandage stayed on the ulcer for twice as long without drying it - 110-120 hours (5 days), which allowed, due to the extended duration of action and reduction of injury to the ulcer, as during its installation, as well as during its removal, to get a positive result - to significantly reduce the patient's pain during the stay of the bandage. In particular, the fact of the growth of the epithelium from the edge of the ulcer was recorded 5-7 days after the hydrogel bandage was applied to the ulcer.
Виготовлена за корисною моделлю способом гідрогелева пов'язка для лікування опікових ран та трофічних виразок на відмінність від пов'язки, виготовленої за найближчим аналогом, має більшу міцність і більший термін дії, завдяки використанню в ній сітки підвищеної міцності,Made according to a useful model method, a hydrogel bandage for the treatment of burn wounds and trophic ulcers, in contrast to a bandage made according to the closest analogue, has greater strength and a longer duration of action, thanks to the use of a mesh of increased strength in it.
Зо така пов'язка має підвищену еластичність та легко моделюється в глибоких ранах та ранах із складним рельєфом поверхні.Because such a bandage has increased elasticity and is easily modeled in deep wounds and wounds with complex surface relief.
Корисна модель може бути застосована і для виготовлення пов'язок, призначених для ефективного лікування ран від різноманітних поранень, ран типу "діабетична стопа", пролежнів тощо.A useful model can also be used for the production of dressings intended for the effective treatment of wounds from various injuries, wounds of the "diabetic foot" type, bedsores, etc.
Пропонований спосіб також дозволяє виготовляти гідрогелеві пов'язки з вологістю 75-95 95, просочених певним лікарським препаратом і розташованих у герметичних стерильних упаковках, які для застосування достатньо лише вилучити з упаковки і зафіксувати на рані, що є особливо важливим в умовах роботи швидкої медичної допомоги.The proposed method also makes it possible to manufacture hydrogel bandages with a moisture content of 75-95 95, impregnated with a certain medicinal product and placed in hermetically sealed sterile packages, which for use only need to be removed from the package and fixed on the wound, which is especially important in the conditions of emergency medical care .
Таким чином, корисна модель дозволяє створювати гідрогелеві пов'язки з гнучкою реалізацією лікувальних властивостей речовин, якими їх насичують та з можливістю їх негайного застосування навіть у польових умовах.Thus, a useful model allows to create hydrogel dressings with flexible implementation of therapeutic properties of the substances with which they are saturated and with the possibility of their immediate application even in field conditions.
Claims (2)
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201605223U UA109213U (en) | 2016-05-13 | 2016-05-13 | METHOD OF MANUFACTURE OF HYDROGEL BINDING FOR TREATMENT OF BURN WOUNDS AND TROPHIC MUTES |
| DE212016000276.7U DE212016000276U1 (en) | 2016-05-13 | 2016-07-29 | Hydrogel dressing for the treatment of burn wounds and trophic ulcers |
| PCT/UA2016/000095 WO2017196287A1 (en) | 2016-05-13 | 2016-07-29 | Hydrogel bandage for treating burn wounds and trophic ulcers, and preparation method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201605223U UA109213U (en) | 2016-05-13 | 2016-05-13 | METHOD OF MANUFACTURE OF HYDROGEL BINDING FOR TREATMENT OF BURN WOUNDS AND TROPHIC MUTES |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA109213U true UA109213U (en) | 2016-08-10 |
Family
ID=56707509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201605223U UA109213U (en) | 2016-05-13 | 2016-05-13 | METHOD OF MANUFACTURE OF HYDROGEL BINDING FOR TREATMENT OF BURN WOUNDS AND TROPHIC MUTES |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA109213U (en) |
-
2016
- 2016-05-13 UA UAU201605223U patent/UA109213U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101381099B1 (en) | Temperature reducing, healing wound dressing | |
| US20080215020A1 (en) | Apparatuses and methods for healing wounds | |
| JPH02503270A (en) | bandage | |
| US20070282237A1 (en) | Absorbent materials and articles | |
| CN103520764A (en) | Functional dressing, and preparation method and application thereof | |
| US20090297587A1 (en) | Hydrogel wound dressing and its method of preparation | |
| JP2021518803A (en) | Chitosan fibrous sponge structure medical dressing and its manufacturing method | |
| CN109529101B (en) | Tough hydrogel wound dressing capable of being rapidly degraded and preparation method thereof | |
| CN106110369B (en) | A kind of medical composite type hyaluronic acid dressing and preparation method thereof | |
| UA109213U (en) | METHOD OF MANUFACTURE OF HYDROGEL BINDING FOR TREATMENT OF BURN WOUNDS AND TROPHIC MUTES | |
| CN204147173U (en) | The compound dressing of a kind of activated carbon fiber | |
| UA109212U (en) | Hydrogel bandage for the treatment of burn wounds and trophic ulcers | |
| RU2526183C1 (en) | Haemostatic anti-burn wound-healing composition | |
| TWI600439B (en) | Dressing additives of skin and their application | |
| WO2017196287A1 (en) | Hydrogel bandage for treating burn wounds and trophic ulcers, and preparation method thereof | |
| RU73198U1 (en) | HYDROGEL MEDICINAL COATING FOR RAS | |
| RU58353U1 (en) | ADAPTATION AND COMPRESSION HEMOSTATIC BANDAGE | |
| RU2240140C2 (en) | Medicinal multilayer bandage and articles based on such bandage | |
| RU2648869C1 (en) | Method for treatment of local burn wounds of ii-iii a degree | |
| CN110101899A (en) | A kind of medical use hydrocolloid dressing and preparation method thereof | |
| Li et al. | Nanofiber-based wound dressing in wound healing of elderly patients | |
| Mashudi et al. | A Novel Dressing for Wound Care Based on Konjac Glucomannan | |
| RU2198685C1 (en) | Medicinal polymeric gel material and curative preparations made upon its basis | |
| Foutsizoglou | A practical guide to the most commonly used dressings in wound care | |
| RU2775878C1 (en) | Method for treatment of purulent wounds |