TWI667954B - 排泄物處理劑 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種能夠有效充分發揮香料等藥劑的效果之排泄物處理劑。
本發明之排泄物處理劑(2)係由多種顆粒所構成,該多種顆粒是由下述物品的混合物所構成:由吸水性顆粒(5)的集合體所構成的基本粒群;及由含有藥劑的顆粒(4)的集合體所構成的藥劑粒群,若使前述混合物振動,則前述藥劑粒群位置會改變至上方。

Description

排泄物處理劑
本發明關於一種含有香料或抗菌劑等的機能性藥劑的排泄物處理劑。
過去以來,都是在托盤狀便盆用容器鋪設由具有吸水性的多種顆粒所構成的排泄物處理劑以作為貓或狗等動物用的便盆。此排泄物處理劑之中,也有藉由香料的香氣來解除由動物的糞尿發出的臭氣的產品。
例如專利文獻1揭示了一種動物用排泄物處理劑,是藉由將香料與香料揮發抑制劑噴灑在具有吸水性的顆粒的表面,在顆粒的表層部形成香料滲透層,能夠長期安定地維持香料的香氣效果。
一般而言,含有這種香料等藥劑的顆粒(藥劑粒)與具有同樣的形狀、粒度及比重的通常顆粒(基本粒)混合使用的情形很多,以這種方式混合的排泄物處理劑,會在前述藥劑粒均勻分散在基本粒中的狀態下被鋪設在便盆用容器內。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
[專利文獻1]日本特開2004-33047號公報
然而,若藥劑粒均勻分散在基本粒中,則會存在許多並未露出排泄物處理劑表面的藥劑粒,因此會有無法充分發揮藥劑效果(如果是香料則為香氣效果)的顧慮。
於是,本發明目的為提供一種排泄物處理劑,能夠有效充分發揮香料等藥劑的效果。
本發明為一種排泄物處理劑,其係由多種顆粒所構成的排泄物處理劑,並且前述多種顆粒是由下述物品的混合物所構成:由吸水性顆粒(基本粒)的集合體所構成的基本粒群;及由含有藥劑的顆粒(藥劑粒)的集合體所構成的藥劑粒群,若使前述混合物振動,則前述藥劑粒群的位置會改變至上方。
本發明之排泄物處理劑,若藉由貓或狗等的動物在排泄時撥動排泄物處理劑、或飼主以勺鏟將排泄物除去的動作而對排泄物處理劑施加振動,則含有香料等藥劑的藥劑粒群的位置會改變至上方,藥劑粒會露出排泄物 處理劑表面,因此可形成藥劑中所含的揮發成分容易釋放到空氣中的狀態、或藥劑粒容易與尿等的液態排泄物接觸的狀態,與以往的動物用排泄物處理劑相比,更能夠有效充分發揮香料等藥劑的效果。
依據本發明,可提供一種排泄物處理劑,能夠有效充分發揮香料等藥劑的效果。
1‧‧‧動物用便盆
2‧‧‧排泄物處理劑
3‧‧‧便盆用容器
4‧‧‧藥劑粒
5‧‧‧基本粒
6‧‧‧吸水性基材
7‧‧‧疏水塗佈層
8‧‧‧藥劑
9‧‧‧結塊
圖1為使用本發明其中一個實施形態所關連的排泄物處理劑的動物用便盆之斜視圖。
圖2(a)表示剛將本發明其中一個實施形態所關連的排泄物處理劑鋪設在便盆用容器後的狀態之剖面圖,圖2(b)表示動物或飼主等對排泄物處理劑施加振動之後的狀態之剖面圖。
圖3(a)表示剛將本發明之另一個實施形態所關連的排泄物處理劑鋪設在便盆用容器後的狀態之剖面圖,圖3(b)表示動物或飼主等對排泄物處理劑施加振動之後的狀態之剖面圖。
圖4(a)為本發明之排泄物處理劑所關連的藥劑粒之斜視圖,圖4(b)為其剖面圖。
圖5表示動物在使用本發明其中一個實施形態所關連 的排泄物處理劑的動物用便盆排尿後的狀態之剖面模式圖。
圖6表示本發明之實施例及比較例的排泄物處理劑的藥劑粒的露出粒率之圖。
以下參考圖式,針對本發明其中一個實施形態所關連的排泄物處理劑適合的實施形態作詳細說明。
圖1為使用本發明之排泄物處理劑的動物用便盆1的斜視圖。本發明其中一個實施形態所關連的動物用的排泄物處理劑2是鋪設在托盤狀便盆用容器3內,作為動物用便盆1的吸收材來使用。
圖2(a)表示剛將本發明其中一個實施形態所關連的排泄物處理劑2鋪設在動物的便盆用容器3內之後的狀態之剖面圖,圖2(b)表示動物或飼主等對排泄物處理劑2施加攪拌等的振動之後的狀態之剖面圖。如圖2(a)所示般,本發明其中一個實施形態所關連的排泄物處理劑2是由下述物品的混合物所構成:由含有香料等藥劑的顆粒的藥劑粒4的集合體所構成的藥劑粒群;及由吸水性顆粒的基本粒5的集合體所構成的基本粒群。而在本實施形態中,構成藥劑粒群的藥劑粒4的集合體的質量中位數顆粒粒度大於構成基本粒群的基本粒5的集合體的質量中位數吸水性顆粒粒度。
此外,在本說明書中,粒度意指藉由過篩 法,亦即篩網的孔徑所決定的顆粒大小,具體而言,是由利用過篩法得到的粒度分布所求得的質量中位,亦即相當於50質量%的顆粒粒度(mm)。上述粒度分布,可藉由使用具備孔徑不同的多個篩網的振動篩網機(例如Retsch公司製「AS-200型」),將既定質量(例如150g)的顆粒過篩既定時間(例如3分鐘),由殘存於各篩網的顆粒的質量(g)計算出質量百分率(%)而得到。
若將本實施形態所關連的排泄物處理劑2鋪設在便盆用容器3內,則如圖2(a)所示般,會成為藥劑粒4均勻分散在基本粒群中的狀態,而前述藥劑粒4的集合體的質量中位數顆粒粒度大於前述基本粒5的集合體的質量中位數吸水性顆粒粒度,因此若藉由動物撥動排泄物處理劑2、或飼主將排泄物除去的動作對排泄物處理劑2施加攪拌等的振動,則如圖2(b)所示般,藥劑粒4的位置會改變至上方,而露出排泄物處理劑2的表面。
藉由此攪拌等的振動作用,粒度大的藥劑粒偏析至比粒度小的基本粒更上側的現象,是只要藥劑粒及基本粒是由一般該領域使用的材料所構成,則無論各粒的比重等為如何都會發生的現象,其機制不明,推測是因為若對粒度大的顆粒均勻分散於粒度小的顆粒中的狀態的系統施加攪拌等的振動,則每次系統受到振動,粒度小的顆粒會因為重力而掉落在粒度大的顆粒下側的間隙,這個現象持續發生,粒度小的顆粒會聚在排泄物處理劑的相對較下側,結果粒度大的顆粒的位置會改變至上方而浮出。
以這種方式,本實施形態所關連的排泄物處理劑會成為許多藥劑粒露出排泄物處理劑表面的狀態,因此可形成藥劑所含的揮發成分容易釋放到空氣中的狀態、或藥劑粒容易與尿等的液態排泄物接觸的狀態,能夠有效充分發揮香料等藥劑的效果。
另外,在本實施形態中,構成藥劑粒群的藥劑粒的集合體的質量中位數顆粒粒度與構成基本粒群的吸水性顆粒集合體的質量中位數吸水性顆粒粒度之差宜為2mm以上。藉由這樣的構成,粒度大的藥劑粒較容易浮出,並且只要將排泄物處理劑收納在便盆用容器內,即可使藥劑粒容易偏析至比基本粒更上側。
接下來針對本發明的另一個實施形態所關連的排泄物處理劑作說明。圖3(a)表示剛將本發明的另一個實施形態所關連的排泄物處理劑2鋪設在動物的便盆用容器3內後的狀態之剖面圖,圖3(b)表示動物或飼主等對排泄物處理劑2施加攪拌等的振動之後的狀態之剖面圖。如圖3(a)所示般,在本實施形態中,排泄物處理劑2是由下述物品的混合物所構成:由含有香料等藥劑且總體密度相對較小的顆粒的藥劑粒4'的集合體所構成的藥劑粒群;及由總體密度相對較大的吸水性顆粒的基本粒5'的集合體所構成的基本粒群。此外,在本說明書中,「總體密度」是指將顆粒恰好塞滿在一定容積(例如1L)的容器內時,將顆粒總質量除以前述容積,進一步將單位換算成g/cm3所得到的物性值。
另外,在本實施形態中,藥劑粒4'與基本粒5'具有同程度的粒度,而如上述實施形態般,藥劑粒4'的粒度亦可大於基本粒5'的粒度。此外,在本說明書中,「同程度的粒度」不僅包括完全相同的粒度,還包括在製造程序上容許的範圍內(±20%的範圍內)的粒度。
若將本發明的另一個實施形態所關連的排泄物處理劑2鋪設在便盆用容器3內,則如圖3(a)所示般,會成為藥劑粒4'均勻分散在基本粒群中的狀態,而藥劑粒4'的總體密度小於基本粒5'的總體密度,因此若藉由動物撥動排泄物處理劑2、或飼主將排泄物除去的動作而對排泄物處理劑2施加攪拌等的振動,則如圖3(b)所示般,藥劑粒4'的位置會改變至上方,而露出排泄物處理劑2的表面。推測這是因為若對比重小的顆粒均勻分散在比重大的顆粒中的狀態的系統施加攪拌等的振動,則每次系統受到振動,比重大的顆粒會因為重力而移動至比重小的顆粒的下側,這個現象持續發生,比重大的顆粒聚在排泄物處理劑的相對較下側,結果比重小的顆粒會浮出至上方。
以這種方式,本實施形態所關連的排泄物處理劑也會成為許多藥劑粒露出排泄物處理劑表面的狀態,因此與上述實施形態同樣地,能夠有效充分發揮香料等藥劑的效果。
另外,如本實施形態般,總體密度小的藥劑粒與總體密度大的基本粒若具有同程度的粒度,則只要將排泄物處理劑收納在便盆用容器內,即可使藥劑粒偏析至 比基本粒更上側,因此即使在動物或飼主等施加的振動少的情況,也能夠使許多藥劑粒露出排泄物處理劑表面,能夠更有效發揮藥劑的效果。
本實施形態中,藥劑粒與基本粒的總體密度之差並不受特別限制,而從總體密度小的藥劑粒較容易浮出的觀點看來,藥劑粒的總體密度宜為基本粒總體密度的1/2以下。
接下來針對本發明再另一個實施形態作說明。本實施形態為上述各實施形態的組合,排泄物處理劑是由下述物品的混合物所構成:由含有藥劑且總體密度相對較小的顆粒(藥劑粒)的集合體所構成的藥劑粒群;及由總體密度相對較大的吸水性顆粒(基本粒)的集合體所構成的基本粒群,並且構成前述藥劑粒群的藥劑粒的集合體的質量中位數顆粒粒度大於構成前述基本粒群的基本粒的集合體的質量中位數吸水性顆粒粒度。
本實施形態所關連的排泄物處理劑,藉由各顆粒的粒度差及總體密度差的作用,使藥劑粒較容易浮出,因此即使在動物或飼主等施加的振動少的情況,也能夠使許多藥劑粒露出排泄物處理劑表面,能夠更確實且更有效發揮藥劑的效果。
以下針對本發明之排泄物處理劑所使用的藥劑粒及基本粒作說明。圖4(a)表示本發明之排泄物處理劑所使用的藥劑粒之斜視模式圖,圖4(b)為其剖面圖。如圖4(a)所示般,藥劑粒4、4'通常並非完全的球形,其形狀 為一部分凹陷或歪斜的略球狀。此外,在本發明中,藥劑粒的形狀不受其限定,亦可為圓柱狀等的任意形狀。
藥劑粒的粒度並未受到特別限制,例如為4mm以上,而從排泄物處理劑中藥劑粒浮出的難易度、或從可將由紙等的低比重原料所構成的顆粒直接適用於藥劑粒等的觀點看來,宜為6mm以上,較佳為8mm以上。另外,只要沒有對動物的排泄造成障礙,藥劑粒的粒度上限並不受特別限制,例如為30mm以下。
藥劑粒的比重並未受到特別限制,例如總體密度為0.1~1.5g/cm3,而從排泄物處理劑中藥劑粒浮出的難易度、或從可將由紙等的低比重原料所構成的顆粒直接適用於藥劑粒等的觀點看來,總體密度宜為0.1~0.6g/cm3,較佳為0.2~0.5g/cm3
藥劑粒的構成或組成並不受特別限制,而藥劑粒宜由接觸尿等的液態排泄物時不會形成結塊的顆粒所構成。此處,「結塊」是指2個以上的顆粒呈附著狀態的物體,「不會形成結塊的顆粒」是指在顆粒滴入人工尿,即使靜置經過10分鐘後也不會形成結塊的顆粒。此外,人工尿可藉由使尿素200g、氯化鈉80g、硫酸鎂8g、氯化鈣3g及色素;藍色1號約1g溶解在離子交換水10L中來調製。
由這種不會形成結塊的顆粒所構成的藥劑粒4、4',可列舉如圖4(b)所示般的含有略球狀的吸水性基材6與被覆該吸水性基材6的疏水性塗佈層7,並且在前 述疏水性塗佈層的表面添加香料等的藥劑8而成的顆粒。此外,基本粒的吸水性顆粒宜為接觸尿等的液態排泄物時形成結塊的顆粒。
此處,參考圖式,針對藥劑粒採用這種不會形成結塊的顆粒的優點作說明。圖5表示動物在使用本發明其中一個實施形態所關連的排泄物處理劑2的動物用便盆1(具體而言為圖2(b)所示的狀態的動物用便盆1)排尿後的狀態之剖面模式圖。排泄物處理劑2若為由下述物品的混合物所構成:由基本粒5的集合體所構成的基本粒群;及由上述不會形成結塊的藥劑粒4的集合體所構成的藥劑粒群,則在動物排泄出尿等的液態排泄物時,該液態排泄物會通過露出排泄物處理劑2表面的藥劑粒群,並且被位於排泄物處理劑2下側的基本粒群吸收,而形成結塊9,因此藥劑粒4混入此結塊9之中的機率變低,即使飼主使用勺鏟將此結塊9除去,與該結塊9一起被除去的藥劑粒變少。其結果,在使用動物用便盆的期間,藥劑粒的數目不易減少,可長期保持添加於該藥劑粒的藥劑的效果。
形成藥劑粒4、4'的吸水性基材6的材料只要是具有吸水性,則不受特別限制,可使用例如紙、木漿、木粉、豆腐渣,茶渣、吸水性聚合物等的有機材料、或膨土、沸石、二氧化矽膠體等的無機材料等的以往周知的任意材料。該等之中,接觸尿等的液態排泄物時的結塊難易度,或者既定粒度或既定比重的藥劑粒製造的難易度等的 觀點看來,形成前述吸水性基材的材料宜為主要含有紙或木漿等的有機材料。此外,在本說明書中,「主要含有」意指在全體中所含有的比例高於50質量%。
另外,藥劑粒4、4'的疏水性塗佈層7,是藉由利用噴霧等將疏水性塗佈劑塗佈在前述吸水性基材6的表面而形成。疏水性塗佈劑可使用含有不溶或難溶於水的材料的塗佈劑、或具有吸水性且在吸水的狀態下具有黏性的塗佈劑。前者的例子可列舉含有聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、石蠟、蠟、橡膠等的塗佈劑,該等之中,含有選自PE、PP及石蠟所構成的群中的至少1種材料的塗佈劑為特佳。在使用這種塗佈劑的情況,所形成的疏水性塗佈層會具有疏水性或擾水性,因此接觸藥劑粒的尿等的液態排泄物不會滲透到藥劑粒內部的吸水性基材,液態排泄物不會在吸水性基材的內部腐敗而發出惡臭。另外,後者的例子可列舉含有乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、聚乙烯醇(PVA)、澱粉、明膠等的塗佈劑,該等之中,含有PVA及EVA的至少一者為特佳。使用這種疏水性塗佈劑的情況,接觸藥劑粒的大量液態排泄物不會滲透到吸水性基材的內部,即使在吸水性基材的表面有些微的液態排泄物殘留,該液態排泄物也會被疏水性塗佈劑吸收,隨著時間經過而被吸進吸水性基材的內部,因此些微殘留於藥劑粒表面的液態排泄物不會腐敗而發出惡臭。
此外,疏水性塗佈劑「具有吸水性」,意指 每單位質量(1g)的疏水性塗佈劑可吸收1mL以上的水,具體而言,意指藉由將50g的樣品浸在300mL的水中,在室溫(25℃)下放置10分鐘後測定樣品質量的增加量,所得到的吸水量為每單位質量1mL以上。另外,疏水性塗佈劑「在吸水的狀態下具有黏性」,意指疏水性塗佈劑在吸水的狀態下具有流動性,具體而言,意指使10g的疏水性塗佈劑溶解或分散於1L的水而成的液體在室溫的黏度為1.004mPa.s以上。
另外,為了得到所希望的物性,疏水性塗佈層可含有無機粉體。無機粉體可列舉滑石、雲母、高嶺土、碳酸鈣、氧化鋁等。此外,疏水性塗佈層亦可依照需要含有著色顏料等的其他成分。
接下來針對添加於藥劑粒中的藥劑作說明。本發明所使用的藥劑只要可賦予顆粒既定機能,則不受特別限制,可使用例如香料、抗菌劑、檢測劑、親水化劑、疏水化劑、除臭劑、防腐劑、殺菌劑、防黴劑等的各種機能性藥劑。這些機能性藥劑可單獨使用或組合兩種以上來使用。從可更有效地利用藉由藥劑粒露出排泄物處理劑表面所得到的優點的觀點看來,這些機能性藥劑之中特別適合使用含有選自香料、抗菌劑、檢測劑、親水化劑、疏水化劑及除臭劑所構成之群中的至少1種的藥劑。
本發明的藥劑所使用的香料只要是可含有芳香成分的化合物,則不受特別限制,可使用例如含有香葉醇、百里酚、薄荷醇、苄醇等的醇類、或己基肉桂醛等的 醛類、油類等的以往周知的任意化合物的香料。另外,香料宜進一步含有用來使芳香成分分散於水中的分散劑。分散劑可列舉常溫(25℃)下為液體的甘醇及其聚合物等。該等之中,從可使多種芳香成分分散於水中的觀點看來,宜含有選自聚丙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、聚乙二醇、1,3-丁二醇及二丙二醇所構成的群中的至少1種的化合物。此外,在分散劑採用甘醇聚合物的情況,宜使用常溫下為液體的分子量的聚合物。
在本發明中,藥劑採用香料的情況,藉由使藥劑粒露出排泄物處理劑表面,香料容易釋放到空氣中,因此能夠有效充分發揮香料的香氣效果。另外,在本發明中,即使減少香料的添加量,也能夠得到充分的香氣效果,因此亦可節省藥劑粒中香料的添加量而謀求成本降低。此外,如圖5所示般,成為惡臭原因的液態排泄物的大部分會被位於藥劑粒群下側的吸水性的基本粒群吸收,因此液態排泄物或吸收該液態排泄物的基本粒的結塊不會露出排泄物處理劑表面,而成為被藥劑粒群覆蓋的狀態,能夠更有效防止液態排泄物所產生的惡臭釋放到空氣中。
另外,本發明的藥劑所使用的抗菌劑只要可抑制細菌等的增殖,則不受特別限制,可使用有機系、無機金屬系、光觸媒系、天然系等的任意抗菌劑。該等之中,從即使尿等的液態排泄物被吸水性基材吸收的情況也能夠抑制細菌等的增殖的觀點看來,適合使用有機系的界面活性劑型的抗菌劑。在本發明中,藥劑採用抗菌劑的情 況,若藥劑粒露出排泄物處理劑表面,則排泄時,尿等的液態排泄物接觸藥劑粒之後,被下側的基本粒吸收的機會變多,因此添加於藥劑粒中的抗菌劑容易轉移或溶出至液態排泄物,能夠更有效防止液態排泄物中的細菌等的增殖。其結果,能夠有效防止尿等的液態排泄物的腐敗造成惡臭的發生。
本發明的藥劑所使用的檢測劑只要可檢知動物的健康狀態,則不受特別限制,適合使用例如pH檢測劑、蛋白質檢測劑、葡萄糖檢測劑、潛血檢測劑、尿瞻素原檢測劑等的可因應尿的成分而變色的藥劑等。在本發明中,藥劑採用檢測劑的情況,若藥劑粒露出排泄物處理劑表面,則排尿時,尿與藥劑粒的檢測劑接觸機會增大,因此能夠有效確實發揮該檢測劑的機能。另外,即使減少檢測劑的添加量,也能夠得到充分的效果,因此亦可節省藥劑粒中檢測劑的添加量而謀求成本降低。
本發明的藥劑所使用的親水化劑只要可使顆粒親水化,則不受特別限制,可使用例如界面活性劑等。在本發明中,藥劑採用親水化劑的情況,若藥劑粒露出排泄物處理劑表面,則排泄時,尿等的液態排泄物接觸藥劑粒之後,被下側的基本粒吸收的機會變多,因此添加於藥劑粒中的親水化劑容易透過液態排泄物轉移至基本粒。其結果,下次排泄時,存在親水化劑的部分吸水速度快,因此可集中吸收。
本發明的藥劑所使用的疏水化劑只要可使顆 粒疏水化,則不受特別限制,可使用例如脂肪族烴;聚矽氧;脂肪酸及其金屬鹽;聚甘醇類、脂肪酸酯、蠟、低分子量聚烯烴、氟系樹脂等。在本發明中,藥劑採用疏水化劑的情況,若藥劑粒露出排泄物處理劑表面,則排泄時,尿等的液態排泄物接觸藥劑粒之後,被下側的基本粒吸收的機會變多,因此添加於藥劑粒中的疏水化劑容易透過液態排泄物轉移至基本粒。其結果,下次排尿時,藉由疏水化劑的疏水效果,尿等的液態排泄物容易往水平方向散開,因此即使液態排泄物被基本粒吸收而形成結塊,該結塊也會成為淺的結塊,而不易污染便盆用容器的底部。
本發明的藥劑所使用的除臭劑只要具有除臭作用,則不受特別限制,可使用例如檸檬酸或碳酸氫鈉等的可將氨臭中和的物質等。在本發明中,藥劑採用除臭劑的情況,若藥劑粒露出排泄物處理劑表面,則排泄時,尿等的液態排泄物接觸藥劑粒之後,被下側的基本粒吸收的機會變多,因此添加於藥劑粒中的除臭劑容易轉移或溶出至液態排泄物,結果能夠有效防止尿等的液態排泄物產生惡臭。
上述藥劑可利用噴霧等附著在形成於吸水性基材上的疏水性塗佈層的表面,或可在形成前述疏水性塗佈層時預先包含在疏水性塗佈劑中。
接下來針對本發明之排泄物處理劑所使用的基本粒作說明。基本粒與上述藥劑粒同樣地,通常並非完全的球形,其形狀為一部分凹陷或歪斜的略球狀。此外, 在本發明中,基本粒的形狀不受其限定,亦可具有圓柱狀等的任意形狀。
基本粒的粒度並未受到特別限制,例如為0.5mm以上未滿8mm,而從排泄物處理劑中藥劑粒浮出的難易度、或從可將由膨土等的比重大的原料所構成的顆粒直接適用於基本粒等的觀點看來,宜為0.8mm以上未滿6mm。
基本粒的比重並未受到特別限制,例如總體密度為0.1~1.5g/cm3左右,而從排泄物處理劑中藥劑粒浮出的難易度、或從可將由膨土等的比重大的原料所構成的顆粒直接適用於基本粒等的觀點看來,總體密度宜為0.6~1.2g/cm3,較佳為0.8~1.0g/cm3
關於基本粒的構成或組成,只要基本粒為吸水性顆粒,則不受特別限制,基本粒宜為接觸液態排泄物時形成結塊的吸水性顆粒。形成這種吸水性顆粒的吸水性基材的材料,可使用例如紙、木漿、木粉、豆腐渣,茶渣、吸水性聚合物等的有機材料、或膨土、沸石、二氧化矽膠體等的無機材料等的以往周知的任意材料。該等之中,從接觸尿等的液態排泄物時的結塊難易度或者既定粒度或既定比重的藥劑粒製造的難易度等的觀點看來,形成前述吸水性基材的材料宜為主要含有膨土、沸石、二氧化矽膠體等的無機材料。此外,上述「形成結塊的吸水性顆粒」,是指在該顆粒滴入人工尿,靜置經過10分鐘後會形成結塊的顆粒。
另外,在本發明中,形成藥劑粒的吸水性基材的主原料與形成基本粒的吸水性基材的主原料宜為不同的材料,尤其形成藥劑粒的吸水性基材宜含有上述有機材料作為主原料,形成基本粒的吸水性基材宜含有上述無機材料作為主原料。在這些吸水性基材的主原料不同的情況,尤其在形成藥劑粒的吸水性基材含有上述有機材料作為主原料,形成基本粒的吸水性基材含有上述無機材料作為主原料的情況,容易形成藥劑粒與基本粒之間具有既定粒度差或總體密度差的排泄物處理劑,而且容易調節藥劑粒與基本粒的粒度差或總體密度差,因此容易調節排泄物處理劑中藥劑粒浮出的難易度、或藥劑粒浮出的程度、時機等。
藥劑粒及基本粒的製造方法並未受到特別限制,可適用以往周知的任意造粒方法。這樣的方法可列舉例如利用碟盤造粒機等的壓縮造粒機或擠出造粒機將吸水性基材用的材料造粒成多種顆粒,以熱風乾燥機等使其乾燥的方法等,藉由這種方法,可得到具有既定粒度及既定總體密度的吸水性顆粒。此外,在製造上述構成的藥劑粒時,可藉由在以這種方式所得到的吸水性顆粒的表面形成疏水性塗佈層,進一步利用噴霧等使藥劑附著或在吸水性顆粒的表面形成含有藥劑的疏水性塗佈層而得到。
本發明之排泄物處理劑,可藉由使用任意攪拌混合裝置,將由基本粒的集合體所構成的基本粒群;及由藥劑粒的集合體所構成的藥劑粒群加以混合而得到。各 粒群的混合比率並不受特別限制,從排泄物處理劑內藥劑粒浮出的難易度、或藥劑的有效性等的觀點看來,相對於基本粒群100質量份,藥劑粒群宜為0.1~30質量份,更佳為0.5~20質量份,較佳為1~10質量份。
本發明之排泄物處理劑的用途,不僅適用於上述實施形態的動物用便盆,亦適用於例如飼養籠或動物舍等的地墊。另外,本發明之排泄物處理劑不受上述實施形態或以下的實施例所限制,在不脫離本發明之目的、主旨的範圍內,可適當地變更或組合。
[實施例]
以下基於實施例對本發明進一步詳細說明,而本發明的解釋並不受這些例子限定。
[排泄物處理劑的製作]
關於由藥劑粒的集合體所構成的藥劑粒群,是以木漿為主原料的略球狀吸水性基材上具有疏水性塗佈層,進一步在該疏水性塗佈層的表面添加香料而成的許多顆粒,藉由過篩法將其分級,而得到粒度不同的2種的藥劑粒群,亦即粒度為6mm以上未滿8mm的藥劑粒群;及粒度為8mm以上的藥劑粒群。另外準備許多種由各種材料(木漿、膨土及沸石)形成的吸水性顆粒集合體所構成的基本粒群,分別將這些基本粒群5L與上述藥劑粒群100mL依照下述表1所示的組合加以混合,而得到實施例1~3及 比較例1的排泄物處理劑。此外,所使用的藥劑粒及基本粒的粒度或總體密度揭示於下述表1。
[藥劑粒的浮出難易度的評估]
利用依據以下測試方法所得到的藥劑粒的露出粒率(%),對於以勺鏟對實施例1~3及比較例1的排泄物處理劑施加振動時的藥劑粒的浮出難易度進行評估。
(測試方法)
(1)在將基本粒群與藥劑粒群混合前計算排泄物處理劑所含的藥劑粒的個數(亦即藥劑粒的總粒數)。此外,此藥劑粒的總粒數亦可在將基本粒群與藥劑粒群混合之後計算。
(2)將排泄物處理劑收納於既定尺寸(45cm×37cm×8cm)的托盤,計算露出收納於該托盤的排泄物處理劑表面的藥劑粒個數(亦即振動次數為0次時的藥劑粒的露出粒數)。
(3)將收納於前述托盤的排泄物處理劑以勺鏟撈起,重覆動作10次之後,計算露出排泄物處理劑表面的藥劑粒個數(亦即振動次數為10次時的藥劑粒的露出粒數)。
(4)在上述(3)之後,將收納於前述托盤的排泄物處理劑以勺鏟撈起,再重覆動作10次之後,計算露出排泄物處理劑表面的藥劑粒個數(亦即振動次數為20次時的藥劑粒的露出粒數)。
(5)將各振動次數(0次、10次及20次)的藥劑粒的露 出粒數除以藥劑粒的總粒數,將所得到的值換算為百分率,計算出各振動次數的藥劑粒的露出粒率(%)。
將如上述方式,所得到的各振動次數的藥劑粒的露出粒率(%)的結果揭示於表1。另外,圖6表示實施例1~3及比較例1的排泄物處理劑的藥劑粒的露出粒率之圖。如表1及圖6所示般,基本粒與藥劑粒具有相同粒度及相同總體密度的比較例1,即使振動次數增加,在剛將排泄物處理劑收納於托盤之後,藥劑粒的露出粒率也幾乎沒有變化。另一方面,基本粒與藥劑粒的總體密度相同,且藥劑粒的粒度大於基本粒的粒度的實施例1,在剛將排泄物處理劑收納於托盤之後,藥劑粒的露出粒率高達31%,若進一步增加振動次數,則藥劑粒的露出粒率會上昇至40%前後。另外,藥劑粒的總體密度小於基本粒的總體密度、藥劑粒的粒度大於基本粒的粒度的實施例2,在 剛將排泄物處理劑收納於托盤之後,藥劑粒的露出粒率雖然在與比較例1相同的程度,然而隨著振動次數增加,藥劑粒的露出粒率增大,若進一步將振動次數改為20次,則藥劑粒的露出粒率會上昇至將近40%。此外,基本粒與藥劑粒的粒度相同,且藥劑粒的總體密度小於基本粒的總體密度的實施例3,在剛將排泄物處理劑收納於托盤之後,藥劑粒的露出粒率極高而為40%,即使振動次數增加,也能維持其高露出粒率。

Claims (10)

  1. 一種排泄物處理劑,其係由多種顆粒所構成之排泄物處理劑,並且前述多種顆粒係由下述物品之混合物所構成:由吸水性顆粒集合體所構成的基本粒群;及由含有藥劑的顆粒集合體所構成的藥劑粒群,當賦予前述混合物振動時,則前述藥劑粒群的位置會改變至上方,其中構成前述藥劑粒群的顆粒集合體的質量中位數顆粒粒度大於構成前述基本粒群的吸水性顆粒集合體的質量中位數吸水性顆粒粒度。
  2. 如申請專利範圍第1項之排泄物處理劑,其中前述顆粒的質量中位數粒度與前述吸水性顆粒的質量中位數粒度之差為2mm以上。
  3. 一種排泄物處理劑,其係由多種顆粒所構成之排泄物處理劑,並且前述多種顆粒係由下述物品之混合物所構成:由吸水性顆粒集合體所構成的基本粒群;及由含有藥劑的顆粒集合體所構成的藥劑粒群,當賦予前述混合物振動時,則前述藥劑粒群的位置會改變至上方,其中前述藥劑粒群中的顆粒的總體密度小於前述基本粒群中的吸水性顆粒的總體密度。
  4. 如申請專利範圍第3項之排泄物處理劑,其中構成前述藥劑粒群的顆粒集合體的質量中位數顆粒粒度大於構成前述基本粒群的吸水性顆粒集合體的質量中位數吸水性顆粒粒度。
  5. 如申請專利範圍第4項之排泄物處理劑,其中前述顆粒的質量中位數粒度與前述吸水性顆粒的質量中位數粒度之差為2mm以上。
  6. 如申請專利範圍第1項或第3項之排泄物處理劑,其中前述藥劑含有選自香料、抗菌劑、檢測劑、親水化劑、疏水化劑及除臭劑所構成之群中的至少1種。
  7. 如申請專利範圍第1項或第3項之排泄物處理劑,其中前述藥劑粒群中的顆粒係接觸液態排泄物時不會形成結塊的顆粒。
  8. 如申請專利範圍第1項或第3項之排泄物處理劑,其中形成前述藥劑粒群中的顆粒的吸水性基材的主原料與形成前述基本粒群中的吸水性顆粒的吸水性基材的主原料為不同的材料。
  9. 如申請專利範圍第1項或第3項之排泄物處理劑,其中形成前述藥劑粒群中的顆粒的吸水性基材含有有機材料作為主原料、形成前述基本粒群中的吸水性顆粒的吸水性基材含有無機材料作為主原料。
  10. 如申請專利範圍第1項或第3項之排泄物處理劑,其中前述藥劑粒群中的顆粒含有吸水性基材與被覆該吸水性基材的疏水性塗佈層,前述藥劑係添加於前述疏水性塗佈層的表面。
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