TWI743414B - 蒔蘿籽萃取物用於降低腦神經細胞損傷及減緩腦神經細胞凋亡的用途 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種萃取物用於修復腦神經細胞損傷及減緩腦神經細胞凋亡的用途，能有效提升腦神經細胞中SOD1基因、SOD2基因、與GPX1基因的表現量、有效修復與減緩腦神經細胞損傷及凋亡、以及能有效預防及降低腦神經細胞之氧化壓力，以達到減緩腦神經退化及衰弱之護腦功效。其中該蒔蘿籽萃取物，係蒔蘿籽以水、醇、或醇水混合物之溶劑所萃取而得。
Description
本發明係關於一蒔蘿籽萃取物之用途，尤其是一種蒔蘿籽萃取物用於製備降低腦神經細胞損傷及減緩腦神經細胞凋亡之組合物的用途。
自由基(Free radicals)為帶有不成對電子的含氧分子，具不穩定與高活躍特性，亦常稱為含氧自由基(Oxygen free radicals)，其自身以及經歷氧化還原後之代謝物皆屬於活性氧物質(Reactive oxygen species,ROS)。適量的自由基是維持正常生理機能所必需，如參與氧化還原等生化反應、剷除外來病菌、與訊息傳遞等；然而過量的自由基對人體卻是具有危害性，例如會影響生理恆定、破壞生物分子結構、毒殺正常細胞與促使基因突變等，因此，自由基可具有保護與傷害的雙重效應，當自由基過度產生時會造成與體內的抗氧化防禦機轉(Antioxidant defense mechanisms)之間的不平衡，會進而導致細胞氧化壓力(Oxidative stress)的發生，且目前氧化壓力已知是參與許多神經性之慢性病的重要角色，例如中風(Stroke)、老年癡呆症(Alzheimer’s disease)、帕金森氏症(Parkinson’s disease)、亨丁頓氏症(Huntington's disease)、及側索硬化性肌肉萎縮症(Amyotrophic lateral sclerosis)等。由於神經細胞(Neurons)凋亡後便難以再
生，故一旦腦神經細胞遭受自由基的攻擊，便會造成不可逆性的傷害，使神經功能有所缺陷而無法正常運作。
綜合上面所述，為了減緩、改善神經細胞因氧化壓力所導致之不可逆的凋亡，且基於現代人生活水平提高且對於保健概念提高，開發一種能有效提高神經細胞抗氧化能力的組合物，著實有其必要性。
緣此，本發明之一目的在提供一種蒔蘿籽萃取物用於製備預防神經細胞損傷及/或腦神經細胞凋亡之組合物的用途，其中該蒔蘿籽萃取物係以一溶劑萃取一蒔蘿籽所獲得，該溶劑為水、醇、或醇水混合物。
本發明之又一目的在提供一種蒔蘿籽萃取物用於製備提升超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)基因、及谷胱甘肽過氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPx)基因之組合物的用途，其中該蒔蘿籽萃取物係以一溶劑萃取一蒔蘿籽所獲得，該溶劑為水、醇、或醇水混合物。
本發明之另一目的在提供一種蒔蘿籽萃取物用於製備提高腦神經抗氧化能力之組合物的用途，其中該蒔蘿籽萃取物係以一溶劑萃取一蒔蘿籽所獲得，該溶劑為水、醇、或醇水混合物。
在本發明之一實施例中，其中該溶劑與該蒔蘿籽之液固比為5-20：1-5，且該萃取係在50℃-100℃進行0.5-3小時。
在本發明之又一實施例中，該SOD基因包含選自於超氧化物歧化酶1(Superoxide dismutase 1,SOD1)基因、超氧化物歧化酶2(Superoxide dismutase 2,SOD2)基因及其任意組合所組成的群組；且該GPx基因為谷胱甘肽過氧化物酶1(Glutathione peroxidase 1,GPx1)基因；其中該蒔蘿籽萃取物係提升腦神經細胞分解活性氧類物質(Reactive Oxygen Species,ROS)之活性。
在本發明之又一實施例中，其中該腦神經細胞損傷及腦神經細胞凋亡係由氧化壓力所致。
在本發明之又一實施例中，該蒔蘿籽萃取物之濃度至少為1mg/mL。
本發明之蒔蘿籽萃取物能有效預防及降低腦神經細胞之氧化壓力、有效預防及修復腦神經細胞之細胞損傷及凋亡、以及有效提升具有降低細胞氧化壓力及提升神經保護能力之SOD1基因、SOD2基因、及GPX1基因的表現量，以達到腦神經抗氧化及減緩腦神經退化之功效。因此，本發明之蒔蘿籽萃取物可用於製備降低腦神經細胞損傷及減緩腦神經細胞凋亡的用途，該組合物該組合物是一醫藥品、一食品或一保養品，可藉由口服、皮膚塗抹等方式給予一個體。
以下將配合圖式進一步說明本發明的實施方式，下述所列舉的實施例係用以闡明本發明，並非用以限定本發明之範圍，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可做些許更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
圖1係為本發明之一實施例之蒔蘿籽萃取物於增加腦神經抗氧化能力之長條圖。*** p<0.001。
圖2係為本發明之一實施例之蒔蘿籽萃取物於修復損傷的腦神經細胞之免疫螢光染色圖。
圖3係為本發明之一實施例之蒔蘿籽萃取物於提升腦神經抗氧化基因表現量之長條圖。*p值<0.05；**p值<0.01；***p值<0.001。
本文中所使用數值為近似值，所有實驗數據皆表示在20%的範圍內，較佳為在10%的範圍內，最佳為在5%的範圍內。
使用Excel軟體進行統計分析。數據以平均值±標準差(SD)表示，個此之間的差異以學生t檢驗(student's t-test)分析。
蒔蘿(Anethum graveolens)為傘形科(Apiaceae)蒔蘿屬(Anethum)之一年生草本植物，且為傘形科蒔蘿屬中唯一的一種植物，又稱刁草、土茴香，原生於西亞，後西傳至地中海沿岸及歐洲各地，現今地中海和東歐為主要的生產地，外形類似茴香，高度約為一至四英呎高，黃色小花呈傘狀分布，葉為針狀分針。此外，蒔蘿已知可用來治療頭痛、健胃整腸、消除口臭、為糖尿病及高血壓等疾病患者的減鹽料理增添風味、讓夜啼的幼兒趨於平靜等效用。
如本文中所使用的，用語「蒔蘿籽萃取物」意為蒔蘿籽與溶劑以1-5：5-20(w/w)比例經一特定時間與溫度萃取而得。
依據本發明，醫藥品可利用熟習此技藝者所詳知的技術而被製造成一適合於非經腸道地(parenterally)或局部地(topically)投藥的劑型，這包括，但不限於：注射品(injection)[例如，無菌的水性溶液(sterile aqueous solution)或分散液(dispersion)]、無菌的粉末(sterile powder)、外部製劑(external preparation)以及類似之物。
依據本發明，醫藥品可進一步包含有一被廣泛地使用於藥物製造技術之醫藥上可接受的載劑(pharmaceutically acceptable carrier)。例如，該醫藥上可接受的載劑可包含一或多種選自於下列的試劑：溶劑(solvent)、緩衝液(buffer)、乳化劑(emulsifier)、懸浮劑(suspending agent)、分解劑(decomposer)、崩解劑(disintegrating agent)、分散劑(dispersing agent)、黏結劑(binding agent)、
賦形劑(excipient)、安定劑(stabilizing agent)、螯合劑(chelating agent)、稀釋劑(diluent)、膠凝劑(gelling agent)、防腐劑(preservative)、潤濕劑(wetting agent)、潤滑劑(lubricant)、吸收延遲劑(absorption delaying agent)、脂質體(liposome)以及類似之物。有關這些試劑的選用與數量是落在熟習此項技術之人士的專業素養與例行技術範疇內。
依據本發明，該醫藥上可接受的載劑包含有一選自於由下列所構成之群組中的溶劑：水、生理鹽水(normal saline)、磷酸鹽緩衝生理鹽水(phosphate buffered saline,PBS)、含有醇的水性溶液(aqueous solution containing alcohol)以及它們的組合。
依據本發明，該醫藥品可以一選自於由下列所構成之群組中的非經腸道途徑(parenteral routes)來投藥：皮下注射(subcutaneous injection)、表皮內注射(intraepidermal injection)、皮內注射(intradermal injection)以及病灶內注射(intralesional injection)。
依據本發明，醫藥品可利用熟習此技藝者所詳知的技術而被製造成一適合於局部地施用於皮膚上的外部製劑(external preparation)，這包括，但不限於：乳劑(emulsion)、凝膠(gel)、軟膏(ointment)、乳霜(cream)、貼片(patch)、擦劑(liniment)、粉末(powder)、氣溶膠(aerosol)、噴霧(spray)、乳液(lotion)、乳漿(serum)、糊劑(paste)、泡沫(foam)、滴劑(drop)、懸浮液(suspension)、油膏(salve)以及繃帶(bandage)。
依據本發明，該外部製劑是藉由將本發明的醫藥品與一為熟習此項技藝者所詳知的基底(base)相混合而被製備。
依據本發明，該基底可包含有一或多種選自於下列的添加劑(additives)：水、醇(alcohols)、甘醇(glycol)、碳氫化合物(hydrocarbons)[諸如石油膠(petroleum,jelly)以及白凡士林(white petrolatum,)]、蠟(wax)[諸如石蠟
(paraffin)以及黃蠟(yellow wax)]、保存劑(preserving agents)、抗氧化劑(antioxidants)、界面活性劑(surfactants)、吸收增強劑(absorption enhancers)、安定劑(stabilizing agents)、膠凝劑(gelling agents)[諸如卡波普®974P(carbopol®974P)、微結晶纖維素(microcrystalline cellulose)以及羧基甲基纖維素(carboxymethylcellulose)]、活性劑(active agents)、保濕劑(humectants)、氣味吸收劑(odor absorbers)、香料(fragrances)、pH調整劑(pH adjusting agents)、螯合劑(chelating agents)、乳化劑(emulsifiers)、閉塞劑(occlusive agents)、軟化劑(emollients)、增稠劑(thickeners)、助溶劑(solubilizing agents)、滲透增強劑(penetration enhancers)、抗刺激劑(anti-irritants)、著色劑(colorants)以及推進劑(propellants)等。有關這些添加劑的選用與數量是落在熟習此項技術之人士的專業素養與例行技術範疇內。
依據本發明，保養品可進一步包含有一被廣泛地使用於保養品製造技術之可接受的佐劑(acceptable adjuvant)。例如，該可接受的佐劑可包含有一或多種選自於下列的試劑：溶劑、膠凝劑、活性劑、防腐劑、抗氧化劑、遮蔽劑(screening agent)、螯合劑、界面活性劑、染色試劑(coloring agent)、增稠劑(thickening agent)、填料(filler)、香料以及氣味吸收劑。有關這些試劑的選用與數量是落在熟習此項技術之人士的專業素養與例行技術範疇內。
依據本發明，保養品可利用熟習此技藝者所詳知的技術而被製造成一適合於護膚(skincare)或化妝(makeup)的形式，這包括，但不限於：水性溶液(aqueous solution)、水-醇溶液(aqueous-alcohol solution)或油性溶液(oily solution)、呈水包油型(oil-in-water type)、油包水型(water-in-oil type)或複合型之乳劑、凝膠、軟膏、乳霜、面膜(mask)、貼片、貼布(pack)、擦劑、粉末、氣溶膠、噴霧、乳液、乳漿、糊劑、泡沫、分散液、滴劑、慕斯(mousse)、防曬油
(sunblock)、化妝水(tonic water)、粉底(foundation)、卸妝產品(makeup remover products)、肥皂(soap)以及其他身體清潔產品(body cleansing products)等。
依據本發明，保養品亦可與一或多種選自於下列之已知活性的外用劑(external use agents)一起合併使用：美白劑(whitening agents)[諸如維生素A酸(tretinoin)、兒茶素(catechin)、麴酸、熊果苷以及維生素C]、保濕劑、抗發炎劑(anti-inflammatory agents)、殺菌劑(bactericides)、紫外線吸收劑(ultraviolet absorbers)、植物萃取物(plant extracts)[諸如蘆薈萃取物(aloe extract)]、皮膚營養劑(skin nutrients)、麻醉劑(anesthetics)、抗痘劑(anti-acne agents)、止癢劑(antipruritics)、止痛劑(analgesics)、抗皮膚炎劑(antidermatitis agents)、抗過角化劑(antihyperkeratolytic agents)、抗乾皮膚劑(anti-dry skin agents)、抗汗劑(antipsoriatic agents)、抗老化劑(antiaging agents)、抗皺劑(antiwrinkle agents)、抗皮脂溢出劑(antiseborrheic agents)、傷口治療劑(wound-healing agents)、皮質類固醇(corticosteroids)以及激素(hormones)。有關這些外用劑的選用與數量是落在熟習此項技術之人士的專業素養與例行技術範疇內。
依據本發明，食品產品可被當作食品添加物(food additive)，藉由習知方法於原料製備時添加，或是於食品的製作過程中添加，而與任一種可食性材料配製成供人類與非人類動物攝食的食品產品。
依據本發明，食品產品的種類包括但不限於：飲料(beverages)、發酵食品(fermented foods)、烘培產品(bakery products)、健康食品(health foods)以及膳食補充品(dietary supplements)。
本發明提供一種蒔蘿籽萃取物用於降低腦神經細胞損傷及減緩腦神經細胞凋亡的用途，本發明之蒔蘿籽萃取物係以一溶劑萃取一蒔蘿籽果實所獲得，該溶劑為水、醇、或醇水混合物，其可用於提升SOD基因及GPx基因的表現量、修復與減緩腦神經細胞損傷與凋亡、以及提高腦神經抗氧化能力。
同時，本發明用於製降低腦神經細胞損傷及減緩腦神經細胞凋亡之組合物，亦可包含一有效量之蒔蘿籽萃取物及一醫藥上可接受之載體，該組合物係一醫藥品、一食品或一保養品。
以下將詳細說明本發明蒔蘿籽萃取物之詳細萃取方法，與該蒔蘿籽萃取物於增加腦神經抗氧化能力的功效之測試、於修復及減緩腦神經細胞損傷及凋亡的功效之測試、以及於提升SOD基因及GPx基因表現量的功效之測試，以證實該蒔蘿籽萃取物對於提升SOD基因及GPx基因的表現量、修復與減緩腦神經細胞損傷與凋亡、以及提高腦神經抗氧化能力之功效。
在本發明一實施例中，將蒔蘿籽與一萃取溶劑以1-5：5-20之固液比混合，其中該萃取溶劑係為水、醇、或醇水混合物，本發明一較佳實施例，該萃取溶劑為水，並加入0.1-1%之檸檬酸，均質後在溶劑中以50-100℃進行萃取0.5-3小時。萃取後冷卻至室溫，將該粗萃取物經由400mesh及5μm之濾網過濾以獲得濾液。最後，將該濾液於45-70℃進行減壓濃縮，得到本發明之蒔蘿籽萃取物。
本實施例以神經母細胞進行本發明之蒔蘿籽萃取物於腦神經抗氧化之功效測試。該神經母細胞係Neuro-2a細胞(購自美國典型培養物保藏中心，編號CCL-131TM)。該細胞係培養於含有10%之胎牛血清(Fetal Bovine Serum)、1%青黴素-鏈黴素(購自Gibco，美國)、以及90%之DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium，購自Gibco，美國，12100-046)的細胞培養液中。
將1.5×105個Neuro-2a細胞培養於含有2mL上述細胞培養液之六孔培養盤中，於37℃培養24小時後，在不干擾貼附之細胞的情況下移除培養液，接著將細胞分成以下四組：(1)僅加入細胞培養液處理3小時之空白控制
組、(2)加入500μM之H2O2(購自Sigma，美國)處理1小時之比較組，(3)以2mg/mL本發明之蒔蘿籽萃取物預處理1小時再以500μM之H2O2處理1小時之實驗組、及(4)以1mg/mL本發明之蒔蘿籽萃取物預處理1小時再以500μM之H2O2處理1小時之實驗組；其中，本實施例之蒔蘿籽萃取物係以滲透水(RO water)進行萃取。接著，於各組分別加入5μg/mL之DCFH-DA於37℃處理15分鐘，再以500μM之H2O2於37℃處理細胞1小時後，以1mL之1倍磷酸鹽緩衝溶液(1xPhosphate buffered saline,1xPBS)清洗細胞兩次，並加入200μL胰蛋白酶(Trypsin)在黑暗中反應5分鐘，使細胞由培養盤上脫落，加入適當的培養液終止反應，並將細胞連同培養液收集至1.5mL離心管，以400g離心5分鐘後移除上清液，再以1mL之1xPBS沖洗細胞一次後，再以400g離心10分鐘後並除上清液，以1mL之1xPBS重新懸浮細胞，並加入DCFH-DA(購自Sigma，美國，編號SI-D6883-50MG，5mg/mL保存於DMSO中)標記細胞，並使用流式細胞儀檢測細胞於激發波長450-490nm、放射波長510-550nm的螢光數值。再利用Excel軟體進行student t-test以決定兩個樣本群體之間是否在統計上具有顯著差異。
2',7'-Dichlorodihydrofluorescein diacetate(DCFH-DA)是一種穩定的非極性化合物，可自由通透細胞膜，當DCFH-DA進入細胞後，會被細胞內的脂質酶水解，形成具有極性的2’,7’-dichlorodihydrofluorescin(DCFH)，停留在細胞內無法出來，而細胞內的活性氧類物質(Reactive Oxygen Species,ROS)與DCFH產生氧化還原反應形成2’,7’-dichlorofluorescin(DCF)，以450-490nm波長激發後，會產生的綠色螢光可以被於510-550nm波長被偵測出，因此偵測經DCFH-DA處理之細胞的螢光強度，能反映細胞內活性氧物質之含量。
本發明之蒔蘿籽萃取物於增加腦神經抗氧化壓力能力之實驗結果如圖1所示。已知腦神經退化的發生與腦細胞承受氧化壓力所造成之細胞凋亡有密切關係，從實驗結果可知僅經H2O2處理過之比較組可測得20萬AU以上之螢光強度，顯示H2O2確實可誘導腦神經細胞之氧化壓力，而以本發明之蒔蘿
籽萃取物進行預處理之神經腦細胞，不論使用量為2mg/mL或是1mg/mL，皆僅可測得5千以下AU之螢光強度，且與未經H2O2處理過之空白控制組相當，此結果顯示本發明之蒔蘿籽萃取物確實能有效降低腦神經細胞中ROS的量，可有效預防腦神經細胞凋亡，係故能有效減緩腦細胞的退化。
本實施例以神經母細胞進行本發明之蒔蘿籽萃取物於腦神經細胞損傷修復之功效測試。該神經母細胞係Neuro-2a細胞(購自美國典型培養物保藏中心，編號CCL-131TM)。該細胞係培養於含有10%之胎牛血清(Fetal Bovine Serum)、1%青黴素-鏈黴素(購自Gibco，美國)、以及90%之DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium，購自Gibco，美國，12100-046)之培養液進行細胞培養。
將2×104個Neuro-2a細胞培養於24孔培養盤中，於37℃培養一夜後，並在以H2O2處理細胞前，將細胞分成以下兩組分別處理24小時：(1)加入2mg/mL本發明之蒔蘿籽萃取物的實驗組、以及(2)僅加入上述培養液之比較組，接著將兩組細胞以1mM之H2O2處理細胞1小時；其中，本實施例之蒔蘿籽萃取物係以滲透水(RO water)進行萃取。另外，以未經H2O2且未經本發明之蒔蘿籽萃取物處理過之細胞為空白控制組，以碘化丙錠染色溶液(propidium iodide staining solution，簡稱PI，購自BD Pharmingen，Cat.51-66211E)、以及膜聯蛋白V染劑(Annexin V,Alexa Fluor 488，購自Invitrogen，Cat.A13201)將細胞染色15-30分鐘，其中該二染劑分別與膜聯蛋白V結合緩衝液(Annexin V binding buffer，購自eBioscience，Cat.00-0055-43)以體積百分比1：250混合配置。接著加入200μL之20000倍稀釋後的赫斯特(Hoechst 33342，購自Thermo，美國，編號62249)將細胞於室溫下使細胞核染色3分鐘，並以PBS清洗兩次，接著在共軛焦雷射掃描顯微鏡(ZEISS LSM 700)下進行觀察。
當細胞受損時會誘導細胞凋亡的產生，細胞凋亡可以透過細胞型態的變化或生物化學的變化來檢測，目前常用的指標有Caspase活性分析、DNA片段分析、以及磷脂醯絲胺酸外翻到細胞膜表面形成凋亡小體等。本實施例中使用之碘化丙錠是一種可對DNA染色的細胞核染色試劑，常用於標定細胞凋亡末期之DNA片段；膜聯蛋白V是一種鈣離子依賴性磷脂結合蛋白，可與磷脂醯絲胺酸特異的結合，用以標定細胞凋亡早期之磷脂醯絲胺酸外翻的現象。
本發明之蒔蘿籽萃取物於修復損傷之腦神經細胞功效的實驗結果如圖2所示，其中紅色光訊號為碘化丙錠標定DNA片段，綠色光訊號為膜聯蛋白V標定外翻之磷脂醯絲胺酸，藍色光訊號為赫斯特標定細胞核。從實驗結果可看出未經H2O2處理過之空白控制組僅有藍色光之訊號，而僅經H2O2處理過之比較組中具有綠色光及紅色光訊號的細胞數有明顯增加的情況，顯示經H2O2處理後確實會導致細胞產生損傷並走向凋亡。而以本發明之蒔蘿籽萃取物預處理過之腦神經細胞中，具有綠色光及紅色光訊號之細胞數目明顯少於比較組，此結果顯示本發明之蒔蘿籽萃取物能有效預防腦神經細胞損傷及凋亡，因此能有效減緩腦細胞的退化。
本實施例以神經母細胞進行本發明之蒔蘿籽萃取物於提升SOD基因及GPx基因表現量之功效測試。將1.5×105個Neuro-2a細胞培養於含有2mL前述細胞培養液之六孔培養盤中，並將細胞分成以下三組：(1)空白控制組、(2)僅加入100μM之H2O2處理6小時的比較組，(3)以1mg/mL本發明之蒔蘿籽萃取物預處理6小時再以100μM之H2O2處理6小時之實驗組；其中，本實施例之蒔蘿籽萃取物係以滲透水(RO water)進行萃取。接著將角質細胞以細胞裂解液(RB buffer，購自Geanaid公司，臺灣，Cat No.RBD300)回收細胞後，使用RNA萃取試劑套組(購自Geneaid公司，臺灣，Cat No.RBD300)分別收集兩組細胞內之RNA，接著利用SuperScript® III反轉錄酶(購自Invitrogene公司，美國，編號
18080-051)以2000ng之萃取RNA為模板並以引子產生mRNA反轉錄之相應cDNA產物，接著利用ABI StepOnePlusTM Real-Time PCR system(Thermo Fisher Scientific公司，美國)，以及KAPA SYBR FAST(購自Sigma公司，美國，編號38220000000)將兩組反轉錄後產物分別以表一之組合引子進行定量即時反轉錄聚合酶連鎖反應(quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction)試驗，條件為95℃反應1秒，60℃反應20秒，總共40個迴圈。用以定量SOD1基因、SOD2基因、及GPX1基因之mRNA表現量，並以方程式2- △△ Ct推導目標基因的mRNA相對量，其中定量數值係取由閾值循環數(Ct)，△Ct=Ct實驗組之目標基因/控制組之目標基因-Ct GAPDH (甘油醛-3-磷酸脫氫酶，Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase)，△△Ct=△Ct實驗組之目標基因-△Ct控制組之目標基因。表現改變之倍數利用Excel軟體之STDEV公式計算標準差，並在Excel軟體中以單尾Student t-test分析是否具有統計上顯著差異(*p值<0.05；**p值<0.01；***p值<0.001)。
細胞內的活性氧類物質(Reactive Oxygen Species，簡稱ROS)包括超氧自由基(superoxide,O2-)、羥自由基(OH-)和過氧化氫(H2O2)等化學性質活潑
的含氧物質。其中超氧自由基在細胞中有兩個主要來源，一是在粒線體中電子傳遞鏈在傳送電子過程中不慎與氧接觸而產生；另一則是細胞膜上的NADPH氧化酶，它會將NADPH上的電子傳給氧而形成。為了防止過多的ROS產生，細胞發展出SOD、GPx及過氧化氫酵素(Catalase)來分解這些過氧化物。
本發明之蒔蘿籽萃取物提升SOD1基因、SOD2基因、及GPX1基因表現量之結果如圖3所示。該腦神經細胞經本發明之蒔蘿籽萃取物處理後之實驗組，SOD1基因表現量較空白控制組高約1.4倍、SOD2基因則較高約30倍、及GPX1基因則較高約10倍，其中三組基因中實驗組與比較組間皆具有顯著差異性。此結果顯示本發明之蒔蘿籽萃取物能有效提升SOD1基因、SOD2基因、及GPX1基因的表現量，能提升細胞的抗氧化能力及增加分解ROS的能力。
綜上所述，本發明之蒔蘿籽萃取物能有效預防及降低腦神經細胞之氧化壓力、有效預防及修復腦神經細胞因氧化壓力導致細胞損傷及凋亡、以及有效提升具有降低細胞氧化壓力及提升神經保護能力之SOD1基因、SOD2基因、及GPX1基因的表現量，以達到腦神經抗氧化及減緩腦神經退化之功效。因此，本發明之蒔蘿籽萃取物可用於製備提降低腦神經細胞損傷及減緩腦神經細胞凋亡的用途，該組合物該組合物是一醫藥品、一食品或一保養品，可藉由口服、皮膚塗抹等方式給予一個體。
<110> 大江生醫股份有限公司
<120> 蒔蘿籽萃取物用於降低腦神經細胞損傷及減緩腦神經細胞凋亡的用途
<130> 107B0425-I1
<160> 8
<170> PatentIn version 3.5
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<223> 合成引子
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Claims (8)
- 一種蒔蘿籽萃取物用於製備預防腦神經細胞損傷及/或腦神經細胞凋亡之組合物的用途，其中該蒔蘿籽萃取物係以一溶劑萃取一蒔蘿籽所獲得，該溶劑為水，且該蒔蘿籽萃取物係提升超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)基因、及谷胱甘肽過氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPx)基因的表現量，其中該溶劑與該蒔蘿籽之液固比為5-20：1-5，且該萃取係在50℃-100℃進行0.5-3小時。
- 如申請專利範圍第1項所述之用途，其中該腦神經細胞損傷及腦神經細胞凋亡係由氧化壓力所致。
- 一種蒔蘿籽萃取物用於製備提高腦神經抗氧化能力之組合物的用途，其中該蒔蘿籽萃取物係以一溶劑萃取一蒔蘿籽所獲得，該溶劑為水，且該蒔蘿籽萃取物係提升超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)基因、及谷胱甘肽過氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPx)基因的表現量，其中該溶劑與該蒔蘿籽之液固比為5-20：1-5，且該萃取係在50℃-100℃進行0.5-3小時。
- 如申請專利範圍第1項或第3項所述之用途，其中該SOD基因包含選自於超氧化物歧化酶1(Superoxide dismutase 1,SOD1)基因、超氧化物歧化酶2(Superoxide dismutase 2,SOD2)基因及其任意組合所組成的群組。
- 如申請專利範圍第1項或第3項所述之用途，其中該GPx基因為谷胱甘肽過氧化物酶1(Glutathione peroxidase 1,GPx1)基因。
- 如申請專利範圍第1項或第3項所述之用途，其中該蒔蘿籽萃取物係提升腦神經細胞分解活性氧類物質(Reactive Oxygen Species,ROS)之活性。
- 如申請專利範圍第1項或第3項所述之用途，其中該蒔蘿籽萃取物之濃度至少為1mg/mL。
- 如申請專利範圍第1項或第3項所述之用途，其中該組合物是一醫藥品、一食品或一保養品。
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