TWI832811B - 液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件 - Google Patents
液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI832811B TWI832811B TW106145946A TW106145946A TWI832811B TW I832811 B TWI832811 B TW I832811B TW 106145946 A TW106145946 A TW 106145946A TW 106145946 A TW106145946 A TW 106145946A TW I832811 B TWI832811 B TW I832811B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- liquid crystal
- crystal alignment
- group
- alignment agent
- acid
- Prior art date
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 417
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 166
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 112
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 77
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 77
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 49
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 31
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 84
- -1 tetracarboxylic diester Chemical class 0.000 claims description 67
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 52
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 52
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 42
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 34
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 25
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 23
- 125000006158 tetracarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 22
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 17
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 15
- 150000000000 tetracarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 13
- 101100203596 Caenorhabditis elegans sol-1 gene Proteins 0.000 claims description 10
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-ethoxypropanoate Chemical compound CCOCCC(=O)OCC BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 7
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 5
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 claims description 4
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 claims description 4
- FPZWZCWUIYYYBU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound CCOCCOCCOC(C)=O FPZWZCWUIYYYBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical group COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N diimidazo[1,3-b:1',3'-e]pyrazine-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CN=CN2C(=O)C2=CN=CN12 UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940116423 propylene glycol diacetate Drugs 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 4
- YSIKHBWUBSFBRZ-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropanoic acid Chemical compound COCCC(O)=O YSIKHBWUBSFBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 68
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 54
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 54
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 31
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 31
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 30
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 29
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 29
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 27
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 23
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 22
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 22
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 22
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 19
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229920005575 poly(amic acid) Polymers 0.000 description 17
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 15
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 11
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 11
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 10
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 9
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Substances C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 8
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 8
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 8
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 7
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-Oxohexane Chemical compound CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QPRQEDXDYOZYLA-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-1-ol Chemical compound CCC(C)CO QPRQEDXDYOZYLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 4-heptanone Chemical compound CCCC(=O)CCC HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 6
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 6
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YJUUZFWMKJBVFJ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethylimidazolidin-4-one Chemical compound CN1CN(C)C(=O)C1 YJUUZFWMKJBVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-pentanol Chemical compound CCCC(C)CO PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HTSABYAWKQAHBT-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclohexanol Chemical compound CC1CCCC(O)C1 HTSABYAWKQAHBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 4
- ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC2=C1C(=O)OC2=O ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYSA-N gamma-valerolactone Chemical compound CC1CCC(=O)O1 GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N neopentyl alcohol Chemical compound CC(C)(C)CO KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- OMIVCRYZSXDGAB-UHFFFAOYSA-N 1,4-butanediyl Chemical group [CH2]CC[CH2] OMIVCRYZSXDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZFPGARUNNKGOBB-UHFFFAOYSA-N 1-Ethyl-2-pyrrolidinone Chemical compound CCN1CCCC1=O ZFPGARUNNKGOBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HQLKZWRSOHTERR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylbutyl acetate Chemical compound CCC(CC)COC(C)=O HQLKZWRSOHTERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WOYWLLHHWAMFCB-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl acetate Chemical compound CCCCC(CC)COC(C)=O WOYWLLHHWAMFCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical class 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 3
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- RXTNIJMLAQNTEG-UHFFFAOYSA-N hexan-2-yl acetate Chemical compound CCCCC(C)OC(C)=O RXTNIJMLAQNTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005439 maleimidyl group Chemical group C1(C=CC(N1*)=O)=O 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OLQWMCSSZKNOLQ-ZXZARUISSA-N (3s)-3-[(3r)-2,5-dioxooxolan-3-yl]oxolane-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C[C@H]1[C@@H]1C(=O)OC(=O)C1 OLQWMCSSZKNOLQ-ZXZARUISSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 2
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTBOTOBFGSVRMA-UHFFFAOYSA-N 1-Methylcyclohexanol Chemical compound CC1(O)CCCCC1 VTBOTOBFGSVRMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 1-hexoxyhexane Chemical compound CCCCCCOCCCCCC BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDQMZKBIBRAZEA-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(N)=C1 LDQMZKBIBRAZEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJINVQNEBGOMCR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound COCCOCCOC(C)=O BJINVQNEBGOMCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1-hexanol Natural products CCCCC(O)CCC WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DSKYSDCYIODJPC-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCCC(CC)(CO)CO DSKYSDCYIODJPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1-butanol Chemical compound CCC(CC)CO TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXUAQHNMJWJLTG-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC(O)=O WXUAQHNMJWJLTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NDVWOBYBJYUSMF-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexan-1-ol Chemical compound CC1CCCCC1O NDVWOBYBJYUSMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTOVVHWKPVSLBI-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)=CC1=CC=CC=C1 BTOVVHWKPVSLBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UENRXLSRMCSUSN-UHFFFAOYSA-N 3,5-diaminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC(N)=CC(C(O)=O)=C1 UENRXLSRMCSUSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSTZTHCEEPHCNQ-UHFFFAOYSA-N 3-(2,5-dioxabicyclo[2.1.0]pentan-3-yloxy)-2,5-dioxabicyclo[2.1.0]pentane Chemical compound C1(C2C(O2)O1)OC1C2C(O2)O1 LSTZTHCEEPHCNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVYXPOCADCXMLP-UHFFFAOYSA-N 3-butoxy-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound CCCCOCCC(=O)N(C)C LVYXPOCADCXMLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LBVMWHCOFMFPEG-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound COCCC(=O)N(C)C LBVMWHCOFMFPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XJMMNTGIMDZPMU-UHFFFAOYSA-N 3-methylglutaric acid Chemical compound OC(=O)CC(C)CC(O)=O XJMMNTGIMDZPMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-1,5-diol Chemical compound OCCC(C)CCO SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LJMPOXUWPWEILS-UHFFFAOYSA-N 3a,4,4a,7a,8,8a-hexahydrofuro[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1C2C(=O)OC(=O)C2CC2C(=O)OC(=O)C21 LJMPOXUWPWEILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMTZEAOGFDXDAD-UHFFFAOYSA-M 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholin-4-ium;chloride Chemical compound [Cl-].COC1=NC(OC)=NC([N+]2(C)CCOCC2)=N1 BMTZEAOGFDXDAD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NNIPOYNUFNLQMO-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(methylamino)ethyl]aniline Chemical compound CNCCC1=CC=C(N)C=C1 NNIPOYNUFNLQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QHHKLPCQTTWFSS-UHFFFAOYSA-N 5-[2-(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-yl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl]-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC(C(C=2C=C3C(=O)OC(=O)C3=CC=2)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=C1 QHHKLPCQTTWFSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 5-valerolactone Chemical compound O=C1CCCCO1 OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SUGKUYZJPDNWMF-UHFFFAOYSA-N C(CCC)OC(CC)NC(C)C Chemical compound C(CCC)OC(CC)NC(C)C SUGKUYZJPDNWMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 2
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 2
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004990 Smectic liquid crystal Substances 0.000 description 2
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical group C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- TXWRERCHRDBNLG-UHFFFAOYSA-N cubane Chemical compound C12C3C4C1C1C4C3C12 TXWRERCHRDBNLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diol Chemical compound OC1(O)CCCCC1 PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCO FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N dodecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- JBFHTYHTHYHCDJ-UHFFFAOYSA-N gamma-caprolactone Chemical compound CCC1CCC(=O)O1 JBFHTYHTHYHCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N heptane-1,7-diol Chemical compound OCCCCCCCO SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000006358 imidation reaction Methods 0.000 description 2
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- BDJSOPWXYLFTNW-UHFFFAOYSA-N methyl 3-methoxypropanoate Chemical compound COCCC(=O)OC BDJSOPWXYLFTNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWKLZLBVOJRSOM-UHFFFAOYSA-N methyl pyruvate Chemical compound COC(=O)C(C)=O CWKLZLBVOJRSOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 2
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 2
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJJGAKCAAJOICV-JTQLQIEISA-N (2s)-2-(dimethylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CN(C)[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 WJJGAKCAAJOICV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- AAFXQFIGKBLKMC-KQQUZDAGSA-N (e)-3-[4-[(e)-2-carboxyethenyl]phenyl]prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(\C=C\C(O)=O)C=C1 AAFXQFIGKBLKMC-KQQUZDAGSA-N 0.000 description 1
- DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N (e)-4-(6-aminopurin-9-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2C\C=C\CO DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- QYGBYAQGBVHMDD-XQRVVYSFSA-N (z)-2-cyano-3-thiophen-2-ylprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(\C#N)=C/C1=CC=CS1 QYGBYAQGBVHMDD-XQRVVYSFSA-N 0.000 description 1
- AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)N(C)C AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDGFELYPUWNNGR-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydropentalene-1,3,4,6-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC(C(O)=O)C2C(C(=O)O)CC(C(O)=O)C21 JDGFELYPUWNNGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWTPUFNHSVZIDT-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[2-(4-aminophenyl)ethyl]urea Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CCNC(=O)NCCC1=CC=C(N)C=C1 BWTPUFNHSVZIDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUJPFPXNDSIBPG-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediyl Chemical group [CH2]C[CH2] CUJPFPXNDSIBPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXTJQMZXBFCVEP-UHFFFAOYSA-N 1-(2,5-dioxabicyclo[2.1.0]pentan-3-yloxy)propan-2-ol Chemical compound C1(C2C(O2)O1)OCC(C)O VXTJQMZXBFCVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUZSCDCNYLZCQH-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethoxyethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound CCOCCN1CCCC1=O HUZSCDCNYLZCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIKFIOGYFGWPAB-UHFFFAOYSA-N 1-(3-methoxypropyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound COCCCN1CCCC1=O OIKFIOGYFGWPAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNXZHVUCNYMNOS-UHFFFAOYSA-N 1-butylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCCCN1CCCC1=O BNXZHVUCNYMNOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQTPKSBXMONSJI-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexylpyrrole-2,5-dione Chemical group O=C1C=CC(=O)N1C1CCCCC1 BQTPKSBXMONSJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNFAFRAQHBRBCQ-UHFFFAOYSA-N 1-pentylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCCCCN1CCCC1=O NNFAFRAQHBRBCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIDBROSJWZYGSZ-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpyrrole-2,5-dione Chemical group O=C1C=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 HIDBROSJWZYGSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHELJWBGTIKZQW-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC(C)N1CCCC1=O GHELJWBGTIKZQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCALJVULAGICIX-UHFFFAOYSA-N 1-propylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCCN1CCCC1=O DCALJVULAGICIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUVQSCCABURXJL-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC(C)(C)N1CCCC1=O LUVQSCCABURXJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)CO JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRXKVEIJEXJBFF-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)-3-methylbutane-1,4-diol Chemical compound OCC(C)C(CO)(CO)CO BRXKVEIJEXJBFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPQDCNLNZYGLNT-UHFFFAOYSA-N 2,4-bis(methoxycarbonyl)cyclobutane-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound COC(=O)C1C(C(O)=O)C(C(=O)OC)C1C(O)=O VPQDCNLNZYGLNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJRJDENLRJHEJO-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethylpentane-1,5-diol Chemical compound CCC(CO)CC(CC)CO OJRJDENLRJHEJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUNAYECDJMFUKV-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(methoxycarbonyl)terephthalic acid Chemical compound COC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(=O)OC)C=C1C(O)=O QUNAYECDJMFUKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UONVFNLDGRWLKF-UHFFFAOYSA-N 2,5-diaminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(N)C(C(O)=O)=C1 UONVFNLDGRWLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSBYOEHUNSUUTD-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-dioxabicyclo[2.1.0]pentan-3-yloxy)ethanol Chemical compound C1(C2C(O2)O1)OCCO FSBYOEHUNSUUTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZUMVFMLJGSMRF-UHFFFAOYSA-N 2-Methyladipic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CCCC(O)=O JZUMVFMLJGSMRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-cyano-4-methylpentan-2-yl)diazenyl]-2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound CC(C)CC(C)(C#N)N=NC(C)(C#N)CC(C)C WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOLAHBNKZHMAS-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-amino-4-decoxycyclohexa-1,5-dien-1-yl)methylidene]-3-benzylidene-4-methylhexanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCOC1(CC=C(C=C1)C=C(C(=CC2=CC=CC=C2)C(C)CC)C(=O)O)N UHOLAHBNKZHMAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAXJSQREIWGYCB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(carboxymethyl)cyclohexyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1CCC(CC(O)=O)CC1 WAXJSQREIWGYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIQLVLWFQUUZII-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(4-amino-3-carboxyphenyl)benzoic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C(C(O)=O)=C1 IIQLVLWFQUUZII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DITSSQRHPQIAGL-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(4-aminophenyl)benzoic acid Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C(C(O)=O)=C1 DITSSQRHPQIAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZZNDWGCUFSPKQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-(3-amino-4-carboxyphenyl)benzoic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(N)=CC(C=2C(=C(N)C=CC=2)C(O)=O)=C1 QZZNDWGCUFSPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUDBVJCTLZTSDC-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C=C XUDBVJCTLZTSDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJKXDPSHWRTFOZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexane-1,6-diol Chemical compound CCC(CO)CCCCO AJKXDPSHWRTFOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPGSWASWQBLSKZ-UHFFFAOYSA-N 2-hexoxyethanol Chemical compound CCCCCCOCCO UPGSWASWQBLSKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCO HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- SDQROPCSKIYYAV-UHFFFAOYSA-N 2-methyloctane-1,8-diol Chemical compound OCC(C)CCCCCCO SDQROPCSKIYYAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIBVFIDMXQZCBS-UHFFFAOYSA-N 2-methyloctanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CCCCCC(O)=O KIBVFIDMXQZCBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LROFMHLJBOIJHA-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethyloxepan-2-one Chemical compound CC1(C)CCCCOC1=O LROFMHLJBOIJHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYPIHGLKOQBQNW-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyldecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCC(C)CCCC(C)CC(O)=O HYPIHGLKOQBQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPSKVIYXUCHQAR-UHFFFAOYSA-N 3,8-dimethyldecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C)CCCCC(C)CC(O)=O CPSKVIYXUCHQAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDXGRHCEHPFUSU-UHFFFAOYSA-N 3-(3-aminophenyl)aniline Chemical group NC1=CC=CC(C=2C=C(N)C=CC=2)=C1 NDXGRHCEHPFUSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZADOWCXTUZWAKL-UHFFFAOYSA-N 3-(3-trimethoxysilylpropyl)oxolane-2,5-dione Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCC1CC(=O)OC1=O ZADOWCXTUZWAKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GALUFHRFAYTRDG-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxybutyl acetate Chemical compound CCOC(C)CCOC(C)=O GALUFHRFAYTRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRXXEXVXTFEBIY-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxypropanoic acid Chemical compound CCOCCC(O)=O JRXXEXVXTFEBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSDRBSSKALZMGH-UHFFFAOYSA-N 3-hexoxy-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound CCCCCCOCCC(=O)N(C)C JSDRBSSKALZMGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHVQFNRPRVTBJY-UHFFFAOYSA-N 3-methoxybutyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCCC(C)OC GHVQFNRPRVTBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTNUUDFQRYBJPH-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropanehydrazide Chemical compound COCCC(=O)NN HTNUUDFQRYBJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRORGGSWAKIXSA-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)C(C)O CRORGGSWAKIXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBQLGIKHSXQZTB-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)C(C)C(C)O RBQLGIKHSXQZTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCS DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAMIYHILDBHASH-UHFFFAOYSA-N 4-(2,5-dioxabicyclo[2.1.0]pentan-3-yloxy)butan-1-ol Chemical compound C1(C2C(O2)O1)OCCCCO BAMIYHILDBHASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMSGUKVDXXTJDQ-UHFFFAOYSA-N 4-(2-naphthalen-1-ylethylamino)-4-oxobutanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CCNC(=O)CCC(=O)O)=CC=CC2=C1 CMSGUKVDXXTJDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZBKIOJQXNGENQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholin-4-ium Chemical compound COC1=NC(OC)=NC([N+]2(C)CCOCC2)=N1 NZBKIOJQXNGENQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFEWXDOYPCWFHR-UHFFFAOYSA-N 4-(4-carboxybenzoyl)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LFEWXDOYPCWFHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDRSXGPQWNUBN-UHFFFAOYSA-N 4-(4-carboxyphenoxy)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1OC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 WVDRSXGPQWNUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEQFBGHQPUXOFH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-carboxyphenyl)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 NEQFBGHQPUXOFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHDFKOSSEXYTJN-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-aminophenoxy)ethoxy]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1OCCOC1=CC=C(N)C=C1 HHDFKOSSEXYTJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLHXQWDUYXSTPA-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(4-aminophenoxy)pentoxy]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1OCCCCCOC1=CC=C(N)C=C1 SLHXQWDUYXSTPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAEJSGLKJYIYTB-ZZXKWVIFSA-N 4-carboxycinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 HAEJSGLKJYIYTB-ZZXKWVIFSA-N 0.000 description 1
- ZMWWYPZBEJOZDX-UHFFFAOYSA-N 4-hexadecoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC1=CC=C(N)C=C1N ZMWWYPZBEJOZDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTANHMOFHGSZQO-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound COC(C)(C)CC(C)C#N RTANHMOFHGSZQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBNFPUAJWZYIOQ-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminophenyl)-4-n-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C=CC=1N(C)C1=CC=C(N)C=C1 LBNFPUAJWZYIOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHJVCIJERZCGKT-UHFFFAOYSA-N 4-octadecoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC1=CC=C(N)C=C1N RHJVCIJERZCGKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGYCECQIOXZODZ-UHFFFAOYSA-N 4415-87-6 Chemical compound O=C1OC(=O)C2C1C1C(=O)OC(=O)C12 YGYCECQIOXZODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKHDOBRSMHTMOK-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-(4-amino-2-carboxyphenyl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1C(O)=O MKHDOBRSMHTMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAYWCADKXYCKCG-UHFFFAOYSA-N 5-pyridin-3-yl-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1NC(=S)N=C1C1=CC=CN=C1 GAYWCADKXYCKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N Butyl lactate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)O MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCBQRRCRLMLTMH-MXVIHJGJSA-N CCCCCCC[C@H](CC1)CC[C@@H]1C(C=C1)=CC=C1C(NC(C=CC(N)=C1)=C1N)=O Chemical compound CCCCCCC[C@H](CC1)CC[C@@H]1C(C=C1)=CC=C1C(NC(C=CC(N)=C1)=C1N)=O XCBQRRCRLMLTMH-MXVIHJGJSA-N 0.000 description 1
- HLUOZTYRNHMSON-UHFFFAOYSA-N COCCCCN1C(CCC1)=O Chemical compound COCCCCN1C(CCC1)=O HLUOZTYRNHMSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- RZTOWFMDBDPERY-UHFFFAOYSA-N Delta-Hexanolactone Chemical compound CC1CCCC(=O)O1 RZTOWFMDBDPERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXQPUEQDBSPXTE-UHFFFAOYSA-N Diisobutylcarbinol Chemical compound CC(C)CC(O)CC(C)C HXQPUEQDBSPXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N Ethyl pyruvate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=O XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQCFSJSUNRVCTN-MEMLXQNLSA-N NC1=CC(=C(C=C1)COC1=CC=C(C=C1)[C@@H]1CC[C@H](CC1)CCCCCCC)N Chemical compound NC1=CC(=C(C=C1)COC1=CC=C(C=C1)[C@@H]1CC[C@H](CC1)CCCCCCC)N RQCFSJSUNRVCTN-MEMLXQNLSA-N 0.000 description 1
- ZQMWQUQQDBBEBB-MXVIHJGJSA-N NC1=CC(=C(C=C1)OC1=CC=C(C=C1)[C@@H]1CC[C@H](CC1)CCCCCCC)N Chemical compound NC1=CC(=C(C=C1)OC1=CC=C(C=C1)[C@@H]1CC[C@H](CC1)CCCCCCC)N ZQMWQUQQDBBEBB-MXVIHJGJSA-N 0.000 description 1
- ZVFRMELZVKCNLO-ZWGSZDQZSA-N NC1=CC(=C(C=C1)OC1=CC=C(C=C1)[C@@H]1CC[C@H](CC1)[C@@H]1CC[C@H](CC1)CCCCC)N Chemical compound NC1=CC(=C(C=C1)OC1=CC=C(C=C1)[C@@H]1CC[C@H](CC1)[C@@H]1CC[C@H](CC1)CCCCC)N ZVFRMELZVKCNLO-ZWGSZDQZSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N Propyl levulinate Chemical compound CCCOC(=O)CCC(C)=O QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 1
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWVAOONFBYYRHY-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)phenyl]methanol Chemical compound OCC1=CC=C(CO)C=C1 BWVAOONFBYYRHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZDXFQVUZOOQJD-UHFFFAOYSA-N [N]NC1CCCCC1 Chemical compound [N]NC1CCCCC1 WZDXFQVUZOOQJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 125000005337 azoxy group Chemical group [N+]([O-])(=N*)* 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SYEOWUNSTUDKGM-UHFFFAOYSA-N beta-methyladipic acid Natural products OC(=O)CC(C)CCC(O)=O SYEOWUNSTUDKGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIDNOXCRFUCAKQ-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C2C=CC1C(C(=O)O)C2C(O)=O NIDNOXCRFUCAKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- JKJWYKGYGWOAHT-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) carbonate Chemical compound C=CCOC(=O)OCC=C JKJWYKGYGWOAHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWXLCQHWBFHMOI-NIQMUPOESA-N bis[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] carbonate Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]3[C@@H]1CC=C(C1)[C@]2(C)CC[C@@H]1OC(=O)O[C@@H]1CC2=CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]4(C)CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1 JWXLCQHWBFHMOI-NIQMUPOESA-N 0.000 description 1
- WKDNYTOXBCRNPV-UHFFFAOYSA-N bpda Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC(C=2C=C3C(=O)OC(C3=CC=2)=O)=C1 WKDNYTOXBCRNPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001191 butyl (2R)-2-hydroxypropanoate Substances 0.000 description 1
- VFGRALUHHHDIQI-UHFFFAOYSA-N butyl 2-hydroxyacetate Chemical compound CCCCOC(=O)CO VFGRALUHHHDIQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 description 1
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- OTVRYZXVVMZHHW-DPAQBDIFSA-N cholesteryl chloride Chemical compound C1C=C2C[C@@H](Cl)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 OTVRYZXVVMZHHW-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- WCLNGBQPTVENHV-MKQVXYPISA-N cholesteryl nonanoate Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]3[C@@H]1CC=C1[C@]2(C)CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCC)C1 WCLNGBQPTVENHV-MKQVXYPISA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N cis-4-Hydroxy-L-proline Chemical compound O[C@@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical group 0.000 description 1
- CCQPAEQGAVNNIA-UHFFFAOYSA-N cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 CCQPAEQGAVNNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGARGHRYKHJQSM-UHFFFAOYSA-N cyclohexylbenzene Chemical compound C1CCCCC1C1=CC=CC=C1 IGARGHRYKHJQSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 1
- NLUNLVTVUDIHFE-UHFFFAOYSA-N cyclooctylcyclooctane Chemical compound C1CCCCCCC1C1CCCCCCC1 NLUNLVTVUDIHFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOSVXXBNNCUXMT-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,2,3,4-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)C1C(O)=O WOSVXXBNNCUXMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASJCSAKCMTWGAH-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC1C(O)=O ASJCSAKCMTWGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNGJOYPCXLOTKL-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)C1 LNGJOYPCXLOTKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- WHGNXNCOTZPEEK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-methyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical group CO[Si](C)(OC)CCCOCC1CO1 WHGNXNCOTZPEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyldiethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)OCC YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OREAFAJWWJHCOT-UHFFFAOYSA-N dimethylmalonic acid Chemical compound OC(=O)C(C)(C)C(O)=O OREAFAJWWJHCOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxyacetate Chemical compound CCOC(=O)CO ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJUHLFUALMUWOM-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-methoxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCOC IJUHLFUALMUWOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 1
- 229940117360 ethyl pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 229940105994 ethylhexyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000005329 float glass Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- BQWORYKVVNTRAW-UHFFFAOYSA-N heptane-3,5-diol Chemical compound CCC(O)CC(O)CC BQWORYKVVNTRAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2,3,4,5,6-hexol Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)CO FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical group 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- IPLONMMJNGTUAI-UHFFFAOYSA-M lithium;bromide;hydrate Chemical group [Li+].O.[Br-] IPLONMMJNGTUAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 1
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- SEEYREPSKCQBBF-UHFFFAOYSA-N n-methylmaleimide Chemical compound CN1C(=O)C=CC1=O SEEYREPSKCQBBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBSRHBNFOLDTGU-UHFFFAOYSA-N nonane-1,8-diol Chemical compound CC(O)CCCCCCCO WBSRHBNFOLDTGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N oxetane Chemical compound C1COC1 AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- GTCCGKPBSJZVRZ-UHFFFAOYSA-N pentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)O GTCCGKPBSJZVRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001690 polydopamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- XRVCFZPJAHWYTB-UHFFFAOYSA-N prenderol Chemical compound CCC(CC)(CO)CO XRVCFZPJAHWYTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006800 prenderol Drugs 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000006798 ring closing metathesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- JIYNFFGKZCOPKN-UHFFFAOYSA-N sbb061129 Chemical compound O=C1OC(=O)C2C1C1C=C(C)C2C1 JIYNFFGKZCOPKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(phenyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDUKMRHNZZLJRB-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)ethyl]silane Chemical group C1C(CC[Si](OCC)(OCC)OCC)CCC2OC21 UDUKMRHNZZLJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOCC1CO1 JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSIGLRIVXRKQRA-UHFFFAOYSA-N triethoxysilylmethanethiol Chemical compound CCO[Si](CS)(OCC)OCC XSIGLRIVXRKQRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(phenyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQYALQRYBUJWDH-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(propyl)silane Chemical compound CCC[Si](OC)(OC)OC HQYALQRYBUJWDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
- C09K19/54—Additives having no specific mesophase characterised by their chemical composition
- C09K19/56—Aligning agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1337—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本發明係有關含有以下成分(A)、(B)及(C)的液晶配向劑: (A)選自由聚醯亞胺、聚醯胺酸、聚醯胺酸酯、聚有機矽氧烷、聚酯、聚醯胺、及具有聚合性不飽和鍵之單體之聚合物所成群之至少一種的聚合物;(B)選自由聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、及聚己內酯多元醇所成群之至少1種的化合物;及(C)有機溶劑。本發明之液晶配向劑,可提供即使進行低溫燒成,密著性也良好,由該液晶配向劑所得之液晶配向膜。
Description
本發明係有關即使使用低溫燒成,密著性也良好的液晶配向劑、及由該液晶配向劑所得的液晶配向膜。
將具有柔軟性之樹脂薄膜作為基板使用之可撓性的液晶顯示元件,具有薄型且輕量,或可折疊收納・移動等各種優點,適合於現在及最近將來之數位內容之視聽。 但是樹脂薄膜缺乏耐熱性,故提案構成液晶顯示元件之各個要件,例如液晶配向膜製造用的低溫製程,伴隨此製程而要求可低溫燒成的液晶配向膜材料(國際公開公報WO2012/121259(專利文獻1))。 又,樹脂薄膜相較於玻璃基板,一般來自外部之衝撃較弱,故要求配向膜與樹脂薄膜基板之密著性高。
藉由本發明人等,使用以往包含交聯劑的液晶配向劑進行檢討的結果,得知以低溫燒成所得之液晶配向膜,有密著性明顯降低的情形。因此,期望開發一種即使進行低溫燒成,密著性也良好的液晶配向劑及液晶配向膜。
關於適合具有液晶配向性之硬化膜形成的組成物,例如有國際公開公報WO2015/129890(專利文獻2)等報告。又,例如日本特開平11-119225號公報(專利文獻3)揭示以聚碳酸酯為必須成分的液晶配向膜。但是此等文獻為了提供即使進行低溫燒成,密著性也良好的液晶配向劑之目的,仍不充分。 [先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]國際公開公報WO2012/121259號小冊子 [專利文獻2]國際公開公報WO2015/129890號小冊子 [專利文獻3]日本特開平11-119225號公報
本發明人等檢討以往包含交聯劑的液晶配向劑的結果,得知以低溫燒成所得的液晶配向膜,有密著性明顯降低的情形。因此,本發明之目的係提供一種即使進行低溫燒成,密著性也良好的液晶配向劑及液晶配向膜。
本發明人等發現以下之<1>技術要件的發明。 <1> 一種液晶配向劑,其係含有: (A)選自由聚醯亞胺、聚醯胺酸、聚醯胺酸酯、聚有機矽氧烷、聚酯、聚醯胺、及具有聚合性不飽和鍵之單體之聚合物所成群之至少一種的聚合物; (B)選自由聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、及聚己內酯多元醇所成群之至少1種的化合物;及 (C)有機溶劑。
依據本發明時,可提供即使進行低溫燒成,密著性也良好的液晶配向劑及液晶配向膜。使用由本發明之液晶配向劑所得之液晶配向膜的液晶顯示元件,可適用於各種液晶模式之顯示元件。此外,此等元件也可使用於以顯示為目的之液晶顯示器、及控制光之透過與遮斷之調光窗或光快門等。 [實施發明之形態]
本發明之液晶配向劑係含有前述(A)成分、(B)成分及(C)成分為特徵的液晶配向劑。 以下詳述本發明之各構成要件。
<(A)成分:特定聚合物> 本發明中之(A)成分的特定聚合物係如前述,選自由聚醯亞胺、聚醯胺酸、聚醯胺酸酯、聚有機矽氧烷、聚酯、聚醯胺、及具有聚合性不飽和鍵之單體之聚合物所成群之至少一種的聚合物。
[聚醯胺酸] 本發明所使用之聚醯胺酸,可藉由使二胺化合物與四羧酸二酐反應而得。
<二胺> 本發明之聚醯胺酸之聚合所使用的二胺,可以下式(1)通式化。
上述式(1)之A1
及A2
各自獨立為氫原子或、碳數1~5之烷基、碳數2~5之烯基、碳數2~5之炔基,Y1
為2價有機基。就液晶配向性的觀點,A1
及A2
係以氫原子、或甲基為佳。
式(1)之較佳態樣,其中前述二胺為使用下述式(DA-1)之二胺。
上述式(DA-1)中,Yd
為下述式(Y-1)~(Y-171)表示之2價有機基。
式(Y-87)中,X1
為硫原子、氧原子或-NH-,R8
及R9
各自獨立為2價有機基,R8
及R9
之中至少一者具有芳香環,「-CO-X1
-」中之至少一者之鍵結鍵係鍵結於芳香環,較佳為自相當於日本公開公報2015-135464之段落[0047]~[0048]所記載之式(b-1)~(b-42)的化合物,除去2個胺基而得之基。
式(Y-139)中,R1
、R2
各自為伸乙基、-COO-、-OCO-、-NHCO-、-N(CH3
)CO-。
上述式中,n為1~6之整數。
本發明中可使用之二胺之一個的較佳態樣,可列舉下述式[Sd-1]~式[Sd-4]表示之在側鏈具有烷基、含氟之烷基的二胺。
式中,A1
各自獨立表示碳數1~22之烷基或碳數1~22之含氟之烷基。
本發明中可使用之二胺之另外一個的較佳態樣,可列舉2,4-二胺基苯甲酸、2,5-二胺基苯甲酸、3,5-二胺基苯甲酸、4,4’-二胺基聯苯基-3,3’-二羧酸、4,4’-二胺基聯苯基-2,2’-二羧酸、3,3’-二胺基聯苯基-4,4’-二羧酸、3,3’-二胺基聯苯基-2,4’-二羧酸、4,4’-二胺基二苯基甲烷-3,3’-二羧酸、4,4’-二胺基聯苯基-3-羧酸、4,4’-二胺基二苯基甲烷-3-羧酸、4,4’-二胺基二苯基乙烷-3,3’-二羧酸、4,4’-二胺基二苯基乙烷-3-羧酸、4,4’-二胺基二苯醚-3,3’-二羧酸、下述式[4a-1]~[4a-6]表示之構造的二胺。上述二胺,就提高液晶配向膜之硬化速度的觀點,較佳為與賦予後述之垂直配向性的二胺併用。此等之二胺係相對於使用於液晶配向劑之二胺成分全體,較佳為10莫耳%以上,更佳為20莫耳%以上。
本發明中可使用之二胺之另外一個的較佳態樣,可列舉下述式[2a-1]~式[2a-9](式中,n各自獨立表示2~12之整數)表示之二胺。
本發明中可使用之二胺之另外一個的較佳態樣,可列舉下述式(bs)表示之具有雜環之二胺。
上述式[bs]中, X1
為選自由-O-、-NQ1-、-CONQ1-、-NQ1CO-、 -CH2
O-、及-OCO-所成群之至少1種的2價有機基,Q1為氫原子或碳數1至3之烷基, X2
為單鍵、或選自由碳數1至20之脂肪族烴基、非芳香族環式烴基、及芳香族烴基所成群之至少1種的2價有機基, X3
為單鍵、或選自由-O-、-NQ2-、-CONQ2-、 -NQ2CO-、-COO-、-OCO-、及-O(CH2
)m-(m為1至5之整數)所成群之至少1種的2價有機基, Q2為氫原子或碳數1至3之烷基, X4
為含氮之芳香族雜環,n為1至4之整數,較佳為國際公開公報WO2009/093707之段落[0036]~[0038]之表1~表3所記載的組合。
本發明中可使用之二胺之另外一個的較佳態樣,可列舉下述式(PV-0)表示之具有光反應性基之二胺。
上述式(PV-0)中,X2
表示取代基,下述式(2A)、或下述式(2B)表示之構造之基。
上述式(2A)及上述式(2B)中,R表示氫原子、碳原子數1~18之烷基(但是其任意之氫原子可被氟原子取代)、或碳原子數1~18之烷氧基(但是其任意之氫原子可被氟原子取代)。A及B各自獨立表示單鍵或下述式所示之任一的環構造。但是環構造中之任意的氫原子,可經碳數1~10之烷氧基取代。T1
~T4
各自獨立表示單鍵、醚、酯、醯胺或酮鍵。S表示單鍵、或碳原子數1~10之伸烷基。
賦予垂直配向性時,本發明中可使用的二胺,可列舉國際公開公報WO2013/125595之段落[0033]~[0042]所記載之式[2-1]~[2-31]表示之二胺等,此等之二胺係相對於二胺成分全體,較佳為5莫耳%以上,更佳為10莫耳%以上,又更佳為20莫耳%以上。就提高前述硬化速度的觀點,較佳為90莫耳%以下,更佳為80莫耳%以下。更佳之二胺係選自下述式[2a-24]~[2a-33]之至少1種。
前述式(2a-32)中,相對於1個胺基,為鄰位時,R1
各自獨立表示選自-O-、-OCH2
-、-CH2
O-、 -COOCH2
-及-CH2
OCO-之至少1種的鍵結基,相對於2個胺基,為間位時,R1
除上述所示之鍵結基外,表示選自 -CONH-、-NHCO-、及-CH2
-之至少1種的鍵結基,R2
各自獨立表示碳數1~22之直鏈狀或分支狀烷基、碳數1~22之直鏈狀或分支狀烷氧基,Cy為選自4,4’-聯苯二基(biphenyldiyl)、4,4’-苯基環己基、4,4’-二環己基之基。
上述式中,R3
表示-O-、或-CH2
O-,Cy2
為與前述Cy同義,R7
各自獨立表示碳數3~12之直鏈狀或分支狀烷基,1,4-伸環己基之順反異構係表示反式異構物。
又,除上述所列舉之二胺以外,也可使用4-(2-(甲基胺基)乙基)苯胺、或日本特開2010-97188號公報所記載的二胺。
上述光反應性二胺之中,就光反應性等之觀點,較佳為以下的化合物。
上述各式所例示之特佳二胺化合物之Cn
H2n+1
部分中,n表示0~18之整數。
<四羧酸二酐> 四羧酸二酐,可列舉例如脂肪族四羧酸二酐、脂環式四羧酸二酐、芳香族四羧酸二酐等。此等之具體例,可分別列舉以下之[1]~[5]之群者等。
[1]脂肪族四羧酸二酐,例如1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐等;
[2]脂環式四羧酸二酐,例如下述式(X1-1)~(X1-13)等之酸二酐,
(式(X1-1)~(X1-4)中,R3
至R23
各自獨立為氫原子、鹵素原子、碳數1~6之烷基、碳數2~6之烯基、碳數2~6之炔基、含有氟原子之碳數1~6之1價有機基、或苯基,可相同或相異, 前述式中,RM
為氫原子、或甲基, Xa為下述式(Xa-1)~(Xa-7)表示之4價之有機基);
[3]1,2,4,5-環己烷四羧酸二酐、3-氧雜二環[3.2.1]辛烷-2,4-二酮-6-螺-3’-(四氫呋喃-2’,5’-二酮)、3,5,6-三羧基-2-羧基甲基降莰烷-2:3,5:6-二酐、4,9-二氧雜三環[5.3.1.02,6]十一烷-3,5,8,10-四酮等;
[4]芳香族四羧酸二酐,例如均苯四甲酸酐、4,4’-(六氟異亞丙基)二鄰苯二甲酸酐、3,3’,4,4’-二苯基碸四羧酸二酐、下述式(Xb-1)~(Xb-10)表示之酸二酐等、及
[5]此外,可列舉式(X1-44)~(X1-52)表示之酸二酐、日本特開2010-97188號公報所記載的四羧酸二酐。
又,上述四羧酸二酐,可單獨使用1種,或組合2種以上使用。
<聚醯胺酸之製造方法> 本發明所使用之聚醯胺酸,可藉由習知的方法(例如,參照國際公開公報WO2014/034792)合成。
上述反應使用的有機溶劑,就單體及聚合物之溶解性,較佳為N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、或γ-丁內酯,此等可使用1種或混合2種以上使用。聚合物之濃度,就聚合物不易析出,且可得到高分子量體的觀點,較佳為1~30質量%,更佳為5~20質量%。
[聚醯胺酸酯] 本發明所使用之聚醯胺酸酯,可如下述得到。
<聚醯胺酸酯之製造方法> 本發明所使用之聚醯胺酸酯,可由以下(1)由聚醯胺酸合成的情形,(2)由四羧酸二酯與二胺合成聚醯胺酸酯的情形或(3)由四羧酸二酯二氯化物與二胺之反應合成的情形之任一之習知的方法(例如參照國際公開公報WO2014/034792)來合成。
前述四羧酸二酯,可以如下述反應式(式中,R1
為碳數1~5之烷基,A為來自前述四羧酸二酐之4價之有機基)所示,使前述四羧酸二酐與R1
OH表示之碳數為1~5之醇反應之習知的方法(例如參照國際公開公報2010/092989)來製造。
本發明之四羧酸二酯中,就得到高分子量且低分散之聚醯胺酸酯的觀點,較佳為[5-p-1]表示之化合物。
四羧酸二酯二氯化物,例如可藉由將前述四羧酸二烷酯進行氯化之習知的方法(例如參照國際公開公報WO2010/092989號)來製造。
就得到高分子量且低分散之聚醯胺酸酯的觀點,四羧酸二酯二氯化物,較佳為式[5-Cl](上述式(5-Cl)中,A係與前述式(5)之A同義)表示的化合物。
上述反應使用的溶劑,就聚醯胺酸酯之溶解性的觀點,較佳為N-甲基-2-吡咯烷酮、或γ-丁內酯,此等可使用1種或混合2種以上使用。合成時之聚合物濃度,就聚合物不易析出,且可得到高分子量體的觀點,較佳為1~30質量%,更佳為5~20質量%。
上述3個之聚醯胺酸酯之合成方法之中,因可得到高分子量之聚醯胺酸酯,故特佳為上述(2)或上述(3)之合成法。 [聚醯亞胺] 本發明所使用之聚醯亞胺,可以習知的方法(例如參照國際公開公報WO2013/125595)而得到。
上述聚醯亞胺,可為聚醯胺酸所具有之醯胺酸構造或聚醯胺酸酯所具有之醯胺酸酯構造全部進行了脫水閉環之完全醯亞胺化物,也可為僅醯胺酸或醯胺酸酯構造之一部分進行脫水閉環,且醯胺酸構造或醯胺酸酯構造與醯亞胺環構造併存的部分醯亞胺化物。使用的聚醯亞胺,其醯亞胺化率為20%以上為佳,就確保對溶劑之溶解性的觀點,較佳為90%以下,更佳為60%以下。此醯亞胺化率係相對於聚醯亞胺之醯胺酸構造或醯胺酸酯構造之數與醯亞胺環構造數之合計,醯亞胺環構造之數所佔有之比例,以百分比表示者。在此,醯亞胺環之一部分也可為異醯亞胺環。
<聚有機矽氧烷> 本發明之聚有機矽氧烷,例如可藉由將水解性之矽烷化合物進行水解、縮合之習知的方法(例如參照國際公開公報WO2009/025386)而得。
聚有機矽氧烷之合成使用的矽烷化合物,可列舉例如四甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷等之烷氧基矽烷化合物;3-巰基丙基三乙氧基矽烷、巰基甲基三乙氧基矽烷、3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-(3-環己基胺基)丙基三甲氧基矽烷等之含有氮・硫之烷氧基矽烷化合物;3-環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、2-(3,4-環氧基環己基)乙基三乙氧基矽烷等之含有環氧基之矽烷化合物;3-(甲基)丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷等之含有不飽和鍵之烷氧基矽烷化合物;三甲氧基甲矽烷基丙基琥珀酸酐等。水解性矽烷化合物,可單獨使用此等中之1種或組合2種以上使用。又,「(甲基)丙烯醯氧基」係包含「丙烯醯氧基」及「甲基丙烯醯氧基」的意義。
對於本發明之聚有機矽氧烷,以GPC測量之聚苯乙烯換算之重量平均分子量(Mw)係以100~50,000之範圍為佳,更佳為200~10,000之範圍。
本發明之聚有機矽氧烷中,以具有下述式(P-Si-Ep)表示之重複單位的聚有機矽氧烷為佳。
式(P-Si-Ep)中,X1
為包含下述式(X1
-1)或(X1
-2)(上述式中,「*」表示鍵結鍵)之環氧基,Y1
為羥基、碳數1~10之烷氧基、碳數1~20之烷基或碳數6~20之芳基。
本發明之聚有機矽氧烷中,具有液晶配向性基之羧酸,使用下述肉桂酸衍生物(Cn-1)或(Cn-2),在發揮本發明效果的觀點,較佳。
<聚酯> 本發明所使用之聚酯,例如可藉由使二羧酸與二環氧化合物反應而得。在此,上述二環氧化合物,例如乙二醇二環氧丙醚、聚乙二醇二環氧丙醚、丙二醇二環氧丙醚、1,4-丁二醇二環氧丙醚、1,6-己二醇二環氧丙醚外,可列舉日本特開2013-113937號公報所記載的二環氧化合物等。
聚酯之合成反應所使用之二環氧化合物與二羧酸化合物之使用比率係相對於二羧酸化合物所含有之羧基1當量,以二環氧化合物之環氧基為0.2當量~2當量為佳,以0.3當量~1.2當量更佳。
二羧酸與二環氧化合物之反應,較佳為在有機溶劑之存在下進行。使用之有機溶劑,可列舉例如N-甲基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基乙醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基咪唑啉酮、二甲基亞碸、γ-丁內酯、四甲基脲、六甲基磷醯三胺(Hexamethylphosphoric triamide)等之非質子系極性溶劑;m-甲酚、二甲苯酚、苯酚、鹵化苯酚等之酚系溶劑等。
如此可得到含有作為聚合物(A)之聚酯的溶液。此反應溶液,可直接供給液晶配向劑之調製,也可將反應溶液中所含有之聚酯進行單離,供給液晶配向劑之調製,或將單離後之聚酯進行純化,供給液晶配向劑之調製。聚酯之單離及純化,可依據習知的方法進行。
如此所得之聚酯,以GPC測量之聚苯乙烯換算之數平均分子量(Mn),就使形成之液晶配向膜之液晶配向性良好,及確保其液晶配向性之經時安定性的觀點,較佳為250~500,000,更佳為500~100,000,又更佳為1,000~ 50,000。
<聚醯胺> 本發明所使用之聚醯胺,例如可藉由使二羧酸與二胺反應的方法等而得。在此,二羧酸,例如使用亞硫醯氯等之適當的氯化劑,進行醯氯化後,供與二胺之反應為佳。
聚醯胺之合成使用的二羧酸,無特別限制,可列舉例如草酸、丙二酸、二甲基丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、富馬酸等之脂肪族二羧酸;環丁烷二羧酸、環己烷二羧酸等之具有脂環式構造之二羧酸;鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、萘二羧酸、4,4’-聯苯基二羧酸、4,4’-二苯醚二羧酸、4,4’-羰基二苯甲酸、4-羧基肉桂酸、p-伸苯基二丙烯酸等之具有芳香族環之二羧酸;等。又,二羧酸可1種單獨使用或組合2種以上使用。
合成本發明之聚醯胺時使用的二胺,藉由至少一部份使用上述聚醯亞胺前驅物所使用之二胺,可得到聚醯胺。又,合成時,必要時,也可併用其他的二胺。二胺可1種單獨使用或組合2種以上使用。
供聚醯胺之合成反應的二羧酸與二胺之使用比率係相對於二胺之胺基1當量,較佳為二羧酸之羧基成為0.2~2當量的比率。二羧酸(較佳為醯氯化的二羧酸)與二胺之反應,較佳為在鹼之存在下,於有機溶劑中進行。有機溶劑,較佳為可使用例如四氫呋喃、二噁烷、甲苯、氯仿、二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺、二甲基亞碸、N-甲基-2-吡咯烷酮等。有機溶劑之使用量係相對於二羧酸及二胺之合計量100重量份,較佳為400~900重量份。上述反應所使用的鹼,較佳為可使用例如吡啶、三乙基胺、N-乙基-N,N-二異丙基胺等之三級胺。鹼之使用量係相對於二胺1莫耳,較佳為2~4莫耳。 如此可得到溶解聚醯胺而成的反應溶液。此反應溶液可直接供液晶配向劑之調製,也可將反應溶液中所含有之聚醯胺進行單離後,供液晶配向劑之調製。
本發明之聚醯胺,藉由GPC測量之聚苯乙烯換算之重量平均分子量(Mw),較佳為1,000~500,000,更佳為5,000~300,000。
<具有聚合性不飽和鍵之單體的聚合物> 具有聚合性不飽和鍵之單體的聚合物(以下也稱為「聚合物(PAc)」)中,單體所具有之聚合性不飽和鍵,可列舉例如(甲基)丙烯醯基、乙烯基、苯乙烯基、馬來醯亞胺基等。具有這種聚合性不飽和鍵之單體的具體例,可列舉例如(甲基)丙烯酸、α-乙基丙烯酸、馬來酸、富馬酸、乙烯基苯甲酸等之不飽和羧酸:(甲基)丙烯酸烷基(甲基)丙烯酸環烷酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸三甲氧基甲矽烷基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸環氧丙酯、(甲基)丙烯酸3,4-環氧基環己基甲酯、(甲基)丙烯酸3,4-環氧基丁酯、丙烯酸4-羥基丁基環氧丙醚等之不飽和羧酸酯:馬來酸酐等之不飽和多元羧酸酐:等之(甲基)丙烯酸系化合物;苯乙烯、甲基苯乙烯、二乙烯基苯等之芳香族乙烯基化合物;1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-丁二烯等之共軛二烯化合物;N-甲基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺、N-苯基馬來醯亞胺等之含有馬來醯亞胺基之化合物;等。又,具有聚合性基不飽和鍵之單體,可單獨使用1種或可組合2種以上使用。
聚合物(PAc),就透明性或材料強度等的觀點,上述之中,以包含(甲基)丙烯酸系化合物之單體的聚合物為佳。聚合物(PAc)之合成時,(甲基)丙烯酸系化合物之使用比率係相對於合成使用之單體之合計量,較佳為50莫耳%以上,更佳為60莫耳%以上,又更佳為70莫耳以上。
製造垂直配向型之液晶顯示元件時,也可使用下述式(3m)-1之構造表示之具有光反應性的單體。
式(3m)-1中,Mc表示(甲基)丙烯醯基、乙烯基、苯乙烯基、馬來醯亞胺基等之聚合性不飽和鍵, Sb為碳數1~10之直鏈或支鏈之伸烷基、2價之芳香族基或2價之脂環式基, Md為單鍵、2價之雜環、3價之雜環、4價之雜環、取代或非取代之分支的碳數1~10之烷基、2價之芳香族基、3價之芳香族基、4價之芳香族環、2價之脂環式基、3價之脂環式基、4價之脂環式基、2價之縮合環式基、3價縮合環式基或4價之縮合環式基,各自之基為無取代,或一個以上之氫原子可被氟原子、氯原子、氰基、甲基或甲氧基取代, d為1至3之整數,Z為氧原子、或硫原子。 Xa及Xb各自獨立為氫原子、氟原子、氯原子、氰基或碳數1~3之烷基, R1
為單鍵、氧原子、-COO-或-OCO-,較佳為單鍵、 -COO-或-OCO-, R2
為2價之芳香族基、2價之脂環式基、2價之雜環式基或2價之縮合環式基, R3
為單鍵、氧原子、-COO-或-OCO-, R4
為碳數1~40之直鏈或支鏈之烷基或包含脂環式基之碳數3~40之1價之有機基, R5
為碳數1~3之烷基、碳數1~3之烷氧基、氟原子或氰基,較佳為甲基、甲氧基或氟原子, a為0~3之整數,b為0~4之整數。
上述式(3m)-1表示之單體,可列舉以下者,但是不限定於此等。
上述具有光反應性之單體之使用比率係相對於合成使用之單體之合計量,較佳為10~95mol,更佳為10~90mol%,又更佳為20~70mol%。
聚合物(PAc),例如可將具有聚合性基不飽和鍵之單體,在聚合起始劑之存在下進行聚合而得到。使用的聚合起始劑,例如2,2’-偶氮雙(異丁腈)、2,2’-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)、2,2’-偶氮雙(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)等之偶氮化合物為佳。聚合起始劑之使用比率係相對於反應使用之全單體100質量份,較佳為0.01~30質量份。上述聚合反應,較佳為在有機溶劑中進行。反應使用的有機溶劑,可列舉例如醇、醚、酮、醯胺、酯、烴化合物等,較佳為二乙二醇乙基甲醚、丙二醇單甲醚乙酸酯等。有機溶劑之使用量(a)係反應使用之單體之合計量(b)相對於反應溶液之全體量(a+b),以成為0.1~60質量%的量為佳。
依據本發明之較佳態樣時,(A)成分為選自由聚醯亞胺、聚醯胺酸、聚醯胺酸酯、及具有聚合性不飽和鍵之單體之聚合物所成群之至少一種的聚合物。
依據本發明之更佳態樣時,(A)成分為由使選自由四羧酸二酐、四羧酸二酯及四羧酸二酯二氯化物所成群之至少一種的四羧酸衍生物與二胺反應所得的聚合物。此時,前述四羧酸二酐、四羧酸二酯及四羧酸二酯二氯化物,較佳為包含選自由前述脂肪族四羧酸二酐、脂環式四羧酸二酐、芳香族四羧酸二酐、及此等之四羧酸二酯及四羧酸二酯二氯化物所成群之至少1種的構造。 又更佳為包含選自由環丁烷環構造、環戊烷環構造、環己烷環構造、及苯環構造所成群之至少一種的構造。具體而言,聚醯胺酸、及聚醯胺酸酯或、將此等進行醯亞胺化所得之聚醯亞胺,對於溶劑之溶解性的觀點,較佳為前述式(X1-1)~(X1-3)、(X1-6)~(X1-12)、(Xa-1)~(Xa-2)、均苯四甲酸酐、4,4’-(六氟異亞丙基)二鄰苯二甲酸酐、(Xb-6)~(Xb-8)、(X1-44)、(X1-47)~(X1-52),更佳為(X1-1)~(X1-3)、(X1-6)~(X1-12)、(Xa-1)~(Xa-2)、(Xb-6)~(Xb-8)、(X1-44)、及(X1-49)。
前述四羧酸衍生物之更佳形態,以包含選自由下述式(X1-1-1)~(X1-1-6)表示之化合物、
包含上述式(X1-6)~(X1-9)表示之化合物、1,2,3,4-環戊烷四羧酸二酐、1,2,4,5-環己烷四羧酸二酐、均苯四甲酸酐、(Xb-6)表示之化合物及此等之四羧酸二酯及四羧酸二酯二氯化物所成群之至少一種的化合物(T)為特佳。
此等之較佳化合物(T)之使用量(使用2種以上時,其合計量)係相對於聚醯胺酸之合成使用之四羧酸二酐及其衍生物之全量,較佳為10莫耳%以上,更佳為20莫耳%以上,又更佳為30莫耳%以上。
本發明所記載之聚醯胺酸、聚醯胺酸酯及聚醯亞胺之分子量,以重量平均分子量,較佳為2,000~ 500,000,更佳為5,000~300,000,又更佳為10,000~ 100,000。又,數平均分子量,較佳為1,000~250,000,更佳為2,500~150,000,又更佳為5,000~50,000。
<<(A)成分之量>> (A)成分係當液晶配向劑之總量設為100重量%時,為1~15重量%,較佳為1~8重量%,更佳為1.5~7重量%。
<(B)成分> 本發明中之(B)成分係如前述,選自由聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、及聚己內酯多元醇所成群之至少1種的化合物。
作為本發明之(B)成分使用的聚醚多元醇,可列舉例如以乙二醇、丙二醇、丙三醇、季戊四醇(pentaerythritol)等作為起始劑使用而得之環氧乙烷、環氧丙烷、環氧乙烷與環氧丙烷之混合物、四氫呋喃等之開環聚合物等。
作為本發明之(B)成分使用之聚酯多元醇,可列舉多元醇與比該多元醇之化學劑量論(Stoichiometry)量少之量的多元羧酸或其酯、酸酐、鹵化物等之酯形成性衍生物之直接酯化反應及/或酯交換反應而得者。
上述多元醇可列舉例如乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇、3-甲基-2,4-戊二醇、2,4-戊二醇、1,5-戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、2,4-二乙基-1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,7-庚二醇、3,5-庚二醇、1,8-辛二醇、2-甲基-1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸烷二醇、二乙二醇、三乙二醇等之脂肪族二醇類;環己烷二甲醇、環己二醇等之脂環式二醇類;三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、甘露醇(hexitol)類、戊糖醇(pentitol)類、丙三醇、季戊四醇、四羥甲基丙烷等之3價以上的醇類。
上述多元羧酸或其酯形成性衍生物,可列舉例如草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸、2-甲基琥珀酸、2-甲基己二酸、3-甲基己二酸、3-甲基戊二酸、2-甲基辛二酸、3,8-二甲基癸二酸、3,7-二甲基癸二酸、氫化二聚酸、二聚酸等之脂肪族二羧酸類;鄰苯二甲酸、對苯二甲酸、間苯二甲酸、萘二羧酸等之芳香族二羧酸類;1,2-環戊烷二羧酸、1,3-環戊烷二羧酸、1,2-環己烷二羧酸、1,3-環己烷二羧酸、1,4-環己烷二羧酸、1,4-二羧基伸甲基環己烷、納迪克酸(nadic acid)、甲基納迪克酸等之脂環式二羧酸類;偏苯三甲酸、對稱苯三甲酸、蓖麻油脂肪酸之三聚體等之三羧酸類等之多元羧酸;此等之多元羧酸之酸酐、該多元羧酸之氯化物、溴化物等之鹵化物、該多元羧酸之甲酯、乙酯、丙酯、異丙酯、丁酯、異丁酯、戊酯等之低級酯;γ-己內酯、δ-己內酯、ε-己內酯、二甲基-ε-己內酯、δ-戊內酯、γ-戊內酯、γ-丁內酯等之內酯類等。
作為本發明之(B)成分使用的聚碳酸酯多元醇,通常可列舉藉由使多元醇成分與羰基化劑進行聚縮合反應而得的化合物。上述多元醇成分,可列舉二醇、三價以上之醇等之多元醇。該二醇,可列舉例如1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇等之直鏈狀二醇;2-甲基-1,3-丙二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、新戊二醇、2-乙基-1,6-己二醇、2,2-二乙基-1,3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、2-甲基-1,8-辛二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇等之分支二醇;1,3-環己二醇、1,4-環己二醇、1,4-環己烷二甲醇等之脂環式系二醇;p-二甲苯二醇、p-四氯二甲苯二醇等之芳香族系二醇;二乙二醇、二丙二醇等之醚系二醇等,此等之二醇各自可單獨使用或組合2種以上使用。又,該三價以上之醇,可列舉例如丙三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、三羥甲基丙烷之二聚體、季戊四醇等。
上述羰基化劑,可使用已知者,具體而言,可列舉例如伸烷基碳酸酯、二烷基碳酸酯、二烯丙基碳酸酯、光氣等,此等各自可單獨使用或組合2種以上使用。
作為本發明之(B)成分使用的聚己內酯多元醇,可列舉例如聚己內酯二醇等之己內酯之開環聚合物。
依據本發明之較佳態樣時,(B)成分之化合物之數平均分子量為300~10,000,較佳為300~6000,更佳為300~4000,又更佳為300~3000,最佳為300~2000。
依據本發明之較佳態樣時,(B)成分係選自由下述式(CL)表示之化合物所成群之至少1種的化合物。因下述式(CL),而可形成即使在低溫燒成時,密著性與液晶配向性也優異的液晶配向膜。
[式中,R各自獨立為2價之脂肪族烴基或具有2價之脂環族構造的烴基, k係前述式(CL)之化合物之數平均分子量成為300~10,000而決定之數。]
更佳之k之值係式(CL)之化合物之數平均分子量成為300~6000而決定之數,又更佳為成為300~4000而決定之數,更佳為300~3000。最佳為300~2000。又,(CL)之數平均分子量係藉由凝膠滲透層析(GPC)法測量之聚苯乙烯換算數平均分子量。
R較佳為碳數1~12者,可列舉例如-(CH2
)m-、-CH2
CH(CH3
)CH2
-、-CH2
CH2
C(CH3
)HCH2
CH2
-、 -CH2
C(CH3
)H(CH2
)6
-等之2價脂肪族烴基、下述式(a)等表示之具有2價脂環族構造之烴基等。但是m為3~12,較佳為5~9。
(上述式(a)中,R’為單鍵或碳數1~3之烷二基。)
上述式(a)中之R’之烷二基,可列舉-CH2
-、 -(CH2
)2
-、-(CH2
)3
-、-CH2
-CH(CH3
)-。
R之較佳具體例,可列舉-(CH2
)6
-、-(CH2
)9
-、-CH2
C(CH3
)H(CH2
)6
-等。R也可為2種以上包含於式(CL)表示之化合物之一分子中。
其中,上述式(CL)表示之聚碳酸酯二醇,較佳為 式(CL)中,R為-(CH2
)6
-,數平均分子量為2000的化合物, 式(CL)中,R為-(CH2
)5
-與-(CH2
)6
-,以莫耳比1:1,且數平均分子量為500的化合物, 式(CL)中,R為-(CH2
)5
-與-(CH2
)6
-,以莫耳比1:1,且數平均分子量為2000的化合物, 式(CL)中,R為-(CH2
)3
-與-CH2
CH(CH3
)CH2
-,以莫耳比1:1,且數平均分子量為2000的化合物, 式(CL)中,R為-(CH2
)3
-與-CH2
CH(CH3
)CH2
-,以莫耳比1:1,且數平均分子量為800的化合物, 式(CL)中,R為-(CH2
)6
-,且數平均分子量為500的化合物, 式(CL)中,R為-(CH2
)6
-,且數平均分子量為1000的化合物, 式(CL)中,R為-(CH2
)6
-,且數平均分子量為2000的化合物, 式(CL)中,R為-(CH2
)6
-,且數平均分子量為3000的化合物, 式(CL)中,R為-(CH2
)6
-與-((CH2
)5
CO2
)m(CH2
)6
-,以莫耳比1:1,且數平均分子量為2000的化合物, 式(CL)中,R為-(CH2
)6
-與-((CH2
)5
CO2
)m(CH2
)6
-,以莫耳比1:1,且數平均分子量為1000的化合物, 式(CL)中,R在前述式(a)中,R’為-CH2
-,且數平均分子量為1000的化合物, 式(CL)中,R在前述式(a)中,R’為-CH2
-的構造與 -(CH2
)6
-,以莫耳比1:1,且數平均分子量為900的化合物, 式(CL)中,R為-(CH2
)9
-與-CH2
C(CH3
)H(CH2
)6
-,以莫耳比65:35,且數平均分子量為1000的化合物, 式(CL)中,R為-(CH2
)9
-與-CH2
C(CH3
)H(CH2
)6
-,以莫耳比65:35,且數平均分子量為2000的化合物)、 式(CL)中,R為-(CH2
)9
-與-CH2
C(CH3
)H(CH2
)6
-,以莫耳比15:85,且數平均分子量為1000的化合物, 式(CL)中,R為-(CH2
)9
-與-CH2
C(CH3
)H(CH2
)6
-以莫耳比15:85,且數平均分子量為2000的化合物, 式(CL)中,R為-CH2
CH2
C(CH3
)HCH2
CH2
-與-(CH2
)6
-,以莫耳比9:1,且數平均分子量為500的化合物, 式(CL)中,R為-CH2
CH2
C(CH3
)HCH2
CH2
-與-(CH2
)6
-,以莫耳比9:1,且數平均分子量為1000的化合物, 式(CL)中,R為-CH2
CH2
C(CH3
)HCH2
CH2
-與-(CH2
)6
-,以莫耳比9:1,且數平均分子量為2000的化合物, 式(CL)中,R為-CH2
CH2
C(CH3
)HCH2
CH2
-與-(CH2
)6
-,以莫耳比9:1,且數平均分子量為3000的化合物, 式(CL)中,R為-CH2
CH2
C(CH3
)HCH2
CH2
-與-(CH2
)6
-,以莫耳比9:1,且數平均分子量為4000的化合物, 式(CL)中,R為-CH2
CH2
C(CH3
)HCH2
CH2
-與-(CH2
)6
-,以莫耳比9:1,且數平均分子量為5000的化合物, 式(CL)中,R為-CH2
CH2
C(CH3
)HCH2
CH2
-與-(CH2
)6
-,以莫耳比1:1,且數平均分子量為1000的化合物,及 式(CL)中,R為-CH2
CH2
C(CH3
)HCH2
CH2
-與-(CH2
)6
-,以莫耳比1:1,且數平均分子量為2000的化合物。
<<(B)成分之量>> 本案之液晶配向劑中,(B)成分之調配量(調配2種以上時,其合計量)係相對於(A)成分100重量份,為0.5~50重量份,較佳為1~50重量份,更佳為1~40重量份。
<(C)成分:有機溶劑> 本案之液晶配向劑,含有有機溶劑作為(C)成分。 有機溶劑只要是具有溶解上述(A)成分及(B)成分之特性者,即無特別限定。 有機溶劑只要是適合低溫燒成製程的溶劑時較佳。
本案之(C)成分之有機溶劑,可列舉屬於以下A、B群組的溶劑,但是不限定於此等。又,此等可各自使用1種以上,也可組合使用。
<A群組> 屬於A群組之溶劑,當提高上述聚醯亞胺、聚醯胺酸、聚醯胺酸酯、聚有機矽氧烷、聚酯、聚醯胺、及具有聚合性不飽和鍵之單體之聚合物等的溶解性時,使用下述所示之溶劑(也稱為A群組)為佳。
例如選自由N-甲基-2-吡咯烷酮、下述式(NP)表示之化合物、下述(NAm)表示之化合物、γ-丁內酯、γ-戊內酯、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、所成群之至少1種的溶劑。
式(NP)中,R1
為碳數2~5之1價烴基、或該烴基中之碳-碳鍵結間具有「-O-」之1價基。式(NAm)中,R2
及R3
各自獨立為氫原子、碳數1~6之1價之烴基、或該烴基之碳-碳鍵結間,具有「-O-」之1價基,R2
與R3
也可互相鍵結形成環構造。R4
為碳數1~6之烷基。 此等之溶劑係使液晶配向劑中之聚合物溶解者。
上述式(NP)表示之化合物之具體例,可列舉例如N-乙基-2-吡咯烷酮、N-(n-丙基)-2-吡咯烷酮、N-異丙基-2-吡咯烷酮、N-(n-丁基)-2-吡咯烷酮、N-(t-丁基)-2-吡咯烷酮、N-(n-戊基)-2-吡咯烷酮、N-甲氧基丙基-2-吡咯烷酮、N-乙氧基乙基-2-吡咯烷酮、N-甲氧基丁基-2-吡咯烷酮等。
上述式(NAm)表示之化合物之具體例,可列舉例如3-丁氧基-N,N-二甲基丙醯胺、3-甲氧基-N,N-二甲基丙醯胺、3-己氧基-N,N-二甲基丙醯胺、異丙氧基-N-異丙基-丙醯胺、n-丁氧基-N-異丙基-丙醯胺等。
溶劑A群組之中,以選自由N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、γ-丁內酯、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、3-丁氧基-N,N-二甲基丙醯胺、3-甲氧基-N,N-二甲基丙醯胺、3-己氧基-N,N-二甲基丙醯胺、異丙氧基-N-異丙基-丙醯胺、n-丁氧基-N-異丙基-丙醯胺所成群之至少1種之化合物為佳,更佳為選自由N-甲基-2-吡咯烷酮、γ-丁內酯、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮所成群之至少1種的化合物。
本發明之液晶配向劑,即使在低溫燒成也可提高液晶配向劑對基板之塗佈性,提高液晶配向劑之乾燥速度的觀點,包含選自由下述式(Sol-1)表示之化合物、下述式(Sol-2)、下述式(a)表示之溶劑、甲基乙基酮、環己酮、環戊酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、1-丁醇、tert-丁醇、1-戊醇、2-甲基-1-丁醇、新戊醇、1-己醇、2-甲基-1-戊醇、2-乙基-1-丁醇、1-庚醇、1-辛醇、2-乙基-1-己醇、環己醇、1-甲基環己醇、2-甲基環己醇、3-甲基環己醇、二丙醚、二丁醚、二己醚、二噁烷、2-戊酮、3-戊酮、2-己酮、2-庚酮、4-庚酮、1-甲基戊基乙酸酯、2-乙基丁基乙酸酯、2-乙基己基乙酸酯、碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、糠醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸n-丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、二異丁基酮表示之化合物所成群之至少一種的化合物(以下稱為B群組)為佳。包含選自由下述式(Sol-1)表示之化合物及下述式(Sol-2)表示之化合物所成群之至少一種的化合物為佳。
式(Sol-1)中,Ys7及Ys8各自獨立為氫原子或碳數1~6之1價之烴基,
較佳為碳數1~6之1價之鏈狀烴基、碳數1~6之1價之脂環式烴基及碳數1~6之1價之芳香族烴基等。更佳為碳數1~6之烷基。
Xs1為氧原子或-COO-。
Xs2為單鍵或羰基,Rs7為碳數2~4之烷二基(alkanediyl),RS 7之烷二基可為直鏈狀也可為分支狀,可列舉例如伸甲基、伸乙基、1,3-丙二基、1,2-丙二基、1,4-丁二基、1,3-丁二基等。Rs 7較佳為伸乙基、1,3-丙二基或1,4-丁二基。
ns1為1~3之整數,ns1為2或3時,複數之Rs7可相同也可相異,較佳為1或2。
式(Sol-2)中,Zs1為碳數1~6之2價之烴基,較佳為烷二基,可列舉例如伸甲基、伸乙基、1,3-丙二基、1,4-丁二基等。
Ys9及Ys10各自獨立為氫原子或碳數1~6之1價之烴基,較佳為碳數1~6之1價之鏈狀烴基、碳數1~6之1價之脂環式烴基及碳數1~6之1價之芳香族烴基等。更佳為碳數1~6之烷基。
式中,R1、R2各自獨立為直鏈或分支之碳數1~8之烷基。但是R1+R2為大於3之整數。
B群組之中,以選自由上述式(Sol-1)表示之化合物、上述式(Sol-2)、上述式(a)表示之溶劑、甲基乙基酮、環己酮、環戊酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、1-丁醇、tert-丁醇、1-戊醇、2-甲基-1-丁醇、新戊醇、1-己醇、2-甲基-1-戊醇、2-乙基-1-丁醇、1-庚醇、1-辛醇、2-乙基-1-己醇、環己醇、1-甲基環己醇、2-甲基環己醇、3-甲基環己醇、二丙醚、二丁醚、二己醚、二噁烷、2-戊酮、3-戊酮、2-己酮、2-庚酮、4-庚酮、1-甲基戊基乙酸酯、2-乙基丁基乙酸酯、2-乙基己基乙酸酯、碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、糠醇、乙酸n-丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、二異丁基酮表示之化合物所成群之至少一種的化合物為佳, 更佳為選自由上述式(Sol-1)表示之化合物、上述式(Sol-2)、上述式(a)、甲基乙基酮、環己酮、環戊酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、二丙醚、二丁醚、二己醚、2-戊酮、3-戊酮、2-己酮、2-庚酮、4-庚酮、1-甲基戊基乙酸酯、2-乙基丁基乙酸酯、2-乙基己基乙酸酯、碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯二異丁基酮表示之化合物所成群之至少一種的化合物。最佳為選自由上述式(Sol-1)表示之化合物、上述式(Sol-2)表示之化合物所成群之至少一種的化合物。
式(Sol-1)表示之溶劑之具體例,可列舉例如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇-n-丙醚、乙二醇-i-丙醚、乙二醇單丁醚(丁基溶纖劑)、乙二醇單己醚、乙二醇二甲醚、乙二醇單乙酸酯、乙二醇二乙酸酯、乙二醇乙醚乙酸酯、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單甲醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丁醚、二丙二醇二甲醚、二丙二醇單甲醚、丙二醇二乙酸酯、乙二醇、1,4-丁二醇、3-乙氧基丁基乙酸酯等; (Sol-2)表示之溶劑之具體例,可列舉例如乙醇酸甲酯、乙醇酸乙酯、乙醇酸丁酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、乳酸異戊酯、乙基-3-乙氧基丙酸酯、甲基-3-甲氧基丙酸酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸、3-甲氧基丙酸、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯等。
式(Sol-1)~(Sol-2)之較佳具體例,可列舉乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇-n-丙醚、乙二醇-i-丙醚、乙二醇單丁醚(丁基溶纖劑)、乙二醇二甲醚、乙二醇乙醚乙酸酯、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單甲醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丁醚、二丙二醇二甲醚、二丙二醇單甲醚、丙二醇二乙酸酯、乙基-3-乙氧基丙酸酯、甲基-3-甲氧基丙酸酯。
上述式(a)之較佳溶劑,可列舉二異丁基甲醇。
本發明之液晶配向劑,以併用A群組與B群組為佳,此時B群組係以液晶配向劑所含有之溶劑全體之5~95質量%以下為佳,更佳為5~80質量%以下,又更佳為30~80質量%以下。又,A群組係以液晶配向劑所含有之溶劑全體之5~95質量%以下為佳,更佳為20~95質量%,又更佳為20~70質量%以下。
<<(A)成分~(C)成分以外之成分>> 本案之液晶配向劑,可適宜任意地含有上述(A)成分~(C)成分以外的成分。
<交聯性化合物> (A)成分~(C)成分以外的成分,除了國際公開公報WO2016/047771之段落[0109]~[0113]所記載之具有環氧基、異氰酸酯基、氧雜環丁烷基、或環碳酸酯基之化合物、或具有選自由羥基、羥基烷基及低級烷氧基烷基所成群之至少1種基之化合物外,也可使用具有封端異氰酸酯基之化合物(此等也可統稱為其他的交聯性化合物)。
前述具有封端異氰酸酯基之化合物,可列舉下述式(bl-1)~(bl-3)等。
上述為其他之交聯性化合物之一例,不限定於此等者。又,用於本發明之液晶配向劑之其他的交聯性化合物,可為1種類,也可為組合2種類以上。
本發明之液晶配向劑中之其他交聯性化合物之含量係相對於全部聚合物成分100質量份,較佳為0.1~150質量份。其中,為了進行交聯反應展現目的之效果時,相對於聚合物成分100質量份,較佳為0.1~100質量份。更佳為1~50質量份。
<其他之任意成分> 本發明之液晶配向劑,可使用提高塗佈液晶配向劑時之液晶配向膜之膜厚之均勻性或表面平滑性的化合物。 提高液晶配向膜之膜厚之均勻性或表面平滑性的化合物,可列舉氟系界面活性劑、矽氧系界面活性劑、非離子系界面活性劑等。此等之具體例,可列舉國際公開公報WO2016/047771之段落[0117]所記載的界面活性劑。界面活性劑之使用量係相對於液晶配向劑所含有之全部聚合物成分100質量份,較佳為0.01~2質量份,更佳為0.01~1質量份。
此外,液晶配向劑中,可添加促進液晶配向膜中之電荷移動,促進元件之電荷消失的化合物,例如國際公開公報WO2011/132751號(2011.10.27公開)之69~73頁所揭示之以式[M1]~式[M156]表示之含氮雜環胺化合物。此胺化合物可直接添加於液晶配向劑,但是形成濃度0.1~10質量%,較佳為1~7質量%之溶液後添加為佳。此溶劑只要是使特定聚合物(A)溶解時,即無特別限定。
本發明之液晶配向劑中,除了上述弱溶劑、交聯性化合物、樹脂被膜或提高液晶配向膜之膜厚之均勻性或表面平滑性的化合物及促進電荷消失之化合物外,也可添加本發明所記載之聚合物以外的聚合物、提高配向膜與基板之密著性之目的之矽烷偶合劑、及塗膜燒成時,使聚醯亞胺前驅物藉由加熱有效率地進行醯亞胺化之目的之醯亞胺化促進劑等。
本案之液晶配向劑係具有含有上述(A)成分~(C)成分之溶液的形態。 本發明所使用之液晶配向劑係具有特定構造之聚合物溶解於有機溶劑中之溶液的形態。
本發明所使用之液晶配向劑之聚合物的濃度,可藉由形成之塗膜之厚度之設定適宜變更,但是就形成均勻且無缺陷之塗膜的觀點,較佳為1重量%以上,就溶液之保存安定性的觀點,較佳為10重量%以下。
本案之液晶配向劑,可將固體成分濃度(液晶配向劑之(C)成分以外之成分之合計重量佔液晶配向劑之全重量的比率)藉由形成之塗膜之厚度之設定,適宜變更,但是就形成均勻且無缺陷之塗膜的觀點,較佳為1重量%以上,就溶液之保存安定性的觀點,較佳為10重量%以下。
特佳之固體成分濃度之範圍係因於基板塗佈液晶配向劑的方法而異。 例如藉由旋轉塗佈機法時,聚合物之濃度為1.5~4.5重量%之範圍特佳。藉由印刷法時,固體成分濃度為3~9重量%之範圍,藉此溶液黏度設為12~50mPa・s之範圍特佳。藉由噴墨法時,將固體成分濃度設為1~5重量%之範圍,藉此溶液黏度設為3~15mPa・s之範圍特佳。
依據本發明之另外的態樣時,可提供使用本發明之液晶配向劑所形成的液晶配向膜。
又,依據本發明之另外的態樣時,可提供一種液晶配向膜之製造方法,其係包含以下步驟: 將本發明之液晶配向劑塗佈於基板上,形成塗膜的步驟、及前述塗膜未與液晶層接觸的狀態或與液晶層接觸的狀態下,對前述塗膜進行光照射的步驟。
另外,依據本發明之其他的態樣時,可提供一種液晶顯示元件,其係具備本發明之液晶配向膜、或藉由本發明之前述製造方法而得的液晶配向膜。詳述如下。
<液晶配向膜・液晶顯示元件> 藉由使用上述液晶配向劑,可製造液晶配向膜。又,本發明之液晶顯示元件係具備使用上述液晶配向劑形成的液晶配向膜。本發明之液晶顯示元件之動作模式無特別限定,例如可適用於TN(Twisted Nematic)型、STN型、垂直配向型(包含VA-MVA型、VA-PVA型等)、面內切換型(IPS型)、FFS(Fringe Field Switching)型、光學補償彎曲模式(Optically Compensated Bend:OCB型)等各種的動作模式。
本發明之液晶顯示元件,例如可藉由包含以下步驟(1-1)~(1-3)之步驟來製造。步驟(1-1)係因所期望之動作模式,而使用基板不同。步驟(1-2)及步驟(1-3)為各動作模式共同。
[步驟(1-1):塗膜之形成] 首先,將本發明之液晶配向劑塗佈於基板上,接著,藉由將塗佈面加熱,可在基板上形成塗膜。
(1-1A)例如製造TN型、STN型或VA型之液晶顯示元件時,首先,設置有經圖型化之透明導電膜之兩片基板為一對,在該各透明性導電膜形成面上,較佳為藉由平版印刷法、旋轉塗佈法、輥塗佈機法或噴墨印刷法分別塗佈上述調製的液晶配向劑。基板例如可使用浮式玻璃、鈉鈣玻璃等之玻璃;由聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚醚碸、聚碳酸酯、聚(脂環式烯烴)等之塑膠所成的透明基板。設置於基板之一面的透明導電膜,可使用由氧化亞錫(SnO2
)所成之NESA膜(美國PPG公司註冊商標)、由氧化銦-氧化亞錫(In2
O3
-SnO2
)所成之ITO膜等。為了得到經圖型化之透明導電膜時,例如可藉由形成無圖型之透明導電膜後,藉由光蝕刻形成圖型的方法;形成透明導電膜時,使用具有所期望之圖型之遮罩的方法;等。液晶配向劑之塗佈時,為了使基板表面及透明導電膜與塗膜之接著性更良好,可在基板表面之中,形成塗膜的面,可施予預先塗佈官能性矽烷化合物、官能性鈦化合物等的前處理。
塗佈液晶配向劑後,為了防止塗佈之液晶配向劑之液垂流等之目的,較佳為實施預備加熱(預烘烤)。預烘烤溫度,較佳為30~200℃,更佳為40~150℃,又特佳為40~100℃。預烘烤時間,較佳為0.25~10分鐘,更佳為0.5~5分鐘。然後,完全除去溶劑後,必要時,將存在於聚合物之醯胺酸構造進行熱醯亞胺化為目的,可實施燒成(後烘烤)步驟。此時之燒成溫度(後烘烤溫度),較佳為80~300℃,更佳為120~250℃。後烘烤時間,較佳為5~200分鐘,更佳為10~100分鐘。如此形成之膜之膜厚,較佳為0.001~1μm,更佳為0.005~0.5μm。
(1-1B)製造IPS型或FFS型之液晶顯示元件時,在設置有經櫛齒型圖型化之透明導電膜或金屬膜所成之電極之基板的電極形成面與、未設置有電極之對向基板之一面,分別塗佈液晶配向劑,接著藉由將各塗佈面加熱,形成塗膜。此時關於使用的基板及透明導電膜之材質、塗佈方法、塗佈後之加熱條件、透明導電膜或金屬膜之圖型化方法、基板之前處理、及形成之塗膜之較佳膜厚,與上述(1-1A)同樣。金屬膜,例如可使用由鉻等之金屬所成的膜。
上述(1-1A)及(1-1B)之任一的情形,在基板上,塗佈液晶配向劑後,藉由除去有機溶劑,也可形成液晶配向膜或成為液晶配向膜的塗膜。此時,塗膜形成後,藉由再加熱,將被調配於本發明之液晶配向劑之聚醯胺酸、聚醯胺酸酯及聚醯亞胺進行脫水閉環反應,也可作為經醯亞胺化之塗膜。
[步驟(1-2):賦予配向能之處理] 製造TN型、STN型、IPS型或FFS型之液晶顯示元件時,對於上述步驟(1-1)形成的塗膜,實施賦予液晶配向能的處理。藉此,液晶分子之配向能被賦予塗膜,成為液晶配向膜。賦予配向能之處理,可列舉例如以捲繞由尼龍、人造絲、綿等之纖維所成之布的輥,將塗膜以一定方向擦拭之摩擦處理、對塗膜照射偏光或非偏光之放射線的光配向處理等。另外,製造VA型液晶顯示元件時,以上述步驟(1-1)形成之塗膜可直接作為液晶配向膜使用,但是對於該塗膜,也可實施賦予配向能之處理。
藉由光配向處理,將液晶配向能賦予塗膜時,對塗膜照射之放射線,例如可使用包含150~800nm之波長光的紫外線及可見光線。放射線為偏光時,可為直線偏光,也可為部分偏光。又,使用的放射線為直線偏光或部分偏光時,可由對基板面垂直方向照射,也可由斜方向照射、或可組合此等進行照射。照射非偏光之放射線時,照射的方向為斜方向。
使用的光源,例如可使用低壓水銀燈、高壓水銀燈、氘燈、金屬鹵素燈、氬共振燈、氙燈、準分子雷射等。較佳波長範圍的紫外線,可藉由將光源例如與濾光片、繞射格子等併用的手段等而得到。放射線之照射量,較佳為10~5,000mJ/cm2
,更佳為30~2,000mJ/cm2
。
又,對塗膜之光照射,為了提高反應性,可邊將塗膜加溫邊進行。加溫時之溫度,通常為30~250℃,較佳為40~200℃,更佳為50~150℃。
又,使用包含150~800nm之波長光之紫外線時,可將上述步驟所得之光照射膜直接作為液晶配向膜使用,但是也可將該光照射膜進行燒成。此時之燒成溫度,較佳為80~300℃,更佳為120~250℃。燒成時間,較佳為5~200分鐘,更佳為10~100分鐘。在此之光配向處理,相當於未與液晶層接觸之狀態下之光照射之處理。
又,對於摩擦處理後之液晶配向膜,藉由對液晶配向膜之一部分照射紫外線,使液晶配向膜之一部分之區域的預傾角變化的處理或、在液晶配向膜表面之一部分形成阻劑膜後,與先前之摩擦處理不同的方向進行摩擦處理後,進行除去阻劑膜之處理,液晶配向膜也可在每個區域具有不同的液晶配向能。此時,可改善所得之液晶顯示元件之視野(field of view)特性。適合VA型之液晶顯示元件的液晶配向膜,也可適合PSA(Polymer sustained alignment)型的液晶顯示元件。
[步驟(1-3):液晶胞之構築] (1-3A)準備如上述形成有液晶配向膜的基板2片,並藉由在對向配置之2片基板間配置液晶,製造液晶胞。製造液晶胞時,可列舉例如以下的2個方法。第一的方法為以往習知的方法。首先,使各自之液晶配向膜對向,經由間隙(液晶層間隙)使2片基板對向配置,2片基板之周邊部使用密封劑貼合,在基板表面及以密封劑劃分之液晶層間隙內,注入填充液晶後,封閉注入孔,製造液晶胞。第二的方法係被稱為ODF(One Drop Fill)方式的方法。在形成有液晶配向膜之2片基板其中之一基板上之特定場所,例如塗佈紫外光硬化性之密封劑,再於液晶配向膜面上之特定之數處滴下液晶後,液晶配向膜對向方式,與另一基板貼合,同時將液晶擴展至基板全面,接著藉由對基板全面照射紫外光,使密封劑硬化,製造液晶胞。不論使用何種方法,對於如上述製造的液晶胞,再加熱直到使用的液晶成為等方相的溫度後,藉由慢慢冷卻至室溫,除去液晶填充時之流動配向為佳。
密封劑,例如可使用含有硬化劑及作為間隔物之氧化鋁球的環氧樹脂等。
液晶可列舉向列型液晶及層列型液晶(smectic liquid crystals),其中以向列型液晶為佳,例如可使用希夫鹼(Schiff base)系液晶、氧化偶氮(azoxy)系液晶、聯苯系液晶、苯基環己烷系液晶、酯系液晶、三聯苯系液晶(terphenyl)系液晶、聯苯基環己烷系液晶、嘧啶系液晶、二噁烷系液晶、雙環辛烷系液晶、立方烷(cubane)系液晶等。又,也可在此等液晶中添加例如氯化膽甾醇(cholestery chloride)、膽甾醇壬酸酯(cholesteryl nonanoate)、膽甾醇碳酸酯(cholesteryl carbonate) 等之膽固醇液晶(cholesteric liquid crystal);以商品名「C-15」、「CB-15」(默克(Merck)公司製)販售的手性劑;對癸氧基苯亞甲基-對氨基-2-甲基丁基肉桂酸酯等之強介電性液晶等。液晶也可追加包含異向性染料。用語「染料」係指在可見光範圍,例如400nm至700nm波長範圍內,可使至少一部分或全體範圍內的光集中吸收或變形的物質,用語「異向性染料」係指前述可見光範圍之至少一部分或全體範圍,光可異向性吸收的物質。通過使用如前述的染料,可調節液晶胞之色感。異向性染料的種類無特別限制,例如可使用黑色染料(black dye)或彩色染料(color dye)。異向性染料對液晶之比率,可在不損及目的之物性的範圍內適當選擇,例如異向性染料相對於液晶化合物100重量份,可以0.01重量份~5重量份之比率含有異向性染料,但是前述比率必要時,可變更為適當範圍。
(1-3B)製造PSA型液晶顯示元件時,除了與液晶一同將光聚合性化合物注入或滴下以外,與上述(1-3A)同樣構築液晶胞。然後,對具有一對基板之導電膜間外加電壓的狀態下,照射液晶胞。在此,外加的電壓,例如可為5~50V之直流或交流。又,照射的光,例如可使用包含150~800nm之波長之光的紫外線及可見光線,但是以包含300~400nm之波長之光的紫外線為佳。照射光之光源,例如可使用低壓水銀燈、高壓水銀燈、重氫燈、金屬鹵素燈、氬共振燈、氙燈、準分子雷射等。又,上述較佳波長範圍的紫外線,可藉由將光源例如與濾光片、繞射格子等併用的手段等而得到。光之照射量,較佳為100mJ/cm2
以上,未達20,000mJ/cm2
,更佳為100~10,000mJ/cm2
。
(1-3C)使用包含具有光聚合性基之化合物(聚合物或添加劑)的液晶配向劑,在基板上形成塗膜時,可採用經由與上述(1-3A)同樣構築液晶胞,然後,對一對基板所具有之導電膜間外加電壓的狀態下,對液晶胞進行光照射之步驟,製造液晶顯示元件的方法。依據此方法時,可以較少光照射量實現PSA模式的優點。對液晶胞之光照射,可在藉由外加電壓,驅動液晶的狀態下進行,或可在外加以未驅動液晶程度之低電壓的狀態進行。外加的電壓,例如可為0.1~30V之直流或交流。照射光的條件,可適用上述(1-3B)之說明。在此之光照射處理,相當於與液晶層接觸的狀態下之光照射處理。
此外,藉由在液晶胞之外側表面貼合偏光板,可得到本發明之液晶顯示元件。貼合於液晶胞之外表面的偏光板,可列舉將聚乙烯醇邊進行延伸配向,邊使吸收碘之被稱為「H膜」的偏光薄膜,以乙酸纖維素保護膜夾住的偏光板或由H膜所成的偏光板。
本發明之液晶顯示元件,可適用於各種裝置,例如可使用於時鐘、攜帶型遊戲、打字機、筆記型個人電腦、汽車導航系統、錄影機、PDA、數位相機、行動電話、智慧型手機、各種監視器、液晶電視、資訊顯示器等之各種顯示裝置。
如上述,藉由使用本發明之液晶配向劑,即使進行低溫燒成,也可得到密著性良好的液晶配向膜。
[實施例]
以下舉實施例,更詳細地說明本發明,但本發明不限定於此等者。
使用的化合物的簡稱如下述。 (液晶) LC-V1:MLC-6608(Merck公司製) LC-I1:MLC-2041(Merck公司製) LC-I2:MLC-7026-100(Merck公司製)
(二胺成分) A1:1,3-二胺基-4-[4-(反式-4-n-庚基環己基)苯氧基]苯 A2:1,3-二胺基-4-[4-(反式-4-n-庚基環己基)苯氧基甲基]苯 A3:1,3-二胺基-4-{4-[反式-4-(反式-4-n-戊基環己基)環己基]苯氧基}苯 A4:上述式[2a-26]表示之化合物 A5:1,3-二胺基-4-十八烷氧基苯 A6:1,3-二胺基-4-十六烷氧基苯 A8:N-(2,4-二胺基苯基)-4-(反式-4-庚基環己基)苯甲醯胺
B1:3,5-二胺基苯甲酸 B2:2,4-二胺基-N,N-二烯丙基苯胺
C1:p-苯二胺 C2:m-苯二胺 C3:1,5-雙(4-胺基苯氧基)戊烷 C4:1,3-雙(4-胺基苯乙基)脲 C5:4-(2-(甲基胺基)乙基)苯胺 C6:上述式[Y-159]表示之化合物 C7:1,2-雙(4-胺基苯氧基)乙烷 C8:4,4’-二胺基二苯基甲烷 DA-N-A6:4,4’-二胺基二苯基胺 DA-N-A7:雙(4-胺基苯基)-N-甲基胺
(四羧酸成分) D1:1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐 D2:雙環[3,3,0]辛烷-2,4,6,8-四羧酸二酐 D3:上述式[X1-6]表示之四羧酸二酐 D4:上述式[X1-8],RM
為氫原子的四羧酸二酐 D5:上述式[X1-1-2]表示之四羧酸二酐 D6:1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐 D7:均苯四甲酸酐 D8:3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐 D9:2,4-雙(甲氧基羰基)環丁烷-1,3-二羧酸 D10:2,5-雙(甲氧基羰基)苯-1,4-二羧酸
(縮合劑) DMT-MM:4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基嗎啉-4-鎓
(密著性化合物) C-M1:C-590(股份公司kuraray製聚碳酸酯二醇、數平均分子量=500) C-M2:C-1090(股份公司kuraray製聚碳酸酯二醇、數平均分子量=1,000) C-M3:CD220(股份公司DAICEL製聚碳酸酯二醇、數平均分子量=2,000) C-M4:UH-3000(宇部興產股份公司製聚碳酸酯二醇、數平均分子量=3,000) C-M5:C-5090(股份公司kuraray製聚碳酸酯二醇、數平均分子量=5,000)
(其他之密著性化合物) K1:TM-BIP-A(羥甲基化合物、旭有機材工業股份公司製) K2:1,3-雙(N,N-二環氧丙基胺基甲基)環己烷(三菱氣體化學股份公司製)
(溶劑) NMP:N-甲基-2-吡咯烷酮 NEP:N-乙基-2-吡咯烷酮 γ-BL(GBL):γ-丁內酯 DMI:1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 PGME:丙二醇單甲醚 ECS:乙二醇單乙醚 BCS:乙二醇單丁醚 PB:丙二醇單丁醚 EC:二乙二醇單乙醚 EEP:乙基-3-乙氧基丙酸酯 DEDE:二乙二醇二乙醚 DME:二丙二醇二甲醚 DEME:二乙二醇二甲醚 DPM:二丙二醇單甲醚
(分子量測量) 聚醯亞胺前驅物及聚醯亞胺之分子量係使用常溫凝膠滲透層析法(GPC)裝置(GPC-101)(昭和電工股份公司製)、管柱(ShodexR
KD-803,ShodexR
KD-805)(昭和電工股份公司製),如下述測量。 管柱溫度:50℃ 溶離液:N,N’-二甲基甲醯胺(添加劑為溴化鋰-水合物(LiBr・H2
O)為30mmol/L(公升)、磷酸・無水結晶(o-磷酸)為30mmol/L、四氫呋喃(THF)為10ml/L) 流速:1.0ml/分鐘 檢量線製作用標準樣品:TSK標準聚環氧乙烷(分子量;約900,000、150,000、100,000及30,000)(東曹股份公司製)及聚乙二醇(分子量;約12,000、4,000及1,000) (Polymer Laboratories製)。
(聚醯亞胺之醯亞胺化率之測量) 將聚醯亞胺粉末20mg置入NMR(核磁共振)樣品管(NMR sampling tube standard,φ5(股份公司草野科學製))中,添加氘化二甲基亞碸(DMSO-d6
,0.05質量%TMS(四甲基矽烷)混合品)(0.53ml),施加超音波使完全溶解。此溶液使用NMR測定機(JNW-ECA500)(日本電子datum股份公司製)測定500MHz之質子NMR。醯亞胺化率係以來自醯亞胺化前後未變化之構造的質子作為基準質子,使用此質子之波峰積算值與在9.5~10.0ppm附近出現之來自醯胺酸之NH基的質子波峰積算值,藉由以下式求得。 醯亞胺化率(%)=(1-α・x/y)×100 上述式中,x係來自醯胺酸之NH基的質子波峰積算值,y係基準質子的波峰積算值,α係聚醯胺酸(醯亞胺化率為0%)時之基準質子相對於醯胺酸之1個NH基質子的個數比例。
[聚醯亞胺系聚合物之合成] <合成例1> 將作為四羧酸成分之D1(3.32g,16.9mmol)、作為二胺成分之A1(3.26g,8.57mmol)、B1(1.04g,6.84mmol)及C2(0.19g,1.76mmol)在NEP(23.4g)中混合,於40℃下使反應8小時,得到樹脂固體成分濃度為25質量%之聚醯胺酸溶液(1)。此聚醯胺酸之數平均分子量為23,200,重量平均分子量為70,100。
<合成例2> 將作為四羧酸成分之D2(4.29g,17.1mmol)、作為二胺成分之A2(6.76g,17.1mmol)及B1(2.61g,17.1mmol)在NMP(33.9g)中混合,於50℃下使反應2小時後,添加四羧酸成分D1(3.29g,16.8mmol)與NMP(17.0g),於40℃下使反應6小時,得到樹脂固體成分濃度為25質量%之聚醯胺酸溶液(2)。此聚醯胺酸之數平均分子量為23,800,重量平均分子量為69,500。
<合成例3> 於合成例2之合成方法所得之聚醯胺酸溶液(2)(30.5g)中,添加NMP,稀釋成6質量%後,添加作為醯亞胺化觸媒之乙酸酐(3.90g)及吡啶(2.41g),於70℃下使反應2小時。將此反應溶液投入於甲醇(460ml)中,所得之沉澱物進行過濾而取得。此沉澱物使用甲醇洗凈,於100℃下減壓乾燥,得到聚醯亞胺粉末(3)。此聚醯亞胺之醯亞胺化率為61%,數平均分子量為21,900,重量平均分子量為59,900。
<合成例4>~合成例<11> 除了變更為如表1所示之組成外,與合成例2、合成例3同樣,得到聚醯亞胺粉末(4)~(9)、(11)、及樹脂固體成分濃度為25質量%之聚醯胺酸溶液(10)。
如以上,合成例1~11所得之聚醯亞胺系聚合物如表1所示。又,合成例4~合成例11之聚醯亞胺粉末中,數平均分子量及重量平均分子量,分別如表2所示。
<合成例12> 將作為四羧酸成分之D1(19.61g,0.1mol)、作為二胺成分之DA-N-A6(18.73g,0.094mol)在NMP(345.1g)中混合,於室溫下使反應5小時,得到樹脂固體成分濃度為10質量%之聚醯胺酸溶液(12)。此聚醯胺酸之數平均分子量為14,100,重量平均分子量為29,500。
<合成例13> 使成為如表3所示之組成,與合成例12同樣,得到樹脂固體成分濃度為10質量%的聚醯胺酸溶液(13)。此聚醯胺酸之數平均分子量為13,300,重量平均分子量為27,800。
<合成例14> 使用作為四羧酸之D9(2.03g,7.80mmol)、D10(1.02g,3.60mmol)、作為二胺成分之C4(1.07g,3.60mmol)、C1 (0.79g,7.20mmol)、A8(0.49g,1.20mmol)、作為鹼之三乙基胺(0.61g,0.0060mol)、作為縮合劑之DMT-MM(9.96g,36.0mmol),在NMP(84.4g)中,於室溫下使反應3.5小時,得到聚醯胺酸酯溶液。
將此聚醯胺酸酯溶液投入於甲醇550g中,回收沉澱的固形物。此外,將此固形物以甲醇數次洗凈後,於100℃下減壓乾燥,得到聚醯胺酸酯的粉末(14)。此聚醯胺酸酯之數平均分子量為16,478,重量平均分子量為39,754。
<合成例15> 使成為如表3所示之組成,與合成例12同樣,得到樹脂固體成分濃度為10質量%的聚醯胺酸溶液(15)。此聚醯胺酸之數平均分子量為15,600,重量平均分子量為38,400。
<合成例16> 使成為如表3所示之組成,與合成例12同樣,得到樹脂固體成分濃度為10質量%的聚醯胺酸溶液(16)。此聚醯胺酸之數平均分子量為12629,重量平均分子量為29521。
<合成例17> 將作為二胺成分之C7(79.4g,0.33mol)、DA-N-A6 (64.8g,0.33mol)加入NMP(911g)、及GBL(911g)中,邊送入氮邊攪拌使溶解。邊攪拌此二胺溶液,邊添加四羧酸成分D1(65.0g,0.33mol),室溫下攪拌2小時後,添加D8 (86.1g,0.29mol),再添加NMP(390g)、及GBL(390g),氮環境下,於40℃下攪拌30小時,得到樹脂固體成分濃度為10質量%之聚醯胺酸溶液(17)。此聚醯胺酸溶液之數平均分子量為15,773,重量平均分子量為31,242。
如以上,將合成例12~17所得之聚醯亞胺系聚合物如表3所示。
<合成例18> 將作為四羧酸成分之D4(30.03g,0.100mol)、作為二胺成分之C1(9.19g,0.085mol)、A6(5.23g,0.015mol)在NMP(252g)中,於50℃下使反應24小時,得到樹脂固體成分濃度為15質量%之聚醯胺酸溶液。
在此聚醯胺酸溶液50g中,加入NMP稀釋成5質量%,再添加作為醯亞胺化觸媒之吡啶(8.0g)、乙酸酐(17.2g),於40℃下使反應3小時。將此溶液投入於600ml之甲醇中,將所得之沉澱物進行過濾而取得,經乾燥得到白色的聚醯亞胺粉末(18)。此聚醯亞胺之醯亞胺化率為83%,數平均分子量為9,834,重量平均分子量為21,659。
<合成例19> 將作為四羧酸成分之D1(9.81g,0.05mol)、D7(9.60g,0.044mol)及作為二胺成分之C8(19.83g,0.100mol)在NMP(222g)中,於室溫下使反應5小時,得到樹脂固體成分濃度為15質量%之聚醯胺酸溶液(19)。此聚醯胺酸,數平均分子量為10,893,重量平均分子量為25,972。
如以上,將合成例18及19所得之聚醯亞胺系聚合物如表4所示。
[液晶配向劑之調製] 以下之實施例及比較例係調製液晶配向劑,使用所得之液晶配向劑,分別進行以下之「液晶顯示元件之製作」、「液晶配向性之評價」、「液晶配向膜之密著性之評價」或「剝離試驗」之各步驟,進行評價。
[液晶顯示元件之製作] (垂直配向型液晶顯示元件之製作) 將實施例所得之液晶配向劑(V-1)~(V-6)、(V-14)~(V-17)及比較例所得之液晶配向劑(R-V1)~(R-V2)使用細孔徑1μm之薄膜過濾器進行加壓過濾。將所得之溶液旋轉塗佈於使用純水及IPA(異丙醇)洗凈之100×100mm之附ITO電極的玻璃基板(長:100mm、寬:100mm、厚度:0.7mm)的ITO面上,於加熱板上以100℃加熱處理2分鐘,以熱循環型清淨烘箱,以210℃加熱處理10分鐘,得到膜厚為100nm之附液晶配向膜之ITO基板。準備所得之附液晶配向膜之ITO基板2片,在其中之一之基板的液晶配向膜面,塗佈6μm的間隔物。
其次,以密封劑(協立化學製XN-1500T)塗佈周圍。然後,以ODF(One Drop Filling)法,將前述液晶組成物(LC-V1)滴下至該基板之液晶配向膜面,接著,使另一基板之液晶配向膜界面相向進行貼合,使密封劑硬化,得到垂直配向型液晶顯示元件。將所得之液晶顯示元件以110℃加熱1小時,室溫下放置一晩,使用於各評價。
(FFS型液晶顯示元件之製作) <摩擦配向處理> 將實施例所得之液晶配向劑(I-7)~(I-10)、(I-12)~(I-13)及比較例所得之液晶配向劑(R-I3)~(R-I5)使用細孔徑1μm之薄膜過濾器進行加壓過濾。 其次,準備在國際公開公報(WO2014-084364)之段落0060~0062所記載之附電極基板與內面形成ITO膜之具有高度4μm之柱狀間隔物的玻璃基板,使用純水及IPA(異丙醇)洗凈。
將前述加壓過濾後的液晶配向劑旋轉塗佈於前述基板上,於加熱板上,以80℃加熱處理2分鐘,以熱循環型清淨烘箱,於230℃下加熱處理30分鐘,得到膜厚為100nm的塗膜基板。
將此塗膜基板以人造絲布(吉川化工製YA-20R)摩擦(滾輪直徑:120nm、滾輪旋轉數:1000rpm、移動速度:20mm/sec、押入長:0.4mm)後,於純水中超音波處理1分鐘,進行洗凈,吹氣(air blow)除去水滴後,以80℃乾燥15分鐘,得到附液晶配向膜之基板。 以上述2片基板為一組,在基板上印刷密封劑,以使液晶配向膜面相向,且配向方向成為0°的方式來貼合另1片基板後,使密封劑硬化。其次,藉由減壓注入法,注入前述液晶組成物(LC-I1),並密封注入口,得到FFS型液晶顯示元件。將所得之液晶顯示元件以110℃加熱1小時,室溫下放置一晚之後於各評價中使用。
<光配向處理> 將實施例所得之液晶配向劑(I-11)使用細孔徑1μm之薄膜過濾器進行加壓過濾。 其次,準備在國際公開公報(WO2014-084364)之段落0060~0062所記載之附電極基板與內面形成ITO膜之具有高度4μm之柱狀間隔物的玻璃基板,使用純水及IPA(異丙醇)洗凈。
將前述加壓過濾後的液晶配向劑旋轉塗佈於前述基板上,於加熱板上,以80℃加熱處理2分鐘,以熱循環型清淨烘箱,於230℃下加熱處理30分鐘,得到膜厚為100nm的塗膜基板。 對此塗膜基板之塗膜面,經由偏光板,照射消光比26:1之直線偏光之波長254nm之紫外線800mJ/cm2
。將此基板使用熱循環型清淨烘箱,於230℃下加熱處理30分鐘,得到附液晶配向膜的基板。以上述2片基板為一組,在基板上印刷密封劑,以使液晶配向膜面相向,且配向方向成為0°的方式來貼合另1片基板後,使密封劑硬化。其次,藉由減壓注入法,注入液晶(LC-I2),並密封注入口,得到FFS型液晶顯示元件。然後,將所得之液晶顯示元件以110℃加熱1小時,室溫下放置一晚之後於各評價中使用。
[液晶顯示元件之評價] (液晶配向性) 液晶顯示元件之液晶配向性係以偏光顯微鏡(ECLIPSE E600WPOL)(股份公司Nikon製)觀察,確認液晶是否水平或垂直配向。具體而言,未看見液晶因流動所造成之不良者,評價為良好。 液晶顯示元件之液晶配向性之評價結果,如表5及6所示。
(液晶配向膜之密著性) 將實施例所得之液晶配向劑(V-1)~(V-6)、(V-14)~(V-17)、(I-7)~(I-13)及比較例所得之液晶配向劑(R-V1)~(R-V2)及(R-I3)~(R-I5)使用細孔徑1μm之薄膜過濾器進行加壓過濾。將前述液晶配向劑塗佈於使用純水及IPA(異丙醇)洗凈之100×100mm之附ITO電極的玻璃基板(長:100mm、寬:100mm、厚度:0.7mm)上,於加熱板上以80℃加熱處理2分鐘,比較例3,7以外,以熱循環型清淨烘箱,於120℃下加熱處理10分鐘,比較例3,7係以210℃加熱處理10分鐘,製作2片膜厚為100nm之附液晶配向膜之ITO基板。在其中之一片基板上塗佈6μm的珠粒間隔物,再於另一片基板之液晶配向膜上,印刷密封劑(協立化學製XN-1500T),使基板之重疊寬為1cm,以貼合此等基板。此時,密封劑之量係使貼合後之密封劑的直徑成為3mm來調整。以夾具固定貼合的2片基板後,150℃使熱硬化1小時,製作本評價用之測試樣品基板。
然後,將本測試樣品基板使用桌上形精密萬能試驗機(AGS-X 500N)(股份公司島津製作所製),固定上下基板之端部分後,由基板中央部之上部押入,測量剝離時之壓力(N),亦即,剝離壓力(N)。
評價係當前述剝離壓力(N)之值越大,密封劑及與底層基板之密著性越優異。 液晶配向膜之密著性的評價結果,剝離應力(N)之值如表5及6所示。
<剝離試驗> 將實施例及比較例所得之液晶配向劑使用細孔徑1μm之薄膜過濾器進行加壓過濾。 前述液晶配向劑塗佈於100×100mm之附ITO電極的PET薄膜基板(長:100mm、寬:100mm、厚度:50um)上,於加熱板上以120℃加熱處理5分鐘後,切割成100×20mm之大小,製作2片膜厚為100nm之附液晶配向膜之ITO基板。
在其中之一片基板上塗佈30μm的珠粒間隔物,再於另一片基板之液晶配向膜上,印刷密封劑(協立化學製723K1),使此等基板重疊來貼合。此時,密封劑的量係使貼合後之密封劑的面積成為50×10mm來調整。以夾具固定貼合後的2片基板後,照射紫外光3J/cm2
,接著以120℃進行1小時熱硬化,製作本評價用之測試樣品基板。
然後,將本測試樣品基板使用桌上形精密萬能試驗機(AGS-X 500N)(股份公司島津製作所製),固定上下基板之端部分後,測量往上方向拉伸時之應力(N/25mm),亦即剝離強度(N/25mm)。
評價係當前述剝離強度(N/25mm)之值越大,表示密封劑及與底層基板之密著性越優異。 剝離試驗之評價結果,剝離強度(N/25mm)之值如表5及6所示。
<實施例1> 在合成例1所得之樹脂固體成分濃度25質量%之聚醯胺酸溶液(1)(7.43g)中,加入NEP(22.7g)、及BCS(20.8g),於50℃下攪拌5小時。然後,此溶液中,添加C-M1 (0.56g),於25℃下攪拌2小時,得到液晶配向劑(V-1)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(V-1),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
以下實施例2~16、及比較例1~8也同樣進行液晶顯示元件之製作、及各種評價。實施例及比較例之結果,彙整如表5及6所示。
<實施例2> 在合成例2所得之樹脂固體成分濃度25質量%之聚醯胺酸溶液(2)(9.80g)中,加入NMP(27.3g)、及BCS (25.5g),於50℃下攪拌5小時。然後,此溶液中,添加C-M1(0.74g),於25℃下攪拌2小時,得到液晶配向劑(V-2)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(V-2),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<實施例3> 使用實施例2之方法所得之液晶配向劑,進行剝離試驗。
<實施例4> 在合成例3所得之聚醯亞胺粉末(3)(2.33g)中,加入NMP(35.4g)及BCS(24.2g),於70℃下攪拌24小時使溶解。然後,此溶液中,添加C-M1(0.47g),於25℃下攪拌2小時,得到液晶配向劑(V-3)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(V-3),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<實施例5> 使用實施例4之方法所得之液晶配向劑(V-3),進行剝離試驗。
<實施例6> 在合成例3所得之聚醯亞胺粉末(3)(1.86g)中,加入NEP(32.8g)及PB(18.2g),於70℃下攪拌24小時使溶解。然後,此溶液中,添加C-M1(0.09g),於25℃下攪拌2小時,得到液晶配向劑(V-4)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(V-4),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<實施例7> 在合成例3所得之聚醯亞胺粉末(3)(1.65g)中,加入γ-BL(6.40g)及PGME(42.5g),於70℃下攪拌24小時使溶解。然後,此溶液中,加入C-M1(0.08g)及K1(0.08g),於25℃下攪拌2小時,得到液晶配向劑(V-5)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(V-5),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<實施例8> 在合成例4所得之聚醯亞胺粉末(4)(2.55g)中,加入NEP(34.0g)、BCS(12.4g)及PB(14.6g),於70℃下攪拌24小時使溶解。然後,此溶液中,加入C-M1(0.08g),於25℃下攪拌2小時,得到液晶配向劑(V-6)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(V-6),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<實施例9> 使用實施例8之方法所得之液晶配向劑(V-6),進行剝離試驗。
<實施例10> 在合成例12所得之樹脂固體成分濃度10質量%之聚醯胺酸溶液(12)(20.0g)中,加入GBL(6.00g)、DMI(6.00g)、及EEP(8.00g),於50℃下攪拌5小時。然後,此溶液中,加入C-M1(0.60g),於25℃下攪拌2小時,得到液晶配向劑(I-7)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(I-7),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<實施例11> 在合成例13所得之樹脂固體成分濃度10質量%之聚醯胺酸溶液(13)(20.0g)中,加入GBL(12.0g)、及DEDE (8.00g),於50℃下攪拌5小時。然後,此溶液中,加入C-M1(0.40g),於25℃下攪拌2小時,得到液晶配向劑(I-8)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(I-8),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<實施例12> 在合成例14所得之聚醯胺酸酯的粉末(14)(2.0g)中,加入GBL(30.0g)及DME(8.00g),於50℃下攪拌5小時。然後,此溶液中,加入C-M1(0.20g),於25℃下攪拌2小時,得到液晶配向劑(I-9)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(I-9),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<實施例13> 在合成例15所得之樹脂固體成分濃度10質量%之聚醯胺酸溶液(15)(20.0g)中,加入GBL(12.0g)、及DEME (8.00g),於50℃下攪拌5小時。然後,此溶液中,加入C-M1(0.20g),於25℃下攪拌2小時,得到液晶配向劑(I-10)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(I-10),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<實施例14> 在合成例16所得之樹脂固體成分濃度10質量%之聚醯胺酸溶液(16)(20.0g)中,加入GBL(12.0g)及DEME (8.00g),於50℃下攪拌5小時。然後,此溶液中,加入C-M1(0.10g),於25℃下攪拌2小時,得到液晶配向劑(I-11)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(I-11),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<實施例15> 在合成例17所得之樹脂固體成分濃度10質量%之聚醯胺酸溶液(17)(20.0g)中,加入GBL(16.0g)、及DPM (4.00g),於50℃下攪拌5小時。然後,此溶液中,加入C-M1(0.10g),於25℃下攪拌2小時,得到液晶配向劑(I-12)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(I-12),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<實施例16> 在合成例17所得之樹脂固體成分濃度10質量%之聚醯胺酸溶液(17)(20.0g)中,加入GBL(16.0g)、及DPM (4.00g),於50℃下攪拌5小時。然後,此溶液中,加入C-M1(0.10g)及K1(0.10g),於25℃下攪拌2小時,得到液晶配向劑(I-13)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(I-13),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<實施例17>~<實施例20> 除了將密著性化合物設為(C-M2)~(C-M5)外,與實施例4同樣,得到液晶配向劑(V-14)~(V-17)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(V-14)~(V-17),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<實施例21> 除了將其他之密著性化合物設為K2外,與實施例7同樣,得到液晶配向劑(V-18)。 此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(V-18),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<實施例22> 除了將其他之密著性化合物設為K2外,與實施例16同樣,得到液晶配向劑(V-19)。 此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(V-19),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<實施例23> 使合成例18所得之聚醯亞胺粉末(18)3.00g於GBL (34.50g)中,以50℃攪拌20小時使溶解。 再加入GBL(12.50g),使此溶液中之聚醯亞胺的濃度成為6質量%,以50℃攪拌20小時。 在合成例19所得之樹脂固體成分濃度為15質量%之聚醯胺酸溶液(19)(40.0g)中,加入NMP、GBL、BCS,進行調製使聚醯胺酸成為6質量%、NMP成為20質量%、GBL成為59質量%、BCS成為15質量%。
將上述調製之聚醯亞胺液20g與、聚醯胺酸之稀釋液80g進行混合,於室溫攪拌20小時,添加C-M1使相對於聚合物固體成分為5質量%,得到液晶配向劑(T-20)。液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(T-20),除了配向方向成為90°進行貼合外,與實施例16同樣,得到液晶顯示元件、及密著性評價用基板,然後進行液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<比較例1> 在合成例1所得之樹脂固體成分濃度25質量%之聚醯胺酸溶液(1)(7.43g)中,加入NEP(22.7g)、及BCS(20.8g),於50℃下攪拌5小時,得到液晶配向劑(R-V1)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(R-V1),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<比較例2> 在合成例1所得之樹脂固體成分濃度25質量%之聚醯胺酸溶液(1)(7.43g)中,加入NEP(22.7g)、及BCS(20.8g),於50℃下攪拌5小時。然後,此溶液中,加入K1(0.18g),於25℃下攪拌2小時,得到液晶配向劑(R-V2)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(R-V2),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<比較例3> 除了將熱循環型清淨烘箱之溫度設為210℃,加熱處理10分鐘外,與比較例2同樣進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<比較例4> 使用比較例1之方法所得之液晶配向劑,進行剝離試驗。
<比較例5> 在合成例12所得之樹脂固體成分濃度10質量%之聚醯胺酸溶液(12)(20.0g)中,加入GBL(6.00g)、DMI(6.00g)、及EEP(8.00g),於50℃下攪拌5小時,得到液晶配向劑(R-I3)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(R-I3),進行剝離試驗。
<比較例6> 在合成例12所得之樹脂固體成分濃度10質量%之聚醯胺酸溶液(12)(20.0g)中,加入GBL(6.00g)、DMI(6.00g)、及EEP(8.00g),於50℃下攪拌5小時。然後,此溶液中,加入K1(0.20g),於25℃下攪拌2小時,得到液晶配向劑(R-I4)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(R-I4),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<比較例7> 除了將熱循環型清淨烘箱之溫度設為210℃,加熱處理10分鐘外,與比較例6同樣進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<比較例8> 在合成例12所得之樹脂固體成分濃度10質量%之聚醯胺酸溶液(12)(20.0g)中,加入GBL(6.00g)、DMI(6.00g)、及EEP(8.00g),於50℃下攪拌5小時。然後,此溶液中,加入K1(0.60g),於25℃下攪拌2小時,得到液晶配向劑(R-I5)。此液晶配向劑未看見混濁或析出等之異常,確認為均勻的溶液。 使用所得之液晶配向劑(R-I5),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
<比較例9> 除了未加入C-M1外,與實施例23同樣調製液晶配向劑(R-T1)。使用所得之液晶配向劑(R-T1),進行液晶顯示元件之製作、液晶配向性之評價、液晶配向膜之密著性之評價。
由上述結果可知,使用由本發明之液晶配向劑所得之液晶配向膜的液晶顯示元件係液晶配向性良好,且液晶配向膜之密著性,相較於由比較例之液晶配向劑所得的液晶配向膜時,為密著性更高的結果。
具體而言,包含本發明之密著性化合物之實施例與未包含本發明之密著性化合物的比較例進行比較,亦即,實施例1與比較例1之比較、實施例10與比較例6~8之比較。 又,相較於由使用具有垂直配向性之二胺(表中,側鏈型二胺)之液晶配向劑所得的液晶配向膜時,由使用具有水平配向性之二胺(主鏈型二胺)之液晶配向劑所得之液晶配向膜的密著性為較高的結果。具體而言,實施例1與實施例10之比較。 此外,在本發明之液晶配向劑中,導入其他之密著性化合物時,成為與液晶配向膜之密著性更優異的液晶顯示元件。具體而言,實施例15與實施例16之比較。 [產業上之可利用性]
使用由本發明之液晶配向劑所得之液晶配向膜的液晶顯示元件,可適用於各種的液晶模式的顯示元件。而且,此等之元件也可用於以顯示為目的之液晶顯示器、及控制光之透過與遮斷之調光窗或光快門等。
Claims (8)
- 一種液晶配向劑,其係含有:(A)選自由聚醯亞胺、聚醯胺酸、聚醯胺酸酯、及具有聚合性不飽和鍵之單體之聚合物所成群之至少一種的聚合物;(B)選自由聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、及聚己內酯多元醇所成群之至少1種的化合物;及(C)包含下述式(Sol-1)或(Sol-2)表示之溶劑的有機溶劑,
- 如請求項1之液晶配向劑,其中前述(B)成分之化合物的數平均分子量為300~10,000。
- 如請求項1~3中任一項之液晶配向劑,其中前述(A)成分為使選自由四羧酸二酐、四羧酸二酯及四羧酸二酯二氯化物所成群之至少一種的四羧酸衍生物,與二胺反應所得的聚合物,前述四羧酸衍生物包含具有選自由環丁烷環構造、環戊烷環構造、環己烷環構造,及苯環構造所成群之至少一種的構造。
- 如請求項1~3中任一項之液晶配向劑,其中前述有機 溶劑為選自由乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇-n-丙醚、乙二醇-i-丙醚、乙二醇單丁醚(丁基溶纖劑)、乙二醇二甲醚、乙二醇乙醚乙酸酯、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單甲醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丁醚、二丙二醇二甲醚、二丙二醇單甲醚、丙二醇二乙酸酯、乙基-3-乙氧基丙酸酯、甲基-3-甲氧基丙酸酯所成群組中之至少一種的化合物。
- 一種液晶配向膜,其係使用如請求項1~5中任一項之液晶配向劑而形成。
- 一種液晶配向膜之製造方法,其係包含以下步驟:將如請求項1~5中任一項之液晶配向劑塗佈於基板上,形成塗膜的步驟、及前述塗膜未與液晶層接觸的狀態或與液晶層接觸的狀態下,對前述塗膜進行光照射的步驟。
- 一種液晶顯示元件,其係具備:如請求項6之液晶配向膜;或藉由請求項7之製造方法所得的液晶配向膜。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016-255576 | 2016-12-28 | ||
JP2016255576 | 2016-12-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201835161A TW201835161A (zh) | 2018-10-01 |
TWI832811B true TWI832811B (zh) | 2024-02-21 |
Family
ID=62710305
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW106145946A TWI832811B (zh) | 2016-12-28 | 2017-12-27 | 液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7167715B2 (zh) |
KR (1) | KR102534902B1 (zh) |
CN (1) | CN110366698A (zh) |
TW (1) | TWI832811B (zh) |
WO (1) | WO2018124165A1 (zh) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW201627389A (zh) * | 2014-09-08 | 2016-08-01 | 日產化學工業股份有限公司 | 硬化膜形成組成物、配向材及相位差材 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11119225A (ja) | 1997-10-20 | 1999-04-30 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 液晶配向膜 |
JP4985609B2 (ja) * | 2007-12-26 | 2012-07-25 | Jnc株式会社 | 液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶表示素子 |
JP5556482B2 (ja) * | 2009-09-15 | 2014-07-23 | Jnc株式会社 | 液晶配向剤、液晶配向膜および液晶表示素子 |
KR101878522B1 (ko) | 2011-03-07 | 2018-07-13 | 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 | 조성물, 액정 배향 처리제, 액정 배향막, 및 액정 표시 소자 |
JP6274442B2 (ja) * | 2012-10-24 | 2018-02-07 | 日産化学工業株式会社 | 硬化膜形成組成物、配向材および位相差材 |
WO2014136889A1 (ja) * | 2013-03-08 | 2014-09-12 | 日産化学工業株式会社 | 硬化膜形成組成物、配向材および位相差材 |
KR102159410B1 (ko) * | 2013-03-14 | 2020-09-23 | 제이엔씨 주식회사 | 액정 배향제 및 액정 표시 소자 |
JP6458949B2 (ja) * | 2013-04-16 | 2019-01-30 | 日産化学株式会社 | 硬化膜形成組成物、配向材および位相差材 |
WO2015056741A1 (ja) * | 2013-10-17 | 2015-04-23 | 日産化学工業株式会社 | 硬化膜形成組成物、配向材および位相差材 |
CN106062009B (zh) | 2014-02-28 | 2018-03-27 | 日产化学工业株式会社 | 固化膜形成用组合物、取向材料及相位差材料 |
WO2016143865A1 (ja) * | 2015-03-11 | 2016-09-15 | 日産化学工業株式会社 | 硬化膜形成組成物、配向材及び位相差材 |
-
2017
- 2017-12-27 KR KR1020197021826A patent/KR102534902B1/ko active IP Right Grant
- 2017-12-27 WO PCT/JP2017/046852 patent/WO2018124165A1/ja active Application Filing
- 2017-12-27 TW TW106145946A patent/TWI832811B/zh active
- 2017-12-27 CN CN201780087534.4A patent/CN110366698A/zh active Pending
- 2017-12-27 JP JP2018559567A patent/JP7167715B2/ja active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW201627389A (zh) * | 2014-09-08 | 2016-08-01 | 日產化學工業股份有限公司 | 硬化膜形成組成物、配向材及相位差材 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201835161A (zh) | 2018-10-01 |
JP7167715B2 (ja) | 2022-11-09 |
JPWO2018124165A1 (ja) | 2019-10-31 |
CN110366698A (zh) | 2019-10-22 |
WO2018124165A1 (ja) | 2018-07-05 |
KR20190094247A (ko) | 2019-08-12 |
KR102534902B1 (ko) | 2023-05-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6686298B2 (ja) | 液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶表示素子 | |
TWI718117B (zh) | 液晶配向劑、液晶配向膜、液晶配向膜的製造方法、液晶元件、聚合物、二胺及酸二酐 | |
JP6579114B2 (ja) | 液晶配向剤、液晶配向膜、液晶配向膜の製造方法及び液晶表示素子 | |
TW201602243A (zh) | 液晶配向劑、液晶配向膜以及液晶顯示元件 | |
JP6561475B2 (ja) | 液晶配向剤、液晶配向膜及びその製造方法、液晶表示素子、並びに位相差フィルム及びその製造方法 | |
TWI767970B (zh) | 液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件 | |
TWI832811B (zh) | 液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件 | |
TWI830451B (zh) | 液晶配向劑、液晶配向膜以及液晶顯示元件 | |
JP7409378B2 (ja) | 液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶素子 | |
TWI791817B (zh) | 液晶配向劑及其製造方法、液晶配向膜及其製造方法以及液晶元件 | |
TW202409152A (zh) | 液晶配向劑、液晶配向膜以及液晶顯示元件 | |
JP2023170991A (ja) | 液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶素子 | |
JP2023131106A (ja) | 液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶素子 | |
JP2022188740A (ja) | 液晶配向剤、液晶配向膜、液晶素子、重合体及びその製造方法、並びに化合物の製造方法 | |
TW202321428A (zh) | 液晶配向劑、液晶配向膜、以及液晶顯示元件 | |
JP2024009757A (ja) | 液晶配向剤及びその製造方法、液晶配向膜、並びに液晶素子 | |
JP2023107736A (ja) | 液晶配向剤、液晶配向膜、液晶素子及び液晶素子の製造方法 | |
CN115449375A (zh) | 液晶取向剂、液晶取向膜及液晶元件 | |
JP2023071157A (ja) | 液晶配向剤、液晶配向膜、液晶素子及び重合体 | |
WO2019193854A1 (ja) | 液晶配向剤、液晶配向膜、液晶素子及び液晶素子の製造方法 |