TWI688427B - 烷基化廢酸處理方法以及實施該方法的裝置 - Google Patents

Abstract

本發明公開了烷基化廢酸處理方法以及實施該方法的裝置。根據本發明的方法包括：步驟一：將還原性的酸性氣體、烷基化廢酸和在含氧氣的環境下燃燒，並得到含硫尾氣，步驟二：將含硫尾氣降溫，以將含硫尾氣內的氣態單質硫冷卻成液態單質硫並分離出來，步驟三：將來自步驟二的氣體內的化合態硫化成單質硫，並將該單質硫分離出來。根據本發明的方法能夠高效地將烷基化廢酸進行無害化處理並且得到具有附加價值的單質硫。

Description

烷基化廢酸處理方法以及實施該方法的裝置 相關申請的交叉引用

本申請要求享有於2015年6月17日提交的名稱為“一種烷基化廢酸處理裝置和方法”的中國專利申請CN201510336773.1、2015年6月17日提交的名稱為“利用硫磺裝置處理烷基化廢酸的工藝”的中國專利申請CN201510337548.X、2015年6月17日提交的名稱為“一種自動回位密封機構”的中國專利申請CN201520419155.9以及2015年6月17日提交的名稱為“用於硫磺回收裝置的烷基化廢酸噴槍及硫磺回收裝置”的中國專利申請CN201520420120.6的優先權，上述申請的全部內容通過引用併入本文中。

本發明涉及化工領域，特別涉及一種處理烷基化廢酸的裝置。本發明還涉及使用這種這種裝置來進行烷基化廢酸處理的方法。

在化工領域中，烷基化是指使異丁烷和烯烴在強酸的 催化作用下反應生成烷基化油。烷基化油不含硫、芳烴、烯烴，而且敏感性小、燃燒清潔性好，使得其成為航空汽油和車用汽油的理想調和組分。隨著汽油品質升級的迫切需要，和越來越高的環保要求，烷基化的重要性日益凸顯。

我國煉油廠通常採用以濃硫酸作為催化劑的硫酸烷基化方法。在這種方法中，每生產1t烴化油，就會產生80-100kg的烷基化廢酸。烷基化廢酸(簡稱廢酸)的顏色為黑紅色，而且廢酸具有臭味且難以處理，這導致直接將其排放給會給環境造成嚴重污染。因此，硫酸烷基化的發展與廢酸能否合理處理有密切關係。

目前，常用的烷基化廢酸處理方法主要包括：(1)高溫熱裂解生產工業硫酸；(2)生產白炭黑；和(3)生產硫酸銨。然而，這些方法各自均具有缺陷。例如，高溫熱裂解生產工業硫酸中，廢酸噴嘴非常容易堵塞。由此，需要經常清理噴嘴，影響裝置穩定運行。對於生產白炭黑，會產生大量的工業廢水，而且處理量較小。對於生產硫酸銨，該方法中分離出來的聚合油需要進行額外的處理，因此實際上還需要其他的處理設備。另外，該方法生產的硫酸銨、磷肥等產品的品質較差。

針對上述問題，本發明提出了一種處理烷基化廢酸的方法。根據本發明的方法能夠高效地將烷基化廢酸進行無 害化處理並且得到具有附加價值的單質硫。本發明還提出了實施該處理烷基化廢酸的方法的裝置。

根據本發明的第一方面的處理烷基化廢酸的方法，包括以下步驟，步驟一：將還原性的酸性氣體、烷基化廢酸和在含氧氣的環境下燃燒，並得到含硫尾氣，步驟二：將含硫尾氣降溫，以將含硫尾氣內的氣態單質硫冷卻成液態單質硫並分離出來，步驟三：將來自步驟二的氣體內的化合態硫化成單質硫，並將該單質硫分離出來。

根據本發明的方法，在處理廢酸的同時，以無二次污染的方式處理了廢酸中的聚合油。因此，在處理廢酸之前，無需對廢酸進行預處理，這大大簡化了烷基化廢酸的處理工藝，而且能夠獲得具有附價值的硫磺，有利於提高經濟效益。

在一個實施例中，在步驟一中，還原性的酸性氣體為含有硫化氫的惰性氣體。這樣，可將本發明的方法與現有技術中的硫磺回收方法良好地結合到一起，達到回收硫磺的目的。在整個廢酸處理過程中，無二次污染。

在一個實施例中，以體積計，還原性的酸性氣體中含有55-80%的硫化氫，餘量為氮氣和/或二氧化碳氣體，以重量計，廢酸中含有80-95%的硫酸、5-20%的有機物和0-15%的水。

在一個實施例中，在步驟一中，將還原性的酸性氣體、烷基化廢酸和空氣供入到燃燒器內進行燃燒，烷基化廢酸、還原性的酸性氣體與空氣的進料比為(0-0.4)：1：(1.7- 2.1)，燃燒溫度在900-1400℃之間。

在一個實施例中，含硫尾氣包括H₂S、SO₂、SO₃、有機態硫蒸汽和氣態的單質硫，以及CO₂和水蒸氣。

在一個實施例中，在步驟三中，化合態硫中的SO₂、H₂S以及有機態硫轉化成單質硫，由SO₃分解生成的SO₂也被轉化成單質硫。

在一個實施例中，將含硫尾氣順次流過硫冷凝器和與硫冷凝器相連的轉化器組，硫冷凝器將含硫尾氣內的氣態單質硫冷卻成液態單質硫，轉化器組將來自硫冷凝器的氣體內的化合態硫化成單質硫。在一個實施例中，含硫尾氣被冷卻到280-380℃後進入硫冷凝器並且被降溫到150-170℃。

在一個實施例中，轉化器組包括第一級轉化器和次級轉化器，第一級轉化器內填充有以鉬的氧化物和/或鎳的氧化物為活性組分的催化劑、以氧化鋁為活性組分的第一硫回收催化劑層、以及以TiO₂和Al₂O₃為活性組分並且還具有鐵鹽或/和矽酸鹽助劑的第二硫回收催化劑層；次級轉化器內填充有第一硫回收催化劑層，第一硫回收催化劑層用於使尾氣中的SO₂、H₂S以及有機態硫轉化成單質硫，所述第二硫回收催化劑層用於使尾氣中的SO₂、H₂S以及有機態硫轉化成單質硫並且使SO₃分解成SO₂和O₂。

在一個實施例中，第一級轉化器的工作溫度在280-320℃之間，次級轉化器的工作溫度在240-260℃之間。

根據本發明的第二方面，提出了實施根據上文所述的處理烷基化廢酸的方法的裝置，其包括：燃燒組件，其包括燃燒器和與燃燒器連通的廢酸噴槍，設置在燃燒器的下游並且與燃燒器連通的硫分離元件。廢酸噴槍包括槍體和噴嘴，在槍體上設置有沿第一方向的廢酸入口和沿與第一方向相交的第二方向的空氣入口。該裝置構造成在燃燒器內廢酸在還原性的酸性氣氛下燃燒而生成含硫的尾氣，硫分離元件將尾氣內的硫以單質硫的形式分離出來。

根據本發明的裝置，廢酸噴槍上的廢酸入口和空氣入口的方向是相交的，這使得空氣流和廢酸流可在槍體中相交，進而使空氣與廢酸完全預混合並形成氣液混合流體。這種混合流體能夠使廢酸被完全燃燒掉，從而避免在下游的硫分離元件內形成酸霧而損壞硫分離元件。另外，根據本發明的裝置，在處理廢酸的同時，也同時以無二次污染的方式處理了廢酸中的聚合油。這大大簡化了烷基化廢酸的處理工藝，而且能夠獲得具有附價值的硫，有利於提高經濟效益。

在一個實施例中，在燃燒器上設置有用於還原性的酸性氣體的入口。優選地，還原性的酸性氣體為含有硫化氫的惰性氣體。在這種情況下，本發明的裝置可直接與現有技術中的硫磺回收裝置良好地結合起來，並且不需要建立單獨的硫化氫發生裝置。由此，大幅降低了設備投資並且簡化了設備結構。此外，即使需要更換廢酸噴槍，也僅僅是暫停供給廢酸，但是並不影響硫化氫的正常供應，從而 保正了整個裝置仍然能夠正常生產硫磺。

在一個實施例中，在槍體內設置有處於廢酸入口和空氣入口的下游的增速部件。增速部件可以進一步提高氣液混合流體的流速。當氣液混合流體經噴嘴進入到燃燒器內時，會完全霧化並且流速達到最大。這樣，幾乎所有的廢酸都在燃燒器內的發生裂解，而不是在噴槍的噴嘴處裂解，從而顯著降低了噴槍(或噴嘴)處發生結焦而堵塞幾率。此外，即使噴嘴上存在有少量的結焦塊，也會被高速的氣液混合流體吹走，因此進一步降低了噴槍發生結焦而堵塞幾率。另外，高速的氣液混合流體經噴嘴進入到燃燒器內時，會完全霧化。這可以顯著提高廢酸在燃燒器內的裂解程度，有利於高效地處理廢酸。

在一個實施例中，第一方向為槍體的軸向和徑向中的一個，第二方向與第一方向垂直。由此，可以實現空氣與廢酸在槍體內垂直相交，從而達到空氣與廢酸的充分混合並形成氣液混合流體。

在另一個實施例中，第一方向和第二方向中的一個為槍體的軸向，第一方向和第二方向中的另一個為槍體的周向側壁的切向。通過這種方式，不但能夠實現空氣與廢酸在槍體內相交、混合，而且還使得空氣和廢酸形成的氣液混合流體在槍體內旋轉起來，這能夠進一步提高混合效果，並且有助於提高後續的氣液混合流體霧化效果。

在一個實施例中，增速部件為渦流導流件。在一個具體的實施例中，渦流導流件包括導流管和周向地設置在導 流管的外壁上的多個導流葉片，多個導流葉片與槍體的內壁相連。導流葉片能夠使前述的氣液混合流體旋轉起來，而導流管能夠使氣液混合流體加速流動，由此氣液混合流體形成為高速流動的渦流狀態，這對於提高霧化效果和減小噴槍結焦非常有利。

優選地，多個導流葉片設置在導流管的上游端部處並且在軸向上延伸越過上游端部。這種方式設置的導流葉片可以使氣液混合流體在到達導流管之前已經旋轉起來，並且能夠全部順暢地流過導流管，從而避免了在導流管的上游端部區域處積存不流動的氣液混合流體。這有助於提高廢酸的處理效率，並且能夠延長裝置的使用壽命。

在一個實施例中，在燃燒器的側壁上構造有開口並且安裝有包圍著開口的承接管，廢酸噴槍以密封方式安裝在承接管內並且噴嘴插入開口。通過這種結構，承接管可以穩定地承載廢酸噴槍，提高裝置的操作穩定性。另外，通過承接管的定位作用還可以方便地安裝或更換廢酸噴槍。

在一個實施例中，承接管包括與燃燒器的側壁相連外管和與燃燒器的側壁間隔開的內管，外管和內管的上游端部密封式相連，內管與開口對應。在外管的內部設置有能封住內管的活動式自關閉的擋體，噴嘴穿過內管並推開擋體而插入開口。根據這種結構，在更換廢酸噴槍時，取下廢酸噴槍後，擋體會自動將內管封閉。這就避免了燃燒器內的氣體外泄，提高了裝置運行的安全程度。在一個具體的實施例中，擋體包括對稱設置的兩個門體，每一個門體 均通過相應的連接杆與設置在外管上的回位門軸相連。更優選地，每一個門體均包括剛性的主體和承載在所述主體上的柔性的密封件。通過設置柔性的密封件，在承接管內設置有噴槍的狀態和取出噴槍的狀態下，都能確保燃燒室內的物質不會洩露，從而進一步提高了裝置運行的安全程度。

在一個實施例中，硫分離元件包括與燃燒器相連的硫冷凝器和與硫冷凝器相連的轉化器組。硫冷凝器構造為將含硫尾氣內的氣態單質硫冷卻成液態單質硫並分離出來，轉化器組構造為將來自硫冷凝器的氣體內的化合態硫轉化成單質硫並分離出來。通過設置這種硫分離元件，能夠顯著減低尾氣內的硫含量。這不但避免了硫帶來的二次污染，而且提高了硫磺的產率，從而提交了經濟效益。此外，硫冷凝器和轉化器組彼此獨立地工作，有助於發揮其最大的作用。特別地，硫冷凝器設置在轉化器組的上游，能夠防止由於尾氣內的單質硫進入到轉化器組內而導致轉化器組堵塞，這有助於裝置的穩定運行。

在一個實施例中，轉化器組包括順次相連的第一級轉化器和次級轉化器。第一級轉化器內順序地填裝有由催化劑保護層、第一硫回收催化劑層和第二硫回收催化劑層組成的床層，以及支撐床層的支撐層。次級轉化器內順序地填裝有由第一硫回收催化劑層組成的床層以及支撐床層的支撐層。催化劑保護層用於除去含硫尾氣內的不含硫的有機雜質和固體雜質，第一硫回收催化劑層用於使SO₂、 H₂S以及有機態硫轉化成單質硫，第二硫回收催化劑層用於使SO₂、H₂S以及有機態硫轉化成單質硫並且使SO₃分解成SO₂和O₂。第一級轉化器構造為使來自硫冷凝器的氣體順序流過催化劑保護層、第一硫回收催化劑層、第二硫回收催化劑層以及支撐層，次級轉化器構造為使來自第一級轉化器的氣體順序流過第一硫回收催化劑層以及支撐層。

在一個實施例中，催化劑保護層的活性組分為鉬的氧化物和/或鎳的氧化物，第一硫回收催化劑層的活性組分為氧化鋁，第二硫回收催化劑層的活性組分為TiO₂和Al₂O₃並且還具有鐵鹽或/和矽酸鹽助劑，支撐層為瓷球和金屬絲網。在第一級轉化器內，以床層體積計，催化劑保護層為5-30%，第一硫回收催化劑層為0-90%，第二硫回收催化劑層為5-95%。

在本申請中，術語“上游”和“下游”均以廢酸以及由其得到的產物的流向為參考。

與現有技術相比，本發明的優點在於：(1)根據本發明的方法，在處理廢酸的同時，以無二次污染的方式處理了廢酸中的聚合油。因此，在處理廢酸之前，無需對廢酸進行預處理，這大大簡化了烷基化廢酸的處理工藝。(2)根據本發明的方法還能夠獲得具有附價值的硫磺，有利於提高經濟效益。(3)本發明的裝置可與現有技術中的硫磺回收裝置良好地結合起來，並且不需要建立單獨的廢酸回收裝置。由此，大幅降低了設備投資並且簡化了 設備結構。

1‧‧‧燃燒器

2‧‧‧硫化氫氣體(或含有硫化氫的氣體)入口

3‧‧‧廢酸入口

5‧‧‧廢酸噴槍

6‧‧‧餘熱鍋爐

7‧‧‧第一級轉化器

8‧‧‧次級/第二級轉化器

9‧‧‧承接管

10‧‧‧硫冷凝器

11‧‧‧冷凝器

12‧‧‧冷凝器

13‧‧‧收集池

14‧‧‧空氣入口

15‧‧‧金屬絲網

17‧‧‧連接桿

18‧‧‧主體

19‧‧‧擋體

20‧‧‧變徑

21‧‧‧導流葉片

100‧‧‧裝置

101‧‧‧燃燒組件

102‧‧‧硫分離組件

103‧‧‧含硫尾氣

104‧‧‧導流管

105‧‧‧上游端部

106‧‧‧開口

107‧‧‧轉化器組

108‧‧‧密封件

109‧‧‧氣體

110‧‧‧氣體

111‧‧‧氣體

501‧‧‧槍體

502‧‧‧混合通道

503‧‧‧噴嘴

504‧‧‧增速部件(可為渦流導流件)

701‧‧‧催化劑保護層

702‧‧‧第一硫回收催化劑層

703‧‧‧支撐層

704‧‧‧瓷球

705‧‧‧第二硫回收催化劑層

801‧‧‧第一硫回收催化劑層

802‧‧‧瓷球

803‧‧‧支撐層

901‧‧‧外管

902‧‧‧內管

903‧‧‧門體

904‧‧‧回位門軸

在下文中將基於實施例並參考附圖來對本發明進行更詳細的描述。其中：圖1是根據本發明的處理烷基化廢酸的裝置的結構示意圖；圖2是根據本發明的廢酸噴槍的結構示意圖；圖3是廢酸噴槍的渦流導流件的側視圖；圖4是廢酸噴槍的渦流導流件的俯視圖；圖5是根據本發明的安裝在燃燒器上的承接管的結構示意圖；圖6是承接管的俯視圖；圖7是承接管的擋體的結構示意圖；圖8是根據本發明的第一級轉化器的結構示意圖；圖9是根據本發明的次級轉化器的結構示意圖；以及圖10示意性地顯示廢酸噴槍與承接管裝配在一起的狀態。

在附圖中，相同的部件使用相同的附圖標記。附圖並未按照實際的比例。

下面將結合附圖對本發明作進一步說明。

圖1示意性地顯示了根據本發明的處理烷基化廢酸的 裝置100的結構。如圖1所示，裝置100包括燃燒元件101和硫分離元件102。硫分離元件102設置在燃燒元件101下游並且與其連通。在裝置100的操作過程中，廢酸在燃燒組件101內在還原性的酸性氣氛下燃燒生成含硫尾氣103，含硫尾氣103在流過硫分離元件102時，其含有的硫以單質硫的形式被分離出來。

燃燒組件101包括燃燒器1。燃燒器1可選用硫磺回收領域中常規的燃燒爐。通常，燃燒器1可選用常規的制硫爐。由此可方便地將本發明的裝置100與現有技術中的硫磺回收裝置結合起來。燃燒爐或制硫爐的結構是本領域的技術人員所熟知的，這裡不再贅述。

燃燒器1還設置有硫化氫氣體(或含有硫化氫的氣體)入口2，以在燃燒器1內形成還原性的酸性氣氛下。燃燒器1還包括尾氣降溫設備，例如餘熱鍋爐6，以回收尾氣103的熱量，並且將尾氣103的溫度降到適於硫分離元件102的溫度。

燃燒組件101還包括與燃燒器1連通的廢酸噴槍5。廢酸噴槍5用於將廢酸和空氣的混合物供入到燃燒器1內。

圖2示意性地顯示了根據本發明的廢酸噴槍5的結構。如圖2所示，廢酸噴槍5包括槍體501和噴嘴503。在槍體501上設置有沿徑向的廢酸入口3和沿軸向的空氣入口14，在槍體501內還設置有處於廢酸入口3和空氣入口14的下游的增速部件504。這樣，經空氣入口14進 來的空氣和經廢酸入口3進來的廢酸可在槍體501內垂直地相交而實現充分混合並形成氣液混合流體。增速部件504可以進一步提高氣液混合流體的流速。當氣液混合流體經噴嘴503進入到燃燒器1內時，會完全霧化並且流速達到最大。由此，避免了廢酸噴槍5(或噴嘴503)因結焦而堵塞，並且可以提高廢酸在燃燒器1內的裂解程度。

優選地，廢酸噴槍5還可以構造為：空氣入口14沿槍體501的軸向，廢酸入口3沿槍體501的周向側壁的切向，反之亦然。這樣，在空氣與廢酸混合時還會在槍體501內旋轉起來，這能夠進一步提高混合效果。

增速部件504可以為渦流導流件，圖3和4顯示了其結構。渦流導流件504包括導流管104和周向地設置在導流管104的外壁上的多個導流葉片21。這些導流葉片21與槍體501的內壁相連。導流葉片21能夠使氣液混合流體旋轉起來，而導流管104能夠使氣液混合流體加速流動，由此氣液混合流體形成為高速流動的渦流狀態，這有助於提高霧化效果和減小廢酸噴槍5的結焦。此外，導流葉片21在軸向上延伸越過導流管104的上游端部105，如圖3所示。這避免了在導流管104的上游端部區域處積存不流動的氣液混合流體。

優選地，增速部件504設置為與槍體501的端部間隔開，由此在增速部件504和噴嘴503之間形成了混合通道502，以便於空氣與廢酸進一步混合。還可以在噴嘴503與槍體501的連接處構造變徑20，以使得空氣與廢酸形 成混合物能順暢地流過混合通道502。

噴嘴503的外徑小於槍體501的外徑，例如噴嘴503可為長管狀，以便於與燃燒器1連接。優選的噴嘴503帶有錐形的耐火噴口。

為了便於將廢酸噴槍5與燃燒器1相連，在燃燒器1的側壁上構造有開口106並且安裝有包圍著開口106的承接管9，如圖1和5所示。廢酸噴槍5以密封方式安裝在承接管9內並且噴嘴503插入開口106。

還如圖5所示，承接管9包括外管901和與開口106對齊的內管902。外管901的長度較大並且與燃燒器1的側壁相連。內管902的長度較小，並且其下游端部與燃燒器1的側壁間隔開，而上游端部與外管901的上游端部密封式相連。在外管901的內部設置有活動式自關閉的擋體19。在沒有外力的作用下，擋體19會封住內管902的開口(如圖5)。當安裝上廢酸噴槍5後，長管狀的噴嘴503會穿過內管902並推開擋體19而插入開口106，如圖10所示。

圖7顯示了擋體19的具體結構。擋體19包括對稱設置的兩個門體903(圖7僅顯示了一個)。每一個門體903均通過相應的連接杆17與設置在外管901上的回位門軸904相連。回位元門軸904的結構是本領域的技術人員所熟知的，這裡不再贅述。每一個門體903均包括剛性的主體18和安裝在主體18上的柔性的密封件108。由於內管902的下游端部與燃燒器1的側壁是間隔開的，因此 包括密封件108的門體903與燃燒器1也是間隔開的，由此密封件108不會由於燃燒器1內的高溫而受到損害。優選地，為了安全的目的，密封件108可以為耐火或耐高溫的柔性密封件。

在安裝上廢酸噴槍5後，密封件108會密封地與噴嘴503結合在一起，以防止燃燒器1內的物質外泄。而在取出廢酸噴槍5後，兩個門體903會自動閉合到圖5所示的狀態，並且兩個門體903上的密封件108也會密封式地結合到一起，以防止燃燒器1內的物質外泄。由此，在操作中，即使需要取下並更換廢酸噴槍5，也不必停止燃燒器1的操作，這極大地方便了裝置100的操作。

返回到圖1，硫分離元件102包括硫冷凝器10和轉化器組107。硫冷凝器10與燃燒器1相連，以將含硫尾氣103內的氣態單質硫冷卻成液態單質硫並分離出來。轉化器組107與硫冷凝器10相連，以將含硫尾氣103(也就是來自硫冷凝器10的氣體109)內的化合態硫轉化成單質硫並分離出來。

轉化器組107包括與硫冷凝器10相連的第一級轉化器7和與第一級轉化器7相連的次級轉化器8。優選地，可包括僅一個第一級轉化器7並且包含多個串聯的次級轉化器8。應理解的是，第一級轉化器7和次級轉化器8還分別與相應的冷凝器11和12相連以將產生的氣態單質硫冷凝成液態單質硫。

圖8顯示了第一級轉化器7的結構示意圖。如圖8所 示，第一級轉化器7內順序地填裝有由催化劑保護層701、第一硫回收催化劑層702、第二硫回收催化劑層705組成的床層，以及形成支撐層703的瓷球704和金屬絲網15。以床層體積計，催化劑保護層701為5-30%，第一硫回收催化劑層702為0-90%，第二硫回收催化劑層705為5-95%。催化劑保護層701的活性組分為鉬的氧化物和/或鎳的氧化物，其用於除去尾氣內的不含硫的有機雜質和固體雜質。第一硫回收催化劑層702的活性組分為氧化鋁，其用於使尾氣中的SO₂、H₂S以及有機態硫轉化成單質硫。第二硫回收催化劑層705的活性組分為TiO₂和Al₂O₃並且還具有鐵鹽或/和矽酸鹽助劑，其用於使尾氣中的SO₂、H₂S以及有機態硫轉化成單質硫並且使SO₃分解。例如，催化劑保護層701可選用LH-04催化劑，第一硫回收催化劑層702可選用LS-02催化劑，第二硫回收催化劑層705可選用LS-981催化劑，這些催化劑是本領域的技術人員所熟知的，這裡不再贅述。

圖9顯示了第二級轉化器8的結構示意圖。如圖9所示，第二級轉化器8內順序地填裝有第一硫回收催化劑層801組成的床層，以及形成支撐層803的瓷球802和金屬絲網15。第一硫回收催化劑層801的化學成分和作用與第一級轉化器7內的第一硫回收催化劑層702相同。

下面根據圖1所示的裝置100來說明根據本發明的處理烷基化廢酸的方法。向燃燒器1內供入含有硫化氫的惰性氣體、烷基化廢酸和空氣。這些物質在燃燒器1內在 900-1400℃的溫度下燃燒而形成從燃燒器1排出的含硫尾氣103。含硫尾氣103可包括H₂S、SO₂、SO₃、CO₂、有機態硫蒸汽、水蒸氣和氣態的單質硫。在燃燒器1中可發生如下多個反應(未列出其他的複雜反應)：

H₂SO₄→SO₃+H₂O (a)

SO₃→SO₂+0.5O₂ (b)

C_nH_m+(n+0.5m)O₂→nCO₂+mH₂O (c)

2H₂S+3O₂→2SO₂+2H₂O (d)

SO₂+2H₂S→2H₂O+3S (e)

反應(e)生成的單質硫就以氣態形式存在於含硫尾氣103內。

當尾氣103進入到硫冷凝器10後，氣態的單質硫就被冷卻成液態單質硫並分離出來進入到收集池13內。來自硫冷凝器10的氣體109進入第一級轉化器7後順序流過催化劑保護層701、第一硫回收催化劑層702，第二硫回收催化劑層705，以及支撐層703。在此過程中，氣體109內的固體雜質和不含硫的有機雜質被催化劑保護層701除去，並且化合態硫(例如，SO₂、H₂S、SO₃以及有機態硫)被第一硫回收催化劑層702和第二硫回收催化劑層705轉化成單質硫並分離出來並收集到收集池13內。來自第一級轉化器7的氣體110進入第二級轉化器8後順序流過硫回收催化劑層801和支撐層803。在此過程中，幾乎所有的化合態硫轉化成單質硫並分離出來，並且也收集到收集池13內。從第二級轉化器8排除的氣體111經 檢測合格後排出。

應理解的是，第一級轉化器7的工作溫度可能會高於來自硫冷凝器10的氣體109的溫度，在這種情況下，可以在氣體109進入到第一級轉化器7之前對其進行加熱，也可以在第一級轉化器7內設置加熱器件(未示出)。在必要的情況下，上述處理方式也適用於第二級轉化器8。

實施例1：

廢酸供入量為1200kg/h、空氣的供入量為7200kg/h、含有硫化氫的惰性氣體的供入量為4200kg/h。以重量含量計，廢酸中含有85%的硫酸和11%的有機物和4%的水。以體積含量計，含有硫化氫的惰性氣體中含有57%的硫化氫。這些物質在燃燒器1內的溫度為1000℃下燃燒並產生含硫尾氣103。

含硫尾氣103降溫至280-380℃後，流入硫冷凝器10降溫至150-170℃，並分離出液態單質硫。硫冷凝器10的氣體109依次流過第一級轉化器7和次級轉化器8，在此過程中再次分離出液態單質硫，剩餘的氣體111進入其他處理單元(未示出)。第一級轉化器7的工作溫度為280-300℃、次級轉化器8的工作溫度為250-260℃。

裝置100總硫轉化率為96.58%。

實施例2：

廢酸供入量為1500kg/h、空氣的供入量為7875kg/h、 含有硫化氫的惰性氣體的供入量為3750kg/h。以重量含量計，廢酸中含有90%的硫酸和8%的有機物和2%的水。以體積含量計，含有硫化氫的惰性氣體中含有72%的硫化氫。這些物質在燃燒器1內的溫度為1050℃下燃燒並產生含硫尾氣103。

含硫尾氣103降溫至280-380℃後，流入硫冷凝器10降溫至150-170℃，並分離出液態單質硫。硫冷凝器10的氣體109依次流過第一級轉化器7和次級轉化器8，在此過程中再次分離出液態單質硫，剩餘的氣體111進入其他處理單元(未示出)。第一級轉化器7的工作溫度為290-300℃、次級轉化器8的工作溫度為240-250℃。

裝置100總硫轉化率為96.89%。

實施例3：

廢酸供入量為2000kg/h、空氣的供入量為20000kg/h、含有硫化氫的惰性氣體的供入量為10000kg/h。以重量含量計，廢酸中含有95%的硫酸和5%的有機物。以體積含量計，含有硫化氫的惰性氣體中含有80%的硫化氫。這些物質在燃燒器1內的溫度為1089℃下燃燒並產生含硫尾氣103。

含硫尾氣103降溫至280-380℃後，流入硫冷凝器10降溫至150-170℃，並分離出液態單質硫。硫冷凝器10的氣體109依次流過第一級轉化器7和次級轉化器8，在此過程中再次分離出液態單質硫，剩餘的氣體111進入其他 處理單元(未示出)。第一級轉化器7的工作溫度為310-320℃、次級轉化器8的工作溫度為245-255℃。

裝置100總硫轉化率為96.75%。

實施例4：

廢酸供入量為3.0t/h、空氣的供入量為21000kg/h、含有硫化氫的惰性氣體的供入量為12000kg/h。以重量含量計，廢酸中含有80%的硫酸和10%的有機物和10%的水。以體積含量計，含有硫化氫的惰性氣體中含有80%的硫化氫。這些物質在燃燒器1內的溫度為1150℃下燃燒並產生含硫尾氣103。

含硫尾氣103降溫至280-380℃後，流入硫冷凝器10降溫至150-170℃，並分離出液態單質硫。硫冷凝器10的氣體109依次流過第一級轉化器7和次級轉化器8，在此過程中再次分離出液態單質硫，剩餘的氣體111進入其他處理單元(未示出)。第一級轉化器7的工作溫度為295-320℃、次級轉化器8的工作溫度為240-250℃。

裝置100總硫轉化率為97.12%。

實施例5：

廢酸供入量為3.0t/h、空氣的供入量為36000kg/h、含有硫化氫的惰性氣體的供入量為20000kg/h。以重量含量計，廢酸中含有88%的硫酸和7%的有機物和5%的水。以體積含量計，含有硫化氫的惰性氣體中含有80%的硫化 氫。這些物質在燃燒器1內的溫度為1200℃下燃燒並產生含硫尾氣103。

含硫尾氣103降溫至280-380℃後，流入硫冷凝器10降溫至150-170℃，並分離出液態單質硫。硫冷凝器10的氣體109依次流過第一級轉化器7和次級轉化器8，在此過程中再次分離出液態單質硫，剩餘的氣體111進入其他處理單元(未示出)。第一級轉化器7的工作溫度為310-320℃、次級轉化器8的工作溫度為250-260℃。

裝置100總硫轉化率為96.69%。

實施例6：

廢酸供入量為4.0t/h、空氣的供入量為62950kg/h、含有硫化氫的惰性氣體的供入量為30000kg/h。以重量含量計，廢酸中含有90%的硫酸和6%的有機物和4%的水。以體積含量計，含有硫化氫的惰性氣體中含有80%的硫化氫。這些物質在燃燒器1內的溫度為1200℃下燃燒並產生含硫尾氣103。

含硫尾氣103降溫至280-380℃後，流入硫冷凝器10降溫至150-170℃，並分離出液態單質硫。硫冷凝器10的氣體109依次流過第一級轉化器7和次級轉化器8，在此過程中再次分離出液態單質硫，剩餘的氣體111進入其他處理單元(未示出)。第一級轉化器7的工作溫度為290-300℃、次級轉化器8的工作溫度為250-260℃。

裝置100總硫轉化率為97.25%。

通過上述實施例可知，使用本發明的裝置100處理廢酸，總硫轉化率可達96.5%以上。這說明，本發明的裝置100和方法可以良好地處理烷基化廢酸，而且不但沒有二次污染，還會產生有價值的單質硫。

雖然已經參考優選實施例對本發明進行了描述，但在不脫離本發明的範圍的情況下，可以對其進行各種改進並且可以用等效物替換其中的部件。尤其是，只要不存在結構衝突，各個實施例和請求項中所提到的各項技術特徵均可以任意方式組合起來。本發明並不局限于文中公開的特定實施例，而是包括落入請求項的範圍內的所有技術方案。

1‧‧‧燃燒器

2‧‧‧硫化氫氣體(或含有硫化氫的氣體)入口

5‧‧‧廢酸噴槍

6‧‧‧餘熱鍋爐

7‧‧‧第一級轉化器

8‧‧‧次級/第二級轉化器

9‧‧‧承接管

10‧‧‧硫冷凝器

11‧‧‧冷凝器

12‧‧‧冷凝器

13‧‧‧收集池

14‧‧‧空氣入口

100‧‧‧裝置

101‧‧‧燃燒組件

102‧‧‧硫分離組件

103‧‧‧含硫尾氣

107‧‧‧轉化器組

109‧‧‧氣體

110‧‧‧氣體

111‧‧‧氣體

Claims (23)

1. 一種處理烷基化廢酸的方法，包括以下步驟，步驟一：將還原性的酸性氣體、烷基化廢酸和在含氧氣的環境下燃燒，並得到含硫尾氣，步驟二：將所述含硫尾氣降溫，以將所述含硫尾氣內的氣態單質硫冷卻成液態單質硫並分離出來，步驟三：將來自步驟二的氣體內的化合態硫轉化成單質硫，並將所述單質硫分離出來，其中，以體積含量計，所述還原性的酸性氣體中含有55-80%的硫化氫，餘量為氮氣和/或二氧化碳氣體，以重量計，所述廢酸中含有80-95%的硫酸、5-20%的有機物和0-15%的水。
2. 根據請求項1所述的方法，其中，在所述步驟一中，所述還原性的酸性氣體為含有硫化氫的惰性氣體。
3. 根據請求項1所述的方法，其中，在所述步驟一中，將還原性的酸性氣體、烷基化廢酸和空氣供入到燃燒器內進行燃燒，所述烷基化廢酸、還原性的酸性氣體與空氣的進料比為(0-0.4)：1：(1.7-2.1)，燃燒溫度在900-1400℃之間。
4. 根據請求項1到3中任一項所述的方法，其中，所述含硫尾氣包括H₂S、SO₂、SO₃、有機態硫蒸汽和氣態的單質硫，以及CO₂和水蒸氣。
5. 根據請求項4所述的方法，其中，在所述步驟三中，所述化合態硫中的SO₂、H₂S以及有機態硫轉化成單 質硫，由SO₃分解生成的SO₂也被轉化成單質硫。
6. 根據請求項5所述的方法，其中，將所述含硫尾氣順次流過硫冷凝器和與所述硫冷凝器相連的轉化器組，所述硫冷凝器將所述含硫尾氣內的氣態單質硫冷卻成液態單質硫，所述轉化器組將來自硫冷凝器的氣體內的化合態硫化成單質硫。
7. 根據請求項6所述的方法，其中，所述含硫尾氣被冷卻到280-380℃後進入所述硫冷凝器並且被降溫到150-170℃。
8. 根據請求項7所述的方法，其中，所述轉化器組包括第一級轉化器和次級轉化器，所述第一級轉化器內填充有以鉬的氧化物和/或鎳的氧化物為活性組分的催化劑、以氧化鋁為活性組分的第一硫回收催化劑層、以及以TiO₂和Al₂O₃為活性組分並且還具有鐵鹽或/和矽酸鹽助劑的第二硫回收催化劑層；所述次級轉化器內填充有第一硫回收催化劑層，所述第一硫回收催化劑層用於使尾氣中的SO₂、H₂S以及有機態硫轉化成單質硫，所述第二硫回收催化劑層用於使尾氣中的SO₂、H₂S以及有機態硫轉化成單質硫並且使SO₃分解成SO₂和O₂。
9. 根據請求項8所述的方法，其中，所述第一級轉化器的工作溫度在280-320℃之間，所述次級轉化器的工作溫度在240-260℃之間。
10. 一種實施根據請求項1所述的處理烷基化廢酸的方法的裝置，包括：燃燒組件，其包括燃燒器和與所述燃燒器連通的廢酸噴槍，設置在所述燃燒器的下游並且與所述燃燒器連通的硫分離元件，其中，所述廢酸噴槍包括槍體和噴嘴，在所述槍體上設置有沿第一方向的廢酸入口和沿與所述第一方向相交的第二方向的空氣入口，所述裝置構造成在所述燃燒器內廢酸在還原性的酸性氣氛下燃燒生成含硫尾氣，所述硫分離元件將所述含硫尾氣內的硫以單質硫的形式分離出來，其中，在所述槍體內設置有處於所述廢酸入口和空氣入口的下游的增速部件。
11. 根據請求項10所述的裝置，其中，在所述燃燒器上設置有用於還原性的酸性氣體的入口。
12. 根據請求項10所述的裝置，其中，所述增速部件為渦流導流件。
13. 根據請求項12所述的裝置，其中，所述渦流導流件包括導流管和周向地設置在所述導流管的外壁上的多個導流葉片，所述多個導流葉片與所述槍體的內壁相連。
14. 根據請求項13所述的裝置，其中，所述多個導流葉片設置在所述導流管的上游端部處並且在軸向上延伸 越過所述上游端部。
15. 根據請求項10或11所述的裝置，其中，所述第一方向為所述槍體的軸向和徑向中的一個，所述第二方向與所述第一方向垂直。
16. 根據請求項10或11所述的裝置，其中，所述第一方向和第二方向中的一個為所述槍體的軸向，所述第一方向和第二方向中的另一個為所述槍體的周向側壁的切向。
17. 根據請求項10或11所述的裝置，其中，在所述燃燒器的側壁上構造有開口並且安裝有包圍著所述開口的承接管，所述廢酸噴槍以密封方式安裝在所述承接管內並且所述噴嘴插入所述開口。
18. 根據請求項17所述的裝置，其中，所述承接管包括與所述燃燒器的側壁相連外管和與所述燃燒器的側壁間隔開的內管，所述外管和所述內管的上游端部密封式相連，所述內管與所述開口對應，在所述外管的內部設置有能封住所述內管的活動式自關閉的擋體，所述噴嘴穿過所述內管並推開所述擋體而插入所述開口。
19. 根據請求項18所述的裝置，其中，所述擋體包括對稱設置的兩個門體，每一個門體均通過相應的連接杆與設置在所述外管上的回位門軸相連。
20. 根據請求項19所述的裝置，其中，所述每一個 門體均包括剛性的主體和承載在所述主體上的柔性的密封件。
21. 根據請求項10或11所述的裝置，其中，所述硫分離元件包括與所述燃燒器相連的硫冷凝器和與所述硫冷凝器相連的轉化器組，其中，所述硫冷凝器構造為將所述含硫尾氣內的氣態單質硫冷卻成液態單質硫並分離出來，所述轉化器組構造為將來自所述硫冷凝器的氣體內的化合態硫轉化成單質硫並分離出來。
22. 根據請求項21所述的裝置，其中，所述轉化器組包括順次相連的第一級轉化器和次級轉化器，所述第一級轉化器內順序地填裝有由催化劑保護層、第一硫回收催化劑層和第二硫回收催化劑層組成的床層，以及支撐所述床層的支撐層，所述次級轉化器內順序地填裝有由第一硫回收催化劑層組成的床層以及支撐所述床層的支撐層，其中，所述催化劑保護層用於除去所述尾氣內的不含硫的有機雜質和固體雜質，所述第一硫回收催化劑層用於使SO₂、H₂S以及有機態硫轉化成單質硫，所述第二硫回收催化劑層用於使SO₂、H₂S以及有機態硫轉化成單質硫並且使SO₃分解成SO₂和O₂；所述第一級轉化器構造為使來自所述硫冷凝器的氣體順序流過催化劑保護層、第一硫回收催化劑層、第二硫回收催化劑層以及支撐層， 所述次級轉化器構造為使來自所述第一級轉化器的氣體順序流過第一硫回收催化劑層以及支撐層。
23. 根據請求項22所述的裝置，其中，所述催化劑保護層的活性組分為鉬的氧化物和/或鎳的氧化物，所述第一硫回收催化劑層的活性組分為氧化鋁，所述第二硫回收催化劑層的活性組分為TiO₂和Al₂O₃並且還具有鐵鹽或/和矽酸鹽助劑，所述支撐層為瓷球和金屬絲網，在所述第一級轉化器內，以床層體積計，所述催化劑保護層為5-30%，第一硫回收催化劑層為0-90%，第二硫回收催化劑層為5-95%。

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