TWI698510B - 接著劑組成物及使用該接著劑組成物製造的偏光板 - Google Patents

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Abstract

本發明係有關偏光板用接著劑組成物，更詳細而言，係有關藉由包含：乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)、於分子內含有2個以上的羥基或羧基之交聯劑(B)以及水溶性螯合化合物(C)，而在維持優異的偏光度之同時，仍改善接著力及耐水性之偏光板用接著劑組成物。

Description

接著劑組成物及使用該接著劑組成物製造的偏光板
本發明係有關接著劑組成物，更詳細而言，係有關在維持優異的偏光度之同時，仍改善接著力及耐水性之接著劑組成物，以及使用該接著劑組成物製造的偏光板。
如液晶顯示裝置(LCD)、電場發光(EL)顯示裝置、電漿顯示裝置(PDP)、場發射顯示裝置(FED)、有機發光二極體(OLED)等各種影像顯示裝置所使用的偏光板，一般係具有下述的多層構造：於聚乙烯醇系(polyvinyl alcohol；PVA)膜包含吸附配向有碘系化合物或二色性偏光物質之偏光片，且於偏光片的一面依序積層有偏光片保護膜，而於偏光片的另一面依序積層有偏光片保護膜、與液晶胞接合的黏著劑層、以及離型膜。
對前述偏光片的至少一面使用聚乙烯醇系樹脂的水溶液(聚乙烯醇系接著劑)後，透過所形成的接著層來接合三乙酸纖維素(TAC)等保護膜而成之構成的偏光板，為現在一般所使用的，但如此的構成之偏光板在濕熱 的條件下長時間使用時，會有保護膜與偏光片的端面容易剝離之問題。
於是，有人提出一種藉由使用聚乙烯醇系接著劑而將偏光片(偏光膜)與保護膜接合後，在90至100℃的溫度進行加熱乾燥來改良耐濕熱性之偏光板，但依然未解決在濕熱的條件下長時間使用時，保護膜與偏光片的端面容易剝離之問題點。
為了改善如此的問題點，日本專利特開平07-134212號中揭示一種包含聚乙烯醇系樹脂、乙二醛、以及氯化鋅之接著劑組成物。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本特開平07-134212號公報
本發明之目的係提供一種在維持優異的偏光度之同時，仍改善接著力及耐水性之接著劑組成物。
又，本發明之目的係提供一種使用前述接著劑組成物接合的偏光板。
1.一種偏光板用接著劑組成物，係包含：乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)； 於分子內含有2個以上的羥基或羧基之交聯劑(B)；以及水溶性螯合化合物(C)；其中，前述乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)的聚合度為1,000以下。
2.如上述1所述之偏光板用接著劑組成物，其中，於接著劑組成物中含有3至9重量%之前述乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)。
3.如上述1所述之偏光板用接著劑組成物，其中，前述於分子內含有2官能以上的羥基的交聯劑(B)係選自由3-甲氧基-1,2-丙二醇(3-methoxy-1,2-propanediol)、3-乙氧基-1,2-丙二醇(3-ethoxy-1,2-propanediol)、二乙二醇(di-ethylene glycol)及甘油(glycerol)所組成的群組之至少1種。
4.如上述1或2所述之偏光板用接著劑組成物，其中，前述於分子內含有2官能以上的羧基的交聯劑(B)係選自由乙二酸(oxalic acid)、丙二酸(malonic acid)、二甲基丙二酸(dimethylmalonic acid)、丁二酸(succinic acid)及戊二酸(glutaric acid)所組成的群組之至少1種。
5.如上述1至4中任一項所述之偏光板用接著劑組成物，其中，相對於乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)100重量 份，含有20至50重量份之前述於分子內含有2官能以上的羥基或羧基的交聯劑(B)。
6.如上述1至5中任一項所述之偏光板用接著劑組成物，其中，前述水溶性螯合化合物(C)係選自由氯化鋅、氯化鈷、氯化鎂、乙酸鎂、硝酸鋁、硝酸鋅及硫酸鋅所組成的群組之至少1種。
7.如上述1至6中任一項所述之偏光板用接著劑組成物，其中，相對於乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)100重量份，含有2至10重量份之前述水溶性螯合化合物(C)。
8.如上述1至7中任一項所述之偏光板用接著劑組成物，係不含交聯調節劑。
9.一種偏光板，係於偏光片的至少一面利用上述1至8中任一項所述之偏光板用接著劑組成物接合有保護膜。
10.一種影像顯示裝置，係包含上述9所述之偏光板。
本發明之偏光板用接著劑組成物即使不含交聯調節劑，仍在展現優異的偏光度之同時，於接著力及耐水性優異。藉此可明顯地改善偏光板的耐久性。
1‧‧‧偏光板的樣品
1a‧‧‧保護膜的端部
2‧‧‧偏光片保護膜
3‧‧‧顏色脫落的部分
4‧‧‧偏光片
5‧‧‧保持具
第1圖(A)及(B)係示意性表示藉由實驗例所進行之耐水性的評價試驗方法之圖式。
本發明係有關偏光板用接著劑組成物，其係藉由包含：乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)；於分子內含有2官能以上的羥基或羧基的交聯劑(B)；以及水溶性螯合化合物(C)，且前述乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)的聚合度為1,000以下，而在維持優異的偏光度之同時，仍改善接著力及耐水性。
以下，詳細的說明本發明。
<偏光板用接著劑組成物>
本發明之偏光板用接著劑組成物係包含：乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)；於分子內含有2官能以上的羥基或羧基的交聯劑(B)；以及水溶性螯合化合物(C)。
乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)
乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂係含有如羧基改質、羥甲基改質或胺基改質等，較經改質的聚乙烯醇樹脂為反應性較高之官能基，且在提升耐久性的方面為優異。
乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)係可用公知的方法使聚乙烯醇系樹脂與二乙烯酮(diketene)反應而得。具體而言，可藉由下列方法而得：使聚乙烯醇系樹 脂分散於乙酸等溶劑中之後，於此添加二乙烯酮之方法；使聚乙烯醇系樹脂預先溶解於二甲基甲醯胺或二
Figure 104129132-A0202-12-0006-5
烷等溶劑中之後，於此添加二乙烯酮之方法；或者使聚乙烯醇系樹脂直接接觸二乙烯酮氣體或液狀二乙烯酮之方法等。乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)只要係乙醯乙醯基改質度為0.1莫耳%以上者就無特別限制，較佳為0.1至40莫耳%，更佳為1至20莫耳%，最佳為2至7莫耳%。當乙醯乙醯基的改質度未達0.1莫耳%時，或乙醯乙醯基的改質度超過40莫耳%時，會有耐水性提升效果微弱之情形。
乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)的皂化度亦無特別限制，惟80莫耳%以上為較佳，進而85莫耳%以上為更佳。當接著劑組成物中所包含的聚乙烯醇系樹脂之皂化度低時，因難以顯現充分的水溶性而使接著性容易不足。
前述乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)的聚合度為1,000以下，當聚合度為1,000以下時，會反應速度變慢且調液安定性提升。
可使用之市售的製品係可列舉：Z-100、Z-200、Z-200H、Z-210、Z-220、Z-320(日本合成化學Gohsefimer公司)等，惟並不限制於此。此等可單獨或混合2種以上使用。
前述乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)可為於接著劑組成物中佔3至9重量%者。當接著劑組成物中所包含的乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)的重量比 率未達3重量%時，可能會硬化不足而使耐水性減低，當超過9重量%時，可能會黏度變高而在接合步驟中混入氣泡。
於分子內含有2個以上的羥基或羧基的交聯劑(B)
本發明之於分子內含有2個以上的羥基或羧基的交聯劑(B)係發揮使乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)與聚乙烯醇(PVA)系偏光片及纖維素系薄膜、烯烴系薄膜等般之保護膜之接著力及耐水性提升的作用。
判斷是藉由根據本發明的交聯劑係以於分子內含有2個以上的羥基或羧基，使得前述羥基或羧基與聚乙烯醇系樹脂中所包含的乙醯乙醯基之間產生縮合反應進而改善接著力及耐水性。
因此，由本發明所得的偏光板用接著劑組成物即使不含交聯調節劑，仍於接著力及耐水性優異，且偏光度亦優異。交聯調節劑之例係不具有乙醯乙醯基的聚乙烯醇系樹脂，例如可列舉：聚乙烯醇樹脂、羧酸改質聚乙烯醇樹脂等。
根據本發明所得的於分子內含有2個以上的羥基之交聯劑(B)的具體例係可列舉：3-甲氧基-1,2-丙二醇(3-methoxy-1,2-propanediol)、3-乙氧基-1,2-丙二醇(3-ethoxy-1,2-propanediol)、二乙二醇(di-ethylene glycol)、甘油(glycerol)等，此等可分別單獨或混合2種以上使用。
根據本發明的前述於分子內含有2個以上 的羧基之交聯劑(B)的具體例係可列舉：乙二酸(oxalic acid)、丙二酸(malonic acid)、二甲基丙二酸(dimethylmalonic acid)、丁二酸(succinic acid)、戊二酸(glutaric acid))等，此等可分別單獨或混合2種以上使用。
本發明之於分子內含有2個以上的羥基或羧基之交聯劑(B)的含量並無特別限定，惟例如相對於乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)100重量份，含有20至50重量份。相對於乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)100重量份，當交聯劑未達20重量份時，難以充分顯現接著劑層的耐水性，當超過50重量份時，則有調液安定性減低之問題點。
水溶性螯合化合物(C)
本發明之接著劑組成物中所包含的水溶性螯合化合物(C)係發揮使接著劑層與聚乙烯醇(PVA)系偏光片及纖維素系薄膜、烯烴系薄膜等般之保護膜之間的交聯度提升進而提升接著力及耐水性之作用，以及改善光學耐久性之作用。
又，本發明之水溶性螯合化合物(C)係促進於分子內含有2官能以上的羥基或羧基之交聯劑(B)的硬化。
水溶性螯合化合物(C)只要係該領域所使用者就可無特別限制地使用。若列舉具體例，可列舉：氯化鋅、氯化鈷、氯化鎂、乙酸鎂、硝酸鋁、硝酸鋅、硫酸鋅等。較佳係在交聯觸媒的作用優異之方面受期望之氯化 鋅、硝酸鋅、硝酸鋁。此等可分別單獨或混合2種以上使用。
水溶性螯合化合物(C)的含量並無特別限定，惟例如相對於乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)100重量份，含有2至10重量份。相對於乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)100重量份，當水溶性螯合化合物(C)未達2重量份時，可能會難以充分顯現接著劑層的耐水性，當超過10重量份時，則有光特性減低之問題點。
添加劑
視需要，本發明之偏光板用接著劑組成物可更包含添加劑。
添加劑的種類並無特別限定，例如可列舉：矽烷耦合劑、微粒子、使擴散性提升的醇、增感劑、接著促進劑、調平劑、紫外線吸收劑、抗老化劑、染料、加工補助劑、離子捕捉劑、抗氧化劑、增黏著劑、填充劑、可塑劑、發泡抑制劑、抗靜電劑、芳香劑等。此等可單獨或混合2種以上使用。
添加劑的含量並無特別限定，例如在接著劑組成物的總重量中含有0.01至3重量%，較佳含有0.5至1重量%。
根據本發明所得的接著劑組成物在20℃之黏度較佳為3至25mPa．sec的範圍。當接著劑組成物的黏度未達3mPa．sec時，無法充分顯現形成偏光板時的耐水性，當黏度為25mPa．sec以上時，則有偏光板的光學特性 減低之問題點。
接著劑組成物的形態並無特別限制，惟為了於黏附體之偏光片或保護膜的表面形成均勻的接著劑層，較佳為液狀。如此的液狀接著劑可使用各種溶劑之溶液型或分散液型，考量基材的塗佈性方面時，較佳為溶液型，考量安定性方面時，以由水作為溶劑的溶液型或分散液型為合適。
<偏光板及包含該偏光板的影像顯示裝置>
本發明係有關於偏光片的至少一面使用本發明之偏光板用接著劑組成物來接合保護膜之偏光板。
偏光片係於經延伸的聚乙烯醇系樹脂膜中吸附配向有二色性色素者。
構成偏光片的聚乙烯醇系樹脂係由鹼化聚乙酸乙烯酯系樹脂而得。聚乙酸乙烯酯系樹脂除了乙酸乙烯酯的均聚物之聚乙酸乙烯酯以外，還可列舉乙酸乙烯酯與可與其共聚合的其他單體之共聚物等。可與乙酸乙烯酯共聚合的其他單體係可列舉：不飽和羧基酸系、不飽和磺酸系、烯烴系、乙烯基醚系、具有銨基的丙烯醯胺系單體等。又，聚乙烯醇系樹脂可為經改質者，亦可使用例如經醛類改質的聚乙烯甲醛(polyvinyl formal)、聚乙烯縮醛等。聚乙烯醇系樹脂的皂化度通常為85至100莫耳%，較佳為98莫耳%以上。又，聚乙烯醇系樹脂的聚合度通常為1,000至10,000，較佳為1,500至5,000。
由如此的聚乙烯醇系樹脂形成作為膜者係用來作為偏光片的坯膜。聚乙烯醇系樹脂的膜形成方法並無特別限制，可使用公知的方法。坯膜的膜厚並無特別限制，可為例如10至150μm。
本發明之偏光片係於水溶液中連續經過單軸延伸聚乙烯醇系膜的步驟、以二色性色素染色並使其吸附的步驟、以硼酸水溶液處理的步驟、以及水洗並乾燥的步驟而製造。
單軸延伸聚乙烯醇系膜的步驟可在染色前進行，亦可與染色同時進行，也可在染色後進行。在染色後進行單軸延伸時，可在硼酸處理前進行，亦可在硼酸處理中進行。當然，亦可在此等複數個步驟中進行單軸延伸。單軸延伸中可使用轉速相異的輥或熱輥。又，單軸延伸可為在大氣中進行延伸的乾式延伸，亦可為在溶劑中膨潤的狀態下進行延伸的濕式延伸。延伸比通常為3至8倍。
利用二色性色素將經延伸的聚乙烯醇系膜染色的步驟係可使用例如將聚乙烯醇系膜浸漬於含有二色性色素的水溶液中之方法。二色性色素係使用碘或二色性染料。又，聚乙烯醇系膜較佳係在染色前預先浸漬於水中而使其膨潤。
當使用碘作為二色性色素時，通常可使用將聚乙烯醇系膜浸漬於含有碘及碘化鉀的染色用水溶液中進行染色之方法。通常，相對於水(蒸餾水)100重量份，染色用水溶液中之碘的含量為0.01至1重量份，相對於水100 重量份，碘化鉀的含量為0.5至20重量份。染色用水溶液的溫度通常為20至40℃，浸漬時間(染色時間)通常為20至1,800秒。
使用二色性染料作為二色性色素時，通常係採用將聚乙烯醇系樹脂膜浸漬於包含水溶性二色性染料的水溶液中進行染色之方法。該水溶液中之二色性染料的含量在每100重量份的水中通常為1×10-4至10重量份，較佳為1×10-3至1重量份。該水溶液亦可含有硫酸鈉等無機鹽作為染色補助劑。染色中所使用的染料水溶液之溫度通常為20至80℃，並且對於該水溶液之浸漬時間通常為10至1,800秒。
對經染色的聚乙烯醇系膜進行硼酸處理的步驟可由浸漬於含有硼酸的水溶液中來進行。通常相對於水100重量份，含有硼酸的水溶液中之硼酸的含量為2至15重量份，較佳為5至12重量份。當使用碘作為二色性色素時，含有硼酸的水溶液以含有碘化鉀為較佳，其含量通常相對於水100重量份為0.1至15重量份，較佳為5至12重量份。含有硼酸的水溶液之溫度通常為50℃以上，較佳為50至85℃，更佳為60至80℃，浸漬時間通常為60至1,200秒，較佳為150至600秒，更佳為200至400秒。
在硼酸處理後，聚乙烯醇系膜通常要經水洗及乾燥。水洗處理可藉由將經硼酸處理的聚乙烯醇系膜浸漬於水中來進行。水洗處理的水之溫度通常為5至40℃，浸漬時間通常為1至120秒。可藉由在水洗後進行 乾燥來得到偏光片。乾燥處理通常可使用熱風乾燥器或遠紅外線加熱器來進行。乾燥處理溫度通常為30至100℃，較佳為50至80℃，乾燥時間通常為60至600秒，較佳為120至600秒。
根據本發明所得的偏光片之厚度並無特別限定，惟例如可為5至40μm。
保護膜的種類只要係於透明性、機械強度、熱安定性、水分遮蔽性、等向性等優異者就無特別限制，例如可使用包含選自由丙烯酸系樹脂膜、纖維素系樹脂膜、聚烯烴系樹脂膜及聚酯系樹脂膜所組成的群組之至少1種的各種透明樹脂膜。
若列舉前述保護膜的具體例，可列舉：聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸乙酯等丙烯酸系樹脂膜；聚對苯二甲酸乙二酯、聚間苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯等聚酯系樹脂膜；二乙酸纖維素、三乙酸纖維素等纖維素系樹脂膜；聚乙烯、聚丙烯、環系或具有降莰烯結構的聚烯烴系、乙烯-丙烯共聚物等聚烯烴系樹脂膜；等，惟並不限定於此。
前述保護膜的厚度並無特別限定，惟可為10至200μm，較佳為10至150μm。保護膜的厚度為10至200μm時，於偏光片的兩面積層有偏光片保護膜之情況下，各保護膜可為彼此相同或具有相異的厚度。
可將根據本發明所得的偏光板用接著劑組成物塗佈於前述偏光片的至少一面而形成接著劑層，亦可 將前述接著劑層作為媒介來接合偏光片與保護膜或黏著層。
塗佈本發明之接著劑組成物而形成的接著劑層之厚度並無特別限定，惟通常可為0.01至10μm，較佳為0.1至5μm。當接著劑層的厚度未達0.01μm時，會有在接合時混入氣泡之可能性變高之情況，當接著劑層的厚度超過10μm時，則有成本上升之情況。
又，為了使接著性提升，可於偏光片及/或保護膜的表面適當施以底塗處理、電漿處理、電暈處理等乾式處理；鹼化(鹼性)處理等化學處理之表面處理。鹼化(鹼性)處理係可列舉於氫氧化鈉、氫氧化鉀等鹼性水溶液中浸漬之方法。
於一面接合有保護膜的偏光片之另一面，視需要可適當施以硬塗佈處理、抗反射處理、抗沾黏處理、以擴散或抗眩光為目的之處理等表面處理。
又，於一面接合有保護膜的偏光片之另一面，除了前述的表面處理以外，視需要可進一步積層硬塗層、抗反射層、防眩層、抗靜電層等表面處理層，因應不同的黏著劑層亦可進一步積層光學功能性膜。
前述光學功能性膜的種類並無特別限定，惟例如可列舉：於基材表面配向液晶性化合物或其分子化合物等的光學補償膜；使某種類的偏光光穿透，並使與其相反性質之偏光光反射之反射型偏光分離膜；包含聚碳酸酯樹脂的相位差膜；包含環狀聚烯烴系樹脂的相位差膜； 於表面具有凹凸形狀的防眩功能附加膜、經抗表面反射處理的附加膜；於表面具有反射功能的反射膜；同時具有反射功能與穿透功能的半穿透反射膜等。
又，本發明係提供一種包含前述偏光板的影像顯示裝置。
本發明之影像顯示裝置除了前述偏光板以外，亦可更包含該領域中公知的構成。
(實施例)
以下，為了理解本發明而揭示較佳的實施例，惟此等實施例只不過是列舉本發明者，並不限制附錄的申請專利範圍，在本發明的範疇及技術思想的範圍內可對實施例進行各種變更及修正是對於該業者而言為不言而喻的，如此的變形及修正屬於附錄的申請專利範圍內亦自不待言。
製造例1. 偏光片的製造
將平均聚合度為2,400、皂化度為99.9莫耳%以上之厚度75μm的聚乙烯醇膜利用乾式單軸延伸至約5倍，直接維持延伸狀態而浸漬於60℃的水(蒸餾水)中1分鐘後，於碘/碘化鉀/蒸餾水的重量比為0.05/5/100之28℃的水溶液中浸漬60秒。然後於碘化鉀/硼酸/蒸餾水的重量比為8.5/8.5/100之72℃的水溶液中浸漬300秒，以26℃的蒸餾水洗淨20秒後，以65℃乾燥而製造出於PVA系膜中吸著配向有碘之偏光片。
製造例2. 保護膜的製造
將三乙酸纖維素系膜之KC8UX(Konica公司、T)鹼化而使用。
實施例及比較例 實施例1 (1)接著劑組成物的製造
於水(蒸餾水)中溶解皂化度為99.2莫耳%之乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(GOHSENOL Z200、日本合成化學工業(股)、平均聚合度為1000以下)，而得到接著劑組成物中的重量比率成為6重量%之乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂水溶液。
以相對於乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂100重量份為20重量份的方式，將前述乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂水溶液與成為交聯劑的3-甲氧基-1,2-丙二醇(3-methoxy-1,2-propanediol)混合，再以相對於乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂100重量份為2重量份的方式，將水溶性螯合化合物的氯化鋅(大井化金)混合而製造出接著劑組成物。
(2)偏光片與保護膜的接合(偏光板的製造)
於由製造例1所製造的偏光片之兩面將前述接著劑組成物以使乾燥膜厚成為0.1μm的方式予以塗佈後，使用軋輥將纖維素系保護膜(Konica公司、KC8UX(商品名)、三乙酸纖維素膜)接合。將經接合的偏光板利用80℃的熱風乾燥器乾燥5分鐘後製造出偏光板。
實施例2至9及比較例1、5
以與上述實施例1同樣的方法來製造出具有下述表1所記載的組成及含量(重量份)之接著劑組成物。
實施例10
於接著劑組成物中除了包含3重量%的乙醯乙醯基改質聚乙烯醇以外，其餘以與實施例1同樣的條件製造出接著劑組成物。
實施例11
於接著劑組成物中除了包含9重量%的乙醯乙醯基改質聚乙烯醇以外，其餘以與實施例1同樣的條件製造出接著劑組成物。
實施例12
於接著劑組成物中除了包含2重量%的乙醯乙醯基改質聚乙烯醇以外，其餘以與實施例1同樣的條件製造出接著劑組成物。
實施例13
於接著劑組成物中除了包含10重量%的乙醯乙醯基改質聚乙烯醇以外，其餘以與實施例1同樣的條件製造出接著劑組成物。
Figure 104129132-A0305-02-0020-1
實驗例 (1)接著力的評價(切除器評價)
將由上述實施例及比較例所製造的偏光板在常溫放置1小時後，於偏光板的各膜之間(偏光片與偏光片保護膜之間)放入切除器的刃，並依下述基準對推進刃時之刃進入的方式評價，其結果表示於下述表2。
◎：切除器的刃切不入任一膜之間
○：將刃推進時，刃於任一膜之間都至少切入1至2mm才停止
△：將刃推進時，刃於任一膜之間都至少切入3至5mm才停止
X：將刃推進時，刃於任一方之膜之間都毫無問題的切入
(2)耐水性的評價
將由上述實施例及比較例所製造的偏光板在23℃、相對濕度55%放置24小時後，將吸收軸(延伸方向)為長邊而製作出5cm×2cm的樣品。然後正確地測量其長邊的尺寸。在此的樣品係因偏光片(偏光膜)所吸附的碘而引起遍及全體呈現均勻且特有的顏色。
第1圖係示意性表示耐水性的評價試驗方法之圖式，(A)表示溫水浸漬前的樣品(1)，(B)表示溫水浸 漬後的樣品(1)。如第1圖的(A)所示，利用保持具(5)將樣品的一端邊側保持，將長度方向的8成左右浸漬於60℃的水槽中，維持4小時。然後將樣品(1)從水槽取出並拭除水分。
藉由溫水浸漬而偏光板的偏光片(偏光膜)(4)進行收縮。藉由測量從樣品(1)的端邊中央中之端部(1a)(保護膜的端)至收縮後的偏光片(偏光膜)(4)之端部為止的距離，來評價該偏光片(偏光膜)(4)的收縮程度，並設為收縮長度。
又，如第1圖的(B)所示，藉由溫水浸漬導致位於偏光板的中央之偏光片(偏光膜)(4)進行收縮，藉此於保護膜之間碘從偏光片(偏光膜)(4)的周緣部溶出，於樣品(1)的周緣部產生顏色脫落的部分(3)。測量從樣品(1)的端邊中央中之收縮後的偏光片(偏光膜)(4)之端部至殘留偏光板特有的顏色之區域為止的距離，來評價該脫色的程度，並設為碘脫落的長度。將前述收縮長度與碘脫落的長度之合計設為總浸蝕長度。總浸蝕長度係指樣品(1)的端邊中央中之從樣品(1)的端部(1a)至殘留偏光板特有的顏色之區域為止的距離。當收縮長度、碘脫落的長度及總浸蝕長度愈小，可判斷在水的存在下之耐水性愈高。於是，因應總浸蝕長度的不同而依以下的4階段進行評價，其結果表示於表2。
◎：總浸蝕長度未達2mm
○：總浸蝕長度為2mm以上且未達3mm
△：總浸蝕長度為3mm以上且未達5mm
X：總浸蝕長度為5mm以上
(3)偏光度(%)的評價
將由上述實施例及比較例所製造的偏光板切斷成4cm×4cm的大小而製作成試片，該試片附著於測量支架後，使用紫外可見光分光計(V-7100、JASCO公司製)進行測定，其結果表示於表2。
Figure 104129132-A0305-02-0023-2
參考上述表2，可確認到根據本發明所得的接著劑組成物在維持優異的偏光度之同時，仍於接著力及耐水性優異。
由於本案的圖僅表示耐水性的評價試驗方法，並非本案的代表圖。故本案無指定代表圖。

Claims (7)

  1. 一種偏光板用接著劑組成物，係包含：乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)；於分子內含有2個以上的羥基或羧基之交聯劑(B)；以及水溶性螯合化合物(C)；且前述乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)的聚合度為1,000以下；其中，於接著劑組成物中含有3至9重量%之前述乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)；相對於乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)100重量份，含有20至50重量份之前述於分子內含有2個以上的羥基或羧基之交聯劑(B)；相對於乙醯乙醯基改質聚乙烯醇系樹脂(A)100重量份，含有2至10重量份之前述水溶性螯合化合物(C)。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之偏光板用接著劑組成物，其中，前述交聯劑(B)係選自由3-甲氧基-1,2-丙二醇、3-乙氧基-1,2-丙二醇、二乙二醇及甘油所組成的群組之至少1種。
  3. 如申請專利範圍第1或2項所述之偏光板用接著劑組成物，其中，前述交聯劑(B)係選自由乙二酸、丙二酸、二甲基丙二酸、丁二酸及戊二酸所組成的群組之至少1種。
  4. 如申請專利範圍第1或2項所述之偏光板用接著劑組 成物，其中，前述水溶性螯合化合物(C)係選自由氯化鋅、氯化鈷、氯化鎂、乙酸鎂、硝酸鋁、硝酸鋅及硫酸鋅所組成的群組之至少1種。
  5. 如申請專利範圍第1或2項所述之偏光板用接著劑組成物，係不含交聯調節劑。
  6. 一種偏光板，係於偏光片的至少一面利用申請專利範圍第1至5項中任一項所述之偏光板用接著劑組成物接合有保護膜者。
  7. 一種影像顯示裝置，係包含申請專利範圍第6項所述之偏光板。
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