TWI823133B - 減量之橡膠強化材料、其製備方法以及包括其之輪胎 - Google Patents

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Abstract

本發明是關於減量之橡膠強化材料、其製備方法以及包含 其之輪胎。根據本發明，提供一種具有較薄厚度及較輕重量且又具有極佳耐久性的橡膠強化材料。強化材料不僅減輕輪胎的重量，並且能夠實現滾動阻力的提高。

Description

減量之橡膠強化材料、其製備方法以及包括其之 輪胎
本發明是關於能夠減輕輪胎的重量的減量之橡膠強化材料、其製備方法以及包含此類橡膠強化材料的輪胎。
在汽車的性能增加及道路狀況改良的情況下，輪胎在汽車的高速行駛期間需要保持穩定性及耐久性。且考慮到環境問題、能量問題、燃料效率以及類似問題，需要具有減輕重量且又具有極佳耐久性的輪胎。作為符合所述要求的解決方案之一，對用作輪胎的橡膠強化材料的輪胎簾布的研究正在積極地進展中。
輪胎簾布可根據採用部件及功能進行分割。舉例而言，輪胎簾布可大部分分成總體上負載輪胎的胎體、承受負載且防止根據高速行駛變形的胎帶以及防止胎帶變形的帽層(參見圖1)。
作為用於輪胎簾布的材料，尼龍、嫘縈、聚芳醯胺、聚酯以及類似材料可作為實例提供。
一般而言，將輪胎簾布與橡膠成分一起輥軋以便與橡膠黏合。亦即，輥軋製程包含於輪胎的製造製程中。然而，在輥軋製 程應用於輪胎製造製程中輪胎簾布及橡膠的黏合的情況下，製程成本可增加，且由於輥軋，輪胎的密度可增加大於必需，且因此輪胎的重量可不必要地增加。
在在輪胎簾布中輥軋橡膠的製程中，通常採用固態橡膠。然而，難以使藉由輥軋固態橡膠形成之產品呈200微米或小於200微米(尤其是5微米至30微米)的薄膜形式，且在此類產品用作橡膠強化材料的情況下，輪胎的厚度及重量可增加。
最近，輪胎製造公司已經嘗試減少用於超輕量輪胎及輕量強化材料的橡膠層的厚度。滾動阻力(R/R)與輪胎的重量相關，且對汽車的燃料消耗及二氧化碳排放具有較大影響。舉例而言，當滾動阻力(R/R)較大時，汽車行駛期間需要的能量增加。且汽車旋轉阻力、坡度阻力以及加速阻力與汽車的重量相關。因此，針對經由減輕輪胎重量來減輕汽車的重量且從而減輕能耗的研究得到進展。
本發明的一個目標為提供具有較薄厚度且又具有極佳耐久性的橡膠強化材料。
本發明的另一個目標為提供一種用於製備具有較薄厚度且又具有極佳耐久性的橡膠強化材料的方法。
本發明的再一目標為提供一種包含所述橡膠強化材料的輪胎。
根據本發明的一個實施例，提供包含以下的橡膠強化材料：纖維基材；黏著層，置放於所述纖維基材上；以及橡膠複合層(rubber compound layer)，置放於所述黏著層上，其中所述纖維基材為用經紗及緯紗編織的織品，所述經紗為具有420丹尼至800丹尼細度的單層紗，且包含於經紗密度為55/吋至65/吋的織品中，以及根據ASTM D 885標準測試方法(177℃，2分鐘，0.05公克/丹尼的負載)，所述緯紗具有-1.0%至+3.0%的乾熱收縮率。
根據本發明的另一實施例，提供一種用於製備橡膠強化材料的方法，包含以下步驟：使用經紗及緯紗製備以55/吋至65/吋的經紗密度編織的纖維基材，所述經紗為具有420丹尼至800丹尼細度的單層紗，根據ASTM D 885標準測試方法(177℃，2分鐘，0.05公克/丹尼的負載)，所述緯紗具有-1.0%至+3.0%的乾熱收縮率；在纖維基材上形成黏著層；以及將橡膠塗佈溶液塗覆於黏著層上且加熱處理以在黏著層上形成橡膠複合層。
根據本發明的再一實施例，提供一種包含橡膠強化材料的輪胎。
下文將詳細解釋根據本發明的實施例的橡膠強化材料、其製備方法以及包含其的輪胎。
除非另外定義，否則本文所用的所有技術及科學術語通 常具有如本領域中具有通常知識者通常理解的相同含義。本文中所使用的術語僅有效闡述具體實施例，且不為意欲限制本發明。
除非明確地陳述或自此類不預期的情形顯而易見，否則單數表述包含其複數表述。
如本文中所使用，術語「包括(comprise)」意欲表示實踐特徵、數目、步驟、構造元件或其組合的存在，且其不意欲排除存在或添加一或多個其他特徵、數目、步驟、構造元件或其組合的可能性。
雖然可對本發明進行各種修改且本發明可具有各種形式，但將在下文詳細說明且解釋具體實例。然而應理解，此等不意欲將本發明限制於特定揭露內容，且在不偏離本發明的精神及技術範圍的情況下，本發明包含所有修改、其等效物或替代物。
在兩個部件的位置關係藉由『在...上』、『在...上方』、『在...下方』、『在...下』、『在...旁側』及類似者解釋的情況下，其他部件可位於兩個部件之間，除非使用表述『恰好』或『直接地』。
在藉由『在...之後』、『隨後』、『接著』、『在...之前』及類似者解釋時間順序的情況下，可包含斷續的情況，除非使用表述『恰好』或『直接地』。
術語『至少一個』應理解為包含由一個或多個關聯項提供的所有組合。
I.橡膠強化材料
根據本發明的一個實施例，提供包含以下的橡膠強化材料：纖維基材； 黏著層，置放於纖維基材上；以及橡膠複合層，置放於黏著層上，其中纖維基材為用經紗及緯紗編織的織品，經紗為具有420丹尼至800丹尼細度的單層紗，且包含於經紗密度為55/吋至65/吋的織品中，以及根據ASTM D 885標準測試方法(177℃，2分鐘，0.05公克/丹尼的負載)，緯紗具有-1.0%至+3.0%的乾熱收縮率。
由於諸多發明人的連續性研究，確認包含纖維基材的橡膠強化材料具有較薄厚度且又表現出極佳耐久性。
此外，因為以上實施例的橡膠強化材料對橡膠具有極佳黏著強度，所以可強有力地黏合於橡膠而不經歷在輪胎製造製程中的輥軋製程。因此，橡膠強化劑能夠降低輪胎製造成本，且防止輪胎的密度及重量由於輥軋而導致的不必要增加。
由於橡膠強化材料對橡膠具有極佳黏著強度，製造綠色輪胎時可減少氣袋，由此降低輪胎的缺陷率。
由於橡膠強化材料具有較薄厚度，其符合減少用於超輕重量輪胎的橡膠層的厚度的要求。此外，橡膠強化材料可減小滾動阻力，且能夠改良汽車的燃料效率。特定而言，橡膠強化材料能夠改良電動車的燃料效率及運轉性能。
圖2為根據本發明的一個實例的橡膠強化材料201的示意性截面視圖。
橡膠強化材料201包含纖維基材210、置放於纖維基材210上的黏著層220以及置放於黏著層220上的橡膠複合層230。
根據本發明的一實施例，纖維基材為用經紗及緯紗編織 的織品。
在纖維基材中，經紗及緯紗可各自包含一種或多種由下述者組成的族群中選出的材料：尼龍、嫘縈、聚芳醯胺、聚酯以及棉。
較佳地，經紗可包含一種或多種由下述者組成的族群中選出的材料：尼龍、嫘縈、聚芳醯胺、以及聚酯。更佳地，緯紗可包含一或多種由下述者組成的族群中選出的材料：尼龍、嫘縈、聚芳醯胺、聚酯以及棉。
特定而言，纖維基材210在經紗方向中具有高密度。
具體而言，經紗為具有420丹尼至800丹尼細度的單層紗，且包含於經紗密度為55/吋至65/吋的織品中。
較佳地，纖維基材的經紗密度為55/吋或大於55/吋，從而使得橡膠強化材料201可具有較薄厚度且又表現出極佳耐久性。
若經紗密度過高，則可難以均一地排列經紗。且由於離位經紗的重疊，可在纖維基材上產生褶皺，且由於該等褶皺，纖維基材的特性可變為非均一的。因此，較佳的是纖維基材的經紗密度為65/吋或小於65/吋。
經紗為單層紗，且細度可鑒於經紗密度決定。然而，為了保證纖維基材的耐久性，較佳的是經紗細度為420丹尼或大於420丹尼。
較佳的是纖維基材具有在65%或大於65%經紗之間的密度。
經紗之間的密度指示由每吋經紗佔據的面積，且具體而言，可由{(一股經紗的厚度(吋)*每吋經紗的數目(n))/吋}*100(%) 表示。
具體而言，經紗之間的密度可為65%或大於65%、或75%或大於75%、或90%或大於90%。在經紗之間的密度為65%或大於65%的情況下，本發明所希望的效果可充分顯現。
經紗可絞撚。經紗的絞撚程度可為0至250TPM(每公尺絞撚度))。若經紗為絞撚的，則可提高纖維基材的聚集屬性及疲乏抗性。
當纖維基材210包含非常緻密的經紗時，纖維基材210包含使得經紗能夠均一地配置的緯紗。
特定而言，根據ASTM D 885標準測試方法(177℃，2分鐘，0.05公克/丹尼的負載)緯紗較佳具有-1.0%至+3.0%的乾熱收縮率。
本文中，在乾熱收縮率值為(+)的情況下，其意謂收縮行為，且在乾熱收縮率值為(-)的情況下，其意謂鬆弛行為。
在橡膠強化材料的製造製程期間，對纖維基材施加預定熱量。本文中，在纖維基材中，由於在經紗方向中的拉力及熱量而產生緯紗的收縮。然而，因為纖維基材包含非常緻密的經紗，所以由於離位經紗的重疊，可在纖維基材上產生褶皺。此類褶皺抑制黏著層220及橡膠複合層230依序置放於纖維基材210上的正確形成。
根據本發明的實施例，因為纖維基材210中包含之緯紗根據ASTM D 885標準測試方法(177℃，2分鐘，0.05公克/丹尼的負載)具有±0.5%的乾熱收縮率，所以可有效地抑制經紗的重疊。
藉由向緯紗樣品(長度60公分)施加0.05公克/丹尼的 負載、施加177℃熱量持續2分鐘，且隨後根據ASTM D 885標準測試方法量測緯紗樣品的長度變化來進行緯紗的乾熱收縮率的量測。
較佳地，根據ASTM D 885標準測試方法(177℃，2分鐘，0.05公克/丹尼的負載)，緯紗可具有-1.0%至+3.0%、或-1.0%至+2.0%、或-0.5%至+2.0%、或-0.5%至+1.5%、或-0.5%至+1.0%、或-0.50%至+0.50%、或-0.40%至+0.50%、或-0.40%至+0.40%、或-0.30%至+0.40%、或-0.30%至+0.30%、或-0.20%至+0.30%的乾熱收縮率。
根據本發明的實施例，緯紗為具有420丹尼至800丹尼細度的單層紗。
緯紗可包含於緯紗密度為0.05/毫米至5/毫米、或0.05/毫米至4.5/毫米、或0.05/毫米至4/毫米、或0.05/毫米至3.5/毫米、或0.05/毫米至3/毫米、或0.05/毫米至2.5/毫米的織品中。
纖維基材201可具有100微米至600微米、或200微米至500微米、或200微米至400微米的厚度。纖維基材在上述厚度範圍內可具有極佳的耐久性。
根據ASTM D 885標準測試方法(樣品大小：60公分×寬度1公分緯紗方向長度，177℃，2分鐘，基於緯紗的0.05公克/丹尼的負載)，纖維基材可具有-1.0%至+3.0%的乾熱收縮率。本文中，在乾熱收縮率值為(+)的情況下，其意謂收縮行為，且在乾熱收縮率值為(-)的情況下，其意謂鬆弛行為。
藉由向纖維基材樣品(緯紗方向長度60公分×寬度1公分)施加基於緯紗細度的0.05公克/丹尼的負載、施加177℃之熱 量持續2分鐘，且隨後根據ASTM D 885標準測試方法量測纖維基材樣品的長度及寬度變化來進行纖維基材的乾熱收縮率量測。
較佳地，根據ASTM D 885標準測試方法(樣品大小：緯紗方向長度60公分×寬度1公分，177℃，2分鐘，基於緯紗的0.05公克/丹尼負載)，纖維基材可具有-1.0%至+3.0%、或-1.0%至+2.0%、或-0.5%至+2.0%、或-0.5%至+1.5%、或-0.5%至+1.0%、或-0.50%至+0.50%、或-0.40%至+0.50%、或-0.40%至+0.40%、或-0.30%至+0.40%、或-0.30%至+0.30%的乾熱收縮率。
同時，橡膠強化材料201包含置放於上纖維基材210的黏著層220。
黏著層包含間苯二酚-甲醛-乳膠(resorcinol-formaldehyde-latex，RFL)。
舉例而言，黏著層220可藉由包含間苯二酚-甲醛-乳膠(RFL)及溶劑的黏著塗佈溶液形成。
間苯二酚-甲醛-乳膠充當黏著劑組分。間苯二酚-甲醛-乳膠提高親和力及黏著強度，特別是纖維基材210與橡膠組分之間的親和力及黏著強度。由此，黏著層220提高纖維基材210與橡膠複合層230之間的內部黏著強度，且提高橡膠強化材料201與橡膠(例如胎面及其類似物)之間的外部黏著強度。
由此，纖維基材210與橡膠複合層230可彼此穩定地黏附而不分離，由此降低在輪胎101製造製程中的缺陷率。
同時，橡膠強化材料201包含置放於黏著層220上的橡膠複合層230。
橡膠複合層230可包含一種或多種由天然橡膠及合成橡 膠組成的族群中選出的彈性聚合物。
橡膠複合層230可藉由將包含彈性聚合物的液態橡膠塗佈溶液塗覆於黏著層220上來形成。由此，橡膠強化材料201可具有厚度較薄的橡膠複合層230，所述橡膠複合層230難以使用固態橡膠經由輥軋製程來達成。當橡膠複合層230的厚度變得較薄時，可促成包含橡膠複合層230的橡膠強化材料201及包含所述橡膠強化材料201的輪胎的重量減輕。
具體而言，橡膠複合層230可由包含彈性聚合物組成物及溶劑的橡膠塗佈溶液形成。
彈性聚合物組成物可包含彈性聚合物及添加劑。
彈性聚合物可包含選自由天然橡膠和合成橡膠組成的群的一個或多個橡膠。舉例而言，彈性聚合物可為一種或多種由下述者組成的族群中選出的橡膠：天然橡膠(NR)、苯乙烯丁二烯橡膠(SBR)、丁二烯橡膠(BR)、氯丁二烯橡膠(CR)、異丁烯橡膠(IBR)、異戊二烯橡膠(IR)、亞硝酸鹽橡膠(NBR)、丁基橡膠以及新平橡膠。
當添加劑可包含於彈性聚合物組成物中時，可提及碳黑、對位油、氧化鋅、硬脂酸、抗老劑、硫、硫化促進劑、活化劑、壓敏黏著劑、黏著劑以及其類似物。
只要能夠溶解彈性聚合物，包含於橡膠塗佈溶液中的溶劑的種類不受特別限制。舉例而言，溶劑可包含由下述者組成的族群中選出的至少一種：甲苯、石腦油、甲醇、二甲苯以及四氫呋喃。
以橡膠塗佈溶液的總重量計，橡膠塗佈溶液可包含10重量%至40重量%的彈性聚合物組成物及60重量%至90重量%的 溶劑。
若橡膠塗佈溶液中的彈性聚合物組成物的濃度太低，則橡膠複合層的厚度可變得太薄，且可能不會展現出所需的壓敏黏著強度及黏著強度。因此，較佳的是橡膠塗佈溶液包含10重量%或大於10重量%的彈性聚合物組成物。
然而，若橡膠塗佈溶液中的彈性聚合物組成物濃度過高，由於黏度增加，橡膠塗佈溶液的攪拌性可降低且組分的分散性可降低，且因此可塗佈性可降低且塗層厚度可變為非均一的。因此，較佳的是橡膠塗佈溶液包含40重量%或小於40重量%的彈性聚合物組成物。
橡膠複合層230可具有5微米至200微米、或5微米至150微米、或5微米至100微米、或5微米至50微米的厚度t1。
如圖2中所繪示，橡膠複合層230的厚度量測為以自橡膠複合層230鄰接黏著層220的一側至橡膠複合層230位於黏著層220的相對側上的另一側的最長距離。
在現存橡膠強化材料中，橡膠基材是在纖維基材上進行輥軋以形成橡膠層，且因此橡膠層的厚度通常為1毫米或大於1毫米，或至少0.8毫米或大於0.8毫米。
相反地，因為橡膠複合層230藉由橡膠塗佈溶液形成，所以橡膠複合層230可具有200微米或小於200微米的較薄厚度。因此，橡膠強化材料201的整體厚度可變薄，且此外，包含橡膠強化材料201的輪胎101的厚度可變薄。
若橡膠複合層230的厚度太薄，則橡膠複合層230可具有不充足的壓敏黏著強度及黏著強度，且因此可增加製造輪胎時 的缺陷率，且可降低輪胎的耐久性。因此，較佳的是橡膠複合層230具有5微米或大於5微米的厚度。
然而，若橡膠複合層230的厚度太厚，則可不適於為本發明的目標提供具有較薄厚度的橡膠強化材料201。特定而言，若橡膠複合層230的厚度太厚，則在溶劑蒸發過程期間可於橡膠複合層230中形成氣泡，且因此橡膠強化材料201可難以具有均一厚度。此外，可在用橡膠複合層230塗覆的輪胎中產生氣袋，且因此可降低輪胎品質且可增加缺陷率。且應進行若干次塗佈工序從而形成厚的橡膠複合層230，且因此可降低製程效率。因此，較佳的是橡膠複合層230具有200微米或小於200微米的厚度t1。
同時，根據ASTM D 885標準測試方法(樣品大小：緯紗方向長度60公分×寬度1公分，150℃，2分鐘，10公克的負載)，根據以上實施例的橡膠強化材料201可具有-4%至-2%的乾熱收縮率。
藉由向橡膠強化材料樣品(緯紗方向長度60公分×寬度1公分)施加10公克負載、施加150℃熱量持續2分鐘，且隨後根據ASTM D 885標準測試方法量測橡膠強化材料樣品的長度及寬度變化來進行橡膠強化材料的乾熱收縮率量測。
根據以上實施例的橡膠強化材料201在150℃下在樣品(大小：緯紗方向長度25公分×寬度1公分)的拉伸測試中可展現出1.0公斤力至1.2公斤力、或1.1公斤力至1.2公斤力的最大負載。
橡膠強化材料201在160℃下在樣品(大小：緯紗方向長度25公分×寬度1公分)的拉伸測試中可展現出1.0公斤力至1.2 公斤力、或1.0公斤力至1.1公斤力的最大負載。
橡膠強化材料201在177℃下在樣品(大小：緯紗方向長度25公分×寬度1公分)的拉伸測試中可展現出0.8公斤力至1.1公斤力、或0.9公斤力至1.1公斤力的最大負載。
且根據以上實施例的橡膠強化材料201在150℃下在樣品(大小：緯紗方向長度25公分×寬度1公分)的拉伸測試中可具有11.0%至13.0%、或11.0%至12.0%的拉伸應變。
橡膠強化材料201在160℃下在樣品(大小：緯紗方向長度25公分×寬度1公分)的拉伸測試中可具有13.0%至15.0%、或14.0%至15.0%的拉伸應變。
橡膠強化材料201在177℃下在樣品(大小：緯紗方向長度25公分×寬度1公分)的拉伸測試中可具有13.0%至15.0%、或14.0%至15.0%的拉伸應變。
考慮橡膠強化材料的構造可使用半腔室進行拉伸測試。在共同高溫腔室的情況下，將全部樣品置於腔室中加熱，且在高溫下持續一定時間，且隨後評估拉伸特性。然而，橡膠強化材料具有形成在外部的橡膠複合層230，且因此在使用共同高溫腔室的情況下，由於高溫夾具部件產生滑動，且因此難以量測特性。因此，較佳的是使用能夠只加熱橡膠強化材料樣品的中間部分的半腔室進行拉伸測試。
根據以上實施例的橡膠強化材料201可應用於輪胎的帽層90、胎帶50及胎體70中的至少一個。
II.橡膠強化材料的製備方法
根據本發明的另一實施例，提供一種用於製備橡膠強化 材料的方法，包含以下步驟：使用經紗及緯紗製備以55/吋至65/吋的經紗密度編織的纖維基材，所述經紗為具有420丹尼至800丹尼細度的單層紗，根據ASTM D 885標準測試方法(177℃，2分鐘，0.05公克/丹尼的負載)，所述緯紗具有-1.0%至+3.0%的乾熱收縮率；在纖維基材上形成黏著層；以及將橡膠塗佈溶液塗覆於黏著層上且加熱處理以在黏著層上形成橡膠複合層。
使用經紗及緯紗製備以55/吋至65/吋的經紗密度編織的纖維基材210，所述經紗為具有420丹尼至800丹尼細度的單層紗，根據ASTM D 885標準測試方法(177℃，2分鐘，0.05公克/丹尼的負載)，所述緯紗具有-1.0%至+3.0%的乾熱收縮率。
在『I.橡膠強化材料』中的解釋適用於纖維基材210的細節。
實施在纖維基材210上形成黏著層220的步驟。
黏著層220可藉由包含間苯二酚-甲醛-乳膠(RFL)及溶劑黏著劑塗佈溶液形成。
舉例而言，可藉由將纖維基材210浸沒在黏著劑塗佈溶液中而將黏著劑塗佈溶液塗覆在纖維基材210上。可替代地，可藉由使纖維基材210通過黏著劑塗佈溶液來達成浸沒製程。此類浸沒可在可控制拉力、浸沒時間以及溫度的浸沒裝置中進行。
此外，可藉由使用刮刀或塗佈機塗佈或藉由使用噴霧噴塗將黏著劑塗佈溶液塗覆於纖維基材210上。
形成黏著層220的步驟可更包含將黏著劑塗佈溶液塗覆 於纖維基材210上，且在130℃至250℃下加熱處理80至120秒。熱處理可在用於熱處理的共同設備中進行。藉由熱處理，間苯二酚-甲醛-乳膠(RFL)可固化或固定以形成黏著層220。藉由此類熱處理，可更穩定地形成黏著層220。
隨後，實施將橡膠塗佈溶液塗覆於黏著層220上且加熱處理以在黏著層220上形成橡膠複合層230的步驟。
橡膠複合層230可由包含彈性聚合物組成物及溶劑的橡膠塗佈溶液形成。
彈性聚合物組成物可包含彈性聚合物及添加劑。
彈性聚合物可為一種或多種由天然橡膠及合成橡膠組成的族群中選出的橡膠。舉例而言，彈性聚合物可為一種或多種由下述者組成的族群中選出的橡膠：天然橡膠(NR)、苯乙烯丁二烯橡膠(SBR)、丁二烯橡膠(BR)、氯丁二烯橡膠(CR)、異丁烯橡膠(IBR)、異戊二烯橡膠(IR)、亞硝酸鹽橡膠(NBR)、丁基橡膠以及新平橡膠。
當添加劑可包含於彈性聚合物組成物中時，可提及碳黑、對位油、氧化鋅、硬脂酸、抗老劑、硫、硫化促進劑、活化劑、壓敏黏著劑、黏著劑以及其類似物。
只要能夠溶解彈性聚合物，包含於橡膠塗佈溶液中的溶劑的種類不受特別限制。舉例而言，溶劑可包含由下述者組成的族群中選出的至少一種：甲苯、石腦油、甲醇、二甲苯以及四氫呋喃。
以橡膠塗佈溶液的總重量計，橡膠塗佈溶液可包含10重量%至40重量%的彈性聚合物組成物及60重量%至90重量%的溶劑。
若橡膠塗佈溶液中的彈性聚合物組成物的濃度太低，則橡膠複合層的厚度可變得太薄，且可能不會展現出所需的壓敏黏著強度及黏著強度。因此，較佳的是橡膠塗佈溶液包含10重量%或大於10重量%的彈性聚合物組成物。
然而，若橡膠塗佈溶液中的彈性聚合物組成物的濃度過高，由於黏度增加，橡膠塗佈溶液的攪拌性可降低且組分的分散性可降低，且因此可塗佈性可降低且塗層厚度可變為非均一的。因此，較佳的是橡膠塗佈溶液包含40重量%或小於40重量%的彈性聚合物組成物。
將橡膠塗佈溶液塗覆於黏著層220上的方法不受特別限制，且可應用已知的塗佈方法。
舉例而言，為形成橡膠複合層230，可將其上形成有黏著層220的纖維基材浸沒於橡膠塗佈溶液中。藉由浸沒，可將橡膠塗佈溶液塗覆於黏著層220上。
至於塗佈法，可應用凹板印刷塗佈、微凹板印刷式塗佈、逗號式塗佈及其類似方法。舉例而言，藉由使用逗號式塗佈機進行逗號式塗佈，可將橡膠塗佈溶液塗覆於黏著層220上。本文中，可在能夠蒸發溶劑的溫度下，例如在65℃至100℃的溫度下進行塗佈。
將橡膠塗佈溶液塗覆於黏著層220上之後，再進行熱處理。熱處理可在用於熱處理的共同設備中進行。關於熱處理，可在50℃至160℃的溫度下施加熱量30至150秒。
每單位面積施加橡膠塗佈溶液的量可為75公克/平方公尺至300公克/平方公尺或100公克/平方公尺至200公克/平方公 尺。藉由將每單位面積黏著層220施加的橡膠塗佈溶液的量控制在以上範圍內，可製備具有較薄厚度且又具有極佳黏著特性及耐久性的橡膠強化材料101。
橡膠複合層230可具有5微米至200微米、或5微米至150微米、或5微米至100微米、或5微米至50微米的厚度t1。
同時，在橡膠複合層230形成之後，可視情況進行縱切步驟。縱切步驟為視需要或根據使用的目的，切割以板形式製備的橡膠強化材料201的步驟。縱切可使用普通裁刀或加熱刀進行。
藉由以上方法製備的橡膠強化材料201可在捲繞機中進行捲繞。
III.輪胎
根據本發明的再一實施例，提供一種包含上文闡述的橡膠強化材料的輪胎。
圖1為根據本發明的一個實例的輪胎101的部分切割視圖。
參看圖1，輪胎101包含胎面10、胎肩20、側壁30、胎圈40、胎帶50、內襯60、胎體70以及帽層90。
胎面10為直接接觸路面的部件。胎面10為黏附至帽層90外部的強橡膠層，且由具有極佳耐磨性的橡膠組成。胎面10執行用於傳遞驅動力及汽車對地面的制動力的直接功能。在胎面10區域中形成溝槽80。
胎肩20為邊緣部件，且與側壁30連接。胎肩20為輪胎中除側壁30以外的最弱部件之一。
側壁30為輪胎101連接胎面10及胎圈40的側面部件， 且側壁30保護胎體70且向輪胎提供側面穩定性。
胎圈40為包含捲繞胎體70的端部的鋼絲的區域，其中鋼絲塗佈有橡膠且覆蓋簾布。胎圈40用以將輪胎101適配且固定至輪緣。
胎帶50為安置於胎面10與胎體70之間的塗佈層。胎帶50用以防止外部衝擊或外部條件對內部構造元件(如胎體70)的損害，且其保持胎面10的形狀為平坦的，從而保持輪胎101與路面以最佳的條件下接觸。胎帶50可包含根據本發明的另一實施例的橡膠強化材料201(參見圖2)。
在無內胎輪胎中使用內襯60替代內胎，且所述內襯60是由具有極小或無透氣性的特殊橡膠構成。內襯60防止填充在輪胎101中的空氣的洩漏。
胎體70是由由高強度合成纖維構成的簾布的交疊薄片形成，且為用於形成輪胎101主幹的重要部件。胎體70用以承受施加至輪胎101的負載及衝擊力且保持氣壓。胎體70可包含根據本發明的另一實施例的橡膠強化材料201。
溝槽80係指胎面區域中的大空隙。溝槽80用以增加當在潮濕路面上行駛時的濾水性能及提高夾持力。
帽層90為在胎面10下的保護層，且保護內部的其他構造元件。帽層90必須應用於高速行駛車輛。特定而言，車輛的運轉速度增加，輪胎的胎帶部件變形以降低乘坐舒適性，且因此帽層90防止胎帶部件變形的重要性增加。帽層90可包含根據本發明的另一實施例的橡膠強化材料201。
根據本發明的一個實施例的輪胎101包含橡膠強化材料 201。橡膠強化材料201可應用於帽層90、胎帶50及胎體70中的至少一個。
根據本發明，提供一種具有較薄厚度及較輕重量且又具有極佳耐久性的橡膠強化材料。強化材料不僅減輕輪胎的重量，並且能夠實現滾動阻力的提高。
10:胎面
20:胎肩
30:側壁
40:胎圈
50:胎帶
60:內襯
70:胎體
80:溝槽
90:帽層
101:輪胎
201:橡膠強化材料
210:纖維基材
220:黏著層
230:橡膠複合層
t1:厚度
圖1為根據本發明的一個實例的輪胎的部分切割視圖。
圖2為根據本發明的一個實例的橡膠強化材料的示意性截面視圖。
圖3繪示在量測乾熱收縮率之後藉由相機採集的根據(a)實例1及(b)比較實例1的纖維基材的外部影像。
在下文中，提供較佳實例以用於較佳理解本發明。然而，呈現此等實例僅為說明本發明且本發明不限於此。
實例1
製備用由尼龍製成的具有630丹尼細度的單層紗(200TPM的絞撚)作為經紗。製備用由棉製成的具有260丹尼細度的單層紗(200TPM的絞撚)作為緯紗。根據ASTM D 885標準測試方法(177℃，2分鐘，0.05公克/丹尼的負載)，緯紗具有-0.16%的乾熱收縮率(參見以下實驗實例)。
使用經紗及緯紗編織45微米厚度的纖維基材210，其具有55/吋(密度在90%的經紗之間)的經紗密度及2.5/毫米的緯紗密度。
將纖維基材210浸沒在包含15重量%的間苯二酚-甲醛-乳膠(RFL)及85重量%的溶劑(水，H2O)黏著劑塗佈溶液中，且隨後在150℃下熱處理100秒以形成黏著層220。
隨後，使用逗號式塗佈機，將橡膠塗佈層以每單位面積120至130公克/每平方公尺的量塗覆於黏著層220上，且隨後在70℃蒸發溶劑，以製備包含具有10微米的厚度t1的橡膠複合層230的橡膠強化材料201。
本文中，作為用於形成橡膠複合層230的橡膠塗佈溶液，使用彈性聚合物組成物分散於甲苯及四氫呋喃以20：80的重量比混合的混合溶劑中的濃度為12重量%的溶液。
作為彈性聚合物組成物，使用100重量份苯乙烯丁二烯橡膠(SBR)、60重量份碳黑、20重量份對位油、3重量份氧化鋅、2重量份硬脂酸、2重量份抗老劑(橡膠抗氧化劑，BHT)、2重量份硫以及1重量份硫化促進劑(ZnBX)的混合物。
將橡膠強化材料201切割成10毫米寬度，由此製備用於蓋層90的橡膠強化材料。使用裁刀以切割。
經切割的橡膠強化材料應用於205/55R16標準的輪胎製造。使用包含1300丹尼/2層HMLS輪胎簾布及鋼簾布胎帶的主體層以製造輪胎。
具體而言，將用於主體層的橡膠層疊在內襯橡膠上，將胎圈線及胎帶部件層疊，且隨後引入以上製備的橡膠強化材料，且依 序形成用於形成胎面部件、胎肩部件及側壁部件的橡膠層，由此製造綠色輪胎。將綠色輪胎置於硫化模具中且在170℃硫化15分鐘，由此製造輪胎。
實例2
除了使用由嫘縈製成的具有260丹尼細度的單層紗(200TPM的絞撚)作為緯紗以外，藉由與實例1相同的方法製備橡膠強化材料及包含其的輪胎。根據ASTM D 885標準測試方法(177℃，2分鐘，0.05公克/丹尼的負載)，緯紗具有+0.27%的乾熱收縮率(參見以下實驗實例)。
比較實例1
除了使用由尼龍製成的具有630丹尼細度的單層紗(200TPM的絞撚)作為緯紗以外，藉由與實例1相同的方法製備橡膠強化材料及包含其的輪胎。根據ASTM D 885標準測試方法(177℃，2分鐘，0.05公克/丹尼的負載)，緯紗具有+5.06%的乾熱收縮率(參見以下實驗實例)。
比較實例2
除了使用具有160丹尼細度的棉覆蓋尼龍紗(200TPM的絞撚)作為緯紗以外，藉由與實例1相同的方法製備橡膠強化材料及包含其的輪胎。根據ASTM D 885標準測試方法(177℃，2分鐘，0.05公克/丹尼的負載)，緯紗具有+1.04%的乾熱收縮率(參見以下實驗實例)。
實驗實例
(1)厚度量測
使用三豐公司(Mitutoyo Corporation)的游標卡尺來量測 根據實例及比較實例的各橡膠強化材料中的纖維基材及橡膠複合層的厚度。
(2)緯紗的乾熱收縮率量測
根據ASTM D 885標準測試方法，向實例及比較實例中使用的各緯紗樣品(長度60公分)施加0.05公克/丹尼的負載，施加177℃的熱量2分鐘，且隨後量測緯紗樣品的長度變化。總共量測5次，且緯紗樣品的長度的平均變化率(%)繪示於下表1中。在乾熱收縮率值為(+)的情況下，其意謂收縮行為，且在乾熱收縮率值為(-)的情況下，其意謂鬆弛行為。
(3)纖維基材的乾熱收縮率量測
根據ASTM D 885標準測試方法，在緯紗方向中向根據實例及比較實例的各纖維基材樣品(緯紗方向長度60公分×寬度1公分)施加基於緯紗細度的0.05公克/丹尼的負載、施加177℃的熱量持續2分鐘，且隨後量測纖維基材樣品的長度及寬度變化。總共量測5次，且纖維基材樣品的面積的平均變化率(%)繪示於下表1中。在乾熱收縮率值為(+)的情況下，其意謂收縮行為，且在乾熱收縮率值為(-)的情況下，其意謂鬆弛行為。
Figure 110131371-A0305-02-0024-1
(4)橡膠強化材料的乾熱收縮率量測
根據ASTM D 885標準測試方法，在緯紗方向中向根據實例及比較實例的各橡膠強化材料樣品(緯紗方向長度60公分×寬度1公分)施加負載(5公克或10公克)、施加熱量(25℃、 150℃、160℃或177℃)持續2分鐘，且隨後量測橡膠強化材料樣品的長度及寬度變化。總共量測5次，且橡膠強化材料樣品的面積的平均變化率(%)繪示於下表2中。在乾熱收縮率值為(+)的情況下，其意謂收縮行為，且在乾熱收縮率值為(-)的情況下，其意謂鬆弛行為。
Figure 110131371-A0305-02-0025-2
(5)纖維基材的外部
在量測根據實驗實例3的纖維基材的乾熱收縮率後，藉由相機拍攝影根據實例1及比較實例1的各纖維基材的外部。拍攝影像繪示於圖3中((a)：實例1，(b)比較實例1)。
參考圖3，在比較實例1的纖維基材中確認褶皺是由於離位經紗的重疊而產生。相反地，在實例1的纖維基材中確認經紗的排列為均一的且不產生褶皺。
(6)橡膠強化材料的拉伸特性量測
將根據實例1及比較實例1的各橡膠強化材料樣品(大小：緯紗方向長度25公分×寬度1公分)安裝於半腔室中以量測拉伸特性。
樣品在垂直於水平面的方向上安裝在半腔室的上部夾具和下部夾具中(夾具間距離：20公分)。向安置於夾具間的樣品部件(加熱長度12公分)施加熱量(25℃、150℃、160℃或177℃) 持續2分鐘，且隨後以300毫米/分鐘的速度拉伸樣品。量測當樣品斷裂時的最大負載(公斤力)及拉伸應變。總共量測5次，且平均值繪示於下表3中。
Figure 110131371-A0305-02-0026-3
參考表3，與實例1的橡膠強化材料相比，比較實例1的橡膠強化材料顯現較高拉伸應變。此意謂由於織品在製備製程中的重疊，難以用比較實例1的橡膠強化材料製備均一產品。因此，可認為比較實例1的橡膠強化材料具有相對不佳的製備均一性。
(7)輪胎特性的評估
製備應用藉由輥軋製程(使用由尼龍製成的具有840丹尼細度、25/吋經紗密度的兩層紗作為經紗)製備的輪胎簾布的205/60 R16標準輪胎作為參考實例。
量測關於參考實例及實例1的各輪胎的以下特性。實例1的輪胎的屬性值為基於參考實例的輪胎的屬性值(100%)轉換的價值。
- 材料重量：實例1的橡膠強化材料及參考實例的輪胎簾布的重量
- 輪胎重量：實例1及參考實例的輪胎的重量
- 高速運轉性能：根據US FMVSS 139H標準測試方法量測
- 耐久性I：根據US FMVSS 139E標準測試方法量測
- 耐久性II：根據Europe ECE-R119標準測試方法量測
- 滾動阻力(RRc)：根據ISO 28580標準測試方法量測
Figure 110131371-A0305-02-0027-4
參考表4，確認因為實例1的輪胎包含根據本發明的實施例的橡膠強化材料，所以實例1的輪胎重量減輕，且又表現出極佳的高速運轉性能、耐久性以及滾動阻力。
201:橡膠強化材料
210:纖維基材
220:黏著層
230:橡膠複合層
t1:厚度

Claims (14)

  1. 一種橡膠強化材料，包括： 纖維基材； 黏著層，置放於所述纖維基材上；以及 橡膠複合層，置放於所述黏著層上， 其中所述纖維基材為用經紗及緯紗編織的織品， 所述經紗為具有420丹尼至800丹尼細度的單層紗，且包含於經紗密度為55/吋至65/吋的所述織品中，以及 根據ASTM D 885標準測試方法（177℃，2分鐘，0.05公克/丹尼的負載），所述緯紗具有-1.0%至+3.0%的乾熱收縮率。
  2. 如請求項1所述的橡膠強化材料，其中所述經紗及所述緯紗各自包括一種或多種由下述者組成的族群中選出的材料：尼龍、嫘縈、聚芳醯胺、聚酯以及棉。
  3. 如請求項1所述的橡膠強化材料，其中所述緯紗為具有420丹尼至800丹尼細度的單層紗，且包含於緯紗密度為0.05/毫米至5/毫米的所述織品中。
  4. 如請求項1所述的橡膠強化材料，其中所述纖維基材的厚度為100微米至600微米。
  5. 如請求項1所述的橡膠強化材料，其中根據ASTM D 885標準測試方法（樣品大小：緯紗方向長度60公分×寬度1公分，177℃，2分鐘，基於緯紗的0.05公克/丹尼的負載），所述纖維基材具有-1.0%至+3.0%的乾熱收縮率。
  6. 如請求項1所述的橡膠強化材料，其中所述黏著層包括間苯二酚-甲醛-乳膠（RFL）。
  7. 如請求項1所述的橡膠強化材料，其中所述橡膠複合層包括一種或多種由天然橡膠及合成橡膠組成的族群中選出的彈性聚合物。
  8. 如請求項1所述的橡膠強化材料，其中所述橡膠複合層的厚度為5微米至200微米。
  9. 如請求項1所述的橡膠強化材料，其中所述橡膠強化材料在150℃下在樣品（大小緯紗方向長度25公分×寬度1公分）的拉伸測試中具有1.0公斤力至1.2公斤力的最大負載及11%至13%的拉伸應變。
  10. 一種用於製備如請求項1所述的橡膠強化材料的方法，包括以下步驟： 使用經紗及緯紗製備以55/吋至65/吋的經紗密度編織的纖維基材，所述經紗為具有420丹尼至800丹尼細度的單層紗，根據ASTM D 885標準測試方法（177℃，2分鐘，0.05公克/丹尼的負載），所述緯紗具有-1.0%至+3.0%的乾熱收縮率； 在所述纖維基材上形成黏著層；以及 將橡膠塗佈溶液塗覆於所述黏著層上且加熱處理以在所述黏著層上形成橡膠複合層。
  11. 如請求項10所述的製備方法，其中所述黏著層包括間苯二酚-甲醛-乳膠（RFL）。
  12. 如請求項10所述的製備方法，其中所述橡膠塗佈溶液包括10重量%至40重量%的一種或多種由天然橡膠及合成橡膠組成的族群中選出的彈性聚合物組成物，以及60重量%至90重量%的溶劑。
  13. 一種輪胎，包括如請求項1所述的橡膠強化材料。
  14. 如請求項13所述的輪胎，其中所述橡膠強化材料應用於帽層、胎帶及胎體中的至少一個中。
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