TWI647244B - 以聚硫代胺基甲酸酯為主之光學材料用可聚合組成物 - Google Patents

以聚硫代胺基甲酸酯為主之光學材料用可聚合組成物 Download PDF

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Abstract

一具體實施例係有關於一以聚硫代胺基甲酸酯為主之光學材料用可聚合組成物，其中該可聚合組成物包含一特定的添加劑，可適當地調整一異氰酸酯的反應性使得黏度係維持在低的狀態達一段預定的時間，且因此在沒有一複雜的純化製程的情況下，其可用於製備一高品質之以聚硫代胺基甲酸酯為主之光學材料。再者，一根據一具體實施例之以聚硫代胺基甲酸酯為主之光學材料不僅具有一均勻的折射率，也具有一低的黃色指數，且因此可被使用作為多種塑膠光學透鏡，諸如一眼鏡鏡片或者一相機鏡頭等等。

Description

以聚硫代胺基甲酸酯為主之光學材料用可聚合組成物
發明領域 本具體實施例係有關於一以聚硫代胺基甲酸酯為主之光學材料用可聚合組成物，以及由其所獲得之一以聚硫代胺基甲酸酯為主之光學材料。
發明背景 相較於由諸如玻璃之無機材料所製成之光學材料，以塑膠為主之光學材料係輕的且具有優良的染色性質並且不會輕易地碎裂。因此多種樹脂之塑膠材料被廣泛地使用作為用於眼鏡鏡片以及相機鏡頭等等的光學材料。近來，因為對於較高性能以及方便性的需求增加，因此有關於具有諸如高透明度、高折射率、高阿貝數、低比重、高耐熱性、高耐衝擊性等等之性質的光學材料的研究一直持續著。
一被廣泛使用之光學材料的例子係一聚硫代胺基甲酸酯化合物，其係藉由聚合一以聚硫醇為主之化合物與一以異氰酸酯為主之化合物所獲得。然而，當藉由使一以聚硫醇為主之化合物與一以異氰酸酯為主之化合物反應而製備一以聚硫代胺基甲酸酯為主之光學材料時，來自該聚硫醇化合物之諸如金屬陽離子物質(例如，Ca、Mg、K、Na等等之陽離子)或者含氮化合物(例如，胺等等)等等的雜質，通常會增加該異氰酸酯化合物的反應性，從而引發快速固化而導致製備該目標聚硫代胺基甲酸酯光學材料的困難性。再者，該所製備之光學材料會因此顯示一部分地非均勻的折射率。
因此，已做出多種努力以降低在聚硫醇中的雜質含量或者調整在一聚硫醇與一異氰酸酯之間的反應性。
例如，韓國專利號10-1338568揭露一種用於製備一聚硫醇化合物的方法，其係藉由使用一具有至多為1.0 wt%之鈣含量的硫脲。然而，操作一硫脲係困難的，且取決於一純化方法，該聚硫醇化合物的品質會有很大的差異。
再者，韓國專利號10-1205467揭露一種用於調整在一聚硫醇與一異氰酸酯之間的反應性的方法，其係藉由將該聚硫醇的pH調整至3.1與7之間。然而，由於需要使用酸性及鹼性水性溶液多次清洗一聚硫醇以調整該聚硫醇的pH，因此會造成廢水的產生、製程良率的降低，以及一聚硫醇之光學性質的劣化等等的問題。
此外，韓國專利號10-1533207揭露一種用於製造一塑膠透鏡的方法，其係藉由使用一具有至多為3 wt%之含氮化合物含量的聚硫醇。然而，即使是使用相同的方法製備該聚硫醇，該含氮化合物的含量也會有差異，從而導致品質控制的困難性。
發明概要 因此，一具體實施例的一目的係在沒有一複雜的純化製程的情況下，提供一可用於製備一高品質之以聚硫代胺基甲酸酯為主之光學材料的可聚合組成物。
一具體實施例提供一可聚合組成物，其包含(i) 一聚硫醇化合物；(ii) 一異氰酸酯化合物；以及(iii) 一包含一單價至四價羧酸、磷酸或者其等之一混合物的酸性成分。
另一個具體實施例提供一由該可聚合組成物所獲得之以聚硫代胺基甲酸酯為主的化合物。
又另一個具體實施例提供一由該以聚硫代胺基甲酸酯為主之化合物所模製的光學材料。
一根據一具體實施例的可聚合組成物，其包含一特定的添加劑，可適當地調整一異氰酸酯的反應性使得黏度係維持在低的狀態達一段預定的時間，且因此，在沒有一複雜的純化製程的情況下，其可用於製備一高品質之以聚硫代胺基甲酸酯為主之光學材料。再者，一以聚硫代胺基甲酸酯為主之光學材料不僅具有一均勻的折射率，也具有一低的黃色指數，且因此可被使用作為多種塑膠光學透鏡，諸如一眼鏡鏡片或者一相機鏡頭等等。
較佳實施例之詳細說明 一具體實施例提供一可聚合組成物，其包含(i) 一聚硫醇化合物；(ii) 一異氰酸酯化合物；以及(iii) 一包含一單價至四價羧酸、磷酸或者其等之一混合物的酸性成分。
該酸性成分與一金屬陽離子物質以及一含氮化合物形成一鹽類，其中該金屬陽離子物質以及該含氮化合物係在該聚硫醇化合物中的殘留雜質，從而適當地調整該異氰酸酯的反應性以防止快速固化並且引發一以聚硫代胺基甲酸酯為主之化合物的穩定聚合作用。
該羧酸可以係選自於由下列所構成之群組的一或多者：諸如甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一酸、十二酸、十三酸、十四酸、十五酸、十六酸、十七酸、十八酸(油酸)、十九酸、二十酸等等的單價飽和脂肪酸；諸如十一烯酸、棕櫚油酸、油酸、亞麻油酸、花生油酸、芥酸等等的單價非飽和脂肪酸；諸如乙二酸(草酸)、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、十六烷二酸、馬來酸、富馬酸、戊烯二酸、癒傷酸、黏康酸、麩胺酸、檸康酸、中康酸、羥基丁二酸、2-胺基丁二酸、2-胺基戊二酸、2-羥基丙二酸、2,3-二羥基丁二酸、(2R,6S)-2,6-二胺基庚二酸、(2S,3S,4S,5R)-2,3,4,5-四羥基己二酸、側氧基丙二酸、側氧基丁二酸、3-側氧基戊二酸、2,3,4-三羥基戊二酸等等的二羧酸；諸如苯-1,2-二羧酸、苯-1,3-二羧酸、苯-1,4-二羧酸、2-(2-羧基苯基)苯甲酸、2,6-萘二羧酸等等的芳香族二羧酸；諸如2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸、1-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸、丙-1-烯-1,2,3-三羧酸、丙烷-1,2,3-三羧酸、苯-1,3,5-三羧酸等等的三羧酸；硫代乙醇酸；2-羥基丁酸；硫代乳酸；3-羥基丁酸；3-巰基丙酸；以及4-羥基丁酸。具體地，該羧酸可以係選自於由下列所構成之群組的一或多者：油酸、草酸、棕櫚油酸、亞麻油酸、丙二酸，以及丁二酸。
該酸性成分可以係選自於由下列所構成之群組的一或多者：油酸、草酸、棕櫚油酸、亞麻油酸、丙二酸、丁二酸，以及磷酸。
相對於100重量份之該聚硫醇化合物以及該異氰酸酯化合物的總和，該可聚合組成物可包含0.1至1重量份之量的該酸性成分。具體地，相對於100重量份之該聚硫醇化合物以及該異氰酸酯化合物的總和，該可聚合組成物可包含0.2至0.85重量份或者0.3至0.7重量份之量的該酸性成分。
相對於100重量份之該聚硫醇化合物以及該異氰酸酯化合物的總和，該可聚合組成物可包含0.1至1重量份之量的油酸、草酸，或者磷酸。具體地，相對於100重量份之該聚硫醇化合物以及該異氰酸酯化合物的總和，該可聚合組成物可包含0.2至0.85重量份或者0.3至0.7重量份之量的油酸、草酸，或者磷酸。
該聚硫醇化合物可以係在聚硫代胺基甲酸酯之合成中所使用之典型的一者。具體地，該聚硫醇化合物可包含選自於由下列所構成之群組的一或多者：雙(2-(2-巰基乙基硫代)-3-巰基丙基)硫化物、4-巰基甲基-1,8-二巰基-3,6-二硫雜辛烷、2,3-雙(2-巰基乙基硫代)丙烷-1-硫醇、2,2-雙(巰基甲基)-1,3-丙烷二硫醇、雙(2-巰基乙基)硫化物、肆(巰基甲基)甲烷、2-(2-巰基乙基硫代)丙烷-1,3-二硫醇、2-(2,3-雙(2-巰基乙基硫代)丙基硫代)乙烷硫醇、雙(2,3-二巰基丙基)硫化物、雙(2,3-二巰基丙基)二硫化物、1,2-雙(2-巰基乙基硫代)-3-巰基丙烷、1,2-雙(2-(2-巰基乙基硫代)-3-巰基丙基硫代)乙烷、2-(2-巰基乙基硫代)-3-2-巰基-3-[3-巰基-2-(2-巰基乙基硫代)-丙基硫代]丙基硫代-丙烷-1-硫醇、2,2-雙-(3-巰基-丙醯基氧基甲基)-丁酯、2-(2-巰基乙基硫代)-3-(2-(2-[3-巰基-2-(2-巰基乙基硫代)-丙基硫代]乙基硫代)乙基硫代)丙烷-1-硫醇、(4R,11S)-4,11-雙(巰基甲基)-3,6,9,12-四硫雜十四烷-1,14-二硫醇、(S)-3-((R-2,3-二巰基丙基)硫代)丙烷-1,2-二硫醇、(4R,14R)-4,14-雙(巰基甲基)-3,6,9,12,15-五硫雜庚烷-1,17-二硫醇、(S)-3-((R-3-巰基-2-((2-巰基乙基)硫代)丙基)硫代)丙基)硫代)-2-((2-巰基乙基)硫代)丙烷-1-硫醇、3,3’-二硫代雙(丙烷-1,2-二硫醇)、(7R,11S)-7,11-雙(巰基甲基)- 3,6,9,12,15-五硫雜十七烷-1,17-二硫醇、(7R,12S)-7,12-雙(巰基甲基)- 3,6,9,10,13,16-六硫雜十八烷-1,18-二硫醇、5,7-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、4,7-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、4,8-二巰基甲基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、新戊四醇肆(3-巰基丙酸酯)、三羥甲基丙烷參(3-巰基丙酸酯)、新戊四醇肆(2-巰基醋酸酯)、雙新戊四醇-醚-六(3-巰基丙酸酯)、1,1,3,3-肆(巰基甲基硫代)丙烷、1,1,2,2-肆(巰基甲基硫代)乙烷、4,6-雙(巰基甲基硫代)-1,3-二噻烷，以及2-(2,2-雙(巰基二甲基硫代)乙基)-1,3-二噻烷。
該聚硫醇化合物可包含一金屬陽離子雜質、一含氮雜質，或者其等之一混合物。
該聚硫醇化合物可包含100至6,000 ppm的該金屬陽離子雜質。具體地，該聚硫醇化合物可包含500至5,000 ppm的該金屬陽離子雜質。再者，該金屬陽離子雜質可以係選自於由Ca陽離子、Mg陽離子、K陽離子，以及Na陽離子所構成之群組的一或多者。
基於該聚硫醇化合物的總重量，該聚硫醇化合物可包含3至10 wt%的該含氮雜質。具體地，基於該聚硫醇化合物的總重量，該聚硫醇化合物可包含5至8 wt%的該含氮雜質。再者，該含氮雜質可以係選自於由三聚氰胺、尿素、三嗪、醯胺、醯亞胺、亞胺所構成之群組的一或多者。
該異氰酸酯化合物可以係在聚硫代胺基甲酸酯之合成中所使用之典型的一者。具體地，該異氰酸酯化合物可包含選自於由下列所構成之群組的一或多者：諸如異佛爾酮二異氰酸酯、二環己基甲烷-4,4-二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、2,2-二甲基戊烷二異氰酸酯、2,2,4-三甲基己烷二異氰酸酯、丁烯二異氰酸酯、1,3-丁二烯-1,4-二異氰酸酯、2,4,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、1,6,11-十一基三異氰酸酯、1,3,6-六亞甲基三異氰酸酯、1,8-二異氰酸酯-4-異氰酸基甲基辛烷、雙(異氰酸基乙基)碳酸酯、雙(異氰酸基乙基)醚等等的脂肪族異氰酸酯化合物；諸如異佛爾酮二異氰酸酯、1,2-雙(異氰酸基甲基)環己烷、1,3-雙(異氰酸基甲基)環己烷、1,4-雙(異氰酸基甲基)環己烷、二環己基甲烷二異氰酸酯、環己烷二異氰酸酯、甲基環己烷二異氰酸酯、二環己基二甲基甲烷異氰酸酯、2,2-二甲基二環己基甲烷異氰酸酯等等的環脂族異氰酸酯化合物；諸如雙(異氰酸基乙基)苯、雙(異氰酸基丙基)苯、雙(異氰酸基丁基)苯、雙(異氰酸基甲基)萘、雙(異氰酸基甲基)二苯基醚、伸苯基二異氰酸酯、乙基伸苯基二異氰酸酯、異丙基伸苯基二異氰酸酯、二甲基伸苯基二異氰酸酯、二乙基伸苯基二異氰酸酯、二異丙基伸苯基二異氰酸酯、三甲基苯三異氰酸酯、苯三異氰酸酯、聯苯基二異氰酸酯、甲苯胺二異氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、3,3-二甲基二苯基甲烷-4,4-二異氰酸酯、聯苄基-4,4-二異氰酸酯、雙(異氰酸基苯基)乙烯、3,3-二甲氧基聯苯基-4,4-二異氰酸酯、六氫苯二異氰酸酯、六氫二苯基甲烷-4,4-二異氰酸酯、o-二甲苯二異氰酸酯、m-二甲苯二異氰酸酯、p-二甲苯二異氰酸酯等等的芳香族異氰酸酯化合物；諸如雙(異氰酸基乙基)硫化物、雙(異氰酸基丙基)硫化物、雙(異氰酸基己基)硫化物、雙(異氰酸基甲基)碸、雙(異氰酸基甲基)二硫化物、雙(異氰酸基丙基)二硫化物、雙(異氰酸基甲基硫代)甲烷、雙(異氰酸基乙基硫代)甲烷、雙(異氰酸基乙基硫代)乙烷、雙(異氰酸基甲基硫代)乙烷、1,5-二異氰酸基-2-異氰酸基甲基-3-硫雜戊烷等等的含硫脂肪族異氰酸酯化合物；諸如二苯基硫化物-2,4-二異氰酸酯、二苯基硫化物4,4-二異氰酸酯、3,3-二甲氧基-4,4-二異氰酸基二苄基硫代醚、雙(4-異氰酸基甲基苯)硫化物、4,4-甲氧基苯硫代乙二醇-3,3-二異氰酸酯、二苯基二硫化物-4,4-二異氰酸酯、2,2-二甲基二苯基二硫化物-5,5-二異氰酸酯、3,3-二甲基二苯基二硫化物-5,5-二異氰酸酯、3,3-二甲基二苯基二硫化物-6,6-二異氰酸酯、4,4-二甲基二苯基二硫化物-5,5-二異氰酸酯、3,3-二甲氧基二苯基二硫化物-4,4-二異氰酸酯、4,4-二甲氧基二苯基二硫化物-3,3-二異氰酸酯等等的含硫芳香族異氰酸酯化合物；諸如2,5-二異氰酸基噻吩、2,5-雙(異氰酸基甲基)噻吩、2,5-二異氰酸基四氫噻吩、2,5-雙(異氰酸基甲基)四氫噻吩、3,4-雙(異氰酸基甲基)四氫噻吩、2,5-二異氰酸基-1,4-二噻烷、2,5-雙(異氰酸基甲基)-1,4-二噻烷、4,5-二異氰酸基-1,3-二硫戊環、4,5-雙(異氰酸基甲基)-1,3-二硫戊環、4,5-雙(異氰酸基甲基)-2-甲基-1,3-二硫戊環等等的含硫雜環異氰酸酯化合物。
該可聚合組成物可包含當量比為0.5至1.5:1的一聚硫醇化合物以及一異氰酸酯化合物。具體地，該可聚合組成物可包含當量比為0.8至1.2:1的該聚硫醇化合物以及該異氰酸酯化合物。
該酸性成分可視需要與該聚硫醇化合物或者與該異氰酸酯化合物預先混合。
該可聚合組成物被放置在25°C下8小時之後可展現1,000 cPs(厘泊)或更少的黏度(25°C)。具體地，該可聚合組成物被放置在25°C下8小時之後可展現700 cPs或更少的黏度(25°C)，或者200至700 cPs的黏度(25°C)。
取決於該目的，一根據另一個具體實施例的可聚合組成物可進一步包含一添加物，諸如一內脫模劑、一反應催化劑、一熱安定劑、一UV吸收劑，或者一上藍劑等等。
二苯甲酮、苯并三唑、水楊酸酯、氰基丙烯酸酯，或者以草醯二苯胺為主之化合物等等可被使用作為該UV吸收劑。再者，該內脫模劑可以係選自於具有一全氟烷基基團、一羥基烷基基團，或者一磷酸酯基團的氟系非離子性界面活性劑；具有一二甲基聚矽氧烷基團、一羥基烷基基團，或者一磷酸酯基團的矽氧烷系非離子性界面活性劑；諸如三甲基鯨蠟基銨鹽、三甲基硬脂基、二甲基乙基鯨蠟基銨鹽、三乙基十二基銨鹽、三辛基甲基銨鹽，或者二乙基環十六基銨鹽等等的烷基系四級銨鹽；以及酸性磷酸酯，且其可被單獨使用，或者結合其等之二者或更多。
該反應催化劑可以係一用於製備以聚硫代胺基甲酸酯為主之化合物的已知的反應催化劑。具體地，諸如二丁基錫二氯化物、二甲基錫二氯化物等等的二烷基錫鹵化物；諸如二甲基錫二醋酸酯、二丁基錫二辛酸酯、二丁基錫二月桂酸酯等等的二烷基錫二羧酸酯；諸如二丁基錫二丁氧化物、二辛基錫二丁氧化物等等的二烷基錫二烷氧化物；諸如二丁基錫二(硫代丁氧化物)等等的二烷基錫二硫代烷氧化物；諸如二(2-乙基己基)錫氧化物、二辛基錫氧化物、雙(丁氧基二丁基錫)氧化物等等的二烷基錫氧化物；以及諸如二丁基錫硫化物等等的二烷基錫硫化物可以被使用作為該反應催化劑。再更具體地，諸如二丁基錫二氯化物、二甲基錫二氯化物等等的二烷基錫鹵化物可以被使用作為該反應性催化劑。
該上藍劑具有一在可見光範圍之橘色至黃色波長範圍內的吸收帶，且具有調整由一樹脂所製成之一光學材料之顏色的功能。具體地，該上藍劑可包含會展現從藍色至紫色之顏色的物質，但不限於此。再者，該上藍劑可以係一染劑，一螢光增白劑、一螢光顏料、無機顏料等等，且可以係根據一最終光學產物所需的物理性質或者樹脂顏色等等而被適當地選擇。可以單獨使用該等上藍劑之各者，或者結合其等之二者或更多。就在一可聚合組成物中的溶解度以及該光學材料的透明度而言，該上藍劑所欲地係一染劑。就吸收波長而言，該染劑可具有520至600 nm的最大吸收波長，且更具體地，具有540至580 nm的最大吸收波長。再者，就一化合物的結構而言，該染劑所欲地係一蒽醌染劑。添加該上藍劑的方法並不特別地受限，且該上藍劑可以被預先添加至一單體系統。具體地，可使用多種方法添加該上藍劑，諸如在一方法中該上藍劑係溶解於一單體中，或者在一方法中製備一含有高濃度之該上藍劑的主體溶液且然後以一將被使用之單體或者其它添加劑稀釋該主體溶液。
另一個具體實施例提供一由上述可聚合組成物所獲得之以聚硫代胺基甲酸酯為主的化合物。
該以聚硫代胺基甲酸酯為主的化合物係經由一聚硫醇化合物與一異氰酸酯化合物的聚合作用(以及固化)所製備。如上所述，在該聚合作用期間，一被添加至該可聚合組成物的酸性成分與存在於該聚硫醇化合物中的雜質形成鹽類以適當地調整該異氰酸酯的反應性，從而促進該以聚硫代胺基甲酸酯為主之化合物的有效合成。
在該聚合作用反應中，SH基團/NCO基團的反應莫耳比率可以係0.5至3.0，且具體地可以係0.8至1.3。
再者，為了調整該反應速率，可以添加一典型地使用於聚硫代胺基甲酸酯製備中的反應催化劑。一錫基催化劑可以被使用作為該反應催化劑，而且例如二丁基錫二氯化物、二丁基錫二月桂酸酯、二甲基錫二氯化物等等可以被使用。
另一個具體實施例提供一由上述以聚硫代胺基甲酸酯為主之化合物所模製的光學材料。
也就是說，該光學材料可以係藉由聚合以及模製一可聚合組成物(包含一聚硫醇化合物、一異氰酸酯化合物以及一酸性成分)而製備。
首先，在減壓下被脫氣(degassed)之後，該可聚合組成物被射入一模具以模製一光學材料。該脫氣以及射出成型可以係在20至40°C的溫度範圍進行。在射入該模具之後，聚合作用典型地係藉由從一低的溫度緩慢加熱至一高的溫度而進行。
該聚合作用反應的溫度可以係30至150°C，且更具體地，可以係40至130°C。再者，為了調整該反應速率，可以添加一典型地使用於聚硫代胺基甲酸酯製備中的反應催化劑，上文已提供其範例。
之後，一以聚硫代胺基甲酸酯為主之光學材料從該模具分離。
可以藉由改變將被使用之模具而製備多種形狀的光學材料。具體地，該光學材料可以係一眼鏡鏡片、一相機鏡頭，或者一發光二極體(LED)等等的形式。
當測量該光學材料的色座標時，該光學材料可具有6或更少的黃色指數。該黃色指數越低，該光學材料的顏色越佳，且該黃色指數越高，該顏色越差。該黃色指數數值係藉由測量一具有9 mm之平均厚度以及75 mm之平均直徑的圓形光學材料而獲得，且可以係一藉由將使用一Minolta CM-5色差計所測量之色度座標x及y應用至下列數學公式1而計算出的數值。 [數學公式1] 黃色指數 = (234x + 106y + 106)/y
該光學材料可以所欲地係一光學透鏡，特別係一塑膠光學透鏡。
如此一來，一根據一具體實施例的可聚合組成物，藉由包含一特定的添加劑，可適當地調整異氰酸酯的反應性使得黏度係維持在低的狀態達一段預定的時間，且因此，甚至在沒有一複雜的純化製程的情況下，其可用於製備一高品質之以聚硫代胺基甲酸酯為主之光學材料。再者，一根據另一個具體實施例之以聚硫代胺基甲酸酯為主的光學材料不僅具有一均勻的折射率，也具有一低的黃色指數，且因此可被使用作為多種塑膠透鏡，諸如一眼鏡鏡片或者一相機鏡頭等等。
在下文中，將藉由實施例詳細解釋該等具體實施例。以下該等實施例旨在進一步闡明該等具體實施例而不限制其範圍。 實施例1
一可聚合組成物係藉由在25°C下混合50.7重量份的m-二甲苯二異氰酸酯、0.01重量份之作為一固化催化劑的二丁基錫二氯化物、0.1重量份的一內脫模劑(製造商：Stepan，商品名：Zelec® UN，酸性烷基磷酸酯)、0.05重量份的一UV吸收劑(2-(2’-羥基-5’-t-辛基苯基)-2H-苯并三唑，製造商：Cytec，商品名：CYASORB®UV-5411)，以及0.5重量份的磷酸以獲得一混合物，並且添加49.3重量份的聚硫醇B至該混合物且然後再次均勻地混合它們而製備。
該聚硫醇B係由下列式1所代表之雙(2-(2-巰基乙基硫代)-3-巰基丙基)硫化物，且在下列測量條件下，HPLC測量顯示一高含量的一含氮化合物，其中該含氮化合物(B)的鋒面積/該聚硫醇化合物(A)的鋒面積為7.8%。
再者，該聚硫醇B的感應耦合電漿(ICP)分析結果顯示該聚硫醇B包含1.4 ppm的Ca、1.6 ppm的Mg、1.9 ppm的K，以及2.1 ppm的Na。 [式1]＜HPLC測量條件＞ 管柱：YMC-Pack　ODS-A　A-312　(S5，直徑 6 mm × 高度150 mm) 移動相：乙腈 / 0.01 mol磷酸二氫鉀水性溶液 = 60/40 (v/v) 流速：1.0 mL/min 偵測器：UV偵測器，波長230 nm
測量溶液的製備：將160mg的樣品溶解並混合於10mL的乙腈中
測量溶液的注射量：2μL。
實施例2至4以及比較實施例1至3
除了使用如在下列表1中所示之成分以及含量(重量份)之外，可聚合組成物係使用如實施例1之相同方法所製備。
該聚硫醇A係由上述式1所代表之雙(2-(2-巰基乙基硫代)-3-巰基丙基)硫化物，且在如實施例1之相同條件下的HPLC測量顯示1.9%的含氮化合物(B)的鋒面積/該聚硫醇化合物(A)的鋒面積百分比。再者，ICP分析 顯示聚硫醇A包含1.0ppm的Ca、1.1ppm的Mg、1.2ppm的K，以及1.7ppm的Na。
該聚硫醇C係由上述式1所代表之雙(2-(2-巰基乙基硫代)-3-巰基丙基)硫化物，且在如實施例1之相同條件下的HPLC測量顯示2.8%的含氮化合物(B)的鋒面積/該聚硫醇化合物(A)的鋒面積百分比。再者，ICP分析顯示聚硫醇C包含1.3ppm的Ca、1.7ppm的Mg、1.8ppm的K，以及621ppm的Na，一高的Na陽離子含量。
實驗性實施例：物理性質的測量
在實施例1至4以及比較實施例1至3之該等可聚合組成物的物理性質係如下所測量，且該等測量結果係顯示於下列表2中。
(1)黏度
黏度係將該可聚合組成物放置在25℃下8小時之後在25℃下使用一旋轉黏度計而測量。
(2)黃色指數以及耐光性(△YI)
在實施例1至4以及比較實施例1至3中所製備之該等可聚合組成物在600Pa下被脫氣1小時，且然後在一3μm鐵氟龍過濾器(Teflon filter)中被過濾。該經過濾之可聚合組成物被注射至一由膠帶所組裝的玻璃模具中。在5℃/分鐘的速率下將該模具的溫度從25℃增加至120℃，且在120℃下進行聚合作用18小時。一在該玻璃模具中固化之樹脂在130℃下被進一步固化4小時，且然後一模製體從該模具釋放。
該模製體係一圓形的透鏡(光學材料)，其具有9mm的厚度以及75mm的直徑，該光學材料的黃色指數(YI)係藉由將使用一Minolta CM-5色差計所測量之色度座標x及y應用至下列數學公式1而計算出。
[數學公式1]黃色指數=(234x+106y+106)/y
在將該光學材料曝露於Q-Panel Lad Products QUV/Spray Model(5w)200個小時之後，使用上述相同方法測量其黃色指數。之後，曝露之前與之後的黃色指數的差異性係顯示為抗光性(△YI)。
如在表2中所示，當將實施例1至4之該等可聚合組成物與比較實施例1至3之該等可聚合組成物做比較時，實施例1至4之該等可聚合組成物的黏度係維持在低的狀態達一段相對長的時間，且從該等可聚合組成物模製的透鏡展現低的黃色指數以及優良的抗光性(△YI)，且因此可看到實施例1至4之該等可聚合組成物係更適合作為光學材料。尤其係，可在使用相同聚硫醇(相同雜質含量)之可聚合組成物之間做直接的比較，也就是說，在實 施例1與比較實施例1之間、在實施例2與比較實施例2之間，以及在實施例3與比較實施例3之間。

Claims (13)

  1. 一種可聚合組成物，包含：(i)一聚硫醇化合物；(ii)一異氰酸酯化合物；以及(iii)一酸性成分，其包含一單價至四價之羧酸、磷酸或者其等之混合物，其中該羧酸係選自於由油酸、草酸、棕櫚油酸、亞麻油酸、丙二酸以及丁二酸所構成之群組的一或多者。
  2. 如請求項1之可聚合組成物，其中相對於100重量份之該聚硫醇化合物以及該異氰酸酯化合物的總和，該可聚合組成物包含0.1至1重量份之量的該酸性成分。
  3. 如請求項1之可聚合組成物，其中相對於100重量份之該聚硫醇化合物以及該異氰酸酯化合物的總和，該可聚合組成物包含0.1至1重量份之量的油酸、草酸，或者磷酸。
  4. 如請求項1之可聚合組成物，其中該可聚合組成物被放置在25℃下8小時之後展現1,000cPs或更少的黏度(25℃)。
  5. 如請求項1之可聚合組成物，其中該聚硫醇化合物包含一金屬陽離子雜質、一含氮雜質，或者其等之混合物。
  6. 如請求項5之可聚合組成物，其中該聚硫醇化合物包含100至6,000ppm的該金屬陽離子雜質。
  7. 如請求項5之可聚合組成物，其中該金屬陽離子雜質係選自於由Ca陽離子、Mg陽離子、K陽離子以及Na陽離子所構成之群組的一或多者。
  8. 如請求項5之可聚合組成物，其中基於該聚硫醇化合物的總重量，該聚硫醇化合物包含3至10wt%的一含氮雜質。
  9. 如請求項5之可聚合組成物，其中該含氮雜質係選自於由三聚氰胺、尿素、三嗪、醯胺、醯亞胺、及亞胺所構成之群組的一或多者。
  10. 一種以聚硫代胺基甲酸酯為主之化合物，其係由如請求項1至9中任一項之可聚合組成物所獲得。
  11. 一種光學材料，其係由如請求項10之以聚硫代胺基甲酸酯為主之化合物所模製而成。
  12. 如請求項11之光學材料，其中該光學材料係一塑膠光學透鏡。
  13. 如請求項11之光學材料，其中當測量色度座標時，該光學材料具有6或更少的黃色指數。
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