JPH07304896A - 難燃性合成樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 低発煙性で難燃性に優れた難燃性合成樹脂組
成物を提供する。 【構成】 合成樹脂１００重量部に対して、ａグリセリ
ンのアルカリ土類金属塩または亜鉛塩の少なくとも一種
０．０１〜５重量部およびｂハロゲン系難燃性化合物の
少なくとも一種１〜５０重量部を配合してなる、難燃性
合成樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、難燃性合成樹脂組成物
に関し、詳しくは合成樹脂に特定のグリセリン金属塩お
よびハロゲン系難燃性化合物を配合してなる、低発煙性
で難燃性に優れた難燃性合成樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び問題点】ポリオレフィン樹脂、ポリス
チレン樹脂、ポリエステル樹脂、ナイロン樹脂、ポリア
セタール樹脂、ポリカーボネート樹脂などの合成樹脂
は、優れた機械的物性を有するため、電気製品、室内装
飾品、建材などの種々の用途に使用されている。しか
し、これらの合成樹脂は可燃性であり、用途によってこ
のままでは使用できない場合がある。

【０００３】これら合成樹脂に難燃性を付与するため、
ハロゲン系難燃剤、アンチモン系難燃剤、リン系難燃剤
などの種々の難燃剤が使用されている。この中でもハロ
ゲン系難燃剤は特にその効果が優れ、広く使用されてい
る。

【０００４】しかしながらこれらハロゲン系難燃剤は、
光および熱により脱ハロゲン化水素反応を起こしやす
く、成形加工時に樹脂の変色、着色あるいは劣化などを
起こして樹脂の物性を著しく低下させ、さらに分解生成
ガスは加工機その他の装置を腐蝕させる原因となるばか
りでなく作業者に対し有害である。

【０００５】これを解決するために、例えば、特開昭６
０−８６１４３号公報には、含ハロゲン系難燃剤含有ス
チレン系樹脂にハイドロタルサイトを添加することが提
案されており、特開昭６２−１９９６５４号公報には、
熱可塑性樹脂にハロゲン系難燃剤とＡ型ゼオライトを併
用することが提案されており、特開平３−２６５６４１
号公報には、ポリ塩化ビニル樹脂にハロゲン系難燃剤と
硫化亜鉛または酸化亜鉛を併用することが提案されてい
るが、未だ充分満足できる性能のものは得られていなか
った。

【０００６】

【問題点を解決するための手段】本発明者等はかかる現
状に鑑み、種々検討を重ねた結果、合成樹脂に特定のグ
リセリン金属塩およびハロゲン系難燃性化合物を添加す
ることにより、成形加工時の着色が小さく、耐候性に優
れ、燃焼時の発煙も抑制された難燃性合成樹脂組成物が
得られることを見出し、本発明に到達した。

【０００７】即ち本発明は、合成樹脂１００重量部に対
して、ａグリセリンのアルカリ土類金属塩または亜鉛塩
０．０１〜５重量部およびｂハロゲン系難燃性化合物の
少なくとも一種１〜５０重量部を配合してなる、難燃性
合成樹脂組成物を提供するものである。

【０００８】以下、本発明の難燃性合成樹脂組成物につ
いて詳述する。

【０００９】グリセリンのアルカリ土類金属塩または亜
鉛塩において、アルカリ土類金属としては、マグネシウ
ム、カルシウム、バリウム、ストロンチウムなどがあげ
られるが、これらの金属塩の中でも亜鉛塩が最も好まし
い。

【００１０】本発明に使用されるグリセリンのアルカリ
土類金属塩および亜鉛塩は、例えば、グリセリンと金属
酸化物あるいは水酸化物との脱水反応により容易に製造
することができる。

【００１１】また、グリセリンのアルカリ土類金属塩ま
たは亜鉛塩の粒径、結晶形あるいは結晶水の有無は特に
限定されるものではないが、粒径は１００ミクロン以
下、特に５０ミクロン以下が好ましく、含水率は５％以
下、特に３％以下のものが好ましい。

【００１２】本発明のグリセリンのアルカリ土類金属塩
または亜鉛塩の添加量は、合成樹脂１００重量部に対
し、０．０１〜５重量部で、好ましくは、０．０５〜３
重量部である。ここで０．０１重量部未満の使用ではそ
の効果がほとんどなく、５重量部よりも多く使用しても
性能の向上は見られず、着色性の悪影響を与えるなどの
欠点を生じるおそれがある。

【００１３】本発明に使用されるハロゲン系難燃性化合
物としては、例えば、臭化アンモニウム、塩化アンモニ
ウム、臭化アンチモン、三塩化アンチモン、五塩化アン
チモン、２−クロロテトラブロモブタン、１，２，３−
トリブロモプロパン、１，１，２，２−テトラブロモエ
タン、テトラブロモブタン、ヘキサブロモシクロドデカ
ン、ヘキサブロモオクタン、ヘキサブロモブタン、ペン
タブロモシクロヘキサン、トリブロモトリクロロシクロ
ヘキサン、ペンタブロモクロロシクロヘキサン、１，
１，２，２−テトラクロロエタン、２，２−ビス（４−
（２−ヒドロキシエトキシ）−３，５−ジブロモフェニ
ル）プロパン、トリブロモフェニル（メタ）アクリレー
ト、２，３，３−トリブロモアリルホーメート、２，２
−ジブロモプロピル（メタ）アクリレート、ビス（２，
３−ジブロモプロピル）−２，３−ジブロモフマレー
ト、クロロエンド酸、クロロエンド酸ジアリル、無水ク
ロロエンド酸、ブロモスチレン、テトラクロロ無水フタ
ル酸、テトラブロモ無水フタル酸、３−ブロモ−２，２
−ビス（ブロモメチル）プロパノール、２，２−ジブロ
モブテン−１，４−ジオール、トリブロモフェノール、
ジブロモネオペンチルグリコール、２，３−ジブロモプ
ロパノール、２，３，３−トリブロモアリルアルコー
ル、クロロペンタブロモフェニルアリルエーテル、ペン
タクロロフェノキシグリセリンエーテル、トリブロモフ
ェノールアリルエーテル、ソルビトール−１，６−ビス
（２，３−ジブロモプロピル）エーテル、デカブロモジ
フェニルエーテル、１，２−ビス（２，３，４，５，６
−ペンタブロモフェノキシ）エタン、ヘキサブロモジフ
ェニルエーテル、ジブロモクレジルグリシジルエーテ
ル、トリブロモフェニルグリシジルエーテル、ジブロモ
フェニルグリシジルエーテル、１，２−ジブロモプロピ
ル−トリブロモフェニルエーテル、ドデカクロロペンタ
シクロオクタデカ−７，１５−ジエン、エチレンビス
（ペンタブロモフェニルエーテル）、デカクロロジフェ
ニルカーボネート、デカブロモジフェニルカーボネー
ト、２，３，３−トリブロモアリルカルボキシレート、
２，３，５，６，２’，３’，５’，６’−オクタクロ
ロ−４，４’−ジオキシジフェニル、テトラブロモベン
ゼン、α，β−ジブロモエチルベンゼン、２−ブロモ−
α，β−ジブロモエチルベンゼン、ヘキサブロモベンゼ
ン、パークロロペンタシクロデカン、ドデカクロロドデ
カヒドロジメタノジベンゾシクロオクテン、ドデカクロ
ロオクタヒドロジメタノジベンゾフラン、テトラブロモ
ビスフェノールＡ、テトラブロモビスフェノールＡオリ
ゴカーボネート、ビス（アリルエーテル）テトラブロモ
ビスフェノールＡ、テトラブロモビスフェノールＡビス
（２，３−ジブロモプロピルエーテル）、ビス（４−ヒ
ドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）スルホン、ビス
（４−（２，３−ジブロモプロピルエーテル）−３，５
−ジブロモフェニル）スルホン、デカブロモジフェニル
オキシド、ペンタブロモトルエン、トリブロモアニリ
ン、１−（ｐ−トシル）−３−（２−ブロモ−４，４，
４−トリクロロブチル）尿素、トリス（クロロエチル）
ホスフェート、トリス（ジクロロプロピル）ホスフェー
ト、トリス（クロロプロピル）ホスフェート、ビス
（２，３−ジブロモプロピル）−２，３−ジクロロプロ
ピルホスフェート、トリス（２，３−ジブロモプロピ
ル）ホスフェート、ビス（クロロプロピル）モノオクチ
ルホスフェート、塩素化パラフィンなどがあげられ、特
に分子中ハロゲン原子を４０重量％以上有するものが好
ましい。

【００１４】これらのハロゲン系難燃性化合物の添加量
は、合成樹脂１００重量部に対して、１〜５０重量部、
好ましくは５〜３０重量部の範囲である。ハロゲン系難
燃性化合物は１重量部未満の使用ではほとんど効果が得
られず、５０重量部よりも多く使用しても効果は上がら
ず、機械的物性が低下したり、樹脂表面に吹き出しを生
じるなどの欠点が発生する。

【００１５】本発明で用いられる合成樹脂としては、例
えば、エチレン、プロピレン、ブテン−１、３−メチル
ブテン、ペンテン−１、４−メチルペンテン等のα−オ
レフィンの単独重合体、ランダムあるいはブロック共重
合体、またはこれらのα−オレフィンと酢酸ビニル、ア
クリル酸エステルなどとの共重合体等のポリオレフィン
樹脂；スチレン、アルキルスチレン、ハロゲン化スチレ
ン、アルコキシスチレン等の単独あるいは共重合体、ま
たはこれらとビニル安息香酸エステル、ジビニルベンゼ
ン、ブタジエン、アクリロニトリルなどとの共重合体、
アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン三元共重合
体、アクリロニトリル−ブタジエン−メチルスチレン三
元共重合体、アクリロニトリル−スチレン−エチレン−
プロピレン四元共重合体などのポリスチレン樹脂；ポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト、ポリヘキサメチレンテレフタレートなどのポリエス
テル樹脂；ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１１、
ナイロン１２などのポリアミド樹脂；アセタール重合体
および共重合体などのアセタール樹脂；ポリカーボネー
ト樹脂などの合成樹脂があげられ、またこれら合成樹脂
と合成ゴム（例えば、エチレン−プロピレン共重合体ゴ
ム、エチレン−プロピレン−非共役ジエン共重合体ゴ
ム、ポリブタジエン、ポリイソプレン、塩素化ポリエチ
レン、塩素化ポリプロピレンなど）とのブレンド物であ
ってもよい。

【００１６】本発明において、各成分を添加する方法は
特に制限を受けず、一般に用いられる方法、例えば、合
成樹脂粉末あるいはペレットと、添加剤粉末をドライブ
レンドする方法、各成分を高濃度で含有するマスターバ
ッチを作製し、これを合成樹脂に添加する方法などを用
いることができる。また、本発明の合成樹脂組成物は、
押出成形、射出成形、真空成形、ブロー成形、架橋発泡
成形などの周知の加工方法により、各種成型品、繊維、
二軸延伸フィルム、シートなどとして使用することがで
きる。

【００１７】また、本発明の難燃性合成樹脂組成物に
は、必要に応じて、エポキシ化合物、有機錫化合物、フ
ェノール系抗酸化剤、有機ホスファイトまたはホスホナ
イトなどの有機リン系抗酸化剤、チオエーテル系抗酸化
剤、紫外線吸収剤あるいはヒンダードアミン化合物など
の光安定剤、ハイドロタルサイト化合物、ゼオライト化
合物、ハロゲン系以外の難燃剤、充填剤などを併用する
ことができる。

【００１８】本発明で使用できるエポキシ化合物として
は、例えば、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−
３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、フ
ェニルグリシジルエーテル、クレジルグリシジルエーテ
ル、２，２−ビス（４−オキシフェニル）プロパンのグ
リシジルエーテル、２，２−ビス（４−オキシフェニ
ル）スルホンのグリシジルエーテル、フェノールノボラ
ックのグリシジルエーテル、プロピルグリシジルエーテ
ル、ブチルグリシジルエーテル、エチレングリコールの
グリシジルエーテル、プロピレングリコールのグリシジ
ルエーテル、グリセリンのグリシジルエーテル、シクロ
ヘキサノールのグリシジルエーテル、シアヌル酸のグリ
シジルエステルまたはそれらの縮合物があげられる。

【００１９】有機錫化合物としては、ジ−ｎ−オクチル
錫マレートポリマー、モノブチル錫トリオクチルマレー
ト、ジブチル錫ジオレイルマレート、ジブチル錫メトキ
シメチルマレート、ジブチル錫オクチルチオグリコレー
ト、ジブチル錫ラウレート、トリベンジル錫オクチルマ
レート、ジブチル錫ラウリルメルカプタイドなどがあげ
られる。

【００２０】本発明で使用できるフェノール系抗酸化剤
としては、例えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾ
ール、２，６−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェ
ノール、ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネ
ート、チオジエチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、４，４’
−チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２−
オクチルチオ−４，６−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェノキシ）−ｓ−トリアジン、２，２’
−メチレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三
ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコールエス
テル、４，４’−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ
−クレゾール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−
ジ第三ブチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−
メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブ
タン、ビス〔２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−
ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フ
ェニル〕テレフタレート、１，３，５−トリス（２，６
−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジ
ル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−
ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレ
ート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベン
ゼン、１，３，５−トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）ブロピオニルオキシエチル〕
イソシアヌレート、テトラキス〔メチレン−３−
（３’，５’−ジ第三ブチル−４’−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート〕メタン、２−第三ブチル−４−メ
チル−６−（２−アクリロイルオキシ−３−第三ブチル
−５−メチルベンジル）フェノール、３，９−ビス
〔１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル）−２，
４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカ
ン−ビス〔β−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５
−ブチルフェニル）プロピオネート〕、トリエチレング
リコールビス〔β−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ
−５−メチルフェニル）プロピオネート〕などがあげら
れる。

【００２１】本発明で使用できる有機リン系抗酸化剤と
しては、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、
トリス（モノおよびジノニルフェニル）ホスファイト、
トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイ
ト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファ
イト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチ
ル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（ト
リデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイ
ト、テトラ（トリデシル）−４，４’−ｎ−ブチリデン
ビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノール）ジホス
ファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，３−トリス
（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）ブタントリホスファイト、２，２’−メチレンビス
（４，６−ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスファイ
ト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）オクタデシルホスファイト、２，２’−メチレ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホス
ファイト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニ
ル）ビフェニレンジホスホナイト、９，１０−ジヒドロ
−９−オキサ−１０ホスファフェナンスレン−１０−オ
キシドなどがあげられる。

【００２２】チオエーテル系抗酸化剤としては、たとえ
ば、チオジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、
ミリスチルステアリル、ジステアリルエステルなどのジ
アルキルチオジプロピオネート類およびペンタエリスリ
トールテトラ（β−ドデシルメルカプトプロピオネー
ト）などのポリオールのβ−アルキルメルカプトプロピ
オン酸エステル類などがあげられる。

【００２３】紫外線吸収剤としては、たとえば、２，４
−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクト
キシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）などの２−ヒ
ドロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒドロキシ−５
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフェニル）−
５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ
−３，５−ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル−６−ベン
ゾトリアゾリル）フェノール、２−（２−ヒドロキシ−
３−第三ブチル−５−カルボキシフェニル）ベンゾトリ
アゾールのポリエチレングリコールエステルなどの２−
（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フ
ェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエー
ト、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエートな
どのベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシオキ
ザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニリド
などの置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−β，
β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ−３
−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート
などのシアノアクリレート類などがあげられる。

【００２４】ヒンダードアミン化合物としては、たとえ
ば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルス
テアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジルステアレート、２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレー
ト、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテト
ラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネー
ト、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジノール／コハク酸ジエチル
重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラエチ
ル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロモエタン
重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロ
ロ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，６
−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６−第三オク
チルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，５，８，１
２−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ア
ミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−１，５，８，１
２−テトラアザドデカン、１，５，８，１２−テトラキ
ス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ
−トリアジン−６−イル〕−１，５，８，１２−テトラ
アザドデカン、１，６，１１−トリス〔２，４−ビス
（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル
アミノ〕ウンデカン、１，６，１１−トリス〔２，４−
ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−
６−イルアミノ〕ウンデカンなどのヒンダードアミン化
合物があげられる。

【００２５】ハイドロタルイサト化合物としては、下記
一般式（Ｉ）で表されるマグネシウム−アルミニウムあ
るいはマグネシウム−亜鉛−アルミニウムの複合層状化
合物があげられる。

【００２６】

【化１】

【００２７】本発明に使用されるハイドロタルサイト化
合物は天然物であってもよく、また合成品であってもよ
い。合成方法としては、特公昭４６−２２８０号公報、
特公昭５０−３００３９号公報、特公昭５１−２９１２
９号公報、特開昭６１−１７４２７０号公報などに記載
の公知の方法を例示することができる。また、本発明に
おいては、その結晶構造、結晶粒子径あるいは結晶水の
有無およびその量などに制限されることなく使用するこ
とが可能である。

【００２８】また、ハイドロタルサイト化合物の表面を
ステアリン酸のごとき高級脂肪酸、オレイン酸アルカリ
金属塩のごとき高級脂肪酸金属塩、ドデシルベンゼンス
ルホン酸アルカリ金属塩のごとき有機スルホン酸金属
塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステルまたはワッ
クスなどで被覆したものも使用できる。

【００２９】ゼオライト化合物は、独特の三次元のゼオ
ライト結晶構造を有するアルカリまたはアルカリ土類金
属のアルミノケイ酸塩であり、その代表例としては、Ａ
型、Ｘ型、Ｙ型およびＰ型ゼオライト、モノデナイト、
アナルサイト、ソーダライト族アルミノケイ酸塩、クリ
ノブチロライト、エリオナイトおよびチャバサイトなど
をあげることができ、これらゼオライト化合物の結晶水
（いわゆるゼオライト水）を有する含水物または結晶水
を除去した無水物のいずれでもよく、またその粒径は
０．１〜５０μのものを用いることができ、特に、０．
５〜１０μのものが好ましい。

【００３０】ハロゲン系以外の難燃剤としては、トリメ
チルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチ
ルホスフェート、トリオクチルホスフェート、トリブト
キシエチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、
トリクレジルホスフェート、クレジルジフェニルホスフ
ェート、オクチルジフェニルホスフェート、などのリン
系難燃剤；水和アルミナ、酸化錫水和物、水酸化マグネ
シウム、水酸化アルミニウム、水酸化ジルコニウム、酸
化アンチモン、メタホウ酸バリウム、ホウ砂、ホウ酸ホ
スフェート、ホウ酸亜鉛、ホウ酸鉛、ホウ酸カドミウ
ム、ホウ酸マグネシウム、ポリアルキルリン酸亜鉛、金
属アンチモン、アンチモン酸ソーダ、三酸化アンチモ
ン、五酸化アンチモン、三硫化アンチモン、ポリリン酸
アンモニウム、酸化ジルコニウム、酸化錫、リン酸チタ
ンなどの無機系難燃剤などがあげられる。

【００３１】充填剤としては、ガラス繊維、ガラスビー
ズ、ガラスバルーン、ガラスフレーク、ガラスパウダ
ー、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、タルク、クレ
ー、マイカ、炭酸マグネシウム、ドロマイト、シリカ、
ケイソウ土、アルミナ、酸化チタン、酸化鉄、酸化亜
鉛、酸化マグネシウム、軽石粉、硫酸マグネシウム、硫
酸バリウム、亜硫酸カルシウム、アスベスト、珪酸カル
シウム、モンモリロナイト、ベントナイト、カーボンブ
ラック、グラファイト、鉄粉、鉛粉、アルミニウム粉、
硫化モリブデンなどがあげられる。

【００３２】その他、本発明の難燃性合成樹脂組成物に
は、必要に応じて、重金属不活性化剤、造核剤、金属石
けん、顔料、可塑剤、発泡剤、帯電防止剤、滑剤、加工
助剤などを加えることができる。

【００３３】

【実施例】以下、実施例によって本発明をさらに詳細に
説明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例によ
って何ら制限を受けるものではない。

【００３４】〔実施例１〕下記表−１の配合物をドライ
ブレンドした後、８０℃で１２時間乾燥した。次いで、
シリンダー温度２１０℃、回転数２０ｒｐｍの単軸押出
し機（Ｌ／Ｄ＝２０）を用いてペレットを作製した。こ
のペレットを再び８０℃で１２時間乾燥した。このペレ
ットを用いて射出成型機（１オンス、ノズル温度２１０
℃、金型温度６０℃）で厚さ２ｍｍの試験片を作製し
た。この試験片をＵＶフェードメーター（ブラックパネ
ル温度６３℃）を用いて暴露試験を行ない、一定時間毎
の着色度を東京電色（株）デジタルカラーメーターＴＣ
−３６０ＤＰを使用して測定し、試験片の色差（ΔＥ）
を測定した。

【００３５】

【表１】

【００３６】その結果を表−２に示した。なお、表中モ
ル比とあるのは、グリセリン金属塩を構成するグリセリ
ン分子数と金属の原子数の比を示す。

【００３７】

【表２】

【００３８】〔実施例２〕ポリカーボネート樹脂（三菱
瓦斯化学製「ユピロンＳ２０００」）に、テトラブロモ
ビスフェノールＡ１２重量％（得られる組成物基準であ
り、以下本実施例において同じ）、トリス（２，４−ジ
第三ブチルフェニル）ホスファイト０．０２重量％、試
験化合物（表−３）０．０１重量％を配合し、ヘンシェ
ルミキサーにて混練し、押し出し加工してペレットと
し、３４０℃で射出成型して厚さ３ｍｍの試験片を作製
し、その黄色度測定した。また、射出成型前に３４０℃
で１０分滞留させて作製した試験片についても同様に黄
色度を測定した。

【００３９】その結果を表−３に示した。

【００４０】

【表３】

【００４１】〔実施例３〕下記表−４の配合物をヘンシ
ェルミキサーにより混練し、２００℃で押し出し加工を
行ないペレットとし、それを２３０℃で射出成型加工を
行ない試験片を作製した。その試験片の黄色度を測定
し、さらにそれを１５０℃のギヤーオーブン中に入れ、
亀裂が生じたり、褐変を生じる時間（耐熱性）を測定し
た。

【００４２】

【表４】

【００４３】その結果を表−５に示した。

【００４４】

【表５】

【００４５】実施例から明らかなように、ハロゲン系難
燃性化合物で難燃化される合成樹脂からなる成型品は、
着色が大きく、加工安定性、耐熱性あるいは耐候性等が
不十分である。また、酸化亜鉛等の本発明で使用する以
外の亜鉛化合物を併用した場合には、改善効果が不十分
である。

【００４６】これに対し、本発明によりハロゲン系難燃
性化合物で難燃化される合成樹脂にグリセリンのアルカ
リ土類金属塩または亜鉛塩を併用することで、ハロゲン
系難燃性化合物を添加しない場合に匹敵する程、着色
性、加工安定性、耐熱性および耐候性が著しく改善され
る。

【００４７】

【発明の効果】合成樹脂にハロゲン系難燃性化合物およ
びグリセリンのアルカリ土類金属塩または亜鉛塩を配合
して成る難燃性合成樹脂組成物は、着色性、加工安定
性、耐熱性および耐候性にも優れた難燃性の成型品を提
供することができる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 合成樹脂１００重量部に対して、ａグリ
   セリンのアルカリ土類金属塩または亜鉛塩の少なくとも
   一種０．０１〜５重量部およびｂハロゲン系難燃性化合
   物の少なくとも一種１〜５０重量部を配合してなる、難
   燃性合成樹脂組成物。