TWI786938B - 藥物混合設備用注射器 - Google Patents

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Abstract

本申請公開了一種藥物混合設備用注射器、藥物混合設備及其製造方法。該藥物混合設備用於混合一第一容器內液體形態的一第一內容物與一第二容器內液體或粉末形態的一第二內容物，該藥物混合設備包括一注射器及一藥物混合裝置，其中，該注射器內部具有收容液體的一收容空間，該藥物混合裝置與該注射器結合，且形成有一藥液流路，該藥液流路為從該收容空間液體可流入的一第一端延長至該第二容器內部液體可流入的一第二端的結構。

Description

藥物混合設備用注射器
本申請涉及藥物混合設備用注射器、藥物混合設備以及製造藥物混合裝備的方法。
醫療現場中，可以將液體或粉末形態的鎮痛劑、抗生素或抗癌劑與液體形態的其它藥物、水液或蒸餾水混合，並將液體形態的混合藥物注射到患者體內。現有的混合藥物的方法示例如下，用注射器的針頭刺穿裝有液體形態的藥物、水液或蒸餾水的袋子(bag)或小瓶(vival)等容器，將容器內部的內容物吸進注射器內部並收容後，從容器中拔出針頭。然後，將注射器的針頭刺穿裝有液體或粉末形態藥物的另一個容器後，將注射器內部的液體形態藥物、水液或蒸餾水注入另一個容器中，並搖動另一個容器以混合內容物。混合完成後，藉由針頭將另一個容器內的混合液吸進注射器內並收容，然後將針頭從另一個容器中拔出。
現有技術中，為了使兩個容器中的內容物彼此混合，需要將注射器的針頭按順序對兩個容器進行刺穿和取出的操作。由於在緊急醫療現場中複雜的手工操作，增加了注射器針頭被外部的污染物質或病原體感染的機率和醫護人員的皮膚接觸針頭的事例發生的可能性。這是一個非常嚴重的問題，因為 它可能會對患者或醫護人員的健康產生不利影響。本申請的實施例解決了現有技術的上述問題。
當使用昂貴的滅菌設備來防止現有技術中的上述問題時，不僅需要昂貴的成本，而且還存在醫療現場緊急情況中難以使用這種滅菌設備的問題。本申請的實施例解決了上述問題。
在本申請一實施例中提供一種藥物混合設備，用於混合一第一容器內液體形態的一第一內容物與一第二容器內液體或粉末形態的一第二內容物。根據代表性實施例的藥物混合設備包括：一注射器，其內部具有收容液體的一收容空間；以及一藥物混合裝置，該藥物混合裝置與該注射器可拆卸式結合，且形成有一藥液流路，該藥液流路為從該收容空間液體可流入的一第一端延長至該第二容器內部液體可流入的一第二端的結構。
該注射器包括：一注射器外殼與一柱塞，其中，該注射器外殼內部形成有空間；該柱塞為插入該注射器外殼並移動，藉以變更該注射器外殼內部的該收容空間體積的結構，該柱塞內部形成有一引進空間，該引進空間用於引進該第一容器，該柱塞形成有一內部流路，該內部流路使該引進空間與該收容空間彼此連通。
該柱塞包括：一內部針與一逆流防止部，其中，該內部針形成該內部流路的一部分，並向該引進空間的內部突出；該逆流防止部設置於該內部流路上，該逆流防止部的結構為允許液體從該引進空間側流向該收容空間側，並防止液體從該收容空間側流向該引進空間側。
該藥物混合裝置包括：一本體以及一閥門，該本體包括一容器連接部與一注射器連接部，其中，該容器連接部為可結合於該第二容器的結構， 該注射器連接部為可結合於該注射器的結構；該閥門設置於該藥液流路上，藉以開關該藥液流路內的液體流動。
在一些實施例中，該注射器還包括一桿，該桿為插入至該引進空間並移動，藉以施壓該第一容器的結構。
在一些實施例中，該柱塞為使該引進空間向一側方向開口的結構；該內部針的突出方向為該一側方向。
在一些實施例中，該柱塞為相對該注射器外殼向該一側方向可移動的結構。
在一些實施例中，該注射器形成有一外部流路，該外部流路引導該收容空間和該注射器外部之間的液體流動。
在一些實施例中，該注射器還包括一注射針，該注射針形成該外部流路的至少一部分，並向該注射器外殼的外部突出。
在一些實施例中，該藥物混合裝置還包括一密封層，該密封層設置於該藥液流路的部分流路上，其中，該藥液流路的部分流路以設置該閥門的位置為基準向該第一端側延長；該注射器還包括一注射針，該注射針貫穿該密封層，並形成引導該藥液流路與該收容空間之間的液體流動的流路。
在一些實施例中，該容器連接部包括多個掛鉤，該掛鉤為掛接該第二容器的結構；該本體包括一支撐部，該支撐部用於支撐該容器連接部。
在一些實施例中，該藥物混合裝置還包括一外部針，該外部針形成該藥液流路的該第二端側，並以可插入該第二容器內部的形式突出；該容器連接部的該多個掛鉤在以該外部針為中心的圍繞方向彼此間隔排列。
在一些實施例中，該藥物混合裝置還包括一外部針，該外部針形成該藥液流路的該第二端側，並以可插入該第二容器內部的形式突出。
在一些實施例中，該藥物混合裝置還包括一密封層，該密封層設置於該藥液流路的部分流路上，其中，該藥液流路的部分流路以設置該閥門的位置為基準向該第一端側延長，該密封層為使該注射針貫穿的結構，其中，該注射針向該注射器外殼的外部突出。
在一些實施例中，該藥物混合裝置還包括一支撐架，該支撐架為支撐該注射器的結構，並結合於該本體。
在本申請的另一實施例中提供一種製造藥物混合設備的方法，根據代表性實施例的製造藥物混合設備的方法，包括將該容器連接部固定至該支撐部的步驟。
本申請的另一實施例中提供一種藥物混合設備用注射器。根據代表性實施例的藥物混合設備用注射器包括：一注射器外殼，其內部形成有一收容空間；以及一柱塞，該柱塞為插入該注射器外殼並移動，藉以變更該注射器外殼內部的收容空間體積的結構，該收容空間用於收容液體，該柱塞內部形成一引進空間，該引進空間用於引進該第一容器，該柱塞形成有一內部流路，該內部流路使該引進空間與該收容空間彼此連通。
該柱塞包括：一內部針與一逆流防止部，其中，該內部針形成該內部流路的一部分，並向該引進空間的內部突出；該逆流防止部設置於該內部流路上，該逆流防止部的結構為允許液體從該引進空間側流向該收容空間側，並防止液體從該收容空間側流向該引進空間側。
根據本申請的實施例，可以顯著降低針頭等插入到患者體內的部件或注入患者體內的藥物被外部污染物或病原體污染的可能性。
根據本申請的實施例，醫務人員可以方便且有效地混合藥物。
根據本申請的實施例，可以快速且安全地混合藥物。
1:藥物混合設備
1':藥物混合設備
6:第一容器
6a:膜
7:第二容器
7a:膜
100:藥物混合裝置
100':藥物混合裝置
200:注射器
200':注射器
110:本體
111:容器連接部
111a:掛鉤
111a1:掛鉤延長部
111a2:掛接突起
115:支撐部
117:支撐部
118:注射器連接部
130:閥門
150:外部針
180:密封層
190:支撐架
190h:連接孔
191:支撐面
192:引導突起
195:本體結合部
200s:收容空間
200p:外部流路
210:注射器外殼
211:結合部
213:注射器本體部
215:掛接部
230:柱塞
230s:引進空間
230p:內部流路
231:施壓面
232:襯墊
235:內部針
236:逆流防止部
237:操作部
238:柱塞外殼
239:固定部
250:注射針
251:針刺部
253:針支撐部
270:桿
S1-S1':線
C1:第一內容物
C2:第二內容物
C3:混合物
D1:第一方向
D2:第二方向
D3:第三方向
F1:流入方向
F2:箭頭
F3:箭頭
Q1:第一端
Q2:第二端
Q3:位置
Dr1:施壓方向
Dp1:方向
Dp2:方向
P:藥液流路
Pa:第一流路
Pb:第二流路
M1:施壓方向
M2:流入運動方向
M3:排出運動方向
M4:流入運動方向
第1圖是根據本申請的第一實施例的第一容器6與第二容器7結合至藥物混合設備1的立體圖。
第2A圖至第2F圖為依次例示第1圖的藥物混合設備1的一使用示例中，沿第1圖的線S1-S1'將藥物混合裝置100、注射器200、第一容器6和/或第二容器7截取的縱向截面圖。
第3圖為例示根據本申請的第二實施例的第一容器6與第二容器7結合至藥物混合設備1'的立體圖；第4圖為將第3圖的藥物混合設備1'截取的縱向截面圖。
本申請的實施例是為了說明本申請的技術思想。本申請的專利範圍不限於以下呈現的實施例或這些實施例的詳細描述。
除非另有明確的定義，本申請中使用的所有技術術語和科學術語應理解為具有本申請所屬技術領域中具有通常知識者通常理解的含義。本申請中使用的所有術語只是以更詳細的描述本申請的目的而選擇，並非以限制根據本申請的申請專利範圍而選擇。
如本申請中所使用的「包括」、「具備」、「具有」等之類的表達，除非在包括該表達的短語或句子中另有說明，應理解為含有包括其他實施例可能性的開放式術語(open-ended terms)。
除非另有明確指出，本申請中記載的單數形式的表達可以包括複數形式，這同樣適用於申請專利範圍中記載的單數形式表達。
本申請中使用的如「第一」、「第二」等表達是用於將多個元件彼此區分開，而並非限制該元件的順序或重要性。
在本申請中，當一個元件「連接」或「相連」到另一個元件時，應當理解該元件可以直接或以新的另一個元件為媒介連接或相連到另一個元件。
如本申請中所使用的“第一方向”是指當注射器緊鄰該第一容器以使該注射器與該第一容器彼此結合時該注射器的移動方向，“第二方向”是指當該藥物混合裝置緊鄰該第二容器以使該藥物混合裝置與該第二容器彼此結合時該藥物混合裝置的移動方向。另外，在本申請中使用的“第三方向”是指當該注射器緊鄰該藥物混合裝置以使該藥物混合裝置與該注射器彼此結合時該注射器的移動方向。第2A圖以及第4圖例示了第一方向D1、第二方向D2以及第三方向D3，但每個方向均不限於本申請的實施例。本申請中例示了第二方向D2與第三方向D3為同一方向，但顯而易見的，該第二方向與該第三方向可以不同方向實現。
下面將參照附圖，對本申請的實施例進行描述。在附圖中，相同或相應的元件被賦予相同的附圖符號。另外，在實施例的以下描述中，可以省 略對相同或相應的元件的重複描述。然而，即使省略了對元件的描述，也不意味著該元件不包括在任何實施例中。
第1圖為根據本申請的第一實施例的第一容器6與第二容器7結合至藥物混合設備1的立體圖；第2A圖為將第1圖的藥物混合設備1沿線S1-S1'截取的縱向截面圖。
參照第1圖與第2A圖，使用者(例如，護理師或醫師等醫務人員)可以將第一容器6和第二容器7結合至藥物混合設備1。藥物混合設備1為將第一容器6內液體形態的第一內容物與第二容器7內液體或粉末形態的第二內容物混合的結構。
使用者可以經由使用藥物混合設備1來混合該第一內容物與該第二內容物，並且可以將該第一內容物與該第二內容物的混合物引入注射器200內部。例如，可以混合如水液等的該第一內容物與粉末形態藥物的該第二內容物。又例如，可以混合液體形態藥物的該第一內容物與另一種液體形態藥物的該第二內容物。
藥物混合設備1包括注射器(syringe)200與結合至注射器200的藥物混合裝置100。藥物混合裝置100與注射器200可以彼此可拆卸式結合。第一容器6可結合於注射器200，第二容器7可結合於藥物混合裝置100。使用者可以經由使用藥物混合設備1來混合該第一內容物與該第二內容物，並且，在注射器200內填充該混合物之後可以將注射器200從藥物混合裝置100分離。
藥物混合裝置100內形成有藥液流路P，藥液流路P用於引導液體的流動。藥液流路P包括第一流路Pa與第二流路Pb。在本實施例中，第一流路Pa 沿直線延長形成，但根據不同的實施例，第一流路Pa在某些區間也可以彎折或彎曲形成。
藥物混合裝置100形成有藥液流路P，藥液流路P為從注射器200的收容空間200s液體可流入的第一端Q1延長至第二容器7內部液體可流入的第二端Q2的結構。藥液流路P位於藥物混合裝置100內。例如，收容空間200s內液體形態的該第一內容物可流入藥液流路P內，第二容器7內液體形態的該混合物可流入藥液流路P內。
藥液流路P的第一端Q1設置於注射器200側，藥液流路P的第二端Q2設置於第二容器7側。第一端Q1位於與藥液流路P的第三方向D3相反的末端，第二端Q2位於藥液流路P的第二方向D2的末端。
藥液流路P包括第一流路Pa與第二流路Pb。第一流路Pa與第二流路Pb在藥液流路P上以設置閥門130的位置Q3為基準區分。第一流路Pa可連接第一端Q1與位置Q3並延長，第二流路Pb可連接第二端Q2與位置Q3並延長。第一流路Pa包括沿第三方向D3延長的部分，第二流路Pb包括沿第二方向D2延長的部分。
在從注射器200分離出的藥物混合裝置100的實施例中，第一流路Pa可能會被密封層180堵住。在注射器200與藥物混合裝置100已結合的藥物混合設備1的實施例中，可以經由貫穿密封層180的注射針250來打通第一流路Pa。
注射器200的注射針250的至少一部分可以插入到藥物混合裝置100的第一流路Pa內部。此時，液體可以沿注射針250內部的流路流動，其中，該流路設置在第一流路Pa中。注射針250沿第三方向D3插入至第一流路Pa。
藥物混合裝置100包括本體110。本體110中可形成藥液流路P的至少一部分。藥液流路P可穿透本體110。本體110中可形成第一流路Pa的一部分與第二流路Pb的一部分。
本體110可以為可結合於第二容器7的結構。本體110包括容器連接部111與注射器連接部118，其中，容器連接部111為可結合於第二容器7的結構；注射器連接部118為可結合於注射器200的結構。本體110包括支撐容器連接部111的支撐部115、117。支撐部115、117可支撐注射器連接部118。
支撐部115、117可包括彼此結合的第一部分115與第二部分117。第一部分115與第二部分117可以經由雷射結合或超音波結合等方法彼此結合。藥液流路P可以貫穿第一部分115與第二部分117。
第一部分115可支撐容器連接部111。本實施例中，將容器連接部111黏附至支撐部115、117。在未圖示的實施例中，第一部分115與容器連接部111經由注模射出等方法可形成為一體。
第一部分115可固定至外部針150。本實施例中，外部針150與本體110的一部分115一體成型。在未圖示的實施例中，外部針150可由與本體110不同的部件製成，並固定至本體110。
第二部分117可支撐注射器連接部118。本實施例中，注射器連接部118與第二部分117一體成型。在未圖示的實施例中，注射器連接部118可由與支撐部115、117不同的部件製成，並固定至支撐部115、117。
第二部分117上可設置閥門130。閥門130的一部分暴露在第二部分117的外部，使用者可以操作閥門130的暴露部分，藉以操作藥液流路P的開關。
本實施例中，容器連接部111與第二容器7卡合，但在未圖示的其它實施例中，容器連接部111可以為與相應的第二容器7以螺旋等不同的方式接合的結構。
在一實施例中，容器連接部111包括多個掛鉤111a，用於掛接第二容器7。當第二容器7結合於藥物混合裝置100時，多個掛鉤111a在以第二容器7的位置為中心的圍繞方向上可彼此間隔排列。多個掛鉤111a在以外部針150為中心的圍繞方向上可彼此間隔排列。掛鉤111a包括從支撐部115、117向第二方向D2延長的掛鉤延長部111a1與從掛鉤延長部111a1的第二方向D2的末端部向中心方向(面向外部針150)突出的掛接突起111a2。
注射器連接部118形成第一流路Pa的至少一部分，第一流路Pa的至少一部分為用於向注射器200的外部排出液體的結構。第一實施例中，在注射針250貫穿密封層180的狀態下，液體可通過第一流路Pa流動。
注射器連接部118可以在與第三方向D3相反的方向突出於支撐部115、117。第一流路Pa的末端設置於注射器連接部118的與第三方向D3相反的側面。在第一實施例中，注射器連接部118與支撐架190彼此結合。本實施例中，注射器連接部118與支撐架190可以經由雷射結合或超音波結合等方法彼此結合，但在未圖示的實施例中，注射器連接部118與支撐架190也可以經由螺旋接合等方式結合。
注射器連接部118為可連接注射器200的結構，其中，注射器200形成有收容液體的收容空間200s。在本實施例中，注射器連接部118以密封層180為媒介與注射器200連接。在藥物混合裝置100和注射器200彼此結合的狀態下，收容空間200s連通第一流路Pa。
藥物混合裝置100包括設置在藥液流路P上的閥門130。閥門130為開關藥液流路P內的液體流動的結構。例如，閥門130可以為藉由轉動來控制藥液流路P的開關的結構。
藥物混合裝置100包括外部針150，其中，外部針150以可插入至第二容器7內部的形式突出。外部針150可以形成為針形狀。外部針150向第二方向D2突出。在第二容器7的入口處可以形成由橡膠材質等製成的膜7a，當使用者將第二容器7結合至藥物混合裝置100時，外部針150可貫穿膜7a。
外部針150固定至本體110。外部針150可固定至第一部分115。在未圖示的實施例中，外部針150可插入至本體110並被固定。外部針150形成藥液流路P的至少一部分。外部針150可形成從本體110向第二方向D2延長的藥液流路P的一部分。外部針150形成藥液流路P的第二端Q2側。
外部針150向第二方向D2形成尖端，並在該尖端的相對側上形成支撐端。該尖端上形成有尖端孔(未圖示)，該支撐端上形成有支撐端孔(未圖示)。外部針150形成藥液流路P的一部分，其中，藥液流路P的一部分使該尖端孔與該支撐端孔相連。
藥物混合裝置100可包括密封層180，其中，密封層180設置在以藥液流路P上設置閥門130的位置Q3為基準向第一端Q1側延長的藥液流路P的部分流路Pa上。本實施例中，密封層180設置在第一流路Pa的末端部。密封層180為注射針250可貫穿的結構，其中，注射針250向注射器外殼210突出。密封層180可以由矽材料製成。使用者可以藉由從密封層180拔出注射針250，藉以將注射器200從藥物混合裝置100分離。
藥物混合裝置100可以包括支撐架190，其中，支撐架190用於支撐注射器200。支撐架190結合至本體110。支撐架190可結合至注射器連接部118。支撐架190包括本體結合部195，其中，本體結合部195結合至本體110。本體結合部195的中央形成連接孔190h，其中，注射針250穿過連接孔190h。連接孔190h可以向第三方向D3貫穿支撐架190。連接孔190h可以向第三方向D3面對密封層180。
支撐架190包括支撐面191，其中，支撐面191形成與注射器200的外側面接觸的表面。例如，支撐面191可形成內周面，其中，該內周面與注射器的外周面相對應。支撐面191在垂直於第三方向D3的截面上可形成弧。支撐面191向第三方向D3延長。
支撐架190包括引導突起192，引導突起192從支撐面191向支撐面191的延長方向突起。引導突起192可以引導注射器200與藥物混合裝置100的結合和/或分離操作。
注射器(syringe)200形成與第一流路Pa連通的收容空間200s。注射器200為從第一流路Pa向收容空間200s可吸入液體的結構。注射器200為從收容空間200s向第一流路Pa排出液體的結構。收容空間200s為可收容液體的空間。根據柱塞230對注射器外殼210的相對運動，收容空間200s的體積(volume)會隨之變動，藉以使液體被吸入收容空間200s或從收容空間200s排出。
注射器200包括外部流路200p，其中，外部流路200p引導收容空間200s與注射器200外部之間的液體流動。在藥物混合裝置100與注射器200彼此結合的狀態下，外部流路200p引導收容空間200s與藥液流路P之間的液體流動。外部流路200p使第一流路Pa與收容空間200s彼此相連。注射針250可形成外部流 路200p的至少一部分。注射器外殼210可以形成外部流路200p的至少一部分。在注射器200與藥物混合裝置100彼此結合的狀態下，外部流路200p的一部分可以設置在第一流路Pa內部。
注射器200包括形成外觀的注射器外殼210。注射器外殼210內部設置有空間。注射器外殼210內形成有收容空間200s(參照第2C圖)。注射器外殼210上形成有連通收容空間200s的注射器孔(未圖示)。該注射器孔可構成外部流路200p的一部分。注射器外殼210包括結合部211，其中，結合部211與注射針250結合。該注射器孔可設置在結合部211的中央。注射器外殼210包括注射器本體部213，其中，注射器本體部213為以圓筒形狀延長的結構。注射器外殼210可包括掛接部215，其中，掛接部215從注射器本體部213向垂直於第三方向D3的外部方向突出，藉以卡住使用者的手。
注射器200包括柱塞(plunger)230，其中，柱塞230為在注射器外殼210內部可移動的結構。收容空間200s根據柱塞230的施壓面231與注射器外殼210的內側面進行劃分。柱塞230為插入注射器外殼210並移動，藉以改變注射器外殼210內部的收容液體的收容空間200s體積的結構。收容空間200s根據柱塞230的施壓面231與注射器外殼210的內側面進行劃分。柱塞230為使施壓面231可以向排出運動方向Dp1與流入運動方向Dp2移動的結構，其中，排出運動方向Dp1為面向收容空間200s的方向，流入運動方向Dp2為與排出運動方向Dp1相反的方向。
柱塞230內部形成有引進空間230s，其中，引進空間230s用於引進第一容器6。柱塞230為使引進空間230s向一側方向Dp2開口的結構。柱塞230為 相對注射器外殼210向該一側方向Dp2可移動的結構。柱塞230可以為向該一側方向Dp2以及與該一側方向相反的方向Dp1可移動的結構。
柱塞230包括襯墊232，其中，襯墊232接觸注射器外殼的內側面。柱塞230包括柱塞外殼238，其中，襯墊232固定至柱塞外殼238。柱塞外殼238內部可形成有引進空間230s。柱塞外殼238延伸到注射器外殼210一側的開口部外部。柱塞外殼238的流入運動方向Dp2的末端部上形成有操作部237，操作部237為使使用者的手接觸並卡住的結構。
柱塞230中形成有內部流路230p，內部流路230p使引進空間230s與收容空間200s彼此連通。內部流路230p引導液體從引進空間230s流入收容空間200s。內部針235可形成內部流路230p的至少一部分。柱塞外殼238可形成內部流路230p的至少一部分。
柱塞230包括內部針235，其中，內部針235向引進空間230s的內部突出。內部針235的突出方向可以為該一側方向Dp2。以此，將第一容器6插入至注射器內部，藉以使內部針235可穿入第一容器6。
柱塞230包括內部針235，其中，內部針235以可插入至第一容器6內部的形式突出。內部針235可以形成為針形狀。內部針235向第一方向D1突出。此時，第一方向D1與流入運動方向Dp2可彼此相同。在第一容器6的入口處可以形成由橡膠材質等製成的膜6a，當使用者將第一容器6結合至藥物混合裝置100時，內部針235可貫穿膜6a。
內部針235可固定至柱塞外殼238。內部針235可形成內部流路230p的一部分，其中，內部流路230p的一部分從柱塞外殼238向第一方向D1延長。
內部針235向第一方向D1形成尖端，並在該尖端的相對側上形成支撐端。該尖端上形成有尖端孔(未圖示)，該支撐端上形成有支撐端孔(未圖示)。內部針235形成內部流路230p的一部分，其中，內部流路230p的一部分使該尖端孔與該支撐端孔相連。
柱塞230包括設置在內部流路230p上的逆流防止部236。逆流防止部236實質上可以防止液體從收容空間200s側流向引進空間230s側方向。逆流防止部236執行單向閥(one-way valve)的功能。逆流防止部236允許液體從引進空間230s向收容空間200s的流動(流入)，但會防止液體從收容空間200s向引進空間230s的流動(流出)。可以設置可執行單向閥功能的各種逆流防止部。
本實施例中，逆流防止部236包括向該流入方向突起的突出部(未圖示)。本實施例中，逆流防止部236的該突出部向與第一方向D1相反的方向突出。該突出部由柔性材質形成。
在逆流防止部236的該突出部的突出末端形成有孔(未圖示)。該突出部的該孔用於使液體流通。該突出部的該孔根據內部流路230p內的液體流動方向而打開和關閉。當內部流路230p內的液體沿流入方向F1流動時，該突出部的該孔被打開(參照第2C圖)。當內部流路230p內沒有液體流動或液體沿該流出方向流動時，該突出部的該孔被關閉(參照第2D圖)。
逆流防止部236包括安裝在固定部239的安裝部(未圖示)。該安裝部支撐該突出部。該安裝部的中心形成有孔，液體可以通過該安裝部的孔流動至該突出部的該孔。
例如，逆流防止部236的該突出部整體可以形成為圓錐形，並使其頂點部分突出。此時，該突出部的該孔形成在該頂點部分。
在另一實施例中，該突出部可以包括：第一傾斜面，其向突出方向傾斜並延長；第二傾斜表面，其向突出方向與該第一傾斜面相反的方向傾斜並延長；以及兩側面，其覆蓋該第一傾斜面與該第二傾斜面的兩側方。此時，該第一傾斜面與該第二傾斜面在該突出部的末端形成棱角並相接，該突出部的該孔沿該棱角延長形成。當內部流路230p內的液體沿該流入方向流動時，該第一傾斜面的突出末端與該第二傾斜面的突出末端向彼此相反的方向彎曲，並打開該突出部的該孔。
柱塞230可包括安裝逆流防止部236的固定部239。固定部239可固定至柱塞外殼238。固定部239形成內部流路230p的至少一部分。固定部239中形成向逆流防止部236的該突出部的突出方向凹陷的凹槽，逆流防止部236的該突出部可插入至固定部239的該凹槽中。
注射器200包括向注射器外殼210的外部突出的注射針250。注射針250為貫穿密封層180的結構。注射針250形成流路，其中，該流路引導藥液流路P與收容空間200s之間的液體流動。
注射針250向第三方向D3突出，藉以形成尖端。注射針250包括針刺部251與針支撐部253，其中，針刺部251為可刺入患者皮膚的結構，針支撐部253為支撐針刺部251的結構。針支撐部253固定至注射器外殼210。
注射器200可包括桿270，其中，桿270為插入至引進空間230s並移動，藉以施壓第一容器6的結構。桿270可以為向第一方向D1以及與第一方向D1相反的方向移動的結構。當桿270向施壓方向Dr1移動時，桿270對第一容器6施壓，藉此可將內部針235插入至第一容器6，其中，施壓方向Dr1為與第一方向D1 相反的方向。當桿270向抽出方向Dr2移動時，可將桿270從柱塞230分離出，其中，抽出方向Dr2是第一方向D1。
另外，製造藥物混合裝置100的方法(製造方法)可包括製造本體110的容器連接部111的步驟。可以根據滿足產品設計結構的設計內容製造容器連接部111。容器連接部111可被注模射出成型。
該製造方法可以包括將容器連接部111固定至支撐部115、117的步驟(固定步驟)。容器連接部111可以經由雷射接合或超音波接合等方法固定至支撐部115、117。由於具有該固定步驟，因此可以單獨生產容器連接部111，並共同生產本體110的其餘部分，藉此可以有效地生產各種類型的藥物混合裝置100，其中，容器連接部111為適合結合至藥物混合裝置100的第二容器7的形狀或大小，本體110包括支撐部115、117。
第2A圖至2F圖為依次例示第1圖的藥物混合設備1的一使用範例中，沿第1圖的線S1-S1'將藥物混合裝置100、注射器200、第一容器6和/或第二容器7截取的縱向截面圖。參照第2A圖至第2F圖，下面依次說明一使用範例。
參照第2A圖，使用者準備藥物混合設備1。例如，使用者購買包括彼此已連接的藥物混合裝置100與注射器200的藥物混合設備1，藉此無需組合藥物混合裝置100與注射器200的單獨操作，就可以準備藥物混合設備1。又例如，使用者可以分別購買藥物混合裝置100與注射器200，並將注射器200結合至藥物混合裝置100，藉以準備藥物混合設備1。在後一種情況下，使用者可以首先將第二容器7結合至藥物混合裝置100，並將第一容器6結合至注射器200後，將注射器200結合至藥物混合裝置100。
使用者將分別將容納有醫療必需內容物的第一容器6與第二容器7分別結合至注射器200與藥物混合裝置100。使用者將第一容器6插入至注射器200的引進空間230s，其中，第一容器6容納有液體形態的第一內容物C1。使用者將第二容器7結合至藥物混合裝置100，其中，第二容器7容納有液體或粉末形態的第二內容物C2。此時，藥液流路P的第二端Q2連通至第二容器7的內部。
參照第2B圖，使用者相對柱塞230將桿270向施壓方向M1移動，藉此可使內部針235插入至第一容器6。其中，內部流路230p的第一方向D1的末端連通至第一容器6的內部。
參照第2C圖，在閥門130關閉藥液流路P狀態下，當使用者相對注射器外殼210將柱塞230向流入運動方向M2移動以增大收容空間200s的體積時，第一容器6內的第一內容物C1經由內部流路230p流入收容空間200s(參照箭頭F1)。此時，第一容器6內部的壓力會降低，即使使用者釋放已向流入運動方向M2拉動的柱塞230，第一內容物C1也會因逆流防止部236而不回流到第一容器6內部。
參照第2D圖，使用者經由操作閥門130，藉以打開藥液流路P。在閥門130打開藥液流路P狀態下，當使用者相對注射器外殼210將柱塞230向排出運動方向M3移動以減小收容空間200s的體積時，收容空間200s內的第一內容物C1通過藥液流路P流入第二容器7內(參照箭頭F2)。此時，即使使用者向排出運動方M3移動柱塞230，第一內容物C1也會因逆流防止部236而不流入第一容器6內部。當第一內容物C1流入第二容器7內時，使用者輕輕搖動藥物混合設備1，藉以在第二容器7內製造第一內容物C1與第二內容物C2的混合物C3。
參照第2E圖，在閥門130打開藥液流路P的狀態下，當使用者相對注射器外殼210將柱塞230向流入運動方向M4移動以增大收容空間200s的體積時，第二容器7內的混合物C3通過藥液流路P流入收容空間200s(參照箭頭F3)。
參照第2F圖，使用者從藥物混合裝置100分離注射器200後，將注射針250刺入患者皮膚中，藉以將藥物的混合物C3注入給患者。
第3圖為例示根據本申請的第二實施例的第一容器6與第二容器7結合至藥物混合設備1'的立體圖；第4圖為將第3圖的藥物混合設備1'截取的縱向截面圖。
以下，將參考第3圖至第4圖，以與上述第一實施例的區別點為重點，對根據第二實施例的藥物混合設備(1')、藥物混合裝置(100')以及注射器(200')進行說明。
藥物混合設備1'可以包括該密封層以及藥物混合裝置100'，其中，藥物混合裝置100'不具有支撐架。藥物混合設備1'可以包括不具有該注射針的注射器200'。
藥物混合裝置100'與注射器200'彼此結合。藥物混合裝置100'的注射器連接部118與注射器200'的結合部211彼此結合。在第二實施例中，注射器連接部118與結合部211可以螺旋接合。使用者將混合物C3填充到注射器200'的收容空間200s，並將注射器200'從藥物混合裝置100'分離後，可以將用於向患者注射藥物的導管(catheter)或針頭等單獨裝置與注射器200'結合。
以上經由一些實施例與附圖中圖示的示例描述了本申請的技術思想，但應當理解，在不脫離本申請所屬技術領域中具有通常知識者可以理解 本申請的技術思想和範圍內，可以進行各種替換，修改和改變。另外，這種替換，修改和變化應被理解為屬於所附申請專利範圍內。
1:藥物混合設備
6:第一容器
7:第二容器
100:藥物混合裝置
110:本體
111:容器連接部
130:閥門
190:支撐架
192:引導突起
200:注射器
210:注射器外殼
211:結合部
213:注射器本體部
215:掛接部
230:柱塞
237:操作部
238:柱塞外殼
250:注射針
251:針刺部
253:針支撐部
270:桿
S1-S1':線

Claims (3)

  1. 一種藥物混合設備用注射器，包括：一注射器外殼，其內部形成有一空間；一柱塞，該柱塞為插入該注射器外殼並移動，藉以改變該注射器外殼內部的一收容空間體積的結構，該收容空間用於收容液體，該柱塞內部形成一引進空間，該引進空間用於引進一第一容器，該柱塞形成有一內部流路，該內部流路使該引進空間與該收容空間彼此連通；以及一桿，該桿為插入至該引進空間並移動，藉以施壓該第一容器的結構；該柱塞包括：一內部針與一逆流防止部，其中，該內部針形成該內部流路的一部分，並向該引進空間的內部突出；該逆流防止部設置於該內部流路上，該逆流防止部的結構為允許液體從該引進空間側流向該收容空間側，並防止液體從該收容空間側流向該引進空間側；一外部流路，該外部流路引導該收容空間和該注射器外部之間的液體流動；以及一注射針，該注射針形成該外部流路的至少一部分，並向該注射器外殼的外部突出。
  2. 如申請專利範圍第1項之藥物混合設備用注射器，其中該柱塞為使該引進空間向一側方向開口的結構；該內部針的突出方向為該一側方向。
  3. 如申請專利範圍第2項之藥物混合設備用注射器，其中該柱塞為相對該注射器外殼向該一側方向可移動的結構。
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