TWI724355B - 液晶組成物及其用途 - Google Patents
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Abstract
本發明關於液晶組成物及其用途。本發明可提供具有反向波長色散性質及極佳的高溫耐久性之液晶組成物。此種液晶組成物可應用於阻滯層、圓偏光板或顯示裝置,例如有機發光顯示裝置。
Description
本發明關於液晶組成物及其用途。
本發明主張基於2017年12月22日申請之韓國專利申請案第10-2017-0178124號之優先權益;以其全文併入本文以供參考。
阻滯層(retardation layer)可用於各種應用。
阻滯層可配置在液晶晶胞(liquid crystal cell)的一或兩面上,以茲例如改善LCD(液晶顯示器)之視角特性。阻滯膜亦於反射性LCD或OLED(有機光發射裝置)及類似者中用於防止反射與確保可見度及類似者(專利文件1:JP-A-1996-321381)。
阻滯層係取決於阻滯性質而包括1/2波長或1/4波長阻滯層及類似者。可使用具有反向波長色散性質(reverse wavelength dispersion property)之阻滯層,以便於寬廣的波長範圍內展現所欲阻滯性質。
可製造具有反向波長色散性質之阻滯層,例如藉由固化具有反向波長色散性質之液晶組成物。然而,在評估固化後的耐熱性時,具有反向波長色散性質之液晶組成物具有阻滯降低的問題。
本發明提供具有反向波長色散性質及極佳的高溫耐久性之液晶組成物,及其用途。
本發明關於液晶組成物。例示性液晶組成物可包含具有反向波長色散性質之可聚合液晶化合物及具有二或更多個環氧基之非液晶環氧化合物。具有反向波長色散性質之可聚合液晶化合物可縮寫為反向色散液晶。
反向色散液晶可具有低固化度,因為分子尺寸大於正常色散液晶的分子尺寸。與正常色散液晶相比,反向色散液晶未充分固化,即使在相同的固化條件下亦然,所以可具有弱的耐久性且阻滯值在高溫下會降低。本發明之液晶組成物可藉由添加非液晶環氧化合物至反向色散液晶中而減少存在於反向色散液晶之固化產物中的自由體積。因此,即使在降低固化條件以確保外觀後亦可確保耐久性,以制止在高溫下降低阻滯值。
可聚合液晶化合物可滿足作為反向波長色散
性質的以下公式。
[公式1]R(450)/R(550)<R(650)/R(550)
與反向波長色散性質相比,以下公式2之特性可意指正常波長(normal wavelength)色散性質,及以下公式3可意指平直波長(flat wavelength)色散性質。
[公式2]R(450)/R(550)>R(650)/R(550)
[公式3]R(450)/R(550)=R(650)/R(550)
在本說明書中,R(λ)可意指對具有λ nm波長之光的面內阻滯。在公式1至3中,R(450)為對具有450nm波長之光的面內阻滯,R(550)為對具有550nm波長之光的面內阻滯,及R(650)為對具有650nm波長之光的面內阻滯。
在本說明書中,面內阻滯為根據以下公式4測定之值,及厚度方向阻滯為根據以下公式5測定之值。
[公式4]Rin=dx(nx-ny)
[公式5]Rth=dx(nz-ny)
在公式4和5中,Rin為面內阻滯,Rth為厚度方向阻滯,d為液晶層、固化層或阻滯層的厚度,及nx、ny和nz分別為液晶層、固化層或阻滯層之x軸方向(慢軸方
向)折射率、y軸方向(快軸方向)折射率和z軸方向(厚度方向)折射率,其中該等定義可同樣地應用於本說明書,除非另有其他指定。當液晶化合物具有棒形狀時,則x軸方向可意指棒形狀之長軸方向,y軸方向可意指棒形狀之短軸方向,及z軸方向可意指由x軸及y軸所形成之平面的法線方向。當液晶化合物具有盤形狀時,則x軸方向可意指盤形狀之盤法線方向,y軸方向可意指盤形狀之直徑方向,及z軸方向可意指由x軸及y軸所形成之平面的法線方向。
根據公式4,對具有450nm波長之光的折射率可作為公式4中的nx和ny應用於對具有450nm波長之光的面內阻滯;對具有550nm波長之光的折射率可作為公式4中的nx和ny應用於對具有550nm波長之光的面內阻滯;及對具有650nm波長之光的折射率可作為公式4中的nx和ny應用於對具有650nm波長之光的面內阻滯。
在本說明書中,具有反向波長色散性質之可聚合液晶化合物可意指藉由單獨固化可聚合液晶化合物所形成之液晶層、固化層或阻滯層展現以上公式1的反向波長色散性質之可聚合液晶化合物。
在本說明書中,除非在說明波長色散性質及阻滯值時另有其他指定,否則彼等可意指藉由固化可聚合液晶化合物所形成之液晶層、固化層或阻滯層在xy平面上定向之狀態下的波長色散性質及阻滯值。
可聚合液晶化合物可具有0.99或更小的
R(450)/R(550)值。在一個實例中,在公式1中的R(450)/R(550)可在0.6至0.99之範圍內。在另一實例中,R(450)/R(550)可為0.61或更大、0.62或更大、0.63或更大、0.64或更大、0.65或更大、0.66或更大、0.67或更大、0.69或更大、0.70或更大、0.71或更大、0.72或更大、0.73或更大、0.74或更大、0.75或更大、0.76或更大、0.77或更大、0.78或更大、0.79或更大、0.80或更大、0.81或更大、0.82或更大、0.83或更大、或0.84或更大。在另一實例中,R(450)/R(550)可為0.98或更小、0.97或更小、0.96或更小、0.95或更小、0.94或更小、0.93或更小、0.92或更小、0.91或更小、0.90或更小、0.89或更小、0.88或更小、0.87或更小、0.86或更小、或0.85或更小。
可聚合液晶化合物可具有1.01或更大的R(650)/R(550)值。在公式1中的R(650)/R(550)可在1.00至1.19之範圍內。R(650)/R(550)可為1.18或更小、1.17或更小、1.16或更小、1.15或更小、1.14或更小、1.13或更小、1.12或更小、或1.11或更小。在另一實例中,在公式1中的R(650)/R(550)可為1.01或更大、1.02或更大、1.03或更大、1.04或更大、1.05或更大、1.06或更大、1.07或更大、1.08或更大、或1.09或更大。
具有R(450)/R(550)及/或R(650)/R(550)值的可聚合液晶化合物未受到特別的限制。具有在上述範圍內的R(450)/R(550)及/或R(650)/R(550)之可聚合液晶化合物
在此領域中已知為具有反向波長色散性質之可聚合液晶化合物,且可選擇及使用此種液晶化合物。
已知可聚合液晶化合物之雙折射性主要由分子共軛結構、差動振盪器強度及有序參數決定,其中為了使可聚合液晶化合物展現高的雙折射性,所以在主軸方向上需要大的電子密度,且因此大多數的可聚合液晶化合物在長軸方向上具有高度共軛的形狀。
為了使可聚合液晶化合物展現反向波長色散性質,所以必須調整長軸及與長軸垂直的軸之間的雙折射性,且因此經設計具有反向波長色散性質的大多數可聚合液晶化合物形狀可具有主軸(長軸)具有大的阻滯和小的色散值及與長軸垂直的軸具有小的阻滯和大的色散值之形狀,同時具有T或H型分子形狀。
例如,在PCT-JP2015-083728、PCT-JP2015-085342、PCT-JP2016-050322、PCT-JP2016-050660、PCT-JP2016-050661、PCT-JP2016-050984和PCT-JP2016-050663中所揭示的可聚合液晶化合物之中,一些可聚合液晶化合物為具有反向波長色散性質之可聚合液晶化合物,且此等可聚合液晶化合物可應用於本發明,但是可應用於本發明的可聚合液晶化合物類型不受限於此,且可使用各種類型的可聚合液晶化合物,只要彼等具有反向波長色散性質。
可聚合液晶化合物可對具有550nm波長之光具有0.03至0.13之折射率各向異性(△n)。在本說明書中,
折射率各向異性可意指在液晶化合物的異常折射率(ne)與常規折射率(no)之間的差值(ne-no)。異常折射率可意指液晶化合物之慢軸方向的折射率,及常規折射率可意指液晶化合物之快軸方向的折射率。
在本說明書中,術語「可聚合液晶化合物」可意指含有能夠展現液晶性的部分(諸如液晶元(mesogen)架構)及亦含有一或多個可聚合官能基之化合物。此等可聚合液晶化合物係以所謂的RM(反應性液晶元)而於多方面已知。可聚合液晶化合物可呈聚合形式內含在下文所述之固化層中,其可意指其中液晶化合物經聚合以形成液晶聚合物的架構之狀態,諸如固化層的主鏈或側鏈。
可聚合液晶化合物可為單官能性或多官能性可聚合液晶化合物。單官能性可聚合液晶化合物在此可為具有一個可聚合官能基之化合物及多官能性可聚合液晶化合物可意指含有二或更多個可聚合官能基之化合物。在一個實例中,多官能性可聚合液晶化合物可包含2至10、2至8、2至6、2至5、2至4、2至3、或2或3個可聚合官能基。液晶組成物可包含具有相同的可聚合官能基之可聚合液晶化合物或二個或二或更多個具有不同的可聚合官能基之可聚合液晶化合物。
可聚合官能基可為例如烯基、環氧基、羧基、丙烯醯基、甲基丙烯醯基、丙烯醯氧基或甲基丙烯醯氧基,但不受限於此。
相對於100重量份液晶組成物,此種可聚合
液晶化合物的內含量可為20至45重量份。在此範圍內的液晶組成物可展現適合的反向波長色散性質。在液晶組成物之固化層中的可聚合液晶化合物之比亦可在上述範圍內。
在一個實例中,反向波長色散的可聚合液晶化合物可為以下式1之化合物。
在式1中,Ar為具有雜環之芳族基團,L1至L4各自獨立地表示單鍵、伸烷基、伸烯基、伸炔基、-COO-、-OCO-或-O-Q1-,R1至R10各自獨立地表示氫、鹵素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基、-O-Q2-P1、-[Q3-COO]a1-Q4-P2或-[Q5-COO]a2-Q6-O-Q7-P3,其中Q1至Q7各自獨立為伸烷基、伸烯基或伸炔基,P1至P3各自為可聚合官能基,及a1和a2各自獨立為1至4的整數,及n和m各自獨立為1至10的整數,且以上式1包含一或多個可聚合官能基。
在式1中,Ar為具有雜環之芳族基團,其中雜環可與芳族基團中的一個取代基鍵結或芳族基團取代基之兩個相鄰的取代基可連接以形成雜環。
在一個實例中,在以上式1中的Ar可以下式2至4表示。
在式2中,*可意指與式1的L2和L3之結合位點。在式2中,R11為以下式5之取代基,各R12獨立為氫、鹵素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基或-O-Q8-P4,其中Q8為伸烷基、伸烯基或伸炔基,且P4為可聚合官能基,且b為1至3的整數。
在式3中,*意指與式1的L2和L3之結合位點。在式3中,L5為單鍵、伸烷基、伸烯基、伸炔基、-COO-、-OCO-、-O-Q9-,且R13至R19各自獨立為氫、鹵素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基或-O-Q10-P5,其中Q9和Q10各自獨立為伸烷基、伸烯基或伸炔基,且P5為可聚合官能基。
在式4中,*意指與式1的L2和L3之結合位點。在式4中,L7為單鍵、伸烷基、伸烯基、伸炔基、-COO-、-OCO-或-O-Q11-,R21至R23各自獨立為氫、鹵
素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基或-O-Q11-P6,其中Q11為伸烷基、伸烯基或伸炔基,且P6為可聚合官能基,且c為1或2的整數。
在式5中,*意指與式2的苯之結合位點。在式5中,L7可表示單鍵、伸烷基、伸烯基、伸炔基、-COO-、-OCO-、-O-Q12-或以下式6,且R23至R26各自獨立為氫、鹵素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基、-O-Q13-P7、-[Q14-COO]a3-Q15-P8或-[Q16-COO]a4-Q17-O-Q18-P9,其中Q12至Q18各自獨立為伸烷基、伸烯基或伸炔基,P8和P9各自獨立為可聚合官能基,且a3至a4各自獨立為1至4的整數。
在式6中,*意指與式2的苯及式5之結合位點。在式6中,L8可為單鍵、烯基、伸烯基或伸炔基,且R27為氫、鹵素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基、-[Q19-O]a5-Q20-P10或-[Q21-O]a6-Q22,其中Q19至Q21各自獨立為伸烷基、伸烯基或伸炔基,P10為可聚合官能基,且Q23為烷基、烯基或炔基。
在本說明書中,鹵素可以氯、溴或碘及類似者為實例。
在本說明書中,烷基或伸烷基可為具有1至20個碳原子、1至16個碳原子、1至12個碳原子、1至8個碳原子或1至4個碳原子的直鏈或支鏈烷基或亞烷基,或可意指具有3至20個碳原子、3至16個碳原子或4至12個碳原子的環烷基或亞烷基,除非另有其他指定。烷基或伸烷基可隨意地經一或多個取代基取代。
在本說明書中,烯基或伸烯基可為具有1至20個碳原子、1至16個碳原子、1至12個碳原子、1至8個碳原子或1至4個碳原子的直鏈或支鏈烯基或伸烯基,或可意指具有3至20個碳原子、3至16個碳原子或4至12個碳原子的環烯基或伸烯基,除非另有其他指定。烯基或伸烯基可隨意地經一或多個取代基取代。
在本說明書中,炔基或伸炔基可為具有1至20個碳原子、1至16個碳原子、1至12個碳原子、1至8個碳原子或1至4個碳原子的直鏈或支鏈炔基或伸炔基,或可意指具有3至20個碳原子、3至16個碳原子或4至12個碳原子的環炔基或伸炔基,除非另有其他指定。炔基或伸炔基可隨意地經一或多個取代基取代。
非液晶環氧化合物可為多官能性非液晶環氧化合物。在本說明書中,多官能性非液晶環氧化合物可意指含有二或更多個環氧基之非液晶化合物。在一個實例中,多官能性非液晶環氧化合物可包含2至8、2至7、2至
6、2至5、2至4、2至3、或二或三個可聚合官能基。
當液晶組成物含有具有一個環氧基的單官能性非液晶環氧化合物時,具有反向波長色散性質之可聚合液晶化合物的高溫耐久性可能由於具有反向波長色散性質之可聚合液晶化合物未固化而變差。特定言之,當使用單官能性非液晶環氧化合物時,固化速率比多官能性非液晶環氧化合物的固化速率慢,且不與基於自由基固化(例如丙烯酸酯固化)之液晶的固化產物形成鏈,所以可能發生液晶化合物未固化。
當液晶組成物含有具有數量過多的環氧基之非液晶環氧化合物時,可能增加液晶固化產物的總黏度,即使當液晶組成物含有少量的化合物時亦然,且液晶組成物的固化性質可能變差。另外,在具有數量過多的環氧基之非液晶環氧化合物的例子中,反向波長色散性液晶的自由基固化(例如丙烯酸酯固化)受到阻礙,所以可能降低高溫耐久性。
在一個實例中,非液晶環氧化合物可能不具有自由基可固化的官能基。自由基可固化的官能基可以丙烯醯基、甲基丙烯醯基、丙烯醯氧基或甲基丙烯醯氧基及類似者為實例。
非液晶環氧化合物可為脂族環氧化合物或脂環族環氧化合物。
非液晶環氧化合物可為以下式7或8表示之化合物。
在式7中,X可為m價非液晶元烴基,n可為1至20的整數,且m可為2或更大的整數。
在式8中,Y可為m價非液晶元烴基,L9可為單鍵、-OCO-、-COO-或-O-,且m可為2或更大的整數。
在本說明書中,m價烴基可意指具有m個結合位點之烴基,以便於具有m個官能基,例如m個環氧基。
在本說明書中,非液晶元烴基可意指不具有液晶元架構之烴基。在本說明書中,液晶元架構可意指含有至少兩個芳族基團之結構。
非液晶元烴基可為非液晶元飽和烴基或非液晶元不飽和烴基。在一個實例中,X可為具有1至16個碳原子、1至12個碳原子、1至8個碳原子、1至4個碳原子或4至8個碳原子的直鏈、支鏈或環狀非液晶元飽和烴基。
在式7和8中,各m決定環氧化合物含有的環氧基數量。在式7和8中,各m可獨立為2至8的整數、2至7的整數、2至6的整數、2至5的整數、2至4的整數、2至3的整數、2或3的整數。
在式7中,n可為1至16的整數、1至12的整
數、1至8的整數、1至4的整數或1至2的整數。當式7中的環氧基數量為二或更多時(其中m為2或更大),m個n彼此可為相同或不同的整數。
在式8中,L9連接環氧基與Y,其為非液晶元烴基。在其中二或更多個環氧基存在於式8中的例子中(m為2或更大),m個L9彼此可為相同或不同。L9可為單鍵、-OCO-、-COO-或-O-,且根據本發明之一個實例,L9可為單鍵或-OCO-。
在一個實例中,非液晶環氧化合物可以下式9至14表示。
相對於100重量份可聚合液晶化合物,內含的非液晶環氧化合物比率可為1至20重量份。含量比率可特別為1重量份或更多、3重量份或更多、6重量份或更多、或9重量份或更多,且可為20重量份或更少、17重量份或更少、14重量份或更少、或11重量份或更少。當非液晶環氧化合物之含量比係在上述範圍內時,以改進高溫耐久性的觀點而言可為有利的。在液晶組成物之固化層中的非液晶環氧化合物之含量比亦可在上述範圍內。
例示性液晶組成物可進一步包含陽離子性引發劑。作為陽離子性引發劑可使用鎓鹽或有機金屬鹽系列之離子化陽離子性引發劑、或非離子化陽離子性引發劑,諸如有機矽烷或潛在磺酸系列或其他的非離子化化合物。可以二芳基碘鎓鹽、三芳基硫鎓鹽或芳基重氮鎓鹽及類似者作為鎓鹽系列之引發劑的實例,可以鐵芳烴及類似者作為有機金屬鹽系列之引發劑的實例,可以鄰-硝基苯甲基
三芳基矽烷醚、三芳基矽烷基過氧化物或醯基矽烷及類似者作為有機矽烷系列之引發劑的實例,及可以a-磺醯氧基酮或a-羥甲基安息香磺酸鹽及類似者作為潛在磺酸系列之引發劑的實例,但不受限於此。此外,亦可使用碘系列引發劑與光敏感劑之混合物作為陽離子性引發劑。此種光敏感劑可以蒽化合物、芘化合物、羰基化合物、有機硫化合物、過硫化物、氧化還原化合物、偶氮和重氮化合物、鹵素化合物或光誘發性染料及類似者作為實例。
相對於100重量份總液晶組成物,陽離子性引發劑的內含量可為例如0.01至3重量份。相對於100重量份非液晶環氧化合物,陽離子性引發劑的內含量可為例如1至15重量份。含量比率可特別為1重量份或更多、3重量份或更多、6重量份或更多、或9重量份或更多,及15重量份或更少、13重量份或更少、或11重量份或更少。當陽離子性引發劑的含量係在上述範圍內時,可能有利於提供展現反向波長色散性質,同時確保高溫耐久性之液晶組成物。
例示性液晶組成物可進一步包含溶劑。溶劑可包括芳族烴,諸如甲苯、苯和二甲苯;脂族烴,諸如環己烷和十氫萘;酯,諸如乙酸乙酯和乙酸丁酯;酮,諸如丙酮、甲基乙酮和甲基異丁酮;醇,諸如甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、甲基賽路蘇(cellosolve)、乙基賽路蘇和甲基賽路蘇;醚,諸如四氫呋喃和二噁烷;鹵化烴,諸如二氯甲烷、氯仿和四氯化碳;二甲基甲醯胺;二甲亞
碸及類似者。該等溶劑可單獨或二或更多個組合使用。
例示性液晶組成物可具有極佳的高溫耐久性。液晶組成物可在固化後以耐熱性評估而具有小的阻滯變化率。
在例示性液晶組成物以100mJ/cm2至250mJ/cm2之光量的總照射度水平之UVB區域波長的紫外線照射及固化後,其以公式6可具有8%或更少,7%或更少,6%或更少,5%或更少,4%或更少,或3%或更少的面內阻滯變化率。在本說明書中,UVB可意指具有約280nm至315nm之波長區域的紫外線。
[公式6]△Rin=(1-Rin2/Rin1)×100
△Rin為高溫貯存後的面內阻滯變化率,Rin1為初始面內阻滯值,及Rin2為80℃之高溫貯存96小時後的面內阻滯值。初始面內阻滯值意指在高溫貯存前於室溫下的面內阻滯值。在本說明書中,室溫可意指不以人為控制溫度之溫度。室溫可意指例如20度至40度之範圍內或20度至30度之範圍內的溫度。
改進液晶組成物之高溫耐久性可在具有反向波長色散性質之液晶組成物中具有顯著的效應。當液晶組成物包含具有反向波長色散性質之可聚合液晶化合物且不包含非液晶環氧化合物時,面內阻滯變化率在與上述相同的條件下固化及高溫貯存後可能超過8%。然而,當液晶組成物包含具有正常波長色散性質或平直波長色散性質之
可聚合液晶化合物且不包含非液晶環氧化合物時,面內阻滯變化率在與上述相同的條件下固化及高溫貯存後可為3%或更少。
本發明關於液晶化合物之用途。可使用液晶組成物提供阻滯層。例示性阻滯層可包含液晶組成物之固化層。固化層可包含呈聚合狀態的可聚合液晶化合物。在本發明中,包括呈聚合狀態之可聚合液晶化合物的事實可意指其中液晶化合物經聚合而形成層中的架構(諸如液晶聚合物的主鏈或側鏈)之狀態。固化層亦可包含呈水平定向狀態之可聚合液晶化合物。在本發明中,水平定向可意指包含經聚合之液晶化合物的聚合層之光軸相對於聚合層平面具有約0度至約25度、約0度至約15度、約0度至約10度、約0度至約5度或約0度之傾角的例子。在本發明中,當入射光透射通過相應區域時,則光軸可意指例如快軸或慢軸。
阻滯層可進一步包含基底層及/或配向膜(alignment film)。固化層可提供在基底層或配向膜上。
可使用已知的材料作為基底層而沒有任何特別的限制。例如,可使用玻璃基底材料、晶態或非晶態矽基底材料、無機基底材料(諸如石英或ITO(銦錫氧化物))或塑膠膜及類似者。亦可使用光學等向性基底層或光學各向異性基底層(諸如阻滯層)作為基底層。
可使用包含TAC(三乙醯基纖維素);環烯烴共聚物(COP),諸如降莰烯衍生物;PMMA(聚(甲基丙烯酸
甲酯));PC(聚碳酸酯);PE(聚乙烯);PP(聚丙烯);PVA(聚乙烯醇);DAC(二乙醯基纖維素);Pac(聚丙烯酸酯);PES(聚醚碸);PEEK(聚醚醚酮);PPS(聚苯碸);PEI(聚醚醯亞胺);PEN(聚萘二甲酸乙二酯);PET(聚對酞酸乙二酯);PI(聚醯亞胺);PSF(聚碸);PAR(聚丙烯酸酯);或非晶形氟樹脂及類似者之基底層作為塑膠膜,但不受限於此。若必要時,金、銀或矽化合物(諸如二氧化矽或一氧化矽)之塗層或諸如抗反射層之塗層亦可存在於基底層中。
可選擇及使用配向膜而沒有特別的限制,只要其具有與相鄰的液晶層有關的定向能力。例如,其可為接觸型配向膜,諸如摩擦配向膜,或有可能使用藉由不接觸的方式(諸如照射線性偏光)而展現定向性質之光配向膜,其可包含光定向化合物。
阻滯層可藉由令液晶組成物塗佈在基底層的一個面上或在其上形成配向膜的基底層之配向膜的一個面上及令液晶組成物固化而製得。
液晶組成物塗佈在基底層上之方法未受到特別的限制,可藉由通過任何已知的塗佈方法進行塗佈,諸如輥塗、印刷方法、噴墨塗佈、狹縫噴嘴方法、棒式塗佈、刮刀式塗佈(comma coating)、旋轉塗佈或凹版塗佈。
液晶組成物之固化方法未受到特別的限制,其可以已知的液晶化合物聚合方法進行。例如,其可以維持適當的溫度之方法或以適當的活性能量射線照射液晶組
成物之方法進行,以至於可引發聚合反應。當同時需要維持在適當的溫度下及活性能量射線照射時,則上述方法可依序或同時進行。活性能量射線照射在此可使用例如高壓汞燈、無電極燈或氙燈及類似者進行,且可選擇可適合地進行可聚合液晶化合物之聚合反應的條件範圍,諸如照射之活性能量射線的波長、光強度或光量。
可使用液晶組成物及/或阻滯層提供圓偏光板。圖1例示性地顯示圓偏光板。例示性圓偏光板可包含偏光器(101)及阻滯層(102)。阻滯層可包含液晶組成物之固化層。阻滯層可層壓在偏光器的一個面上。
在本說明書中,術語偏光器意指具有偏光功能的膜、片(sheet)或元件。偏光器為能夠自在許多方向上振動的入射光提取在一個方向上振動的光之功能性元件。
可使用吸收性偏光器作為偏光器。在本說明書中,吸收性偏光器意指展現與入射光有關的選擇性透射及吸收特性之元件。例如,偏光器可自在許多方向上振動之入射光透射在一個方向上振動之光且可吸收在其他方向上振動之光。
偏光器可為線偏光器。在本說明書中,線偏光器意指其中選擇性地透射之光為在任何一個方向上振動之線偏光及選擇性地吸收之光為在與線偏光之振動方向正交的方向上振動之線偏光的例子。
可使用例如其中令碘染色至聚合物拉伸膜(諸如PVA拉伸膜)之偏光器;或其中令呈定向狀態聚合之
液晶用作為主體及令沿著液晶定向排列之各向異性染料用作為客體之客體-主體偏光器作為偏光器,但不受限於此。
根據本發明的一個實例,可使用PVA拉伸膜作為偏光器。偏光器之透射率及偏光度可考慮本發明之目的而適當地調整。例如,偏光器之透射率可為42.5%至55%,及偏光度可為65%至99.9997%。
阻滯層可為具有根據以下公式7至9中任一者之折射率關係的層。
[公式7]nx>ny=nz
[公式8]nx>ny>nz
[公式9]nx>ny及nz>ny
在以上公式7至9中,nx、ny及nz為阻滯層的x軸方向(慢軸方向)之折射率、y軸方向(快軸方向)之折射率及z軸方向(厚度方向)之折射率。例如,如圖2中所示,在此x軸方向可意指在呈膜或片形式的阻滯層(100)之表面上的慢軸方向,y軸方向可意指與x軸垂直的平面方向(快軸方向),及z軸方向可意指由x軸與y軸所形成之平面的法線方向,例如厚度方向。
阻滯層可具有四分之一波長相位延遲特性。在本說明書中,術語n-波長相位延遲特性意指以下特性:
入射光可相位延遲n倍在至少一部分波長範圍內的入射光波長。四分之一波長相位阻滯特性可為以下特性:入射的線偏光被轉換成橢圓偏光或圓偏光,且相反地,入射的線偏光或圓偏光被轉換成線偏光。在一個實例中,阻滯層可對具有550nm波長之光具有90nm至300nm之範圍內的面內阻滯。在另一實例中,面內阻滯可為100nm或更多、105nm或更多、110nm或更多、115nm或更多、120nm或更多、125nm或更多、或130nm或更多。另外,面內阻滯可為290nm或更少、280nm或更少、270nm或更少、260nm或更少、250nm或更少、240nm或更少、230nm或更少、220nm或更少、210nm或更少、200nm或更少、190nm或更少、180nm或更少、170nm或更少、160nm或更少、150nm或更少、145nm或更少、或140nm或更少。
關於阻滯層,根據以上公式5所獲得的厚度方向阻滯範圍未受到特別的限制,其可在例如約-200nm至200nm之範圍內。在另一實例中,厚度方向阻滯可為-190nm或更多、-180nm或更多、-170nm或更多、-160nm或更多、-150nm或更多、-140nm或更多、-130nm或更多、-120nm或更多、-110nm或更多、-100nm或更多、-90nm或更多、-80nm或更多、-70nm或更多、-60nm或更多、-50nm或更多、-40nm或更多、-30nm或更多、-20nm或更多,或-10nm或更多。亦在另一實例中,厚度方向阻滯可為190nm或更少、180nm或更少、170nm或更少、160nm或更少、150nm或更少、140nm或更少、130nm或
更少、120nm或更少、110nm或更少、100nm或更少、90nm或更少、80nm或更少、70nm或更少、60nm或更少、50nm或更少、40nm或更少、30nm或更少、20nm或更少、或10nm或更少。
阻滯層可層壓在偏光器的一個面上,使得其之慢軸與偏光器的吸收軸間可形成約30度至60度之範圍內的角度。在另一實例中,角度可為35度或更大、或40度或更大,且亦可為55度或更小、或50度或更小。
本發明之圓偏光板可具有其他各種結構,只要基本上包括偏光器及阻滯層。
例如,圓偏光板可包含層壓在偏光器之與面向阻滯層的相反的表面上的附加層(在下文的外層)。圖3為其中外層(301)係形成於偏光器(101)之上部分上的例子之實例。
可以偏光器保護膜、硬塗層、阻滯膜、抗反射層或液晶塗層及類似者作為外層種類的實例,但不受限於此。用作為外層的各構造之特定種類未受到特別的限制,且例如可使用在工業中用於建造光學膜(諸如偏光器)的各種膜種類,但沒有限制。
例如,外層可為對550nm波長具有10nm或更少的面內阻滯之光學膜。光學膜可為偏光器之保護膜。可應用工業中已知的各種膜作為保護膜。
外層亦可為具有四分之一波長相位延遲特性之阻滯層。此種阻滯層亦可藉由使用在上述外層之中的阻
滯膜或液晶塗層組構。因此,圓偏光板可進一步包含層壓在偏光器(101)之與面向阻滯層(102)相反的表面上且對550nm波長具有90nm至300nm之範圍內的面內阻滯之光學膜(阻滯層)。在另一實例中,阻滯層之面內阻滯可為100nm或更多、105nm或更多、110nm或更多、115nm或更多、120nm或更多、125nm或更多、或130nm或更多。面內阻滯亦可為290nm或更少、280nm或更少、270nm或更少、260nm或更少、250nm或更少、240nm或更少、230nm或更少、220nm或更少、210nm或更少、200nm或更少、190nm或更少、180nm或更少、170nm或更少、160nm或更少、150nm或更少、或145nm或更少。
上述外層可為單層或多層結構。單層結構的實例可以偏光器保護膜之單層結構或阻滯膜之單層結構為實例,其為具有四分之一波長相位延遲特性之阻滯層及類似者,及多層結構可以其中硬塗層、具有四分之一波長相位延遲特性之液晶塗層及/或抗反射層係形成於偏光器保護膜及/或阻滯膜上的結構為實例,且硬塗層、具有四分之一波長相位延遲特性之液晶和抗反射層及類似者可作為結構中之任何一層存在或亦可作為二或更多層的多層存在。
圓偏光板可進一步包含層壓在阻滯層表面之與面向偏光器相反面上的附加層(在下文的下層)。圖4為其中下層(401)係形成於阻滯層(102)之一個面上的例子之實例。在與圖4相同的例子中,亦可加入與圖3相同的外層
(301)。例如,如圖4中,在其中有下層(401)存在的狀態中,外層(諸如硬塗層或低反射層)可存在於偏光器(101)的外側上,及保護膜亦可存在於偏光器(101)的一面或兩面上。
下層的種類可以阻滯層、或用於使圓偏光板附接至另一元件之壓敏性黏著層或黏著層、或用於保護壓敏性黏著層或黏著層之保護膜或釋離膜為實例。
當阻滯層被用作為下層時,則可施加滿足以下公式9或10之折射率關係的層。加入此種層容許圓偏光板對以傾斜方向入射之光展現所欲性質。
[公式9]nx>ny及nz>ny
[公式10]nx=ny<nz
在公式9和10中,nx為阻滯層的慢軸方向之折射率,ny為阻滯層的快軸方向之折射率,及nz為阻滯層的厚度方向之折射率。
圓偏光板可進一步包含作為阻滯層的光學膜,其為下層、存在於阻滯層之下部分上且具有在10至400nm之範圍內的厚度方向阻滯。光學膜可為滿足以上公式9或10之折射率關係的阻滯層。
在另一實例中,光學膜之厚度方向阻滯的上限可為370nm或更少、350nm或更少、330nm或更少、300nm或更少、270nm、250nm、240nm、230nm、220
nm、200nm、190nm、180nm、170nm、160nm、155nm、150nm、130nm、120nm、110nm、100nm、80nm、或70nm。亦在另一實例中,光學膜之厚度方向阻滯的下限可為5nm、10nm、20nm、40nm、50nm、90nm、100nm、110nm、120nm、或150nm。有可能藉由調整如上述的光學膜之厚度方向阻滯以提供具有極佳的反射特性及發光度特性之圓偏光板,特別在傾角之反射特性及視覺靈敏度特性。
當光學膜為滿足以上公式9之光學膜時,其面內阻滯可為例如超過0nm,及300nm或更少、290nm或更少、280nm或更少、270nm或更少、260nm或更少、250nm或更少、240nm或更少、230nm或更少、220nm或更少、210nm或更少、200nm或更少、190nm或更少、180nm或更少、170nm或更少、160nm或更少、150nm或更少、140nm或更少、130nm或更少、120nm或更少、110nm或更少、100nm或更少、90nm或更少、80nm或更少、70nm或更少、60nm或更少、50nm或更少、40nm或更少、30nm或更少、20nm或更少、或10nm或更少。
此外,當光學膜為滿足以上公式9之光學膜時,光學膜可經排列使得其慢軸與偏光器之吸收軸垂直或水平。在本說明書中,術語垂直、正交、水平或平行意指在不損害所欲效果的範圍內之本質上的垂直,正交,水平或平行。因此,術語可分別包括例如在±15度內、在±10度內、在±5度內、或在±3度內的誤差。
在另一實例中,當光學膜為滿足以上公式9之光學膜時,其可經排列使得其慢軸可與偏光器之吸收軸形成約30度至60度之範圍內的角度。在另一實例中,角度可為35度或更大、或40度或更大,且亦可為55度或更小、或50度或更小。
在圓偏光板中,分離層可能或不可能存在於偏光器與阻滯層之間。
在此,沒有分離層存在於偏光器與阻滯層之間的例子為偏光器及阻滯層直接附接的例子,在此例子的情況中,可能沒有其他的層存在,除了黏結偏光器及阻滯層之層以外,例如壓敏性黏著層、黏著層及/或底漆層及類似者。
另外,即使當分離層存在或不存在於偏光器與阻滯層之間,至少在偏光器與阻滯層之間可能亦沒有雙折射層的存在。在此例子中,雙折射層意指具有10nm或更多的面內阻滯及厚度方向阻滯中之至少一者的層。
圖5為其中分離層(中間層)(501)係存在於偏光器(101)與阻滯層(102)之間的例子之實例。中間層可以如上述之偏光器保護膜或阻滯層為實例。圖3之結構的外層(301)及/或圖4之結構的下層(401)亦可能存在,即使在圖5之結構中未顯示。
例如,圓偏光板可進一步包含存在於偏光器與阻滯層之間且對550nm波長具有5nm或更少的面內阻滯及對550nm波長具有-60nm至0nm之範圍內的厚度方向阻
滯之光學膜,其中此光學膜可為例如偏光器之保護膜。
在另一實例中,圓偏光板可進一步包含存在於偏光器與阻滯層之間且對550nm波長具有10nm或更少的面內阻滯及對550nm波長具有40nm至400nm之範圍內的厚度方向阻滯之光學膜。此種光學膜可為阻滯層,其可為例如滿足公式9至10之折射率關係中任一者的層,或可為經噴霧定向之液晶固化層或經傾斜定向之液晶固化層。
在一個實例中,圓偏光板可進一步包含存在於偏光器與阻滯層之間且具有阻滯層之光學各向異性層,該阻滯層具有-4.0或更小的以下公式11之Nz或滿足以下公式10。
[公式10]nx=ny<nz
[公式11]Nz=(nx-nz)/(nx-ny)
在公式10和11中,nx為阻滯層的慢軸方向之折射率,ny為阻滯層的快軸方向之折射率,及nz為阻滯層的厚度方向之折射率。
亦在此例子中,光學各向異性層可進一步包含阻滯層,其以公式11之Nz值係在0.8至1.2之範圍內,且面內慢軸係與偏光器之吸收軸平行或正交。
例如,與具有在0.8至1.2之範圍內的以上公式11之Nz值的阻滯層相比,以具有-4.0或更小的公式11之Nz或滿足以下公式10之阻滯層係鄰接偏光器,且具有在
0.8至1.2之範圍內的以上公式11之Nz值的阻滯層之面內慢軸可經排列而與偏光器之吸收軸平行。
另外,與具有-4.0或更小的以上公式11之Nz或滿足公式10的阻滯層相比,以具有在0.8至1.2之範圍內的以上公式11之Nz值的阻滯層係鄰接偏光器,且具有在0.8至1.2之範圍內的以上公式11之Nz值的阻滯層之面內慢軸亦可與偏光器之吸收軸正交。
此外,與具有在-4.0或更小的以上公式11之Nz或滿足公式10的阻滯層相比,以具有在0.8至1.2之範圍內的公式11之Nz值的阻滯層係鄰接偏光器,且具有在0.8至1.2之範圍內的以上公式11之Nz值的阻滯層之面內慢軸亦可與偏光器之吸收軸平行。
另外,與具有在0.8至1.2之範圍內的以上公式11之Nz值的阻滯層相比,以具有在-4.0或更小的以上公式11之Nz或滿足公式10的阻滯層係鄰接偏光器,且具有在0.8至1.2之範圍內的以上公式11之Nz值的阻滯層之面內慢軸亦亦可經排列而與偏光器之吸收軸正交。
在此例子中,具有在-4.0或更小的以上公式11之Nz或滿足公式10的阻滯層之厚度方向阻滯可在30nm至200nm之範圍內,且以上公式11之Nz值可為-4.0或更小。
另外,具有在0.8至1.2之範圍內的以上公式11之Nz值的阻滯層對具有550nm波長之光的面內阻滯可在30nm至180nm之範圍內。
在另一實例中,圓偏光板可進一步包含存在於偏光器與阻滯層之間且滿足以下公式9之阻滯層。
[公式9]nx>ny及nz>ny
在公式9中,nx為阻滯層的慢軸方向之折射率,ny為阻滯層的快軸方向之折射率,及nz為阻滯層的厚度方向之折射率。
在此例子中,阻滯層之面內阻滯可在70至200nm之範圍內,且其面內慢軸可與偏光器之吸收軸平行或正交。根據以上公式11之阻滯層的Nz亦可在-0.2至0.8之範圍內。
在另一實例中,圓偏光板可進一步包含具有複數個光軸之阻滯層(這些光學軸之傾角係沿著厚度方向改變)例如在偏光器與阻滯層之間經噴霧定向之液晶固化層。
阻滯層的所有光軸在平面上的投影可與偏光器之吸收軸平行或正交。
當阻滯層為液晶固化層時,固化層可包含具有0.03至0.2之折射率各向異性的液晶材料。
液晶固化層亦可包含棒狀液晶分子或可包括盤狀液晶分子。
在此例子中,阻滯層之光軸可沿著阻滯層的厚度方向逐漸改變,使得在阻滯層的一個表面上的傾角為70度至90度及在面向其的另一表面上的傾角為0度至20
度。
當包括棒狀液晶分子時,光軸可沿著厚度方向逐漸改變,使得阻滯層之光軸在阻滯層的兩個表面上的傾角分別都為70度至90度,及厚度方向之中間部位的傾角為0度至70度。
當包括棒狀液晶分子時,光軸可沿著厚度方向逐漸改變,使得阻滯層之光軸在阻滯層的兩個表面上的傾角分別都為0度至20度,及厚度方向之中間部位的傾角為40度至90度。
當包括盤狀液晶分子時,光軸可沿著厚度方向逐漸改變,使得阻滯層之光軸在阻滯層的兩個表面上的傾角分別都為70度至90度,及厚度方向之中間部位的傾角為0度至30度。
當包括盤狀液晶分子時,光軸可沿著厚度方向逐漸改變,使得阻滯層之光軸在阻滯層的兩個表面上的傾角分別都為0度至20度,及厚度方向之中間部位的傾角為20度至50度。
亦在另一實例中,圓偏光板可進一步包含具有沿著厚度方向均勻地傾斜之光軸的阻滯層,例如在偏光器與阻滯層之間經傾斜定向之液晶固化層。
在此,阻滯層在光軸平面上的投影可與偏光器之吸收軸平行。
阻滯層為液晶固化層,其可包含具有在0.03至0.2之範圍內的折射率各向異性之液晶分子。
液晶分子亦可為棒狀液晶分子,例如向列型(cnematic)液晶。
在此例子中,阻滯層之光軸的傾角可在25度至65度之範圍內,及厚度可在0.35μm至2.2μm之範圍內。
此外,在另一實例中,阻滯層之光軸的傾角可在35度至50度之範圍內,且厚度可為0.4μm至2.2μm。
在另一實例中,液晶分子可為盤狀液晶分子,例如盤形(discotic)液晶。
在此例子中,阻滯層之光軸的傾角可在10度至35度之範圍內,且厚度可在1μm至3μm之範圍內。
可使用液晶組成物、阻滯層或圓偏光板提供顯示裝置。例示性顯示裝置可包含圓偏光板。
包含圓偏光板之顯示裝置的特定型式未受到特別的限制。裝置可為例如液晶顯示器,諸如反射型或半透射反射型液晶顯示器,或可為有機發光裝置或類似者。
圓偏光板在顯示裝置中的排列型式未受到特別的限制,且例如可採用已知的型式。例如,在反射型液晶顯示器中,圓偏光板可用作為液晶面板的圓偏光板之中的任何一種圓偏光板,以防止外來光線的反射及確保可見度。
另外,當圓偏光板應用於有機光發射裝置時,有機光發射裝置可包含反射電極、透明電極、插置於反射電極與透明電極之間且具有發光層之有機層、及圓偏光板。圓偏光板可存在於反射或透明電極的外側,及阻滯
層經配置比線偏光器更接近於反射或透明電極。
本發明可提供具有反向波長色散性質及極佳的高溫耐久性之液晶組成物。此種液晶組成物可應用於阻滯層、圓偏光板或顯示裝置,例如有機發光顯示裝置。
101:偏光器
102:阻滯層
100:阻滯層、阻滯層、阻滯膜、光學膜
301:外層
401:下層
501:中間層
圖1例示性地顯示本發明之圓偏光板。
圖2例示性地顯示x軸、y軸及z軸。
圖3例示性地顯示本發明之圓偏光板。
圖4例示性地顯示本發明之圓偏光板。
圖5例示性地顯示本發明之圓偏光板。
在下文,本發明將以實施例的方式具體說明,但本發明之範圍不受限於下列的實施例。
測量實施例1:測量阻滯值
對具有550nm波長之光的面內或厚度方向阻滯係使用能夠測量16穆勒矩陣(Muller Matrices)之Axoscan儀器(Axomatrics)測量。根據製造商手冊使用Axoscan儀器獲得16穆勒矩陣,經由其得到阻滯。
實施例1
製備液晶組成物
令1.75g具有反向波長色散性質之可聚合液晶化合物(UCL-R17,DIC)、0.175g非液晶環氧化合物(新戊二醇二縮水甘油醚)及0.0175g陽離子性引發劑(CPI-100P,Sanapro)與3.25g甲苯溶劑混合以製備液晶組成物。可聚合液晶化合物具有0.86之R(450)/R(550)值及1.01之R(650)/R(550)值。
製造阻滯層
令液晶組成物施加至三乙醯基纖維素(TAC)基底材料上,在乾燥後具有約2μm厚度,在xy平面上定向之狀態下以200mJ/cm2之光量的總照射度水平之UVB區域波長(約300nm)的紫外線照射且固化以製造阻滯層。光量係使用UV power puck II測量。
實施例2
阻滯層係與實施例1相同的方式製造,除了令實施例1中的非液晶環氧化合物改變成1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚以外。
實施例3
阻滯層係與實施例1相同的方式製造,除了令實施例1中的非液晶環氧化合物改變成1,4-丁二醇二縮水甘油醚以外。
實施例4
阻滯層係與實施例1相同的方式製造,除了令實施例1中的非液晶環氧化合物改變成三羥甲基丙烷三
縮水甘油醚以外。
實施例5
阻滯層係與實施例1相同的方式製造,除了令實施例1中的非液晶環氧化合物改變成3,4-環氧基環己基羧酸3’,4’-環氧基環己烷甲酯(Celloxide 2021p,Daicel)以外。
比較例1
阻滯層係與實施例1相同的方式製造,除了在液晶組成物中不使用實施例1中的非液晶環氧化合物及陽離子性引發劑以外。
比較例2
阻滯層係與實施例1相同的方式製造,除了令實施例1中的非液晶環氧化合物改變成2-乙基己基單縮水甘油醚以外。
比較例3
阻滯層係與實施例1相同的方式製造,除了令實施例1中的非液晶環氧化合物改變成具有醯基之GMA(甲基丙烯酸縮水甘油酯)以外。
參考例1
令1.75g具有正常波長色散性質之可聚合液晶化合物(RM257,BASF)與3.25g甲苯溶劑混合以製備液晶組成物。可聚合液晶化合物具有1.09之R(450)/R(550)值及0.95之R(650)/R(550)值。液晶組成物係在與實施例1相同的方式固化以製造阻滯層。
參考例2
令1.75g具有正常波長色散性質之可聚合液晶化合物(RM257,BASF)、0.175g非液晶環氧化合物(新戊二醇二縮水甘油醚)及0.0175g陽離子性引發劑(CPI-100P,Sanapro)與3.25g甲苯溶劑混合以製備液晶組成物。液晶組成物係在與實施例1相同的方式固化以製造阻滯層。
評估例1:評估高溫耐久性
關於實施例、比較例及參考例,根據以下公式6測量在高溫貯存後的初始阻滯值及阻滯值變化率,且結果說明於以下表1和2中。
[公式6]△Rin=(1-Rin2/Rin1)×100
△Rin為高溫貯存後的面內阻滯變化率,Rin1為25℃之初始面內阻滯值,及Rin2為80℃之高溫貯存24小時或96小時後的面內阻滯值。
如表1中所述,比較例1為包含具有反向波長色散性質之可聚合液晶化合物的阻滯層,其在高溫貯存24小時後展現7.8%之阻滯變化率及在高溫貯存96小時後展現8.5%之阻滯變化率,由此可確認在高溫貯存後具有大的阻滯變化率。在其中添加多官能性非液晶環氧化合物的實施例1至5中,在高溫貯存後的阻滯變化量減少至3%或更少。另一方面,在其中添加單官能性非液晶環氧化合物的比較例2及其中添加具有醯基之性非液晶環氧化合物的比
較例3中,在高溫貯存後的阻滯變化量反而增加。
如表2中所述,與比較例1相比,可確認包含具有正常波長色散性質之可聚合液晶化合物的阻滯層的參考例1具有相對較小的阻滯變化量,即使在高溫貯存後亦然。亦,在其中添加多官能性非液晶環氧化合物之參考例2中,阻滯變化量未顯著地增加,即使在高溫貯存後亦然。
101‧‧‧偏光器
102‧‧‧阻滯層
Claims (15)
- 一種液晶組成物,其包含具有反向波長色散性質之可聚合液晶化合物以及具有二或更多個環氧基且不具有自由基可固化的官能基之非液晶環氧化合物,其中該液晶組成物不包含具有自由基可固化的官能基之非液晶環氧化合物,其中在該液晶組成物以100mJ/cm2至250mJ/cm2之光量的總照射度水平之UVB區域波長的紫外線照射及固化後,其具有8%或更少的面內阻滯變化率:[公式6]△Rin=(1-Rin2/Rin1)×100其中,△Rin為高溫貯存後的面內阻滯變化率,Rin1為初始面內阻滯值,及Rin2為80℃之高溫貯存96小時後的面內阻滯值。
- 根據申請專利範圍第1項之液晶組成物,其中該可聚合液晶化合物滿足以下公式1:[公式1]R(450)/R(550)<R(650)/R(550)其中,R(λ)意指對具有波長λ nm之光的面內阻滯。
- 根據申請專利範圍第1項之液晶組成物,其中該可聚合液晶化合物具有0.99或更小的R(450)/R(550)值及1.01或 更大的R(650)/R(550)值,其中R(λ)意指對具有波長λ nm之光的面內阻滯。
- 根據申請專利範圍第1項之液晶組成物,其中該可聚合液晶化合物對具有550nm波長之光具有0.03至0.13之折射率各向異性(△n=ne-no)。
- 根據申請專利範圍第1項之液晶組成物,其中相對於100重量份的該可聚合液晶化合物,該非液晶環氧化合物的內含量為1至20重量份。
- 根據申請專利範圍第1項之液晶組成物,其中該非液晶環氧化合物具有2至8個環氧基。
- 根據申請專利範圍第7項之液晶組成物,其中X和Y各自為具有1至20個碳原子的直鏈、支鏈或環狀m價非液晶元飽和烴基。
- 根據申請專利範圍第7項之液晶組成物,其中在上式7和8中,各m為2至3的整數。
- 根據申請專利範圍第1項之液晶組成物,其中該液晶組成物進一步包含陽離子性引發劑。
- 一種圓偏光板,其包含線偏光器及含有根據申請專利範圍第1項之液晶組成物的固化層之阻滯層。
- 根據申請專利範圍第12項之圓偏光板,其中該阻滯層具有四分之一波相位延遲特性。
- 根據申請專利範圍第12項之圓偏光板,其中該線偏光器之光吸收軸及該阻滯層之慢軸形成40度至50度。
- 一種有機發光顯示裝置,其包含反射電極、透明電極、插置於該反射電極與該透明電極之間且具有發光層之 有機層、及根據申請專利範圍第12項之圓偏光板,其中該圓偏光板係存在於該反射或透明電極的外側,及該阻滯層經配置比該線偏光器更接近於該反射或透明電極。
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