TWI753444B - 組合物、其製備方法及由其所製備的發泡體 - Google Patents

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Abstract

本揭露提供一種組合物、其製備方法及由其所製備的材料。該組合物包含50-99重量份之聚醚多元醇，以及1-50重量份之具有式(I)所式結構之化合物
Figure 109118035-A0305-02-0001-1
 ，其中該聚醚多元醇之重量平均分子量(Mw)介於200至10000之間；R1係獨立為C1-6烷撐基；R2係
Figure 109118035-A0305-02-0001-2
；R3係C1-6烷撐基；i
Figure 109118035-A0305-02-0001-72
1；j
Figure 109118035-A0305-02-0001-73
0；k=0、1、或2；R4係C1-24烷基，當k係1或2、 或R4係C6-24烷基，當k係0；以及，B係獨立為
Figure 109118035-A0305-02-0002-3
、
Figure 109118035-A0305-02-0002-4
Figure 109118035-A0305-02-0002-5
、
Figure 109118035-A0305-02-0002-6
、或

Description

組合物、其製備方法及由其所製備的發泡體
本揭露關於一種組合物、其製備方法及由其所製備的發泡體。
聚氨酯產品(例如軟質和硬質聚合物發泡體、塗料，密封劑、或黏著劑)廣泛應用於從汽車部件到電子設備的各種製品與部件。為解決聚氨酯製品的廢料處理問題，業界已對如何從聚氨酯廢料中回收有價值的資源進行了研究。
聚氨酯的化學回收技術主要為醇解法，利用催化劑加速多元醇與胺甲酸乙酯(urethane)鍵的酯交換反應，將聚氨酯轉換成聚醚多元醇以及芳香族二碳酸酯多元醇(aromatic dicarbamate polyol)副產物。單相(Single-phase)醇解法會以極性與原聚醚多元醇近似之多元醇(例如二丙二醇)作為醇解劑，聚氨酯經醇解後為均相。然而，由異氰酸酯所衍生之多元醇具苯環結構且分子量較小、且羥值高，無法用於軟泡發泡。分相(Split-phase)醇解法係以極性較高之多元醇作為醇解劑(例如二乙二醇及甘油)，其上層主要為聚醚多 元醇及多元醇醇解劑。然而，除了需純化移除醇解劑外，分相(Split-phase)醇解法亦會產生大量的異氰酸酯衍生多元醇副產物。
因此，業界仍需要一種新穎的回收程序，以期解決習知技術所遭遇到的問題。
根據本揭露實施例，該組合物包含50-99重量份之聚醚多元醇，以及1-50重量份之至少一種具有式(I)所示結構之化合物
Figure 109118035-A0305-02-0006-17
 ，其中，該聚醚多元醇之重量平均分子量(Mw)介於200至10000之間；R1係獨立為C1-6烷撐基；R2係
Figure 109118035-A0305-02-0006-18
；R3係C1-6烷撐基；i
Figure 109118035-A0305-02-0006-76
1；j
Figure 109118035-A0305-02-0006-77
0；k=0、1、或2；R4係C1-24烷基，當k係1或2、或R4係C6-24烷基，當k係0；以及，B係獨立為
Figure 109118035-A0305-02-0006-19
、
Figure 109118035-A0305-02-0007-20
Figure 109118035-A0305-02-0007-21
、
Figure 109118035-A0305-02-0007-22
、或
Figure 109118035-A0305-02-0007-23
。
根據本揭露實施例，本揭露所述該聚醚多元醇具有式(II)所式結構
Figure 109118035-A0305-02-0007-24
 ，其中R5可獨立為C1-6烷撐基；n>1。
根據本揭露實施例，本揭露所提供的組合物可作為一黏著組合物(adhesive composition)、或是一用來製備發泡體的組合物。在此，該組合物可進一步包含一二異氰酸酯化合物。
本揭露亦提供一種組合物的製備方法，以用以製備本揭露所述組合物。
本揭露亦提供一種材料，其中該材料係由本揭露所述組合物所製備而得。
根據本揭露實施例，本揭露提供一發泡體，其中該發泡體可由本揭露所述組合物所製備而得。根據本揭露實施例，該發泡體可為本揭露所述組合物經由一發泡製程所得的產物。
以下針對本揭露之組合物、其製備方法及由其所製備的材料作詳細說明。應了解的是，以下之敘述提供許多不同的實施例或例子，用以實施本揭露之不同樣態。以下所述特定的元件及排列方式僅為簡單描述本揭露。當然，這些僅用以舉例而非本揭露之限定。此外，在不同實施例中可能使用重複的標號或標示。這些重複僅為了簡單清楚地敘述本揭露，不代表所討論之不同實施例及/或結構之間具有任何關連性。本揭露中，用詞「約」係指所指定之量可增加或減少一本領域技藝人士可認知為一般且合理的大小的量。
本揭露提供一種組合物、其製備方法及由其所製備的材料。根據本揭露實施例，該組合物係為一均相(homogeneous)組合物，包含由聚氨酯進行醇解聚而得之異氰酸酯衍生物以及聚醚多元醇，其中該異氰酸酯衍生物不具有羥基(hydroxyl group)。由於本揭露係藉由使用特定的單元醇(具有特定化學結構)做為醇解劑對聚氨酯進行醇解聚，解聚反應所得之異氰酸酯衍生物不具活性羥基。當本揭露所述組合物進一步作為一黏著組合物或是一用來製備發泡體的組合物時，本揭露所述組合物中的異氰酸酯衍生物僅會作為有機填 充物，而不會影響聚醚多元醇的後續反應。此外，本揭露利用特定之單元醇可在常壓下反應形成均相組合物，且此均相組合物的羥值低，可將解聚後所得之組合物直接應用於聚氨酯發泡(即不需進一步純化去除聚醚多元醇以外含羥基的化合物)。如此一來，與傳統以二元醇(或多元醇)作為醇解劑的聚氨酯解聚反應相比(即產生具有末端羥基的異氰酸酯衍生物)，本揭露所述組合物不僅可應用於聚氨酯軟泡發泡，且更適合量產並提昇經濟效益。
根據本揭露實施例，本揭露所述組合物包含約50-99重量份(例如約55、60、65、70、75、80、85、90、或95重量份)之聚醚多元醇，以及約1-50重量份(例如約5、10、15、20、25、30、35、40、或45重量份)之至少一種具有式(I)所式結構之化合物
Figure 109118035-A0305-02-0009-25
 ，其中，該聚醚多元醇之重量平均分子量(Mw)介於200至10000之間；R1可獨立為C1-6烷撐基；R2係
Figure 109118035-A0305-02-0009-26
；R3係C1-6烷撐基；i
Figure 109118035-A0305-02-0009-78
1；j
Figure 109118035-A0305-02-0009-79
0；k=0、1、或2；R4係C1-24烷基，當k係1或2、 或R4係C6-24烷基，當k係0；以及，B係獨立為
Figure 109118035-A0305-02-0010-27
、
Figure 109118035-A0305-02-0010-28
Figure 109118035-A0305-02-0010-29
、
Figure 109118035-A0305-02-0010-30
、或
Figure 109118035-A0305-02-0010-31
。
根據本揭露實施例，本揭露所述該聚醚多元醇具有式(II)所式結構
Figure 109118035-A0305-02-0010-32
 ，其中R5可獨立為C1-6烷撐基；n>1。
根據本揭露實施例，該具有式(II)所示結構之聚醚多元醇之重量平均分子量(Mw)可介於約200至10000之間，例如介於約200至9000之間、介於約200至8000之間、介於約200至7000之間、介於約200至6000之間、介於約500至10000之間、介於約1000至10000之間、或介於約1000至8000之間。根據本揭露實施例，具有式(II)所示結構之聚醚多元醇可為由至少一種單體聚合而得之均聚物或共聚物，其中該單體可為環氧乙烷、環氧丙烷、環氧-丁烷(epoxybutane)、四氫呋喃、氧雜環丁烷(oxetane)、甘油(glycerol)、三羥甲基丙烷、乙二醇、丙二醇、丙二醇、丁二醇、或戊二醇。舉例來說，該聚醚多元醇可為聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、甘油-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、三羥甲基丙烷-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、乙二醇-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、丙二醇-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、或聚四氫呋喃。根據本揭露實施例，i可為4至226之整數，例如10至200之整數、20至180之整數、50至150之整數、或70至150之整數。
根據本揭露實施例，C1-6烷撐基可為直鏈或分支(linear or branched)鏈的烷撐基。舉例來說，C1-6烷撐基(alkylene)可為甲撐基(methylene group)、乙撐基(ethylene group)、丙撐基(propylene group)、丁撐基(butylene group)、戊撐基(pentylene group)、己撐基(hexylene group)或其異構體(isomer)。根據本揭露實施例，C1-24烷基可為直鏈或分支(linear or branched)鏈的烷基。舉例來說，當k為0時，R4可為己基(hexyl)、庚基(heptyl)、辛 基(octyl)、壬基(nonyl)、癸基(decyl)、十一烷基(undecyl)、十二烷基(dodecyl)、十三烷基(tridecyl)、十四烷基(tetradecyl)、十五烷基(pentadecyl)、十六烷基(hexadecyl)、十七烷基(heptadecyl)、十八烷基(octadecyl)、或其異構體(isomer)。當k為1或2時，R4可為甲基(methyl)、乙基(ethyl)、丙基(propyl)、丁基(butyl)、戊基(pentyl)、己基(hexyl)、庚基(heptyl)、辛基(octyl)、壬基(nonyl)、癸基(decyl)、十一烷基(undecyl)、十二烷基(dodecyl)、十三烷基(tridecyl)、十四烷基(tetradecyl)、十五烷基(pentadecyl)、十六烷基(hexadecyl)、十七烷基(heptadecyl)、十八烷基(octadecyl)、或其異構體(isomer)。
根據本揭露實施例，R2可為一單元醇去羥基之殘基。其中，該單元醇係1-己醇(1-hexanol)、1-庚醇(1-heptanol)、1-辛醇(1-octanol)、異辛醇(isooctyl alcohol)、1-壬醇(1-nonanol)、異壬醇(isononanol)、1-癸醇(1-decanol)、1-十一烷醇(1-undecyl alcohol)、月桂醇(lauryl alcohol)、1-十三烷醇(1-tridecyl alcohol)、異十三烷醇(isotridecyl alcohol)、1-十四烷醇(1-tetradecanol)、1-十五烷醇(1-pentadecanol)、1-十六烷醇(1-hexadecanol)、1-正十七烷醇(1-n-heptadecanol)、1-十八烷醇(1-octadecyl alcohol)、二乙二醇甲醚(diethylene glycol monomethyl ether)、二乙二醇乙醚(diethylene glycol monoethyl ether)、二乙二醇丁醚(diethylene glycol monobutyl ether)、或乙二醇丁醚(2-butoxyethanol)。
根據本揭露實施例，B可為一二異氰酸酯化合物去異氰酸酯之殘基。其中，該二異氰酸酯化合物係2,4-甲苯二異氰酸酯(2,4-toluene diisocyanate)、2,5-甲苯二異氰酸酯(2,5-toluene diisocyanate)、2,6-甲苯二異氰酸酯等(2,6-toluene diisocyanate)、六亞甲基二異氰酸酯(hexamethylene diisocyanate)、五亞甲基二異氰酸酯(pentamethylene diisocyanate)、異佛爾酮二異氰酸酯(isophorone diisocyanate)、二環己基甲烷二異氰酸酯(4,4'-Methylene dicyclohexyl diisocyanate)、或4,4'-亞甲基二苯基二異氰酸酯(4,4'-methylenediphenyl diisocyanate)。
根據本揭露實施例，該聚醚多元醇以及具有式(I)所示結構之化合物的重量總合為100重量份。
根據本揭露實施例，具有式(I)所示結構之化合物可為
Figure 109118035-A0305-02-0013-33
或(其中i>1、j
Figure 109118035-A0305-02-0013-80
1)。
根據本揭露實施例，
Figure 109118035-A0305-02-0013-34
與
Figure 109118035-A0305-02-0014-35
 (其中i>1、j
Figure 109118035-A0305-02-0014-81
1)所示結構之化合物同樣為異氰酸酯衍生物。換言之，當使用特定的單元醇(具有特定化學結構)做為醇解劑對聚氨酯進行醇解聚，解聚反應所得之異氰酸酯衍生物除了可同時包含上述兩種化合物。
根據本揭露實施例，在具有式(I)所示結構之化合物中，j可為1至30之整數，例如1至25之整數、1至20之整數、1至15之整數、1至10之整數、或1至5之整數。舉例來說，j可為1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、或30。根據本揭露實施例，在具有式(I)所示結構之化合物中，該具有
Figure 109118035-A0305-02-0014-36
結構的基團之重量平均分子量(Mw)可介於約200至10000之間，例如介於約200至9000之間、介於約200至8000之間、介於約200至7000之間、介於約200至6000之間、介於約500至10000之間、介於約1000至10000之間、或介於約1000至8000之間。根據本揭露實施例，該具有
Figure 109118035-A0305-02-0014-37
結構的基團係源 自於一聚醚多元醇。舉例來說，該聚醚多元醇可為聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、甘油-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、三羥甲基丙烷-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、乙二醇-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、丙二醇-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、或聚四氫呋喃。根據本揭露實施例，i可為4至226之整數，例如10至200之整數、20至180之整數、50至150之整數、或70至150之整數。
根據本揭露實施例，本揭露所述組合物可包含兩種或兩種以上的具有式(I)所示結構之化合物。當本揭露所述組合物可包含兩種或兩種以上的具有式(I)所示結構之化合物，該等具有式(I)所示結構之化合物之R1、R2、B、以及i皆相同，僅有j不同。
根據本揭露實施例，即使本揭露所述組合同時包含具有式(I)所示結構之聚醚多元醇以及具有式(II)所示結構之化合物，該組合物仍為一均相(homogeneous)組合物。此外，當本揭露所述組合物可包含兩種或兩種以上的具有式(II)所示結構之化合物，該兩種或兩種以上具有式(II)所示結構之化合物同樣不具羥基的異氰酸酯衍生物。如此一來，當本揭露所述組合物進一步作為一黏著組合物或是一用來製備發泡體的組合物時，本揭露所述組合物中的異氰酸酯衍生物(具有式(II)所示結構之化合物)僅會作為有機填充物，而不會影響聚醚多元醇的後續反應。
根據本揭露實施例，本揭露所述組合物可進一步包含一二異氰酸酯化合物，以作為一黏著組合物(adhesive composition)、或是一用來製備發泡體的組合物。根據本揭露實施 例，該二異氰酸酯化合物可為2,4-甲苯二異氰酸酯(2,4-toluene diisocyanate)、2,5-甲苯二異氰酸酯(2,5-toluene diisocyanate)、2,6-甲苯二異氰酸酯等(2,6-toluene diisocyanate)、六亞甲基二異氰酸酯(hexamethylene diisocyanate)、五亞甲基二異氰酸酯(pentamethylene diisocyanate)、異佛爾酮二異氰酸酯(isophorone diisocyanate)、二環己基甲烷二異氰酸酯(4,4'-Methylene dicyclohexyl diisocyanate)、4,4'-亞甲基二苯基二異氰酸酯(4,4'-methylenediphenyl diisocyanate)、賴氨酸二異氰酸酯(lysine diisocyanate)、或上述之組合。根據本揭露實施例，在本揭露所述組合物中，為使具有式(II)所示結構之聚醚多元醇可與該雙異氰酸酯化合物反應完全，該雙異氰酸酯化合物與該聚醚多元醇的莫耳比可為約1：1至2.2：1。
根據本揭露實施例，該組合物可更包含約一添加劑。添加劑的量並沒有限制，所屬技術領域中具有通常知識者可視實際需要加以調整。舉例來說，該組合物可更包含約0.1至30重量份之添加劑，例如約0.1至25重量份、0.1至20重量份、0.1至15重量份、或0.1至10重量份。在此，該聚醚多元醇以及具有式(II)所示結構之化合物的重量總合為100重量份。其中，該添加劑係有機金屬觸媒(organic metal catalyst)(例如：二月桂酸二丁基錫(dibutyltin dilaurate)、異辛酸亞錫(stannous octoate)、二醋酸二丁基錫(dibutyltin diacetate)、二醋酸二辛基錫(dioctyltin diacetate)、二丁基馬來 酸酯錫(dibutyltin maleate)、二-2-乙基己酸二丁基錫(dibutyltin di-2-ethylhexanoate)、或二硫醇二丁基錫(dibutyltin dimercaptide))、胺觸媒(amine catalyst)(例如：三亞乙基二胺(triethylene diamine)、或三乙胺(triethylamine))、交聯劑(cross-linking agent)、發泡劑(blowing agent)、整泡劑(foam stabilizer)、增塑劑(plasticizer)、熔融強度增強劑(melt strength enhancer)、抗氧化劑(antioxidant)、抗黏劑(antistick agent)、抗靜電劑(antistatic agent)、阻燃劑(Flame retardant)、水、或上述之組合。
根據本揭露實施例，本揭露所述聚氨酯的醇解聚方法，可包含以下步驟。首先，將一單元醇以及一觸媒混合，得到一混合物。接著，將該混合物加溫至150℃-230℃。接著，將聚氨酯加入該混合物中，並在氮氣下進行醇解反應得到一產物，反應時間可為1小時至24小時。在進行醇解反應後，聚氨酯轉換成聚醚多元醇以及異氰酸酯衍生物。因此，該產物可包含觸媒、聚醚多元醇以及異氰酸酯衍生物。根據本揭露實施例，該異氰酸酯衍生物可包含至少一種具有式(I)的化合物。在此，異氰酸酯衍生物會根據解聚程度之差異可分類為“單體型異氰酸酯衍生物”及”寡聚物型異氰酸酯衍生物”。若聚氨酯的解聚程度愈高，則“單體型異氰酸酯衍生物”的量愈多；以及，若聚氨酯的解聚程度較低，則“寡聚物型異氰酸酯衍生物”的量則較多。聚氨酯的解聚程度可藉由調整醇解聚反應的反應時間及溫度加以調整。
值得注意的是，利用本揭露所述聚氨酯的醇解聚方法所得之異氰酸酯衍生物(即至少一種具有式(I)所示結構)不具有羥基(即無羥基異氰酸酯衍生物)。根據本揭露實施例，聚氨酯進行醇解聚後所得之產物，可進一步進行一減壓蒸餾製程，以去除未反應的單元醇。
根據本揭露實施例，該觸媒可為有機金屬觸媒(organic metal catalyst)、胺觸媒(amine catalyst)、或上述之組合。舉例來說，該有機金屬觸媒可為二月桂酸二丁基錫(dibutyltin dilaurate)、異辛酸亞錫(stannous octoate)、二醋酸二丁基錫(dibutyltin diacetate)、二醋酸二辛基錫(dioctyltin diacetate)、二丁基馬來酸酯錫(dibutyltin maleate)、二-2-乙基己酸二丁基錫(dibutyltin di-2-ethylhexanoate)、二硫醇二丁基錫(dibutyltin dithiolate)、甲基錫三硫基乙酸異辛酯(methyltin tris(isooctyl thioglycollate))、或二硫基乙酸異辛酯二甲基錫(methyltin mercaptide)。該胺觸媒可為三亞乙基二胺(triethylene diamine)、或三乙胺(triethylamine)。根據本揭露實施例，該聚氨酯可為2,4-甲苯二異氰酸酯(2,4-toluene diisocyanate)、2,5-甲苯二異氰酸酯(2,5-toluene diisocyanate)、2,6-甲苯二異氰酸酯等(2,6-toluene diisocyanate)、六亞甲基二異氰酸酯(hexamethylene diisocyanate)、五亞甲基二異氰酸酯(pentamethylene diisocyanate)、異佛爾酮二異氰酸酯(isophorone diisocyanate)、二環己基甲烷二異氰酸酯 (4,4'-Methylene dicyclohexyl diisocyanate)、4,4'-亞甲基二苯基二異氰酸酯(4,4'-methylenediphenyl diisocyanate)、賴氨酸二異氰酸酯(lysine diisocyanate)、或上述之組合。根據本揭露實施例，該單元醇可具有式(III)所示之結構
Figure 109118035-A0305-02-0019-38
 ，其中R3係獨立為C1-6烷撐基；m係0、1、或2；以及，R4係C1-24烷基，當m係1或2、或R4係C6-24烷基，當m係0。根據本揭露實施例，本揭露所述之單元醇的沸點大於或等於170℃。如此一來，該聚氨酯可在150℃-230℃及常壓下(即約1大氣壓下)與本揭露所述具有式(III)所示結構之單元醇進行醇解反應。根據本揭露實施例，該單元醇可為1-己醇、1-庚醇、1-辛醇、異辛醇、1-壬醇、異壬醇、1-癸醇、1-十一烷醇、月桂醇、1-十三烷醇、異十三烷醇、1-十四烷醇、1-十五烷醇、1-十六烷醇、1-正十七烷醇、1-十八烷醇、二乙二醇甲醚、二乙二醇乙醚、二乙二醇丁醚、或乙二醇丁醚。根據本揭露實施例，該單元醇與該觸媒的重量比可為約5至200，例如5、10、15、20、50、80、100、120、150、180、或200。根據本揭露實施例，聚氨酯與該單元醇的重量比可為約1至10，例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10。
根據本揭露實施例，當製備該混合物時，可進一步提供一聚醚多元醇，以與該單元醇以及該觸媒混合。根據本揭露實施 例，該聚醚多元醇可為可為由至少一種單體聚合而得之均聚物或共聚物，其中該單體可為環氧乙烷、環氧丙烷、環氧-丁烷(epoxybutane)、四氫呋喃、氧雜環丁烷(oxetane)、甘油(glycerol)、三羥甲基丙烷、乙二醇、丙二醇、丙二醇、丁二醇、或戊二醇。舉例來說，該聚醚多元醇可為聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、甘油-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、三羥甲基丙烷-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、乙二醇-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、丙二醇-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、或聚四氫呋喃。根據本揭露實施例，該聚醚多元醇與該單元醇的重量比可為約1至10，例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10。
根據本揭露某些實施例，本揭露所述組合物包含一聚氨酯與一特定單元醇進行醇解聚而得之產物。在此，即便有部分單元醇殘留於組合物中，由於該單元醇由於僅具有一羥基，對聚醚多元醇的後續反應影響較小(例如將聚醚多元醇與二異氰酸酯化合物反應得到聚氨酯)。根據本揭露某些實施例，本揭露所述組合物包含聚氨酯與一特定單元醇進行醇解聚，並移除單元醇而得之產物。舉例來說，作為醇解劑的單元醇可以利用減壓蒸餾方式移除。根據本揭露實施例，本揭露所述組合物除了包含一聚氨酯與一特定單元醇進行醇解聚而得之產物，可更進一步添加聚醚多元醇，以使得本揭露所述組合物中的具有式(II)結構的聚醚多元醇與具有式(I)結構的化合物之重量份符合預設的量。根據本揭露實施例，在本揭露所述組合物中，僅有具有式(II)所示結構之聚醚多元醇具有羥基。根據本揭露實施例，藉 由使用本揭露所述具有式(III)所示結構之單元醇，聚氨酯在進行醇解聚後所得之產物可為一均相組合物，且該均相組合物具有較低之羥值。根據本揭露實施例，本揭露所述組合物之羥值約為10mgKOH/g至80mgKOH/g，例如10mgKOH/g至70mgKOH/g、或10mgKOH/g至60mgKOH/g。如此一來，利用本揭露所述聚氨酯的醇解聚方法所得之產物，可直接應用於聚氨酯發泡(即不需進一步純化去除聚醚多元醇以外含羥基的化合物)。
傳統使用多元醇作為醇解劑的聚氨酯的醇解聚方法所產生之異氰酸酯衍生物為芳香族二碳酸酯多元醇(aromatic dicarbamate polyol)。因此，所得之聚氨酯醇解聚之產物具有高羥值，進而限制了其應用性。舉例來說，若將該具有高羥值之聚氨酯醇解聚產物應用於聚氨酯軟泡發泡形成聚氨酯泡棉時，由於該產物具有芳香族二碳酸酯多元醇，會加快與二異氰酸酯化合物的交聯速率，造成發泡體的閉孔率增加，無法有效形成泡孔，影響到發泡性(即當發泡體冷卻時會大幅收縮，形成較為緻密的材料)。此外，當組合物中的芳香族二碳酸酯多元醇(aromatic dicarbamate polyol)含量達2重量分或以上時，即會影響軟泡發泡所得之發泡體的發泡性。因此，以傳統使用多元醇作為醇解劑的聚氨酯的醇解聚方法所得之產物若要應用於軟泡發泡時，則需進一步移除該產物所含的異氰酸酯衍生物(即芳香族二碳酸酯多元醇(aromatic dicarbamate polyol))。由於本揭露係以特定之單元醇進行聚氨酯的醇解聚反應，所產生之異氰酸酯衍生物不具有羥基，因此即便該無羥基異氰酸酯衍生物於組合物中 含量達20重量分，仍不會對組合物中聚醚多元醇其後續反應造成影響(不具羥基之異氰酸酯衍生物僅作為有機填充物，不會與二異氰酸酯反應)。此外，當以短鏈的單元醇(例如甲醇、乙醇、或丙醇)作為醇解劑，聚氨酯進行醇解聚反應後雖然不會產生具有羥基之異氰酸酯衍生物。然而，由於甲醇沸點低，因此聚氨酯的醇解聚反應需在高溫高壓下(160℃-300℃，15MPa)下進行，導致對製程設備的要求增加。
根據本揭露實施例，本揭露提供一種組合物的製備方法。該方法包含提供1-50重量份之一有機填充劑，其中該有機填充劑係為利用一單元醇對一聚氨酯進行醇解反應所得之異氰酸酯衍生物；提供一50-99重量份之聚醚多元醇，其中該有機填充劑以及聚醚多元醇物的重量總合為100重量份；提供一二異氰酸酯化合物，其中該二異氰酸酯化合物與該聚醚多元醇莫耳比係1：1至2.2：1；以及，將該有機填充劑、該聚醚多元醇、與二異氰酸酯化合物混合，得到該組合物。
根據本揭露實施例，該有機填充劑具有式(I)所示結構
Figure 109118035-A0305-02-0022-39
 ，其中R1係獨立為C1-6烷撐基；R2係
Figure 109118035-A0305-02-0023-40
；R3係C1-6烷撐基；i
Figure 109118035-A0305-02-0023-84
1；j
Figure 109118035-A0305-02-0023-85
0；k=0、1、或2；R4係C1-24烷基，當k係1或2、或R4係C6-24烷基，當k係0；以及，B係獨立為
Figure 109118035-A0305-02-0023-41
、
Figure 109118035-A0305-02-0023-42
Figure 109118035-A0305-02-0023-43
、
Figure 109118035-A0305-02-0023-44
、或
Figure 109118035-A0305-02-0023-45
。
根據本揭露實施例，該聚醚多元醇係由該聚氨酯進行醇解反應所得。
根據本揭露實施例，該聚醚多元醇的重量平均分子量(Mw)介於200至10000之間。根據本揭露實施例，該聚醚多元醇可為可為由至少一種單體聚合而得之均聚物或共聚物，其中該單體可為環氧乙烷、環氧丙烷、環氧-丁烷(epoxybutane)、四氫呋喃、氧雜環丁烷(oxetane)、甘油(glycerol)、三羥甲基丙烷、乙二醇、丙二醇、丙二醇、丁二醇、或戊二醇。舉例來說，該聚醚多元醇可為聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、甘油-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、三羥甲基丙烷-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、乙二醇-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、丙二醇-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、或聚四氫呋喃。
根據本揭露實施例，該單元醇可為1-己醇(1-hexanol)、1-庚醇(1-heptanol)、1-辛醇(1-octanol)、異辛醇(isooctyl alcohol)、1-壬醇(1-nonanol)、異壬醇(isononanol)、1-癸醇(1-decanol)、1-十一烷醇(1-undecyl alcohol)、月桂醇(lauryl alcohol)、1-十三烷醇(1-tridecyl alcohol)、異十三烷醇(isotridecyl alcohol)、1-十四烷醇(1-tetradecanol)、1-十五烷醇(1-pentadecanol)、1-十六烷醇(1-hexadecanol)、1-正十七烷醇(1-n-heptadecanol)、1-十八烷醇(1-octadecyl alcohol)、二乙二醇甲醚(diethylene glycol monomethyl ether)、二乙二醇乙醚(diethylene glycol monoethyl ether)、二乙二醇丁醚(diethylene glycol monobutyl ether)、或乙二醇丁醚(2-butoxyethanol)。
根據本揭露某些實施例，本揭露亦提供一種材料，該材料可由本揭露所述組合物所製備而得。根據本揭露某些實施例，本該材料可包含本揭露所述組合物之固化產物。根據本揭露實施例，由於本揭露所述組合物可作為一黏著組合物，因此該材料可作為一黏著層。根據本揭露實施例，由於本揭露所述組合物可作為一用來製備發泡體的組合物，因此該材料可為發泡體。
根據本揭露實施例，本揭露提供一種發泡體，其中該發泡體可由本揭露所述組合物所製備而得。根據本揭露實施例，該發泡體可為本揭露所述組合物經由一發泡製程所得的產物。
為了讓本揭露之上述和其他目的、特徵、和優點能更明顯易懂，下文特舉數實施例配合所附圖示，作詳細說明如下：
製備例1
將250克聚氨酯(由2,4-甲苯二異氰酸酯(2,4-toluene diisocyanate)及聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約3000)所反應而得)泡棉以裁切機進行裁切，得到尺寸小於3公分寬之聚氨酯碎棉。接著，將200克異辛醇、542克聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約3000)、以及8克異辛酸亞錫(stannous octoate)依序加入一反應瓶，並在氮氣下進行攪拌得到一混合物。接著，將反應瓶加熱至170℃。接著，以50克/分鐘的進料速率將聚氨酯碎棉加入該反應瓶中，並維持150rpm的攪拌速率於170℃及常壓下進行聚氨酯的醇解聚反應，反應時間為6小時。接著，以減壓蒸餾(5torr，190℃)除去多餘異辛醇，得到組合物(1)，其中組 合物(1)為一均相組合物。接著，量測組合物(1)的羥值(hydroxyl value)及胺值(amine value)，結果如表1所示。
製備例2
將250克聚氨酯(由2,4-甲苯二異氰酸酯(2,4-toluene diisocyanate)及聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約5000)所反應而得)泡棉以裁切機進行裁切，得到尺寸小於3公分寬之聚氨酯碎棉。接著，將200克異辛醇、542克聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約5000)、以及8克異辛酸亞錫(stannous octoate)依序加入一反應瓶，並在氮氣下進行攪拌得到一混合物。接著，將反應瓶加熱至170℃。接著，以50克/分鐘的進料速率將聚氨酯碎棉加入該反應瓶中，並維持150rpm的攪拌速率於170℃及常壓下進行聚氨酯的醇解聚反應，反應時間為6小時。接著，以減壓蒸餾(5torr，190℃)除去多餘異辛醇，得到組合物(2)，其中組合物(2)為一均相組合物。接著，量測組合物(2)的羥值(hydroxyl value)及胺值(amine value)，結果如表1所示。
製備例3
將250克聚氨酯(由2,4-甲苯二異氰酸酯(2,4-toluene diisocyanate)及聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約3000)所反應而得)泡棉以裁切機進行裁切，得到尺寸小於3公分寬之聚氨酯碎棉。接著，將50克二乙二醇乙醚(diethylene glycol monoethyl ether)、692克聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約3000)、以及8克異辛酸亞錫(stannous octoate)依序加入一 反應瓶，並在氮氣下進行攪拌得到一混合物。接著，將反應瓶加熱至170℃。接著，以50克/分鐘的進料速率將聚氨酯碎棉加入該反應瓶中，並維持150rpm的攪拌速率於170℃及常壓下進行聚氨酯的醇解聚反應，反應時間為6小時。接著，以減壓蒸餾(5torr，190℃)除去多餘異辛醇，得到組合物(3)，其中組合物(3)為一均相組合物。接著，量測組合物(3)的羥值(hydroxyl value)及胺值(amine value)，結果如表1所示。
製備例4
將250克聚氨酯(由2,4-甲苯二異氰酸酯(2,4-toluene diisocyanate)及聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約3000)所反應而得)泡棉以裁切機進行裁切，得到尺寸小於3公分寬之聚氨酯碎棉。接著，將50克1-十八烷醇(octadecan-1-ol)、692克聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約3000)、以及8克異辛酸亞錫(stannous octoate)依序加入一反應瓶，並在氮氣下進行攪拌得到一混合物。接著，將反應瓶加熱至170℃。接著，以50克/分鐘的進料速率將聚氨酯碎棉加入該反應瓶中，並維持150rpm的攪拌速率於170℃及常壓下進行聚氨酯的醇解聚反應，反應時間為6小時。接著，以減壓蒸餾(5torr，190℃)除去多餘異辛醇，得到組合物(4)，其中組合物(4)為一均相組合物。接著，量測組合物(4)的羥值(hydroxyl value)及胺值(amine value)，結果如表1所示。
製備例5
將250克聚氨酯(由2,4-甲苯二異氰酸酯(2,4-toluene diisocyanate)及聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約3000)所反應而得)泡棉以裁切機進行裁切，得到尺寸小於3公分寬之聚氨酯碎棉。接著，將50克乙二醇丁醚(2-Butoxyethanol)、692克聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約3000)、以及8克異辛酸亞錫(stannous octoate)依序加入一反應瓶，並在氮氣下進行攪拌得到一混合物。接著，將反應瓶加熱至170℃。接著，以50克/分鐘的進料速率將聚氨酯碎棉加入該反應瓶中，並維持150rpm的攪拌速率於170℃及常壓下進行聚氨酯的醇解聚反應，反應時間為6小時。接著，以減壓蒸餾(5torr，190℃)除去多餘異辛醇，得到組合物(5)，其中組合物(5)為一均相組合物。接著，量測組合物(5)的羥值(hydroxyl value)及胺值(amine value)，結果如表1所示。
比較製備例1
將400克聚氨酯(由2,4-甲苯二異氰酸酯(2,4-toluene diisocyanate)及聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約3000)所反應而得)泡棉以裁切機進行裁切，得到尺寸小於3公分寬之聚氨酯碎棉。接著，將592克甘油、以及8克異辛酸亞錫(stannous octoate)依序加入一反應瓶，並在氮氣下進行攪拌得到一混合物。接著，將反應瓶加熱至170℃。接著，以50克/分鐘的進料速率將聚氨酯碎棉加入該反應瓶中，並維持150rpm的攪拌速率於170℃下進行聚氨酯的醇解聚反應(反應時間為6小時)，得到組合物(6)。觀察組合物(6)可得知組合物(6)明顯非為上下層，非為 一均相組合物。接著，量測組合物(6)的羥值(hydroxyl value)及胺值(amine value)，結果如表1所示。
比較製備例2
將400克聚氨酯(由2,4-甲苯二異氰酸酯(2,4-toluene diisocyanate)及聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約3000)泡棉以裁切機進行裁切，得到尺寸小於3公分寬之聚氨酯碎棉。接著，將25克縮二乙二醇(diethylene glycol，DEG)、717克聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約3000)、以及8克異辛酸亞錫(stannous octoate)依序加入一反應瓶，並在氮氣下進行攪拌得到一混合物。接著，將反應瓶加熱至190℃。接著，以50克/分鐘的進料速率將聚氨酯碎棉加入該反應瓶中，並維持150rpm的攪拌速率於170℃下進行聚氨酯的醇解聚反應(反應時間為6小時)，得到組合物(7)(均相組合物)。接著，量測組合物(7)的羥值(hydroxyl value)及胺值(amine value)，結果如表1所示。
Figure 109118035-A0305-02-0029-46
由表1可得知，以多元醇(例如甘油或縮二乙二醇)作為聚氨酯醇解劑，所得之組合物具有高羥值，且易因極性關係造成產物 分層。反觀製備例1-3，由於以特定的單元醇作為聚氨酯醇解劑，所得之組合物為一具有低羥值的均相組合物。
聚氨酯發泡製程
實施例1-4
取組合物(1)、聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約3000)、2,4-甲苯二異氰酸酯(2,4-toluene diisocyanate，TDI)、整泡劑(商品編號為Tegostab B8158)、水、胺觸媒(商品編號為A33)、以及有機金屬觸媒(異辛酸亞錫)分別製備成發泡組合物(1)-(4)，其中該發泡組合物(1)-(4)的成份組成如表2所示。在此發泡組合物(1)-(4)中，異氰酸酯基與羥基的數量比為約1.05：1。
接著，將該發泡組合物(1)-(4)進行軟泡發泡製程，分別得到發泡體(1)-(4)。該發泡製程係將發泡組合物倒入15cm*15cm*5cm的模具中，室溫下靜置2小時以上使其固化。在發泡製程中，觀察所得發泡體的體積收縮比率，若體積收縮比率小於5vol%則定義為具有發泡性。接著，量測發泡體的壓縮強度，結果如表2所示。壓縮強度係依據ASTM-D-D3574所規定的方式進行量測。
Figure 109118035-A0305-02-0030-47
Figure 109118035-A0305-02-0031-48
實施例5-7
取組合物(2)、聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約5000)、2,4-甲苯二異氰酸酯(2,4-toluene diisocyanate，TDI)、整泡劑(商品編號為Tegostab B8158)、水、胺觸媒(商品編號為A33)、以及有機金屬觸媒(異辛酸亞錫)分別製備成發泡組合物(5)-(7)，其中該發泡組合物(5)-(7)的成份組成如表3所示。在此發泡組合物(5)-(7)中，異氰酸酯基與羥基的數量比為約105：1。
接著，將該發泡組合物(5)-(7)進行軟泡發泡製程，分別得到發泡體(5)-(7)。該發泡製程係將發泡組合物倒入15cm*15cm*5cm的模具中，室溫下靜置2小時以上使其固化。在發泡製程中，觀察所得發泡體的體積收縮比率，若體積收縮比率小於5vol%則定義為具有發泡性。接著，量測發泡體的壓縮強度，結果如表3所示。
實施例8
取組合物(3)、聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約6000)、異佛爾酮二異氰酸酯(isophorone diisocyanate，IPDI)、整泡劑(商品編號為Tegostab B8158)、水、胺觸媒(商品編號為A33)、以及有機金屬觸媒(異辛酸亞錫)製備成發泡組合物(8)，其中該發泡組合物(8)的成份組成如表3所示。在此發泡組合物(8)中，異氰酸酯基與羥基的數量比為約105：1。
接著，將該發泡組合物(8)進行軟泡發泡製程，分別得到發泡體(8)。該發泡製程係將發泡組合物倒入15cm*15cm*5cm的模具中，室溫下靜置2小時以上使其固化。在發泡製程中，觀察所得發泡體的體積收縮比率，若體積收縮比率小於5vol%則定義為具有發泡性。接著，量測發泡體的壓縮強度，結果如表3所示。
Figure 109118035-A0305-02-0032-49
Figure 109118035-A0305-02-0033-50
比較例1-2
取組合物(4)、聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約3000)、2,4-甲苯二異氰酸酯(2,4-toluene diisocyanate，TDI)、整泡劑(商品編號為Tegostab B8158)、水、胺觸媒(商品編號為A33)、以及有機金屬觸媒(異辛酸亞錫)分別製備成發泡組合物(9)-(10)，其中該發泡組合物(9)-(10)的成份組成如表4所示。在此發泡組合物(9)-(10)中，異氰酸酯基與羥基的數量比為約105：1。
接著，將該發泡組合物(9)-(10)進行軟泡發泡製程，分別得到發泡體(9)-(10)。該發泡製程係將發泡組合物倒入15cm*15cm*5cm的模具中，室溫下靜置2小時以上使其固化。在發泡製程中，觀察所得發泡體的體積收縮比率，若體積收縮比率小於5vol%則定義為具有發泡性。接著，量測發泡體的壓縮強度，結果如表4所示。
表4
Figure 109118035-A0305-02-0034-51
比較例3-5
取組合物(5)、聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約3000)、2,4-甲苯二異氰酸酯(2,4-toluene diisocyanate，TDI)、整泡劑(商品編號為Tegostab B8158)、水、胺觸媒(商品編號為A33)、以及有機金屬觸媒(異辛酸亞錫)分別製備成發泡組合物(11)-(13)，其中該發泡組合物(11)-(13)的成份組成如表5所示。在此發泡組合物(11)-(13)中，異氰酸酯基與羥基的數量比為約105：1。
接著，將該發泡組合物(11)-(13)進行軟泡發泡製程，分別得到發泡體(11)-(13)。該發泡製程係將發泡組合物倒入15cm*15cm*5cm的模具中，室溫下靜置2小時以上使其固化。在發 泡製程中，觀察所得發泡體的體積收縮比率，若體積收縮比率小於5vol%則定義為具有發泡性。接著，量測發泡體的壓縮強度，結果如表5所示。
Figure 109118035-A0305-02-0035-52
由表2至表5可知，當使用多元醇作為醇解劑，所得的異氰酸酯衍生物由於具有羥基(即所得的產物具有高羥值)，會加快與二異氰酸酯化合物的交聯速率，造成發泡體的閉孔率增加，無法有效形成泡孔，影響到發泡性。由於本揭露係以特定之單元醇進行聚氨酯的醇解聚反應，所產生之異氰酸酯衍生物不具有羥基，因此即便該無羥基異氰酸酯衍生物於組合物中具有高含量，仍不會影響到發泡性，因此可利用於聚氨酯的軟泡發泡製程上。
黏著組合物
實施例9
取組合物(1)、聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約3000)、六亞甲基二異氰酸酯(hexamethylene diisocyanate、HDI)、胺觸媒(商品編號為A33)、以及有機金屬觸媒(異辛酸亞錫)製備黏著組合物(1)，其中該黏著組合物(1)的成份組成如表6所示。接著，對黏著組合物(1)進行固化性測試及黏著性測試，結果如表6所示。黏著組合物的固化性測試係在30℃，50%RH下進行，當1天的固化深度達5mm且其硬度達A30即通過固化性測試，黏著性測式(T-Peel Test)係依據ASTM-D1876所規定的方式進行量測，以黏著組合物黏著長300mm、寬25.4mm的兩片聚碳酸酯(Polycarbonate)，測得其接著強度達5kgf/cm2即通過黏著性測試。
實施例10
取組合物(2)、聚丙二醇(重量平均分子量(Mw)為約5000)、異佛爾酮二異氰酸酯(isophorone diisocyanate，IPDI)、胺觸媒(商品編號為A33)、以及有機金屬觸媒(異辛酸亞錫)製備黏著組合物(2)，其中該黏著組合物(2)的成份組成如表6所示。接著，對黏著組合物(2)進行固化性測試及黏著性測試，結果如表6所示。
Figure 109118035-A0305-02-0036-53
Figure 109118035-A0305-02-0037-54
由表6可得知，雖然本揭露所述組合物之無羥基異氰酸酯衍的含量高於25%，該組合物仍具有固化性與黏著性，可作為黏著組合物使用。
雖然本揭露已以數個實施例揭露如上，然其並非用以限定本揭露，任何本技術領域中具有通常知識者，在不脫離本揭露之精神和範圍內，當可作任意之更動與潤飾，因此本揭露之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

Claims (19)

  1. 一種組合物，包含：50-99重量份之聚醚多元醇，其中該聚醚多元醇之重量平均分子量(Mw)介於200至10000之間；以及1-50重量份之至少一種具有式(I)所示結構之化合物
    Figure 109118035-A0305-02-0038-55
     其中，R1係獨立為C1-6烷撐基；R2係
    Figure 109118035-A0305-02-0038-56
    ；R3係C1-6烷撐基；i
    Figure 109118035-A0305-02-0038-82
    1；j
    Figure 109118035-A0305-02-0038-83
    0；k=0、1、或2；R4係C1-24烷基，當k係1或2、或R4係C6-24烷基，當k係0；以及，B係獨立為
    Figure 109118035-A0305-02-0038-57
    Figure 109118035-A0305-02-0039-58
    、
    Figure 109118035-A0305-02-0039-59
    、或
    Figure 109118035-A0305-02-0039-60
    。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之組合物，其中該聚醚多元醇具有式(II)所示結構
    Figure 109118035-A0305-02-0039-61
     ，其中R5獨立為C1-6烷撐基；n>1。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之組合物，其中R1以及R3係獨立為甲撐基(methylene group)、乙撐基(ethylene group)、丙撐基(propylene group)、丁撐基(butylene group)、戊撐基(pentylene group)、己撐基(hexylene group)、或其異構體(isomer)。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之組合物，其中R2係一單元醇去羥基之殘基，其中該單元醇係1-己醇、1-庚醇、1-辛醇、異辛醇、1-壬醇、異壬醇、1-癸醇、1-十一烷醇、月桂醇、1-十三烷醇、異十三烷醇、1-十四烷醇、1-十五烷醇、1-十六烷醇、1-正 十七烷醇、1-十八烷醇、二乙二醇甲醚、二乙二醇乙醚、二乙二醇丁醚、或乙二醇丁醚。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之組合物，其中B係一二異氰酸酯化合物去異氰酸酯之殘基，其中該二異氰酸酯化合物係2,4-甲苯二異氰酸酯(2,4-toluene diisocyanate)、2,5-甲苯二異氰酸酯(2,5-toluene diisocyanate)、2,6-甲苯二異氰酸酯等(2,6-toluene diisocyanate)、六亞甲基二異氰酸酯(hexamethylene diisocyanate)、五亞甲基二異氰酸酯(pentamethylene diisocyanate)、異佛爾酮二異氰酸酯(isophorone diisocyanate)、二環己基甲烷二異氰酸酯(4,4'-Methylene dicyclohexyl diisocyanate)、或4,4'-亞甲基二苯基二異氰酸酯(4,4'-methylenediphenyl diisocyanate)。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之組合物，其中R4係甲基(methyl)、乙基(ethyl)、丙基(propyl)、丁基(butyl)、戊基(pentyl)、己基(hexyl)、庚基(heptyl)、辛基(octyl)、壬基(nonyl)、癸基(decyl)、十一烷基(undecyl)、十二烷基(dodecyl)、十三烷基(tridecyl)、十四烷基(tetradecyl)、十五烷基(pentadecyl)、十六烷基(hexadecyl)、十七烷基(heptadecyl)、十八烷基(octadecyl)、或其異構體(isomer)，當k係1或2、或R4係己基(hexyl)、庚基(heptyl)、辛基(octyl)、壬基(nonyl)、癸基(decyl)、十一烷基(undecyl)、十二烷基(dodecyl)、十三烷基 (tridecyl)、十四烷基(tetradecyl)、十五烷基(pentadecyl)、十六烷基(hexadecyl)、十七烷基(heptadecyl)、十八烷基(octadecyl)、或其異構體(isomer)，當k係0。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之組合物，其中該聚醚多元醇以及具有式(I)所式結構之化合物的重量總合為100重量份。
  8. 如申請專利範圍第1項所述之組合物，其中具有式(I)所示結構之化合物之
    Figure 109118035-A0305-02-0041-62
    基團的重量平均分子量(Mw)介於200至10000之間。
  9. 如申請專利範圍第1項所述之組合物，其中i係4至226之整數。
  10. 如申請專利範圍第1項所述之組合物，其中j係0、或1至30之整數。
  11. 如申請專利範圍第1項所述之組合物，更包含：一二異氰酸酯化合物。
  12. 如申請專利範圍第11項所述之組合物，其中該二異氰酸酯化合物係2,4-甲苯二異氰酸酯(2,4-toluene diisocyanate)、2,5-甲苯二異氰酸酯(2,5-toluene diisocyanate)、2,6-甲苯二異氰酸酯等(2,6-toluene diisocyanate)、六亞甲基二異氰酸酯 (hexamethylene diisocyanate)、五亞甲基二異氰酸酯(pentamethylene diisocyanate)、異佛爾酮二異氰酸酯(isophorone diisocyanate)、二環己基甲烷二異氰酸酯(4,4'-Methylene dicyclohexyl diisocyanate)、4,4'-亞甲基二苯基二異氰酸酯(4,4'-methylenediphenyl diisocyanate)、賴氨酸二異氰酸酯(lysine diisocyanate)、或上述之組合。
  13. 如申請專利範圍第7項所述之組合物，更包含：0.1至30重量份之添加劑，其中該添加劑係有機金屬觸媒(organic metal catalyst)、胺觸媒(amine catalyst)、交聯劑(cross-linking agent)、發泡劑(blowing agent)、整泡劑(foam stabilizer)、增塑劑(plasticizer)、熔融強度增強劑(melt strength enhancer)、抗氧化劑(antioxidant)、抗黏劑(antistick agent)、抗靜電劑(antistatic agent)、阻燃劑(flame retardant)、水、或上述之組合。
  14. 一種組合物的製備方法，包含：提供1-50重量份之一有機填充劑，其中該有機填充劑係為利用一單元醇對一聚氨酯進行醇解反應所得之異氰酸酯衍生物；提供一50-99重量份之聚醚多元醇，其中該有機填充劑以及聚醚多元醇物的重量總合為100重量份；提供一二異氰酸酯化合物，其中該二異氰酸酯化合物與該聚醚多元醇莫耳比係1：1至2.2：1；以及 將該有機填充劑、該聚醚多元醇、與二異氰酸酯化合物混合，得到該組合物。
  15. 如申請專利範圍第14項所述之組合物的製備方法，其中該有機填充劑具有式(I)所示結構
    Figure 109118035-A0305-02-0043-63
     ，其中R1係獨立為C1-6烷撐基；R2係
    Figure 109118035-A0305-02-0043-65
    ；R3係C1-6烷撐基；i
    Figure 109118035-A0305-02-0043-86
    1；j
    Figure 109118035-A0305-02-0043-87
    0；k=0、1、或2；R4係C1-24烷基，當k係1或2、或R4係C6-24烷基，當k係0；以及，B係獨立為
    Figure 109118035-A0305-02-0043-66
    、
    Figure 109118035-A0305-02-0043-67
    Figure 109118035-A0305-02-0044-68
    Figure 109118035-A0305-02-0044-69
    、
    Figure 109118035-A0305-02-0044-70
    、或
    Figure 109118035-A0305-02-0044-71
    。
  16. 如申請專利範圍第14項所述之組合物的製備方法，其中該聚醚多元醇係由該聚氨酯進行醇解反應所得。
  17. 如申請專利範圍第14項所述之組合物的製備方法，其中該聚醚多元醇的重量平均分子量(Mw)介於200至10000之間，且該聚醚多元醇係聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、甘油-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、三羥甲基丙烷-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、乙二醇-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、丙二醇-環氧丙烷-環氧乙烷共聚物、或聚四氫呋喃。
  18. 如申請專利範圍第14項所述之組合物的製備方法，其中該單元醇係1-己醇(1-hexanol)、1-庚醇(1-heptanol)、1-辛醇(1-octanol)、異辛醇(isooctyl alcohol)、1-壬醇(1-nonanol)、異壬醇(isononanol)、1-癸醇(1-decanol)、1-十一烷醇(1-undecyl alcohol)、月桂醇(lauryl alcohol)、1-十三烷醇 (1-tridecyl alcohol)、異十三烷醇(isotridecyl alcohol)、1-十四烷醇(1-tetradecanol)、1-十五烷醇(1-pentadecanol)、1-十六烷醇(1-hexadecanol)、1-正十七烷醇(1-n-heptadecanol)、1-十八烷醇(1-octadecyl alcohol)、二乙二醇甲醚(diethylene glycol monomethyl ether)、二乙二醇乙醚(diethylene glycol monoethyl ether)、二乙二醇丁醚(diethylene glycol monobutyl ether)、或乙二醇丁醚(2-butoxyethanol)。
  19. 一種發泡體，係由申請專利範圍第1-13項任一項所述之組合物所製備而得。
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