TWI697300B

TWI697300B - 抗微生物海綿

Info

Publication number: TWI697300B
Application number: TW105144034A
Authority: TW
Inventors: 崔汀善; 朴泰訓; 裵埈浩; 伊藤喜章; 戶谷勉
Original assignee: 南韓商愛茉莉太平洋股份有限公司
Priority date: 2015-12-31
Filing date: 2016-12-30
Publication date: 2020-07-01
Also published as: CN114468516A; KR20170080503A; WO2017116146A1; TW201739382A; KR102645434B1; HK1256692A1; CN108697223A

Abstract

本說明書揭露一化妝品組合物施用器，其藉由含有抗微生物材料具有抗微生物及黴菌之抗微生物活性，且具有穩定之持久性及發泡性。本說明書可提供一化妝品組合物施用器，其可被安全地保存在一密合容器中且可讓使用者在濕熱區域安全地使用。

Description

抗微生物海綿

本說明書揭露一抗微生物海綿。

隨著化妝品組合物製劑之多樣化，粉撲或海綿作為施用器(施用工具)之使用增加。

然而，該施用器可能被微生物污染，因為其持續曝露在環境中且於使用時直接接觸皮膚。雖然通風乾燥對於液態化妝品組成物之施用器係必要，其通常被保存在密合容器中以利該化妝品組成物之穩定儲存，其使得微生物容易增殖。此外，該施用器在使用過程中可能因扭曲、溶解、撕裂而變形。 [相關技術文獻] [專利文件] 韓國專利公開號2009-0100643 (Sep. 24, 2009)。

[技術問題]

在一態樣中，本說明書旨在提供具優異抗微生物活性之一化妝品組合物施用器。

在另一態樣中，本說明書旨在提供具改善持久性之一化妝品組合物施用器。 [技術解決方案]

在一態樣中，本說明書提供一化妝品組合物施用器，其包括含抗微生物材料之海綿，該抗微生物材料與該海綿具有最適相容性。

在另一態樣中，本說明書提供一化妝品組合物施用器，其包括含抗微生物材料之一海綿，該抗微生物材料與該海綿具有最適相容性，且該海綿同時具有優異之抗微生物活性及持久性。 [優勢效益]

本說明書一例示性具體實施例之化妝品組合物施用器不僅藉由含抗微生物材料具有對微生物及黴菌之抗微生物活性而且具有穩定之持久性及起泡性。據此，本說明書可提供一化妝品組合物施用器，其可安全地保存在一密合容器中且讓使用者在各種使用環境下安全地使用。

[本發明最佳實施模式]

下文中，本說明書之特定例示性具體實施例係被詳細描述如此使得本說明書所屬領域之技術人員可容易地實施揭露內容。

在本說明書中，一「化妝品組合物施用器」也被稱為一化妝品組成物實施工具、一粉撲或一化妝海綿。該「化妝品組合物施用器」係指用於遞送任何材料或成分至皮膚之一工具且以最廣泛的概念使用，其包含一粉撲、一棉棒(tip)、一毛刷等。

在本說明書中，一「海綿」係指海綿形式之橡膠、纖維或樹脂，其係含有任何材料或成分之物質，例如組成物。舉例而言，該海綿係指經由乾或濕式發泡之後固化形成發泡體之聚胺基甲酸酯、橡膠、乙烯基聚合物等。

在本說明書中，「持久性」係指當保持在恆定溫度及濕度下一段預定時間及/或持續重複接觸或當拿取或遞送一化妝品組成物至皮膚對該海綿施加力量，一海綿維持其原先狀態而不溶解、撕裂或膨脹之特性。

在本說明書中，「抗微生物活性」及「抗微生物作用」係指一種性質，其能對抗細菌及真菌之污染及包含殺死微生物或抑制微生物之增殖與生長之作用。因為海綿非化妝品，故沒有關於其抗微生物活性之規範。然而，能發揮抗微生物活性同時滿足安全要求之抗微生物材料有限，該抗微生物材料與化妝品組成物或化妝品一起使用時其可與海綿一起使用。

在一例示性具體實施例中，本說明書提供包含海綿之一化妝施用器，該海綿含有選自於由以下一或多抗微生物材料所組成之群組：異丙基甲基苯酚(isopropylmethylphenol)，苯氧基乙醇(phenoxyethanol)，氯二甲酚(chloroxylenol)，乙基己基甘油(ethylhexylglycerin)，甘油基辛酸酯(glyceryl caprylate)，百里酚(thymol)，磷酸鈣-銀化合物複合物及銀離子-矽酸鹽複合物。

在一例示性具體實施例中，該磷酸鈣-銀化合物複合物係指一複合物，該複合物係藉由塗佈在磷酸鈣上支承銀化合物獲得。該磷酸鈣-銀化合物可能包含，舉例而言，三磷酸鈣-銀化合物複合物。更具體地說，其可為Apacider-C^TM (Sangi Co., Ltd.)。

在一例示性具體實施例中，該銀離子-矽酸鹽複合物係指一複合物，其中銀離子係物理性包括或結合在玻璃裝或矽酸鹽構造。一銀離子發揮之抗微生物效果係由該複合物釋出。具體地，該銀離子-矽酸鹽複合物可為IonPure^TM (Ishizuka Glass Co., Ltd.)。

該用於抗微生物活性之抗微生物材料應該對人體安全且對環保無害。此外，該抗微生物材料不應降低該海綿之物理性質以使其可作為化妝品施用器。

在此態樣中，本說明書一例示性具體實施例之抗微生物材料符合化妝品之安全標準。具體地，其符合以下要件：1)其係安全且不會造成環境污染，2)其對細菌及真菌發揮抗微生物活性，3)其穩定地維持海綿之物理特性，及4)其不容易被釋出以確保抗微生物活性及安全性。該抗微生物材料表現出親水性而具有抵抗細菌及真菌之抗微生物活性且可維持海綿發泡期間之抗微生物活性。

當一抗微生物材料具有強極性，該海綿之物理特性(諸如抗拉強度、延伸率等)可能無法令人滿意。而且，當釋出很多該抗微生物材料時，其抗微生物活性會減少。然而，本說明書一例示性具體實施例之抗微生物材料據具有親水性但不會在水中洗析出很多並增強持久性而不會降低該海綿之物理特性。據此，可長時間維持該抗微生物活性，且可防止該海綿溶解或撕裂。

在本說明書中，儘管不特別限於此，該「海綿」可為天然海綿或合成海綿。舉例而言，該天然海綿可為海綿(sea sponge)、天然橡膠(NR)海綿等，且該合成海綿可為一或多選自於由以下所組成之群組：聚胺基甲酸酯，乳膠，丙烯腈-丁二烯橡膠 (NBR)，丁二烯橡膠(BR)，苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)，氯丁橡膠(CR)，丁基橡膠(異戊二烯-異丁烯橡膠：IIR)，異戊二烯橡膠(IR)，硫化之乙烯-丙烯橡膠(EPR)，多硫化物橡膠，聚矽氧橡膠，氟橡膠，胺基甲酸酯橡膠，丙烯酸橡膠，EPDM(乙烯丙烯二烯單分子物)橡膠，聚乙烯醇(PVA)，乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)，腈橡膠等。

在一例示性具體實施例中，該聚胺基甲酸酯可為一或多選自於由以下所組成之群組：以酯為基礎之聚胺基甲酸酯，以醚為基礎之聚胺基甲酸酯及以碳酸酯為基礎之聚胺基甲酸酯。

在一例示性具體實施例中，該海綿係包含以該海綿總質量為基礎之0.5-6.0質量%之量之該抗微生物材料。具體地，該海綿係包含以該海綿總質量為基礎之該抗微生物材料以下之量：0.5質量%或其以上，0.8質量%或其以上，1.0質量%或其以上，2.0質量%或其以上，3.0質量%或其以上，4.0質量%或其以上，5.0質量%或其以上或6.0質量%。該海綿係包含以該海綿總質量為基礎之該抗微生物材料以下之量：6.0質量%或其以下，5.0質量%或其以下，4.0質量%或其以下，3.0質量%或其以下，2.0質量%或其以下，1.0質量%或其以下或0.5質量%。當該抗微生物材料係以小於0.5質量%之量被包含時，抗微生物活性可能不足。而且，當其係以高於6.0質量%被包含時，海綿之物理特性可能會降低。

在一例示性具體實施例中，該海綿可藉由乾式或濕式方法製備。

在本說明書一例示性具體實施例中，該抗微生物海綿可藉由在海綿製備過程中添加抗微生物材料製備。該抗微生物活性不受製備條件或濕度、溫度等變化影響且不需要額外之後處理或乾燥過程。

在一例示性具體實施例中，該抗微生物海綿可藉由加入該抗微生物材料至製備海綿之混合物中製備。在另一例示性具體實施例中，其可藉由製備一海綿然後加入該抗微生物材料至該海綿製備。

在一例示性具體實施例中，本說明書化妝品組合物施用器中所含之含抗微生物材料之海綿可如下述由聚胺基甲酸酯製備。

其可藉由一方法製備，其包括：一藉由揉捏一混合物獲得糊料之過程，該混合物含有水固化聚胺基甲酸酯、一溶劑、一水溶性無機鹽粉末/顆粒及一抗微生物材料作為主要成分及其他另外添加之成分；一藉由使該揉捏糊料脫氣獲得一脫氣之揉捏糊料之過程；一藉由使脫氣捏合之糊料成型獲得成型產物之程序；一藉由使該成型產物加入至水或水性溶液中形成固化產物之程序；一藉由溶在水中由該固化產物去除該無機鹽之程序；及一乾燥該固化產物之程序。

在一例示性具體實施例中，該聚胺基甲酸酯係藉由使包含一高分子量多元醇及一擴鏈劑之多元醇組分與聚異氰酸酯化合物反應獲得。該高分子量多元醇可為：以聚醚為基礎之多元醇，諸如聚丙烯乙二醇、聚丁亞甲烯乙二醇、聚醚多元醇等；以聚酯為基礎之多元醇，諸如以己二酸酯為基礎之多元醇、聚己內酯多元醇等；聚碳酸酯多元醇；聚烯烴多元醇等；且可具有具體為500-10000之分子量。該擴鏈劑可為乙烯乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,5-戊二醇、 3-甲基-1,5-戊二醇、1,3-丙二醇等。該聚異氰酸酯化合物可為：芳香族異氰酸酯，諸如亞甲烯二苯基二異氰酸酯(methylene diphenyl diisocyanate)、甲伸苯基二異氰酸酯(tolylene diisocyanate)、二甲苯二異氰酸酯(xylene diisocyanate)、伸萘基1,5-二異氰酸酯(naphthylene 1,5-diisocyanate)、四亞甲烯二甲苯二異氰酸酯(tetramethylene xylene diisocyanate)等；脂環族異氰酸酯，諸如異佛酮二異氰酸酯(isophorone diisocyanate)、二環己基甲烷二異氰酸酯(dicyclohexylmethane diisocyanate)等；脂族異氰酸酯，諸如六亞甲烯二異氰酸酯(hexamethylene diisocyanate)、二聚酸二異氰酸酯(dimer acid diisocyanate)、降冰片烯二異氰酸酯(norbornene diisocyanate)等或類似物。

在一例示性具體實施例中，該水固化聚胺基甲酸酯可為溶於溶劑中之聚胺基甲酸酯且係指沉澱及由水固化之聚胺基甲酸酯，其係一將無機鹽溶解在一溶劑中之水溶液等，而該溶劑被水取代。當被加入至水或無機溶劑水溶液，其可沉澱及固化成聚胺基甲酸酯而以水取代該溶劑。通常，該水固化聚胺基甲酸酯可為一溶液，其具有30 ± 5質量%之固體含量及30-300 Pa·s黏度(於25 ºC以BH型黏度計之No. 6 轉子測定)。

在一例示性具體實施例中，該溶劑係指一用於聚胺基甲酸酯之溶劑且通常可為一有機溶劑，諸如二甲基甲醯胺(dimethylformamide)、二甲基亞碸、二噁烷、四氫呋喃、甲基吡咯酮(methylpyrrolidone)、N-甲基吡咯酮等或其混合物。

舉例而言，在一例示性具體實施例中，當該聚胺基甲酸酯溶液(水固化聚胺基甲酸酯)具有30質量%之固體含量，該溶劑係以100質量分為基礎之2-50份之量加入。

在一例示性具體實施例中，作為該水溶性無機鹽粉末/顆粒，可使用一或多鈉或鉀之氯化物等、硫酸鹽等。具有期望平均泡室尺寸之一海綿可藉由選擇具適當粒徑之水溶性無機鹽粉末/顆粒獲得。

在一例示性具體實施例中，可進一步包括HLB值小於8.6之表面活性劑。

在一例示性具體實施例中，根據日本專利公開號2015-116370所述之方法、條件等可進行，舉例而言捏合該混合物之步驟、脫氣步驟、製備該脫氣捏合糊料之步驟、製備該水固化產物之步驟、藉由溶於水中由該固化產物去除該無機鹽之步驟及乾燥步驟。

在另一例示性具體實施例中，該海綿係被包括在本說明書一例示性具體實施例之施用器中，其係藉由以下方式製備：如上述製備該海綿但使用不含抗微生物材料之混合物，然後將該抗微生物材料加入至獲得之海綿中。

本說明書一例示性具體實施例之化妝品組合物施用器可為膜型態，其中一或多個與皮膚接觸面相反之面及一側面具有封閉胞室結構。於此情況下，附著在化妝品組合物施用器或被其吸收之經由與皮膚接觸面相反之面或側面滲漏之該化妝品組成物可被減少且該化妝品組成物因為不會附著在手上而易於使用。

在一例示性具體實施例中，該海綿可具有開放之胞室結構、封閉之胞室結構或綱狀結構。通常，一海綿或一泡沫體係經由發泡及老化過程製備。一封閉胞室結構或一開放胞室結構取決於發泡程度獲得。該「開放胞室結構」係一結構，其之形成係以泡狀封閉胞室之膜(壁)部分或完全在發泡後經由額外之網狀過程經由網狀化過程去除。由全部或部分膨裂該海綿之胞室膜片只剩下框架而獲得之一完全開放胞室結構被稱為「網狀結構」。該開放胞室結構容易吸收及釋放空氣及液體。

在一例示性具體實施例中，該海綿可具有20-1500 μm平均胞室大小。在本說明書中，該「平均胞室大小」係指該海綿胞室之平均直徑且可為該等胞室之直徑平均值或被包括在一海綿中之一胞室之直徑平均值。具體地，該平均胞室大小可為20 μm或其以上、50 μm或其以上、100 μm或其以上、150 μm或其以上、200 μm或其以上、300 μm或其以上、400 μm或其以上、500 μm或其以上、600 μm或其以上、700 μm或其以上、800 μm或其以上、900 μm或其以上、1000 μm或其以上、1100 μm或其以上、1200 μm或其以上、1300 μm或其以上、1400 μm或其以上或1500 μm。而且，該平均胞室大小可為1500 μm或其以下、1400 μm或其以下、1300 μm或其以下、1200 μm或其以下、1100 μm或其以下、1000 μm或其以下、900 μm或其以下、800 μm或其以下、700 μm或其以下、600 μm或其以下、500 μm或其以下、400 μm或其以下、300 μm或其以下、200 μm或其以下、100 μm或其以下、50 μm或其以下或20 μm。當該平均胞室大小係小於20 μm，該化妝品組成物因為難以吸收及釋放可能無法良好遞送。結果，該海綿可能不適合用作為化妝品組成物之施用器。而且，當該海綿大於1500 μm其可能感覺粗糙且該化妝品組成物因為被過度吸收及釋放可能無法均勻地塗抹在皮膚上。該胞室大小可使用5x/0.15放大倍數光學顯微鏡測量(Nikon Eclipse LV100POL)。

在一例示性具體實施例中，該「遞送性」係指使該化妝品組合物施用器帶起之材料或成分有效遞送至一施用標的。其可被評估為該材料或成分遞送至皮膚之比例且可如下計算。 [方程式1] 遞送比例(%) = [施用器帶起而釋放至施用目標之化妝品組成物之量(釋放量)/施用器吸收之化妝品組成物之量(吸受量)] x 100

該釋放量係指該施用器帶起而釋放至施用目標(諸如皮膚等)之化妝品組成物之量且該吸收量係指該施用器暫時吸取之化妝品組成物之量。當該化妝品組成物吸收及釋放之量既不多也不少，該遞送比例係適當。在本說明書中，該化妝品組成物之遞送比例可為30-100%。更具體地，該遞送比例可為30%或其以上、35%或其以上、40%或其以上、50%或其以上、60%或其以上、70%或其以上、80%或其以上、90%或其以上或100%且可為100%或其以下、90%或其以下、80%或其以下、70%或其以下、60%或其以下、50%或其以下、40%或其以下或30%。

在另一例示性具體實施例中，該海綿可能包含孔洞，具體地其可能包含每吋之5-500孔洞(ppi)量之孔洞。更具體地，其可能包含每吋5或其以上、10或其以上、50或其以上、100或其以上、200或其以上、300或其以上、400或其以上或500個孔洞(ppi)且可能包含每吋500或其以下、400或其以下、300或其以下、200或其以下、100或其以下、50或其以下、10或其以下或5個孔洞(ppi)。在本說明書中，該「每吋之孔洞」係指該海綿每吋之孔洞數且可能根據WIQA-14(ASTM)藉由對長寬各為1英寸之矩形內之孔洞數精確計數及計算其平均來測量。

在一例示性具體實施例中，該海綿可能具有0.05-0.2 g/cm³ 之密度(3.12-12.48 lb/ft³ )。具體地，該海綿可能具有0.1-0.18 g/cm³ 之密度。該海綿之密度可為0.05 g/cm³ 或其以上、0.06 g/cm³ 或其以上、0.07 g/cm³ 或其以上、0.08 g/cm³ 或其以上、0.09 g/cm³ 或其以上、0.1 g/cm³ 或其以上、0.12 g/cm³ 或其以上、0.14 g/cm³ 或其以上、0.16 g/cm³ 或其以上、0.18 g/cm³ 或其以上或0.2 g/cm³ 且可能為0.2 g/cm³ 或其以下、0.18 g/cm³ 或其以下、0.16 g/cm³ 或其以下、0.14 g/cm³ 或其以下、0.12 g/cm³ 或其以下、0.1 g/cm³ 或其以下、0.09 g/cm³ 或其以下、0.08 g/cm³ 或其以下、0.07 g/cm³ 或其以下、0.06 g/cm³ 或其以下或0.05 g/cm³ 。當該海綿之密度小於0.05 g/cm³ ，持久性可能不佳。而且，當該密度大於0.2 g/cm³ ，該化妝品組成物可能無法良好地釋放及吸收且可能感覺不柔軟。在本說明書中，該密度可能根據JIS K 7222測量。

在另一例示性具體實施例中，該施用器或該海綿可能具有以Asker硬度計F型測量之30-80之硬度。在本說明書中，該「以Asker硬度計F型測量之硬度」係指在該化妝品組合物施用器吸收之化妝品組成物之前以Asker硬度計F型測量該化妝品組合物施用器之硬度。該施用器或該海綿之硬度係對直徑54Φ高度6T之樣品測量，其可能具有單層或多層結構。具體地，該施用器或該海綿可能具有以Asker硬度計F型測量之30或其以上、35或其以上、40或其以上、45或其以上、50或其以上、55或其以上、60或其以上、65或其以上、70或其以上、75或其以上或80之硬度。而且，該施用器或該海綿可能具有以Asker硬度計F型測量之80或其以下、75或其以下、70或其以下、65或其以下、60或其以下、55或其以下、50或其以下、45或其以下、40或其以下、35或其以下或30或其以下之硬度。當以Asker硬度計F型測量之該施用器或該海綿之硬度小於30，附著性可能不佳。而當其大於80，該施用器或該海綿可能因為太硬而無法柔軟地覆蓋皮膚。

在一例示性具體實施例中，該化妝品組合物施用器或該海綿可能具有0.05-8 mm之厚度。當該厚度小於0.05 mm，該化妝品組成物可能不易於吸收及釋放且皮膚表現受限。而當其大於8 mm，用於包括在該化妝品組合物施用器之海綿之額外層壓或熱封過程可能有困難。具體地，該化妝品組合物施用器可能具有8 mm或其以下、7 mm或其以下、6 mm或其以下、5 mm或其以下、4 mm或其以下、3 mm或其以下、2 mm或其以下、1 mm或其以下、0.5 mm或其以下或0.1 mm或其以下且可為0.05 mm或其以上、0.1 mm或其以上、0.5 mm或其以上、1 mm或其以上、2 mm或其以上、3 mm或其以上、4 mm或其以上、5 mm或其以上、6 mm或其以上、7 mm或其以上或8 mm之厚度。

在本說明書另一例示性具體實施例中，該化妝品組合物施用器可能包含複數個層。舉例而言，該化妝品組合物施用器可能包含複數個海綿層，其具有不同孔洞大小或由不同物質形成之複數個海綿層。在另一例示性具體實施例中，其可能包含一具開放胞室結構之層及一具封閉胞室結構之層。

在另一例示性具體實施例中，該化妝品組合物施用器可能進一步包含一多孔聚胺基甲酸酯膜層(片)，其係在該海綿之一或多面上。具體地，該化妝品組合物施用器可能具有一粉撲結構而該多孔聚胺基甲酸酯膜層(片)係被層壓在一乾胺基甲酸酯海綿上。該乾胺基甲酸酯海綿可能形成一緩衝性層且該多孔聚胺基甲酸酯膜層(片)可能被層壓在非接觸皮膚面之一面上。該粉撲結構可能藉由與一黏合劑層壓然後藉由以熱壓機壓壓緊等一體成型。

在本說明書一例示性具體實施例中，該化妝品組合物施用器可能具有一或多曲面及平面。同時具有一曲面及一平面之該化妝品組合物施用器係指該施用器同時具有一部分球形及一部分板形。該具有一或多曲面及平面之施用器可能具有一形狀，其係選自於由半球、半橢圓、鐘(bell)、盤、圓柱、星形角柱(star prism)、三角柱、四角柱、六面體、四面體及金字塔所組成之群組，雖然不限於此。

在另一例示性具體實施例中，該化妝品組合物施用器可能進一步具有使其固定在該施用器之一細線(string)、一環(ring)或一柄(grip)。具體地，該細線、環或柄可能被連接至被層壓至該海綿之一面之該多孔聚胺基甲酸酯膜層(片)。

在一例示性具體實施例中，本說明書可能提供一化妝品，其包含：如上所述之化妝品組合物施用器；及一化妝品組成物。

在本說明書一例示性具體實施例中，該化妝品組成物可能為液體、黏稠固體或粉末，但不限於此。具體地，該化妝品組成物可能為一或多選自於由以下形式所組成之群組：油包水(W/O)乳化液、水包油(O/W))乳化液、油性分散物、水性分散物及可溶性製劑。

在一例示性具體實施例中，該化妝品組成物可被配製成，舉例而言，妝前乳(makeup primer)、妝前底霜(makeup base)、液體或固體粉底、遮瑕膏、口紅、唇彩、蜜粉(powder)、唇線筆、眼線膏、睫毛膏、眉筆、眼影、腮紅、兩用粉餅(twin cake)、防曬霜、化妝水(lotion)、乳霜、精華液等，但不限於此。

在另一例示性具體實施例中，該化妝品可能進一步包含用於承載該化妝品組成物之載體。該化妝品可置於通常稱為「粉餅(pact)」之容器中，其具有一容裝該化妝品組合物施用器之底部及一作為可附接鏡子之蓋體之頂部，但不限於此。

下文中，經由實施例更詳細地描述本說明書。以下實施例僅用於說明目的，對於本領域普通技術人員顯而易見本說明書範圍不受實施例限制。 [測試實施例1] 材料安全性

對包含本說明書抗微生物材料之各種用於皮膚之抗微生物材料之安全性進行如下調查。該材料之皮膚過敏性、皮膚刺激性、生殖毒性及致癌性係如表1所示。

該皮膚刺激性係藉由詢問配戴48小時含4%抗微生物材料貼片之5名成年男性進行評估，然後監測皮膚反應。

該皮膚過敏性、生殖毒性及致癌性係根據由國際芳香協會(IFRA)之香料研究所(RIFM)建立之芳香劑安全性、評估及使用指導原則進行評估。該評估方法及結果係提供於環境工作小組(EWG; http://www.ewg.org)。表1

[測試實施例2] 抗微生物活性

含本說明書各種抗微生物材料之化妝品組合物施用器之抗微生物活性係如下述進行分析。

首先，含[表3]所述實施例1-6及比較實施例2-3之抗微生物材料之該化妝品組合物施用器之胺基甲酸酯海綿係如下方式製備。該成分之組成物係如下使用。表2

表2所述之成分(總共約30 kg)係被置於一30-L捏合機中，控制在40 ºC並以15 rpm捏合30分鐘。該捏合糊料係於40 ºC由配備T模具(die)具300 x 20 mm內部維度之排氣擠壓機擠出同時在減壓下脫氣。將擠壓成型之產品裝載在頂面敞開之箱形容器中，其係由SUS304沖孔金屬製成(內部維度：300 (寬) x 600 (長) x 30 (高) mm)。該容器被浸在50 ºC水中24小時以取代具水之二甲基甲醯胺(以水固化)。固化完成後，大部分無機鹽(硫酸鈉)係被萃取且使該成型產物與容器分離，並使用家用清洗機於50℃以水洗滌。然後，該產物係於100 ºC使用箱形乾燥器乾燥8小時。

使用切片機去除獲得海綿之頂部及底部獲得厚度8 mm之胺基甲酸酯海綿。該海綿具有以Asker硬度計F型測量之硬度55、以SEM影像確定之100 μm平均胞室大小及0.15 g/cm³ 密度。

用於比較實施例1，一海綿係以如上述之相同方式製備，除了未包含該抗微生物材料。

然後，以一細線固定所製得之海綿製得三層粉撲型化妝品組合物施用器。該三層係由以下組成：一接觸皮膚面(濕式聚胺基甲酸酯)，一緩衝層(乾式聚胺基甲酸酯)，及一覆蓋層(濕式聚胺基甲酸酯)。該施用器直徑54 mm及厚度6T (6 mm)。

在將比較實施例1-4及實施例1-6之該三層粉撲型化妝品組合物施用器接種葡萄球菌、病原體或黴菌後分析抗微生物活性。該抗微生物活性係以最小抑菌濃度(MIC)測試方法評估。使用金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus )ATCC 6538作為葡萄球菌、大腸桿菌(Escherichia coli )ATCC 8739作為病原體及黑麴菌(Aspergillus brasiliensis )ATCC 16404作為黴菌。

抗微生物活性測試方法 1) 以預培養微生物製備約10E9 CFU/mL之微生物溶液。 2) 將1.5 g測試樣品放入經滅菌之塑膠容器。 3) 該樣品緊緊靠在該容器底部以使差距(gap)不會產生。 4) 以NaCl 0.85%稀釋該微生物溶液7且以10E6 per mL接種。 5) 緊蓋該容器以避免乾化。 6) 在接種後，該微生物係於35 ºC培養18小時。 7) 在加入10 mL之NaCl 0.85%至該容器中並混合均勻後，計算該微生物之數量。

評估抗微生物活性(抑制之確定) A = 採樣間隔之Log₁₀ 抑制性 = Log₁₀ 基線回收率 - Log₁₀ 採樣間隔當A為3或其以上(99.9%)時確定抗微生物活性。

結果示於表3。在該表中，以總重為基礎顯示如上製得之胺基甲酸酯海綿之抗微生物材料含量(wt%)，其具8 mm厚度、55硬度(以Asker硬度計F型測定)、100 μm平均胞室大小及0.15 g/cm³ 密度。表3

由上可見，本說明書一例示性具體實施例之化妝品組合物施用器具有抗微生物活性，因為其包含該抗微生物材料。 [測試實施例3] 穩定性

如下述方式測定或評估含各種本說明書抗微生物材料之化妝品組合物施用器之穩定性。

以Asker硬度計F型測定硬度。

抗拉強度係藉由以下方式測定：於70 ºC及95%濕度下保持7天，將該施用器切割為10 mm x 50 mm之大小，在夾緊頂部及底部10 mm後以固定速度拉伸一除去頂部多孔聚胺基甲酸酯膜層(片)製得之樣品，及測量該樣品失效之最大負載W及該樣品之原始橫截面積S。使用Instron測試機(3344)且由W/S (kgf/cm² )測定抗拉強度。

延伸率係藉由以下方式測定：將施用器切割成10 mm x 50 mm大小，在夾緊頂部及底部10 mm後拉伸一除去頂部多孔聚胺基甲酸酯膜層(片)製得之樣品，及測定該樣品之長度L直到其在抗拉強度測試中失效。當該樣品之原始長度為L₀ ，延伸率可由以下方程式計算。使用Instron測試機(3344)進行測量。 [方程式2] 延伸率(%) = [(L - L₀ ) / L₀ ] x 100 根據JIS K 6400-5: 2012測定抗拉強度及延伸率。表4

如上可見，相較於不含抗微生物材料(比較實施例1)或抗微生物劑 (比較實施例2)之胺基甲酸酯海綿，本說明書一例示性具體實施例之化妝品組合物施用器可以在抗拉強度及延伸率方面保持更好之物理特性，同時其藉由含有抗微生物材料表現出抗微生物活性。 [測試實施例4] 取決於抗微生物材料含量之抗微生物活性

取決於抗微生物材料含量如下分析本說明書一例示性具體實施例之化妝品組合物施用器之抗微生物活性及穩定性。

在以下比較實施例及實施例中，在測試實施例2中使用與實施例3相同施用器分析抗微生物活性，其含有異丙基甲基苯酚 (IPMP)作為抗微生物材料但含量不同。

根據測試實施例2及測試實施例3中所述之相同方法測定抗微生物活性及穩定性。表5

[測試實施例5] 取決於施用器密度之化妝效果及穩定性

在以下比較實施例及實施例中係與實施例3相同之施用器，其含有異丙基甲基苯酚 (IPMP)作為抗微生物材料但具有不同密度。

根據JIS K 7222測定表觀密度。

以與測試實施例3相同方式測定抗拉強度及延伸率。

根據以下方程式由吸收量及釋放量計算遞送比例。當該遞送比例為30%或其以上，評價該施用器顯示良好之遞送性。

該吸收量係藉由以該粉撲型施用器取用化妝品組成物來測定，其係藉由以1 kgf緊壓該含化妝品組成物之載體然後測定附著在該施用器之量。如同釋放量，當該化妝品組成物由該施用器被施用至人造皮革(8 cm x 8 cm)上，以1 kgf之力測定該化妝品組成物釋放之量。 [方程式1] 遞送比例(%) = [施用器帶起及釋放至施用標的之化妝品組成物之量(釋放量) /施用器吸收之化妝品組成物之量(吸收量)] x 100

針對使用感受，評價該化妝品組成物被施用時之觸感及該化妝品組成物施用至人造皮格上之狀態(◎: 極佳, O: 佳, Δ: 可, X: 不佳) 表6

[測試實施例6] 取決於施用器硬度之化妝效果

如下評估取決於本說明書一例示性具體實施例之化妝品組合物施用器之硬度之化妝遞送性及緩衝性。

在以下比較實施例及實施例中使用與實施例3為相同之施用器(胺基甲酸酯海綿)，其含有實施例2之異丙基甲基苯酚 (IPMP)作為抗微生物材料但具有不同之硬度。

在一化妝品組成物被化妝品組合物施用器吸收前，以Asker硬度計F型測試硬度。

在測試實施例5中以相同方式評估化妝品遞送性。

對20名粉撲使用者進行臨床測試為基礎評估緩衝性。評估在皮膚上之化妝程度及緩衝感。低緩衝性導致粗糙感及不佳之妝效。表7

Claims

一種化妝品組合物施用器，其包括一海綿，該海綿包括一或多選自於由以下抗微生物材料所組成之群組：苯氧基乙醇，乙基己基甘油，甘油基辛酸酯，百里酚，磷酸鈣-銀化合物複合物及銀離子-矽酸鹽複合物。
如請求項1所述之化妝品組合物施用器，其中該海綿包括一或多選自於由以下所組成之群組：天然橡膠，聚胺基甲酸酯，乳膠，丙烯腈-丁二烯橡膠，丁二烯橡膠，苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)，氯丁二烯橡膠，丁基橡膠(異戊二烯-異丁烯橡膠)，異戊二烯橡膠，硫化之乙烯-丙烯橡膠，多硫化橡膠，聚矽氧橡膠，氟橡膠，胺基甲酸酯橡膠，丙烯酸橡膠，EPDM(乙烯丙烯二烯類單分子物)橡膠，聚乙烯醇(PVA)，乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)及腈橡膠。
如請求項2所述之化妝品組合物施用器，其中該聚胺基甲酸酯包括一或多選自於由以下所組成之群組：以酯為基礎之聚胺基甲酸酯，以醚為基礎之聚胺基甲酸酯，及以碳酸酯為基礎之聚胺基甲酸酯。
如請求項1所述之化妝品組合物施用器，其中該海綿包括以該海綿總質量為基礎之0.5-6.0質量%之量之抗微生物材料。
如請求項1所述之化妝品組合物施用器，其中該化妝品組合物施用器係呈膜型態，其中一或多面(與接觸皮膚之面相反)及一側面具有封閉胞室結構。
如請求項1所述之化妝品組合物施用器，其中該化妝品組合物施用器包括複數之層。
如請求項6所述之化妝品組合物施用器，其中該化妝品組合物施用器包括具有不同之孔徑之複數海綿層或由不同物質形成之複數海綿層。
如請求項1所述之化妝品組合物施用器，其中該海綿具有開放胞室結構。
如請求項8所述之化妝品組合物施用器，其中該海綿之開放胞室具有20-1500μm之平均胞室大小。
如請求項1所述之化妝品組合物施用器，其中該海綿具有以Asker硬度計F型測出30-80之硬度。
如請求項1所述之化妝品組合物施用器，其中該海綿具有0.05-0.2g/cm³之密度。
一種化妝品，其包括：該如請求項1至11中任一者所述之化妝品組合物施用器；及一化妝品組成物。
如請求項12所述之化妝品，其中該化妝品組成物係一或多選自於由以下形式所組成之群組：一油包水(W/O)乳化液，一水包油(O/W))乳化液，一油分散物，一水性分散物及一可溶性製劑。
如請求項12所述之化妝品，其中該化妝進一步包括用於承載該化妝品組成物之一載體。