TWI804016B - 一種噻吩並嘧啶類化合物、包含其藥物組合物及其應用 - Google Patents

一種噻吩並嘧啶類化合物、包含其藥物組合物及其應用 Download PDF

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Abstract

本發明提供一種噻吩並嘧啶類化合物、包含其藥物組合物及其應用。所述噻吩並嘧啶類化合物的結構式具有式I所示結構。所述的化合物干擾menin蛋白與MLL1或MLL2或MLL-融合癌蛋白之間的相互作用，有望成為治療依賴於MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、及/或menin蛋白活性的腫瘤、糖尿病和其他疾病的藥物。

Description

一種噻吩並嘧啶類化合物、包含其藥物組合物及其應用
本發明屬於藥物化學領域，具體涉及一種噻吩並嘧啶類化合物、包含其的藥物組合物及其應用。
混合系白血病（mixed-lineage leukemia，MLL）蛋白是一種組蛋白甲基轉移酶，在基因轉錄調控過程中起著重要作用。包括急性骨髓性白血病（acute myeloblastic leukemia，AML）、急性淋巴性白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）和混合系白血病在內的大部分急性白血病均被發現位於11號染色體q23帶位置上的MLL基因常常發生易位，與大約80種蛋白（如AF4、AF9、ENL、AF10、ELL、AF6、AF1p、GAS7等）的其中之一形成MLL融合（MLL-r）蛋白。MLL-r蛋白大約保留了MLL蛋白N端1400個胺基酸序列，而缺少C端的甲基轉移酶活性區域，並且能異常調節包括HOX與MEIS1在內的多種癌基因的轉錄，促進細胞增殖，最終導致癌症的發生。MLL基因染色體易位的白血病患者通常預後較差，5年生存率低於40%（Slany, Haematologica, 2009, 94, 984-993）。
Menin蛋白，由多發性內分泌腫瘤（Multiple Endocrine Neoplasia，MEN）基因編碼，是一種廣泛表達的核蛋白，與DNA的複製和修復蛋白、染色質修飾蛋白、多種轉錄因子進行相互作用（Agarwal et al., Horm Metab Res, 2005, 37, 369-374）。Menin蛋白能與包括MLL1、MLL2和MLL-r蛋白等MLL蛋白的N端進行結合，這種結合對MLL蛋白的致癌活性是所必須的（Yokoyama et al., Cell, 2005, 123, 207-218; Cierpicki and Grembecka, Future Med. Chem., 2014, 6, 447-462）。干擾menin和MLL-r蛋白之間的相互作用，能夠體內外選擇性地抑制MLL-r白血病細胞的增殖（Grembecka et al., Nat. Chem. Biol., 2012, 8, 277-284; Borkin et al., Cancer cell, 2015, 27, 589-602）。
在特定的血液瘤中存在某些特定基因異常或突變，例如核孔蛋白98（NUP98）基因融合，核磷蛋白（NPM1）基因突變，DNA甲基轉移酶3A（DNMT3A）突變，MLL基因擴增等，這些異常或突變，往往也伴隨著高水平的HOX基因的表達。尤文氏肉瘤中後向HOXD基因尤其是HOXD13異常過表達，並伴隨著高水平的meinin和MLL1蛋白，而HOXD13是menin和MLL1調控的下游基因。因此，干擾menin和MLL蛋白之間的相互作用，尤其是藉由共價結合干擾menin和MLL蛋白之間的相互作用是一個非常有前景的治療腫瘤的策略。
因此，目前本領域尚迫切需要研發出能夠干擾menin和MLL蛋白相互作用的有效藥物。
針對先前技術的不足，本發明的目的在於提供一種噻吩並嘧啶類化合物、包含其藥物組合物及其應用，所述噻吩並嘧啶類化合物、包含其的藥物組合物能夠干擾menin和MLL蛋白相互作用。
為達此目的，本發明採用以下技術手段： 第一方面，本發明提供一種噻吩並嘧啶類化合物，所述噻吩並嘧啶類化合物的結構式如下式I所示：
Figure 02_image001
式I； 其中， R 1選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8環烷基、取代或未取代的4-8元雜環基、取代或未取代的C1-C6烷基羰基、取代或未取代的
Figure 02_image003
、取代或未取代的C2-C8烯基、取代或未取代的C2-C8炔基、取代或未取代的C1-C6烷基碸基、取代或未取代的C1-C6烷基亞碸基、
Figure 02_image005
；其中，R a、R b各自獨立地選自H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8環烷基、取代或未取代的4-8元雜環基、或R a與R b與N相連形成的取代或未取代的4-8元雜環，其中，R a與R b與N相連形成雜環包含1-3個選自N、O、S、P的雜原子； R 2選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8環烷基、取代或未取代的C6-C16芳基、取代或未取代的5-16元雜芳基、取代或未取代的4-8元雜環基、取代或未取代的C1-C6烷基羰基、取代或未取代的
Figure 02_image003
、取代或未取代的C2-C8烯基、取代或未取代的C2-C8炔基、取代或未取代的C1-C6烷基碸基、取代或未取代的C1-C6烷基亞碸基、
Figure 02_image008
；其中，R c、R d各自獨立地選自H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8環烷基、取代或未取代的4-8元雜環基、或R c與R d與N相連形成的取代或未取代的4-8元雜環，其中，R c與R d與N相連形成的雜環包含1-3個選自N、O、S、P的雜原子； R 3分別獨立地選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、取代或未取代的C1-C4烷胺基、-NH 2、-NO 2、-COOH、-CN、-OH、取代或未取代的C1-C6烷基碸基、取代或未取代的C1-C6烷基亞碸基、取代或未取代的C1-C6烷基硫基、
Figure 02_image010
、
Figure 02_image012
、
Figure 02_image014
、
Figure 02_image016
、
Figure 02_image018
，其中，R 3'選自H、甲基或氟；R 3''選自氯或溴，
Figure 02_image020
表示基團的連接位置； Y、Z分別獨立地選自N或CH，且Y和Z中至少有一個為N； W選自N或C； U 1、U 2、U 3、U 4、U 5、U 6、U 7、U 8分別獨立地選自
Figure 02_image022
、
Figure 02_image024
、
Figure 02_image026
、
Figure 02_image028
、
Figure 02_image030
、
Figure 02_image032
或
Figure 02_image034
，且U 1、U 2、U 3、U 4中至多有一個為
Figure 02_image036
、
Figure 02_image038
、
Figure 02_image040
或
Figure 02_image042
，U 5、U 6中至多有一個為
Figure 02_image044
、
Figure 02_image046
、
Figure 02_image048
、
Figure 02_image050
或
Figure 02_image052
，U 7、U 8中至多有一個為
Figure 02_image054
、
Figure 02_image056
、
Figure 02_image058
、
Figure 02_image060
或
Figure 02_image062
，其中，
Figure 02_image020
表示基團的連接位置， 每一個R'分別獨立地選自：H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、氰基； 每一個R''分別獨立地選自：H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、氰基； 每一個R'''分別獨立地選自：H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、氰基； 每一個R''''分別獨立地選自：H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、氰基；； A選自取代或未取代的C6-C16芳基、取代或未取代的5-16元雜芳基，其中，所述的雜芳基包含1-3個選自N、O、S、P的雜原子； L 1為不存在、
Figure 02_image064
、
Figure 02_image066
、
Figure 02_image068
、
Figure 02_image070
或
Figure 02_image072
，其中，
Figure 02_image020
表示基團的連接位置，R L1'、R L1''分別獨立地選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基，或R L1'與R L1''與相連的碳原子形成取代或未取代的C3-C8環烷基、取代或未取代的4-8元雜環，其中，R L1'與R L1''與相連的碳原子形成的雜環包含1-3個選自N、O、S、P的雜原子； L 2選自
Figure 02_image075
、
Figure 02_image077
、
Figure 02_image079
、
Figure 02_image081
或
Figure 02_image072
，其中，
Figure 02_image020
表示基團的連接位置； X選自碳原子或
Figure 02_image077
； R 4選自
Figure 02_image083
、
Figure 02_image085
或
Figure 02_image087
，其中，R 4'選自氟或氯，R 4''選自H、甲基或氟，R 4'''選自H、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、取代或未取代的C1-C4烷胺基、取代或未取代的(C1-C4烷基) 2胺基、取代或未取代的C1-C4烷硫基、取代或未取代的C3-C8環烷基、取代或未取代的4-8元雜環基、取代或未取代的C2-C4醯基，所述雜環基包含1-3個選自N、O、S、P的雜原子，其中
Figure 02_image020
表示基團的連接位置。
理想地，所述R 1選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8環烷基、取代或未取代的4-8元雜環基，其中，所述雜環基包含1-3個選自N、O、S、P的雜原子。
理想地，所述R 1選自取代或未取代的C1-C6烷基，進一步理想為鹵素取代的C1-C6烷基，更進一步理想為三氟乙基。
理想地，所述R 2選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8環烷基、取代或未取代的C6-C16芳基、取代或未取代的5-16元雜芳基、取代或未取代的4-8元雜環基，其中，所述雜芳基或雜環基包含1-3個選自N、O、S、P的雜原子，進一步理想地，所述R 2為H。
理想地，所述R 3為H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、取代或未取代的C1-C4烷胺基、-NH 2或-CN。
理想地，所述Y、Z分別選自N。
理想地，所述W為C。
理想地，所述U 1、U 2、U 3、U 4、U 5、U 6、U 7、U 8分別獨立地選自
Figure 02_image089
、
Figure 02_image091
、
Figure 02_image093
或
Figure 02_image095
，且U 1、U 2、U 3、U 4中至多有一個為
Figure 02_image093
或
Figure 02_image095
，U 5、U 6中至多有一個為
Figure 02_image093
或
Figure 02_image095
，U 7、U 8中至多有一個為
Figure 02_image093
或
Figure 02_image095
，其中，
Figure 02_image020
表示基團的連接位置， 每一個R'分別獨立地選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、氰基； 每一個R''分別獨立地選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、氰基； 每一個R'''分別獨立地選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、氰基； 每一個R''''分別獨立地選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、氰基；。
理想地，所述A選自取代或未取代的C6-C10芳基、取代或未取代的5-12元雜芳基，其中，所述的雜芳基包含1-3個選自N、O、S、P的雜原子。
理想地，A為取代或未取代的苯環、取代或未取代的吡啶環、取代或未取代的噠嗪環、取代或未取代的嘧啶環、取代或未取代的三氮嗪環、取代或未取代的噻吩環、取代或未取代的噻唑環、取代或未取代的咪唑環、取代或未取代的吡咯環、取代或未取代的吡唑環、取代或未取代的噁唑環、取代或未取代的異噁唑環、取代或未取代的三氮唑環。
理想地，所述L 1為不存在或-CH 2-，理想為-CH 2-。
理想地，所述L 2選自
Figure 02_image102
、
Figure 02_image104
或
Figure 02_image106
，理想為
Figure 02_image108
。
理想地，所述X選自碳原子。
理想地，所述R 4選自
Figure 02_image083
、
Figure 02_image085
或
Figure 02_image087
，其中，R 4'選自氟或氯，R 4''選自H、甲基或氟，R 4'''選自H、取代或未取代的C1-C4烷基，
Figure 02_image020
表示基團的連接位置。
理想地，所述式I所示的化合物中螺環部分結構式為
Figure 02_image113
，其中
Figure 02_image020
表示基團的連接位置，選自如下基團中的任意一種：
Figure 02_image116
、
Figure 02_image118
、
Figure 02_image120
、
Figure 02_image122
、
Figure 02_image124
、
Figure 02_image126
、
Figure 02_image128
、
Figure 02_image130
、
Figure 02_image132
、
Figure 02_image134
、
Figure 02_image136
、
Figure 02_image138
、
Figure 02_image140
； 理想地，所述式I所示的化合物中螺環部分結構式為
Figure 02_image113
，其中
Figure 02_image020
表示基團的連接位置，選自如下基團中的任意一種：
Figure 02_image116
、
Figure 02_image118
、
Figure 02_image120
、
Figure 02_image122
。
理想地，所述式I中結構式為
Figure 02_image146
所示的並環部分，其中
Figure 02_image020
表示基團的連接位置，選自如下基團中的任意一種：
Figure 02_image149
、
Figure 02_image151
、
Figure 02_image153
、
Figure 02_image155
、
Figure 02_image157
、
Figure 02_image159
、
Figure 02_image161
、
Figure 02_image163
、
Figure 02_image165
、
Figure 02_image167
、
Figure 02_image169
、
Figure 02_image171
、
Figure 02_image173
、
Figure 02_image175
、
Figure 02_image177
、
Figure 02_image179
、
Figure 02_image181
、
Figure 02_image183
、
Figure 02_image185
、
Figure 02_image187
、
Figure 02_image189
、
Figure 02_image191
、
Figure 02_image193
、
Figure 02_image195
、
Figure 02_image197
、
Figure 02_image199
、
Figure 02_image201
、
Figure 02_image203
、
Figure 02_image205
、
Figure 02_image207
、
Figure 02_image209
、
Figure 02_image211
、
Figure 02_image213
， 其中，R e、R f分別獨立地選自H、甲基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基、鹵素、羥基、胺基、氰基、甲胺基、二甲胺基、乙胺基、甲乙胺基、二乙胺基、三氟乙胺基、羧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、胺基甲醯基、甲胺基甲醯基、二甲胺基甲醯基、甲乙胺基甲醯基或二乙胺基甲醯基。
理想地，所述式I中結構式為
Figure 02_image215
所示的環狀部分，其中
Figure 02_image020
表示基團的連接位置，選自如下基團中的任意一種：
Figure 02_image218
、
Figure 02_image220
或
Figure 02_image222
。
理想地，所述R 4選自-CH 2F、-CH 2Cl、
Figure 02_image224
、
Figure 02_image226
、
Figure 02_image228
、
Figure 02_image230
、
Figure 02_image232
、
Figure 02_image234
、
Figure 02_image236
、
Figure 02_image238
、
Figure 02_image240
或
Figure 02_image242
。
理想地，所述式I所示的化合物選自下述化合物中的任意一種：
Figure 02_image244
、
Figure 02_image246
、
Figure 02_image248
、
Figure 02_image250
、
Figure 02_image252
、
Figure 02_image254
、
Figure 02_image256
、
Figure 02_image258
、
Figure 02_image260
、
Figure 02_image262
、
Figure 02_image264
、
Figure 02_image266
、
Figure 02_image268
、
Figure 02_image270
、
Figure 02_image272
、
Figure 02_image274
、
Figure 02_image276
、
Figure 02_image278
、
Figure 02_image280
、
Figure 02_image282
、
Figure 02_image284
、
Figure 02_image286
、
Figure 02_image288
、
Figure 02_image290
、
Figure 02_image292
、
Figure 02_image294
、
Figure 02_image296
、
Figure 02_image298
、
Figure 02_image300
、
Figure 02_image302
、
Figure 02_image304
。
理想地，所述噻吩並嘧啶類化合物還包括式I所示的化合物的藥學上可接受的鹽、鏡像異構物、非鏡像異構物、互變異構物、順反異構物、溶劑化物、多晶型物或氘代物中的任意一種。
第二方面，本發明提供一種藥物組合物，所述藥物組合物包括如第一方面所述的噻吩並嘧啶類化合物和藥學上可接受的載體。
理想地，該藥物組合物還進一步包括其他藥學上可接受的治療劑，特別是其他抗腫瘤藥物。所述治療劑包括但不限於：作用於DNA化學結構的藥物抗腫瘤藥如順鉑，影響核酸合成的抗腫瘤藥物如胺甲喋呤(MTX)、5-氟尿嘧啶(5FU)等，影響核酸轉錄的抗腫瘤藥物如阿黴素、表阿黴素、阿克拉黴素、光輝黴素等，作用於微管蛋白合成的抗腫瘤藥物如紫杉醇、溫諾平等，芳香化酶抑制劑如胺魯米特、蘭特隆、來曲唑、安美達錠等，細胞訊號通路抑制劑如表皮生長因子受體抑制劑伊馬替尼（Imatinib）、吉非替尼（Gefitinib）、埃羅替尼（Erlotinib）、拉帕替尼（Lapatinib）等。
第三方面，本發明提供一種如第一方面所述的噻吩並嘧啶類化合物或如第二方面所述的藥物組合物的用途，所述用途選自下述（a）至（c）中的任意一種： （a）製備用於預防或治療與MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、及/或menin蛋白活性有關的腫瘤、糖尿病和其他疾病的藥物； （b）製備用於體外非治療性與MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、及/或menin蛋白的活性有關的抑制劑； （c）製備用於體外非治療性腫瘤細胞的增殖抑制劑。
在一理想例中，所述與MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、及/或menin蛋白活性有關的腫瘤選自下組：白血病、尤文氏肉瘤、乳腺癌、前列腺癌、T細胞淋巴瘤、B細胞淋巴瘤、惡性橫紋肌瘤、滑膜肉瘤、結直腸癌、子宮內膜瘤、胃癌、肝癌、腎癌、肺癌、黑色素瘤、卵巢癌、胰臟癌、腦膠質瘤、膽管癌、鼻咽癌、子宮頸癌、頭頸癌、食道癌、甲狀腺癌和膀胱癌。
「其他疾病」包括但不限於自體免疫疾病、非酒精性肝炎等。 〔術語說明〕
除非另外定義，否則本文中所用的全部技術與科學術語均具有如本發明所屬技術領域中具有通常知識者通常理解的相同含義。
如本文所用，在提到具體列舉的數值中使用時，術語「約」意指該值可以從列舉的值變動不多於1%。例如，如本文所用，表述「約100」包括99和101和之間的全部值(例如，99.1、99.2、99.3、99.4等)。
如本文所用，術語「含有」或「包括(包含)」可以是開放式、半封閉式和封閉式的。換言之，所述術語也包括「基本上由…構成」、或「由…構成」。
在本發明中，術語「藥學上可接受的鹽」包括藥學上可接受的酸加成鹽和藥學上可接受的鹼加成鹽。
「藥學上可接受的酸加成鹽」是指能夠保留游離鹼的生物有效性而無其他副作用的，與無機酸或有機酸所形成的鹽。無機酸鹽包括但不限於鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硫酸鹽、硝酸鹽、磷酸鹽等；有機酸鹽包括但不限於甲酸鹽、乙酸鹽、2,2-二氯乙酸鹽、三氟乙酸鹽、丙酸鹽、己酸鹽、辛酸鹽、癸酸鹽、十一碳烯酸鹽、乙醇酸鹽、葡糖酸鹽、乳酸鹽、癸二酸鹽、己二酸鹽、戊二酸鹽、丙二酸鹽、草酸鹽、馬來酸鹽、琥珀酸鹽、富馬酸鹽、酒石酸鹽、檸檬酸鹽、棕櫚酸鹽、硬脂酸鹽、油酸鹽、肉桂酸鹽、月桂酸鹽、蘋果酸鹽、麩胺酸鹽、焦麩胺酸鹽、天冬胺酸鹽、苯甲酸鹽、甲磺酸鹽、苯磺酸鹽、對甲苯磺酸鹽、海藻酸鹽、抗壞血酸鹽、水楊酸鹽、4-胺基水楊酸鹽、萘二磺酸鹽等。這些鹽可藉由本專業已知的方法製備。
「藥學上可接受的鹼加成鹽」是指能夠保持游離酸的生物有效性而無其他副作用的、與無機鹼或有機鹼所形成的鹽。衍生自無機鹼的鹽包括但不限於鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽、銨鹽、鈣鹽、鎂鹽、鐵鹽、鋅鹽、銅鹽、錳鹽、鋁鹽等。理想的無機鹽為銨鹽、鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽及鎂鹽。衍生自有機鹼的鹽包括但不限於以下的鹽：第一胺類、第二胺類及第三胺類，被取代的胺類，包括天然的被取代胺類、環狀胺類及鹼性離子交換樹脂，例如胺、異丙胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、三丙胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二甲基乙醇胺、2-二甲胺基乙醇、2-二乙胺基乙醇、二環己胺、離胺酸、精胺酸、組胺酸、咖啡因、普魯卡因、膽鹼、甜菜鹼、乙二胺、葡萄糖胺、甲基葡萄糖胺、可可鹼、嘌呤、哌嗪、哌啶、N-乙基哌啶、聚胺樹脂等。理想的有機鹼包括異丙胺、二乙胺、乙醇胺、三甲胺、二環己基胺、膽鹼及咖啡因。這些鹽可藉由本專業已知的方法製備。
在本發明中，「藥物組合物」是指本發明化合物與本領域通常接受的用於將生物活性化合物輸送至哺乳動物(例如人)的介質的製劑。該介質包括藥學上可接受的載體。藥物組合物的目的是促進生物體的給藥，利於活性成分的吸收進而發揮生物活性。
本文所用術語「藥學上可接受的」是指不影響本發明化合物的生物活性或性質的物質(如載體或稀釋劑)，並且相對無毒，即該物質可施用於個體而不造成不良的生物反應或以不良方式與組合物中包含的任意組分相互作用。
本文中「藥學上可接受的賦形劑」包括但不限於任何被相關的政府管理部門許可為可接受供人類或家畜使用的佐劑、載體、賦形劑、助流劑、增甜劑、稀釋劑、防腐劑、染料/著色劑、矯味劑、表面活性劑、潤濕劑、分散劑、助懸劑、穩定劑、等滲劑、溶劑或乳化劑。
本發明所述「腫瘤」包括但不限於神經膠質瘤、肉瘤、黑色素瘤、關節軟骨瘤、膽管瘤、白血病、胃腸間質瘤、組織細胞性淋巴瘤、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、胰臟癌、肺鱗癌、肺腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌、皮膚癌、上皮細胞癌、子宮頸癌、卵巢癌、腸癌、鼻咽癌、腦癌、骨癌、食道癌、黑色素瘤、腎癌、口腔癌等疾病。
本文所用術語「預防的」、「預防」和「防止」包括使病患減少疾病或病症的發生或惡化的可能性。
本文所用的術語「治療」和其他類似的同義詞包括以下含義： (i)預防疾病或病症在哺乳動物中出現，特別是當這類哺乳動物易患有該疾病或病症，但尚未被診斷為已患有該疾病或病症時； (ii)抑制疾病或病症，即遏制其發展； (iii)緩解疾病或病症，即，使該疾病或病症的狀態消退；或者 (iv)減輕該疾病或病症所造成的症狀。
本文所使用術語「有效量」、「治療有效量」或「藥學有效量」是指服用後足以在某種程度上緩解所治療的疾病或病症的一個或多個症狀的至少一種藥劑或化合物的量。其結果可以為跡象、症狀或病因的消減及/或緩解，或生物系統的任何其他所需變化。例如，用於治療的「有效量」是在臨床上提供顯著的病症緩解效果所需的包含本文公開化合物的組合物的量。可使用諸如劑量遞增試驗的技術測定適合於任意個體病例中的有效量。
本文所用術語「服用」、「施用」、「給藥」等是指能夠將化合物或組合物遞送到進行生物作用的所需位點的方法。這些方法包括但不限於口服途徑、經十二指腸途徑、胃腸外注射(包括靜脈內、皮下、腹膜內、肌內、動脈內注射或輸注)、局部給藥和經直腸給藥。所屬技術領域中具有通常知識者熟知可用於本文所述化合物和方法的施用技術，例如在Goodman and Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics, current ed.; Pergamon; and Remington’s, Pharmaceutical Sciences (current edition), Mack Publishing Co., Easton, Pa中討論的那些。在理想的實施手段中，本文討論的化合物和組合物藉由口服施用。
本文所使用術語「藥物組合」、「藥物聯用」、「聯合用藥」、「施用其他治療」、「施用其他治療劑」等是指藉由混合或組合不止一種活性成分而獲得的藥物治療，其包括活性成分的固定和不固定組合。術語「固定組合」是指以單個實體或單個劑型的形式向患者同時施用至少一種本文所述的化合物和至少一種協同藥劑。術語「不固定組合」是指以單獨實體的形式向患者同時施用、合用或以可變的間隔時間順次施用至少一種本文所述的化合物和至少一種協同製劑。這些也應用到雞尾酒療法中，例如施用三種或更多種活性成分。 〔基團定義〕
可在參考文獻(包括Carey and Sundberg "ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY 4TH ED." Vols. A (2000) and B (2001), Plenum Press, New York)中找到對標準化學術語的定義。除非另有說明，否則採用所屬領域技術範圍內的常規方法，如質譜、NMR、IR和UV/VIS光譜法和藥理學方法。除非提出具體定義，否則本文在分析化學、有機合成化學以及藥物和藥物化學的有關描述中採用的術語是所屬領域已知的。可在化學合成、化學分析、藥物製備、製劑和遞送，以及對患者的治療中使用標準技術。例如，可利用廠商對試劑盒的使用說明，或者按照所屬領域習知的方式或本發明的說明來實施反應和進行純化。通常可根據本說明書中引用和討論的多個概要性和較具體的文獻中的描述，按照所屬領域熟知的常規方法實施上述技術和方法。在本說明書中，可由所屬技術領域中具有通常知識者選擇基團及其取代基以提供穩定的結構部分和化合物。
當藉由從左向右書寫的常規化學式描述取代基時，該取代基也同樣包括從右向左書寫結構式時所得到的在化學上等同的取代基。舉例而言，-CH 2O-等同於-OCH 2-。
本文所用的章節標題僅用於組織文章的目的，而不應被解釋為對所述主題的限制。本發明中引用的所有文獻或文獻部分包括但不限於專利、專利申請、文章、書籍、操作手冊和論文，均藉由引用方式整體並入本文。
在本文中定義的某些化學基團前面藉由簡化符號來表示該基團中存在的碳原子總數。例如，C1-C6烷基是指具有總共1至6個碳原子的如下文所定義的烷基。簡化符號中的碳原子總數不包括可能存在於所述基團的取代基中的碳。
除前述以外，當用於本發明的說明書及申請專利範圍中時，除非另外特別指明，否則以下術語具有如下所示的含義。
本文中術語「鹵素」是指氟、氯、溴或碘。
「羥基」是指-OH基團。
「羥基烷基」是指被羥基(-OH)取代的如下文所定義的烷基。
「羰基」是指-C(=O)-基團。
「硝基」是指-NO 2。
「氰基」是指-CN。
「胺基」是指-NH 2。
「取代的胺基」是指被一個或兩個如下文所定義的烷基、烷基羰基、芳烷基、雜芳烷基取代的胺基，例如，單烷基胺基、二烷基胺基、烷基醯胺基、芳烷基胺基、雜芳烷基胺基。
「羧基」是指-COOH。
本文中作為基團或是其他基團的一部分(例如用在鹵素取代的烷基等基團中)，術語「烷基」是指完全飽和的直鏈或支鏈的烴鏈基，僅由碳原子和氫原子組成、具有例如1至12個(理想為1至8個，更理想為1至6個)碳原子，且藉由單鍵與分子的其餘部分連接，例如包括但不限於甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、二級丁基、三級丁基、正戊基、2-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、正己基、庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、辛基、壬基和癸基等。就本發明而言，術語「烷基」指含有1至6個碳原子的烷基。
本文中作為基團或是其他基團的一部分，術語「烯基」意指僅由碳原子和氫原子組成、含有至少一個雙鍵、具有例如2至14個(理想為2至10個，更理想為2至6個)碳原子且藉由單鍵與分子的其餘部分連接的直鏈或支鏈的烴鏈基團，例如但不限於乙烯基、丙烯基、烯丙基、丁-1-烯基、丁-2-烯基、戊-1-烯基、戊-1,4-二烯基等。
本文中作為基團或是其他基團的一部分，術語「炔基」意指僅由碳原子和氫原子組成、含有至少一個碳-碳三鍵、具有例如2至14個(理想為2至10個，更理想為2至6個)碳原子且藉由單鍵與分子的其餘部分連接的直鏈或支鏈的烴鏈基團，例如但不限於乙炔基、1-丙炔基、1-丁炔基、庚炔基、辛炔基等。
本文中作為基團或是其他基團的一部分，術語「環烴基」意指僅由碳原子和氫原子組成的穩定的非芳香族單環或多環烴基，其可包括稠合環體系、橋環體系或螺環體系，具有3至15個碳原子，理想具有3至10個碳原子，更理想具有3至8個碳原子，且其為飽和或不飽和並可經由任何適宜的碳原子藉由單鍵與分子的其餘部分連接。除非本說明書中另外特別指明，環烴基中的碳原子可以任意地被氧化。環烷基的實例包括但不限於環丙基、環丁基、環戊基、環戊烯基、環己基、環己烯基、環己二烯基、環庚基、環辛基、1H-茚基、2,3-二氫化茚基、1,2,3,4-四氫-萘基、5,6,7,8-四氫-萘基、8,9-二氫-7H-苯並環庚烯-6-基、6,7,8,9-四氫-5H-苯並環庚烯基、5,6,7,8,9,10-六氫-苯並環辛烯基、茀基、二環[2.2.1]庚基、7,7-二甲基-二環[2.2.1]庚基、二環[2.2.1]庚烯基、二環[2.2.2]辛基、二環[3.1.1]庚基、二環[3.2.1]辛基、二環[2.2.2]辛烯基、二環[3.2.1]辛烯基、金剛烷基、八氫-4,7-亞甲基-1H-茚基和八氫-2,5-亞甲基-並環戊二烯基等。
本文中作為基團或是其他基團的一部分，術語「雜環基」意指由2至14個碳原子以及1至6個選自氮、磷、氧和硫的雜原子組成的穩定的3元至20元非芳香族環狀基團。除非本說明書中另外特別指明，否則雜環基可以為單環、雙環、三環或更多環的環體系，其可包括稠合環體系、橋環體系或螺環體系；其雜環基中的氮、碳或硫原子可任意地被氧化；氮原子可任意地被季銨化；且雜環基可為部分或完全飽和。雜環基可以經由碳原子或者雜原子並藉由單鍵與分子其餘部分連接。在包含稠環的雜環基中，一個或多個環可以是下文所定義的芳基或雜芳基，條件是與分子其餘部分的連接點為非芳香族環原子。就本發明的目的而言，雜環基理想為包含1至3個選自氮、氧和硫的雜原子的穩定的4元至11元非芳香性單環、雙環、橋環或螺環基團，更理想為包含1至3個選自氮、氧和硫的雜原子的穩定的4元至8元非芳香性單環、雙環、橋環或螺環基團。雜環基的實例包括但不限於：吡咯烷基、嗎啉基、哌嗪基、高哌嗪基、哌啶基、硫代嗎啉基、2,7-二氮雜-螺[3.5]壬烷-7-基、2-氧雜-6-氮雜-螺[3.3]庚烷-6-基、2,5-二氮雜-雙環[2.2.1]庚烷-2-基、氮呾基、吡喃基、四氫吡喃基、噻喃基、四氫呋喃基、噁嗪基、二氧環戊基、四氫異喹啉基、十氫異喹啉基、咪唑啉基、咪唑烷基、喹嗪基、噻唑烷基、異噻唑烷基、異噁唑烷基、二氫吲哚基、八氫吲哚基、八氫異吲哚基、吡唑啉基、吡唑烷基、鄰苯二甲醯亞胺基等。
本文中作為基團或是其他基團的一部分，術語「芳基」意指具有6至18個碳原子(理想具有6至10個碳原子)的共軛烴環體系基團。就本發明的目的而言，芳基可以為單環、雙環、三環或更多環的環體系，還可以與上文所定義的環烷基或雜環基稠合，條件是芳基經由芳香環上的原子藉由單鍵與分子的其餘部分連接。芳基的實例包括但不限於苯基、萘基、蒽基、菲基、茀基、2,3-二氫-1H-異吲哚基、2-苯並噁唑啉酮、2H-1,4-苯並噁嗪-3(4H)-酮-7-基等。
本文中術語「芳基烷基」是指被上文所定義的芳基所取代的上文所定義的烷基。
本文中作為基團或是其他基團的一部分，術語「雜芳基」意指環內具有1至15個碳原子(理想具有1至10個碳原子)和1至6個選自氮、氧和硫的雜原子的5元至16元共軛環系基團。除非本說明書中另外特別指明，否則雜芳基可為單環、雙環、三環或更多環的環體系，還可以與上文所定義的環烷基或雜環基稠合，條件是雜芳基經由芳香環上的原子藉由單鍵與分子的其餘部分連接。雜芳基中的氮、碳或硫原子可任意地被氧化；氮原子可任意地被季銨化。就本發明的目的而言，雜芳基理想為包含1至5個選自氮、氧和硫的雜原子的穩定的5元至12元芳香性基團，更理想為包含1至4個選自氮、氧和硫的雜原子的穩定的5元至10元芳香性基團或者包含1至3個選自氮、氧和硫的雜原子的5元至6元芳香性基團。雜芳基的實例包括但不限於噻吩基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、異噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、苯並咪唑基、苯並吡唑基、吲哚基、呋喃基、吡咯基、三唑基、四唑基、三嗪基、吲嗪基、異吲哚基、吲唑基、異吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、二氮萘基、萘啶基、喹噁啉基、喋啶基、咔唑基、咔啉基、啡啶基、啡啉基、吖啶基、啡𠯤基、異噻唑基、苯並噻唑基、苯並噻吩基、噁三唑基、㖕啉基、喹唑啉基、-中氮茚基、鄰二氮雜菲基、異噁唑基、啡噁𠯤基、啡噻𠯤基、4,5,6,7-四氫苯並[b]噻吩基、萘並吡啶基、[1,2,4]三唑並[4,3-b]噠嗪、[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡嗪、[1,2,4]三唑並[4,3-c]嘧啶、[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶、咪唑並[1,2-a]吡啶、咪唑並[1,2-b]噠嗪、咪唑並[1,2-a]吡嗪等。
本文中術語「雜芳基烷基」是指被上文所定義的雜芳基所取代的上文所定義的烷基。
本文中術語「取代或未取代」代表該結構中的氫被所述取代基取代或該氫未被取代基取代。除非另有說明，任選取代的基團可以在該基團每一個可取代的位置上具有取代基，或者在結構中的多於一個(至該被取代的結構上取代位占滿)位置可以被取代。
例如，在沒有明確列出取代基的情况下，本文所用的術語「被取代的」或「被……取代」意指給定的原子或基團上的一個或多個氫原子獨立地被一個或多個、例如1、2、3或4個取代基取代，所述取代基獨立地選自：氘(D)、鹵素、OH、巰基、氰基、-CD 3、-C 1-C 6烷基(理想-C 1- 3烷基)、C 2-C 6烯基、C 2-C 6炔基、環烷基(理想3-8元環烷基)、芳基、雜環基(理想3-8元雜環基)、雜芳基、芳基C 1-C 6烷基、雜芳基C 1-C 6烷基、C 1-C 6鹵代烷基-、OC 1-C 6烷基(理想-OC 1-C 3烷基)、-OC 2-C 6烯基、OC 1-C 6烷基苯基、-C 1-C 6烷基OH (理想-C 1-C 4烷基OH)、-C 1-C 6烷基SH、-C 1-C 6烷基O-C 1-C 6烷基、OC 1-C 6鹵代烷基、NH 2、C 1-C 6烷基NH 2(理想C 1-C 3烷基NH 2)、N(C 1-C 6烷基) 2(理想N(C 1-C 3烷基) 2)、NH(C 1-C 6烷基)(理想-NH(C 1-C 3烷基))、N(C 1-C 6烷基)(C 1-C 6烷基苯基)、NH(C 1-C 6烷基苯基)、硝基、-C(O)-OH、C(O)OC 1-C 6烷基(理想C(O)OC 1-C 3烷基)、-CONRiRii (其中Ri和Rii是H、D和C 1- 6烷基，理想C 1- 3烷基)、NHC(O)(C 1-C 6烷基)、NHC(O)(苯基)、-N(C 1-C 6烷基)C(O)(C 1-C 6烷基)、N(C 1-C 6烷基)C(O)(苯基)、C(O)C 1-C 6烷基、C(O)雜芳基(理想C(O)-5-7元雜芳基)、C(O)C 1-C 6烷基苯基、C(O)C 1-C 6鹵代烷基、-OC(O)C 1-C 6烷基(理想OC(O)C 1-C 3烷基)、-S(O) 2-C 1-C 6烷基、-S(O)-C 1-C 6烷基、-S(O) 2-苯基、-S(O) 2-C 1-C 6鹵代烷基、-S(O) 2NH 2、S(O) 2NH(C 1-C 6烷基)、-S(O) 2NH(苯基)、-NHS(O) 2(C 1-C 6烷基)、-NHS(O) 2(苯基)和NHS(O) 2(C 1-C 6鹵代烷基)，其中所述的烷基、環烷基、苯基、芳基、雜環基和雜芳基中的每一個任選被一個或多個選自以下的取代基進一步取代：鹵素、-OH、-NH 2、環烷基、3-8元雜環基、C 1-C 4烷基、C 1-C 4鹵代烷基-、-OC 1-C 4烷基、-C 1-C 4烷基OH、-C 1-C 4烷基O-C 1-C 4烷基、OC 1-C 4鹵代烷基、氰基、硝基、-C(O)-OH、C(O)OC 1-C 6烷基、CON(C 1-C 6烷基) 2、CONH(C 1-C 6烷基)、CONH 2、NHC(O)(C 1-C 6烷基)、NH(C 1-C 6烷基)C(O)(C 1-C 6烷基)、-SO 2(C 1-C 6烷基)、-SO 2(苯基)、-SO 2(C 1-C 6鹵代烷基)、-SO 2NH 2、SO 2NH(C 1-C 6烷基)、SO 2NH(苯基)、-NHSO 2(C 1-C 6烷基)、-NHSO 2(苯基)和NHSO 2(C 1-C 6鹵代烷基)。當一個原子或基團被多個取代基取代時，所述取代基可以相同或不同。本文所用術語「部分」、「結構部分」、「化學部分」、「基團」、「化學基團「是指分子中的特定片段或官能團。化學部分通常被認為是嵌入或附加到分子上的化學實體。
「不存在」是指被上文所定義的基團的兩側直接藉由化學鍵相連。例如，「A-B-C中B是不存在」表示「A-C」。
「立體異構物」是指由相同原子組成，藉由相同的鍵鍵合，但具有不同三維結構的化合物。本發明將涵蓋各種立體異構物及其混合物。
當本發明的化合物中含有烯雙鍵時，除非另有說明，否則本發明的化合物旨在包含E-和Z-幾何異構物。
「互變異構物」是指質子從分子的一個原子轉移至相同分子的另一個原子而形成的異構物。本發明的化合物的所有互變異構形式也將包含在本發明的範圍內。
本發明的化合物或其藥學上可接受的鹽可能含有一個或多個手性碳原子，且因此可產生鏡像異構物、非鏡像異構物及其他立體異構形式。每個手性碳原子可以基於立體化學而被定義為(R)-或(S)-。本發明旨在包括所有可能的異構物，以及其外消旋體和光學純形式。本發明的化合物的製備可以選擇外消旋體、非鏡像異構物或鏡像異構物作為原料或中間體。光學活性的異構物可以使用手性合成子或手性試劑來製備，或者使用常規技術進行拆分，例如採用結晶以及手性色譜等方法。
在本發明中，
Figure 02_image003
，代表C1-C6烷基取代的酯基，例如可以是
Figure 02_image307
、
Figure 02_image309
、
Figure 02_image311
、
Figure 02_image313
、
Figure 02_image315
、
Figure 02_image317
。
在本發明中，(C1-C4烷基) 2胺基，代表2個C1-C4烷基取代的胺，例如可以是
Figure 02_image319
、
Figure 02_image321
、
Figure 02_image323
、
Figure 02_image325
或
Figure 02_image327
等。
在本發明中，「每一個R'」、「每一個R''」、「每一個R'''」、「每一個R''''」指的是出現在式I所示的噻吩並嘧啶類化合物中的「每一個R'」、「每一個R''」、「每一個R'''」、「每一個R''''」。
製備/分離個別異構物的常規技術包括由合適的光學純前體的手性合成，或者使用例如手性高效液相層析術拆分外消旋體(或鹽或衍生物的外消旋體)，例如可參見Gerald Gübitz and Martin G. Schmid (Eds.), Chiral Separations, Methods and Protocols, Methods in Molecular Biology, Vol. 243, 2004；A.M. Stalcup, Chiral Separations, Annu. Rev. Anal. Chem. 3:341-63, 2010；Fumiss et al. (eds.), VOGEL’S ENCYCLOPEDIA OF PRACTICAL ORGANIC CHEMISTRY 5.sup.TH ED., Longman Scientific and Technical Ltd., Essex, 1991, 809-816； Heller, Acc. Chem. Res. 1990, 23, 128。
所屬技術領域中具有通常知識者還應當理解，在下文所述的方法中，中間體化合物官能團可能需要由適當的保護基保護。這樣的官能團包括羥基、胺基、巰基及羧酸。合適的羥基保護基包括三烷基甲矽烷基或二芳基烷基甲矽烷基(例如二級丁基二甲基甲矽烷基、二級丁基二苯基甲矽烷基或三甲基甲矽烷基)、四氫吡喃基、苄基等。合適的胺基、脒基及胍基的保護基包括二級丁氧羰基、苄氧羰基等。合適的巰基保護基包括-C(O)-R''(其中R''為烷基、芳基或芳烷基)、對甲氧基苄基、三苯甲基等。合適的羧基保護基包括烷基、芳基或芳烷基酯類。
保護基可根據所屬技術領域中具有通常知識者已知的和如本文所述的標準技術來引入和除去。保護基的使用詳述於Greene, T. W.與P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organi Synthesis, (1999), 4th Ed., Wiley中。保護基還可為聚合物樹脂。
相對於先前技術，本發明具有以下功效： （1）本發明提供了一種如式I所示的化合物或其藥學上可接受的鹽 （2）本發明提供了一種如式I所示的化合物用於製備預防和治療與MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、及/或menin蛋白活性有關的疾病的藥物組合物。
下面藉由具體實施方式來進一步說明本發明的技術手段。所屬技術領域中具有通常知識者應該明瞭，所述實施例僅僅是幫助理解本發明，不應視為對本發明的具體限制。
下列實施例中未註明具體條件的實驗方法，通常按照常規條件，或按照製造廠商所建議的條件。除非另外說明，否則百分比和份數是重量百分比和重量份數。
以下實施例中所用的實驗材料和試劑如無特別說明均可從市售渠道獲得。
各實施例中， 1H NMR由BRUKER AVANCE NEO 400 MHz型核磁共振儀記錄，化學位移以 δ(ppm) 表示；液相層析-質譜法(LCMS) 由Shimadzu LC-20AD,SIL-20A,CTO-20AC,SPD-M20A,CBM-20A, LCMS-2020型質譜儀記錄；製備HPLC分離使用Gilson -281型號液相色譜儀。 〔中間體的製備 〕
1 、中間體A 的製備
Figure 02_image329
中間體A合成路線如下所示：
Figure 02_image331
（1）向化合物 A-1(5.0 g, 28.9 mmol) 的二氯甲烷 (25.0 mL) 溶液中加入三乙胺 (5.84 g, 57.7 mmol) 和化合物 A-2(7.27 g, 63.5 mmol)， 反應液在0℃下攪拌1小時。加入飽和碳酸氫鈉水溶液 (40.0 mL) 淬滅反應，, 用二氯甲烷 (40.0 mL × 3) 萃取，, 合併有機相用飽和食鹽水 (30.0 mL × 1) 洗滌，, 無水硫酸鈉乾燥, 過濾，, 有機相减減壓濃縮得到化合物 A-3； 1H NMR (400 MHz, CDCl 3) δ5.24-5.15 (m, 1H), 4.31-4.23 (m, 2H), 4.13-4.06 (m, 2H), 3.09-3.04 (m, 3H), 1.46-1.42 (m, 9H)。
（2）向化合物 A-3(7.2 g,　28.6 mmol) 的 N,N-二甲基甲醯胺 (70.0 mL) 溶液中加入化合物 A-4(6.54 g, 57.3 mmol) ，反應液在85℃下攪拌12小時。加入水 (50.0 mL) 淬滅反應，用乙酸乙酯 (50.0 mL × 3) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (40.0 mL × 3) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法 (石油醚/乙酸乙酯 = 100 : 1到1 : 1) 分離得到化合物 A-5； 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ4.41-4.32 (m, 2H), 4.21-4.12 (m, 1H), 3.83-3.72 (m, 2H), 2.34- 2.31 (m, 3H), 1.45-1.42 (m, 9H)。
（3）將化合物 A-5(5.0 g,　28.9 mmol) 溶於乙酸 (20.0 mL) 和水 (2.0 mL) ，加入 N-氯代丁二醯亞胺 (865.9 mg, 6.48 mmol) ，反應液在25℃下攪拌0.5小時。加入水 (10.0 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷 (10.0 mL × 2) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (10.0 mL × 1) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮得到中間體 A； 1H NMR (400 MHz, CDCl 3) δ4.56-4.47 (m, 1H), 4.42-4.30 (m, 4H), 1.48-1.44 (m, 9H)。
2 、中間體B 的製備
Figure 02_image333
中間體B的合成路線如下所示：
Figure 02_image335
（1）在30分鐘內向草醯氯 (5.45 g, 42.9 mmol) 的二氯甲烷 (50.0 mL) 溶液中緩慢滴加二甲亞碸 (6.10 g, 78.1 mmol)，反應液保持在-78℃。隨後加入化合物 B-1(5.0 g, 39.0 mmol) 的二氯甲烷溶液 (50.0 mL)，反應液在-78℃下攪拌1小時。加入三乙胺 (19.8 g, 195 mmol) 繼續在-78℃下攪拌0.5小時，升溫至0℃反應1小時。加入水 (40.0 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷 (40.0 mL × 2) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (40.0 mL × 1) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮得到化合物 B-2； 1H NMR (400 MHz, CDCl 3) δ9.72 (s, 1H), 2.67-2.71 (m, 2H), 2.29-2.41 (m, 2H)。
（2）向化合物 B-2(4.9 g, 38.8 mmol) 的 N,N-二甲基甲醯胺 (80.0 mL) 溶液中加入化合物 B-3(3.27 g, 38.9 mmol)，三乙胺 (7.87 g, 77.7 mmol)，硫 (1.31 g, 40.8 mmol)，反應液在25℃下攪拌12小時。加入水 (50.0 mL) 淬滅反應，用乙酸乙酯 (50.0 mL × 2) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (50.0 mL × 4) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法 (石油醚/乙酸乙酯 = 1 : 0到0 : 1) 分離得到化合物 B-4； MS-ESI [M+H] +，計算值225，實測值225。
（3）向化合物 B-4(1.0 g, 4.46 mmol) 的乙酸 (4.0 mL) 溶液中加入化合物 B-5(2.67 g, 18.0 mmol)，反應液在120℃下攪拌12小時。加入水 (20.0 mL) 淬滅反應，用乙酸乙酯 (20.0 mL × 3) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (20.0 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法 (石油醚/乙酸乙酯 = 1 : 0到0 : 1) 分離得到化合物 B-6。
MS-ESI [M+H] +，計算值235，實測值235。
（4）將化合物 B-6(800 mg, 3.42 mmol) 溶於三氯氧磷 (3.0 mL) 中，反應液在115℃下攪拌3小時。反應液直接減壓濃縮除去三氯氧磷，加入冰和飽和碳酸氫鈉溶液調節pH值至大於7，用乙酸乙酯 (20.0 mL × 2) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (20.0 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法 (石油醚/乙酸乙酯 = 1 : 0到0 : 1) 分離得到中間體 B； 1H NMR (400 MHz, CDCl 3) δ8.85 (s, 1H), 7.35 (s, 1H), 3.69-3.78 (m, 2H)。
3 、中間體C 的製備
Figure 02_image337
中間體C合成路線如下所示:
Figure 02_image339
（1）將化合物 C-1(5.0 g, 18.6 mmol)，化合物 C-2(3.74g, 27.9 mmol)，碳酸銫 (12.1 g, 37.2 mmol) 和[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯化鈀 (1.36 g, 1.86 mmol) 溶於二氧六環 (40.0 mL) 和水 (40.0 mL)。反應液在氮氣保護下110℃攪拌1小時。加入水溶液 (100 mL)，用二氯甲烷 (100 mL × 2) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (100 mL × 1) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法 (石油醚/乙酸乙酯 = 1 : 0到0 : 1) 分離得到化合物 C-3。
MS-ESI [M+H]+，計算值261，實測值261。
1H NMR (400MHz, CDCl 3) δ7.36-7.42 (m, 1H), 7.22-7.26 (m, 1H), 6.77-6.86 (m, 1H), 6.11-6.19 (m, 1H), 5.44-5.51 (m, 1H), 4.55-4.63 (m, 2H), 3.71-3.79 (m, 2H), 2.97-3.05 (m, 2H), 1.50-1.51 (m, 9H)。
（2）將化合物 C-3(1.6 g，6.15 mmol)，高碘酸鈉 (3.94g，18.4 mmol) 和鋨酸鉀 (452 mg，1.23 mmol) 溶於四氫呋喃 (15.0 mL) 和水 (24.0 mL)。反應液在氮氣保護加25℃下攪拌1小時。加入水 (100 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷 (100 mL × 2) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (100 mL × 1) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法 (石油醚/乙酸乙酯 = 1 : 0到0 : 1) 分離得到化合物C。
1H NMR (400 MHz, CDCl 3) δ10.02-10.05 (m, 1H), 7.80-7.84 (m, 1H), 7.58-7.63 (m, 1H), 4.68-4.72 (m, 2H), 3.79-3.84 (m, 2H), 3.09-3.15 (m, 2H), 1.51 (s, 9H)。
中間體 D 的製備
Figure 02_image341
中間體D合成路線如下所示:
Figure 02_image343
（1）向化合物 D-1(390 mg, 1.40 mmol) 的二氯甲烷 (15 mL) 溶液中加入1-羥基苯並三唑(284 mg, 2.1 mmol)、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(403 mg, 2.10 mmol)、二異丙基乙基胺 (543 mg,4.20 mmol) 和化合物 D-2(205 mg,2.10 mmol)，反應液在25℃下攪拌16小時。加入飽和碳酸氫鈉水溶液 (20.0 mL)，用二氯甲烷 (15.0 mL × 3) 萃取，有機相用飽和食鹽水 (15.0 mL × 1) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法 (石油醚/乙酸乙酯 = 1 : 0到0 : 1) 分離得到化合物 D-3 。
MS-ESI [M+H] +，計算值322，實測值322。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.64 (s, 1H),7.91 (s,1H),4.68 (s, 2H), 3.70-3.73 (m, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.38 (s, 3H), 2.91-2.94 (t, J= 5.6 Hz, 2H), 1.50 (s, 9H)。
（2）-78℃下向化合物 D-3(400 mg, 1.24 mmol) 的四氫呋喃 (15.0 mL) 溶液中加入二異丁基氫化鋁 (1.5 mol/L, 2.49 mL, 3.74 mmol)，反應液在氮氣保護下0℃攪拌0.5小時。加入鹽酸 (1 mol/L) 淬滅反應，調節pH值至7，隨後加入水 (20.0 mL)，用乙酸乙酯 (20.0 mL × 2) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (20.0 mL × 1) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法 (石油醚/乙酸乙酯 = 1 : 0到0 : 1) 分離得到中間體 D。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ10.05 (s, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 4.72 (s, 2H), 3.71-3.74 (t, J= 5.6 Hz, 2H), 2.95-2.98 (t, J= 6.0 Hz, 2H)1.50 (s, 9H)。
5 、中間體E 的製備
Figure 02_image345
中間體E合成路線如下所示:
Figure 02_image347
-78℃氮氣保護下向化合物 E-1(1.0 g, 3.14 mmol) 的四氫呋喃 (15.0 mL) 溶液中加入 N,N-二甲基甲醯胺 (344 mg, 4.71 mmol)，隨後滴加正丁基鋰 (2.5 mol/L, 1.89 mL, 4.73 mmol)，反應液在氮氣保護下-78℃攪拌2小時。0℃下加入飽和氯化銨水溶液 (30.0 mL) 淬滅反應，隨後加入水 (40.0 mL)，用乙酸乙酯 (40.0 mL × 2) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (50.0 mL × 1) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法 (石油醚/乙酸乙酯 = 1 : 0到0 : 1) 分離得到中間體 E。
1H NMR (400 MHz, CDCl 3) δ9.82-9.85 (m, 1H), 7.46-7.50 (m, 1H), 4.52-4.57 (m, 2H), 3.75 (br t, J= 5.3 Hz, 2H), 2.90-2.96 (m, 2H), 1.50-1.51 (m, 9H)。 ［實施例］
實施例1本實施例提供一種式I所示的化合物1，所述化合物1的結構式如下所示：
Figure 02_image349
化合物1合成路線如下所示：
Figure 02_image351
（1）向中間體 B(400 mg, 1.58 mmol) 和化合物 1-1(394 mg, 1.74 mmol) 的 N,N-二甲基甲醯胺 (8.0 mL) 溶液中加入碳酸鉀 (437 mg, 3.16 mmol)，反應液在50℃下攪拌3小時。加入乙酸乙酯 (20.0 mL)，用飽和食鹽水 (20.0 mL × 5) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮, 粗品經矽膠柱層析法 (石油醚/乙酸乙酯 = 10 : 1到1 : 1) 分離得到化合物 1-2； 1H NMR (400 MHz, CDCl 3) δ8.43 (s, 1H), 7.34 (s, 1H), 3.95 (br d, J=6.4 Hz, 2H), 3.76 (q, J=10.8 Hz, 2H), 3.63 (q, J=10.0 Hz, 2H), 3.55-3.45 (m, 2H), 3.44-3.32 (m, 2H), 2.15-2.02 (m, 2H), 1.96 (dt, J=6.4, 12.4 Hz, 2H), 1.46 (br s, 9H)。
（2）向化合物 1-2(576 mg, 1.30 mmol) 的二氯甲烷 (5.0 mL) 溶液中加入氯化氫的二氧六環溶液 (4 mol/L, 2.0 mL), 反應液在20℃下攪拌2小時。反應液減壓濃縮得到化合物 1-3的鹽酸鹽； 1H NMR (400 MHz, DMSO- d 6) δ9.66 (br s, 2H), 8.59 (s, 1H), 7.90 (br s, 1H), 3.94 (br s, 6H), 3.38-3.14 (m, 4H), 2.25-1.93 (m, 4H)。
（3）向化合物 1-3的鹽酸鹽 (370 mg, 0.98 mmol) 的甲醇 (15.0 mL) 溶液中加入三乙胺調節pH值到7。加入化合物 1-4(255 mg, 0.98 mmol)，反應液在25℃下攪拌15分鐘。隨後加入氰基硼氫化鈉 (245 mg, 3.91 mmol)，25℃下繼續攪拌12小時。加入水 (20.0 mL) 淬滅反應，用乙酸乙酯 (10.0 mL × 1) 萃取，有機相用飽和食鹽水 (10.0 mL × 3) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法 (石油醚/乙酸乙酯 = 100 : 1到1 : 1) 分離得到化合物 1-5； MS-ESI [M+H] +，計算值588，實測值588。
（4）向化合物 1-5(347 mg, 0.59 mmol) 的二氯甲烷 (6.0 mL) 溶液中加入三氟乙酸 (2.0 mL)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 1-6的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應；
（5）向化合物 1-6的三氟乙酸鹽 (340 mg, 565 μmol) 的 N,N-二甲基甲醯胺 (8.0 mL) 溶液中加入三乙胺調節pH值到8，隨後加入中間體 A(289 mg, 1.13 mmol)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。加入水 (15.0 mL) 淬滅反應，用乙酸乙酯 (10.0 mL × 3) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (10.0 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 = 1 : 0到10 : 1) 分離得到化合物 1-7； MS-ESI [M+H] +，計算值707，實測值707。
（6）向化合物 1-7(100 mg, 0.14 mmol) 的二氯甲烷 (4.0 mL) 溶液中加入三氟乙酸 (1.5 mL)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 1-8的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
（6）向化合物 1-8的三氟乙酸鹽 (100 mg, 138 μmol) 的 N,N-二甲基甲醯胺 (5.0 mL) 溶液中加入化合物 1-9(34.5 mg, 208 μmol)和三乙胺調節pH值到8，隨後加入2-(7-氮雜苯並三氮唑)- N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 (105 mg, 277 μmol)，反應液在25℃下攪拌1小時。加入水 (10.0 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷 (10.0 mL × 1) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (10.0 mL × 1) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術(Kromasil C18, 150 mm × 30 mm 5 μm, A:水 (0.2%三氟乙酸); B:乙腈, 5%-65%: 20分鐘; 100%: 5分鐘) 分離得到化合物 1的三氟乙酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值718，實測值718。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.44-8.37 (m, 1H), 7.72-7.62 (m, 1H), 7.42-7.28 (m, 3H), 6.79-6.69 (m, 1H), 6.52-6.44 (m, 1H), 4.85-4.81 (m, 1H), 4.66-4.54 (m, 4H), 4.45-4.35 (m, 3H), 4.28-4.22 (m, 2H), 4.08-3.85 (m, 8H), 3.70-3.62 (m, 3H), 3.52-3.36 (m, 2H), 3.02-2.96 (m, 2H), 2.92- 2.87 (m, 6H), 2.38-2.09 (m, 4H)。
實施例2本實施例提供一種式I所示的化合物2，所述化合物2的結構式如下所示：
Figure 02_image353
化合物2合成路線如下所示：
Figure 02_image355
向實施例 1中中間體 1-8的三氟乙酸鹽 (100 mg, 139 μmol) 的二氯甲烷 (5.0 mL) 溶液中加入三乙胺調節pH值到8。隨後加入化合物 2-1(18.8 mg, 208 μmol, 17.0 μL)，反應液在-78℃下攪拌0.5小時。加入水 (10.0 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷 (10.0 mL × 3) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (10.0 mL × 1) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術 (Kromasil C18, 150 mm × 30 mm 5 μm, A:水 (0.2%三氟乙酸); B:乙腈, 5%-65%: 20分鐘; 100%: 5分鐘)分離得到化合物 2的三氟乙酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值661，實測值661。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.49 (s, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.38 (d, J= 7.8 Hz, 1H), 7.34-7.26 (m, 2H), 6.35-6.18 (m, 2H), 5.76 (d, J= 9.6 Hz, 1H), 4.61-4.48 (m, 4H), 4.44-4.31 (m, 3H), 4.20 (d, J= 6.8 Hz, 2H), 4.13-3.93 (m, 6H), 3.67 (t, J= 6.0 Hz, 4H), 3.48 (s, 1H), 3.12-2.89 (m, 3H), 2.30 (s, 4H)。
實施例3本實施例提供一種式I所示的化合物3，所述化合物3的結構式如下所示：
Figure 02_image357
化合物3合成路線如下所示：
Figure 02_image359
（1）向中間體 B(400 mg, 1.58 mmol) 和化合物 3-1(358 mg, 1.58 mmol) 的 N,N-二甲基甲醯胺 (10.0 mL) 溶液中加入碳酸鉀 (656 mg, 4.75 mmol)，反應液在50℃氮氣保護下攪拌12小時。反應液加入水 (50.0 mL)，用乙酸乙酯 (20.0 mL × 2)萃取，用飽和食鹽水 (20.0 mL) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法 (石油醚/乙酸乙酯 = 1 : 1到0 : 1) 分離得到化合物 3-2； MS-ESI [M+H] +，計算值443，實測值443。
1H NMR (400 MHz, CDCl 3) δ8.44 (s, 1H), 7.13 (s, 1H), 4.13 (br s, 4H), 3.64 (q, J=10.0 Hz, 2H), 3.45 (br s, 4 H), 1.84 (br t, J=5.6 Hz, 4H), 1.48 (s, 9H)。
（2）向化合物 3-2(270 mg, 1.30 mmol) 的乙酸乙酯 (5.0 mL) 溶液中加入氯化氫的二氧六環溶液 (4 mol/L, 5.0 mL)，反應液在25℃下攪拌3小時。反應液減壓濃縮得到化合物 3-3的鹽酸鹽； MS-ESI [M+H] +，計算值343，實測值343。
（3）向化合物 3-3的鹽酸鹽 (200 mg, 584 μmol) 的甲醇 (10.0 mL) 溶液中加入三乙胺 (177 mg, 1.75 mmol)，化合物 3-4(153 mg, 584 μmol) 和氰基硼氫化鈉 (110 mg, 1.75 mmol)，25℃下攪拌12小時。加入氯化銨水溶液 (50.0 mL) 淬滅反應，用乙酸乙酯 (50.0 mL × 1) 萃取，有機相用飽和食鹽水 (50.0 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 = 1 : 0到10 : 1) 分離得到化合物 3-5； MS-ESI [M+H] +，計算值588，實測值588。
（4）向化合物 3-5(150 mg, 584 μmol) 的二氯甲烷 (3.0 mL) 溶液中加入三氟乙酸 (3.0 mL)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。反應液減壓濃縮得到化合物 3-6的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
（5）向化合物 3-6的三氟乙酸鹽 (130 mg, 267 μmol) 的二氯甲烷 (3.0 mL) 溶液中加入三乙胺 (81 mg, 800 μmol) 和中間體 A(82 mg, 320 μmol)，反應液在25℃下攪拌1小時。加入水 (10.0 mL) 淬滅反應，用乙酸乙酯 (20.0 mL × 1) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (10.0 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 = 1 : 0到93 : 7) 分離得到化合物 3-7。
MS-ESI [M+H] +，計算值707，實測值707。
1H NMR (400 MHz, CDCl 3) δ8.43 (s, 1H), 7.08-7.18 (m, 3H), 7.01-7.07 (m, 1H), 4.48-4.57 (m, 2H), 4.20-4.30 (m, 2H), 4.08-4.12 (m, 4H), 3.95 (s, 1H), 3.62-3.69 (m, 4H), 3.43-3.51 (m, 2H), 2.89-2.98 (m, 2H), 2.33-2.48 (m, 2H), 1.82-1.98 (m, 4H), 1.41-1.46 (m, 9H), 1.28-1.35 (m, 4H)。
（6）向化合物 3-7(143 mg, 202 μmol) 的二氯甲烷 (8.0 mL) 溶液中加入三氟乙酸 (2.0 mL)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。反應液減壓濃縮得到化合物 3-8的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應； MS-ESI [M+H] +，計算值607，實測值607。
（7）向中間體 3-8的三氟乙酸鹽 (60 mg, 99 μmol) 的 N,N-二甲基甲醯胺 (5.0 mL) 溶液中加入化合物 3-9(16 mg, 99 μmol)，二異丙基乙基胺 (13 mg, 99 μmol)，2-(7-氮雜苯並三氮唑)- N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 (38 mg, 99 μmol)，反應液在25℃下攪拌1小時。加入飽和食鹽水 (50.0 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷 (50.0 mL × 1) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (50.0 mL × 1) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術(ACQUITY C18, 4.6 mm × 30mm 1.7 μm, A:水 (0.01%三氟乙酸); B:乙腈 (0.01%三氟乙酸), 5%-95%: 1.5分鐘; 95%: 1分鐘; 5%: 0.01分鐘) 分離得到化合物 3的三氟乙酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值718，實測值718。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.30-8.47 (m, 1H), 7.24-7.52 (m, 4H), 6.62-6.89 (m, 1H), 6.50 (d, J=15.2 Hz, 1H), 4.55-4.67 (m, 4H), 4.11-4.49 (m, 9H), 3.84-3.99 (m, 4H), 3.67 (br t, J=6.0 Hz, 2H), 3.45-3.55 (m, 2H), 3.07-3.18 (m, 2H), 3.01 (br t, J=5.2 Hz, 2H), 2.85-2.94 (m, 1H), 2.90 (s, 5H), 2.32 (br d, J=14.0 Hz, 2H), 2.07 (br s, 2H)。
實施例4本實施例提供一種式I所示的化合物4，所述化合物4的結構式如下所示：
Figure 02_image361
化合物4合成路線如下所示：
Figure 02_image363
向實施例 3中中間體 3-8的三氟乙酸鹽 (60 mg, 99 μmol) 的二氯甲烷 (5.0 mL) 溶液中加入三乙胺 (10.0 mg, 99 μmol)。隨後加入化合物 4-1(9 mg, 99 μmol, 8.1 μL)，反應液在-78℃下攪拌20 分鐘。加入飽和食鹽水 (10.0 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷 (20.0 mL × 1) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (10.0 mL × 3) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術 (ACQUITY C18, 4.6 mm × 30mm 1.7 μm, A:水 (0.01%三氟乙酸); B:乙腈 (0.01%三氟乙酸), 5%-95%: 1.5分鐘; 95%: 1分鐘; 5%: 0.01分鐘) 分離得到化合物 4的三氟乙酸鹽； MS-ESI [M+H] +，計算值661，實測值661。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.42 (s, 1H), 7.46 (s, 1H), 7.29-7.38 (m, 3H), 6.18-6.44 (m, 2H), 5.72-5.83 (m, 1H), 4.49-4.72 (m, 5H), 4.14-4.41 (m, 8H), 3.93 (q, J=10.4 Hz, 2H), 3.64-3.71 (m, 2H), 3.51 (br d, J=11.2 Hz, 2H), 3.07-3.18 (m, 2H), 3.00 (br t, J=5.6 Hz, 2H), 2.33 (br d, J=14.4 Hz, 2H), 2.03-2.14 (m, 2H)。
實施例5本實施例提供一種式I所示的化合物5，所述化合物5的結構式如下所示：
Figure 02_image365
化合物5合成路線如下所示：
Figure 02_image367
（1）向實施例 1中化合物 1-3的鹽酸鹽 (200 mg, 438 μmol) 的甲醇 (5.0 mL) 溶液中加入三乙胺 (44.3 mg, 438 μmol)，化合物 5-1(115 mg, 438 μmol) 和氰基硼氫化鈉 (82.6 mg, 1.31 mmol)，25℃下攪拌2小時。加入飽和食鹽水 (50.0 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷 (50.0 mL × 1) 萃取，有機相用飽和食鹽水 (50.0 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法 (石油醚/乙酸乙酯 = 10 : 1到0 : 1) 分離得到化合物 5-2； MS-ESI [M+H] +，計算值589，實測值589。
（2）向化合物 5-2(72 mg, 122 μmol) 的二氯甲烷 (4.0 mL) 溶液中加入三氟乙酸 (1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。反應液減壓濃縮得到化合物 5-3的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值489，實測值489。
（3）向化合物 5-3的三氟乙酸鹽 (70 mg, 116 μmol) 的 N,N-二甲基甲醯胺 (8.0 mL) 溶液中加入三乙胺 (35 mg, 348 μmol)，隨後加入中間體 A(30 mg, 116 μmol)，反應液在25℃下攪拌5分鐘。加入飽和食鹽水 (20.0 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷 (20.0 mL × 1) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (20.0 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 = 100 : 1到10 : 1) 分離得到化合物 5-4。
MS-ESI [M+H] +，計算值708，實測值708。
（4）向化合物 5-4(53 mg, 74.9 μmol) 的二氯甲烷 (4.0 mL) 溶液中加入三氟乙酸 (1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌20分鐘。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 5-5的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值608，實測值608。
（5）向化合物 5-6(50 mg, 69.3 μmol) 的二氯甲烷 (5.0 mL) 溶液中三乙胺 (7.0 mg, 69.3 μmol)，化合物 5-5的三氟乙酸鹽 (9.0 mg, 69.3 μmol) 和2-(7-氮雜苯並三氮唑)- N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 (26.3 mg, 69.3 μmol)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。加入飽和食鹽水 (20.0 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷 (20.0 mL × 1) 萃取，有機相用飽和食鹽水 (20.0 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術 (Phenomenexluna C18, 100 mm × 40 mm 3 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 0%-35%: 10分鐘) 分離得到化合物 5的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值719，實測值719。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.40-8.33 (m, 1H), 8.31-8.22 (m, 1H), 7.70-7.58 (m, 2H), 6.87- 6.70 (m, 1H), 6.33-6.20 (m, 1H), 4.61-4.51 (m, 4H), 4.44-4.37 (m, 1H), 4.34-4.23 (m, 2H), 3.95- 3.79 (m, 5H), 3.74 (br s, 5H), 3.38-3.33 (m, 2H), 3.01-2.94 (m, 2H), 2.85-2.79 (m, 1H), 2.76-2.67 (m, 2H), 2.62-2.54 (m, 1H), 2.47-2.37 (m, 6H), 2.16-2.02 (m, 2H), 1.99-1.90 (m, 2H)。
實施例6本實施例提供一種式I所示的化合物6，所述化合物6的結構式如下所示：
Figure 02_image369
化合物6合成路線如下所示：
Figure 02_image371
（1）向實施例 3中化合物 3-3的三氟乙酸鹽 (360 mg, 789 μmol) 的甲醇 (15.0 mL) 溶液中加入三乙胺 (160 mg, 1.58 mmol)，化合物 6-1(247 mg, 947 μmol)，25℃下攪拌15分鐘，加入氰基硼氫化鈉 (198 mg, 3.16 mmol)，25℃下攪拌1小時。加入飽和食鹽水 (50.0 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷 (50.0 mL × 1) 萃取，有機相用飽和食鹽水 (25.0 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法 (石油醚/乙酸乙酯 = 20 : 1到0 : 1) 分離得到化合物 6-2。
MS-ESI [M+H] +，計算值588，實測值588。
1H NMR (400 MHz, CDCl 3) δ8.42 (s, 1H), 7.36 (s, 1H), 7.13-7.18 (m, 1H), 7.06-7.12 (m, 2H), 4.56 (s, 2H), 3.78-3.93 (m, 3H), 3.72-3.77 (m, 1H), 3.59-3.69 (m, 6H), 2.76 (br s, 4H), 2.55-2.72 (m, 2H), 2.06-2.17 (m, 2H), 1.90-2.01 (m, 2H), 1.45-1.50 (m, 9H)。
（2）向化合物 6-2(220 mg, 220 μmol) 的二氯甲烷 (6.0 mL) 溶液中加入三氟乙酸 (2.0 mL)，反應液在25℃下攪拌15分鐘。反應液減壓濃縮得到化合物 6-3的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值488，實測值488。
（3）向化合物 6-3的三氟乙酸鹽 (220 mg, 366 μmol) 的二氯甲烷 (5.0 mL) 溶液中加入三乙胺調節pH到8。加入中間體 A(140 mg, 549 μmol)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。加入水 (20.0 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷 (20.0 mL × 3) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (20.0 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 = 1 : 0到10 : 1) 分離得到化合物 6-4。
MS-ESI [M+H] +，計算值707，實測值707。
（4）向化合物 6-4(125 mg, 177 μmol) 的二氯甲烷 (6.0 mL) 溶液中加入三氟乙酸 (2.0 mL)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 6-5的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值607，實測值607。
（5）向中間體 6-5的三氟乙酸鹽 (60 mg, 83.2 μmol) 的二氯甲烷 (3.0 mL) 溶液中加入三乙胺調節pH至7，加入化合物 6-6(16 mg, 99 μmol)，反應液在-78℃下攪拌15分鐘。加入水 (10.0 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷 (20.0 mL × 2) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水 (20.0 mL × 1) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術 (Phenomenexluna C18, 100 mm × 40 mm 3 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 0%-50%: 10分鐘) 分離得到化合物 6的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值661，實測值661。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.32-8.26 (m, 1H), 7.63-7.58 (m, 1H), 7.33-7.24 (m, 2H), 7.22-7.14 (m, 1H), 6.36-6.20 (m, 2H), 5.80-5.73 (m, 1H), 4.58-4.50 (m, 4H), 4.37-4.29 (m, 1H), 4.23-4.22 (m, 2H), 4.11-4.00 (m, 2H), 4.00-3.74 (m, 6H), 3.70-3.60 (m, 2H), 3.24-3.08 (m, 3H), 3.05- 2.91 (m, 3H), 2.24-1.99 (m, 4H)。
實施例7本實施例提供一種式I所示的化合物7，所述化合物7的結構式如下所示：
Figure 02_image373
化合物7合成路線如下所示：
Figure 02_image375
向實施例 6中化合物 6-5的三氟乙酸鹽 (60 mg, 83.3 μmol) 的二氯甲烷 (3.0 mL) 溶液中三乙胺 (8.4 mg, 83.3 μmol)，化合物 7-1(27.6 mg, 167 μmol) 和2-(7-氮雜苯並三氮唑)- N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 (63.3 mg, 167 μmol)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。加入水 (20.0 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷 (20.0 mL × 3) 萃取，有機相用飽和食鹽水 (20.0 mL × 1) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術 (1_Welch Xtimate, 70 mm × 40 mm 3 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 10%-40%: 10分鐘) 分離得到化合物 7的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值719，實測值719。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.32-8.25 (m, 1H), 7.63-7.56 (m, 1H), 7.36-7.25 (m, 2H), 7.23-7.16 (m, 1H), 6.82-6.71 (m, 1H), 6.42-6.31 (m, 1H), 4.62-4.50 (m, 4H), 4.40-4.32 (m, 1H), 4.28-4.21 (m, 2H), 4.18-4.08 (m, 2H), 3.99-3.78 (m, 6H), 3.73-3.59 (m, 4H), 3.28-3.05 (m, 4H), 3.00-2.91 (m, 2H), 2.73-2.60 (m, 6H), 2.26-2.04 (m, 4H)。
實施例8本實施例提供一種式I所示的化合物8，所述化合物8的結構式如下所示：
Figure 02_image377
化合物8合成路線如下所示：
Figure 02_image379
（1）向中間體 B(200 mg, 792 μmol) 和化合物 8-1(179 mg, 792 μmol) 的 N,N-二甲基甲醯胺 (8.0 mL) 溶液中加入碳酸鉀 (219 mg, 1.58 mmol)，反應液在80℃下攪拌2小時。加入飽和氯化銨水溶液 (20.0 mL)，用二氯甲烷 (50.0 mL) 萃取，隨後有機相用飽和食鹽水 (20.0 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法 (石油醚/乙酸乙酯 = 50 : 1到1 : 1) 分離得到化合物 8-2。
MS-ESI [M+H] +，計算值443，實測值443。
（2）向化合物 8-2(218 mg, 493 μmol) 的二氯甲烷 (3.0 mL) 溶液中加入三氟乙酸 (1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌1小時。反應液減壓濃縮得到化合物 8-3的三氟乙酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值343，實測值343。
（3）向化合物 8-3的三氟乙酸鹽 (224 mg, 491 μmol) 的甲醇 (10.0 mL) 溶液中加入三乙胺 (149 mg, 1.47 mmol)。隨後加入化合物 8-4(129 mg, 494 μmol) 和氰基硼氫化鈉 (308 mg, 4.90 mmol)，反應液在25℃下攪拌2小時。加入乙酸乙酯 (20.0 mL)，有機相用水 (20.0 mL) 飽和食鹽水 (20.0 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 = 1 : 0到10 : 1) 分離得到化合物 8-5。
MS-ESI [M+H] +，計算值588，實測值588。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.35 (s, 1 H), 7.51 (s, 1 H), 7.17-7.24 (m, 3H), 4.61 (s, 2H), 4.56 (br s, 2H), 4.00 (br s, 2H), 3.85-3.91 (m, 6H), 3.63 (br d, J= 5.2 Hz, 2H), 3.59 (br s, 2H), 2.86 (t, J= 5.6 Hz, 2H), 1.95-1.99 (m, 4H), 1.49 (s, 9H)。
（4）向化合物 8-5(94.3 mg, 160 μmol) 的二氯甲烷 (3.0 mL) 溶液中加入三氟乙酸 (1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌1小時。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 8-6的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值488，實測值488。
（5）向化合物 8-6的三氟乙酸鹽 (96.5 mg, 160 μmol) 的二氯甲烷 (5.0 mL) 溶液中加入三乙胺 (81.1 mg, 801 μmol)，隨後加入中間體 A(61.7 mg, 241 μmol)，反應液在25℃下攪拌2小時。加入水 (15.0 mL) 淬滅反應，加入二氯甲烷 (20.0 mL) 萃取，有機相用水 (20.0 mL) 飽和食鹽水 (20.0 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 = 10 : 1) 分離得到化合物 8-7。
MS-ESI [M+H] +，計算值707，實測值707。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.33 (s, 1H), 7.51 (s, 1H), 7.15 (dt, J= 16.0, 8.0 Hz, 3H), 4.49 (s, 2H), 4.19-4.33 (m, 1H), 4.09-4.16 (m, 4H), 3.90-3.94 (m, 1H), 3.85-3.89 (m, 5H), 3.70 (s, 2H), 3.62 (t, J= 6.0 Hz, 2H), 3.24 (s, 4H), 2.94 (t, J= 5.6 Hz, 2H), 1.89-1.93 (m, 4H), 1.43 (s, 9H)。
（6）向化合物 8-7(56.0 mg, 79.2 μmol) 的二氯甲烷 (3.0 mL) 溶液中加入三氟乙酸 (1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌1小時。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 8-8的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值607 實測值607。
（7）向化合物 8-8的三氟乙酸鹽 (57.1 mg, 79.2 μmol) 的二氯甲烷 (3.0 mL) 溶液中加入化合物 8-9(10.7 mg, 118 μmol) 和三乙胺 (40.0 mg, 395 μmol)，反應液在-78℃下攪拌1小時。加入二氯甲烷 (20.0 mL)，有機相用水 (20.0 mL) 和飽和食鹽水 (20.0 mL × 2)依次洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術 (Xtimate C18, 100 mm × 30 mm 10 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 15%-45%: 10分鐘)分離得到化合物 8的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值661，實測值661。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.35 (s, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.24-7.30 (m, 2H), 7.18-7.22 (m, 1H), 6.21-6.36 (m, 2H), 5.74-5.80 (m, 1H), 4.49-4.56 (m, 4H), 4.31-4.37 (m, 1H), 4.24 (d, J= 7.2 Hz, 2H), 4.09 (s, 2H), 3.85-3.93 (m, 6H), 3.70 (s, 4H), 3.65 (td, J= 6.0, 2.4 Hz, 2H), 2.98 (br t, J= 6.0 Hz, 2H), 1.94-2.02 (m, 4H)。
實施例9本實施例提供一種式I所示的化合物9，所述化合物9的結構式如下所示：
Figure 02_image381
化合物9合成路線如下所示：
Figure 02_image383
（1）向中間體 B(200 mg, 792 μmol) 和化合物 9-1(188 mg, 950 μmol) 的N,N-二甲基甲醯胺 (10.0 mL) 溶液中加入碳酸鉀 (219 mg, 1.58 mmol)，反應液在25℃下攪拌2小時。加入飽和食鹽水 (50.0 mL)，用二氯甲烷 (50.0 mL) 萃取，隨後有機相用飽和食鹽水 (50.0 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法 (石油醚/乙酸乙酯 = 50 : 1到1 : 1) 分離得到化合物 9-2。
MS-ESI [M+H] +，計算值415，實測值415。
（2）向化合物 9-2(274 mg, 661 μmol) 的二氯甲烷 (4.0 mL) 溶液中加入三氟乙酸 (1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。反應液減壓濃縮得到化合物 9-3的三氟乙酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值315，實測值315。
（3）向化合物 9-3的三氟乙酸鹽 (280 mg, 891 μmol) 的甲醇 (10.0 mL) 溶液中加入三乙胺 (90.1 mg, 891 μmol)。隨後加入化合物 9-4(349 mg, 1.34 mmol) 和氰基硼氫化鈉 (55.9 mg, 891 μmol)，反應液在25℃下攪拌1小時。加入乙酸乙酯 (40.0 mL)，有機相用水 (20.0 mL) 和飽和食鹽水 (20.0 mL × 2) 依次洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 = 100 : 1到10 : 1) 分離得到化合物 9-5。
MS-ESI [M+H] +，計算值560，實測值560。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.43-8.47 (m, 1H), 7.08-7.13 (m, 4H), 4.56-4.60 (m, 2H), 4.42-4.54 (m, 4H), 3.60-3.69 (m, 6H), 3.46-3.57 (m, 4H), 2.82-2.87 (m, 2H), 1.51 (s, 9H)。
（4）向化合物 9-5(100 mg, 179 μmol) 的二氯甲烷 (10.0 mL) 溶液中加入三氟乙酸 (2.5 mL)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 9-6的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值460，實測值460。
（5）向化合物 9-6的三氟乙酸鹽 (100 mg, 174 μmol) 的二氯甲烷 (5.0 mL) 溶液中加入三乙胺 (70.6 mg, 697 μmol)，隨後加入中間體 A(66.9 mg, 262 μmol)，反應液在25℃下攪拌5分鐘。加入水 (30.0 mL) 淬滅反應，加入二氯甲烷 (40.0 mL) 萃取，有機相用飽和食鹽水 (20.0 mL × 2) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 = 100 : 1到10 : 1) 分離得到化合物 9-7。
MS-ESI [M+H] +，計算值679，實測值679。
（6）向化合物 9-7(77.0 mg, 113 μmol)的二氯甲烷(4.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌1小時。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 9-8的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值579，實測值579。
（7）向化合物 9-8的三氟乙酸鹽(75.0 mg, 108 μmol)的二氯甲烷(5.0 mL)溶液中加入化合物 9-9(9.8 mg, 108 μmol)和三乙胺(32.9 mg, 325 μmol)，反應液在-78℃下攪拌5分鐘。加入二氯甲烷(50.0 mL)，有機相用飽和食鹽水(50.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術(Xtimate C18, 100 mm × 30 mm 10 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 10%-40%: 10分鐘) 分離得到化合物 9的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值633，實測值633。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.24-8.31 (m, 1H), 7.32-7.42 (m, 1H), 7.15-7.26 (m, 3H), 6.19-6.38 (m, 2H), 5.71-5.81 (m, 1H), 4.49-4.64 (m, 8H), 4.29-4.36 (m, 1H), 4.20-4.27 (m, 2H), 3.83-3.97 (m, 8H), 3.61-3.69 (m, 2H), 2.92-3.01 (m, 2H)。
實施例10本實施例提供一種式I所示的化合物10，所述化合物10的結構式如下所示：
Figure 02_image385
化合物10合成路線如下所示：
Figure 02_image387
（1）向實施例 1中化合物 1-3的三氟乙酸鹽(500 mg, 1.10 mmol)的甲醇(15.0 mL)溶液中加入三乙胺(221.7 mg, 2.19 mmol)。隨後加入化合物 10-1(343 mg, 1.31 mmol)和氰基硼氫化鈉(275 mg, 4.38 mmol)，反應液在25℃下攪拌1小時。加入水(20.0 mL)，用二氯甲烷(20.0 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(20.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法(二氯甲烷/甲醇 = 1 : 0到10 : 1) 分離得到化合物 10-2。
MS-ESI [M+H] +，計算值588，實測值588。
（2）向化合物 10-2(330 mg, 561 μmol)的二氯甲烷(6.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(2.0 mL)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 10-3的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值488，實測值488。
（3）向化合物 10-2的三氟乙酸鹽(330 mg, 548 μmol)的二氯甲烷(5.0 mL)溶液中加入三乙胺111 mg, 1.1 mmol, 153 μL），隨後加入中間體 A(210 mg, 823 μmol)，反應液在25℃下攪拌10分鐘。加入水(20.0 mL)淬滅反應，用二氯甲烷(20.0 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(20.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法(二氯甲烷/甲醇 =1 : 0到9: 1)分離得到化合物 10-4。
MS-ESI [M+H]+，計算值707，實測值707。
（4）向化合物 10-4(120 mg, 170 μmol)的二氯甲烷(6.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(2.0 mL)，反應液在25℃下攪拌10分鐘。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 10-5的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值607，實測值607。
（5）向化合物 10-5的三氟乙酸鹽(60.0 mg, 83.3 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中加入三乙胺8.42 mg, 83.3 μmol, 11.6 μL）。隨後加入化合物 10-6(11.3 mg, 125 μmol, 10.2 μL)，反應液在-78℃下攪拌5分鐘。加入水(20.0 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷(20.0 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(20.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術 (Welch Xtimate, 75 mm × 40 mm 3 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 10%-40%: 10分鐘)分離得到化合物 10的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值661，實測值661。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.25-8.33 (m, 1H), 7.36-7.45 (m, 1H), 7.22-7.30 (m, 2H), 7.16-7.21 (m, 1H), 6.21-6.37 (m, 2H), 5.73-5.80 (m, 1H), 4.48-4.61 (m, 3H), 4.31-4.40 (m, 2H), 4.04-4.30 (m, 6H), 3.79-3.93 (m, 4H), 3.61-3.73 (m, 2H), 2.93-3.02 (m, 2H), 2.62-2.92 (m, 4H), 1.96-2.10 (m, 4H)。
實施例11本實施例提供一種式I所示的化合物11，所述化合物11的結構式如下所示：
Figure 02_image389
化合物11合成路線如下所示：
Figure 02_image391
（1）向實施例 10中化合物 10-5的三氟乙酸鹽(60.0 mg, 83.3 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中加入三乙胺(8.42 mg, 83.3 μmol, 11.6 μL)，隨後加入2-(7-氮雜苯並三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(63.3 mg, 166 μmol)和化合物 11-1的鹽酸鹽(27.6 mg, 166 μmol)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。加入水(20.0 mL)淬滅反應，用二氯甲烷(20.0 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(20.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術 (Welch Xtimate, 75 mm × 40 mm 3 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 5%-35%: 10分鐘) 分離得到化合物 11的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值718，實測值718。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.26-8.31 (m, 1H), 7.38-7.42 (m, 1H), 7.24-7.31 (m, 2H), 7.17-7.22 (m, 1H), 6.70-6.85 (m, 1H), 6.27-6.41 (m, 1H), 4.57-4.62 (m, 2H), 4.32-4.42 (m, 2H), 4.06-4.30 (m, 6H), 3.83-3.93 (m, 4H), 3.64-3.70 (m, 2H), 3.57-3.62 (m, 2H), 2.94-3.02 (m, 3H), 2.77-2.93 (m, 4H), 2.59-2.65 (m, 6H), 1.96-2.12 (m, 4H)。
實施例12本實施例提供一種式I所示的化合物12，所述化合物12的結構式如下所示：
Figure 02_image393
化合物12合成路線如下所示：
Figure 02_image395
（1）向實施例 1中化合物 1-3的三氟乙酸鹽(150 mg, 329 μmol)的甲醇(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(33.3 mg, 329 μmol, 45.74 μL)。加入化合物 E(132 mg, 493 μmol)，反應液在25℃下攪拌15分鐘。隨後加入氰基硼氫化鈉(82.6 mg, 1.31 mmol)，25℃下繼續攪拌12小時。加入水(30.0 mL)淬滅反應，用乙酸乙酯(30.0 mL × 3)萃取，有機相用飽和食鹽水(30.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法 (石油醚/乙酸乙酯 = 1 : 0到0 : 1) 分離得到化合物 12-1； MS-ESI [M+H] +，計算值594，實測值594。
（2）向化合物 12-1(190 mg, 320 μmol)的二氯甲烷(6.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(2.0 mL)，反應液在25℃下攪拌10分鐘。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 12-2的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值494，實測值494。
（3）向化合物 12-2的三氟乙酸鹽(190 mg, 313 μmol)的二氯甲烷(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(31.6 mg, 313 μmol, 43.5 μL)，隨後加入中間體 A(80.0 mg, 313 μmol)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。加入水(30.0 mL)淬滅反應，用二氯甲烷(30.0 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(30.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 =1 : 0到9 : 1) 分離得到化合物 12-3。
MS-ESI [M+H] +，計算值713，實測值713。
（4）向化合物 12-3(76.0 mg, 107 μmol)的二氯甲烷(4.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌10分鐘。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 12-4的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應；MS-ESI [M+2H]2+，計算值307 實測值307。
（5）向化合物 12-5的鹽酸鹽(17.3 mg, 104 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中加入三乙胺(5.29 mg, 52.3 μmol, 7.28 μL)，隨後加入2-(7-氮雜苯並三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 (39.8 mg, 105 μmol)和化合物 12-4的三氟乙酸鹽(38.0 mg, 52.3 μmol)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。加入水(30.0 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷(30.0 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(30.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術 (Xtimate C18 100 mm×30mm 10μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 0%-30%: 10分鐘) 分離得到化合物 12的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值724，實測值724。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.18 (s, 1H), 7.51 (s, 1H), 6.74 (s, 1H), 6.61-6.70 (m, 1H), 6.23-6.32 (m, 1H), 4.38-4.52 (m, 2H), 4.28-4.34 (m, 2H), 4.17-4.27 (m, 1H), 4.06-4.15 (m, 2H), 3.93-4.05 (m, 2H), 3.66-3.91 (m, 6H), 3.54-3.65 (m, 4H), 2.74-3.04 (m, 6H), 2.55-2.65 (m, 6H), 1.89-2.13 (m, 4H)。
實施例13本實施例提供一種式I所示的化合物13，所述化合物13的結構式如下所示：
Figure 02_image397
化合物13合成路線如下所示：
Figure 02_image399
（1）向實施例12中化合物 12-5的三氟乙酸鹽(38.0 mg, 52.3 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中加入三乙胺(5.29 mg, 52.3 μmol)。隨後加入化合物 13-1(7.10 mg, 78.4 μmol)，反應液在-78℃下攪拌5分鐘。加入水(30.0 mL)淬滅反應，用二氯甲烷(30.0 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(30.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術 (Xtimate C18 100 mm×30mm 10μm，A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 15%-35%: 10分鐘)分離得到化合物 13的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值667，實測值667。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.18 (s, 1H), 7.51 (s, 1H), 6.68 (s, 1H), 6.09-6.25 (m, 2H), 5.61-5.69 (m, 1H), 4.35-4.47 (m, 2H), 4.30 (s, 2H), 4.15-4.25 (m, 1H), 4.06-4.14 (m, 2H), 3.67-3.93 (m, 8H), 3.50-3.60 (m, 2H), 2.63-2.92 (m, 6H), 1.85-2.10 (m, 4H)。
實施例14本實施例提供一種式I所示的化合物14，所述化合物14的結構式如下所示：
Figure 02_image401
化合物14合成路線如下所示：
Figure 02_image403
（1）向實施例1中化合物 1-3的三氟乙酸鹽(176 mg, 386 μmol) 的甲醇(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(130 mg, 1.29 mmol, 179 μL)。然後加入化合物 C(101 mg, 386 μmol)和氰基硼氫化鈉(162 mg, 2.57 mmol)，25℃下繼續攪拌12小時。將反應液減壓濃縮，溶於乙酸乙酯(150 mL)，飽和食鹽水(120.0 mL × 3)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 = 1 : 0到16 : 1) 分離得到化合物 14-1； MS-ESI [M+H] +，計算值589，實測值589。
（2）向化合物 14-1(70.0 mg, 119 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(441 mg, 3.87 mmol, 287 μL)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 14-2的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值489，實測值489。
（3）向化合物 14-2的三氟乙酸鹽 (70.0 mg, 116 μmol) 的二氯甲烷 (3.0 mL) 溶液中加入三乙胺 (353 mg, 3.48 mmol, 485 μL)，隨後加入中間體 A(44.6 mg, 174 μmol)，反應液在25℃下攪拌1小時。加入水 (50.0 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷 (40.0 mL) 萃取，有機相用飽和食鹽水 (30.0 mL × 3) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 =10 : 1) 分離得到化合物 14-3。
MS-ESI [M+H] +，計算值708，實測值708。
1H NMR (400 MHz, CDCl 3) δ8.22-8.27 (m, 1H), 7.52-7.62 (m, 2H), 7.36 (d, J= 8.0 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 4.22-4.30 (m, 1H), 4.14 (br s, 4H), 3.86 (q, J= 10.8 Hz, 4H), 3.76 (s, 2H), 3.69 (br t, J= 6.0 Hz, 2H), 3.01 (br t, J= 6.0 Hz, 2H), 2.80-2.88 (m, 1H), 2.73 (br d, J= 9.6 Hz, 2H), 2.59 (br d, J= 9.6 Hz, 1H), 2.00-2.13 (m, 2H), 1.88-1.98 (m, 2H), 1.42 (s, 9H), 1.27-1.34 (m, 2H)
（4）向化合物 14-3(39.0 mg, 55.1 μmol)的二氯甲烷(2.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(353 mg, 3.10 mmol, 229 μL)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 14-4的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值608，實測值608。
（5）向化合物 14-6的鹽酸鹽(17.9 mg, 108 μmol)的二氯甲烷(2.0 mL)溶液中加入三乙胺(16.4 mg, 162 μmol, 22.6 μL)，隨後加入2-(7-氮雜苯並三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(41.1 mg, 108 μmol)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。然後加入化合物 14-4的三氟乙酸鹽(39.0 mg, 54.0 μmol)、三乙胺(8.20 mg, 81.1 μmol, 11.3 μL)的二氯甲烷溶液(2.0 mL)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。加入水(50.0 mL)淬滅反應，用二氯甲烷(60.0 mL)萃取，有機相用飽和食鹽水(30.0 mL × 3)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術 (Xtimate C18 100 mm×30mm 10μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 15%-45%: 10分鐘) 分離得到化合物 14的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值719，實測值719。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.29 (s, 1H), 7.63 (br s, 2H), 7.38 (br s, 1H), 6.77 (br s, 1H), 6.33 (br d, J= 14.0 Hz, 1H), 4.58-4.68 (m, 2H), 4.24-4.41 (m, 3H), 4.00-4.08 (m, 2H), 3.82-3.96 (m, 6H), 3.75 (br s, 2H), 3.55 (m, 2H), 2.88-3.19 (m, 7H), 2.59 (br s, 6H), 1.79-2.41 (m, 5H)。
實施例15本實施例提供一種式I所示的化合物15，所述化合物15的結構式如下所示：
Figure 02_image405
化合物15合成路線如下所示：
Figure 02_image407
（1）向實施例14中化合物 14-4的三氟乙酸鹽(17.0 mg, 23.6 μmol)的二氯甲烷(2.0 mL)溶液中加入三乙胺(1.96 mg, 19.4 μmol, 2.70 μL)和化合物 15-1(3.51 mg, 38.8 μmol, 3.16 μL)，反應液在-78℃下攪拌3小時。加入水(25.0 mL)淬滅反應，用二氯甲烷(30.0 mL)萃取，有機相用飽和食鹽水(30.0 mL × 3)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術 (Xtimate C18 100 mm×30mm 10μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 15%-35%: 10分鐘)分離得到化合物 15的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值662，實測值662。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.30 (s, 1H), 7.60-7.65 (m, 2H), 7.33-7.38 (m, 1H), 6.26-6.32 (m, 1H), 5.77 (dd, J= 9.6, 2.5 Hz, 1H), 4.61-4.66 (m, 2H), 4.49-4.56 (m, 2H), 4.38 (ddd, J= 13.7, 8.0, 5.7 Hz, 1H), 4.22-4.32 (m, 2H), 4.13-4.19 (m, 2H), 3.88 (q, J= 10.6 Hz, 6H), 3.80 (br t, J= 6.1 Hz, 1H), 3.74-3.77 (m, 2H), 3.13-3.26 (m, 3H), 3.07 (br t, J = 5.7 Hz, 3H), 2.18 (br d, J= 5.6 Hz, 2H), 2.07-2.13 (m, 2H)。
實施例16本實施例提供一種式I所示的化合物16，所述化合物16的結構式如下所示：
Figure 02_image409
化合物16合成路線如下所示：
Figure 02_image411
（1）向實施例1中化合物 1-3的三氟乙酸鹽(310 mg, 679 μmol) 的甲醇(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(68.7 mg, 679μmol, 94.5 μL)。然後加入化合物 16-1(272 mg, 1.02 mmol)和氰基硼氫化鈉(171 mg, 2.72 mmol)，25℃下繼續攪拌12小時。將反應液倒入水(40.0 mL)中，乙酸乙酯(40 mL × 3)萃取，合併有機相，用飽和食鹽水(40.0 mL × 3)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 = 1 : 0到9 : 1) 分離得到化合物 16-2； MS-ESI [M+H] +，計算值594，實測值594。
（2）向化合物 16-2(350 mg, 589 μmol)的二氯甲烷(8.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(3.08 g, 27.0 mmol, 2 mL)，反應液在25℃下攪拌10分鐘。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 16-3的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值494，實測值494。
（3）向化合物 16-3的三氟乙酸鹽(350 mg, 576 μmol)的二氯甲烷 (5.0 mL)溶液中加入三乙胺(58.3 mg, 576 μmol, 80.2 μL)，隨後加入中間體 A(221 mg, 864 μmol)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。加入水(30.0 mL) 淬滅反應，用二氯甲烷30.0 mL × 3)萃取，合併有機相，用飽和食鹽水(30.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 =1：0到9 : 1) 分離得到化合物 16-4。
MS-ESI [M+H] +，計算值713，實測值713。
（4）向化合物 16-4(210 mg, 295 μmol)的二氯甲烷(6.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(3.08 g, 27.0 mmol, 2 mL)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 16-5的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+2H] 2+，計算值307，實測值307。
（5）向化合物 16-6的鹽酸鹽(47.9 mg, 289 μmol)的二氯甲烷(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(14.6 mg, 144 μmol, 20.11 μL)，隨後加入2-(7-氮雜苯並三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(110 mg, 289 μmol) 和化合物 16-5的三氟乙酸鹽(105 mg, 144 μmol)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。加入水(20.0 mL)淬滅反應，用二氯甲烷(20.0 mL × 2)萃取，有機相用飽和食鹽水(20.0 mL × 3)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術 (Xtimate C18 100 mm×30 mm 10 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 0%-30%: 10分鐘) 分離得到化合物 16的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值724，實測值724。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.28 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 6.71-6.84 (m, 2H), 6.25-6.38 (m, 1H), 4.53-4.56 (m, 2H), 4.27-4.35 (m, 1H), 4.18-4.24 (m, 2H), 3.98-4.04 (m, 2H), 3.59-3.91 (m, 12H), 2.73-3.07 (m, 6H), 2.65-2.67 (m, 6H), 1.93-2.21 (m, 4H)。
實施例17本實施例提供一種式I所示的化合物17，所述化合物17的結構式如下所示：
Figure 02_image413
化合物17合成路線如下所示：
Figure 02_image415
（1）向實施例16中化合物 16-5的三氟乙酸鹽(105 mg, 144 μmol)的二氯甲烷(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(14.6 mg, 144 μmol, 20.1 μL)，再加入化合物 17-1(19.6 mg, 217 μmol, 17.7 μL)，反應液在-78℃下攪拌5分鐘。加入水(20.0 mL)淬滅反應，用二氯甲烷(20.0 mL × 2)萃取，有機相用飽和食鹽水(20.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術(Xtimate C18 100 mm×30 mm 10 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 10%-40%: 10分鐘) 分離得到化合物 17的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值667，實測值667。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.27 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 6.84 (s, 1H), 6.18-6.33 (m, 2H), 5.71-5.79 (m, 1H), 4.43-4.61 (m, 2H), 4.25-4.34 (m, 1H), 4.18-4.24 (m, 2H), 4.03-4.12 (m, 2H), 3.74-3.97 (m, 7H), 3.52-3.72 (m, 3H), 2.96-3.16 (m, 3H), 2.84-2.91 (m, 1H), 2.71-2.79 (m, 2H), 1.96-2.22 (m, 4H)
實施例18本實施例提供一種式I所示的化合物18，所述化合物18的結構式如下所示：
Figure 02_image417
化合物18合成路線如下所示：
Figure 02_image419
（1）向實施例 3中化合物 3-3的三氟乙酸鹽(95.0 mg, 250 μmol) 的甲醇(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(76.1 mg, 752 μmol)，化合物 D(65.7 mg, 250 μmol)，加入氰基硼氫化鈉(63.0 mg, 1.0 mmol)，25℃下攪拌16小時。加入氯化銨(10.0mL)，用二氯甲烷 (10.0 mL × 2)萃取，有機相用飽和食鹽水(10.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法(二氯甲烷/甲醇 = 20 : 1到1：0) 分離得到化合物 18-1。
MS-ESI [M+H] +，計算值589，實測值589。
（2）向化合物 18-1(89 mg, 151 μmol)的二氯甲烷(4.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌20分鐘。反應液減壓濃縮得到化合物 18-2的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
（3）向化合物 18-2的三氟乙酸鹽(73.0 mg, 149 μmol)的N,N-二甲基甲醯胺(2.0 mL)溶液中加入三乙胺(15.1 mg, 149 μmol)。加入中間體 A(38.2 mg, 149 μmol)，反應液在25℃下攪拌1小時。將反應液倒入水中(30.0 mL)，用二氯甲烷(15.0 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(10.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法(二氯甲烷/甲醇 = 50 : 1到10 : 1) 分離得到化合物 18-3。
MS-ESI [M+H] +，計算值708，實測值708。
（4）向化合物 18-3(98 mg, 138 μmol)的二氯甲烷(4.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 18-4的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值608，實測值608。
（5）向中間體 18-4的三氟乙酸鹽(84 mg, 116 μmol)的二氯甲烷 (2.0 mL)溶液中加入N,N-二異丙基乙胺(45.1mg, 349μmol)，N,N,N′,N′-四甲基-O-(7-氮雜苯並三唑-1-基)六氟磷酸脲(88.5mg，232μmol)加入化合物 19-6(15.0 mg, 99 μmol)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。向反應液中加入水(30.0 mL)，用二氯甲烷(50.0 mL)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(50.0 mL)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術(Kromasil C18, 150 mm × 30 mm 5 μm, A:水 (0.2%三氟乙酸); B:乙腈, 5%-65%: 20分鐘; 100%: 5分鐘) 分離得到化合物 18的三氟乙酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值719，實測值719。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.29-8.24 (m, 1H), 8.20-8.16 (m, 1H), 7.63-7.54 (m, 1H), 7.33-7.27 (m, 1H), 6.76-6.60 (m, 1H), 6.33-6.20 (m, 1H), 5.31-5.19 (m, 1H), 4.54-4.50 (m, 1H), 4.35-4.30 (m, 1H), 4.23-4.17 (m, 2H), 3.82-3.74 (m, 2H), 3.60-3.50 (m, 5H), 2.94-2.89 (m, 2H), 2.55-2.46 (m, 8H), 2.12-2.07 (m, 1H), 1.96-1.83 (m, 5H), 1.55-1.46 (m, 1H), 1.23 (br s, 7H)。
實施例19本實施例提供一種式I所示的化合物19，所述化合物19的結構式如下所示：
Figure 02_image421
化合物19合成路線如下所示：
Figure 02_image423
（1）向化合物 B-4(17.5 g, 78.1 mmol)的四氫呋喃(100 mL)溶液中加入 N,N'-羰基二咪唑(37.9 g, 234 mmol)和1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一碳-7-烯 (35.7 g, 234 mmol)，反應液在70℃下攪拌4小時。加入水(50.0 mL)淬滅反應，用乙酸乙酯(50.0 mL × 1)萃取，水相減壓濃縮。得到化合物 19-1。
MS-ESI [M+H] +，計算值251，實測值251。
（2）將化合物 19-1(9.12 g, 36.45 mmol)溶於三氯氧磷(34.0 mL)中，反應液在115℃下攪拌8小時。反應液直接減壓濃縮除去三氯氧磷，加入冰和飽和碳酸氫鈉溶液調節pH值至大於7，用二氯甲烷(30.0 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(30.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法(石油醚/乙酸乙酯 = 1 : 0到0 : 1) 分離得到化合物 19-2。
（3）向中間體 19-2(2.15 g, 4.51 mmol)和化合物 19-3(2.01 mg, 7.66 mmol)的 N,N-二甲基甲醯胺(20.0 mL)溶液中加入碳酸鉀(2.89 g, 20.9 mmol)，反應液在50℃下攪拌3小時。加入飽和食鹽水(50.0 mL)，用乙酸乙酯(50.0 mL)萃取，隨後有機相用飽和食鹽水(50.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，得到化合物 19-4。
MS-ESI [M+H] +，計算值477，實測值477。
（4）向化合物 19-4(2.0 g, 6.97 mmol)的四氫呋喃(20.0 mL)溶液中加入甲胺(21.5 mL, 2 mol/L, 四氫呋喃溶液)，反應液在50℃下攪拌12小時。過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法(石油醚/乙酸乙酯 = 1 : 0到0 : 1) 分離得到化合物 19-5。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ7.01-7.25 (s, 1H), 6.51-6.66 (m, 1H), 3.80-3.88 (m, 2H), 3.36 (m, 4H), 3.28-3.33 (m, 4H), 2.69-2.84 (m, 3H), 1.65-1.78 (m, 4H), 1.34-1.43 (m, 9H)。
（5）向化合物 19-5(1.26 g, 2.67 mmol)的二氯甲烷(15.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(3.0 mL)，反應液在25℃下攪拌1小時。反應液減壓濃縮得到化合物 19-6的三氟乙酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值372，實測值372。
（6）向化合物 19-6的三氟乙酸鹽(950 mg, 2.56 mmol)的甲醇(20.0 mL)溶液中加入三乙胺(3.45 mg, 3.41 mmol)。隨後加入化合物 19-7(534 mg, 2.05 mmol)和氰基硼氫化鈉(642 mg, 10.2 mmol)，反應液在25℃下攪拌12小時。加入乙酸乙酯(40.0 mL)，有機相用水(20.0 mL)和飽和食鹽水(20.0 mL × 2)依次洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法(二氯甲烷/甲醇 = 100 : 1到10 : 1) 分離得到化合物 19-8。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ7.13 (s, 4H), 6.61 (d, J= 4.4 Hz, 1H), 4.50 (s, 2H), 4.08-4.11 (m, 2H), 3.85 (q, J= 10.8 Hz, 3H), 3.55 (s, 3H), 3.17 (d, J= 5.2 Hz, 4H), 3.07-3.12 (m, 2H), 2.78 (s, 2H), 2.76 (d, J= 4.4 Hz, 3H), 1.43 (s, 9H), 1.14-1.25 (m, 4H)。
（7）向化合物 19-8(700 mg, 1.14 mmol)的二氯甲烷(15.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(3.0 mL)，反應液在25℃下攪拌1小時。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 19-9的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值517，實測值517。
（8）向化合物 19-9的三氟乙酸鹽(480 mg, 929 μmol)的 N,N-二甲基甲醯胺(10.0 mL)溶液中加入三乙胺(1.74 g, 17.2 mmol)，隨後加入中間體 A(475 mg, 1.86 mmol)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。加入水(30.0 mL)淬滅反應，加入二氯甲烷(40.0 mL)萃取，有機相用飽和食鹽水(20.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，得到化合物 19-10。
MS-ESI [M+H] +，計算值736，實測值736。
（9）向化合物 19-10(100 mg, 135 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌1小時。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 19-11的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值636，實測值636。
（10）向中間體 19-11的三氟乙酸鹽(19.5 mg, 117 μmol)的二氯甲烷(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(363mg, 3.59 mmol)， N,N,N′,N′-四甲基- O-(7-氮雜苯並三唑-1-基)六氟磷酸脲(59.8 mg，157 μmol)和化合物 19-12(50.0 mg, 78.6 μmol)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。向反應液中加入水(30.0 mL)，用二氯甲烷(50.0 mL)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(50.0 mL)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術 (Xtimate C18 100 mm×30 mm 10 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 0%-30%: 10分鐘) 分離得到化合物 19的甲酸鹽。。
MS-ESI [M+H] +，計算值747，實測值747。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ7.25-7.31 (m, 2H), 7.20 (d, J= 8.0 Hz, 1H), 7.10 (s, 1H), 6.73-6.82 (m, 1H), 6.35 (d, J= 15.2 Hz, 1H), 4.51-4.60 (m, 4H), 4.32-4.39 (m, 1H), 4.26 (d, J= 6.8 Hz, 2H), 4.09 (s, 4H), 3.94 (s, 2H), 3.64-3.74 (m, 4H), 3.61 (d, J= 6.8 Hz, 2H), 2.98 (t, J= 5.6 Hz, 3H), 2.85 (s, 6H), 2.63 (s, 6H), 2.02 (s, 4H)。
實施例20本實施例提供一種式I所示的化合物20，所述化合物20的結構式如下所示：
Figure 02_image425
化合物20合成路線如下所示：
Figure 02_image427
向實施例 19中中間體 19-11的三氟乙酸鹽(50.0 mg, 78.6 μmol)的乙酸乙酯(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(23.8 mg, 235 μmol)，丙基磷酸酐(200 mg, 314 μmol, 50%乙酸乙酯溶液)，4A分子篩 (50.0 mg)和化合物 20-1(21.2 mg, 235 μmol)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。加入水(50.0 mL)，用乙酸乙酯(50.0 mL) 萃取，合併有機相用飽和食鹽水(50.0 mL) 洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術 (Xtimate C18 100 mm×30 mm 10 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 15%-35%: 10分鐘) 分離得到化合物 20的甲酸鹽。。
MS-ESI [M+H] +，計算值708，實測值708。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ7.18-7.28 (m, 3H), 7.09-7.12 (s, 1H), 5.47-5.64 (m, 1H), 5.19-5.26 (m, 1H), 4.58-4.70 (m, 3H), 4.54-4.56 (m, 2H), 4.33-4.39 (m, 1H), 4.24-4.31 (m, 2H), 3.97-4.15 (s, 4H), 3.79-3.86 (s, 2H), 3.64-3.73 (m, 4H), 2.95-3.00 (m, 2H), 2.89-2.91 (s, 3H), 2.74-2.87 (s, 3H), 1.99 (br s, 4H))。
實施例21本實施例提供一種式I所示的化合物21，所述化合物21的結構式如下所示：
Figure 02_image429
化合物21合成路線如下所示：
Figure 02_image431
向實施例 19中中間體 19-11的三氟乙酸鹽(50.0 mg, 78.7 μmol)的二氯甲烷(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(363 mg, 3.59 mmol)，加入化合物 21-1(14.2 mg, 157 μmol)，反應液在-78℃下攪拌30分鐘。將反應液減壓濃縮得到粗品，粗品製備高效液相層析術(Xtimate C18 100 mm×30 mm 10 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 10%-40%: 10分鐘) 分離得到化合物 21的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值690，實測值690。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ7.37-7.42 (m, 2H), 7.25-7.32 (m, 2H), 6.19-6.36 (m, 2H), 5.72-5.82 (m, 1H), 4.61-4.58 (m, 3H), 4.46-4.57 (m, 2H), 4.35-4.44 (m, 2H), 4.29-4.35 (m, 3H), 4.21-4.29 (m, 3H), 3.81 (m, J= 10.8 Hz, 2H), 3.63-3.71 (m, 2H), 3.37-3.54 (m, 2H), 3.07-3.24 (m, 2H), 2.99-3.04 (m, 2H), 2.94-2.99 (m, 3H), 2.07-2.34 (m, 4H)。
實施例22本實施例提供一種式I所示的化合物22，所述化合物22的結構式如下所示：
Figure 02_image433
化合物22合成路線如下所示：
Figure 02_image435
（1）向實施例 3中化合物 3-3的三氟乙酸鹽(102.0 mg, 223 μmol)的甲醇(2.0 mL)溶液中加入三乙胺(24.9 mg, 246 μmol)，化合物 22-1(59.8 mg, 223μmol)，加入氰基硼氫化鈉(70.2 mg, 1.12 mmol)，25℃下攪拌12小時。加入水(3.0mL)，用二氯甲烷(10.0 mL)萃取，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 = 10 : 1) 分離得到化合物 22-2。
MS-ESI [M+H] +，計算值594，實測值594。
（2）向化合物 22-2(90 mg, 152 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。反應液減壓濃縮得到化合物 22-3的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值494，實測值494。
（3）向化合物 22-3的三氟乙酸鹽(90 mg, 148 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中加入三乙胺(45.0 mg, 444 μmol)。加入中間體 A(56.8 mg, 222 μmol)，反應液在25℃下攪拌10分鐘。加入水(2.0 mL)淬滅反應，用二氯甲烷(10.0 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法(二氯甲烷/甲醇 = 100 : 1到10 : 1) 分離得到化合物 22-4。
MS-ESI [M+H] +，計算值713，實測值713。
（4）向化合物 22-4(90 mg, 126 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 22-5的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值613，實測值613。
（5）向中間體 22-5的三氟乙酸鹽(40.0 mg, 55 μmol)的二氯甲烷(2.0 mL)溶液中加入三乙胺(8.35mg, 82.6μmol)，N,N,N′,N′-四甲基-O-(7-氮雜苯並三唑-1-基)六氟磷酸脲(27.21mg, 71.55μmol)加入化合物 24-6(27.4 mg, 165 μmol)，反應液在25℃下攪拌3小時。向反應液中加入水(30.0 mL)，用二氯甲烷(50.0 mL)萃取，合併有機相用飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術(Phenomenex Luna C18 100 mm×30 mm 3 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 0%-30%: 8分鐘) 分離得到化合物 22的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值724，實測值724。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.26-8.32 (m, 1H), 7.37-7.44 (m, 1H), 6.70-6.85 (m, 2H), 6.33-6.44 (m, 1H), 4.50-4.63 (m, 4H), 4.05-4.39 (m, 6H), 3.84-3.93 (m, 4H), 3.62-3.74 (m, 4H), 3.32 (br s, 2H), 2.74-2.84 (m, 3H), 2.60-2.72 (m, 8H), 1.95-2.05 (m, 4H)。
實施例23本實施例提供一種式I所示的化合物23，所述化合物23的結構式如下所示：
Figure 02_image437
化合物23合成路線如下所示：
Figure 02_image439
向中間體 22-5的三氟乙酸鹽(57.0 mg, 78.4 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中加入三乙胺(15.9 mg, 157μmol)，加入化合物 23-1(7.95 mg, 87.8 μmol)，反應液在-78℃下攪拌10分鐘。將反應液減壓濃縮，粗品製備高效液相層析術(Xtimate C18 100 mm×30 mm 10 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 10%-40%: 10分鐘) 分離得到化合物 23的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值667，實測值667。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.25-8.28 (m, 1H), 7.37-7.44 (m, 1H), 6.76-6.81 (m, 1H), 6.20-6.36 (m, 2H), 5.72-5.79 (m, 1H), 4.58-4.69 (m, 8H), 4.46-4.55 (m, 2H), 4.26-4.35 (m, 1H), 4.17-4.25 (m, 2H), 3.80-3.94 (m, 4H), 3.61-3.72 (m, 2H), 2.73-2.82 (m, 2H), 2.49-2.72 (m, 2H), 1.88-2.01 (m, 4H)
實施例24本實施例提供一種式I所示的化合物24，所述化合物24的結構式如下所示：
Figure 02_image441
化合物24合成路線如下所示：
Figure 02_image443
（1）向實施例 3中化合物 3-3的三氟乙酸鹽(100.0 mg, 219 μmol)的甲醇(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(44.3 mg, 438 μmol)，化合物 E(87.8 mg, 328 μmol)，加入氰基硼氫化鈉(55.1 mg, 876 μmol)，25℃下攪拌12小時。加入水(40.0mL)，用乙酸乙酯(40.0 mL × 2)萃取，有機相用飽和食鹽水(40.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法(石油醚/乙酸乙酯 = 1：0到0：1) 分離得到化合物 24-1。
MS-ESI [M+H] +，計算值594，實測值594。
（2）向化合物 24-1(120 mg, 202 μmol)的二氯甲烷(4.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌10分鐘。反應液減壓濃縮得到化合物 24-2的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值494，實測值494。
（3）向化合物 24-2的三氟乙酸鹽(120.0 mg, 198 μmol)的二氯甲烷(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(20.0 mg, 198 μmol)。加入中間體 A(101 mg, 395 μmol)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。加入水(20.0 mL)淬滅反應，用乙酸乙酯(20.0 mL × 3)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(20.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法(二氯甲烷/甲醇 =1 : 0到10 : 1) 分離得到化合物 24-3。
MS-ESI [M+H] +，計算值713，實測值713。
（4）向化合物 24-3(80.0 mg, 112 μmol)的二氯甲烷(6.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(2.0 mL)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 24-4的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
（5）向中間體 24-4的三氟乙酸鹽(34.2 mg, 206 μmol)的二氯甲烷(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(10.4 mg, 103 μmol)， N,N,N′,N′-四甲基- O-(7-氮雜苯並三唑-1-基)六氟磷酸脲(78.5mg，206 μmol)加入化合物 24-5(75.0 mg, 103 μmol)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。向反應液中加入水(30.0 mL)，用乙酸乙酯(20.0 mL × 3)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(20.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術 (Xtimate C18 100 mm×30 mm 10 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 10%-40%: 10分鐘) 分離得到化合物 24的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值724，實測值724。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.27 (s, 1H), 7.40 (s, 1H), 6.69-6.89 (m, 2H), 6.29-6.41 (m, 1H), 5.49 (s, 1H), 4.48-4.62 (m, 2H), 4.40-4.47 (m, 2H), 4.29-4.38 (m, 2H), 4.06-4.27 (m, 6H), 3.81-3.94 (m, 4H), 3.56-3.76 (m, 4H), 2.93 (s, 2H), 2.63 (s, 9H), 2.01 (s, 4H)
實施例25本實施例提供一種式I所示的化合物25，所述化合物25的結構式如下所示：
Figure 02_image445
化合物25合成路線如下所示：
Figure 02_image447
（1）向實施例 3中化合物 3-3的三氟乙酸鹽(300.0 mg, 657 μmol)的甲醇(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(66.5 mg, 657 μmol)，化合物 C(344 mg, 1.31 mmol)，加入氰基硼氫化鈉(165 mg, 2.63 mmol)，25℃下攪拌12小時。加入水(40.0mL)，用乙酸乙酯(40.0 mL × 2)萃取，有機相用飽和食鹽水(40.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾, 有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法(石油醚/乙酸乙酯 = 1：0到0：1) 分離得到化合物 25-1。
MS-ESI [M+H] +，計算值589，實測值589。
（2）向化合物 25-1(383 mg, 651 μmol)的二氯甲烷(4.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(2.5 mL)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。反應液減壓濃縮得到化合物 25-2的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值489，實測值489。
（3）向化合物 25-2的三氟乙酸鹽(200 mg, 332 μmol)的二氯甲烷(5.0 mL)溶液中加入三乙胺33.6 mg, 332 μmol）。加入中間體 A(127 mg, 498 μmol)，反應液在25℃下攪拌1小時。向反應液中加入水(30.0 mL)，加入乙酸乙酯(50.0 mL)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(30.0 mL × 3)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法(二氯甲烷/甲醇 =1 : 0到45 : 1) 分離得到化合物 25-3。
MS-ESI [M+H] +，計算值708，實測值708。
（4）向化合物 25-3(125 mg, 177 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(0.5 mL)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 25-4的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值608，實測值608。
（5）向中間體 25-4的三氟乙酸鹽(60.0 mg, 83.1 μmol)的二氯甲烷(2.0 mL)溶液中加入三乙胺(25.3 mg, 250 μmol)， N,N,N′,N′-四甲基- O-(7-氮雜苯並三唑-1-基)六氟磷酸脲(63.2 mg, 166 μmol)加入化合物 25-5(27.6 mg, 167 μmol)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。向反應液中加入水(30.0 mL)，用二氯甲烷(50.0 mL)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(30 mL × 3)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術(Xtimate C18 100 mm×30 mm 10 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 10%-40%: 10分鐘) 分離得到化合物 25的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值719，實測值719。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.28 (s, 1H), 7.64 (br d, J= 7.6 Hz, 1H), 7.36-7.45 (m, 2H), 6.70-6.86 (m, 1H), 6.40 (br d, J= 15.6 Hz, 1H), 4.55-4.66 (m, 4H), 4.38-4.45 (m, 1H), 4.24-4.36 (m, 3H), 4.05-4.24 (m, 3H), 3.96 (s, 2H), 3.88 (q, J= 10.8 Hz, 2H), 3.77 (br t, J= 5.6 Hz, 2H), 3.71 (br d, J= 6.4 Hz, 2H), 3.09 (br t, J= 5.6 Hz, 2H), 2.87 (br s, 4H), 2.71 (s, 6H), 1.99-2.10 (m, 4H)。
實施例26本實施例提供一種式I所示的化合物26，所述化合物26的結構式如下所示：
Figure 02_image449
化合物26合成路線如下所示：
Figure 02_image451
（1）向實施例 25中化合物 25-4的三氟乙酸鹽(60.0 mg, 83.1 μmol)的二氯甲烷(2.0 mL)溶液中加入三乙胺(25.2 mg, 249 μmol)，加入化合物 26-1(15.1mg, 166 μmol)，反應液在-78℃下攪拌1小時。向反應液中加入水(30.0 mL)，用二氯甲烷(50.0 mL)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(30.0 mL × 3)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術(Xtimate C18 100 mm×30 mm 10 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 2%-25%: 10分鐘) 分離得到化合物 26的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值662，實測值662。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.29 (s, 1H), 7.65 (br d, J= 8.0 Hz, 1H), 7.37-7.41 (m, 2H), 6.22-6.38 (m, 2H), 5.77 (dd, J= 9.6, 2.4 Hz, 1H), 4.50-4.59 (m, 2H), 4.38-4.43 (m, 1H), 4.25-4.33 (m, 3H), 4.23 (br d, J= 11.6 Hz, 3H), 4.02 (s, 2H), 3.88 (q, J= 10.8 Hz, 3H), 3.76 (br d, J= 8.8 Hz, 2H), 3.10 (br t, J= 5.6 Hz, 2H), 2.98-3.04 (m, 1H), 2.94 (br s, 4H), 2.07 (br s, 4H)
實施例27本實施例提供一種式I所示的化合物27，所述化合物27的結構式如下所示：
Figure 02_image453
化合物27合成路線如下所示：
Figure 02_image455
（1）向實施例 3中化合物 3-3的三氟乙酸鹽(200.0 mg, 438 μmol)的二氯甲烷(10.0 mL)溶液中加入三乙胺(177 mg, 1.75 mmol)，化合物 27-1(112 mg, 525 μmol)，加入氰基硼氫化鈉(55.0 mg, 876 μmol)，25℃下攪拌12小時。加入水(10.0mL)，用乙酸乙酯(10.0 mL × 2)萃取，有機相用飽和食鹽水(10.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 = 1 : 0到0：1) 分離得到化合物 27-2。
MS-ESI [M+H] +，計算值540，實測值540。
（2）向化合物 27-2(200 mg, 370 μmol)的二氯甲烷(9.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(3.0 mL)，反應液在25℃下攪拌1小時。反應液減壓濃縮得到化合物 27-3的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值440，實測值440。
（3）向化合物 27-3的三氟乙酸鹽(200.0 mg, 361 μmol)的二氯甲烷(6.0 mL)溶液中加入三乙胺(73.1 mg, 722 μmol)。加入中間體 A(184 mg, 722 μmol)，反應液在25℃下攪拌1小時。加入水(10.0 mL)淬滅反應，用二氯甲烷(10.0 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(10.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 = 1 : 0到0 : 1) 分離得到化合物 27-4。
MS-ESI [M+H] +，計算值659，實測值659。
（4）向化合物 27-4(143 mg, 217 μmol)的二氯甲烷(6.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(2.0 mL)，反應液在25℃下攪拌1小時。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 27-5的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值559，實測值559。
（5）向化合物 27-5的三氟乙酸鹽(70.0 mg, 104 μmol)的二氯甲烷(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(21.0 mg, 208 μmol)， N,N,N′,N′-四甲基- O-(7-氮雜苯並三唑-1-基)六氟磷酸脲(79.1 mg，208 μmol)加入化合物 27-6(51.7mg, 312 μmol)，反應液在25℃下攪拌1小時。加水(10.0 mL)，用二氯甲烷(10.0 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(10.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術(Xtimate C18 100 mm×30 mm 10 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 10%-40%: 10分鐘) 分離得到化合物 27的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值670，實測值670。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.29-8.31 (m, 1H), 7.38-7.41 (m, 1H), 6.73-6.83 (m, 1H), 6.35-6.47 (m, 1H), 4.58-4.67 (m, 1H), 4.19-4.38 (m, 6H), 3.66-3.96 (m, 7H), 2.97-3.16 (m, 4H), 2.76-2.96 (m, 5H), 2.70-2.76 (m, 6H), 2.07-2.20 (m, 4H), 1.88-2.02 (m, 3H), 1.27-1.36 (m, 2H)。
實施例 28本實施例提供一種式I所示的化合物28，所述化合物28的結構式如下所示：
Figure 02_image457
化合物 28合成路線如下所示：
Figure 02_image459
（1）向實施例 27中化合物 27-5的三氟乙酸鹽(70.0 mg, 104 μmol)的二氯甲烷(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(21.0 mg, 208 μmol)和化合物 28-1(14.1mg, 156 μmol)，反應液在-78℃下攪拌1小時。向反應液中加水(10.0 mL)，用二氯甲烷(10 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(10 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術 (Xtimate C18 100 mm×30 mm 10 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 5%-35%: 10分鐘) 分離得到化合物 28的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值613，實測值613。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.28-8.30 (m, 1H), 7.39-7.40 (m, 1H), 6.25-6.36 (m, 2H), 5.76-5.81 (m, 1H), 4.58-4.62 (m, 1H), 4.47-4.51 (m, 1H), 4.19-4.37 (m, 6H), 3.76-3.94 (m, 5H), 2.84-2.98 (m, 6H), 2.66-2.70 (m, 2H), 2.05-2.10 (m, 4H), 1.86-1.93 (m, 3H), 1.22-1.31 (m, 2H)
實施例29本實施例提供一種式I所示的化合物29，所述化合物29的結構式如下所示：
Figure 02_image461
化合物29合成路線如下所示：
Figure 02_image463
（1）向中間體 B(200 mg, 792 μmol)和化合物 29-1(185 mg, 871 μmol)的 N,N-二甲基甲醯胺(5.0 mL)溶液中加入碳酸鉀(219 mg, 1.58 mmol)，反應液在80℃下攪拌12小時。加入水(20.0 mL)，用乙酸乙酯(20.0 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(20.0 mL × 3)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法(石油醚/乙酸乙酯 = 1 : 0到0 : 1) 分離得到化合物 29-2。
MS-ESI [M+H] +，計算值429，實測值429。
（2）向化合物 29-2(258 mg, 602 μmol)的二氯甲烷(6.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(2.0 mL)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。反應液減壓濃縮得到化合物 29-3的三氟乙酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值329，實測值329。
（3）向化合物 29-3的三氟乙酸鹽(190 mg, 430 μmol)的甲醇(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(86.9 mg, 859 μmol)。隨後加入化合物 30-4(148 mg, 568 μmol)和氰基硼氫化鈉(108 mg, 1.72 mmol)，反應液在25℃下攪拌1小時。加入水(20.0 mL)，用二氯甲烷(20.0 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(20.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法 (二氯甲烷/甲醇 = 1 : 0到10 : 1) 分離得到化合物 29-5。
MS-ESI [M+H] +，計算值574，實測值574。
（4）向化合物 29-5(210 mg, 366 μmol)的二氯甲烷(6.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(2.0 mL)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 29-6的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值474，實測值474。
（5）向化合物 29-6的三氟乙酸鹽(210 mg, 357 μmol)的二氯甲烷(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(36.2 mg, 357 μmol)，隨後加入中間體 A(183 mg, 715 μmol)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。加入水(20.0 mL)淬滅反應，加入二氯甲烷(20.0 mL × 2)萃取，有機相用飽和食鹽水(20.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法(二氯甲烷/甲醇 = 1 : 0到10 : 1) 分離得到化合物 29-7。
MS-ESI [M+H] +，計算值693 實測值693。
（6）向化合物 29-7(195 mg, 274 μmol)的二氯甲烷(6.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(2.0 mL)，反應液在25℃下攪拌1小時。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 29-8的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值593 實測值593。
（7）向化合物 29-8的三氟乙酸鹽(95.0 mg, 134 μmol)的二氯甲烷(5.0 mL)溶液中加入化合物 29-9(18.3 mg, 202 μmol)和三乙胺(13.6 mg, 134 μmol)，反應液在-78℃下攪拌5分鐘。加入二氯甲烷(50.0 mL)，有機相用飽和食鹽水(50.0 mL × 2)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術(Xtimate C18, 100 mm × 30 mm 10 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 10%-40%: 10分鐘) 分離得到化合物 29的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值647，實測值647。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.27 (s, 1H), 7.36 (s, 1H), 7.19-7.27 (m, 2H), 7.12-7.17 (m, 1H), 6.19-6.34 (m, 2H), 5.71-5.78 (m, 1H), 4.49-4.55 (m, 4H), 4.28-4.47 (m, 5H), 4.20-4.25 (m, 2H), 3.83-3.91 (m, 2H), 3.72-3.78 (m, 2H), 3.62-3.68 (m, 2H), 2.93-3.03 (m, 4H), 2.76-2.85 (m, 2H), 2.24-2.32 (m, 2H)。
實施例 30本實施例提供一種式I所示的化合物30，所述化合物30的結構式如下所示：
Figure 02_image465
化合物30合成路線如下所示：
Figure 02_image467
（1）向中間體 B(317 mg, 1.42 mmol)和化合物 30-1(220 mg, 1.18 mmol)的 N,N-二甲基甲醯胺(5.0 mL)溶液中加入碳酸鉀(328 mg, 2.37 mmol)，反應液在80℃下攪拌2小時。加入水(40.0 mL)，用乙酸乙酯(40.0 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(50.0 mL × 1)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法(二氯甲烷/甲醇 = 1 : 0到10 : 1) 分離得到化合物 30-2。
MS-ESI [M+H] +，計算值403，實測值403。
（2）向化合物 30-2(470 mg, 1.17 μmol)的二氯甲烷(15.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(5.0 mL)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。反應液減壓濃縮得到化合物 30-3的三氟乙酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值303，實測值303。
（3）向化合物 30-3的三氟乙酸鹽(100 mg, 240 μmol)的甲醇(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(48.6 mg, 480 μmol)。隨後加入化合物 30-4(79.4 mg, 288 μmol)和氰基硼氫化鈉(60.3 mg, 960 μmol)，反應液在25℃下攪拌12小時。加入水(40.0 mL)，用乙酸乙酯(40.0 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(50.0 mL × 1)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法(二氯甲烷/甲醇 = 1 : 0到10 : 1) 分離得到化合物 30-5。
MS-ESI [M+H] +，計算值554，實測值554。
（4）向化合物 30-5(78.0 mg, 140 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 30-6的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值454，實測值454。
（5）向化合物 30-6的三氟乙酸鹽(78.0 mg, 137 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中加入三乙胺(13.9 mg, 137 μmol)，隨後加入中間體 A(70.2 mg, 274 μmol)，反應液在25℃下攪拌30分鐘。加入水(40.0 mL)淬滅反應，加入乙酸乙酯(40.0 mL × 2)萃取，有機相用飽和食鹽水(50.0 mL × 1)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法(二氯甲烷/甲醇 = 1 : 0到10 : 1) 分離得到化合物 30-7。
MS-ESI [M+H] +，計算值673，實測值673。
（6）向化合物 30-7(57.0 mg, 84.7 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌1小時。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 30-8的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值573 實測值573。
（7）向化合物 30-8的三氟乙酸鹽(58.0 mg, 84.4 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中三乙胺(8.55 mg, 84.4 μmol)，化合物 30-9(41.9 mg, 253 μmol)和2-(7-氮雜苯並三氮唑)- N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(64.2 mg, 168 μmol)，反應液在25℃下攪拌1小時。加入水(40.0 mL)淬滅反應，用乙酸乙酯(40.0 mL × 2)萃取，有機相用飽和食鹽水(50.0 mL × 1)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術(Xtimate C18, 100 mm × 30 mm 10 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 15%-45%: 10分鐘) 分離得到化合物 30的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值684，實測值684。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.34-8.38 (m, 1H), 7.50-7.57 (m, 1H), 6.70-6.82 (m, 2H), 6.32-6.43 (m, 1H), 4.50-4.62 (m, 4H), 4.28-4.36 (m, 1H), 4.19-4.26 (m, 2H), 3.94-4.03 (m, 4H), 3.85-3.93 (m, 2H), 3.74-3.79 (m, 2H), 3.61-3.73 (m, 4H), 2.64-2.79 (m, 12H)。
實施例31本實施例提供一種式I所示的化合物31，所述化合物31的結構式如下所示：
Figure 02_image469
化合物31合成路線如下所示：
Figure 02_image471
（1）向實施例 30中化合物 30-3的三氟乙酸鹽(100 mg, 240 μmol)的甲醇(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(48.6 mg, 480 μmol)。隨後加入化合物 E(79.4 mg, 288 μmol)和氰基硼氫化鈉(60.3 mg, 960 μmol)，反應液在25℃下攪拌12小時。加入水(40.0 mL)，用乙酸乙酯(40.0 mL × 2)萃取，合併有機相用飽和食鹽水(50.0 mL × 1)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮，粗品經矽膠柱層析法(二氯甲烷/甲醇 = 1 : 0到10 : 1) 分離得到化合物 31-1。
MS-ESI [M+H] +，計算值554，實測值554。
（2）向化合物 31-1(72.0 mg, 130 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌0.5小時。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 31-2的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值454，實測值454。
（3）向化合物 31-2的三氟乙酸鹽(70.0 mg, 123 μmol)的二氯甲烷(5.0 mL)溶液中加入三乙胺(12.4 mg, 123 μmol)，隨後加入中間體 A(63.0 mg, 246 μmol)，反應液在25℃下攪拌60分鐘。加入水(40.0 mL)淬滅反應，加入乙酸乙酯(40.0 mL × 2)萃取，有機相用飽和食鹽水(50.0 mL × 1)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品經矽膠柱層析法(二氯甲烷/甲醇 = 1 : 0到10 : 1) 分離得到化合物 31-3。
MS-ESI [M+H] +，計算值673 實測值673。
（4）向化合物 31-3(46.0 mg, 68.3 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中加入三氟乙酸(1.0 mL)，反應液在25℃下攪拌1小時。反應液過濾，減壓濃縮得到化合物 31-4的三氟乙酸鹽。粗品直接用於下一步反應。
MS-ESI [M+H] +，計算值573 實測值573。
（5）向化合物 31-4的三氟乙酸鹽(46.0 mg, 66.9 μmol)的二氯甲烷(3.0 mL)溶液中三乙胺(6.78 mg, 66.9 μmol)，化合物 31-5(33.2 mg, 200 μmol)和2-(7-氮雜苯並三氮唑)- N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(50.9 mg, 133 μmol)，反應液在25℃下攪拌1小時。加入水(40.0 mL)淬滅反應，用乙酸乙酯(40.0 mL × 2)萃取，有機相用飽和食鹽水(50.0 mL × 1)洗滌，無水硫酸鈉乾燥，過濾，有機相減壓濃縮。粗品製備高效液相層析術(Xtimate C18, 100 mm × 30 mm 10 μm, A:水 (0.225%甲酸); B:乙腈, 15%-45%: 10分鐘) 分離得到化合物 31的甲酸鹽。
MS-ESI [M+H] +，計算值684，實測值684。
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ8.32-8.39 (m, 1H), 7.49-7.58 (m, 1H), 6.63-6.85 (m, 2H), 6.29-6.48 (m, 1H), 4.50-4.65 (m, 2H), 4.37-4.47 (m, 2H), 4.21-4.37 (m, 3H), 3.93-4.05 (m, 4H), 3.85-3.93 (m, 2H), 3.60-3.82 (m, 6H), 2.86-2.96 (m, 2H), 2.56-2.81 (m, 10H)。 〔試驗例〕
化合物對MV-4-11 細胞抗增殖作用的測定：
1 、實驗原理：MV-4-11為一種人類白血病細胞株，帶有MLL易位並且表達MLL融合蛋白MLL-AF4。本發明所涉及的化合物藉由干擾menin/MLL蛋白/蛋白相互作用，抑制MV-4-11的增殖。
2 、實驗材料：Cell Counting Kit-8購自上海李記生物技術有限公司 (貨號D3100L4057)；96孔透明底白色細胞培養盤購自Corning Costar (貨號3610)；胎牛血清購自GIBCO (貨號#10099-141)；伊思柯夫改良培養液 (IMDM) 培養基購自Invitrogen (貨號為12440046)；微量盤酵素免疫分析儀SpectraMax i3X購自Molecular Devices；
3 、實驗方法：將處於對數生長期的細胞重新懸浮於完全培養基 (IMDM+10%胎牛血清(FBS)) 中，接種至96孔盤中(每孔加100 μL細胞懸浮液， 即每孔接種15000顆細胞)。細胞在37℃，100 %相對濕度，5% CO 2培養箱中孵育24小時。
將待測化合物溶解在二甲亞碸(DMSO)中，配製成濃度為10 mM的儲備液，用DMSO按4倍梯度逐級稀釋8次。再用培養基稀釋20倍。按25μL/孔加入接種細胞的96孔盤中，使化合物終濃度依次為: 100 μM、25 μM、6.25 μM、1.56 μM、0.39 μM、0.098 μM、0.024 μM、0.006 μM、0.0015 μM (4倍稀釋，9個濃度)。
加入待測化合物的細胞置於37℃，100 %相對濕度，5% CO 2培養箱中分別孵育72小時；使用CCK-8方法檢測細胞活性: 每孔中加入10 μL CCK-8檢測試劑，置於培養箱中繼續孵育約4小時。使用微量盤酵素免疫分析儀讀取波長450 nM (參比波長650 nM)。
4 、數據處理：按下式計算藥物對腫瘤細胞生長的抑制率： 腫瘤細胞生長抑制率%=[(ODc-ODs)/( ODc-ODb)]×100% 其中，ODs: 樣品的OD(細胞 + CCK-8 + 待測化合物)，ODc: 陰性對照的OD (細胞 + CCK-8 + DMSO)，ODb:空白對照的OD(培養基 + CCK-8 + DMSO)。
並用Graphpad軟體計算化合物的IC 50。
具體測試方法如表1所示： 表1
測試化合物 MV 4-11 IC 50(nM)
實施例1的三氟乙酸鹽 1819
實施例2的三氟乙酸鹽 6193
實施例3的三氟乙酸鹽 1087
實施例4的三氟乙酸鹽 ＞10000
實施例5的甲酸鹽 409.9
實施例6的甲酸鹽 336.4
實施例7的甲酸鹽 41.68
實施例8的甲酸鹽 2406
實施例9的甲酸鹽 6062
實施例10的甲酸鹽 187.7
實施例11的甲酸鹽 104.4
由表1測試數據可知，本發明所述式I所示化合物對人髓性單核細胞白血病MV-4-11細胞的生長具有較佳的抑制作用，具有用於製備治療和預防白血病藥物的潛力。 〔試驗例2〕
化合物對MV-4-11 細胞抗增殖作用的測定 (CTG 方法) :
1 、 實驗原理: MV-4-11為一種人類白血病細胞株，帶有MLL易位並且表達MLL融合蛋白MLL-AF4。本發明所涉及的化合物藉由干擾menin/MLL蛋白/蛋白相互作用，抑制MV-4-11的增殖。
2 、實驗 材料: CellTiter-Glo購自Promega(貨號#G7571)；IMDM培養基購自Gibco (貨號#12440061)；胎牛血清購自Excell (貨號#FND500)；二甲亞碸 (DMSO) 購自Sigma (貨號#D2650)；384孔細胞培養盤購自Corning (貨號#3756)；自動細胞計數器購自Life technologies (型號為Countess II)；酵素免疫分析儀購自PerkinElmer (型號為EnVisionMultilabel Reader)。
3 、 實驗 方法: 將處於對數生長期的細胞重新懸浮於生長培養基 (IMDM + 10%FBS) 並稀釋至目標密度 (50000/mL)。將上述細胞懸浮液按照每孔50 μL接種至384孔盤中; 在37℃，5 % CO 2培養箱中孵育過夜。
將待測化合物溶解在DMSO中，配製成濃度為10 mM的儲備液。首先用DMSO將儲備液稀釋至2 mmol/L，再3倍梯度稀釋，共10個濃度。取各濃度的上述溶液5.5 μL，分別用94.5 μL生長培養基稀釋。然後按5 μL/孔加入接種細胞的384孔盤中。
將加入待測化合物的細胞置於37℃，5% CO 2培養箱中孵育72小時。室溫下平衡384孔盤，每孔中加入15 μL CellTiter-Glo試劑，渦旋器上混合2分鐘，室溫孵育60分鐘，EnVisionMultilabel Reader讀取發光值，用GraphPad Prism 5.0 software軟體計算化合物的IC 50。
4 、實驗數據 :具體測試結果如表2所示： 表2
測試化合物 MV 4-11 IC 50(nM)
實施例12的甲酸鹽 265.7
實施例13的甲酸鹽 1601
實施例14的甲酸鹽 690.2
實施例15的甲酸鹽 1163
實施例16的甲酸鹽 75.09
實施例17的甲酸鹽 701.4
實施例18的三氟乙酸鹽 868.8
實施例19的甲酸鹽 503.9
實施例20的甲酸鹽 2077
實施例21的甲酸鹽 3822
實施例22的甲酸鹽 1066
實施例23的甲酸鹽 2924
實施例24的甲酸鹽 902.6
實施例25的甲酸鹽 1164
實施例26的甲酸鹽 2504
實施例27的甲酸鹽 2748
實施例28的甲酸鹽 1292
實施例29的甲酸鹽 498
實施例30的甲酸鹽 1696
實施例31的甲酸鹽 1410
由表2測試數據可知，本發明所述式I所示的螺環類化合物對人髓性單核細胞白血病MV-4-11細胞的生長具有較佳的抑制作用，具有用於製備治療和預防白血病藥物的潛力。
申請人聲明，本發明藉由上述實施例來說明所述噻吩並嘧啶類化合物、包含其藥物組合物及其應用，但本發明並不局限於上述實施例，即不意味著本發明必須依賴上述實施例才能實施。所屬技術領域中具有通常知識者應該明瞭，對本發明的任何改進，對本發明產品各原料的均等替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等，均落在本發明的保護範圍和公開範圍之內。

Claims (26)

  1. 一種噻吩並嘧啶類化合物，其特徵係，該噻吩並嘧啶類化合物的結構式如下式I所示：
    Figure 110139383-A0305-02-0109-1
     其中，R1選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8環烷基、取代或未取代的4-8元雜環基、取代或未取代的C1-C6烷基羰基、取代或未取代的
    Figure 110139383-A0305-02-0109-2
    、取代或未取代的C2-C8烯基、取代或未取代的C2-C8炔基、取代或未取代的C1-C6烷基碸基、取代或未取代的C1-C6烷基亞碸基、
    Figure 110139383-A0305-02-0109-3
    ；其中，Ra、Rb各自獨立地選自H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8環烷基、取代或未取代的4-8元雜環基、或Ra與Rb與N相連形成的取代或未取代的4-8元雜環，其中，Ra與Rb與N相連形成雜環包含1-3個選自N、O、S、P的雜原子，
    Figure 110139383-A0305-02-0109-5
    表示基團的連接位置；R2選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8環烷基、取代或未取代的C6-C16芳基、取代或未取代的5-16元雜芳基、取代或未取代的4-8元雜環基、取代或未取代的C1-C6烷基羰基、取代或未取代的
    Figure 110139383-A0305-02-0110-6
    、取代或未取代的C2-C8烯基、取代或未取代的C2-C8炔基、取代或未取代的C1-C6烷基碸基、取代或未取代的C1-C6烷基亞碸基、
    Figure 110139383-A0305-02-0110-7
    ；其中，Rc、Rd各自獨立地選自H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8環烷基、取代或未取代的4-8元雜環基、或Rc與Rd與N相連形成的取代或未取代的4-8元雜環，其中，Rc與Rd與N相連形成的雜環包含1-3個選自N、O、S、P的雜原子，
    Figure 110139383-A0305-02-0110-8
    表示基團的連接位置；R3分別獨立地選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、取代或未取代的C1-C4烷胺基、-NH2、-NO2、-COOH、-CN、-OH、取代或未取代的C1-C6烷基碸基、取代或未取代的C1-C6烷基亞碸基、取代或未取代的C1-C6烷基硫基、
    Figure 110139383-A0305-02-0110-9
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0110-10
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0110-11
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0110-12
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0110-13
    ，其中，R3'選自H、甲基或氟；R3"選自氯或溴，
    Figure 110139383-A0305-02-0110-14
    表示基團的連接位置；Y、Z分別獨立地選自N或CH，且Y和Z中至少有一個為N；W選自N或C；U1、U2、U3、U4、U5、U6、U7、U8分別獨立地選自
    Figure 110139383-A0305-02-0110-15
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0110-16
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0110-17
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0110-18
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0110-19
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0110-20
    或
    Figure 110139383-A0305-02-0110-21
    ，且U1、U2、U3、U4中至多有一個為
    Figure 110139383-A0305-02-0110-22
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0110-23
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0110-24
    或
    Figure 110139383-A0305-02-0110-25
    ，U5、U6中至多有一個為
    Figure 110139383-A0305-02-0110-26
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0110-27
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0110-28
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0110-29
    或
    Figure 110139383-A0305-02-0110-30
    ，U7、U8中至多有一個為
    Figure 110139383-A0305-02-0110-31
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0110-32
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0111-33
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0111-34
    或
    Figure 110139383-A0305-02-0111-35
    ，其中，
    Figure 110139383-A0305-02-0111-36
    表示基團的連接位置，每一個R'分別獨立地選自：H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、氰基；每一個R"分別獨立地選自：H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、氰基；每一個R'''分別獨立地選自：H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、氰基；每一個R''''分別獨立地選自：H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、氰基；A選自取代或未取代的C6-C16芳基、取代或未取代的5-16元雜芳基，其中，該雜芳基包含1-3個選自N、O、S、P的雜原子；L1為不存在、
    Figure 110139383-A0305-02-0111-37
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0111-38
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0111-39
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0111-40
    或
    Figure 110139383-A0305-02-0111-41
    ，其中，
    Figure 110139383-A0305-02-0111-42
    表示基團的連接位置，RL1'、RL1"分別獨立地選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基，或RL1'與RL1"與相連的碳原子形成取代或未取代的C3-C8環烷基、取代或未取代的4-8元雜環，其中，RL1'與RL1"與相連的碳原子形成的雜環包含1-3個選自N、O、S、P的雜原子；L2選自
    Figure 110139383-A0305-02-0111-43
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0111-44
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0111-45
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0111-46
    或
    Figure 110139383-A0305-02-0111-47
    ，其中，
    Figure 110139383-A0305-02-0111-48
    表示基團的連接位置；X選自碳原子或
    Figure 110139383-A0305-02-0111-49
    ，其中，
    Figure 110139383-A0305-02-0111-50
    表示基團的連接位置；R4選自
    Figure 110139383-A0305-02-0111-51
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0111-52
    或
    Figure 110139383-A0305-02-0111-53
    ，其中，R4'選自氟或氯，R4"選自H、 甲基或氟，R4'''選自H、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、取代或未取代的C1-C4烷胺基、取代或未取代的(C1-C4烷基)2胺基、取代或未取代的C1-C4烷硫基、取代或未取代的C3-C8環烷基、取代或未取代的4-8元雜環基、取代或未取代的C2-C4醯基，該雜環基包含1-3個選自N、O、S、P的雜原子，其中，
    Figure 110139383-A0305-02-0112-55
    表示基團的連接位置。
  2. 如請求項1所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該R1選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8環烷基、取代或未取代的4-8元雜環基，其中，該雜環基包含1-3個選自N、O、S、P的雜原子。
  3. 如請求項2所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該R1選自取代或未取代的C1-C6烷基。
  4. 如請求項3所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該R1為鹵素取代的C1-C6烷基。
  5. 如請求項4所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該R1為三氟乙基。
  6. 如請求項1所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該R2選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8環烷基、取代或未取代的C6-C16芳基、取代或未取代的5-16元雜芳基、取代或未取代的4-8元雜環基，其中，該雜芳基或雜環基包含1-3個選自N、O、S、P的雜原子。
  7. 如請求項6所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該R2為H。
  8. 如請求項1所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該R3為H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、取代或未取代的C1-C4烷胺基、-NH2或-CN。
  9. 如請求項1所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該Y、Z分別選自N。
  10. 如請求項1所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該W為C。
  11. 如請求項1所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該U1、U2、U3、U4、U5、U6、U7、U8分別獨立地選自
    Figure 110139383-A0305-02-0113-56
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0113-57
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0113-58
    或
    Figure 110139383-A0305-02-0113-59
    ，且U1、U2、U3、U4中至多有一個為
    Figure 110139383-A0305-02-0113-60
    或
    Figure 110139383-A0305-02-0113-61
    ，U5、U6中至多有一個為
    Figure 110139383-A0305-02-0113-62
    或
    Figure 110139383-A0305-02-0113-63
    ，U7、U8中至多有一個為
    Figure 110139383-A0305-02-0113-64
    或
    Figure 110139383-A0305-02-0113-65
    ，其中，
    Figure 110139383-A0305-02-0113-66
    表示基團的連接位置，每一個R'分別獨立地選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、氰基；每一個R"分別獨立地選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、氰基；每一個R'''分別獨立地選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、氰基；每一個R''''分別獨立地選自H、鹵素、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、氰基。
  12. 如請求項1所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該A選自取代或未取代的C6-C10芳基、取代或未取代的5-12元雜芳基，其中，該雜芳基包含1-3個選自N、O、S、P的雜原子。
  13. 如請求項12所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，A為取代或未取代的苯環、取代或未取代的吡啶環、取代或未取代的噠嗪環、取代或未取代的嘧啶環、取代或未取代的三氮嗪環、取代或未取代的噻吩環、取代或未取代的噻唑環、取代或未取代的咪唑環、取代或未取代的吡咯環、取代或未取代的吡唑環、取代或未取代的噁唑環、取代或未取代的異噁唑環、取代或未取代的三氮唑環。
  14. 如請求項1所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該L1為不存在或-CH2-。
  15. 如請求項1所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該L2選自
    Figure 110139383-A0305-02-0114-67
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0114-68
    或
    Figure 110139383-A0305-02-0114-69
    ，其中，
    Figure 110139383-A0305-02-0114-70
    表示基團的連接位置。
  16. 如請求項1所述的噻吩並嘧啶類化合物，其中，該X選自碳原子。
  17. 如請求項1所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該R4選自
    Figure 110139383-A0305-02-0114-71
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0114-72
    或
    Figure 110139383-A0305-02-0114-73
    ，其中，R4'選自氟或氯，R4"選自H、甲基或氟，R4'''選自H、取代或未取代的C1-C4烷基，
    Figure 110139383-A0305-02-0114-74
    表示基團的連接位置。
  18. 如請求項1所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該式I所示的化合物中螺環部分結構式為
    Figure 110139383-A0305-02-0114-75
    ，其中
    Figure 110139383-A0305-02-0114-76
    表示基團的連接位置，該螺環部分選自如下基團中的任意一種：
    Figure 110139383-A0305-02-0115-77
  19. 如請求項18所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該式I所示的化合物中螺環部分結構式為
    Figure 110139383-A0305-02-0115-78
    ，其中，
    Figure 110139383-A0305-02-0115-79
    表示基團的連接位置，該螺環部分選自如下基團中的任意一種：
    Figure 110139383-A0305-02-0115-80
  20. 如請求項1所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該式I中結構式為
    Figure 110139383-A0305-02-0115-81
    所示的並環部分，其中
    Figure 110139383-A0305-02-0115-82
    表示基團的連接位置，該並環部分選自如下基團中的任意一種：
    Figure 110139383-A0305-02-0115-83
    Figure 110139383-A0305-02-0116-84
     其中，Re、Rf分別獨立地選自H、甲基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基、鹵素、羥基、胺基、氰基、甲胺基、二甲胺基、乙胺基、甲乙胺基、二乙胺基、三氟乙胺基、羧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、胺基甲醯基、甲胺基甲醯基、二甲胺基甲醯基、甲乙胺基甲醯基或二乙胺基甲醯基。
  21. 如請求項1所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該式I中結構式為
    Figure 110139383-A0305-02-0117-85
    所示的環狀部分，其中，
    Figure 110139383-A0305-02-0117-86
    表示基團的連接位置，該環狀部分選自如下基團中的任意一種：
    Figure 110139383-A0305-02-0117-88
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0117-89
    或
    Figure 110139383-A0305-02-0117-90
    。
  22. 如請求項17所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該R4選自-CH2F、-CH2Cl、
    Figure 110139383-A0305-02-0117-91
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0117-92
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0117-93
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0117-94
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0117-95
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0117-96
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0117-97
    、
    Figure 110139383-A0305-02-0117-98
  23. 如請求項1至22中任一項所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該式I所示的化合物選自下述化合物中的任意一種：
    Figure 110139383-A0305-02-0117-99
    Figure 110139383-A0305-02-0118-100
    Figure 110139383-A0305-02-0119-101
    Figure 110139383-A0305-02-0120-102
  24. 如請求項1至22中任一項所述之噻吩並嘧啶類化合物，其中，該噻吩並嘧啶類化合物還包括式I所示的化合物的藥學上可接受的鹽、鏡像異構物、非鏡像異構物、互變異構物、順反異構物或氘代物中的任意一種。
  25. 一種藥物組合物，其特徵係，該藥物組合物包括如請求項1至24中任一項所述之噻吩並嘧啶類化合物和藥學上可接受的載體。
  26. 一種請求項1至24中任一項所述之噻吩並嘧啶類化合物或請求項25所述之藥物組合物的用途，其特徵係，該用途選自下述(a)至(c)中的任意一種：(a)製備用於預防或治療與MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、及/或menin蛋白活性有關的腫瘤、糖尿病和其他疾病的藥物； (b)製備用於體外非治療性與MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、及/或menin蛋白的活性有關的抑制劑；(c)製備用於體外非治療性腫瘤細胞的增殖抑制劑。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017207387A1 (en) * 2016-05-31 2017-12-07 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Spiro condensed azetidine derivatives as inhibitors of the menin-mml1 interaction
WO2019060365A1 (en) * 2017-09-20 2019-03-28 Kura Oncology, Inc. SUBSTITUTED MÉNINE-MLL INHIBITORS AND METHODS OF USE
WO2020069027A1 (en) * 2018-09-26 2020-04-02 Kura Oncology, Inc. Treatment of hematological malignancies with inhibitors of menin

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20190010167A1 (en) * 2015-12-22 2019-01-10 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of the menin-mll interaction
CN109689663B (zh) * 2016-09-14 2023-04-14 詹森药业有限公司 Menin-mll相互作用的螺二环抑制剂
BR112020012461A2 (pt) * 2017-12-20 2020-11-24 Janssen Pharmaceutica Nv inibidores exo-aza espiro da interação menin-mll

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017207387A1 (en) * 2016-05-31 2017-12-07 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Spiro condensed azetidine derivatives as inhibitors of the menin-mml1 interaction
WO2019060365A1 (en) * 2017-09-20 2019-03-28 Kura Oncology, Inc. SUBSTITUTED MÉNINE-MLL INHIBITORS AND METHODS OF USE
WO2020069027A1 (en) * 2018-09-26 2020-04-02 Kura Oncology, Inc. Treatment of hematological malignancies with inhibitors of menin

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