TWI771421B - 難燃劑組合物及含有其之難燃性樹脂組合物 - Google Patents

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Abstract

本發明係一種含有(A)磷酸胺鹽與(B)甘油之鋅鹽之難燃劑組合物。上述難燃劑組合物較佳為(A)成分以焦磷酸胺鹽為必需成分，且(A)成分與(B)成分之質量比以前者：後者計為99.99：0.01～60：40。上述難燃劑組合物較佳為相對於上述(A)成分與上述(B)成分之合計100質量份, 進而含有0.01～10質量份之(C)氧化鋅。上述難燃劑組合物還屬較佳的是相對於上述(A)成分與上述(B)成分之合計100質量份，進而含有0.01～5質量份之(D)水滑石。

Description

難燃劑組合物及含有其之難燃性樹脂組合物
本發明係關於一種難燃劑組合物及含有其之難燃性樹脂組合物。
樹脂之成型加工性、耐熱性及力學特性等優異，並且具有比重低、重量輕之優點，故而先前廣泛用於建材、汽車零件、包裝用材料、農業用材料、家電製品之外殼材料、玩具等。然而，多數樹脂為可燃性物質，根據用途，難燃化不可欠缺。尤其以聚烯烴樹脂為首之具有高可燃性之合成樹脂於廣泛領域中被常用，故而用以對該等合成樹脂賦予難燃性之難燃劑之調配變得不可或缺。
作為樹脂之難燃化方法，廣為所知的是單獨或組合使用鹵素系難燃劑、以赤磷或多磷酸銨等多磷酸系難燃劑為代表之無機磷系難燃劑、以磷酸三芳酯化合物為代表之有機磷系難燃劑、氫氧化鎂等金屬氫氧化物或作為難燃助劑之氧化銻、三聚氰胺化合物。
然而，鹵素系難燃劑存在燃燒時產生有害氣體之問題。又，金屬氫氧化物若未大量調配則無法獲得難燃性，故而存在降低樹脂之加工性或成型品之物性之問題。因此，嘗試使用磷系難燃劑作為不產生此種問題之難燃劑。例如於專利文獻1中提出含有三聚氰胺鹽、焦磷酸鹽及雙環磷酸酯之難燃劑組合物。
另一方面，於專利文獻2中提出：至於作為成成核劑成分 而揭示之複數種中之一種，可使用甘油鋅。又，於專利文獻3中提出：藉由甘油之鹼土類金屬鹽或鋅鹽與鹵素系難燃性化合物之併用而對合成樹脂賦予難燃性能。
然而，於專利文獻1之難燃劑組合物中，存在於添加量較少之情形時，無法對樹脂賦予充分之難燃性的問題。於專利文獻2中，並無將甘油鋅用作難燃劑之揭示或提示。又，於專利文獻3中係藉由併用鹵素系難燃劑而賦予難燃性能，不止難燃性能，於安全性之方面亦存在問題。
先前技術文獻 專利文獻
專利文獻1：US2017/342239A1
專利文獻2：WO2010/138330A2
專利文獻3：日本專利特開平7-304896號公報
因此，本發明之目的在於提供一種即便為低添加量亦可對樹脂賦予優異之難燃性之難燃劑及難燃性樹脂組合物。
本發明者等人潛心研究，結果發現藉由於難燃劑組合物中調配特定之化合物，可以較少之添加量對樹脂賦予優異之難燃性。本發明係基於該見解而完成者。具體而言，本發明係如下所述。
[發明1]
一種難燃劑組合物，其含有(A)磷酸胺鹽化合物與(B)甘油之鋅鹽。
[發明2]
如發明1之難燃劑組合物，其中(A)成分以焦磷酸胺鹽為必需成分，且(A)成分與(B)成分之質量比以前者：後者計為99.99：0.01~60：40。
[發明3]
如發明1或2之難燃劑組合物，其相對於上述(A)成分與(B)成分之合計100質量份，進而含有0.01~10質量份之(C)氧化鋅。
[發明4]
如發明1至3中任一項之難燃劑組合物，其相對於上述(A)成分與(B)成分之合計100質量份，進而含有0.01~5質量份之(D)水滑石。
[發明5]
一種難燃性樹脂組合物，其相對於樹脂100質量份含有1~100質量份之如發明1至4中任一項之難燃劑組合物。
[發明6]
一種成形品，其係使如發明5之難燃性樹脂組合物成形而成。
[發明7]
一種樹脂之難燃化方法，其係將含有下述(A)成分及下述(B)成分之組合物與樹脂混合，(A)成分：磷酸胺鹽(B)成分：甘油之鋅鹽。
[發明8]
一種組合物之作為難燃劑之用途，該組合物含有下述(A)成分及下述(B)成分，(A)成分：磷酸胺鹽(B)成分：甘油之鋅鹽。
本發明係關於難燃劑組合物及難燃性樹脂組合物者。以下，對本發明基於其較佳實施形態進行說明。
<難燃劑組合物>
本發明之難燃劑組合物係以(A)磷酸胺鹽與(B)甘油之鋅鹽為必需成分。
(A)成分
本發明之難燃劑組合物含有(A)磷酸胺鹽。
本發明中所謂磷酸胺鹽係指含有至少一種以上之磷酸與胺之鹽之組合物。
所謂磷酸胺鹽中之「磷酸」係指單磷酸及多磷酸之總稱。作為單磷酸，例如可列舉正磷酸(H3PO4)。作為多磷酸，可列舉：作為二磷酸之焦磷酸(H4P2O7)、作為三磷酸之三磷酸(H5P3O10)或作為縮合磷酸之偏磷酸(HPO3)k(k表示4~20之正整數)等。
作為磷酸胺鹽中之胺，例如可列舉：氨、烷基胺、芳香族胺及雜環式胺等。胺有時具有羥基。
作為上述烷基胺，可列舉：R1NH2所表示之單烷基胺、R1R2NH所表示之二烷基胺、R1R2R3N所表示之三烷基胺及[R4R5N(CH2)mNR6R7]所表示之二胺等。R1、R2及R3相同或不同，表示碳原子數1~8之直鏈或支鏈之烷基。R4、R5、R6及R7相同或不同，表示氫原子、碳原子數1~8之直鏈或支鏈之烷基。作為R1~R7所表示之碳原子數1~8之直鏈或支鏈之烷基，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、異丙基、 丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、第三戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基及第三辛基等。
作為上述單烷基胺，例如可列舉：甲胺、乙胺、丙胺及異丙胺等。
作為上述二烷基胺，例如可列舉：二甲胺、二甲基乙基胺、二乙胺、二丙胺、甲基丙基胺、乙基丙基胺及乙二胺等。
作為上述三烷基胺，例如可列舉：三甲胺、二甲基乙基胺、二甲基丙基胺、甲基二乙基胺、甲基二丙基胺、三乙胺及三丙胺等。
作為上述[R4R5N(CH2)mNR6R7]所表示之二胺，例如可列舉：N,N,N',N'-四甲基二胺基甲烷、乙二胺、N,N'-二甲基乙二胺、N,N'-二乙基乙二胺、N,N-二甲基乙二胺、N,N-二乙基乙二胺、N,N,N',N'-四甲基乙二胺、N,N,N',N'-二乙基乙二胺、四亞甲基二胺、1,2-丙二胺、1,3-丙二胺、四亞甲基二胺、五亞甲基二胺、六亞甲基二胺、1,7-二胺基庚烷、1,8-二胺基辛烷及1,9-二胺基壬烷、1,10-二胺基癸烷等。作為m，可較佳列舉1~20之數。
作為上述芳香族胺，例如可列舉：芳香族單胺、芳香族二胺及芳香族三胺。作為芳香族單胺，例如可列舉苯胺等。作為芳香族二胺，例如可列舉：1,2-二胺基苯、1,4-二胺基苯及1,3-二胺基苯等。作為芳香族三胺，例如可列舉1,3,5-三胺基苯等。
作為上述雜環式胺，可列舉：含有至少一個氮原子之碳原子數2~14之雜環式胺。上述雜環式胺有時含有選自硫原子及氧原子中之至少一種。作為雜環式胺，例如可列舉：碳原子數2~7之脂肪族雜環式胺、碳原子數2~4之五員環芳香族雜環式胺、碳原子數2~5之六員環芳 香族雜環式胺及碳原子數5~12之多環芳香族雜環式胺等。作為碳原子數2~7之脂肪族雜環化合物，例如可列舉：哌啶、哌
Figure 107117205-A0305-02-0007-6
、
Figure 107117205-A0305-02-0007-7
啉、
Figure 107117205-A0305-02-0007-8
啶、吡咯啶、氮雜環丁烷、氮雜環丁烷-2-酮及氮丙啶等，較佳為4~9員環之化合物，尤佳為六員環之化合物。作為碳原子數2~4之五員環芳香族雜環化合物，例如可列舉：吡咯、咪唑、吡唑、
Figure 107117205-A0305-02-0007-9
唑、異
Figure 107117205-A0305-02-0007-10
唑、噻唑及異噻唑等。作為碳原子數2~5之六員環芳香族雜環式胺，例如可列舉：三聚氰胺、吡啶、嘧啶、嗒
Figure 107117205-A0305-02-0007-11
、吡
Figure 107117205-A0305-02-0007-12
及1,2,3-三
Figure 107117205-A0305-02-0007-13
等。作為碳原子數5~12之多環芳香族雜環式胺，例如可列舉：喹啉、異喹啉、喹唑啉、酞
Figure 107117205-A0305-02-0007-14
、吲哚、苯并咪唑、嘌呤、吖啶及啡噻
Figure 107117205-A0305-02-0007-15
等。
於上述胺具有羥基之情形時，作為此種胺，例如可列舉：R1NH2所表示之單烷基胺、R1R2NH所表示之二烷基胺及R1R2R3N所表示之三烷基胺中之烷基中之氫原子之一個或二個以上被羥基取代之胺。具體可列舉：甲醇胺、乙醇胺、二甲醇胺、二乙醇胺、三甲醇胺及三乙醇胺等。
作為磷酸胺鹽中之胺，較佳為選自由氨、烷基胺、芳香族胺、雜環式胺、乙醇胺、二乙醇胺及二伸乙基三胺所組成之群中之至少一種，進而較佳為選自由氨、二乙胺、乙醇胺、二乙醇胺、苯胺、三聚氰胺、
Figure 107117205-A0305-02-0007-16
啉、乙二胺、哌
Figure 107117205-A0305-02-0007-17
、1,2-二胺基苯、1,4-二胺基苯、二伸乙基三胺、甲胺、乙胺及二甲胺所組成之群中之至少一種，就難燃性之方面而言，最佳為三聚氰胺及哌
Figure 107117205-A0305-02-0007-18
。
於本發明之難燃劑組合物中，磷酸胺鹽可為上述磷酸之一種或二種以上與上述胺之一種或二種以上之任意組合。
例如於磷酸為正磷酸及焦磷酸，胺為哌
Figure 107117205-A0305-02-0007-19
及三聚氰胺之情形時，作 為磷酸胺鹽，除可列舉正磷酸哌
Figure 107117205-A0305-02-0008-20
、焦磷酸哌
Figure 107117205-A0305-02-0008-21
、正磷酸三聚氰胺、焦磷酸三聚氰胺外，亦可列舉焦磷酸與哌
Figure 107117205-A0305-02-0008-22
及三聚氰胺之複鹽、或正磷酸與哌
Figure 107117205-A0305-02-0008-23
及三聚氰胺之複鹽等。
例如，於磷酸哌
Figure 107117205-A0305-02-0008-24
鹽中，磷酸與哌
Figure 107117205-A0305-02-0008-25
之莫耳比可較佳列舉相對於磷酸中之磷原子1莫耳，哌
Figure 107117205-A0305-02-0008-26
為0.3~1.2莫耳，於磷酸三聚氰胺鹽中，磷酸與三聚氰胺之莫耳比可較佳列舉相對於磷酸中之磷原子1莫耳，三聚氰胺為0.3~1.2莫耳。
本發明之難燃劑組合物中之磷酸胺鹽較佳為含有焦磷酸胺鹽作為必需成分。就難燃性之方面而言，較佳為焦磷酸於全部磷酸胺鹽之磷酸中所占之比率為80質量%以上且100質量%以下，較佳為90質量%以上且100質量%以下，更佳為95質量%以上且100質量%以下。再者，於本發明之難燃劑組合物中，即使於僅使用焦磷酸胺鹽作為磷酸胺鹽之情形時，亦存在於焦磷酸胺鹽中生成作為副產物之正磷酸胺鹽或多磷酸胺鹽之情形。於該情形時，於正磷酸於磷酸中所占之比率為3質量%以下之情形時，又，於多磷酸胺鹽於磷酸中所占之比率為1質量%以下之情形時，將焦磷酸於磷酸中所占之比率設為100質量%。
焦磷酸及正磷酸於本發明之難燃劑組合物中之全部磷酸胺鹽之磷酸中所占之比率可藉由離子層析法等求得。
就難燃性及耐熱性之方面而言，本發明之難燃劑組合物中之磷酸胺鹽較佳為磷酸哌
Figure 107117205-A0305-02-0008-27
鹽與磷酸三聚氰胺鹽之組合。於該情形時，磷酸哌
Figure 107117205-A0305-02-0008-28
鹽與磷酸三聚氰胺鹽之質量比以前者：後者計較佳為80：20~10：90，更佳為70：30~20：80，進而較佳為70：30~50：50，最佳為65：35~55：45。尤其磷酸胺鹽較佳為焦磷酸哌
Figure 107117205-A0305-02-0008-29
鹽與焦磷酸三聚氰胺 鹽之組合，作為該情形時之焦磷酸哌
Figure 107117205-A0305-02-0009-30
鹽與焦磷酸三聚氰胺鹽之較佳質量比，可列舉與作為磷酸哌
Figure 107117205-A0305-02-0009-31
鹽與磷酸三聚氰胺鹽之較佳質量比而於上述列舉之範圍相同之範圍。
於將本發明之難燃劑組合物之合計設為100質量%之情形時，(A)成分之磷酸胺鹽之含量就難燃性之方面而言較佳為1~99質量%，更佳為10~98質量%，進而較佳為30~97質量%。本發明之難燃劑組合物中之磷酸胺鹽之含量可藉由離子層析法等而測定。
作為本發明之(A)成分之磷酸胺鹽，例如可列舉以下之A-1~A-36所表示之組合物，但並不特別限定於該等。
‧A-1：焦磷酸哌
Figure 107117205-A0305-02-0009-32
鹽(焦磷酸與哌
Figure 107117205-A0305-02-0009-33
之莫耳比為1：1)與焦磷酸三聚氰胺鹽(焦磷酸與三聚氰胺之莫耳比為1：2)之混合物，前者與後者之質量比為90：10
‧A-2：於上述A-1之混合物中，前者與後者之質量比變更為80：20之組合物
‧A-3：於上述A-1之混合物中，前者與後者之質量比變更為70：30之組合物
‧A-4：於上述A-1之混合物中，前者與後者之質量比變更為60：40之組合物
‧A-5：於上述A-1之混合物中，前者與後者之質量比變更為50：50之組合物
‧A-6：於上述A-1之混合物中，前者與後者之質量比變更為40：60之組合物
‧A-7：於上述A-1之混合物中，前者與後者之質量比變更為30：70 之組合物
‧A-8：於上述A-1之混合物中，前者與後者之質量比變更為20：80之組合物
‧A-9：於上述A-1之混合物中，前者與後者之質量比變更為10：90之組合物
‧A-10：焦磷酸哌
Figure 107117205-A0305-02-0010-35
鹽(焦磷酸與哌
Figure 107117205-A0305-02-0010-36
之莫耳比為1：2)與焦磷酸三聚氰胺鹽(焦磷酸與三聚氰胺之莫耳比為1：2)之混合物，前者與後者之質量比為90：10
‧A-11：於上述A-10之混合物中，前者與後者之質量比變更為80：20之組合物
‧A-12：於上述A-10之混合物中，前者與後者之質量比變更為70：30之組合物
‧A-13：於上述A-10之混合物中，前者與後者之質量比變更為60：40之組合物
‧A-14：於上述A-10之混合物中，前者與後者之質量比變更為50：50之組合物
‧A-15：於上述A-10之混合物中，前者與後者之質量比變更為40：60之組合物
‧A-16：於上述A-10之混合物中，前者與後者之質量比變更為30：70之組合物
‧A-17：於上述A-10之混合物中，前者與後者之質量比變更為20：80之組合物
‧A-18：於上述A-10之混合物中，前者與後者之質量比變更為10： 90之組合物
‧A-19：焦磷酸哌
Figure 107117205-A0305-02-0011-38
鹽(焦磷酸與哌
Figure 107117205-A0305-02-0011-39
之莫耳比為1：1)與焦磷酸三聚氰胺鹽(焦磷酸與三聚氰胺之莫耳比為1：1)之混合物，前者與後者之質量比為90：10
‧A-20：於上述A-19之混合物中，前者與後者之質量比變更為80：20之組合物
‧A-21：於上述A-19之混合物中，前者與後者之質量比變更為70：30之組合物
‧A-22：於上述A-19之混合物中，前者與後者之質量比變更為60：40之組合物
‧A-23：於上述A-19之混合物中，前者與後者之質量比變更為50：50之組合物
‧A-24：於上述A-19之混合物中，前者與後者之質量比變更為40：60之組合物
‧A-25：於上述A-19之混合物中，前者與後者之質量比變更為30：70之組合物
‧A-26：於上述A-19之混合物中，前者與後者之質量比變更為20：80之組合物
‧A-27：於上述A-19之混合物中，前者與後者之質量比變更為10：90之組合物
‧A-28：焦磷酸哌
Figure 107117205-A0305-02-0011-40
鹽(焦磷酸與哌
Figure 107117205-A0305-02-0011-41
之莫耳比為1：2)與焦磷酸三聚氰胺鹽(焦磷酸與三聚氰胺之莫耳比為1：1)之混合物，前者與後者之質量比為90：10
‧A-29：於上述A-28之混合物中，前者與後者之質量比變更為80：20之組合物
‧A-30：於上述A-28之混合物中，前者與後者之質量比變更為70：30之組合物
‧A-31：於上述A-28之混合物中，前者與後者之質量比變更為60：40之組合物
‧A-32：於上述A-28之混合物中，前者與後者之質量比變更為50：50之組合物
‧A-33：於上述A-28之混合物中，前者與後者之質量比變更為40：60之組合物
‧A-34：於上述A-28之混合物中，前者與後者之質量比變更為30：70之組合物
‧A-35：於上述A-28之混合物中，前者與後者之質量比變更為20：80之組合物
‧A-36：於上述A-28之混合物中，前者與後者之質量比變更為10：90之組合物
(B)成分
本發明之難燃劑組合物含有(B)甘油之鋅鹽。
本發明中所謂甘油之鋅鹽係指甘油與鋅之鹽。甘油之鋅鹽有時為甘油與鋅之莫耳比為1：1之單體，有時為甘油與鋅之莫耳比為1：2或2：1等之多聚體。(B)甘油之鋅鹽例如可藉由甘油與氧化鋅或氫氧化鋅之脫水反應而容易地製造，製造方法並無特別限定。又，粒徑、晶形或結晶水之 有無並無特別限定。作為(B)甘油之鋅鹽之具體例，例如可列舉CAS(Chemical Abstract Service，化學文摘服務社)註冊編號之16754-68-0、87189-25-1、230956-34-0、142227-07-4等。作為甘油之鋅鹽，可使用市售品。作為甘油之鋅鹽之市售品，例如可列舉：BASF(Badische Anilin-und-Soda-Fabrik，巴斯夫)公司之Irgastab NA-287、Unichema Prifer 3881等並較佳地使用。該等甘油之鋅鹽有時單獨使用，有時併用兩種以上。
於將本發明之難燃劑組合物之合計設為100質量%之情形時，(B)成分之甘油之鋅鹽之含量就難燃性之方面而言較佳為0.01~50質量%，更佳為0.1~30質量%，進而較佳為1~20質量%。本發明之難燃劑組合物中之甘油之鋅鹽之含量可藉由ICP(Inductively Coupled Plasma，感應耦合電漿)發光分析、離子層析法、螢光X射線分析、核磁共振分析(NMR)等而測定。
關於本發明之難燃劑組合物，就難燃性之方面而言，(A)成分與(B)成分之質量比以前者：後者計較佳為99.99：0.01~60：40，更佳為99.9：0.1~70：30，進而較佳為99：1~80：20。
作為本發明之難燃劑組合物，例如可列舉以下之No.1~No.35所表示之組合物，但並不特別限定於該等，只要含有(A)磷酸胺鹽與(B)甘油之鋅鹽，則可用作本發明之難燃劑組合物。以下No.1~No.35之質量比表示前者：後者之比。以下No.1~No.35中將甘油之鋅鹽簡記為「上述(B)」。
No.1：將上述A-1與上述(B)以質量比99.99：0.01混合之 難燃劑組合物
No.2：將上述A-1與上述(B)以質量比99：1混合之難燃劑組合物
No.3：將上述A-1與上述(B)以質量比98：2混合之難燃劑組合物
No.4：將上述A-1與上述(B)以質量比95：5混合之難燃劑組合物
No.5：將上述A-1與上述(B)以質量比93：7混合之難燃劑組合物
No.6：將上述A-1與上述(B)以質量比90：10混合之難燃劑組合物
No.7：將上述A-1與上述(B)以質量比80：20混合之難燃劑組合物
No.8：將上述A-3與上述(B)以質量比98：2混合之難燃劑組合物
No.9：將上述A-3與上述(B)以質量比95：5混合之難燃劑組合物
No.10：將上述A-3與上述(B)以質量比93：7混合之難燃劑組合物
No.11：將上述A-3與上述(B)以質量比90：10混合之難燃劑組合物
No.12：將上述A-3與上述(B)以質量比80：20混合之難燃劑組合物
No.13：將上述A-4與上述(B)以質量比99.99：0.01混合之難燃劑組合物
No.14：將上述A-4與上述(B)以質量比99：1混合之難燃劑組合物
No.15：將上述A-4與上述(B)以質量比98：2混合之難燃劑組合物
No.16：將上述A-4與上述(B)以質量比95：5混合之難燃劑組合物
No.17：將上述A-4與上述(B)以質量比93：7混合之難燃劑組合物
No.18：將上述A-4與上述(B)以質量比90：10混合之難燃劑組合物
No.19：將上述A-4與上述(B)以質量比80：20混合之難燃劑組合物
No.20：將上述A-8與上述(B)以質量比99.99：0.01混合之 難燃劑組合物
No.21：將上述A-8與上述(B)以質量比99：1混合之難燃劑組合物
No.22：將上述A-8與上述(B)以質量比98：2混合之難燃劑組合物
No.23：將上述A-8與上述(B)以質量比95：5混合之難燃劑組合物
No.24：將上述A-8與上述(B)以質量比93：7混合之難燃劑組合物
No.25：將上述A-8與上述(B)以質量比90：10混合之難燃劑組合物
No.26：將上述A-8與上述(B)以質量比80：20混合之難燃劑組合物
No.27：將上述A-11與上述(B)以質量比97：3混合之難燃劑組合物
No.28：將上述A-11與上述(B)以質量比80：20混合之難燃劑組合物
No.29：將上述A-11與上述(B)以質量比50：50混合之難燃劑組合物
No.30：將上述A-23與上述(B)以質量比95：5混合之難燃劑組合物
No.31：將上述A-23與上述(B)以質量比93：7混合之難燃劑組合物
No.32：將上述A-36與上述(B)以質量比95：5混合之難燃劑組合物
No.33：將上述A-36與上述(B)以質量比93：7混合之難燃劑組合物
No.34：將上述A-36與上述(B)以質量比80：20混合之難燃劑組合物
No.35：將上述A-36與上述(B)以質量比60：40混合之難燃劑組合物
(C)成分
本發明之難燃劑組合物較佳為進而含有(C)氧化鋅。氧化鋅有時未經處理，有時經表面處理。作為氧化鋅，可使用市售品。作為氧化鋅之市售品，例如可列舉：三井金屬礦業股份有限公司製造之氧化鋅1種、三井金 屬礦業股份有限公司製造之部分覆膜型氧化鋅、堺化學工業股份有限公司製造之Nano-fine 50(平均粒徑0.02μm之超微粒子氧化鋅)、Nano-fine K(被覆有平均粒徑0.02μm之矽酸鋅之超微粒子氧化鋅)等。其中，可較佳使用三井金屬礦業股份有限公司製造之氧化鋅1種。該等氧化鋅有時單獨使用，有時併用兩種以上。
本發明之難燃劑組合物中之氧化鋅之含量相對於上述(A)成分與(B)成分之合計100質量份，較佳為0.01~10質量份，更佳為0.03~8質量份，進而較佳為0.05~5質量份。本發明之難燃劑組合物中之氧化鋅之含量可藉由ICP發光分析、紅外分光法(IR)等而測定。
(D)成分
本發明之難燃劑組合物較佳為進而含有(D)水滑石。
水滑石例如係作為天然物或合成物而已知之包含鎂、鋁、羥基、碳酸基及任意之結晶水之複合鹽化合物。於本發明之難燃劑組合物中，可使用鎂或鋁之一部分被鹼金屬或鋅等其他金屬取代而成者，或羥基、碳酸基被其他陰離子基取代而成者。又，水滑石有時為結晶水脫水而成者，有時為由硬脂酸等高級脂肪酸、油酸鹼金屬鹽等高級脂肪酸金屬鹽、十二烷基苯磺酸鹼金屬鹽等有機磺酸金屬鹽、高級脂肪酸醯胺、高級脂肪酸酯或蠟等被覆者。水滑石進而可不受結晶結構、結晶粒子等之限制而使用。於本發明之難燃劑組合物中，可無特別限制地使用公知之水滑石。又，於本發明之難燃劑組合物中，可使用市售之水滑石。作為水滑石之市售品，可列舉：協和化學工業股份有限公司製造之DHT-4A、Alcamizer-1、Alcamizer-2、Alcamizer-4、Alcamizer-7、HT-1、HT-7、HT-P、戶田工業股份有限公司製造之NAOX-19、NAOX-19T、NAOX-33、NAOX- 54、NAOX-55、NAOX-56、NAOX-57、NAOX-71、NAOX-72、NAOX-81、NAOX-91、OPTIMA-LSA、OPTIMA-XT、MAGGOLD等，該等之中，可較佳使用協和化學工業製造之DHT-4A。該等水滑石有時單獨使用一種，有時併用兩種以上。
本發明之難燃劑組合物中之水滑石之含量相對於上述(A)成分與上述(B)成分之合計100質量份，較佳為0.01~5質量份，更佳為0.03~3質量份。本發明之難燃劑組合物中之水滑石之含量可藉由ICP發光分析、紅外分光法(IR)等而測定。
本發明之難燃劑組合物中，以含有(A)磷酸胺鹽與(B)甘油之鋅鹽為條件，視需要可調配酚系抗氧化劑、亞磷酸酯系抗氧化劑、硫醚系抗氧化劑、其他抗氧化劑、成核劑、潤滑劑、紫外線吸收劑、光穩定劑、其他難燃劑、塑化劑、填充劑、脂肪酸金屬鹽、抗靜電劑、顏料、染料等。該等成分有時預先調配於本發明之難燃劑組合物中，或有時於下述難燃性樹脂組合物之製備時調配。
上述酚系抗氧化劑例如可列舉：2,6-二第三丁基-4-甲基苯酚、2,6-二第三丁基-4-乙基苯酚、2-第三丁基-4,6-二甲基苯酚、苯乙烯化苯酚、2,2'-亞甲基雙(4-乙基-6-第三丁基苯酚)、2,2'-硫代雙-(6-第三丁基-4-甲基苯酚)、2,2'-硫代二伸乙基雙[3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2-甲基-4,6-雙(辛基巰基甲基)苯酚、2,2'-亞異丁基雙(4,6-二甲基苯酚)、3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙酸異辛酯、N,N'-己烷-1,6-二基雙[3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙醯胺、2,2'-草醯胺-雙[乙基-3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、3-(3',5'-二第三丁基-4'-羥基苯基)丙酸2-乙基己酯、2,2'-伸乙基雙(4,6-二第三丁基苯酚)、3,5-二第三丁基-4-羥基- 苯丙酸及C13-15烷基之酯、2,5-二第三戊基對苯二酚、受阻酚之聚合物(Adeka Palmarole公司製造之商品名AO.OH.98)、2,2'-亞甲基雙[6-(1-甲基環己基)-對甲酚]、丙烯酸2-第三丁基-6-(3-第三丁基-2-羥基-5-甲基苄基)-4-甲基苯酯、丙烯酸2-[1-(2-羥基-3,5-二第三戊基苯基)乙基]-4,6-二第三戊基苯酯、6-[3-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基)丙氧基]-2,4,8,10-四-第三丁基苯并[d,f][1,3,2]-二氧雜磷雜環庚烯、六亞甲基雙[3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、雙[單乙基(3,5-二第三丁基-4-羥基苄基)膦酸]鈣鹽、5,7-雙(1,1-二甲基乙基)-3-羥基-2(3H)-苯并呋喃酮與鄰二甲苯之反應產物、2,6-二第三丁基-4-(4,6-雙(辛硫基)-1,3,5-三
Figure 107117205-A0305-02-0018-42
-2-基胺基)苯酚、DL-a-生育酚(維生素E)、2,6-雙(α-甲基苄基)-4-甲基苯酚、雙[3,3-雙-(4'-羥基-3'-第三丁基-苯基)丁酸]二醇酯、2,6-二第三丁基-對甲酚、2,6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚、(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙酸硬脂酯、(3,5-二第三丁基-4-羥基苄基)膦酸二硬脂酯、3,5-第三丁基-4-羥基苄基硫基乙酸十三烷基酯、硫代二伸乙基雙[(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、4,4'-硫代雙(6-第三丁基-間甲酚)、2-辛硫基-4,6-二(3,5-二第三丁基-4-羥基苯氧基)-均三
Figure 107117205-A0305-02-0018-43
、2,2'-亞甲基雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、雙[3,3-雙(4-羥基-3-第三丁基苯基)丁酸]二醇酯、4,4'-亞丁基雙(2,6-二第三丁基苯酚)、4,4'-亞丁基雙(6-第三丁基-3-甲基苯酚)、2,2'-亞乙基雙(4,6-二第三丁基苯酚)、1,1,3-三(2-甲基-4-羥基-5-第三丁基苯基)丁烷、對苯二甲酸雙[2-第三丁基-4-甲基-6-(2-羥基-3-第三丁基-5-甲基苄基)苯基]酯、異氰尿酸1,3,5-三(2,6-二甲基-3-羥基-4-第三丁基苄基)酯、異氰尿酸1,3,5-三(3,5-二第三丁基-4-羥基苄基)酯、1,3,5-三(3,5-二第三丁基-4-羥基苄基)-2,4,6-三甲基苯、異氰尿酸1,3,5-三[(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙醯氧 基乙基]酯、四[亞甲基-3-(3',5'-二第三丁基-4'-羥基苯基)丙酸酯]甲烷、2-第三丁基-4-甲基-6-(2-丙烯醯氧基-3-第三丁基-5-甲基苄基)苯酚、3,9-雙[2-[3-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙醯氧基]-1,1-二甲基乙基]-2,4,8,10-四氧雜螺[5.5]十一烷、三乙二醇雙[3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酸酯]、硬脂基-3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙醯胺、棕櫚基-3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙醯胺、肉豆蔻基-3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙醯胺、月桂基-3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙醯胺等3-(3,5-二烷基-4-羥基苯基)丙酸衍生物等。
該等酚系抗氧化劑有時單獨使用一種，有時併用兩種以上。
本發明之難燃劑組合物中之酚系抗氧化劑之含量可設為不損害本發明之效果之範圍，相對於難燃劑組合物100質量份，較佳為0.001~5質量份，更佳為0.01~1.0質量份。
上述亞磷酸酯系抗氧化劑例如可列舉：亞磷酸三苯酯、亞磷酸二異辛酯、七(二丙二醇)三亞磷酸酯、亞磷酸三異癸酯、亞磷酸二苯基異辛酯、亞磷酸二異辛基苯酯、亞磷酸二苯基十三烷基酯、亞磷酸三異辛酯、亞磷酸三月桂酯、亞磷酸二苯酯、三(二丙二醇)亞磷酸酯、二異癸基季戊四醇二亞磷酸酯、亞磷酸氫二油酯、三硫代亞磷酸三月桂酯、亞磷酸雙(十三烷基)酯、亞磷酸三(異癸基)酯、亞磷酸三(十三烷基)酯、亞磷酸二苯基癸酯、亞磷酸二壬基苯基雙(壬基苯基)酯、聚(二丙二醇)苯基亞磷酸酯、四苯基二丙二醇二亞磷酸酯、亞磷酸三壬基苯酯、亞磷酸三(2,4-二第三丁基苯基)酯、亞磷酸三(2,4-二第三丁基-5-甲基苯基)酯、亞磷酸三[2-第三丁基-4-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯硫基)-5-甲基苯基]酯、亞磷酸三(癸基)酯、亞磷酸辛基二苯酯、亞磷酸二(癸基)單苯酯、二硬脂基 季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂基季戊四醇與硬脂酸鈣鹽之混合物、烷基(C10)雙酚A亞磷酸酯、二(十三烷基)季戊四醇二亞磷酸酯、二(壬基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二第三丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,6-二第三丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4,6-三-第三丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二異丙苯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、四苯基-四(十三烷基)季戊四醇四亞磷酸酯、亞磷酸雙(2,4-二第三丁基-6-甲基苯基)乙酯、四(十三烷基)亞異丙基二苯酚二亞磷酸酯、四(十三烷基)-4,4'-亞正丁基雙(2-第三丁基-5-甲基苯酚)二亞磷酸酯、六(十三烷基)-1,1,3-三(2-甲基-4-羥基-5-第三丁基苯基)丁烷三亞磷酸酯、四(2,4-二第三丁基苯基)伸聯苯基二亞膦酸酯、9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物、亞磷酸(1-甲基-1-丙烯基-3-亞基)三(1,1-二甲基乙基)-5-甲基-4,1-伸苯基)六(十三烷基)酯、亞磷酸2,2'-亞甲基雙(4,6-二第三丁基苯基)-2-乙基己酯、亞磷酸2,2'-亞甲基雙(4,6-二第三丁基苯基)-十八烷基酯、氟代亞磷酸2,2'-亞乙基雙(4,6-二第三丁基苯基)酯、亞磷酸4,4'-亞丁基雙(3-甲基-6-第三丁基苯基二-十三烷基)酯、三(2-[(2,4,8,10-四-第三丁基二苯并[d,f][1,3,2]二氧雜磷雜環庚烯-6-基)氧基]乙基)胺、3,9-雙(4-壬基苯氧基)-2,4,8,10-四氧雜-3,9-二磷雜螺[5,5]十一烷、2,4,6-三-第三丁基苯基-2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇亞磷酸酯、4,4'-亞異丙基二苯酚C12-15醇亞磷酸酯、3,9-雙(2,6-二第三丁基-4-甲基苯基)-3,9-雙-二磷雜-2,4,8,10-四氧雜-3,9-二磷雜螺[5,5]十一烷、亞磷酸二苯基(異癸基)酯、亞磷酸聯苯基二苯酯等。
該等亞磷酸酯系抗氧化劑有時單獨使用一種，有時併用兩種以上。
本發明之難燃劑組合物中之亞磷酸酯系抗氧化劑之含量可設為不損 害本發明之效果之範圍，相對於難燃劑組合物100質量份，較佳為0.001~5質量份，更佳為0.01~1.0質量份。
上述硫醚系抗氧化劑例如可列舉：3,3'-硫代二丙酸、烷基(C12-14)硫代丙酸、3,3'-硫代二丙酸二(月桂基)酯、3,3'-硫代雙丙酸二-十三烷基酯、3,3'-硫代二丙酸二(肉豆蔻基)酯、3,3'-硫代二丙酸二(硬脂基)酯、3,3'-硫代二丙酸二(十八烷基)酯、硫代二丙酸月桂基硬脂酯、四[亞甲基-3-(十二烷硫基)丙酸酯]甲烷、硫代雙(2-第三丁基-5-甲基-4,1-伸苯基)雙(3-(十二烷硫基)丙酸酯)、2,2'-硫代二伸乙基雙(3-胺基丁烯酯)、4,6-雙(辛硫基甲基)-鄰甲酚、2,2'-硫代二伸乙基雙[3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2,2'-硫代雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,2'-硫代雙(6-第三丁基-對甲酚)、硫代乙酸2-乙基己基-(3,5-二第三丁基-4-羥基苄基)酯、4,4'-硫代雙(6-第三丁基-3-甲基苯酚)、4,4'-硫代雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、4,4'-[硫代雙(亞甲基)]雙(2-第三丁基-6-甲基-1-羥基苄基)、雙(4,6-二第三丁基苯酚-2-基)硫醚、硫代乙酸十三烷基-3,5-二第三丁基-4-羥基苄酯、1,4-雙(辛硫基甲基)-6-甲基苯酚、2,4-雙(十二烷硫基甲基)-6-甲基苯酚、二硬脂基-二硫醚、雙(甲基-4-[3-正烷基(C12/C14)硫基丙醯氧基]5-第三丁基苯基)硫醚等。
該等硫醚系抗氧化劑有時單獨使用一種，有時併用兩種以上。
本發明之難燃劑組合物中之硫醚系抗氧化劑之含量可設為不損害本發明之效果之範圍，相對於難燃劑組合物100質量份，較佳為0.001~5質量份，更佳為0.01~1.0質量份。
上述其他抗氧化劑例如可列舉：N-苄基-α-苯基硝酮、N-乙基-α-甲基硝酮、N-辛基-α-庚基硝酮、N-月桂基-α-十一烷基硝酮、N- 十四烷基-α-十三烷基硝酮、N-十六烷基-α-十五烷基硝酮、N-辛基-α-十七烷基硝酮、N-十六烷基-α-十七烷基硝酮、N-十八烷基-α-十五烷基硝酮、N-十七烷基-α-十七烷基硝酮、N-十八烷基-α-十七烷基硝酮等硝酮化合物、3-芳基苯并呋喃-2(3H)-酮、3-(烷氧基苯基)苯并呋喃-2-酮、3-(醯氧基苯基)苯并呋喃-2(3H)-酮、5,7-二第三丁基-3-(3,4-二甲基苯基)-苯并呋喃-2(3H)-酮、5,7-二第三丁基-3-(4-羥基苯基)-苯并呋喃-2(3H)-酮、5,7-二第三丁基-3-{4-(2-羥基乙氧基)苯基}-苯并呋喃-2(3H)-酮、6-(2-(4-(5,7-二第三-2-氧代-2,3-二氫苯并呋喃-3-基)苯氧基)乙氧基)-6-氧代己基-6-((6-羥基己醯基)氧基)己酸酯、5-二第三丁基-3-(4-((15-羥基-3,6,9,13-四氧雜十五烷基)氧基)苯基)苯并呋喃-2(3H)酮等苯并呋喃化合物等。
該等其他抗氧化劑有時單獨使用一種，有時併用兩種以上。
本發明之難燃劑組合物中之其他抗氧化劑之含量可設為不損害本發明之效果之範圍，相對於難燃劑組合物100質量份，較佳為0.001~5質量份，更佳為0.01~1.0質量份。
作為上述成核劑，例如可列舉：苯甲酸鈉、4-第三丁基苯甲酸鋁鹽、己二酸鈉、雙環[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸二鈉等羧酸金屬鹽、雙(4-第三丁基苯基)磷酸鈉、2,2'-亞甲基雙(4,6-二第三丁基苯基)磷酸鈉、2,2'-亞甲基雙(4,6-二第三丁基苯基)磷酸鋰等磷酸酯金屬鹽、二亞苄基山梨糖醇、雙(甲基亞苄基)山梨糖醇、雙(3,4-二甲基亞苄基)山梨糖醇、雙(對乙基亞苄基)山梨糖醇、雙(二甲基亞苄基)山梨糖醇、1,2,3-三脫氧-4,6：5,7-雙-O-((4-丙基苯基)亞甲基)壬糖醇、1,3：2,4-雙(對甲基亞苄基)山梨糖醇、1,3：2,4-雙-O-亞苄基-D-葡萄糖醇(二亞苄基山梨糖醇)等多元醇衍生物、N,N',N"-三[2-甲基環己基]-1,2,3-丙烷三甲醯胺、N,N',N"-三環 己基-1,3,5-苯三甲醯胺、N,N'-二環己基萘二甲醯胺、1,3,5-三(二甲基異丙基胺基)苯等醯胺化合物等。
該等成核劑有時單獨使用一種，有時併用兩種以上。
本發明之難燃劑組合物中之成核劑之含量可設為不損害本發明之效果之範圍，相對於難燃劑組合物100質量份，較佳為0.001~5質量份，更佳為0.01~1.0質量份。
作為上述潤滑劑，例如可列舉：低分子蠟、石蠟、聚乙烯蠟、氯化烴、氟碳等烴系潤滑劑；或巴西棕櫚蠟、堪地里拉蠟等天然蠟系潤滑劑；或月桂酸、硬脂酸、山萮酸等高級脂肪酸或如羥基硬脂酸之氧基脂肪酸等脂肪酸系潤滑劑；或硬脂醯胺、月桂醯胺、油醯胺等脂肪族醯胺化合物或如亞甲基雙硬脂醯胺、伸乙基雙硬脂醯胺之伸烷基雙脂肪族醯胺化合物等脂肪族醯胺系潤滑劑；或硬脂酸硬脂酯、硬脂酸丁酯、鄰苯二甲酸二硬脂酯等脂肪酸與一元醇之酯化合物；或甘油三硬脂酸酯、山梨糖醇酐三硬脂酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯、二季戊四醇六硬脂酸酯、聚甘油聚蓖麻油酸酯、氫化蓖麻油等脂肪酸與多元醇之酯化合物、或二季戊四醇之己二酸/硬脂酸酯等一元脂肪酸及多元性有機酸與多元醇之複合酯化合物等脂肪酸醇酯系潤滑劑；或硬脂醇、月桂醇、棕櫚醇等脂肪族醇系潤滑劑、或脂肪族醇與鹼土類金屬、鈦、鋯、鐵、鈷、鎳、銅、鋅、鋁等金屬之金屬皂；或部分皂化褐煤酸酯等褐煤酸系潤滑劑、或丙烯酸系潤滑劑、或聚矽氧油系潤滑劑、或矽烷偶合系潤滑劑等。作為聚矽氧油系潤滑劑，例如可列舉：聚矽氧烷之側鏈、末端全部為甲基之二甲基聚矽氧油(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KF-96、KF-965、KF-968等)、聚矽氧烷之側鏈之一部分為苯基之甲基苯基聚矽氧油(作為市售 品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KF-50、KF-53、KF-54、KF-56等)、聚矽氧烷之側鏈之一部分為氫之甲基氫聚矽氧油(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KF-99、KF-9901、HMS-151或Gelest製造之HMS-071、HMS-301、DMS-H21等)等，進而可列舉該等之共聚物。又，可列舉：於該等之側鏈及/或末端之一部分導入有機基之經胺改性(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KF-393等)、環氧改性(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之X-22-343、X-22-2000、KF-101、KF-102、KF-1001等)、脂環式環氧改性、羧基改性(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之X-22-3701E等)、甲醇改性(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之X-22-4039、X-22-4015等)、巰基改性、聚醚改性、長鏈烷基改性、氟烷基改性、高級脂肪酸酯改性、高級脂肪酸醯胺改性、矽烷醇改性、二醇改性、酚改性及/或芳烷基改性而成之改性聚矽氧油等。
作為矽烷偶合系潤滑劑，例如，作為具有烯基之矽烷偶合劑，可列舉：乙烯基三甲氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-1003、邁圖高新材料日本有限公司(Momentive Performance Materials Japan LLC)製造之A-171、東麗道康寧(Dow Corning Toray)股份有限公司製造之Z-6300、旭化成瓦克矽酮股份有限公司製造之GENIOSIL XL10、日美商事股份有限公司製造之Sila-Ace S210等)、乙烯基三乙氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBE-1003、邁圖高新材料日本有限公司製造之A-151、東麗道康寧股份有限公司製造之Z-6519、旭化成瓦克矽酮股份有限公司製造之GENIOSIL GF56、日美商事股份有限公司製造之Sila-Ace S220等)、乙 烯基三乙醯氧基矽烷(作為市售品，可列舉旭化成瓦克矽酮股份有限公司製造之GENIOSIL GF62)、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)矽烷(作為市售品，可列舉邁圖高新材料日本有限公司製造之A-172)、乙烯基甲基二甲氧基矽烷(作為市售品，可列舉邁圖高新材料日本有限公司製造之A-2171、旭化成瓦克矽酮股份有限公司製造之GENIOSIL XL12等)、辛烯基三甲氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-1083)、烯丙基三甲氧基矽烷(作為市售品，可列舉東麗道康寧股份有限公司製造之Z-6825)、對苯乙烯基三甲氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-1403等)。例如，作為具有丙烯醯基之矽烷偶合劑，可列舉：3-丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-5103等)等，作為具有甲基丙烯醯基之矽烷偶合劑，可列舉：3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-502、東麗道康寧股份有限公司製造之Z-6033等)、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-503、邁圖高新材料日本有限公司製造之A-174、東麗道康寧股份有限公司製造之Z-6030、旭化成瓦克矽酮股份有限公司製造之GENIOSIL GF31、日美商事股份有限公司製造之Sila-Ace S710等)、3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBE-502)、3-甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷(可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBE-503、邁圖高新材料日本有限公司製造之Y-9936)、甲基丙烯醯氧基辛基三甲氧基矽烷(可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-5803)等，作為具有環氧基之 矽烷偶合劑，可列舉：2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-303、邁圖高新材料日本有限公司製造之A-186、東麗道康寧股份有限公司製造之Z-6043、日美商事股份有限公司製造之Sila-Ace S530等)、3-縮水甘油氧基丙基甲基二甲氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-402、東麗道康寧股份有限公司製造之Z-6044、日美商事股份有限公司製造之Sila-Ace S520等)、3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-403、邁圖高新材料日本有限公司製造之A-187、東麗道康寧股份有限公司製造之Z-6040、旭化成瓦克矽酮股份有限公司製造之GENIOSIL GF80、日美商事股份有限公司製造Sila-Ace S510等)、3-縮水甘油氧基丙基甲基二乙氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBE-402)、3-縮水甘油氧基丙基三乙氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBE-403、邁圖高新材料日本有限公司製造之A-1871、旭化成瓦克矽酮股份有限公司製造之GENIOSIL GF82等)、縮水甘油氧基辛基三甲氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-4803)等，作為具有胺基之矽烷偶合劑，可列舉：N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷(可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-602、邁圖高新材料日本有限公司製造之A-2120、旭化成瓦克矽酮股份有限公司製造之GENIOSIL GF-95、日美商事股份有限公司製造之Sila-Ace S310等)、N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基三甲氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-603、邁圖高新材料日本有限公司製造之A-1120、邁圖高新材料日本有限公司製造之A- 1122、東麗道康寧股份有限公司製造之Z-6020、東麗道康寧股份有限公司製造之Z-6094、旭化成瓦克矽酮股份有限公司製造之GENIOSIL GF-91、日美商事股份有限公司製造之Sila-Ace S320等)、3-胺基丙基三甲氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-903、邁圖高新材料日本有限公司製造之A-1110、東麗道康寧股份有限公司製造之Z-6610、日美商事股份有限公司製造之Sila-Ace S360等)、3-胺基丙基三乙氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBE-903、邁圖高新材料日本有限公司製造之A-1100、東麗道康寧股份有限公司製造之Z-6011、日美商事股份有限公司製造之Sila-Ace S330等)、3-三乙氧基矽烷基-N-(1,3-二甲基-亞丁基)丙胺(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBE-9103、日美商事股份有限公司製造之Sila-Ace S340等)、N-苯基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-573、邁圖高新材料日本有限公司製造之Y-9669、東麗道康寧股份有限公司製造之Z-6883等)、N,N'-雙[3-(三甲氧基矽烷基)丙基]乙二胺(作為市售品，可列舉日美商事股份有限公司製造之Sila-Ace XS1003)、N-(乙烯基苄基)-2-胺基乙基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷之鹽酸鹽(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-575、東麗道康寧股份有限公司製造之Z-6032、日美商事股份有限公司製造之Sila-Ace S350等)等，作為具有異氰尿酸酯基之矽烷偶合劑，可列舉：異氰尿酸三(三甲氧基矽烷基丙基)酯(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-9659)，作為具有巰基之矽烷偶合劑，可列舉：3-巰基丙基甲基二甲氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-802、東麗道康寧股 份有限公司製造之Z-6852等)、3-巰基丙基三甲氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBM-803、邁圖高新材料日本有限公司製造之A-189、東麗道康寧公司製造之Z-6062、日美商事股份有限公司製造之Sila-Ace S810等)、3-巰基丙基三乙氧基矽烷(作為市售品，可列舉邁圖高新材料日本有限公司製造之A-1891、東麗道康寧股份有限公司製造之Z-6911)等，作為具有脲基之矽烷偶合劑，可列舉：3-脲基丙基三烷氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBE-585)、3-脲基丙基三甲氧基矽烷、3-脲基丙基三乙氧基矽烷(作為市售品，可列舉邁圖高新材料日本有限公司製造之A-1160)等，作為具有硫基之矽烷偶合劑，可列舉：雙(三乙氧基矽烷基丙基)四硫化物，作為具有硫酯基之矽烷偶合劑，可列舉：3-辛醯硫基-1-丙基三乙氧基矽烷(作為市售品，可列舉邁圖高新材料日本有限公司製造之A-LINK599)，作為具有異氰酸酯基之矽烷偶合劑，可列舉：3-異氰酸酯基丙基三乙氧基矽烷(作為市售品，可列舉信越化學工業股份有限公司製造之KBE-9007、邁圖高新材料日本有限公司製造之A-1310等)、3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷(作為市售品，可列舉邁圖高新材料日本有限公司製造之Y-5187、旭化成瓦克矽酮股份有限公司製造之GENIOSIL GF40等)等。
該等潤滑劑有時單獨使用一種，有時併用兩種以上。
本發明之難燃劑組合物中之潤滑劑之含量可設為不損害本發明之效果之範圍，相對於樹脂100質量份，較佳為0.01~10質量份，更佳為0.03~3質量份。
作為上述脂肪酸金屬鹽之脂肪酸，例如可列舉：癸酸、2-乙基己酸、十一碳酸、月桂酸、十三碳酸、肉豆蔻酸、十五碳酸、棕櫚 酸、珠光子酸、硬脂酸、十九碳酸、二十碳酸、二十一碳酸、山萮酸、二十三碳酸、二十四碳酸、二十六碳酸、褐煤酸、三十碳酸等飽和脂肪酸、4-癸烯酸、4-十二碳烯酸、棕櫚油酸、α-次亞麻油酸、亞麻油酸、γ-次亞麻油酸、十八碳四烯酸、岩芹酸、油酸、反油酸、異油酸、二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸、二十二碳六烯酸等直鏈不飽和脂肪酸、均苯三酸等芳香族脂肪酸，尤佳為肉豆蔻酸、硬脂酸、12-羥基硬脂酸等飽和脂肪酸。
上述紫外線吸收劑例如可列舉：2,4-二羥基二苯甲酮、5,5'-亞甲基雙(2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮)、2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-十二烷氧基二苯甲酮、2,2'-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮等二苯甲酮系或2-(2-羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-第三辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-3,5-二第三丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羥基-3-第三丁基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羥基-3,5-二異丙苯基苯基)苯并三唑、2,2'-亞甲基雙(4-第三辛基-6-苯并三唑基苯酚)、2-(2-羥基-3-第三丁基-5-羧基苯基)苯并三唑之聚乙二醇酯、2-[2-羥基-3-(2-丙烯醯氧基乙基)-5-甲基苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)-5-第三丁基苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)-5-第三辛基苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)-5-第三丁基苯基]-5-氯苯并三唑、2-[2-羥基-5-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-第三丁基-5-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-第三戊基-5-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-3-第三丁基-5-(3-甲基丙烯醯氧基丙基)苯基]-5-氯苯并三唑、2-[2-羥基-4-(2-甲基丙烯醯氧基甲基)苯基]苯并三唑、2-[2- 羥基-4-(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙基)苯基]苯并三唑、2-[2-羥基-4-(3-甲基丙烯醯氧基丙基)苯基]苯并三唑等苯并三唑系或水楊酸苯酯、間苯二酚單苯甲酸酯、3,5-二第三丁基-4-羥基苯甲酸2,4-二第三丁基苯酯、(3,5-二第三丁基-4-羥基)苯甲酸辛酯、(3,5-二第三丁基-4-羥基)苯甲酸十二烷基酯、(3,5-二第三丁基-4-羥基)苯甲酸十四烷基酯、(3,5-二第三丁基-4-羥基)苯甲酸十六烷基酯、(3,5-二第三丁基-4-羥基)苯甲酸十八烷基酯、(3,5-二第三丁基-4-羥基)苯甲酸山崳酯等苯甲酸酯系或2-乙基-2'-乙氧基草醯替苯胺、2-乙氧基-4'-十二烷基草醯替苯胺、2-乙基-2'-乙氧基-5'-第三丁基-草醯替苯胺等取代草醯替苯胺系或丙烯酸乙基-α-氰基-β,β-二苯酯、丙烯酸甲基-2-氰基-3-甲基-3-(對甲氧基苯基)酯、四(α-氰基-β,β-二苯基丙烯醯氧基甲基)甲烷等丙烯酸氰酯系或2-(2-羥基-4-(2-(2-乙基己醯氧基)乙氧基)-4,6-二苯基-1,3,5-三
Figure 107117205-A0305-02-0030-44
、2,4,6-三(2-羥基-4-己氧基-3-甲基苯基)-1,3,5-三
Figure 107117205-A0305-02-0030-45
、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三
Figure 107117205-A0305-02-0030-46
、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三
Figure 107117205-A0305-02-0030-47
-2-基)-5-己氧基苯酚、2-(4,6-二(1,1'-聯苯)4-基)-1,3,5-三
Figure 107117205-A0305-02-0030-48
-2-基)-5-(2-乙基己氧基)苯酚等三
Figure 107117205-A0305-02-0030-49
系。
該等紫外線吸收劑有時單獨使用一種，有時併用兩種以上。
本發明之難燃劑組合物中之紫外線吸收劑之含量可設為不損害本發明之效果之範圍，相對於難燃劑組合物100質量份，較佳為0.001~5質量份，更佳為0.005~0.5質量份。
上述光穩定劑例如可列舉：硬脂酸2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酯、硬脂酸1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶酯、苯甲酸2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酯、癸二酸雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯、1,2,3,4-丁烷四羧酸四(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯、1,2,3,4-丁烷四羧酸四(1,2,2,6,6-五甲基-4- 哌啶基)酯、1,2,3,4-丁烷四羧酸雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-二(十三烷基)酯、1,2,3,4-丁烷四羧酸雙(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-二(十三烷基)酯、2-丁基-2-(3,5-二第三丁基-4-羥基苄基)丙二酸雙(1,2,2,4,4-五甲基-4-哌啶基)酯、1-(2-羥基乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇/琥珀酸二乙酯縮聚物、1,6-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基胺基)己烷/2,4-二氯-6-
Figure 107117205-A0305-02-0031-50
啉基-均三
Figure 107117205-A0305-02-0031-51
縮聚物、1,6-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基胺基)己烷/2,4-二氯-6-第三辛基胺基-均三
Figure 107117205-A0305-02-0031-52
縮聚物、1,5,8,12-四[2,4-雙(N-丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)胺基)-均三
Figure 107117205-A0305-02-0031-53
-6-基]-1,5,8,12-四氮雜十二烷、1,5,8,12-四[2,4-雙(N-丁基-N-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)胺基)-均三
Figure 107117205-A0305-02-0031-54
-6-基]-1,5,8-12-四氮雜十二烷、1,6,11-三[2,4-雙(N-丁基-N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)胺基)-均三
Figure 107117205-A0305-02-0031-55
-6-基]胺基十一烷、1,6,11-三[2,4-雙(N-丁基-N-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)胺基)-均三
Figure 107117205-A0305-02-0031-56
-6-基]胺基十一烷、癸二酸雙{4-(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基)哌啶基}酯、碳酸雙{4-(2,2,6,6-四甲基-1-十一烷氧基)哌啶基}酯、Ciba Specialty Chemicals製造之TINUVINNOR 371、甲基丙烯酸2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酯、1,2,3,4-丁烷四羧酸、2,2-雙(羥基甲基)-1,3-丙二醇及3-羥基-2,2-二甲基丙醛之聚合物、1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶酯、2,4-二-十三烷基苯-1,2,3,4-四羧酸1,3-雙(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)酯、癸二酸雙(1-辛氧基-2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯、聚[[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)胺基]-1,3,5-三
Figure 107117205-A0305-02-0031-57
-2,4-二基][(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞胺基]-1,6-己二基[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞胺基]])等。
該等光穩定劑有時單獨使用一種，有時併用兩種以上。
本發明之難燃劑組合物中之光穩定劑之含量可設為不損害本發明之效果之範圍，相對於難燃劑組合物100質量份，較佳為0.001~5質量份， 更佳為0.005~0.5質量份。
關於上述其他難燃劑，例如，作為鹵素系難燃劑，可列舉：磷酸三(氯丙基)酯等氯系難燃劑、或磷酸三(三溴新戊基)酯、溴化雙酚A型環氧樹脂、溴化酚系酚醛清漆型環氧樹脂、六溴苯、五溴甲苯、伸乙基雙(五溴苯基)、伸乙基雙四溴鄰苯二甲醯亞胺、1,2-二溴-4-(1,2-二溴乙基)環己烷、四溴環辛烷、六溴環十二烷、雙(三溴苯氧基)乙烷、溴化聚苯醚、溴化(聚)苯乙烯、2,4,6-三(三溴苯氧基)-1,3,5-三
Figure 107117205-A0305-02-0032-58
、三溴苯基順丁烯二醯亞胺、丙烯酸三溴苯酯、甲基丙烯酸三溴苯酯、四溴雙酚A型二甲基丙烯酸酯、丙烯酸五溴苄酯、作為市售品之大八化學工業股份有限公司製造之CR-504L、CR-570、DAIGUARD-540等溴系難燃劑。
作為磷系難燃劑，可列舉：赤磷等無機磷系難燃劑、或磷酸三甲酯、磷酸三乙酯等脂肪族磷酸酯系難燃劑、或磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三(二甲苯)酯、磷酸甲苯基二苯酯、磷酸甲苯基-2,6-二(二甲苯)酯、間苯二酚雙(二苯基磷酸酯)、(1-甲基亞乙基)-4,1-伸苯基四苯基二磷酸酯、磷酸1,3-伸苯基四(2,6-二甲基苯基)酯、作為市售品之ADEKA股份有限公司製造之Adekastab FP-500、Adekastab FP-600、Adekastab FP-700、Adekastab FP-800、Adekastab PFR或大八化學工業股份有限公司製造之DAIGUARD-1000、CR-733S、CR-741、PX-200、PX-202、DAIGUARD-580、DAIGUARD-880等芳香族磷酸酯系難燃劑。
作為氮系難燃劑，可列舉氰尿酸三聚氰胺等。
作為金屬氫氧化物系，可列舉氫氧化鎂、氫氧化鋁等。
該等其他難燃劑有時單獨使用一種，有時併用兩種以上。
本發明之難燃劑組合物中之其他難燃劑之含量可設為不損害本發明 之效果之範圍，相對於難燃劑組合物100質量份，較佳為1~400質量份，更佳為3~200質量份，進而較佳為5~100質量份。
作為上述塑化劑，例如可列舉：環氧化大豆油、環氧化亞麻仁油、環氧化脂肪酸辛酯等環氧系、或甲基丙烯酸酯系、或二羧酸與多元醇之縮聚物、多元羧酸與多元醇之縮聚物等聚酯系、或二羧酸與多元醇與伸烷基二醇之縮聚物、二羧酸與多元醇與伸芳基二醇之縮聚物、多元羧酸與多元醇與伸烷基二醇之縮聚物、多元羧酸與多元醇與伸芳基二醇之縮聚物等聚醚酯系、或己二酸酯、琥珀酸酯等脂肪族酯系、或鄰苯二甲酸酯、對苯二甲酸酯、偏苯三甲酸酯、均苯四甲酸酯、苯甲酸酯等芳香族酯系等。
該等塑化劑有時單獨使用一種，有時併用兩種以上。
本發明之難燃性組合物中之塑化劑之含量可設為不損害本發明之效果之範圍，相對於難燃劑組合物100質量份，較佳為0.1~500質量份，更佳為1~100質量份，進而較佳為3~80質量份。
上述填充劑例如可列舉：滑石、雲母、碳酸鈣、氧化鈣、氫氧化鈣、碳酸鎂、氫氧化鎂、氧化鎂、硫酸鎂、氫氧化鋁、硫酸鋇、玻璃粉末、玻璃纖維、黏土、白雲石、雲母、二氧化矽、氧化鋁、鈦酸鉀晶鬚、矽灰石、纖維狀鹼式硫酸鎂、蒙脫石等，可適宜選擇粒徑(纖維狀中為纖維直徑或纖維長度及縱橫比)而使用。
該等填充劑有時單獨使用，有時併用兩種以上。
本發明之難燃性組合物中之填充劑之含量可設為不損害本發明之效果之範圍，相對於難燃劑組合物100質量份，較佳為0.01~500質量份，更佳為1~100質量份，進而較佳為3~80質量份。
作為上述脂肪酸金屬鹽之金屬，例如可列舉：鹼金屬、鎂、鈣、鍶、鋇、鈦、錳、鐵、鋅、矽、鋯、釔、鋇或鉿等，尤佳為鈉、鋰、鉀等鹼金屬。
該等脂肪酸金屬鹽有時單獨使用一種，有時併用兩種以上。
本發明之難燃性組合物中之脂肪酸金屬鹽之含量可設為不損害本發明之效果之範圍，相對於難燃劑組合物100質量份，較佳為0.001~5質量份，更佳為0.05~3質量份。
上述抗靜電劑例如可列舉：脂肪酸四級銨離子鹽、聚胺四級鹽等陽離子系抗靜電劑、或高級醇磷酸酯鹽、高級醇EO(Ethylene Oxide，環氧乙烷)加成物、聚乙二醇脂肪酸酯、陰離子型之烷基磺酸鹽、高級醇硫酸酯鹽、高級醇環氧乙烷加成物硫酸酯鹽、高級醇環氧乙烷加成物磷酸酯鹽等陰離子系抗靜電劑、或多元醇脂肪酸酯、聚二醇磷酸酯、聚氧乙烯烷基烯丙基醚等非離子系抗靜電劑、或烷基二甲胺基乙酸甜菜鹼等兩性型烷基甜菜鹼、咪唑啉型兩性活性劑等兩性抗靜電劑。
該等抗靜電劑有時單獨使用一種，有時併用兩種以上。
本發明之難燃性組合物中之抗靜電劑之含量可設為不損害本發明之效果之範圍，相對於難燃劑組合物100質量份，較佳為0.01~20質量份，更佳為3~10質量份。
上述顏料亦可使用市售之顏料，例如可列舉：顏料紅1、2、3、9、10、17、22、23、31、38、41、48、49、88、90、97、112、119、122、123、144、149、166、168、169、170、171、177、179、180、184、185、192、200、202、209、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240、254；顏料橙13、31、34、36、38、43、 46、48、49、51、52、55、59、60、61、62、64、65、71或顏料黃1、3、12、13、14、16、17、20、24、55、60、73、81、83、86、93、95、97、98、100、109、110、113、114、117、120、125、126、127、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、166、168、175、180、185或顏料綠7、10、36或顏料藍15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：5、15：6、22、24、56、60、61、62、64或顏料紫1、19、23、27、29、30、32、37、40、50等。
該等顏料有時單獨使用一種，有時併用兩種以上。
本發明之難燃性組合物中之顏料之含量可設為不損害本發明之效果之範圍，相對於難燃劑組合物100質量份，較佳為0.0001~10質量份。
上述染料亦可使用市售之染料，例如可列舉：偶氮染料、蒽醌染料、靛屬染料、三芳基甲烷染料、二苯并吡喃染料、茜素染料、吖啶染料、茋染料、噻唑染料、萘酚染料、喹啉染料、硝基染料、吲達胺染料、
Figure 107117205-A0305-02-0035-59
染料、酞菁染料、花青染料等染料等。
該等染料有時單獨使用一種，有時併用兩種以上。
本發明之難燃性組合物中之染料之含量可設為不損害本發明之效果之範圍，相對於難燃劑組合物100質量份，較佳為0.0001~10質量份。
<難燃性樹脂組合物>
本發明中所謂難燃性樹脂組合物係指含有至少一種以上之上述難燃劑組合物及至少一種以上之樹脂之組合物。
本發明之樹脂組合物中，相對於樹脂100質量份，上述難燃劑組合物較佳為10~400質量份，更佳為10~300質量份，進而較佳為 10~80質量份。於本發明之難燃性合成樹脂組合物中，藉由將本發明之難燃劑組合物設定為10質量份以上，可提高樹脂之難燃性。又，藉由將本發明之難燃劑組合物設定為400質量份以下，不會損害樹脂之加工性。
作為本發明之難燃性樹脂組合物中所使用之上述樹脂，可列舉：聚烯烴系樹脂、聚酯系樹脂、乙烯系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、丙烯酸系樹脂、苯乙烯系樹脂、聚醯胺系樹脂、聚苯醚系樹脂、聚苯硫醚系樹脂等熱塑性樹脂。該等樹脂有時單獨使用一種，有時組合兩種以上使用。又，樹脂有時經合金化。
就加工性與難燃性之方面而言，上述樹脂之依據JIS K7210測得之於負荷2.16kg、溫度230℃下之熔體流動速率(MFR)較佳為2.0~80g/10min，更佳為8.0~60g/10min。
作為上述聚烯烴系樹脂，例如可列舉：聚乙烯、低密度聚乙烯、直鏈狀低密度聚乙烯及高密度聚乙烯等聚乙烯系樹脂、聚丙烯、均聚丙烯、無規共聚物聚丙烯、嵌段共聚物聚丙烯、耐衝擊共聚物聚丙烯、高耐衝擊共聚物聚丙烯、同排聚丙烯、對排聚丙烯、半同排聚丙烯及順丁烯二酸酐改性聚丙烯、立構嵌段聚丙烯等聚丙烯系樹脂、聚丁烯、環烯烴聚合物、聚-3-甲基-1-丁烯、聚-3-甲基-1-戊烯、聚-4-甲基-1-戊烯等α-烯烴聚合物、乙烯/丙烯嵌段或無規共聚物、乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物等α-烯烴共聚物等。
作為上述聚酯系樹脂，可列舉使用對苯二甲酸等二元酸或具有酯形成能力之該等之衍生物作為酸成分，使用碳數2~10之二醇、其他二元醇或具有酯形成能力之該等之衍生物等作為二醇成分而獲得的飽和聚酯樹脂。該等之中，就加工性、機械特性、電性、耐熱性等之平衡優異 之方面而言，較佳為聚對苯二甲酸烷二酯樹脂。作為聚對苯二甲酸烷二酯樹脂之具體例，可列舉：聚對苯二甲酸乙二酯樹脂、聚對苯二甲酸丁二酯樹脂、聚對苯二甲酸己二酯(poly(hexamethylene terephthalate))樹脂。
作為上述乙烯系樹脂，可列舉：乙烯系單體(例如乙酸乙烯酯等乙烯酯；含氯之乙烯基單體(例如氯乙烯等)；乙烯基酮類；乙烯基醚類；N-乙烯基咔唑等乙烯基胺類等)之均聚物或共聚物、或與其他可共聚之單體之共聚物等。亦可使用上述乙烯系樹脂之衍生物(例如聚乙烯醇、聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮丁醛等聚乙烯醇縮醛、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物等)。
作為上述聚碳酸酯系樹脂，例如可列舉：使一種以上之雙酚類與碳醯氯或碳酸二酯反應而成者、或藉由酯交換法使一種以上之雙酚類與碳酸二苯酯類反應而成者等。作為上述雙酚類、例如可列舉：對苯二酚、4,4-二羥基苯基、雙-(4-羥基苯基)-烷烴、雙-(4-羥基苯基)-環烷烴、雙-(4-羥基苯基)-硫醚、雙-(4-羥基苯基)-醚、雙-(4-羥基苯基)-酮、雙-(4-羥基苯基)-碸、雙酚茀或該等之烷基取代物、芳基取代物、鹵素取代物等。該等可單獨使用一種，或組合兩種以上使用。
作為上述聚碳酸酯系樹脂，亦可使用將聚碳酸酯與其他樹脂混合而成之所謂的聚合物合金。作為此種聚合物合金，例如可列舉：聚碳酸酯/ABS(acrylonitrile-butadiene-styrene，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)樹脂、聚碳酸酯/AS(acrylonitrile-styrene，丙烯腈-苯乙烯)樹脂、聚碳酸酯/橡膠系高分子化合物、聚碳酸酯/ABS樹脂/橡膠系高分子化合物、聚碳酸酯/聚對苯二甲酸乙二酯、聚碳酸酯/聚對苯二甲酸丁二酯、聚碳酸酯/ASA(acrylonitrile-styrene-acrylate，丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯)樹脂、聚 碳酸酯/AES(acrylonitrile-ethylene-styrene，丙烯腈-乙烯-苯乙烯)樹脂等。該等聚合物合金中所含之聚碳酸酯之比例較佳為聚合物合金中之50~98質量%。
作為上述丙烯酸系樹脂，可列舉以(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯等(甲基)丙烯酸酯為主體之聚合物，有時為(甲基)丙烯酸酯之均聚物，有時為甲基丙烯酸酯50重量%以上與其以外之單體50質量%以下之共聚物。作為(甲基)丙烯酸酯以外之單體、可列舉：苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯等芳香族烯基化合物；丙烯腈、甲基丙烯腈等烯基氰化合物；丙烯酸、甲基丙烯酸等不飽和羧酸；順丁烯二酸酐；N-取代順丁烯二醯亞胺等單官能單體、或乙二醇二甲基丙烯酸酯、丁二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯等多元醇之聚不飽和羧酸酯；丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、桂皮酸烯丙酯等不飽和羧酸之烯基酯；鄰苯二甲酸二烯丙酯、順丁烯二酸二烯丙酯、氰尿酸三烯丙酯、異氰尿酸三烯丙酯等多元酸之聚烯基酯；二乙烯基苯等芳香族聚烯基化合物等多官能單體等。
作為上述苯乙烯系樹脂，可列舉：苯乙烯系單體(苯乙烯、乙烯基甲苯等)之均聚物或共聚物；苯乙烯系單體與乙烯系單體[(甲基)丙烯酸系單體(例如(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸等)、順丁烯二酸酐等α,β-單烯烴性不飽和羧酸或酸酐或酯等]之共聚物；苯乙烯系接枝共聚物，苯乙烯系嵌段共聚物等。
作為上述聚醯胺系樹脂，可列舉：聚醯胺46、聚醯胺6、聚醯胺66、聚醯胺610、聚醯胺612、聚醯胺11、聚醯胺12等脂肪族聚醯胺；由雙(胺基環己基)C1-3烷烴類等脂環族二胺與C8-14烷烴二羧酸等脂肪族二羧酸獲得 之脂環族聚醯胺；由芳香族二羧酸(例如對苯二甲酸及/或間苯二甲酸)與脂肪族二胺(例如六亞甲基二胺、九亞甲基二胺等)獲得之聚醯胺；由芳香族及脂肪族二羧酸(例如對苯二甲酸與己二酸)與脂肪族二胺(例如六亞甲基二胺)獲得之聚醯胺等。
作為上述聚苯醚系樹脂，可列舉：聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)、聚(2,5-二甲基-1,4-苯醚)、聚(2,5-二乙基-1,4-苯醚)等聚(單、二或三C1-6烷基-苯醚)、聚(單或二C6-20芳基-苯醚)、聚(單C1-6烷基-單C6-20芳基-苯醚)等均聚物或具有2,6-二甲基-1,4-苯醚單元與2,3,6-三甲基-1,4-苯醚單元之無規共聚物等)、包含使甲酚等烷酚與苯甲醛樹脂(酚樹脂等)或烷基苯甲醛樹脂反應而獲得之烷酚改性苯甲醛樹脂嵌段與作為主體結構之聚苯醚嵌段的改性聚苯醚共聚物、於聚苯醚或其共聚物上接枝苯乙烯系聚合物及/或不飽和羧酸或酸酐((甲基)丙烯酸、順丁烯二酸酐等)之改性接枝共聚物等。
作為上述聚苯硫醚系樹脂，可列舉具有苯硫醚骨架-(Ar-S)-[式中，Ar表示伸苯基]之均聚物及共聚物，作為伸苯基(-Ar-)，例如除對、間或鄰伸苯基外，有時為取代伸苯基(例如具有C1-6烷基等取代基之烷基伸苯基或具有苯基等取代基之芳基伸苯基)、-Ar-A1-Ar-[式中，Ar表示伸苯基，A1表示直接鍵、O、CO或SO]等。
本發明之難燃劑組合物調配至樹脂中之調配方法並無特別限定，可採用公知之方法。作為具體之調配方法，可列舉藉由通常之摻合機、攪拌機等進行混合之方法、藉由擠出機等進行熔融混練之方法、與溶劑一同混合進行溶液流延之方法等。
本發明之成形品係使本發明之樹脂組合物成形而成。作為 使樹脂組合物成形之方法及成形條件，並無特別限制，可採用公知之方法及成形條件。作為具體之成形方法，可列舉：擠出成形、射出成形、延伸膜成形、吹塑成形等，該等成形方法可藉由公知之成形條件而實施。
作為使本發明之樹脂組合物成形而獲得之成形體之形狀，並無特別限定，例如可列舉：片狀、膜狀、特殊形狀者等。
所得成形體之用途並無特別限定，例如可列舉：食品容器、電子零件、汽車零件、醫療材料、膜/片材材料、纖維素材、光學素材、塗料用樹脂、油墨用樹脂、碳粉用樹脂、接著劑用樹脂等。其中尤其適合用於電線等電子零件或汽車內外裝飾構件等汽車零件。
[實施例]
以下，藉由實施例進一步詳細說明本發明。然而，本發明不受以下實施例任何限制。
<樹脂組合物之製作>
‧實施例1~28
於聚丙烯(依據JIS K7210測得之於負荷2.16kg、230℃下之熔體流動速率=8g/10min)100質量份中調配硬脂酸鈣(高級脂肪酸金屬鹽)0.07質量份、四[3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙酸甲酯]甲烷(酚系抗氧化劑)0.14質量份、亞磷酸三(2,4-二第三丁基苯基)酯(亞磷酸酯系抗氧化劑)0.14質量份，藉由亨舍爾攪拌機進行預混合而獲得聚丙烯樹脂組合物。分別相對於聚丙烯樹脂組合物100.35質量份以下述表1或2所示之調配量(質量份)對所得聚丙烯樹脂組合物添加表1或2記載之難燃劑組合物，製成實施例1~28之難燃性樹脂組合物。再者，作為(B)成分，使用BASF公司製造之NA-287。
‧比較例1~17
於聚丙烯(依據JIS K7210測得之於負荷2.16kg、230℃下之熔體流動速率=8g/10min)100質量份中調配硬脂酸鈣(高級脂肪酸金屬鹽)0.07質量份、四[3-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)丙酸甲酯]甲烷(酚系抗氧化劑)0.14質量份、亞磷酸三(2,4-二第三丁基苯基)酯(磷系抗氧化劑)0.14質量份，藉由亨舍爾攪拌機進行預混合而獲得聚丙烯樹脂組合物。相對於所得聚丙烯樹脂組合物100.35質量份，以下表3或4所示之調配量(質量份)添加表3所示之比較難燃性組合物或下述比較難燃劑組合物，獲得比較難燃性樹脂組合物。再者，作為(B)成分，使用BASF公司製造之NA-287。
[比較難燃劑組合物-1]
‧磷酸三(二甲苯)酯(磷酸酯化合物) 90質量份
‧甘油之鋅鹽(BASF公司製造之NA-287) 10質量份
[比較難燃劑組合物-2]
‧磷酸三(三溴新戊基)酯(含鹵素之磷酸酯化合物) 95質量份
‧甘油之鋅鹽(BASF公司製造之NA-287) 5質量份
[比較難燃劑組合物-3]
‧多磷酸哌
Figure 107117205-A0305-02-0041-60
鹽 90質量份
‧甘油之鈣鹽 10質量份
<顆粒之製作>
使用雙軸擠出成形機(日本製鋼所股份有限公司製造之TEX-30α)，將缸體溫度設為220~250℃，於螺桿速度150rpm之條件下將所得難燃性樹脂組合物及比較難燃性樹脂組合物進行熔融混練。藉由冷卻浴將自模嘴噴出之線料冷卻，藉由造粒機進行切割，藉此製作難燃性樹脂組合物之顆 粒。
<試驗片之製作>
使用(日精樹脂工業公司製造之NEX-80)，於螺桿設定溫度210℃、模具溫度40℃之條件下，對所得難燃性樹脂組合物之顆粒進行射出成形，獲得長度127mm、寬度12.7mm、厚度1.6mm之難燃性評價用試驗片。
<難燃性評價>
依據ISO1210對所得試驗片進行20mm垂直燃燒試驗(UL-94V)。具體而言，將試驗片垂直地保持，使下端接觸燃燒器之火焰10秒鐘後，拿掉火，測定試驗片上點著之火熄滅之時間。其次，於火熄滅之同時進行第二次之火焰接觸10秒鐘，與第一次同樣地測定點著之火熄滅之時間。又，同時亦對試驗片下方之棉是否因落下之火種而著火進行評價。根據第一次與第二次之燃燒時間、棉著火之有無等，按照UL-94V標準確定燃燒等級。關於燃燒等級，最高為V-0，難燃性按照V-1、V-2之順序依次下降。評價結果示於下述表1~4。
Figure 107117205-A0305-02-0043-1
Figure 107117205-A0305-02-0043-2
Figure 107117205-A0305-02-0044-3
Figure 107117205-A0305-02-0044-5
如各實施例所示，含有磷酸胺鹽與甘油之鋅鹽之本發明之難燃劑組合物顯示優異之難燃性。相對於此，不含甘油之鋅鹽之比較例1~14、使用與磷酸胺鹽不同之其他難燃劑之比較例15及16、以及使用甘油之鈣鹽代替甘油之鋅鹽之比較例17之難燃劑組合物均判斷為難燃性較差。
[產業上之可利用性]
本發明之難燃劑組合物即使為低添加量，亦可提高樹脂之難燃性能，尤其於聚丙烯系樹脂中可表現優異之難燃性能。

Claims (8)

  1. 一種難燃劑組合物，其含有(A)磷酸胺鹽與(B)甘油之鋅鹽，且(A)磷酸胺鹽包含焦磷酸哌
    Figure 107117205-A0305-02-0045-62
    鹽及焦磷酸三聚氰胺鹽。
  2. 如請求項1之難燃劑組合物，其中(A)成分以焦磷酸胺鹽為必需成分，且(A)成分與(B)成分之質量比以前者：後者計為99.99：0.01~60：40。
  3. 如請求項1或2之難燃劑組合物，其相對於上述(A)成分與上述(B)成分之合計100質量份，進而含有0.01~10質量份之(C)氧化鋅。
  4. 如請求項1之難燃劑組合物，其相對於上述(A)成分與上述(B)成分之合計100質量份，進而含有0.01~5質量份之(D)水滑石。
  5. 一種難燃性樹脂組合物，其相對於樹脂100質量份含有10~400質量份之如請求項1之難燃劑組合物。
  6. 一種成形品，其係使如請求項5之難燃性樹脂組合物成形而成。
  7. 一種樹脂之難燃化方法，其係將含有下述(A)成分及下述(B)成分之組合物與樹脂混合， (A)成分：磷酸胺鹽(B)成分：甘油之鋅鹽且(A)磷酸胺鹽包含焦磷酸哌
    Figure 107117205-A0305-02-0046-63
    鹽及焦磷酸三聚氰胺鹽。
  8. 一種組合物之作為難燃劑之用途，該組合物含有下述(A)成分及下述(B)成分，(A)成分：磷酸胺鹽(B)成分：甘油之鋅鹽且(A)磷酸胺鹽包含焦磷酸哌
    Figure 107117205-A0305-02-0046-64
    鹽及焦磷酸三聚氰胺鹽。
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