UA109213U - Спосіб виготовлення гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок - Google Patents
Спосіб виготовлення гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок Download PDFInfo
- Publication number
- UA109213U UA109213U UAU201605223U UAU201605223U UA109213U UA 109213 U UA109213 U UA 109213U UA U201605223 U UAU201605223 U UA U201605223U UA U201605223 U UAU201605223 U UA U201605223U UA 109213 U UA109213 U UA 109213U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- hydrogel
- bandage
- plate
- mesh
- gel
- Prior art date
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 31
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 30
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 6
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 6
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 4
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 abstract description 4
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 abstract description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitroacridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC([N+](=O)[O-])=CC=C3N=C21 VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 4
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 4
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 4
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 4
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 3
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 2
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 1
- 208000005230 Leg Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000037313 granulation tissue formation Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Спосіб виготовлення гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок включає виготовлення гелеутворюючої композиції на основі акриламіду і води та її поєднування із сіткою. Попередньо виготовляють в'язану з ниток на основі синтетичних, наприклад поліпропіленових волокон. Сітку очищують від забруднень, розміщують на рамці у розтягнутому стані і здійснюють термообробку сітки шляхом її нагрівання у термостаті до температури 40-, витримують сітку при такій температурі протягом 20-45 хвилин. Охолоджують сітку до кімнатної температури разом з термостатом та здійснюють її активацію у середовищі або пероксиду, або озону, або оксиду хрому, або кислоти. Отриману сітку на рамці розміщують у плоскопаралельній формі, в яку заливають гелеутворюючу композицію. Вилучають повітря з форми та прогрівають форму з композицією та сіткою всередині протягом 14-15 годин при температурі 75- до формування гідрогелевої пластини. Знімають сформовану гідрогелеву пластину з рамки. Очищують пластину від низькомолекулярних сполук, промиваючи її колапсом гелю 40-60 % етиловим спиртом, та обезводнюють до значення вологості композиції 8-12 % і отримують гідрогелеву пластину товщиною 0,5-. Очищену та обезводнену гідрогелеву пластину стерилізують і одержують гідрогелеву пов'язку.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до способів виготовлення гідрогелевих пов'язок для лікування опікових ран та трофічних виразок, переважно на стадіях утворення грануляційної тканини і епітелізації.
Найближчим аналогом до корисної моделі є спосіб виготовлення гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок, який включає виготовлення гелеутворюючої композиції на основі акриламіду і води та її поєднування із сіткою (Патент на винахід Мо 2157243, РФ, МПК 7 Аб1115/22, Опубл. 10.10.2000). У згаданому способі для підвищення міцності пов'язки гелеутворюючу композицію заливають або розміщують на сітчастій підкладці.
Найближчий аналог має недостатню міцність, а тому руйнується при її вилученні з рани, що не виключає додаткового травмування рани і больових відчуттів у хворих.
Окрім сказаного, через високу в'язкість гідрогелю у багатьох випадках не вдається отримати гідрогелеву пов'язку на сітчастій підкладці з потрібною міцністю та ефективністю через обмежений доступ ліків з пов'язки до рани, що суттєво обмежує її лікувальну дію.
В основу корисної моделі поставлена задача створення такого способу виготовлення гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок, який би дозволив отримувати гідрогелеві пов'язки більшої міцності з підвищеним терміном перебування на рані та які б могли мати або набувати перед застосуванням певні, визначені лікарем властивості, зокрема могли б бути знеболюючими або кровоспинними з метою їх застосування, зокрема, в умовах роботи швидкої допомоги, наприклад потерпілим у ДТП, за рахунок створення умов для підвищення міцності пов'язки і збільшення терміну її дії шляхом формування гідрогелів з полімерним каркасом, прищепленим до планарних полімерних поверхонь термообробленої сітки із синтетичних волокон та мала б зменшену вологість з можливістю її просочування лікарськими або фармацевтичними рідинами для підвищення її вологості і набуття властивостей, визначених лікарем.
Поставлена задача вирішується тим, що спосіб виготовлення гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок, включає виготовлення гелеутворюючої композиції на основі акриламіду і води та її поєднування із сіткою, згідно з корисною моделлю, попередньо виготовляють в'язану з ниток на основі, синтетичних, наприклад поліпропіленових волокон, сітку, очищують її від забруднень, розміщують на рамці у розтягнутому стані і здійснюють
Зо термообробку сітки шляхом її нагрівання у термостаті до температури 40-140 "С, витримують сітку при такій температурі протягом 20-45 хвилин і потім охолоджують її до кімнатної температури разом з термостатом та здійснюють її активацію у середовищі або пероксиду, або озону, або оксиду хрому, або кислоти, отриману сітку на рамці розміщують у плоскопаралельній формі, в яку заливають гелеутворюючу композицію, вилучають повітря з форми та прогрівають форму з композицією та сіткою всередині протягом 14-15 годин при температурі 75-85 7 до формування гідрогелевої пластини, знімають сформовану гідрогелеву пластину з рамки, очищують пластину від низькомолекулярних сполук, промиваючи колапсом гелю 40-60 95 етиловим спиртом, та обезводнюють до значення вологості композиції 8-12 95 ії отримують гідрогелеву пластину товщиною 0,5-3,0 мм, а очищену та обезводнену гідрогелеву пластину стерилізують і одержують гідрогелеву пов'язку.
Особливістю пропонованого способу є і те, що перед застосуванням гідрогелеву пов'язку насичують або лікарськими розчинами чи емульсіями, або дистильованою водою шляхом занурення гідрогелевої пов'язки до відповідного розчину чи емульсії або дистильованої води і витримують пов'язку до підвищення значення її вологості до 75-95 95.
Ще одною особливістю пропонованого способу є і те, що перед застосуванням зовнішні поверхні гідрогелевої пов'язки насичують цілющими глинами, наприклад наночастками кремневіту та/або бентоніту.
При нагріванні сітки до межі температури плавлення синтетичного матеріалу відбувається суттєве збільшення щільності паралельних волокон і, як наслідок, міцності ниток, виготовлених із згаданих волокон та сітки в цілому, а тому пропонована гідрогелева пов'язка є довговічнішою за пов'язку, виготовлену за способом-прототипом.
В залежності від температурних режимів отримують сітку з різними наперед заданими параметрами еластичності. Еластичність - це здатність матеріалу до оборотних деформацій і розтягувань.
Гелеутворююча композиція виготовленої пропонованим способом пов'язки направлена на формування гідрогелів з полімерним каркасом, прищепленим до планарних полімерних поверхонь сітки із синтетичних волокон.
Гелеутворююча композиція, як приклад, включає акриламід, бісакриламід, акрилат калію, персульфат калію, поліеєтиленгліколь та воду при такому співвідношенні компонентів (у мас. б): акриламід 1,0-25,0 бісакриламід 0,05-2,0 акрилат калію 0,5-15,0 поліетиленгліколь 2,0-20,0 персульфат калію 0,0025-0,010 вода решта.
Пропонований склад визначений експериментально і направлений на збільшення часу для висихання гелю, на підвищення його здатності для насичування лікарськими речовинами і на зменшення вірогідності прилипання гідрогелевої пов'язки до поверхні рани навіть після закінчення терміну її перебування на рані.
Призначення компонентів гелеутворюючої композиції:
Акриламід - основна складова частина побудови макромолекул полімеру.
Бісакриламід - зв'язуючий компонент макромолекул полімеру.
Акрилат калію - складова частина побудови макромолекул полімеру, що надає їм стійкості.
Поліетиленгліколь - придає пов'язці еластичність та атравматизм.
Персульфат калію - ініціатор реакції полімеризації.
Склад та співвідношення інгредієнтів можна коригувати в залежності від технологічних можливостей виробника. Оптимальні ж склад і співвідношення інгредієнтів підбирають дослідним шляхом. При цьому зважають на наступне: - зменшення кількості бісакриламіду приводить до збільшення швидкості вбирання виділень з рани, що є дуже важливою функцією для кровоспинних пов'язок; - зменшення акрилату калію приводить до можливості збільшення вбирання виділень з рани, що є важливою функцією для ран, що довго не загоюються.
Склад гелеутворюючої композиції, окрім сказаного, створює умови для її насичення розчинами речовин, які мають знеболюючі або кровоспинні, чи противоопікові, або протизапальні, чи анестезуючі і загоюючи властивості, надають можливість пролонгованого виділення з пов'язки на рану визначеної лікарем лікарської або фармацевтичної речовини.
Використання пропонованого способу дозволяє створити пов'язки, які забезпечують гнучку реалізацію лікувальних властивостей речовин, якими насичують або покривають гелеутворюючу композицію, що надає можливість створити безпосередньо перед застосуванням пов'язки оптимальний для конкретного пацієнта склад лікарської речовини і, за рахунок гелеутворюючої композиції пропонованого складу, збільшити термін його виходу на рану.
Насичення зовнішніх поверхонь пов'язки цілющими глинами, наприклад, наночастками кремневіту та/або бентоніту підвищує її сорбуючі, протизапальні та загоюючі властивості і
Зо одночасно збільшує час на висихання гелю, що подовжує термін лікувальної дії пов'язки на рану, зменшує травматичність пов'язки як під час її накладання на рану, так і під час її вилучення з рани.
Приклад. Готували гідрогелеву пов'язку для лікування та знеболювання трофічних виразок гомілки, що виникли, як рецидивуюче ускладнення глибокого варикозу вен ніг. Попередньо виготовляли в'язану сітку з синтетичної - поліпропіленової нитки, очищували сітку від забруднень. Здійснювали термофіксацію сітки шляхом її нагрівання у термостаті до температури 40-140"С, витримували при такій температурі протягом 20-45 хвилин і охолоджували її до кімнатної температури разом з термостатом. Для активації сітки застосовували метод активації поліпероксидом. Активацію сітки можна виконувати також або озоном, або оксидом хрому, або кислотним методом активації (Кулезнев В.Н., Шершнев В.А.
Химия и физика полимеров. Учеб. пособиє для хим. -технол. вузов. -М.: Вьісш. шк., 1988. - 312 с: ил.) Активація сітки надає можливість поліпропіленовій сітці ковалентно з'єднатися з гелеутворюючою композицією та створити міцну гелеву пластину з міцним і одночасно еластичним каркасом.
Гелеутворююча композиція включала акриламід, бісакриламід, акрилат калію, полі- етиленгліколь, персульфат калію та воду при такому співвідношенні компонентів (у мас. 9): акриламід 10,0 бісакриламід 1,0 акрилат калію 1,5 поліетиленгліколь 15,0 персульфат калію 0,002 вода решта разом 100.
Для створення міцної гелевої пластини перелічені компоненти змішували і заливали у плоскопаралельну форму з термообробленою сіткою, виготовленою 3 ниток на основі поліпропіленових волокон. Виконували вилучення повітря з форми та прогрівали форму з композицією та сіткою всередині протягом 14-15 годин при температурі 75-85 7С. Сформований гідрогель очищували від низькомолекулярних сполук, промиваючи його колапсом гелю 40-60 Фо етиловим спиртом, та обезводнювали до заданого значення вологості композиції 9-12 95 і отримували пластину товщиною 0,5-3,0 мм. Виготовлену пластину стерилізували і отримували гідрогелеву пов'язку. Перед застосуванням гідрогелеву пов'язку насичували на першій стадії знеболювання та лікування трофічних виразок гомілки розчином лідокаїну гідрохлориду у дистильованій воді. Для цього готували розраховану кількість З ЗУ5-розчину лідокаїну гідрохлориду. Занурювали пластину у згаданий розчин і витримували протягом 30-40 хвилин. За цей час гідрогелева пов'язка вбирала в себе розрахований розчин і значення її вологості підвищувалося до 85-95 95. Потім зовнішні поверхні пов'язки насичувати наночастками цілющих глин, наприклад кремневітом та/або бентонітом. Підготовлену до застосування пов'язку прикладали без притискування до трофічної виразки і фіксували на 3-5 днів. На наступній стадії знеболювання та лікування трофічної виразки гомілки гідрогелеву пов'язку можна наситити, наприклад, 2 95 розчином лідокаїну гідрохлориду у дистильованій воді з епінефрином (1:50 000- 1:100 000). При цьому у 2 95 розчин лідокаїну гідрохлориду додають епінефрин з розрахунку - 1 крапля 0,1 Уо-розчину епінефрину на 10 мл 2 95-розчину лідокаїну. Епінефрин при цьому сприяє уповільненню всмоктування лідокаїну і пролонгує його дію. Також можливе насичування гідрогелевої пов'язки мікроцидом.
На відмінність від пов'язки, виготовленої за найближчим аналогом, пропонована гідрогелева пов'язка перебувала на виразці удвічі довше без її висихання -110-120 годин (5 діб), що дозволило, завдяки подовженому терміну дії і зменшенню травмування виразки, як під час її встановлення, так і під час її вилучення, отримати позитивний результат - суттєво зменшити у хворого на час перебування пов'язки больових відчуттів. Зокрема, було зафіксовано факт наростання епітелію від краю виразки вже через 5-7 днів після перебування гідрогелевої пов'язки на виразці.
Виготовлена за корисною моделлю способом гідрогелева пов'язка для лікування опікових ран та трофічних виразок на відмінність від пов'язки, виготовленої за найближчим аналогом, має більшу міцність і більший термін дії, завдяки використанню в ній сітки підвищеної міцності,
Зо така пов'язка має підвищену еластичність та легко моделюється в глибоких ранах та ранах із складним рельєфом поверхні.
Корисна модель може бути застосована і для виготовлення пов'язок, призначених для ефективного лікування ран від різноманітних поранень, ран типу "діабетична стопа", пролежнів тощо.
Пропонований спосіб також дозволяє виготовляти гідрогелеві пов'язки з вологістю 75-95 95, просочених певним лікарським препаратом і розташованих у герметичних стерильних упаковках, які для застосування достатньо лише вилучити з упаковки і зафіксувати на рані, що є особливо важливим в умовах роботи швидкої медичної допомоги.
Таким чином, корисна модель дозволяє створювати гідрогелеві пов'язки з гнучкою реалізацією лікувальних властивостей речовин, якими їх насичують та з можливістю їх негайного застосування навіть у польових умовах.
Claims (2)
1. Спосіб виготовлення гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок, що включає виготовлення гелеутворюючої композиції на основі акриламіду і води та її поєднування із сіткою, який відрізняється тим, що попередньо виготовляють в'язану з ниток на основі синтетичних, наприклад поліпропіленових волокон сітку, очищують її від забруднень, розміщують на рамці у розтягнутому стані і здійснюють термообробку сітки шляхом її нагрівання у термостаті до температури 40-140 "С, витримують сітку при такій температурі протягом 20-45 хвилин і потім охолоджують її до кімнатної температури разом з термостатом та здійснюють її активацію у середовищі або пероксиду, або озону, або оксиду хрому, або кислоти, отриману сітку на рамці розміщують у плоскопаралельній формі, в яку заливають гелеутворюючу композицію, вилучають повітря з форми та прогрівають форму з композицією та сіткою всередині протягом 14-15 годин при температурі 75-85"С до формування гідрогелевої пластини, знімають сформовану гідрогелеву пластину з рамки, очищують пластину від низькомолекулярних сполук, промиваючи її колапсом гелю 40-60 95 етиловим спиртом, та обезводнюють до значення вологості композиції 8-12 95 і отримують гідрогелеву пластину товщиною 0,5-3,0 мм, а очищену та обезводнену гідрогелеву пластину стерилізують і бо одержують гідрогелеву пов'язку.
2. Спосіб виготовлення гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок за п. 1, який відрізняється тим, що перед застосуванням гідрогелеву пов'язку насичують або лікарськими розчинами чи емульсіями, або дистильованою водою шляхом занурення гідрогелевої пов'язки до відповідного розчину чи емульсії або дистильованої води і витримують пов'язку до підвищення значення її вологості до 75-95 95.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201605223U UA109213U (uk) | 2016-05-13 | 2016-05-13 | Спосіб виготовлення гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок |
| PCT/UA2016/000095 WO2017196287A1 (ru) | 2016-05-13 | 2016-07-29 | Гидрогелевая повязка для лечения ожоговых ран и трофических язв и способ ее изготовления |
| DE212016000276.7U DE212016000276U1 (de) | 2016-05-13 | 2016-07-29 | Hydrogelverband zur Behandlung von Brandwunden und trophischen Geschwüren |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201605223U UA109213U (uk) | 2016-05-13 | 2016-05-13 | Спосіб виготовлення гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA109213U true UA109213U (uk) | 2016-08-10 |
Family
ID=56707509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201605223U UA109213U (uk) | 2016-05-13 | 2016-05-13 | Спосіб виготовлення гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA109213U (uk) |
-
2016
- 2016-05-13 UA UAU201605223U patent/UA109213U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101381099B1 (ko) | 온도 저하성 상처 치료용 드레싱 | |
| US20080215020A1 (en) | Apparatuses and methods for healing wounds | |
| JPH02503270A (ja) | 包帯剤 | |
| US20070282237A1 (en) | Absorbent materials and articles | |
| US20090297587A1 (en) | Hydrogel wound dressing and its method of preparation | |
| JP2021518803A (ja) | キトサン繊維性スポンジ構造の医療用ドレッシング材及びその製造方法 | |
| CN109529101B (zh) | 可快速降解的强韧型水凝胶伤口敷料及其制备方法 | |
| UA109213U (uk) | Спосіб виготовлення гідрогелевої пов'язки для лікування опікових ран та трофічних виразок | |
| US20230218800A1 (en) | Three-dimensional network aqueous gel and manufacturing method thereof | |
| CN204147173U (zh) | 一种活性碳纤维复合型敷料 | |
| UA109212U (uk) | Гідрогелева пов'язка для лікування опікових ран та трофічних виразок | |
| RU2526183C1 (ru) | Гемостатическая противоожоговая ранозаживляющая композиция | |
| TWI600439B (zh) | 皮膚敷料添加物及其應用 | |
| WO2017196287A1 (ru) | Гидрогелевая повязка для лечения ожоговых ран и трофических язв и способ ее изготовления | |
| Li et al. | Nanofiber-based wound dressing in wound healing of elderly patients | |
| RU73198U1 (ru) | Гидрогелевое лечебное покрытие для ран | |
| RU58353U1 (ru) | Адаптационно-компрессионная гемостатическая повязка | |
| RU2240140C2 (ru) | Медицинская многослойная повязка и изделия на ее основе | |
| RU2648869C1 (ru) | Способ лечения локальных ожоговых ран II-III А степени | |
| CN110101899A (zh) | 一种医用水胶体敷料及其制备方法 | |
| Mashudi et al. | A Novel Dressing for Wound Care Based on Konjac Glucomannan | |
| RU2198685C1 (ru) | Медицинский полимерный гелевый материал и лечебные средства на его основе | |
| Foutsizoglou | A practical guide to the most commonly used dressings in wound care | |
| RU2775878C1 (ru) | Способ лечения гнойных ран | |
| RU2712213C1 (ru) | Перевязочное средство из пуха початков рогоза, обработанного 1% спиртовым раствором бриллиантового зеленого |