TWI634197B - 液晶組合物及其液晶顯示元件 - Google Patents
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Abstract
本發明公開了一種正性液晶組合物，其特徵在於：作為組分A，含有1種或2種以上通式I表示的化合物，作為組分B，含有1種或2種以上通式Ⅱ-1及/或通式Ⅱ-2表示的化合物。本液晶組合物具有響應速度快、光學各向異性適中，而且具有對光和熱的良好的穩定性，尤其適用於提升IPS、FFS等模式液晶顯示器件的穿透率。
I
Ⅱ-1
Description
本發明屬於液晶材料技術領域，具體涉及一種正性液晶組合物，以及其在液晶顯示元件中的應用。
顯示是把以電訊號為傳播媒介的資料資訊轉變成以可視光為傳播媒介的視覺資訊的過程，完成顯示的設備即人機界面 (Man-Machine Interface，MMI)。平板顯示器 (Flat panel Display，FPD)是目前最為流行的一類顯示裝置。液晶顯示器 (Liquid Crystal Display，LCD) 是FPD中最早被開發出來，並被商品化的產品。目前，薄膜電晶體液晶顯示器 (Thin Film Transistor Liquid Crystal Display，TFT-LCD)已經成為LCD應用中的主流產品。
從工作原理講，LCD這種顯示器件是將背光源發出的光，藉由偏光片及液晶盒液晶分子等，產生相應於要顯示圖像的光的明暗，從而使顏色變化，由此實現人們可辨識的圖像顯示。也就是說，LCD的亮度決定於透過液晶盒的光的相對量稱其為液晶盒的透射率、透過彩色濾光片的光的相對量CF的透射率以及背光源的亮度等諸多因素。
不同顯示模式的引入使得液晶顯示器LCDs的性能有了明顯的提高，並且被更加廣泛地應用於智慧手機、顯示器、可攜平板電腦、電視等不同方面。這些應用對液晶顯示器提出了更高的顯示要求，比如高對比，寬視角，快速響應和高穿透率。其中，在超高解析度下由於圖元尺寸的縮小導致開口率降低，所以高穿透率的顯示顯得尤為重要。
液晶的介電性質用介電常數ε來表示。與液晶指向矢平行的電場介電常數用ε
∥表示，與液晶指向矢垂直的電場介電常數用ε
⊥表示，介電各向異性常數為Δε=ε
∥-ε
⊥。若液晶分子極性基團永久偶極矩的方向與分子長軸方向一致，液晶分子長軸方向的電子偏移度最大，這樣，與分子長軸平行的方向上具有大的偶極矩，介電各向異性為正，Δε＞0，這樣的液晶叫做正性液晶。若液晶分子極性基團永久偶極矩的方向與分子長軸方向垂直，液晶分子短軸方向的電子偏移度最大，這樣，與分子長軸垂直的方向上具有小的偶極矩，介電各向異性為負，Δε＜0這樣的液晶叫做負性液晶。
目前在液晶顯示市場，具有競爭力的顯示模式主要有平面轉換(in-plane switching ，IPS)、廣視角 (fringe-field switching，FFS)、和垂直排列 (vertical alignment，VA)等顯示模式。在這些顯示模式中，平面轉換IPS和廣視角FFS都具有寬視角的特點。當正性液晶用於IPS/FFS顯示模式時可以獲得快速響應，並且有良好的可靠性；而負性液晶用於IPS/FFS顯示模式時可以獲得更高的透過率，但是由於負性液晶黏度較大，所以具有響應時間慢的缺陷。
US 2013/0207038 A1 、CN106281357A與CN104662126A公開了用於HB-FFS顯示器的液晶組合物，其中提到的使用通過在正性液晶組合物中添加負性液晶組分，以提升FFS顯示的透過率。但是在正性液晶組合物中添加負性組分，會使得原有正性液晶組合物的介電常數降低，從而需要更大的驅動電壓，為了降低驅動電壓，又需要增加更多的正性組分，使得作為稀釋劑的中性組分的含量降低，從而存在不利於液晶組合物的低溫存儲改善的缺陷。
本發明需要解決的技術問題是提供一種正性液晶組合物，以解決現有液晶混合物存在的透過率低、響應速度慢以及低溫互溶性差的問題。本發明中將式I表示的正性化合物及通式Ⅱ-1及/或通式Ⅱ-2表示的正性化合物組合作為液晶混合物中的正介電組分，由於正性化合物I具有較大的垂直介電常數，對於提升穿透率有利；而化合物Ⅱ-1和Ⅱ-2具有的環戊基和環丙基結構均具有改善液晶組合物低溫互溶性的優異性能。並且由於化合物I、化合物Ⅱ-1和Ⅱ-2均具有較大的正性介電各向異性，所以其組合物中可以有更多的空間增加中性稀釋劑組分的含量，進一步的改善低溫互溶性。再改善低溫互溶性的基礎上，本發明中還可以有空間選擇性的添加負性組分，在改善響應時間和提升穿透率上可以更好地平衡和優化。
為解決上述技術問題，本發明所採用的技術方案是：
一種介電常數各向異性為正的液晶組合物，其中，作為組分A，含有1種或2種以上通式I表示的正性化合物，
I 作為組分B，含有1種或2種以上通式Ⅱ-1及/或通式Ⅱ-2表示的正性化合物，
Ⅱ-1
Ⅱ-2 其中， R
1表示碳原子數為1~10的直鏈烷基、碳原子數為1~10的直鏈烷氧基或碳原子數為2~10的直鏈烯基中的任一基團； R
2、R
3各自獨立地表示H、碳原子數為1~5的直鏈烷基、碳原子數為1~5的直鏈烷氧基或碳原子數為2~5的直鏈烯基中的任一基團；
,
,
,
,
,
各自獨立地表示下述基團中的任意一種或多種， ①反式1,4-亞環己基、1,4-環己烯基，其中一個或多個不相鄰的-CH
2-基團被-O-或-S-取代或未取代， ②1,4-亞苯基基團，其中一個或兩個-CH-被N取代或未取代，一個或兩個H被F取代或未取代； a表示0或1； b、c各自獨立地表示1或2，並且當b=2時，
可以相同或不同，當c=2時，
可以相同或者不同。
本發明所述通式I所示的正性化合物較佳地選自下列式Ⅰ-1至式Ⅰ-9所示的化合物：
Ⅰ-1
Ⅰ-2
Ⅰ-3
Ⅰ-4
Ⅰ-5
Ⅰ-6
Ⅰ-7
Ⅰ-8
Ⅰ-9 其中，R
1表示碳原子數為1~10的直鏈烷基、碳原子數為1~10的直鏈烷氧基或碳原子數為2~10的直鏈烯基中的任一基團。
本發明所述通式Ⅱ-1所示的正性化合物較佳地選自下列式Ⅱ-1-1至式Ⅱ-1-13所示的化合物：
Ⅱ-1-1
Ⅱ-1-2
Ⅱ-1-3
Ⅱ-1-4
Ⅱ-1-5
Ⅱ-1-6
Ⅱ-1-7
Ⅱ-1-8
Ⅱ-1-9
Ⅱ-1-10
Ⅱ-1-11
Ⅱ-1-12
Ⅱ-1-13 R
2表示H、碳原子數為1~5的直鏈烷基、碳原子數為1~5的直鏈烷氧基或碳原子數為2~5的直鏈烯基中的任一基團；較佳地表示H、-CH
3、-C
2H
5、-C
3H
7，更佳地表示H。
本發明所述通式Ⅱ-2所示的正性化合物較佳地選自下列式Ⅱ-2-1至式Ⅱ-2-13所示的化合物：
Ⅱ-2-1
Ⅱ-2-2
Ⅱ-2-3
Ⅱ-2-4
Ⅱ-2-5
Ⅱ-2-6
Ⅱ-2-7
Ⅱ-2-8
Ⅱ-2-9
Ⅱ-2-10
Ⅱ-2-11
Ⅱ-2-12
Ⅱ-2-13 R
3表示H、碳原子數為1~5的直鏈烷基、碳原子數為1~5的直鏈烷氧基或碳原子數為2~5的直鏈烯基中的任一基團；較佳地表示H、-CH
3、-C
2H
5、-C
3H
7，更佳地表示H。
本發明所述液晶組合物還包含組分C，一種或多種通式Ⅲ所表示的化合物較佳地選自Ⅲ-1至Ⅲ-8所示的化合物：
Ⅲ-1
Ⅲ-2
Ⅲ-3
Ⅲ-4
Ⅲ-5
Ⅲ-6
Ⅲ-7
Ⅲ-8。
本發明所述液晶組合物還包含組分D，一種或多種通式Ⅳ所表示的化合物，較佳地選自Ⅳ-1至Ⅳ-15所示的化合物：
Ⅳ-1
Ⅳ-2
Ⅳ-3
Ⅳ-4
Ⅳ-5
Ⅳ-6
Ⅳ-7
Ⅳ-8
Ⅳ-9
Ⅳ-10
Ⅳ-11
Ⅳ-12
Ⅳ-13
Ⅳ-14
Ⅳ-15 其中， R
6表示碳原子數為1~5的直鏈烷基或碳原子數為2~10的直鏈烯基中的任一基團。
本發明所述液晶組合物還包含組分E，一種或多種通式Ⅴ-1和或V-2所表示的化合物，較佳地選自V-1-1至V-2-13所示的化合物：
V-1-1
V-1-2
V-1-2
V-2-1
V-2-2
V-2-3
V-2-4
V-2-5
V-2-6
V-2-7
V-2-8
V-2-9
V-2-10
V-2-11
V-2-12
V-2-13 其中， R
7、R
8各自獨立地表示碳原子數為1~10的直鏈烷基、碳原子數為1~10的直鏈烷氧基或碳原子數為2~10的直鏈烯基中的任一基團； R
9表示碳原子數為1~10的直鏈烷基、碳原子數為1~10的直鏈烷氧基或碳原子數為2~10的直鏈烯基中的任一基團；
本發明所述液晶組合物還包含組分F，一種或多種通式Ⅵ所表示的化合物，較佳地選自Ⅵ-1至Ⅵ-18所示的化合物：
Ⅵ-1
Ⅵ-2
Ⅵ-3
Ⅵ-4
Ⅵ-5
Ⅵ-6
Ⅵ-7
Ⅵ-8
Ⅵ-9
Ⅵ-10
Ⅵ-11
Ⅵ-12
Ⅵ-13
Ⅵ-14
Ⅵ-15
Ⅵ-16
Ⅵ-17
Ⅵ-18。
本發明所述液晶組合物為了進一步提升穿透率還包含負性組分G，一種或多種通式Ⅶ-1、Ⅶ-2、Ⅶ-3、Ⅶ-4及/或Ⅶ-5所示化合物，較佳地選自結構式Ⅶ-1-1至Ⅶ-5-2：，
Ⅶ-1-1
Ⅶ-1-2
Ⅶ-1-3
Ⅶ-1-4
Ⅶ-1-5
Ⅶ-2-1
Ⅶ-2-2
Ⅶ-2-3
Ⅶ-2-4
Ⅶ-2-5
Ⅶ-3-1
Ⅶ-3-2
Ⅶ-3-3
Ⅶ-3-4
Ⅶ-4-1
Ⅶ-4-2
Ⅶ-5-1
Ⅶ-5-2 其中， R
11、R
12、R
13、R
16、R
18表示碳原子數為1~5的直鏈烷基。
本發明所述液晶組合物中，組分A的重量百分含量為1~40%，組分B的重量百分含量為1~50%，組分C的重量百分含量為10~70%，組分D的重量百分含量為5~50%，組分E的重量百分含量為1~50%，組分F的重量百分含量為1~50%，組分G的重量百分含量為0~30%。
本發明所述液晶組合物中，組分A的重量百分含量較佳為1~35%，組分B的重量百分含量較佳為1~40%，組分C的重量百分含量較佳為20~65%，組分D的重量百分含量較佳為5~40%，組分E的重量百分含量較佳為1~30%，組分F的重量百分含量較佳為1~40%，組分G的重量百分含量較佳為1~30%。
本發明所述液晶組合物中，組分A的重量百分含量更佳為1~20%，組分B的重量百分含量更佳為1~30%，組分C的重量百分含量更佳為20~65%，組分D的重量百分含量更佳為10~40%，組分E的重量百分含量更佳為1~20%，組分F的重量百分含量更佳為1~40%，組分G的重量百分含量更佳為3~20%。
本發明所述液晶組合物中，為了提升抗UV和抗氧化性能，還可包含添加劑組分S，作為抗氧化、抗紫外添加劑。較佳地為下列結構：
S-1
S-2
S-3
S-4。
本發明所述的正介電各向異性液晶組合物，添加劑組分S在液晶組合物中的濃度範圍為1~3000ppm。較佳為：添加劑組分S在液晶組合物中的濃度範圍為50~1000ppm。
本發明所述的正介電各向異性液晶組合物的液晶顯示元件，其特徵在於：所述液晶顯示元件為主動矩陣顯示元件或被動矩陣顯示元件。尤其適用於IPS、FFS顯示元件。更適用於提升穿透率的FFS液晶顯示元件。其中，本文所指的液晶顯示元件可包含液晶顯示器。
本發明的液晶組合物可採用將液晶化合物混合的方法進行生產，如在高溫下混合不同組分並彼此溶解的方法製備，本發明的液晶組合物也可按照其他常規的製備方法，如採取加熱，超聲波，懸浮等方式製備。
本說明書中的百分比為質量百分比，溫度為攝氏度℃，其他符號的具體意義及測試條件如下：
Cp表示液晶清晰點（℃），DSC定量法測試；
S-N表示液晶的晶態到向列相的熔點（℃）；
Δn表示光學各向異性，no為尋常光的折射率，ne為非尋常光的折射率，測試條件為25±2℃，589nm，阿貝折射儀測試；
Δε表示介電各向異性，Δε=ε
∥-ε
⊥，其中，ε
∥為平行於分子軸的介電常數，ε
⊥為垂直於分子軸的介電常數，測試條件為25±0.5℃，20微米平行盒，INSTEC:ALCT-IR1測試；
γ1表示旋轉黏度（mPa·s），測試條件為25±0.5℃，20微米平行盒，INSTEC:ALCT-IR1測試；
ρ表示電阻率（Ω·cm），測試條件為25±2℃，測試儀器為TOYO SR6517 高阻儀和LE-21液體電極。
VHR表示電壓保持率（%），測試條件為20±2℃、電壓為±5V、脈衝寬度為10ms、電壓保持時間16.7ms。測試設備為TOYO Model6254液晶性能綜合測試儀。
τ表示響應時間（ms），測試儀器為DMS-501，測試條件為25±0.5℃，測試盒為3.3微米IPS測試盒，電極間距和電極寬度均為10微米，摩擦方向與電極夾角為10°。
T（%）表示透過率，T（%）=100%* 亮態（Vop）亮度/光源亮度，測試設備DMS501，測試條件為25±0.5℃，測試盒為3.3微米IPS測試盒，電極間距和電極寬度均為10微米，摩擦方向與電極夾角為10°。
本發明實施例中的液晶單體結構用代碼表示，液晶環結構、端基、連接基團的代碼表示方法見下表（一）、表（二）。
表（一）：環結構的對應代碼
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 環結構 </td><td> 對應代碼 </td></tr><tr><td><img wi="81" he="39" file="IMG-2/Draw/02_image248.jpg" img-format="jpg"></img></td><td> C </td></tr><tr><td><img wi="81" he="39" file="IMG-2/Draw/02_image250.jpg" img-format="jpg"></img></td><td> P </td></tr><tr><td><img wi="81" he="59" file="IMG-2/Draw/02_image252.jpg" img-format="jpg"></img></td><td> G </td></tr><tr><td><img wi="81" he="60" file="IMG-2/Draw/02_image254.jpg" img-format="jpg"></img></td><td> Gi </td></tr><tr><td><img wi="81" he="80" file="IMG-2/Draw/02_image256.jpg" img-format="jpg"></img></td><td> U </td></tr><tr><td><img wi="94" he="69" file="IMG-2/Draw/02_image258.jpg" img-format="jpg"></img></td><td> Y </td></tr></TBODY></TABLE>
表（二）：端基與連結基團的對應代碼
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 端基與連結基團 </td><td> 對應代碼 </td></tr><tr><td> C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>- </td><td> n </td></tr><tr><td> C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>O- </td><td> nO </td></tr><tr><td> -OCF<sub>3</sub></td><td> OT </td></tr><tr><td> -CF<sub>2</sub>O- </td><td> Q </td></tr><tr><td> -F </td><td> F </td></tr><tr><td> -CH<sub>2</sub>=CH<sub>2</sub>- </td><td> V </td></tr><tr><td><img wi="55" he="36" file="IMG-2/Draw/02_image260.jpg" img-format="jpg"></img></td><td> Cp </td></tr><tr><td><img wi="113" he="47" file="IMG-2/Draw/02_image262.jpg" img-format="jpg"></img></td><td> n Cp </td></tr><tr><td><img wi="55" he="29" file="IMG-2/Draw/02_image264.jpg" img-format="jpg"></img></td><td> Cpr1 </td></tr><tr><td><img wi="117" he="29" file="IMG-2/Draw/02_image266.jpg" img-format="jpg"></img></td><td> nCpr1 </td></tr></TBODY></TABLE>例如：
表示為CC-3-V1，
表示為PGUQU-3-F。 下面結合具體實施例對本發明做進一步詳細說明：
對比例1
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 結構代碼 </td><td> 對比例 </td><td> 測試項目 </td><td> 數值 </td></tr><tr><td> DGUQU-2-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 8 </td><td> Cp（℃） </td><td> 88 </td></tr><tr><td> DGUQU-3-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 8 </td><td> S-N（℃） </td><td> -10 </td></tr><tr><td> DGUQU-4-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 7 </td><td> Δn（589nm） </td><td> 0.107 </td></tr><tr><td> DPUQU-3-F </td><td> Ⅰ-2 </td><td> 5 </td><td> Δε </td><td> 9.3 </td></tr><tr><td> DPUQU-4-F </td><td> Ⅰ-2 </td><td> 4 </td><td> γ1（ mPa·s） </td><td> 85 </td></tr><tr><td> CC-3-V </td><td> Ⅲ-4 </td><td> 28 </td><td> T（%） </td><td> 3.4 </td></tr><tr><td> CC-3-V1 </td><td> Ⅲ-7 </td><td> 12 </td><td> τ（ms） </td><td> 28 </td></tr><tr><td> CCP-3-OT </td><td> Ⅳ-10 </td><td> 5 </td><td> ρ（Ω·cm） </td><td> 8.0 </td></tr><tr><td> CCP-5-OT </td><td> Ⅳ-10 </td><td> 8 </td><td> VHR（%） </td><td> 99.93 </td></tr><tr><td> CCP-V-1 </td><td> Ⅳ-7 </td><td> 7 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CCP-2V-1 </td><td> Ⅳ-7 </td><td> 8 </td><td> </td><td> </td></tr></TBODY></TABLE>
實施例1
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 結構代碼 </td><td> 實施例1 </td><td> 測試項目 </td><td> 數值 </td></tr><tr><td> DGUQU-3-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 5 </td><td> Cp（℃） </td><td> 101 </td></tr><tr><td> DGUQU-4-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 5 </td><td> S-N（℃） </td><td> -20 </td></tr><tr><td> DGUQU-5-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 5 </td><td> Δn（589nm） </td><td> 0.135 </td></tr><tr><td> DPUQU-3-F </td><td> Ⅰ-2 </td><td> 4 </td><td> Δε </td><td> 7.4 </td></tr><tr><td> DPUQU-4-F </td><td> Ⅰ-2 </td><td> 4 </td><td> γ1（ mPa·s） </td><td> 83 </td></tr><tr><td> PGUQU-Cp-F </td><td> Ⅱ-1-2 </td><td> 2 </td><td> T（%） </td><td> 3.4 </td></tr><tr><td> CC-3-V </td><td> Ⅲ-4 </td><td> 20 </td><td> τ（ms） </td><td> 27 </td></tr><tr><td> CC-3-V1 </td><td> Ⅲ-7 </td><td> 10 </td><td> ρ（Ω·cm） </td><td> 10.2 </td></tr><tr><td> CCP-3-OT </td><td> Ⅳ-10 </td><td> 5 </td><td> VHR（%） </td><td> 99.97 </td></tr><tr><td> CCP-V-1 </td><td> Ⅳ-7 </td><td> 10 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CCP-2V-1 </td><td> Ⅳ-7 </td><td> 10 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CPGiP-5-2 </td><td> V-2-9 </td><td> 2 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PGP-Cpr1-1 </td><td> Ⅵ-13 </td><td> 4 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PGP-Cpr1-2 </td><td> Ⅵ-14 </td><td> 7 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PGP-Cpr1-3 </td><td> Ⅵ-15 </td><td> 7 </td><td> </td><td> </td></tr></TBODY></TABLE>
實施例2
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 結構代碼 </td><td> 實施例2 </td><td> 測試項目 </td><td> 數值 </td></tr><tr><td> DGUQU-3-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 2 </td><td> Cp（℃） </td><td> 70 </td></tr><tr><td> PGUQU-Cpr1-F </td><td> Ⅱ-2-2 </td><td> 6 </td><td> S-N（℃） </td><td> -40 </td></tr><tr><td> PUQU-Cp-F </td><td> Ⅱ-1-1 </td><td> 15 </td><td> Δn（589nm） </td><td> 0.096 </td></tr><tr><td> APUQU-Cp-F </td><td> Ⅱ-1-12 </td><td> 5 </td><td> Δε </td><td> 8.3 </td></tr><tr><td> CPUQU-Cp-F </td><td> Ⅱ-1-5 </td><td> 5 </td><td> γ1（ mPa·s） </td><td> 51.7 </td></tr><tr><td> CC-3-V </td><td> Ⅲ-4 </td><td> 44 </td><td> T（%） </td><td> 3.4 </td></tr><tr><td> CC-3-V1 </td><td> Ⅲ-7 </td><td> 10 </td><td> τ（ms） </td><td> 20 </td></tr><tr><td> CCP-3-OT </td><td> Ⅳ-10 </td><td> 5 </td><td> ρ（Ω·cm） </td><td> 9.3 </td></tr><tr><td> CPP-3-2 </td><td> V-2-5 </td><td> 7 </td><td> VHR（%） </td><td> 99.95 </td></tr><tr><td> PP-1-5 </td><td> Ⅵ-2 </td><td> 1 </td><td> </td><td> </td></tr></TBODY></TABLE>
實施例3
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 結構代碼 </td><td> 實施例3 </td><td> 測試項目 </td><td> 數值 </td></tr><tr><td> DGUQU-2-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 6 </td><td> Cp（℃） </td><td> 108 </td></tr><tr><td> DGUQU-3-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 8 </td><td> S-N（℃） </td><td> -40 </td></tr><tr><td> DGUQU-4-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 4 </td><td> Δn（589nm） </td><td> 0.130 </td></tr><tr><td> DGUQU-5-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 7 </td><td> Δε </td><td> 12.7 </td></tr><tr><td> DPUQU-3-F </td><td> Ⅰ-2 </td><td> 6 </td><td> γ1（ mPa·s） </td><td> 104.3 </td></tr><tr><td> DPUQU-4-F </td><td> Ⅰ-2 </td><td> 4 </td><td> T（%） </td><td> 3.7 </td></tr><tr><td> PGUQU-Cp-F </td><td> Ⅱ-1-2 </td><td> 4 </td><td> τ（ms） </td><td> 30 </td></tr><tr><td> PUQU-Cpr1-F </td><td> Ⅱ-2-1 </td><td> 10 </td><td> ρ（Ω·cm） </td><td> 7.5 </td></tr><tr><td> APUQU-Cp-F </td><td> Ⅱ-1-12 </td><td> 5 </td><td> VHR（%） </td><td> 99.93 </td></tr><tr><td> CPUQU-Cp-F </td><td> Ⅱ-1-5 </td><td> 5 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CC-3-V </td><td> Ⅲ-4 </td><td> 20 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CCP-V-1 </td><td> Ⅳ-7 </td><td> 5 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CPP-3-2 </td><td> V-2-5 </td><td> 7 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CPUP-3-OT </td><td> V-2-11 </td><td> 3 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PGP-Cpr1-3 </td><td> Ⅵ-15 </td><td> 6 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td><img wi="180" he="105" file="IMG-2/Draw/02_image272.jpg" img-format="jpg"></img></td><td> S-1 </td><td> 0.03 </td><td> </td><td> </td></tr></TBODY></TABLE>
實施例4
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 結構代碼 </td><td> 實施例4 </td><td> 測試項目 </td><td> 數值 </td></tr><tr><td> DGUQU-2-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 5 </td><td> Cp（℃） </td><td> 87 </td></tr><tr><td> CPUQU-Cp-F </td><td> Ⅱ-1-5 </td><td> 5 </td><td> S-N（℃） </td><td> -40 </td></tr><tr><td> CC-3-V1 </td><td> Ⅲ-7 </td><td> 24 </td><td> Δn（589nm） </td><td> 0.137 </td></tr><tr><td> CCP-3-OT </td><td> Ⅳ-10 </td><td> 5 </td><td> Δε </td><td> 4.1 </td></tr><tr><td> CCP-5-OT </td><td> Ⅳ-10 </td><td> 5 </td><td> γ1（ mPa·s） </td><td> 66.1 </td></tr><tr><td> CCP-V-1 </td><td> Ⅳ-7 </td><td> 15 </td><td> T（%） </td><td> 3.7 </td></tr><tr><td> CPUP-3-OT </td><td> V-2-11 </td><td> 4 </td><td> τ（ms） </td><td> 22 </td></tr><tr><td> PP-1-5 </td><td> Ⅵ-2 </td><td> 16 </td><td> ρ（Ω·cm） </td><td> 15.0 </td></tr><tr><td> PGP-Cpr1-1 </td><td> Ⅵ-13 </td><td> 6 </td><td> VHR（%） </td><td> 99.8 </td></tr><tr><td> PPGI-3-F </td><td> Ⅵ-7 </td><td> 7 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PGP-Cpr1-3 </td><td> Ⅵ-15 </td><td> 8 </td><td> </td><td> </td></tr></TBODY></TABLE>
實施例5
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 結構代碼 </td><td> 實施例5 </td><td> 測試項目 </td><td> 數值 </td></tr><tr><td> DGUQU-4-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 5 </td><td> Cp（℃） </td><td> 100 </td></tr><tr><td> DGUQU-5-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 4 </td><td> S-N（℃） </td><td> -40 </td></tr><tr><td> DPUQU-3-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 6 </td><td> Δn（589nm） </td><td> 0.124 </td></tr><tr><td> PGUQU-Cpr1-F </td><td> Ⅱ-2-2 </td><td> 6 </td><td> Δε </td><td> 6.6 </td></tr><tr><td> CC-3-V </td><td> Ⅲ-4 </td><td> 23 </td><td> γ1（ mPa·s） </td><td> 79.5 </td></tr><tr><td> CC-3-V1 </td><td> Ⅲ-7 </td><td> 6 </td><td> T（%） </td><td> 3.5 </td></tr><tr><td> CCP-V-1 </td><td> Ⅳ-7 </td><td> 9 </td><td> τ（ms） </td><td> 26 </td></tr><tr><td> CCP-2V-1 </td><td> Ⅳ-7 </td><td> 3 </td><td> ρ（Ω·cm） </td><td> 12.0 </td></tr><tr><td> CPP-3-2 </td><td> V-2-5 </td><td> 10 </td><td> VHR（%） </td><td> 99.7 </td></tr><tr><td> CPP-5-2 </td><td> V-2-5 </td><td> 9 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CPUP-3-OT </td><td> V-2-11 </td><td> 3 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PP-O2-5 </td><td> Ⅵ-4 </td><td> 8 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PGP-Cpr1-1 </td><td> Ⅵ-13 </td><td> 4 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PPGi-5-F </td><td> Ⅵ-5 </td><td> 4 </td><td> </td><td> </td></tr></TBODY></TABLE>
實施例6
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 結構代碼 </td><td> 實施例6 </td><td> 測試項目 </td><td> 數值 </td></tr><tr><td> DGUQU-4-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 6 </td><td> Cp（℃） </td><td> 72 </td></tr><tr><td> DPUQU-3-F </td><td> Ⅰ-2 </td><td> 6 </td><td> S-N（℃） </td><td> -40 </td></tr><tr><td> PUQU-Cpr1-F </td><td> Ⅱ-2-1 </td><td> 10 </td><td> Δn（589nm） </td><td> 0.137 </td></tr><tr><td> PGUQU-Cpr1-F </td><td> Ⅱ-2-2 </td><td> 7 </td><td> Δε </td><td> 14.0 </td></tr><tr><td> CC-3-2 </td><td> Ⅲ-1 </td><td> 13 </td><td> γ1（ mPa·s） </td><td> 87 </td></tr><tr><td> CC-3-4 </td><td> Ⅲ-2 </td><td> 6 </td><td> T（%） </td><td> 3.8 </td></tr><tr><td> CC-3-5 </td><td> Ⅲ-3 </td><td> 10 </td><td> τ（ms） </td><td> 26 </td></tr><tr><td> CCP-3-1 </td><td> Ⅳ-7 </td><td> 5 </td><td> ρ（Ω·cm） </td><td> 13.0 </td></tr><tr><td> CCP-3-3 </td><td> Ⅳ-9 </td><td> 3 </td><td> VHR（%） </td><td> 99.7 </td></tr><tr><td> CPGU-Cp-F </td><td> V-2-1 </td><td> 2 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CPG-3-F </td><td> V-2-3 </td><td> 7 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PGU-Cp-F </td><td> Ⅵ-11 </td><td> 10 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PGU-CPr1-F </td><td> Ⅵ-10 </td><td> 10 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PP-1-2V1 </td><td> </td><td> 4 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PPGU-Cp-F </td><td> Ⅵ-12 </td><td> 1 </td><td> </td><td> </td></tr></TBODY></TABLE>
對比例2
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 結構代碼 </td><td> 對比例 </td><td> 測試項目 </td><td> 數值 </td></tr><tr><td> DGUQU-2-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 8 </td><td> Cp（℃） </td><td> 85 </td></tr><tr><td> DGUQU-3-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 8 </td><td> S-N（℃） </td><td> -10 </td></tr><tr><td> PGUQU-4-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 7 </td><td> Δn（589nm） </td><td> 0.102 </td></tr><tr><td> CPUQU-3-F </td><td> Ⅰ-2 </td><td> 5 </td><td> Δε </td><td> 8.7 </td></tr><tr><td> DPUQU-4-F </td><td> Ⅰ-2 </td><td> 4 </td><td> γ1（ mPa·s） </td><td> 90 </td></tr><tr><td> CC-3-V </td><td> Ⅲ-4 </td><td> 28 </td><td> T（%） </td><td> 4.0 </td></tr><tr><td> CC-3-V1 </td><td> Ⅲ-7 </td><td> 12 </td><td> τ（ms） </td><td> 28 </td></tr><tr><td> CCP-V-1 </td><td> Ⅳ-7 </td><td> 7 </td><td> ρ（Ω·cm） </td><td> 8.0 </td></tr><tr><td> CCP-2V-1 </td><td> Ⅳ-7 </td><td> 8 </td><td> VHR（%） </td><td> 99.93 </td></tr><tr><td> CPY-3-O2 </td><td> </td><td> 6 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CCY-5-O2 </td><td> </td><td> 7 </td><td> </td><td> </td></tr></TBODY></TABLE>
實施例7
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 結構代碼 </td><td> 實施例7 </td><td> 測試項目 </td><td> 數值 </td></tr><tr><td> DGUQU-4-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 4 </td><td> Cp（℃） </td><td> 70 </td></tr><tr><td> DPUQU-3-F </td><td> Ⅰ-2 </td><td> 4 </td><td> S-N（℃） </td><td> -40 </td></tr><tr><td> PGUQU-Cpr1-F </td><td> Ⅱ-2-2 </td><td> 7 </td><td> Δn（589nm） </td><td> 0.100 </td></tr><tr><td> CC-3-V </td><td> Ⅲ-1 </td><td> 51 </td><td> Δε </td><td> 3.9 </td></tr><tr><td> CC-3-V1 </td><td> Ⅲ-2 </td><td> 12 </td><td> γ1（ mPa·s） </td><td> 41.7 </td></tr><tr><td> CGPC-3-3 </td><td> V-1-1 </td><td> 3 </td><td> T（%） </td><td> 3.9 </td></tr><tr><td> PP-1-5 </td><td> Ⅵ-2 </td><td> 10 </td><td> τ（ms） </td><td> 26 </td></tr><tr><td> PPGi-3-F </td><td> Ⅵ-7 </td><td> 6 </td><td> ρ（Ω·cm） </td><td> 16.7 </td></tr><tr><td> CPY-Cp-O2 </td><td> Ⅶ-1-3 </td><td> 3 </td><td> VHR（%） </td><td> 99.8 </td></tr></TBODY></TABLE>
實施例8
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 結構代碼 </td><td> 實施例8 </td><td> 測試項目 </td><td> 數值 </td></tr><tr><td> DGUQU-4-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 4 </td><td> Cp（℃） </td><td> 79.0 </td></tr><tr><td> DPUQU-3-F </td><td> Ⅰ-2 </td><td> 4 </td><td> S-N（℃） </td><td> -40 </td></tr><tr><td> PGUQU-Cpr1-F </td><td> Ⅱ-2-2 </td><td> 7 </td><td> Δn（589nm） </td><td> 0.102 </td></tr><tr><td> CC-3-V </td><td> Ⅲ-1 </td><td> 32 </td><td> Δε </td><td> 8.2 </td></tr><tr><td> CC-3-V1 </td><td> Ⅲ-2 </td><td> 12 </td><td> γ1（ mPa·s） </td><td> 66 </td></tr><tr><td> CCP-V1-OT </td><td> Ⅳ-11 </td><td> 5 </td><td> T（%） </td><td> 4.0 </td></tr><tr><td> DUQU-Cp-F </td><td> Ⅱ-1-9 </td><td> 5 </td><td> τ（ms） </td><td> 25 </td></tr><tr><td> CCP-V-1 </td><td> Ⅳ-7 </td><td> 11 </td><td> ρ（Ω·cm） </td><td> 11.0 </td></tr><tr><td> PGUQU-3-F </td><td> </td><td> 5 </td><td> VHR（%） </td><td> 99.6 </td></tr><tr><td> PGUQU-4-F </td><td> </td><td> 5 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PYP-Cp-2 </td><td> Ⅶ-1-5 </td><td> 5 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CPY-Cpr1-O2 </td><td> Ⅶ-2-3 </td><td> 5 </td><td> </td><td> </td></tr></TBODY></TABLE>
實施例9
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 結構代碼 </td><td> 實施例9 </td><td> 測試項目 </td><td> 數值 </td></tr><tr><td> DPPQU-3-F </td><td> Ⅰ-3 </td><td> 4 </td><td> Cp（℃） </td><td> 70 </td></tr><tr><td> DPGQU-4-F </td><td> Ⅰ-4 </td><td> 5 </td><td> S-N（℃） </td><td> -40 </td></tr><tr><td> PGUQU-Cpr1-F </td><td> Ⅱ-2-2 </td><td> 7 </td><td> Δn（589nm） </td><td> 0.110 </td></tr><tr><td> PGUQU-Cp-F </td><td> Ⅱ-1-2 </td><td> 5 </td><td> Δε </td><td> 10.6 </td></tr><tr><td> CC-3-V </td><td> Ⅲ-1 </td><td> 29 </td><td> γ1（ mPa·s） </td><td> 75 </td></tr><tr><td> PP-1-2V1 </td><td> </td><td> 8 </td><td> T（%） </td><td> 4.6 </td></tr><tr><td> PPGi-2-F </td><td> Ⅵ-7 </td><td> 7 </td><td> τ（ms） </td><td> 26 </td></tr><tr><td> PGP-Cpr1-1 </td><td> Ⅵ-13 </td><td> 8 </td><td> ρ（Ω·cm） </td><td> 13.0 </td></tr><tr><td> DUQU-Cp-F </td><td> Ⅱ-1-9 </td><td> 5 </td><td> VHR（%） </td><td> 99.7 </td></tr><tr><td> PGUQU-5-F </td><td> </td><td> 4 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PGUQU-3-F </td><td> </td><td> 5 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PGUQU-4-F </td><td> </td><td> 4 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PYP-Cp-2 </td><td> Ⅶ-1-5 </td><td> 3 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PY-Cp-O2 </td><td> Ⅶ-1-2 </td><td> 6 </td><td> </td><td> </td></tr></TBODY></TABLE>
實施例10
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 結構代碼 </td><td> 實施例10 </td><td> 測試項目 </td><td> 數值 </td></tr><tr><td> DGUQU-2-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 5 </td><td> Cp（℃） </td><td> 104 </td></tr><tr><td> DPUQU-5-F </td><td> Ⅰ-2 </td><td> 6 </td><td> S-N（℃） </td><td> -40 </td></tr><tr><td> APUQU-1Cpr1-F </td><td> Ⅱ-1-9 </td><td> 6 </td><td> Δn（589nm） </td><td> 0.102 </td></tr><tr><td> APUQU-1Cp-F </td><td> Ⅱ-1-12 </td><td> 5 </td><td> Δε </td><td> 7.3 </td></tr><tr><td> CPUQU-1Cp-F </td><td> Ⅱ-1-5 </td><td> 6 </td><td> γ1（ mPa·s） </td><td> 93.6 </td></tr><tr><td> CC-3-V </td><td> Ⅲ-1 </td><td> 32 </td><td> T（%） </td><td> 3.9 </td></tr><tr><td> CC-3-V1 </td><td> Ⅲ-2 </td><td> 12 </td><td> τ（ms） </td><td> 28 </td></tr><tr><td> CCP-V1-OT </td><td> Ⅳ-11 </td><td> 5 </td><td> ρ（Ω·cm） </td><td> 13.5 </td></tr><tr><td> CCP-2V-1 </td><td> Ⅳ-7 </td><td> 12 </td><td> VHR（%） </td><td> 99.6 </td></tr><tr><td> CCP-3-1 </td><td> Ⅳ-7 </td><td> 6 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PGUQU-3-F </td><td> </td><td> 5 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CCY-3-O1Cpr </td><td> Ⅶ-2-4 </td><td> 5 </td><td> </td><td> </td></tr></TBODY></TABLE>
實施例11
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td> 結構代碼 </td><td> 實施例10 </td><td> 測試項目 </td><td> 數值 </td></tr><tr><td> DGUQU-2-F </td><td> Ⅰ-1 </td><td> 5 </td><td> Cp（℃） </td><td> 95 </td></tr><tr><td> DPUQU-5-F </td><td> Ⅰ-2 </td><td> 6 </td><td> S-N（℃） </td><td> -40 </td></tr><tr><td> PGUQU-Cpr1-F </td><td> Ⅱ-2-2 </td><td> 2 </td><td> Δn（589nm） </td><td> 0.105 </td></tr><tr><td> PGUQU-Cp-F </td><td> Ⅱ-1-2 </td><td> 2 </td><td> Δε </td><td> 8.3 </td></tr><tr><td> APUQU-1Cp-F </td><td> Ⅱ-1-12 </td><td> 5 </td><td> γ1（ mPa·s） </td><td> 90.6 </td></tr><tr><td> CPUQU-1Cp-F </td><td> Ⅱ-1-5 </td><td> 6 </td><td> T（%） </td><td> 5.9 </td></tr><tr><td> CC-3-V </td><td> Ⅲ-1 </td><td> 17 </td><td> τ（ms） </td><td> 25 </td></tr><tr><td> CC-3-V1 </td><td> Ⅲ-2 </td><td> 2 </td><td> ρ（Ω·cm） </td><td> 13.9 </td></tr><tr><td> CCP-V1-OT </td><td> Ⅳ-11 </td><td> 5 </td><td> VHR（%） </td><td> 99.8 </td></tr><tr><td> CCP-2V-1 </td><td> Ⅳ-7 </td><td> 3 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> CCP-3-1 </td><td> Ⅳ-7 </td><td> 4 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PPGi-2-F </td><td> Ⅵ-7 </td><td> 2 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PGP-Cpr1-1 </td><td> Ⅵ-13 </td><td> 2 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CPG-3-F </td><td> V-2-3 </td><td> 1 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PGU-Cp-F </td><td> Ⅵ-11 </td><td> 2 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CC-3-2 </td><td> Ⅲ-1 </td><td> 5 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CPP-5-2 </td><td> V-2-5 </td><td> 2 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CPUP-3-OT </td><td> V-2-11 </td><td> 2 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PP-O2-5 </td><td> Ⅵ-4 </td><td> 5 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CGPC-3-3 </td><td> V-1-1 </td><td> 1 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PP-1-5 </td><td> Ⅵ-2 </td><td> 5 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CPGiP-5-2 </td><td> V-2-11 </td><td> 2 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CY-Cp-O2 </td><td> Ⅶ-1-1 </td><td> 1 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PYP-Cp-2 </td><td> Ⅶ-1-5 </td><td> 1 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PY-Cp-O2 </td><td> Ⅶ-1-2 </td><td> 1 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> PGUQU-3-F </td><td> </td><td> 5 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CCY-3-O1Cpr </td><td> Ⅶ-2-4 </td><td> 1 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CPY-Cpr1-O2 </td><td> Ⅶ-2-3 </td><td> 1 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> COY-Cp-O2 </td><td> Ⅶ-3-3 </td><td> 1 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> CCOY-Cp-O2 </td><td> Ⅶ-3-4 </td><td> 1 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td><img wi="224" he="60" file="IMG-2/Draw/02_image274.jpg" img-format="jpg"></img></td><td> Ⅶ-5-2 </td><td> 1 </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td><img wi="214" he="66" file="IMG-2/Draw/02_image276.jpg" img-format="jpg"></img></td><td> Ⅶ-4-1 </td><td> 1 </td><td> </td><td> </td></tr></TBODY></TABLE>
由對比例1和實施例1-6的比較可以看出，在實施例中1-6中均包含了通式Ⅰ和通式Ⅱ的液晶化合物，低溫互溶性明顯增加，並且其它方面的性能，清晰點、折射率、響應時間、電阻率、穿透率等並未有損失， 從而獲得了低溫互溶性優異的液晶組合物，通過調節含量及參數，獲得的液晶組合物在車用顯示、TV、平板電腦與智慧手機上有廣闊的應用前景。
由對比例2和實施例7-11的比較可以看出，為了進一步提升穿透率在實施例中7-11中均包含了通式Ⅰ、通式Ⅱ及通式Ⅶ所表示的液晶化合物，環戊基及/或環丙基的加入，使得低溫互溶性明顯增加，並且其它方面的性能，清晰點、折射率、響應時間、電阻率等並未有損失，通式Ⅶ化合物的加入，有效地提升了穿透率， 從而獲得了低溫互溶性優異，並且穿透率高的液晶組合物，通過調節含量及參數，獲得的液晶組合物在高穿透TV和高穿透率的智慧手機上有廣闊的應用前景。
由實施例1-11可知，本發明的正性液晶組合物可以獲得良好的低溫互溶性，高透過率，快速響應時間和良好的穩定性，S-1、S-2、S-3、S-4添加劑的加入可以有效提升混晶的UV穩定性，可應用於IPS-TFT、FFS-TFT和OCB模式的顯示器。
本發明雖然僅僅列舉了上述11個實施例的具體物質和重量百分含量，並對組成的液晶組合物的性能進行了測試，但是本發明的液晶組合物可以在上述實施例的基礎上，利用本發明所涉及的通式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ所代表的化合物、以及通式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ的較佳的化合物進行進一步拓展和修改，均能達到本發明的目的。
無
無
Claims (10)
- 一種液晶組合物，其包括一組分A以及一組分B，該組分A由一種或多種式I所示化合物組成： I 該組分B由一種或多種式Ⅱ-1及/或通式Ⅱ-2所示化合物組成： Ⅱ-1 Ⅱ-2 其中， R 1表示碳原子數為1~10的直鏈烷基、碳原子數為1~10的直鏈烷氧基或碳原子數為2~10的直鏈烯基中的任一基團； R 2、R 3各自獨立地表示H、碳原子數為1~5的直鏈烷基、碳原子數為1~5的直鏈烷氧基或碳原子數為2~5的直鏈烯基中的任一基團； 、 、 、 、 與 各自獨立地表示下述基團中的任意一種或多種： ①反式1,4-亞環己基、1,4-環己烯基，其中一個或多個不相鄰的-CH 2-基團被-O-或-S-取代或未取代所形成的基團， ②1,4-亞苯基，其中一個或兩個-CH-被N取代或未取代，一個或兩個H被F取代或未取代所形成的基團； a表示0或1； b、c各自獨立地表示1或2，並且當b表示2時， 選擇性地可以相同或不同，當c表示2時， 選擇性地可以相同或者不同。
- 如申請專利範圍第1項所述之液晶組合物，其中該式I所示化合物為下列式Ⅰ-1至式Ⅰ-9所示的化合物： Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅰ-3 Ⅰ-4 Ⅰ-5 Ⅰ-6 Ⅰ-7 Ⅰ-8 Ⅰ-9 其中，R 1各自獨立地表示碳原子數為1~10的直鏈烷基、碳原子數為1~10的直鏈烷氧基或碳原子數為2~10的直鏈烯基中的任一基團。
- 如申請專利範圍第1項所述之液晶組合物，其更包含一組分C，該組分C由一種或多種式Ⅲ所示化合物組成： Ⅲ， 其中， R 4、R 5各自獨立地表示碳原子數為1~10的直鏈烷基、碳原子數為1~10的直鏈烷氧基或碳原子數為2~10的直鏈烯基中的任一基團。
- 如申請專利範圍第1項所述之液晶組合物，其更包含一組分D，該組分D由一種或多種式Ⅳ所示化合物組成： Ⅳ， 其中， R 6表示碳原子數為1~10的直鏈烷基、碳原子數為1~10的直鏈烷氧基或碳原子數為2~10的直鏈烯基中的任一基團； X 1、X 2各自獨立地表示H或F，且X 1和X 2不同時為F； Y 1表示F、碳原子數為1~6的直鏈烷基、碳原子數為1~6的直鏈烷氧基或碳原子數為2~6的直鏈烯基中的任一基團，其中的H為未被取代或被F單取代或被F多取代； e表示0或1。
- 如申請專利範圍第1項所述之液晶組合物，其更包含一組分E，該組分E由一種或多種通式Ⅴ-1和或V-2所示化合物組成： Ⅴ-1 Ⅴ-2 其中， R 7、R 8各自獨立地表示碳原子數為1~10的直鏈烷基、碳原子數為1~10的直鏈烷氧基或碳原子數為2~10的直鏈烯基中的任一基團； R 9表示 、 、碳原子數為1~10的直鏈烷基、碳原子數為1~10的直鏈烷氧基或碳原子數為2~10的直鏈烯基中的任一基團； 表示反式1,4-亞環己基、1,4-環己烯基或1,4-亞苯基； 表示1,4-環己烯基或1,4-亞苯基； 、 各自獨立地表示1,4-亞苯基基團，其中一個或兩個H被F取代或未取代； Z 1表示單鍵、-CH 2-、-CH 2-CH 2-、-CH=CH-、-CH=C、-COO-、-OOC-、-OCH 2-或-CH 2O-； Y 2表示F、碳原子數為1~6的直鏈烷基、碳原子數為1~6的直鏈烷氧基或碳原子數為2~6的直鏈烯基中的任一基團，其中的H為未被取代或被F單取代或被F多取代； f表示0或1。
- 如申請專利範圍第1項所述之液晶組合物，其更包含一組分F，該組分F由一種或多種通式Ⅵ所示化合物組成： Ⅵ 其中， R 10表示 、 、碳原子數為1~10的直鏈烷基、碳原子數為1~10的直鏈烷氧基或碳原子數為2~10的直鏈烯基中的任一基團； X 3、X 4、X 5、X 6各自獨立地表示H或F； Y 3表示F、碳原子數為1~6的直鏈烷基、碳原子數為1~6的直鏈烷氧基或碳原子數為2~6的直鏈烯基中的任一基團，其中的H為未被取代或被F單取代或被F多取代； g表示0、1或2。
- 如申請專利範圍第1項所述之液晶組合物，其更包含一組分G，該組分G由一種或多種通式Ⅶ-1、Ⅶ-2、Ⅶ-3、Ⅶ-4及/或Ⅶ-5所示化合物組成： Ⅶ-1 Ⅶ-2 Ⅶ-3 Ⅶ-4 Ⅶ-5 其中， （O）R 11、（O）R 12各自獨立地表示碳原子數為1~5的直鏈烷基或者碳原子數為1~5的直鏈烷基醚中的任一基團； R 13、R 16、R 18表示碳原子數為1~5的直鏈烷基； R 14、R 15、R 17各自獨立地表示 或 ； 、 、 、 各自獨立地表示反式1,4-亞環己基、1,4-環己烯基或1,4-亞苯基基團中的一種或多種； h、j和k各自獨立地表示0、1或2。
- 如申請專利範圍第1至7項中任一項所述之液晶組合物，其中該組分A的重量百分含量為1~40%，該組分B的重量百分含量為1~50%，該組分C的重量百分含量為10~70%，該組分D的重量百分含量為5~50%，該組分E的重量百分含量為1~50%，該組分F的重量百分含量為1~50%且該組分G的重量百分含量為0~30%。
- 如申請專利範圍第1至7項中任一項所述之液晶組合物，其更包含手性、抗氧化、抗紫外或可聚合的添加劑。
- 一種液晶顯示元件，其包含如申請專利範圍第1至9項中任一項所述之正介電各向異性液晶組合物，其中該液晶顯示元件為主動矩陣顯示元件或被動矩陣顯示元件。
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