TWI716366B

TWI716366B - 洗髮精組成物

Info

Publication number: TWI716366B
Application number: TW104135583A
Authority: TW
Inventors: 山下美年雄
Original assignee: 日商高絲股份有限公司
Priority date: 2014-10-30
Filing date: 2015-10-29
Publication date: 2021-01-21
Also published as: TW201618750A; JPWO2016067853A1; CN107106440B; JP6654573B2; WO2016067853A1; CN107106440A

Abstract

本發明課題在於提供一種具有使用性優良的黏度，且沖洗時的手指穿過性、起泡性、歷時穩定性優良的洗髮精組成物。

解決手段為一種洗髮精組成物，其含有以下成分(a)~(d)：(a)N-長鏈醯基麩胺酸鹽(b)兩性界面活性劑(c)具有陽離子性解離的水溶性高分子(d)聚氧化烯脂肪酸單異丙醇醯胺，且25℃下的pH為4.0~6.0。

Description

洗髮精組成物

本發明係有關於一種洗髮精組成物，更詳而言之，係有關於一種以胺基酸系陰離子性界面活性劑為洗淨劑組成物的主界面活性劑，而具體實現洗髮精的基本機能的洗髮精組成物。

以往，在供洗淨頭皮毛髮的洗髮精組成物中，係視其目的或用途，考量起泡性、洗淨力、及適合使用的黏度等來選擇各種的界面活性劑或增黏劑、或者組合彼等而使用，藉以提升上述機能。然而，近年來，隨著生活型態的多元化，在洗髮精沖洗後不使用潤髮乳或毛髮處理劑的消費者增多，除了起泡性或洗淨力等洗髮精組成物的基本機能外，亦強烈要求沖洗時手指穿過性良好、與其連動之乾燥後的手指穿過的滑順感等的官能品質。

因此，有人進行各種雖具有起泡性或洗淨力等洗髮精組成物的基本機能，但仍具有適合使用的黏度，而且沖洗時的手指穿過性亦優良，甚至在廣泛的溫度區域可維持透明的外觀用的技術開發。

另一方面，隨著消費者喜好性的多元化，對於洗髮精組成物的外觀，非僅以往廣泛使用之珍珠調的外觀，對澄清透明之外觀的喜好性亦大幅提升，也強烈要求用於可在廣泛的溫度區域維持透明性之美觀性的技術。

洗髮精組成物係以陰離子性界面活性劑或兩性界面活性劑等起泡性之成分、及用以使彼等增黏之增黏劑的組合所構成。根據近年來的研究闡明，藉由對其摻混陽離子性高分子，在沖洗時，藉著洗髮精組成物中的陰離子性界面活性劑與陽離子性高分子生成稱之為凝聚層(coacervate)的會聚體(以下，單純稱為「凝聚層」)，而此凝聚層有益於洗髮精沖洗時的手指穿過性良好(參照例如非專利文獻1)，發明出此技術的應用實例(參照例如專利文獻1)。更且，為謀求凝聚層技術之進一步提升，亦有人進行透過使用醯基麩胺酸衍生物等的胺基酸系陰離子性界面活性劑，來替代以往常用的硫酸系陰離子性界面活性劑，以提升沖洗時的手指穿過性的技術開發(參照例如專利文獻2)。

另一方面，周知醯基麩胺酸衍生物等的胺基酸系陰離子性界面活性劑，若予摻混於洗髮精等的液狀洗淨劑組成物中，則會使洗髮精組成物的黏度顯著降低，亦有人廣泛進行用以解決此問題的技術開發(參照例如專利文獻3及4)。

[先前技術文獻] [非專利文獻]

[非專利文獻1]日本化妝品技術者會誌Vol.38 No.3 2004

[專利文獻]

[專利文獻1]國際公開2012/029514號小冊

[專利文獻2]國際公開2005/078039號小冊

[專利文獻3]日本特開2014-88348號公報

[專利文獻4]日本特開2001-278727號公報

在專利文獻1之技術中，由於係組合麩胺酸衍生物等的胺基酸系界面活性劑、與陽離子性高分子，在沖洗時的手指穿過性方面可獲得滿足。然而，如前述，麩胺酸衍生物等的胺基酸系界面活性劑，經摻混於液狀洗淨劑組成物時，有導致製劑之黏度降低的問題，在本技術中，也無法得到可充分獲滿足的黏度。

在遭遇此等課題而進一步開發的專利文獻2之技術中，其報導一種藉由組合麩胺酸衍生物等的胺基酸系界面活性劑、與具有特定之有機性值、無機性值的兩親媒性物質來提升液狀洗淨劑組成物的黏度的技術，但在此技術中需摻混相當量的具有特定之有機性值、無機性值的兩親媒性物質，據此，摻混之陰離子性界面活性劑或兩性界面活性劑未能充分發揮其機能，而有起泡性遲緩的問題、或無法使兩親媒性物質充分地溶解於微胞(micelle)內，因而發生混濁，而有在廣泛的溫度區域無法具體實現透明的外觀的問題。

再者，在專利文獻3及4之技術中，其報導一種藉由組合麩胺酸衍生物等的胺基酸系界面活性劑、與特定的丙烯酸系共聚物、或木葡聚糖等高分子，來提升液狀洗淨劑組成物的黏度的技術，但在此技術中需摻混相當量的特定的高分子，據此，有製劑發生混濁或白濁、或起泡性遲緩的課題。

尤其是就透明性而言，洗髮精組成物係含有各種的界面活性劑，在低溫或高溫區域界面活性劑的溶存狀態發生變化而有發生外觀上之變化(混濁、沉澱等)的情形。從而，在低溫區域、高溫區域任一者，保持外觀的透明性均屬技術上的課題。

因此，在使用醯基麩胺酸鹽的洗髮精組成物中，其課題在於具有適於使用時之充分的黏度，而且，期望開發出一種歷時穩定性亦優良的洗髮精組成物。

本案發明人有鑑於上述實情，在對於含有N-長鏈醯基麩胺酸鹽、兩性界面活性劑、及具有陽離子性解離的水溶性高分子的洗髮精組成物，為探求一種不會導致起泡性降低，可提高組成物的黏度用的素材而致力重複進行研究的過程中發現，含有聚氧化烯脂肪酸單異丙醇醯胺對此課題係屬有效。然而，上述之組成物，若單僅含有聚氧化烯脂肪酸單異丙醇醯胺，則會有在高溫的長期保存下發生混濁、或在低溫的長期保存下發生析出等問題。因此，為解決此等問題，對該洗髮精組成物的pH詳細地進行探討的結果，藉由將25℃下的pH控制於 4.0~6.0之間，則具有使用性優良黏度，可具體實現沖洗時的手指穿過性、起泡性、歷時穩定性優良的洗髮精組成物，終至完成本發明。

亦即，本發明係有關於一種洗髮精組成物，其含有以下成分(a)~(d)：

(a)N-長鏈醯基麩胺酸鹽

(b)兩性界面活性劑

(c)具有陽離子性解離的水溶性高分子

(d)聚氧化烯脂肪酸單異丙醇醯胺，且25℃下的pH為4.0~6.0。

再者，關於一種洗髮精組成物，其中前述成分(a)、(b)的含有質量比(a)/(b)為0.5~1.5的範圍。

再者，關於一種洗髮精組成物，其中前述成分(a)、(b)、(d)的含有質量比[(a)+(b)]/(d)為2.0~10.0的範圍。

再者，關於一種洗髮精組成物，其中前述成分(a)為N-長鏈醯基麩胺酸的三乙醇胺鹽。

再者，關於一種洗髮精組成物，其含有pH調整劑作為成分(e)。

再者，關於一種洗髮精組成物，其中前述成分(d)為聚氧丙烯椰油脂肪酸單異丙醇醯胺。

再者，有關於一種洗髮精組成物，其中前述成分(c)為由氯化二甲基二烯丙基銨的均聚物或共聚物、陽離子化纖維素、及陽離子化瓜爾膠中選出的一種或二種以上。

而且，再者，有關於一種洗髮精組成物，其係呈透明至半透明。

根據本發明，可提供一種具有使用性優良的黏度，且沖洗時的手指穿過性、起泡性、歷時穩定性優良的洗髮精組成物。

[實施發明之形態]

以下，就用以實施本發明的形態詳細加以說明。以下所說明的實施形態，係示出本技術之代表性實施形態的一例者，並非藉此狹義性地解釋本技術之範圍。此外，於本說明書中，「~」係表示包含其前後之數值的範圍者。

作為本實施形態之洗髮精組成物所使用的成分(a)的N-長鏈醯基麩胺酸鹽，係透過長鏈脂肪酸與麩胺酸的醯化而形成，呈現分子內具有二個羧基之N-長鏈醯基麩胺酸配有相對離子的狀態。亦即，只要處於pH值高於N-長鏈醯基麩胺酸之pKa值的狀態即可，較佳使用鹼予以中和。此處作為長鏈脂肪酸的烴基，不特別限定，但約為碳原子數8~22，更佳為12~18者。又，脂肪酸可使用由飽和或不飽和脂肪酸衍生之呈直鏈或支鏈者。更具體而言，例如作為脂肪酸，可舉出辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、異硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞麻油酸、二十二酸、椰油脂肪酸、棕櫚脂肪酸等。此等當中可使用一種，亦可混合使用由上述群組中選出的二種以上。尤其是基於起泡性、泡質(foam quality)良好觀點，較佳為椰油脂肪酸、月桂酸、肉豆蔻酸。

又，成分(a)為鹽之形態，諸如前述，只要有相對離子存在即可，可為預先以鹼加以中和者，甚而，亦可在洗髮精組成物的製造步驟中，藉由添加鹼，而形成經中和的鹽之形態。此外，中和率不特別限定，可於一部分包含N-長鏈醯基麩胺酸之形態，就中和率而言較佳為80%以上，更佳為90%以上，而且再更佳為95%以上，最佳者為99%以上者。

作為此種鹽不特別限定，可舉出例如鈉、鉀等的鹼金屬鹽；鈣、鎂等的鹼土金屬鹽；鋁、鋅等的無機鹽；或者氨、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等的有機胺；或精胺酸、離胺酸等鹼性胺基酸等的有機鹽。此等當中，可使用一種，亦可混合使用由上述群組中選出的二種以上。基於起泡性良好或維持廣泛溫度區域的透明性觀點較佳為鈉鹽、三乙醇胺鹽，最佳為三乙醇胺鹽。

作為本實施形態之成分(a)的N-長鏈醯基麩胺酸鹽係本洗髮精組成物的主洗淨基劑之一，有助於起泡性或髒污去除等洗髮精的基本機能。加之，透過與作為後述之成分(c)的具有陽離子性解離的水溶性高分子併用，可賦予沖洗時滑順的手指穿過效果。

作為本實施形態中所使用之成分(a)的市售例，可舉出屬椰油醯基(cocoyl)麩胺酸鈉的25%水溶液的 Amino surfact ACDS-L(Asahi Kasei Chemicals公司製)、屬椰油醯基麩胺酸鈉的AMISOFT CS-11(味之素公司製)、屬椰油醯基麩胺酸鉀22%與椰油醯基麩胺酸鈉7%的混合水溶液的Amino surfact ACDP-L(Asahi Kasei Chemicals公司製)、屬椰油醯基麩胺酸鉀的30%水溶液的AMISOFT CK-22(味之素公司製)、屬椰油醯基麩胺酸三乙醇胺的30%水溶液的AMISOFT CT-12(味之素公司製)、屬月桂醯基麩胺酸三乙醇胺的30%水溶液的AMISOFT LT-12(味之素公司製)等，在本實施形態中均可適用之。

本實施形態之成分(a)的含量不特別限定，惟較佳為洗髮精組成物總量中的2~20質量%(以下，僅簡寫為「%」)，更佳為4~15%。透過採用此範圍，適合於起泡性良好、或沖洗時的手指穿過性良好等效果。

作為本實施形態之成分(b)的兩性界面活性劑係洗髮精組成物之重要的基劑之一，不僅有洗淨效果，透過與成分(a)併用，亦可調整洗髮精組成物的黏度。作為此種成分(b)，只要是通常使用於洗髮精組成物等的兩性界面活性劑，則不特別限定，惟較佳為乙酸甜菜鹼型兩性界面活性劑或咪唑啉型兩性界面活性劑。就其具體實例，作為乙酸甜菜鹼型界面活性劑可舉出辛基二甲胺基乙酸甜菜鹼、月桂基二甲胺基乙酸甜菜鹼、椰油烷基二甲胺基乙酸甜菜鹼、十四基二甲胺基乙酸甜菜鹼、十六基二甲胺基乙酸甜菜鹼、椰油脂肪酸醯胺丙基二甲胺基乙酸甜菜鹼、月桂酸醯胺丙基二甲胺基乙酸甜菜鹼、月桂基二羥乙基胺基乙酸甜菜鹼、十六基二羥乙基胺基乙酸甜菜鹼等；又作為咪唑啉型界面活性劑則可舉出N-椰油脂肪酸醯基-N-羧甲基-N-羥乙基乙二胺鈉、N-椰油脂肪酸醯基-N-羧甲氧基乙基-N-羧甲基乙二胺二鈉等。此等當中，特佳為月桂基二甲胺基乙酸甜菜鹼、椰油烷基二甲胺基乙酸甜菜鹼、椰油脂肪酸醯胺丙基二甲胺基乙酸甜菜鹼、月桂酸醯胺丙基二甲胺基乙酸甜菜鹼、N-椰油脂肪酸醯基-N-羧甲氧基乙基-N-羧甲基乙二胺二鈉。

作為本實施形態之成分(b)的市售例，可使用屬椰油醯胺丙基甜菜鹼(cocamidopropyl betaine)的38.5%水溶液的Mapobisuta CAP-X(松本油脂製藥公司製)、屬月桂基甜菜鹼的30%水溶液的RIKABION A-100(新日本理化公司製)、屬月桂醯胺丙基甜菜鹼的30%水溶液的RIKABION B-300(新日本理化公司製)、屬椰油醯兩性基乙酸鈉鹽(sodium cocoamphoacetate)的26.5%水溶液的AMPHOREX 30S(MIYOSHI油脂公司製)等。

本實施形態之成分(b)的含量不特別限定，惟較佳為洗髮精組成物總量中的1~20%，更佳為2~15%。透過採用此範圍，除起泡性良好外，在可得成分(a)之增黏效果方面亦屬適合。

於本實施形態中，藉由組合上述之成分(a)、成分(b)，可調成使用性優良的洗髮精組成物之黏度。此種成分(a)、成分(b)的含有比率不特別限定，惟較佳為成分(a)/成分(b)為0.5~1.5的範圍。而且，更佳為成分(a)/成分(b)設為0.8~1.2的範圍。透過採用此範圍，可得使用性優良的黏度，而且手指穿過性良好。

作為本實施形態之成分(c)的具有陽離子性解離的水溶性高分子，只要是通常使用於洗髮精組成物等的具有陽離子性解離的水溶性高分子則不特別限定，較佳為包含鍵結於水溶性高分子之聚合物鏈的胺基或銨基、或包含鹵化二甲基二烯丙基銨作為構成單元且呈水溶性者。

於本實施形態中，就其具體實例，可舉出陽離子化纖維素、陽離子化瓜爾膠、陽離子化澱粉、氯化二甲基二烯丙基銨的均聚物或共聚物(此外，所謂此處的共聚物，只要是構成共聚物的其中一者為氯化二甲基二烯丙基銨的均聚物，則不特別限定；以下同)、乙烯吡咯啶酮‧N,N-二甲胺基乙基甲基丙烯酸共聚物、聚氯化二甲基亞甲基哌啶等。此等當中，特佳為氯化二甲基二烯丙基銨的均聚物或共聚物、陽離子化纖維素、及陽離子化瓜爾膠。

本實施形態之成分(c)的含量不特別限定，惟較佳為洗髮精組成物總量中的0.1~3.0%，更佳為0.3~2.0%。透過採用此範圍，可獲得不會導致使用時的起泡性降低，且沖洗時的手指穿過性優良者，因而較佳。

作為本實施形態之成分(c)的市售例，可舉出例如屬Polyquaternium-7的5.5%水溶液的LIPOFLOW MN(Lion公司製)、屬Polyquaternium-10的LEOGARD GP(Lion公司製)、屬澱粉羥丙基三甲基氯化銨(Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride)的24%水溶液的SENSOMER CI50(日本Lubrizol公司製)、屬瓜爾羥丙基三甲基氯化銨的JAGUAR C-14S(RHODIA公司製)、屬羥丙基三甲基氯化銨透明質酸(hydroxypropyltrimonium hyaluronate)的Hyaloveil-P(Kewpie公司製)等。

作為本實施形態之成分(d)的聚氧化烯脂肪酸單異丙醇醯胺係使直鏈或分支之飽和或不飽和脂肪酸、及單異丙醇胺的醯胺化合物之脂肪酸單異丙醇醯胺與環氧丙烷(propylene oxide)進行加成聚合而成者。作為其所使用的脂肪酸，可使用直鏈或分支之飽和或不飽和的脂肪酸，較佳為碳數為8~22之直鏈的飽和脂肪酸，亦即椰油脂肪酸。又，作為經加成聚合之聚氧丙烯(以下亦有單純記載為「POP」)的平均加成莫耳數，以每1分子計，可使用0.3~5莫耳者，惟平均加成莫耳數較佳為0.5~2，更佳為1。從而，特佳為對椰油脂肪酸與單異丙醇胺的醯胺化合物加成平均加成莫耳數為1之聚氧丙烯而成的聚氧丙烯椰油脂肪酸單異丙醇醯胺(1P.O.)。

本實施形態所使用的成分(d)係有助於增加包含前述之(a)與成分(b)的洗髮精組成物的黏度，使其在使用性方面更佳。構成成分(d)之分子結構的一部分的醯胺鍵，由於比起酯鍵或醚鍵更強力地分極，極性較大，對於包含成分(a)、成分(b)的微胞，具有更高的會聚能力，可促進微胞成長，因此，認定具有更高的增黏能力。

作為本實施形態之成分(d)的市售例，可舉出例如屬PPG-2 Cocamide的Amizett 1PC(Kawaken Fine Chemicals公司製)等。

本實施形態之成分(d)的含量不特別限定，惟較佳為洗髮精組成物總量中的0.5~5%，更佳為2~4%。透過採用此範圍，在可得包含成分(a)、成分(b)的組成物之增黏效果方面係屬適合。

於本實施形態中，透過以特定的比率組合上述之成分(a)、成分(b)、成分(d)，可調成使用性更優良的洗髮精組成物之黏度。此種成分(a)、成分(b)、成分(d)的含有比率不特別限定，惟較佳為[(a)+(b)]/(d)為2~10的範圍。再者，在設為1~5的範圍更佳。透過採用此範圍，可得使用性優良的黏度，且起泡性良好。

於本實施形態中，以成分(a)與成分(d)、或者、成分(b)與成分(d)方式予以組合之際，對於洗髮精組成物不易獲得較大的增黏效果，惟藉由使混有成分(a)與成分(b)的組成物進一步含有本實施形態之成分(d)，可發揮增黏作用。茲認為其原因在於，藉成分(a)與成分(b)形成混合微胞系，並對該微胞進一步作用成分(d)，可促進微胞成長，而提升黏度所致。

於本實施形態中，亦可進一步含有成分(e)pH調整劑。作為pH調整劑，可舉出鹼性劑、酸性劑。

作為前述鹼性劑，可使用由氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、碳酸鉀、碳酸氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉及三乙醇胺等中選出的1種或2種以上。作為此時的鹼性劑，可舉出氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨、三乙醇胺、單乙醇胺、2-胺基-2-甲基-1-丙醇，尤以三乙醇胺為佳。

作為前述酸性劑，可使用由檸檬酸、乳酸、葡萄糖酸、琥珀酸、蘋果酸、磷酸、吡咯啶酮羧酸、水楊酸及苯甲酸等中選出的1種或2種以上。其中，較佳使用檸檬酸、苯甲酸，可使用此等的1種或2種以上。

作為屬本實施形態之成分(e)的pH調整劑，可將上述各種成分進行各種組合而使用，其中特佳為組合α-羥酸及/或其鹽、與具芳香環之羧酸及/或其鹽而使用。具體而言，可列示檸檬酸及或其鹽、苯甲酸及或其鹽等。最佳者為檸檬酸與苯甲酸鈉的組合。若使用此等來進行pH調整，可獲得在低溫保存下可抑制析出或白濁，在廣泛的溫度區域可維持透明的外觀的洗髮精組成物。

又，作為成分(e)的含量，不特別限定，只要是可將洗髮精組成物的pH調整於4.0~6.0的範圍內的含量則可適用之。

本實施形態係透過含有上述之成分(a)~成分(d)，並視需求使用成分(e)之pH調整劑予以調成pH4.0~6.0而得者，而就其他技術而言，有洗髮精組成物的透明性高之優點。以下，就此點加以說明。

傳統上，洗髮精組成物中係以摻有二硬脂酸乙二醇所代表的珍珠化劑，而具有珍珠調的外觀者為主。然而，近年來，基於欣賞洗髮精製品本身的美觀性觀點，未摻混珍珠化劑而具有高透明性的洗髮精組成物之需求提高。由於洗髮精組成物通常保存於浴室內，故需在廣泛的溫度帶，具體而言為5℃至40℃的區域未起變化地穩定保持透明性。然而，作為本實施形態之成分(a)的 N-長鏈醯基麩胺酸鹽，於其分子內雖具有兩個羧基，但此兩個羧基因有隨著連續相的pH而發生二階段解離之特性，其溶解狀態隨著pH值大幅變化，而且同時其他的界面活性劑等的溶存狀態亦發生變化，因此，在技術上不易作成透明的洗髮精組成物。

於本實施形態中，係針對包含成分(a)~成分(d)的洗髮精組成物的pH值、或溫度下的動態詳細進行探討，發現藉由將25℃的pH值設於4.0至6.0的範圍內，可確保5℃及40℃保存下的透明性。藉由使25℃的pH值成為4.0以上，由於可防止成分(a)的溶解性的降低，並可防止5℃保存下的析出，而容易確保透明性。又，藉由使25℃的pH值成為6.0以下，由於可提升混合微胞的溶解能力，可防止40℃保存下之成分(d)的溶出，能夠防止洗髮精組成物生成混濁，而容易確保透明性。又，就此種效果方面而言，更佳為25℃的pH值為4.5~5.5者。此外，本實施形態之pH值的測定係利用桌上型pH‧水質分析計F-72(堀場製作所公司製)。

此外，本實施形態之透明至半透明係指將洗髮精組成物在25℃下靜置保存一晝夜後，測定500nm下的穿透率，所得穿透率大於60%者。再者，該穿透率較佳為85%以上，而且更佳為95%以上者。本實施形態之穿透率係利用紫外可見分光光度計(UV2500PC島津製作所公司製)，參考物方面係取純水進行測定所得的值。

此外，使本實施形態之洗髮精組成物呈透明至半透明時，在進一步使其含有顆粒或珍珠劑等的粉體物、或著色劑等的情況下，透過洗髮精組成物本身呈透明至半透明，亦有助於進一步提升額外含有之粉體物等的外觀效果。

本實施形態之洗髮精組成物的製造方法不特別限定，係依據常用方法來調製，例如可藉由在水性介質中，使成分(a)、成分(b)於80℃加熱溶解，其後依序添加成分(c)、及成分(d)，均勻地混合攪拌，其後，添加成分(e)使其均勻溶解，再冷卻至室溫而得到洗髮精組成物。

本實施形態之洗髮精組成物，除上述之必須成分外，亦可在不妨礙本發明效果的範圍適當含有通常使用於洗髮精組成物等的成分，亦即成分(a)以外的陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑、成分(d)以外的非離子界面活性劑、非離子性高分子、陰離子性高分子、油性成分、低級醇、多元醇、保濕劑等的水性成分、紫外線吸收劑、抗氧化劑、美容成分、防腐劑、染料、清涼劑、色素、粉體、香料等。

本實施形態之洗髮精組成物，對於毛髮用、身體用、寵物用等的各種用途均可加以利用。又，依據其用途目的、方法、使用環境等，可施用於瓶(bottle)、附有配料器之瓶、管、廣口瓶(jar)等不特別限制的各種容器。

以下舉出實施例對本發明詳細加以說明。此外，本發明不受此等任何限定。其中，實施例2及4為參考例。

[實施例1]

試樣1~37：洗髮精組成物

根據下述製造方法調製下述表1~表4所示洗髮精組成物，針對(a)黏度、(b)起泡性、(c)沖洗時的手指穿過性、(d)外觀的透明性，依以下所示評定方法及判定基準進行評定判定，將結果併示於表1~表4。

(製造方法)

A：將成分23的一部分、與成分1~5於80℃加熱溶解。

B：對A添加成分6~8，於80℃加熱溶解。

C：使成分9~12於室溫下分散於成分23的剩餘部分。

D：對B添加C，於80℃均勻混合。

E：對D添加成分13~16，於80℃均勻混合。

F：對E添加成分17~22，於80℃均勻溶解。

G：一面攪拌F一面冷卻至室溫。

H：將G填充於容器，得到洗髮精組成物。

(評定方法)

就下述評定項目，分別按照下述方法進行評定。

(評定項目)

(a)黏度

(b)起泡性

(c)沖洗時的手指穿過性

(d)外觀的透明性

<(a)黏度的評定方法>

將洗髮精組成物在20℃的恆溫下靜置保存一晝夜，其後利用Brookfield型旋轉黏度計測定黏度，就所得黏度值，採用以下基準進行評定。

[判定基準]

◎：大於12000mPa‧s

○：大於5000且為12000mPa‧s以下

△：大於2000且為5000mPa‧s以下

×：為2000mPa‧s以下

<(b)起泡性的評定方法>

作成洗髮精組成物之1質量%的水溶液，依羅斯-邁爾斯(Ross-Miles)法(ISO696,JIS K 3352)進行起泡性的評定。進一步依下述4階段判定基準判定所得之起泡的高度值。

本實施例之起泡性的評定所使用的羅斯-邁爾斯法係依據以下所示程序進行。具體而言，係採用使200ml試驗液自90cm的高度起，向裝有同濃度、同溫度之50ml試驗液的刻度管中，通過直徑2.9mm的細孔流入，再測定流下後即刻之起泡高度的方法來進行。

[4階段判定基準(依羅斯-邁爾斯法之起泡高度值)]

◎：300mm以上

○：200mm以上且小於300mm

△：50mm以上且小於200mm

×：小於50mm

<(c)沖洗時的手指穿過性的評定方法>

請20位化妝品專門官能檢查員，在毛髮未沾附有任何整髮料等的狀態下使用6g洗髮精組成物進行洗髮，並就其沖洗時的手指穿過性的滑順感，依以下所示評定基準(I)以5階段進行評定，進而依以下判定基準(II)判定全體官能檢查員之評分的平均分數。

[評定基準(I)]

[評定結果]：[評分]

非常良好：5分

良好：4分

普通：3分

略為不良：2分

不良：1分

[判定基準(II)]

[評分的平均分數]：[判定]

4.5以上：◎

3.5以上且小於4.5：○

1.5以上且小於3.5：△

小於1.5：×

<(d)外觀的透明性的評定方法>

將洗髮精組成物在5℃及40℃的恆溫室中靜置保存1個月，其後予以在25℃下靜置保存一晝夜後利用紫外可見分光光度計(UV2500PC島津製作所公司製)測定500nm下的穿透率。就所得穿透率採用以下基準加以評定。

[判定基準]

◎：5℃保存品、40℃保存品均為85%以上

○：5℃保存品、40℃保存品中較低者為60%以上且小於85%

△：5℃保存品、40℃保存品中較低者為40%以上且小於60%

×：5℃保存品、40℃保存品中較低者為小於40%

由表1~表4之結果闡明，完全含有成分(a)~(d)且pH為4.0~6.0的試樣1~27之洗髮精組成物，比起試樣28~37之洗髮精組成物，在使用性優良的黏度、起泡性、沖洗時的手指穿過性、及廣泛溫度區域之外觀的透明性全部方面均優良。

具體而言，缺少成分(a)的試樣28、缺少成分(b)的試樣30、缺少成分(c)的試樣32、缺少成分(d)的試樣34，與試樣1相比，在評定結果的任一個項目中均未得以滿足。其次，作為採用非屬本發明之成分的其他成分之情況下的探討結果，就使用十二烷基聚氧乙醚硫酸鈉(sodium laureth sulfate)來替代成分(a)的試樣29，在沖洗時的手指穿過性方面無法獲得滿足；就使用椰油醯基甲基牛磺酸鈉來替代成分(b)的試樣31，在使用性優良的黏度、及廣泛溫度區域之外觀的透明性方面無法獲得滿足；就使用羥丙基甲基纖維素來替代成分(c)的試樣33，在沖洗時的手指穿過性方面無法獲得滿足；就使用椰油醯胺二乙醇胺來替代成分(d)的試樣35，在使用性優良的黏度方面無法獲得滿足。將pH調整為6.5的試樣36，在使用性優良的黏度方面無法獲得滿足；將pH調整為3.5的試樣37，在起泡性、及廣泛溫度區域之外觀的透明性方面無法獲得滿足。

若比較試樣1~27之洗髮精組成物，比起成分(a)/成分(b)為3.5的試樣5，可知處於0.5~1.5之範圍內的試樣1~3較可獲得使用性優良的黏度。具體而言，成分(a)/成分(b)為3.5的試樣5、與1.5的試樣3，其黏度的評定雖相同，但就作為評定基準的具體黏度值而言，試樣5為10000mPa‧s、試樣3為12000mPa‧s，其結果為試樣3較可獲得使用性優良的黏度。又，比起成分(a)/成分(b)為0.286的試樣4，可知處於0.5~1.5之範圍內的試樣1~3，其沖洗時的手指穿過性較良好。具體而言，成分(a)/成分(b)為0.286的試樣4、與為0.5的試樣2的評定雖相同，但就作為評定基準的具體評分而言，試樣4為4分、試樣2為4.4分，試樣2其沖洗時的手指穿過性較良好。

再者，比起[(a)+(b)]/(d)為15的試樣9，處於2~10之範圍內的試樣4、6、7較可獲得使用性優良的黏度，透明性亦較高。具體而言，[(a)+(b)]/(d)為15的試樣9、與為10的試樣7，其黏度的評定雖相同，但就作為評定基準的具體黏度值而言，試樣9為5500mPa‧s、試樣7為7000mPa‧s，其結果為試樣7較可獲得使用性優良的黏度。又，[(a)+(b)]/(d)為15的試樣9、與為10的試樣7，其透明性的評定雖相同，但就作為評定基準的具體穿透率而言，試樣9為70%、試樣7為80%，其結果為試樣7其透明性亦較高。再者，比起[(a)+(b)]/(d)為1.5的試樣8，處於2~10之範圍內的試樣4、6、7，可知其起泡性獲提升。具體而言，[(a)+(b)]/(d)為1.5的試樣8、與為2的試樣6，其起泡性的評定雖相同，但就作為評定基準的具體起泡高度值而言，試樣8為200mm、試樣6為280mm，試樣6的起泡性較為優良。

[實施例2]

實施例2：洗髮精組成物

(成分)：(%)

1 月桂醯基麩胺酸三乙醇胺鹽(30%水溶液)(※2)：20

2 椰油醯兩性基乙酸鈉(26.5%水溶液)(※7)：15

3 烯烴磺酸鈉(37%水溶液)(※5)：15

4 羥丙基三甲基氯化銨透明質酸(※17)：1

5 PEG-3 Lauramide(※14)：3

6 油酸乙酯：0.2

7 檸檬酸：0.8

8 水楊酸：0.01

9 蘋果酸：0.01

10 苯甲酸鈉：0.5

11 純水：殘量

(※17)Hyaloveil-P(Kewpie公司製)

(製造方法)

A：將成分11的一部分、與成分1~3於80℃均勻混合。

B：使成分4於室溫下分散於成分11的剩餘部分。

C：對A添加B，於80℃均勻混合。

D：對C添加成分5、6，於80℃均勻混合。

E：對D添加成分7~10，於80℃均勻溶解。

F：一面攪拌E一面冷卻至室溫。

G：將F填充於容器，得到洗髮精組成物。

實施例2之洗髮精組成物係具有使用性優良的黏度，為沖洗時的手指穿過性、起泡性、歷時穩定性優良的洗髮精組成物。

實施例3：沐浴洗髮精(body shampoo)

(成分)：(%)

1 月桂醯基麩胺酸三乙醇胺鹽(30%水溶液)(※2)：20

2 椰油醯兩性基乙酸鈉(26.5%水溶液)(※7)：15

3 烯烴磺酸鈉(37%水溶液)(※5)：15

4 Polyquaternium-10(※18)：0.02

5 PPG-2 Cocamide(※13)：3

6 維生素E：0.05

7 檸檬酸：0.8

8 糖基海藻糖(glycosyl trehalose)：0.5

9 二月桂醯基麩胺酸離胺酸鈉液(30%溶液)：1

10 苯甲酸鈉：0.5

11 純水：殘量

(※18)KACHINAL HC-100(東邦化學工業公司製)

(製造方法)

A：將成分11的一部分、與成分1~3於80℃均勻混合。

B：使成分4於室溫下分散於成分11的剩餘部分。

C：對A添加B，於80℃均勻混合。

D：對C添加成分5、6，於80℃均勻混合。

E：對D添加成分7~10，於80℃均勻溶解。

F：一面攪拌E一面冷卻至室溫。

G：將F填充於容器，得到沐浴洗髮精。

實施例3之沐浴洗髮精係具有使用性優良的黏度，為沖洗時的手指穿過性、起泡性、歷時穩定性優良的洗髮精組成物。

此外，透過採用本發明之技術，同時對實施例2或實施例3進一步添加珍珠化劑，亦可調製具有珍珠調外觀的洗髮精組成物。對於外觀呈透明至半透明的洗髮精組成物，含有珍珠化劑者在美觀性方面為特別優良者，因而較佳。

[實施例4]

實施例4：洗髮精組成物(珍珠調外觀)

(成分)：(%)

1 椰油醯基麩胺酸三乙醇胺鹽(30%水溶液)(※18)：25

2 椰油醯胺丙基甜菜鹼(38.5%水溶液)(※19)：20

3 Polyquaternium-10(※20)：1

4 PEG-3 Lauramide(※14)：3

5 二硬脂酸乙二醇(※21)：2

6 檸檬酸：0.8

7 苯甲酸鈉：0.5

8 純水：殘量

(※18)Amino surfact ACMT-L(Asahi Kasei Chemicals公司製)

(※19)Mapobisuta CAP-X(松本油脂製藥公司製)

(※20)KACHINAL HC-200(東邦化學工業公司製)

(※21)ESTHEPEARL 15V(Nikko Chemicals公司製)

(製造方法)

A：由成分8中取10份，將成分1~2於80℃加熱溶解。

B：使成分3於室溫下分散於成分8的剩餘部分。

C：對A添加B，於80℃均勻混合。

D：對C添加成分4、5，於80℃均勻混合。

E：對D添加成分6、7，於80℃均勻溶解。

F：一面攪拌E一面冷卻至室溫。

G：將F填充於容器，得到洗髮精組成物(珍珠調外觀)。

實施例4之洗髮精組成物係具有使用性優良的黏度，為沖洗時的手指穿過性、起泡性、歷時穩定性優良的洗髮精組成物。

Claims

一種洗髮精組成物，其含有以下成分(a)~(d)：(a)N-長鏈醯基麩胺酸鹽(b)兩性界面活性劑(c)具有陽離子性解離的水溶性高分子(d)聚氧丙烯脂肪酸單異丙醇醯胺前述成分(a)、(b)的含有質量比(a)/(b)為0.8~1.5的範圍，前述成分(a)、(b)、(d)的含有質量比[(a)+(b)]/(d)為2.0~10.0的範圍，且25℃下的pH為4.0~6.0。
如請求項1之洗髮精組成物，其中前述成分(a)為N-長鏈醯基麩胺酸的三乙醇胺鹽。
如請求項1或2之洗髮精組成物，其進一步含有pH調整劑作為成分(e)。
如請求項1或2之洗髮精組成物，其中前述成分(d)為聚氧丙烯椰油脂肪酸單異丙醇醯胺。
如請求項1或2之洗髮精組成物，其中前述成分(c)為由氯化二甲基二烯丙基銨的均聚物或共聚物、陽離子化纖維素、及陽離子化瓜爾膠中選出的一種或二種以上。
如請求項1或2之洗髮精組成物，其係呈透明至半透明。