TWI794716B - 廢水處理系統與方法 - Google Patents

廢水處理系統與方法 Download PDF

Info

Publication number
TWI794716B
TWI794716B TW109146830A TW109146830A TWI794716B TW I794716 B TWI794716 B TW I794716B TW 109146830 A TW109146830 A TW 109146830A TW 109146830 A TW109146830 A TW 109146830A TW I794716 B TWI794716 B TW I794716B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
chamber
buffer
waste water
solution
ion
Prior art date
Application number
TW109146830A
Other languages
English (en)
Other versions
TW202225102A (zh
Inventor
林冠佑
潘毅峰
黃馨儀
楊欣茹
Original Assignee
財團法人工業技術研究院
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 財團法人工業技術研究院 filed Critical 財團法人工業技術研究院
Priority to TW109146830A priority Critical patent/TWI794716B/zh
Priority to CN202110237207.0A priority patent/CN114684894B/zh
Publication of TW202225102A publication Critical patent/TW202225102A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI794716B publication Critical patent/TWI794716B/zh

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/469—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrochemical separation, e.g. by electro-osmosis, electrodialysis, electrophoresis
    • C02F1/4693—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrochemical separation, e.g. by electro-osmosis, electrodialysis, electrophoresis electrodialysis
    • C02F1/4695—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrochemical separation, e.g. by electro-osmosis, electrodialysis, electrophoresis electrodialysis electrodeionisation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

一種廢水處理系統及其製造方法。廢水處理系統包括廢水室、正極室、負極室、酸液室、鹼液室以及緩衝室。廢水室接收含有第一離子的廢水。正極室與負極室分別設置於廢水室的相對兩側。酸液室設置於廢水室與正極室之間。鹼液室設置於廢水室與負極室之間。緩衝室設置於酸液室與鹼液室中的一者與廢水室之間，接收含有第一離子的緩衝溶液。廢水室與緩衝室之間的界面為第一離子交換膜，酸液室與鹼液室中的所述一者與第一緩衝室之間的界面為第二離子交換膜，且第一離子交換膜與第二離子交換膜具有相同的電性。

Description

廢水處理系統與方法
本揭露是有關於一種廢水處理系統與方法。
在現有的廢水處理系統中，電透析（electrodialysis，ED）裝置可將廢水中的鹽類轉變成酸液與鹼液，以達到資源回收以及減少環境污染的目的。
在傳統的雙極膜電透析裝置中，酸液室、廢水室以及鹼液室依序排列。在廢水處理的過程中，酸液室中的陽離子與鹼液室中的陰離子的濃度會隨時間而增加，而廢水室中的陽離子與陰離子的濃度則越來越低，因此在酸液室、廢水室以及鹼液室之間產生濃度極化現象，導致離子遷移阻抗增加而影響廢水處理的效能。此外，由於上述的濃度極化現象，酸液室中的陽離子與鹼液室中的陰離子會擴散回廢水室中，導致無法有效地回收酸液與鹼液。另外，由於傳統的雙極膜電透析裝置中僅具有標準的陰離子交換膜與標準的陽離子交換膜，因此無法將具有相同電性的離子（例如氯離子與硫酸根離子）分離開，導致所回收的酸液與鹼液的純度降低。
本揭露提供一種廢水處理系統，其包括設置於廢水室與酸液室及/或鹼液室之間的緩衝室。
本揭露提供一種廢水處理方法，其藉由設置於廢水室與酸液室及/或鹼液室之間的緩衝室來提高廢水處理效率以及酸液及/或鹼液的回收效率。
本揭露的廢水處理系統包括廢水室、正極室、負極室、酸液室、鹼液室以及第一緩衝室。廢水室接收含有第一離子的廢水。正極室與負極室分別設置於廢水室的相對兩側。酸液室設置於廢水室與正極室之間。鹼液室設置於廢水室與負極室之間。第一緩衝室設置於酸液室與鹼液室中的一者與廢水室之間，接收含有第一離子的第一緩衝溶液。廢水室與第一緩衝室之間的界面為第一離子交換膜，酸液室與鹼液室中的所述一者與第一緩衝室之間的界面為第二離子交換膜，且第一離子交換膜與第二離子交換膜具有相同的電性。第一緩衝溶液中的第一離子的濃度不低於廢水室中的第一離子的目標濃度，且不高於酸液室與鹼液室中的所述一者中的第一離子的目標濃度。
本揭露的廢水處理方法包括以下步驟。將含有第一離子的廢水提供至上述的廢水處理系統。將含有第一離子的第一緩衝溶液提供至第一緩衝室中，其中第一緩衝溶液中的第一離子的濃度不低於廢水室中的第一離子的目標濃度，且不高於酸液室與鹼液室中的所述一者中的第一離子的目標濃度。施加電壓至正極室與負極室。
為讓本揭露的上述特徵和優點能更明顯易懂，下文特舉實施例，並配合附圖作詳細說明如下。
關於本文中所提到「包含」、「包括」、「具有」等的用語均為開放性的用語，也就是指「包含但不限於」。
此外，在本文中，由「一數值至另一數值」表示的範圍是一種避免在說明書中逐一列舉所述範圍中的所有數值的概要性表示方式。因此，某一特定數值範圍的記載涵蓋了所述數值範圍內的任意數值，以及涵蓋由所述數值範圍內的任意數值界定出的較小數值範圍。
在本揭露的實施例中，廢水處理系統使用電透析的方式將廢水中的鹽類製成酸液與鹼液，以使廢水中的鹽類的濃度降低至所需的濃度（在本文中稱為廢水中鹽類所含離子的目標濃度）。此外，本揭露的實施例的廢水處理系統包括設置於酸液室及/或鹼液室與廢水室之間的緩衝室，因此可避免酸液室中的陽離子與鹼液室中的陰離子因濃度過高而擴散回廢水室中的問題，且可有效地將具有相同電性的離子分離開。以下將對本揭露實施例的廢水處理系統與方法作詳細說明。
圖1為本揭露的實施例的廢水處理系統的方塊示意圖。請參照圖1，本揭露實施例的廢水處理系統10包括廢水室100、正極室P、負極室N、酸液室A、鹼液室B、第一緩衝室B1與第二緩衝室B2。廢水室100用以接收含有鹽類的廢水。正極室P與負極室N分別設置於廢水室100的相對兩側。正極室P中具有電極PE，且用以接收極室液（例如硫酸鈉溶液）。負極室N中具有電極NE，且用以接收極室液（例如硫酸鈉溶液）。當對電極PE與電極NE施加電壓時，可使廢水中的鹽類的陰離子朝向正極移動，以及使廢水中的鹽類的陽離子朝向負極移動。如此一來，可使廢水中的鹽類濃度降低，達到廢水處理的目的。在一實施例中，在廢水處理的過程中，電流密度例如介於10 mA/cm 2至100 mA/cm 2之間。如此一來，可使廢水中的鹽類濃度降低而達到廢水處理的目的。
酸液室A設置於廢水室100與正極室P之間，且與正極室P連結。酸液室A用以接收水溶液（例如純水）以及來自第一緩衝室B1的陰離子（後續將對此進行說明）。在本實施例中，酸液室A與正極室P之間的界面為雙極膜PM1。雙極膜PM1中的氫氧離子往正極端移動到正極室P中，而氫離子則與來自第一緩衝室B1的陰離子形成酸液。酸液室A中的酸液濃度隨著廢水處理的時間增加而上升，直到到達所需的酸液濃度（在本文中稱為酸液中陰離子的目標濃度）。此時，可自酸液室A接收製成的酸液而達到廢水再利用的目的。
類似地，鹼液室B設置於廢水室100與負極室N之間，且與負極室N連結。鹼液室B用以接收水溶液（例如純水）以及來自第二緩衝室B2的陽離子（後續將對此進行說明）。在本實施例中，鹼液室B與負極室N之間的界面為雙極膜PM2。雙極膜PM2中的氫離子往負極端移動到負極室N中，而氫氧離子則與來自第二緩衝室B2的陽離子形成鹼液。鹼液室B中的鹼液濃度隨著廢水處理的時間增加而上升，直到到達所需的鹼液濃度（在本文中稱為鹼液中陽離子的目標濃度）。此時，可自鹼液室B接收製成的鹼液而達到廢水再利用的目的。
第一緩衝室B1設置於酸液室A與廢水室100之間，且與酸液室A以及廢水室100連結。第一緩衝室B1用以接收含有與待製成的酸液中的陰離子（即廢水中欲回收再利用的陰離子）相同的陰離子的第一緩衝溶液。在本實施例中，第一緩衝室B1與廢水室100之間的界面為陰離子交換膜M1，且第一緩衝室B1與酸液室A之間的界面亦為陰離子交換膜M2。也就是說，第一緩衝室B1與廢水室100之間的界面以及第一緩衝室B1與酸液室A之間的界面具有相同的電性。如此一來，在廢水處理的過程中，廢水中的鹽類的陰離子朝向正極移動而進入第一緩衝室B1中，而第一緩衝室B1中的與待製成的酸液中的陰離子相同的陰離子則進入酸液室A中，以與來自雙極膜PM1中的氫離子形成酸液。
此外，在本實施例中，第一緩衝溶液中的陰離子的濃度不低於廢水室100中的相同陰離子的目標濃度，且不高於酸液室A中的相同陰離子的目標濃度。由於第一緩衝溶液中的陰離子濃度介於廢水室100中的目標濃度與酸液室A中的目標濃度之間，因此當廢水室100中的離子濃度隨著廢水處理的時間增加而降低時，可減緩因酸液室A與廢水室100之間過大的滲透壓差而造成廢水室100中的水進入酸液室A中，以避免酸液回收濃度降低。此外，藉由第一緩衝室B1的設置，可防止酸液室A中的離子因離子濃度差過大而回到廢水室100中，以避免廢水處理及酸液回收的效率降低。另外，由於第一緩衝溶液中的陰離子與待製成的酸液中的陰離子相同，因此即在廢水中含有多種陰離子的情況下，這些陰離子僅會進入第一緩衝室B1中，而第一緩衝溶液中的陰離子則會進入酸液室A中，因而可提高所製得的酸液的純度。
類似地，第二緩衝室B2設置於鹼液室B與廢水室100之間，且與鹼液室B以及廢水室100連結。第二緩衝室B2用以接收含有與待製成的鹼液中的陽離子（即廢水中欲回收再利用的陽離子）相同的陽離子的第二緩衝溶液。在本實施例中，第二緩衝室B2與廢水室100之間的界面為陽離子交換膜M3，且第二緩衝室B2與鹼液室B之間的界面亦為陽離子交換膜M4。也就是說，第二緩衝室B2與廢水室100之間的界面以及第二緩衝室B1與鹼液室B之間的界面具有相同的電性。如此一來，在廢水處理的過程中，廢水中的鹽類的陽離子朝向負極移動而進入第二緩衝室B2中，而第二緩衝室B2中的與待製成的鹼液中的陽離子相同的陽離子則進入鹼液室B中，以與來自雙極膜PM2中的氫氧離子形成鹼液。
此外，在本實施例中，第二緩衝溶液中的陽離子的濃度不低於廢水室100中的相同陽離子的目標濃度，且不高於鹼液室B中的相同陽離子的目標濃度。由於第二緩衝溶液中的陽離子濃度介於廢水室100中的目標濃度與鹼液室B中的目標濃度之間，因此當廢水室100中的離子濃度隨著廢水處理的時間增加而降低時，可減緩因鹼液室B與廢水室100之間過大的滲透壓差而造成廢水室100中的水進入鹼液室B中，以避免鹼液回收濃度降低。此外，藉由第二緩衝室B2的設置，可防止鹼液室B中的離子因離子濃度差過大而回到廢水室100中，以避免廢水處理及鹼液回收的效率降低。另外，由於第二緩衝溶液中的陽離子與待製成的鹼液中的陽離子相同，因此即在廢水中含有多種陽離子的情況下，這些陽離子僅會進入第二緩衝室B2中，而第二緩衝溶液中的陽離子則會進入鹼液室B中，因而可提高所製得的鹼液的純度。
在本揭露實施例中，第一緩衝室B1設置於酸液室A與廢水室100之間，第二緩衝室B2設置於鹼液室B與廢水室100之間。因此，第一緩衝室B1以及第二緩衝室B2分別可減少廢水室100與酸液室A以及鹼液室B之間的濃度差距並形成濃度梯度，使得酸液室A或鹼液室B中的離子不回滲至廢水室100，且降低滲透壓差。換句話說，若非將第一緩衝室B1設置於酸液室A與廢水室100之間及/或將第二緩衝室B2設置於鹼液室B與廢水室100之間，則無法解決因酸液室A及/或鹼液室B與廢水室100之間的濃度差距過大而造成酸液及/或鹼液回收效率降低的問題。
此外，在本實施例中，第一緩衝室B1與第二緩衝室B2是分隔開的腔室，且第一緩衝室B1與第二緩衝室B2連通。因此，第一緩衝溶液相同於第二緩衝溶液，且二者同時含有產生酸液所需的陰離子以及產生鹼液所需的陽離子。在另一實施例中，第一緩衝室B1可與第二緩衝室B2不連通。在此情況下，第一緩衝溶液與第二緩衝溶液不同。
以下將以本實施例的廢水處理系統10為例來對本揭露的廢水處理進行說明。
圖2為本揭露的實施例的廢水處理的示意圖。請參照圖2，將含有鹽類的廢水200通入廢水室100中。所述鹽類例如為氯化鈉、硫酸鈉、氯化鋰、硫酸鋰、氯化鉀、硫酸鉀或其組合。此外，於正極室P通入極室液202（例如硫酸鈉溶液），於負極室N中通入極室液204（例如硫酸鈉溶液），於酸液室A中通入水溶液206（例如純水），於與鹼液室B中通入水溶液208（例如純水），於第一緩衝室B1中通入第一緩衝液210，以及於第二緩衝室B2中通入第二緩衝液212。第一緩衝液210所含的陰離子取決於所欲產出的酸液214中的陰離子的種類，且第二緩衝液212所含的陽離子取決於所欲產出的鹼液216中的陽離子的種類。
取決於廢水處理後廢水200中的鹽類的第一目標濃度、所需的酸液中的陰離子的第二目標濃度以及所需的鹼液中的陽離子的第三目標濃度，第一緩衝溶液210中的所需的陰離子的濃度介於第一目標濃度與第二目標濃度之間，且第二緩衝溶液212中的所需的陽離子的濃度介於第一目標濃度與第三目標濃度之間。
經由電極PE與電極NE，施加電壓至正極室P與負極室N。此時，雙極膜PM1的氫氧離子朝向正極端移動而進入正極室P中，廢水200中的鹽類的陰離子自廢水室100朝向正極端移動而進入第一緩衝室B1中，且第一緩衝液206中的陰離子（與待製成的酸液中的陰離子相同）進入酸液室A中與來自雙極膜PM1中的氫離子形成酸液214而排出。同時，雙極膜PM2的氫離子朝向負極端移動而進入負極室N中，廢水200中的鹽類的陽離子自廢水室100朝向負極端移動而進入第二緩衝室B2中，且第二緩衝液208中的陽離子（與待製成的鹼液中的陽離子相同）進入鹼液室B中與來自雙極膜PM2的氫氧離子形成鹼液216而排出。如此一來，排出的廢水200a與通入的廢水200相比具有低的鹽類濃度，且可自酸液室A與鹼液室B中回收酸液與鹼液。此外，由於第一緩衝液206中的陰離子與待製成的酸液中的陰離子相同且第二緩衝液208中的陽離子與待製成的鹼液中的陽離子相同，因此可獲得純度較高的酸液與鹼液。
在上述實施例中，廢水處理系統10包括第一緩衝室B1與第二緩衝室B2，因此可有效地提高所產生的酸液與鹼液的純度與濃度，但本揭露不限於此。在其他實施例中，視實際需求，廢水處理系統可僅包括第一緩衝室B1或第二緩衝室B2。
以下將以實驗例與比較例來對本揭露的廢水處理系統與方法作說明。
實驗例
採用本揭露實施例的廢水處理系統10，其中提供1 L的廢水（含有1.3%的NaCl與0.7%的Na 2SO 4）至廢水室100，酸液室A中已含有0.25 L的HCl（0.2 M），鹼液室B中已含有0.25 L的NaOH（0.2 M），正極室P與負極室N中含有0.3M的Na 2SO 4，且第一緩衝室B1與第二緩衝室B2中含有1 L的NaCl（5%）的緩衝溶液。此外，操作電流密度為30 mA/cm 2。
比較例
除了採用不具有緩衝室的廢水處理系統以及不使用緩衝溶液之外，其餘條件與實驗例相同。
在實驗例與比較例中，分別通入3次廢水，每次時間持續1.5小時，結果如圖3、圖4、圖5、圖6與圖7所示。由圖3可以看出，相較於比較例的廢水脫鹽率（77%降低至45%），實驗例具有明顯較高的廢水脫鹽率（92%降低至85%），且脫鹽率隨著時間增加並未明顯降低。由圖4與圖5可以看出，在實驗例中，所產生的鹽酸的濃度為7.8%（純度98%），其明顯高於比較例的鹽酸的濃度（6.3%）與純度（89%）。由圖6與圖7可以看出，在實驗例中，產生的鹽酸的能耗與電流效率明顯優於比較例的能耗與電流效率。
雖然本揭露已以實施例揭露如上，然其並非用以限定本揭露，任何所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本揭露的精神和範圍內，當可作些許的更動與潤飾，故本揭露的保護範圍當視所附的申請專利範圍所界定者為準。
10:廢水處理系統 100:廢水室 200、200a:廢水 202、204:極室液 206、208:水溶液 210:第一緩衝液 212:第二緩衝溶液 214:酸液 216:鹼液 A:酸液室 B:鹼液室 B1:第一緩衝室 B2:第二緩衝室 M1、M2:陰離子交換膜 M3、M4:陽離子交換膜 N:負極室 NE、PE:電極 P:正極室 PM1、PM2:雙極膜
圖1為本揭露的實施例的廢水處理系統的示意圖。 圖2為本揭露的實施例的廢水處理的示意圖。 圖3為實驗例與比較例的廢水脫鹽率的比較圖。 圖4為實驗例與比較例的產生的鹽酸的濃度的比較圖。 圖5為實驗例與比較例的產生的鹽酸的純度的比較圖。 圖6為實驗例與比較例的產生鹽酸的耗能的比較圖。 圖7為實驗例與比較例的產生鹽酸的電流效率的比較圖。
10:廢水處理系統
100:廢水室
A:酸液室
B:鹼液室
B1:第一緩衝室
B2:第二緩衝室
M1、M2:陰離子交換膜
M3、M4:陽離子交換膜
N:負極室
NE、PE:電極
P:正極室
PM1、PM2:雙極膜

Claims (16)

  1. 一種廢水處理系統，包括： 廢水室，接收含有第一離子的廢水； 正極室與負極室，分別設置於所述廢水室的相對兩側； 酸液室，設置於所述廢水室與所述正極室之間； 鹼液室，設置於所述廢水室與所述負極室之間；以及 第一緩衝室，設置於所述酸液室與所述鹼液室中的一者與所述廢水室之間，接收含有所述第一離子的第一緩衝溶液， 其中所述廢水室與所述第一緩衝室之間的界面為第一離子交換膜，所述酸液室與所述鹼液室中的所述一者與所述第一緩衝室之間的界面為第二離子交換膜，且所述第一離子交換膜與所述第二離子交換膜具有相同的電性，以及 其中所述第一緩衝溶液中的所述第一離子的濃度不低於所述廢水室中的所述第一離子的目標濃度，且不高於所述酸液室與所述鹼液室中的所述一者中的所述第一離子的目標濃度。
  2. 如請求項1所述的廢水處理系統，其中所述酸液室與所述正極室之間的界面為雙極膜。
  3. 如請求項1所述的廢水處理系統，其中所述鹼液室與所述負極室之間的界面為雙極膜。
  4. 如請求項1所述的廢水處理系統，更包括第二緩衝室，設置於所述酸液室與所述鹼液室中的另一者與所述廢水室之間，其中所述廢水含有第二離子，所述第二緩衝室接收含有所述第二離子的第二緩衝溶液，所述廢水室與所述第二緩衝室之間的界面為第三離子交換膜，所述酸液室與所述鹼液室中的所述另一者與所述第二緩衝室之間的界面為第四離子交換膜，且所述第三離子交換膜與所述第四離子交換膜具有相同的電性。
  5. 如請求項4所述的廢水處理系統，其中所述第二緩衝溶液中的所述第二離子的濃度不低於所述廢水室中的所述第二離子的目標濃度，且不高於所述酸液室與所述鹼液室中的所述另一者中的所述第二離子的目標濃度。
  6. 如請求項4所述的廢水處理系統，其中所述第一緩衝室與所述第二緩衝室連通，且所述第一緩衝溶液與所述第二緩衝溶液相同。
  7. 如請求項4所述的廢水處理系統，其中所述第一緩衝室與所述第二緩衝室分隔開，且所述第一緩衝溶液與所述第二緩衝溶液不同。
  8. 一種廢水處理方法，包括： 將含有第一離子的廢水提供至廢水處理系統，其中所述廢水處理系統，包括： 廢水室，接收所述廢水； 正極室與負極室，分別設置於所述廢水室的相對兩側； 酸液室，設置於所述廢水室與所述正極室之間； 鹼液室，設置於所述廢水室與所述負極室之間；以及 第一緩衝室，設置於所述酸液室與所述鹼液室中的一者與所述廢水室之間； 將含有所述第一離子的第一緩衝溶液提供至所述第一緩衝室中，其中所述第一緩衝溶液中的所述第一離子的濃度不低於所述廢水室中的所述第一離子的目標濃度，且不高於所述酸液室與所述鹼液室中的所述一者中的所述第一離子的目標濃度；以及 施加電壓至所述正極室與所述負極室。
  9. 如請求項8所述的廢水處理方法，其中所述廢水室與所述第一緩衝室之間的界面為第一離子交換膜，所述酸液室與所述鹼液室中的所述一者與所述第一緩衝室之間的界面為第二離子交換膜，且所述第一離子交換膜與所述第二離子交換膜具有相同的電性。
  10. 如請求項8所述的廢水處理方法，其中所述酸液室與所述正極室之間的界面為雙極膜。
  11. 如請求項8所述的廢水處理方法，其中所述鹼液室與所述負極室之間的界面為雙極膜。
  12. 如請求項8所述的廢水處理方法，其中所述廢水含有第二離子，且所述廢水處理系統更包括第二緩衝室，所述第二緩衝室設置於所述酸液室與所述鹼液室中的另一者與所述廢水室之間。
  13. 如請求項12所述的廢水處理方法，其中所述廢水室與所述第二緩衝室之間的界面為第三離子交換膜，所述酸液室與所述鹼液室中的所述另一者與所述第二緩衝室之間的界面為第四離子交換膜，且所述第三離子交換膜與所述第四離子交換膜具有相同的電性。
  14. 如請求項13所述的廢水處理方法，其中所述廢水處理方法更包括將含有所述第二離子的第二緩衝溶液提供至所述第二緩衝室中，其中所述第二緩衝溶液中的所述第二離子的濃度不低於所述廢水室中的所述第二離子的目標濃度，且不高於所述酸液室與所述鹼液室中的所述另一者中的所述第二離子的目標濃度。
  15. 如請求項14所述的廢水處理方法，其中所述第一緩衝室與所述第二緩衝室連通，且所述第一緩衝溶液與所述第二緩衝溶液相同。
  16. 如請求項14所述的廢水處理方法，其中所述第一緩衝室與所述第二緩衝室分隔開，且所述第一緩衝溶液與所述第二緩衝溶液不同。
TW109146830A 2020-12-30 2020-12-30 廢水處理系統與方法 TWI794716B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW109146830A TWI794716B (zh) 2020-12-30 2020-12-30 廢水處理系統與方法
CN202110237207.0A CN114684894B (zh) 2020-12-30 2021-03-03 废水处理系统与方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW109146830A TWI794716B (zh) 2020-12-30 2020-12-30 廢水處理系統與方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW202225102A TW202225102A (zh) 2022-07-01
TWI794716B true TWI794716B (zh) 2023-03-01

Family

ID=82135794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW109146830A TWI794716B (zh) 2020-12-30 2020-12-30 廢水處理系統與方法

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN114684894B (zh)
TW (1) TWI794716B (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017071115A1 (zh) * 2015-10-30 2017-05-04 中国石油化工股份有限公司 含硅废水处理方法和利用方法与分子筛制备方法和系统

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4536269A (en) * 1983-05-02 1985-08-20 Allied Corporation Multichamber two-compartment electrodialytic water splitter and method of using same for acidification of aqueous soluble salts
US5200046A (en) * 1990-12-12 1993-04-06 Allied-Signal Inc. Apparatus and method for electrodialytic treatment of salts to produce acid and/or base of improved purity
JP2711241B2 (ja) * 1996-06-17 1998-02-10 株式会社トクヤマ 酸廃液の再生方法
JP2007014827A (ja) * 2005-06-09 2007-01-25 Ebara Corp 電気透析装置、排水処理方法、およびフッ素処理システム
JP2007007655A (ja) * 2006-10-03 2007-01-18 Ebara Corp 電気透析装置
CN100581640C (zh) * 2007-12-21 2010-01-20 南开大学 一种同步浓缩和纯化重金属废水的电去离子方法与装置
CN101694007B (zh) * 2009-10-09 2011-08-03 南开大学 一种电镀漂洗废水的处理方法
CN201676642U (zh) * 2010-05-06 2010-12-22 湖州森蓝环境工程有限公司 可用于废酸回收的双极膜电渗析装置
KR101235887B1 (ko) * 2011-06-28 2013-02-21 현대제철 주식회사 전기투석장치 및 이를 이용한 폐수처리장치
CN110257849B (zh) * 2019-07-03 2024-03-01 福建师范大学泉港石化研究院 一种氧化回收废水中铬的电解槽

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017071115A1 (zh) * 2015-10-30 2017-05-04 中国石油化工股份有限公司 含硅废水处理方法和利用方法与分子筛制备方法和系统

Also Published As

Publication number Publication date
CN114684894A (zh) 2022-07-01
CN114684894B (zh) 2023-11-28
TW202225102A (zh) 2022-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3793163A (en) Process using electrolyte additives for membrane cell operation
CN105112934A (zh) 一种四烷基氢氧化铵的制备方法
CN1140353C (zh) 双极膜水解离法再生离子交换树脂的方法及装置
CN107098445B (zh) 一种利用选择性电渗析从海水中分离镁并用于废水磷酸铵镁回收的方法
CN105688676A (zh) 一种双极膜电渗析法制备次磷酸的工艺
TWI794716B (zh) 廢水處理系統與方法
CA1208867A (en) Method of regenerating cation exchange membrane
CN109134317B (zh) 一种双极膜电渗析制备l-10-樟脑磺酸的方法
CN112679559B (zh) 一种利用电渗析结合絮凝技术分离提纯木糖的方法
JP5188454B2 (ja) 有機酸の製造方法
CN114684992B (zh) 废水处理系统与方法
US11673818B2 (en) System and method of treating waste water
US4204921A (en) Method for rejuvenating chlor-alkali cells
CN112142609B (zh) 一种(d)-2-氨基丁醇或(l)-2-氨基丁醇的制备方法
CN217676938U (zh) 一种显影液废液回收再生装置
JPH0320489A (ja) 水酸化テトラアルキルアンモニウムの製造方法
CN112853397B (zh) 一种抗有机杂质氯碱工业用离子膜及其制备方法
JPS5948665B2 (ja) 塩化アルカリ電解用陽イオン交換膜の再生方法
US20220204375A1 (en) System and method of treating waste water
JPS5855577A (ja) アミノ酸の製造法
CN102953082A (zh) 一种降低沉钒合格液pH值的方法
JP3387517B2 (ja) 酸の製造方法
CN104722209A (zh) 一种两性表面活性剂电渗析脱盐提纯方法
CN106145459A (zh) 一种提高edi产水水质技术
CN114789000A (zh) 高含盐乙二醇溶液电渗析脱盐用改性阳离子交换膜、改性方法、电渗析装置及脱盐方法